Pêşîlêgirtin û rawestandina xwîna xwînê: xwîna parenchymal û capillary (tevî trawmatîk, di operasyonan de li ser organ û tûşên pir vaskalîkirî, di navbêna kiryarên hizrî de di diranên, urolojîk, opîtalmîkî, otolaryngolojî, zirav, rîînal, hemorrajiya pulmonary, metro- û menorrhagia bi fibromyoma, û hwd.), xwîna xweya navîn ji ber trombocytopenia û thrombocytopathy, hypocoagulation, hematuria, hemorrajiya intracranial (di nav de, di nav zarokên nû de û berê de). zarok), nîskên nermîner bi hîpertansiyonê arterîkî, xwînê ji ber girtina narkotîkê, şeklê hemorrajîk (di nav de nexweşîya Verlhof, nexweşiya Willebrand-Jurgens, trombocytopathy), mîkroangiopatiya diyabetîk (retînopatiya şekir ya hemorrajîk, hemorrajiya paşîn).

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

In / in, in / m û hundur. Di pratîkê de ya opîtalmîkî - bi şikilên çav û retrobulbar.

Di hundurê de, dozek yekane ji bo mezinan - 0.25-0.5 g, heke pêwîst be, dikare bi 0,75 g zêde bibe, bi rêve - - 0,125-0.25 g, heke pêwîst be 0,375 g zêde bibe.

Mezinan: Di navbênên navgîniyê de bi şêwazî - di / an an / m 1 saet berî emeliyatê - 0.25-0.5 g an li hundur, bêyî xwarina xwarinê, 3 demjimêran beriya emeliyatê - 0.5-0.75 g. Heke hewce be - 0.25-0.5 g iv di dema operasyonê de û pêxamberî - 0,5-0,75 g iv, i / m an 1.5-2 g di hundurê de, bi tewra di rojê de - piştî çalakiyê.

Bi hemorrajiya devikê, pulmonary, bi devê, her 0,5 g ji bo 5-10 rojan, bi tedawiya domdar, ducet kêm dibe, bi metro û menorhagia, di heman demê de heman dozên di dema xwînê de û 2 cikarên paşê.

Bi diateziya hemoragjîkî de, nexweşîyên pergala xwînê, angiopathên diyabetê - li hundur, di 0.75-1 g / rojê, di navberên birêkûpêk de, di qursên 5-14 rojan de.

Zarok: bi navbênarkêşên bijartî rehber - bi devê, 1-12 mg / kg di 2 dozên dabeşandî de ji bo 3-5 rojan. Ger hewce be, di dema operasyonê de - di / hundur, 8-10 mg / kg.

Ji bo pêşîgirtina xwînê piştî emeliyatê - li hundurê, li 8 mg / kg.

Li gel sindroma hemorrajîk - di yek dozê de 6-8 mg / kg devkî, 3 caran di rojê de, di qursên 5-14 rojan de, qurs dikare piştî 7 rojan dubare bike.

Hemwelatiyên di mîkroangiopatiya diyabetê de - i / m, 0.25-0.5 g 3 caran rojê an 0.125 g 2 caran di rojê de 2-3 mehan.

Thezans dikare bi rengek topî were sepandin (şemek sterî tê qefilandin û birîn were şixulandin).

Actionalakiya dermanan

Alava hemostatîkî jî xwedî bandorek angioprotective û proaggregant e. Damezrandina trombîlan û derketina wan ji mêjiyê hestî digire. Bandora hemostatîkî, ji ber çalakkirina avakirina tromboplastin li cîhê zirarê li perdeyên piçûk û kêmbûna formasyona prostacyclin PgI2 di endoteliya vaskulasyonê de, dibe sedema zêdebûna adhesion û hevalbendiya trombolan, ku di dawiyê de dibe sedema rawestandin an kêmkirina xwînê.

Ew rêjeya damezrandina trombusê seretayî zêde dike û paşvexistina wê zêde dike, bi pratîkî bandor li ser zêdebûna fibrinogen û dema prototîmbûnê bandor nake. Dozên ji 2-10 mg / kg mestir nahêlin bandora giran be. Digel injeksiyonên dubare, trombosis zêde dibe.

Di çalakiya antihyaluronidase de xwedî dike û acîdê askorbîk taqî dike, ew hilweşandinê asteng dike û pêşxistina avakirina mucopolysaccharides bi komek molar re di dîwarê kapilar de bilind dike, berxwedana capillaryan zêde dike, dilşewatiya wan kêm dike, û di prosesa patholojîk de normalê perçiqandin dike.

Derdestiya liquid û diapedesisên hucreyên xwînê yên ji navika enfeksiyonê kêm dike, mîkroşekariyê baş dike.

Ew bandoriyek vasoconstrictor tune.

Wexta xwînrêjiya guhartî ya patholojîk sererast dike. Ew li ser parameterên normal ên pergala hemostatic bandor nake.

Bandora hemostatîkî ya bi rêveberiya iv a etamsylate piştî 5-15 hûrdeman pêk tê, bandora herî zêde piştî 1-2 demjimêran xuya dike. bandor li ser 4-6 demjimêran dom dike, piştre hêdî hêdî di nav 24 demjimêran de qels dibe, bi danasîna / m ve, bandora hinekî hêdî zêde dibe. . Dema ku tête îdare kirin, bandora herî zêde piştî 2-4 demjimêran têne dîtin. Piştî ku qursek dermankirinê, bandora 5-8 rojan berdewam dike, hêdî hêdî qels dibe.

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

Pharmacodynamics
Alava hemostatîkî jî xwedî bandorek angioprotective û proaggregant e. Damezrandina trombîlan û derketina wan ji mêjiyê hestî digire. Bandora hemostatîkî, ji ber çalakkirina avakirina tromboplastin li cîhê zirarê li perdeyên piçûk û kêmbûna formasyona prostacyclin (PgI2) di endoteliya vaskal de, dibe sedema zêdebûna adhesion û hevgirtina trombîlan, ku di dawiyê de dibe sedema rawestandin an kêmkirina xwînê. Ew rêjeya damezrandina trombusê seretayî zêde dike û paşvexistina wê zêde dike, bi pratîkî bandor li ser zêdebûna fibrinogen û dema prototîmbûnê bandor nake. Dozên ji 2-10 mg / kg mestir nahêlin bandora giran be. Digel injeksiyonên dubare, trombosis zêde dibe.

Dibe ku çalakiya antihyaluronidase û asîdîkirina ascorbic stabîl bike, ew hilweşandinê asteng dike û pêşxistina damezrandina mucopolysaccharides bi giranîya mêjî di dîwarê kapilar de bilind dike, berxwedana capillaries zêde dike, dilşikestina wan kêm dike, û di pêvajoyên patholojîk de permeability normal dike.

Derdestiya liquid û diapedesisên hucreyên xwînê yên ji navika enfeksiyonê kêm dike, mîkroşekariyê baş dike.
Ew xwedî taybetmendiyên hypercoagulation nabe. Ew bandoriyek vasoconstrictor tune.

Wexta xwînrêjiya guhartî ya patholojîk sererast dike. Ew li ser parameterên normal ên pergala hemostatic bandor nake.
Bandora hemostatîkî ya bi rêveberiya hundirîn (iv) ya etamsylate di 5-15 hûrdeman de pêk tê, bandora herî zêde di 1-2 demjimêran de xuya dike. Bandor bandor 4-6 demjimêran didomîne, piştre hêdî hêdî di nav 24 demjimêran de qels dibe, bi intramuskular (IM. ) danasîna bandor hinekî sist e.
Piştî qursek dermankirinê, bandor 5-8 rojan berdewam dike, hêdî hêdî qels dibe.

Pharmacokinetics
Ew bi rêveberiya i / m xweş tê xweş kirin. Hûrbûna dermanê xwînê di xwînê de 0.05-0.02 mg / ml ye. Di heman demê de di organ û cûrbecûrên cûda de têne belav kirin (bi rêjeya vebûna wan a xwînê ve girêdayî ye). Bi qasî bi proteîn û hucreyên xwînê ve girêdayî ne. Ew zû ji laş tê derxistin, bi giranî ji hêla gurçikan ve (bê guhartin), û hem jî bi zikê. Nîv jiyana (T1 / 2) piştî rêveberiya i / m 2 demjimêran e, piştî i / v - 1.9 demjimêran. 5 hûrdeman piştî rêveberiya i / v, heya 20-30% dermanê ku tê derman kirin ji hêla gurçikan ve tê derxistin, piştî 4 saetan bi tevahî jê tê derxistin. .

Doz û rêveberî:

Bi navgîn û dorpêçkirin. Di pratîkê de ya ophthalmîk - retrobulbar. Theareseriya ji bo înşeatê dikare li derve bê sepandin - şûrek sterilandî ya ku di narkotîkê de hatî kişandin li ser birînê tê sepandin.

Mezinan: Di navbênên destwerdanê de, etamzilate 1 demjimêran beriya înfazê bi hundur an intramuskulîlî tête rêvebirin - 0.25-0.5 g. Heke hewce be - 0.25-0.5 g bi navgîniyê di dema nişdarî de û pêxamberî - 0.5-0, 75 g bi intravenus an intramuscularly bi rengek 3-4 caran di rojê de - piştî emeliyatê.

Zarok: ger hewce be, di dema emeliyatiyê de - bi qasî 8-10 mg / kg.
Mîkroangiopatiya şekir (retînopatiya diyabetîk a hemorrajîk, hemorrajiya retînê, hemophthalmus) - intramuscularly 0.25-0.35 g 3 caran di rojê de an 0.125 g 2 caran di rojê de 2-3 mehan.

Taybetmendiyên Serîlêdanê:

Ji bo tevliheviyên hemorrajîkî ku bi zêdebûna dozek ji antîkagulantan re têkildar in, tê pêşniyar kirin ku antîdotên taybetî bikar bînin.

Bikaranîna etamzilate di nexweşên bi nîşana kêmbûna pergala kagulation xwînê mimkun e, lê divê ew bi lêzêdekirina dermanên ku kêmasiya diyarkirî an kêmasiya faktorên pergala kogûlasyonê jêbirin zêde bike.

Têkiliya bi dermanên din re:

Dermanxaneyî bi hevûdu dermanên din re lihevhatî (di heman sîrikê de).
Rêveberî bi dozek 10 mg / kg 1 demjimêran beriya dextrans (bi navgîniya mêjî ya mîkrîkî 30-40 hezar kDa) bandora antiplatelet-ê ya wan asteng dike; rêveberî piştî ku ew bandorek hemostatîkî nebe.
Kombînasyonek bi acidê aminocaproic û sodium menadione re bi bisulfite re tête pejirandin.

Contraindications:

Hîpertansiyon, thrombosis, thromboembolism, porphyria ya hişk, ducaniyê, lactation.

Bi baldarî:
Bi xwînê re li ser paşgira pir zêde dozên antîkagulantan. Hişyar pêdivî ye (digel kêmbûna hilberîna trombozê) dema ku di dîrokê de etamzilate li nexweşên bi thrombosis an thromboembolism tête birêvebirin.

Form û pêkve berdan

Li ser firotanê di dermanê de bi rengek çareseriyek ji bo înfazê ye. Naveroka felq ji bo enfeksiyonên intramuscularly û intravenus ve tê armanc kirin. Pêveka çalak berhevoka heman navî ye.

Derman di vê formê de peyda nabe. Di tabletan de, hûn dikarin hilberînerek anahînek din bikirin - Ethamsilate (North China Pharma Corporation Ltd.).

Dozê ya madeya çalak di 1 ml de 125 mg e. Perçeyên din:

• sodium edetate dihydrate,
• sodium disulfite,
• sodium sulfite sodium anhydrous,
• av d / û.

Derman di vê formê de di pakêtên karton de heye ku ampûlên (2 ml) 5, 10 û 20 pcs hene. Di 1 ampûlê de draviya tevahî ya etamsylate 250 mg e.

Etamsilat Eskom

Ethamsylate Eskom 125mg / ml 2ml 10pcs çareseriyê ji bo înşeatê û karanîna derve

Eskom NPK (Rûsya) Amadekirin: Etamsilat Eskom

Analogên ji bo naveroka çalak

Dicinon 250mg 100 pcs. pills

Sandoz (Sllovenya) Amadekirin: Dicinon

Ethamsylate-ferein 250mg 20 pcs. pills

Bryntsalov-A (Rûsya) Amadekirin: Etamsylate-ferein

Ethamzilate 125mg / ml 2ml 10 pcs. çareseriyê ji bo rêveberiya intravenus û intramuscular

ALVILS (Chinaîn) Amadekirin: Ethamsylate

Analog ji kategoriya dermanên hemostatic

Dicinon 125mg / ml 2ml 50 pcs. çareseriyê ji bo rêveberiya intravenus û intramuscular

Lek dd (Slovenia) Amadekirin: Dicinon

Aminocaproic acid 5% 100ml çareseriya înfazkirinê

Ji bo rêveberiya devkî îsotek 25 ml ekpîlek liquid

Ethamzilate 12.5% ​​2ml 10 pcs. çareseriya înşeatê

Tranexam 250mg 10 pcs. tabletên bi fîlimê ve girêdayî

Stada (Rusya) Amadekirin: Tranexam

Analog ji kategoriya Nexweşiyên Cardiovaskular

Dicinon 125mg / ml 2ml 50 pcs. çareseriyê ji bo rêveberiya intravenus û intramuscular

Lek dd (Slovenia) Amadekirin: Dicinon

Tranexam 250mg 30 pcs. tabletên bi fîlimê ve girêdayî

Stada (Rusya) Amadekirin: Tranexam

Prothromplex 600 1 pc. lyophilisate ji bo çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous + r-l 20ml

Pargîdaniya Baxter Helske (USA) Hilber: Prothromplex 600

Dinaton 10mg / ml 1ml 5 pcs. çareseriya înşeatê

PHARM PRON PROFIT (Rûsya) Amadekirin: Dinaton

Dicinon 250mg 2ml 10pcs ampoules (analîz)

Berhevok û forma berdanê

Naveroka çalak: etamylate.

Solutionareseriyek 2 ml di ampoules de, di pakêtek kartonê de 10 heb.

Zelalek zelal, rengîn an piçûk zer.

Nêzîkî 72% ji doza dermanî di 24 saetên yekem de di nav mîzê de tê derxistin. T1 / 2 piştî rêveberiya iv bi qasî 2 demjimêran derbas dibe.

Alîkarê antihemorrhagic. Ew permeabilîteya dîwarê vaskalîzekirinê normal dike, mîkroşekulasyonê baştir dike. Apparentalak eşkere ye ku bi bandorek çalakker a avakirina tromboplastin ve girêdayî ye. Ew di dema prototîmbûnê de bandor nake, xwedan taybetmendiyên hypercoagulation nabe û têkildarî damezrandina mîzên xwînê nake. Destpêka çalakiyê 5-15 hûrdem e ku piştî injeksiyonê iv, bandora herî zêde 1-2 demjimêr piştî rêveberiyê ye. Demjimêra çalakiyê 4- demjimêr e.

Dermanê hemostatic. Thralakvanê tromboplastîn.

Ji bo karanîna derveyî, peşek sterîbayî ya ku li etamsylate (di forma çareseriyê ya înşeatê) de hatî vegirtin li ser birînê tê danîn.

Rêbernameya bijîşkî

Commentîroveya xwe hiştin

Indeksa Daxwaza Agahdariya Nuha, ‰

Dermanên Vital û Essential qeyd kirin

Kartên Qeydkirina Ethamsilat Eskom

• LSR-008602/09

Malpera fermî ya pargîdaniya RLS. Enciklopediya sereke ya narkotîk û tiştên ji dermanê dermanê ofnternetê ya Rûsyayê. Kataloga dermanê Rlsnet.ru ji bikarhêneran re gihîştina rêwerzan, bihayê û danasînên derman, lênerînên parêz, amûrên bijîşkî, amûrên bijîşkî û hilberên din peyda dike. Rêbernameya dermanolojiyê agahdariya li ser pêkanîna û forma berdanê, çalakiya pharmacolojîk, nîşanên ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, danûstendinên narkotîkê, rêbazê karanîna derman, pargîdaniyên derman. Peldanka dermanan li Moskow û bajarên din ên Rûsyayê buhayên derman û hilberên derman hene.

Ew bêyî destûra RLS-Patent LLC veguhastin, kopî kirin, belavkirina agahdariyê qedexe ye.
Dema ku hûn materyalên agahdariya ku li ser rûpelên malperê www.rlsnet.ru hatine weşandin veqetandin, ji bo çavkaniyek agahdariya zencîreyek pêdivî ye.

Pir tiştên pir balkêş

Hemî maf parastî ne.

Bikaranîna bazirganî ya materyalan ne destûr e.

Agahdarî ji bo profesyonelên bijîşkî ve tê armanc kirin.

Rêbernameyên taybetî

Pêdivî ye ku dema ku etamzilate li ser nexweşên ku xwedan dîrokek trombosis an thromboembolism e, şêwirmendî hewce ye (tevî nebûna induction ya trombozê).

Ji bo tevliheviyên hemorrajîkî ku bi zêdebûna dozek ji antîkagulantan re têkildar in, tê pêşniyar kirin ku antîdotên taybetî bikar bînin. Bikaranîna etamzilate di nexweşên bi nîşana kêmbûna pergala kagulation xwînê mimkun e, lê divê ew bi lêzêdekirina dermanên ku kêmasiyên diyarkirî an kêmasiya faktorên pergala kogûlasyonê jêbirin zêde bike.

Pirs, bersiv, nirxandinên li ser dermanê Etamsylat-ESCOM

Zanyariyên ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve têne armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn a di rêwerzan de ye ku ji hêla hilberîner ve tê pakkirin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pispor re bike.

Conditionsertên betlaneyê:

2 ml di ampoules of brand of nepoxa neyînî НС-1 an НС-3.
10 ampul bi hev re bi rêwerzên ji bo karên bijîşkî û ampûlek ampûleyê di kûpek kartonê de bi dabeşên kartonê ve têne danîn, an 5 an 10 ampûla di ampûla qulikê blisterokê de ku ji fîlimek polvinyl chloride pêk tê, tê de cih digirin.

Dema ku ampoules bi qeşeng an xeletek xelet bikar bînin, tûjker nayên avêtin.
Ji bo 1 an 2 blisterka zirav a fîlimê ji fîlimek PVC, bi hev re rêwerzên ji bo karên bijîşkî di pakêtek kartonê de cih digirin.

Dermanê Etamsylat-Eskom: Rêbername ji bo karanîna

Ethamsylate-Eskom alîkarî dike ku meriv xwîna xwînê kêm bike. Feydeya vê dermanê hindiktirîn berevajî ye. Derman erzan e, lê ji hêla karbûna zêde ve tête destnîşan kirin.

Pharmacokinetics

Pêdivî ye ku leza bilind a tevgera çalak a hemostaticê ya fikirî tête hesibandin. Bi danasîna çareseriyê bi derziyê re, di derheqê 15 hûrdem de guhartinên erênî yên di pîvanên hemostatîkî de çê dibin. Bi rêveberiya intramuskulî, derman piştî demek dirêj dirêj dest bi çalakiyê dike.

Ethamsylate bi lez tê hildan. Wekî din, kîtekîta antihemorrhagic ne xwediyê şiyariyê ye ku bi rengek çalak bi proteînên plazma ve girêde. Bûyera çalak zûtir tê derxistin. 5 deqîqeyan piştî şilandina intravenoz, pêvajoya derxistina etamsylate ji laş dest pê dike.Nîv-jiyan a perçeyan 4 saetan digire.

Whyima Tamsilat-Eskom hate tayîn kirin?

Dermanê ku di pirsan de tê bikaranîn li deverên dermanî yên din: diranan, gynecolojî, urolojî, ophthalmolojî, hwd. Di navgîniya destwerdanê de jî nîşana destwerdanê ye. Mercên patholojîk ên hevpar ên ku ev derman tê derman kirin:

• şikestandinên intracranial û zirarên avên xwînê,
• xwîn ji ber birînê,
• hemorrajiya intracranial nontraumatic,
• heke nexweş bi hîpotensionê were pejirandin,
• xwîna ku li mîkroangiopatiya diyabetîk,
• xwînrijandina bi herêmîbûna kezebê re di kefir, kêzikan, gurçikan,
• Diateza hemorrajîkî, tevî şertên patholojîk ên ku ji hêla nexweşiyên Werlhof, Willebrand-Jurgens ve têne çêkirin.

How to take Etamsilat Eskom?

Areser bi navgîn an intramuscularly tê rêve kirin. Rêjeya hebûna guhartinên erênî di rewşa laş de li ser şêweya dermanê dermanê ve girêdayî ye. Rêbernameyên ji bo karanîn û danûstendinê ji bo piraniya rewşan:

• çareserî di dozek 120-250 ml de tête rêvebirin,
• pirbûna injeksiyonê: rojê 3-4 carî.

Dravê dermanê rojane 375 mg e. Doza zarokan tê hesibandin û bi navborî tête hesibandin: 10-15 mg / kg giraniya laş. Encam, dermanek rojane heye. Pêdivî ye ku ew di 3 dozên wekhev de were dabeş kirin. Derman di mîqdara diyarkirî de di navberên wekhev de tê bikar anîn.

Theareserî dikare ji derve were bikar anîn, mînakî, di rewşek xirabûnê de ku zirarê bigihîje yekîtiya çermê ya laşan. Di vê rewşê de, golek sterî bi maddeyek laş tê rûnandin û birînê tê danîn.

Derman dikare bi dermankirina piraniya şertên patholojîkî re, ku bi xwînê ve hatî şandin. Ethamsylate ji bo pêşîgirtin û dermankirina tevlihevîyên di nav û piştî operasyonan de tête diyar kirin. Di ophthalmolojiyê de, narkotîkê wekî dilopên çav ji bo nexweşiyên cûda têne bikar anîn, wek mînak, ji bo dermankirina hemorrajiya retîngehê.

Rejîma dermankirinê dikare bi rewşa patolojîk ve cûda bibe:

• berî emeliyatê, dozên zêdekirî yên dermanê (250-500 mg) têne bikar anîn, û dema ku xetereya tevlihevî zêde dibe, wê hingê heman mîqdara çareseriyê jî di dema emeliyatê de tê zêdekirin,
• wekî pîvanek pêşîlêgirtinê ji bo pêşîgirtina ji bandorên giran ên li dû ceribandinê, 500-750 mg tête diyar kirin,
• xwînê di nav tûşên şikê de: 500 mg derman rojê 5-10 rojan,
• binpêkirina pileya menstrual, bi zêdebûna veqetandinê re: di rojê de 500 mg, pêşniyaz e ku meriv dermanê di 2 cildên din de bikar bîne,
• zarok di dema kiryarê de, dema ku metirsiyek ji tevlihevî çêbibe, mêjiyê dermanê binivîse, ku li ser bingeha giraniya laş tête destnîşankirin bi karanîna:: 10-10 mg / kg giranî,
• mîkroangiopatiya diyabetîk: 250-500 mg sê caran di rojê de, nexşeyek alternatîf li ser bingeha bikaranîna 250-250 mg ya derman 2 caran di rojê de heye, temenê qursê ne ji zêdetirî 3 mehan e.

Daysend roj in?

Demjimêra dermankirinê gelek girîng dibe, ji ber ku rejima dermankirinê bi rengek yekane tête hilbijartin. Dirêjiya qursê ji 5 rojan heya 3 mehan dibe.

Dirêjiya qursê ji 5 rojan heya 3 mehan dibe.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Di derbarê karanîna narkotîkê di dema kişandina zarok û şîrê dayikê de ti nerazîbûnên hişk tune. Lêbelê, pêdivî ye ku hişmendî di sêyemîn yekem de bête guhartin, li guhartinên di rewşa laş de binihêrin. Pêdivî ye ku heke bandorên erênî bi ziravtir zirara ku dibe sedema fetisê bibe sedema etamsylate were bikar anîn.

Têkilî bi dermanên din re

Gava ku narkotika di pirsa berî danasîna dextrans tê bikar anîn, kêmasiyek di bandora paşîn de heye. Ger ethamylate piştî ku karanîna dextrans bikar tîne di laşê de têkeve, bandora hemostatîkî ya vê materyalê kêm dibe.

Areseriya dermanê li ser pirsê bi thiamine (vîtamîna B1) nayê derman kirin.

Ger hewceyek bilez ji bo karanîna hevdemî bi dextrans re heye, pêşî etamzilate tête danîn.

Berî ku qursa dermankirinê dest pê bike, tê pêşniyar kirin ku testek xwînê ya laboratîf were kirin, ji ber ku derman dikare alikariyê biguhezîne girêka hêmanên cûda yên cûda.

Zencîreyên bandor ku li şûna dermanê di pirsê de têne diyar kirin:

Etamsilat Eskim nirxand

Anna, 33 salî, Bryansk

Ez çareseriyê bi gelemperî bikar tînim, di pir rewşan de - bi birînan, dema ku xwînê xuya dike, wek mînak, li ser çokên xwe. Wekî bihayê wê. In di warê bandorbûnê de, amûr jî bi tevahî têr e.

Veronika, 29 salî, Vladimir

Doktor vê dermanê ji bo menzîdên giran pêşniyar kir. Ji bo min, demjimêrê normal 1 meh e. Lê di van demên dawî de min dît ku roja 8-an jixwe hatî, û belavbûn bi dawî nabe. Wê li ser bingehek dermankirinê, û hêdî hêdî rewş vegeriya normal.