Insulin aspart derman bikin da ku şekilgirtina şekir

Bikaranîna analogên bingehîn ên hormona mirovî her gav nahêle ku hûn glycemiya nexweşan, bi taybetî di şevê de, kontrol bikin. Her ku nexweşî pêşve diçe, pêdivî ye ku bi rêkûpêkkirina dozê ya însulînê ya bingehîn were xwestin, ku ev jî dibe sedema hin acizîyan û nahêle ku hûn piştî zêdekirina xwarinê glukozê kontrol bikin.

Dosika nebaş rê dide pêşketina nexweşiyê.

Di salên dawî de, dermanên biphasîk ên ku tê de hormonek kurt û dirêj-çalak heye, wek înflamasyona du-qonaxa Aspart, qewimî. Bikaranîna hevrêzek bingehîn-bolus dikare dermankirina şekirê hêsantir bike, ji ber ku ew hêjmara îneksiyonê li rojê kêm dike.

Biphasic insulin aspart * (Insulin aspart biphasic *) - insnsulînera mirovî ya navîn ku bi teknolojiya DNA recombinant tê wergirtin. Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgefta derveyî ya sîtoplazmîkî têkilî danûstendin û kompleksek insnsulîn-receptor pêk tîne ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Kêmbûna glukozê ya xwînê bi sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna nermbûn û ziravbûna ji hêla tansiyonan ve, şiyana lipogenesis, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji hêla rêjeya pizirandinê ve tête destnîşankirin, ku ew bi çend faktor ve girêdayî ye (mînakî, li ser doz, rêbaz û cîhê kargêriyê), û ji ber vê yekê profîla çalakiya însulînê li ser cûrbecûr cûrbecûr, hem di mirovên cûda de, hem jî di yek kesê tevde de. .

Bi gelemperî, piştî rêveberiya sc, Rinsulin NPH piştî 1.5 demjimêran dest bi tevgerê dike, bandora herî zêde di navbera 4 demjimêr û 12 saetan de pêşve diçe, temenê çalakiyê heya 24 saetan e.

Pêşînbûn û laktasyon

Lêkolînên heywanan destnîşan kirin ku bi rêveberiya her du însulîn aspart û însulîna normal ya mirov li dozên ku ducana pêşniyazkirî ya ji bo rêveberiya sc li mirov bi qasî 32 car (rahînan) û 3 caran (rahîb) werdigire, hem însulîn çêbû. û windabûna piştî implantasyonê, û hem jî şiyana visceral / skeletal.

Di jinên ducanî de lêkolînên têr û hişk hatine kontrol kirin. Monitoringavdêrî û çavdêrîya glukoza xwînê divê di heyama ducaniyek gengaz de û di seranserê wê serdemê de hem li nexweşên bi şekirê şekir û hem jî li jinên ku xwedan dîrokek gestasyonê gestasyonî be, were kirin.

Pêdivîbûna însulînê, wekî qaîdeyek, di sêyemîn yekem a ducaniyê de kêm dibe û di ya duyemîn de - sêlên sêyemîn zêde dibe. Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve.

Categoryalakiya kategoriya FDA ya ji bo fetusê C ye.

Di ezmûnê de ezmûna klînîkî sînorkirî ye. Bi hişyariyê bikar bînin (nayê zanîn ka insulin aspart di şîrê dayikê de ji ku tê derxistin).

Bikaranîna komek ji insulin degludec insulin aspart di dema ducaniyê de ji ber nerazîbûnê ye, lewma Bi karanîna wê di dema ducaniyê de ezmûnek klînîkî tune. Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de cûdahiyên di navbera degludec însulîn û însulînê mirovan de di warê embryotoxicity û teratogenicity de eşkere nakin.

Bikaranîna komek ji insulin degludec insulin aspart di dema şîrdanê de mêtingeh e, lewma Ji jinên lactating re ezmûnek klînîkî tune.

Lêkolînên heywanan destnîşan kirin ku di nebatan de, degludec insulîn di şîrê dayikê de tê derxistin, mezinahiya wê di şîrê dayikê de ji ya plazma xwînê kêmtir e. Nayê zanîn ka insulîn degludec di şîrê dayikên jinan de tê derxistin an na.

Ferîqbûn. Lêkolînên heywanan bandorên neyînî yên degludec însulînê li ser zencîreyê nedîtin.

Categoryalakiya kategoriya FDA ya ji bo fetusê C ye.

Lêkolînên guncayî û hişk ên kontrolkirina karanîna karanîna karanîna karanîna kombînasyona însulînê degludec insulin aspart li jinên ducanî nehatiye kirin. Dema ku ducaniyek tê plan kirin an damezrandina wê, nexweş divê karanîna dermanan bi doktorê xwe re nîqaş bikin.

Ji ber ku lekolînên heyberan ên heywanan her gav nikare bandorên li mirovan texmîn bike, divê ku tevlihevkirina însulînê degludec insulin aspart di dema ducaniyê de were bikar anîn tenê heke bandora dermankirinê ya bendewar ji xetereya potansiyelê mezintir e.

Ji bo nexweşên ku dîroka şekir an şekir gestational e, domandina kontrolkirina metabolê baş berî konseptê û di dema ducaniyê de girîng e. Pêdivîbûna însulînê dikare di sê meha yekem a ducaniyê de kêm bibe, bi gelemperî, ew di dema sêyemîn duyemîn û sêyemîn de zêde dibe û piştî zayînê zarok zû kêm dibe.

Monitoringavdêriya baldar a asta glukozê li van nexweşan girîng e.

Nayê zanîn ku degludec / aspart însulîn di şîrê dayikê de ji çi tê derxistin. Ji ber ku gelek madeyên, di nav de însulîneriya mirovî de, di şîrê dayikê de têne derxistin, divê ku di dayîkên dayikê de tevlihevkirina însulîn degludec insulin aspart tête bikar anîn. Jinên ku di dema laktasyonê de bi diyabetî dibe ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku guhartina di dozê însulînê, plansaziya xwarinê, an jî her duyan de hewce bike.

Di lêkolînên heywanan de hate xuyang kirin ku bi danasîna însulînê aspart û însulîna normal ya mirovî di dozên ku ducana pêşniyazkirî ya p / quota di mirovan de ji nêzikî 32 carî (rabûn) û 3 caran (rahîb) dikşînin, hem însulîn beriya û- windabûna piştî implantasyonê, û hem jî şiyana visceral / skeletal.

Categoryalakiya kategoriya FDA ya ji bo fetusê C ye.

Analog û bihayên

Dermanê Novomix Flekspen di forma penêr a sergoyê de heye ku ji bo yek dozek yekane amade ye. Di pakêtê de 5 dirûşme hene. Mesrefa ji 1559 ruble ye. Navên Novomiks Flekspen bi navdêrên hejmar cûda cûda hene: 30, 50, 70. Ew bi hejmarên Aspart-ê bi sedî di hev de ne.

Buhayê Novorapid Penfill ji 1670-an 1900 rubleyê ji bo pakêtê derdikeve.

Zarokên di bin 6 saliyê de (ewlehî û bandorkeriyê nehatiye destnîşankirin).

S / c, di dîwarê abdominal, tîpa, destikê an pişikê, yekser berî xwarinê (prandial) an yekser piştî xwarinê (postprandial). Divê deverên injeksiyonê di heman deverê ya laş de bi rêkûpêk werin guhertin.

Doz û şêwaza rêveberiyê bi rengek taybetî tête diyar kirin. Pêwîstiya kesane ya însulînê bi gelemperî 0,5-1 PIECES / kg / rojê ye, ku 2/3 li ser însulînê prandial (berî xwarina), 1/3 - li ser însulîneya bingehîn (paşîn) tê.

In / in (heke pêwîst be), bi karanîna pergalên înfazê. Di / di danasînê de dikare tenê ji hêla personelên bijîjkî bijare ve were meşandin.

Di mezinan de şekir.

Injektîf bi taybetî li jêrzemînê têne kirin (di tunebûna rêwerzên taybetî de ji bijîjkek beşdar). Hûn dikarin amûrê li yek ji deverên jêrîn têkevin:

1. Dîwarê abdominal
2. Ighil
3. Buttock
4. Hinek rewşan, di destê.

Hûn dikarin gumanbariyê hem berî û hem jî piştî xwarinê bi kar bînin. Pêdivî ye ku eneksiyon her dem li cîhek nû (di nav heman deverê ya laş de - dest, pêsîn, birûskê) were kirin.

Dozê dermanê ji bo rêveberiyek yek ji hêla bijîjkan ve tête hesibandin. Pêdiviya însulînê di her nexweş de kesek e û bi gelek faktoran ve girêdayî ye - giranî, temen, rewşa tenduristiyê.

Contraindications

Contraindication ku ne mumkune ku mirov Aspart bikar bîne dikare kêm be. Ew di nav dil de zêdebûna hişmendiyê, û her weha hîpoglycemia jî hene. Pêdivî ye ku doz bi berçav were girtin dema ku vexwarin divê bi sînor be - ev temenek zarok heta şeş sal e.

Di hemî rewşên din de, însulînera Aspart dê bibe çêtirîn û bandorker alîkar ku parêzvanan di astek tenduristî de bijîn. Lêbelê, ji bo vê yekê hewce ye ku hemî pêşniyarên ku li jor hatine pêşkêş kirin ji bîr mekin.

Ipnsulîn Biphasic Aspart (anormalek Flexpen) di tedawiya nexweşiya şekir 1 û 2 de tê bikar anîn heke di qonaxa girêdayî însulînê de derbas bibe.

Derman bi bîhnfirehiya kesane ya bi pêkhateyên wê re û bi hestiyariya zêde ji wan re nayê bikar anîn. Serlêdan li zarokên di bin 6 saliyê de nehatiye vekolîn kirin, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku di vê temenî de yek ji nûnerên wan bikar bînin.

Bikaranîna ducanî jî sînorkirî ye. Lêkolînên tevahî yên klînîkî nehatiye kirin. Heman tişt ji bo FlexPen û Novorapid Penfill jî tê kirin. Lê di du lêkolînên narkotîkê Novorapid Penfill de li ser jinên ducanî, di derheqê bandora neyînî ya dermanê li ser ducaniyê û rewşa pitikê de ti agahiyek nehatiye bidestxistin.

Dayikên hemşîre dikarin di mîqdara pêwîst de însulînê bikar bînin, ev yek bandorê li zarokan jî nake. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku ducanî ji bo dayikê were sererast kirin.

Reaksiyonên neyînî wekî çalakiya sereke ya hormonê xuya dike. Rewşa hîpoglikememiyê dema ku karanîna dermanek biphasîk bi gelemperî pir kêmtir bi pêşdetiya dosage ya gelemperî pêşve dibe.

Reaksiyonên neyînî yên jêrîn carinan xuya dibin:

• Urticaria, rûkên çerm, kêm kêm - reaksiyonên anafîlaktîkî.
• Neuropatiya periyodîk.
• Nerazîbûnên refransiyonê (kêm caran di destpêka dermankirinê de), retînopathî.
• Lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.
• Reaksiyonên herêmî li qadên rêveberiyê.

Têkirina hin dermanan bi zêdebûna bandora Aspart û îhtîmala pêşxistina hîpoglycemiyê re heye:

• Pêşkêşvanên devkî.
• Inhibitorên MAO, ACE.
• Antidepressants.
• Tiazide diuretics.
• Heparin.

Alkol dikare hem bandora dermankirina hormonal zêde bike û hem jî lawaz bike.

Hişmendiya kesane ya zêde, zarokên di bin 18 saliyê de, heyama ducaniyê û şîrdanê (bi ezmûnên klînîkî re bi zarokan re tune, jin di dema ducaniyê û şîrdanê de).

Ulinnsulîn aspart ji bo mulitusê ve girêdayî insulîn-derman tête diyar kirin. Bi gelemperî, ev nexweşîyek celebek yekem û celebek duyem e ku di wan rewşan de dema ku ew veguherandiye formek girêdayî insulîn. Di nexweşiya şekir 2 de, ev tête diyar kirin dema ku hestiyariya li ser dermanên ku bi devkî têne girtin bi tevahî an jî hinekî winda ye.

Derman ji bo hîpertansiyonê li ser naveroka wê ya sereke ya aktîf (însulînê guherandî) an pêkhatên alîkar di navhevokê de nayê pêşniyar kirin. Di heman demê de berevajîkirina karanîna hûrgulcemiyetek domdar an jî demane ye. Her weha, divê zarokên bin 6 salî jî neyên derman kirin, ji ber ku ceribandinên klînîkî yên di vê koma temenî de hîn nehatine meşandin.

Serîlêdan di dema ducaniyê de dimîne, ji ber ku lêkolînên tevahî nehatine pêk anîn. Dema ku plan kirin an ducanî dibin, pêdivî ye ku di derbarê endocrinologist de agahdarî were dayîn. Di hin rewşan de, dibe ku hûn hewce bibin ku dermanê biguhezînin an jî bi tevahî betal bike.

Digel laktasyonê, hişyarbûn jî tê pêşniyarkirin. Lêkolînên tunene ku dibêjin aspartame di şîrê dayikê de çêdibe.

Navnîşa analogs

Bîna xwe bidin! Navnîş bi sinonîmên Insulin aspart biphasic * (Insulin aspart biphasic *), ku pêkvejiyeyek hevbeş heye hene, ji ber vê yekê hûn dikarin xwe bi cî bikin hilbijêrin, li gorî form û dermanê dermanê ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşan kirin.Berî hilberînerên ji DYE, Japonya, Ewrûpa Rojavayê, û herweha pargîdaniyên navdar ên ji Rojhilata Navîn bidin: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Serdanek rêjeyek rojane ya ragihandinê ragihand

Ofteniqas caran divê ez Insulin aspart biphasîk * (Insulin aspart biphasic *) bavêjim?
Piraniya bersivan bi gelemperî vê rojê 2 caran derman digirin. Rapor nîşan dide ka çiqas bersivkerên din ev derman digirin.

Endam	%
Rojê 2 carî	1	100.0%

Serdanek dwanek agah kir

Endam	%
51-100mg	1

Kontrolkirina glukozê ya adam di şekir 1 û 2 şekir 2 de garantiyek ji bo derengkirina destpêka tevliheviyên enfeksiyonê yên nexweşî ye. Terapiya însulîn dermankirina bingehîn ji bo şekirê 1 ye û di hin rewşan de ji bo şekirê şekir 2 di nav dermanên hîpoglycemîk de hewce ye. Bikaranîna dermanên biphasîk encamên baş dide.

Daneyên dermankolojîkî

Theêkirina însulînê Degludec / însulîn Aspart di nav% 70 de maddeyek çalakiyê ya superlong (Degludec) û 30% ji însulînê kurt Aspart, ku yek bi yek injeksiyonê de pêk tê, vedigire. Piştî rêveberiya subkutan, depo hormonek tête avakirin, ku tê de hexamêrên madeya çalak heye. Hêdî hêdî, di seranserê rojê de, molekulên mezin ên Aspart ber bi monomer ve diçin, ku di nav xwînê de digihîje û xwedan bandorek weku hormona endogjen e.

Ipnsulîn Biphasic Aspart dihêle hûn asta glycemiyê baş kontrol bikin, frekansa hîpoglîsemiya gelek kêm e ji dema ku tenê karanîna însulîneya bingehîn an pêşbaziya pêş-tevlihev bikar tîne.

Bi taybetî girîng e ku kontrola glukozê di şevê de, ji ber ku dema ku karanîna amadekariyên kincîner tête kirin, kêmbûnek di asta şekirê xwînê de gengaz e. This ev başkirina başiya nexweşan xirab dike, xetera mirinê ya nişkek zêde dike.

Nîşan û nerazîbûnan

Ipnsulîn Biphasic Aspart (anormalek Flexpen) di tedawiya nexweşiya şekir 1 û 2 de tê bikar anîn heke di qonaxa girêdayî însulînê de derbas bibe.

Derman bi bîhnfirehiya kesane ya bi pêkhateyên wê re û bi hestiyariya zêde ji wan re nayê bikar anîn. Serlêdan li zarokên di bin 6 saliyê de nehatiye vekolîn kirin, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku di vê temenî de yek ji nûnerên wan bikar bînin.

Ji bo zarokên di bin 6 salî de, karanîna ulinsulînê aspart nayê pêşniyar kirin, û her weha ji bo jinên ducanî

Bikaranîna ducanî jî sînorkirî ye. Lêkolînên tevahî yên klînîkî nehatiye kirin. Heman tişt ji bo FlexPen û Novorapid Penfill jî tê kirin. Lê di du lêkolînên narkotîkê Novorapid Penfill de li ser jinên ducanî, di derheqê bandora neyînî ya dermanê li ser ducaniyê û rewşa pitikê de ti agahiyek nehatiye bidestxistin.

Dayikên hemşîre dikarin di mîqdara pêwîst de însulînê bikar bînin, ev yek bandorê li zarokan jî nake. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku ducanî ji bo dayikê were sererast kirin.

Reaksiyonên neyînî wekî çalakiya sereke ya hormonê xuya dike. Rewşa hîpoglikememiyê dema ku karanîna dermanek biphasîk bi gelemperî pir kêmtir bi pêşdetiya dosage ya gelemperî pêşve dibe.

Reaksiyonên neyînî yên jêrîn carinan xuya dibin:

• Urticaria, rûkên çerm, kêm kêm - reaksiyonên anafîlaktîkî.
• Neuropatiya periyodîk.
• Nerazîbûnên refransiyonê (kêm caran di destpêka dermankirinê de), retînopathî.
• Lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.
• Reaksiyonên herêmî li qadên rêveberiyê.

Têkirina hin dermanan bi zêdebûna bandora Aspart û îhtîmala pêşxistina hîpoglycemiyê re heye:

• Pêşkêşvanên devkî.
• Inhibitorên MAO, ACE.
• Antidepressants.
• Tiazide diuretics.
• Heparin.

Alkol dikare hem bandora dermankirina hormonal zêde bike û hem jî lawaz bike.

Rêbazên serlêdanê

Novorapid Penfill tenê li ser paşpirtûk tê rêve kirin, mîna dermanên ku navek bazirganiya wan cûda heye, lê di berhevokê de wekî hev in. Aspart wekî seknek ji bo enfeksiyonan di pumpên însulînê de nayê bikar anîn.Dosya di her rewşê de bi rengek bijartî tête hilbijartin.

Rêzeya normal ya ji bo şekirê şekir 2 e ku yek di sibehê de berî taştê an yekser piştî û yek injeksiyonê ya 6 yekîneyên berî şîvê ye.

Dema ku ji cûreyên din ên dermanan re veguhestin, çavdêriya baldarî li ser asta glukozê ya xwînê tête kirin.

Encam

Dermankirina şekir tenê bi dosageên rast û rêzgirtina dosage serketî ye. Ev divê ji aliyê bijîjk ve were saz kirin, li ser bingeha daneyên pîvandina asta şekirê di çend rojan de. Dermankirina rastîn xetereyên pêşxistina tevliheviyên nexweşî kêm dike û li ser xweşbaweriya giştî bandor nake.

Tenduristî û jiyanek şekir ve girêdayî bi bijartina însulasyona bilind-kalîteyê ve girêdayî ye. Insulin aspart dermanek populer û erzan e ku pir caran ji hêla doktoran ve têne pêşniyar kirin. Ew wekî vesazkirina xwezayî ji bo însulîna xwe tê bikar anîn, ku di laş de neçar dibe û ji ber vê yekê pêwîstiya wê ji derve heye. Ev ji bo baştirkirina rewşa nexweş û birêkxistina şekirên şekir, û her weha kêmkirina şans û rêjeya pêşveçûna tevliheviyên taybetî alîkar dike.

Subjeya çalak xwedan heman navî ye (însulîn aspart). Ev çalakiya ultrashort-a guhîn-guhînbar a mirovî ye. Ew ji encama teknolojiya DNA recombinant bi karanîna strainek taybetî hate wergirtin. Wekî encamek, proteîna amînorîn bi asîd aspartîk ve hate guhastin.

Dibe ku ji bo sekinandinê, ji bo rêveberiya subkutanê amade ye. Peznav bi rengek spî ye; li ser rûnêbûnê, ew dikare di bin sifirê de sediqeyek spî ava bike û di beşa jorîn ya viyalê de mîzek zelal hebe. Bi hişkbûn an şilgirtina nermî, derew dîsa homojen dibe.

Buhayê derman dikare li gorî mezinahiya dermanê bibe cihê. Bi gelemperî, 5 kartolên 3 mîlan her yek bi qasî 1800 - 1900 rûbî li dermanxaneyên li Moskowê difikirin.

Aspartame - çi ye?

Ev naverok şûna şekir, şîrînker e. Berhema yekem di salên 60-an ên sedsala 20-an de hate çêkirin. Ew ji hêla kîmyewî J.M Schlatter ve hatî wergirtin, materyalek ku ji bo reaksiyonê re-hilberê ye , Taybetmendiyên wê yên xwarinê yên ji hêla rasthatî ve hatin vedîtin.

Kompleks bi qasî 200 carî şekir şêrîn e. Tevî vê rastiyê ku şîrînker xwedan naveroka kalorî (dora 4 kilocalory per gram) e, ji bo afirandina aramek şêrîn a naverokê, hûn hewce ne ku pir zêde ji şekirê zêde bikin. Ji ber vê yekê, di dema karanîna di paqijkirinê de, nirxa kaloriya wê nayê hesibandin. Bihevber sucrose, vê kompleksê bîhnek xwerû ya diyar, lê hêdî heye.

Aspartame çi ye, taybetmendiyên wê yên laşî, zerarê Aspartame

Tûj e dipeptide methylatedku ji mayînan pêk tê fenylalanineû aspartic acid. Li gorî Wikipedia, giraniya wê ya molekulî = 294, 3 gram per mole, dendika hilberê bi qasî 1.35 gram ji santîmetreyê kubetê re ye. Ji ber ku niqteya tewandina madeyê ji 246 ber 247 dereceya Celsius e, ew nikare were şirînkirin ku hilberên germê têne derxistin. Kompleks di nav avê û yên din de xwedan solubeliya nerm e. bipolar solvent.

Ziyanê Aspartame

Di vê demê de, amûrek bi rengek çalak wekî wekî pêvekek arizî tête bikar anîn - Aspartame E951.

Tê zanîn ku piştî ku ew dikeve nava laşê mirov, madde di nav xwe de venagere methanol. Di metanol de Methanol pir mezin e. Lêbelê, mêjûya methanolê ku meriv di dema xwarinê de bi gelemperî werdigire girîng di asta madeya ku ji ber perçebûna Aspartame ve hatî de derbas dibe.

Ev îspat kir ku methanol di hêj gelek têra xwe de di nav laşê mirovan de bi berdewamî tê hilberandin. Piştî ku yek pîvaz ava fêkiyan xwar, ji vê komelê pirtirkêmekek mezin tê avakirin ji piştî ku heman vexwarinê vexwarinê ku bi Aspartame re şîn tê girtin.

Di lêkolînên klînîkî û toksîkolojî de hejmareke zêde hatine kirin ku piştrast bikin ku şîrê xweşik zerar e. Di vê rewşê de, dosageya rojane ya pêşniyazkirî ya dermanê tête saz kirin. Ew rojê 40-50 mg per kg bedena laş e, ku ji bo kesek bi giraniya 70 kg bi 266 tabloyên şekirêker ên sintirîkî reqandî ye.

Di 2015-an de, dubareyek ceribandina cînayet a kontrole, ku 96 kes tê de beşdar bû. Wekî encamek, ti ​​nîşanên metabolîk û psîkolojîkî ya reaksiyonek neyînî ya li ser şirînerê çêker nehat dîtin.

Aspartame, ew çi ye, metabolîzma wê çawa derdikeve?

Amûran di gelek proteînên xwarina normal de tê dîtin. Naverok 200 caran ji şekirê birêkûpêk şêrîn e, naveroka kaloriyê wê ji şekirê pir kêm e. Piştî xwarinek ku vê kompleksê vedigire, zû di hundurê zikê piçûk de tê hildan. Metabolized di nav reaksiyonê de êşa laşê derman transamination. Wekî encamek, 2 amino acîd û metanol têne avakirin. Berhemên metabolîzmê bi pergala uriyûmê ve têne derxistin.

Bandorên aliyê

Aspartame dermanek hêjayî ewle ye ku kêm kêm dibe sedema pêşveçûna reaksiyonên neyênî yên xwestekirî.

Dibe ku kêm caran çêbibin:

• serêş, tevî
• zêdebûna paradoksal li mebestê,
• diranên çerm, reaksiyonên alerjîk ên nerm.

Amadekariyên ku tê de hene (Analogs)

Naverok bi navên bazirganî yên jêrîn têne tomar kirin: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogên dermanê însulînê aspart têne pêşkêş kirin, li gorî termînolojiya bijîjkî, ku jê re "synonyms" tê gotin - dermanên bihevguhestî yên ku ji hêla bandora xwe ve li ser laşê yekê an yek ji wan heman madeyên çalak digire. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Encamên Lêkolîna Mêvan

Report Performance Report

Mêvan ji bandorên aliyan rapor dikin

Mêvanvan nirxandina rapor dikin

Serdanek rêjeyek rojane ya ragihandinê ragihand

Ofteniqas caran divê ez Insulin aspart biphasîk * (Insulin aspart biphasic *) bavêjim?
Piraniya bersivan bi gelemperî vê rojê 2 caran derman digirin. Rapor nîşan dide ka çiqas bersivkerên din ev derman digirin.

Endam	%
Rojê 2 carî	1	100.0%

Serdanek dwanek agah kir

Endam	%
51-100mg	1

Kontrolkirina glukozê ya adam di şekir 1 û 2 şekir 2 de garantiyek ji bo derengkirina destpêka tevliheviyên enfeksiyonê yên nexweşî ye. Terapiya însulîn dermankirina bingehîn ji bo şekirê 1 ye û di hin rewşan de ji bo şekirê şekir 2 di nav dermanên hîpoglycemîk de hewce ye. Bikaranîna dermanên biphasîk encamên baş dide.

Danasîna derman

Bikaranîna analogên bingehîn ên hormona mirovî her gav nahêle ku hûn glycemiya nexweşan, bi taybetî di şevê de, kontrol bikin. Her ku nexweşî pêşve diçe, pêdivî ye ku bi rêkûpêkkirina dozê ya însulînê ya bingehîn were xwestin, ku ev jî dibe sedema hin acizîyan û nahêle ku hûn piştî zêdekirina xwarinê glukozê kontrol bikin. Dosika nebaş rê dide pêşketina nexweşiyê.

Di salên dawî de, dermanên biphasîk ên ku tê de hormonek kurt û dirêj-çalak heye, wek înflamasyona du-qonaxa Aspart, qewimî. Bikaranîna hevrêzek bingehîn-bolus dikare dermankirina şekirê hêsantir bike, ji ber ku ew hêjmara îneksiyonê li rojê kêm dike.

Daneyên dermankolojîkî

Theêkirina însulînê Degludec / însulîn Aspart di nav% 70 de maddeyek çalakiyê ya superlong (Degludec) û 30% ji însulînê kurt Aspart, ku yek bi yek injeksiyonê de pêk tê, vedigire. Piştî rêveberiya subkutan, depo hormonek tête avakirin, ku tê de hexamêrên madeya çalak heye.Hêdî hêdî, di seranserê rojê de, molekulên mezin ên Aspart ber bi monomer ve diçin, ku di nav xwînê de digihîje û xwedan bandorek weku hormona endogjen e.

Ipnsulîn Biphasic Aspart dihêle hûn asta glycemiyê baş kontrol bikin, frekansa hîpoglîsemiya gelek kêm e ji dema ku tenê karanîna însulîneya bingehîn an pêşbaziya pêş-tevlihev bikar tîne.

Bi taybetî girîng e ku kontrola glukozê di şevê de, ji ber ku dema ku karanîna amadekariyên kincîner tête kirin, kêmbûnek di asta şekirê xwînê de gengaz e. This ev başkirina başiya nexweşan xirab dike, xetera mirinê ya nişkek zêde dike.

Nîşan û nerazîbûnan

Ipnsulîn Biphasic Aspart (anormalek Flexpen) di tedawiya nexweşiya şekir 1 û 2 de tê bikar anîn heke di qonaxa girêdayî însulînê de derbas bibe.

Derman bi bîhnfirehiya kesane ya bi pêkhateyên wê re û bi hestiyariya zêde ji wan re nayê bikar anîn. Serlêdan li zarokên di bin 6 saliyê de nehatiye vekolîn kirin, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku di vê temenî de yek ji nûnerên wan bikar bînin.

Ji bo zarokên di bin 6 salî de, karanîna ulinsulînê aspart nayê pêşniyar kirin, û her weha ji bo jinên ducanî

Bikaranîna ducanî jî sînorkirî ye. Lêkolînên tevahî yên klînîkî nehatiye kirin. Heman tişt ji bo FlexPen û Novorapid Penfill jî tê kirin. Lê di du lêkolînên narkotîkê Novorapid Penfill de li ser jinên ducanî, di derheqê bandora neyînî ya dermanê li ser ducaniyê û rewşa pitikê de ti agahiyek nehatiye bidestxistin.

Dayikên hemşîre dikarin di mîqdara pêwîst de însulînê bikar bînin, ev yek bandorê li zarokan jî nake. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku ducanî ji bo dayikê were sererast kirin.

Reaksiyonên neyînî wekî çalakiya sereke ya hormonê xuya dike. Rewşa hîpoglikememiyê dema ku karanîna dermanek biphasîk bi gelemperî pir kêmtir bi pêşdetiya dosage ya gelemperî pêşve dibe.

Reaksiyonên neyînî yên jêrîn carinan xuya dibin:

• Urticaria, rûkên çerm, kêm kêm - reaksiyonên anafîlaktîkî.
• Neuropatiya periyodîk.
• Nerazîbûnên refransiyonê (kêm caran di destpêka dermankirinê de), retînopathî.
• Lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.
• Reaksiyonên herêmî li qadên rêveberiyê.

Têkirina hin dermanan bi zêdebûna bandora Aspart û îhtîmala pêşxistina hîpoglycemiyê re heye:

• Pêşkêşvanên devkî.
• Inhibitorên MAO, ACE.
• Antidepressants.
• Tiazide diuretics.
• Heparin.

Alkol dikare hem bandora dermankirina hormonal zêde bike û hem jî lawaz bike.

Rêbazên serlêdanê

Novorapid Penfill tenê li ser paşpirtûk tê rêve kirin, mîna dermanên ku navek bazirganiya wan cûda heye, lê di berhevokê de wekî hev in. Aspart wekî seknek ji bo enfeksiyonan di pumpên însulînê de nayê bikar anîn. Dosya di her rewşê de bi rengek bijartî tête hilbijartin.

Rêzeya normal ya ji bo şekirê şekir 2 e ku yek di sibehê de berî taştê an yekser piştî û yek injeksiyonê ya 6 yekîneyên berî şîvê ye.

Dema ku ji cûreyên din ên dermanan re veguhestin, çavdêriya baldarî li ser asta glukozê ya xwînê tête kirin.

Analog û bihayên

Dermanê Novomix Flekspen di forma penêr a sergoyê de heye ku ji bo yek dozek yekane amade ye. Di pakêtê de 5 dirûşme hene. Mesrefa ji 1559 ruble ye. Navên Novomiks Flekspen bi navdêrên hejmar cûda cûda hene: 30, 50, 70. Ew bi hejmarên Aspart-ê bi sedî di hev de ne.

Buhayê Novorapid Penfill ji 1670-an 1900 rubleyê ji bo pakêtê derdikeve.

Encam

Dermankirina şekir tenê bi dosageên rast û rêzgirtina dosage serketî ye. Ev divê ji aliyê bijîjk ve were saz kirin, li ser bingeha daneyên pîvandina asta şekirê di çend rojan de. Dermankirina rastîn xetereyên pêşxistina tevliheviyên nexweşî kêm dike û li ser xweşbaweriya giştî bandor nake.

Tenduristî û jiyanek şekir ve girêdayî bi bijartina însulasyona bilind-kalîteyê ve girêdayî ye. Insulin aspart dermanek populer û erzan e ku pir caran ji hêla doktoran ve têne pêşniyar kirin.Ew wekî vesazkirina xwezayî ji bo însulîna xwe tê bikar anîn, ku di laş de neçar dibe û ji ber vê yekê pêwîstiya wê ji derve heye. Ev ji bo baştirkirina rewşa nexweş û birêkxistina şekirên şekir, û her weha kêmkirina şans û rêjeya pêşveçûna tevliheviyên taybetî alîkar dike.

Subjeya çalak xwedan heman navî ye (însulîn aspart). Ev çalakiya ultrashort-a guhîn-guhînbar a mirovî ye. Ew ji encama teknolojiya DNA recombinant bi karanîna strainek taybetî hate wergirtin. Wekî encamek, proteîna amînorîn bi asîd aspartîk ve hate guhastin.

Dibe ku ji bo sekinandinê, ji bo rêveberiya subkutanê amade ye. Peznav bi rengek spî ye; li ser rûnêbûnê, ew dikare di bin sifirê de sediqeyek spî ava bike û di beşa jorîn ya viyalê de mîzek zelal hebe. Bi hişkbûn an şilgirtina nermî, derew dîsa homojen dibe.

Buhayê derman dikare li gorî mezinahiya dermanê bibe cihê. Bi gelemperî, 5 kartolên 3 mîlan her yek bi qasî 1800 - 1900 rûbî li dermanxaneyên li Moskowê difikirin.

Nîşan û nerazîbûnan

Ulinnsulîn aspart ji bo mulitusê ve girêdayî insulîn-derman tête diyar kirin. Bi gelemperî, ev nexweşîyek celebek yekem û celebek duyem e ku di wan rewşan de dema ku ew veguherandiye formek girêdayî insulîn. Di nexweşiya şekir 2 de, ev tête diyar kirin dema ku hestiyariya li ser dermanên ku bi devkî têne girtin bi tevahî an jî hinekî winda ye.

Derman ji bo hîpertansiyonê li ser naveroka wê ya sereke ya aktîf (însulînê guherandî) an pêkhatên alîkar di navhevokê de nayê pêşniyar kirin. Di heman demê de berevajîkirina karanîna hûrgulcemiyetek domdar an jî demane ye. Her weha, divê zarokên bin 6 salî jî neyên derman kirin, ji ber ku ceribandinên klînîkî yên di vê koma temenî de hîn nehatine meşandin.

Serîlêdan di dema ducaniyê de dimîne, ji ber ku lêkolînên tevahî nehatine pêk anîn. Dema ku plan kirin an ducanî dibin, pêdivî ye ku di derbarê endocrinologist de agahdarî were dayîn. Di hin rewşan de, dibe ku hûn hewce bibin ku dermanê biguhezînin an jî bi tevahî betal bike.

Serlêdan

Injektîf bi taybetî li jêrzemînê têne kirin (di tunebûna rêwerzên taybetî de ji bijîjkek beşdar). Hûn dikarin amûrê li yek ji deverên jêrîn têkevin:

1. Dîwarê abdominal
2. Ighil
3. Buttock
4. Hinek rewşan, di destê.

Hûn dikarin gumanbariyê hem berî û hem jî piştî xwarinê bi kar bînin. Pêdivî ye ku eneksiyon her dem li cîhek nû (di nav heman deverê ya laş de - dest, pêsîn, birûskê) were kirin.

Dozê dermanê ji bo rêveberiyek yek ji hêla bijîjkan ve tête hesibandin. Pêdiviya însulînê di her nexweş de kesek e û bi gelek faktoran ve girêdayî ye - giranî, temen, rewşa tenduristiyê.

Bi gelemperî, ew ji 0,3 heya 1 IU per roj dibe, lê dikare di dema ducaniyê de, mezinbûn, menopause û guhartinên hormonal ên din jî cûda bibe.

Rêveberiya navgîniyê ji ber metirsiya giran a hîpoglycemiyê qedexe ye. Lê di rewşên awarte de, ew dikare di bin çavdêriya personelên bijîjkî de were meşandin.

Derman xwedan analogus e - gumanbarên ku xwedan pêkhateyek kîmyewî ye û li ser bingeha heman maddeya çalak dixebite. Ew li ser laşê heman bandor hene. Lêbelê, ew dikarin navek bazirganiyek cûda heye. Anegorî dermanê însulînê aspart bi NovoRapid Penfill û cûrbecûr, NovoRapid FlexPenn, NovoLog e.

Aspartame - çi ye?

Ev naverok şûna şekir, şîrînker e. Berhema yekem di salên 60-an ên sedsala 20-an de hate çêkirin. Ew ji hêla kîmyewî J.M Schlatter ve hatî wergirtin, materyalek ku ji bo reaksiyonê re-hilberê ye , Taybetmendiyên wê yên xwarinê yên ji hêla rasthatî ve hatin vedîtin.

Kompleks bi qasî 200 carî şekir şêrîn e. Tevî vê rastiyê ku şîrînker xwedan naveroka kalorî (dora 4 kilocalory per gram) e, ji bo afirandina aramek şêrîn a naverokê, hûn hewce ne ku pir zêde ji şekirê zêde bikin.Ji ber vê yekê, di dema karanîna di paqijkirinê de, nirxa kaloriya wê nayê hesibandin. Bihevber sucrose, vê kompleksê bîhnek xwerû ya diyar, lê hêdî heye.

Aspartame çi ye, taybetmendiyên wê yên laşî, zerarê Aspartame

Tûj e dipeptide methylatedku ji mayînan pêk tê fenylalanineû aspartic acid. Li gorî Wikipedia, giraniya wê ya molekulî = 294, 3 gram per mole, dendika hilberê bi qasî 1.35 gram ji santîmetreyê kubetê re ye. Ji ber ku niqteya tewandina madeyê ji 246 ber 247 dereceya Celsius e, ew nikare were şirînkirin ku hilberên germê têne derxistin. Kompleks di nav avê û yên din de xwedan solubeliya nerm e. bipolar solvent.

Ziyanê Aspartame

Di vê demê de, amûrek bi rengek çalak wekî wekî pêvekek arizî tête bikar anîn - Aspartame E951.

Tê zanîn ku piştî ku ew dikeve nava laşê mirov, madde di nav xwe de venagere methanol. Di metanol de Methanol pir mezin e. Lêbelê, mêjûya methanolê ku meriv di dema xwarinê de bi gelemperî werdigire girîng di asta madeya ku ji ber perçebûna Aspartame ve hatî de derbas dibe.

Ev îspat kir ku methanol di hêj gelek têra xwe de di nav laşê mirovan de bi berdewamî tê hilberandin. Piştî ku yek pîvaz ava fêkiyan xwar, ji vê komelê pirtirkêmekek mezin tê avakirin ji piştî ku heman vexwarinê vexwarinê ku bi Aspartame re şîn tê girtin.

Di lêkolînên klînîkî û toksîkolojî de hejmareke zêde hatine kirin ku piştrast bikin ku şîrê xweşik zerar e. Di vê rewşê de, dosageya rojane ya pêşniyazkirî ya dermanê tête saz kirin. Ew rojê 40-50 mg per kg bedena laş e, ku ji bo kesek bi giraniya 70 kg bi 266 tabloyên şekirêker ên sintirîkî reqandî ye.

Di 2015-an de, dubareyek ceribandina cînayet a kontrole, ku 96 kes tê de beşdar bû. Wekî encamek, ti ​​nîşanên metabolîk û psîkolojîkî ya reaksiyonek neyînî ya li ser şirînerê çêker nehat dîtin.

Actionalakiya dermanan

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Aspartame, ew çi ye, metabolîzma wê çawa derdikeve?

Amûran di gelek proteînên xwarina normal de tê dîtin. Naverok 200 caran ji şekirê birêkûpêk şêrîn e, naveroka kaloriyê wê ji şekirê pir kêm e. Piştî xwarinek ku vê kompleksê vedigire, zû di hundurê zikê piçûk de tê hildan. Metabolized di nav reaksiyonê de êşa laşê derman transamination. Wekî encamek, 2 amino acîd û metanol têne avakirin. Berhemên metabolîzmê bi pergala uriyûmê ve têne derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Aspartame tête bikar anîn ku naveroka calorîk ya vexwarin û xwarin bi an. Bi vê amûreyê, hûn dikarin giran û asta şekirê xwînê kontrol bikin.

Contraindications

• heke li ser şîrînek amade ye,
• bi nexweşîyek rind.

Divê hişyar bi destê jin û zarokan bê ducan kirin.

Bandorên aliyê

Aspartame dermanek hêjayî ewle ye ku kêm kêm dibe sedema pêşveçûna reaksiyonên neyênî yên xwestekirî.

Dibe ku kêm caran çêbibin:

• serêş, tevî
• zêdebûna paradoksal li mebestê,
• diranên çerm, reaksiyonên alerjîk ên nerm.

Aspartame, fermanên karanîna (Method û dosage)

Tête bi devkî tê girtin. Tevî ku regimen xwarin an derman.

Aspartame, fermanên karanîna

Zêdekirina herî zêde ya şîrînker ku dikare rojê vexwar bibe, bêyî ku zirarê bide laşê 40-50 mg per kg bedena laş e.

Pir zêde doz kirin

Nou delîlek li ser zêdebûna dermanê tune. Bawer e ku karanîna rojane ya dozên mezin ên moşek dikare bibe sedema pêşveçûnê neoplasmsên malînan şekir.

Peywendî

Derman bi dermanên cûda re têkilî nade.

Mercên firotanê

Recipeêwazek nermalavê hewce dike.

Şertên hilanînê

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirina germê ya dirêjtir de, madde xilas dibe û tama wê ya şîrîn winda dike.

Ji bo windakirina giran

E951 bi gelemperî vexwarinên parêzê tête nav kirin. Bi vê amûreyê hûn dikarin giraniyê kontrol bikin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Amadekariyên ku tê de hene (Analogs)

Naverok bi navên bazirganî yên jêrîn têne tomar kirin: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogên dermanê însulînê aspart têne pêşkêş kirin, li gorî termînolojiya bijîjkî, ku jê re "synonyms" tê gotin - dermanên bihevguhestî yên ku ji hêla bandora xwe ve li ser laşê yekê an yek ji wan heman madeyên çalak digire. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Danasîna derman

Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgefta derveyî ya sîtoplazmîkî têkilî danûstendin û kompleksek insnsulîn-receptor pêk tîne ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna veguhastina hundurîn û zêdebûna pestoya glukozê ya ji hêla tansiyonan ve, têkbirina lipogenesis, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve ve girêdayî ye.

Ulinnsulîn aspart û însulasyona însan di wekheviya molar de heman çalakî hene.

Ulinnsulîn aspart ji însulasyona solucle ya mirovî zûtir û zûtir ji rûnê subkutanê tê şilandin.

Demjimêra çalakiya însulîn aspartê piştî rêveberiya sc kêmtir e ji însulînê reya mirovane.

Navnîşa analogs

Bîna xwe bidin! Di navnîşan de navdêrên Insulin aspart hene, ku xwedan pêkvejiyayiyek hevbeş in, ji ber vê yekê hûn dikarin xwe bi cî bikin hilbijêrin, li gorî form û dermanê dermanê ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşan kirin. Berî hilberînerên ji DYE, Japonya, Ewrûpa Rojavayê, û herweha pargîdaniyên navdar ên ji Rojhilata Navîn bidin: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Encamên Lêkolîna Mêvan

Pênc mêvan rêjeyên wergirtina rojane ragihandin

Ofteniqas dem divê ez insulin aspart bavêjim?
Piraniya bersivkeran bi gelemperî vê rojê 3 caran derman digirin. Rapor nîşan dide ka çiqas bersivkerên din ev derman digirin.

Endam	%
Rojê 3 caran	2	40.0%
Rojê 4 caran	2	40.0%
Rojê 2 carî	1	20.0%

Pênc mêvan dosya ragihandin

Endam	%
1-5mg	3	60.0%
11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

Serdanek ji tarîxa qedandina xwe ragihand

Kengî pêdivî ye ku însûlîn aspart hildide da ku di rewşa nexweş de başbûnê baş bibe?
Beşdarên anketê di pir rewşan de piştî 1 hefte başbûnek çêbûn. Lê dibe ku ev ne têkildar be bi serdema ku hûn ê baştir bikin. Doctorawa ku hûn hewce ne ku vê dermanê bistînin bi doktorê xwe şêwir bikin. Tabloya jêrîn encamên lêkolînê li ser destpêka çalakiyek bandor nîşan dide.

Serdanek ragihandinek ragihand

Timei dem çêtir e ku Insulin aspart bavêjin: li ser zikê vala, berî, piştî an bi vexwarinê?
Bikarhênerên malperê bi piranî rapor dikin ku vê dermanê piştî xwarinê bixwin. Lêbelê, doktor dikare demek din pêşniyar bike. Rapor nîşan dide dema ku nexweşên hevpeyivîn ên mayî derman digirin.

Navê bazirganî û forma berdanê

Aspart hem di rengek paqij de û hem jî wekî beşek ji amadekariyên tevlihev têne hilberandin. Formsend formên dosage hene, ku navika çalak ya sereke însûlîn aspart e. Navê bazirganiyê bi berhevoka û forma derman ve girêdayî ye.

Cure	Bazirganî	Forma berdanê
Qonaxa yek	NovoRapid® Penfill®	Kartolên nûvekirî
	NovoRapid® Flexpen®	Pênûsek syringe
Biphasîk	NovoMix® 30 Penfill®	Kartolên nûvekirî
	NovoMix® 30 FlexPen®	Pênûsek syringe
	Ryzodeg® Penfill®	Kartolên nûvekirî
	Risedeg® FlexTouch®	Pênûsek syringe

Bazirganî bi pargîdaniya Danîmarkî Novo Nordisk ve hatî xwedan.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Rêbaza karanîna û dermanê dermanê bi forma dosage, celebê nexweşiyê, hebûna patholojiyên tevlihev û temenê nexweş ve girêdayî ye.

• Inmze li jêrzemînê tête danîn (di nav laşê rûn de), ji ber ku însulînaya kurt bi beşkî taybetmendiyên xwe winda dike û zû ji laş tê derxistin, bi injeksiyonê intramuskular.
• Pêdivî ye ku deverên înkarasyonê bi rêkûpêk werin guheztin, ji ber ku fat dikare di nav rûnê rûnê de pêk were.
• Deverên lipodystrophic,
• Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê ne hewce ne hewce ne ku ji nû ve werin bikar anîn.

Ulinawa karanîna însulînê aspart? Rêbernameyên karanîna ji bo dermanên yek-qonax û du-qonax fermanên cûda hene.

Karanîna yek-qonaxa aspart

Nûnerê vê kategoriya dermanên hîpoglycemîk NovoRapid e. Ew dermanek ku bi demek kurt çalakiyê dikêş e. Bandora glycemîk piştî 10-20 hûrdeman, piştî şilandina xerîb an înflamasyona diyar dibe. Bandora herî zêde piştî 40 hûrdeman tête dîtin û hêdî hêdî kêm dibe, piştî 5 demjimêran bi kêmî ve digihîje.

Ji bo parastina glycemia normal, bêyî episodes zêdebûn an kêmbûna şekirê (li derveyî sînorê normal), çavdêriya baldarî li ser astên glukozê xwînê pêwîst e.

Ew bi karanîna van wateyên jêrîn tête kirin:

Pîvandin divê berî û piştî xwarinê bêne girtin. Ji bo hesabkirina rast a dermanek yek derman, asta şekirê berî xwarinê tête hesibandin, û nirxên postprandial têne bikar anîn da ku ji bo nîşanên rast bikin.

NovoRapid ji binpêkirinê ve tête bikar anîn bi karanîna 100îrketa însulînê ya U 100, şûşeyek penêr an pompek însulînê. Rêveberiya navgîniyê di şertên lênêrîna lezgîn de tenê ji hêla personelên bijîjkî yên jêhatî ve tê destûr kirin. Qumarê yekîneyên ji bo yekgirtina dermanê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin.

Hewcedariya rojane bi cûrbecûr ve girêdayî, bi hestiyariya nexweş û giraniya laş ve tê hesibandin. Pêwîstiya rojane ya normal di navbêna laşê laşê 0.5-1 ED / kg de ye. Hûn nekarin bi tevahî doza rojane ya aspartê têkevin navnîşê, ji ber ku ev ê rê li hîpoglycemiyê û komayê veke. Ji bo her kişandina xwarinên karbohîdartan dozek tenê tê veqetandin.

TEN PROZ DIKIN! Hesabkirina yek dozek NovoRapid bi pêkanîna yekîneyên nan (XE) ku di dema xwarinê de tê vexwendin pêk tê.

Pêdiviya kesane ya ji bo însulînê ya kin bi ve çalakiya hormonal û laşî, û her weha bi roja rojê ve girêdayî ye. Di demjimêrên sibehê de, hewcedarî dikare zêde bibe, û piştî zextek giran a laşî an di êvarê de - dibe ku kêm bibe.

Bikaranîna aspart bipifasîk

NovoMix (nûnerê bipartasê aspart) ji bo nexweşên bi celeb 2 nexweşî tête bikar anîn. Dozê pêşniyazkirî, di destpêka dermankirinê de, 12 yekîneyên e, ku di êvarê de, berî xwarinê têne birêve kirin. Ji bo gihîştinek encamek kontrolkirî, tête pêşniyar kirin ku dozek yek di du dozan de dabeş bibe. Bi danûstandinek wusa, ew 6 yekîneyên NovoMix li pêşiya xwarinek taştê û di êvarê de jî, berî xwarinê, danîn.

Tenê rêveberiya xweya xweya aspartê biphasîk destûr tê dayîn. Ji bo kontrolkirina asta şekir û birêkûpêkkirina dozê, pêdivî ye ku meriv asta xwînê were pîvandin. Rêzkirina dozê, piştî sêwirandina profîlek profîla tête girtin, tête hesab kirin ku asta hişkbûnê ya şekir (di sibehê de, li ser zikê vala), 3 rojan.

Mesref û analîz

Mesrefa dermanê bi forma ku însulînê aspart tê hilberandin ve girêdayî ye. Buhayê derman û analîzên di tabloyê de têne nîşandan.

Sernav	Forma berdanê	Buhayê navîn, rub.
NovoRapid® Penfill®	3 ml / 5 pcs	1950
NovoRapid® Flexpen®		1700
NovoMix® 30 FlexPen®		1800
Apidra SoloStar		2100
Biosulin		1100

Anatolên aspart xwedî bandorek wekhev in, lê li ser bingeha madeyên din ên çalak têne çêkirin. Derman ji bo karanîna derman têne armanc kirin.

Ulinnsulîn aspart rêgezek hîpoglikemîkî ya bandor e. Ew hejmareke mezin a kontra tune ye û wekî beşek dermanê tevlihev a şekirê şekir, her du celeb tête bikar anîn. Derman hem ji bo zarok û mezinan, hem jî ji bo mezinan e.

Bandora alî:

Reaksiyonên neyênî li nexweşên ku NovoRapid® Penfill® bikar tînin têne dîtin bi piranî ji ber bandora dermankolojîk a însulînê.
Nerazîbûna herî gelemperî hîpoglycemia ye. Thehtîmala bandora alîyan li gora nifûsa nexweş, rêjeya dosandina, û kontrola glycemîk vedihewîne (li jêr binêrin).
Di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de, çewtiyên refransiyonê, edem û reaksiyon dikarin li cîhê injeksiyonê bibin (êş, sorbûn, hîse, pez, hematoma, guhastin û kezeb li cîhê înşeatê). Van nîşanan bi gelemperî di xwezayê de veguhêz in. A başbûnek bilez di kontrola glycemîk de dikare bibe sedema "neuropatiya êşa giran", ku bi gelemperî vedigere. Pêşîlêgirtina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabûnek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemîk de, rîska pêşkeftina retinopathiya diyabetê kêm dike.
Navnîşa reaksiyonên neyênî li maseyê hate pêşkêş kirin.

Nakokiyên Pergala Bêmokirinê	Bi gelemperî - Hîsk, rêşiyên çerm, hişkiyên çerm
Pir rind - bertekên anafîlaktîkî *
Nerazîbûnên metabolîk û rûnê	Pir caran - Hîpoglycemia *
Neheqiya pergala nervê	Bi kêmasî - neuropatiya periyodîk ("neuropatiya êşa pizrik")
Binpêkirina organê dîtînê	Bi gelemperî - binpêkirina refractionê
Bi gelemperî - retînopatiya diyabetê
Bêserûberbûna çerm û tozê ya binî	Bi gelemperî - lipodystrophy *
Nexweş û tevliheviyên gelemperî li cîhê injeksiyonê	Bi gelemperî - reaksiyonên li cîhê înfeksiyonê
Bi gelemperî - edem

* Binêre "Danasîna reaksiyonên neyênî yên kesane"
Hemî reaksiyonên neyînî yên ku li jêr hatine destnîşankirin, li ser bingeha daneya darizandina klînîkî, li gorî pergalê pêşkeftinê li gorî MedDRA û pergalên organan têne kom kirin. Hebûna reaksiyonên neyînî wekî: pir caran (≥ 1/10) tête destnîşankirin, pir caran (≥ 1/100 to. Actionalakiya dermanolojîk - hîpoglycemîk.

Ew bi receptorên taybetî yên hucreya mîtolojiya citoplazmîkî re têkilî datîne û kompleksek receptor a însulîn-form dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Rêjeya kêmasiya glukozê di xwînê de ji sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna kezebê ji hêla masûlkeya skeletal û mestika adipose, û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê di kezebê de. Ew di hemanjiyê molar de heman çalakî ye ku însulasyona mirovî ye. Subactions of the amino acid proline at position B28 with acid aspartic kêmkirina meyla molekulan di avakirina hexamerên di fraksiyona yasayî ya derman de, ku di insulasyona mirovî ya solucle de tê dîtin, kêm dike. Di vê navberê de, însulîn aspart zûtir ji rûnê subkutanê zûtir tê hildan ji însulînê reqabetê ya ku di însulasyona însan a biphasîk de tê de heye. Insulin aspart protamine êdî dirêjtir dibe. Piştî rêveberiya sc, bandora piştî 10-20 hûrdeman pêşve dibe, bandora herî zêde - piştî demjimêr 1-4, dema çalakiyê - heta 24 demjimêran (li gorî dozê, cîhê kargêriyê, ziravbûna xwîna xwînê, germahiya laş, germahiya laş û asta çalakiya laşî).

Gava ku s / bi danasîna dozek 0.2 PIECES / kg giraniya laş T T max - 60 hûrdem Girtina proteînên xwînê kêm e (0–9%).Hêjeya însulînê ya serumê piştî 15-18 demjimêran vedigere orjînal.

Peywendî

Derman bi dermanên cûda re têkilî nade.

Mercên firotanê

Recipeêwazek nermalavê hewce dike.

Şertên hilanînê

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirina germê ya dirêjtir de, madde xilas dibe û tama wê ya şîrîn winda dike.

Ji bo windakirina giran

E951 bi gelemperî vexwarinên parêzê tête nav kirin. Bi vê amûreyê hûn dikarin giraniyê kontrol bikin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Amadekariyên ku tê de hene (Analogs)

Naverok bi navên bazirganî yên jêrîn têne tomar kirin: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogên dermanê însulînê aspart têne pêşkêş kirin, li gorî termînolojiya bijîjkî, ku jê re "synonyms" tê gotin - dermanên bihevguhestî yên ku ji hêla bandora xwe ve li ser laşê yekê an yek ji wan heman madeyên çalak digire. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Danasîna derman

Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgefta derveyî ya sîtoplazmîkî têkilî danûstendin û kompleksek insnsulîn-receptor pêk tîne ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna veguhastina hundurîn û zêdebûna pestoya glukozê ya ji hêla tansiyonan ve, têkbirina lipogenesis, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve ve girêdayî ye.

Ulinnsulîn aspart û însulasyona însan di wekheviya molar de heman çalakî hene.

Ulinnsulîn aspart ji însulasyona solucle ya mirovî zûtir û zûtir ji rûnê subkutanê tê şilandin.

Demjimêra çalakiya însulîn aspartê piştî rêveberiya sc kêmtir e ji însulînê reya mirovane.

Navnîşa analogs

Bîna xwe bidin! Di navnîşan de navdêrên Insulin aspart hene, ku xwedan pêkvejiyayiyek hevbeş in, ji ber vê yekê hûn dikarin xwe bi cî bikin hilbijêrin, li gorî form û dermanê dermanê ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşan kirin. Berî hilberînerên ji DYE, Japonya, Ewrûpa Rojavayê, û herweha pargîdaniyên navdar ên ji Rojhilata Navîn bidin: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Encamên Lêkolîna Mêvan

Serdanek performans ragihand

Serdanek ji bo nirxandina lêçûnê ragihand

Endam	%
Berfireh	1	100.0%

Pênc mêvan rêjeyên wergirtina rojane ragihandin

Ofteniqas dem divê ez insulin aspart bavêjim?
Piraniya bersivkeran bi gelemperî vê rojê 3 caran derman digirin. Rapor nîşan dide ka çiqas bersivkerên din ev derman digirin.

Endam	%
Rojê 3 caran	2	40.0%
Rojê 4 caran	2	40.0%
Rojê 2 carî	1	20.0%

Pênc mêvan dosya ragihandin

Endam	%
1-5mg	3	60.0%
11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

Serdanek ji tarîxa qedandina xwe ragihand

Kengî pêdivî ye ku însûlîn aspart hildide da ku di rewşa nexweş de başbûnê baş bibe?
Beşdarên anketê di pir rewşan de piştî 1 hefte başbûnek çêbûn. Lê dibe ku ev ne têkildar be bi serdema ku hûn ê baştir bikin. Doctorawa ku hûn hewce ne ku vê dermanê bistînin bi doktorê xwe şêwir bikin. Tabloya jêrîn encamên lêkolînê li ser destpêka çalakiyek bandor nîşan dide.

Serdanek ragihandinek ragihand

Timei dem çêtir e ku Insulin aspart bavêjin: li ser zikê vala, berî, piştî an bi vexwarinê?
Bikarhênerên malperê bi piranî rapor dikin ku vê dermanê piştî xwarinê bixwin. Lêbelê, doktor dikare demek din pêşniyar bike. Rapor nîşan dide dema ku nexweşên hevpeyivîn ên mayî derman digirin.

Sê mêvan temenê nexweşan ragihand

Nirxên mêvanan

Hîn ji nû ve nayên dîtin.

Rêbernameyên fermî yên karanîna

NOVORAPID® PENFILL® (NOVORAPID® PENFILL®)

Jimara tomar:

Dosage form:

Koma dermanxaneyê:

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Contraindications:

Doz û rêveberî:

Bandora alî:

Reaksiyonên neyênî li nexweşên ku NovoRapid® Penfill® bikar tînin têne dîtin bi piranî ji ber bandora dermankolojîk a însulînê.
Nerazîbûna herî gelemperî hîpoglycemia ye. Thehtîmala bandora alîyan li gora nifûsa nexweş, rêjeya dosandina, û kontrola glycemîk vedihewîne (li jêr binêrin).
Di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de, çewtiyên refransiyonê, edem û reaksiyon dikarin li cîhê injeksiyonê bibin (êş, sorbûn, hîse, pez, hematoma, guhastin û kezeb li cîhê înşeatê). Van nîşanan bi gelemperî di xwezayê de veguhêz in. A başbûnek bilez di kontrola glycemîk de dikare bibe sedema "neuropatiya êşa giran", ku bi gelemperî vedigere. Pêşîlêgirtina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabûnek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemîk de, rîska pêşkeftina retinopathiya diyabetê kêm dike.
Navnîşa reaksiyonên neyênî li maseyê hate pêşkêş kirin.

Nakokiyên Pergala Bêmokirinê	Bi gelemperî - Hîsk, rêşiyên çerm, hişkiyên çerm
Pir rind - bertekên anafîlaktîkî *
Nerazîbûnên metabolîk û rûnê	Pir caran - Hîpoglycemia *
Neheqiya pergala nervê	Bi kêmasî - neuropatiya periyodîk ("neuropatiya êşa pizrik")
Binpêkirina organê dîtînê	Bi gelemperî - binpêkirina refractionê
Bi gelemperî - retînopatiya diyabetê
Bêserûberbûna çerm û tozê ya binî	Bi gelemperî - lipodystrophy *
Nexweş û tevliheviyên gelemperî li cîhê injeksiyonê	Bi gelemperî - reaksiyonên li cîhê înfeksiyonê
Bi gelemperî - edem

* Binêre "Danasîna reaksiyonên neyênî yên kesane"
Hemî reaksiyonên neyînî yên ku li jêr hatine destnîşankirin, li ser bingeha daneya darizandina klînîkî, li gorî pergalê pêşkeftinê li gorî MedDRA û pergalên organan têne kom kirin. Hebûna reaksiyonên neyînî wekî: pir caran (≥ 1/10) tête destnîşankirin, pir caran (≥ 1/100 to. Actionalakiya dermanolojîk - hîpoglycemîk.

Ew bi receptorên taybetî yên hucreya mîtolojiya citoplazmîkî re têkilî datîne û kompleksek receptor a însulîn-form dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Rêjeya kêmasiya glukozê di xwînê de ji sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna kezebê ji hêla masûlkeya skeletal û mestika adipose, û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê di kezebê de. Ew di hemanjiyê molar de heman çalakî ye ku însulasyona mirovî ye. Subactions of the amino acid proline at position B28 with acid aspartic kêmkirina meyla molekulan di avakirina hexamerên di fraksiyona yasayî ya derman de, ku di insulasyona mirovî ya solucle de tê dîtin, kêm dike. Di vê navberê de, însulîn aspart zûtir ji rûnê subkutanê zûtir tê hildan ji însulînê reqabetê ya ku di însulasyona însan a biphasîk de tê de heye. Insulin aspart protamine êdî dirêjtir dibe. Piştî rêveberiya sc, bandora piştî 10-20 hûrdeman pêşve dibe, bandora herî zêde - piştî demjimêr 1-4, dema çalakiyê - heta 24 demjimêran (li gorî dozê, cîhê kargêriyê, ziravbûna xwîna xwînê, germahiya laş, germahiya laş û asta çalakiya laşî).

Gava ku s / bi danasîna dozek 0.2 PIECES / kg giraniya laş T T max - 60 hûrdem Girtina proteînên xwînê kêm e (0–9%). Hêjeya însulînê ya serumê piştî 15-18 demjimêran vedigere orjînal.

Bikaranîna madeya Insulin aspart biphasîk

Nexweşiya şekir 1. Diabeteseş 2 şekir (di rewşê de ku berxwedana li ser faktorên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyek ji van dermanan di dema dermankirina hevbeş de, bi nexweşiyên interurrent).

Contraindications

Sînorên serlêdanê

Temenê heta 18 salan (ewlehî û bandorkeriyê nehatiye destnîşankirin).

Pêşînbûn û laktasyon

Xebatên vejena heywanan a bi karanîna însulîn aspart biphasîk ve nehatiye kirin. Lêbelê, lêkolînên toksîkolojîk ên bîrkariyê, û her weha lêkolîna teratogenicî ya li ser hêk û rahînan bi îdareya sc ya însulînê (însulîn aspart û însulasyona normal a mirovî) destnîşan kir ku, bi gelemperî, bandora van insulins cuda nine. Ulinnsulîn aspart, mîna însulînê mirovî, di dozên ku zêdetirî 32 caran ji bo rêveberiya subkutan li mirov tê pêşniyar kirin û ji 3 caran (rahîb) pêk tê, bû sedema ziyanên pêş û piştî implantasyonê, û hem jî tevnîbûnên visceral / skeletal. Di dozên ku ji bo rêveberiya subkutan a ku di mirov de bi qasî 8 carî (rakêşan) an bi qasî ku bi dozên li mirovan re diqewimin (rabbits) zêdetir in, tê pêşniyaz kirin, ti bandorên girîng çênebû.

Bikaranîna di dema ducaniyê de gengaz dibe ku eger bandora dermankirinê ya bendewar ji xetereya potansiyelê ji fetusê re heye (lêkolînên têr û hişk nehatiye kontrol kirin). Nayê zanîn ka insulîn aspart biphasîk çêdibe ku di dema ducaniyê de tê bikar anîn bandorek embriyotoxîkî be û gelo ew li ser piyaseya hilberînê bandor dike.

Di heyama destpêka gengaziya ducaniyê de û di seranserê wê heyamê de, pêwîst e ku bi baldarî rewşa rewşa nexweşên bi diyabetes mellitus kontrol bikin û asta glukozê di xwînê de were şopandin. Pêdivîbûna însulînê, wekî qaîdeyek, di sêyemîn yekem de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn a ducaniyê de zêde dibe.

Di dema pitikbûnê de û di cih de piştî wan, hewcedariya însulînê dikare bi rengek mezin kêm bibe, lê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû.

Nayê zanîn ka derman di şîrê dayikê de derbas dibe yan na. Di dema laktasyonê de, dibe ku hewceyê hewceyê ku ji bo sererastkirina dozê be.

Encamên neyînî yên maddeyê Insulin aspart biphasic

Errorewtiya edem û refraksiyonê (di destpêka dermankirinê), reaksiyonên alerjî yên herêmî (hyperemia, swelling, itching of the skin at the site injection), reaksiyonên alerjîk ên gelemperî (rashiya çerm, itching, zêdebûna sweating, bêparkirina gastrointestinal, bêhêzbûna tansiyonê, tachycardia, kêmkirina tansiyonê, angioedema edema), lipodystrophy li cîhê înşikê.

Peywendî

Dermanên hîpoglycemîk ên devkî, frensizên MAO, fînanserên ACE, fînansorên anhydrase karbonê, bromocriptine, analogên somatostatin (oktreotide), sulfanilamides, steroids anabolic, tetracyclines, phenoxyfenfilfindofilfinfilofinfofofofinfinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinin dermanên etanol û etanol.

Kontransiyonên devkî, glukokortîkoid, hormonên thyroid, diuretics tiazide, heparin, antidepressants tricyclic, sempathomimetics, danazole, BKK, diazoxide, morphine, fenîtoin, nîkotîn bandora hypoglycemîk a însulînê qels dike. Di bin bandora beta-blokker, klonidine, amadekariyên lithium, reserpine û salicylates de, hem qels û hem çalakiyek zêdebûyî gengaz e.

Pir zêde doz kirin

Nou delîlek li ser zêdebûna dermanê tune. Bawer e ku karanîna rojane ya dozên mezin ên moşek dikare bibe sedema pêşveçûnê neoplasmsên malînan şekir.

Peywendî

Derman bi dermanên cûda re têkilî nade.

Mercên firotanê

Recipeêwazek nermalavê hewce dike.

Şertên hilanînê

Rêbernameyên taybetî

Di dema dermankirina germê ya dirêjtir de, madde xilas dibe û tama wê ya şîrîn winda dike.

Ji bo windakirina giran

E951 bi gelemperî vexwarinên parêzê tête nav kirin. Bi vê amûreyê hûn dikarin giraniyê kontrol bikin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de

Amadekariyên ku tê de hene (Analogs)

Naverok bi navên bazirganî yên jêrîn têne tomar kirin: Sugafri, AminoSweet, Spoonful, NutraSweet, Canderel.

Analogên dermanê însulînê aspart têne pêşkêş kirin, li gorî termînolojiya bijîjkî, ku jê re "synonyms" tê gotin - dermanên bihevguhestî yên ku ji hêla bandora xwe ve li ser laşê yekê an yek ji wan heman madeyên çalak digire. Dema ku hilbijarkan hilbijêrin, ne tenê lêçûna wan, lê di heman demê de welatê hilberîn û navdariya hilberînerê jî bifikirin.

Danasîna derman

Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgefta derveyî ya sîtoplazmîkî têkilî danûstendin û kompleksek insnsulîn-receptor pêk tîne ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna veguhastina hundurîn û zêdebûna pestoya glukozê ya ji hêla tansiyonan ve, têkbirina lipogenesis, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve ve girêdayî ye.

Ulinnsulîn aspart û însulasyona însan di wekheviya molar de heman çalakî hene.

Ulinnsulîn aspart ji însulasyona solucle ya mirovî zûtir û zûtir ji rûnê subkutanê tê şilandin.

Demjimêra çalakiya însulîn aspartê piştî rêveberiya sc kêmtir e ji însulînê reya mirovane.

Navnîşa analogs

Bîna xwe bidin! Di navnîşan de navdêrên Insulin aspart hene, ku xwedan pêkvejiyayiyek hevbeş in, ji ber vê yekê hûn dikarin xwe bi cî bikin hilbijêrin, li gorî form û dermanê dermanê ku ji hêla doktorê we ve hatî destnîşan kirin. Berî hilberînerên ji DYE, Japonya, Ewrûpa Rojavayê, û herweha pargîdaniyên navdar ên ji Rojhilata Navîn bidin: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Encamên Lêkolîna Mêvan

Serdanek performans ragihand

Serdanek ji bo nirxandina lêçûnê ragihand

Endam	%
Berfireh	1	100.0%

Pênc mêvan rêjeyên wergirtina rojane ragihandin

Ofteniqas dem divê ez insulin aspart bavêjim?
Piraniya bersivkeran bi gelemperî vê rojê 3 caran derman digirin. Rapor nîşan dide ka çiqas bersivkerên din ev derman digirin.

Endam	%
Rojê 3 caran	2	40.0%
Rojê 4 caran	2	40.0%
Rojê 2 carî	1	20.0%

Pênc mêvan dosya ragihandin

Endam	%
1-5mg	3	60.0%
11-50mg	1	20.0%
51-100mg	1	20.0%

Serdanek ji tarîxa qedandina xwe ragihand

Kengî pêdivî ye ku însûlîn aspart hildide da ku di rewşa nexweş de başbûnê baş bibe?
Beşdarên anketê di pir rewşan de piştî 1 hefte başbûnek çêbûn. Lê dibe ku ev ne têkildar be bi serdema ku hûn ê baştir bikin. Doctorawa ku hûn hewce ne ku vê dermanê bistînin bi doktorê xwe şêwir bikin. Tabloya jêrîn encamên lêkolînê li ser destpêka çalakiyek bandor nîşan dide.

Serdanek ragihandinek ragihand

Timei dem çêtir e ku Insulin aspart bavêjin: li ser zikê vala, berî, piştî an bi vexwarinê?
Bikarhênerên malperê bi piranî rapor dikin ku vê dermanê piştî xwarinê bixwin. Lêbelê, doktor dikare demek din pêşniyar bike. Rapor nîşan dide dema ku nexweşên hevpeyivîn ên mayî derman digirin.

Sê mêvan temenê nexweşan ragihand

Nirxên mêvanan

Hîn ji nû ve nayên dîtin.

Rêbernameyên fermî yên karanîna

NOVORAPID® PENFILL® (NOVORAPID® PENFILL®)

Jimara tomar:

Dosage form:

Koma dermanxaneyê:

Taybetmendiyên dermanxaneyê:

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Contraindications:

Doz û rêveberî:

Bandora alî:

Reaksiyonên neyênî li nexweşên ku NovoRapid® Penfill® bikar tînin têne dîtin bi piranî ji ber bandora dermankolojîk a însulînê.
Nerazîbûna herî gelemperî hîpoglycemia ye. Thehtîmala bandora alîyan li gora nifûsa nexweş, rêjeya dosandina, û kontrola glycemîk vedihewîne (li jêr binêrin).
Di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de, çewtiyên refransiyonê, edem û reaksiyon dikarin li cîhê injeksiyonê bibin (êş, sorbûn, hîse, pez, hematoma, guhastin û kezeb li cîhê înşeatê). Van nîşanan bi gelemperî di xwezayê de veguhêz in. A başbûnek bilez di kontrola glycemîk de dikare bibe sedema "neuropatiya êşa giran", ku bi gelemperî vedigere. Pêşîlêgirtina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabûnek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemîk de, rîska pêşkeftina retinopathiya diyabetê kêm dike.
Navnîşa reaksiyonên neyênî li maseyê hate pêşkêş kirin.

Nakokiyên Pergala Bêmokirinê	Bi gelemperî - Hîsk, rêşiyên çerm, hişkiyên çerm
Pir rind - bertekên anafîlaktîkî *
Nerazîbûnên metabolîk û rûnê	Pir caran - Hîpoglycemia *
Neheqiya pergala nervê	Bi kêmasî - neuropatiya periyodîk ("neuropatiya êşa pizrik")
Binpêkirina organê dîtînê	Bi gelemperî - binpêkirina refractionê
Bi gelemperî - retînopatiya diyabetê
Bêserûberbûna çerm û tozê ya binî	Bi gelemperî - lipodystrophy *
Nexweş û tevliheviyên gelemperî li cîhê injeksiyonê	Bi gelemperî - reaksiyonên li cîhê înfeksiyonê
Bi gelemperî - edem

* Binêre "Danasîna reaksiyonên neyênî yên kesane"
Hemî reaksiyonên neyînî yên ku li jêr hatine destnîşankirin, li ser bingeha daneya darizandina klînîkî, li gorî pergalê pêşkeftinê li gorî MedDRA û pergalên organan têne kom kirin. Hebûna reaksiyonên neyînî wekî: pir caran (≥ 1/10) tête destnîşankirin, pir caran (≥ 1/100 to. Actionalakiya dermanolojîk - hîpoglycemîk.

Ew bi receptorên taybetî yên hucreya mîtolojiya citoplazmîkî re têkilî datîne û kompleksek receptor a însulîn-form dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Rêjeya kêmasiya glukozê di xwînê de ji sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna kezebê ji hêla masûlkeya skeletal û mestika adipose, û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê di kezebê de. Ew di hemanjiyê molar de heman çalakî ye ku însulasyona mirovî ye. Subactions of the amino acid proline at position B28 with acid aspartic kêmkirina meyla molekulan di avakirina hexamerên di fraksiyona yasayî ya derman de, ku di insulasyona mirovî ya solucle de tê dîtin, kêm dike. Di vê navberê de, însulîn aspart zûtir ji rûnê subkutanê zûtir tê hildan ji însulînê reqabetê ya ku di însulasyona însan a biphasîk de tê de heye. Insulin aspart protamine êdî dirêjtir dibe. Piştî rêveberiya sc, bandora piştî 10-20 hûrdeman pêşve dibe, bandora herî zêde - piştî demjimêr 1-4, dema çalakiyê - heta 24 demjimêran (li gorî dozê, cîhê kargêriyê, ziravbûna xwîna xwînê, germahiya laş, germahiya laş û asta çalakiya laşî).

Gava ku s / bi danasîna dozek 0.2 PIECES / kg giraniya laş T T max - 60 hûrdem Girtina proteînên xwînê kêm e (0–9%). Hêjeya însulînê ya serumê piştî 15-18 demjimêran vedigere orjînal.

Bikaranîna madeya Insulin aspart biphasîk

Nexweşiya şekir 1. Diabeteseş 2 şekir (di rewşê de ku berxwedana li ser faktorên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyek ji van dermanan di dema dermankirina hevbeş de, bi nexweşiyên interurrent).

Contraindications

Sînorên serlêdanê

Temenê heta 18 salan (ewlehî û bandorkeriyê nehatiye destnîşankirin).

Pêşînbûn û laktasyon

Xebatên vejena heywanan a bi karanîna însulîn aspart biphasîk ve nehatiye kirin. Lêbelê, lêkolînên toksîkolojîk ên bîrkariyê, û her weha lêkolîna teratogenicî ya li ser hêk û rahînan bi îdareya sc ya însulînê (însulîn aspart û însulasyona normal a mirovî) destnîşan kir ku, bi gelemperî, bandora van insulins cuda nine.Ulinnsulîn aspart, mîna însulînê mirovî, di dozên ku zêdetirî 32 caran ji bo rêveberiya subkutan li mirov tê pêşniyar kirin û ji 3 caran (rahîb) pêk tê, bû sedema ziyanên pêş û piştî implantasyonê, û hem jî tevnîbûnên visceral / skeletal. Di dozên ku ji bo rêveberiya subkutan a ku di mirov de bi qasî 8 carî (rakêşan) an bi qasî ku bi dozên li mirovan re diqewimin (rabbits) zêdetir in, tê pêşniyaz kirin, ti bandorên girîng çênebû.

Bikaranîna di dema ducaniyê de gengaz dibe ku eger bandora dermankirinê ya bendewar ji xetereya potansiyelê ji fetusê re heye (lêkolînên têr û hişk nehatiye kontrol kirin). Nayê zanîn ka insulîn aspart biphasîk çêdibe ku di dema ducaniyê de tê bikar anîn bandorek embriyotoxîkî be û gelo ew li ser piyaseya hilberînê bandor dike.

Di heyama destpêka gengaziya ducaniyê de û di seranserê wê heyamê de, pêwîst e ku bi baldarî rewşa rewşa nexweşên bi diyabetes mellitus kontrol bikin û asta glukozê di xwînê de were şopandin. Pêdivîbûna însulînê, wekî qaîdeyek, di sêyemîn yekem de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn a ducaniyê de zêde dibe.

Di dema pitikbûnê de û di cih de piştî wan, hewcedariya însulînê dikare bi rengek mezin kêm bibe, lê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû.

Nayê zanîn ka derman di şîrê dayikê de derbas dibe yan na. Di dema laktasyonê de, dibe ku hewceyê hewceyê ku ji bo sererastkirina dozê be.

Encamên neyînî yên maddeyê Insulin aspart biphasic

Errorewtiya edem û refraksiyonê (di destpêka dermankirinê), reaksiyonên alerjî yên herêmî (hyperemia, swelling, itching of the skin at the site injection), reaksiyonên alerjîk ên gelemperî (rashiya çerm, itching, zêdebûna sweating, bêparkirina gastrointestinal, bêhêzbûna tansiyonê, tachycardia, kêmkirina tansiyonê, angioedema edema), lipodystrophy li cîhê înşikê.

Peywendî

Dermanên hîpoglycemîk ên devkî, frensizên MAO, fînanserên ACE, fînansorên anhydrase karbonê, bromocriptine, analogên somatostatin (oktreotide), sulfanilamides, steroids anabolic, tetracyclines, phenoxyfenfilfindofilfinfilofinfofofofinfinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinofinin dermanên etanol û etanol.

Kontransiyonên devkî, glukokortîkoid, hormonên thyroid, diuretics tiazide, heparin, antidepressants tricyclic, sempathomimetics, danazole, BKK, diazoxide, morphine, fenîtoin, nîkotîn bandora hypoglycemîk a însulînê qels dike. Di bin bandora beta-blokker, klonidine, amadekariyên lithium, reserpine û salicylates de, hem qels û hem çalakiyek zêdebûyî gengaz e.

Pir zêde doz kirin

Nîşan hypoglycemia - xwêdana “sar”, çirûskê çerm, bêhn, bêhn, bêhnek bêhêz, bêhêz, bêserûberbûn, bêhêzbûna hiş, bêhêzî, birçîbûna giran, kêmasiya dîtbarî ya demkî, serêş, birîn, tachycardia, kramp, bêhêzî neurolojîk kome

Derman: nexweş dikare hîpoglikemiya hûrgelan rawestîne bi girtina xwarinên glukozê, şekir an karbohydrate. Di rewşên giran de - di / di 40% çareseriya dextrose, di / m, s / c - glukagon. Piştî nûvekirina hişmendiyê, nexweş tê pêşniyar kirin ku xwarinên dewlemend ên karbohîdartan bixwin da ku pêşî li pêşketina hîpoglikemiyê bigirin.

Pêşbîniyên madeyên însulînê aspart biphasîk

Hûn nikarin têkevin iv. Dansek kêmbûn an sekinandina dermankirinê (nemaze digel nexweşiya şekir 1) dikare bibe sedema pêşvexistina hyperglycemia an ketoacidosis diabetic. Wekî qaîde, hyperglycemiya bi xwe hêdî hêdî di çend demjimêran an rojan de diyar dibe (nîşanên hyperglycemia: bêhêzî, vereşîn, westandin, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, zêdebûna mîzê, tîbûn û windakirina lêdanê, xuyangkirina bîhnek acetone di hewaya derveyî de) û bêyî dermankirina guncan dikare bibe sedema mirinê.

Piştî tezmînata ji metabolîzma karbohîdartan, mînakî, di dema dermankirina insulînîzasyonê ya giran de, dibe ku nexweş bi nîşaneyên tîpîk ên pêşberên hîpoglycemiyayê, ku divê nexweş di derheqê wan de agahdar bibin, bibin. Li nexweşên bi şekir bi kontrola metabolê ya bêkêmasî, komplîkasyonên dereng ên paşîn paşê dibin û hêdî hêdî pêşve diçin. Di vê derbarê de, tê pêşniyar kirin ku meriv çalakiyên bi armanca xweşbînîkirina kontrolkirina metabolê, di nav de jî çavdêriya asta glukozê di xwînê de bike.

Pêdivî ye ku derman bi têkiliya rasterast bi vexwarinê re tê bikar anîn. Pêdivî ye ku di tedawiya nexweşên bi nexweşîyên hevgirtî an kişandina dermanên ku bi destwerdana xwarinê hêdî de zêde dibin rêjeya bilind a destpêkirina bandorê. Li hebûna nexweşiyên bihevre, bi taybetî cewherê vegirtî, hewcedariya însulînê zêde dibe. Fonksiyonê renal û / an kezebê bêpar dibe ku bibe sedema kêmbûna daxwazên însulînê. Mealsêkirina xwarinên vexwarinê an vexwendina nexşandî dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemia.

Veguhastina nexweşê li celebek nû ya însulînê an amadekariya însulînê ji hilberînerek din re divê di bin çavdêriya hişk a bijîjkî de were kirin, dibe ku were rastkirin. Ger hewce be, sererastkirina dozê dikare di dema yekkirina yekemîn derman de an di hefteyên pêşî an mehên dermankirinê de were çêkirin. Guhertinek di doza de dibe ku bi guhertina parêz û bi zêdebûna zêde ya laşî ya laşî re pêdivî be. Xebatên yekser piştî xwarinê dikare rîska hîpoglycemia zêde bike.

Bi pêşveçûna hîpoglycemia an hyperglycemia, kêmbûna giraniya bala û leza reaksiyonê mimkun e, ku di dema ajotina gerîdeyê an xebata bi makîneyan û mekanîzmayan de xeternak be. Divê nexweşan bi rêve bibin ku tedbîrên xwe bigirin da ku pêşiya pêşkeftina hîpoglycemia û hyperglycemia bigirin. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku kêm an nîşanên kêmbûyî yên pêşdebirên pêşveçûna hîpoglycemiya an êşên dîsîplînên pir caran yên hîpoglycemia girîng in girîng e.

Dema ku karanîna narkotîkê, pir girîng e ku meriv prensîpa tevgera wan fêm bike. Heke ku bi neheqî were bikar anîn, dibe ku her derman dikare zirarê bike. Ev bi taybetî ji bo narkotîkên ku di patholojiyên ku xeterekî mirinê mirin têne bikar anîn rast e.

Van dermanên bingeha însulînê digirin. Di nav wan de insulînek heye bi navê Aspart heye. Hûn hewce ne ku taybetmendiyên hormonê bizanibin, da ku dermankirina wê bi wê re bibe alîkar ku herî bibandor be.

Agahdariya gelemperî

Navê bazirganiya vê dermanê NovoRapid e. Ew bi hejmarek însulînan re heye ku bi çalakiyek kurt be, dibe alîkar ku di xwînê de şekirê kêm bikin.

Doktor wê li ser nexweşên bi parêza însulînê ve girê didin. Materyona çalak a derman însulîn Aspart e. Ev naverok di taybetmendiyên xwe de bi hormona mirovî re pir heye, her çend ew bi kîmyewî jî tête hilberandin.

Aspart di forma çareseriyê de tête peyda kirin ku bi xalîçêkirinê an hundurî tête îdare kirin. Ev çareseriyek du-qonax e (insulîn a solîpel Aspart û kristalên protamine) .Gelana wê ya guncandî nehfek bêalî ye.

Digel madeya bingehîn, di nav pêkhateyên wê de dikare were gotin:

• av
• fenol
• chloride sodium
• glycerol
• hîdrochloric acid
• hîdroksîdê sodium
• zinc
• metacresol
• fosfateya hîdrojenê sodium dihydrate.

Insulîn Aspart li 10 ml viyaleyan tê belav kirin. Bikaranîna wê tenê wekî ku ji hêla bijîjkî werdigire û li gorî rêwerzan hatî destnîşankirin destûr e.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Asparta xwedan bandorek hypoglycemîk heye. Ew gava ku pargîdaniya çalak di nav hucreyên mizgeftê û masûlkeyan de têkiliyê bi receptorên însulînê re dike.

Ev alîkarî dike ku bilezkirina veguhastina glukozê di nav hucreyan de, ku kêmasiya wê di xwînê de kêm dike. Spas ji vê dermanê re, tansiyonên laş zûtir glukozê bikar tînin.Rêzek din a bandora dermanê hêdî-hêdî pêvajoya hilberîna glukozê ya li kezebê ye.

Derman glycogenogenesis û lipogenesis stimul dike. Her weha, dema ku ew tê vexwarin, proteîn bi rengek çalak tête hilberandin.

Ew ji hêla asîmîlasyona lezgîn ve tête diyar kirin. Piştî ku teşhîsa hatiye çêkirin, hêmanên çalak ji hêla hucreyên mestika lemlate ve têne vedigirin. Ev pêvajoyê piştî 10-20 hûrdeman piştî înfeksiyonê dest pê dike. Bandorên herî bihêztirîn dikare piştî 1.5-2 demjimêran were bidestxistin. Demjimêra bandora dermanê bi gelemperî nêzîkî 5 demjimêran e.

Têkiliya dermanan, zêdebûna dozê, analûq

Dema ku dermanên her kesî bigirin, pêdivî ye ku bijîşkê beşdar di derbarê wan de agahdar bikin, ji ber ku divê hin derman bi hev re neyên bikar anîn.

Di rewşên din de, dibe ku hişyar be - çavdêriya domdar û analîz. Hûn dikarin hewceyê sererastkirina dozek jî bikin.

Dozê Aspartê însulîn di dema dermankirinê de bi dermanên wek:

• dermanên hîpoglycemîk,
• dermanên ku alkol vedigire
• steroîdên anabolîk
• ACE fînanser
• tetracyclines
• sulfonamides,
• Fenfluramine,
• Pyridoxine
• Theophylline.

Van dermanan çalakiya narkotîkê ya di pirsê de aciz dike, ku sedema vê yekê ye ku prosesa karanîna glukozê di laşê mirovan de hişk dibe. Heke doz kêm nebe, hîpoglycemia dibe ku çêbibe.

A kêmbûna bandora dermanê dema ku ew bi navên jêrîn de were berhev kirin tê dîtin.

• thiuretics
• sempathomimetics
• hin celebên antidepressant,
• contraceptives hormonal,
• glukokortîkosteroîd.

Dema ku wan bikar tînin, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku dema ku wan bikar bînin bikar bînin.

Her weha dermanên ku dikarin hem bandora vê dermanê zêde bikin û kêm bikin hene. Di nav de salicylates, beta-blockers, reserpine, dermanên ku lithium hene hene.

Bi gelemperî van fonan hewl didin ku bi însulasyona Aspart re nebin heval. Heke ev kombînasyona nekarin were avakirin, divê hem bijîjk hem jî nexweş divê bi taybetî li hember reaksiyonên ku di laş de dibin bi baldarî bin.

Di rewşek overdose de, hîpoglycemiya cûrbecûr ya giran bi gelemperî pêk tê. Di hin rewşan de, şîrînek şêrîn an şûrek şekir dikare nîşanên wê rehet bike.

Di rewşek zehmet de, dibe ku nexweş dikare hişmendiya xwe winda bike. Car carinan koma hîpoglycemîk jî geş dibe. Wê hingê pêdivî ye ku nexweş pêdivî bi lênêrîna bijîjkî ya bilez û bilind hebe, wekî din jî dibe ku encama mirina wî be.

Pêdivîbûna şûna Aspart dikare ji ber sedemên cûda çêbibe: bêhêzî, bandorên alî, nerazîbûn an jî şaşiya karanîna.

Doktor dikare vê dermanê bi dermanên jêrîn biguhezîne:

1. Protafan . Bingeha wê insulîn Isofan e. Derman bi sekinandinê ye ku divê bi hûrgulî were şandin.
2. Novomiks . Derman li ser însulînê Aspart pêk tê. Ew wekî sekinandina ji bo rêveberiya di bin çerm de tête bicîh kirin.
3. Apidra . Derman dermanê çareseriyê ye. Elementek wê çalak a glulisin a însulînê ye.

Wekî din dermanên injectable, doktor dikare dermanên tablet û dermanan bikarbîne. Lê hilbijartin divê bibe pispor, da ku pirsgirêkên tenduristiyê yên zêde nînin.

Dermanxane

Ew bi receptorên însulînê ve girêdayî dibe ser hucreyên masûlkeyan û laş. Kêmbûna glukozê di xwînê de ji ber zêdebûna veguhastina intracellular, zêdebûna karanîna tansiyonê, û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya li kezebê ye. Berfirehiya lipogenesis û glycogenogenesis, hevrêziya proteînê zêde dike. Piştî ceribandina sc, bandor di nav 10-20 hûrdeman de pêk tê, piştî 1-3 demjimêran zûtirîn digihîje û 3-5 demjimêr berdewam dike.

Zû zû tê ji rûnê binavber tê derxistin. Zêdekirina proteîna amino acîd di pozîsyona B28 de digel aspartic acid re mêldarê molekulan di avakirina hexamerê de kêm dike, ku rêjeya şiyariyê zêde dike (li gorî însulasyona mirovî ya adanî).Piştî rêveberiya s / c, T max 40-50 hûrdem e, girêdana proteînê pir kêm e (0-9%), T 1/2 - 81 hûrdem.

Carcinogenicity, mutagenicity, bandor li ser fertilîzasyonê dike

Xebatên biyalî yên standard ku kansînolojiya potansiyela însulîn aspartê nirxandin, nehatiye kirin. Di lêkolînên onkogenîsiyonê yên yek-salê de, موشên Sprague-Dawley di dozên 10, 50, û 200 yekîneyên / kg de (bi qasî 2, 8, û 32 carî ducana mirovî dema ku rêveberî sc) hatine şandin. Encam nîşan da ku di dozek 200 yekîn / kg de di mêran de, mezinahiya tumorên pêsîrê ji kontrolê re bilindtir e (van çavdêriyan ji yên ku bi însulasyona însanî ya konvansiyonel re çêdibin girîng nabin). Girîngiya daneyên ku ji bo mirovan hatine wergirtin nayê zanîn.

Mutagenicity of insulin aspart di hejmarek testên genotoksîk de nehatiye tespît kirin (di nav de testa Ames, testa mutasyonên gene li hucreyên lîmfoma mîzê, test ji bo aberrations kromozome di çandek hucreya lîmfocî ya mirovî de), û in vivo di ceribandina mîkronukleusê de di mêşan û ex vivo di testa UDS-ê de (synthetic DNA ne plan kirin) li ser hepatocytes موش.

Di dozên s / c ya însulînê aspart de kêmasiyek parsengî di mêran de nêr û mê tune, bi qasî 32 carî ji ducana pêşniyazkirî ya ji bo rêveberiya s / c li mirovan.

Berhevok, forma berdanê û bandora dermanolojîk

Insnsulîn Biphasic di navber 30 û 70% de insulîn protamîn a solartî Aspart û kristîner protamîn bi hev re dike.

Ev sekinandina ji bo rêveberiya sc, xwedî rengek spî ye. 1 mîlîtan 100 yekîneyên hanê hene, û yek ED li gorî 35 mcg însulînê bêpergal Aspart-ê têkildar e.

Anatolyona însulînê ya mirov kompleksek receptorên însulînê bi receptorê li ser mizgefta hucreyê ya citoplazmîkî ya derve re form dike. Duyemîn tevnegîna glycogen synthetase, piruvate kinase û enxymên hexokinase çalak dike.

A kêmbûna şekir bi zêdebûna veguhastina intracellular û çêbûna tansiyonê ya glukozê re çê dibe. Hîpoglycemia di heman demê de bi kêmkirina dema berdana glukozê ya ji hêla kezebê, glycogenogenesis û çalakkirina lipogenesis ve jî tête bidestxistin.

Insulîn Biphasic aspart bi manipulasyonên biyoteknolojîkî ve tête wergirtin gava ku molekulê hormonê proline bi hêla aspartîk ve tête guheztin. Moşenên weha biphasîk bandorek hevûdu li ser hemoglobînê glycosylated, her weha însulînê mirov dike.

Her du derman di wekheviya molar de wekhev in. Lêbelê, însulîna Aspart zûtir dixebite ku ji hormona soluble ya mirovî re bike. A aspartê kristalîn a protamînê xwedan bandorek navînek navîn heye.

Alakî piştî kargêriya sc-yê ya ajanê piştî 15 hûrdeman tête bidestxistin. Hêjeya herî mezin a dermanê 1-4 demjimêran piştî şilandinê vedibe. Dirêjahiya bandorê heya 24 saetan e.

Di serma Cmax de, însulîn ji% 50 pirtir e dema ku mirov insulasyona mirovî biphasîk bikar bîne. Wekî din, wextê navînî ku bigihîje Cmax ji nîvî kêm e.

T1 / 2 - heya 9 demjimêran, ew rêjeya ziravbûna tevneya protamîn-girêdan nîşan dide. Asta binpêkirina însulînê 15-18 demjimêran piştî rêveberiyê têne dîtin.

Lê digel şekira 2, serkeftina Cmax nêzîkî 95 hûrdem e. Ew piştî rêveberiya sc di asta kêmtir ji 14 û kêmtir de 0 dimîne. Ma qada rêveberiyê bandor li germahiya malperê bandor dike nehatiye vexwendin.

Dosage û rêveberî

Bi gelemperî insulîn Degludek, Aspart. Innşalek li hin deverên laş tê çêkirin:

Hûn hewce ne ku berî vexwarinê (şêwaza prandial) an piştî xwarina xwarinê (şêwaza postprandial) însulasyona însulînê bikin.

Rêveberiya algorîtmayê û dosage ji hêla bijîjkên beşdar ve tê destnîşankirin. Lê pir caran draviya rojane ya dermanê 0.5-1 UNITS per 1 kg giranî ye.

Di rewşên giran de, însulîn Aspart biphasic iv tête rêve kirin. Theêwaz bi karanîna pergalên înfazê li cîhê derveyî an derzî tête kirin.

Reaksiyonên neyînî, nakokî û zêde zêde doz

Bikaranîna însulînê Asparta dikare bandorê li ser xebata Meclîsa Neteweyî bike, ji ber ku normalîzasyona lezgîn a nirxên şekir carinan dibe sedema nepotîzma êşa giran. Lêbelê, ev rewş bi demê re derbas dibe.

Herweha, însuliya biphasîk dibe sedema xuyangiya lipodystrophy li qada injeksiyonê. Li ser perçeyên organên hestiyar, zirarê dîtbarî û malfirotên di refractionê de têne nîşandin.

Contraindications ji ber pêkhateyên narkotîkê û hîpoglycemia nerazîbûnek kesane ne.

Wekî din, karanîna ulinsulîn Aspart heta 18 saliya xwe nayê şîret kirin. Ji ber ku tune daneyên klînîkî ku bandorkerî û ewlehiya dermanê ji bo organîzma derketî diyar dike.

Di rewşa zêde dozek de, nîşanên jêrîn çêdibin:

• qerax
• kêmbûna hişk a glukozê,

Bi dozek piçûktir, ji bo normalîzekirina glukozê, bes e ku meriv karbohîdartan zûtir bîne an jî vexwarinek şêrîn vexwe. Hûn dikarin têkevin glukagonê bi navgîn an intramuscularly an çareseriyek dextrose (iv).

Di rewşa koma hîpoglycemîk de, ji 20 heta 100 ml dextrose (40%) bi şêwaza veguhestinê tête şûnda heya ku rewşa nexweş nexweş normal bibe. Ji bo pêşîgirtina ji bûyerên bi vî rengî, vexwarinên karbohîdartên devkî hîn jî tê pêşniyar kirin.

Forma berdanê

Derman di forma xwe ya paqij de, û hem jî wekî beşek ji dermanên kompleks têne berdan. Navê bazirganiyê Aspart insulîn NovoRapid e, navê du-qonaxî NovoMix (30 FlexPen an Penfill, 70 û 50 FlexPen) û Raizodeg e.

Criptionnsulîn Aspartê derman berdide. INN (bi Latînî) - Insulinum aspartum, du-qonax - Insulinum aspartum biphasicum.

Formsend forma dosagekirinê hene, ku beşa çalak a însulîner aspart e. Li kartolên desta û tête danîn.

Navînî - 1700-1800 r ji bo 3 ml çareseriya hypoglycemic. Buhayê li gorî forma berdanê cûda dibe.

Di amadekariyek yek-yek de 350 μg ji hêmana çalak heye, ku 100 PIECES wekhev e.

Solutionareseriya biphasîk 30% însûlîn aspart û 70% protamine di forma kristalî de digire.

Awayê karanîna bi forma derman û celebê patholojiya endokrîn ve girêdayî ye. Dosan bi nexweşiyên kronîk û akût, temenê nexweşê ve têne bandor kirin.

Rêbernameya ji bo bikaranîna Insulin Aspart:

• Nûnerê yek-qada biyo-makîner ê sc tête rêve kirin. Bi qasî 1 kg laşê laşe bi qasî 0,5-1 yekîneyên. Doza rojane di çend serîlêdanan de tête dabeş kirin, wekî din hîpoglycemia dê diyar bibe, ev ê bibe sedema kome. Pêdivî ye ku meriv bi zagonî tenê ji personelên bijîjkî re were îdarekirin, xwe-rêvebirina iv dikare rê li ber kompleksên nediyar vebike.
• Nûnerê du-qonax bi cûrbecûr tête bikar anîn. Doseya destpêkê 12 yekîneyên e, di şeva beriya şîviya paşîn de tê şandin. Bi taybetî s / c tête danîn, di / in û / m de danasîn qedexe ye. Piştî 3 rojan, dosage tête sererast kirin, di nav de asta glukozê ya hişk tê girtin, ku divê di nav 3 rojan de were pîvandin.

Derman davêjin nav deverên lipodystrophic. Du tiliyên çermê digirin, çêlek çêkir. Anandina narkotîkê tê nav wê.

Di dema lactation de derman derman nabe. Bikaranîn destûr tê dayîn heke xetera potansiyelê pitikê ji sûdê ji dayikê re kêm be.

Wekî ku ji bo nexweşên pîr, pêwîst e ku ew dozê were sererast kirin. Guhertinên bi temenê ve di laş de dikarin bibin sedema tenduristiya belengaz. Ji ber ku fonksiyonê organên navxweyî tê asteng kirin, çalakiya dermanê hîpoglycemîk rewşê xirabtir dike.

Dermanên ku şekirê xwînê kêm dikin, yên ku bi devkî têne avêtin, çalakiya beşa çalak zêde dike. Dermanên bi vî rengî nayê pêşniyar kirin. Hîpoglycemia pêşve dibe, rewşek ku bi kêmbûna glukozê ve di bin nirxên normal de vedigire.

Steroîdên anabolîk, Ketoconazole, Pyridoxine û dermanên din ên li ser bingeha etanol û tetracyclines, ku bi hev re bi vê dermanê hîpoglycemîk ve têne bikar anîn, di heman demê de dibe sedema kêmbûna giran a glukozê xwînê.

Kontransiyonên devkî, heparîn û antidepressantên ku di diyabetes mellitus de têne bikar anîn da ku nîşanên agirbestê kêm bikin dikarin bandora derman kêm bikin.

Zêdekirina dosage hêdî hêdî tête pêşniyar kirin, ji ber ku ziravbûna zûtirîn a glukozê di destpêka dermankirinê de dibe sedema reaksiyonên neyînî yên ji pergala nervê ya navendî û periferîkî. Ev dibe sedema êşa giran, ku di xwezayê de derbasbûyî ye.

Li cîhê înfeksiyonê, û sorbûn xuya dike. Di perçê pergala dîtbar de, nexweş ji aniseikonia gilî dikin. Refraksiyon tê xerckirin, ango, di her du retînan de heman mezinahî di mezinahî de cûda dibe. Bandorek aliyek biherikandî ye.

Bi enfeksiyonê dirêjtir li yek cîhek pêşve diçe. Vê gengaz e ku hûn heke hûn cîhê înkasyona însulînê li heman herêmê biguherînin pêşî lê bigirin.

Reaksiyonên hîpertansiyonê ya hindiktir gelemperî têne tomar kirin. Ew diyardeyên xeternak ên jiyanê ne, bûyer hatine vegotin.

Her narkotikî xwedî უკdeçekan e. Ew girîng in ku di fikirin da ku xwe ji pêşveçûna reaksiyonên neyênî yên xwestek biparêzin.

Insulin Aspart çend nerazî hene. Ya sereke hestiyarbûna nexweş a ji berhevokê heye. Heke di dema bikaranîna yekem de rêşiyek xuya dike, devera înşeatê şîn dibe an sor dibe, bikaranîna bêtir derman nayê pêşniyar kirin. Bi karanîna paşîn, reaksiyonên alerjîk dikare zêde bibe.

Bikaranîna dermanê di dema gestasyonê de destûr e. Divê dosage piçûk be. Lêkolînan destnîşan kir ku dozên mezin ên derman sedema reaksiyonên neyînî li ser fetusê dike.

Dozandina însulînê aspart û dosage

Ulinnsulîn aspart bi subkansiyonel, intravenous ve tê rêvebirin. Li jêrzemînê de, li devera tûj, dîwarê abdominal, pişikê, pişikê yekser piştî xwarinê (postprandial) an rasterast berî xwarinê (prandial). Pêdivî ye ku meriv bi domdarî di heman deverê ya laş de cîhê înşeatê biguheze. Rêbaza rêveberiyê û dozê bi rengek yekane têne danîn. Bi gelemperî, hewcedariya însulînê bi rojê 0,5 - 1 PIECES / kg ye, 2/3 ya ku li ser însulînê ya prandial (berî xwarinê) dikeve, 1/3 - li ser enstrûma (basal) însulînê.
Ger pêwistî were bikar anîn, bi karanîna pergalên înfuzyonê, danasînek wusa dikare tenê ji hêla personelên bijîjkî bijare ve were meşandin.
Bi navbeynkariya dermankirinê an dozek têrnebûyîn (nemaze digel nexweşiya şekir 1), hîpergîlyemiya û ketoacîdoza diyabetîk dikare pêşve bixe. Hyperglycemia bi gelemperî di çend demjimêr an rojan de hêdî pêşve dibin. Nîşaneyên hyperglycemia: bêhn, westîn, şilbûn, hişkbûn û sorbûna çerm, zêdebûna hilberîna mîzê, devê hişk, windabûna lêdanê, tîbûn, xuyangbûna bîhnek acetone di tîna bêhnvedanê de. Hyperglycemia bêyî tedawiyek guncayî dikare bibe sedema mirinê.
Di rewşa xebatek renal an kezebê de bêpar, hewcedariya însulînê bi gelemperî kêm dibe, û bi hebûna nexweşiyên tevlihev, bi taybetî nexweşiyên infeksiyonî, zêde dibe. Ragihandina giyayê pitofizî, glên adrenal, û tîrêjê tîrîdê dikare hewcedariya însulînê biguhezîne.
Veguhastina nexweşê bi navekî nû an celebek însulînê divê bi hişkî were kontrol kirin.
Dema ku însulîn aspart tê bikar anîn, dibe ku guhertinek dozek an hejmareke mezin a eneksiyonê di rojê de pêdivî be, berevajî însulîna konvansiyonel. Rêzkirina dozê dibe ku jixwe di rêveberiya yekem de pêwîst be.
Di nexweşan de piştî tezmînata ji metabolîzma karbohîdartan, dibe ku nîşanên wan ên tîpî yên pêşgirên hîpoglycemiyê biguhezin, divê nexweş di derheqê vê yekê de agahdar bin.
Xebatên bênavber an xwarina şilav dikare bibe sedema hîpoglycemiyê.
Ji ber taybetmendiyên pharmacodynamic, hîpoglycemia bi karanîna însulîn aspart re dibe ku pêşiya pêşîn bi karanîna însulînê ya soluble re pêşve bibe.
Ji ber ku insulin aspart divê di têkiliya rasterê de bi vexwarinê re were bikar anîn, hêjayî nirxandina bilez a destpêkirina bandora dermanê di dermankirina nexweşên ku bi wan re patholojiyek hevgirtî ye, an dermanên ku bi hûrbîna xwarina hêdî hêdî digirin bifikirin.
Dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola glycemîk de dibe ku bi pêşveçûna neuropatiya êş a pizrik re û xirabûna qursê retînopatiya diyabetî re were şandin. Pêşveçûna domdar a di kontrola glycemîk de, rîska neuropatiyê û retînopatiya diyabetê kêm dike.
Di dema dermankirinê de, dema ku tevlêkirina çalakiyên potansiyel ên xeternak (di nav de ajotina ajotinê), li cihê ku zêdebûna haydarbûn û leza reaksiyonên psîkomotor hewce ne hewce ye ku hişyar be, ji ber ku hîpoglycemiya dibe pêşve, bi taybetî jî di nexweşên ku bi qonaxên wê yên dubare an jî nîşanên pêşpirtik ên neçar in.