Tabloyên Tricor: nîşanên ji bo karanînê, analog û bihayê

Tricor dermanek hîpolipîdemîk e ku xwedî bandorek uricosuric û antiplatelet e. Kolesterolê xwînê bi tevahî 20-25%, TG ya xwînê bi 40-45% û uricemia% 25 kêm dike. Bûyera çalak Fenofibrate ye.

Xwîna trîglîserîdên xwînê û (bi rengek kêmtir) kolesterol kêm dibe. Alîkarî dike ku naveroka VLDL, LDL (bi rengek kêmtir) kêm bike, naveroka dij-atherogenic HDL zêde bike. Mekanîzma çalakiyê bi tevahî nayê fêm kirin.

Bandora li asta TG bi gelemperî bi çalakkirina enzîmê lîpoproteîn lîpase ve girêdayî ye. Bi teybetî, fenofibrat di heman demê de hevsengiya acîdên rûnê jî hilweşîne, beşdarî zêdebûna hejmara receptorên LDL di kezebê de dibe, hevsengiya kolesterolê vediqetîne.

Di dema lêkolînên klînîkî de, hate destnîşan kirin ku karanîna Tricor kolesterolê total 20-25% kêm dike û bi trîglîserîdan re jî 40-55% bi zêdebûna HDL-C ji% 10-30%. Li nexweşên bi hypercholesterolemia, ku tê de asta Chs-LDL ji hêla 20-35% kêm dibe, karanîna fenofibrate sedema kêmbûna rêjeyan pêk tê: total Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL û apo B / apo AI, ku nîşangirên xetera atherogenic in.

Di dema karanîna dermanê de, depoyên jêzêde yên kolesterolê (tendon û xanthoma tuberous) bi girîngî kêm dibin û hetta bi tevahî winda dibin.

An feydeyek zêde ji bo kesên bi hyperuricemia û dyslipidemia bandora uricosuric e ji maddeya çalak e, ku dibe sedema kêmbûna giraniya acid uric bi qasî 25%.

Isahidiyek li kêmbûna tevnekariya trombêl ji sedema adenosine diphosphate, epinephrine û acid arachidonic heye.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Tri alîkariya Tricor? Li gorî rêbernameyan, derman di rewşên jêrîn de tête diyarkirin:

• Hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia isulated or mix (dyslipidemia type IIa, IIb, III, IV, V) with ineffectiveness of the rêbazên dermankirina ne-derman (kêmbûna giran, zêdebûna çalakiya laşî), bi taybetî bi hebûna faktorên rîskê yên têkildar bi dyslipidemia - hîpertansiyonê arterial û kişandin,
• Hîperlipoproteînemiya duyem, di rewşên ku hyperlipoproteinemia domdar, tevî ku dermankirina bi bandor a nexweşîya bingehîn (mînakî, dyslipidemia di şekirê şekir de).

Derman bi kombînasyona parêza kolesterolê û wekî beşek ji dermanê kompleks tê derman kirin.

Amûrên ji bo bikaranîna Tricor 145 mg, dosage

Tableta Tricor 145 mg bi devkî tête avêtin, bêyî ku xwarin (tevahî), bi ava paqij were şûştin. Dermanê di dozek 160 mg de bi xwarinê tête girtin.

Doseya standard, li gorî amûrên karanîna, 1 tabloya Tricor 145 mg 1 car rojê ye. Derman ji bo demek dirêj ve tête diyar kirin, dema ku xwarinê.

Dozên ji bo zarokan ji hêla doktor ve têne destnîşankirin, dozaja standard li ser bingeha giraniya laşê zarok tête hesibandin - 5 mg / kg per roj.

Nexweşên ku 1 tabloya Fenofibrate 160 mg 1 wextê rojê digirin dikarin bi TRICOR 145 mg bêyî biguheztina dozek din bijartin.

Ji pîr û kalan re hewce ne hewceyê sererastkirina dozê. Bi têkçûna rengek, dozek kêmkirî tê derman kirin.

Rêbernameyên taybetî

Di nebûna bandorek têr de, piştî girtina dermanê 3-6 mehan, dikare dermanên bihevre an alternatîf were derman kirin.

Tête pêşniyar kirin ku çalakiya transmînasên "hepatîk" her 3 meh di sala yekem ya dermankirinê de were şopandin, heke çalakiya wan zêde bibe, dermanek birêkûpêk di dermankirinê de, û derketina dermanên hepatotoxic ji dermanê bixwe re.

Di mirovên bi hyperlipidemia ku bi dermanên estrojenê re têne dermankirin an jî kontraceptivên hormonal ên devkî têne avêtin, tevî estrojenan, divê sedema bingehîn an ya navîn a pêkanîna hyperlipidemia were destnîşankirin, ji ber ku zêdebûnek di asta lipidê de ji ber wergirtina estrojenan mimkun e.

Bandorên aliyê

Saziyan li ser gengaziya pêşkeftina bandorên alîgirên jêrîn dema ku Tricor diyar dike hişyar dike:

• Pergala lîmfomatîk / tîrêjê: kêm caran - zêdebûna naveroka hucreyên xwînê yên spî û hemoglobînê,
• Pergala xwînê: bi gelemperî - êşa abdominal, vereşîn, birîn, bilketî û xetimandina nerm, carinan - bûyerên pankreatîtê,
• Pergala muskuloskeletal û tilikê pêvegir: kêm kêm - myositis, myalgia belav, qels, têkçûna masûlkeyan, pir kêm - rhabdomyolysis,
• Kezeb: bi gelemperî - zêdebûnek nermîn a girêka serum transaminases, carinan - damezirandina gurçikên gurçikê, pir kêm kêm - episodes of hepatit (di rewşên nîşanê de - zerdeştî, çikilandin - testên laboratorî de pêdivî ye, di rewşên ku piştrastkirina tinebûnê de, derman betal dike),
• Pergala nervê: kêm caran - serêş, teviziya cinsî,
• Sîstema kardiovaskulî: carinan - thromboembolîzma venûs (thrombosis venus kûr, embolism pulmonary),
• Skinerm û rûnê jêkêşîner: carinan - itching, rash, reaksiyonên wênesazkirinê, urticaria, kêm kêm - alopecia, pir kêm kêm - wênesazbûna ku bi erythema re pêk tê, pêkanîna nodules an blisters li deverên çerm ên ku ji tîrêjên UV-ê artificial an tîrêjê tîrêjê (di di rewşên takekesî de - piştî karanîna dirêjkirî bêyî pêşveçûna tevliheviyan),
• Rûniştevan: pir kêm kêm - pneumopatiya interstitial,
• Xebatên laboratîf: carinan - di seramê de asta urea û kreatînîn zêde dibe.

Contraindications

Ew di kontrola Tricor de di dozên jêrîn de mudaxele ye:

• Nexweşiya giran a kezebê, bi karûbarê organê veqetandî,
• Bi têkçûnê
• Failurenîsiyatîfa giran ya gurçikê,
• Pankreasiya akût an pankreatît kronîk,
• Nexweşiyên gurçikê yên bi operasyona wê,
• Ducanbûn û şekir,
• Di bin 18 saliyê de
• Hîndewariya kesane ya li ser pêkhateyên derman.

Ew bi hişyariyê li kesên bi hepatîk û / an têkçûna renas ve hatî derman kirin, ji bo hîpotyroidîzmê, nexweşên ku alkolê tawanbar dikin, nexweşên pîr, bi dîroka nexweşiyên mizgeftên mîratî re, dema antîkagulantên devkî, HMG-CoA reductase asteng dikin.

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên overdose di rêwerzan de nehatiye diyarkirin. Heya niha daneyên klînîkî li ser danûstendineke zêde ya dermanan tune.

Antîdot naskirî ye. Terapî îşaretî ye. Hemodialîzasyon ne bandor e.

Tricorên Analog, bihayê li dermanxaneyê

Heke hewce be, hûn dikarin Tricor bi naverokek çalak-anagorok bi cîh bikin - ev derman in:

1. Canon Fenofibrate (ji 320.90 rub),
2. Lipantil (ji 845.00 rub),
3. Lipantil 200 M (ji 868.80 rûvî).

Di çalakiyê de wiha:

Dema ku hilbijarkirina analogên, girîng e ku fêm bikin ku rêwerzên ji bo bikaranîna Tricor 145 mg, bihayê û nirxandinan li ser dermanên bi bandora hev re nagirin. Ew girîng e ku hûn şêwirmendiya bijîşk bigirin û ne ku guhertinek dermanê serbixwe çêkin.

Bihayê dermanên li Moskow û Rûsyayê: Tricor 145 mg 30 tablet - ji 864 heta 999 rûvî, li gorî 729 dermanan.

Li cîhekî zirav di bin germên heta 25 ° C de hilînin. Li derûdora zarokan nemînin. Jiyana Sheertê 3 salan e.

Theertên belavkirina ji dermanxaneyan ji hêla dermanê ve ne.

3 κριτικές for "Tricor 145 mg"

Tricor 145 ji min re nehişt, piştî du mehan min ew kişand, êşa li paresisê ya laş zêde dibe, qelsiya lemlatekî giştî (min 8 sal berê stûyek hemorrajîk hebû, parsîsê rastê niha berdewam dike) No başkirin tê dîtin, tenê qelsiya giran di tevahiya laş de û lewaz.

Bandora dermanê hest e. Hin tevlihevî li seranserê laş. Di dawiya pêşwaziyê de, her tişt derbas dibe. Encama ku, bi alîkariya Tricorr-ê, ez hewce bûm ku ez bidim - ez gihîştim. Ji paşvegirtina hemophthalmus (hemorrajiya intraocular) xilas bû

Min baweriya xwe bi van pills nedîtiye - di dema rêveberiyê de, tengahiyê tête kirin.

Form û pêkve berde

Tricor di formên dosageya jêrîn de peyda dibe:

• tabletên bi fîlimê, 145 mg: pêlav, sipî, bi logoya şirket a li ser yek pîvanê û li ser hev û li ser şîfreya "145" (10 parçe. li blisters, di karton 1, 2, 3, 5, 9 an 10 de blisters, 14 pc. in blisters, in the packboard cardboard 2, 6 or 7 blisters, for nexweşxaneyan - 10 pc. in blisters, in a cardboard 28 or 30 blisters),
• tabletên fîlimê, 160 mg: pêlav, sipî, bi logoya şirket a li ser yek pîvanê û li ser hev û nivîsa "160" (10 parçe. li blisters, di qutiya kartonê 1, 2, 3, 4, 5, 9) an 10 blisters, 14 pc. in blisters, in the packboard of cardboard 2, 6 or 7 blisters).

Her pack di heman demê de fermanên ji bo karanîna Tricor jî hene.

Berhevkirin li gorî tabloya fîlm-hevrêz:

• madeya çalak: fenofibrate (di forma nanoparticles de micronized) - 145 mg an 160 mg,
• pêkhateyên arîkar: lauryl sulfate natrium, fumarate sodium stearyl, crospovidone, dioksîdê silicon koloidal, sodium dokusate, sucrose, lactose monohydrate, cellulose microcrystaline, hypromellose, stearate magnesium, povidone,
• sheath film: Opadry OY-B-28920 (titanium dioxide, talc, gum xanthan, alkol polvinyl, soy lecithin).

Pharmacodynamics

Fenofibrate ji derivatives fibroic acid re vediguhêze. Mekanîzma çalakiya wê bi aktîvkirina RAPP-alpayê ve girêdayî ye (receptorên alpha yên ji hêla proliferatorên peroxisome ve têne çalak kirin). Ji ber aktîvkirina RAPP-alpayê, lipolîzasyona lipoproteinsên atherogenîk zêde dibe û xîreta wan ji plazayê zûtir dibe. Ev jî dibe sedema zêdebûna hevsengiya apoproteîn A-1 û A-2 (Apo A-1 û Apo A-2). Wekî encamek vê çalakiyê, naveroka parçê ya LDL (lipoproteinsên tîrêjê kêm) û VLDL (lipoproteinsên dendika pir kêm) kêm dibe û naveroka parçeyek HDL (lîpoproteîn a dendika bilind) zêde dibe. Fenofibrate rêjeya derizandina LDL zêde dike û naveroka piçûktirên piçûktir û dendikên LDL kêm dike, zêdebûna hejmarê ya ku li nexweşên bi fenotipê lîpîdal a atherogenîk re tê dîtin (bi taybetî pir caran, xirabiyên weha di mirovên ku rîska dilêşiya koroner de têne dîtin).

Wekî encamek lêkolînên klînîkî, hate xuyakirin ku fenofibrate bi zêdebûna kolesterol û HDL ve ji hêla 10–30% kêmkirina kêmkirina trîglîserîdan 40-55% û kolesterolê total bi 20-25% kêm dibe. Di nexweşên hîpcholesterololesterolê de, ku di dema karanîna fenofibrate de kêm kolesterol û LDL (ji hêla 20-35%) ve kêm e, rêjeyên jêrîn têne kêm kirin: "LDL-kolesterol / HDL-kolesterol", "kolesterolê / HDL-kolesterol", "Apo B / Apo A-1 "(rêzên rêzkirî nîşankerên xetera atherogenîk in).

Ji ber ku Tricor bandorek girîng li asta triglycerides û kolesterolê LDL dike, karanîna wê di hîpertocholesterolemia de, bi hev re û bi hîpertriglycerîdemiya (tevî hyperlipoproteinemia navîn, tevî mînak, şekirê şekirê 2), bi tevahî rastdar e.

Di dema karanîna fenofibrate de, kêmbûnek berbiçav û heya wendakirina bêkêmasî ya depozanên kolesterolê (kantorên tuberous û tendon) jî mimkun e. Di mirovên ku xwedan fibrinogenek pir bilind e, kêmbûnek girîng a vê nîşaneyê di bin bandora fenofibratê de (wekî di nexweşên bi zêdebûna zêdebûna lipoproteins de) de tê dîtin. Asta nîşangirek din a enflasyonê, proteîna reaksiyonê C, di heman demê de bi terapiya fenofibrate re jî kêm dibe.

Di nav tiştên din de, Tricor bandorek uricosurîkî dike û kêmkirina şiyariya uric ji hêla 25% kêm dike, ku ev ji bo nexweşên bi hyperuricemia û dyslipidemia avantajek din e.

Di ceribandinên heywanan de, û her weha di ceribandinek klînîkî ya dermanê de, hate xuyakirin ku ew kêmkirina trombêla trombolê ya ku ji hêla epinephrine, acid arachidonic û adenosine diphosphate ve hatî çêkirin kêm dike.

Pharmacokinetics

Tabletên Tricor di dozek 160 mg de xwedan rêgezek biyalîsyonek pirtir in ji formên dosage ên berê yên fenofibrate.

Hêjeya herî zêde ya plazma piştî 2-4 saetan (tabletên 145 mg) an 4-5 demjimêran (tabletên 160 mg) tête gihîştin. Ew bi vexwarinê ve girêdayî nîne û bi karanîna dirêjtir a derman re bêyî ku ji taybetmendiyên kesane yên nexweşê ve bimîne dimîne.

Piştî girtina Tricor, fenofibrata destpêkê di plasma xwînê de nayê tesbît kirin. Ew ji hêla esterases ve hatî hîdrolîz kirin. Metabolîta plazma sereke ya dermanê fenofibroic acid e, ku ji 99% pirtir e ku bi proteînên plazma (albumin) ve girêdayî ye. Fenofibrate ne di metabolîzma mîkroşê de ne beşdar e û ji bo enzîmê CYP3A4 nîskek e.

Nîv-jiyan nêzî 20 demjimêran e. Rêya sereke ya veberhênanê bi mîzê re ye (di forma tevlêhev a glukuronide û acid fenofibroic). Fenofibrat hema hema di nav 6 rojan de bi tevahî têne derxistin. Di mirovên pîr de, zelaliya tevahî ya fenofibroîk acid nayê guhertin.

Bandora kumulatîf hem piştî yek dozê ya dermanê, hem jî wekî encamek ji karanîna dirêj re nayê dîtin. Hemodialîzasyonê ji bo rakirina fenofibrate neheq e (ji ber girêdana zêde a bi proteînên plazma).

Contraindications

• têkçûna rengek ji her giraniyê,
• nîşanên dîroka nexweşiya gurçikê,
• têkçûna kezebê (di nav de hepatîtiya domdar ya bêhempa û cirroza biliare),
• pankreatitiya akût an kronîk, ji bilî ku di bûyerên pankreatitiya tûtî de ji ber hypertriglyceridemiya giran,
• dîroka pearut pearut, soy lecithin, peanuts an related products in anamnesis (ji ber metirsiya hypersensitive)
• kêmbûna enzyme ya lactase, galactosemia congenital, malabsorption of galactose û glukozê (ji ber ku tablet di lactose de heye),
• kêmasiya enzîmê ya isomaltase / sucrase, fructosemia congenital (ji ber ku sucrose beşek ji tabletan e),
• dîroka phototoxicity an wênesazkirina di dermankirina ketoprofen an fibrates,
• lactation
• zarok û mezinên bin 18 salî,
• hestiyariya fenofibratê, û hem jî pêkhateyên din ên derman.

Têkel (Tricor bi hişyariyê tête bikar anîn):

• hypothyroidism
• dîroka giran a nexweşiyên lemlate yên giyannasî,
• rêveberiya hevdemî ya kenenzima hydroxymethylglutaryl a redenzase A reductase (HMG-CoA reductase) an antîkagulantên devkî,
• îstismara alkolê
• kal û pîr
• heyama ducaniyê.

Tricor: Rêbernameyên karanîna (dosage û rêbaz)

Pêdivî ye ku Tricor bi devkî were girtin, bêyî ku di dema dema xwarinê de. Divê tablet bi tevahî bê şûştin were şûştin, bi têra xwe tam avê ve bişon.

Pêdivî ye ku berdewam bikin da ku parêza xweya hîpocholesterolemîk a taybetî, ku beriya destpêkirina dermankirinê bi derman re hatibû destgirtin, berdewam bike.

Doza pêşniyar yek rojê yek tabletek (145 mg an 160 mg) e. Nexweşên ku berê fenofibrat li 200 kapsule an 160 mg tablet, yek kapsule an yek tablet yek rojê carekê kişandine, dikarin bêyî ku bixwezkirina dozê ya din dest bavêjin yek tabloya Traicor 145 mg an 160 mg.

Ji bo mirovên pîr (bi fonksiyonek renal ya normal), derman di dozên normal de tête diyar kirin.

Bandora dermankirinê divê bi mebesta zêdebûna zêdebûna triglycerides, kolesterolê û LDL di serum de were nirxandin.Ger piştî çend mehan dermankirinê (bi gelemperî piştî sê mehan) encamek çênebûye, pêdivî ye ku li ser cîhadiya dermanê biryarê bide û terapiya konvansiyonel an alternatîf pêşniyar bike.

Bandorên aliyê

Ji bandorên alîgirên nexwestî yên Traicor di dema lêkolînên bi kontrola placebo ve hatî tespîtkirin:

• pergala digestive, kezebê û birînên bilikê: bi gelemperî - nîşan û nîşanên nexweşiyên gastrointestinal (vereşîn, xezeb, êşa abdominal, flatulence, diarhea), zêdebûna transaminasesên kezebê, bi gelemperî - kolelîtiyas, pancreatitis, kêm caran - hepatît,
• pergala kardiovaskuler: bi gelemperî - tromboza venozê kûr a kemînên hindî, thromboembolîzma pulmonary,
• pergala nervê: bi gelemperî - serêş, kêm kêm - bêhêz, bêhêzbûna zêde,
• pergala lemlatekî ya lemlate: bi gelemperî - zirarê masûlkeyê (myositis, qelsiya masûlkeyê, myalgiya belav, spasîka masûlkan),
• pergala hilberînê: kêm caran - bêpirtûk,
• pergala lîmfatîk û xwînê: kêm caran - kêmbûnek di asta hemoglobînê de, kêmbûna hejmara hucreyên xwînê yên spî,
• Pergala Bêmavêjiyê: kêm caran - zêdegavbûn,
• çerm û rûnê jêrîn: kêm caran - rash, itching, urticaria, kêm kêm - wênesazbûnê, şûştina porê patolojîk,
• testên laboratorî: kêm caran - zêdebûnek di kreatinîn-a serrê de, kêm kêm - zêdebûnek di xwîna xwîna azotê ya ure.

Reaksiyonên neyînî yên Traicor di dema karanîna paş-firotanê de tomar kirin:

• kezebê û birîna bilikê: tevliheviyên cholelithiasis (cholangitis, cholecystitis, colic biliary), zerik,
• pergala respirasyonê: nexweşîya rovî ya interstitial,
• pergala muskulî-skeletîk: rhabdomyolysis,
• çerm û rûnê jêrîn: reaksiyonên hişk ên çerm (nekolîsîzasyona tîrêjê ya epidermal, erythema multiforme).

Rêbernameyên taybetî

Berî destpêkirina fenofibrat, pêwîst e ku dermankirina guncan were saz kirin da ku sedema sedema hypercholesterolemia sekinîn di nexweşiyên wek hîpotyroidism, dysproteinemia, nexweşiya şekir 2 bêsînor, şekir sindroma, sindroma nefrotîk, nexweşîya kezebê ya astengkar, û her weha alkolîzm û encamên dermankirina derman.

Di nexweşên bi hyperlipidemia de, girtina kontokseptivên hormonal ên ku tê de estrogen hene an estrojen digirin, zêdebûnek di asta lipîdê de dibe ku ji ber kesta estrojenê be, ji ber vê yekê, pêşî hewce ye ku meriv cewhera hyperlipidemia (seretayî an navîn) diyar bike.

Di sala yekem de, her 3 mehan û her dem di dema dermankirina din de, tê pêşniyar kirin ku li asta enzymên kezebê were şopandin. Di rewşê de ku zêdebûna çalakiya transaminases ji hêla 3 caran ve bêtir bi VGN re (sînorê jorîn a normal) zêde dibe, divê rêveberiya Tricor bête paşve xistin. Ji bo nîşanên hepatîtiyê, pêdivî ye ku ceribandinên laboratîf ên têkildar bêne pêkanîn û, heke tespîtkirin piştrast bibe, dermanê paşve bixe.

Yek ji bandorên alîgirê fenofibrate pêşveçûna pancreatitis e, sedemên mimkun ên ku rasterast bi Tricor, bandoriya dermanê nebawer a li nexweşên bi hypertriglyceridemia giran, bandorên duduyan (sedem an hebûna keviran di nav ducanên bilikê de, çêkirina astengkirina ducanîya zikê hevbeş e).

Di dema dermankirina narkotîkê de zêdebûna rhabdomyolysis di nexweşên ku dîroka kêmbûna rengek an hypoalbuminemia zêde dibe zêde dibe. Dema ku nîşanên bandorên toksîkî li ser laşên masûlkeyan (myositis, myalgia belav, pişk, pişkên lemlate, zêdebûnek di asta Creatine phosphokinase de ji 5 caran bêhtir bi VGN re lihevhatî ye), divê dermankirina fenofibrat were rawestandin.

Rêveberiya hevdemî ya Tricor bi fîgûrên din an rehmeterokên reduktase yên HMG-CoA re rîska zêdebûna bandorên toksîk ên giran li ser masûlkan zêde dike, bi taybetî jî heke nexweş beriya dermankirinê nexweşîyên masûlkeyê ne. Ji ber vê yekê, karanîna hevbeş ya narkotîkê bi statîn destûr tenê di rewşa giran a tevlihevî ya dyslipidemia û rîska zêdekirî ya tevliheviyên kardiovaskulî de li nexweşên ku dîroka nexweşiyên masûlkan e, û her weha di bin çavdêriya nêzîk de, bi mebesta tespîtkirina zû ya nîşanên zerara laşên mestîk.

Heke di dema dermankirinê de hebûna kreatînîn ji% 50 zêdetir ji VGN zêde dibe, divê rêveberiya Tricor bê rawestandin. Nirxa zelaliya kreatînîn tête pêşniyar kirin ku bi rêkûpêk di 3 mehên pêşîn de, û her weha di demên dermankirinê yên din de jî were şopandin.

Pêşînbûn û laktasyon

Daneyên di derbarê karanîna dermanê li jinên ducan de ne bes e. Di ceribandinên ku li ser heywanan hatine kirin de, bandorên teratogenîk nayên dîtin. Embryotoxicity bi karanîna fenofibrate ve di dema ceribandina pêşîn a dozên toksîkî ji laşê jinê de hate destnîşankirin. Bikaranîna Tricor di dema ducaniyê de tenê piştî nirxandina rêjeya berjewendiyê ji dayikê / rîskê ji fetusê re gengaz e.

Agahdariya li ser ketina fenofibrate an metabolîtên wê di şîrikê mîzê de ne bes e, ji ber vê yekê karanîna dermanê di dema laktasyonê de kontra ye.

Têkiliya dermanan

Pêdivî ye ku Tricor bi hişmendî bi derman û madeyên jêrîn re were hev kirin:

• antîkagulantên ji bo rêveberiya devkî: fenofibrate bandora dermankerîk a antîkagulantan zêde dike û dibe ku xetera xwînê zêde bike (tê pêşniyarkirin ku ducana destpêkê ya antîkagulantan bi qasî sêyemîn kêm bike û paşê jî hêdî hêdî zêde bike),
• cyclosporine: têkçûna giran a gurçikê (vekişîn) mimkun e, ji ber vê yekê, di nexweşên bi vî rengî de, pêdivî ye ku şopandina rewşa gurçikan,
• HMG-CoA fînanserên reductase (statîn), fibrûbarên din: xetera zirara giran a lemlatek mûz zêde dibe,
• derivatives thiazolidinedione (rosiglitazone, pioglitazone): kêmbûna paradoksî ya reversal a kolesterolê ya HDL mûhtemeleyek gengaz e (tê pêşniyarkirin ku şiyana kolesterolê ya HDL were şopandin û fenofibrat bi betalkirina girîng di vê nîşangirê de betal bike).

Anicên Tricor ev in: Lipantil 200 M, Lipofen SR, Eclip, Trilipix, Lopid, Fenofibrat Canon, etc.

Nirxên Traicore

Li gorî nêrînên, Tricor bi karê sereke re baş dike - kolesterol û trîglîserîdên nizmtir dike. Di dema dermankirina bi derman re, nexweşan di normalîzekirina şekirê xwînê û LDL û HDL de, kêmkirina êşa di lingan de, windakirina giran. Lêbelê, pir caran di peyamên xwe de, bikarhêner bandorên alîgir ên fenofibrate diyar dikin, wek bêhn, êşa abdominal û giran, flatulence, qelsiya gelemperî, êşa masûlkan, dûrbîn, dirb û kêmbûna tansiyonê. Neçareseriyek din a dermanê, nexweşan mesrefa wê ya bilind difikirin.