Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill

Actionalakiya dermanan

Ew bi receptora mizgefta plazma taybetî re têkiliyê datîne û dikeve hundurê hucreyê, ku ew fosforilasyonê ya proteînên hucreyî çalak dike, glycogen synthetase, piruvate dehydrogenase, hexokinase stimul dike, lipase û lîpoproteîn lîpase digire. Bi hevkariya receptorek taybetî re, ew hêsantir têkbirina glukozê di nav hucreyan de dike, vexwendina wê ji hêla tansiyonan ve zêde dike û veguherîna glycogenê pêşve dike. Pêşkeftina glycogenê ya masûlkan zêde dike, hevnasîna peptidê hildibijêre.

Dermanxaneya Klînîkî

Bandor ji rêveberiya sc re 1,5 demjimêran pêşve diçe, herî zêde piştî 4-12 demjimêran derdikeve û 24 demjimêran dom dike. Protafan NM Penîn ji bo insulin-diyabetes mellitus wekî insulasyona bingehîn tête bikar anîn di binhevkirina însulînê ya kin de, ji bo insulîn-ne-girêdayî - wekî ji bo monoterapiyê. , û di navbêna însulînerên zûtirîn tevbigerin.

Peywendî

bandora Hypoglycemic xurt bike acid Acetyl, alkol, alpha û beta-blockers, amphetamine, steroids Anabolic, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, bergir MAO, methyldopa, tetracyclines, tritokvalin, trifosfamide lawazbûna - chlorprothixene, diazoxide, diuretics (bi taybetî thiazides), glukocorticoids, heparin, contraceptives hormonal, isoniazid, karbonate lithium, acid nîkotinic, fenotiazines, sempathomimetics, antidepressants tricyclic.

Dosage û rêveberî

Protafan ® HM Penfill

P / c. Derman ji bo rêveberiya subkêşan e. Gumanbarên însulînê nekarin bikevin / in.

Dozê derman bi rengek bijartî tête girtin, di nav pêdiviyên nexweş de tête girtin. Bi gelemperî, pêdiviyên însulînê di navbera 0.3 û 1 IU / kg / rojê de ne. Pêwîstiya rojane ya însulînê dikare di nexweşên ku bi berxwedana însulînê (di mînakê de, di dema pubertayê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de) zêde be, û di nexweşên xwedan hilberîna ulinnsulînê ya endogozê ya mayî de kêmtir be.

Protafan ® NM dikare hem di monoterapiyê de û hem jî bi însûlasyona bi lezgîn an kurt a tevgerê were bikar anîn.

Protafan ® NM bi gelemperî di kortikê de tê rêvebirin. Ger ew rehet be, wê hîngê vegirtin dikare di nav dîwêr a abdominal anterior, li herêma gluteal an jî li herêma mestika deltoidî ya destikê were kirin. Bi danasîna dermanê di nava tîrê de, bêhnvedanek hişk heye ji dema ku têxin nav deverên din. Heke înşeatê li qulika çermê ya fireh tê çêkirin, xetera rêveberiya intramuscular a şaş a derman kêm dibe.

Pêdivî ye ku divê bi kêmî 6 hûrdeman di bin çerm de bimîne, ku ew bi tevahî dozek domdar dike. Pêdivî ye ku meriv bi domdarî anjîna enzumê di hundurê anatomîkî de biguhezîne da ku pêşiya pêşkeftina lipodystrofiyê bigire.

Protafan ® NM Penfill for ji bo karanîna bi sîstemên înşelasyona însulînê Novo Nordisk û pêdiviyên NovoFine ® an NovoTvist designed hatî çêkirin. Pêşniyarên berfireh ên ji bo karanîna û rêveberiya dermanê divê were şandin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be heke nexweş bi nexweşiyên bixweber ên gurçikê, livîn, fonksiyona derûnî ya bêserûber, derziya pito an gola tîrîdê ve hebe. Pêdiviya ji bo sererastkirina dozê dikare di dema guheztina çalakiya laşî an di parêza gelemperî ya nexweş de jî hebe. Heke di nexweşek veguhezîne nexweşek ji yek celebê însulînê li yê din, dibe ku pêkanîna dozê pêwîst be

Pir zêde doz kirin

Nîşan pêşveçûna hîpoglycemia (xwêdana sar, palpitations, lerizok, birçîbûn, agirîn, bêhntengî, pizot, serêş, xew, kêmbûna tevgerê, kêmasiya axaftin û dîtinê, depresiyon). Hîpoglikemiya giran dikare bibe sedema bêserûberbûnek demkî an daîmî ya fonksiyonên mêjî, koma, û mirinê.

Derman: çareseriya şekir an glukozê di hundurê de (heke nexweş hişyar be), s / c, i / m an iv - glukagon an iv - glukoz.

Forma berdanê

Pêşkêşkirina ji bo rêveberiya subkutanê, 100 IU / ml (viyal). Di nav şûşeyên şêwaza hîdrolîtîk pola 1 de, ku bi rawestgehên ji bromobutyl / polisoprene gome û plastîk ve hatî kişandin, her yek 10 ml, di pakêtek kartonê de 1 fl.

Ji bo rêveberiya subkutanê, 100 IU / ml (kartol). Di 3 ml kartolên qelewî yên Penfill, de, 5 fîşek di blisters de, 1 blister di pakêtek kartonê de.