Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîk, analoge, nirxandinan

Hejmara Belgeya Serkariyê: P N011270 / 01-171016
Navê bazirganiya derman: Amoxicillin Sandoz®.
Navê ne-xwedaniyê navneteweyî: Amoxicillin.
Dosage form: tabletên bi fîlimê ve girêdayî.

Danasîn
Oblong (dosage 0,5 g) an oval (dosage 1.0 g) tabletên biconvex, bi fîlimê ji spî heta bi rengek zer, bi rengek zer, digel her du aliyan.

Berhevok
1 tableta 0.5 g û 1.0 g tê de hene:
Core
Perçeyek çalak: amoxicillin (di forma amoxicillin trihydrate) 500.0 mg (574.0 mg) û 1000.0 mg (1148.0 mg), bi rêzdarî.
Exipients: stearate magnesium 5.0 mg / 10.0 mg, povidone 12.5 mg / 25.0 mg, starch karboksymethyl natrium (celeb A) 20.0 mg / 40.0 mg, hucreyê mîkrokristalîn 60.5 mg / 121 mg
Kincê fîlimê: dioksîdê ya titanium 0.340 mg / 0.68 mg, talc 0.535 mg / 1.07 mg, hypromellose 2.125 mg / 4.25 mg.

Koma dermanxaneyê
Penisillinsên semisynthetic ya koma antîbiotîk.

Koda ATX: J01CA04

Actionalakiya pharmacodynamic

Pharmacodynamics
Amoxicillin penicillîn nîv-syntetîk e ku bandorek bakterîtîker e. Mekanîzma çalakiya bakterîoksîdê ya amoxicillin bi qerara mizgefta hucreyê ya bakteriyan ve di qonaxa belavbûnê de têkildar e. Amoxicillin bi taybetî enzîmên mîkrobên hucreyên bakterî (peptidoglycans) asteng dike, di encamê de dibe sedema lîzbûn û mirinê.
Li dijî:
Bakterîyên aerobîk ên gram-erênî
Bacillus anthracis
Corynebacterium spp. (ji bilî Corynebacterium jeikeium)
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Streptococcus spp. (tevî Streptococcus pneumoniae)
Staphylococcus spp. (ji bilî stûnên hilberîna penicillinase veqetîne).
Bakterîyên aerobîk ên gram-neyînî
Borrelia sp.
Escherichia coli
Haemophilus spp.
Helicobacter pylori
Leptospira spp.
Neisseria spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Shigella spp.
Treponema spp.
Campylobacter
Yên din
Chlamydia spp.
Bakterên anaerobîk
Bacteroides melaninogenicus
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Peptostreptococcus spp.
Li dijî:
Bakterîyên aerobîk ên gram-erênî
Staphylococcus (st-hilberên β-lactamase)
Bakterîyên aerobîk ên gram-neyînî
Acinetobacter spp.
Citrobacter spp.
Enterobacter spp.
Klebsiella spp.
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Bakterên anaerobîk
Bacteroides spp.
Yên din
Mycoplasma spp.
Rickettsia spp.
Pharmacokinetics
Rêjeya bîyoyê ya bêkêmasî ya amoxicillin bi dozê ve girêdayî ye û ji 75% 90% diherike. Hebûna xwarinê bandor li ser germbûna dermanê nake. Wekî encamek rêveberiya devkî ya amoxicillin di yek dozek yek 500 mg de, hêjahiya dermanê di plazma de 6-11 mg / l ye. Piştî rêveberiya devkî, hêjahiya herî zêde ya plazma piştî 1-2 demjimêran tête.
Di navbera 15% û 25% ya amoxicillin de bi proteînên plazma re girêdide. Derman zû zû derbasî hundurê tansiyona giyayê, sekinandina bronchial, laşê guhê navîn, bile û mîzê dibe. Di nebûna felqbûna menenges de, amoxicillin di mîqdarên piçûktir de dikeve nav laşê cerebrospinal. Bi peresîna menengezê re, mezinahiya dermanê di mezinahiya cerebrospinal de dibe ku% 20-êyê sarbûna wî di plasma xwînê de be. Amoxicillin di plansayê de derbas dibe û di şîrê dayikê de di piçûktir de tê dîtin.
Heya 25% ji dersa îdarekirin tête metabol kirin ku ji ber asîdê penîsîloîk ya neyasayî ava bike.
Nêzîkî 60-80% amoxicillin di nav 6-8 demjimêran de piştî kişandina dermanê, ji hêla gurçikan ve bê guhertin. Hişkek piçûk ya dermanê di metikê hildide de. Nîv-jiyan 1-1,5 demjimêr e. Di nexweşên ku bi têkçûna rengek dawî ya stresê de ne, nîv-jiyan-hilweşandinê ji 5 heta 20 demjimêran cihê dibe. Derman bi hemodialîz ve tê derxistin.

Amoxicillin ji bo nexweşiyên infeksiyon û enflasyonê tête sedema bakteriyayên ne-narkotîk têne destnîşan kirin:
• Nexweşiyên infeksiyonî yên organên tîrêjê yên jorîn û jêrîn û organên ENT (tonsillitis, otitis media akût, pharyngitis, bronchitis, pneumonia, abscess mushkorîn),
• nexweşiyên infeksiyonî yên pergala genitourinary (urethritis, pyelonephritis, pyelitis, prostatitis bakterî kronîk, epididymitis, cystitis, adnexitis, abortiya septîk, endometritis, û hwd.),
• enfeksiyonên gastrointestinal: enteritis bakterî. Dermankirina kombinasyonê dibe ku ji bo enfeksiyonên ku ji hêla mîkrojenîzmayên anaerobî ve têne çêkirin, hewce bibin
• Nexweşiyên enfeksiyonê û înflamatuarê bilêta bilbilê (cholangitis, cholecystitis),
• eradkirina Helicobacter pylori (bi tevlihevkirina bi vegirên pomponê proton, klaritromromin an metronidazole),
• vegirtina çerm û hestiyên nerm,
• leptospirosis, listeriosis, nexweşiya Lyme (borreliosis),
• endocarditis (tevî pêşîgirtina endocarditis di nav prosedurên diranan de).

Contraindications

• zexta li ser amoxicillin, penicillin û pêkhateyên din ên derman,
• reaksiyonên giran ên hişyariya tavilê ya tavilê (mînakî anaphylaxis) li dijî antîbîotîkên din ên beta-lactam ên wekî cefhalosporins, carbapenems, monobactams (reaksiyonek gengaz),
• temenê zarokan heta 3 salan (ji bo vê forma dosageê).

Bi lênihêrîn

• fonksiyonê renal hilweşandin,
• pêşbîniya ji krampan re,
• tengasiyên giran ên digestivîn, ku bi vereşîn û şilbûniya domdar,
• diateza alerjîk,
• astma,
• feqê hay,
• enfeksiyonên viral,
• leucemiya lemfoblastîkî ya akût,
• mononucleosisê enfeksiyonê (ji ber rîska zêdebûna rûkek mîna çerm li ser çerm),
• li zarokên ku ji 3 salî mezintir in.

Di dema ducaniyê de û di dema şîrdanê de bikar bînin

Lêkolînên heywanan destnîşan kirin ku amoxicillin li ser fetusê bandorek embryotoxic, teratogenic û mutagenic tune. Lêbelê, lêkolînên guncanî û baş-kontrolkirî li ser karanîna amoxicillin li jinên ducanî nehatiye kirin, ji ber vê yekê, karanîna amoxicillin di dema ducaniyê de mimkun e ku tenê heke sûdê ji dayikê werdigire jiber rîska potansiyelê ji bo fetusê.
Parçeyek piçûk a dermanê di şîrê şîrê de tê derxistin, ji ber vê yekê dema ku di dema laktasyonê de bi amoxicillin re tê derman kirin, pêwîst e ku pirsgirêka rawestandina şîrê dayînê were çareser kirin, ji ber ku diyarde û / an berendamiya mêjî ya devî dikare pêşve bibe, û hem jî hestiyarbûn ji bo beta-lactam antîbîotîk li pitikê ku li ser e. şîranî.

Dosage û rêveberî

Inside.
Terapiya enfeksiyonê:
Wekî qaîdeyek, dermankirinê tête pêşniyar kirin ku 2-3 rojan piştî wendakirina nîşanên nexweşiyê bidomînin. Di rewşên enfeksiyonên ku ji hêla streptokok β β-hemolîtîk ve hatî çêkirin de, hilweşîna bêkêmasî ya pathogenîk hewce dike ku bi kêmî ve 10 rojan derman bikin.
Terapiya pîrantorê ji bo mumkîneya rêveberiya devkî û ji bo dermankirina enfeksiyonên giran tê destnîşan kirin.
Dosên mezinan (tevî nexweşên pîr):
Doza standard:
Dozê gelemperî di nav çend dozan de ji 750 mg ji 3 g amoxicillin rojane tê. Di hin rewşan de, tê pêşniyar kirin ku di nav çend dozan de doza heta 1500 mg bi rojê were sînorkirin.
Kursa kurt a dermankirinê:
Enfeksiyonên xwînê yên rêça birêkûpêk a tevlihev: 2 g ji dermanê du caran du caran ji bo her injeksiyonê re bigirin û navbeynek di navbera dozên 10-12 saetan de bigirin.
Dosên zarokan (heta 12 salan):
Doza rojane ya ji bo zarokan di 25 ducaniyê de (herî zêde 60 mg / kg / roj) 25-50 mg / kg / roj e, li gorî nîşana û giraniyê nexweşiyê ve girêdayî ye.
Zarokên ku ji 40 kîloyî zêdetir giraniyê wan digirin divê dozek mezinan wergirin.
Dosage ji têkçûna renal:
Di nexweşên ku bi têkçûna giran a renal de, divê dozek were kêm kirin. Digel zelalkirina renal ji 30 ml / min kêmtir, zêdebûna navberê di navbera dozan de an kêmbûna dozên paşê jî tê pêşniyar kirin. Di têkçûna rengek de, qursên kurt ên dermankirinê yên 3 g ji wan nerazî ne.

Mezinan (tevî nexweşên pîr):
Creatinine zelal ml / min Dose Navbera navbeynê
> 30 Guherînên Dozê ne hewce ye
10-30 500 mg 12 h

Bi hemodialîzê re: 500 mg divê piştî pêvajoyê were derman kirin.

Fonksiyonê gurçikê ya xirabûyî di zarokên ku kêmtir ji 40 kg
Creatinine zelal ml / min Dose Navbera navbeynê
> 30 Guherînên Dozê ne hewce ye
10-30 15 mg / kg 12 h

Pêşîlêgirtina Endocarditis

Ji bo pêşîgirtina endokardîtiyê di nexweşên ku ne di bin anesthesiya giştî de ne, 3 g amoxicillin divê 1 saet beriya emeliyatê were diyar kirin û, ger pêwîst be, 3 g din jî piştî 6 demjimêran.
Li zarokan tê pêşniyar kirin ku amoxicillin bi dozek 50 mg / kg derman bikin.
Ji bo agahdariya berfireh û danasînên kategoriyên nexweşên ku ji xetera endokardîtiyê xeternak in, serî li rêwerzên fermî yên herêmî bidin.

Bandora alî

Li gorî Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO), bandorên nexşandî li gorî gelemperiya pêşkeftina wan wekî vî rengî têne celeb kirin: pir caran (/1 / 10), pir caran (ji /1 / 100 to ji tevliheviyên dil û xwînê
bi gelemperî: tachycardia, phlebitis,
kêm caran: zexta xwînê kêm,
pir rind: dirêjkirina navberê QT.
Bêserûberkirina ji sîstema xwîn û lîmfê
pir kêm: leukopeniya reversible (di nav de neutropenia giran û agranulocytosis), trombocytopenia reversible, anemia hemolytic, zêdebûna dema koagulasyona xwînê, zêdekirina dema protrotombînê,
frequency naskirî: eosinophilia.
Nakokiyên Pergala Bêmokirinê
kêm caran: reaksiyonên mîna nexweşiya serum,
pir rind: reaksiyonên alerjîk ên giran, di nav de angioedema, şok anaphylactic, nexweşiya serayê û vasculitis alerjîk,
frequency naskirî: berteka Jarisch-Herksheimer (binihêrin "Rêbernameyên Taybet").
Neheqiya pergala nervê
bi gelemperî: xew, serêş,
kêm caran: nerazîbûn, agitîn, xeyal, ataxiya, guhartina behrê, neuropatiya jîngehê, xeyal, tengasiya xewê, depresiyon, paresthesia, tremor, tevlihevî,
pir kêm kêm: hyperkinesia, dizziness, konvulsions, hyperesthesia, dîtina bêhêz, bîhn û hestiyariya taktîkî, halucînan.
Binpêkirinên gurçikê û mîzê
kêm caran: zêdebûna bara kreatînîn ser,
pir kêm kêm: nefritê interstîtial, kristurîsturya.
Nexweşiyên gastrointestinal
bi gelemperî: qirêjî, diyarde,
bi zor: vereşîn,
kêm caran: dyspepsia, êşa li herêma epigastric,
pir kêm: kolitîta bi antîbîotîk ve têkildar * (di nav de kolîta pseudomembranous û hemoragjîk jî), diyarde bi xwîna xwînê, dirûvê rengê reş a ziman ("zimanê tîr") *,
frequency naskirî: guhartina tîrêjê, stomatitis, glossitis.
Binpêkirinên mejî û birînên bilbilê
bi gelemperî: zêdebûna ziravî ya bilirubin ser,
pir kêm: hepatît, zerûya kolestatîk, zêdebûna çalakiya “kezebê” transaminases (alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkaline phosphatase, γ-glutamyl transferase), têkçûna giran a kezebê.
Disordersareserbûnên laşsaziya lemlate û têkildar
kêm caran: arthralgia, myalgia, nexweşiyên tendon, tevî tendonît,
pir kêm: ruptureya tendonê (mimkunî ya dualî û 48 saetan piştî destpêkirina dermankirinê), qelsiya masûlkeyan, rhabdomyolîzasyon.
Bêserûberbûna çerm û tozê ya binî
bi gelemperî: rash
bi gelemperî: urtikaria, itching,
pir kêm: dîmenên hestiyariyê, şewitandina çerm û pezên mukozê, nekolîzasyona tîrêjê ya epidermal * (sindroma Lyell), sindroma Stevens-Johnson *, erythema multiforme *, pezikê exfoliative yê darikê *, pustulosis exanthematous exanthematous *.
Bêserûberkirina ji pergala endokrîn
kêm caran: anorexia,
pir rind: hîpoglikemiya, nemaze di nav nexweşên bi şekir de.
Nerazîbûnên pergala respirasyonê
kêm caran: bronchospasm, tîrêj,
pir kêm kêm: pneumonît alerjîk.
Nexweşiyên enfeksiyonê û parasitîk
kêm caran: superinfeksiyonê (nemaze di nexweşên bi nexweşiyên kronîk an jî berxwedana laşê kêm),
pir kêm kêm: namzetiya çerm û mîzên mîkroşê.
Nexweş û tevliheviyên gelemperî li cîhê injeksiyonê:
kêm caran: qelsiya gelemperî,
pir rind: feq.
* - reaksiyonên neyînî yên di serdema piştî-kirrûbiranê de hatine tomarkirin.

Têkilî bi dermanên din re

Vê gengaz e ku dema dema dermankirinê bi Amoxicillin Sandoz® zêdebûna şiyana digoxin zêde bike. Dibe ku sererastkirina dozê ya Digoxin hewce be.
Bikaranîna hevdemî ya amoxicillin û probenecid, ku ji hêla gurçikan ve vexwarinê ya amoxicillin kêm dike û zêdebûna amoxicillin di bile û xwînê de zêde dike, nayê pêşniyar kirin.
Bikaranîna hevdem a amoxicillin û dermanên bakteriyostatîk ên din (macrolides, tetracyclines, sulfanilamides, chloramphenicol) divê ji ber ku gengaz e ku pêşveçûna bandorek anagonalîstî nebe. Bi karanîna yekîneyên aminoglycosides û amoxicillin re, bandorek synergistic gengaz e.
Bikaranîna yekser ya amoxicillin û disulfiram nayê pêşniyar kirin.
Bi karanîna yekser a methotrexate û amoxicillin re, zêdebûna zerafiyeta berê mimkun e, dibe ku ji ber sebebek pêşbazî ya sekreteriya renkulî ya tubular a mîtotrexate ji hêla amoxicillin.
Antacids, glukosamine, laxatives, aminoglycosides hêdî hêdî dikin û kêmkirina kêmbûnê kêm dike, ascorbic acid acizbûna amoxicillin zêde dike.
Amoxicillin bi bandorkirina antikoagulantên neyekser re zêde dike (tepisandina mîkroflora zikê., Kêmkirina synthesiya vîtamîna K û indeksa prothrombin kêm dike).
Bikaranîna hevgirtî ya bi konteynirên devkî ku tê de estrogen heye dikare bibe sedema kêmbûna bandorkeriya wan û zêdebûna metirsiya xwîna “pêşveçûnê”.
Wêjevan bûyerên zêdebûnê di navbêna normalîzasyona navneteweyî (INR) de bi bikaranîna acenocoumarol an warfarin re bi amoxicillin re vegotin. Ger hewce be, dermanê bi hevdemî bi antîkagulantên neyekser, dema prototîmbûnê an INR divê di dema dermankirinê de bi baldarî were kontrol kirin an jî dema ku derman were paşve xistin, dibe ku were xwestin.
Diuretics, allopurinol, oxyphenbutazone, fenylbutazone, dermanên dijî-steroîdal ên ne-steroîdal û dermanên din ên ku sekreteriya tubulasyonê asteng dike, zêdebûna amoxicillin di xwînê de zêde dike.
Allopurinol xetera pêşveçûna reaksiyonên çerm zêde dike. Bikaranîna yekser ya amoxicillin û allopurinol nayê pêşniyar kirin.

Rêbernameyên taybetî

Berî ku hûn dest bi karanîna amoxicillin bikin, hûn hewce ne ku dîroka berbiçav a reaksiyonên hîpertansiyonê li ser penicillins, cephalosporins, an jî antîbîotîkên din ên beta-lactam kom bikin. Reaksiyonên giran, carinan jî têkçûn, hestiyariya hestiyariyê (reaksiyonên anafilaktîkî) li ser penicillins têne danasîn. Metirsiya reaksiyonên wiha di nexweşên ku dîroka reaksiyonên hîpertansiyonê li ser penicillins re herî zêde ne. Di rewşên reaksiyonên alerjîk de, pêdivî ye ku dermankirina bi dermanê re were rawestandin û dest bi dermankirina alternatîfek têkûz were kirin.
Berî ku hûn dermanê Amoxicillin Sandozing derman bikin, divê hûn rast bikin ku pêlên mîkroorganîzma ku sedema nexweşiya infeksiyonê li ser dermanê hestiyar in.Di rewşek gumanbar a mononucleosisê infeksiyonê de, derman neyê bikar anîn, ji ber ku di nexweşên bi vê nexweşiyê de, amoxicillin dikare bibe sedema xuyangiya çermê mîna çerm.
Vê gengaz e ku ji ber mezinbûna mîkroflora insensitive ya ku ew jê re guherînek berbiçavkirinê pêşve bike, pêdivî ye ku guhertinek têkildar di dermankirina antîbîotîk de hewce bike.
Bi qursek dermankirinê re, pêdivî ye ku bi rewşa fonksiyonê xwînê, kezeb û gurçê were şopandin.
Di pêvajoyên giran ên enfeksiyonê û pezê yê gastrointestinal de, ku bi tîrêjê dirêjtir an birêkûpêk re tê domandin, nayê pêşniyar kirin ku dermanê Amoxicillin Sandoz® bide hundurîn ji ber sedema kêmbûna wê ya gengaz.
Dema ku dersa nermîn bi dermanek derman derman kirin, pêdivî ye ku dermanên antidiarrheal ên ku motîwasyona kûvokê kêm dike, û dermanên antidiarrheal-kaolin an Attapulgite-permîner bikar bînin. Ji bo diyardeya giran, bijîjkek bi şêwir bin.
Bi pêşveçûna diyardeya hişk a tund re, divê pêşveçûna colitus pseudomembranous (ji hêla Clostridium difficile) ve were derxistin. Di vê rewşê de, divê Amoxicillin Sandoz® bê paşve xistin û dermankirina guncan were diyarkirin.
Pêdivî ye ku dermankirin piştî 48-72 demjimêran din jî piştî wendakirina nîşanên klînîkî yên nexweşiyê.
Bi karanîna yekser ya kontenjanên devkî-amoxicillin-ê-ê-nirxkirî, divê rêgezên din an jî yên din ên nakokiyê heke gengaz be were bikar anîn.
Amoxicillin Sandoz® ji bo dermankirina êşa enfeksiyonên ziravî yên tund ku ji ber bêserûberiya li hember vîrusan nayê pêşniyar kirin.
Di dema dermankirinê de, etanol nayê pêşniyar kirin.
Dibe ku pêşkeftina şemitandinê di komên nexweşan ên jêrîn de: bi fonksiyonê vexwarinê ya bi rengek bilind, wergirtina dozên bilind ên derman, bi pêşgotinek ji seizlûmanan re (dîroka: sepandinên epîleptîk, epîlepsî, nexweşiyên meningeal).
Xuyang di destpêka dermankirinê de bi nîşanên amoxicillin ên mîna eritema gelemperî, bi tîrêjê û xuyangkirina pustules re, dibe ku nîşanek pustulosis ya exanthematous ya normalîzasyona gelemperî ya acîd be. Reaksiyonek wusa pêdivî ye ku dermanê amoxicillin bênavber bê rakirin û nerazîbûna karanîna dermanê di pêşerojê de ye.
Dema ku derman li ser nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ve têkildar dibe, pêdivî ye ku birêkûpêkkirina dozek li gorî asta binpêkirinê hewce ye (li beşa "Doz û Rêvebirinê" binêre).
Di dermankirina nexweşîya Lyme ya bi amoxicillin de, pêşveçûna reaksiyonê Yarish-Herxheimer mimkun e, ku ev yek encama bandora bakterîtosîdê ya dermanê li ser sedemên sedemên nexweşiyê - spirochete Borrelia burgdorferi. Pêdivî ye ku nexweşan agahdar bikin ku ev rewş encamek hevbeş a dermankirina antîbîotîk e û, wekî qaîdeyek, bi tena serê xwe jî derbas dibe.
Car carinan, di nexweşên ku amoxicillin digihîje de di dema protrotombînê de zêde bûye. Nexweşên ku rêveberiya hevdemî ya antikoagulantên neyekser têne destnîşan kirin divê ji hêla pispor ve bêne çavdêr kirin. Damezirandina dozek li dijî antîkagulantên neyînî dibe ku hewce be.
Dema ku Amoxicillin Sandoz® hildibijêrin, tê pêşniyar kirin ku hûn mîqek mîqenek mezin bikar bînin da ku pêşî li avakirina kozikên amoxicillin di mîzê de bigirin.
Hûrbûnek zêde ya amoxicillin di serayê û xwînê de di xwînê de dikare encamên testê laboratorî bandor bike. Mînakî, karanîna Amoxicillin Sandoz® dibe sedema urînalîzasyona derewîn-erênî ji bo glukozê. Ji bo diyarkirina vê parameterê, tê pêşniyar kirin ku meriv metodê glukoz oxidase bikar bîne.
Dema ku amoxicillin bikar bînin, encamên çewt ên diyarkirina asta estriol (estrojen) li jinên ducanî dikarin werin bidestxistin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê, mekanîzmayên

Lêkolînên li ser bandora amoxicillin li ser kapasîteya ajotinê, mekanîzmayên nehatiye kirin. Pêdivî ye ku nexweş di derheqê îhtîmala dizîn û birîndarkirinê de bêne hişyar kirin. Gava ku bûyerên neyînî yên diyarkirî pêdivî ye ku dev ji van çalakiyan berdin.

Forma berdanê
Tabloyên bi fîlimê, 0.5 g û 1 g.
Dosage 0.5 g
Pakkirina seretayî
10 an 12 tabloyên per blister PVC / PVDC / aluminium.
Pakkirina navîn
Pakkirina kesane
1 blister (di nav wan de 12 tablet) hene ku di qutiyek kartonê de bi fermanên karanîna.
Ji bo nexweşxane pakkirin
100 blisters (navgîniya 10 tabloyan) bi hejmarek rêberên wekhev ji bo karanîna di qutiyek kartonê de.
Dosage 1.0 g
Pakkirina seretayî
Ji bo 6 an 10 tabletên li pişka PVC / PVDC / aluminium.
Pakkirina navîn
Pakkirina kesane
2 blisters (navgîniya 6 tabloyan) di qutiyek kartonê de bi amûrên karanîna.
Ji bo nexweşxane pakkirin
100 blisters (navgîniya 10 tabloyan) bi hejmarek rêberên wekhev ji bo karanîna di qutiyek kartonê de.

Şertên hilanînê
Li germahiyek ku ji 25 ° C pirtir nine.
Li derûdora zarokan nemînin.

Tedbîrên taybetî yên ji bo hilanîna hilberê nexwendî
Dema ku narkotîkek narkotîk nehate bikar anîn hewceyê şîretên taybetî nine.

Dîroka qedandinê
4 sal
Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Mercên betlaneyê
Bi dermanê.

Hilberîner
Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A-6250 Kundl, Avusturya.

Divê îdîayên serfkaran ji ZAO Sandoz re bên şandin:
125315, Moskow, Leningradsky Prospekt, 72, avahî. 3
Telefon: (495) 660-75-09,
Fax: (495) 660-75-10.