Finlepsin: Rêbernameyên ji bo karanîna

Li gorî fermanên ji Finlepsin re, nîşanên ji bo karanîna wê ne:

• epilepsy (di nav de bêstandin, lethargic, sepandinên myoclonîk),
• nevuralgia trigeminal idiopathic,
• nevuralgiya sêgemînal a tîpîk û atipîkî ya ku ji hêla sklerosis multiple ve dibe sedema,
• neuralgiya idiopathic ya nervê glossopharyngeal,
• şertên manîkî akût (bi forma monoterapî an dermankirina hevbeş),
• bandorên qonaxa bandor-bandor,
• sindroma vekişîna alkol,
• diabet insipidus bi eslê navendî,
• polydipsia û polyuria ya bi eslê xwe ya neurohormonal.

Contraindications Finlepsin

Rêbernameyên Finlepsin ji bo karanîna wê mûdexaleyên wusa diyar dikin:

• hîpertansiyonê li ser carbamazepine,
• binpêkirina hematopoiesisê ya palcê hestî,
• porphyria akût intermittent,
• karanîna bihevra ji frensizerên MAO,
• Bloka AV.

Pêdivî ye ku Finlepsin di hişmendiya têkçûna dil de birêkûpêk were bikar anîn, sindroma hypersecretiona ADH, hîpopituitarism, kezebê korteksê adrenal, hîpotyroidîzma, alkolîzma çalak, pîr, kêmbûna kezebê, zexta intraocular zêde.

Bandora alîgirê ya Finlepsin

Dema ku Finlepsin tête bikar anîn bandorên jêrîn ên jêrîn têne ragihandin:

• li alîyê Civata Niştimanî: dizî, serêşî, ramîna bêserûber, hişmendî, halucination, paresthesias, hyperkinesis, agirbestê bêhêz,
• ji birîna gastrointestinal: vereşîn, qirêj, zêdebûna transaminases hepatîk,
• ji CCC: zêdebûn an kêmkirina tansiyona xwînê, kêmkirina rêjeya dil, binpêkirina pêşveçûna AV,
• ji pergala hematopoietic: kêmbûna hejmara neutrofîlan, hucreyên xwînê yên spî, platelet,
• ji gurçikan: oliguria, hematuria, nefrit, edem, têkçûna renas,
• ji pergala respirasyonê: pulmonitis,
• ji pergala endokrîn: zêdebûna di asta prolactin de, bi galactorrhea, gynecomastia, guhertinek di asta hormonên thyroid de,
• yên din: reaksiyonên alerjîk, tevî sindroma Stevens-Johnson.

Jimareke mezin ji bandorên alîgiran dibe sedema nirxandinên neyînî yên Finlepsin ji nexweşan. Ji bo pêşîgirtina xuya an kêmkirina wan giraniyê, hûn dikarin li gorî rêwerzan li Finlepsin bikar bînin û di nav dosgeke guncan de û di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de ne.

Rêbaza serîlêdanê, dosage of finlepsin

Finlepsin ji bo karanîna devkî ye. Doseya destpêkirinê ya ji bo mezinan 0.2-0.3 g per roj e. Hêdî hêdî, dosen digihîje 1.2 g. Dozana herî zêde ya rojane 1.6 g e. Doza rojane di sê an çar dozan de, bi formên dirêjkirî - di yek du du dozan de tête diyar kirin.

Dozandina Finlepsin ji bo zarokan 20 mg / kg. Heya heya 6 salî, tabletên Finlepsin nayê bikar anîn.

Peywendiya Finlepsin bi dermanên din

Bikaranîna hevdem a Finlepsin bi frensiyonên MAO nayê qebûl kirin. Yên din ên anticonvulsants dikarin bandora anticonvulsant ya Finlepsin kêm bikin. Bi rêveberiya hevdem a vê dermanê re bi acidiya valproic, ev gengaz e ku meriv nexweşiyên hişmendiyê, koma pêşve bibin. Finlepsin zirarê dide amadekariyên lîtium zêde dike. Bi karanîna hevdemî ya macrolides, astengkerên kanalê yên kalcium, isoniazid, cimetidine bi Finlepsin re, hêjayê plazma yê ya paşîn zêde dibe. Finlepsin çalakiya antîkagulant û amancên kontra kêm dike.

Pir zêde doz kirin

Bi zêdebûna dozê ya Finlepsin re, binpêkirina hişmendiyê, depresiyonê ya sîstemên respirasyonê û cardiovaskular, çêkirina xwînê bêpîvan, û zirarên gurçikan gengaz in. Terapiya ne-taybetî: lavageya gastrîkî, karanîna laxatives û enterosorbents. Ji ber kapasîteya bilind a dermanê ku bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye, dialîzasyona peritoneal û diuresisê bi zorê ya bi zêdebûna dozek Finlepsin re ne bandor in. Hemosorption li ser sorbentên komirê tête kirin. Di zarokên piçûk de, veguherînek xwîna veguherîner mimkun e.

Ji ber bandorkeriya mezin a vê dermanê, îhtîmala pêşnûmeya di rewşên cuda yên klînîkî de, lêkolînên li Finlepsin erênî ne. Derman xwedî bandorek antepileptîk, bandorek analgesic ji bo neuralgia.

Rêbernameyên taybetî

Berî ku karanîna vê dermanê, pêdivî ye ku hûn rêwerzên ji bo Finlepsin bi hûrgulî bixwînin.

Dema hilbijartina dosageek çêtirîn, tê pêşniyar kirin ku meraqa plazma karbamazepînê were destnîşankirin. Vekişîna dermanê derman dikare bi sepana epîleptîk provoke bike. Dema ku Finlepsin tê derman kirin, çavdêriya tramsaminasesên hepatîk jî pêwîst e. Li gorî nîşanên hişk, Finlepsin dikare ji hêla nexweşên bi zêdebûna zexta intraocular ve were bikar anîn, lê divê ev nîşan be.

Form û pêkve berde

Finlepsin di forma tabloyan de peyda dibe: dorpêçkirî, bi çavekî reş, spî, konvex li ser hev û bi xetereyek wedge - li tenişta din (10 pc. Di blisters de, di pakêta karton de 3, 4 an 5 heb blokên).

Berhevoka per 1 tablet:

• madeya çalak: carbamazepine - 200 mg,
• hêmanên arîkar: gelatin, stearate magnesium, cellulose microcrystaline, sodium croscarmellose.

Pharmacodynamics

Finlepsin dermanek antepileptîk e. Di heman demê de xwedî bandorên antîschotîk, antidiuretic û antidepressant e. Di nexweşên bi neuralgia de, ew bandorek analgesic pêşve dike.

Mekanîzma çalakiya karbamazepînê ji ber astengkirina kanalên sodyûmê yên girêdayî-voltajê ye, ku arîkariya stendina mizgeftên nehranên tepeserkirî dike, dibe sedem ku sekinandina serîreyên hucreyên nervê kêm bibe û rêgiriya impulsan li ser hev synapses kêm bike. Ofalakiya karbamazepînê pêşî lê digire ku potansiyonên tevgerê di hucreyên nehran ên depolarandî de hebe, serbestberdana glutamate (amînoyek bihêzkêşkêşkerî ya neurotransmitter) kêm dike, şaneya sehîdê ya pergala nervê ya navendî zêde dike û, di encamê de, xetera mizgîniya epîleptîk kêm dike. Bandora anticonvulsant a Finlepsin di heman demê de ji ber modulasyona kanalên Ca2+ yên bi voltaja-çîmentoyê û zêdebûna K + derziya K + re ye.

Carbamazepine di sepandinên epîleptîk parçeyî yên sade û tevlihev de bandorker e (bi an bê navgîniya gelemperî ya navîn), digel kêşeyên gelemperî yên tonîk-klînîkî yên epilepsyayê, û her weha dema ku bihevberkirina celebên jêrîn têne navnîş kirin. Derman bi gelemperî ji bo sepandinên piçûktir (bêhêzbûn, seqemeyên myoclonîk, malikê petit) bêserûber an bêrêz e.

Li nexweşên bi epîlepsiyê (nemaze di zarokbûn û mezinan de), derman bandorek erênî li ser nîşanên depresyon û xeyal dike, û her weha bêhn û bêhêzî kêm dike.

Bandora Finlepsin li ser performansa psîkomotor û xebata cognitive bi doz ve girêdayî ye.

Bandora anticonvulsant ya dermanê ji çend demjimêran heya çend rojan, û carinan jî heya yek mehê pêşve diçe.

Di nexweşên bi nevuralgiya trigeminal de, Finlepsin, wekî qaîdeyek, pêşiya çêbûna êşên êşê vedigire. Zexmkirina sindroma êşê di navbêna 8 ta 72 saetan piştî kişandina dermanê de tê dîtin.

Bi vekişîna alkolê, karbamazepîn ji bo amadekariyên konvansiyonel şûnda kêmkirî zêde dike, û di heman demê de giraniya nîşanên klînîkî yên mîna tremors, zêdebûna bêhêzbûnê û kêmasiya giyayê jî kêm dike.

Bandora antîskîkotîk a dermanê piştî 7-10 rojan pêşve diçe, ku dibe ku bi têkbirina metabolîzma norepinephrine û dopamine re têkildar be.

Pharmacokinetics

Carbamazepine hêdî lê bi tevahî tête vedîtin. Xwarina hema hema bandorê li ser asta û leza gerdûnê nake. Hêjeya pirtirîn a plazma 12 saetan piştî ducaniyek yekgirtî tê gihîştin. Hînkariya plazmaya ekuilibî piştî 1-2 hefte tê gihîştin, ku ew bi taybetmendiyên kesane yên metabolîzmê ve girêdayî ye, û her weha giraniya dermanê, rewşa nexweş û dirêjahiya dermankirinê jî girêdayî ye.

Di zarokan de, carbamazepine bi proteînên plazma re 55-59%, di mezinan de - bi 70-80% re têkildar dibe. Hêjeya eşkere ya dabeşkirina dermanê 0.8-1.9 l / kg ye. Carbamazepine ji astengiya placental derbas dibe û di şîrê şîrê de tê derxistin (hebûna wê di şîrê jinekê de xwedan 25-60% ji tîrêjê ya karbamazepîn di plazma de ye).

Metabolîzasyona tiryakê di kezebê de, bi piranî li ser riya epoxy derdikeve. Wekî encamek, metabolîtên jêrîn ên jêrîn têne avakirin: metabolîtê çalak - karbamazepîn-10,11-epoksîd, metabolê nexwendî - bi acîdê glukuronîkî re tevde dibe. Wekî ku reaksiyonên metabolîk çêbibe, avakirina metabolîzma neaktîf, 9-hîdroksîmetîl-10-karbamoylacridane, gengaz e. Hêjeya hevrêziya metabolê ya çalak% 30 e ya tehma karbamazepînê ye.

Piştî kişandina dermanek yek derman, nîv-jiyan 25–65 demjimêran e, piştî karanîna dubare - 12–24 demjimêran (girêdayî bi mebesta dermankirinê). Li nexweşên ku bi zêdebûna antîkonvansiyonên din re (mînakî, fenobarbital an fenîtoin) distînin, nîv-jiyan bi 9-10 demjimêran kêm dibe.

Piştî yek dozek Finlepsin, nêzîkê 28% ji doza ku tê avêtin di fonksiyonê de û% 72 jî di mîzê de tê derxistin.

Li zarokan, ji ber tunekirina bilez a karbamazepînê, dibe ku karanîna dozên bilindtir ên dermanê per kg yê laşê laşî pêdivî be.

Daneyên li ser guheztinên di pharmacokinetics of Finlepsin di nexweşên pîr de nayê peyda kirin.

Dosage û rêveberî

Finlepsin bi devkî têra xwe têra ava avê an lîreyek din tête girtin. Divê tabletên bi xwarinê an piştî xwarinê werin avêtin.

Bi epilepsy re, şêwirmend e ku meriv dermanê di forma monoterapî de bixwe pêşniyar bike. Dema ku Finlepsin beşdarî dermankirina domdar a antepileptîk dibin, divê ku hişyarbûn û hêdîbûn were dîtin, heke pêwîst be, dermanên ku hatine bikar anîn sererast bikin.

Dema ku dozek din xilas bikin, divê hûn tabloya winda bi dest bixin bi qasî ku nexweş vê yekê bi bîr tîne. Hûn nikarin dozek duwemîn a carbamazepine bigirin.

Ji bo dermankirina epîlepsiyê, doza destpêkê ya Finlepsin ji bo mezinan û mezinan di bin 15 saliyê de 200-400 mg rojane ye. Piştre, doza hêdî hêdî zêde dibe heya ku bandorek dermanî ya bêkêmasî werete kirin. Dozê navînî ya domandina dermanê di navbera 1-3 ducaniyê de ji 800 heta 1200 mg di rojê de digire. Doza herî mezin ji bo mezinan rojê 1600-2000 mg e.

Ji bo zarokên bi epîlepsiyê re, derman di dozên jêrîn de tê derman kirin:

• zarokên 1–5 salî: 100–200 mg rojane di destpêka dermankirinê de, dûv re, hingê hêdî hêdî 100 mg di rojê de zêde dibe heya ku bandora dermankirî ya xwestî tête bidestxistin, doza parastinê 200–400 mg roj bi roj di çend dozan de,
• zarokên ji 6-10 salî: 200 mg di rojê de, di pêşerojê de, hingê hêdî hêdî 100 mg di rojê de zêde dibe heya ku bandora dermankirî ya xwestî tête bidestxistin, doza parastinê 400-600 mg di rojê de di 2-3 ducan de,
• zarok û mezinên 11-15 salî: 100-300 mg rojane, li dû dû zêdebûna dozê bi 100 mg per roj heya heya ku bandora xwestî tête bidestxistin, doza parastinê rojane 600-1000 mg di 2-3 ducan de ye.

Ger zarok nekare tevahiya tabloya Finlepsin bişewitîne, ew dikare di avê de were qeçandin, peçandin an şilandin û çareseriya encama vedixwe.

Demjimêra dermanê jibo epîlepsiyê bi nîşanan û bersiva nexweşê kesane ya derman ve girêdayî ye. Doktor li ser dirêjiya dermankirinê an vekişandina Finlepsin bi ferdî ji bo her nexweş biryarê dide. Pirsa kêmkirina ducanê an sekinandina narkotîkê piştî 2-3 salan dermankirinê tête hesibandin, dema ku sepandin bi tevahî hebûn.

Dozê Finlepsin hêdî hêdî di 1-2 salan de tê kêm kirin, bi domdarî electroencephalogram. Bi kêmbûna dozê ya rojane di zarokan de, pêdivî ye ku meriv bi zêdebûna temenê ve di giraniya laş de bigire.

Bi neuralgiya glossopharyngeal idiopathic û nevuralgia trigeminal, dansa destpêkê ya derman 200-400 mg per roj e. Di pêşerojê de, ew di 1-2 ducanan de digihîje 400-800 mg. Derman berdewam dibe heya ku êş bi tevahî winda bibe. Di hin nexweşan de gengaz e ku karbamazepîn di dozek domandina kêmtir bikar bînin - 200 mg du carî rojê.

Li nexweşên pîr û yên bi Hîndariya Finlepsin re, derman di dozek destpêkê de tê danîn, ku 200 mg per roj di 2 dozên dabeşandî de.

Dermankirina sindoma vekişîna alkolê li nexweşxaneyê tête pêk anîn. Derman di nav 3 dozên dabeşkirî de bi rojane navînî 600 mg tê derman kirin. Di taybetî de di rewşên giran de, di 3 dozên dabeşkirî de hêjeya karbamazepine bi 1200 mg per roj zêde dibe. Ger hewce be, derman dikare bi hev re bi dermanên din re ji bo dermankirina sindroma vekişîna alkolê were bikar anîn. Dermankirinê di navberek 7-10 rojan de hêdî bi hêdî têne rawestandin. Di tevahiya serdema dermankirinê de, pêdivî ye ku nexweş ji ber ku gengaz dibe ku pêşveçûnên mimkun ên ji pergala nervê ve were şopandin bête şopandin.

Ji bo êşa ku ji neuropatiya diyabetîk derdikeve, Finlepsin di 3 dozên dabeşkirî de bi rojane navînî 600 mg tê derman kirin. Di rewşên awarte de, doza di 3 dozên dabeşkirî de rojane 1200 mg zêde dibe.

Ji bo dermankirin û pêşîlêgirtina psîkolojiyê, karbamazepîn di dozek rojane de 200-400 mg bi zêdebûna dozê re tê pêşniyarkirin, heke pêwîst be, heya 800 mg rojê di 2 dozên dabeşkirî de.

Li gel konvansiyonên epileptiform, ku bi sclerosis multiple ve girêdayî ye, Finlepsin di 2 dozên dabeşkirî de di dozek 400-800 mg de tête şandin.

Bandorên aliyê

Bandorên nehfê yên dermanê ji pergala nervê ya navendî dibe ku ji ber zêdebûna dozek têkildarî ya karbamazepine an dravên berbiçav ên di naveroka zêdebûna dermanê di xwînê de be.

Di dema dermankirina Finlepsin de, dibe ku bandorên aliyê ji pergal û organên jêrîn pêk werin:

• pergala digestive: bi gelemperî devê hişk, vereşîn, birîn, zêdebûna çalakiya alkaline fosfatase û gamma glutamyl transferase, carinan tansiyonê yan şilav, êşa li zikê, zêdebûna çalakiya enzîmên mizgînê, kêm caran stomatît, gingivît, glossîtît, parenchymal û kolestatic. hepatît, hepatîtê granulomatous, zerikê, pankreatît, têkçûna laş,
• pergala kardiovaskulî: kêm caran - zêdebûn an kêmbûna zexta xwînê, pêşveçûn an xirabbûna têkçûna dil a kronîk, bradycardia, şidandina nexweşiya dil a koroner, sindroma tromboembolîk, tengasiya kanserê intracardiac, astengiya atrioventricular, bi hevalbend, tombophlebitis, hilweşandin,
• pergala nervê ya navendî: bi gelemperî serêş, xew, hişkbûn, şiyana parsîsê, ataxiya, qelsiya gelemperî, carinan nistagmus, tevgerên tevlêbûnî yên abnormal, kêm caran - windabûna lêdanê, bêhêziya axaftinê, xeyal, qelsiya masûlkeyê, agitîneriya psîkomotor, depresyon, paresthesia, nîşan paresis, halucination guhdarî an dîtbarî, tengasiyên okulomotor, disorientation, neuritis peripheral, behre agirbestî, çalakkirina psîkozê, bêhntengiyên choreoathetoid,
• organên hestiyar: kêm caran - conjunctivitis, dorpêçkirina lensê, tengahiyê di xweşiyê, bêhêziya bihîstinê, zêdebûna zexta intraocular,
• Sîstema genitourinar: kêm caran - ragirtina mîzê, urination dubare, kêmasiya xebata renasê, nefrita interstitial, kêmbûna potansiyonê, têkçûna renal,
• pergala lemlatekî ya lemlate: kêm caran - birînên kemînê, êşa di masûlkeyan û zendan
• metabolîzma û pergala endokrîn: bi gelemperî - zêdebûna giraniya laş, edem, hîponatremya, ragirtina tîrêjê, kêm kêm - zêdebûna mîqyona tîrêjê tîrêjê tîrêjê û prolactin, kêmbûna girêka L-thyroxine, kêmbûna kalsiyûmê û metabolîzma fosforê di laşê hestî, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, osteomalacia, hirsutism nîgarên lîmpîkî yên zêde kirin
• pergala hematopoietic: bi gelemperî - eosinophilia, thrombocytopenia, leukopenia, kêm caran - agranulocytosis, leukocytosis, reticulocytosis, hemolytic, megaloblastic and anemia aplastîk, lîmbadenopatî, splenomegaly, kêmbûna acid folîk, erythrocyte rastîn
• reaksiyonên alerjîk: bi gelemperî - rehma netîce, carinan - reaksiyonên zeravî-derengî ya pir organî, reaksiyonên anaphylactoid, pneumonît alerjîk, edema Quincke, meningîtê aseptîk, pneumonia eosinophilic, kêm caran - xuyangiya çerm, nekroza serzermî ya toksîk, sindroma lupus-like, penceşêrzîtî, pirzimanî
• reaksiyonên din: pizrik, şikestina porê patolojîk, purpura, pirtûka zêde, çengkirina çerm a asteng.

Pêşînbûn û laktasyon

Tê pêşbînîkirin ku di temenê pitikbûna jinê de Finlepsin di forma monoterapiyê de û di dozê herî kêm bandorker de were derman kirin, ji ber ku pirraniya neformên zencîre yên di nûbesan de ku dayikên wan dermankirina antîpîepteptîk a hevbeş werdigire ji ya di pitikan de ku dayikên wan tenê karbamazepîn wergirtine.

Jinên ducanî, bi taybetî di sê meha pêşîn de, derman bi hişyariyê tê derman kirin, di nav de berjewendîyên bendewar û tevliheviyên mimkun têne girtin. Finlepsin dibe ku di nûbîrên ku dayikên wan bi jehrîbûnê ve dibin de xetereya mezinbûna intrauterine zêde bibe.

Dermanên antîpîepteptîk kêmbûna acidê folîk zêde dike, ku bi gelemperî di jinên ducanî de tê dîtin, ji ber vê yekê dema ku ducaniyê plan dike û gava ku ew çêbibe, rêveberiya prophylactic of acid folîk tête pêşniyar kirin. Ji bo pêşîgirtina ji bêhurmetiyên hemorrajîk di nav pitikan de, jin di dawiya ducaniyê û pitikên nû de têne pêşniyar kirin ku vîtamîna K derman bikin₁.

Finlepsin di şîrê şîrê de derbas dibe, ji ber vê yekê bi dermankirina domdar di dema şîrdanê de, divê nehfên bendewar ji bo dayikê û rîska gengaz ji bo pitikê werin nirxandin.

Têkiliya dermanan

Hûrbûna karbamazepîn di xwînê de bi karanîna hevdemî ya Finlepsin re li gel jêrzemîn û amadekariyên jêrîn (sererastkirina rêza dosage ya karbamazepînê an çavdêrîkirina hûrbûna wî di plazmayê de tê xwestin) zêde dibe: felodipine, viloxazine, fluvoxamine, acetazolamide, desipramine, verapamil, dextropropoxyphen tenê di mezinan de û di dozên pir bilind de), diltiazem, azoles, macrolides, loratadine, isoniazid, fînanserên proteînas HIV, terfenadine, propoxyphene, juice grapefruit.

Hêjahiya karbabazazepîn di xwînê de bi bikaranîna hevdemî Finlepsin re li ser jêr û amadekariyên jêrîn kêm dibe: fenîtoin, metsuximide, teofylline, cisplatin, fenobarbital, primidone, rifampicin, doxorubicin, fensuximide, dibe ku acîdê valproic, clonazepazprodproxproxx, oxox, oxox, oxox, oxox, oxox, oxox, oxox, oxox, oxox, oxoxon

clonazepam, ethosuximide, acid valproic, dexamethasone, Prednisolone, Tetracycline, mêtadon, Phenoxybenzamine, Lamotrigine, antî- tricyklisk, clobazam, Digoxin, primidone, alprazolam, cyclosporine, haloperidol, Imipramin devkî, topiramate, felbamate, clozapine: Carbamazepine dikarin Piranîya plasma ji dermanên jêr kêm , Inhibitorên proteîna HIV, amadekariyên devkî yên ku di nav de progesterone û / an estrojen, blokatorên kanalê yên kalcium, tiagabine, levothyroxine, olazapine, risperidone, ciprasidone, oxcarbazepi n, praziquantel, tramadol, itraconazole, midazolam.

Bi karanîna hevbeş a amadekariyên Finlepsin û lîtium re, gengaz e ku bandora neurotoxîkî ya her du dermanan zêde bike, bi tetracyclines - gengaz e ku bandora dermankirinê ya karbamazepîn, bi paracetamol re qels bibe - metirsiya bandorên toksîk ên paracetamol li ser kezebê zêde dibe û bandora wê kêm dibe, bi diuretics, hîponatremia re dibe pêşve, bi etol were kêm kirin etanol, bi isoniazid - bandora hepatotoxic a isoniazid tête zêdekirin, bi rihetikên mestîkên ne depolarizues - bandora qels dike relaxants masûlkan, bi dermanên myelotoxic - Carbamazepine haematotoxicity pêşkeftîya.

Bandora anticonvulsant ya Finlepsin bi karanîna hevdem re bi pimozide, haloperidol, clozapine, fenotiazine, molindone, maprotiline, thioxanthenes û antidepressants tricyclic kêm dibe.

Carbamazepine metabolîzma lihevhatina hormonal, antîkagulantên neyekser, anesthetics, praziquantel û acîdê folîk zûtir dike, û di heman demê de dikare sekreteriya hormonesên tîrîdeyê jî zêde bike.

Analesên Finlepsin ev in: Zeptol, Carbamazepine, Carbamazepine-Akrikhin, Carbamazepin-Ferein, Carbamazepine retard-Akrikhin, Tegretol TsR, Tegretol, Finlepsin retard.

Nirxên ji bo Finlepsin

Nexweşên ku ev çend sal in derman digirin, û her weha xizmên wan, ji Finlepsin re nirxandinên erênî dihêlin, ji ber ku dermankirina epîlepsiyê bi rastî wekî encamek dermankirinê winda dibe. Di heman demê de, hin nexweşan bandorek neyînî ya dermanê li ser çalakiya rewşenbîrî nîşan dikin. Bi taybetî, wan binpêkirinên ragihandina civakî û xuyangiya apatiyê destnîşan kirin.

Finlepsin hate dîtin dermankirinek bi bandor ji bo êrîşên panîkê, lê bêtiyana gît di hin nexweşan de dom kir.

Actionalakiya dermanan

Dermanek antepileptîk (derivative dibenzazepine), ku di heman demê de xwedî bandorek antidepressant, antipsychotic û antidiuretic jî heye, di nexweşên neuralgia de bandorek analgesic heye.

Mekanîzma çalakiyê bi astengkirina kanalên sodyûmê yên voltajkirî re têkildar e, ku dibe sedema pêgirtina mizgeftê ya nehranên pirtirîn, sekinandina dîmenê vederînên serial ên neonên û kêmbûna behsê impulsiya synaptic. Ji nû ve avakirina potansiyela çalakiya Na-ya girêdayî di neonên depolarandî de pêşî lê digire. Serbestberdana amîno-veguhezekerîner a neurotransmitterê kêm dike - glutamate, li beramberiya kêşeya jêrîn a pergala nervê ya navendî zêde dike û, bi vî rengî, xetera pêşxistina sepana epîleptîk kêm dike. Ew K + kanserasyonê zêde dike, kanalên Ca 2+ yên bi voltaja gazandî re modul dike, ku ev jî dikare di bandora anticonvulsant ya derman de beşdar bibe.

Ji bo sepandinên navendî (parçebûyî) hêsan (hêsan û tevlihev), bi hev re an bi rêvegirtina gelemperî ya duyemîn re, ji bo sepandinên êşkenceya tonîk-klonîkî ya gelemperî, û hem jî ji bo berhevkirinek ji van cûreyên sehîfeyan (bi gelemperî ji bo sepandinên piçûktir re bibandor e) bi bandor e. petit mal, tunebûn û sepandinên myoclonîk). Nexweşên bi epîlepsiyê (nemaze di zarok û mezinan) de bandorek erênî li ser nîşanên xeternak û depresiyonê, û her weha kêmbûnek jîrbûn û agirbestî heye. Bandora li ser fonksiyona cognitive û performansa psîkomotor ve girêdayî ye. Destpêkirina bandora anticonvulsant ji çend demjimêran heya çend rojan cûda dibe (carinan carinan heya 1 mehê ji ber sedemên xweseriya metabolîzmê).

Li gel neuralgiya sêgemînal a bingehîn û navîn, carbamazepine di pir rewşan de pêşiya destpêkirina êrîşên êşê digire. Paqijkirina êşê di neuralgiya trigeminal de piştî 8 - 72 demjimêran têne destnîşan kirin.

Di rewşa sindroma vekişîna alkolê de, ew diyardeya xweya konvansiyonê zêde dike, ku bi gelemperî di vê rewşê de tête kêm kirin, û giraniya xwenîşandanên klînîkî yên sindromê kêm dike (zêdebûna bihîstdarî, tremor, tengasiya rêçê).

Actionalakiya antipsychotic (antimaniacal) piştî 7-10 rojan pêşve diçe, dibe ku bibe sedema astengkirina metabolîzma dopamîn û norepinephrine.

Forma dosagekek dirêjtir domandina rûbirûbûna kababazazepîn a ku di xwînê de rojane 1-2 carî tête peyda kirin, pêk tîne.

Pêşînbûn û laktasyon

Kengê ku gengaz be, paşiya Finlepsin to ji jinên temenek hilberînê re wekî monoterapî tê derman kirin, di dozek bi kêmasî bandor de, Pir caran neheqiyên konjonktal ên nûmayiyên ji dayikên ku tedawiya antîpîepteptîk a hevbeş pêk tînin ji monoterapiyê zêdetir e.

Dema ku ducaniyê çê dibe, pêdivî ye ku berjewendiya hêvî ya dermankirinê û tevliheviyên mumkunî, bi taybetî di sê meha yekem a ducaniyê de were berhev kirin. Tê zanîn ku zarokên dayikên bi êşa epîlepsiyê re xesletên pêşveçûna intrauterine in, di nav de malformasyonan de. Finlepsin ® retard zirarê digihîje van aloziyan. Di raporên bêsînor de hin bûyerên nexweşî yên kemilandî û malformasyonê hene, di nav de ne-girtina arcên vertebral (spina bifida).

Dermanên antîpîepteptîk kêmbûna acidê folîk zêde dike, ku pir caran di dema ducaniyê de tê dîtin, ku dikare hebûna kêmasiyên zayînê di zarokan de zêde bike, ji ber vê yekê girtina acid folîk beriya ducaniyê plansazkirî û di dema ducaniyê de tê pêşniyar kirin. Ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên hemorrajîk di nû de, di şikeftan de tê pêşniyarkirin ku jin di hefteyên dawî yên ducaniyê de, û hem jî di nav zarokên nû de, vîtamîna K were derman kirin.

Carbamazepine di şîrê şîrê de derbas dibe, ji ber vê yekê divê feydeyên û bandorên xwestekirî yên şîrê dayikê bi dermankirina domdar re were berhev kirin. Digel domandina şîrê dayikê di dema kişandina narkotîkê de, divê hûn ji bo têkildarbûna zarokê li ser şiyana pêkanîna reaksiyonên neyênî (ji bo nimûne, dûçika giran, reaksiyonên çerm a alerjîk) çavdêriyê ji bo zarokan saz bikin.

Dosage û rêveberî

Insidedi dema an piştî xwarinê de bi giyayên pir xwar. Ji bo hêsankirina karanîna, tabloyê (her weha nîvê an mehê an jî ya wê) dikare di avê an ava de pêş de were derxistin, ji ber ku taybetmendiya berdana dirêjtir a madeya çalak a piştî belavkirina tabloyê di mîqdê de tê domandin. Rêjeya dozên ku têne bikar anîn 400–1200 mg / roj e, ku rojane 1-2 doz têne dabeşkirin.

Doza rojane ya herî zêde divê ji 1600 mg zêde neke.

Di rewşên ku gengaz e, paşîniya Finlepsin should divê wekî monoterapî werete diyarkirin. Derman bi karanîna dozek rojane ya piçûk dest pê dike, ku piştre hêdî hêdî zêde dibe heya ku bandora çêtirîn were bidestxistin. Divê zêdebûna dermanê Finlepsin to li ser dermankekek antepileptîk ya domdar divê hêdî bi rêkûpêk bête meşandin, dema ku dozên dermanên ku têne bikar anîn nayê guhertin an jî, ger hewce be, rast jî bikin. Heke nexweş ji bîr kiriye ku dermanê dermanê duyem di wextê de bixwe re bigire, divê dermanê winda bi lez gava ku ev bêrêzî bê dîtin, were girtin, û hûn nekarin dermanek duwem bavêjin.

Mezinan Dozê destpêkê 200-400 mg / roj e, hingê doza hêdî hêdî zêde dibe heya ku bandora çêtirîn were bidestxistin. Dozê parastinê 800–1200 mg / roj e, ku di rojê de 1-2 dozên wan têne belav kirin.

Zarok. Doza destpêkê ji bo zarokên ji 6 heta 15 salan 200 mg / roj e, hingê hêdî hêdî digihîje 100 mg / rojê heya ku bandora çêtirîn were bidestxistin. Dozên piştgiriyê ji bo zarokên 6-10 salî 400-600 mg / roj (di 2 dusan de), ji bo zarokên 11-15 salî - 600-1000 mg / roj (di 2 dusan de).

Demjimêra karanîna hanê li ser nîşanan û bersiva kesane ya ku nexweş ji bo dermankirinê ve girêdayî ye. Biryara veguhastina nexweşê li Finlepsin ard retard, dema ku tête bikar anîn û rakirina dermankirinê ji hêla doktor ve bi kesane ve tête girtin. Pêdivî ye ku kêmbûna dermanê dermanê an rawestandina dermankirinê piştî 2-3-salek nebûna tevahî ya sepandinan tê hesibandin.

Derman rawestandin, bi hêdî hêdî dozaja dermanê 1-2 salan kêm bike, di binê EEG de ye. Li zarokan, bi kêmbûna dozaja rojane ya dermanê re, divê zêdebûnek bi giraniya laş bi temen re were hesibandin.

Neuralgia Trigeminal, neuralgia glossopharyngeal glossopharyngeal

Doza destpêkê 200-400 mg / roj e, ku ew di 2 dozan de têne dabeş kirin. Doza destpêkê zêde dibe heya ku êş bi tevahî winda bibe, bi gelemperî 400-800 mg / rojê. Piştre, di beşek taybetî ya nexweşan de, dermankirin dikare bi dozek domandina kêmtir 400 mg bidome.

Ji bo nexweşên kal û pîr ên ku ji Karabamazepine re hestyar in, Finlepsin ® retard di dozek destpêkê de 200 mg rojê carekê tê derman kirin.

Inş di neuropatiya şekir de

Doza rojane ya navîn 200 mg di sibehê de û 400 mg di êvarê de ye. Di rewşên awarte de, retlepsin ard retard dikare di dozek 600 mg 2 caran di rojê de were derman kirin.

Dermankirina vexwarinê ya alkolê li nexweşxaneyê

Doza rojane ya navîn 600 mg e (serê sibê 200 mg û êvarê 400 mg). Di rewşên giran de, di rojên pêşîn de, mezinahiya dozê dikare bi 1200 mg / rojê zêde bibe, ku di 2 dozan de têne dabeş kirin.

Heke hewce be, retlepsin ® retard dikare bi maddeyên din re were bikar anîn ku ji bo dermankirina vekişîna alkolê tê bikar anîn, ji bilî sedative-hypnotics.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv bi naveroka karbamazepîn di plasma xwînê de were şopandin.

Di têkiliya bi pêşveçûna mumkunî ya bandorên aliyê ji pergala nervê ya navendî û xweser re, nexweşan li nexweşxaneyê bi baldarî têne kontrol kirin.

Kevirên epileptiform di sklerosis multiple

Doza rojane ya navînî 200-400 mg 2 car roj e.

Derman û pêşîgirtina psîkolojiyê

Dosên destpêkê û parastinê bi gelemperî yek in - 200-400 mg / rojê. Heke hewce be, doz dikare bi 400 mg 2 caran di rojê de zêde bibe.

Têkilî bi dermanên din re

Rêveberiya hevdemî ya karbamazepîn bi navbeynkarên CYP3A4 dikare bibe sedema zêdebûna giraniya wê di plasma xwînê de û bibe sedema reaksiyonên neyînî. Bikaranîna pêşgirên CYP3A4 dikare bibe sedemek bilezkirina metabolîzma karbamazepînê, kêmbûna girêka karbamazepîn di plasma xwînê û kêmbûna bandora dermankirinê, berevajî, betalkirina wan dikare rêjeya biotransformasyona karbamazepînê kêm bike û bibe sedema zêdebûna giraniya wê.

Rûniştina karbamazepîn a di plazayê de bi verapamil, diltiazem, felodipine, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide, danazole, desipramine, nicotinamide (di mezinan de, tenê di dozên bilind de), aynromin (itraconazole, ketoconazole, fluconazole), terfenadine, loratadine, isoniazid, propoxyphene, juice juice grapefruit, inhibitorên proteasease viral, ku di dermankirina infeksiyonê HIV de tête bikar anîn (mînakî ritonavir) - Rêzkirinkirina rêjeya dosage hewce ye û çavdêriya hûrbûna plazma karbamazepînê.

Felbamate ziraviya karbamazepîn di plazayê de kêm dike û tansiyona karbamazepîn-10,11-epoksîd zêde dike, di heman demê de kêmbûna bi hevdemî di navbêza felbamate ya serayê de mimkun e.

Hêjahiya karbamazepînê bi fenobarbital, fenîtoin, primidone, metsuximide, fensuximide, theophylline, rifampicin, cisplatin, doxorubicin, dibe ku clonazepam, valpromide, acid valproic, oxcarbazepine û hilberên nebatî yên ku ji jorta St. (Hypericum perforatum). Di komeleyê de bi proteîna plazma û zêdebûna giringiya metabolîzma çalak a dermanparêzî (karbamazepîn-10,11-epoksîdan) heye ku karbamazepîn ji hêla valproic acid û primidone ve hatî veqetandin. Bi karanîna hevbeş a finlepsin a bi valproic acid re, di rewşên awarte de, dibe ku kome û tevlihevî çêbibe. Isotretinoin veguherîna biyo û / an zelaliya karbamazepîn û karbamazepîn-10,11-epokside (çavdêriya giraniya karbamazepîn di plazmayê de pêwîst e).

Carbamazepine dikare mezinahiya plasma (bandorên kêm bike an jî bi tevahî nehsûm bike) û hewcedarîya damezrandina dermanan ya dermanên jêrîn bike: clobazam, clonazepam, digoxin, ethosuximide, primidone, valproic acid, alprazolam, corticosteroids (prednisolone, dexamethasone), cyclosporin, dokyclicin, haloperidol, metadone, amadekariyên devkî ku tê de estrogens û / an jî progesterone (hilbijartina rêbazên alternatîf a berevajîkirinê pêwîst e), theophylline, antîkagulantên devkî (warfarin, fenprocoumone, dicumar la), lamotrigine, topiramate, antidepressants tricyclic (imipramine, amitriptyline, nortriptyline, clomipramine), clozapine, felbamate, tiagabine, oxcarbazepine, inhibitorên protease ku di dermankirina HIV-ê de têne bikar anîn (indinavir, ritonav felodipine), itraconazole, levothyroxine, midazolam, olanzapine, praziquantel, risperidone, tramadol, ziprasidone.

Di plasaya xwînê de li dijî paşiya karbamazepîn û bilindbûna asta mefenitoin dibe sedema zêdebûn an kêmkirina fenîtoin. Bi karanîna hevdemî ya karbamazepîn û amadekariyên lîtium, bandorên neurotoxîk ên her du madeyên çalak dikarin bêne zêde kirin.

Tetracyclines dibe ku bandora dermankirinê ya karbamazepîn kêm bike. Gava ku bi paracetamol re hevbeş dibe, xetera bandora wê ya toksîk li ser kezebê zêde dibe û bandora dermankirinê kêm dibe (metabolîzma paracetamolê zûtir dike).

Rêveberiya hevdemî ya karbamazepîn bi fenotiazine, pimozide, thioxanthenes, mindindone, haloperidol, maprotiline, clozapine û antidepressants tricyclic rê li ber zêdebûna bandora nîgaşî ya li ser pergala nervê navendî û qelskirina bandora anticonvulsant ya karbamazepine vedigire.

Kombînatorên MAO ji xetereya pêşketina krîza hyperpyrethmîk, krîzên hîpertansiyon, sehkirin û encamek mirinê zêde dibin (fînansorên MAO divê herî kêm 2 hefte berî an dema ku karbamazepîn tête diyar kirin, an heke rewşa klînîkî destûr bide, heya ku ji bo demek dirêjtir jî vebike).

Rêveberiya hevdemî bi diuretics (hîdrochlorothiazide, furosemide) dikare rê li ber hîponatremia, bi hevûdu re eşkere kirinên klînîkî.

Ew bandorên nehêl ên masûlkeyên ne-depolarizing (pancuronium) kêm dike. Di rewşê de ku karanîna hevokek weha, dibe ku pêdivî be ku dozaja masûlkevanan zêde bibe, di heman demê de çavdêriya hişyar a rewşa nexweş ji sedema gengaziya rawestîna zûtir a kêmbûna masûlkan hewce ye.

Carbamazepine tolerasyona etanol kêm dike.

Dermanên myelotoxîk wekî dermanê hematotoksîtîkî zêde dike.

Ew metabolîzma antîkagulantên neyekser, kontraceptivên hormonal, asîdê folîk, praziquantel, û zûtir dike û dibe ku jêbirinê hormonên tîrîdê zêde bike.

Ew metabolîzma narkotîkên ji bo anesteziyê (enflurane, halotane, fluorotan) zûtir dike û metirsiya li ser bandorên hepatotoxic zêde dike, avakirina metabolîzma nefrotoksîkî ya methoxyflurane zêde dike. Bandora hepatotoxic a isoniazid zêde dike.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Monoterapiya epilepsyayê bi destnîşankirina dozek destpêkê ya kêm dest pê dike, hêdî hêdî wê zêde dike heya ku bandorek dermankirî ya tête xwestin.

Dema hilbijartina ducara çêtirîn, tê pêşniyar kirin ku meriv li ser plakaya xwînê qerara karbamazepine were destnîşankirin, nemaze bi terapiya hevbeş. Di hin rewşan de, doza çêtirîn dikare ji dozê destpêkê ya parastinê û domdariyê dûr bixe, ji bo nimûne, têkildarî vexwendina enzîmên mizgeftê mîkrosomal an jî ji ber têkiliyên bi terapiya hevbeş.

Carbamazepine ne pêdivî ye ku bi dermanên sedative-hîpnotîk re were hev kirin. Heke hewce be, retlepsin ® retard dikare bi materyalên din re were bikar anîn ku ji bo dermankirina vekişîna alkolê tête bikar anîn. Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv bi naveroka karbamazepîn di plasma xwînê de were şopandin. Di têkiliya bi pêşveçûna aliyên ji pergala nervê ya navendî û xweser re, nexweşan bi baldarî li cîhê nexweşxaneyê têne kontrol kirin. Dema ku nexweş veguhestin karbamazepine, divê dermanê dermanê antepileptîk ya ku berê hatî damezrandin hêdî hêdî kêm bibe heya ku bi tevahî betal be. Dabeşandina nişkêve ya carbamazepine dikare dibe sedema sepandinên epîleptîk. Heke hewce be ku dermankirina bilez bê rawestandin, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi dermanek din a antepileptîk ya di bin veşartî ya dermanê ku di rewşên weha de hatî destnîşan kirin (ji bo nimûne, diazepam iv an rakêşî tê rêve kirin, were veguheztin, an jî fenîtoin bêxeber kirin).

Inend bûyerên hepisandinê, diyardeyê û / an kêmbûna xwînê, konvansiyon û / an depresyona tansiyonê di nav zarokên nû de ku dayikên wan carbamazepine re hevdemî bi anticonvulsants din re girtine (dibe ku ev reaksiyonan nîşanên sindroma vekişandinê di nav nû de ne). Berî dermankirina karbamazepîn û di dema dermankirinê de, lêkolînek li ser tevgera kezebê hewce ye, nemaze di nexweşên ku dîroka nexweşiya kezebê, û her weha nexweşên pîr in. Di rewşek zêdebûna laşparêziya kezebê ya heyî de an jî gava nexweşiyek kezebê ya çalak çêdibe, divê derman tavilê bê şopandin. Berî destpêkirina dermankirinê, pêwîst e ku mirov wêneya xwînê lêkolîn bike (di nav de hejmartina trombêl, reticulocytes), asta hesinê di serumê xwînê de, testek mîzê ya gelemperî, asta urea di xwînê de, electroencephalogram, diyarkirina pîvandina electrolytes di serumê xwînê de (û bi rêkûpêk di dema dermankirinê de, ji ber ku pêşkeftina gengaz a hîponatremyayê). Piştre, divê ev nîşangir di meha yekem ya dermankirinê ya heftane de, û dûv re jî mehane bêne çavdêr kirin.

Di piraniya rewşan de, kêmbûna hûrdemî an domînek li ser hejmarên trombolê û / an hucreya xwînê ya spî ne hêjar e ku ji destpêka anemia aplastîkî an agranulocytosis. Lêbelê, berî destpêkirina dermankirinê, û her weha di serdema pêvajoya dermankirinê de, divê testên xwînê yên klînîkî bêne kirin, di nav de hejmartina hejmarên trombîla û dibe ku reticulocytes jî, û her weha destnîşankirina asta hespê di seraya xwînê de. Leukopeniya asimptomatîkî ya ne pêşkeftî hewceyê vekişînê nake, lêbelê, heke leukopeniya pêşkeftî an leukopenia xuya bibe, tedawî divê bê paşve xistin, ku bi nîşanên klînîkî yên nexweşiyek infeksiyonî re têne hev kirin.

Ger reaksiyonên giran an nîşanên hîpertansiyonê, Carbamazepine divê tavilê were vekişandin, ku pêşnuma pêşkeftina sindroma Stevens-Johnson an sindroma Lyell pêşniyar dike. Reaksiyonên çerm ên nerm (exanthema macular an makulopapular aşkerandî) bi gelemperî di nav çend rojan an hefteyan de winda dibin, tewra bi berdewamiya dermankirinê an piştî kêmbûna dozek (nexweş divê di vê demê de ji hêla doktor ve were şopandin).

Pêdivî ye ku meriv aktîvkirina psîkotên hûr bi rûyî ve were hesibandin, û di nexweşên pîr de, mûhtemeleya pêşketina disorientation an aciziya psîkomotor heye.

Di hin rewşan de, dermankirina bi dermanên antîpîepteptîk re bi bûyera hewildanên xwekujî / mebestên xwekujî ve hat. Di heman demê de ev yek ji hêla meta-analîzek ceribandinên klînîkî yên rasthatî yên ku bi karanîna dermanên antepileptîk re bikar tînin jî hate piştrast kirin. Ji ber ku mekanîzmaya çêbûna hewla xwekujan dema bikaranîna dermanên antîpîepteptîk ne naskirî ye, di dermankirina nexweşên bi Finlepsin ® retard de nekarin qewimîn e. Nexweşan (û karmend) li ser hewceyê çavdêriya pêdana hişmendiya xwekujî / tevgera xwekujî bêne hişyar kirin û, di rewşên nîşanê de, lênêrîna bilez digerin.

Dibe ku zayîna mêran û / an spermatogenesis bêserûber maye, di heman demê de, têkiliya van tunebûnê bi karbamazepîn re nehatiye saz kirin. Dîtina xwîna intermenstrual bi karanîna yekîneya pêşîlêgirtina devkî gengaz e. Carbamazepine dikare bandorek neyînî li ser pêbaweriya devberan bike, ji ber vê yekê divê jinên temenparêzî di dema dermankirinê de ji bo parastina ducaniyê rêbazên alternatîf bikar bînin. Carbamazepine tenê divê di bin çavdêriya bijîşkî de were bikar anîn.

Pêdivî ye ku meriv nexweşan li ser nîşanên destpêkê yên toksîkî, û her weha nîşanên ji çerm û kezebê agahdar bike. Nexweş di derbarê hewceyê de be ku di cih de bertekên bijîşkî yên mîna feqî, êşa qirikê, hişkkirin, ulserasyonê ya mûzîka devkî, bûyera nediyar a birêkûpêkan, hemorrhage di forma petechiae an purpura de agahdar dibe ku hewceyê di cih de bi bijîşk re şêwir bike.

Berî ku dest bi dermankirinê bikin, muayeneyek ophthalmîkî tête pêşniyarkirin, di nav de muayeneya fundus û pîvana zexta intraocular. Di rewşa dermanê dermanan de bi nexweşên bi zêdebûna zexta intraocular re têne şandin, çavdêriya domdar a vê nîşaneyê pêwîst e.

Nexweşên bi nexweşiyên giran ên dil, birînên kezebê û gurçikê, û her weha di temenê pîr de dermanên dermanên piçûktir têne diyar kirin. Her çend têkiliya di navbera darbeya karbamazepînê de, hêjahiya wê û bandorkeriya klînîkî an toleransê pir piçûktir e, di heman demê de, destnîşankirina birêkûpêk a asta karbamazepînê dibe ku di rewşên jêrîn de kêrhatî be: bi zêdebûna berbiçav a herikîna êrişan re, ji bo kontrol bikin ka gelo nexweş dermanê bi rehetî digire, di dema ducaniyê de, di dermankirina zarok an mezinan de, bi malabsorptionê dermanê gumanbar, bi pêşveçûna gumanbar ya reaksiyonên toksîkî heke nexweş be dermanên ultiple.

Di dema dermankirinê de bi Finlepsin ard retard re, tê pêşniyar kirin ku ji vexwarinê alkol biparêzin.

Danasîna forma dosage, pêkhatê

Tabletên Finlepsin xwedan rengek dorpêç, bingehek konvex li yek alî, kemerek ji bo şikilandina maqûl di nîvî de, û hem jî rengê spî heye. Alava çalak ya sereke ya dermanê carbamazepine ye, naveroka wê di yek tabletî de 200 mg e. Di heman demê de, berhevoka wê pêkhatên alîkar ên jêzêde jî hene, ku tê de:

• Stearate magnesium.
• Gelatin
• Celuloza mîkrokristînal.
• Croscarmellose sodium.

Tabletên Finlepsin di 10 pişkek blisterê de têne pak kirin. Pakêtek karton di nav 5 blisters (50 tablet) de, û hem jî rêwerzên ji bo karanîna derman heye.

Bikaranîna rast, dosage

Tabletên Finlepsin ji bo rêveberiya devkî (rêveberiya devkî) ji bo dema an piştî xwarinê têne armanc kirin. Ew têne şûştin û bi ava tewre tê têrkirin. Rêbaza rêveberiya derman û dosage bi nîşan û temenê nexweş ve girêdayî ye:

• Epilepsy - tê pêşniyar kirin ku derman wekî monoterapî bikar bînin. Di bûyerê de ku antî-konvansiyonelên komên din ên dermanxanê yên berê berê hatine bikar anîn an jî di dema dravkirina tabletên Finlepsin de têne bikar anîn, dosage bi kêmek ducarî dest pê dike. Heke hûn dosage biqedînin, divê hûn wê zûtir bavêjin, dema ku hûn nekarin dosageyê dûbare bikin. Ji bo mezinan, doseya destpêkê 200-400 mg (1-2 tablet) e, hingê ew hêdî bi hêdî zêde dibin da ku bandora dermankirinê ya xwestî bi dest bixe. Dozê parastinê rojane 800-1200 mg e, di 2-3 ducan de tê dabeş kirin. Dozê herî zêde ya rojane divê ji 1,6-2 g zêde nebe .. Ji bo zarokan, dosage bi temen ve girêdayî ye. Ji bo zarokên 1-5 salî - 100-200 mg bi zêdebûna hêdî 100 mg her roj heya bandora dermankirî ya bêkêmasî tête bidestxistin, bi gelemperî heya 400 mg, 6-12 sal - doseya destpêkê 200 mg roj bi roj bi hêdî hêdî digihîje 400- 600 mg, 12-15 sal - 200-400 mg bi hêdî hêdî bi 600-1200 mg.
• Neuralgiya Trigeminal - doseya destpêkê 200-400 mg e, ew hêdî bi hêdî bi 400-800 mg zêde dibe. Di hin hin rewşan de, 400 mg ji bo kêmkirina êşa giran têr e.
• Vekişandina alkolê, dermankirina wê li cîhê nexweşxaneyê tête kirin - doseya destpêkê 600 roj per roj, ku di nav 3 dozan de têne dabeş kirin. Heke hewce be, dikare bi rojê 1200 mg zêde bibe. Derman hêdî hêdî tê rawestandin. Bikaranîna hevdemî ya dermanên din ji bo dermankirina nîşanên vekişînê destûr e.
• Sindroma êşê di neuropatiya şekir de - dozaja rojane ya navîn 600 mg e, di rewşên awarte de rojane digihîje 1200 mg.
• Konvulsiyonên epîleptîf, pêşkeftina ku ji hêla sclerosis multiple ve tê provakandin - 400-800 mg rojê carekê.
• Pêşîlêgirtin û dermankirina psîkolojiyê - dosagea destpêkê û domandina rojê 200-400 mg di rojê de ye, heke pêwîst be, ew dikare heya 800 mg di rojê de zêde bibe.

Hêjeya qursê ya dermankirinê bi tabletên Finlepsin ve ji hêla bijîjkên rûniştinê ve bi kesane ve tê destnîşankirin.

Taybetmendiyên karanîna

Berî dermanên Finlepsin derman, doktor bi baldarî rêwerzên dermanê bixwîne û balê li ser çend taybetiyên karanîna wê ya rastîn:

• Monoterapiya bi dermanê re bi dozek destpêkek hindiktirîn dest pê dike, ku hêdî hêdî zêde dibe heya ku bandorek dermankirî were bidestxistin.
• Bi hilbijartinek kesane ya dermanê dermankirinê, tê pêşniyar kirin ku meriv bi destnîşankirina laboratîfê ya ku girêka karbamazepîn di xwînê de bête kirin.
• Dema ku tabletên Finlepsin digirin, xuyangiya xwekujên xwekuştinê di nexweşek de nehiştiye, ku pêdivî ye ku ji hêla bijîjkî ve berbiçav bin.
• Ew nayê pêşniyar kirin ku dermanê bi pileyên xewê û sedatives re têkildar bike, ji bilî karanîna wan ji bo dermankirina nîşanên vekişînê di alkolîzma kronîk de.
• Dema ku dermanên Finlepsin derman dikin dema ku antî-konvansiyonelên din bikar tînin, divê dosagekirina wan hêdî hêdî kêm bibin.
• Li hember çarçoweya qursê dermankirina narkotîkê, divê çavdêriya xwerû ya demkî ya çalakiya fonksiyonê ya gurçikan, kezebê, û xwîna periyodîk bête meşandin.
• Berî dermanê tabletên Finlepsin, tê pêşniyar kirin ku bi lêkolînên xwînê (biochemistry, analîzên klînîkî), urînê vekolînek laboratîf a berfireh were meşandin. Dûv re analîzên bi vî rengî dubare dibin.
• Vê girîng e ku li hember paşîn qursek dirêj a dermankirinê ya dermanê li gorî şaneyê li gorî şaneya xwînê hejmara hucreyan kontrol bike.
• Di nexweşên pîr de, piştî destpêkirina kişandina tabletên Finlepsin, xetereya xuyangê ya derûniya (latent) penceşêrê zêde dibe.
• Di nav zilamek xwedan piyana bêkêmasî ya ku ji ber bikaranîna narkotîkê nehiştiye de binpêkirina zalbûnê, li jinan - ne xuyangiya xwîna intermenstrual.
• Di destpêka qursa dermankirinê ya bi dermanê re, û her weha di dema wê qursê de jî, divê ku lêkolînek çalakiya fonksiyonê ya organên dîtinê were kirin.
• Dema ku tabletên Finlepsin bikar tîne, alkol nayê pêşniyar kirin.
• Bikaranîna dermanê ji bo jinên ducanî tenê piştî destnîşankirina bijîşkek ji ber sedemên tibî yên bijîşkî gengaz e.
• Dabeşa çalak a derman dikare bi dermanên komên din ên dermanxaneyê re têkiliyê deyne, yên ku divê beriya bênvedanê wî ji hêla bijîşk ve bên girtin.
• Ji ber ku narkotîk bandorek rasterast li ser çalakiya fonksiyonê ya pergala nervê dike, wê hingê, li hember paşperdeya bikaranîna wê, ne mimkun e ku meriv bi çalakiyên potansiyel xeternak bibe, bi hevra hewceyê lezgîniyek bilez a reaksiyonên derûnî û bihêzbûna bala.

Tabletên Finlepsin di dermanxanê de li ser dermanê peyda dibin. Ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûnên tevlihevî û bandorên tenduristî yên neyînî tune, nayê pêşniyar kirin ku ew bi serbestî bikar bînin.