Encamên karanîna Amikacin 1000 mg bi prostatîtê

Derman bi rengek sipî ya spî tête çêkirin, ji wê re hewce ye ku ji bo rêveberiya intramuskular û intravenous çareseriyek amade bike.

Naveroka çalak amikacin sulfate ye, ku di 1 şûşeyê de dikare bibe 1000 mg, 500 mg an 250 mg. Saziyên alîkar jî tê de hene: av, edetate disodium, fosfateya hîdrojen sodium.

Actionalakiya dermanan

Derman antîbiyotîkek berbiçav e. Derman xwedan bandorek antîbakterî heye, celebên bakteriyan ên ku li hember cephalosporinsê re berxwedan in, hilweşîne, melzemeyên wan ên citoplazmîk hilweşîne. Heke ku benzylpenicillin bi hevdemî re tête şandin, bandorek synergistic li ser hin stresan tête navnîş kirin. Derman bi mîkrojenîzmayên anaerobîk bandor nake.

Form û pêkve berde

Derman di forma pîvazê de peyda dibe, ji navgîniyê tête çareseriyek ji bo vexwarinê intramuscular û intrave. Ew materyalek mîkrokristînal a hygroscopic-cream-a-cream-a ye, ku di nav 10 mêtikên gûzê de paqijkirî de peyda dibe. Her viyalê amikacin sulfate (1000 mg) heye. 1 an 5 şûşan bi fermannameyê li qutikek kartonê hatî hiştin.

Pharmacokinetics

Piştî enfeksiyonên intramuskulî, derman 100% tê şûştin. Di nav tûşên din de derbas dibe. Heta 10% bi proteînên xwînê ve girêdayî ye. Guhertinên di laş de nehiştin. Ew bi qasî 3 demjimêran ve ji hêla çuçikê ve vedigere. Hêjeya amikacînê di plazma xwînê de 1,5 demjimêran piştî şûnda zêde dibe. Paqijkirina renal - 79-100 ml / min.

Naveroka çalak amikacin sulfate ye, ku di 1 şûşeyê de dikare bibe 1000 mg, 500 mg an 250 mg.
Amikacin xwedî bandorek antibakterial e, celebên bakteriyan ên ku li hember cephalosporinsê reqîb in, hilweşîne, melzemeyên wan ên citoplazmîk hilweşîne.
Derman bi rengek sipî ya spî tête çêkirin, ji wê re hewce ye ku ji bo rêveberiya intramuskular û intravenous çareseriyek amade bike.

Pharmacodynamics

Amikacin xwedî bandorek bakterîtîk e. Materyona çalak bi navgîniya 30S ya ribosomes re têkilî dike û pêşî li avakirina mîtroqê û kompleksên RNA veguhestinê digire. Antîbiyotîk rê nade hilberîna proteînên ku ji hêla hucreyek bakterî ve çêbikin. Li dijî derman pir bi bandor e:

• Bakterîyên aerobîk ên gram-neyînî (pseudomonas, Escherichia, Klebsiella, serrations, Provides, Enterobacter, Salmonella, Shigella),
• Pathogenên gram-erênî (staphylococci, tevî stokên ku ji nifşê 1-ê re penicillin û cephalosporins re berxwedan in).

Hestiyariya guhêrbar a amikacin heye:

• streptokokî, tevî stûnên hemolîtîk,
• enterococcus fekal (derman divê bi benzylpenicillin re têkildar be).

Bandora antîbiyotîkê li bakterîyên anaerobî û parazîtên intracellular nayên kirin. Antîbiotîk bi enzimayên ku çalakiya aminoglycosidesên din kêm dikin ve nayê hilweşandin.

Nîşaneyên ji bo karanîna Amikacin 1000 mg

Nîşaneyên ji bo rêveberiya narkotîkê ev in:

• nexweşiyên infeksiyonî yên pergala respirasyonê (pneumonia, ziravbûna bronchît kronîk, pleurulus purulent, absces pulmonary),
• septîkemiya ku ji hêla bakteriyayên hestiyar amikacin ve dibe sedema,
• ziyanê bakteriyayî di berîka dil,
• nexweşiyên infeksiyonî yên neolojîkî (meningitis, meningoencephalitis),
• enfeksiyonên abdominal (cholecystitis, peritonitis, pelvioperitonitis),
• nexweşiyên enfeksiyonê û înflamatuar ên mîzê (peqîna gurçikê û mêşê, laşên bakterî yên urethra),
• birîndarên purulent ên nermên nermîn (enfeksiyonên birînê, duyem pê vegirtina alerjî û herpetic, ulsên trofîk ên bi cûrbecûr reh, pyoderma, phlegmon),
• pêvajoyên înflamatuar di organên pelvîk de (prostatitis, cervicitis, endometritis),
• birînên enfeksiyonê yên hestî û hestiyên kartilage (arthritis septîk, osteomyelitis),
• kompleksên postoperative têkildar bi têkçûna bakteriyan.

Hilberên Taybet

Agahdariya Hilberê

• Dosage: 1000 mg
• Forma berdanê: pîvaz ji bo amadekirina çareseriyê ya danasîna d / in / in û / m Navînek çalak: ->
• Pakkirin: fl.
• Hilberîner: Sinet OJSC
• Bihêla çêkirinê: Pîrozkirin (Rusya)
• Naveroka çalak: amikacin

Powder ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya intravenous û intramuscular - 1 viyal:

Naveroka çalak: Amikacin (bi şiklê sulfate) 1 g.

Bûkê 1000 ml, 1 parçeyek di pakêtek kartonê de.

Pudre ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya navîn û intramuscular a rengek spî an hema hema spî hygroscopic e.

Piştî rêveberiya i / m, ew zû û bi tevahî ve tête kirin. Cmax di plazma xwînê de bi rêveberiya i / m di dozek 7.5 mg / kg - 21 μg / ml, piştî 30 hûrdeman enfeksiyonê iv li dozek 7.5 mg / kg - 38 μg / ml. Piştî şilandina intramuscular ya Tmax - nêzîkî 1,5 demjimêran

Hêjeya dermanê navîn bi rêveberiya iv an intramuscular ji bo 10-12 demjimêran têne domandin.

Girtina proteînên plazma% 4-11 e. Vd di mezinan de - 0.26 l / kg, di zarokan de - 0.2-0.4 l / kg, di pîrbûnê de: di temenê kêmî de 1 hefte û bi giraniya kêmtir ji 1500 g - bi giraniya 0.68 l / kg, di temenê kêmî de 1 hefte û giraniya zêdetir ji 1500. g - heta 0.58 l / kg, di nexweşên bi fibroma kistîk de - 0,3-0,39 l / kg.

Ew baş di navbêna ekstraseluler de tête belav kirin (naverokên abcesan, efsûniya pleural, ascitic, pericardial, synovial, lîmfatîk û peritoneal), li tîrêjên pir bilind di mîzê de, di kêm-di zikê de, şîrê dayikê, şilîna avî ya çavê, sekinandina bronchial, sputum û êşa spîn tê dîtin. lîberal. Ew baş têxe hundurê hemî laşên laşê ku ew tê de têxe hundurîn, di nav organên ku bi xwîna xweş tê de tê de astek mezin tê dîtin: şilav, kezeb, myocardium, şikestî, û nemaze di nav gurçikan de, ku ew di nav cortical de kom dibe, hûrguliyên kêmtir - di masûlkan, di nav laş û laş de .

Dema ku di dersên nermîner ên nermîn de (normal) ji bo mezinan ve tête diyar kirin, amikacin bi BBB re derbas nabe, digel ziravbûna menînan, permeabilbûn hinekî zêde dibe. Di nav zarokên nû de, di mezinahiya cerebrospinal de hûrbûnên bilindtir ji mezinan têne bidestxistin. Ji hêla astengiya placental ve derbas dibe: Di nav xwîna fetusê de û rûnê amniotic heye.

T1 / 2 di mezinan de - 2-4 demjimêran, di nav zarokên nû de - 5-8 demjimêran, di zarokên mezin de - 2.5-4 demjimêr. Tinal T1 / 2 - ji 100 demjimêran zêdetir (azadkirina ji depoyên intracellular).

Ew ji hêla gurçikan ve ji hêla filtrasyonê glomerular (65-94%) ve, bi piranî bêveng têne derxistin. Paqijkirina renal - 79-100 ml / min.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de.

Di mezinan de T1 / 2 bi mezinbûna karûbarê gurçikê ve girêdayî ye û li gorî asta kêmbûnê ve girêdayî ye - heya 100 demjimêran, di nexweşên bi fibroma kistîk de - 1-2 demjimêran, di nexweşên bi şewitandinê û hîperthermiyê de, T1 / 2 dibe ku ji ber zêdebûna zelaliyê kêmtir be. .

Ew di dema hemodialîzasyonê de tê derxistin (50% di 4-6 demjimêr de), diyalîteya peritoneal kêmtir bandor e (25% di 48-72 demjimêran de).

Antîbiyotîkê girseyî ya nîv-synthetic ji koma aminoglycosides re, tevkariya bakterîtîkal dike. Bi girêdana bi jêrzemîna 30S ya ribosomes re, ew pêşî li avakirina kompleksa veguhastinê û peyamnêra RNA vedihewîne, synthetasyona proteînê asteng dike, û hem jî mêtîngerên cîtoplazmîkî yên bakteriyan hilweşîne.

Li dijî mîkroorganizmayên gram-negatîf ên aerobîk pir çalak in: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Hin mikroorganîzmayên gram-erênî: Staphylococcus (di nav de penicillin, hin cephalosporins berxwedêr). Li dijî Streptococcus spp bi nermî çalak kirin.

Bi rêveberiya hevdem a bi benzylpenicillin re, ew bandorek synergistic li dijî stûrên Enterococcus faecalis nîşan dide. Mîkrojenasên anaerobîk li hember dermanê berxwedêr in. Amikacin di bin çalakiya enzîmê de winda dike ku aminoglycosîdên din nafikire, û dikare li dijî stêra Pseudomonas aeruginosa ku li tobramycin, gentamicin û netilmicin berxwedêr in, bimîne.

Kombînek aminoglycoside ya antîbîotîk.

In / in amikacin ji bo 30-60 hûrdemî, ger hewce be, ji hêla jet ve tê drîn kirin.

Di rewşê de ku ji xuyangê vekişîna rengek birêkûpêk were kêm kirin, kêmbûna dozek an zêdebûna navbêna di navbera rêveberan de pêwist e. Di rewşa zêdebûna navberê de di navbera rêveberan de (heke nirxa QC naskirî ye, û rewşa nexweş ne ​​aram e), interval di navbera rêveberiya narkotîkê de bi formula jêrîn tête saz kirin:

Ji bo rêveberiya iv (drip), derman bi 200 ml 5% çareseriya dextrose (glukozê) an jî 0.9% çareseriya klorîd natrium tê pêş-xistin. Hûrbûna amikacîn di çareseriyê de ji bo rêveberiya iv divê ji 5 mg / ml derbas neke.

Interval (h) = hûrbûna kremînînê serum × 9.

Ger hebûna kremîna serhêl 2 mg / dl ye, wê hingê dozaja yekane ya pêşniyazkirî (7,5 mg / kg) divê di her 18 demjimêran de were meşandin. Bi zêdebûna navberê re, doza yek nayê guhertin.

Digel kêmbûna dozek yek bi rêjeyek domandina dozê ya domdar, ducana yekemîn ji bo nexweşên bi kêmasiya renal 7.5 mg / kg ye. Hesabkirina dozên paşê li gorî formula xwerû pêk tê:

Doza paşîn (mg), ku di her 12 saetan de = KK (ml / min) di nexweşê de tête îdarekirin dose Doza destpêkê (mg) / KK normal e (ml / min).

• Infectionsnfeksiyonên traktora respiratorî (bronchît, pneumonia, emmyema pleural, abscess mushkor),
• sepsis
• endocarditis septîk,
• Enfeksiyonên CNS (tevî meningjîtê),
• enfeksiyonên kavika abdominal (tevî peritonitis),
• enfeksiyonên mîzê yên urinal (pyelonephritis, cystitis, urethritis),
• enfeksiyonên purulent ên çerm û mestikên nerm (di nav de şewitandinên zebeş, ulsera enfeksiyonê û birînên zext ên bi cûrbecûr yên rehikan)
• enfeksiyonên zirav ên biliare
• enfeksiyonên hestî û tevlêbûnê (tevî osteomyelitis),
• enfeksiyonê birînê
• enfeksiyonên postoperative.

• Neurîtika nervê ya bihîstî,
• têkçûna giran ya kronîk ya bi azotemia û uremia,
• ducaniyê
• hestiyariya zêde li ser pêkhateyên derman,
• di dîrokê de hestiyariya ji aminoglycosidesên din re.

Bi hişyarî, divê derman ji bo myasthenia gravis, parkinsonism, botulism (aminoglycosides dikare bibe sedema binpêkirina neuromuskular, ku rê li ber lawazbûna mestîkên mestirîkî werdigire), dehydration, têkçûna renal, di heyama neonatal de, di pitikan de, di nexweşên pîr de, di heyamê de. lactation.

Containsdicated di ducaniyê de û zarokên di bin 6 salan de.

Ji pergala digestive: qirêjî, vereşîn, çalakiya kezebê tîrêj (zêdebûna çalakiya transaminases hepatîk, hyperbilirubinemia).

Ji pergala hemopoietic: anemia, leukopenia, granulocytopenia, thrombocytopenia.

Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî ve: serêş, birîn, bandora neurotoksîk (birrîna masûlkan, tirş, tingling, sehkirina epîleptîk), veguhastina neuromuskuler (girtina tansiyonê).

Ji organên hestyariyê: ototooksîtbûn (bihîstina bihîstinê, tansiyonê vestibular û labyrinth, bêhêvîbûnê veneguhestî), bandorên toksîkî li ser cîhaza vestibular (discoordinasyona tevgeran, dizî, dilşikestî, vereşîn).

Ji pergala urînê: nefrotoksîtî - fonksiyonê renal hilweşandî (oliguria, proteinuria, microhematuria).

Reaksiyonên alerjîk: rehiştina çerm, xurme, şilîna çerm, feqî, êşa Quincke.

Reaksiyonên herêmî: êş li cîhê înfeksiyonê, dermatitis, phlebitis û periphlebitis (bi rêveberiya iv).

Ew bi dermanî bi penicîlîn, heparîn, cefalosporîn, capreomycin, amphotericin B, hîdrochlorothiazide, erythromycin, nitrofurantoin, vîtamîn B û C, û klorîdê potassium re têkildar e.

Doza herî mezin ji bo mezinan 15 mg / kg / roj e, lê ji 10 rojan zêdetir ji 1,5 g / roj nayê. Demjimêra dermankirinê bi / di danasînê de 3-7 roj e, bi a / m - 7-10 roj.

Ji bo pitikên nû, dayika yekane ya destpêkê 10 mg / kg e, wê hingê 7,5 mg / kg her 18-24 demjimêran, ji bo nû û zarokên di bin 6 salî de ne, ducana destpêkê 10 mg / kg e, wê hingê 7,5 mg / kg her 12. h ji bo 7-10 rojan.

Ji bo şewitandinên vegirtî, dozek 5-7.5 mg / kg her 4-6 demjimêran dibe ku ji ber T1 / 2 kurt (demjimêr 1-1.5) di vê kategoriya nexweşan de hewce be.

Reaksiyonên toksîkî - kêmbûna bihîstinê, ataxiya, dizî, bêhêzkirinên urinasyonê, tîbûn, windabûna lêdanê, bêhn, bêhn, birrîn an jî hestek bêrûmetiyê di guhên hev de, têkçûna respirasyonê.

Meriv Amikacin-1000 çawa bikişîne

Derman bi alîkariya însanan di laş de tê şandin. Pêdivî ye ku hûn doktorê xwe bi şêwir bikin da ku rêbazê dermankirinê ya bijare hilbijêrin an rêwerzên dermanê bixwînin.

Berî destpêkirina karanîna, divê ceribandinek hişmendî were danîn. Ji bo vê yekê, antîbiyotîk di bin çerm de tê rêvebirin.

Ji bo zarokên ku ji 1 mehan û mezinan mezintir in, 2 vebijarkên doskirinê mimkun in: 5 mg per 1 kg ji giraniya kesek 3 caran di rojê de an 7.5 mg per 1 kg ji giraniya kesek 2 caran di rojê de. Kursa dermankirinê 10 rojan dewam dike. Doza herî zêde rojê 15 mg ye.

Ev qedexe ye ku di dermankirina pez de di nerve guh de bikar bîne dermanê.
Amikacin di zirarên giran ên gurçikê de qedexe ye.
Pêdivî ye ku hûn doktorê xwe bi şêwir bikin da ku hûn rêjeya dermankirina guncandî hilbijêrin.
Derman bi alîkariya însanan di laş de tê şandin.
Berî ku karanîna derman, pêdivî ye ku ezmûnek hişmendî were danîn, ji bo vê yekê antîbiyotîk di bin çerm de tê rêvebirin.
Kursiya dermankirina bi Amikacin re 10 roj berdewam dike.

Ji bo zarokên nû, rejima dermankirinê dê cûda be. Pêşîn, ew rojek 10 mg têne diyar kirin, piştî ku dosage bi rojê 7.5 mg kêm dibe. Divê pitikan 10 rojan dirêjtir derman bikin.

Bandora dermankirina hestyarî û piştgirî di roja yekem an duyemîn de xuya dike.

Heke piştî 3-5 rojan derman li gorî hewceyê kar nekiriye, divê hûn bijîşkek bi şêwir bikin da ku dermanek din hilbijêrin.

Pesta gastrointestinal

Mirov dikare bi birîn, vereşîn, hyperbilirubinemia re hebe.

Divê dema ku derman di pîrbûnê de were kişandin divê hişyar be.
Nerazîbûnek alerjîk a li ser dermanê bi xuyangiya çerm, xuyang dibe.
Heke ku bandorên aliyî werin destnîşankirin ne tê pêşniyar kirin ku hûn wesayît bikişînin: Ev dikare ji bo şofêrê û yên din xeternak be.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku hin şêniyên ji bo girtina narkotîkê qaîdeyên taybetî bişopînin.

Ger dermanê sûdê ji zerara mumkunî mezintir be derman dikare ji bo zarokan were derman kirin.
Derman li jinên ducanî tê şandin tenê di wan mercan de dema ku jiyana jinê bi derman ve girêdayî ye.
Derman di dema laktasyonê de qedexe ye.

Têkilî bi dermanên din re

Bi karanîna hevdemî bi dermanên din re, reaksiyonên neyînî gengaz in. Ew di dema dermankirinê de tête pêşniyar kirin ku kozmetîk, çareseriyên ji bo lensên têkiliyê bi hişmendî bikar bînin.

Di dema karanîna narkotîkê de, tê pêşniyar kirin ku kozmetîk bi hişyariyê bikar bînin.
Bi zêdebûna zêdekirina dermanê, nexweş ve tî ye.Heke ji zêdebûna dozê re derman çêbibe, divê ambûlansek were gazîkirin.

Combines ku hewceyê hişyarbûnê ne

Bi cyclosporine, methoxyflurane, cephalotin, vancomycin, NSAID, bi hişyariyê bikar bînin, ji ber ku îhtîmal e ku pêşveçûna tevliheviyên gurçikê zêde bibe. Wekî din, bi baldarî bi dîyotopîkên loop, cisplatin werin girtin. Xetereyên komplîkasyonan dema ku bi organên hemostatîkê re digirin zêde dibin.

Berhevoka alkol

Ew zehf qedexe ye ku di dema dermankirinê de vexwarinê alkolê vexwe.

Analogs wekî çareseriyê têne dîtin. Nûnerên bandor hene Ambiotik, Lorikacin, Flexelit.

Ew zehf qedexe ye ku di dema dermankirinê de vexwarinê alkolê vexwe.
Damezrînerek anahîner a dermanê Loricacin e.
Ne gengaz e ku derman derman bibe ger ji hêla bijîşk ve nehatibe diyarkirin.

Amikacin 1000 Nirxandin

Diana, 35 salî, Kharkov: “Urolog ji bo dermankirina cistisê derman derman kir.Wê di heman demê de dermanên din, dermanên gelêrî jî girt. Ev bi lez alîkar kir, min ji roja yekem min qehirî dît. Amûrek bi bandor û bikêr e. "

Dmitry, 37 salî, Murmansk: “Wî bi Amikacin re êşa pezê dikir. Dermanek zû, bandor bandor dibe, her çend ew nexşe ye ku meriv rojê du caran dermanên înşeatê îdare dike. Lêçûn û beza kêm e. "