Meriv çawa Fenofibrate bikar tîne?

Fenofibrate dermanek kêmkirina lîpîdê ye ku ji bo dermankirina hypercholesterolemia û hyperlipidemia ya tevlihev tê bikar anîn. Bandor li ser çalakkirina receptorên PPARα ne. Derman bi gelemperî rojê rojê yek carî bi xwarinê tê girtin. Bandorên potansiyelê yên herî gelemperî êş û kezeb hene. Fenofibrate dikare çerm li ser tîrêjê rojê hesas bike.

Berhevok û forma berdanê

Fenofibrate di forma kûreyek kristalîkî ya spî de tête peyda kirin, ku bi pratîkî di nav avê de tê veqetandî ye. Pêşekek di laş de têne metabolîzekirin ku bi fenofibric acid re çalak e.

Heya niha (2018), fenofibratek mîkronkirî bi gelemperî tête kirin.

Bi balkêş! Derman ji hêla pargîdaniya dermanê Fournier Pharma ve hate pêşve kirin. Li Dewletên Yekbûyî, ew li ser sûkê kêmtirîn dermanê xweya kêmkirina lîpîdê ye.

Taybetmendiyên dermanolojîk

PPAR receptorên nukleerê ne ku ji hêla ligandên siruştî an syntetîk ve têne çalak kirin, û di heman demê de îfadeya hin cinsan jî zêde dikin an asteng dikin. Receptorên PPA alpha, beta û gamma hene. Hema hema hemî fibrat bi taybetî bi receptorên alfa ve têne girêdan.

Bandorên sereke yên dermanê:

• Ew îfadeya apolipoprotein C3 (APOC3), ku di encamê de lîpoproteîn lipase berpirsiyar hîdrolîzasyona trîglîserên intravaskular (TG) dipejirîne asteng dike. PPAR-alpha çalakiya lipoprotein lipase zêde dike, ya ku giraniya trîglîserîdên di nav xwînê de kêm dike
• Sinetkirina APOA1, APOA2 û ji ber vê yekê HDL zêde dike
• Di dema ceribandinên klînîkî de, ku bi fenofibratê hatine girtin, kolesterolê xwînê ya giştî di navbera 20 û 25% de kêm bû, û HDL ji 10 ber 30% zêde bû
• Daxuyaniya endotelîn-1, ku vasoconstrictoriyek hêzdar e, kêm dike. Di heman demê de, bi vê mekanîzmayê, fibrat mîtroyên citokînan kêm dikin, nemaze IL-1 û IL-6, ji ber vê yekê, ew xwedan bandorek hişk-antolojîk e. Di heman demê de tê zanîn ku bi karanîna PPAR-alpha, hin fibrat dikarin îfadeya fibrinogen kêm bikin, ji ber vê yekê ew dikarin bibin xwedan bandorek antithrombotic
• Sekreteriya kolesterolê ji hêla bîlê ve zêde dike, ku dikare lîtogenesis têkildar bike.

Hûrbûna plazma herî zêde (Cmax) 2-4 demjimêr piştî rêveberiya devkî tête wergirtin. Heke ku derman bi xwarinê re tê girtin, Bioavailability bi giranî kêm dibe. Piştî rêveberiya devkî, fenofibrat bi hûrgulî ji hêla esterases ve tête nav metabolîta çalak - fenofibric acid. Fenofibric acid bi hêz ve girêdayî ye ku bi albûmaya plazmayê re (ji% 98 zêdetir). Di plazayê de jî fenofibrate nehatiye guhertin. Derman ji bo cytochrome P450 substratek e. Derman ne di metabolîzma mîkroşê ya hepatîk de ye.

Derman bi piranî bi mîzê ve ji laş tê derxistin. Bi tevahî hilberê di hefteyek de hilweşîne. Fenofibrate bi gelemperî di forma fenofibric acid û derivateya wê ya glururoconjugate de hatî derxistin. Di nexweşên pîr de, zelalkirina fenofibric acid nayê guhertin. Lêkolînên pharmacokineticî piştî yek dozek û dermankek berdewam berdewamiya kêmbûna akulasyonê dike. Acidiya fenofibricê bi pêvajoyên dialîzasyonê nayê derxistin. Nîv-jiyan nîv saet e.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Mesrefa navîn ya Fenofibrate 800 rûlubê Rusî ye.

Fenofibrate di tedawiya hyperlipidemiya celeb II, III, IV û V de ji bilî parêzê an na-dermanên din (wekî werzîşê, kêmkirina giran) tête bikar anîn. Fenofibrate tenê divê wekî dermanê rêza duyemîn were hesibandin. Derman dikare tenê dema ku meriv tansiyonê zêde di lîpîdan de di xwînê de tê dîtin were bikar anîn. Pêdivî ye ku heke madeyên din ên çalak ên ji koma statîn jî nexebitin an jî kontirol bin, divê ew wekî alternatîfek jî were bikar anîn.

Di lêkolînan de, dermankirina fenofibrat di nexweşiya dil de pir kêmtir êrişên dil kêm kir. Lêbelê, nehatiye damezirandin ku derman bandorek erênî li ser pêşketina nexweşiyên dil û dil heye.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Li gorî rêwerzanan, fenofibrat bi gelemperî rojê rojê carekê tête girtin. Akeêwaza xwarina hevdemî hinekî bioavasûna dermanê kêm dike. Tête pêşniyar kirin ku tabloya kişandî bi avê vexwe.

Bikaranîna di dema ducaniyê û şîrê dayikê de nayê pêşniyar kirin, ji ber ku, li gorî rêbernameyên karanîna, derman bandorek teratogenîk e.

Contraindications, bandorên alî, overdose, danûstendina narkotîkê

Fenofibrate di doza tepisandinê, nefropatiyê, têkçûnê de li kezebê, bêbextiya kezebê ya domdar, nexweşîên kezebê, gurçikên paşerojê, reaksiyonê ya fotallerîkî ya berê an reaksiyonê fototoksîker e. Di rewşek hestyariya hestiyariya çerm de (reaksiyonek fototoxîkî) bi sorbûn, şilbûn, bloyan û kezebê re, pêdivî ye ku madeya çalak were qutkirin.

Tête pêşniyar kirin ku hûn di cih de doktorê xwe ji êş, qels û êşa lemlate agahdar bikin. Jinên potansiyelê yên jidayikbûnê divê di dema dermankirinê de bala xwe bidin serrastkirina bandor.

Fenofibrate dibe sedema aciziya abdominal û gastrointestinal, enzîmên kezebê zêde dike, mezinahiya homocisteine. Ew jî dibe sedem ku êşa lemlatek, reaksiyonek alerjîk, gurçikên gurçikê, û asta kreatîn kînase bilind bike. Lêkolînên klînîkî diyar kir ku derman dikare bi karanîna dirêj-mayîn re bibe sedema depresiyonek mezin.

Têkiliyên dermanan bi anticoagulantên devkî, cyclosporine, materyalên hepatotoxic û astengên monoamine oxidase ve gengaz e. Fenofibrate ji hin isoformên cytochrome P450 re astengker e.

Analogên bingehîn ên Fenofibrate: Fenofibrate Canon û Tricor.

Fenofibrat Canon

Hilberîner - Canonfarm Production CJSC (Federasyona Rûsyayê)

Bihayê - ji 820 rub

Danasîn - tabletên bi fîlimê ve têne bikaranîn ku ji bo dermankirina lîpîdeyên bilind ên xwînê

Pêvajoyên - Hûrbûna hûr û pir kêm lîpoproteîn kêm dike, HDL zêde dike û bandorek antithrombotic di dozên dermankirinê de heye

Cons - dibe sedema bîhnfireh, serêş, depresiyon, abdominalgia, hepatît û têkçûna rengek tewra

Hilberîner - Recipharm Fontaine (France)

Bihayê - ji 1200 rub

Danasîn - tabletên bi fîlimê ve tête fenofibrat ên mîkronkirî, ku tête bikar anîn ji bo dermankirina bilindbûna kolesterol û trîglîserîdên di nav xwînê de tê bikar anîn

Pêvajoyên - Rêjeya LDL, VLDL, fibrinogen kêm dike û HDL zêde dike. Naveroka nîşangirên enflasyonê û acidê uricê di xwînê de jî kêm dibe.

Cons - dibe sedema dyspepsiya, zêdebûna enzîmên mizgeftê, zerik, gurçikên keviran, rhabdomyolîz, xetimandina ereqê û cephalgiya giran

Form û pêkve berdan

Derman di forma hûrgelên mizgeftê de hatî çêkirin. Her yekîneya narkotîkê di forma nanoparticles de 145, 160 an 180 mg fenofibrate micronized pêk tîne. Wekî pêkhateyên din têne bikar anîn:

• şekir şekir
• celulozê mîkrokristînal,
• crospovidone
• hypromellose,
• dioksîdê silicon dehydrogenated koloidal,
• sucrose
• lauryl sulphate û sodium dokumate,
• stearate magnesium.

Derman di forma hûrgelên mizgeftê de hatî çêkirin.

Kulavê derveyî ji talc, gumanê xanthan, titanium dioksîdê, polîvîlîl alkolê û sosê lecithin pêk tê. Tabloyên spî xwedî şêwazek dirêjtirîn heye bi xêzkirina her du aliyan ya forma dosage, ku tîpa yekem a doza çalak û dosage nîşan dide.

Mekanîzma çalakiyê

Tabloyên Fenofibrate girêdayî koma faktorên hîpoglycemîk e û deriziyek e ji fîdroîdûzê. Vê naverokê heye ku bandorê li asta lîpîdan di laş de bike.

Taybetmendiyên farmakolojî ji ber çalakkirina RAPP-alpayê (receptorek ku ji hêla pêşvekerê peroxisis ve çalak e) dibe. Wekî encamek bandorker, pêvajoya metabolîk a hilweşîna fatê û derxistina lîpoproteîneyên kêm-danser ên plazmayê (LDL) zêde dibin. Damezrandina apoproteins AI û AH tête zêdekirin, ji ber vê yekê asta lîpoproteînên dendikê bilind (HDL) ji hêla 10-30% ve zêde dibe û lipoprotein lipase çalak dibe.

Ji ber ku sererastkirina metabolîzma laş di bûyerên binpêkirinên avakirina VLDL de, komeleya fenofibrate bi zêdebûna LDL zêde dibe, bi kêmasiya lîpoproteînên dendika dendik re bi hêjmara piçûktir re hejmarên dendikên dendik kêm dike.

Asta LDL di nexweşên ku xetera pêşxistina nexweşiya dil a koroner de zêde dibin.

Derman dibe alîkar ku kolesterolê ji% 20-25% kêm bike û bi trîglîserîdê% 40-55% kêm bike. Di hebûna hypercholesterolemia de, asta kolesterolê LDL-têkildar heya% 35 kêm dibe, dema ku hyperuricemia û atherosclerosis di rêjeya şehîtbûna uricê de di xwînê de ji% 25 kêm dibe.

Pharmacokinetics

Dema ku bi devkî tête avêtin, fenofibratê mîkrokirî di beşa proximal a zikê piçûk de bi karanîna microvilli ve tê kişandin, ji derê derê tête nav pêlên xwînê tête kirin. Dema ku ew têkeve hundurê zikê, maddeya çalak yekser bi hîdrolîzasyonê bi esterlasan re fenofibroic acid vedigire. Hilbera hilweşînê di nav 2-4 demjimêran de digihîje asta herî plazmayê. Xwarbûn li ser rêjeya şilandin û zêdebûna bîyo ji hêla nanoparticles bandor nake.

Dema ku ew têkeve hundurê zikê, maddeya çalak yekser bi hîdrolîzasyonê bi esterlasan re fenofibroic acid vedigire.

Di nav xwînê de, kompleksa çalak% 99% bi albuma plazmayê ve tê girêdan. Derman ne di metabolîzma mîkrokomal de beşdarî nake. Nîv-jiyan heya 20 demjimêran e. Di dema ceribandinên klînîkî de, ne bûyerên kumulasyonê hem bi yek an jî bi rêveberiya demdirêj ya dermanê. Hemodialîz bi bandor e. Derman bi navgîniya pergala mîzê di 6 rojan de bi tevahî di forma fenofibroic acid de tê derxistin.

Contraindications

Derman neyê sedemên dijberên hişk:

• hestiyariya zêde li fenofibrat û materyalên strukturên din ên derman,
• nexweşiya kezebê
• xetereya giran a renal,
• galactosemia mîrasa û fructosemia, kêmbûna lactase û sucrose, kêmasiya glukozê û şehweta galactose,
• dîroka nexweşiyên masûlkeyên mîras,
• hestiyariya tîrêjê dema ku bi Ketoprofen an fibratên din têne derman kirin,
• pêvajoya patholojîk di gurçikê gurî ​​de.

Derman ji bo galactosemia mîras nehatiye derman kirin.
Derman ji bo nexweşiya kezebê nayê derman kirin.
Derman ji bo fructosemia mîras nayête diyarkirin.
Derman ji bo nexweşiyên gurçikê yên giran nayê derman kirin.
Derman di dîrokê de ji bo nexweşiyên masûlkeyên mîratî nayê derman kirin.
Derman ne ji bo pêvajoyên patholojîkî di kûrahiya gurçikê de hatî derman kirin.

Kesên ku reaksiyonên anafilaktoidî li ser pez û pearut peanut ne pêdivî ye ku derman bavêjin.

Koma derman, INN, mezinahî

Fenofibrate girêdayî komek taybetî ye - dermanên kêmkirina lîpîdê yên ku li ser bingeha acid fibroic têne çêkirin. Dermanên bi vî rengî bi gengazî dikarin zirara kolesterolê "xirab" di xwînê de bikin û asta triglycerîdan kêm bikin.

Derman tê bikar anîn da ku meriv lihevhatina lîpîdan kêm bike, zêdebûna berhevkirinê ya ku bandorek neyînî li tenduristiya mirov dike. Bi gelemperî ew ji bo nexweşên bi şekirê şekir tête diyar kirin, bi patholojîyên dil û xweyên xwînê (mînakî, ishemiya kardariyê, atherosclerosis) da ku asta lîpîdan rast bikin.

INN Fenofibrate ye, ji ber ku ew ev pêkhat e ku di dermanê de tê de heye û mekanîzmaya çalakiya wê ya li ser laş diyar dike.

Forma berdanê, lêçûn li Rûsyayê

Derman bi şiklê tabletan tê derxistin ku bi rengek spî, rengek dorpêçandî û dabeşek dabeşkirî heye. Her tabloya ku tê de 145 mg maddeyek çalak heye. Ew ji bo 7, 10 an 15 perçikên di pêlavên plastîk de têne pak kirin. Bi tevahî, di qutiyek kartonê de ji 10 heta 100 tabloyên wê hene.

Bihayê bi hejmara tabletên di pakêtê de, û hem jî li cîhê kirîna dermanê ve girêdayî ye. Buhayên navîn ji bo pakêtek 30 tabletên 145 mg di dermanxaneyên bajarên mezin ên Rûsyayê de di tabloyê de têne pêşkêş kirin.

Buhayên herî erzan ji hêla dermanxaneyên serhêl ve têne pêşkêş kirin. Li wir hûn dikarin rasterast radestî rasterast li xaniyê xwe bikin.

Parçeyên hevgirtî

Hêmana sereke ya dermanê fenofibrat e. Ew wekî derwêşên giyayê fibroic (fibrates) tê binav kirin. Tabletek li ser vê materyalê 145 mg heye. Wekî din, lihevhatina narkotîkê pêkanînên weha tê de hene - selulozê, stearate magnesium, povidone, mannitol, starch, silicon dioxide. Ew fonksiyonek arîkar hene.

Taybetmendiyên Dermanparêzî

Fenofibrate kar dike ku receptorên alpha taybetî (RAPP) çalak bike. Ev dibe sedema zêdebûna lîpolîzeyê û rakirina lîpoproteînên kêm-dendik ên xeternak ên ji xwînê, ku dikarin li ser dîwarên xweyên xwînê dabeş bibin û bêne depokirin, encamên neyînî provoke dikin. Di vê rewşê de, bandorên jêrîn têne dîtin:

• kêmkirina trîglîserîd û kolesterolê xerab,
• kêmbûna rêjeya acid uric (bandora uricosuric),

normalîzekirina tevnekariya trombotîp (pêşîgirtina thrombosis),

Piştî rêveberiya devkî, derman piştî 4 demjimêran bi tevahî di laşê gastrointestinal de tê şûnda kirin. Ger ew bi pergalî were girtin, wê hingê hebûna di xwînê ya madeya çalak de asayî dibe. Fenofibrate hema hema bi tevahî bi proteîneyên xwînê ve girêdayî ye.

Di pêvajoya pêvajoyê de fenofibroic acid tête çêkirin. Di metabolîzma mîkrokomal de beşdarî nake. Derbaskirin di nav gurçikan de pêk tê. Nîv-jiyan piştî 20 demjimêran ji rêveberiyê tê dîtin. Dê bi qasî 6 rojan bimîne ku bi tevahî ji hilberên metabolên fenoforbit rakin.

Nîşan û sînorkirin

Derman ji bo kêmkirina asta trîglîserîd û kolesterolê kêm danser bi van patholojiyan re tê derman kirin:

Dyslipidemia ya tevlîhev. Ew bi gelemperî bi nexweşiyên wiha re pêşve dibe:

• şekirê şekir
• iskemiya
• pêvajoyên atherosclerotic di arteryên peripheral an carotid,
• aneurismê arteriya abdominal,
• kompleksên din ên koroner. Derman bi gelemperî ji bo kêmkirina naveroka trîglîserîdan û zêdekirina asta HDL (kolesterolê bi kêrhatî) tê bi kar anîn.

Dem û dirûvê dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Berî ku hûn derman derman bikin, divê hûn piştrast bikin ku nexweş bi jiber wan re nakokî nîne:

• bêbaweriya kesane ya pêkhateyên ku derman çêke,
• têkçûna giran ya renas
• hestiyariya fîbrates û Ketoprofen,
• astengiya kistî
• pankreatît kronîk an akût (ji bilî yên ku bi sedema hypertriglyceridemia ve çêbûne),
• zarok û mezinan,
• heyama GW,
• ducaniyê
• fonksiyona kezebê astengkirî (cirroza).

Derman li ser zarokên ciwan, jinên ducanî, û dayikên dayikê nehatiye ceribandin. Ji ber vê yekê, xetera potansiyel ji bo nifûsên bi vî rengî nayê zanîn. Ji ber ku fenofibrate karîbû têkeve hundurê plansayê û di şîrê şîrê de bimîne, nayê pêşniyarkirin ku ew bikar bînin da ku zirarê nedin pitikê.

Bi hişyariya zehf û di bin çavdêriya bijîşk de, derman ji bo hîpotyroidîzmê, patholojiyên gurçikê, û her weha ji bo dermankirina nexweşên pîr û kesên ku alkol bikar tînin tête bikar anîn.

Rêbernameya ji bo karanînê

Ew girîng e ku meriv fenofibrate rast bike. Ev ê rêwerzên karanîna, yên ku pêşniyar dike:

1. Tabloyên hundurê bavêjin bêyî şûştina avê.
2. Derman rojek carekê ve vexwar e, ku vexwarinê xwe bi vexwarinê xwarinê re hevber dike (lewra ew çêtir tê vexwandin).
3. Dozê dermanê ji bo patholojiyên cihêreng rojê 145 mg e. Nexweşên pîr hewce ne hewceyê sererastkirina dozê.

Pêdivî ye ku fenofibrate ji bo demek dirêj ve were girtin. Di vê rewşê de, divê xwarinek taybetî ya hîpocholesterolê were şopandin.

Piştî demekê (nêzî 3 meh piştî destpêkirina dermankirinê), xwîna nexweş divê were ceribandin da ku dînamîka erênî bibînin. Heke ev neyê dîtin, hûn hewce ne ku dozê sererast bikin an jî rêzika dermankirinê biguherînin.

Têkiliya dermanan

Derman dikare bi hevûdu ve ji dûr ve ji hemî dermanan re were bikar anîn. Li vir çend mînakên têkiliyên wê yên bi dermanên din re hene:

1. Bi rêveberiya hevdem re bi antîkagulantan re, bandora wan zêde dibe. Ev dikare bibe sedema xwînê. Heke hûn hewce ne ku di heman demê de wan bikar bînin, wê hingê dosage of anticoagulants 3 caran kêm dibe.
2. Fenofibrate bi cyclosporine re, dema ku bi hev re têne girtin, xirabiyek di çalakiya gurçikê de provoke dike.
3. Bikaranîna hevgirtî ya bi fibratên din re xetera pêşveçûna zirarê ya zirarên mestîk zêde dike.

Rêbernameyên taybetî

Girîng e ku hûn berî karanîna dermanê rêwerzên taybetî bixwînin. Di nav wan de:

1. Heke hûn nexweşîyên ku provokasyonek zêde di asta lîpîdan de derxistin derman ne bi bandor e.
2. Dema ku derman derman bigire, divê hûn şîretek bi naveroka kolesterolê ya kêmtirîn bişopînin.
3. Bandora dermankirinê dikare bi encamên ceribandinek xwînê ve ji bo naveroka kolesterolê total, LDL, triglycerides were nirxandin.
4. Heke nexweş narkotîkên hormonal digirin, wê hingê divê hûn fêr bibin gelo zêdebûna asta lîpîdê ne ji ber kêmasiya hormonal e.
5. Di sala yekem a girtina dermanê de, tête pêşniyar kirin ku hûn asta transamînasên hepatîk (ALT û AST) bişopînin.

Standardên ALT û AST

Tedbîrên weha dikarin bandora dermanê zêde bikin, û her weha pêşî li pêşveçûna mumkun a reaksiyonên neyînî û tevliheviyan bigirin.

Bandorên aliyê, nîşanên zêdedozê

Derman bi bandorên ne bes heye. Bi gelemperî ew ji ber karanîna wê nebaş derdikevin. Di vê rewşê de, dibe ku nexweşan tecrûbir bikin:

• pirsgirêkên pestikê, yên ku bi xalî, vereşîn, pişkiyê, êşa abdominal, diarhea,
• pancreatitis
• damezrandina keviran di navcên mîlî de,
• pêşveçûna hepatît (bi zelalbûn, xezîna çerm),
• spasm, qelsiya masûlkeyê û êş,
• di hucreyên xwînê yên spî û hemoglobînê de zêde dibin,
• serêş
• binpêkirina fonksiyona cinsî,
• tromboembolism, leukocytosis,
• têkçûna şekir a gurçikê
• pêvajoyên înflamatuarê di kezebê de
• birrîna por
• reaksiyonên alerjîk ên çermê di rengê sorbûn, xezîn, rasan, urtikaria,
• photophobia.

Dibe ku zêde dozandin pir kêm be. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku nexweş were şandin saziyek bijîjkî. Ew terapiya hestyarî derman dikin. Ne gengaz e ku derman bi hemodialîzê vekişîne.

Wateyên weha

Fenofibrate ji hêla faktorên hîpoglycemîk ve vedigire. Anatolên wê yên strukturanî heman naveroka çalak digire. Ji wan re herî populer:

1. Tricor ji Fransayê dermanek berbiçav, lê hêja ye.
2. Lipantil hilberek fransî ye ku di 1 tabletî de 200 mg fenofibrate heye.
3. Exlip dermanek serbestberdana domdar a Tirkiyê ye ku tê de 250 mg fenofibrat heye.

Hinek dermanan pêkhateyên din tê de hene, lê bandorek wisa heye. Di nav wan de:

1. Atorvacor. Derman li naveroka atorvastatin çalak heye û ji bo reduktase HMG-CoA rehmetkar e. Ew ji bo hyperlipidemia ve tête bikar anîn.
2. Livostor. Hilber di heman demê de atorvastatin jî heye. Ew dermanê berbiçav e ku kolesterolê xwînê kêm bike.
3. Tulip. Ew ji hêla pargîdaniya dermanê Sandoz ve li Polonya hatî çêkirin. Atorvastatin wekî maddeyek çalak tevdigere.

Vê fînansê ji bo nerazîbûnên fenofibrate têne bikar anîn. Destûrê bide yek an yen analîzê tenê dikare bijîjkî bijîn.

Nirxandina bijîşk û nexweşan

Ji bo ku bandorkirina dermanê binirxînin, girîng e ku hûn zanibin çi bijîjk û ​​nexweşên wan di derbarê Fenofibrate de çi dibêjin. Li vir çend nêrînên rastîn hene:

Derman Fenofibrate ji bo dermankirina hyperlipidemia dermanek bandor e. Feydeya wê di berhevkirina naveroka çalak a di xwînê de heye, ya ku dibe sedema bandorek mayînde - kêmbûnek LDL û triglycerides.

Meriv Fenofibrate çawa digire

Tablet têne girtin bêyî kuç kirin. Nexweşên mezinan hewce dikin ku rojê 145 mg derman bikirin. Dema ku ji dozek 165, 180 mg bi dozek rojane 145 mg vezelîne, sererastkirina nîzama rojane hewce nake.

Derman tê pêşniyar kirin ku ji bo demek dirêj ve li dijî paşnavê dermankirinê ya guncaw were girtin. Bandora dermankirinê divê bi pizîşkekî vexwarinê ve girêdayî bi naveroka lipidên serum ve were nirxandin.

Tablet têne girtin bêyî kuç kirin.

Pergala nervê ya navendî

Fikara erektiyê û serêş dikare bi bandorên toksîkî li ser pergala nervê re bibe.

Bi dosagekirina dermanê çewt, dibe ku bandorek aliyek dikare di forma nişankirinê de xuya bibe.
Bi xapandina çewt a dermanê, dibe ku bandorek aliyek çêbibe ku di forma êşa lem de xuya dibe.
Bi dosagekirina dermanê çewt, dibe ku bandorek aliyek li ser çerm li ser çerm xuya bibe.
Bi dosagekirina dermanê çewt, dibe ku bandorek aliyek çêbibe ku di forma zêdebûna giraniya mêjûyên spî yên di xwînê de xuya dike.
Bi dosagekirina çewt a dermanê, dibe ku bandorek aliyekî di şiklê xurmê de xuya bibe.
Bi dosagekirina dermanê çewt, dibe ku bandorek aliyek dikare di forma pûç de be.
Bi dosagekirina dermanê çewt, dibe ku bandorek aliyek çêbibe ku di forma porê porê de xuya bibe.

Ji pergala genitourinary

Di çalakiya pergala urînê de guhertinên neyînî tune.

Di pir rewşan de, hişkek çerm, wênesazkirinê (hişmendiya ber ronahiyê), itching an hîvîra hişkiya hişk a berbiçav dibe. Di rewşên nazik de, şilaviya porê, xuyanga erythema, blisters an nodules a tora girêdan di bin bandora tîrêjê ultraviolet de têne dîtin.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Tinekirina Fenofibrate bandorê li ser hevsengiyê nake, reaksiyonên laşî û psîko-tevgerî dike, ji ber vê yekê, di serdemek dermankirina kêmkirina lîpîdan de, ajotina gerîdeyê û xebata bi amûrên tevlihev re tê destûr kirin.

Di heyama girtina derman de, ajotina otomobîlan û xebata bi amûrên tevlihev re tê destûr kirin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Di lêkolînên klînîkî de li heywanan, bandorek teratogenîk nehat dîtin. Di lêkolînên preklînîkî de, xetereya laşê dayikê û rîskê li ser fetusê hat tomar kirin, ji ber vê yekê, derman bi tenê tête girtin heke bandora erênî ji jina ducanî re rîska anomaliyên intrauterine di zarok de zêde bike.

Di dema dermankirinê de şîrê dayikê betal dibe.

Fenofibrate ji zarokan re pêşniyar dikin

Derman ji bo kêmasiya agahdarî li ser bandora Fenofibrate li ser mezinbûn û pêşkeftina laşê, ji bo zarok û mezinên di bin 18 saliyê de neyê pêşniyar kirin.

Derman ji bo zarok û mezinên di bin 18 saliyê de neyê pêşniyar kirin.
Di dema dermankirinê de bi dermanê birînê re were qut kirin.
Dermanê di dema ducaniyê de tête girtin tenê heke bandorek erênî ji bo jina ducanî ji xetereya anormaliyên intrauterine di zarok de bêtir e.

Pir zêde doz kirin

Ji ber narkotîkan tu dozên zêde dozdariyê çênebû. Counterdî kompleksek berevajî ya taybetî tune. Ji ber vê yekê, heke nexweşek ku tenê dozek zêde heye dest bi nexweşiyê bike, aloztir bibe yan jî bandorên aliyî çêbibin, pêdivî ye ku ew li cem bijîjk bigere. Bi mêvanxanê re, manîfestoyên nîgomatîk ên zêde zêde dozînek têne rakirin.

Têkilî bi dermanên din re

Dema ku fenofibrate bi antîkagulantan re ji bo rêveberiya devkî tê hevber kirin, bandora dermanê li gorî pirsê zêde dibe. Bi vê danûstendinê re, xetera xwînê ji ber veqetandina anticoagulant ji proteînên xwînê yên plazmayê zêde dibe.

Bi karanîna paralel re astengkerên reductase HMG-CoA, xetereya bandora toksîk a zelal a li ser lemikên lemlate zêde dibe, ji ber vê yekê heke heke nexweş statîn pêk bîne, pêdivî ye ku derman betal bike.

Cyclosporine beşdarî xirabûna gurçikan dibe, ji ber vê yekê dema ku Fenofibrate digirin, divê hûn bi rêkûpêk rewşa laş kontrol bikin. Ger hewce be, rêveberiya dermanê hîpolipîdemîk betal dibe.

Berhevoka alkol

Di dema dermankirina bi Fenofibrate re, qedexe ye ku vexwarina alkolê. Alkolên etilîk bandora dermanker a dermanê qels dike, bandora toksîk li ser hucreyên kezebê, pergala nervê ya navendî û xwîna xwînê zêde dike.

Analogên dermanê dermanan bi mekanîzmayek heman çalak a tevgerê ve girêdayî ye:

• Tricor
• Atorvacor
• Lipantil
• Cyprofibrate,
• Tabletên Canon Fenofibrate,
• Livostor
• Exlip,
• Trilipix.

Veguhestina dermanek din piştî şêwirmendiya bijîşkî tête kirin.

Tricor instruction Lipantil 200 M instruction Phenofibrate CANON instruction

Conditionsertên hilanînê ji bo dermanê

Tête pêşniyar kirin ku dermanê li germahiyên jorîn + 25 ° C li cîhekî zuwa, ku ji tîrêja tavê dûr e, hilînin.

Tête pêşniyar kirin ku dermanê li germahiyên jorîn + 25 ° C li cîhekî zuwa, ku ji tîrêja tavê dûr e, hilînin.

Nirxên Fenofibrate

Ji dermanxane û nexweşan şîroveyên teşwîqê hene.

Olga Zhikhareva, kardîolog, Moskow

Di şerê li dijî triglycerîdên bilind de bandor e. Ez pêşniyar dikin ku ji bo celebên IIa, IIb, III û IV hyperlipoproteinemia bikar bînin. Di pratîka klînîkî de, ez dirêjahiya rêveberiyê û dosage li ser bingeha kesane destnîşan dikim. Ne bandorên aliyî nehat dîtin. Di xwarina kolesterolê de bandorek daxistî tune.

Afanasy Prokhorov, parêzvanê, Yekaterinburg

Li gel obes û kolesterolê bilind, fenofibroic acid baş alîkariyê dike. Bi taybetî bi bandorkeriya kêm a werzîn û parêzê. Di dema dermankirinê de, ez pêşniyar dikim ku ji adetên xirab derkevin û bi hişkî şîretên bijîşk bişopînin da ku bandorkeriyê zêde bikin.

Nazar Dmitriev, 34 salî, Magnitogorsk

Dermanek baş. Lîpîdan 5.4 bûn. Bi karanîna birêkûpêk a Fenofibrate, asta rûn di 1.32 kêm bû. Sînorê 1,7 bû. Ne bandorên aliyan diyar kirin.

Anton Makaevsky, 29 salî, St. Petersburg

Ew ji ber naveroka hindik a HDL-ê li şûna Torvacard-ê qewimî. Piştî rêveberiya 4-5 mehan, êrîşên topavêjiyê û êşa di jorîn ên jînê de dest pê kir. Piştî 8-9 meh, wan operasiyonek kirrûbirra kir ku rîska gurçikê derxe. Kevirên kevir û pelên gurçandî hatin dîtin. Piştî çalakiyê, êrîş rawestandin.

Mikhail Taizhsky, 53 salî, Irkutsk

Derman derman da ku dîwarên xweser xurt bike, lê ez nikarim li ser çalakiyê bêjim. Kevir hîs nakin. Bi alîkariya dermanê, giraniya ji ber birçîbûnê kêm bû, lê çerm pir pir çêdikir. Operasyona başbûnê pêdivî ye. Ez ji encamê razî me.