Crestor: reviewsîroveyên nexweşên ku derman digirin

pills	10 mg	28 pcs.	≈ 1950.9 rûl
	10 mg	98 pcs.	≈ 5365.1 rûl
	20 mg	28 pcs.	16 4416.5 rub.
	40 mg	28 pcs.	5890 rub.
	5 mg	28 pcs.	≈ 2123 rub.
	5 mg	98 pcs.	5595 rub.

Doktoran derheqê xaçê de lêkolînan dikin

Rêzkirin 1.3 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Yek ji statîneyên herî bandor e.

Hepatotoxicity. Ango, bi feydeyên mumkin e, me zirarê dabîn kiriye.

Ji salên 70-an vir ve li Dewletên Yekbûyî siyasetek agahdariyê tê şopandin da ku di Amerîkî de jiyanek saxlem were saz kirin. Ji ber vê yekê, teqawidkarên Amerîkî yên îro îro bi şert û merc ALT û AST her 3 mehan hildin ger statin bavêjin. Mixabin, em fermanek weha tune.

Rêzkirin 3.3 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

"Crestor" yek ji statinsên yekem ên orîjînal e, mebesta ku gava gava tevlihevkirina ereqê bi dyslipidemia re hevbeş tê hesibandin. Ne xirab profîla lipîdê normal dike. Bi dermankirina tevliheviya guncan, bandorên erênî yên yekemîn di derheqê nehsandina ereqê de ast kirin piştî 2-3 mehên wergirtina birêkûpêk têne dîtin. Doz bi rengek xweser, li gorî profîla lipîd tête hilbijartin. Pêşniyara mecbûrî ya antioxidant.

Derman biha ye, lê eşkere ye, Krestor ew e. Thehtîmala xebitîna kezebê astengkirî ye.

Rêzkirin 4.2 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Ew bi rastî alîkar dike, asta LDL kêm dibe, ew bi tenê bi dozek qursê re bandor e, ji ber vê yekê divê hûn dest bi hilgirtina dermanê nekin piştî ku bandorek dermankirî ya xweşbînîn were bidestxistin.

Doseyek baş-ramiyarkirî ji dermanê hêsantir û hêsantir dike ku kontrola kolesterolê xwînê hêsan bike.

Dîtina 4.6 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Statinê bijare. Erê, delal, lê ji ber sedemek baş. Dermanê orjînal, i.e. baş lêkolîn kir. Kêrhatî baş e, gengaz e û pêwîst e ku meriv kêmbûna lîpîdan hêvî bike. Dema ku "Crestor" an jî statînek din hildan bin kontrola enzymên kezebê negirin. Welê, û, bê guman, ji bîr nekin ku divê meriv statin be, bi îstîsna rind, domdar, û bê guman.

Dîtina 2.9 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Dermanê orjînal, rosuvastastine. Ew kolesterolê baş kêm dike. Ji bo pêşîlêgirtina bingehîn a tevliheviyên cardiovaskulan ve bandoriya karbidestkirî ya provandî.

Dermanek pir biha, ne ku her kes dikare xwe bi dest bixe.

Di dema pejirandinê de, kontrola profîla lîpîdê û ALT, AST hewce ye. Rojek 1 caran, di êvarê de tê girtin.

Dîtina 3.8 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Krestor dermanek hêja ya hemî statins e. Bi bingeha delîlan. Piştî 1.5-2 mehên domdar ên karanîna, encam têne xuya kirin. Di rojê de 1 car tête diyar kirin, dosage bi rengek vekirî tête bijartin, dema ku derman digire, kontrola spekîtasyona lîpîdê ya xwînê, ALT, AST.

Bihayê pir zêde ye, ne hemî nexweşan peyda dibin.

Derman baş tête pejirandin, ez wê li ser nexweşên xwe pêşniyar dikim.

Rêzkirin 3.3 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

2 mehan, vaftîzm nayê destnîşankirin, nemaze, "ji bo ku pêşî li pêşketina plakan negirin." Krestor jêhatîbûna kêmkirina plakeyê tenê piştî 2 sal rêveberiyê di dozek 40 mg per roj de nîşan da. Bi gelemperî, heke çavkaniyên darayî destûr didin, ji dermanê bingehîn tiştek baştir nîne. R rosuvastatin orjînal Krestor e. Lê heke pirs ev e: yan bi tevahî nayê derman kirin, an jî çêkirina genericek bi kalîteya bilind, hingê, bê guman, hilberînerek çêtir çêtir çêtir dibe. Hêjayî bîrxistinê ye ku hemî bandorên dirêj ên rosuvastatin - kêmbûna mirinê, şiyana enfeksiyonê ya myocardial û stûyê - bi taybetî ji bo Crestor hate xuyang kirin, ji ber ku yên mayî yên bi vî rengî nehatine lêpirsîn kirin. Her çend, bê guman, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pizotek gelemperî bibe sedema kêmbûna kolesterolê di xwînê de, û ev divê di dema lêkolînên têkildar de were îsbat kirin.

Tenê kêmasiyek bihayê ye. Bi taybetî naha, piştî guhertinek di rêjeya danûstendinê de. Kî dikare biqede - bila wî bikire. Divê hûn hişyar bin ku dermankirina bi statin re nayê kirin da ku kolesterolê kêm bibe, lê belê kêmkirina metirsiya enfeksiyonê ya myocardial, stûma iskemîk û mirin ji ber sedemên cardiovaskular. Ji ber vê yekê divê statîn bi salan bên girtin. Wê hingê hûn ê bi ewlehî ji pirsgirêkên jor hatine parastin. Heke xaç ji we re hezkirî ye, hingê çêtir e ku hûn gav bi guncanek normal dest pê bikin. Ji ber ku dê di yekê-du-sê mehan de neyê feydeyên berbiçav ên wê bigirin. Bê guman kolesterol dê kêm bibe, lê, ji hêla mezin ve, statin têne avêtin ku ne kêmkirina kolesterolê, lê ji bo kêmkirina metirsiya tûjê di forma enfeksiyonê myocardial, stok, û hwd. This ev rîsk, bi gelemperî, tenê piştî gelek mehan ji destpêka girtina statins kêm dibe.

Ger di yek nexweşê de bandorên aliyê çêbûne, ev nayê vê wateyê ku dê heman tişt bi hemû kesên din re çêbibe. Ji ber vê yekê, dema ku we li kesekî / yê ku xaçê guhdarî kiriye (an tiştê din) guhdarî kiriye û fenomenên nedilxwaz wergirtiye, di tu rewşê de vê yekê ji hesaba xwe bixwe. Bi gelemperî ne gengaz e ku pêşbîniya çêbûna bandora alî li nexweşek taybetî hebe. Hûn tenê hewce ne ku fêm bikin ku ew hêja ye ku meriv bi xaçek tê dermankirin dema ku hûn nekarin wê bi salan bikirin. Wekî din, yekser rahijmendek jêhatî bikirin û bi wî re bêne derman kirin (mînakî, mertenyl, an roxer, an tevastor).

Rêzkirin 4.2 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Dermanê herî çêtirîn ji hemî statîneyan. Zû zûtirîn kolesterol di asta hedef de digire. Berevajî analogên, bandora dermankirinê jî di dozên kêm de.

Bihayê, bê guman, mezin e! Paqijî tune. Ne ku her kes dikare xwe bistîne.

Dermanê orjînal. Bingeha delîlan balkêş e. Lê buhayê piraniya nexweşên ku hewceyê wê ditirsîne.

Rêzkirin 3.3 / 5

Bandorbûn

Buhayê / kalîteyê

Bandorên aliyê

Ew zûtir asta kolesterolê normal dike (di hefteyek de ew dikare nîşanekan normal bike).

Derman baş bi lêkolîn e, bi bingehek delîlên mezin, qalîteya hêja. Di vê komê de bi bandor li dermanên piçûktir dixebite. Baş tê toler kirin. Di piraniya rewşan de, bi domdarî ve tête girtin.

Lêkolînên nexweşan li ser xaçê

Min 2 hefteyan Krestor kişand, masûlkeyên lingê min dest pê kirin, ez nikarim razêm, min êşa pisîk girt, hefteyek derbas bû. Piştî rakirina êş, hê jî birînên hest û hestiyên çerm hebin dema ku tûj kirin, ez ê li benda hefteyek din bimînim heya ku derman ji laşê were derxistin, û heke êş berdewam bibe ez ê biçim neurolog. Bi girtina wê, hûn hewce ne ku bala xwe bidin ser tiştê ku di rêwerzaniyê de tête nivîsîn, û hîn jî nayê zanîn ka rewşa kezebê çi ye. Hişyar bimînin, ew xuya dike ku narkotîkê bi tevahî nayê vekolîn kirin.

Hevalek li Kanada ji ber penceşêrê pankreas mir. Yekem tiştê ku oncologîst piştî çêkirina tespîtek çêbû ev bû ku hemû dermanên ku ew digirin binivîsin. Di nav wan de xaçek hebû. Wî tavilê ew qedexe kir. Derket holê ku li Kanada ew hewl didin ku wî neynin. Gumanên cidî hene ku ev derman dibe sedema penceşêrê.

Dad sê sal Krestor xwar. Derman zû û bi bandorkerî kolesterolê kêm dike. Wan dixwest ku dest bavêjin dermanê, lê piştî têkçûnê, kolesterolê dîsa rabû. Ji ber vê yekê, ez neçar bûm ku pileyên xwe bigirin. Piştra, dadgehê dest bi gilî kirina serêşiyê, tenduristiya belengaz, xewê belengaz kir. Me sedemên ji bo demek dirêj hîn kir, ceribandinên cûrbecûr derbas kirin. Wekî encamek, derket ku bavê wî pirsgirêkên kezebê heye. Bikaranîna tiryakê ne mumkun bûye.

Ji dermanê re pir xweş, zû û hema hema bêyî bandorên alî kêm dibe. Tenê dema veqetandinê ez Essential Forte N vedixwînim.

Doktor ji bo pêşîgirtina pêşveçûna plakeyê 2 mehan ji dest da. Kirrîn (mîna xwemalî). Di jiyana min de çu carî wiha çênebûye! Hin celebek hişk a tevahiya laş. Min roja 4 vexwar, ji ber ku ez difikirîm ku ev mimkun e ku Magnerot bi hevra were pejirandin. Min ew fêm kir ku li ser Krestor piştî her tiştî. Meriv çawa bijî? Bi zorî encamên xwe ji dest dan.

Enfeksiyonê myocardial ji min re fikirîn û fikirîn ku min çi kir bi tenduristiya xwe! Hîn jî çû simulatorê. Kolesterolê min bi êş hate bilind kirin, ji ber vê yekê wan parêzek hişk danîn, tenê li ser şuştin û biraştin, ez kêfxweş im ku ez dikarim fêkiyan bixwe, cixarekişandinê qedexe bikim, ev dijwar e. Min Krestor ceriband - ez wê wekî ku tête pejirandin qebûl dikim, lê min reaksiyonên alerjîk nedîtiye. Hêsan hêsan hêsantir bû, plus min ez li ser treadmill sekinîn, bi trajnerek re derbas dikim. Pills alîkar dike, lê exercise jî baş e. Ez nizanim, lê ez çêtir bi periyodîkî pêl bi pêlokan re mijûl dibim, ji bo ku ne karibim karim, ez dermankirinê rawestandim.

Xaçek piştî êrîşa dil, ji mêrê min re hatibû xalî kirin. Analîzan nîşan da ku wî di xwînê de kolesterolê pir heye û ji ber vê yekê hewce bû ku di demek kurt de van nîşanan kêm bikin. Bi karanîna birêkûpêk a vê dermanê re û bi xwarina hişk, asta kolesterolê hêdî hêdî dest bi kêmbûnê dibe. Tenê piştî mehekê lêkolîn hatin xuyang kirin ku asta kolesterolê ya xwînê gihîştiye astekî qebûlkirî. Doktor pêşniyar kir ku meriv wê piştî wê bigire, lê ew dermanek hêja ye û ne ku her kes dikare wiya dikare ji bo demek dirêj bistîne.

Danasîna kurt

Krestor (madeya çalak rosuvastatin e) dermanek xwerû ya xwarina lîpîdê ya orîjînal e ku ji koma frensiyonên selektîf ên enzîmê HMG-CoA reductase e, ku çêtir wekî statîn tête zanîn. Rûmetiya "rezervê" ya hîpertansiyonê artêşê li welatê me dirêj kir. Tansiyona bilind bi dawî dibe ku bibe yek ji sedemên sereke yên seqetbûn û mirinê ji nexweşiya cardiovaskular. Ne dizî ye ku pêşketina hîpertansiyonê arterîkî bi hev veqetîna nexweşiyên cûda yên metabolê, wek intoleranceya glukozê, hyperinsulinemia (sekreteriya zêde ya însulînê), hypeuricemia (zêde uricîdê xwînê di xwînê de), qelewbûn û dyslipidemia (metabolîzma lîpîdê ya bêpaşkirî). Di rewşa paşîn de, hîpertansiyon bi zêdebûna naveroka fraksiyonên lîpîdê yên atherogenic û, wekî encam, pêşveçûna atherosclerosis re têkildar e. Li gorî encamên lêkolînê, hypercholesterolemia di zêdetirî 40% ji bûyerên klînîkî de zexta xwînê ya mezin de pêk tê. Balkêş e ku, di nexweşên zexta mêran de, spîpîdyona lîpîdê ji jinan re Atherogenîk e. Bûyera bêkêmasî ya ji bo sererastkirina tansiyona xwînê, û her weha rakirina faktorên xeternakî yên kartîwaskirî, di nav de dyslipidemia, rê li pêşkeftin û pêşkeftina din a atherosclerosis vedigire. Di vê derheqê de, normalîzekirina metabolîzma lîpîdê yek ji armancên sereke yên birêvebirina nexweşên bi hîpertansiyonê arterîkî re, amûrek e ku bigihîje wê, digel sererastkirina şêwazê jiyanê, karanîna statînan e. Encamên ceribandinên klînîkî yên pirfireh eşkere diyar dikin ku statîn bi giranî rîska bûyerên cardiovaskular kêm dikin. Di nav nûnerên vê koma dermanxwazî de rosuvastatin (xaç), ji ber hebûna berjewendîyên naskirî yên gerdûnî yên di derheqê "hevkarên li firoşgehê" de têne girtin, cîh digire. Krestor dermanek syntetîk e ku ji sala 2003 ve di kardiyolojiyê de tête bikar anîn. Bandora wê ya klînîkî bi awayek ceribandinan tête lêkolîn kirin, di bin navê giştî GALAXY de tête hev kirin û zêdetirî 45 hezar beşdaran vedigire.

Di çarçova vê bernameyê de, bandora erênî ya dermanê li ser profîla lîpîdê, nîşangirên enflasyonê yên çalak, cewherê qursa pêvajoyê ya atherosclerotic hate piştrast kirin. Dema ku di navbêna dozên pêşniyazkirî de xaçek tête bikar anîn, kêmbûnek asta "kolesterolê" ya xirab (LDL) ji hêla 52-63% ve hate dîtin, ku ji bo statinên din ve ji nirxên wekhev derbas dibe. Wekî din, di dema dermankirinê de bi xaçê, asta kolesterolê "baş" (HDL) tê misoger kirin ku bi zêdebûna trîglîserîdê bi% 14% zêde bibe, bi navînî% 14, Ji ber ku rola diyarker a reaksiyonên înflamatuarê di pathogenesis of atherosclerosis de nuha guman nîne, ji bo sedemên berbiçav ji bandora antîflasiyonê ya xaçê re baldariyek taybetî tê dayîn. Lêkolînek hate pêkanîn, ku narkotîk bi zelalî bandora xwe li atherosclerosis koronary nîşan da: du-salî xaçparêzî ne tenê di baştirkirina profîla lipîd û normalîzekirina nîşangerên zerfê, lê di heman demê de paşpêşandina atherosclerosis li arteryonên koroner û karotîd jî sûdê nîşan da. Bi vî rengî, xaç bi rast dermanê herî pêşeroj tête hesibandin ku ne tenê di derbarê sererastkirina profîla lîpîdê de, lê di heman demê de di pêşîlêgirtina pêşveçûna atherosclerosis de jî. Bikaranîna xaçê hem di pêşîlêgirtina bingehîn, hem jî ya duyemîn de, ji êşa dil a koroner bandor bû. Bandora klînîkî ya dermanê di nav 7 rojan de pêşve dibe, û piştî mehekê hefteya dermanê dermanxaneyê digihîje peza xwe.

Xaç di tabletan de tête çêkirin, ku divê bi tevahî were şûştin, neyê şûştin, bi avê têr tê şûştin. Derman dikare di her wextê rojê de were girtin. Berî û di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku parêzek kevneşopî ya hîpocholesterolemîk bişopîne. Dozê xaçê li gorî armancên dermankirinê, bandora dîtî û tolerasyona nexweşê bi rengek cûda bijarte.

Crestor: Rêbernameyên ji bo karanîna

Actionalakiya dermanan	Krestor kolesterolê "xirab" LDL di xwînê de kêm dike, hinekî hilberîna wê di kezebê de asteng dike. Di heman demê de ew zirarê li ser triglycerides, apolipoprotein B, lipoproteinsên tîrêjê pir kêm (VLDL) kêm dike. Kolesterolê "baş" HDL bilind dike. Di bîhnfirehiyê de hûrguliya dirûşmên kronîk kêm dike. Proteîna C-reaktîf û nîşangirên din ên înflamasyonê baştir dike. Encamên testên xwînê piştî 1-2 hefte dest pê dikin ku çêtir bibin, bandora herî zêde - piştî hefteyên 2-4.
Pharmacokinetics	Tabletên Rosuvastatin dikare bi xwarinê an li ser zikê vala bên girtin, bandora vê yekê naguheze. Rosuvastatin ji laş bi riya% 90 ve ji laş ve tê derxistin, ji hêla 10% - ji hêla gurçikan ve. Ew ji statinsên din kêmtir e, ew pergalên kezebê yên ku di paqijkirina xwîna dermanên çalak ên dermanan de tevlî dibin barkirin. Ji ber vê yekê, ew ji statinsên nifşên berê kêmtir danûstendinên neyînî bi dermanên din re hene.
Nîşaneyên ji bo karanîna	Di mezinan û mezinan de kolesterolê bilind bû. Pêşengiya pêşkeftina atherosclerosis. Pêşîlêgirtina êşa yekem û dubare ya dil, stûma ishemîk û tevliheviyên din ên atherosclerosis. Piştî emeliyatê da ku birîna xwînê di nav rezên ku bi atherosclerosis ve bandor bûne vedigere. Di nav xwînê de hebûna faktorên din ên xetera kardiovaskulî, di heman demê de zêdebûna kolesterolê reaksiyonê, di xwînê de zêde dibe. Tespîtkirina tabloyên Krestor ne şûna jiyanek tendurist e. Gotara "Pêşîlêgirtina ji êşa dil û stikê" xwendin û çi bêje wê bikin. Wekî din, derman dê piçûktir bike.

Vîdyoyê jî bibînin:

Dosage	Bi dozek 5 an 10 mg bi rojê dest bi rojê bikin. Piştî 4 hefteyan, doza Krestor dikare zêde bibe, lewra çawa di vê demê de asta kolesterolê guheriye û meriv çawa dermankirina toleransê dike. Ji hêla mêran û jinan ve kolesterolê xwînê fêr bibin. Bi gelemperî, nexweş rojane 10-20 mg rosuvastatin digirin. Doza herî zêde ya 40 mg bi gelemperî ji bo kesên ku kolesterolê wan zêde ye ji ber aloziyên genetîkî tê diyar kirin. Di nav kesên pîr, û hem jî nexweşên ku bi kêmasîya renk an kezebê sivik in, di dozên standard de rosuvastatin têne derman kirin.
Bandorên aliyê	Tabloyên Krestor, mîna statinên din, dikare bibe sedema êşa hestî, qelsî, westîn, bîranîn û ramanên ramanê, hişkkirin, û şûnda gêjbûnê.Gotara "Bandora bandorê ya statins" binihêrin - fêr bibin ka meriv çawa nîşanên nefs bikin yan bi tevahî ji holê rabikin. Amadekariyên Rosuvastatin bandorên xwe yên taybetî hene. Zêdetir bixwînin ku rosuvastatin çiqas ewleh e. Ji bo kesên ku rîskek mezin ê êrîşa dil û şikestin heye, statîn ji zirarê bêtir çêtir dikin. Pêdivî ye ku ev derman were paşve xistin tenê heke bandorên alî nekêşbar be û ne gengaz e ku meriv wan alerj bike. Xetereya pirsgirêkên mêjiyê kezebê zêde ye. Heke hûn alkolê napirsin ji wan ditirsin.
Contraindications	Nexweşiya kezebê di qonaxa çalak de. Zêdebûnek berbiçav a enzymên derewîn ALT û AST di xwînê de. Failureareseriya giran a renal - zelaliya kreatînîn ji 30 ml / min kêm. Hîpertansiyon li ber rosuvastatin an dergûşkên ku tabloyan çê dikin. Li welatên rûs-axaftin, temenên binê 18 salî jibo berevajiyê têne hesibandin, her çend li derveyî, amadekariyên rosuvastatin ji bo mezinan re, ku di 10 saliya xwe de dest pê dikin têne derman kirin.
Ducanbûn û şîrîn	Krestor, dermanên din ên rosuvastatin û hemî statinên din di dema ducaniyê de bi tundî nerazî ne. Jinên temenê zarokbûnê yên ku bi statînan re têne derman kirin pêdivî ye ku pêşîlêgirtinên pêbawer bikar bînin. Heke ducaniyek nexşebûyî çêbûibe, wê hingê hildan dermanên kolesterolê ji holê rabikin. Li hemberê dermanê bi vê dermanê re, hûn nekarin şîrê bibin.
Têkiliya dermanan	Tabletên Krestor ji statinsên nifşên berê kêmtir danûstendinên neyînî yên din re dibin. Lê dîsa jî xetere dimîne. Dibe ku pirsgirêkên bi antîbîotîk, guhastûngên seqamgîriyê, pileyên kontrola zayînê, rijandina xwînê û gelek dermanên din jî hebin. Ev dikare bibe sedema bandorên aliyî yên giran - xerabûna xebata kezebê û gurçikê. Bi doktorê xwe re bipeyivin! Berî ku hûn statin werin damezirandin, doktorê xwe li ser hemî derman, lîmanên parêz û dermanên ku hûn derman digirin re vebêjin.
Pir zêde doz kirin	Dermanek taybetî ya ji bo danasîna overdose ya bi Krestor re tune. Doktor dermanên dermankirî û gavên piştevaniyê pêşkêş dikin, çavdêriya xebata kezebê û asta çalakiya kreatînîn phosphokinase. Hemodialîzasyonê alîkar nake ku rosuvastatin ji laş derxe.
Rêbernameyên taybetî	Pêdivî ye ku bi statînan re bêne dermankirin, parêzek berdewam bikin û jiyanek jiyanek tendurust rêve bibin. Tête pêşniyar kirin ku meriv bi karanîna ceribandinên xwînê û mîzê kontrol bike. Heke proteîn di mîzê de tê dîtin an hewa wê zêde bibe, bala xwe bidin bijîşk. Ger kêmbûna hormonên thyroid heye, wê hingê hûn nekin ku statin bavêjin, lê hîpotyroidîzmê derman bikin da ku kolesterolê vegerîne normalê. Krestor û dermanên din ên rosuvastatin li şekirê xwînê li nexweşên bi şekir û prediabetes zêde dibin.
Forma berdanê	Tabloyên hevbeş ên fîlimê 10, 20 û 40 mg. Di blisters de ji laminate aluminium an foil, 7 an 14 tablet. Di pakêtek kartonê de, 1, 2 an 4 blisters.
Termsert û mercên hilanînê	Ji bo ku di nav rûn de, ji ronahiyê, cîhê, ku ji zarokan re nedihatin parastin, di bin germek ji 30 ° C de nehêlin were hilanîn. Jiyana Sheertê 3 salan e.
Berhevok	Materyona çalak rosuvastatin calcium e. Excipients - lactose monohydrate, MCC, phosphate calcium, crospovidone, stearate magnesium. Pîvaza tabletê lactose monohydrate, hypromellose, triacetin (glycerol triacetate), titanium dioxide, oxide rengîn a sor e.

Pir nexweş dixwazin dixwazin dermanê Krestor bi hin angorî, pirtir bikirin, xwedî heman naveroka çalak bin. Vîdyoya jêrîn dê ji we re bibe alîkar. Ka lê binihêrin ku di nav piraniya tabletên rosuvastatin de li dermanxaneyê bijare rast e.

Crestor: nirxandin

Li ser malperên bi zimanê rûsî hûn dikarin bi dehan nirxên li ser narkotîkê Krestor bibînin. Van hebên populer, her çend buhayê wan bilind e. Gava ku mirov li ser dermanên din ên rosuvastatin (Mertenil, Roxer, Rosucard) vekolînan dinivîse, ew bi piranî li ser bandorên alîyên xwe gilî dikin. Lêkolînên di derbarê dermanê Krestor de bi tevahî giliyên maqûl ên li ser lêçûnên wê yên giran hene. Lê hindek nivîskaran behsa bandorên aliyan dikin. Atorsîroveyên li ser malperên bijîşkî bi gelemperî kêfxweş in ku dermanê rosuvastatin ya orjînal kolesterolê wan kêm kir. Ew aciz in tenê ji ber ku mîqdarên mezin yên ku diviyabû bihata dayin.

Nexweşan piştrast in ku ji ber ku ew giranbiha rosuvastatin digirin, ew ê bandorên paşerojê nebe yan jî ew ê kêmasî bibin. Di şûna hilbijartina dermanê Krestor de, bijartina analogên wê yên erzan - Mertenil, Roxer, Rosucard an yên din - xelk drav digire. Lêbelê, ew pê bawer in ku ji ber teserûfê dê zirarê bidin bandorên aliyê din. Tevî ku lêkolînên bi kontrola placebo-ê ve îsbat kirine ku ne wusa ye. Piraniya bandorên alîyên statînê ku mirov di rexneyên xwe de gilî dike ji hêla hişmendiya subconscious ya nexweşan ve dibe sedema, ji bilî bandorên neyînî yên rastîn ên dermanan.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Hîpertocholesterolema seretayî ya Fredrickson (celeb IIa, di nav de hypercholesterolemiaiya malbatî ya heterozigorî) an jî hypercholesterolemia ya tevlihev (celeb IIb) wekî pişkek xwarinê, dema ku parêz û dermankirinên din ên ne-derman (wek fêrbûn, kêmkirina giran) ne bes e,

Hîperkolesterolemiya hemozî ya malbatê wekî pêvekek ji parêz û dermankirina kêmkirina lîpîdê (mînakî, LDL-apheresis) an di rewşên ku terapiya wusa ne bi bandor be,

hypertriglyceridemia (celeb IV li gorî Fredrickson) wekî tevlê parêzê,

hêdîbûna pêşkeftina atherosclerosis, wekî pêvekê di parêzê de di nexweşên ku ji bo dermankirinê têne destnîşan kirin da ku giraniya kolesterolê total û LDL-C kêm bikin,

pêşîlêgirtina bingehîn ya tevliheviyên girîng ên dilî (dil, êrişek dil, revaskarasyonê arterîkî) di nexweşên mezinan de bêyî nîşanên klînîkî yên nexweşiya dil a koroner, lê bi zêdebûna xetereya pêşveçûna wê (ji 50 salî zêdetir ji zilam û ji 60 salî ji bo jinan re, zêdebûna zêdebûna C-reaktivîn proteîn (≥2 mg / l) bi hebûna bi kêmanî yek ji faktorên xeternakê yên din, wek şerta tansiyonê arterial, hûrbûna hûrgelê ya HDL-C, kişandin, dîroka malbatê ya destpêka zû ya nexweşiya dil a koroner).

Nîqaşkirina narkotîkê Crestor li tomarên moms

Ji bo berhevdanê, keçan çend derman belav dikin da ku kolesterolê xwînê xwînê Krestor 10 mg tabletên jimar 28 - 1337 rûl, naveroka çalak rosuvastatin e, hilberîner - AstraZeneca-IPR Pharmaceuticals Tevastor 10 mg tablet No. 30 - 471 rûb, naveroka çalak rosuvastatin, hilberîner e. - TEVA / TEVA PHARMA Di cih de xuya dike. li ku em ji bo marqeyê overpay dikin. Daneyên ji dermanxaneyê & n.

. mi nuha gelek wêjeyê li ser vê mijarê dixwînim. Rosehip baş e ku meriv şevê li thermosek ava bike, gelek vîtamîn heye, ji bo dil û rezan kêrhatî ye. . at di destpêkê de wan heb pîs dixwarin, niha em xaç vedixwin.

Me Plavix (rojê du caran), Krestor, Kleksan (injeksiyon) hene, ez tînim bîra min, ew jî bi destan vexwar. Plavix di polîk. li Tatarstan ew ji hêla Zilt ve tête guheztin - û li Moskow qedexe ye ku vexwarinek were vexwarin, ji ber vê yekê ew her tişt di ya orîjînal vedixwe - em li deverek li herêmê 20,000 rûtîn hene. her meh ji bo derman derdikeve.

Takeend narkotîk Krestor û Tevastor bavêjin, wateya ku kêmkirina kolesterolê xwînê di nexweşên atherosclerosis de heye. Tevastor navekî Krestor e û her du jî li ser bingeha Rosuvastatin ne, Tevastor sê caran erzan e û ji Krestor re bi kalîte ne hindik e, lê xwedan navek e. Li vir ji bo wî û.

Kolesterolê hinekî bilind e (Ji ber vê yekê, Krestor jî vedixwe), zextê kêmtir ji 100/60 an 110/70, mîna ya min, kêmtir kir. Qonaxa destpêkê ya atherosclerosis di wê de. Omega mecbûr maye ku mehek berê vexwe, vexwe. Calcium d3 jî nixumandî vedixwe. Ez difikirim, Krestor bi Aspirin re baş e?

Oh, keçan, çiqas xweş e ku min van berhevokan dît. Ez ê wê nîşan bikim. Spas ji bo agahdariya kêrhatî. Bavê min xaçek qebûl dike û hinekî jî ji bo me piçek biha ye. Jessica, û hûn nizanin ku Tevastor naha dikare bêyî şîreta bijîşkek were bikar anîn, tenê cûdahiya bihayê pir berbiçav e. What çi bandora piştî serlêdana Tevastor bi heman rengî p.

. oy - ev jixwe pir baş e. Wusa dixuye ku digelhevkirina van du dermanan de tiştek xirab tune. Qet nebe ez carekê atherosclerosis bi vasilip û aspirin re li hevûdu hate derman kirin. As her ku ez jê fêm dikim, xaç û vasilip ji yek opera. Rast e, min vexwar - vasilip ne dermanek e ku hûn ducan bin :-)

Bandora Tevastor bi heman awayî ya Crestor heye. piştî her tiştî, her du derman xwedî maddeya çalak a rosuvastatin hene, lê Anya divê tenê wekî ku ji hêla bijîjkî ve were rêve birin be!

Ew xaçek vedixwe (tevastor). pêşîlêgirtina bingehîn ya tevliheviyên girîng ên dilî (dil, êrişek dil, revaskarasyonê arterîkî) di nexweşên mezinan de bêyî nîşanên klînîkî yên nexweşiya dil a koroner, lê bi zêdebûna xetereya pêşveçûna wê (ji 50 salî zêdetir ji zilam û ji 60 salî ji bo jinan re, zêdebûna zêdebûna C-reaktivîn proteîn (≥2 mg / l) bi hebûna hindiktirîn faktorên xetereyê yên din, wek pîvandina arterial, tansiyona hindik a HDL-C, kişandin, fam.

Ne nexweş ketim. Ez li ser tatêlê dixwînim, hemî heman, fibrînogjenê wê pir e, tewra temen jî. û em hemî di nav malbatê de pirsgirêkên vaskirî hene. her kes ji vî, an ji pençeşêrê dimire. Bi ken: (Ez difikirim ku em dikarin Aspirin-cardio li Krestor zêde bikin? Ew ê zirar nebe. Di krestorê de tifroza pêbawerbûnê tune. Ew li kolesterolê kolesterolê bilind heye û atherosclerosis destpêkî ye)

Dermanxane

A Agenta hypolipidemic ji koma statîn, rehîner a HMG-CoA reductase. Li gorî prensîbê dijberiya pêşbaziyê, molekulek statîn li wê perçê ya receptora coenzy A A ku ev enzîmê lê tê girêdan dike. Dabeşek din a molekulê statîn di veguherîna hîdroksîmeglglutarate ya mevalonate de, ku navbeynkar e di navhevkirina molekulên kolesterolê de, asteng dike. Astengkirina çalakiya reduktase ya HMG-CoA rê dide ku reaksiyonek sekinî were encam kirin, di encamê de kêmbûna naveroka kolesterolê intracellular û zêdebûna berbiçav a çalakiyê ya receptorên LDL û, li gorî vê yekê, katabolîzasyona lezgîn a LDL kolesterolê (Xc).

Bandora hypolipidemic a statins bi kêmbûna asta kolesterolê ya tevahî ya ku ji ber kolesterolê LDL ve girêdayî ye. Rêjeya kêmbûna LDL girêdayî dozê ye û ne linear, lê xerîdar e.

Statîn li ser çalakiya lipoprotein û lipases hepatîk bandor nakin, bandorek girîng li ser hevrêz û kîtabolîzmê ya acîdên rûn ên belaş nakin, ji ber vê yekê, bandora wan li ser asta TG navîn û nerasterê bi rêya bandora wanên sereke li ser kêmkirina asta LDL-C heye. A kêmbûna nerm di asta TG de dema dermankirina bi statins re eşkere ye ku bi eşkerekirina receptorên mayîndar (apo E) li ser rûyê hepatocytes ku tevlî karabolîzma STD-ê bûne, ku bi qasî 30% TG pêk tê.

Digel bandorên kêmkirina lipîd, statîn xwedî bandorek erênî li ser xetimandina endotelî (nîşana preklînîkî ya destpêka atherosclerosis), li ser dîwarê vaskal, dewleta atheroma, taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê baştir dike, xwedî taybetmendiyên antî-oxidant, antiproliferative.

Bandora dermankirinê di nav 1 hefteyê de tête eşkere kirin. piştî destpêka dermankirinê û piştî dermankirina 2 hefte% 90 ji bandora herî gengaz e, ku bi gelemperî 4 hefte tête wergirtin û piştî vê yekê domdar dimîne.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî C_max rosuvastatin ya plazmatîkî di nav 5 demjimêran de tête gihîştin .Biyavailability% 20 e.

Rosuvastatin di mêjiyê de digire. V_d - dora 134 lître. Girtina proteînên plazma (bi piranî bi albumin) re nêzîkê% 90 e.

Biotransformans bi rengek piçûk (bi qasî 10%), ji ber ku jêrzemeyek ne-bingehîn e ji bo isoenzymes a pergala P cytochrome P₄₅₀. Isoenzyaya sereke ya ku di metabolîzma rosuvastatin de tevlî dibe CYP2C9 e. Isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 û CYP2D6 kêmtir di metabolîzmê de dibin.

Metabolîtên sereke yên naskirî yên rosuvastatin ne metabolîzma N-dismethyl û lactone ne. N-dismethyl bi qasî 50% kêmtir ji rosuvastatin aktîf e, metabolîtên lactone ji hêla dermanxwazî ve seqet in.

Nêzî 90% ji doza rosuvastatin bi fonksiyona nevekirî tê derxistin. Yê mayî di mîzê de tê derxistin. Plasma T_1/2 - nêzîkê 19 demjimêran T_1/2 bi zêdebûna dozê re naguheze. Paqijiya navînî ya plazma bi qasî 50 l / h (hevahengiya varyasyonê% 21.7) e.

Wekî ku di doza mufredatên din ên HMG-CoA-reductase de, karîgerê mîkrob Xc di navbêna hepatîk a rosuvastatin de heye, ku di tunekirina hepatîk a rosuvastatin de rolek girîng dileyize.

Berfirehiya pergalê ya rosuvastatin li gorî dozê zêde dibe.

Di nexweşên ku bi têkçûna rî ya giran (QC hemî)

Analogs Crestor

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 54 rûbar e. Analognternet ji hêla 606 rubîlan ve erzan e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 324 rubleyî. Uenternet ji hêla 336 rubîlan ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 345 rûbil e. Anqolê bi bihayê 315 rûtî ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 369 ruble ye. Uenternet ji hêla 291 rûtikê ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 418 rubîl e. Analognternet ji hêla 242 rûtikê ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 438 rûl e. Bêjeya daneyê ji hêla 222 rûtikê ve erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 604 rubîl e. Bêjeya tîrêlê bi 56 rubleyî erzantir e

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 737 rûl e. Anatolî li 77 rubleyî biha dibe

Li gorî nîşanan li hev dike

Buhayê ji 865 rubil e. Mêjûvana ji hêla 205 rubîlan ve bêtir biha dibe

Dosage form:

Her tabloyek deverek çalak heye: rosuvastatin 10, 20 an 40 mg di forma calcium rosuvastatin de.
Excipients: monactîla laktoz 89.50 mg (ji bo dozek ji 10 mg), 179.00 (ji bo dozek 20 mg), 164.72 mg (ji bo dozek 40 mg), hucreyê mîkrokristînal 29.82 mg (ji bo dozek ji 10 mg), 59.64 mg (ji bo dozek 20 mg), 54.92 mg (ji bo dozek 40 mg), fosfateya kalsiyayê 10.90 mg (ji bo dozek 10 mg), 21,80 mg (ji bo dozek 20 mg), 20.00 mg (ji bo dozek. 40 mg), crospovidone 7.50 mg (ji bo dozek ji 10 mg), 15.00 mg (ji bo dozek 20 mg), 15.00 mg (ji bo dozek 40 mg), stearate magnesium 1.88 mg (ji bo dozek ji 10 mg) 3.76 mg (ji bo dozek 20 mg), 3.76 mg (ji bo dozek 40 mg), qulikê tabletê: lactose monohydrate 1.80 mg (ji bo dozek ji 10 mg), 3.60 mg (ji bo dozek 20 mg), 3.60 mg (ji bo dozek 40 mg), hypromellose 1.26 mg (ji bo dozek ji 10 mg), 2.52 mg (ji bo dozek 20 mg), 2.52 mg (ji bo dozek 40 mg), triacetin (glycerol triacetate) 0.36 mg (ji bo dozek 10 mg), 0.72 mg (ji bo dozek 20 mg), 0.72 mg (ji bo dozek 40 mg), titoksîdê titanium 1.06 mg (ji bo dozek ji 10 mg), 2.11 mg (ji bo dozek 20 mg), 2.11 mg (ji bo dozek 40 mg), oxide rengîn oxide sor 0.02 mg (ji bo dozek 10 mg), 0.05 mg (ji bo dozek ji 20 mg), 0.05 mg (ji bo dozek 40 mg).

Danasîn

Tabletên 10 mg: rêz, tabletên biconvex, bi hevra bi fîlimek fîlimê rengîn, ku li ser yek alî "ZD4522 10" hatine xemilandin.
Tabletên 20 mg: tabletên biconvexê yên dora, bi hevra bi fîşekek fîlimê rengîn, ku li ser yek aliye "ZD4522 20" hatine xemilandin.
Tabletên 40 mg: tabletên ovale, biconvex, ku bi mûzîka fîlimê rengîn ve hatî xemilandin, bi "ZD4522" ve ji yek alî ve û bi aliyekî 40 gûzan.

Taybetmendiyên dermanxane

Mekanîzma çalakiyê
Rosuvastatin ji reduktase HMG-CoA rektorînerek selektîf, pêşbazker e, enzîmek ku 3-hîdroksî-3-methylglutaryl coenzyme A veguherîne A mevalonate, pêşekek kolesterolê. Armanca bingehîn a çalakiya rosuvastatin li mêjiyê ye, ku lihevkirina kolesterolê (kolesterolê) û katalolîzasyona lipoproteinsên kêmbûna kêm (LDL) pêk tê.
Rosuvastatin li ser hucreya hucreyê hejmara "mêjî" ya receptorên LDL zêde dike, zêdebûn û katabolîzma LDL, ku di encamê de dibe sedema astengkirina syntopiya lipoproteîneyên pir kêm (VLDL), bi vî rengî reqamiya tevahî ya LDL û VLDL kêm dike.

Pharmacodynamics
Krestor concentr tansiyonên bilind ên LDL kolesterol (cholesterol-LDL), kolesterolê total, trîglîserîdên (TG) kêm dike, mîqdara kolesterolê lîpoproteîn a bilind-hêj (HDL-C) zêde dike, û di heman demê de ziraviya apolipoprotein B (ApoV), kolesterolê non-HDL, -LVONP, TG-VLDLP û zêdebûna giraniya apolipoprotein AI (ApoA-I) (binihêrin tabloyên 1 û 2), bi rêjeya LDL-C / HDL-HDL, kolesterolê tam / HDL-C û HDL-C / HDL-C kêm dike û Rêjeya ApoB / ApoA-I.
Bandora dermankirinê di nav hefteyekê de piştî destpêkirina dermankirinê bi Krestor re pêşve diçe, piştî 2 heft dermankirinê gihîştina 90% ji bandora gengaz a herî gengaz.
Bandora dermankirinê ya herî gelemperî bi gelemperî heya hefteya 4-an a dermankirinê tête û bi karanîna birêkûpêk a derman re tê domandin.

Table 1 . Bandora doza-girêdayî di nexweşên bi hypercholesterolemia re seretayî (Type IIa û IIb li gorî Fredrickson) (guhertina sedî-ya nîgarkirî li gorî nirxa destpêkê).

Dose	Qty nexweşan	HS-LDL	Kolesterolê giştî	HS-HDL	TG	HS-ne HDL	ApoV	ApoA-I
Placebo	13	-7	-5	3	-3	-7	-3	0
10 mg	17	-52	-36	14	-10	-48	-42	4
20 mg	17	-55	-40	8	-23	-51	-46	5
40 mg	18	-63	-46	10	-28	-60	-54	0

Table 2 . Bandora doza-girêdayî di nexweşên bi hypertriglyceridemia (type IIb û IV li gorî Fredrickson) (guhertina sedî ya navînî li gorî nirxa destpêkê).

Dose	Qty nexweşan	TG	HS-LDL	Kolesterolê giştî	HS-HDL	HS-ne HDL	HS-VLDLP	TG-lponp
Placebo	26	1	5	1	-3	2	2	6
10 mg	23	-37	-45	-40	8	-49	-48	-39
20 mg	27	-37	-31	-34	22	-43	-49	-40
40 mg	25	-43	-43	-40	17	-51	-56	-48

Bandora klînîkî Krestor in di nexweşên mezinan ên bi hypercholesterolemia re digel hypertriglyceridemia bi an bêyî., Bê gûman, zayendî an jî temen, bi hev re nexweşên bi şekirê şekir û hypercholesterolemiaiya malbatî re bandor e. Li 80% ji nexweşên bi hypercholesterolemia tîpa IIa û IIb li gorî Fredrickson (hebûna destpêkê ya navînî ya LDL-C li derdora 4.8 mmol / L ye), dema ku derman li dozek 10 mg digire, pîvandina LDL-C kêmtir ji 3 mmol / L dibe.
Li nexweşên bi hîpertocholesterolemiya malbatî ya heterozîgus ku Krestor receiving bi dozek 20-80 mg digirin, dînamîka erênî ya profîla lîpîdê hate dîtin (lêkolîn ku tê de 435 nexweş). Piştî titînê ji bo danasîna dozek rojane ya 40 mg (12 hefte derman), kêmbûnek di zêdebûna LDL-C ji hêla 53% ve tête diyar kirin. Di 33% ji nexweşan de, deverek LDL-C kêmtir ji 3 mmol / L tête bidestxistin.
Di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî yê homozygous ku Krestor taking li dozek 20 mg û 40 mg digirin de, kêmbûna navînî di navhevbûna LDL-C de% 22 e.
Li nexweşên bi hypertriglyceridemia bi tansiyona destpêkê ya TG ji 273 ber 817 mg / dl ku Krestor received di dozek ji 5 mg ta 40 mg yek rojê de 6 hefteyan carekê digihîje, girêka TG di plazma xwînê de bi girîngî kêm bû (binihêrin tabloya 2 )
Bandorek pêvekê di têkiliya bi fenofibratê re têkildarbûna hêjayê trîglîserîdan û bi acid nîkotinîk di dozên kêmkirina lîpîdê de di derheqê hûrbûna HDL-C de tê dîtin (li vê derê jî binihêrin beşa "Rêbernameyên Taybet").
Di lêkolîna METEOR de, tevlî 984 nexweşên 45-70 salî yên ku rîskek kêm a pêşxistina êşa dil a koroner (CHD) heye (rîska 10-salî li ser pîvana Framingham ji 10% kêmtir), navînî ya LDL kolesterolê 4.0 mmol / L (154.5 mg / dl) û atherosclerosis subclinical (ya ku bi qeweta arteriya karotîdê ya intima-media kompleks - TCIM) ve hate nîqaş kirin bandora rosuvastatin li ser zerav a kompleksa intima-media lêkolîn kir. Nexweşan ji bo 2 salan rosuvastatin bi dozek 40 mg / rojê an cîhê placebo wergirtin.
Terapiya Rosuvastatin bi girîngî leza pêşkeftina herî zêde ya TCIM-ê ya ji bo 12 beşên arterya karotîdê li gorî cihê cihê yên bi cihêrengiya -0.0145 mm / sal 95% interval bawerî ji -0.0196 ber -0.0093, p significantly 40 mg nayê pêşniyar kirin. Dozek 40 mg divê li nexweşên bi hypercholesterolemia giran û xeterek zêde ya nexweşiya cardiovaskulîn (CVD) were bikar anîn.
Encamên lêkolîna JUPITER (Rêjeya karanîna statins ji bo pêşîlêgirtina seretayî: Lêkolînek navbeynkar a ku rosuvastatin nirxand) di 17802 nexweşan de hate destnîşan kirin ku rosuvastatin bi giranî xetera komên dilopî kêm dike (252 di koma placebo de li gorî 142 di koma rosuvastatin de) (p. piştî 6 mehên destpêkê yên karanîna narkotîkê, di krîtera hevbeş de kêmasîyek statîstîkî ya girîng% 48 kêm bû, di nav wan de mirin ji ber sedemên cardiovaskulîn, însulîn. m û myocardial (ratio xeternak: 0.52, 95% interval bawerî 0,40-0,68, p ® li zarokên di bin 18 salî.

Nexweşên bi têkçûna kezebê
Di danasîna bikaranîna narkotîkê de li nexweşên ku bi rêjeya ji 9-ê pirtir di pîvana Child-Pugh-ê de 9 heb hebin an tune ye (binihêrin beşên "Pharmacodynamics" û "Rêbernameyên Taybet").

Dosage û rêveberî

Di hundurê de, pêlav nekin an nexin tabloyê, bi tevahî şûnda, bi ava şûştin. Derman dikare di her wextê rojê de were derman kirin, bêyî ku vexwarinê xwarinê vexwarinê bike.
Berî ku dest bi dermankirinê bi Krestor re bike, divê nexweş dest bi şopandina parêzek hîpocholesterolemîk a standard bike û di dema dermankirinê de wê bişopîne. Dozê dermanê divê li gorî armancên dermankirinê û bersiva dermankirî ji dermankirinê bi rengek bijartî were bijartin, di navnîşên pêşniyarên heyî yên li ser mezinahiya armancê ya lîpîdan de.
Doza destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo nexweşên ku dest bi kişandina dermanê dikin, an jî ji bo nexweşên ku ji destwerdana HMG-CoA reductase yên din têne veguhastin, divê 5 an 10 mg Krestor ® rojê carekê be. Dema ku dozek destpêkê hilbijêrin, divê mirov ji hêla hebûna kolesterolê ya kesane ve were rêve kirin û rîskek mumkun a tevliheviyên kardiovaskuler were girtin, û her weha pêdivî ye ku rîska potansiyel a bandorên alîgir jî were nirxandin. Ger hewce be, dozek dikare piştî 4 hefteyan mezin bibe (beşa "Pharmacodynamics" binihêrin).
Di têkiliya pêşkeftina gengaz a bandorên alî de dema ku dozek 40 mg bigirin, li gorî dozên kêm ên dermanê (li beşa "Bandorên Side" binihêrin), zêdekirina dozê bi 40 mg piştî dozek din ji ducana destpêkê ya pêşniyazkirî ji 4 hefte zêdetir e. terapî tenê di nexweşên bi hîpertocholesterolemia giran û rîskek mezin a tevliheviyên cardiovaskular de (bi taybetî di nexweşên bi hîpertocholesterolemia malbatî) de ku di encama dermankirinê de encamek nexwestiye dema ku dozek 20 mg bidest nexistiye, tê meşandin be di bin çavdêriya pisporekî (bibînin. "Telîmata taybet" beş).
Bi taybetî jî çavdêriya hişyar a nexweşên ku dermanê di dozek 40 mg de digirin tê pêşniyar kirin.
Doseyek ji 40 mg ji bo nexweşên ku berê bi bijîşkek şêwir nekiriye nayê pêşniyar kirin.
Piştî 2-4 hefteyên dermankirinê û / an bi zêdebûna dozê re amadekirina Krestor, çavdêriya li ser metabolîzma lîpîdê hewce ye (Heke hewce be, sererastkirina dozê pêwîst e).

Nexweşên pîr
Rêzkirina dozê ne hewce ye.

Nexweşên bi têkçûna gurçikê
Di nexweşên ku bi rengek rengek sivik an nerm heye, nahêlekirina dansê nayê xwestin. Di nexweşên ku bi têkçûna giran a gurçikê (CC kêmtir ji 30 ml / min.), Pêkanîna narkotîkê Krestor nerazî ye.
Bikaranîna dermanê di dozek 40 mg de mêtinî ye li nexweşên ku bi rengek nermîner ê kêmasiyê heye (CC kêmtir ji 30-60 ml / min.) (Binihêrin beşa "Rêbernameyên Taybet" û "Pharmacodynamics"). Ji bo nexweşên ku bi rengek kêmasiya nermal a nermal heye, dozek destpêkê ya 5 mg tê pêşniyar kirin.

Nexweşên bi têkçûna kezebê
Krestor ® li nexweşên bi nexweşiya kezebê di qonaxa çalak de dijber e (Binihêrin beşê "Contraindications").

Gundîyên taybetî. Komên etnîkî
Dema ku xwendina parameterên pharmacokinetic yên rosuvastatin di nexweşên ku ji komên etnîkî cûda ne, zêdebûna zêdebûna sîstema rosuvastatin di nav Japonî û Chineseînî de hate destnîşankirin (binihêrin beşa "Rêbernameyên Taybet"). Ev gava ku Krestor ® li van grûpên nexweşan tê pêşniyarkirin divê ev rastî were hesibandin. Dema ku dermanên 10 û 20 mg derman bikin, dermanê destpêkê ya pêşniyazkirî ji bo nexweşên nijada Mongoloid 5 mg e. Rêveberiya dermanê di dozek 40 mg de ji bo nexweşên nijada Mongoloid nerazî ye (binihêrin beşê "Contraindications").

Polymorphism genetîkî
Bersûcên genotypes SLC01B1 (OATP1B1) c.521CC û ABCG2 (BCRP) c.421AA zêdebûna berbiçavkirinê (AUC) berbi rosuvastatin nîşan da ku li gorî zeviyên genotypes SLC01B1 c.521TT û ABCG2 c.421CC. Ji bo nexweşên ku genotypes c.521CC an c.421AA digirin, doza herî zêde ya pêşniyar Crestor ® 20 mg carekê di rojê de ye (li ser beşên "Pharmacokinetics", "Rêbernameyên Taybet" û "Têkiliya bi Dermanên din û cûreyên Derveyê Dermanan" binêrin) )

Nexweşên ku pêşberî miopatî bûne
Rêveberiya dermanê di dozek 40 mg de di nexweşên bi faktorên ku dikarin pêşbîniyekê li pêşveçûna myopatiyê nîşan bikin (li ser beşa "Contraindications" binihêrin) li dijî nexweşan e. Dema ku dozên ji 10 û 20 mg tê pêşniyarkirin, doza destpêkê ya pêşniyazkirî ya ji bo vê koma nexweşan 5 mg e (Li beşa "Contraindications" binihêrin)

Terapiya bihevre
Rosuvastatin bi proteînên cûda yên veguhastinê ve girêdide (bi taybetî, OATP1B1 û BCRP). Gava ku bi Krestor ® re, bi narkotîkan re (wekî cyclosporine, hin mêtîngerên proteîna HIV, tevî tevnehevkirina ritonavir bi atazanavir, lopinavir û / an tipranavir re) re hevbeş, ku zêdebûna baldariya rosuvastatin di plazma de ji ber têkiliya bi proteînên veguhestinê, xetereya myopatiyê (tevî. rhabdomyolysis) (binihêrin beşên "Rêbernameya Taybet" û "Têkiliya bi derman û celebên din ên têkiliya dermanan"). Pêdivî ye ku hûn rêwerzên ji bo bikaranîna van dermanan bixwînin berî danûstendina wan digel dermanê Krestor. Di rewşên weha de, divê hûn şansê dermanê dermankirinê ya alternatîf binirxînin an jî bi demkî rawestandina karanîna narkotîkê Krestor. Heke karanîna dermanên jorîn pêwîst e, divê hûn rêjeya berjewendiyê û xetera dermanê tevlihev bi dermanê Crestor evaluate re binirxînin û hebûna kêmbûna dozê wê texmîn bikin (binihêrin beşa "Têkiliya bi dermanên din û cûreyên din ên têkiliya dermanan").

Bandora alî

Bandorên neyênî yên dema dermanê Krestor observed têne dîtin bi gelemperî nermik in û bi tena serê xwe diçin. Mîna ku li ser fonksiyonên din ên reduktase HMG-COL reductase, hebûna bandorên neyînî bi piranî bi doz ve girêdayî ye.
Hebûna bandorên neyênî bi vî rengî têne pêşkêş kirin:
bi gelemperî (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, proteinuria dikare were tespît kirin. Guherandinên di mîqdara proteînê de di mîzê de (ji tunebûnê an jî hêjmayên dravî ++ an jî zêdetir) di kêmtirî 1% ji nexweşên ku digirin 10-20 mg de têne dîtin. derman, û bi qasî 3% ji nexweşên ku dermanê 40 mg distînin.
Guhertina hindik a di naveroka mîzê de di mîzê de dema ku dozek 20 mg standin hat dîtin. Di pir rewşan de, proteinuria di dema dermankirinê de kêm dibe an wenda dibe û nayê vê wateyê ku ji ber nexweşiya gurçikê ya heyî ya hişmendî an pêşkeftî çêdibe.
Ji pergala lemlatek-mûz
Dema bikaranîna narkotîkê Krestor ® di hemî dosageyan de, û nemaze dema girtina dermanên dermanê bi qasî 20 mg, bandorên jêrîn ên li ser pergala muskuloskeletal hatine ragihandin: myalgia, myopathy (di nav de myositis) de, di rewşên nazik de, rhabdomyolysis bi an bêyî têkçûna gurçikê ya tûtî. wê.
Zêdebûna dozek di çalakiya kreatînê phosphokinase (CPK) de di çend heb nexweşên ku rosuvastatin digirin de tê dîtin. Di pir rewşan de, ew nerm, asîmptomatîkî û demkî bû. Di rewşa çalakiya zêdekirî ya CPK de (ji 5 caran zêdetir ji sînorê jorîn ya normal re were kêm kirin), terapî divê were sekinandin (li beşa "Rêbernameyên Taybet" binihêrin).
Ji kezebê
Dema ku rosuvastatin bikar tînin, zêdebûna dozek di çalakiya "kezebê" transaminases de di hejmareke piçûk a nexweşan de tê dîtin. Di pir rewşan de, ew nexşeng e, asîmptomatîkî û demkî ye.
Nîşaneyên kedê
Dema ku amadekariya Krestor using bikar anîn, guherînên jêrîn ên di pîvanên laboratîfê de jî hate dîtin: zêdebûna giraniya glukozê, bilirubin, çalakiya gamma-glutamyl transpeptidase, alkaline phosphatase, û tansiyonê thyroid.

Serîlêdana post-kirrûbirra
Li ser karanîna paşîn-kirrûbirra Krestor effects bandorên jêrîn hatine ragihandin:
Ji pergala hematopoietic
Frekansek nediyar: thrombocytopenia
Ji leza mîzê
Pir rind: zerik, hepatît
Bi kêmasî: zêdebûna çalakiya transamînasên "kezebê"
Frekansek nediyarkirî: diyarde
Ji pergala lemlatek-mûz
Pir rind: arthralgia
Frekansek nediyar: myopatiya nekotransiyonê ya bi nîgaşîbûnê re
Ji pergala nervê ya navendî
Pirr kêm: windabûna bîra an wenda
Frekansa nediyar: neuropatiya periyodîk
Ji pergala respirasyonê
Frekansek nediyar: qefik, bêhn
Ji pergala mîzê
Pir rind e: hematuria
Li ser perçê çerm û rûnê bîhnikê
Frekansa nederbasdar: Sindroma Stevens-Johnson
Ji pergala paşvemayî û glika mamê
Frekansek nediyar: gynecomastia
Yên din
Frekansa nediyar: edema periyodîk

Dema ku hin statîn bikar bînin, bandorên jêrîn ên jêrîn hatine ragihandin:
depresiyon, tengasiyên xewê, di nav de bêhêvîbûn û xewnên "şevbêr", bêhêziya cinsî, hyperglycemia, zêdebûna zêdebûna glycosylated hemoglobin.
Bûyerên ducarî yên nexweşiya tîrêjê interstîtî, bi taybetî bi bikaranîna dirêj ya dermanan re hatine ragihandin (beşa "Rêbernameyên Taybet" binihêrin).

Pir zêde doz kirin

Bi rêveberiya hevdemî ya çend dozên rojane, pîvanên pharmacokinetic ên rosuvastatin ne guhartin.
Dermanek taybetî ya ji bo danasîna zêde ya rosuvastatin tune. Di rewşa zêde dozek de, tê pêşniyar kirin ku dermankirinên semptomatîk û pîvandinên ku bi mebesta domandina fonksiyonên organên girîng û pergalên girîng pêk tê were kirin. Pêdivî ye ku karûbarê kezebê û asta CPK kontrol bikin. Hemodialîz tune ku bandorker be.

Têkiliya bi derman û cûreyên din ên danûstendinê re

Bandora karanîna dermanên din ên li ser rosuvastatin
Inhibitors of proteînên transport: rosuvastatin bi hin proteînan veguhastinê ve girêdayî ye, nemaze OATP1B1 û BCRP. Bikaranîna narkotîkên ku ji van proteînên veguhestinê re dibe asteng dibe ku bi zêdebûna hûrbûna plazma rosuvastatin û rîskek mezin a myopatiyê re were dîtin (binihêrin li tabloya 3 û beşên "Doz û rêveberî" û "rêwerzanên taybetî").
Cyclosporin: bi karanîna yekser a rosuvastatin û cyclosporine re, AUC ya rosuvastatin bi qasî 7 caran ji ya ku di dilxwazên tendurist de tê dîtin zêde bû (binihêrin li tabloya 3). Bandora plasma ya cyclosporine bandor nake. Krestor in di nexweşên ku cyclosporine digirin de nerazî ne (binihêrin beşê "Contraindications").
Astengdêrên protease yên Imnfeksiyona Vediîner a Mirovî (HIV): her çend mekanîzma rast a danûstendinê nenas e, hevserokatiya nehsên proteîna HIV dikare rê li ber zêdebûna berbiçav a rosuvastatin vebike (binihêre tabloya 3).
Lêkolînek pharmacokinetîkî ya bikaranîna hevdemî ya 20 mg rosuvastatip bi amadekariya hevbeş a ku tê de du frensiyonên proteîna HIV (400 mg lopinavir / 100 mg ritonavir) di dilxwazên tendurist de, rê li ber zêdebûna du-qat û pênc-pileyî ya li AUC (0-24) û Cmax ya rosuvastatin vekir. Ji ber vê yekê, rêveberiya hevdem a rosuvastatin û fînanserên proteîna HIV nayê pêşniyar kirin (binihêrin beşên "Dosage û Rêveberî", "Rêbernameyên Taybet", tabloya 3).
Gemfibrozil û dermanên din ên kêmkirina lipîd: karanîna hevbeş a rosuvastatin û gemfibrozil rê li ber zêdebûna 2-kûrahiya herî zêde ya rosuvastatin di plasma xwînê û AUC ya rosuvastatin de dike (binihêrin "Beşa" Rêbernameyên taybetî "). Li ser bingeha danûstandinên li ser têkiliyên taybetî, têkiliyên dermankokinetîkî yên girîng bi fenofibrate ne li bende ne, danûstandinên pharmacodynamic gengaz in.
Gemfibrozil, fenofibrate, fibratên din, û dozên nîkotinîk kêmkirina lipid-ê rîska myopatiyê zêde kir dema ku bi hev re bi navbeynkarên reduktase HMG-CoA têne bikar anîn, dibe ku ji ber vê rastiyê dibe ku ew dikarin bibin sedema myopatiyê dema ku di monoterapiyê de tête bikar anîn (binihêrin beşê "Rêbernameyên Taybet") . Dema ku derman bi gemfibrozil, fibrates, acid nîkotinîk di dozên kêmkirina lipidê de (zêdetir ji 1 g / roj) tê danîn, nexweşan dozek destpêkî ya 5 mg tê pêşniyar kirin, dozek 40 mg bi têkildarî bi fibratan re têkildar e (binihêrin beşên "Contraindications", " Doz û rêveberî "," Rêbernameyên taybetî ").
Ezetimibe: Bikaranîna hevdemî ya dermanê Krestor ® bi dozek 10 mg û ezetimibe li dozek 10 mg bi zêdebûna AUC ya rosuvastatin li nexweşên bi hipcholesterololesterolemia re hate dîtin (binihêrin tabloya 3). Ne gengaz e ku xetereyek zêde ji bandorên alîgir were derxistin ji ber danûstandina pharmacodynamic a di navbera narkotîkê Krestor ® û ezetimibe.
Antacids: karanîna yekser a rosuvastatin û gumanbarên antacîdên ku xwedan magnesium û hîdroksidê aluminiumê dibin, dibe sedema kêmbûna mîqyasa plasma ya rosuvastatin ya ji hêla% 50 ve. Heke antacids 2 saetan piştî rosuvastatin kişandin têne bikar anîn kêmasîn e. Girîngiya klînîkî ya vê têkiliyê nehatiye lêkolîn kirin.
Erythromycin: karanîna yekser ya rosuvastatin û erythromycin dibe sedema kêmbûna AUC ya rosuvastatin ji hêla 20% û Cmax ya rosuvastatin ve ji hêla 30%. Têkiliyek bi vî rengî dikare wekî encama zêdebûna motîwaya zikê ya ku ji hêla vehewandina erythromycin ve hatî çêkirin çêbibe.
Isofermites Cytochrome P450: encamên lêkolînên in vivo û in vitro nîşan da ku rosuvastatin ne nehsdar e ne jî inducer of isoenzymes of cytochrome P450. Wekî din, rosuvastatin ji bo van isoenzymes bingehek qels e. Ji ber vê yekê, danûstendina rosuvastatin bi dermanên din re di asta metabolê de ku tê de isoenzymes cytochrome P450 tevlî dibe ne hêvî ye.
Têkiliyek girîng a klînîkî ya rosuvastatin bi fluconazole (fînansek isoenzymes CYP2C9 û CYP3A4) û ketoconazole (fînansek ji isoenzymes CYP2A6 û CYP3A4) hebû.
Fusidic acid: lêkolînên ku ji bo danûstendina rosuvastatin û fusidic acid-ê lêkolîn nekiriye nehatiye lêkolîn kirin. Wekî li ser statîneyên din, raporên post-kirrûbirriyê yên rhabdomyolysis bi hevra rêveberiya rosuvastatin û fusidic acid wergirtin. Pêdivî ye ku ji nêz ve nexweşan bişopîne. Heke hewce be, rûbirûbûna xweser a rosuvastatin mimkun e.

Têkiliya bi dermanên ku hewce ne hewceyê damezrandina rosuvastatin (dosya 3 binêre)
Dozê dermanê Krestor if ger hewce be were sererastkirin, karanîna wê ya hevbeş bi dermanên ku bi zêdebûna rosuvastatin re zêde dibe. Pêdivî ye ku hûn rêwerzên ji bo bikaranîna van dermanan bixwînin berî danûstendina wan digel dermanê Krestor. Heke zêdebûna berfê ya 2 caran an jî zêdetir tête hêvîkirin, divê doza destpêkê ya amadekirina Crestor divê 5 mg rojê carekê. Doza herî rojane ya Krestor also her weha divê were sererastkirin da ku nexşeya li bendê ya rosuvastatin zêde nebe ku ji bo dozek 40 mg ya ku bêyî rêveberiya hevdemî ya dermanên ku bi rosuvastatin re têkilî ne têne girtin ne derbas be. Mînakî, doza herî zêde ya rojane ya dermanê Crestor with bi karanîna hevdemî bi gemfibrozil re 20 mg e (zêdebûna berbiçav ji hêla 1.9 caran), bi ritonavir / atazanavir - 10 mg (zêdebûna berbiçav 3,1 carî ye).

Table 3 . Bandora dermankirina concomitant li ser rossuvastatin (AUC, daneyên bi rêzdarî têne xuyang kirin) - encamên ceribandinên klînîkî yên weşandî

Mode têkildar in terapî	Modeêwaza wergirtinê rosuvastatin	Guheztin AUC rosuvastatin
Cycloporin 75-200 mg Rojê 2 carî., 6 meh.	10 mg rojê carekê., 10 rojan	7.1x zêde bibe
Atazanavir 300 mg / ritonavir 100 mg 1 car rojê., 8 rojan	10 mg yek dozek	Zêdekirina 3.1x
Simeprevir 152 mg 1 car rojê., 7 rojan	10 mg yek dozek	Zêdebûna 2.8x
Lopinavir 400 mg / ritonavir 100 mg 2 caran rojê., 17 roj	20 mg 1 car rojê., 7 rojan	2.1 carî zêde dibin
Clopidogrel 300 mg (giraniya barkirinê) paşê 75 mg piştî 24 demjimêran	20 mg yek dozek	Zêdebûna 2x
Gemfibrozil 600 mg Rojê 2 carî., 7 roj	80 mg yek dozek	Zêdebûna 1.9x
Eltrombopag 75 mg Rojê 1 carî. 10 rojan	10 mg yek dozek	1.6x zêde dibin
Darunavir 600 mg / ritonavir 100 mg Rojê 2 carî., 7 roj	10 mg 1 car roj., 7 rojan	1,5 carî zêde dibin
Tipranavir 500 mg / ritonavir 200 mg 2 caran rojê., 11 roj	10 mg yek dozek	1.4 caran zêde dibin
Dronedarop 400 mg Rojê 2 carî.	Daneyên tune	1.4 caran zêde dibin
Itraconazole 200 mg 1 car rojê., 5 rojan	10 mg an 80 mg bi carekê	1.4 caran zêde dibin
Ezetimibe 10 mg 1 car rojê., 14 roj	10 mg rojê carekê, 14 rojan	1.2 caran zêde dibin
Fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg Rojê 2 carî., 8 roj	10 mg yek dozek	Bê guhartin
Aleglitazar 0.3 mg. 7 roj	40 mg, 7 roj	Bê guhartin
Silymarin 140 mg Rojê 3 caran. 5 rojan	10 mg yek dozek	Bê guhartin
Fenofibrate 67 mg Rojê 3 caran., 7 roj	10 mg, 7 roj	Bê guhartin
Rifampin 450 mg Rojek carekê. 7 roj	20 mg yek dozek	Bê guhartin
Ketoconazole 200 mg Rojê 2 carî., 7 roj	80 mg yek dozek	Bê guhartin
Fluconazole 200 mg 1 car rojê., 11 roj	80 mg yek dozek	Bê guhartin
Erythromycin 500 mg Rojê 4 carî., 7 roj	80 mg yek dozek	Kêmkirina 28%
Baikalin 50 mg Rojê 3 caran., 14 rojan	20 mg yek dozek	Kêmkirina 47%

Bandora rosuvastatin li ser dermanên din
Antagonists Vitamin K: destpêkirina dermankirina rosuvastatin an zêdebûna dozê di nexweşên ku hevdem antagonîstên vîtamîna K (mînak şerfarin) digirin dibe ku bibe sedema zêdebûna Têkiliya Normal a Navneteweyî (MHO). Bi vekişîna rosuvastatin an kêmkirina dozaja derman dikare bibe sedema kêmbûna MHO. Di rewşên wiha de, kontrola MHO tête pêşniyar kirin.
Kontranseriya devkî / terapiya şûna hormonê: karanîna yekser ya rosuvastatin û pêşberên devkî, AUC ya etinyl estradiol û AUC ya norgestrel bi rêzdarî ji sedî 26 û 34% zêde dike. Zêdebûnek weha di berçavbûna plazma de dema hilbijartina dozek li ser kontraceptivên devkî divê were girtin.
Daneyên farmakokinetîkî yên li ser karanîna hevdemî ya dermanê Krestor ® û terapiya guhartina hormonê bêpar in, ji ber vê yekê, bi karanîna vê kombînasyona, bandorek wisa nikare derkeve holê. Lêbelê, ev kombînasyona di ceribandinên klînîkî de bi berfirehî hate bikar anîn û ji hêla nexweşan ve baş hate baş kirin.
Dermanên din: têkiliyek klînîkî ya girîng a rosuvastatin bi digoxin nayê hêvî kirin.

Rêbernameyên taybetî

Bandorên gurçikê
Li nexweşên ku Dresên bilind ên Krestor (bi gelemperî 40 mg) wergirtine, proteînuriya tubulasyonê hate dîtin, ku di piraniya rewşan de derbas bû. Proteînuroyek weha nexweşîya şekir a gurçikê an pêşkeftina êşa gurçikê nîşan nedaye. Di nexweşên ku derman bi dozek 40 mg digirin de, tê pêşniyar kirin ku di dema dermankirinê de nîşanên karûbarê renal bişopînin.
Ji pergala lemlatek-mûz
Dema bikaranîna narkotîkê Krestor ® di hemî doseyan de, û bi taybetî jî gava girtina dermanên dermanê bi qasî 20 mg, bandorên jêrîn ên li ser pergala muskuloskeletal hatine ragihandin: myalgia, myopathy, di rewşên kêm de, rhabdomyolysis.
Berçavkirina Creatine phosphokinase
Divê destnîşankirina CPK-ê neçar be piştî xetereya laşî ya hişk were kirin an heke sedemên din ên mimkun ên zêdebûna CPK hene, ku dikare bibe sedema şirovekirinek neheq a encaman. Heke asta destpêkê ya CPK bi girîngî were zêde kirin (5 caran ji rêjeya jorîn ya jorîn bilindtir e), pîvanek dubare divê piştî 5-7 rojan were şopandin. Dema ku ceribandinek dubare kirin asta destpêkê ya CK piştrast bike (bêtir ji 5 caran ji sînorê jorîn normal ve) piştrastkirin nayê dest pê kirin.
Berî destpêkirina dermankirinê
Dema ku Krestor ® tê pêşniyarkirin, û her weha dema ku ji bo redaktaza HMG-CoA reductase ya din narkotîkên din tê şandin, divê li nexweşên bi faktorên rîskê yên heyî yên ji bo myopatî / rhabdomyolîzayê (li beşa "Caution" binihêrin) divê bal were kişandin. çavdêriya klînîkî.
Di dema dermankirinê de
Li ser hewceyê nexweşê agahdar bikin da ku di cih de ji bijîşkên destpêka nişka ve êşa laş, qelsiya masûlkeyê an qelpbûnê, bi taybetî jî di nav hevbeşiya bi malbûn û feqîriyê de, doktor agahdar bike. Di nexweşên wiha de divê asta CPK were destnîşankirin. Pêdivî ye ku terapî bête sekinandin ger asta CPK bi girîngî were zêde kirin (ji 5 caran zêdetir ji rêjeya jorîn ya normê were zêdekirin) an heke êşên masûlkeyan bêne diyar kirin û bibin sedema aciziya rojane (tevî ku asta CPK-ê 5 caran ji ya jorîn kêmtir e) sînorê normê). Heke nîşanên wenda dibin û asta CPK-ê normal vedigere, divê meriv li dermanên Krestor ® an yên din ên HMG-CoA reductase redaksazkirina dermanên kêm di dozên kêm de bi çavdêriya baldarî ya nexweş bêne girtin.
Monitoringavdêriya birêkûpêk a CPK di nebûna nîşanan de bêpergal e.
Bûyerên pir rind ên myopatiya nekotransiyonê ya nîgarkirî bi xuyangên klînîkî di forma qelsiya domdar a masûlkeyên proximal de û zêdebûnek di asta CPK-a di seraya xwînê de di dema dermankirinê de an dema girtina statîn, di nav de rosuvastatin, hat destnîşankirin. Lêkolînên din ên derbarê laş û pergalê ya laş, lêkolînên serolojîkî, û her weha dibe ku dermankirina immunosuppressive dibe ku pêdivî be.
Gava ku Krestor ® û terapiya concomitant nehate dîtin zêdebûna bandorên li ser masûlkeyên skeletal hene. Lêbelê, zêdebûna kêmbûna myositis û myopathî di nexweşên ku girtina muktorên din de, HMG-CoA reductase di navber de ji derwêşên acidê fibrîkî re, di nav de gemfibrozil, cyclosporin, acid nîkotinîk, acole antifungal, agjentên antifungal azole, fînanserên protease û antîbiyotîkên macrolide, hatine ragihandin. Gemfibrozil rîska myopatiyê zêde dike dema ku bi hinekî rehmetbarên redukazaziya HMG-CoA re têkildar dibe. Ji ber vê yekê, rêveberiya hevdemî ya dermanê Krestor û gemfibrozil nayê pêşniyar kirin. Rêjeya xetera berjewendiya mumkin e ku meriv dema amadekirina Crestor together bi hev re bi fîrat an jî dozên kêmkirina lîpîdê ya acidî nîkotinîk bi baldarî were pîvandin. Bikaranîna dermanê Krestor ® di dozek 40 mg bi hev re bi fibratan re têkildar e. (binihêrin beşên "Têkiliya bi dermanên din û cûreyên din ên têkiliya narkotîkê", "Contraindications").
2-4 hefte piştî destpêka dermankirinê û / an bi zêdebûna dozê re amadekirina Krestor, çavdêrîkirina metabolîzma lîpîdê pêdivî ye (heke hewce be)
Kezeb
Tête pêşniyar kirin ku beriya destpêkirina dermankirinê û 3 meh piştî destpêkirina dermankirinê nîşana fonksiyonên kezebê bidin destnîşankirin. Bikaranîna dermanê Krestor divê were paşguh kirin an divê dozê derman were kêm kirin heke di asta çalakiya transaminase ya di seraya xwînê de 3 caran ji jorîn normal ya astê were bilind kirin.
Di nexweşên bi hîpertocholesterolemia ji ber hîpotyroidism an sindroma nefrotîk de, pêdivî ye ku dermankirina nexweşiyên binemayî divê berî dermankirinê bi dermanê Crestor re were kirin.
Gundîyên taybetî. Komên etnîkî
Di qursên xwendina pharmacokinetic de di nav nexweşên Chineseînî û Japonî de, zêdebûnek berbiçav a sîstematîkî ya rosuvastatin li gorî nîşanên ku di nav nexweşên Ewropî de hatine wergirtin hate dîtin (beşên "Dosage û Rêveberî" û "Pharmacokinetics" bibînin).
Pêşengên proteînê
Bikaranîna hevbeş ya dermanê bi mêtîngerên protease re nayê pêşniyar kirin (binihêrin "Beşa têkiliya bi derman û celebên din ên danûstendinê").
Lactose
Divê derman neyête nav nexweşên kêmbûna lactase, intolerance galactose û malabsorption glukoz-galactose.
Nexweşiya dil ya interstitial
Dema ku hin statîn bikar tînin, nemaze ji bo demek dirêj ve, bûyerên bihurîn ên nexweşîya mîzê ya interstitial têne vegotin. Manîfestoyên nexweşî dikare kurtbûna bêhnê, kêşa bêserûber û hemêziya gelemperî (lawazbûn, giraniya giran, û felc). Ger nexweşîya rovî ya interstitial gumanbar e, divê terapiya statîn were bête paşve xistin.
Type 2 şekir
Di nexweşên ku xwediyê glîkozê de ji 5.6 heta 6.9 mmol / L, terapiya Crestor with bi zêdebûna xetereya şekir 2 re têkildar bû.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê ya gerîdeyê û mekanîzmayên din

Derbarê bandora amadekariya Krestor on li ser şiyana ajotinê û karanîna mekanîzmayên bikar anîn de ti lêkolîn nehatiye kirin. Lêbelê, li ser bingeha taybetmendiyên pharmacodynamic, Krestor divê bandorek wusa tune. Divê di dema ajotina gerîdeyê an xebata ku bi zêdebûna zêdebûna bala û reaksiyonê psîkomotor ve girêdayî ye (hişmendî dibe ku di dema dermankirinê de hişmendî were girtin).

Ji ber kolesterolê bilind, doktorê min 5-emîn Krestor diyar kir

Ji ber kolesterolê bilind, doktorê min Krestor li pêşî 5 mg diyar kir, dûv re jî dozê li 10 mg zêde kir. Performansa pir çêtir çêbûye. 3 salan, testên fonksiyonê yên birêkûpêk birêkûpêk nîşan dan ku her tişt bi rêkûpêk bû. Dûv re rewşek acizî rabû, ji hêla feqî, êşa hestî, serêş, mîzê tarî, tengbûna xewê, kêmbûna bîhnê. Doktor ji bo ezmûnek berbiçav şand - testên xwînê, x-rêş, ultrasounds û tomografyaya berbiçav. Aşkera bû ku sedem têkildarî sermayê an grîpa hevpar tune. Problems pirsgirêkên bi kezebê re hatin nas kirin. Ez tavilê dest avêt Crestor.

Xaça min kolesterol û trîglîserîdên min kêm kiriye. Lê min zêdebûnek nedît

Xaça min kolesterol û trîglîserîdên min kêm kiriye. Lê min zêdebûnek li gir, bîhnfireh, kêmbûna enerjiyê dît. Wasevek di nav destan de, êşên di destan de, êş di nav nofanê de hebû. Kardiyolog lêkolînek kir û sedema wan van nîşanan diyar nekir. Ez dev ji vexwarina Krestor berda, û di nav 2 û 3 hefte de giranî û xweşbûna min vegeriya normal. Min xwarina rûnê masîya min zêde kir, û min dest bi vexwarinê kir. Hêvî dikim ku hûn neçin ku hûn gav bi gav bavêjin statinsan.

Ez zêdetirî 10 salan 10 caran Krestor 10 mg dikişandim. Ew karekî hêja kir,

Ez zêdetirî 10 salan 10 caran Krestor 10 mg dikişandim. Ew karekî hêja kir, kolesterolê min li normalê kêm kir. Lê, gelek salan min bi êşa hevbeş kişand, û bijîjkan nikaribû wê diyar bikin. Bi rengek heval çîrokek ku êşa min a hevbeş dikare encama çalakiya Krestor be. Ji bo texmînkirina wî, min dev ji vexwarina derman berda. Of bê guman, tenê piştî çend mehan êşên hevbeş rawestiyan. Heya nuha ez naha ez Krestor qebûl nakim.

Ez rojê 2,5 mg Crestor vedixwim (ev nîv nîv e 5 mg tablet). Ew bi rastî kêm bû

Ez rojê 2,5 mg Crestor vedixwim (ev nîv nîv e 5 mg tablet). Vê yekê kolesterolê min pir kêm kir ji 248 ber 193. Ne dermanek ecêb, lê qenc. Min dest bi vexwarina rojê bi 10 mg kir, lê min birînên masûlkan û bilindbûna enzymên kezebê girt.Doktor ji min re got ku ez statîneyên din ceribandim, lê ew hemî bandor heman bûn. Bi vî rengî, me doza Crestor kêm kir heta ku bandorên aliyê sekinîn. Ew bi rengek bêkêmasî dixebite û heya niha ti bandorên aliyên girîng nayên dîtin.

Digel ku ez nexweşek dendikbûyî me, kolesterolê min jî heye (bi tespîtkirin)

Digel ku ez bijîmek im, ez jî şansê kolesterolê ya bilind heye (12 sal berê hat tespîtkirin). Ez li ser parêzek sînorkirî me, û hîn jî hêk û goşt naxwe. Lê dîsa jî, kolesterolê min bilind bû. Min nedixwest ku ez statins bavêjim, ji ber ku min gava ku min lipîtek girt, ez ji êşek bêhempa dikişandim. Lê havîna sala borî, nîgaran ew qas xirab bûn ku Krestor neçar ma vexwe. Lêbelê, min heftê carekê bi 5 mg dest pê kir. Naha, 8 meh şûnda, kolesterolê min BELOW normal bû û hemû nîşanên din di nav tixûbek baş de bûn. Endokrinologiya min pir kêfxweş bû û got ku sedemek tune ku dozê li 10 mg zêde bike. Rast e, carinan ez di nav birînan û kêzikan de hin êşê diêşînim, lê ev yek baqil e.

Berhevok û forma berdanê

Koka çalak Krestor rosuvastatin e. Di navhevkirina dermanê de jî pêkhatên alîkar tê de hene: laktoz, cellulose, stearate magnesium, fosfateya calcium û hwd. Crestor di forma tabloyên hêşînayî de heye, rengek birevandî ku ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Li gorî referansa radar, lêker Latînî bi vî rengî xuya dike: Rp .: Rosuvastatini 0.01 D.t.d.N.10 di tab.obd. S. 1–1.

Derman di çend doseyan de heye:

Crestor 5 mg
Crestor 10 mg
Crestor 20 mg
Crestor 40 mg.

Bi dosage ve girêdayî ye, li ser yek alî ya tabletê gahînek heye. Mînakî, di dozek 10 mg de, li ser "ZD4522 10" dibêje. Tabletan li pakêtek blasterê ya 7 perçeyan tê danîn. Di pakêtek kartonê de yek 1, 4, 14 blistes hebe.

Bi gelemperî, dozek 10 mg tête bikirin - 98 tablet, ango, di pakêtê de 14 blisters hene. Ji ber ku statins ji bo karanîna dirêj-dirêj têne destnîşankirin, pir kes dibînin ku bi yekser pakêtên mezin bikirin.

Prensîba operasyonê

Xaç radeyeka lipid-lipîn e, ango lipid-kêmkirina. Bandora wê ya sereke ev e ku armanca kêmkirina hejmara lîpoproteînên dendikên cûda yên di laş de. Penermkirina kezebê - laşê ku berpirsiyarê hilberîna kolesterolê, rosuvastatin, madeya çalak a derman e, bandorek neyînî li ser hilberîna hejmarek enzîmê heye.

Lêbelê, kolesterol di nav xwînê de ne tenê ji hêla kezebê ve tê hilberandin. Beşek vê naverokê bi laş vedigere xwarinê, bi taybetî jî xwarinên xwerû, jehrî. Alakiya narkotîkê alîkariya paqijkirina şopên xwînê yên lîpoproteînên kêm-dendik ên ku berê xwe dane hev. Ev rewş tê gotin qonaxa destpêkê ya atherosclerosis.

Ger atherosclerosis jixwe pêşve çûye, pêlên xwînê û arterikan ji depozelên kolesterolê an plakayan bandor dibin, Krestor li ser wan bandorek kêrhatî heye. Ew dikeve nav rezikan, wan depo paqij dike. Ji ber vê yekê, lehiya di nav rez û artergan de zêde dibe, herikîna xwînê li deverên bandor lê normal dibe.

Yek ji tevliheviyên plaqên atherosclerotic trombosis e, ku tehlûkek li ser pişk an artery xera dike. Statins vê yekê bi zêdebûna zelalkirina di wan de bi kêmkirina mezinahiya plakan ve dihêlin.

Krestor girêdayî statînên nifşê çaremîn e, ev kom wekî herî bi bandor tê hesibandin. Digel vê yekê ku amadekariyên wê ji bo kêmkirina kolesterolê "xirab" di xwînê de, ew jî hilberîna "baş" zêde dikin. Kolesterolê "baş" elementek pêwîst e ji bo pêkanîna normal ya gelek organên navxweyî, hilberîna hormonan, bihêzkirina mûlikên hucreyê û pêvajoyên din.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê di her pakêtê de tê de, girîng e ku ji bo nexweşan ew bi xwe berî pêgirtina pileyên hanê, xwe bi wî re bizanin. Doz û fermana rêveberiyê ji hêla bijîjkên beşdar ve bi kesane ve tê diyar kirin. Bi gelemperî demek belaş tê diyar kirin, tiştê sereke ev e ku derman rojane di heman demê de bixwe.

Li gorî gelek pisporan, dema êvarê ji bo stendina statînan herî guncan e, ji ber ku heya roja berbanga rojê hêjayê kolesterolê di xwînê de ji sibehê zêdetir e.

Hilber ji bo rêveberiya devkî tête, bi tûrek piçûk avê tê şûştin. Hûn ne hewce ne ku tabloyê bişomînin. Berî diyarkirina dosageê, nexweş ji bo nirxandina rewşa valavan, hejmarên xwînê, û organên pergala kardiovaskulare tê dananîn.

Bi gelemperî doseya destpêkê 10 mg e. Mehek piştî destpêkirina dermankirinê, nexweş divê testê xwînê bike, û heke ew derman bi bandor be, bandorên aliyan çênebin, ducan dikare rojê 20-40 mg zêde bibe. Dûv re, li seranserê serdema dermankirinê, hewce ye ku bi rêkûpêk vekolînek were kirin da ku encam were nirxandin û dosage were sererast kirin.

Heke derman ji bo pêşîlêgirtina nexweşiyên pergala kardiyolojîk tê diyar kirin, doseya destpêkê bi gelemperî 5 mg e. Digel ku, ji hêla bijîjkek beşdar ve hatî destnîşankirin, ew dikare zêde bibe.

Bi gelemperî, statîn ji bo jiyanê têne diyar kirin, heke ne, wê hingê dirêjahiya dema girtina wan herî kêm 3-4 meh be. Hûn nekarin dermanên bilez bidin rawestandin, bijîjkek beşdar rêgezek li gorî ku dermanê rojane dê kêm bibe, û tenê hingê dermankirin dikare were rawestandin.

Contraindications

Di nav koma statîn de her derman gelek nesaxî jibo bikaranîna hene, ji ber ku ew hêz têne hesibandin. Xaç ji bo nîşanên weha nayê bikar anîn:

temenê heta 18 salî
ducanî û şîrdanê,
intolerancek kesane ya rosuvastatin an jî perçeyek din ku di nav pêkhatê de tê de,
nexweşiya kezebê ya kronîk di dema acizbûnê de,
myopathy.

Ji bo nexweşên ku rîska myopatî pêşve diçin, dozek 40 mg di rojê de nerazî ye. Bi gelemperî ew pêşî Crestor 20 mg an 10 mg pêşîn tête diyar kirin.

Also her weha tiryakê di nexweşên ku zeytên zêde yên alkolê de ne vegirtin e. Ji ber ku çalakiya statins di serî de armanca kezebê ye, heke ew ji ber toksînên vexwarinên alkolê derbikeve, ew ê nikaribe li ber zextek wiha bide. Ger nexweşek ji alkolîzmê vexwarinê vexwe, dev ji qursa rehabîlîtasyon û başkirinê bigire, dermankirin dikare were derman kirin, lê divê bi dosyayên kêmtir dest pê bike.

Bandorên aliyê

Di nav nexweşên ku Krestor digirin de, bandorên neyînî bi gelemperî di nav kesên ku pêşniyarên bijîşk derneketine de, zêdebûna dosiyayê an qaîdeyên konteynir ji bîr nekirin. Bandorên alîyên mimkun hene:

nexweşiyên dyspeptîk, êşa abdominal,
serêşî, dizzî,
koordînasyona astengiyê
êşên çerm, xof,
myalgia
asthenia
xuyangiya puffiness.

Krestor an Rosuvastatin çi çêtir e

Mesrefa navîn ya rosuvastatin 20 mg 28 pcs. li dor 550 hêjayî ye, dema ku lêçûna Crestor hema hema şeş carî zêde ye. Ji ber vê yekê, gelek nexweşan tercîh dikin ku vebijarkek erzan hilbijêrin. Excepti ferqa di navbera narkotîkê de, ji bilî cûdahiya wisa di bihayê de?

Krestor girêdayî statinsên nifşa çaremîn a paşîn e, û ev avantajek sereke ya dermanê ye. Ew wateyek bandor, ewle ye. Li gorî pir bijîjkan, heke hûn dest bi kişandina statînan bikin, û hûn neçar in ku ew ji bo demek dirêj ve bikin, dibe ku ji bo jiyanê, wê hingê pêdivî ye ku ev yek bi rengek bilind-jêhatî be. Ew ew derman e ku Krestor e.

Feydeyên Crestor, ku, berevajî jenosîd û şûna alîgirên wî, bi fermî hatine îsbat kirin, ev in:

bandora lezgîn
dermanên mimkun ên kêmtirîn,
rîska bandorên alî kêm kir.

Ji bo ku biryar bide ka kîjan çêtirîn e ku meriv bi kolesterolê bilind re bikişîne, bijîjkek beşdarî dê bibe alîkar, ji bo dîtina wêneya gelemperî ya rewşa nexweş.