Blockawa kar dermanê Blocktran bikar bînin?

Tansiyona bilind pirsgirêkek pir gelemperî ye ku bi pir kesan re rû bi rû ye. Precisely bi rastî di rewşên weha de, nexweşan tiryara "Blocktran" têne derman kirin. Rêbernameya karanîna hêsan e, û nêrînên doktoran destnîşan dikin ku derman bi rastî alîkariya ji bo birêvebirina hîpertansiyonê dike.

Bê guman, gelek nexweş digerin ji bo agahdariya bêtir li ser derman. Propertiesi taybetmendiyên xwediyê hene? Di kîjan rewşan de karanîna vê dermanê antihîpertensiyon tê pêşniyar kirin? Ma reaksiyonên neyînî mimkun in? Di kîjan rewşan de nikare were girtin? Bersivên van pirsan girîng in.

Derman "Blocktran": pêkve û şêweya forma berdanê

Ji bo destpêkirinê, ew hêja ye ku agahdariya bingehîn fêm bike. Derman bi forma tabletên çargoşe yên biconvex heye. Jorê wan bi fîşekek fîlimê rengê rengek sivik, carinan jî bi tûncek orjînal têne xemilandin. Di çarçoveyek dorpêçê de, pişkek spî tê dîtin.

Tabletên Blocktran potassium losartan hene - ev madeya çalak a bingehîn e. Berhevdan, bê guman, di nav de malzemeyên alîkar heye, nemaze celulozê mîkrokristalîn, nîskê potatîkê, lactose monohydrate, povidone, stear magnesium, stûyê karboksymethyl stûr, dioksîdê ya silicon ya koloidal.

Di hilberîna kincên fîlimê de, materyalên wekî copovidone, polysorbate-80, hypromellose, titanium dioxide û rengê zer ("sunset") têne bikar anîn.

Kîjan taybetmendiyên dermanê wê heye?

Ev derman gelek taybetmendiyên wê hene ku di dermanên nûjen de bi gelemperî têne bikar anîn. Losartan naverokek e ku pêvajoyên zêdekirina tansiyonê diastolîk û systolîk zêde dike. Rastî ev e ku ev pêkhat antagonîstek bijartî ya receptorên angiotensin II AT1 e.

Angiotensin II vasoconstrictor e. Ew bi receptorên AT1 ve girêdayî ye, ku beşek pir tansiyonê ne. Bi taybetî, receptorên wusa di hucreyên dil, gurçikan, glansên adrenal de, masûlkeyên asê yên ku dîwarên xweyên xwînê pêk tîne hene. Angiotensin vasoconstriction pêşkêşî dike û dibe sedema serbestberdana aldosterone.

Agahdariya Pharmacokinetics

Li gorî encamên lêkolînê, madeya çalak a dermanê baş tê şûştin, zû di nav dîwarê zikê re derbasî nav xwînê dibe, û piştre derbasî kezebê dibe. Wekî encamek, pêkhatek çalak a karboksilated û çend metabolên nehsilandî têne avakirin.

Rêjeya bîyoyê ya pergalî ya dermanê bi qasî 33% e. Hûrbûna herî zêde ya losartan di xwînê de saetek piştî rêveberiyê tê dîtin. Piştî 3-4 demjimêran, asta metabolîta wê ya karboksilated a çalak jî gehêştiye astê. Nou delîl tune ku xwarin bi hin awayek bandor li ser gêjbûn û metabolîzma pêkhateyên dermanan dibe.

Naveroka çalak 99% bi proteînên xwînê ve girêdayî ye. Di dema lêkolînan de, hat tesbît kirin ku di derheqê% 14-ê losartan-ê stendin de wekî metabolek arbo-oxidized têne veguherandin. Nêzîkî 42-43% ji metabolîtan, ji hêla gurçikan ve, bi urinayê re, ji laş têne derxistin. Piraniya jêderka çalak bi hevsengiyê di nav zikê de tê derxistin û pergala jêgirtinê digel fonksiyonê dihêle.

Nîşan: Kengî divê ez pilulan bavêjim?

Di kîjan rewşan de tê pêşniyar kirin ku ji bo bikaranîna dermanê Blocktran bikar bîne? Nîşaneyên ji bo karanîna wiha ne:

• hîpertansiyonê arterial (bi taybetî formên kronîk ên nexweşiyê),
• şekirê şekir 2 (şîreta dermanê ji bo parastina xwîna gurçikan diparêze, û her weha hêdî hêdî pêşveçûna têkçûna renasiya heyî ya heyî jî zêde dike),
• têkçûna dil a kronîk (derman bi kar tê eger frensiyonên ACE encamek daxwazî ​​nedin an jî nexweş xwedan nerazîbûnek ji mêjûyên ACE ye),
• ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûnên tevlihevî yên ji dil û xwînên xwînê yên li hember paşnavê hipertensionê arterial û hipertrofiya navgîniya çepê.

Rêbername û dosage

Dermanê "Blocktran" çawa bigirin? Dosage, û hem jî nexşeya pejirandinê, bi rengek vekirî tête diyar kirin. Wekî qaîde, nexweşan yekem 50 mg maddeya çalak a rojê têne diyar kirin. Bandora herî zêde di pir rewşan de piştî 3-6 hefte ji destpêka dermankirinê dikare were bidestxistin. Di bûyerê de ku encamek xwestî nikare were bidestxistin, ducan dikare bi 100 mg di rojê de zêde bibe, lê bi tenê bi demkî (hingê hingê dermanê rojane bi hêdî kêm dibe).

Heke nexweş bi kêmbûna veqetîna xwîna xwînê kêm bibe (ev diqewime, mînakî, li dijî paşdexistina karanîna diuretics), wê hingê dozaja rojane bi 25 mg losartan di rojê de kêm dibe. Carinan bijîjkan pêşniyar dikin ku mêjeya rojane li du dozê dabeş bikin (mînakek du tabletên bi dozek 12,5 mg per roj).

Hemî dozek (12,5 mg rojê carekê) ji bo nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk têne diyar kirin. Heke bandor bandor neyê, wê hingê dikare derman hêdî hêdî zêde bibe. Di bûyera ku tablet ji bo parastina gurçikan bi şekir tê de tê bikar anîn, mezinahiya rojane 50-100 mg e.

Di dema dermankirinê de, nexweş têne şîret kirin ku bi baldarî an bi tevahî ji ajotinê ajotinê bêjin, beşdarî çalakiyên potansiyel ên xeternak bibin, bi mekanîzmayên ku hewceyê reaksiyonek bilez bixebitin bixebitin. Ya rastî ev e ku pilan li rewşa giştî bandor dike - nexweş bi gelemperî ji lawaziyê, pirsgirêkên bi mezinkirinê, û hem jî wekî dizî û hêdîbûnek di reaksiyonên psîkomotor de.

Hêjayî wê yekê ye ku careke din bi bîr bînin ku di tu rewşê de nabe ku hûn bixweber dermanê "Blocktran" bikar bînin. Rêwîtiyê karanîna tenê daneyên gelemperî, yên ku ji bo armancên agahdarî tenê têne armanc hene.

Hin nakokî hene?

Di hemî rewşan de, dikare Blocktran were bikar anîn? Rêbernameyên karanîna daneyên ku van tabloyan hene gelek nişankirî hene:

• Derman ji bo nexweşên ku bi hestyariya hanê li ser tu pêkhatên tabletan nehatine derman kirin (bila hûn li navnîşên jêrîn ên jêderkêşan werin kontrol bikin).
• Derman ji bo piçûkan nayê pêşniyar kirin (dermankirinê tenê mimkun e ku heke nexweş bêtir 18 salî ye).
• Derman "Blocktran" ji bo nexweşan di dema ducaniyê de, û her weha di dema şîrdanê de nayê şandin.
• Di navnîşa tevliheviyê de nexweşî yên wekî sindroma malabsorption glukoz-galactose, kêmbûna lactase, intolerance lactose mîratî.
• Derman derman nabe eger nexweş xwedan kêmasiya fonksiyonê ya giran ji kezebê hebe (di vê mijarê de encamên testê nîn in).

Tevnegirtinên têkildar hene. Di rewşên weha de, karanîna tabletan mimkun e, lê tenê di bin çavdêriya hişk a bijîşkî de tête meşandin. Di navnîşa wan de ev in:

• heyama piştî transplantkirina gurçikê,
• stenoza arteriya renal,
• hyperkalemia
• stenoza mitral û aortîk,
• hin formên têkçûna dil, bi taybetî jî heke tevliheviyên giran ên gurçikê hebin,
• kardiyomyopatiya hypertrofîk,
• nexweşiya dil a koroner
• hebûna di dîroka nexweşê ya angioedema,
• nexweşiya cerebrovaskular.

Ji ber vê yekê girîng e ku meriv bi navgîniyek bêkêmasî were girtin û doktor li ser hebûna hin pirsgirêkên tenduristiyê agahdar bike.

Agahdariya li ser reaksiyonên neyînî û tevliheviyên mimkun

Ev derman bi rastî ji bo çareserkirina tansiyonê bilind dibe alîkar. Digel vê yekê, timûtim heye ku dema ku tabletên Blocktran bikar tînin tevlihevî jî bibin. Encamên alî dikarin cuda bin:

• Car carinan di nav pergala nervê de alozî hene. Nexweş ji giloverkirina guhzokî, serêş, serê herdem gilî dikin. Bûyerên cûda yên xewê, bêhnvedana domdar û qelsiya şevê jî gengaz in.
• Di hin rewşan de, nexweş ji hestek dilek bihêz a gilî dikin. Dibe ku pêşveçûna angina pectoris.
• Car carinan, tevlihevî ji pergala vaskulasyonê derdikevin. Ahtîmalek şertê hîpotensionê heye (kêmbûna hişk a zexta xwînê, ya ku xetereya jiyanê ye).
• Her gav rîskek reaksiyonên neyînî yên ji pergala digestive heye. Hin kes ji êşa abdominal ku bi gelemperî diqewimin gilî dikin. Connkence ya mumkin.
• Bandorên alîyên mimkun hene qelsiya giran, bîhnek domdar, kêmbûna performansa, û avakirina edema domdar.
• Thehtîmal e ku reaksiyonek alerjîk pêşve neyê derxistin. Di hin nexweşan de, sorbûn, rûkenî li ser çerm têne xuya kirin, û ev pêvajoyê bi gelemperî bi tehlûkek giran û tîrêjê ya mûzeyên nermalayî re tê. Shockokê anafîlaktîkî û angioedema tevliheviyên xeternak in, lê, mixabin, ew kêm kêm li dijî paşerojê dermanên wiha têne tomar kirin.
• Car carinan paresthesia pêşve dibe.
• Xetereya anemia heye. Ji ber vê yekê ji nexweşan re tê pêşniyar kirin ku bihurîn ceribandinan bikin û muayeneyên xwe derbas bikin.

• Navnîşek ji bandorên alîan di hundurê mêjî de nexweşîya tîrêjê de heye.
• A kêmbûna hişk a di xwîna xwînê de dibe sedema windakirina hişmendiyê.
• Dibe ku xuyangbûna tansiyonê, kurtbûna bêhnê û hin tevliheviyên din ên ji pergala respirasyonê heye.
• Tedawî carinan dibe sedema têkçûna fonksiyonê renal. Ahtîmalek têkçûna gurçikê heye.
• Bi bandorên din re hepatît û nexweşiyên kezebê din jî hene. Car carinan, di dema dermankirinê de pancreatitis pêşve dibe.
• Dibe ku pêşkeftina arthralgia, myalgia.
• Di nexweşên mêr de, kişandina vê dermanê dibe ku bibe sedema bêserûberiya erekî, bêbextiya demkî.
• Aêdibe ku migraines, pêşveçûna dewletên depresyonê heye.

Heta niha, di danûstendinên zêdedoziyê de danek tune. Tête bawer kirin ku girtina dermanên pir mezin ji dermanê kelûmêlê xweş dike. Di rewşên wiha de, divê mirov bine nexweşxaneyê. Terapiya semptomatîk û dersa mecbûrî têne kirin. Di vê rewşê de hemodialîzasyon xwedî bandora xwestinê nine.

Li ser dermankirinê di dema ducaniyê û laktasyonê de agahdarî

Wekî ku berê tête zanîn, di dema ducaniyê de, pêdivî ye ku dermanê "Blocktran" neyê bikar anîn. Dermanê çalak ê dermanê neyînî bandorê li pêşketina embriyoyê dike. Li gorî lêkolînan, karanîna vê dermanê di çaryeka duyemîn û / an sêyemîn de bandorek zirarê li pêşkeftin û xebitandina gurçikên fetusê dike. Wekî din, di dema dermankirinê de, îhtîmala mirinê intrauterine zêde dibe. Pêlikên mumkunî guhortinên cûrbecûr ên skeletala zarok, û her weha hîpoplaziya pêşkeftî ya laşên fetusê hene. Dibe ku di nûbûnê de pêşkeftina têkçûna renal û hîpertansiyonê arterîkî ya giran.

Heke hîn jî ne gengaz e ku ji terapiyek wusa were derxistin, wê hingê pêdivî ye ku nexweş ji tevliheviyên mimkun were agahdar kirin. Jinek ducanî divê bi berdewamî di bin çavdêriya bijîşk de be, ceribandinan bike, û bi rêkûpêk muayeneya ultrasound derbas bibe. Heta niha, agahiyek tune ku losartan an metabolîtên wê yên çalak bi şîrê dayikê re têne derxistin. Dîsa jî, nexweşan hîn jî tê pêşniyar kirin ku ji bo dema dermankirinê şidandina xwarinê rawestînin. Rast ev e ku madeyên çalak dikarin bandor li laşê pitikê bikin.

Têkilî bi dermanên din re

Di dema teşhîsê de, pir girîng e ku bijîjk di derheqê hemî dermanên hatine girtin de agahdar bikin, ji ber ku metirsiyek heye ku têkiliya wan bi dermanê "Blocktran" re hebe.

Rêbernameyên karanîna agahdariyên girîng hene:

• Pêdivî ye ku derman bi Aliskiren re neyê girtin, ji ber ku metirsiyek kêmbûna tûj a xwînê û xirabûna cidî ya fonksiyona gurçikê heye.
• Ew nayê pêşniyar kirin ku vê dermanê bi muktorên ACE re têkildar bike. Aêdibe ku pêşveçûna hyperkalemia, têkçûna rengek akût, formên giran ên hîpotensionê heye.
• Pêdivî ye ku hûn van pileyên hanê bi dermanên dijî-stêrnasî yên ne-steroîdal re tevlihev nebin, ji ber ku ev dikare bandora antihîpertansiyonê qels bike, û her weha xuyangkirina cihêrengiyên cûrbecûr ên pergala excretory.
• Hûn nikarin derman bi amadekariyên potassium re bikin, ji ber ku her dem xeterek pêşveçûna hyperkalemia heye. Bikaranîna diuretics-potassium-sparing dikare heman bandorê pêk bîne.
• Bi rêveberiya hevdemî bi sempatololîtîk û dermanên din ên antihîpertansiyonê re, bandorkirina reaksiyonek hevbeş mimkun e.
• Heke hûn "flukonazole" bi "Blocktran" bikar bînin, hingê îhtîmalek kêmbûna bandora antihîpertansiyon heye. Rêveberiya hevdemî bi Rifampicin re dibe ku heman encam encam bide.
• Heke nexweşî dozên mezin ên diuretics digire, wê hingê mîqyara xwîna ku dişoxilîne kêm dibe, ku dikare bibe sedema pêşveçûna hîpotransiyonê ya arteratîk ya nîşanî.

Pills çend?

Hûn ji berê ve dizanin ka di kîjan rewşan de ev derman tê derman kirin û çawa dermanê Blocktran li ser laş bandor dike. Bihar faktorek din a girîng e ku gelek nexweş bala xwe didin. Bê guman, dijwar e ku meriv hejmara rast diyar bike, ji ber ku pir zêde bi polîtîkayên darayî yên dermanxane, hilberîner û belavker ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê çiqas mesrefa dermanê Blocktran xerc dike? Buhayê pakêta 30 tabloyên bi dozek ji moşena çalak a 12,5 mg nêzîkê 150 rubîl e. Ji bo heman hejmarê tabletan, lê bi dozek 50 mg, hûn ê neçar bikin ku 170-190 rubleyî bidin. Bişkojek ji 60 tabletan dê lêçûnên li ser 300-350 rûl (50 mg).

Dermanê "Blocktran": analog û cîgir

Mixabin, di hemî rewşan de pir dûr e ku karanîna vê dermanê mimkun e. Ma gengaz e ku dermanê "Blocktran" li tiştek bi cîh bibe? Dermanên îxtîmal, bê guman, hebûn, û bijartina wan pir mezin e. Ger em li ser heman kategoriya dermanan biaxivin, wê hingê "Lozap", "Lozartan" û "Vazotens" bi bandor têne hesibandin. Aûna deverek baş Kozzar e.

Lorista, Presartan di heman demê de dermanên antîhîpertensiyonê yên baş in ku di dermanên nûjen de pir têne bikar anîn. Bê guman, ne mumkin e ku meriv van dermanên bê destûr bikar bîne. Tenê pisporê werzîşê dikare dermanên bi rastî bibandor û herî zêde ewledar hilbijêrin.

Nirxandina dermanan

Di pratîka bijîjkî ya nûjen de, pir caran bi hîpertansiyonê re, ew dermanê Blocktran e ku tête bikar anîn. Testimonials agahdariya girîng e ku hêja ye keşfê ye.

Doktor bi gelemperî vê narkotîkê wekî nexweşek diyar dikin. Li gorî encamên lêkolînên statîstîkî, Blocktran bi rastî alîkariya zextê dike. Rêjeya kêmbûna van nîşanan bi lez çêdibe, û bandora tabletan pir dirêj dibe. Rejîma dermankirinê jî pir hêsan e. Feydeyên bê guman ên derman di nav lêçûna wê ya kêm de vedigire - gelek analîz pir caran biha ne.

Wekî ku ji bo nirxandinên neyînî, hin nexweşan nîşana bandorên alî diyar dikin. Bi gelemperî, terapî bi bîhnek giran, avakirina çermên çerm, krîza giran ve girêdayî ye.Di hin rewşan de (wekî qaîde, dema ku bixwe hûrguliyên gelek dermanên mezin bixwe tê rê kirin), tabletan dibe sedema kêmbûna giran di tansiyona xwînê de.

Form û pêkve berdan

Derman bi rengek zexm çêkirî ye. Elementek çalak a sereke potassium losartan e. Hûrbûna wê di 1 tabloyê de 50 mg e. Materyalên din ên ne-çalak:

• lactose monohydrate,
• celulozê mîkrokristînal,
• nîsk potato
• povidone
• stearate magnesium,
• stûrbaziya karboksymethylê sodium,
• silicon dioxide koloidal.

Derman bi rengek zexm çêkirî ye.

Actionalakiya dermanan

Fonksiyona sereke ya dermanê kapasîteya normalîzekirina asta tansiyonê ye. Ev gengaz ji hêla pêşîgirtina çêbûna bandorên fîzolojolojî yên ku bi girêdana agonists û receptorên angiotensin II ve têne avêtin têne peyda kirin. Materyona çalak a Blocktran li enzyme kînase II bandor nake, ku beşdarî hilweşîna bradykinin dibe (peptide ku dibe sedema vexwarinan berfireh dibe, kêmbûna zexta xwînê pêk tê).

Wekî din, ev pêkhatî li ser hejmarek receptor (hormon, kanalên ion) ku bandorê li pêşketina gûz û bandorên din jî nakin bandor dike. Di bin bandora losartan de, guherînek di zêdebûna adrenaline, aldosterone di xwînê de tête kirin. Digel vê yekê, ev materyal komek durerojîk vedigire - dehidarkirina gel zêde dike. Bi spasiya derman re, îhtîmal e pêşveçûna hîpertofiya myocardial kêm bibe, nexweşên bi kêmbûna tevgera dil dil baştir bi zêdebûna çalakiya laşî têdikoşin.

Fonksiyona sereke ya dermanê kapasîteya normalîzekirina asta tansiyonê ye.

Pharmacokinetics

Teybetmendiyên vê amûreyê hûrbendiya zûtirîn e. Lêbelê, danûstendina wê pir kêm e - 33%. Asta herî zêde ya bandorkirinê piştî 1 demjimêran tête bidestxistin. Di dema veguherîna maddeya çalak a bingehîn de, metabolîtê çalak çalak berdide. Bandora herî zêde ya dermankirinê herî zêde piştî 3-4 demjimêran tête bidestxistin. Derman kete plakaya xwînê, nîşanek ji girêdana wê proteînê - 99%.

Losartan di 1-2 demjimêran de nayê guheztin. Metabîtît piştî 6-9 demjimêran ji laşê dihêle. Piraniya dermanê (60%) ji hêla kêzikan ve tê derxistin, yên mayî - bi urinînê. Digel vekolînên klînîkî, hat dîtin ku hêjahiya amûrê sereke li plazayê hêdî hêdî zêde dibe. Bandora herî antihîpertansiyonê ya piştî hefteyên 3-6-an tê peyda kirin.

Piştî yek dozek, encama xwestinê di dema dermankirinê de piştî çend demjimêran tête wergirtin. Hestbûna losartan hêdî hêdî kêm dibe. 1 roj hewce dike ku vê materyalê bi tevahî rakirin. Ji bo vê yekê, ji bo ku bandora dermankirinê ya xwestî bistînin, pêdivî ye ku derman bi rêkûpêk, li dû pîvanê, were girtin.

Piraniya dermanê (60%) ji hêla kêzikan ve tê derxistin, yên mayî - bi urinînê.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Ji bo hîpertansiyonê arterîkî re amûrek tête diyar kirin. Nîşaneyên din ên ji bo bikaranîna Blocktran:

• kêmbûna fonksiyonê dilî bi rengek kronîk, bi şertê ku dermankirina berê bi navgîniya ACE re encamek xwestî peyda nedikir, her weha di bûyerên ku mêtîngerên ACE di pêşveçûna reaksiyonek neyînî de beşdar dibin û ne mumkune ku meriv wan bavêje,
• parastina fonksiyonê gurçikê di şekirê şekir 2-şekir de, kêmkirina pêşveçûna kêmbûna vê organê.

Bi spasiya dermanê, kêmbûna metirsiya çêbûna têkiliyek di navbera nexweşiyên pergala kardiovaskulî û mirinê de heye.

Contraindications

Qedexeyên li ser bikaranîna Blocktran:

• hîpertansiyonê li ser kîjan hêmanên dermanê,
• hejmarek şertên patholojîk ên cewherê mîrateyî: bêhntengiya laktozayê, sindroma malabsorptionê ya glîkoz-galaktozê, kêmbûna lactase.

Ji bo hîpertansiyonê arterîkî re amûrek tête diyar kirin.

Bi lênihêrîn

Heke nexweşiya koroner, têkçûna gurçê, dil an kezebê (stenosiya arteryê ya gurçikan, hyperkalemia, û hwd.) Were tesbît kirin, pêwîst e ku derman di bin çavdêriya bijîşkek de bikar bîne, bi baldarî laş bikar bîne. Ger reaksiyonên neyênî çêbibin, dibe ku qursê dermankirinê bête sekinandin. Van pêşnîyaran li ser dozên ku angioedema pêş ketiye an jî hêjeya xwînê kêm bûye.

Toawa ku Blocktran bigirin

Doza rojane 1 tabletî ye ku bi naveroka çalak a 50 mg re heb hebe. Bi hîpertansiyonê bêbandor, destûr tê dayîn ku ev drav bi rojê 100 mg zêde bibe. Ew di 2 dozan de tête parve kirin an jî rojek carekê tê girtin. Di şert û mercên cuda yên patholojîkî de, doza destpêka rojane dikare pir kêm be:

• têkçûna dil - 0.0125 g,
• Bi dermankirina hevdemî bi diuretics re, derman bi xetereyek ku ji 0.025 gî zêde nabe tête navandin.

Di hebên weha de, derman hefteyek tête girtin, wê hingê doz hinekî zêde dibe. Pêdivî ye ku heya heya ku sînorê herî zêde ya rojane 50 mg bidome ev berdewam bike.

Doza rojane 1 tabletî ye ku bi naveroka çalak a 50 mg re heb hebe.

Bandorên alîgirên Blocktran

Di pir rewşan de, ev derman baş tê tolerans kirin. Heke nîşanên neyînî xuya dibin, pir caran ew bi tena serê xwe wenda dibin, dema ku hewce nîne ku derman betal bike. Pêdivî ye ku bandorên alî yên ji organên hestiyarî werin pêşve xistin: fonksiyona dîtbarî ya bêserûber, thinnitus, çavên şewitandinê, vertigo.

Pergala nervê ya navendî

Acheêwaz, serêş, hişmendiya bêzar, bi hestek şewitandinê re jî. Tingling, devjêberên giyanî (depresiyon, êrişên panîk û xeyal), tengasiya xewê (xewbûn an bêhêvî), bêhêzî, tirsa kûrahî, kêmbûna gêjbûnê, bêhêziya bîranîn, bêhêziya hişmendiyê û hempêşandin jî têne diyar kirin.

Piştî kişandina dermanê, dibe ku êş di nav zikê de hebe.

Ji pergala cardiovascular

Bloka AV (2 derece), enfeksiyonê myocardial, hîpotension a cewherê cûda (arterial an orthostatic), êşa di çîçek û vasculitis de. Hejmarek şertên patholojîk têne destnîşankirin, ku bi binpêkirina rîtma dil ve tête kirin: angina pectoris, tachycardia, bradycardia.

Ji pergala kardiovaskuler, dibe ku enfeksiyonek myocardial hebe.

Urticaria, tînbûna tîrêjê ji ber pêşveçûna tofanê ya tîrêjê, reaksiyonên anafîlaktîkî.

Rêbernameyên taybetî

Berî destpêkirina dermankirinê, nexweşan bi dehydration têne xuyakirin. Ew girîng e ku bi rêkûpêk binpêkirinên potassium binirxînin.

Heke hûn derman di dema ducaniyê de bigirin (di çaryeka 2 û 3an de), xetera mirinê ya fetus û nûzayan zêde dibe. Patholojiyên giran bi gelemperî di zarokan de çêdibin.

Di rewşa binpêkirina balansa avê-electrolyte de, îhtîmala pêşxistina hîpotensionê zêde dibe.

Heke hûn derman di dema ducaniyê de bigirin (di çaryeka 2 û 3an de), xetera mirina fetusê zêde dibe.

Bi diyabûna tîpa 2, hyperkalemia dibe.

Heke nexweş bi hîperaldosteronîzmê ya seretayî were tesbît kirin, dermanê li serçav nayê destnîşankirin, ji ber ku di vê rewşê de encamek erênî nayê wergirtin.

Overdose Blocktran

• kêmbûnek zor a li ser tansiyona xwînê,
• tachycardia
• bradycardia.

Pir zêde dozek Blocktran dibe sedema tachycardia.

Tedbîrên dermankirinê yên pêşniyazkirî: diuresis, dermankirina ku armanc dike ku kêmbûna giran an hilweşîna bêkêmasî ya xuyangên neyînî. Di vê mijarê de hemodialîzasyon ne bandor e.

Têkilî bi dermanên din re

Qedexe ye ku meriv derman bi hevdû re bi naveroka aliskiren û sazûmanên li ser wê binixumîne, ger nexweş bi diyabetes mellitus an têkçûna renal were danîn qedexe bike.

Qedexe ye ku meriv di dema dermankirinê de bi Blocktran re çêkirina potassium heye.

Usei reaksiyonên neyînî yên bi karanîna hevdemî ya dermanê re bi hîdrochlorothiazide, warfarin, digoxin, cimetidine, fenobarbital re tune.

Di bin bandora Rifampicin de, kêmbûnek di navbêna çalak de di berhevoka Blocktran de tête nîşankirin. Fluconazole li ser heman prensîpê tevdigerin.

Qedexe ye ku meriv di dema dermankirinê de bi Blocktran re çêkirina potassium heye.

Losartan hûrbûna lîtium kêm dike.

Di bin bandora NSAID-ê de, bandoriya dermanê li ser pirsê kêm dibe.

Bi diyabetes mellitus û têkçûna renal, di dema dermankirinê de bi Blocktran re qedexe ye ku aliskiren û dermanên li ser bingeha wê bikar bîne.

Berhevoka alkol

Madeya çalak di navhevkirina dermanê pirsê de, heke bi hev re bi vexwarên alkolê ve were bikar anîn, tevliheviyên giran dide.

• Losartan
• Canon Losartan
• Lorista
• Lozarel
• Presartan,
• Blocktran GT.

Tête pejirandin ku dermanên rûsî (Losartan û Losartan Canon) û analogên biyanî binihêrin. Pir bikarhêner dermanên di tabletan de tercîh dikin, ji ber ku karanîna wan hêsan e: ji bo rêveberiya derman pêdivî nîne ku rêgezên tenduristiyê bişopîne, hewcedarî bi şertên taybetî yên ji bo kargêriyê tune ye, ji ber ku di çareseriyê de jî ev e. Tablet dikarin bi we re bibin, lê doseyê digotin heke hilbera bi rengek din tête bikar anîn.

Nirxên Blocktran

Dema hilbijartina dermanek, nirxandina pispor û serfkaran pîvanek girîng e. Ew bi taybetmendiyên dermanê re tête navnîş kirin.

Ivan Andreevich, kardîolog, Kirov

Derman tenê hin receptoran asteng dike, û bandor li pêvajoyên biyolojîk nake ku pêkanîna tevgera normal ya laş peyda dike. Dema serlêdan kirin, rewşa nexweş û hebûna nexweşiyên bihevre têne hesibandin, ji ber ku Blocktran gelek nerazîyên têkildar hene.

Anna, 39 salî, Barnaul

Di jiyana min de tansiyona xwînê bilind heye. Ez bi vê amûrê xwe xwe xilas dikim. In di rewşên krîtîk de, tenê ev derman alîkariya derve dike. Piştî ku rakirina parêzbendiya akût a hîpertansiyonê rakirin, ez berdewam pîlan hildikim da ku zextê di astek asayî de bidomînim. Encama bi vê dermankirinê pir baş e.

Victor, 51 salî, Khabarovsk

Ez şekir heye, loma jî ez bi baldarî vê dermanê bikar tînim. Ger hûn dozek ku ji ya pêşniyazkirî mezintir dibe hebî tansîyona xwînê pir kêm bikin. Lê heta nuha min di nav dermanên ku bandorek wusa zêde bi bandor heye, min alternatîfek nedît, ez Blocktran bikar tînim. Di heman demê de min lêzêdeyên parêzvaniyê jî ceriband, lê ew bi temamî encam naxwazin.