Lantus SoloStar

Derman Lantus SoloStar (Lantus solostar) li ser bingeheke însulînê ya mirovî, ku xwedan solubilityê kêm li hawîrdora nehs e. Ji ber ku çareseriya hawîrdora acidî ye Lantus SoloStar insulin glargine bi tevahî tê hilweşandin, lê bi rêveberiya subkutan, acid asîd dibe û microprecipitates ji ber kêmbûna solubility tête avakirin, ku ji wan re însulîn hêdî hêdî azad dibe. Bi vî rengî, hêdî hêdî zêdebûna hûrbûna plazma însulînê bêyî pezên hişk û bandorek dirêjtir ya dermanê Lantus SoloStar pêk tê.
Di insulasyona glargine û însulasyona mirovan de, têkiliya kînetîk a bi receptorên însulînê re mîna hev e. Profîl û potansiyela însulînê glargine dişibihe însulasyona însanî.

Derman bi metabolîzma glukozê vedihewîne, bi taybetî, kêmasiya glukozê ya plazmeyê bi kêmkirina hilberîna xwe li kezebê û zêdekirina xerabûna glukozê ya ji hêla tezên periyodîk (bi piranî masûlkeya masûlkeyê û adipose) zêde dike. Ulinsulîn proteînolîz û lîpolîzê di adipocytes de ferz dike, û hem jî xurtkirina proteînê zêde dike.
Thealakiya insulin glargine, ku bi subkansiyonê tê rêvebirin, bi danasîna NPH ya însulînê re hêdî hêdî pêşve diçe, û bi çalakiyek dirêjtir û nebûna nirxên herî zêde tê diyar kirin. Bi vî rengî narkotîkê Lantus SoloStar dikare rojê 1 carî were bikar anîn. Bihesibînin ku bandorkirin û dirêjbûna însulînê dikare di yek kesê de (bi zêdebûna çalakiya laşî, zêdebûn an kêmkirina stresê, hwd.) Dikare pir girîng jî bibe.

Di lêkolînek klînîkî ya vekirî de, hate îsbat kirin ku glargîn a însulînê bi pêşkeftina retinopatiya diyabetîk zêde nake (nîşanên klînîkî yên ji bo bikaranîna insulîn glargine û însulasyona mirovan cudahî nade).
Dema ku narkotîkê bikar bîne Lantus SoloStar Hestbûnên însulînê yên tewra di roja 2-4-an de hate bidestxistin.
Insulin glargine di laşê de têne metabol kirin ku du metabolîtên çalak, M1 û M2 pêk tê. Di rastkirina bandora dermanê de rolek girîng heye Lantus SoloStar ji hêla metabolît M1 ve tê lîstin, di plazma guhêzbar a însulîn a nepoxandî û metabolît M2 de di mîqdarên piçûk de hate destnîşankirin.
Di bandor û ewlehiya insulasyona glargine ya di nexweşên ji komên cûda de û di nifûsa nexweşên gelemperî de cûdahiyên girîng tune.

Nîşaneyên ji bo karanîna:
Lantus SoloStar ji bo dermankirina nexweşên bi temenên 6 salî re bi insulasyona şekir ve girêdayî ne.

Rêbaza karanîna:
Lantus SoloStar ji bo rêveberiya subkutanê hatî armanc kirin. Tête pêşniyar kirin ku roja dermanê heman rojê rojê Lantus SoloStar bidin. Dozê dermanê Lantus SoloStar ji hêla bijîjkî ve bi rengek bijartî tête hilbijartin. Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku dozaja dermanê di yekîneyên çalakiyê de bêhempa tê gotin û nikare bi yekîneyên çalakiya însulîneyên din re were qiyas kirin.
Karanîna narkotîkê destûr e Lantus SoloStar li nexweşên bi şekirê şekir 2 bi hevahengiya digel organên hîpoglycemîk ên devkî.

Veguhêzin ji însulînê din Lantus SoloStar:
Dema ku veguheztina Lantus SoloStar bi însulînerên din ên navîn an dirêj-mayînde, dibe ku hewce be ku ducara rojane ya însulînê ya bingehîn were sererast kirin, û her weha guherandina doz û dewreya girtina dermanên din ên hîpoglycemîk. Ji bo kêmkirina metirsiya hokoglycemiya nodrûkê di dema veguhastina Lantus SoloStar de di nav çend hefteyên pêşîn de, tê pêşniyar kirin ku doza bingehîn a însulînê kêm bikin û sererastkirina guncan a însulînê, ku di girêdana bi vexwarinê de tête danîn. Weeksend hefte piştî destpêkirina narkotîkê Lantus SoloStar, guherînek dozê ji însulîna basal û însulînên kin-aktîv pêk tê.
Li nexweşên ku ji bo demek dirêj insulînê digirin, xuyangkirina antîpotîzên ji însulînê û kêmbûna reaksiyonê li ser rêveberiya dermanê Lantus SoloStar mimkin e.
Dema ku veguheztina ji yek însulînek din, û her weha di dema guherandina dozê de, divê asta glukozê ya plazmayê bi taybetî bi baldarî were kontrol kirin.

Danasîna derman Lantus SoloStar:
Derman li herêma deltoid, şûrek an jî abdominal birrîn tê şandin. Tête pêşniyar kirin ku li her injeksiyonê dermanê Lantus SoloStar li cîhên pejirandî biguhêrin. Birêvebirina Lantus SoloStar bi awayekî berbiçav qedexe ye (ji ber rîska zêdebûna doz û pêşkeftina hîpoglikemiya giran).
Qedexe ye ku çareseriya insulin glargine bi dermanên din re tevde bibe.
Di cih de berî rêveberiya glargine ya însulînê, bermayên hewayê ji konteynerê derxînin û testek ewlehiyê pêk bînin. Pêdivî ye ku her nişankirî bi hewcedarek nû bête pêkanîn, ku tê de rijandin li ser şilava syringe di cih de berî bikaranîna derman.

Bikaranîna Penînek Syrirnexê Lantus SoloStar:
Berî karanîna, divê hûn bi baldarî qayîşa penîrê syringe kontrol bikin, hûn dikarin bêyî çareserkirina zelal tenê çareseriyek zelal bikar bînin. Di bûyera ku rengek xuya dike, dorpêçkirin, an guhertinek rengê çareseriyê, bikaranîna derman qedexe ye. Pêdivî ye ku pênûsên avêtî yên vala werin rakirin. Heke stûyê syringe zirarê ye, divê hûn penîrê kevirîn a nû bikişînin û yekê xirab hilînin.

Berî her injeksiyonê, pêdivî ye ku ezmûnek ewlehiyê were pêkanîn:
1. Labelên însulînê û çareseriya xuyangê kontrol bikin.
2. Kembera penêr ya syringeyê derxînin û pêçek nû ve girêdin (pêdivî ye ku pêdivî berî ku were girêdan tavilê çap bibe, qedexe ye ku tûşî bi qulikê were girêdan).
3. Dozê 2 Yekîneyan pîv bikin (heke penêrê syringe hîn nehatiye bikar anîn 8 Yekîneyên) pênûsê sîrikê bi alikî bixin serê xwe, bi nermî karîkaturê bişkînin, bi tevahî bişkojka pêvekê bixin bin û bi her awayî pêl bişkojka insertê bixebitînin û ji bo dirûvê kêmbûna însulînê li ser tilikê ya zikê binêrin.
4. Heke hewce be, ceribandinek ewlekariyê çend caran tê pêkanîn heta ku çareseriyek li ser tilikê ya pêçikê xuya dike. Ger piştî çend ceribandinan însûlîn çêdibe, pêdivî biguhezînin. Heke van pîvanan ne arîkar kir, penêrê syringe şaş e, wê bikar neynin.

Ew qedexe ye ku penêrê sîrgehê ji kesên din re veguhêzin.
Her tim tê pêşniyar kirin ku xwedî spor be sireka sirkê Lantus SoloStar di rewşê de zirar an winda ya penêrê moşena kar ê.
Heke penêr di sarincokê de were hilanîn, divê 1-2 demjimêran beriya înşeatê were rakirin da ku çareseriyê li germahiya odeyê germ bibe.
Pîvaza syringe divê ji qeşeng û axê biparêzin, hûn dikarin kincê sîrincê bi kaxezek nermî paqij bikin.

Ew qedexe ye ku şûnda moşena syringe Lantus SoloStar were şuştin.

Hilbijartina Dose:
Lantus SoloStar dihêle hûn di 1 grûpê de zêdebûna dozê ji 1 laşeyê heya 80 yekîneyan bikin. Ger hewce be, dozek ji bêtirî 80 yekîneyan têkevin da ku çendîn injeksiyonan pêk bînin.
Piştrast bike ku piştî testa ewlehiyê, pencereya dozkirinê "0" nîşan dide, bi zivirîna bijartina ducanî, doza hewceyê hilbijêrin. Piştî ku doza rast hilbijêrin, hingê bixin nav çerm û li seranserê bişkojka insertê bixwazin. Piştî ku doz hate deranîn, divê nirxa "0" di pencereya dozkirinê de were saz kirin. Pêwîstina çermê di çerm de hiştin, ji 10-ê hesab bikin û hewceyê kulikê ji çermê bikişînin.
Pizikê ji penêrê syringe vekêşin û wî derxînin, bi penîrê sîrikê ve girêdin bi kapelê ve bikin û heya injeksiyonê din bigirin.

Bandorên alî:
Dema ku narkotîkê bikar bîne Lantus SoloStar di nexweşan de, pêşveçûna hîpoglycemia mimkun e, ji ber hem danasîna dozek bilind a însulînê û guhertinek di parêz, çalakiya laşî û pêşveçûn / rakirina rewşên stresîner. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna nerazîbûnên neolojî û bibe xetereyek ji bo jiyana nexweş.
Wekî din, dema ku narkotîkê bikar tîne Lantus SoloStar di dema ceribandinên klînîkî de li nexweşan, bandorên jêrîn ên jêrîn hatine destnîşankirin:
Ji pergala nervê û organên hestî: dysgeusia, retinopathy, kûrbûna dîtbarî kêm bû. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna winda ya dîtbarî ya li nexweşên retînopatiya proliferative.

Li ser perçeya çerm û hestî ya jêrîn: lipodystrophy, lipoatrophy, lipohypertrophy.
Reaksiyonên alerjîk: reaksiyonên alerjîk ên çerm ên gelemperî, bronchospasm, şokê anafîlaktîkî, edema Quincke.
Bandorên herêmî: hyperemia, edem, êş û reaksiyonên alerjîk li cîhê înşeatê ya Lantus SoloStar.
Yên din: êşa masûlkan, ragirtina sodium di laş de.
Profîla ewlehiya derman Lantus SoloStar li zarokên zêdeyî 6 salî sal û mezinan wekî hev in.

Contraindications:
Lantus SoloStar ji nexweşên ku bi hîpertansiyonê tê zanîn li ser insulin glargine an pêkhatên din ên ku çareseriyê pêk tînin, derman bikin.
Lantus SoloStar nayê bikaranîn ji bo dermankirina nexweşên ku bi wan re têkçûnên giran ên kenasî û hepatîk heye.
Di pratîka pediatrîkî de, derman Lantus SoloStar tenê ji bo dermankirina zarokên temenê wan ji 6 salî mezintir tê bikar anîn.
Lantus SoloStar ne dermanê bijare ji bo dermankirina ketoacidosis diabetic.
Di nexweşên pîr de, û her weha bi nexweşên ku bi rengek têkçûyî ya rengek û hepatîk re têkildar be, pêdiviyên însulînê kêm dibin, pêdivî ye ku nexweşên bi vî rengî werin şandin Lantus SoloStar bi hişyariyê (bi çavdêriya domdar a asta glukozê ya plazmayê).
Gava ku hûn dersên hilbijêrin ji bo nexweşên ku bi hogoglycemia dikare encamên ciddî hene divê hewce be.

Bi taybetî, bi hişyariyê, Lantus SoloStar ji bo nexweşên bi stenoza cerebral û koronary û retînopatiya proliferative tête diyar kirin.

Divê dema ku Lantus SoloStar li nexweşên ku nîşanên hîpoglycemiyê bi wan re têkildar in an jî hişk bin, pêdivî bi hişyarî were girtin, di nav de nexweşên bi başbûnek nîşana glycemîk, dîroka dirêj a diyabetê, neuropatiya xweser, nexweşiya derûnî, pêşkeftina hêdî ya hîpoglycemiyê û her weha pîr û nexweş. ku ji insulasyona heywanan diçin mirov.
Dema ku derman derman bike jî divê hişyar be. Lantus SoloStar nexweşên ku mexsûsê pêşxistina hîpoglikemiyê ne. Xetereya pêşxistina hîpoglikemiyê bi guhartina di malpera rêveberiya însulînê de, zêdebûna hişmendiya însulînê (tevî tunekirina rewşên stresî), zêdebûna laşên fîzîkî, xwarina xerab, vereşîn, şilbûn, vexwarinên alkol, nexweşiyên bêpergal ên pergala endokrînê, û karanîna hin dermanan ( têkiliyên bi dermanên din re bibînin).
Nexweşên bi diyabetî divê di birêvebirina mekanîzmayên potansiyel ên ewle de hişyar bimînin; pêşveçûna hîpoglycemia dikare bibe sedema dizî û kêmbûna mêjiyê.

Ducaniyê
Daneyên klînîkî li ser karanîna derman tune Lantus SoloStar di jinên ducanî de. Di lêkolînên heywanan de, nebûna bandorên teratogenic, mutagenic û embryotoxic of insulin glargine, û her weha bandora wê ya neyînî li ser ducaniyê û pitikê, diyar bû. Heke hewce be, Lantus SoloStar dikare ji jinên ducanî re were derman kirin. Asta glukozê ya plazmayê divê di jinên ducanî de bi baldarî were kontrol kirin, lewra guhertinên di hewcedariyên însulînê de têne dayîn. Di sêyemîn yekem de, dibe ku hewceyê însulînê kêm bibe, û di tewra duyemîn û sêyemîn de meylên zêde dibin.

Di cih de piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi rengek girîng kêm dibe û xeterek hîpoglycemia heye.

Di dema lactation de, dermanê Lantus SoloStar dikare bi çavdêriya domdar a asta glukozê ya plazmayê were bikar anîn. Di derheqê serhêlkirina insulin glargine-a di şîrê şîrê de ti daneyê tune, lê di stûyê pestikê de, insînasyona glargine li amino acîdan dabeş dibe û nikare zirarê bide nûbîrên ku dayikên wan bi Lantus SoloStar re dermankirinê digirin.

Têkiliya bi dermanên din re:
Bandora narkotîkê Lantus SoloStar dibe ku bi bikaranîna hevbeş bi dermanên din re, bi taybetî:
Materyalên antidiabetic devkî, frensiyonên enzîmê veguherandina angiotensin, fînanserên monoamine oxidase, salicylates, sulfanilamides, fluoxetine, propoxyphene, pentoxifylline, disopyramide û fibrates potansiyela bandorên insulin glargine dema ku bi hev re têne bikar anîn.
Corticosteroids, diuretics, danazole, glukagon, diazoxide, estrogens and progestins, isoniazid, sempathomimetics, somatropin, inhibits protease, hormones thyroid û antipsychotics bandora hypoglycemic derman Lantus SoloStar kêm dike.
Salixên lîtium, clonidine, pentamidine, alkola etîl û astengên beta-adrenoreceptor dikarin hem potansiyel bikin û hem jî bandora hypoglycemîk ya dermanê Lantus SoloStar kêm bikin.
Lantus SoloStar ji ber bandorkerên clonidine, reserpine, guanethidine û beta-adrenergic kêm dibe.

Pir zêde doz kirin
Bi zêdebûna dozek însulînê glargine, nexweşan hîpoglikemiya cûreyên cûrbecûr ên giranbûnê pêşve dibin. Bi hîpoglycemiya giran, geşbûna seizures, koma û bêhêzên neurolojîkî gengaz e.
Sedema zêdebûna dermanê Lantus SoloStar dibe ku guhastin di dosandina (birêvebirina dozek bilind), şopandina xwarinê, zêdebûna xwarina fîzîkî, vereşîn û şilbûn, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dikin (tevî karên neçar ên renal û hepatîk, xebitandina hîpofîzasyona giyayê pituitê, korteksa adrenal an tîrêjê tîrîdê), guhartinek di cîh de danasîna dermanê Lantus SoloStar.

Formên çerm ên hîpoglikemiyê bi wergirtina karbohîdartên devkî têne rast kirin (divê hûn ji bo demek dirêj ve karbohîdartan bidin nexweşê û rewşa wî bişopînin, ji ber ku dermanê Lantus SoloStar xwedî bandorek dirêjtir e).
Bi hîpoglycemiya giran (tevî bi xuyangên neurolojîk) re, rêveberiya glukagon (subkansiyonel an intramuscularly) an rêveberiya intravenous ya çareseriyek glîkozê ya tevgerek tête destnîşan kirin.
Rewşa nexweş divê herî kêm 24 demjimêran were şopandin, ji ber ku episodes of hypoglycemia dibe ku piştî rawestandina êrîşek hîpoglycemia û başkirina rewşa nexweş dubare bibe.

Forma berdanê:
Olutionareseriya ji bo injeksiyonê Lantus SoloStar 3 mîl kartol, hermetî li stûyê sarincokê vexwarinê de, 5 penêr şilav bêyî pêdiviyên înşeatê li qutiyek kartonê deynin.

Conditionsertên hilanînê:
Lantus SoloStar Pêdivî ye ku di nav odeyên ku rêjîma germahiyê ji 2 heta 8 dereceyê Celsius bimîne divê herî zêde 3 sal şûnda were çêkirin. Penêrê sindoqê ji zarokan dûr bixin. Qedexe ye ku çareserkirina Lantus SoloStar were çareser kirin.
Piştî karanîna yekemîn, pênûsê syringe dikare ji bo 28 rojan bêtir neyê bikar anîn. Piştî destpêkirina karanîna, pêdivî ye ku pênûsê syringe di odeyên bi rêjeya germahiya 15 ji 25 dereceya Celsius re were hilanîn.

Berhevok:
1 ml çareseriyê ji bo înşeatê Lantus SoloStar tê de:
Insulin glargine - 3.6378 mg (wekhevî 100 yekîneyên glargine yên însulînê),
Berhemên zêde.