Analogs of canon fenofibrate derman

Canon Fenofibrate (tabletên) Pûan: 45

Fenofibrat Canon anahînek erzan û berbiçav a hilberîna navxweyî ye. Di tabletan de jî heye û heman naveroka çalak heye, lê bi bihayekî pir erzan ji Tricor. Li gorî îşaretên ji bo karanîn û nerazîbûnan, cûdahiyên girîng di navbera dermanan de tune.

Analogên dermanê Fenofibrat Canon

Uenternet ji 355 rûleyî bihatir e.

Kanonfarma (Rûsyayê) Fenofibrat Kanon anahînek erzan û berbiçav e ku hilberîna navxweyî ye. Di tabletan de jî heye û heman naveroka çalak heye, lê bi bihayekî pir erzan ji Tricor. Li gorî îşaretên ji bo karanîn û nerazîbûnan, cûdahiyên girîng di navbera dermanan de tune.

Uenternet ji 424 rûberî biha zêdetir e.

Hilberîner: Laboratories Fournier S.A. (France)
Formên Release:

• Tab p / obol. 145 mg, 30 pcs., Bihayê ji 825 rûbil

Tricor dermanek fransî ye ku ji bo dermankirina nexweşiyên pergala kardiovaskuler. Wekî maddeya çalak, fenofibrate di dozek 145 an 160 mg de li vir tê bikar anîn. Ew ji bo dermankirina hypercholesterolemia û hypertriglyceridemia hatî destnîşan kirin.

Danasîna derman

Fenofibrat Canon - Dermanê hîpolipîdemîk. Bi aktîvkirina RAPP-alpayê (α-receptorên ku bi hêla proloxatoriya peroxisome ve çalak dibin), fenofibrat lîpolîzasyonê û dravkirina lîoproteîneyên atherogenîk bi naverokek mezin a trîglîserîdên ji plaza xwînê re çalak dike û lipoprotein lipase aktîv dike û synthesiya CIII apoproteinsan zêde dike. Ationalakkirina RAPP-alpha jî dibe sedema zêdebûna synthesiya apoproteins AI û II.

Fenofibrate derûnek ji fîdroîdî acîd e, hebûna kîjan guhartina naveroka lipidê di laşê mirov de bi aktîvkirina RAPP-alpayê ve tête navîn. Bandorên fenofibrate li ser lipoproteinsên ku li jor hatine destnîşankirin sedema kêmbûna naveroka fraksiyonên LDL û VLDL, ku di nav de apoprotein B (apo B), û zêdebûna naveroka fraksiyona HDL, ku tê de apoprotein AI (apo AI) û apoprotein AII (apo AII) hene.

Wekî din, ji ber sererastkirina binpêkirinên hevsengiyê û kîtabolîzma VLDL, fenofibrate zelaliya LDL zêde dike û naveroka dendika piçûktir û piçûktir a LDL kêm dike, zêdebûnek ku di nav nexweşên bi fenotype lîpîdê ya atherogenîk de tê dîtin, binpêkirinek dubare li nexweşên bi xetera arteryona koroner.

Di dema lêkolînên klînîkî de, hate diyarkirin ku karanîna fenofibrat hûrbûna mêjûya kolesterolê ya total 20-25% û trîglîserîdan bi 40-55% kêm dibe û bi zêdebûna giraniya kolesterolê HDL re 10-30% kêm dibe. Li nexweşên bi hypercholesterolemia, di nav de ku giraniya LDL-kolesterolê ji hêla 20-35% kêm dibe, karanîna fenofibrate sedema kêmbûna rêjeyan pêk tê: kolesterolê / HDL-kolesterol, LDL-kolesterol / HDL-kolesterol û apo B / apo AI, ku nîşanên rîska atherogenic in.

Ji ber ku bandora fenofibratê ya girîng li ser mezinahiya LDL kolesterol û triglicerîdên girîng heye, karanîna fenofibratê li nexweşên bi hypercholesterolemia re bandor e, hem bi hevûdu û hem jî bi hîpertriglyceridemia re, tevî hyperlipoproteinemia navîn, di nav xwe de, bi mînakî, bi şekirê şekir 2 tune.

Di dema dermankirina bi fenofibrat de, depoyên jêzêde kolesterolê (tendon û xanthoma tuberous) bi girîngî kêm dibin û hetta bi tevahî winda dibin.

Di nexweşên ku xwedan hûrbûna fibrînogjenî tê dermankirin bi fenofibrate de, kêmbûnek girîng di vê indîranê de hate destnîşankirin, û her weha di nexweşên xwedan naverokek bilind a lipoproteins de. Di dermankirina fenofibrat de kêmbûnek di zêdebûna proteîna C-reaktîf û nîşangirên din ên tizbiyan de tê dîtin.

Ji bo nexweşên bi dyslipidemia û hyperuricemia, avantajek din jibo bandora fenofibrate ya uricosurîk e, ku dibe sedema kêmbûna giraniya uric urîdê ya ku ji hêla 25% ve kêm dibe.

Di lêkolînên klînîkî de û di lêkolînên heywanan de ceribandin, fenofibrate hate xuyang kirin ku hevaltiya trombîleyê dibe sedema adenosine diphosphate, acid arachidonic, û epinephrine.

Agahdariya gelemperî

1. Forma berdanê.

Tabloyên spî yên bi navgîn û perçek dabeş di navîn de. Pakêt dikare ji 10 heta 100 parçeyî be.

Taybetmendiya sereke ya dermanê ev e ku tabloyan bi rengek mîkronîzkirî têne hilberandin, ku pêvajoyek zirarê ya madeya çalak a pir hêsan dike û bilez dike. Her perçeyek fenofibrate xwedî dîmenek e ku ne ji çend mîkroksiyonê zêdetir e, pêvajoya gerdûnî di pergala digestive de dest pê dike. Di heman demê de, hebûna hilberên di zikê de ji bo asîmîlasyona çalak a dermanê bêtir dibe alîkar.

2. Berhevok.

Tabletek yek derman ji hêmanên jêrîn pêk tê:

• Fenofibrate - 145 mg (hêmana bingehîn),
• Nivîşk - 137 mg
• Dioksîdê ya silicon - 10 mg,
• Croscarmellose sodium - 33 mg,
• Mannitol - 170 mg
• Stearate magnesium - 6 mg,
• Povidone K-30 - 44 mg,
• Celulose - 105 mg.

Theelik ji Opadray, alkolê polvinyl, macrogol, talc û titanium dioksîdê de tê çêkirin.

Actionalakiya derman û pharmacokinetics

Bandora bingehîn kêmbûnek e ku di laş de mêjûya mîkroksîdên "xirab" ê di laş de heye. Di dermanê de, gelemperî ye ku du celeb kolesterol (lipoproteins) cuda bikin:

1. "Baş" - molekulên lipoproteinê yên bi danseriya tîrêjê, pêwîst ji bo tevgera normal ya pergala kartîwaskar,
2. "Bad" - molekulên lipoproteîn ên kêmbûna kêmbûnê, naveroka wan di xwînê de ji jor e û pêdivî ye ku dermanê derman hebe.

Thealakiya tabloyan wiha ye:

• Mezinahiya trîglîserîdan 45-55% kêm dibe,
• Hejmara molekulên tenê tenê kolesterolê "xirab" bi 20-25% kêm dibe.

Bi vî rengî, nîşana sereke ji bo tayînkirina Fenofibrat Canon hypercholesterolemia û hypertriglyceridemia ye.

Di dema dermankirinê de, di nîşanên jêrîn de kêmbûn heye:

• Depoya kolesterolê,
• Acîdê uric
• Fibrinogen
• Proteîna C-reaktîf.

Digel vê yekê, dermankirina bi dermanê re dihêle hûn pêvajoyên tevnegarkirina trombotîzmê normal bikin, bi vî rengî xetera xwîna xwînê kêm dibe. Fenofibrate di heman demê de asta şekirê di laş de bi laşê şekir re normal dike.

Piştî rêveberiyê, maddeya çalak li ser enzîmê di xwînê de tevdigere, ku asta rûnê rêve dike. Fenofibrate fonksiyona vê enzyûmê çalak dike. Di encamê de, pêvajoyên jêrîn ên kîmyewî di xwînê de cîh digirin - asta trîglîserîdê normalîzekirin, ku, di encamê de, bi taybetî li ser kolesterolê "xirab" tevdigere, kêm dibe.

Bi vî rengî, hûrgulên kolesterolê zêde dibin û şiyana wan a ku di bendavan de bimîne winda dikin. Wekî din, perçeyên mezin ji hêla laş ve hêsantir têne nas kirin û zûtir têne hilweşandin.

Bioavailability of the derman ji ber forma xwe ya taybetî ya mîkronîzekirinê pirtirîn e. Hêjeya pirtirîn a naveroka çalak a piştî 4-5 demjimêran tête qewirandin, zexîre bi xwarinê çalak dibe. Bikaranîna domdar a tiryakê dihêle ku hûn bigihîje amûrek aram.

Hilbera reaksiyonê kîmyewî fenofibroic acid e, ku di plazmayê de hatiye çêkirin. Nîv-hilweşandina ji 20 heta 24 demjimêran e, ew di hundurê yek hefteyê de ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

1. Kolesterolê bilind
2. Binpêkirina metabolîzma lîpîdê ya ku ji hêla atherosclerosis, nexweşiya koronary, şekirê şekir ve dibe.

Tabletan her wiha di rêziknameyek dermankirinê ya berfireh de ji bo skleroza vaskulînê, patholojiyên vaskuler (binpêkirina tûjê ya eniyên xwînê, zirarê li perdeyên retina).

Rêbernameyên ji bo bikaranîna fenofibrate

Rêzikên bingehîn ji bo pejirandinê:

• Tablet têne girtin bêyî av vexwarin û bê şûştin, bi hevra xwarin,
• Doza rojane 145 mg e,
• Derman ji bo karanîna dirêj-sêwiranî hatî çêkirin,
• Sê meh piştî destpêkirina dermankirinê, ceribandinek xwînê pêwîst e ku dînamîkên rewşa nexweş diyar bike û, ger hewce bike, guheztinan jî bike.

Dema ku derman betal e:

• Asta enzymên kezebê çend caran tê,
• Dema ku pilan li ser masûlkan bandorek toksîk heye.

Ev girîng e! Di nexweşiyên giran ên gurçikê, şekirê şekir, û her weha nexweşên pîr de jî, çalakiya gurçikê her çend mehan tê kontrol kirin.

• Mezinan (ji 18 salî zêdetir) dermanê rojê carekê, 1 tabloyê digirin. Di rewşa dînamîkên erênî de, Fenofibrate 200 mg li tabletên Fenofibrate Canon 145 mg tê guhertin. Di vê rewşê de, hewce ne hewce ye ku dosage were sererast kirin.
• Nexweşên pîr 1 rojê 1 tablet (145 mg) digirin.

Recipe ji bo Fenofibrate di Latin de

Rp .: "Fenofibrat" 0.25

D. t. d N. 10 di tabloyê de.

S. 1 tablet 1 carî roj bi xwarin.

Contraindications

• Intoleranceya ferdî ji pêkhateyên derman re,
• Formên giran ên patolojiyên gurçikê û kezebê,
• Patholojiya gurçikê,
• Photosensitization,
• Nexweşên di bin 18 saliyê de.

Qedexeyên li ser mebesta dermanê:

• Addiction alkol,
• Zêdeyî 70 salî ye
• Patolojiya masûlkan,
• Pêşwaziya antîkagulantan.

Bikaranîna dermanê ji hêla jinên ducanî ve

Fenofibrate di dema ducaniyê de ji nexweşê re tê diyar kirin heke xetereya mestir a fetusê ji bandora erênî ya bendewar a tabletan kêm e.

Li gorî pîvana ku ji hêla Wezareta Tenduristiya Dewletên Yekbûyî ve hatî pêşve kirin, derman li kategoriya xetera C. tête destnîşankirin. Ev tê vê wateyê ku di dema lêkolînên heywanan de, bandora neyînî ya madeya çalak a li ser fetusê hate eşkere kirin. Di mirovan de ceribandin nehatiye kirin, ji ber vê yekê, tenê bijîşk li ser mebesta dermanê biryarê dide, rîskên li ser fetus û tenduristiya jinê dinirxîne.

Bandorên aliyê

Li gorî kategoriya Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê, hemî bandorên alî bi hêla dravîtiyê ve tê belav kirin:

• Pir caran - nîşanên di% 10 ê nexweşan de,
• Bi gelemperî - di% 1-ê nexweşan de nîşan nîşan didin,
• Bi kêmasî, di nav% 0.01 ê nexweşan de nîşan bi gelemperî derdikevin.

Tabloya bandorên alî

* - heke nîşanên hepatîtiyê bêne tesbît kirin, kompleksa tespîtê ya tevahî tête kirin, heke teşhîs rast be, derman were rawestandin.

Pir zêde doz û Pêşîn

,Ro, rastiyên overdose nehatine eşkere kirin. Rêzan diyar dikin ku ger zêde dozek gumanbar e, dê dermankirina binexuyanî bê kirin.

Amûrên jî tedbîrên destnîşan dikin:

• Her sê meh carekê, enzymên kezebê têne kontrol kirin, da ku di demekê de nexweşîyên li kezebê werin tesbît kirin,
• Di sê mehên yekem ên dermankirinê de, asta kreatînîn bi rêkûpêk têne kontrol kirin, heke naveroka naverokê ji jorê normal ducare be, derman were betal kirin,
• Dermankirina fenofibrat tenê di bin çavdêriya bijîşk de û ji bo demek dirêj ve tête kirin,
• Wekî din, nexweş ji bo parêzek kêm-fat tê derman kirin,
• Heke piştî 3-6 mehan rewşa nexweş bê guhertin, bijîşk biryar dide ku dosage biguhezîne an jî rejîmek dermankirî ya alternatîf hilbijêrin,
• Di nexweşên pîr de bi patholojiyên masûlkeyan, gurçikan, zêdebûna alkolê, kişandina derman dikare hilweşîna hucreyên masûlkeyê provoke bike,
• Rêveberiya hevdemî ya Fenofibrate û statîn tenê bi patholojiyên cidî yên dil û nebûna her patholojî ya masûlkan mimkun e.

Rêbernameyên taybetî

Heke zêdebûna kolesterolê ji cewherê sekundî ye, ango, ew ji hêla nexweşiyek din ve tê provok kirin, Fenofibrate tenê piştî kursek dermankirinê tête diyar kirin.

Patholojiyên wiha ev in:

• Type 2 şekir
• Nexweşiya kezebê
• Terapiya hormonê ya dirêj
• Hîpoterizî,
• Alkolîzmê

Pancreatitis

Dibe ku bûyerên ku dermankirina Fenofibrate dibe sedema pancreatitis. Sedemek mûhtemel a pêşketina nexweşî sediment an kevir û astengkirina kaniya bilîze ye.

Fenofibrate li ser masûlkan bandorek toksîkî heye. Di nav hebûna têkçûna giran a renas de dibe ku xuyangiya patholojiyê zêde bibe.

Ziravbûna masûlkeyan dikare ji hêla komek nîşanên ve were destnîşankirin:

Ji bo pejirandina bandora neyînî, testek xwînê ji bo destnîşankirina kreatîn phosphokinase ve tête kirin. Heke hejmar pênc caran zêdetir e, tedawî tê rawestandin.

Di hin rewşan de, kişandina pilê dibe sedema zêdebûna kreatînîn. Van guhertinan in bêyî ku ji temenê dermankirinê ve were vebirin, hêdî dibe. Analysis piştî dawiya dermanê vedigere rewşa normal.

Ger asta kreatînîn dûbare bibe, pêdivî ye ku pills were şandin. Ji bo pêşîgirtina vê yekê, nexweş bi rêkûpêk di laboratorê de tê ceribandin.

Bandora tedbîrên dermankirinê bi dînamîkên guhartinê yên di mîqyasa kolesterolê totalê di xwînê de, û her weha molekulên lîpoproteîn ên kêm û dendikê giran de tê nirxandin.

Peywendî

1. Derman bandora koagulantan çalak dike, ji ber ku xetera xwînê zêde dibe. Bi dermankirina tevlihev, divê bijîşk dosage ya koagulantê ji nû ve vegere.
2. Dermankirina hevbeş a bi frensiyonan re dikare bandorek neyînî li ser gurçikan bike.
3. Dermankirina kombînasyona bi fibrat û dermanên din ên ku asta kolesterolê normal dikin, bandorek neyînî li ser masûlkan dike dikare were dîtin.

Fenofibrate Analogs

1. Amadekariyên bi pêkanîna hevûdu:

2. Amadekariyên bi maddeyek çalak a din re, lê bi bandorek wisa:

Conditionsert û mercên hilanînê

Tabletan li cîhekî gûzê têne hilanîn, rejîma germahî jî ji +25 dereceyan ne bilindtir e. Pijandina vekirî heya du salan dirêjtir tê hilanîn.

Ji ber ku narkotîk ji nifşek nû ya fîtratan ve girêdayî ye, tabletên nekarin hejmarek mezin a bandorên aliyan çêbikin û ji bo laşê ewledar in. Ji ber vê yekê pir nirxandinên Fenofibrate erênî ne.

Nîşan û nerînên ji bo karanîna

Bandora sereke ya dermanê kêmkirina asta kolesterolê xerab (LDL) e, û hem jî zêdebûna baldariya baş (HDL).

Lê, narkotîk nikare bi tena serê xwe binpê bike, ji ber ku tenê nêzîkbûnek hevgirtî dermankirina bêkêmasî misoger dike. Doktor dê şîretên taybetî yên bi mebesta nizmkirina kolesterolê, zêdebûna kehrebayê û xurtkirina masûlkeyên dil şîret bike.

Nîşaneyên sereke yên ji bo karanîna narkotîkê dikare binihêrin:

1. Trîglîserîdên di nav xwînê de zêde dibin.
2. Hyperlipidemia.
3. Atherosclerosis
4. Nexweşiya dil a koroner.
5. Diabes mellitus.
6. Pîvana LDL zêde kir.

Thealakiya dermanê ji sedî 45 kêm dike û di nav xwînê de trîlycerîd zêde bibe. Di heman demê de ew ji hêla 25% ve kêmkirina lêhûrbûna lipoproteinsên hûrgelê kêm dibe. Di dema dermankirinê de, tevlihevkirina plombê normal dibe, ku xetera trombozê kêm dike. Wekî din, di dema dermankirinê de, nîşanên wusa normal dibin:

• kolesterolê zêde
• fibrinogen
• acid uric
• Proteîna C-reaktîf.

Heke nexweş bi şekir be, wê hingê derman dikare asta glukozê di xwînê de normal bike. Materyona çalak bandor li enzîmê dike, ku berpirsiyarê metabolîzma fêkiyan e.Ji ber vê yekê, parçeyên kolesterolê di mezinahiyê de zêde dibin û ne xwedî hêza wan e ku li ser dîwarên xweyên xwînê bimînin. Dabeşên mezin bi laşê bêtir çalak têne hilweşandin. Piştî 5 demjimêran, hûn dikarin zirara mestirîn a maddeyek di laş de bibînin, ew di dema xwarinê de dest bi çalak têne kirin.

Di heman demê de, derman gelek jahêde hene, di nav de:

1. Hîpertansiyon li ser pêkhateyên derman.
2. Qonaxa zirav a nexweşiya kezebê.
3. Nexweşiya giran a gurçikê.
4. Astengkirina gurçikê.
5. Photosensibility.

Wekî din, divê derman li mirovên di bin temenê piraniyê de neyê derman kirin. Her weha dema ku tiryakê bi hişmendî bê girtin derman jî sînorkirin hene. Di vê rewşê de, ew di binê dermankirinê de divê di bin çavdêriya berdewam a pispor de be. Qedexeyên tixûbkirî ev in:

• vexwarinên alkol
• hîpotyroidîzmê
• temenê pêşketî
• karanîna hevdem a hin dermanên taybetî,
• têkçûna renal
• têkçûna kezebê
• hebûna di dîrokê de nexweşîyên lemlatek mîrasa.

Heke ev sînorkirin diyar dibin, divê doz were guhertin.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê

Hilber di forma tabloyên spî de, 50 û 100 pcs têne peyda kirin. di her pakêtê de.

Di hundurê pakkirinê de rêwerzên zelal ên karanîna hene.

Taybetmendiyên tabletan di rastiyê de ne ku ew di nav şekek taybetî de têne hilberandin, ku lezgînkirina hêmana bingehîn zûtir dike. Tabletan dest pê dike ku di nav organên digestive de tê pijandin.

Erka bingehîn fenofibrat e, ji bilî vê, her tablet di nav de starch, mannitol, stearate magnesium, povidone K-3, silicon dioxide, croscarmellose sodium, cellulose heye.

Di binhevkirina guleya parastinê ya tabletê de ev e: madeya opadray, macrogol, talc, alkîvîlîlîl, tîreksiyonê titanium. Ji bo ku nekeve felqê, hûn dikarin wêneyê pakêtê li ser malpera fermî ya derman bibînin.

Bikaranîna dermanê canonê Fenofibrate ne pêdivî ye ku zêdetirî 145 milligram be. Tabletan bê şûştin têne şûştin, bi ava ku lê tê vexwarin, bi tewra bi xwarinê re tê şûştin. Mirovên ji 18 salî mezintir pêdivî ye ku rojê rojê yek carî tabletekê bavêjin. Hêjayî gotinê ye ku amûrek ji bo kursek dirêj a dermankirinê hatî çêkirin. Piştî heyamek sê-mehan ji pejirandinê, hûn hewce ne ku ji bo analîzê xwînê donoxînin da ku hûn dînamîka rewşê bişopînin, pêşbînek pêşîn bikin. Di heman demê de, heke pêwîst be, dozê jî biguherînin. Divê mirovên bi patolojiyên gurçikê têne şandin ku bi mehane performansa organan bişopînin. Also her weha mirovên kal û pîr jî mehane têne ceribandin.

Hin bûyer hene ku divê tabletên bên paşguh kirin:

1. Bi zêdebûna enzymên kezebê.
2. Di hebûna bandorên toksîk de li ser masûlkeyên nexweşan.

Di dema ducaniyê de, gengaz e ku derman derman bike ger ku xwendinê îspat bike ku tabloyan dê bandorek neyînî li ser fetusê neke. Ew bi taybetmendiyên kesane yên jinê ve girêdayî ye. Lêkolînên li ser bandora li ser fetusê mirovan nehatiye kirin, ji ber vê yekê, tenê bijîşk xetereyan dinirxîne. Heke dermankirina bi dermanê di heyama şîrê dayikê de ket, divê were rawestandin.

Dermankirina hevdemî bi antikoagulantan re hişyariyek giran hewce dike, ji ber ku bi hev re ew xetera xwînê zêde dikin. Di destpêka dermankirinê de, pêdivî ye ku bi şertê ji bo sererastkirina dozê bêtir, hejmara antîkagulantan bi qasî yek sêyemîn kêm bikin. Derman bi hev re bi cyclosporine re dikare kapasîteya fonksiyonê ya gurçikan kêm bike. Divê bi domdarî ji hêla pispor ve were kontrol kirin. Ji ber vê yekê, bi guhertinên mezin re, divê hûn tavilê karanîna wê betal bikin.

Li ser Fenofibrate Canon 145 mg, bihayê tablet 30 dibe ku cûda bibe. Mesrefa dermanê li Rûsyayê ji 470 heta 500 ruble ye.

Hûn dikarin wê bi tenê bi dîzaynek bikirin.

Bandorên karanîna derman

Derman bi bandorên girîng ên girîng heye.

Hin ji wan gelemperî ne, hin jî zehf zehf in û ji bilî qaîdeyê îstîsna ne.

Ji ber vê yekê, berî karanîna, hûn hewce ne ku wan di ber xwe de bigirin.

Li ser bandorên alî hene:

• nexweşiyên pergala digestive, tevliheviya stûyê, bêhêzî, kêmasiya pankreatît kronîk û gurçikên gurçikê,
• hepatît kêmtir hevbeş e
• masûlkeyên kêm kêm tengahiyê, hevrêzî,
• tromboza zêde, hemoglobîn bilind,
• serêş
• fonksiyona cinsî
• ziravbûna organên respirasyonê,
• alerjî, urtikaria, hişmendiya ber ronahiyê ya tîr, kêm kêm - windabûna çerm,
• mîqdarên kreatinîn û ure zêde kirin.

Heke di dema muayeneyê de tespîtkirina hepatîtiyê were piştrast kirin, dermankirina bi derman re bi tevahî diqede. Piştre divê meriv tedbîrên dermankirinê bibe armanc.

Heya vê yekê bûyerên zêde dozajê heta îro nebûne.

Dema dermankirinê, divê hûn bi vî rengî tevdîrên xwe bicîh bînin:

1. Her sê mehan carekê derewan ji ber binpêkirinan têne ceribandin.
2. Kontrola madeya Creatanine di destpêka dermankirinê de çend mehan tête çêkirin. Heke ew ji normal zêdetir e, divê hûn dermanê bar bikin.
3. Derman ji bo dermankirina kurt-kurt peyda nake.
4. Wekî din, digel vê yekê hûn hewce ne ku parêzek xweya taybetî bimînin.
5. Monthseş meh paşê, heke rewş bê guhertin, hûn hewce ne ku dosage biguherînin, an jî alternatîfek bibînin.
6. Heke nexweşên pîr dibin xwediyê alkolîzmê, patholojiya hucreyên masûlkeyan, kêmbûna fonksiyonê gurçikê, derman dikare bibe sedema tunekirina mestikên masûlkeyan.

Statîn digel van dermanan bi tenê ji bo binpêkirinên cidî û rîskên pir giran ên tevlihev têne destnîşankirin.

Analogên hevpar ên derman

Fenofibrat Canon ji yekê zêdetir anegorî heye, ku di çalakiyê de hevok dibe.

Hin ji wan hêmanên piçûktir in.

Her weha divê were hesibandin ku bi tenê pispor dikare tabloyan diyar bike.

Zencîreyên dermanan ev in:

• Tricor - lêçûnên ji 869 rûber.
• Tsiprofibrat - lêçûnên ji 500 rûbar.
• Lipantil - lêçûnên ji 952 rûvî digirin.
• Trilix - lêçûnên ji 600 rûbar.
• Exlip - mesrefên ji 456 rût.
• Atorvakor - lêçûnên ji 180 rub.
• Storvas - lêçûn ji 380 rub.
• Tulip - lêçûnên ji 235 rub.
• Livostor - lêçûnên ji 240 rûbar.

Piraniya van dermanan dikarin li her dermanxaneyek dermanan bikirin. Hemî dermanên ku li jor hatine rêzkirin di forma tabletê de ne.

Her yek ji wan taybetiyên xwe heye, lewre pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş berî xwe pejirandin xwe bi wan re nas bike. Ji ber ku derman xwedî bandorek gewre ne, divê hûn ji bo dirêjkirina dermankirinê sînorkirina. Hin narkotîk ji Fenofibrate kêm bandorek heye.

Hêjayî bîrxistinê ye ku divê dermanên ji bo kolesterolê werin girtin bi terapiya parêzê, pêkvejiyên taybetî, û her weha hiştina adetên xirab. Tenê şîretên pisporê bişopînin hûn dikarin ji nexweşiyê bisekinin û rewşa xwe aloztir bikin.

Di derbarê dermanên ji bo kêmkirina kolesterolê de ku di vîdyoyê de di vê gotarê de tête diyar kirin.