Irbesartan

Kiryarê antîîpertensiyon, antagonistek receptorên angiotensin II ne-pêşbazek taybetî ye (celeb AT1). Bandora vasoconstrictor a angiotensin II ji holê radike û hebûna aldosterone di plasma xwînê de kêm dike. Kinase II nahêt kirin - enzîmek ku bradykinin têk diçe. OPSS kêm dike, piştî tewandinê kêm dike, zexta xwînê ya pergalî û zexta di tîrêjiya pulmonary de kêm dike. Bandora herî pirtirîn di nav 3-6 saetan de piştî dozek bi tenê ve dibe. Bandora antihîpertansiyonê 24 demjimêran berdewam dike.Bi bandorek klînîkî ya stabîl re piştî 1-2 hefteyên bê guman karanîna irbesartan tê bidestxistin. Piştî ku rakirina xwîna xwînê rawestandin hêdî hêdî vedigere asta xweya xweser. Irbesartan bandor li mêjûwa TG, asta kolesterolê, glukozê, acîdê uric a di plazma xwînê de an di vesandina mîzê de ji uricê re nabe.
Piştî rêveberiya devkî, ew baş tête barkirinê. Hûrbûna herî zêde ya irbesartan di plazma xwînê de piştî 1.5–2 demjimêran piştî gêjbûn derbas dibe. Bioavailability 60-80% e. Xwarina tevlihevî bandorê li biyavantanê nake. Zêdekirina proteînan nêzî% 90 e. Irbesartan di kezebê de ji ber tevlihevbûna bi avakirina glukuronide û ji ber oxidation ve di nav kezebê de metabol dibe. Metabolîtê sereke glukuronide irbesartan e (nêzîkî 6%). Nîv-jiyana jêkirinê 11-15 demjimêran e. Di nexweşên bi karûbarê kezebê û / an gurçikê veqetandî, pîvanên pharmacokinetic ên irbesartan nayê guhertin girîng.

Bikaranîna dermanê Irbesartan

Doza destpêkê 150 mg yek rojê carekê, wê hingê doz dikare were 300 mg yek rojê, bi xwarinê re an li ser zikê yek pûç were girtin. Pêşniyar kirin ku her roj bi qasî heman demê de bavêjin. Heke hûn dozek winda bikin, dê dozek rojane ya din ducare nebe. Dermankirina dermanê bi irbesartan re di kombînasyona bi diuretics (hîdrochlorothiazide) an dermanên din ên antihîpertansiyonê mimkun e.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo bikaranîna narkotîkê Irbesartan

Diureticsên bi dansên bilind berî irbesartan dikarin bibin sedema dehydration û di destpêka dermankirinê de xetera hîpotensionê zêde bikin. Bi dehidration giran an hyponatremia wekî encama dermankirina duretîk ya hişk, parêzek hîponatrium, diyarde an vereşîn, û her weha di nexweşên li ser hemodialysis de, divê hêjeya doza irbesartan kêm bibe.
Heke hewce be, pêdivî ye ku di dema şîrê dayikê de irbesartan biryarê li ser bidawîkirina şîrê dayikê bide. Ewlehî û bandora Irbesartan di zarokan de nehatiye saz kirin.

Dermanxane

Pir taybetmendî û bi rengek nederbasker receptorên angiotensin II (subtype AT) vedigire₁) Bandora vasoconstrictor a angiotensin II ji holê radike, di plazmayê de aldosterone kêm dike, OPSS kêm dike, dûv re li ser dil, pergala xwînê ya pergalî û zexta di tîrêjên pulmonary de. Kînase II (ACE), ku bradykinin hilweşîne û di avakirina angiotensin II de beşdar dibe, bandor nake. Hêdî hêdî tevdigerin, piştî yek dozek yekane, bandora herî zêde piştî 3 - 6 demjimêran pêşve diçe.

Zû zû û bi tevahî ji şûjina digihîştî tê derxistin, rêjeya zirav ji vexwarkirina xwarinê serbixwe ye. Bioavailability - 60-80%, C_max piştî 1.5–2 demjimêran tête girêdan. Di navbera doja brbesartan û pîvana wî di nav xwînê de (di navbara dozê de 10–600 mg) têkiliyek xalî heye. Rêzbûna plazaya ekuilibî di nav 3 rojan de piştî destpêkirina dermankirinê tête. Zêdekirina proteîna plazmayê% 96 e, qebara belavkirinê 53–93 L ye, tevahî Cl 157–176 ml / min e, Cl renal 3–3,5 ml / min e. Ew bi navgîniya oxidasyonê bi tevlîbûna isoenzyme CYP2C 9 ya cytochrome P450 û tevlîhevbûna paşê ya bi avakirina metabolîtên neaktîv ên di kezebê de, biotransformasyonê di kezebê de derbas dibe, ya sereke ev e ku glucuronide irbesartan (6%). T_1/2 - 11-15 demjimêran. Ji hêla gurçikê ve hatî derxistin (20%, ji wan kêmtir ji 2% nevekirî ye) û kezeb.

Rêveberiya li ser heywanan (rovî, macaques) di dozên bilind de (zêdetirî 500 mg / kg / roj) bi pêşveçûna guheztinên dejenerasyonê yên di gurçikan de (nefritiya interstîtî, dirêjkirina tubulê û / an enfeksiyoniya basofilîkî ya tubulên gurçikê, zêdebûna zêdebûna uric û kreatînîn di plazma de) û kêmbûnek heye. perfusion renal. Di dozên ku ji 90 mg / kg / rojê (rats) û 110 mg / kg / rojê (macaques) derbas dibe hucreyên juxtaglomerular zêde dibin.

Di bin şertên rêveberiya dirêjkirî (2 salan) de ji heywanên ezmûnkar re di dozên ku ji MPD-ê mezintir in, 3 caran (mûçikên nêr), 3-5 car (mişk û nêr) û 21 car (riyên mêr) ti bandorek kancerogjenî nehat dîtin. Di lêkolînê de celebên din ên toksîkî yên taybetî, çalakiya mutagenic û teratogenîk nehat dîtin.

Bandorên neyînî yên alîyê Irbesartan

Ji pergala nervê û organên hestiyar: ≥1% - serêş, bêhêzbûn, bêhnok, xeyal / vexwerî.

Ji pergala cardiovaskular û xwînê (hematopoiesis, hemostasis): ≥1% - tachycardia.

Ji pergala respirasyonê: ≥1% - enfeksiyonên tîrêjê jorîn (tîr, hwd.), Sinusopathy, sinusitis, pharyngitis, rhinitis, kezeb.

Ji leza xwarina: ≥1% - diyarde, xezeb, vereşîn, nîşanên pisîk, dilşikê.

Ji pergala lemlatek-muskulatî: 1% - êşa hestî-muskulî (tevî myalgia, êşa di hestî, di zik de).

Reaksiyonên alerjîk: ≥1% - rash.

Yên din: ≥1% - êşa di kavika abdominal de, enfeksiyonê ya mîzê.

Peywendî

Diuretics û dermanên din ên antihîpertensiyon. Diuretics thiazide bandorê xurt dike. Dermankirina pêşîn a bi diuretics di dozên bilind de dikare bibe sedema dehydration û di destpêka dermankirina bi irbesartan re xetera hîpoterasyona arterîkî zêde dike. Irbesartan bi dermanên din ên antihîpertansiyonê (beta-astengker, astengkerên kanalê yên kalcium) pêkve ye.

Supplements potassium û diuretics-potassium sparing. Xetereya hîperkalemiyê zêde dike dema ku bi hev re bi diuretics-xilaskirina potassium û amadekariyên potassium re têne bikar anîn.

Lithium: zêdebûna berevajî ya li serhevbûna lîtium serum an toksîkbûn bi karanîna hevdemî ya lîtium re digel angiotensin veguherînerên enzîmê. Li gel irbesartan, bandorên wiha heta îro zehf rind e, lê çavdêriya baldar li ser lîtium serum di dema bikaranîna hevdemî ya dermanan de tê pêşniyar kirin.

NSAIDs: bi rêveberiya hevdemî ya angiotensin II antagonists û NSAIDs (mînakî, frensiyonên bijartî yên COX-2, acid acetylsalicylic> 3 g / rojê û NSAID-ên ne bijartî), dibe ku bandorek hîpotenîzasyona qels bibe.

Wekî ku di fînansên ACE de, karanîna hevbeş ya angiotensin II antagonîstan û NSAID-ê dibe ku xetera têkçûna xebata renas zêde bike, di nav de îhtîmala têkçûna rengek akut jî zêde bibe, û astên potasiyona serayê zêde bike, nemaze di nexweşên ku bixweberî xebitîna gurçikê tê de heye. Bi danasîna vê kombînasyona, divê tedbîr bên girtin, nemaze di nav nexweşên pîr de. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş li seranserê dermankirina tevliheviyê û di demjimêr de piştî qedandina wê were vebirin.

Hydrochlorothiazide. Gava ku bi hîdrochlorothiazide re hevbeş dibe, dermanxane-irbesartan nayê guhartin.

Irbesartan bi tevlêbûna CYP2C9 û, bi hûrgulî, hindiktirîn, glururonidation têne metabolîzekirin. Di têkiliyên dermankokinetîkî an pharmacodynamic girîng de bi rêveberiya hevbeş ya brbesartan bi warfarin re, dermanek ku ji hêla CYP2C9 ve hatî metabolîzekirin hate dîtin. Encamên stimulantên CYP2C9 ên wekî rifampicin li ser pharmacokinetics of irbesartan nehatiye nirxandin.

Irbesartan alîyê pharmokokinetîkê yê digoksîn naguherîne.

Pêşniyarên Irbesartan

Ew bi hişyariyê di nexweşên bi hîponatremia (tedawiya bi diuretics, sînorkirina vexwarinê ya xwê bi parêz, diyarde, vereşîn) de, di nexweşên li ser hemodialîzayê de (pêşveçûna hîpoteza semptomatîk mimkun e), û her weha di nexweşên dehydrated de jî tête bikar anîn. Divê di nexweşên bi hîpertansiyonê renovaskirî de ji ber stenoza bilerzîk a derûnî an stenoza rengek rengek yek zarok (zêdebûna metirsiya hîpotensionê ya giran û têkçûna renal), stenoza aortîk an mitralî, stenoza aortîk an mitral, kardiyomînopatiya hîpertofîkî obstruktîf, têkçûna dil a giran (qonaxa III - IV pola NYHA) û nexweşiya dil a koroner (zêdebûna rîska enfeksiyonê myocardial, angina pectoris). Li hember paşnavê fonksiyonê renal hilweşandî, çavdêrîkirina asta potassium û creatinine serum tête pêşniyar kirin. Ew ji bo nexweşên bi hîperaldosteronîzma seretayî, bi têkçûna giran a renal (bi ezmûnek klînîkî re tune), di nexweşên ku bi veguherîna gurçikê ya dawî de (ne ezmûna klînîkî) heye, nayê pêşniyar kirin.

Form û pêkve berde

Forma dosage ya Irbesartan tabloyên bi fîlimê ve girêdayî ye: biconvex, dorpêç, gule û bingeh hema hema spî an spî ne (di pakikên blister de yên 3, 4, 7, 10, 14, 15, 20, 25 an 30 pc,, di qutiyek karton de. 1-8 an 10 pakêt têne danîn, di kasikên polietilen terefhthalate 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 60 an 100 pc de. Di qutiyek kartonê de, 1 kanalek tê danîn).

Berhevoka 1 tabletî ev e:

• madeya çalak: irbesartan - 75, 150 an 300 mg,
• pêkhatên din (75/150/300 mg): hucreyê mîkroklastîn - 24/48/96 mg, lactose monohydrate (şekirê şekir) - 46.6 / 93.2 / 186.4 mg, dioksîdê ya silicon koloidî - 0.8 / 1 , 6 / 3,2 mg, naturk croscarmellose - 7.2 / 14.4 / 28.8 mg, stearate magnesium - 1.6 / 3.2 / 6.4 mg, povidone-K25 - 4.8 / 9, 6 / 19.2 mg
• shell (75/150/300 mg): dioksîdê titanium - 1.2 / 2.4 / 4.8 mg, macrogol-4000 - 0.6 / 1.2 / 2.4 mg, hypromellose - 2.2 / 4 4 / 8.8 mg.

Pharmacodynamics

Irbesartan, wekî dijberê selektîv ê angiotensin II receptorên (celeb AT1) dibe alîkar ji bo tasfiyekirina bandora vasoconstrictor ê angiotensin II, kêmkirina şidandina plasma ya aldosterone di xwînê de (bêyî tepisandina kînase II, ku bradykinin têk dide), kêmkirina berxwedana xwînê ya periyodîk, û kêmkirina tansiyonê pergalê kêm dike (AD) , piştî hilweşandinê û zextê di tîrêjiya pulmonary de. Ew bandor li ser hûrbûna plasma ya kolesterolê, triglycerides, glukozê, acîdê uric û veberhênana acid uric bandor nake.

Kêmkirina herî zêde ya tansiyona xwînê piştî 3-6 demjimêran piştî rêveberiya devkî ya derman tê bidestxistin, bandora antihîpertansiyonê herî kêm 24 demjimêran tê domandin. Rojek piştî rêveberiyê, kêmbûna tansiyona xwînê di navbera 70-70% de li beramber kêmbûna herî zêde ya di zexta diastolîk / sîstolîk de di bersiva girtina derman. Gava ku rojê 150-300 mg 1 car roj digirin, asta kêmkirina tansiyona xwînê li dawiya maweya interdose (ango, 24 demjimêran piştî kişandina derman) di rewşa rûniştinê an derewan a nexweşê de bi qasî 5-8 / 8-13 mm Hg e. Huner. (bi rêzdarî) ji cihê sembolê zêdetir. Bersiva antihîpertensiyon ji girtina dermanê li dozek 150 mg 1 car roj bi roj cudahiya karanîna vê dozê di 2 ducaniyan de nabe. Bandora antihîpertansiyonê ya brbesartan di nav 1-2 hefteyan de pêşve diçe, û bandora dermankirî ya herî zêde piştî 4-6 hefte ji destpêka dermankirinê tête gihandin. Piştî rawestandina narkotîkê, zexta xwînê hêdî bi nirxa xweya xwemalî vedigere, bêyî pêşketina sindroma vekişînê. Ji bo ku bigihîje bandorek antihypertansiyonek domdar, dermankirina dirêjkirî pêdivî ye.

Bandora irrbesartan bi cins û temen ve girêdayî nine.

Nexweşên nîgara Nexroîd kêm bi monoterapiya bi derman re bersiv didin.

Pharmacokinetics

Jêwerdan: Irbesartan piştî ku îdareya devkî ji rêûresma gastrointestinal re xweş tê. Hûrbûna plazma herî zêde di xwînê de piştî 1,5–2 demjimêran piştî rêveberiya devkî tê gihîştin, nîşana biyalayiya bêkêmasî ji 60-80% e. Xwarin bi giringî biyavailability nabe. Irbesartan di dozên 10-600 mg, di dozên bilind de (2 qat ji pirtirîntirîn pêşniyaztir) bi dozek proporcional û pharmacokinetîk linear heye, kînetîka madeyê ne-linear dibe.

Belavkirina: Zêdekirina ajalek bi proteînên plazma bi qasî 96% e. Girêdana bi pêkhateyên hucreyî yên xwînê re ne girîng e. Hêjeya belavkirinê 53–93 lître ye. Hêjeya hevsengiyê bi navgîniya rojane ya ku 1 carî ve tê rojîn piştî 3 rojan digihîje. Digel dozên dubare, di plasma xwînê de dubarebûna madeya (bi 9 xalên di pîvana Child-Pugh) de heye,

Têkildar (nexweşî / mercên ku hebûna rêveberiya Irbesartan hewce dike ku hişyar be):

• kardiomyopathiya obstruktural obstruktîf,
• stenoza mîtral / aortîk,
• hyponatremia,
• hypovolemia,
• pêkanîna parêzek bi şekirê tixûbkirî,
• diyarde, vereşîn,
• stenoza arterîkî ya ducanî ya ducanî,
• stenoza yekalî ya arteryasê yek jêra,
• nexweşiya koroner a dil û / an birîndarên aterosklerotîkî yên rezên mêjî,
• têkçûna dil a kronîk ya pola fonksiyonê III - IV li gorî kategoriya NYHA,
• têkçûna renal
• hyperkalemia
• rewşa piştî transplantasyona gurçikê,
• hemodialysis
• hyperaldosteronism seretayî,
• terapiya berhevkirî bi diuretics,
• karanîna hevbeş bi dermanên dijî-înflamatî yên bê-steroîdî, di nav de fînanserên cyclooxygenase II, frensizerên enzîmê an veguherandina angiotensin an aliskiren,
• temenê li ser 75 salî.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Irbesartan: rê û dosage

Irbesartan bi devkî tête birin, tevahî tabletên golikan xwar dike û av vexwar. Hûn dikarin dermanê bêyî dema dema xwarinê bikar bînin.

Dozê destpêkê / domandina rojê 150 mg yek rojê ye (kontrolkirina bêkêmasî ya tansiyona xwînê di rojê de peyda dike, di hin rewşan de, nemaze di nexweşên li ser hemodialysis de, an di nexweşên ji 75 salî mezintir de, dozê destpêkê 75 mg e). Heke bandora dermankirinê neyê dîtin, dozê dikare 2 caran zêde bibe.

Di rewşên kêmbûna kêmbûna tansiyona xwînê de wekî monoterapî, diuretics an dezgehên din ên antihîpertensiyon dikare li Irbesartan zêde bibin.

Digel hîpertansiyonê arterial û şekirê şekir 2, divê terapiya ku bi 150 mg yek carî dest pê bike û hêdî bi 300 mg zêde bibe - ducara ku di dermankirina nefropatiyê de jê pirtirîn e.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna hevbeş a Irbesartan bi hin derman / madeyên, bandorên jêrîn dikare pêşve bibin:

• dermanên ku hene aliskiren: tevnegirtin li nexweşên bi şekirên şekir an bi têkçûna devî ya nerm / giran heye, li nexweşên din nayê pêşniyar kirin,
• مهekerên enzyme yên guhastina angiotensin: tevlihevî li nexweşên bi nefropatiya diyabetîk re, li nexweşên din nayê pêşniyar kirin,
• diuretics (dermankirina pêşîn di dozên bilind de): dehydration û zêdebûna şiyana hîpertansiyonê arterial di destpêka karanîna Irbesartan de,
• diuretics û faktorên din ên antîîpertansiyonê: zêdebûna bandora antihîpertansiyonê (dibe ku terapiya hevbeş bi faktorên astengkirina β-adrenergic, astengên kanala kalsiyûmê ya hêdî-demdirêj û diuretics tiazide),
• amadekariyên lîtium: zêdebûna reversible li seranserê lîtium serum di xwînê de an jî toksiyona wê (heke pêwîst be, karanîna hevbeş pêdivî ye ku çavdêriya baldarî ya giraniya lîtium).
• amadekariyên potassium, çareseriyên electrolyte yên avî yên ku tê de potassium, diuretics-potassium sparing, dermanên ku dikarin naveroka potassium di xwînê de zêde bikin, di nav de heparîn: zêdebûna potassium serum di xwînê de,
• dermanên dijî-nerastîker ên nosteroidal: qelskirina bandora antihîpertansiyonê ya esrbesartan, zêdebûna şiyana pêşkeftina fonksiyonên gurçikan, di nav de xetereya têkçûna rî ya giran a gurçikê, û zêdekirina potasiyûmê ya serumê, nemaze bi fonksiyona kevneşopî ya jixwe veqetandî (hevgirtî hewceyê hişyarî dike, nemaze di nexweşên pîr de û bi hovovolemiyê. , hûn hewce ne ku tevahiya serdema dermankirina tevlihevkirinê, û her weha piştî demjimêr, birîna xwîna ku dişibihe sererast bikin End a, çavdêriya function renal).

Analogên Irbesartan ev in: Aprovel, Firmasta, Ibertan, Irsar, etc.

Nirxên li ser Irbesartan

Li gorî nêrînên, Irbesartan yek ji wan dermanên berdest e ku ji bo dermankirina dirêj-şekir / hîpertansiyonê nerm. Bandora wê di hîpertansiyonê giran de (bi dozek rojane 300 mg) û zêdebûna tansiyona xwînê jî di şevê de jî tête diyar kirin. Derman, bi gelemperî, xweş tête pejirandin û dibe sedema pêşveçûna bandorên alî (bi piranî di forma qelsbûn û sermiyanê de) tenê di bûyerên kêm de.

Di heman demê de li ser bandora Irbesartan li dijî şekir û nefropatiya diyabetî jî lêkolîn hene.

Contraindications

• temenê heta 18 salî
• hîpertansiyonê
• ducaniyê,
• şîranî.

Bi hişyariyê kengî tête diyar kirin stenoza vala aortîk, CHF, dehydration, diyardevereşîn hyponatremia, stenosisarteryal renal (yekalî û dualî).

Irbesartan, rêwerzên karanîna (Rê û rêbaz)

Tabletên li ser zikê vala an bi xwarinê têne girtin, bi tevahî têne şûştin. Derman bi rojê bi 150 mg dest pê bikin. Vê dozê di nav rojê de bi kontrola optîmal li ser 75 mg / rojê tê dayîn.

Piştre, ew roj bi 300 mg zêde dibin, lê naha çêdibe, ji ber ku zêdebûnek din çêdike ku sedema zêdebûna bandora hîpotînîzmê çênebe. Di vê rewşê de, tê pêşniyar kirin ku diuretics zêde bikin. Li nexweşên ku ji 75 salî mezintir in, di nav de hemodialysis û bi dehydration dest bi dermankirinê bi 75 mg bikin, wekî wekî nîşan hypotension arterial. Di nexweşên bi têkçûna renal pêdivî ye ku hûrbûnê kontrol bike creatinine û potassium di nav xwînê de ye. Di giran de CH rîskek zêde kir azotemia û oliguriali cardiomyopathies - rîsk enfeksiyonê myocardial. Ji ber ku dermankirin mimkun e dizî û bîhnfirehî, dema ajotinê hişyariyê bikar bînin.

Pir zêde doz kirin

Manîfestoye dike tachycardia an jî bradycardiakêm bibin zexta xwînê, hilweşîn. Derman bi lavageya gastrîkî û dermankirin dest pê dike. karbonê çalakkirî. Ya jêrîn dermankerek dermanî ye.

Berhevok û forma berdanê

Ev derman di forma tabletên hevşibandî de tê firotin. Alava çalak a sereke ya dermanê bixwe Irbesartan e. Ev derman bi dermanên antihîpertensiyon ve tê. Irbesartan biha kêm e. Li dermanxaneyan, bi peywirdar ve girêdayî, dikare ji bo 260-300 p bikirin. (28 tablo).

Nîşan û nerînên ji bo karanîna

Analogên Irbesartan, rêwerzên ji bo karanîna ku dê li jêr werin nîqaş kirin, dibe ku li şûna vê dermanê were şandin di derheqê bîhnfirehiyê de ji nexweşê re ji pêkhateyên wê re an jî ne mumkuniya wergirtinê ji ber tunebûna dermanxaneyê. Di gotara pêşîn de em ê di derheqê amûrên vegirtinê de biaxifin. Niha em ê fêm bikin ka ev derman bixwe çi ye, û çawa bi baldarî ew dikare derman bike.

Ev derman bi giranî ji bo hîpertansiyonê seretayî tê diyar kirin. Carinan ji bo navîn tê diyar kirin. Herweha, derman dikare bi sûdmendî li laşê nexweşên bi nexweşiyek mîna nefropatiya bi şekir 2 şekir û hîpertansiyonê bandor bike. Lêbelê, di vê rewşê de, dermanê "Irbesartan" tenê bi hevbeş bi dermanên din re tête bikar anîn.

Ji bo vê dermanê dermanên taybetî tune. Hûn nekarin wê tenê li ser wan mirovên ku ji her pêkhateyên wê re alerjî bûne bigirin. Her weha, karanîna vê dermanê ji bo jinên ducanî û şîrmijandinê, zarokên di bin 18 saliyê de ne destûr e. Di hin rewşan de, divê ev derman bi hişyariyê were girtin. Di bin çavdêriya bijîşkî ya nêz de, ew ew vedixwin, mînakî di nexweşiyên wekî hyponatremia û dehydration.

Sidei bandorên aliyê çêdibe

Karanîna "Irbesartan" tenê wekî ku ji hêla bijîjkî ve tête rêve kirin mimkun e. Li dermanxaneyan, ev amûrek bi dermanan tê firotin. Bandorên aliyê Irbesartan dikare cûrbecûr bide. Mînakî, dibe ku nexweşek ji pirsgirêkên jêrîn re tecrûbir bike:

serêşî an dizî,

enfeksiyonên respirasyonê, rhinitis bi feal,

diyarde, dilî, qirêjî û vereşîn,

Carinan vê dermanê aliyek weha nediyar dide wekî enfeksiyonê mîzê an êşa abdominal.

Derman çawa dixebite?

Dermanê Irbesartan ku ji lepikê digire pir zû û baş tê şûştin. Materyona wê ya çalak piştî gihîştina 1.5-2 demjimêran piştî rêveberiyê di tîrêjê xwînê de têgeha xwe ya herî geş dibe Di laşê nexweşê de, ev derman receptorên AT1 asteng dike, bandorên biyolojîkî yên agiotensin II kêm dike, serbestberdana aldosterone stimul dike û pergala nervê ya sempatîk çalak dike. Wekî encamek hemî ev, nexweş bi kêmbûna zexta xwînê de heye.

Ev derman bi laş û mêjûyê ve ji laşê nexweş tê derxistin.

Analogên çêtirîn ên Irbesartan

Heke ji bo kişandina van pîlanan an ji bo sedemek din nerazî hene, doktor dikare nexweşan ji bo we amûreyan diyar bike. Bi gelemperî, dermanên bi bandorek dermankirî ya wekhev, wek Aprovel, Valzan, Losartal, an Irsar, ji bo dermankirinê têne bikar anîn.

Hemî van analîzên Ibersartan-ê ji nexweş û bijîjkan re jî nîgarên baş qezenc kirin.

Dermanê Aprovel: forma berdanê û nîşanên

Di vê dermanê de maddeya sereke ya çalak Irbesartan e. Ango, di rastiyê de, ew ji hev veberhênana wateyên ku ji hêla me ve hatine vegotin dike. Nîşaneyên ji bo vê dermanê bi kar tînin yek bi asrbesartan re eynî ne. Ew bi kar tînin bi piranî ji bo tansiyonê seretayî û nefropathyiyê di kombînasyona bi ajanên din re. Bandorên aliyên wî heman yên yên brbesartan hene. Ev derman di heman doseyan de tê derman kirin.

Gelek analîzên nirxandinên nexweşên Irbesartan baş dibînin. Lê nerîna çêtirîn di navbera nexweş û bijîşk de di derbarê cîhazê Aprovel de bû. Ev derman ji Irbesartan mezntir e. Ji bo 28 tabloyên vê amûreyê neçar ma 550-650 p. Lêbelê, derman ji hêla pargîdaniya navdar a fransî Sanofi-Winthrop ve hatî hilberandin. Ango, bi rastî, ji bo Irbesartan cewrikek guhêzbar a brand e.

Dermanê "Irsar"

Doktor vê angorî ji bo hîpertansiyonê bingehîn jî gelek caran diyar dikin. Hêmana çalak di wê de irbesartan e. Ev derman di forma tabletên asayî de bi xetere tê firotin. Nîşan, nerazîbûn û rêwerzên ji bo karanîna wê ji Irbesartan ne cûda ne. Ev derman bi qasî 350-450 p. ji bo 28 tablet. Lê carinan di dermanxaneyan de ji bo 600-650 r jî tê pêşkêş kirin.

Dermanê "Valzan"

Analogên Irbesartan ku li jor hatine destnîşankirin li ser bingeha heman hêmanê çalak têne meşandin. Lê ev derman bi rengek cûda cûda cîgir e. Di nav dermanên "Valzan" de pêkhatên sereke yên sereke hîdrochlorothiazite û valsartan ne. Ev derman di piyesê de wek şaxên pêlavan tê peyda kirin. Di şûna Irbesartan de, ew dikare ji bo hipertensionê arterîkî were derman kirin. Her weha, nîşaneyên karanîna vê dermanê, êrişa dil û têkçûna dil a kronîk in.

Hûn nikarin "Valzan" ji bo nexweşiyên giran ên kezebê, ducaniyê, dema ku şîrê dayikê digirin. Di heman demê de, ev derman ji bo zarokên di bin 18 saliyê de jî nayê derman kirin. Bandorên neyînî yên vê dermanê dikare hema hema mîna Irbesartan bide. Dermanê "Valzan" erzan e. Ji bo 30 tabloyên vê hilberê di dermanxaneyek de hûn ê hewce bibin ku 15-20 p.

Doza destpêkê ya vê dermanê 80 mg yek rojê carekê. Di du hefteyên din de, ew bi gelemperî heya 160 mg di rojê de zêde dibe. Bi taybetî di rewşên giran de, nexweş dikare dikare rojê 320 mg bikişîne.

Dermanê "Losartan"

Hinek analogên Irbesartan li Rûsyayê dikarin erzantir bikirin. Ev fikar ne tenê dermanê Valzan, lê her weha, wek mînak, dermanê Lozartan jî. Di heman demê de ew ji bo Irbesartan jî dûbarek maqûl e. Di vê dermanê de hêja sereke ya çalak potassium losartan e. Derman di tabletên bihevra de têne hilberandin. "Losartan" dikare ji bo nexweşên bi hîpertansiyonê arterial, dilxweşî û di hin rewşên din de were derman kirin.

Ev derman çend narkotîk jî ji dermanên ku li jor hatine vegotin hene. Digel ducaniyê û zaroktiyê, ev derman nabe ku bi vexwarinê, têkçûna giran a renal, di heman demê de Aliskiren bi vexwarinê ve were vexwarin. Ev derman li ser sûkê ji bo pakêtek 30 tabloyên bi qasî 60-100 rubleyî ye.

Fikra nexweşan di derbarê dermanê "Irbesartan"

Bi vî rengî, me fêhm kir ku ka amadekariya Irbesartan bixwe çi ye (rêwerzên ji bo karanînê, analogên). Vebijarkên derheqê vê dermanê piranî tenê erênî ne. Zext baş dermanê kêm dike. Lêbelê, girtina wê da ku bandora çêtirîn bistîne, li gorî gelek nexweşan, divê demek dirêj be.

Dosage form

Tabloyên bi fîlimê 75 mg, 150 mg an 300 mg

Tabletek heye

maddî çalak irbesartan - 75 mg an 150 mg, an 300 mg

inarîkarsmadeyênlê: celulozê mîkrokristînal PH 101, karmelozê calcium, povidone K-30, dioksîdê silicon koloidal bêhntor, stearate kalsiyûm, ava paqijandî

berhevoka shell: Opadry spî OY-S-38956, ava paqijkirî

pêkanîna opadry spî OY-S-38956: hypromellose, titanium dioxide E171, talc.

Tabletên bi qepsulî, bi nîgara biconvex, bi kêşek fîlimê ya bi rengek spî an hema hema spî bi grafîkkirina "158" re û ji aliyekî ve "H" li ser yê din (ji bo dozek 75 mg).

Tabletên bi qepsulî, bi nîgara biconvex, bi kêşeya fîlimê ya bi rengek spî an hema hema spî bi grafîkkirina "159" re li ser yek û "H" li aliyê din (ji bo dozek 150 mg).

Tabletên Qapsule-tepisandî yên bi qada biconvex re, bi hevûdu bi fîlimê fîlimê rengê spî an hema hema spî bi grafîkên "160" li yek alî û "H" li aliyê din (ji bo dozek 300 mg).

Fkoma armacotherapeutîk

Dermanên ku bandorê li pergala renin-angiotensin dikin. Dijberên angiotensin II. Irbesartan

ATX Koda C09CA04