AKTRAPID NM PENFILL (ACTRAPID HM PENFILL) rêwerzên karanîna
Şekirê şekir 1, şekirê şekir 2: qonaxa berxwedanê li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyek li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî (terapiya hevbeş),
ketoacidosis diabetic, ketoacidotic and hyperosmolar coma, diabet mellitus ku di dema ducaniyê de çêbû (heke terapiya parêzgehê bêserûber e),
ji bo navbeynkariyê li nexweşên bi şekir şekir li dijî enfeksiyonan, bi hevbeş digel felqê bilind, bi operasyonên pêgirtî yên birêkûpêk, birîndar, birîna zarokan, nexweşiyên metabolê, berî ku veguheztina dermankirinê bi amadekariyên dirêjkirî yên însulînê re.
Form, pêkve û pakkirina berdan
Areseriya ji bo enzûnê zelal, bê reng e.
| 1 ml | |
| însulînê ya solubû (endezyariya genetîkî ya mirovan) | 100 IU * |
Excipients: zinc chloride, glycerol, metacresol, hîdrochloric acid û / an jî çareseriya hîdroksîdê sodium (ji bo domandina pH), ava d / i.
* 1 IU li gorî 35 μg însulasyona mirovî ya bêderûber peyda dibe.
3 ml - kartolên fîşek (5) - kartên pakêtê.
Actionalakiya dermanan
Actrapid ® NM amadekariya însulînê ya kinik e ku ji hêla DNA biyolojiyê rekombinant ve tête bikar anîn û bi karanîna sakara Saccharomyces cerevisiae ve hatî hilberandin. A kêmbûna asta glukozê di xwînê de dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn piştî girêdana însulînê bi receptorên însulînê re yên masûlkeyên û masûlkeyan û kêmbûna hevdemî di rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê. Normalîzasyona amûraniya glukozê ya plazmayê (heta 4.4-6.1 mmol / l) ji hêla rêveberiya iv Actrapid ® NM li nexweşên lênêrîna zirav ên ku bi kiryarê ciddî re derbas bûne (204 nexweşên bi şekirên şekir û 1344 nexweşên bêyî şekir şekir) yê ku bi wan re hyperglycemia hebû. (mezinahiya glukozê ya plazmîkî> 10 mmol / L), mirin bi 42% kêm kir (li şûna 8% 4,6%).
Actionalakiya narkotîkê Actrapid ® NM di nav nîv saetê de piştî rêveberiyê dest pê dike, û bandora herî zêde di hundurê 1.5-3.5 saetan de xuya dike, dema ku tevahiya tevgerê ya tevgerê di navbera 7-8 demjimêran de ye.
Daneyên Ewlekariya Pêşkêşbîrî
Di lêkolînên preklînîkî de, di nav de lêkolînên ewlehiya dermanxanê, lêkolînên toksîkolojiyê bi dozên dubare, lêkolînên genotoxicity, potansiyela kansînogjenî û bandorên toksîkî li ser qada refransiyonê, rîskek taybetî ji bo mirovan nehatiye destnîşankirin.
Pharmacokinetics
T 1/2 ya însulînê ji nav xwînê tenê çend hûrdeman e.
Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya germbûnê ve girêdayî ye, ku bi çend faktoran ve girêdayî ye (mînakî, giraniya dermanê însulînê, rê û cîhê kargêrê, pîvaza çermê jêrgirtî ya çerm û cureya şekirê şekir). Ji ber vê yekê, pîvanên farmakokinetîk ên însulînê ji ber cewherên girîng ên iter- û intra-ferdî têne girtin.
C max ya însulînê li plazmayê di nav 1.5-2.5 demjimêran de piştî rêveberiya sc.
Pêdivî ye ku ji proteînên plazma re têkiliyek berbiçav nayête destnîşankirin, bi taybetmendiyên antîdîdan bi însulînê re (heke hebe).
Insnsulînasyona mirovî ji hêla insulînazeyê an enzîmên paqijkirina însulînê ve, û dibe ku ji hêla isomerase ve jî proteîn disulfide ve were veqetandin.
Tê texmîn kirin ku di molekulê însulasyona însanî de çend cihên zelalbûnê (hîdrolîzasyon) hene, di heman demê de, yek ji metabolîtên ku wekî encama paqijbûnê hatine avakirin ne çalak e.
T 1/2 ji hêla rêjeya ziravbûna ji koka kezebê ve tê diyar kirin. Bi vî rengî, T 1/2 mimkin e ku meriv pîvandinê be, ji bil pîvana rastîn a rakirina însulînê ji plazayê (T 1/2 ya însulînê ji xwînê tenê çend hûrdem e). Lêkolînan diyar kir ku T 1/2 nêzîkê 2-5 demjimêran e.
Zarok û ciwan
Profîla farmakokinetîk a narkotîkê Actrapid ® NM li komek piçûk a zarokên bi şekir (18 kes) di temenê 6-12 salî de, û her weha mezinan (13-17 salî) de hat xwendin. Tevî ku daneyên hatine wergirtin hindik têne hesibandin, lê dîsa jî wan nîşan da ku profîla pharmacokinetic Actrapid ® HM li zarok û mezinan di eynî mezinan de wekî e. Di heman demê de, cûdahiyên di navbera komên temenî yên cûda de ji hêla keserek wekî C max ve hat eşkere kirin, ku careke din hewcedariya hilbijartina ducana kesane diyar dike.
Rêzika dosage
Derman ji bo SC û / û di danasînê de ye.
Dozê derman bi rengek bijartî tête girtin, di nav pêdiviyên nexweş de tête girtin.
Bi gelemperî, pêdiviyên însulînê ji 0.3 heta 1 IU / kg / rojê digirin. Pêdiviya rojane ya ji bo însulînê dikare di nexweşên ku bi berxwedana însulînê ve zêde ne (mînakî, di dema pubertalê de, û her weha di nexweşên bi obezîteyê de), û di nexweşên ku hilberîna însulînê ya endogozê ya mayînde ne, kêmtir be.
Derman 30 hûrdem berî xwarinê tê xwarin an şûrek ku karbohîdartan tê de heye. Actrapid ® NM însulînek kurte-çalak e û dikare bi hevre bi insulên dirêj-çalak were bikar anîn.
Actrapid ® NM bi gelemperî li herêma dîwarê andominal andominal subkutan tê rêvebirin. Heke ev rehet be, wê hîngê vegirtinê dikare di nav tûj, herêma gluteal an jî di masûlkeya deltoidî ya destikê de were kirin. Bi danasîna dermanê li herêma dîwarê devî ya pêşîn, têgihîştinek zûtir ji wergirtina deverên din re tê bidestxistin. Heke înşeatê li qulika çermê ya fireh tê çêkirin, xetera ku bi şaşî têra rêveberiya intramuskulerî ya tiryakê kêm dibe. Pêdivî ye ku divê bi kêmî 6 hûrdeman di bin çerm de bimîne, ku ew bi tevahî dozek domdar dike. Pêdivî ye ku meriv di hundurê herêma anatomîkî de bi domdarî bexşînê biguhezîne da ku xetera lipodystrophy kêm bibe. Actrapid ® NM jî mimkun e ku têkeve hundurê / û prosedurên weha bi tenê dikare ji hêla pisporê bijîşkî ve were meşandin.
Di / di danasîna dermanê de Actrapid ® NM Penfill ® ji karîkaturê di nebûna şûşan de tenê wek îstîsna ye destûr. Di vê rewşê de, divê hûn dermanê bixin nav şilekek însulînê bêyî kişandina hewayê an înfeksiyonê bi karanîna pergala înfusion. Ev prosedur tenê divê bi bijîşkek were meşandin.
Actrapid ® NM Penfill for ji bo bikaranîna bi pergalên înşeatê ya însulînê Novo Nordisk û pêdiviyên NovoFine ® an NovoTvist designed hatî çêkirin. Pêşniyarên berfireh ên ji bo karanîna û rêveberiya dermanê divê were şandin.
Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be heke nexweş bi nexweşiyên bixweber ên gurçikê, livîn, fonksiyona derûnî ya bêserûber, derziya pito an gola tîrîdê ve hebe.
Pêdiviya ji bo sererastkirina dozê dikare di dema guheztina çalakiya laşî an di parêza gelemperî ya nexweş de jî hebe. Heke di nexweşek veguhezîne nexweşek ji yek celebê însulînê li yê din, dibe ku pêkanîna dozê were xwestin.
Bandorên aliyê
Bûyera herî têkçûyî ya bi însulînê hîpoglycemia ye. Di dema lêkolînên klînîkî de, û her weha di dema karanîna dermanê piştî serbestberdana wê li ser bazara serfkaran de, hat dîtin ku şiyana hîpoglycemiyê li gorî nifûsa nexweş, rêjeya dosage ya dermanê, û asta kontrola glycemicê diguhere.
Di qonaxa destpêkê ya dermankirina însulînê de, çewtiyên refransiyonê, edem û reaksiyon dikarin li cîhê injeksiyonê (di nav de êş, sorbûn, hîse, pez, birûsk, guhastin û kezeb li cihê injeksiyonê de) hebin. Van nîşanan bi gelemperî demkî ne. A başbûnek bilez di kontrola glycemîk de dikare bibe sedema "neuropatiya êşa giran", ku bi gelemperî vedigere. Pêşîlêgirtina dermankirina însulînê bi başbûnek hişk a di kontrola metabolîzma karbohîdartan de dikare bibe sedema xirabûnek demkî ya di rewşa retinopatiya diyabetê de, dema ku başbûnek dirêj a di kontrola glycemîk de, rîska pêşkeftina retinopathiya diyabetê kêm dike.
Hemî bandorên alîgirên li jêr têne pêşkêş kirin, li ser bingeha daneyên ji ceribandinên klînîkî, li gorî pergalên pêşkeftinê li gorî MedDRA û pergalên organan têne kom kirin. Pirsgirêka bandorên alî wiha tê binav kirin:
- pir caran (≥ 1/10),
- bi gelemperî (≥ 1/100 ordersareserkirina Pergala Bêmokirinê:
- bi gelemperî - urticaria, rash çerm,
- pir kêm kêm - reaksiyonên anaphylactic.
Nexweşîyên metabolîkî û nermalayî:
- pir caran - hîpoglycemia.
Binpêkirinên pergala nervê:
- bi gelemperî - neuropatiya periyodîk ("neuropatiya êşa êşa dijwar").
Binpêkirina organên dîtinê:
- bi gelemperî - xeletiyên refractive,
- pir kêm kêm - retînopatiya diyabetê.
Bêserûberbûn ji çerm û hestiyên jêkûpêk:
- bi gelemperî - lipodystrophy.
Nexweş û tevliheviyên gelemperî li cîhê injeksiyonê:
- bi gelemperî - reaksiyonên li cîhê înfeksiyonê,
- bi gelemperî - edem.
Danasîna reaksiyonên neyênî yên kesane:
Nerazîbûnên pir kêm ên hişyariya gelemperî (di nav de rehiştina çermê gelemperî, hejikandin, şilandin, westandina gastrointestinal, angioedema, dijwariya tansiyonê, palpitasyonên dil, kêmkirina tansiyona xwînê, û şidandina / windakirina hişmendiyê, ku bi gelemperî jiyana xeternak in), têne destnîşan kirin.
Hypoglycemia bandora paşîn a herî gelemperî ye. Ew dikare digel pêwistiya dermanê însulînê pir zêde be. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê û / an bêhêvîbûnê, birînên demkî an irreversible ya fonksiyona mêjî, an jî mirinê. Nîşaneyên hîpoglycemia, wekî qaîdeyek, ji nişkê ve pêşve dibe. Dibe ku "şilîna sar", çirûskek çerm, zêdebûna bîhnfirehiyê, bêhn an tirs, xeyal, westînek bêbext, an qelsî, disorientation, kêmbûna gêjbûnê, xew, birçîbûna giran, dîtina tîrêj, serêş, bêhn û zû. lêdanê dil.
Pir caran bûyerên lipodystrophy hatine ragihandin. Lipodystrophy dikare li cîhê înşikê pêşve bibe.
Pêşînbûn û laktasyon
Di dema ducaniyê de tixûbên karanîna însulînê tune, ji ber ku însulîn ji astengiya placental derbas nabe.
Herdu hypoglycemia û hyperglycemia, ku dikare di nav rewşên dermankirinê ya berbiçav a bijartî de pêşve bibin, xetera xirabûna fetisandinê û mirinê fetusê zêde dike. Jinên ducanî yên bi diyabetî ve divê li seranserê ducanîya xwe bêne kontrol kirin, divê ew kontrola asta glukozê di xwînê de were zêdekirin, heman pêşnîyar li ser jinên ku ducaniyê plan dikin bicih bikin.
Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.
Piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê, wekî qaîde, zû zû vedigere asta ku beriya ducaniyê tê dîtin.
Her wiha li ser bikaranîna derman Actrapid ® NM di dema şîrdanê de jî tixûbdar tune. Kêmbûna dermankirina însulînê ji bo dayikên dayikê ji bo pitikê xeternak nine. Lêbelê, dibe ku dayik hewce bike ku regimandina dosage ya Actrapid ® NM û / an jî xwarina xweş bike.
Taybetmendiyên dermanolojîk
Di nav narkotîkê de Actrapid Hm Penfill ajalek çalak e. Ev naverok bi pêvajoyên acîdê deoxyribonucleic recombinant ve tête wergirtin. Fonksiyona sereke ya vê dermanê, mîna her amadekariya însulînê din, rêgezker e. Bi wê re, kêmbûna glukozê di xwînê de tête meşandin, û hem jî çalakkirin û gihandina glukozê ya ji hêla tansiyonên laş ve û sekinandina hilberîna glukozê ji hêla kezebê ve. Digel vê yekê, hêdî hêdî pêvajoyên parçebûna fat di hucreyên fat de û çalakkirina proteîna proteînê heye. Di klînîkî de hate destnîşankirin ku kêmkirina asta glukozê di xwînê de piştî ku nexweş Actrapid bikar aniye di nav sê deqeyên yekem de dest pê dike. Derman di serdemek ji yek û sê demjimêran de bandora xwe ya herî gengaz digihîne. Hêjeya çalakiyê, wekî gelemperî, ji heşt saetan derbas nake. Divê bê zanîn ku taybetmendiyên demkî dibe ku ji hêla taybetmendiyên kesane yên nexweş ve girêdayî be.
Berhevok û forma berdanê
Perçeyên jêrîn ji bo hilberîna dermanê têne bikar anîn: • maddeya çalak a bi forma însulînê ya solîbûyî ya mirovî, • maddeyên din, yên wekî zincîrek zîl, glycerin alkolê trihydric, metacresol, hîdrochloric acid, sodium oxidanide, ava paqijkirî ji bo înşeatê. Rizgarkirina dermanê di forma çareseriyê de ye ku ji bo rêveberiya subkutan û intravenous. Areser bingehek homojen e, ku bi gelemperî bê reng e. Solutionareseriya pakkirinê ya bingehîn şûşeyên qelew e. Vials li sê pakikên di hebikên blister de tête xistin. Pênc blisterên blisterê, bi rêwerzên karanîna, li nav qutiyên kartonê yên bi piranî rengê spî têne danîn.
Bandorên aliyê
Di dema karanîna dermanê de reaksiyonên neyînî yên jêrîn dikarin çêbibin: • zêdebûna tansiyonê, • rewşa nervê, • tiliya tiliyan, • bêhêzbûna zêde, • windakirina hêz, qels, • kêmbûna baldariyê, • serêş, serêş, • zêdebûna lêborînê, • hesta bêhnê, • binpêkirina rimê ya masûlkeya dil, • birînên kemînê, • şikandina rûyê, • zexta xwînê kêm, • tînbûna tîrêjê, • rêşkirin, krêş.
Contraindications
Dermanê Aktrapid Hm ne pêdivî ye ku di hebûna yek ji wan nerazîbûnên jêrîn de were bikar anîn: • tepisîneriya li ser pêkhateyên kesane yên derman, • şekirê xwînê yê kêm, • reaksiyonên alerjî yên li ser însulînê, • tumora β-hucreyên β- yên hucreyên pankreasîk, ku ji bingehek hormonal pêk tê û pêşeng dibe. da ku şekirê xwînê kêm bibe.
Pêşînbûn û laktasyon
Agahdariya heyî ya heyî diyar dike ku di dema karanîna Actrapid de bandorek patholojîk an jî xwestekek dî ya li ser fetusê nehate tespît kirin. Di heman demê de, çavdêriya hişk a nexweşên ducanî yên bi diyabetê û karanîna vê derman tê pêşniyar kirin. Ev îspat kir ku hewceyê pêkveyek çalak ji hefteya çaremîn a ducaniyê pêk tê û hêdî hêdî zêde dibe. Piştî pitikbûnê, hewcedariya însulînê kêm dibe, lê piştî demek kurt û demek kurt vedigere asta xwe ya berê. Di dema şîrdanê de, karanîna derman destûr e. Carinan guherîna dozek pêdivî ye ku bi gora bandora xwe li ser nexweş jî girêdayî ye.
Serlêdan: rê û taybetmendî
Dermanê Actrapid Hm Penfill bi xalîçêkirinê û serrast tête bikar anîn. Dozê çêtirîn li gorî ceribandinên ku têne kirin ji hêla bijîjkek wergirtî ve têne diyar kirin. Ji ber ku rastiya çalakiya însulînê ya çareserkirî kurt e, yek ji wan pêşnîyarên sereke dema ku karanîna wê hewce dike ku pêdivî ye ku vê dermanê bi insulinsên dirêjkirî an insulînên navîn re tevbigere.Pêdiviya rojane ya ji bo însulînê ya çareserkirî, wekî qaîde, ji sê dehsalan heya yek yekîneyên giştan ji bo kîloya laşê laş digire. Carinan hewceyê însulînê li nexweşên giran û di mezinan de ji nirxên dîjîtal ên diyarkirî derbas dibe. Danasîna dermanê divê nîv saet berî xwarinê bê şandin. Pêdivî ye ku şiyana subkutan li hin deverên laş were pêkanîn bi vî rengî ku piyana dubare li gora pêdiviyek li heman deverê were rakirin. Di heman demê de tê pêşniyar kirin ku ji rêveberiya xweya jêrîn re hişyar bimînin da ku nekêşiya têkçûyî ya çareseriyê di nav xwîna xwînê de derxe. Pêdivîbûna zûtirîn gava ku tête nav devera abdominal tête bidestxistin. Ji bo rêveberiya xweya xweser, nexweş pêdivî ye ku gelek rêzikên hêsan bişopîne. Vana van tiştan pêk tê: 1. Berî ku Actrapid bikar bînin, divê çareserî bi baldarî were kontrol kirin. Pêdivî ye ku ew materyalek yekgirtî, bê reng be. Heke kûştin, gêjkirin an tevnekheviyek din tê dîtin, karanîna dermanek wusa qedexe ye. 2. Berî rêveberiyê, pêşniyaz e ku destên xwe bi tevahî paqij bikin, û her weha cîhê înfuzyonê. 3. Kembera penê ya syringe vekin û hewceyek nû vebikin, wê bi sînor bikirin. Divê her dû enfeksiyonên însulînê mirov bi hewcedarek nû bête kirin. 4. Pêdivî ye ku şûrek ji corkê derxe, bi yek destî çermê erdê vegirtinê bi berhevkirina çermê di qulikek piçûk de, bi ya din re, syringe ji bo derketina naverokê kontrol bike. Bawer bikin ku di tîrêja tîrêjê de tûj tune. 5. Pêwirikê bi kulikê bikişînin û naverokên viyalê di bin çermê de bicîh bikin. 6. Piştî navberkirinê, pûçê derxistin, ji bo demek kurt cîhê injeksiyonê bigire. 7. Pizikê ji destê vekişînin û wê avêtin. Rêvebirîya navîn bi tenê dikare ji hêla pisporê guncanî ve were meşandin.
Têkilî bi dermanên din re
Gelek dermanên ku di asta bikaranîna glukozê de di laş de bandor dikin di dema karanîna wan a hevbeş de bi Actrapid Hm re hene. Ji ber vê yekê, dermanên ku bandorek neyînî li ser monoamine oxidase û enzyme guhastina angiotensin, û hem jî narkotîkên wek tetracycline, etyl- (para-chlorophenoxy) -isobutyrate, dexfenfluramine, cyclophosphamidum, zêdebûnên pêvajoyên anabolîk ên di laş de ne, dikarin hêza çalakiya însulasyona mirovan bikin. Diuretics, androgens synthetic, heparin, antidepressants tricyclic, glukocorticosteroids, dermanên psîkotropîk, derivînên iodined ên amino acîdên tyrosine dikarin bandorek neyînî ya berevajî li ser însulînê çareser bikin. Di binê çalakiya 3,4,5-trimethoxybenzoate methylreserpate û acîdên salicylic acid de, guherînek di asta glukozê di xwînê de mimkun e, hem di warê berbiçav kirin û hem jî zêde.
Pir zêde doz kirin
Heya niha, doza dermanê Actrapid, ku dikare bibe sedema zêdebûna dozê, nehatiye diyar kirin. Di heman demê de, dema ku ew çêbibe, kêmbûnek di şekirê xwînê de di bin norma damezrandî de mimkin e. Di vê rewşê de, nîşanên jêrîn xuya dibin: • serêş, • disorientation li cîhê, • windabûna hêz, bê hêz, • şilbûn zêde, • guhartina di rûkên dil de, • tiliya tiliyên, • tepisandina tiliyên, • overexcitation, • bêhêzkirinên axaftinê, • dîtina tiral, • rewşa depresiyon , • perçebûna psîkolojîk. Heke kêmbûna şekir pirsgirêkên ciddî çênebe, wê hingê nexweş dikare bi serbixweyî jê re dev ji çêkirina glukozê ya devkî berde. Ji bo van armancan, tê pêşniyar kirin ku mirovên bi diyabetê re her gav bi wan re xwarinek şêrîn an vexwarinên vexwarinê vexwarin. Di rewşê de gava, wekî encamek kêmkirina şekirê xwînê, nexweş hişmendiya xwe winda dike, rêveberiya tavilê ya çareseriyek dextrose bi ser ve tê xwestin, ku meriv dikare tenê ji hêla pisporê pispor ve were kirin.
Rêbernameyên taybetî
Veguheztina narkotîkek din a însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Di binpêkirina şêwazên xwarina damezrandî de, û her weha zêdebûna çalakiya rojane, pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dozek pêdivî be. Pêşveçûna nexweşîyên gurçikê û kezebê dibe ku hewcedariya însulînê ji ber ku hêdî pêvajoya pêvajoyên paqijkirina wê kêm dike. Di heman demê de, hebûna nexweşiyên bi infeksiyonek cewherî dibe ku bibe bingeha zêdebûna dozana derman. Dosandina însulînê dikare di nav alozîyên derûnî de jî biguhere. Bikaranîna dermanên din divê bi pêşnîyarên guncan ên pisporek jêhatî were pêkanîn. Ji ber ku kêmbûn û zêdebûna asta şekir di xwînê de mimkin e ku meriv derman bigire, ev dikare bandorek neyînî li ser mêzînê bike. Di demên wusa de, divê hûn ji ajotinê û çalakiyên din ên ku hewceyê zêdebûna baldariyê nehêlin.
Dermanê Aktrapid Hm Penfill xwedan hilberên analoge yên jêrîn ên bi çalakiyek spekîtal heye: Apidra Solostar, Gensulin R, Biosulin R, Gansulin R, Insulin R bio R, Insuran R, Rosinsulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Vosulin-Rsp, Novorap , Insuvit N, Insugen-R, Asset Insular, Farmasulin N, Humodar R, Himulin Regular.
Nirxandina dermanan
Nexweşên ku bikaranîna narkotîkê Actrapid Hm bikar tînin, heya radeyekê mezintir, bandorkerî û bileziya wê di rêyeke erênî de dibînin. Hin nexweş di dema rêveberiya subkêşanê ya dermanê de bandorên neyînî tînin, lê bi gelemperî ev encama encamdana dozek nexşandî nehat dîtin.
Lîsansa dermanê LO-77-02-010329 ji 18-ê hezîrana 2019-an
Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê
Doz û rêça rêveberiya dermanê di her rewşê de li ser bingeha naveroka glukozê di xwînê de beriya xwarinê û 1-2 demjimêran piştî xwarinê, û her weha girêdayî li ser astê glukosuriyayê û taybetmendiyên qursa nexweşîyê, di her rewşê de bi rengek taybetî tête diyar kirin.
Derman bi s / c, di / m, di / hundurîn de, 15-30 hûrdem berî xwarinê tête bikar anîn. Rêya herî gelemperî ya rêveberiyê sc e. Bi ketoacidosis diabetic, koma diabetic, di dema destwerdana tîrêjê de - li / û û / m.
Bi monoterapiyê, draviya kargêrînê bi gelemperî rojê 3 carî (heke pêwîst be, heya 5-6 carî rojane), cîhê injeksiyonê her dem tê guheztin da ku pêşveçûna lipodystrophy (atrophy an hypertrophy of fat jêrkêşanê) dûr bixe.
Doza rojane ya rojane 30-40 PIECES e, di zarokan de - 8 PIECES, piştre di doza navîn a rojane de - 0.5-1 PIECES / kg an 30-40 PIECES 1-3 carî rojê, heke pêwîst be - 5-6 carî rojê. Di dozek rojane ya ku ji 0.6 U / kg pirtir e, divê însulînê bi awayek 2 an bêtir enfeksiyonan li deverên cûrbecûr ên laş tê birêve birin.
Vê gengaz e ku bi insulînerên dirêj re tevbigere.
Solutionareseriya însulînê ji viyalê tê standin ku bi hewçê moşeka stêrîkî ve têkelek gomlekê were jêgirtin piştî ku kapasîteya aluminium bi etanol rakirin.
Pirs, bersiv, nirxandinên li ser derman Actrapid NM Penfill
Zanyariyên ku ji bo pisporên bijîşk û derman ve têne armanc kirin. Di derheqê dermanê de agahdariya herî rastîn di rêwerzên ku ji hêla hilberîner ve hatine pakkirin ve tê şandin. Ne agahdariya ku li ser vê yekê an jî li ser rûpelek din a malpera me ve hatî şandin dikare wekî serîlêdanê ji bo îtirazek kesane ji pisporê re bike.Têkiliya dermanan
Gelek dermanên ku hewcedariya însulînê bandor dikin hene. bandora Hypoglycemic însûlînê zêdekirina ajanên devkî hypoglycemic, bergir monoamine oxidase, angiotensin kolîlka bergir enzîman, bergir anhydrase carbonic, bijartî yên beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, steroids Anabolic, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, Phenoxybenzamine, cyclophosphamide, fenfluramine, tiryak lithium salîsîlatê .
Bandora hîpoglycemîk a însulînê bi kontraceptivên devkî, glukokortîkosteroîdan, hormonên tiroide, diuretics tiazîd, heparîn, antidepressants tricyclic, sempathomimetics, hormona mezinbûnê (somatropin), danazol, clonidine, astengkerên kanalîzasyona hêdî, diafenin, diazoxide.
Beta-blokker dikare nîşanên hîpoglycemiyê mask bike û zirarê ji hîpoglikemiyê qayîm bike.
Octreotide / lanreotide dikare hem hewceyê laşê ji bo însûlînê zêde bike û kêm bike.
Dibe ku alkol dikare bandora hîpoglikemîk a însulînê zêde bike an jî kêm bike.
Actrapid ® NM bi tenê dikare bi wan komikên ku bi wan re hevaheng tê zanîn were zêdekirin. Hin dermanên (ji bo nimûne, narkotîkên ku tê de thiols an sulfites hene) dema ku li çareseriyek însulînê ve zêde bike dikare bibe sedema dejenerasyonê.
Conditionsertên hilanînê ji bo dermanê
Dermanê li germahiyek di navbera 2 ° C -8 ° C (di nav sarincokê de) bikire, lê ne nêzîkê firotanê ye. Xwe azad nekin. Li kartonek kartonê bigire da ku ji ronahiyê biparêzin.
Ji bo kartolên vekirî:
- Di nav sarincê de hilînin. Di 6 hefteyan de li germahiyek ku ji 30 ° C'yî zêdetir neyê hilanîn.
Actrapid ® NM Penfill ® divê ji ber tîrêjê zêde û tîrê biparêze. Li derûdora zarokan nemînin.
Rêbernameyên ji bo karanîna
Li gorî amûrên karanîna, dozê Actrapid NM li gorî rewşa nexweş bi bijîşkî ve girêdayî ye. Dema ku Actrapid NM-ê di forma xwe ya paqij de bikar bîne, ew bi gelemperî rojê 3 caran tête diyar kirin (dibe ku heta 5-6 caran). Derman dikare bi dirûvekêşanê, intramuscularly an intravenous were rêve kirin.
Di nav 30 hûrdeman de piştî karanîna derman, divê hûn xwarinê bixwin. Bi bijartekek kesane ya dermankirina însulînê, mimkun e ku Actrapid NM bi hevra digel insulinsên dirêj-çalak bikar bînin. Actrapid NM dikare di heman sîrikê de bi insulinsên din ên pir paqijkirî re hevbeş bibin. Dema ku bi zincîrên însulînê re zengil tevlihev dibin, pêwîst e ku tavil werin şandin. Dema ku bi insulîngerên dirêj re tevlihev dibin, actrapid HM divê pêşî li zîrvekê were kişandin.
Bikaranîna hevkariya corticosteroids, muktorên MAO, konteynirên hormonal, alkol, dermankirina bi hormonên tîrîdîdê re dibe sedema zêdebûna hewcedariya însulînê.
Dijminê sond xwar MUSHROOM of nails! Pêdivî ye ku hûn di nav 3 rojan de neşên we werin paqij kirin! Wê hildin.
40awa piştî 40 salan zûtir zexta arterîkî normal bike? Receb hêsan e, binivîse.
Hemwelatiyê westiyayî? Rêyek der e! Ew dikare di çend rojan de li malê were derman kirin, hûn hewce ne.
Derbarê hebûna wendikan de dibêje ODOR ji devê! Rojê carekê, bi ava vexwarinê vexwar ..
-
Teaya Monastîk ji bo Diabetê
Teaaya monastîk ji şekir di nirxandina kulîlkan de di berhevoka çay de Em ji we re pêşkêş dikin ku hûn gotarê li ser mijarê bixwînin: "çaya monastîk ji şekir nerîtek nermalavê di berhevkirina çayê de" bi şîroveyên pisporan. ... -
-
-
