Rêbernameyên Protafan nm ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, nirxandin

Hîpoglycemîk, însulîna navîn.
Amadekirin: PROTAFAN® NM
Bûyera çalak a derman: isophane însulasyona înkarkirina însan
Encoding ATX: A10AC01
KFG: Mezinahiya Navîn .nsulînasyona Mirovan
Reg. hejmar: P No. 014722/01
Dîroka qeydkirinê: 04/20/07
Xwedan reg. acc .: NOVO NORDISK A / S

Forma serbestberdanê Nm Protafan, pakkirina narkotîkê û pêkve.

Girtina ji bo rêveberiya sc ya rengê spî, dema ku were standin, sedemek spî û çîpek an bêbextî an hema hema bêhempa ye, bi dirûv digire, pêdivî ye ku ji nû de were vedan.

1 ml
isofan insulîn (endezyariya genetîkî ya mirovan)
100 IU *

* 1 IU li gorî 35 μg însulasyona mirovî ya bêderûber peyda dibe.

10 ml - şûşeyên şehkaya bêhempa (1) - kartên pakêtê.

DESCRIPTION OF SUBSTANCE aktîvîst.
Hemî agahdariya ku têne dayîn tenê ji bo ku hûn bi dermanê bizanin têne pêşkêş kirin, divê hûn li ser gengaziya karanîna bijîşkek bijîjdan.

Actionalakiya dermanolojî Protafan nm

Ajalek hîpoglycemîk, însulîna tevgerîn a navîn ku ji hêla endazyariya genetîkî ve tê wergirtin, bi însulasyona mirovan re identical e.

Têkiliya bi receptorek taybetî re li ser hucreyên mizgefta derveyî, kompleksek receptor a însulînê pêk tîne. Bi zêdekirina synthesiya cAMP (di hucreyên fat û hucreyên kezebê de) an rasterast têkevin nav hucreyê (masûlkeyan), kompleksa receptorên însulînê pêvajoyên intracellular dirûve dike, di nav de hejmarên pir enzîmên sereke (di nav de hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase).

A kêmbûna şiyana glukozê di xwînê de dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna pizrikan û asîmîlasyonê ji hêla tûşan, vexwendina lipogenesis, glycogenogenesis, synthesiya proteîn, û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve (kêmbûna glycogen têkçûna).

Dermanê pharmacokinetics.

Orêwazkirin û destpêkirina çalakiyê bi rêça rêveberiyê ve girêdayî ye (sc an intramuscularly), cîh (abdom, thigh, pişk) û vegirtina vehewînê, hebûna insulînê di dermanê de. Ew di nav nivînan de bi nebatî tê belav kirin, li astengiya placental û di şîrê şîrê de derbas nabe. Ew bi însûlînazayê tête hilweşandin, bi piranî di kezeb û gurçikan de. Ew ji hêla gurçikan ve tête derxistin (30-80%).

Dosage û rêbera rêveberiya derman.

S / c, 1-2 caran / rojê, 30-45 hûrdem berî taştê binivîse. Pêdivî ye ku her carê cîhê înşikê were guheztin. Di rewşên taybetî de, danasîna a / m mimkun e.

In / di danasîna însulînê ya bi navîn navîn nayê destûr kirin.

Doz têne şexsî têne veqetandin, li gorî naveroka glukozê di xwînê û mîzê de, taybetmendiyên qursa nexweşiyê.

Bandora naveroka Protafan nm:

Nerazîbûnên ji ber bandora li ser metabolîzma karbohîdartan: hîpoglycemia (çermê çerm, zêdebûna tansiyonê, palpitations, tremors, birçîbûn, agitîn, paresthesia di devê, serêş). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - rashiya çerm, êşa Quincke, di hin rewşan de - şokek anafîlaktîkî.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, şewitandin, xof, bi karanîna dirêjkirî - lipodystrophy.

Yên din: edem, xeletiyên refransîkî yên bermayî (bi gelemperî di destpêka dermankirinê).

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin.

Di dema ducaniyê de, pêdivî ye ku meriv di sêyemîn yekem de an zêdebûnek di çaryeka duyemîn û sêyemîn de kêmbûna hewcedariya însulînê werbigire. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve.

Di dema lactation de, çavdêriya rojane ji bo çend mehan hewce ye (heya ku hewceyê însulînê qewîn bibe).

Rêbernameyên taybetî yên ji bo bikaranîna Protafan nm.

Bi hişyarî, hilbijartina dermanê narkotîkê di nexweşên ku bi nexweşiyên cerebrovaskal ên berê yên berê li gorî tîpa iskemîkî û bi formên giran ên nexweşiya dil a koroner de têne kirin.
Pêdiviya însulînê dikare di bûyerên jêrîn de biguhezîne: dema ku veguheztina şêwazê din ê însulînê, dema guhartina xwarinê, şilbûn, vereşîn, dema guhertina tixûbê normal ya çalakiya laşî, di nexweşiyên gurçikê, livîn, pituitarî, tîrêjê tîrîdê de, dema guhertina cîhê înşeatê.
Rêzek dozîn a însulînê ji bo nexweşiyên infeksiyonî, dysfonksiyonê tîrîdoxê, nexweşiya Addison, hîpopituitarism, têkçûna renas kronîk, û şekirê şekir di nexweşên bi temenê 65 salî de re pêwîst e.

Veguheztina nexweşê li însulînê ya mirovî divê her gav bi hişkî were domandin û tenê di bin çavdêriya bijîşkek de were kirin.

Sedemên hîpoglycemiyê dikarin ev in: overdose însulîn, şandina derman, şopandina xwarinê, vereşîn, şilbûn, stresê fîzîkî, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê (nexweşiyên giran ên gurçikê û kezebê, û her weha hîpofunksiyonê ya kortena adrenal, pituitary an tîrêjê tîrîdê), guhertina cîhê injeksiyonê (mînakî, çermê li ser zikê, pîvaz, lingê), û her weha têkiliya bi dermanên din re. Ev gengaz e ku meriv dema ku nexweşek ji însulînê ya heywanê veguhestin di mêjiyê xwînê de hûrbûna glukozê di xwînê de kêm bike.

Nexweş divê di derbarê nîşanên rewşek hîpoglycemîk de, di derbarê nîşanên yekem ên koma diyabetê de û di derheqê hewcedariya agahdarkirina bijîşk de ji hemî guhertinên di rewşa wî de agahdar be.

Di rewşa hîpoglycemiyê de, heke nexweş hişyar e, wî di hundurê dextrose de tête diyar kirin, s / c, i / m an iv bi çareseriya glukagon an iv hîpertonîkî ya çareseriya dextrose ve tê şandin. Bi pêşketina koma hîpoglycemîk re, 20-40 ml (heya 100 ml) 40% çareseriya dextrose di iv de tê kişandin û heya ku nexweş ji koma dernakeve.

Nexweşên bi diyabetî dikarin hîpoglikemiya hûrik a ku ji hêla wan ve tê xwarin bi şekir an xwarinên ku ji hêla karbohîdartan ve pir tê de nehiştin rawestînin (rawestandin).

Bûyera alkolê li nexweşên ku însulînê digirin kêm dibe.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Mebesta pêşxistina hîpoglycemiyê dibe ku zerarê bide nexweşan da ku wesayîtan bifroşin û bi mekanîzmayên kar bikin.

Têkiliya Protafan nm bi dermanên din re.

Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna sulfonamides ve tête zêdekirin (di nav de faktorên hîpoglycemîkên devkî, sulfanilamides), fînansên MAO (di nav de furazolidone, procarbazine, selegiline), fînanserkirinên anhydrase karbonê, fînanserên ACE, NSAIDs (di nav de salicylides), anabolîk. (di nav de stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Preparations lithium, piridoxine, quinidine, quineine, etoline,

Glucagon, somatropin, GCS, kontraceptivên devkî, estrojen, thiazide û diuretics “loop”, astengkerên kanala kalsiyûm, hormonên tîrîdor, heparîn, sulfin pyrazone, sempathomimetics, danazole, antidepressants tricyclic, chloride calcium, moron, bandora hypoglycemic kêm bikin blokkerokên receptorên nîkotîn, fenîtoin, epinephrine, histamine H1.

Beta-astengker, reserpîn, octreotide, pentamidine dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bike û kêm bike.

Dermanxaneyî bi çareseriyên û dermanên din re têkildar e.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Ji bo rêveberiya subkutanê sekinîn	1 ml
madeya çalak:
insulin isophane (endezyariya genetîkî ya mirovan)	100 IU (3.5 mg)
(1 IU ligel 0,035 mg însulasyona mirovî ya bêhêz e)
Excipients: zinc chloride, glycerin (glycerol), metacresol, fenol, fosfate natrium natrium dihydrate, protamine sulfate, hîdroksid natrium û / an jî hîdrochloric acid (ji bo sererastkirina pH), ava ji bo înşeatê
1 şûşeyek di 10 ml ya dermanê de heye, ku ji 1000 IU re têkildar e

Protafan ® HM Penfill

Ji bo rêveberiya subkutanê sekinîn	1 ml
madeya çalak:
insulin isophane (endezyariya genetîkî ya mirovan)	100 IU (3.5 mg)
(1 IU ligel 0,035 mg însulasyona mirovî ya bêhêz e)
Excipients: zinc chloride, glycerin (glycerol), metacresol, fenol, fosfate natrium natrium dihydrate, protamine sulfate, hîdroksid natrium û / an jî hîdrochloric acid (ji bo sererastkirina pH), ava ji bo înşeatê
1 Penfill ® kartol 3 ml ya dermanê heye, ku ji 300 IU re têkildar e

Dermanxaneya Klînîkî

Bandor ji rêveberiya sc re 1,5 demjimêran pêşve diçe, herî zêde piştî 4-12 demjimêran derdikeve û 24 demjimêran dom dike. Protafan NM Penîn ji bo insulin-diyabetes mellitus wekî insulasyona bingehîn tête bikar anîn di binhevkirina însulînê ya kin de, ji bo insulîn-ne-girêdayî - wekî ji bo monoterapiyê. , û di navbêna însulînerên zûtirîn tevbigerin.

Dosage û rêveberî

Protafan ® HM Penfill

P / c. Derman ji bo rêveberiya subkêşan e. Gumanbarên însulînê nekarin bikevin / in.

Dozê derman bi rengek bijartî tête girtin, di nav pêdiviyên nexweş de tête girtin. Bi gelemperî, pêdiviyên însulînê di navbera 0.3 û 1 IU / kg / rojê de ne. Pêdivîbûna rojane ya ji bo însulînê dibe ku di nexweşên ku bi berxwedana însulînê (di mînakê de, di dema pubertayê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de) zêde be, û di nexweşên xwedan hilberîna însulînê ya endogozê ya mayî de kêmtir be.

Protafan ® NM dikare hem di monoterapiyê de û hem jî bi însûlasyona bi lezgîn an kurt a tevgerê were bikar anîn.

Protafan ® NM bi gelemperî di kortikê de tê rêvebirin. Ger ev guncan be, wê hîngê vegirtin dikare di nav dîwarê pêşîn a abdominal de, li herêma gluteal an jî li herêma mestika deltoidî ya destikê were kirin. Bi danasîna dermanê di nava tîrê de, bêhnvedanek hişk heye ji dema ku têxin nav deverên din. Heke înşeatê li qulika çermê ya fireh tê çêkirin, xetera rêveberiya intramuscular a şaş a derman kêm dibe.

Pêdivî ye ku divê bi kêmî 6 hûrdeman di bin çerm de bimîne, ku ew bi tevahî dozek domdar dike. Pêdivî ye ku meriv bi domdarî anjîna enzumê di hundurê anatomîkî de biguhezîne da ku pêşiya pêşkeftina lipodystrofiyê bigire.

Protafan ® NM Penfill for ji bo bikaranîna bi pergalên înşeatê yên însulînê Novo Nordisk û pêdiviyên NovoFine ® an NovoTvist designed hatî çêkirin. Pêşniyarên berfireh ên ji bo karanîna û rêveberiya dermanê divê were şandin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be heke nexweş bi nexweşiyên bixweber ên gurçikê, livîn, fonksiyona derûnî ya bêserûber, derziya pito an gola tîrîdê ve hebe. Pêdiviya ji bo sererastkirina dozê dikare di dema guheztina çalakiya laşî an di parêza gelemperî ya nexweş de jî hebe. Heke di nexweşek veguhezîne nexweşek ji yek celebê însulînê li yê din, dibe ku pêkanîna dozê were xwestin

Pir zêde doz kirin

Nîşan pêşveçûna hîpoglycemia (xwêdana sar, palpitations, lerizok, birçîbûn, agirîn, bêhntengî, pizot, serêş, xew, kêmbûna tevgerê, kêmasiya axaftin û dîtinê, depresiyon). Hîpoglikemiya giran dikare bibe sedema bêserûberbûnek demkî an daîmî ya fonksiyonên mêjî, koma, û mirinê.

Derman: çareseriya şekir an glukozê di hundurê de (heke nexweş hişyar e), s / c, i / m an iv - glukagon an iv - glukozê.

Bihayên li dermanxaneyên li Moskowê

Series Goden	Price, rub.	Dermanxane
6736	379.00 Jibo dermanxanê
333.00 Jibo dermanxanê

Agahdariya ku li ser bihayên dermanan têne peyda kirin ne pêşkêşiyek e ku firotin an kirîna malan bikin.
Armanc bi tenê ji bo berhevkirina bihayên li dermanxaneyên rawestgehan e ku li gorî bendê 55ê Zagona Federal "Li ser Dravê Dermanan" ya 12.04.2010 N 61-ФЗ tevbigerin.

Form û pêkve berde

Forma dozkirinê - sekinandina ji bo rêveberiya subkutanê: spî, dema ku radiweste di nav hêkek bêhiş û bêhêz a spî de vediqetîne, ew bi peqandinê re ji nû ve tê sekinandin (10 ml di şûşeyên qelaşê bê reng, 1 şûşeyek di pakêtek kartonê de).

Naveroka çalak: însulîn-isophan (endezyariya genetîkî ya mirovî), di 1 şûşeyê de - 100 yekîneyên Navneteweyî, ku 3,5 mg însulasyona mirovî ya bêhêz têkildar e.

Perçeyên pêvek: protamîn sulfate, fenol, metacresol, hîdrojen fosfate dihydrate, glycerol, zinc chloride, hîdroksid natrium û / an jî hîdrochloric acid, ava ji bo şiyariyê.

Dosage û rêveberî

Protafan NM bi subkansiyonê tê rêvebirin.

Doz bi taybetî bi hewcedariyên kesane yên nexweş ve girêdayî tê hilbijartin, bi gelemperî rojane 0.3-1 IU / kg ye. Pêdivî ye ku di nexweşên bi hilberîna însulînê ya endogozê ya mayîbûyî de an di nexweşên ku bi berxwedana însulînê re (di mînakî de, di obezbûn û paşverûtiyê de) kêmtir be.

Protafan NM dikare hem wekî dermanek yekgirtî û hem jî bi însulasyona bi lezgîn an kurt a tevgerê ve were bikar anîn.

Di rewşên ku hewcedarî bi dermankirina însulînê ya zirav heye, sekinandina bi karanîna însulînê ya kin an bilez pêk tê (insulasyona wê divê bi xwarinan ve were girêdan) wek însulasyona bingehîn were bikaranîn (înşe di êvarê û / an jî sibê). Heke gengaz e ku meriv kontrola glycemîkî ya bêkêmasî pêk bîne, hingê tevliheviyên diyabetê bi gelemperî paşê têne xuyang kirin, û ji ber vê yekê divê meriv hewil bide ku meriv kontrolkirina metabolê çêtir bike, bi baldarî asta glukozê di xwînê de kontrol bike.

Protafan HM bi gelemperî li herêma tîrêjê tê rêvebirin. Hûn dikarin li hundurê dîwêr a devî ya pêşîn, li herêma deltoidî ya destikê an jî li herêma gluteal bişewitînin. Lêbelê, di yekemîn rewşê de, zêdebûna bileztir a derman tê destnîşan kirin.

Ji bo kêmkirina xetera têkçûna intramuskul ya birêkûpêk, pêdivî ye ku enzûnek li pelika çermê ya dirêjkirî were çêkirin. Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna lipodystrophy, tê pêşniyar kirin ku cîhê îneksiyonê li herêmê anatomîkî biguheze.

Li nexweşên bi karûbarê renal û hepatîk veqetandî, hewcedariya însulînê kêm dibe, ji ber vê yekê, ji bo guherandina dozê Protafan NM hewce ye.

Pêşkêşkirin tenê dikare bi syrrîşên însulînê bi pîvanê were rêve kirin ku dihêle hûn pîvana pêwîst di yekîneyên çalakiyê de pîvandin. Vials tenê ji bo karanîna kesane ne.

Berî ku Protafan NM bikar bîne, hewce ye:

Parsaziyê kontrol bikin û piştrast bikin ku tewra rastîn a însulînê hatiye hilbijartin,
Destûrê bide dermanê germê li germahiya odeyê û tenê wê hingê bi sekinandinê bide hev,
Ji bo vegirtina stûnek gomakê.

Dermanê qedexe ye ku di rewşên jêrîn de bikar bîne:

Di pumpên însulînê de
Kapasîteya parastinê ya şûşeyê ji dest an winda ye
Derman bi şaş hate tomar kirin an şil bû,
Piştî tevlihevkirinê, narkotîkê napende (bi yekalî ewr û spî nabe).

Dema ku tenê Protafan NM bikar tîne teknîkên înşeksiyonê:

Pêla rawestandinê bikin, da ku vî bikin, şûşek di navbera paleyan re (berê xwe bidin germahiya odeyê),
Li hewa hewa ku di dozek pêwîst a însulînê de têkildar e, hewa bi şûnda bikişîne
Bi hewayê vexwarinê têxin hundirê şilavê
Theuşka serê xwe zivirî, doza heqê însulînê bistînin,
Pizikê ji rezikê derxînin û hewa ji sîrikê derxînin,
Doza rastîn kontrol bikin
Di cih de bişewitînin.

Teknolojiya înşeksiyonê dema ku Protafan NM bi karanîna ulinnsulînasyona kurt-çalak bikar tîne:

Girtin rawestînin (wek ku li jor hate destnîşankirin),
Hewayê bavêjin nav sarincê di kîloyê de ku li gorî dozê Protafan NM-yê tevbigere, wê têxin nav şûşeya guncan û bavêjin û şikê bavêjin,
Ji bo derxistina hewayê di sarincokê de di kîloyê de ku li gorî dozê însulînê ya kinîştê (ICD) têkildar e, wê têkeve nav şûşeya guncan,
Bişkêş bi serê xwe zivirî û doza ICD-ê dial,
Pizikê derxînin, hewayê ji sîrikê derxînin û rastiya dozê ya berhevkirî kontrol bikin,
Pêdivî ye ku pêl bi pêl bi pêla Protafan NM ve têxe hundur, şûşeyê li ser xwe bizivire û dozê ya xwestî bike,
Pizikê ji şûşê û hewayê ji sîrikê derxînin, rastiya dozê berhevkirî kontrol bikin,
Tavilê ji tevliheviya însulînê ya dirêj-aktîf û kurt-çalak tevne bike.

Pêdivî ye ku însulîn her gav di rêzika ku li jor hatî çêkirin de were kom kirin!

Rêgezên rêveberiya derman:

Bi du tilîyan, çermê bixeniqînin, şilek bixin bin bingeha xwe û bi çengek nêzîkê 45 °-ê bikin û însulînê di bin çerm de,
Pêdivî ye ku hûrgulî di binî çermê 6 hûrdeman de hiştin da ku ew doz bi tevahî were damezrandin.

Bandorên aliyê

Di dema dermankirinê de bi Protafan NM re bandorên neyînî bi gelemperî bi dozê ve girêdayî ne û ji ber çalakiya dermankolojîk a însulînê ne. Nerazîbûna neyînî ya herî gelemperî hîpoglycemia ye, ku bi gelemperî di pêwendiya ku bi zêdebûna giring a dozê însulînê ve têkildarî hewceyê wê de pêşve dibe. Hîpoglycemiya giran dikare bi windabûna hişmendiyê û / an vekêşan bête kirin, ku bibe sedema xerabûna mêjiyê mêjî û hetta mirinê.

Encamên neyênî yên gengaz:

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de tixûbên karanîna însulînê tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe.

Herdu hypoglycemia û hyperglycemia, ku dikare di nav rewşên dermankirinê ya berbiçav a bijartî de pêşve bibin, xetera xirabûna fetisandinê û mirinê fetusê zêde dike. Jinên ducanî yên bi diyabetî ve divê li seranserê ducanîya xwe bêne kontrol kirin, ew hewce ne ku kontrola bihêztir a zêdebûna glukoza xwînê pêk bînin, heman pêşniyar li ser jinên ku ducaniyê de ne plan dikin, bicîh bikin.

Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê, wekî qaîde, zû zû vedigere asta ku beriya ducaniyê tê dîtin.

Di derbarê bikaranîna narkotîkê Protafan® NM de dema şîrê dayikê de jî sînordar tune. Kêmbûna dermankirina însulînê ya ji bo jinan di dema şîrdanê de ji bo pitikê xeternak nine. Lêbelê, pêdivî ye ku meriv pêdivî ye ku meriv rejîza dosageê ya dermanê Protafan® NM û / an jî parêz vesaz bike.

Têkilî bi dermanên din re

Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene.

bandora Hypoglycemic însûlînê zêdekirina ajanên devkî hypoglycemic, bergir monoamine oxidase, angiotensin kolîlka bergir enzîman, bergir anhydrase carbonic, bijartî yên beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, steroids Anabolic, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, Phenoxybenzamine, cyclophosphamide, fenfluramine, tiryak lithium salîsîlatê .

Bandora hîpoglycemîk a însulînê bi kontraceptivên devkî, glukokortîkosteroîdan, hormonên tiroide, diuretics tiazîd, heparîn, antidepressants tricyclic, sempathomimetics, hormona mezinbûnê (somatropin), danazol, clonidine, astengkerên kanalîzasyona hêdî, diafenin, diazoxide.

Beta-blokker dikare nîşanên hîpoglycemiyê mask bike û piştî hîgoglycemiyê sererastkirina hêdî bike.

Octreotide / lanreotide dikare hem hewceyê laşê ji bo însûlînê zêde bike û kêm bike.

Dibe ku alkol dikare bandora hîpoglikemîk a însulînê zêde bike an jî kêm bike. Lihevhatî

Gumanbarên însulînê ne pêdivî ye ku li çareseriyên înfeksiyonê bêne zêdekirin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Dansek kêmbûn an sekinandina dermankirinê, nemaze digel şekirê şekir 1, dikare bibe sedema pêşveçûna hyperglycemia.

Wekî qaîdeyek, yekem nîşanên hyperglycemia bi hêdî, di çend demjimêr an rojan de têne xuya kirin. Nîşaneyên hyperglycemiyê di tîrêjê de, zêdebûna lezgîniyê, birçîbûn, vereşîn, westiyayî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, windakirina lêdanê, û xuyangkirina bîhnek acetone di hewaya bihêz de. Bêyî tedawiya guncaw, hyperglycemia di nexweşên bi şekirê 1 de dikare bi ketoacidosis diabetic, rewşek ku bi potansiyelê fînanse.

Heke dozek pir zêde ya însulînê li gorî hewcedariyên nexweşê were damezrandin, hîpoglycemia dikare pêşve bibe.

Mealsêkirina xwarinan an çalakiya laşî ya bêserûber a plankirî dikare bibe hîpoglycemiyê.

Piştî tezmînata ji metabolîzma karbohîdartan, mînakî, di dema dermankirina insulînîzma zexmî de, nîşanên nexweşan ên ku ji wan re tîpîk in, dikarin biguhezin - pêşgirên hîpoglycemia, di derbarê kîjan nexweşan de divê agahdar bibin. Nîşaneyên hişyar ên gelemperî dibe ku bi qursa dirêj a diyabetê winda bibe.

Veguheztina nexweşan an şêwazek din a însulînê an însulînê ya hilberînerek din tenê divê di bin çavdêriya bijîjkî de were kirin. Heke hûn guhêzbar, hilberîner, celeb, celeb (însulîneriya mirov, anegorî însulasyona mirov) û / an jî awayê çêkirinê biguhezînin, dibe ku hûn hewce bikin ku doza însulînê biguhezînin. Nexweşên ku bi dermankirina Protafan® NM re derbas dibin dibe ku guhartina dozek an zêdebûna berteka dermanan li gorî amadekariyên berê yên însulînê bikar bînin. Heke dema veguhastina nexweşan bi dermankirinê bi Protafan® NM re veguheztina dozek hewce ye, ev dikare bi danasîna yekem a dozê an di hefteyên yekem an mehên dermankirinê de were kirin.

Wekî ku di amadekariyên din ên însulînê de, bertek dikarin li cîhê înşeatê pêşve bibin, ku bi êş, sor, hîsk, fasûlî, hematoma, guhastin û kezebê tête diyar kirin. Bi rêkûpêk guhertina cîhê înşeatê li heman deverê anatomîkî dê alîkariya kêmbûna nîşanan bike an pêşî li pêşveçûna van reaksiyonan bigire. Nerazîbûn bi gelemperî di nav çend rojan heta çend hefteyan de winda dibin. Di rewşên hindik de, sekinandina Protafan® NM-ê dibe ku ji ber reaksiyonên li cîhê înşeatê hewce be.

Berî ku meriv bi guheztina zemînên demê re rêwîtiyê dike, divê nexweş bi doktorê xwe re şêwirmendiyê bikin, ji ber ku guhartina qada demê tê vê wateyê ku pêdivî ye ku nexweş di demek cûda de insulîn bixwin û îdare bikin. Gumanbarên însulînê nekarin di pumpên însulînê de were bikar anîn.

Bikaranîna hevdemî ya dermanên koma thiazolidinedione û amadekariyên însulînê

Bûyerên pêşkeftina têkçûna dil a kronîk di dermankirina nexweşên bi thiazolidinediones re di kombînasyona amadekariyên însulînê de hatine ragihandin, bi taybetî jî heke nexweşên wiha xwedî faktorên rîskê ji bo pêşkeftina têkçûna dil a kronîk. Dema ku dermanên bi tiazolidinediones û amadekariyên însulînê re bi dermanan re divê ev rastî were hesab kirin. Dema ku dermankirina terapiyek bi vî rengî tête diyar kirin, pêdivî ye ku ezmûnên bijîşkî yên nexweşan were danîn da ku nîşan û nîşanên têkçûna dil a kronîk, zêdebûna giran û hebûna edema nas bikin. Heke nîşanên têkçûna dil di nexweşan de xirab bibin, divê dermankirina bi thiazolidinediones re bêne paşve xistin.

Bandora li ser şiyana ajotinê û xebata bi mekanîzmayên

Qabilbûna nexweşan û rêjeya reaksiyonê dibe ku di dema hîpoglycemiyê de bê bandor be, ku dikare di rewşên ku ev hebûn bi taybetî hewce ne xeternak be (mînakî dema ajotina wesayîtan an xebitandina bi makîneyan û mekanîzmayên de). Divê nexweşan şîret bikin ku ji bo pêşîlêgirtina hîpoglycemiyê dema ajotinê tedbîr bigirin. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku kêm an nîşanên kêmbûyî yên pêşdebirên pêşveçûna hîpoglycemiya an êşên dîsîplînên pir caran yên hîpoglycemia girîng in girîng e. Di van rewşan de, divê tiyatûya rêwîtiyê û xebata bi vî rengî were hesibandin.