Tabloyên Symlo 5 mg: rêber û nirxandinên li ser derman

Berhevoka Simlo

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Xizmetkaran: nîskê misk, laktozê, hucreyê mîkrokristînal, stûyê glîkolateyê sodium, stûyê gelatinized, oxide hesin zer, isopropanol, hydroxytoluene butylate, ava paqijkirî, acid citric monohydrate, talc paqijkirî, stearate magnesium, hydroxyphenyl methylene dichlorophenylmethylhylhenhylhylhylhylhenhylhylhenh

10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
14 pcs. - blisters (2) - pakêtên karton.
14 pcs. - blisters (3) - pakêtên karton.

Xizmetkaran: stûyê kemikê, laktozê, hucreyê mîkrokristînal, stûyê glîkolê ya sodium, stûyê gelatinized, oxide sor ya sor, isopropanol, hîdroksûtoluene butylate, ava paqijkirî, acid citric monohydrate, talc paqijkirî, stearate magnesium, hydroxyphenylmethyl methylpropylene, methylpropylene, methylpropylene, methylylylylhylhylphenyl, methylpropylenyl, methylprofilen

10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
14 pcs. - blisters (2) - pakêtên karton.
14 pcs. - blisters (3) - pakêtên karton.

Xizmetkaran: stûyê kemikê, laktozê, hucreyê mîkrokristînal, stûyê glîkolê ya sodium, stûyê gelatinized, oxide sor ya sor, isopropanol, hîdroksûtoluene butylate, ava paqijkirî, acid citric monohydrate, talc paqijkirî, stearate magnesium, hydroxyphenylmethyl methylpropylene, methylpropylene, methylpropylene, methylylylylhylhylphenyl, methylpropylenyl, methylprofilen

10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
14 pcs. - blisters (2) - pakêtên karton.
14 pcs. - blisters (3) - pakêtên karton.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

tab. sheath, 5 mg: 20, 28, 30 an 42 pcs.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

tab. şivan, 10 mg: 20, 28, 30 an 42 pcs.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

tab. sheath, 20 mg: 20, 28, 30 an 42 pcs.

Contraindications Simlo

• Tabloyên bi hevra SIMLO

- nexweşîya giran ya kezebê,

- nexweşiya kronîk ya kezebê di qonaxa zirav de

- zêdebûnek berdewam a çalakiya transaminases ya bi nezakî nenas,

- şîrê (şîrê),

- zarok û mezinên bin 17 salî,

- Hîpertansiyonê li ser simvastatin û hêmanên din ên derman,

- Hîpertansiyonê li ser sekinînerên din ên reductase yên HMG-CoA.

Doz û rêveberiya Simlo

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Rêza dosage û şêwazê dermankirinê bi rengek taybetî têne danîn.

Bi ve girêdayîbûna giraniya hypercholesterolemia ve, dansa destpêkê 5 mg / roj e. Bi hypercholesterolemia giran - 10 mg 1 car / roj. Heke hewce be, dozê bi navgîniya 4 hefteyan re zêde bikin. Doza herî zêde ya rojane 40 mg e.

Pêdivî ye ku derman 1 caran / rojê di êvarê de, berî an dema xwarinê.

Ji bo nexweşên ku bi immunosuppressantan distînin, doza destpêka pêşniyarkirî 5 mg / roj e, doza herî zêde ya rojane 5 mg / roj e.

Nexweşên bi kêmasiya rengek sivik an nermî ne hewce ne ku pergala dosage bicîh bikin. Ji bo nexweşên bi rengek giran a renal, dansa destpêkê 5 mg / roj e, dema ku ev kategoriya nexweşan hewceyê çavdêriya bijîşkî ya birêkûpêk.

Bandora Simlo

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Ji pergala digestive: bi gelemperî - konstipation, şilbûn, windabûna lêdanê, bilxurbûn, birîn, êşa abdominal, pancreatitis, dibe ku zêdebûnek berdewam a asta transaminases û CPK di plasma xwînê de (bi gelemperî di dawiya meha yekem a dermankirinê de). Di navberê de di navbera 2yemîn û 4emîn de ji destpêka dermankirinê ve, zêdebûnek di asta plasma xwînê ya ALT, AST û alkaline phosphatase de gengaz e. Zêdekirina herî zêde ya van nîşanan li dora hefteya 8-ê ya dermankirinê tê dîtin. Piştî qutkirina dermankirina dermanan, asta enzîmê li astên asayî kêm dibe.

Li ser beşa pergala kardiovaskuler: Hîpotensionê arterîkî mimkun e (bi piranî pêk tê dema ku derman digire bi dozek 10 mg / roj, di xwezayê de derbasdar e û hewcedariya sererastkirina rêzê ya dosage hewce nake).

Ji pergala nervê ya navendî û pergala nervê ya peripheral: serêş, birînên xewê, asthenia, dizziness mimkun e.

Ji pergala lemlatek muskulatîkî: kêm kêm - miopatî, rhabdomyolysis.

Ji pergala hemopoietic: kêm caran - eosinophilia, thrombocytopenia.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - urticaria, angioedema.

Wekî din: kêm caran - wênesazkirina wêneyan, vasculitis, sindroma lupus-like.

Derman bi gelemperî xweş têt. Bandorên alî bi gelemperî nerm û derbasdar in.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Daneyên li ser zêdebûna zêdekirina dermanê Simlo nehatiye peyda kirin.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Bi karanîna Simlo re bi bermayiyên immunosuppressants (cyclosporine), erythromycin, gemfibrozil, acîdê nîkotinîk, xetera rhabdomyolysis û têkçûna rengek tewra zêde dibe.

Bi karanîna yekser a Simlo re bi antikoagulantên neyekser re, zêdebûna çalakiya dermanolojîk a paşîn gengaz e.

Bi karanîna Simlo re bi colestyramine re, bioavailability of simvastatin kêm dibe (tê pêşniyar kirin ku 4 caran piştî Simest bigirin kolestyramine).

Bi karanîna Simlo re bi digoxin re, zêdebûna giraniya paşiya paşîn di plasma de pêk tê.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Bi hişyariya zehf, derman divê ji bo nexweşên ku alkolê / û / an bi dîroka nexweşiyên kezebê re tawanbar bike were şandin.

Bi hişyariyê, pêdivî ye ku derman ji nexweşan re were şandin piştî transplantasyona organan ku narkotîkên tîrêjê werdigire, ji ber zêdebûna metirsiya rhabdomyolysis û pêşveçûna têkçûnê renal.

Bi hîpotensioniya arterjî, nexweşiyên infeksiyonê yên zer, bi nexweşiyên birînayî yên giran, pergala endokrîn, balansa avê-electrolyte, di navbêna destwerdanên kirdarî de (di nav de diran) an birîndariyê de, di nexweşên ku tûjê kêmbûn an zêdebûna mûzikên skeletal ên etiolojiya nenas, epilepsy, derman bi hişyariyê tê derman kirin, ji ber ku nexweşî û mercên hatine tomarkirin dikare bibe sedema xesara gurçikan ya giran.

Avdêrîya kedê

Di dema karanîna dermanê de, pêdivî ye ku meriv naveroka kolesterolê ya plazmayê kontrol bike. Lêkolîna yekem piştî destpêkirina dermanê 4 hefte tête çêkirin, piştre çavdêriya sîstematîkî ya birêkûpêk a vê nîgarkerê tê şandin.

Berî û di dema dermankirina bi derman re, divê naveroka enzymên kezebê di serikê de bêne kontrol kirin: Di 3 mehên pêşîn ên dermankirinê de, çavdêrîkirin bi navbeynkariya 6 hefte, hingê her 6 mehan pêk tê. Bi zêdebûna asta seramber transaminase re ji 3 caran bêhtir bi asta bingehîn re, dermanê bi Simlo re divê bê sekinandin.

Di dema karanîna narkotîkê de, pêdivî ye ku asta CPK-ê di nexweşên ku hem immunosuppressants an acid nîkotinîk, û hem jî bi myopathy (myalgia, qelsiya masûlkeyê) bistînin kontrol bikin. Bi zêdebûna asta CPK-ê re ji 10 caran zêdetir bi nirxên normal re, divê derman were paşve xistin.

• Tabloyên bi hevra SIMLO

Pêdivî ye ku derman di nav rûn de were parastin, ji ronahiyê were parastin, li derûdora zarokan ne li germahiyek ku ji 25 ° C.

Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e. Pêdivî ye ku derman piştî ku tarîxa qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin neyê bikar anîn.

Berhevoka derman

Her tabloya Simlo bi hevokek fîlimek ferdî ve girêdayî ye, û pêkhatiya jêrîn e:

Perçeyek çalak: simvastatin 10,000 mg

• Lactose monohydrate di mîqdarek 75,500 mg,
• Monohydrate ya acid citric ne ji zêdetirî 1,250 mg,
• Acid ascorbic 2,500 mg,
• Celulose di komek 9,400 mg de,
• Stearate magnesium 1,200 mg.

Kulîlk di nav de hene: hypromellose, tolk, titanium dioksid 0.520 mg, oxide kîloya zer 0,002 mg, macrogol-400 0.120 mg., Oxide sor oksîdê sor 0.038 mg.

Her tabloya Simlo 20 mg ku bi fîlimê fîlimê tê de ye:

Perçeyek çalak: Sîstema simvastatin 20,000 mg.

• 151,000 mg lactose monohydrate,
• 2,500 mg stûlê pregelatinized,
• Dioksîdê ya silicon 2,400 mg,
• Nivîşkeya karboksymethylê sodyûm (celeb A) 15,000 mg,
• Butylhydroxytoluene 0.040 mg,
• Acid citric monohydrate 2,500 mg,
• Nivişta kemikê di gorek komî ya ku ne ji zêdetirî 20.360 mg e,
• 5,000 mg ascorbic acid,
• Celulozê mîkrokristînal di mîqdarek 18,800 mg,
• naveroka stearate ya magnesium ne ji zêdetirî 2,400 mg e.

Pelika tabletan tê de hene: girseya talcum 1,040 mg, hêjayê hypromellose di nav 2,400 mg, dioksîdana titanium de di girseya 1,040 mg, oxide rengê hesin 0,036 mg, macrogol-400 0,240 mg, rengê oxide hesin zer 0,044 mg.

Simlo ji bo karanîna di hin rewşan de tê destnîşan kirin:

1. Bi hyperlipidemia, di rewşê de dema ku dermankirina parêzê bi kolesterolê kêm û tevdîrên din ên ne-farmakolojîk bêserûber in.
2. Di rewşê de xuyangiya hypercholesterolemia ya hevbeş, hypertriglyceridemia û hyperlipoproteinemia, ku ji hêla parêzek an dermanên taybetî ve nayê rast kirin.
3. Gava ku formek mîrasê ya hemozygous a hiperkolesterolemia pêk tê.
4. Dema ku nexweşiyek dil a koroner giran bibe (wekî pêşîlêgirtinek duyemîn).
5. Gava ku ji bo nexweşên ku hewce ne ku mirinê kêm bikin têne pêşniyar kirin.
6. Ji bo kêmkirina rîska enfeksiyonê ya myocardial.
7. Ger hewce be, xetera mirinê ya koroner kêm bikin.

Berhevok û forma dosyayê

Simlo formek pelek e ku bandorek kêmbûna lîpîdê ye. Mekanîzma bandora dermankirinê astengkirina çalakiya enzîmîkî ya HMG-CoA reductase e.

Forma serbestberdana Simlo - kapsul û tabletan, fîlimê-li ser jor. Di bazara dermanxaneya me de sê guhertinên dosage hene - 5, 10 û 20 mg.

Substanceêwaza çalak - simvastatin (simvastatin - li gorî radar - referansa derman). Materyalên din ên ku tabloyê pêk tîne: stûyê kemikê, oxirê ferrum, oxide tîtanium 4-valent, mîkrokristînal û hîdroksîpropylmethyl seluloz, isopropanol, methylene chloride, acid citric monohydrate.

Bandorên dermanolojî yên karanîna vê simvastatin bi kapasîteya wê re ne ku bi hilberîna pêşgîrên kolesterolê ji hêla laş ve têne asteng kirin. Bi vî rengî, piştî karanîna wê, di xwînê de kêmbûna fasûtan kêmasî heye. Bi taybetî, giraniya trîglîserîdan, LDL û VLDL, kolesterolê total kêm dibe, hevsengiya lipoproteins bi hev re baştir dibe, û rêjeya kolesterolê total bi fraksiyonên wê re (naveroka kolesterol û HDL bi nermî stabîl dibe).

Encama dermankirinê du hefte piştî destpêkirina girtina Simlo pêk tê. Bandora bandorkeriya dermanê di heyamê de ji heftê çaremîn heya şeşemîn a karanîna statîn pêk tê. Zêdetir, ev bandor di dema dermankirinê de dimîne, lêbelê, dema ku dermankirin were betal kirin, hêjmara balansê lipidan dîsa di asta pêşîn de beriya dermankirina derman vedigere.

Taybetmendiyên pharmacokinetic di nav mûzeya gastrîkî de gava ku bi devkî têne avêtin pir zûtir dibe. Biyotransformasyona û metabolîzma simlo di kezebê de pêk tê. Metabîtên çalak li wir têne avakirin, nemaze beta-hîdroksmetabolît. Zêdeyî 95% ji wan kompleksên proteîn ên xwînê vedihewînin.

Rêbazên sereke yên xilasbûna madeya mayî ya dermanê bi bilez û gurçikan re ne. Ji ber vê yekê, Symlo ji bo nexweşîyên gurçikê û kezebê di qonaxa vegotinên pizrikan de nayê derman kirin. Di dema bikaranîna simvastatin de, divê transaminases plasma û CPK bi rêkûpêk were şopandin.

Ji bo enzymên plazmayî yên hepatîk, divê yekem lêkolîn şeş hefte piştî destpêkirina dermankirinê were kirin.

Bandorên aliyê

Di rewşên nazik de, laşê nexweş dikare bi karanîna Symlo gelek bersivan bide. Manîfestoyên jêrîn ji vê kompleksa nîşana gengaz re têkildar in:

1. Jêhatîbûna jînbûnê, geşedana gengaz a hem diyardeyê û hem ji tevnegirtinê, ya ku dê bi serpêhatiyên bêhn, birîn û êşa abdominal re were.
2. Hîpotensionê arterîkî gengaz e - rewşek ku tansiyona xwînê li jêr hejmarên asayî, çûnûhatinên metabolîk kêm bibe.
3. Cephalgia, alerjîyên nervogenîk ên periyodîk.
4. Nerazîbûnên masûlkeyan - wek myopatiyê, êşa di laş de, di rewşên giran de - rhabdomyolysis ji pergala mîzê bi veqetîna gurçika giran.
5. Reaksiyonên hîpertansiyonê û pêvajoyên xweser ên din - vasculitis, edema alerjîk, sindroma lupus-like.
6. Rermê çerm, sorbûna erythematous, krîpto.
7. Di lêkolînên laboratîf ên ji pergala hematopoietic de, kêm caran di deviyê de dibe ku rê li ber dîmena anemîk û eosinophilia were girtin.

Heke yek an zêdetir ji nîşanên li jor hatine destnîşankirin, divê hûn tavilê bi doktorê xwe re têkilî daynin û, heke pêwîst be, doza derman kêm bikin, an jî karanîna wê bi tevahî veqetînin.

Têkilî bi dermanên din re

Simlo divê bi dermanên mîna fibrates (gemfibrozil), cyclosporine, niacin, erythromycin, û hejmarek ji analogên wan re bi baldarî bêne hev kirin. Gava ku bi wan re digel wan tête bikar anîn, bio-gihîştina dermanan zêde dibe, pîvana wan a plazmayê zêde dibe, xetera rhabdomyolysis çend caran pêşde diçe, li pey têkçûna renal, û nemaze bi hîpansiyonê arterîkî.

Gava ku bi antîkagulantan re têne hev kirin, dibe ku simvastatin bandora wan zêde bike. Divê baldariyek taybetî ji nexweşên bi dilşewata dil re were dayîn ku bi glycosîdên dilî re derman bibin - digoxin. Simvastatin di plazmayê de giraniya xwe zêde dike, ku, bi taybetmendiyên glycoside ve tê dayîn, dikare tevlîheviyên ciddî bide pergala kardiovaskuleyê, nexweşiya dil zêde bike.

Analogs Simlo

Di sûkê me de derman, Simlo statin hejmarek analîzan e. Vana hûrguliyên jibo maddeya çalak digirin - Simvakard 10, 20, 40 mg, Simgal 10, 20 û 40 mg, Vasilip 10, 20 û 40 mg.

Stitûyin jî peyda dibin. li gorî prensîbê çalakiyê. Li vir, xeta narkotîk û binefşên orjînal hema hema bêsînor e - ji Atorvastatin, Torvakard, Atoris, Liprimar, Krestor, ta Holletar, Lipostat, Livazo û Rosucard. Hemî wan xwedan bandora kêmkirina lipîdê ne û girêdayî komek mezin a tiryakê - statîn in.

Nirxên Bikaranînê

Viktorova S.N., Moskova, doktorê kategoriya herî bilind, serokê beşa endokrinolojiyê Nexweşxaneya Klînîkî ya Bajarê No. 7: “Ez çend salan li Simlo ji bo nexweşên xwe mezedebûme. Ji encaman kêfxweş bû, derman bi protokolên bijîjkî bi bandor û feqîriya xwe îsbat dike. Forawa ku statin, bandorên wê yên zer bi zehf kêm in; dermankirin ji hêla hemî nexweşan ve baş têne tolerans kirin. Piştî dermankirina dermanan, asta lîpîdên xwînê her dem stabil dibe. "

Pavelko P.A. Kiev, 65 salî, teqawid: "Zêdetirî çar sal berê, bijîjkan Simlo ji min re ji min re diyar kir, ji ber ku di devê profîla lipîd de gelek ceribandin hene. Bi qasî ku ez nikarim bi guman bibêjim, tê bîra min ku kolesterol û trîglîserîdên bilind hebûn, hema hema tevahiya analîzê bilind bû. Naha her roj ez çalek û rêzika tenduristiyê digirim. Tişta tenê dilerzîn ew e ku naha jî ezê hemû temenê xwe pêdivî bimînim ku li ser tabloyan rûnim. Bijîşk got ku piştî rawestandina dermankirina bi dermanê re, dibe ku hemî şaxên mêjiyên xwînê yên min vegerin, ji ber vê yekê hewce ye ku ez wê domdar bikim. "

Lêkolînên di derbarê Simlo de hem ji bijîjkan hem jî ji nexweşan re di piraniyên berbiçav de erênî ne. Ev dibe sedema navbêna bihayê / kalîteya nuvaze, bi dirêj, û ya herî girîng, ezmûna serfiraz di karanîna vê dermanê di derman de. Ew redaktase ya HMG-CoA ya ​​ku ji nû ve bandorker a bandorker a tête pejirandin e, di zincîra dermanan de hebûnek berbiçav e û kêm kêm jî bandorên alî dide.

Saziyên ji bo vê dermanê

Her pakêta narkotîkê Simlo di derheqê pejirandinê de navnîşan dike.

Rêbernameyên derman derheqê nîgaran, dosagek pêwist, bandorên alî, berevajî, forma serbestberdanê, pêkve, çalakîyên ji bo zêdebûna doz, şêwaza rêveberiyê, şertên pêşwaziyê di dema ducaniyê an şîrê dayikê de, şert û mercên hilanînê, û temenê dirêjkirinê.

Digel vê yekê, daneyên li ser bihayê û analogan jî hene.

Dermanxane

Derman Simlo ji bo normalîzekirina dermanê xwînê tê çêkirin. Prensîba bandora dermanê Simlo li ser bingeha şiyana elementa wê ya bingehîn e ku tepisandina pêvajoyên hevsengiyê yek ji pêşgîrên kolesterolê ku di kezebê de diqulipîne ye.

Normalîzasyona pêkanîna biyolojîk yek ji wan faktorên herî girîng e ku pêşkeftina atherosclerosis bi giranî hêdî dike, ku tehlûkeya pêşxistina nexweşiya iskemîkî kêm dike, û di heman demê de pêşîlêgirtinek hêja ya xuyangê ya enfeksiyonê myocardial e.

Dema ku tê girtin, derman dest pê dike ku di hundurê zikê piçûk de bête guharandin. Divê bê zanîn ku qonaxên destpêkê yên fermentasyona madeya çalak di nav dîwarên zikê de pêk tê. Gava ku di hundurê kezebê re derbas dibe, piranîya tûjiyan li deranînê vediguheze.

Nîşaneyên ji bo pejirandinê

Derman ji bo karanîna tê pêşniyar kirin:

1. Hyperlipidemia (tenê di rewşek dermankirinê ya bêserûber de û pîvandinên din ên narkotîkê de bêne diyar kirin).
2. Nexweşiya dil a koroner (bi pêşîlêgirtina duyemîn).
3. Bi kombînasyona dermankirina hypercholesterolemia û hypertriglyceridemia.
4. Hyperlipoproteinemia, ku ji hêla parêz ve nayê rast kirin, û hem jî çalakiya laşî.
5. Ji bo kêmkirina metirsiya mirinê ya koroner, û her weha pêşîgirtina infarktiya myocardial.
6. Distareseriya tîrêjê ya mêjî.
7. Atherosclerosis

Pejirandina fonan

Hişyarî! Heke hewce be, doktor dikare dosageê sererast bike.

Bi hîpertocholesterolemia, dosage destpêkê divê ne zêdetir ji 5 mg / rojê. Bi ketina kolesterolê re di nav xwînê de, dermanek li dozek 10 mg tê derman kirin.

Pêdivî ye ku derman di rojê de bêtir ji nexweşê neyê dayîn. Heke hewce be, dosage bi navgîniya çar hefteyan zêde bikin. Doza herî destûr a ku dikare rojê bigire 40 mg e. Amûr tê destûr kirin ku di êvarê de were girtin.

Di vê rewşê de, derman dikare dema ku xwarin an li pêşberî wê were vexwarin. Ji bo nexweşên ku bi immunosuppressants distînin, dosage pêşniyar kirin pênc mg di rojê de.

Nexweşên ku bi êşa gurçikê sivik an nerm in, nahêlekirina danskirinê ne hewce ye.

Ger lezgîn ciddî ye, wê hingê divê dosage destpêkê divê rojê 5 mg zêdetir nebe. Di vê rewşê de, zehf girîng e ku meriv bi rêkûpêk muayeneya bijîşkî bête kirin.

Digel kêmbûna kezebê kezebek maqûl, ji nûvekirina dansê jî ne hewce ye. Ger têkçûn giran e, hingê divê Simlo ji dermanê xwe dûr bixe.

Ji bo dermankirina IHD, dermanek di dozek 10 mg de tête diyar kirin. Pêdivî ye ku pirjimara pejirandinê di rojê de di yek rewşê de ji yekê zêdetir nekeve. Dozê herî destûrtirîn divê 10 mg be.

Kombinasyona dirav bi dermanên din re

Bi rêveberiya yekgirtî ya Simplo re bi cyclosporine, gemfibrozil, erythromycin an acîdê nîkotinîk, xetera rhabdomyolysis gelek caran zêde dibe.

Gava ku bi antikoagulantên neyekser re têne hev kirin, bandora paşîn dikare zêde bibe.

Dema ku bi kolesterolê tête girtin, biyalayiya simvastatin kêm dibe. Ger girtina du derman hewce ye, hingê divê Simlo 4 saetan şûnda avêtina cholestyramine.

Derman Simlo çend caran mîqyona digoxin di xwîna mirovan de zêde dike.

Bandorên aliyê

Carinan laşê bandor dikare bersivê bide, ku dikare di nexweşê de xwe wekî nimûneyên wekî:

1. Diyarde, tansîyon, kêmbûn an zêdebûna tîrêjê, bêhn, birîn, pankreatît, êşa di nav zikê de.
2. Hîpotension.
3. Painêş di serê de, neuropatiya periyodîk, paresthesia.
4. Myopathy, myalgia, rhabdomyolysis.
5. Sindroma pelikê lupus, eosinophilia, tînbûna tîrêjê, vasculitis, angioedema, trombocytopenia, feq, arthritis, urticaria.
6. Rermbûna çerm, şilbûna çerm, xilas, alopecia, wênesazbûnê.
7. Anemia

Heke van nîşanan dest pê bikin, wê hingê bijîjkî tavilê agahdar bikin.

Di dema ducaniyê de

Ev derman ne pêdivî ye ku di dema ducaniyê an şîrê dayikê de, wek encamên neparêzî dikare di pitikê de dest pê bibin.

Pêdivî ye ku derman li cîhekî were danîn ku germahiya hewayê ji 25 pileyê derbas neke.

Pêdivî ye ku ev cîh germ, xweşik û her weha tarî be. Pêdivî ye ku derman ji zarokan û heywanên bijare were dûr xistin.

Bi mijara hemî pêşniyaran, dikare hilberê du salan bikar bîne.

Dermanek ku qediya ye destûr nayê girtin, ji ber ku amûrek wusa dê tenê laşê weya ku berê bandor kiriye zirarê bike.

Bi herêmê ve girêdayî, lêçûn dikare bi rengek girîng cûda bibe.

Li Rusya bihayê ji 275 ber 390 rubleyî diherike.

Li kraynayê bihayê li 198, 57 hryvnia hate destnîşankirin.

Di nav analogên vê amûreyê de, gengaz e ku dermanên wek Vazilip, Zovatin, Zokor, Levomir, Ovenkor, Simvakol, Simvastol, Simvagestal, Holvasim, Simplakor, Simvakard, Holvasim, Simvor, Sinkard, Simplakor, Simgal, û hem jî wateyên din cuda bikin.

Dema ku dermanek anegorî tête diyar kirin, bijîjk pêdivî ye ku kapasîteyên darayî yên nexweş, rewşa wî ya gelemperî, û her weha alerjiyek mumkunî ya pêkhateyan.

Di nav avantajan de, navnîşek berfireh ya anatolûelan dikare bête diyar kirin. Digel vê yekê, pir kesan jî rêveberiyek bi rêgezek hêsan, û her weha lêçûnek bihatayî jî diyar dikin.

Ji hêla negatîf ve, nexweşî hebûna nakokî û bandorên alî hene.

Bandorên aliyê

Ji pergala digestive: pişikbûn (birîn, vereşîn, gastralgia, êşa abdominal, tevnegirtin an şil, şilbûn), hepatît, zerde, zêdebûna çalakiya "kezebê" transaminases û fosfatase alkaline, CPK, kêm kêm - pancreatitis akût.

Ji pergala nervê û organên hestî: asthenia, dizî, serêş, bêhêvî, konvansiyonel, paresthesia, neuropathiya periyodîk, dîtina tîrêj, tama bêhnteng.

Ji pergala masûlkeyên lemlate: myopathy, myalgia, myasthenia gravis, kêm caran rhabdomyolysis.

Nerazîbûnên alerjîk û immunopatholojîk: angioedema, sindroma lupus-like, reumatîzma polymyalgia, vasculitis, thrombocytopenia, eosinophilia, ESR-ê zêde, arthritis, arthralgia, urticaria, fotosensibiyal, feqîr, şûnda, rûyê rûyê.

Reaksiyonên dermatolojîk: rash çerm, itching, alopecia.

Wekî din: anemia, palpitations, têkçûna rengek akût (ji ber rhabdomyolysis), kêmbûna hêza.

Rêbernameyên taybetî

Berî ku dest bi dermankirinê bike, pêdivî ye ku testek fonksiyona kezebê were saz kirin (çavdêriya çalakiya "kezebê" transaminases her 6 hefteyan 3 mehên pêşî, paşê her 8 hefte ji bo sala yekem a mayî, û paşê şeş ​​mehan carekê). Ji bo nexweşên ku di nav dozek rojane de 80 mg simvastatin têne wergirtin, fonksiyonê kezebê her 3 mehan carekê tê kontrol kirin. Di rewşên ku çalakiya "kezebê" transaminases zêde dibe (3 caran ji sînorê jorîn re derbas dibe), dermankirin betal dibe.

Li nexweşên bi myalgia, myasthenia gravis û / an jî bi zêdebûna berbiçav a çalakiya CPK ve, dermankirina derman sekinîn.

Simvastatin (û wekî din frensiyonên redaksazasyona HMG-CoA reductase) bi zêdebûna xetereya rhabdomyolysis û têkçûna renal nayê bikar anîn (ji ber enfeksiyonê ya hişk a giran, hîpoterasyona arterîkî, emeliyeta mezin, travma û nexweşiyên metabolê yên giran).

Betalkirina dermanên kêmkirina lipîd di dema ducaniyê de li ser encamên dermankirina dirêj-dirêj a hypercholesterolemia ya bingehîn bandor nake.

Ji ber ku fena ku redaksazerên HMG-CoA reductase fonksiyonê kolesterolê asteng dike, û kolesterol û hilberên din ên hevsengiya wê rolek girîng di pêşketina fetusê de dileyizin, di nav wan de hevsengiya steroîd û mêşên hucreyan de, simvastatin dibe ku bandorek neyînî li ser fetusê bike dema ku ji ducan re tê pêşniyaz kirin ( Jinên di temenê hilberînê de divê bi baldarî pîvanên berevajiyê bişopînin). Heke di dema dermankirinê de ducaniyê çêbibe, divê derman were paşve xistin, û jin jibo xeterek mimkin e ku ji fetusê re hişyar bike.

Simvastatin di rewşên ku hippertriglyceridemiya Tîpa I, IV, û V de nehatiye destnîşan kirin.

Ew hem di warê monoterapî de, hem jî di navhevkirina bi serestransên asîdên bilê re de bandor e.

Berî û di dema dema dermankirinê de, divê nexweş li ser parêzek hîpocholesterolê be.

Di rewşê de ku doza heyî winda nebe, pêdivî ye ku derman zûtirîn dem were girtin. Ger ew ji bo dozaja din wext e, doza ducarê ducar nakin.

Di nexweşên ku bi têkçûna giran a renal de, dermankirin di bin çavdêriya fonksiyonê renal de pêk tê.

Di nexweşan de tê pêşniyar kirin ku yekser êşa birîn a birûskî, lebatî, an qelsiyê bi taybetî ragihînin, bi taybetî jî heke ew bi kêmasî an feqîrî ve were şandin.

Bi lênihêrîn

Nexweşên ku ji alkolîzmê dikişînin û nexweşên ku bi veguheztina organan ve diçin, têne şîret kirin ku bi hişyariyek giran dermanê Simlo derbas bikin.

Tê pêşbîn kirin ku di heman demê de hebûna nexweşiyên vegirtî yên tûjtir, di rewşên tengasiyên endokrîkî û berbiçav ên metabolê de, bi pêşveçûna hîpoterasyona arterîkî, di binpêkirina balansa avê-electrolyte de, di rewşên prosedurên birînên an birîndariyê de, baldar bin.

Her weha Simlo divê bi baldarî ji hêla nexweşên bi tûjê masûlkeya guheztî ve were guhastin, bi epîlepîsî an bi sehlên bê kontrol were girtin. Di hebûna her şertên navnîşkirî de, tête pêşniyar kirin ku vê dermanê hilde tenê wekî ku ji hêla bijîşkek ve hatî rêve kirin.