Rêbernameyên ji bo karanîna "Rosinsulin S", nîşanên, contraindications, pêkhatin, forma serbestberdanê, bandorên aliyê, analogên, nirxandin û bihayê

Teknolojiya înşeatê ji bo însulînê li viyalan

(di pakêtê de bi şûşeyên 5 û 10 ml re girtî ye)

Heke nexweş tenê yek cûrekî însulînê bikar tîne:

1. Parzûna mûşê ya tîrêjê verast bikin.

2. Li hewa ku di derziyê xwestina însulînê de tê xwestin hewayê di nav sindoqê de derxe. Hewayê bixin nav rezê însulînê.

3. Vîlyayê bi serêşê vekişînin û binê dozîna xwestî ya însulînê derxînin nav rezber. Pizikê ji rezikê derxînin û hewa ji sîrikê derxînin. Kontrol bikin ka doza însulînê rast e.

4. Di cih de vemirînin.

Heke pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku du cûre însulînê bi hev bike:

1. Divê tîrêjên tixûbê li ser viyalan veqetînin.

2. Berî tavilê tavilê, şûşeyek însulînê ya dirêj-aktîf ("qehweyî") di navbera palên xwe de bar bikin heya ku însulîn bi rengek wekhev spî û ewr bibe.

3. Li hewa ku di dozek însulînê re qefilandî ye de hewayê di nav sindoqê de bişikînin. Hewayê bi şilika însafê qulandî bixe nav xwe û şûşê ji tîrêjê derxe.

4. Hewayê di sîrincê de bişînin di mîqdara ku li gorî dozê însulînê ku bi kurtasî tevdigerin ("zelal"). Hewayê di şûşek însulînê ya zelal de vehewîne. Bişkêşê bi kulikê vekişînin û xweya ku jê re dibêjin insulasyona "zelal" tê xwestin dial bikin. Pizikê derxînin û hewayê ji sîrikê derxînin. Doza rastîn kontrol bikin.

5. Pêwîstina hûnerê bixin nav pêlikê bi însulîna "qalind", vexwarinê bi serêş ve bizeliqînin û dozaja xwestî ya însulînê dial bikin. Hewa hewa ji sîrikê derxînin û kontrol bikin ka doza rast e. Rastiya mestirîya însulînê ya guncandî bişewitînin.

6. Her gav însulîn di heman rêzê de ku li jor behs kirin.

Teknîkî ya Injection Cartridge

(di pakêtekê de bi 3 ml kartolan ve tê dorpêç kirin)

Kartol bi dermanê Rosinsulin R re ji bo karanîna bi Autopen Classic 1-Unit, Autopen Classic 2-Unit pen penêr ya çêkirinê ya ku ji hêla Owen Mumford Ltd., Keyaniya Yekbûyî ve hatî çêkirin an jî bi karanîna penêr vexwarinê ya ji nû ve hatî çêkirin, tê çêkirin. Medsintez Plant, Rusya.

Pêdivî ye ku nexweş di derbarê hewceyê de were hişyarkirin ku bi baldarî li ser rêwerzên di karanîna penêrê sarincê de ji bo rêveberiya însulînê bi baldarî bişopîne.

Berî karanîna, piştrast bikin ku zirar (mînakî, şikestî) li ser karton bi Rosinsulin P re tune. Ger zirarek xuya heye karîkatûr bikar neynin. Piştî ku fîşek di penêrê sindoqê de tê hiştin, divê pêlavek rengek rengîn bi pencereya xwediyê karîkaturê ve were xuyandin.

Piştî injeksiyonê, pêdivî ye ku pêdivî be ku kêmî 6 seconds di bin çerm de bimîne. Bişkojk bigire heya ku hûner bi tevahî ji binê çermê were derxistin, bi vî rengî rêveberiya dozê ya rast peyda dike û mimkun e ku xwîn û lîmp ketin nav hûner an kartolên însulînê tixûbdar.

Kartol bi Rosinsulin P re ji bo karanîna kesane tenê tête çêkirin û ji nû ve nabe.

Bi du tiliyên xwe, çermek pel bistînin, pêlê bixin hundurê bingehê li binê zikê 45 ° û binê însulînê di bin çerm de vekin. Piştî teşhîsê, hewcedar divê herî kêm 6 çirke di binê çermê de bimîne da ku însulîn bi tevahî were şopandin. Heke piştî şilikê vexwînê xwînê li cîhê înşeatê xuya dike, li ser şûnda şilandî ya ku bi çareseriya enfeksiyonê re şilandî nermik bike. Pêdivî ye ku cîhê înfazkirinê were guheztin.

Rêbernameyên ji bo karanîna pêşbirka moşînê ya yekser a tijî Autopen Classic 1-Unit

Pizîneya Pira Sîner a Autopen Classic karanîna moşenek yek-karanîna hêsan a hêsan e ku ji bo gelek injeksiyonan tête çêkirin, ji bo karanîna însulînê Rosinsulin bi çalakiyek 100 IU / ml di kartolên 3.0 ml de hatî çêkirin. Bi her hewcê ji bo pênûsên sîgorteyê re hevaheng e. Ji kerema xwe rahijên gav-gav-ji bo karanîna pênûsên syringe bibînin.

Fênbûna şopandina rêwerzanan dibe ku bibe sedemek ku dozên însulînê yên neheq in.

Berhevoka pênûsek pêşbîn a vexwarinê ya yekpare

3. Bişkok berdan

4. Hilbijartina Dose

6. Xwediyê karîkaturê

8. Adapter rakêşê berdan

9. Adapter Hilbijêrek Dose

Ji bo karanîna amadekariyê

Kapasîteya pêşîn a vexwarinê ya dagirtî derxînin da ku derxînin. Labelê ji penêrê pêşîneya vexwarinê ya rijandî ya pêş-rakirin nekin.

Fîlima parastinê ji hewara nû vekişînin (hewceyên ku tê de nebin). Pizikê rasterast li ser destûra qewlê ya qamçoxê bikirtînin. Kapasîteya parastinê ya derveyî û kapasîteya hewceyê hilkişînin.

Pêngavên 2-3 berî her enfeksiyonê bişopînin. Vê girîng e ku ji bo karanîna penêrê mazotê ya qedandî ya rijandî ya pêş-amade amade bike ku hemî hewaya ku dikare di hundurê hûnerê de were rakirin. Berî karanîna, 8 yekîneyên li ser bijartina dozê saz bikin (Fig. 2A / 2B).

Penêrê pêşîn a dagirtî bi pêlê pêdana yekgirtî ve bigire. Bişkojka destpêkê dest pê bikin û bigire heya ku îkona tîrêjê ya li laşê penêrê sarincê vedigere ser xeta destpêkê li ser bijartina dozê.

2 yekîneyên hevdu berhev bikin û xwerû bikin heya ku qulikek însulînê li dawiya hewcenê xuya bike (Fig. 3A / 3B). Naha penîrê pijandinê ya qedandî ya qedandî ya ji bo kar amade ye.

Heke, dema gava pêngav 3, hilbijartina dozê venegere pozîsyona xeta destpêkê û insulîn li ser tûjê neyê nexşe, wê hingê gengaz e ku pira pêdivî ya çêkirî ya pêşîn a vexwarinê ya şilava destwerdandî bêalî be. Di vê rewşê de, pêdiviya kevin hildin û wê bi yekî nû re bikin. Piştra gavên 2-3 dubare bikin.

Bila piştrast bikin ku tîrêj ► li laşê mûzêya ku ji berê ve hatî dagirtin nîşana xêzana destpêkê li ser bijartina dozê dike. Hejmara hewceyê ya yekîneyan bipeyivin. Hilbijêrkerê doza li hemberê berevajî nekêşin, ku dikare bibe sedema şikestina penêr ya berî vexwarinê ya rijandî û, wek encam, li ser danîna doseya çewt.

Ger we ji doza însulînê bêtir xwestiye, em tewsiye dikin ku hûn doza çewt rast biqelînin û dahata hewceyê ji nû ve tij bikin.

Berî înşeatiyê, pê ewle bine ku tîrê li ser hejmara yekîneyên li ser bijartina dozê nîşan dide. Mînakî, Hêjmarên 4A û 4B ji bo rêveberiya 20 yekîneyên însulînê pozîsyona rast nîşan dide.

Pêdivî ye ku pêlavê bi karanîna teknolojiya injeksiyonê ya ku ji hêla doktorê we ve tê pêşniyar kirin bicîh bikin.

Bişkojka dakêşanê ya qutikê berbi pêlikê ve girêdin û bigire heta ku xeta destpêkê li ser bijartina dozê vegere ser nîşana tîrêlê ► li laşê mûzeya ku ji berê ve hatî dagirtin vebike. Ji 10-ê hejmartin û hewceyê hewceyê ku ji çermê xwe vekişîne.

Ger hilbijêrkerê dozê beriya ku xeta destpêkê bi arîkariya ► xêzê were girtin raweste, ev tê vê wateyê ku we doza însulînê negirtiye. Hilbijêrê dozê hejmara yekîneyên ku ji bo tevahî dozaja însulînê têne rêve kirin destnîşan dike.

Dîreya qepikê ya derveyî dorpêç bikin û pêlika pêlikê ji pêlên pêşîn ên vexwarinê veqetînin. Jixwe bila bizanibin pêdan neçar bimînin. Kapasîteya pêşîn a vexwarinê ya dagirtî ya berê dagirtî li binêrin (Fig. 6). Derxistina pêdiviyên bikar anîn divê li gorî pêşnîyarên xebatkarên tenduristiyê û pîvanên sanayî û epidemiolojî bêne pêkanîn.

· Pênûsek ji serguhê vexwarinê ya ku ji berê ve hatî dagirtin divê tenê piştî şêwirmendiyê bi peydakiroxê tenduristiya we re were bikar anîn.

· Berî her injeksiyonê, pê ewle bine ku penêrê pijiyayî ya ku ji berê ve hatî dagirtin cûreyek rast a însulînê ya ku ji hêla peydakiroxê tenduristiya we ve hatî destnîşankirin heye.

· Rêbernameyên ji bo bikaranîna bijîşkî ya însulînê bixwînin û bişopînin. Her gav pê ewle bine ku penêrê sarincokê ya qedandî ya pêşîgirtî li gorî manual û paragrafên 2-3-ê ji bo karanînê amade ye.

Binpêkirina prosedûrê ji bo amadekirina pêşînek şûşekek vexwarinê ya ji bo karanîna dikare bibe sedema pêkanîna dozek nerast a însulînê.

· Ji bo her injeksiyonê, pêdiviyek nû bikar bînin. Pêdivî ye ku meriv piştî şilkirinê pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku meriv bi rengek safî were rakirin û bêne rakirin. Ger hewcedarî li penêrê bimîne, ev dikare bibe sedema dorpêçkirinê û bandorê li rastbûna dozê bike.

· Heke piştî qefilîna gûzê ji penêrê syringe hûn bejnekîdê însulînê bibînin, dibe ku we qewata insulîn a pêwist bi tevahî nekişandiye. Nexebitin ku dozek winda ya însulînê bi însiyonek duyemîn pêk bînin (hûn rîsk dikin ku hûn şekirê xwînê bi tundî kêm bikin). Wekî pêşdîtin, em ji we re şîret dikin ku hûn di navberên birêkûpêk de şekirê xwînê bi rêkûpêk kontrol bikin, rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî ya însulînê bixwînin, an bi pisporek tenduristiya xwe re têkilî daynin.

· Heke hûn asta şekir di xwînê de bibînin

Stran û hilavêtin

· Pîvazek rêşbêjê ya qedandî ya rijandî ya pêşîn her gav bi pêlê ku hatî avêtin û li sarincokê were hilanîn.

· Pênûsek ji serguhê vexwarinê ya ku ji berê hatiye dagirtin nikare were bikar anîn heke ew ji derveyî sarincê bêtir di wextê ku di rêwerzên ji bo bijîjkî de hatine destnîşankirin li derveyî sarincokê ye.

· Pena sarincê ya rijandî ya pêşîn a ku hûn niha tê bikar anîn divê di germahiya odeyê de 15-25 ° C de bê hilweşandin herî zêde ji 28 rojan, ji tîrêjê rasterê û tavê tê parastin.

· Pena sîrincê bi kincê zexm re paqij bikin. Penîr di nav avê de nemînin.

· Syrirnexên yekdestkirî yên pêşîgirtî yên ku ne bikar tînin divê di sarincokê de li germahiya 2 heta 8 ° C were hilanîn.

· Syririkên yekgirtî yên amadebûyî li zarokan nemînin.

· Pêdivîyên pêdivîyên hûnerî yên di kapsulên kevneşopiya wan de bipelçiqînin, an jî wekî ku ji hêla bijîjkek tenduristiya we ve tê pêşniyar kirin bidin.

· Pênûsên şirîner ên bikar bînin bêyî hêjên ku bi wan ve girêdayî ne û li gorî pêşnîyarên bijîşkê we vebirin.

Pencereya sîgnasyona Autopen Classic bi tevahî hat ceribandin û ji bo rastbûna dozê pêdiviyên standard ISO 11608-1 bi cih tîne.

Ev rênîşander di pakêtê de ye ku bi sê lîreyên pêşîn ên 3 mîlan vexwarinê têne dagirtin.

Hilberînera penêr ya Sirînê: “Owen Mumford Ltd.”, UK.

Rêbernameyên ji bo karanîna penêr berpêşkêşekek rasterast a ROSINSULIN ComfortPen, ku ji hêla LLC Plant Medsintez ve hatî çêkirin, têne çêkirin

Pîvanê sirkirkê tête çêkirin ku ji bo însulînê Rosinsulin bi çalakiyek 100 IU / ml di kartolên 3.0 ml de îdare bike. Bi her hewcê ji bo pênûsên sîgorteyê re hevaheng e.

Ji kerema xwe rahijên gav-gav-ji bo karanîna pênûsên syringe bibînin.

Fênbûna şopandina rêwerzanan dibe ku bibe sedemek ku dozên însulînê yên neheq in.

Berhevoka pênûsek beriya dagirtî ya ROSINSULIN ComfortPen ku ji hêla Plant Medsintez LLC ve hatî hilberandin

1. Amadekirina karanîna

A. Lîseya pêşîn a vexwarinê ya dagirtî ya pêşî ve dagirtin da ku jê bibin. Labelê ji penêrê pêşîneya vexwarinê ya rijandî ya pêş-rakirin nekin.

B. Filmê biparêze ji hewara nû veke (pêdiviyên ku tê de neyên).

Hêjar 2. Parçeyên hewcedariyê

Pizikê rasterast li ser destûra qewlê ya qamçoxê bikirtînin.

Derveyî, paşê pêçikên hewceyê hundur derxînin. Kapê derveyî dûr nekin.

B. Girîng e ku berî ku hûn bikar bînin pêşî li penîrê serhêl vexwarinê amade bikin da ku hemî hewaya ku dikare di hundurê karton û hewzê de be derxistin.

8 yekîneyên li ser selekera hilbijarkê bicîh bikin.

Penêrê pêşîn a dagirtî bi pêlê pêdana yekgirtî ve bigire. Bişkoka serbestberdana qefqeyê bitikîne û wê bidomîne heya ku nîşana zer di pencereya hilbijarkê ya dozê de bi lêdana li ser doza penêr ya sindoqê re li hev bike. Heke piştî vê însulînê li dawiya hewcenê xuya nake, wê gavê gav 1G bişopînin.

D. 2 yekîneyên hevdu berhev bikin û xwerû bikin ta ku insulîn di dawiya hewcenê de xuya bibe (Fig. 5, 6).

Naha penîrê pijandinê ya qedandî ya qedandî ya ji bo kar amade ye.

Heke vebijarka dozê li nîşana zerarê nebe û însulînê li ser tûjikê neyê vexuyandin, wê hingê gengaz e ku pira pêdivîyê ya ku berê lê hatî çêkirin penêrê şilavê ya neçar e ku bêhnfireh be. Di vê rewşê de, pêdiviya kevin hildin û wê bi yekî nû re bikin. Piştra gav 1G dubare bikin.

2. Rêvebiriya Dozê

A. Piştrast bike ku nîşana li ser laşê penêr ya pêşîn a dagirtî ya nîşana nîşana zer di pencereya hilbijarkê ya dozê de destnîşan dike. Hejmara hewceyê ya yekîneyan bipeyivin.

Dozên însulînê yên çewt di ROSINSULIN Comfort Pen penêr ya ku ji hêla Zavod Medsintez LLC ve hatî çêkirin de dikare were guhertin û ji hêla zivirandina hilbijêrkera dozê ve di kîjan alî de were guhertin.

Berî înşeatê, pê ewle bine ku pûka li ser laşê li pencereya bijartina dozê de hejmara yekîneyên xwestine destnîşan dike.

B. Bi karanîna teknolojiya înkarê ku ji hêla bijîjkê we ve tê pêşniyar kirin pêlê bixin.

Bişkoka serbestberdana qefqeyê bitikîne û wê bidomîne heya ku nîşana zer di pencereya hilbijarkê ya dozê de bi lêdana li ser doza penêr ya sindoqê re li hev bike. Ji 10-ê hejmartin û hewceyê hewceyê ku ji çermê xwe vekişîne.

Di dema danasîna dozê de, zextê li ser bişkoka serbestberdanê ya qutiyê ve bikin û bi tiliya dest bi hişkî li ser axa dirêjî ya penêrê sindoqê, bêyî girêdana li ser perdeyên zindî yên penêrê sûrgûnê, tevî van. Hilbijêrê dozê.

Ger hilbijêrkerê dozê beriya ku nîşana zer bi nîşangir re were sekinandin, tê vê wateyê ku we doza însûlînê ya pêwîst negirtiye. Di vê rewşê de, hilbijêrên doseyê, hejmara yekîneyên ku divê bêne ber pêgirtina tevahî ya însulînê, nîşan dide.

3. Zirav derxistin

Bi baldarî li ser pêçîla biyanî qefilî bixin û şûjikê ji penêrê sêrbazê ya qedandî ya pêşî-dagirtî veqetînin.

Jixwe bila bizanibin pêdan neçar bimînin. Kapasîteya pêşîn a vexwarinê ya veguhastî ya nû ve bidin hev. Derxistina pêdiviyên bikar anîn divê li gorî pêşnîyarên xebatkarên tenduristiyê û pîvanên sanayî û epidemiolojî bêne pêkanîn.

Her gava ku hewceyê hewceyê bêne guhertin, gavên 1B û 1D bişopînin.

· Pênûsek ji serguhê vexwarinê ya ku ji berê ve hatî dagirtin divê tenê piştî şêwirmendiyê bi peydakiroxê tenduristiya we re were bikar anîn.

· Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê, pêdivî ye ku penêrek berî-dagirtî yek karanîna tenê ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn û divê ji kesek din re neyê veguhestin.

· Di rewşê de ku teşeya guncan a gûzê ya pelixandî, wê bi antiseptîk re were paqij kirin, li bendê bimînin heya ku dîsk bi tevahî qut bibe.

· Heke guman tê kirin ku kopyaya bikar anîna penêrê moşenê ya ku ji berê tê dagirtin zirarê ye, penêrê çêkirina nû ya qederê ya nû ya dagirtî bikar bînin.

· Berî her injeksiyonê, pê ewle bine ku penêrê pijiyayî ya ku ji berê ve hatî dagirtin cûreyek rast a însulînê ya ku ji hêla peydakiroxê tenduristiya we ve hatî destnîşankirin heye.

· Rêbernameyên ji bo bikaranîna bijîşkî ya însulînê bixwînin û bişopînin. Her gav pê ewle bine ku penêrê sarincokê ya qedandî ya ku ji pêş ve hatî amadekirin ji bo karanînê li gorî rêbernameyê amade ye. Binpêkirina prosedûrê ji bo amadekirina pêşînek şûşekek vexwarinê ya ji bo karanîna dikare bibe sedema pêkanîna dozek nerast a însulînê.

· Ji bo her injeksiyonê, pêdiviyek nû bikar bînin. Pêdivî ye ku meriv piştî şilkirinê pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî were şûştin û bi rengek ewle were rakirin. Ger hewcedarî li penêrê bimîne, ev dikare bibe sedema dorpêçkirinê û bandorê li rastbûna dozê bike.

· Heke piştî qefilîna gûzê ji penêrê syringe hûn bejnekîdê însulînê bibînin, dibe ku we qewata insulîn a pêwist bi tevahî nekişandiye. Nexebitin ku dozek winda ya însulînê bi însiyonek duyemîn pêk bînin (hûn rîsk dikin ku hûn şekirê xwînê bi tundî kêm bikin). Wekî pêşdîtin, em ji we re şîret dikin ku hûn di navberên birêkûpêk de şekirê xwînê bi rêkûpêk kontrol bikin, talîmatên ji bo bikaranîna bijîşkî ya însulînê bixwînin, an bi pisporek tenduristiyê re têkilî daynin.

· Heke hûn asta şekir di xwînê de bibînin

Stran û hilavêtin

· Pîvazek rêşbêjê ya qedandî ya rijandî ya pêşîn her gav bi pêlê ku hatî avêtin û li sarincokê were hilanîn.

· Pênûsek ji serguhê vexwarinê ya ku ji berê hatiye dagirtin nikare were bikar anîn heke ew ji derveyî sarincê bêtir di wextê ku di rêwerzên ji bo bijîjkî de hatine destnîşankirin li derveyî sarincokê ye.

· Pena sarincê ya rijandî ya pêşîn a ku hûn niha tê bikar anîn divê di germahiya odeyê de 15-25 ° C de bê hilweşandin herî zêde ji 28 rojan, ji tîrêjê rasterê û tavê tê parastin.

· Pena sîrincê bi kincê zexm re paqij bikin. Penîr di nav avê de nemînin.

· Syrirnexên yekdestkirî yên pêşîgirtî yên ku ne bikar tînin divê di sarincokê de li germahiya 2 heta 8 ° C were hilanîn.

· Syririkên yekgirtî yên amadebûyî li zarokan nemînin.

· Pêdivîyên pêdivîyên hûnerî yên di kapsulên kevneşopiya wan de bipelçiqînin, an jî wekî ku ji hêla bijîjkek tenduristiya we ve tê pêşniyar kirin bidin.

Pênûsên vala nekarin bikar bînin. Pênûsên şirîner ên bikar anîne bêyî hewcedariyên ku bi wan ve hatine girêdan û li gorî pêşnîyarên bijîşkên we vebirin.

Ev rênîşander di pakêtê de ye ku bi sê lîreyên pêşîn ên 3 mîlan vexwarinê têne dagirtin.

Hilberînera pincarê Sirînge: Medsintez Plant LLC, Rûsya.

Pharmacodynamics

Derman Rosinsulin P - însulasyona mirovî ku bi biyoteknolojiya DNA recombinant ve hatî bi kar anînîn E. coli. Ew amadekariya însulînê ya kinik e. Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgeftê ya derveyî cytoplazmîkî têkilî datîne û kompleksek insnsulîn-receptor ava dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthase, etc.). A kêmbûna glukoza xwînê bi sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna pizrikan û asîmîlasyona tansiyonan, şiyana lipogenesis, glycogenogenesis, kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve, û hwd.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji hêla rêjeya pizirandinê ve tête destnîşankirin, ku ew bi çend faktor ve girêdayî ye (mînakî, li ser dos, rêbaz û cîhê kargêriyê, pîvaza hêkê ya rûnê jêrîn, mîna şekirê şekir), û ji ber vê yekê profîla çalakiya însulînê li ber cûrbecûr lêçûnan, wek di mirovên cûda, û heman kesê.

Profîla çalakiyê ji bo înşeatê ya jêrzemînê (hêjmarên nêzîkayî): destpêkirina çalakiyê piştî 30 hûrdem, bandora herî zêde di navbêna 2 û 4 demjimêran de ye, temenê çalakiyê 6-8 demjimêran e.

Pharmacokinetics

Nîv-jiyana însulînê ji xwînê tenê çend hûrdeman e.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya germbûnê ve girêdayî ye, ku bi çend faktor ve girêdayî ye (mînakî, li ser dosiya însulînê, rê û cîhê rêveberiyê, pîvaza çermê ya koka jîngehê û cureya şekirê şekir). Ji ber vê yekê, pîvanên farmakokinetîk ên însulînê ji ber cewherên girîng ên navber û intra-kes têne girtin.

Hêjariya herî zêde (Cmax) însulîna plazma di nav 1.5-2.5 saetan de piştî rêveberiya subkutanê tê bidestxistin.

Pêdivî ye ku ji proteînên plazmayê re têkiliyek berbiçav neyê destnîşankirin.

Insnsulînasyona mirovî ji hêla insulînazeyê an enzîmên paqijkirina însulînê ve, û dibe ku ji hêla isomerase ve jî proteîn disulfide ve were veqetandin.

Tê texmîn kirin ku di molekula însulînê ya mirovan de çend cîhên perçebûnê (hîdrolîzasyon) hene, di heman demê de, yek ji metabolîtên ku wekî encama paqijbûnê hatine avakirin ne çalak e.

Nîv-jiyan (T1/2) ji hêla rêjeya ziravbûna tîrêjiya kêzikê ve tê destnîşankirin. Bi vî rengî, T1/2 Bi rastî, ew pîvanek pîvandinê ye, û ne rast pîvanek avêtina însulînê ji plasma (T1/2 însulîna ji xwînê tenê çend hûrdem e).

Lêkolînan diyar kir ku T1/2 dora 2-5 demjimêran e.

Zarok û ciwan

Profîla pharmacokinetic ya dermanê Rosinsulin P di zarok û mezinan de bi eynî awayî di mezinan de ye. Lêbelê, di navbera komên temen de ciyawaz di hêla ekterê de wekî mînak C heyemax, ku careke din balê dikişîne ser hewceyê hilbijartina dermanê kesane.

  • Diabes mellitus.
  • Rewşa awarte li nexweşên bi diyabetes mellitus, digel dekompensasyona metabolîzma karbohîdratê.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de tixûbên dermankirina şekirê şekir bi însulînê re tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe. Dema ku plansazkirina ducaniyê û di dema wê de, pêwîst e ku dermankirina şekir zêde bibe. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Demek kurt piştî zayînê, pêwîstiya însulînê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû. Di dema dermankirina şekirê şekir de bi însulînê re tixûbdar tune, ji ber ku dermankirina dayikê bi însulînê ji bo pitikê ewle ye. Lêbelê, pêkanîna dozek li însulînê û / an parêzê dibe ku pêdivî be, ji ber vê yekê pêdivî ye ku çavdêriyek hişyar be ji bo ku pêdiviyên însulînê sax bike.

Dosage û rêveberî

Dermanê Rosinsulin P ji bo rêveberiya subkutan, zirav û intramuscular tê armanc kirin. Doz û riya karanîna derman li ser her mijarê li gorî bingeha hûrbûna glukozê di nav xwînê de ji hêla doktorê veqetandî ve tê destnîşankirin. Bi gelemperî, mezinahiya rojane ya dermanê ji 0.3 IU / kg heya 1 IU / kg ji giraniya laşê (li gorî taybetmendiyên kesane yên nexweş û giraniya glukozê di xwînê de) ve girêdayî ye. Pêdivîbûna rojane ya ji bo însulînê dibe ku di nexweşên ku bi berxwedana însulînê (di mînakê de, di dema pubertayê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de) zêde be, û di nexweşên xwedan hilberîna însulînê ya endogozê ya mayî de kêmtir be.

Derman 30 hûrdem berî xwarinê tê xwarin an şûrek ku karbohîdartan tê de heye. Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be.

Bi monoterapiya bi derman re, dravdana rêveberiyê 3 caran di rojê de (heke pêwîst be, 5-6 carî rojê). Di dozek rojane ya ku ji 0.6 IU / kg pirtir e, pêdivî ye ku di nav deverên cûrbecûr ên laş de 2 an jî zêdetir injeksiyon têkevin.

Derman Rosinsulin P bi gelemperî li herêma dîwarê anormal a pêşîn tê şandin. Inandinî dikare di nav tûj, pişkok an herêma deltoidî ya destikê de jî were kirin. Bi danasîna dermanê li herêma dîwarê devî ya pêşîn, têgihîştinek zûtir ji wergirtina deverên din re tê bidestxistin. Pêdivî ye ku meriv bi domdarî anjîna enzîmê di hundurê herêma anatomîkî de biguhezîne da ku pêşiya pêşkeftina lipodystrofiyê bigire.

Intramuscularly, derman Rosinsulin P tenê dikare wekî ku ji hêla bijîşk ve tête rêve kirin were rêve kirin. Rêveberiya dermanî ya derman dikare bi tenê bi bijîşkek bijîjkî were meşandin.

Rosinsulin R însulînek kurt-çalak e û bi gelemperî tête navberkirin bi însulîna navîn (Rosinsulin C).

Dema ku ji bo vexwarinên dubare bi karanîna pênûsên zerafeta pir-dozîn a vexwarinê ya pêşîgirtî tê çêkirin, hewce ye ku berî pêşî bikar bînin penîrê sîrincê ji sarincê were derxistin û bila derman derbasî germahiya odeyê bibe. Dermanê Rosinsulin P di penîrê moşengekê de vexwarinê heke hebîn bexşîn nabe. Pêdivî ye ku hûn şîretên ji bo karanîna penêrê sîrikê ku bi dermanê ve hatî peyda kirin bişopînin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be heke nexweş bi nexweşiyên bixweber ên gurçikê, livîn, fonksiyona derûnî ya bêserûber, derziya pito an gola tîrîdê ve hebe.

Pêdiviya ji bo sererastkirina dozê dikare di dema guheztina çalakiya laşî an di parêza gelemperî ya nexweş de jî hebe. Heke di nexweşek veguhezîne nexweşek ji yek celebê însulînê li yê din, dibe ku pêkanîna dozê were xwestin.

Bandorên aliyê

Bandora herî gelemperî ya bi însulînê hîpoglycemia ye. Di dema lêkolînên klînîkî de, û her weha di dema karanîna dermanê piştî serbestberdana wê li ser bazara serfkaran de, hat dîtin ku şiyana hîpoglycemiyê li gorî nifûsa nexweş, rêjeya dosageê ya dermanê, û kontrola glycemîk diguhere (binêre. "Danasîna reaksiyonên neyênî yên kesane").

Di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de, xeletiyên refransiyonê, edema periyodîk û reaksiyonên li cîhê înşeksiyonê (di nav de êş, sorbûn, urtikaria, pez, hematoma, guhastin û kezeb li cîhê înşeatê) çêdibe. Van nîşanan bi gelemperî demkî ne. A başbûnek bilez di kontrola glycemîk de dikare bibe sedema "neuropatiya êşa giran", ku bi gelemperî vedigere. Intensification dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabiyek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemic de, rîska pêşkeftina retinopatiya diyabetê kêm dike.

Di navnîşê de navnîşa bandorên alî têne pêşkêş kirin.

Hemî bandorên alîgir ên li jêr hatine pêşkêş kirin, li ser bingeha daneya darizandina klînîkî, li gorî frekansa pêşkeftinê li gorî MedDRA û pergalên organan têne kom kirin. Nerazîbûna bandorên aliyê wiha tê binav kirin: pir caran (≥ 1/10), bi gelemperî (≥ 1/100 to

Forma berdanê

Rosinsulin S wekî çareseriyên injectable zelal (şûşan, kartolên pen, pênûsên pêş-dagirtî) têne firotin. Inhaler li hin welatan jî peyda dibin. Lê ev îstismarek e.

Pêdivî ye ku derman di sarincokê de li germahiya 2 heta 8 ° C were hilanîn. Di bin her şert û mercî de nabe ku derman bibiriqe. Piştî vekirinê, derman dikare ji bo demek taybetî - di gelemperî 1 mehê de li germahiya odeyê were hilanîn. Divê derman bi tavê nebe.

Insulîn di salên 1920-an de hate pêşve xistin. Ew yekem ji pankreasên heywanan (xezal û gulek) hatin derxistin. Theyro ew bi gelemperî bi rêbazên bioteknolojî têne hilberandin. Insnsulasyona recombinant ji 1980-an vir ve peyda dibe.

Nîşan û nerazîbûnan

Insulîn di hemî cûreyên şekir de tê bikar anîn. Armanca dermankirinê normalîzekirina glycemia ye, ku dikare tevliheviyên diyabetê bide. Vebijarkên bi vî rengî dibe sedema êrişa dil û şikestin, û hem jî kor, amputation ya lempê û têkçûna renas. Ew ji ber nexweşiyên tîrêjê yên têkildar û zirarên nervê ve girêdayî ne.

Ji bo dermankirina nexweşîya şekir tê bikaranîn, însûlîn carekê ji heywanan hate wergirtin. ,Ro, însulîna pig tenê di çend dermanan de tête bikar anîn. Commonlynsulînasyona mirovî ya ku herî zêde lêjen tê çêkirin bi gelemperî tête bikar anîn. Insnsulîna endogjenî ya xwezayî ji 6-7 hûrdeman dirêjtir dirêj nake.

Di dermankirina şekir de, enstrumanên kin-bandorê (bi vî rengê însulînê normal an pîr) tê bikar anîn. Lêbelê, çalakiyek dirêjtir ji bo nexweşan tê pêşniyar kirin ku li dijî hyperglycemia zêde biparêzin. Vê yekê rê li ber geşedanên wekhev ên demên dirêj vekir.

Di Rosinsulin C de, însulîn bi proteînek bi navê protamine ve girêdayî ye. Bi vê ve girêdayî ye ka ev pêkve di forma kristal an blokan de (amorf) in, temenê çalakiya wan cûda dibe. Forma amorf piçûktir ji laş ve tê veqetandin û, ji ber vê yekê, hinekî kurttir tevdigere. Hemî amadekariyên berbiçavkirinê yên însulînê pir zû hêdî di nav tûşikê de tê şûnda berdan. Di Rosinsulin de, bandorê tenê 90 hûrdem piştî şilkirinê dest pê dike. Bandora herî zêde piştî 4-12 demjimêran tête bidestxistin, û temenê wê dikare 24 demjimêran bigihîje.

Tîpîk a hemî çareseriyên injectable ev e ku insulîn di binê ampûleyê de wekî kristiyên xuya an parçeyên mayînde rûne. Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku meriv berî ku teşxîsê subkutusê bihev bike.

"Rosinsulin C" di binê hestiyariya hestyarî, hîgoglîsemiyê û însulînomayê de konteynirkirî ye. Li agahdariya tevahî li ser pîvandin û danûstandinan dikare di agahdariya dermanan de were dîtin. Pir derman bandor li ser şekirê xwîna we dike.

Dosage û zêde zêde kirin

Li gorî amûrên ji bo karanîna, doseya ku were îdare kirin bi rengek taybetî tête destnîşankirin. Ew bi faktorên cûda ve girêdayî ye (mînakî, giraniya laş, çalakiya laşî, mîna xwarinê, nexweş, stres). Nirxê şekirê xwînê divê rojane were kontrol kirin.

Ji ber kêmbûna xwarina devkî ya xerab, însulîn bi gelemperî li jêrzemînê tê rêvebirin, mînakî, di zikêş, tîp an paşpirtikan de. Divê nexweşan bi hundurê îdareyê neyên kirin. Divê cîhê puncture û hewceyê înfeksiyonê bi her injeksiyonê re were guhastin.

Wexta rêveberiyê bi forma mazûvaniya çalak û dosage ve girêdayî ye. Ew bi pênûsên însulînê, pompeyan, û kêmtir bi agirên ji viyalan têne rêve kirin. Dibe ku hin formên dermanê ji hêla nexweş ve bêne şandin.

Peywendî

Derman nayê pêşniyar kirin ku bi hevbeşkirin bi MAO frensiyonan, receptorên beta-adrenergic, fibrat, analgesics opioid, acid salicylic û antîbîotîk ve bêne şandin. Dermanên glucocorticoid, hormones, diuretics, hormonên mezinbûnê, estrojen, salbutamol, clozapine dikarin hyperglycemia bikin û, ji ber vê yekê, bandoriya dermanê kêm bikin. Berî ku hûn hilberek bikar bînin, tê pêşniyar kirin ku hûn bi pisporek pispor re şêwir bikin.

"Rosinsulin S" - dermanên bi analog û şûna:

Navê derman (şûna)Substanceêwaza çalakBandora dermankirinê ya herî zêdeBuhayê per pack, rub.
BawerîDulaglutide5-8 demjimêran1000
Rosinsulin M MixÎnsulînSaetên 12-24700

Baweriya bijîşk û bijîjkî.

Rosinsulin S dermanek biha lê lê bikêr e ku ez zêdetirî salekê ji bo dermankirina şekir bikar tînim. Derman ji bo demek dirêj ve çalakiyê dike, lê carinan dibe sedema hîpoglycemiya giran. Ez li malê reaksiyonên neyênî yên din dibînin.

"Rosinsulin C" ji bo demek dirêj ve çalakiyê dike, ji ber vê yekê, ew dikare xetera hîpoglycemiyê li diyabetîkên girêdayî însulînê zêde bike. Derman tê pêşniyarkirin ku piştî şêwirmendî bijîşkek hişk were girtin. Vê girîng e ku hûn hemî cûrbecûr xetere û feydeyên dermanê binirxînin.

Leonid Aleksandrovich, diyabetîst

Price (di Federasyona Rûsyayê)

Nirxa navînî ya dermanê 926 rubleya rûsî ye. Mesrefa dawîn tê pêşniyar kirin ku bi dermanvan re kontrol bikin, ji ber ku ew dikare bi rengek girîng cûda bibe.

Girîng! Derman bi reçete ji dermanê li dermanxanê ve tê belavkirin. Bêyî pêşniyar, qedexe ye ku derman bikar bîne.

Dev Ji Rayi Xot