Meriv .areserîya Levemir Penfill çawa bikar tîne

Penaberê Levemir

1 ml dermanê Levemir Penfill tê de:

Insulin detemir - 100 PIECES.

Excipients: metacresol, fenol, mannitol, natrium fosphate natrium natrium natrium, acetate zinc, klorur natrium, hîdroksid natrium, hîdrochloric acid, ava ji bo şiyariyê.

1 yekîneya însulînê detemir têkildarî 0.142 mg ya salixdana însûlînê ya bêhydrîd e. ED hilikeka derman çalak identical IU mirovan însulînê.

Actionalakiya dermanan

Levemir Penfill wekî antidiabetic e. Levemir Penfill analog avêde ji basal însulînê mirovan piştî çalakiyê dirêj e. Ji bo çareseriya Levemir Penfill peak no girîng çalakiyên taybetmendiya.

Di ceribandinên klînîkî de, texmînkirina bandora çareseriya Levemir Penfill ji ya însulîn glargine û protamine-însulîn nebat Hagedorn bilindtir bû.

Bandora dirêjkirina dermanê ji ber têkiliyek girîng di navbera molekulên madeya çalak de, û her weha zêdebûna albumin li wan di nav zincîrên alîgir ên asîdên laş de li cîhê înşeatê. Bi protamîn-însulînê ya zexm Hagedorn re berhev, naveroka çalak a çareseriya Levemir Penfill di navbêna armanc de pir hêdî zêde tê belav kirin. Bi van amadekarîyên duration û şiddet û ji çalakiyê ji detemir însulînê kerban more.

Bandora hîpoglycemîk a çareseriya Levemir Penfill bi zêdebûna zêdebûna glukozê ya ji hêla masûlkeyan û kezebê ve piştî girêdana ser receptorên taybetî bi însulînê re, û her weha kêmbûnek di berdana glukozê ya ji hêla kezebê ve têkildar e.

Bandora hypoglycemîk a çareseriya Levemir Penfill heya 24 saetan dirêj dike û dibe ku li beramberê biguheze. Ji ber ku di çalakiyê dirêj ji nexweşên Levemir çareseriya Penfill 1 an 2 car her roj bi kar tînin. Dema bikaranîna tiryakê du car correction glycemia rojane piştî 2-3 derzî tomarkirin. Tête destnîşankirin ku ji 50% pirtirîn bandora pirtirkêmtirîna însulînê detemir tête 3-4 demjimêran piştî rêveberiya 0.2-0.4 U / kg ya giraniya nexweşê (dirêjahiya bandora hîpoglycemîkî ya diyar piştî dermanê vê dozê 14 saetan e).

Piştî danasîna çareseriya Levemir Penfill, girêdanek linear a dozê, bandora herî zêde û total, û her weha dema dirêjkirina bandora hîpoglycemîk a li ser xerîb tête destnîşan kirin.

Di dema çareseriyê xebatên 6-meha Levemir Penfill li ser nexweşên bi Type 1 diabetes mellitus kontrol glycemic bêtir bi bandor, bi Tuan hişkiya birekê di asta glîkoz kêmtir (basal û piştî tikilîn) li gorî bikaranîna ji bo dermankirina basal-bolus NPH hat pîrozkirin.

Lêkolîn tu bandora detemir însûlînê giranahîya bedenê yên nexweş dît. A kêmbûna xeterên xeternakiya şîniya gêjî ya ku di nexweşên ku dezmînatê wekî dermankirina bingehîn-bolus a însulînê digirin re tê diyar kirin.

Astên însulînê yên pez ên detemir di serum de 6-8 demjimêran piştî rêveberiya subkutanê ya çareseriya Levemir Penfill hat tomar kirin. Asta hevsengiyê bi dermankirina domdar (rêveberiya dermanê rojê du caran) piştî 2-3 injeksiyonan tête wergirtin. Li gorî amadekariyên din ên însulînê, Levemir Penfill di rêveberiyê de giraniya cûrbecûr ciyawaziya kesane ya di hişmendiya hestiyariyê de.

Rêjeya belavkirina navînî ya dermanê (bi qasî 0,1 l / kg) di cûrbecûr a xweya xwînê de ristek girîng a madeya çalak nîşan dide.

Metabolîzma ji detemir însûlînê, mîna ku însûlînê deveran e. Dérivés narkotîkê kir activity hypoglycemic di pêşangehekê de ne.

Di lêkolînên in vivo û in vitro de, têkiliyek pharmacokinetic-ê ya klînîkî ya girîng a têkiliya însulînofizyonê ya bi însulîna laş û dermanên din ên bi proteîn re têkildar nîne.

Hilweşandina însulînê ya însulînê 5-7 demjimêran berdewam dike û bi rêjeya germbûna kesane ve û dozaja ku tê birêvebirin ve girêdayî ye.

Piştî rêveberiya subkutanê, asta dermanên însulînê ya serum detemir li gorî dozîna ku tê îdarekirin proporcional in.

Di lêkolînan de guhertinên di profîla pharmacokinetîkî ya çareseriya Levemir Penfillê de li gorî zayend û temenê diyar nakin (lêkolînên li nexweşên ji komên temenên cûda, di nav de 6-12 salî, 13-17 salî û mezinan jî cudahiyên girîng ên pharmacokinetîkê nîşan nedan).

Di nav dilxwazên tendurust û nexweşên bi çalakiya rengek kêmbûn de guhertinên girîng di profîla pharmacokinetic ya çareseriya Levemir Penfill de nebûn.

Bandora teratogenîk, kansînogjenî û fetotoxîkî ya çareseriya Levemir Penfill nehat dîtin.

Rêbaza serlêdanê

çareseriya Levemir Penfill ji bo rêveberiya edema. Demek berbiçav a çalakiyê, profîla çalakiyê ya texmînkirî û rîskek kêm a hîpoglycemiya birêkûpêk çêbibe ku bi qasî hilbijartina dozê ya jêhatî ya çareseriya Levemir Penfill aşkera bike.

Divê tu dozaja yên çareseriya Levemir Penfill hilbijêre bi serê xwe ji bo her nexweşekî. Dozaja hilbijartin dikarin bêne 1 an 2 car, li gor pêdiviyên her nexweşekî. Heke pispor rêveberiyek ducanî ya çareseriya Levemir Penfil pêşniyar dike, divê dozê duyem berî şîvê an berî çûyîna razanê an 12 demjimêran piştî rêveberiya danê derman were rêve kirin.

Derbasbûna ji amadekariyên cuda yên însûlîn di çareseriya Levemir Penfill

Nexweşên ku berê insulînerên navîn bikar anîn an insulînen dirêjkirî ne, divê bi baldarî Levemir Penfill bêne derman kirin. Di dema derbasbûna ji yek ji yekî din re însûlînê divê bi taybetî hay ji bo lêkolînkirina asta glîkoz Tuan be.

Digel dermankirina tevlihev a li hemberê guherîna însulînê ya çalakiya dirêjkirî, pêkanîna dozê û rêzikên rêveberiyê yên însulînê ku bi çalakiyek kurt an dermanên hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî dibe ku hewce be.

Hilbijartina dozê ya çareseriya Penîneya Levemir

Nexweşên pîr û kesên bi çalakiya kezeb û gurçikê veqetandî pêdivî ye ku di dema hilbijartina dozê de nirxên glukozê serum bi baldarî bişopînin (wekî li insulînerên din).

Pêdivî ye ku guhartina dozê ya çareseriya Levemir Penfill dikare di rewşek zêdebûna çalakiya laşî de, û her weha guherînên di parêzê de yan jî çêbûn / şidandina nexweşiyên hevbeş çêbibe.

Danasîna çareseriya Penîneya Levemir

çareseriya Levemir Penfill subkutan bi rêve bû. Tête pêşniyar kirin ku dermanê li herêma beşa pêşîn a dîwarê abdominal, şûnda an tûj be. Tête pêşniyar kirin ku li her derziyê de cîhê înşokê biguheze.

Kartelên Levemir Penfill ji bo karanîna bi serêşînên Novo Nordisk-ê re bi pêdiviyên NovoFine têne çêkirin. cerjorên Levemir Penfill bi tenê ji bo bikaranîna taybet dîzaynkirin, fiş tijîkirin qedexe ye. Dema ku hûn bi Levemir Penfill û însulîna din re di karîkatura Penfillê de derman dibin, ji bo her dermanê pêdivî ye ku pênûsên sergoyê yên cuda were bikar anîn.

Berî destpêkirina kargêriya çareseriya Levemir Penfill, girîng e ku meriv pê ewle bike ku insulasyona bijarte rast be, ku zirarê nedîtibe ji kartol û pişka gomîner. Ev qedexe ye ku karanîna çareseriyê ji karîkaturên zirar bikî, û her weha heke beşa xuyangê ya pincarê gomikê ji pîvana giyayê spî zêdetir be. Berî karanîna kargêrên Levemir Penfill, pêdivî ye ku moşena gîroyê bi antiseptîkek maqûl a ku ji bo dermankirina qada înşeatê tê bikar anîn (mînakî, alkolê etil).

Bikaranîna dermanê Levemir Penfill qedexe ye:

• Di pumpên însulînê de.
• Di rewşê de hilanîna nekêşbar, û her weha piştî ku xilas dibe.
• Heke îhtîmal heye ku zirarê bigihîje fîşekek (di nav de heke penêrê sarincê jî ketibe an jî kartol ji ber zexta derveyî deranîne).
• Dema ku reng an zelaliya çareseriyê diguhere.

amadekirina Penfill Levemir li gorî pen talîmatên derzîyan. Divê were hesibandin ku ji bo danasîna tevahiya doza piştî qedandina înşeatê, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî bimîne ku 6-10 seconds di bin çerm de were hiştin. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku ji pênûsê vexwarinê rasterast piştî her injeksiyonê bête rakirin (da ku pêşîgirtina leza însulînê nehêle).

Bandorên aliyê

Piraniya bûyerên neyînî yên di dema dermankirinê de bi çareseriya Levemir Penfill re tomar bûne bi dozek detemir însulînê re têkildar in û pêşangehek çalakiya wê ya dermanolojîk e.

More gelek caran di dema tedawiyê qeyd hypoglycemia bi dozeke girîng a dermanan çine. Di ceribandinên klînîkî de, hîgoglycemiya giran ku hewceyê dermanê bijişkî ye di 6% ji nexweşên ku Levemir Penfill werdigirin de pêşve çû. Pêdivî ye ku ducara însulînê bi baldarî were hilbijartin, ji ber ku hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê, seqet, û her weha bêserûberiya demkî an daîmî ya karên mêjî. Di hin rewşan de, hîpoglycemiya giran dikare bibe fatal.

Di hin rewşan de, dema vegirtina çareseriya Levemir Penfill, bandorên aliyên herêmî piştî rêveberiyê, bi taybetî jî hyperemia, xurme û êşa hestî (di lêkolînên klînîkî de, ev reaksiyon li 2% ji nexweşan hat dîtin) hate destnîşan kirin. Pir reaksiyonên herêmî bixwe xwe çêdikirin û hewceyê dermankirinê ne dikir.

ceribandinên klînîkî de jî hatine qeydkirin wiha çareseriya diyardeyên maliştin Levemir Penfill:

• Metabolîzma: Hypoglycemia (tevî nîşanên wek paleness, xwêhdana sar, ricifên, zêde req, hest bi tirsê, westandin, xulqtengî, giranîya dîtinê, drowsiness, disorientation, bêngirtin, tachycardia, dilxelandinê, serêş, aloziya di dîtiniyekê demî, birçîbûn). Di rewşên kêmderketî de, hîpoglycemiya giran hat tomarkirin, ku di windabûna hişmendiyê, konvulsiyonan de, kêmbûna xebata mêjî tê xuyang kirin.
• Reaksiyonên herêmî: êşa hestî, pêçandin, şilîna çerm, lipodystrophy (bi taybetî bi danasîna her dansê ya li heman herêmê).
• Hîpansiyonê: hyperhidrosis, pruritus gelemperî, edema Quincke, tîrêjê tûj, şoxê anafîlaktîkî.
• Senses: zelaltir dîtbarî, error wêre kêm bû.

Zanibe ku reaksiyonên Hesasî potansîyela ewle ji bo jiyana nexweşan. Bi pêşketina yekemîn nîşanên nexweş Hesasî divê alîkarî bixwaze tibî digerin.

Di nexweşên bi diyabetê de, retînopatiya diyabetê dibe ku bi kontrolkirina glycemîk a neçandî pêk were. Ev bandora rasterast bi karanîna çareseriya Levemir Penfill re têkildar nîne, di heman demê de, hilbijartina dozê ya şaş dikare rê li ber zêdebûn û pêşkeftina retînopatiyê veke.

Di hin nexweşên bi neuropatiya periyodîk de, bi başbûna bilez a kontrolkirina glycemic re, dibe ku formek pizrî ya tund a paşvemayî ya êşa êşa êşê hebe.

Ducaniyê

e tecrûbeya bi sînor bi bikaranîna detemir însûlîn di jinên ducanî heye. Di dema lêkolînên li ser çareseriya Levemir Penfill di heywanan de, bandora embryotoxic û teratogenic nehatiye eşkere kirin.

Di dema ducaniyê de berbiçavkirina şekirê serhêl bêtir hewce ye, ku bi guhertina hewcedariyên însulînê re li seranserê serdema ducaniyê ve girêdayî ye. Jin di sêyemîn yekem a ducaniyê de dibe ku pêdivîbûna dozek kêmtir ji însulînê bike, dema ku di sêyemîn duyemîn û sêyemîn de, hewcedariya însulînê dikare bi girîngî zêde bibe. Piştî zayinê, di piraniya nexweşan de, hewcedariya însulînê li orîjînal vedigere (ya ku berî ducaniyê hat tomarkirin).

Di dema laktasyonê de, dibe ku jin hewceyê sererastkirina dozê û rêzikên dermankirina antidiabetic, û her weha guhertinên parêz.

Têkiliya dermanan

Levemir Penfill e lihevhatî bi din dermanên injectable ne. Levemir Penfill bi Înfuzyonê û amadekariyên injectable di sprite an jî pergala mix ne.

Ev divê dozaja însûlînê di bikaranîna bûna û bi dermanan de ku çalakiyên însûlînê an însulînê daxwazên xeyrandin di eyar. Dema ku dermanên her tiştî derman bikin, divê lênêrîn bibin û ji bo yekem car, bi berdewamî nirxên glukozê ser serçav bikin.

Ev gotin kêm in daxwazên însûlîn di tevî hev terapiya nonselective receptorên beta-adrenergic, bergir oxidase monoamine, ajanên hypoglycemic devkî, salîsîlatê, angiotensin kolîlka bergir enzîman û amadekariyên etanolê-dihewînin.

Di terapiya kombinasyonê de bi zêdebûna hormona mezinbûnê, agonîstanên beta-adrenergîk, glukokortîkosteroîdan, hormonên tîrîdor, diaseksên thiazide û danazole re zêdebûna daxwaziya însulînê heye.

Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku di dema dermankirinê de bi beta-blokker nîşanên hîpoglycemiyê mask dikin û dema başbûnê ya asta glukozê serum zêde dike.

alkol Ethyl Di resepsiyona ku tevî hev dibe ku duration û hişkiya li ser bandora însûlînê îdarî de.

Bikaranîna hevbeş a octreotide / lanreotide dibe ku hewcedariya însulînê biguhezîne (li gorî guhertina kesane, dibe ku nexweş hewce bike ku dozaja însulînê zêde bike an jî kêm bike).

Pir zêde doz kirin

The konsepta taybet sermestiyê ji bo însulînê formulekirin ne. Bi danasîna dozên girîng ên însulînê ku ji hewcedariya nexweşê mezintir e, xuyangiya hîpoglycemiyê tête diyar kirin. The hişkiya hypoglycemia di dozaja însulînê girêdayî:

• Bi hîpoglikemiya nerm, nexweşan têne şîret kirin ku şekir bixwin (mînakek çend parçe şekir).
• Di hîpoglikemiya giran de, heke nexweş nexwende be, pêdivî ye ku glukagon bi xalîçêkî 0.5-1.0 mg têxin hundur û li nav masûlkê were vexandin (rêveberî divê ji hêla kesên ku rêwerzek guncayî ve hatine şandin) were şandin. Ger hewce be, danasîna çareseriya glîkozê ya parencal. Danasîna glukozê pêdivî ye heke piştî piştî 10-15 deqîqeyan ji danasîna glukagonê baştir nebe rewşa giştî ya nexweş.

Ji bo pêşî li dikev, piştî asayîkirina rewşa nexweş pêşnîyar dikin ku rêveberiya devkî ya karbohîratê.

Şertên hilanînê

Penabera Levemir di karîkaturek hewayî de (berî karanîna) di germahîya 2 û 8 dereceya Celsius de tête hilanîn.

Ew qedexe ye ku dermanê Levemir Penfill were azad kirin.

Jiyana Sheîlan 24 meh e.

Piştî ku hûn dest bi karanîna kartolên Levemir Penfill bikin, divê hûn jê re li germahiya odeyê hilînin (derman bi destên Novo Nordisk re tête kirin û bi wê re tête kirin).

Jiyana dema qedandinê piştî destpêkirina karanîna kartol 6 hefte ye.

Divê Penabera Levemir ji zarokan were girtin.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Levemir ® FlexPen ® yekalekirî ya çareseriya însulînê ya bingehîn e ku xwedan profîla tevgerê ya dirêj e, ku wekî însulîna bingehîn tê bikar anîn.

Pêşbîniya narkotîkê ji enstrumanên bêhêl protamine Hagedorn (NPH-însulîn) û glargine ya însulînê pirtir eşkere ye. Actionalakiya dirêj ya dermanê ji ber têkiliya nêzî ya molekulên însulînê yên detemir li cihên injeksiyonê û zêdebûna albumin bi wan re di nav zincîra alî ya rûnê acide de ye. Digel insulasyona NPH re, însulasyona detemir hêdî hêdî di nav mezadên hedefên periferîkî de têne belav kirin. Vê mekanîzmaya dirêjkirina çalakiyê ya hevbeş rê li pêşvexistina hest û profîla dermanê Levemir ® FlexPen ® ji insulasyona NPH vedigire.

Bandora şekirê kêmkirina şekir ji bo pêşxistina glukozê ji hêla tansiyonan ve piştî ku girêdana însulînê bi receptorên hucreyên masûlkeyan û rûn re, û her weha sekinandina serbestberdana glukozê ya ji kezebê ye.

Bandora derman heya 24 saetan dirêj dibe, li gorî dozê, ku destûrê dide we ku hûn rojê bi yek an du injeksiyon bên sînorkirin. Dema ku du caran bi rêve bo îstîqrarê glycemia rojane dikare piştî 2-3 derzî bidestxistin. Bi danasîna dermanê Levemir ® FlexPen ® bi leza laşê 0.2-0.4 U / kg bêtir ji 50% bandoriya herî zêde piştî 3-4 demjimêran tête wergirtin û piştî teşxîsandinê nêzî 14 saetan dom dike.

Piştî dermankirina xweya dermanê, bandora dermankolojîk (bandora herî zêde, dirêjahiya çalakiyê, bandora tevahî) bi dermanê dermanê re proporcional e.

Di dema ceribandinên klînîkî yên dirêj de, bikaranîna narkotîkê Levemir ® FlexPen fl di derheqê însulasyona NPH-ê de kêmasiyên rojane kêm dike.

Li gorî lêkolînên ku bi nexweşên şekir II re pêk hatine, ku însulîna bingehîn di kombînasyona bi faktorên hîpoglycemîk ên devkî re bikar tînin, bandora kontrola glycemic (HbA 1C) bi Levemir ® FlexPen ® re bi bandoriya insulasyona NPH û însulîn glargine re têkildar e, di heman demê de zêdebûna giraniya piçûktir (tab. 1).

Piştî dermankirina însulînê di giraniya laş de guhertin

Di koma nexweşên ku tedawiya hevbeş bi faktorên hypoglycemic û Levemir ® FlexPen received re wergirtin, bûyerên hîpoglycemiya şevê bi 61-65% kêmtir bi insulasyona NPH re hat dîtin.

Lêkolînek klînîkî ya vekirî ya rasthatî ya ku bi nexweşên şekir 2-ê yên bi bikaranîna dermanên antidiabetic devkî hatine çêkirin gihîşt asta kontrolkirina glycemic armancê, û dest bi serdemek amadekariyê ya 12-hefte ya ku di dema ku nexweşan de liraglutide + metformin wergirtine dest pê kir. Di dawiya vê heyamê de, di 61% ji nexweşan de, asta HbA 1C kêm bû

Dermanê şekir li mezinan û zarokên ji 2 salî mezintir.

Têkilî bi derman û cûreyên din ên navbeynkariyê

Wekî ku hûn dizanin, hejmarek narkotîk li metabolîzma glukozê bandor dikin, ku divê dema diyarkirina dermanê însulînê were hesibandin.

Dermanên ku dikarin hewcedariyên însulînê kêm bikin

Mînakên hîpoglycemîkên devkî (PSS), fînansorên monoamine oxidase (MAO), b-astengker ne-bijartî, frenksiyonên ACE (ACE), salicylates, steroîdên anabolîk û sulfonamides.

Dermanên ku dikarin daxwaziya însulînê zêde bikin

Kontransiyonên devkî, thiazides, glukokortîkoid, hormonên thyroid, sempathomimetics, hormona mezinbûnê û danazole.

• blokker dikare nîşanên hîpoglycemia mask bikin.

Octreotide / lanreotide dikare hem hewcedariya însulînê zêde bike û kêm bike.

Alkol dikare bandora hîpoglikemîk a însulînê zêde bike û dirêj bike.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Berî ku rêwîtiya li deverên demên cûda, divê nexweş bi bijîşk re şêwir bikin, ji ber ku ev demsala danûstandinên însulînê û vexwarinê diguhere.

Dozandina neqedandî an sekinandina dermankirinê (nemaze bi şekir I) dibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis diabetic. Bi gelemperî, nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin. Ew di nav hewayê de tûj, hişyariya dubare, birîn, vereşîn, xewbûn, sorbûn û çerm, devê zuwa, windabûna lêdanê, û bîhnek acetone di hewaya derve de dihêlin.

Di şekirê tip I de, hîgglîcemiya ku nayê dermankirin, rê dide ketoacidosisê diyabetê, ku potansiyel mirî ye.

Mealsêkirina xwarinan an çalakiya laşî ya ziravbûyî ya bêxwedî dikare bibe hîpoglycemiyê.

Hypoglycemia dikare were holê dema ku dozaja însulînê girîng dibuhure pêwîstiya wan bi sebir.

Levemir ® FlexPen ® divê bi hîpoglikemiyê neyê îdare kirin an jî guman heye ku nexweş hîpoglikemiyê pêşve bibe.

Nexweşên ku di kontrolkirina insulînîzasyona zirav de asta kontrolkirina asta glukozê ya xwînê baştir baş kiriye dibe ku guhastin li nîşanên wan ên asayî, pêşgirên hîpoglycemia, yên ku divê di pêş de bêne hişyarkirin kirin. Nîşaneyên pêşekêş ên gelemperî dibe ku di nav nexweşên ku bi dirêjahiya şekirê diyarde winda dibin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyon û fezayê, bi gelemperî hewcedariya nexweş bi însûlînê zêde dike. Pêdivîbûna guhartina dozê ya însulînê dikare bi nexweşîyên hevpişk re yên ku bandor li gurçikan, livîn, glansên adrenal, gûzê pito an gola tîrîdê dike.

Dema ku veguhestina nexweşan di celebên din ên însulînê de, dibe ku nîşanên destpêkê yên pêşgîrên hîpoglycemiyê li gorî amadekariyên berê yên însulînê biguhezin an kêmtir diyar bibin.

Ji amadekariyên din ên însulînê veguhestin

Veguhastina nexweşê li celeb an celebek din a însulînê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de pêk tê. Guheztina mêzînê, celeb (çêker), celeb, eslê însulînê (însulîn an analîzasyona însulînê ya mirov) û / an şêwaza hilberînê dibe ku pêdivî be ku pêdivî ye ku dozînek sazkirina însulînê çêbike. Dema ku nexweşek veguhestina Levemir ® FlexPen injection veguhastin pêdivî ye, dibe ku hewce be ku dozaja normal a însulînê biguheze. Pêwîstiya hilbijartina dozê dikare hem di dema rêveberiya yekemîn a dermanê nû de, hem jî di çend hefte an mehên destpêka karanîna wê de çêbibe.

Reaksiyonên malpera înşeatê

Dema ku amadekariyên însulînê bikar tînin, reaksiyonên li cîhê înşeatê dibe ku di nav xwe de bi êş, sorbûn, itching, urtikaria, birêkûpêkkirin, çuçek, û zeîfbûnê pêşve bibe. Bi domdarî guhertina cîhê înşeatê dikare zirarê kêm bike an pêşî li pêşveçûna van reaksiyonan bigire. Nerazîbûn bi gelemperî piştî çend roj an hefteyan diçin. Carinan li cihê derzî lê dibe ku pêwîstî bi derketibûn Levemir ®FleksPen ® diguhere.

Daneyên li ser karanîna dermanê li nexweşên bi hîpoalbuminemia giran ve hindik e. Monitoringavdêriya baldarî li ser rewşa van nexweşan tê pêşniyar kirin.

thiazolidinediones Combination (pioglitazone, rosiglitazone), amadekariyên însulînê

Dema ku thiazolidinediones bi hevbeş bi însulînê re têne bikar anîn, bûyerên têkçûna dil congestive hatine ragihandin, bi taybetî di nexweşên bi faktorên rîskê de ji bo têkçûna dil congestive. Ev divê bifikirin dema ku derman bi dermankirina hevokek ji thiazolidinediones re bi însulînê re tê şandin. Bi karanîna hevbeş a van dermanan, divê nexweş ji bo pêşveçûna nîşan û nîşanên têkçûna dil ya konjonktûelê, zêdebûna giran û derketina edema di bin çavdêriya bijîşk de. Di bûyerê de tu xirabûna tedawî fonksiyona dil Thiazolidinediones divê şûn bê.

Di dema ducaniyê an lactation de bikar bînin.

Levemir ® FlexPen ® dikare di dema ducaniyê de were bikar anîn, lê di heman demê de, divê her feydeyên potansiyel bi zêdebûna mumkin be ku rîska bandorek neyînî li ser qursa ducaniyê bike.

Pêşniyar kirin ku li seranserê serdema ducaniyê, her weha di rewşên gumanbar ên ducaniyê de, kontrola li ser dermankirina jinên ducanî bi diyabetê re hişk bikin. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û di trimestên duyemîn û sêyemîn de bi giranî zêde dibe. Piştî zayînê, hewcedariya însulînê bi lez vedigere bingehîn.

Di ceribandinek klînîkî ya kontrolkirî ya vekirî de, ya ku bi jinên ducanî re pêk tê (n = 310) bi şekir 1, yek kom (n = 152) Levemir ® FlexPen ® di rêza basal-bolus de, û ya duyem (n = 158) wek însulînê basal - NPH însulînê (NPH însulînê). Her du koman ji Novorapid ® bolus wergirtin.

Armanca bingehîn ya vê lêkolînê nirxandina bandorkeriya Levemir ® FlexPen ® ji bo xweşbînkirina rêziknameya glukozê ya xwînê li jinên ducanî yên bi diyabetê de bû. Encamên hatine bidest xistin heman bandora insulînîzma detemir û NPH-însulînê di dema ducaniyê de, û hem jî ewlehiya karanîna wan ji bo pêşîlêgirtina ducaniyê, fetus û nûbesiyê ye.

Daneyên din ên derbarê encamên ducaniyê yên ku piştî narkotîkê li ser bazarê hatine dest pê kirin ji bo 300 jinên ku bi Levemir ® FlexPen hatine dermankirin ® destnîşan dikin ku ew bandor li ser ducaniyê negatîf nake, ew xetera xetimandina fetusê zêde nake û bandorek toksîkî li ser fetus û nûzûyê nade.

Tecrûbeyên heywanan bandora Levemir ® FlexPen ® li ser kapasîteya hilberînê eşkere nekir.

Nekirî, însulînê detmîr di şîrê dayikê de tê derxistin. Divê hûn li ser jidayikbûnê li bende bandorê nemîne, ji ber ku di xala kezebê ya zarok de, însulînê wekî peptîdê bi asîdên amînoyî ve tê vezandin.

Di dema şîrdanê de, dibe ku pêdivî ye ku meriv dozîna însulînê û parêzê vebigire.

Lêkolînên heywanan bandorek zirarê li ser fertilîzasyonê eşkere nekiriye.

Hêza ku bandor li rêjeya reaksiyonê dema ajotina wesayît an mekanîzmayên din dike.

Bersiva nexweş û şiyana wî ya baldarbûnê dibe ku bi hîpoglikemiyê ve were xesp kirin. Ev yek dikare bibe hokarê ji rîska di rewşên ku van hûnerên girîng in (wek mînak dema ajotina erebeyê an makînên ya xebatê).

Divê nexweşan şîret bikin ku ji bo pêşîlêgirtina hîpoglycemiyê berî ajotinê tedbîr bigirin. Ev bi taybetî girîng e ji bo nexweşên ku nîşanên qels û an tunebûyî yên pêşgirên hîpoglycemia an episodes of hypoglycemia bi gelemperî pêk tê. Di bin van mercan de, divê tiyatûya rêwîtiyê were pîvandin.

Reaksiyonên neyînî

Reaksiyonên neyênî li nexweşên ku Levemir ® FlexPen receiving dibînin nîşan didin çalakiya dermanparêziyê ya însulînê. Bi tevahî li bende nerazîbûnên neyênî li nexweşên ku vê dermanê digirin% 12 e.

Bandorek hevbeş a dermankirina însulînê hîpoglycemia ye. Lêkolînên klînîkî destnîşan kir ku bûyerên hîpoglycemiya giran, ku hewceyê hewceyê lênerîna bijîşkî ji hêla yên din ve hebe, li nêzîkî 6% ji nexweşên ku Levemir ® FlexPen receiving digirin pêk tê.

Nerazîbûnên li cihên înşeatê yên Levemir ® FlexPen somewhat ji dema ku amadekariyên însulînê yên mirov dikin, hinekî gelemper in. Van reaksiyonan êş, sorbûn, hîsk, pez, birûsk, şikestin, û herikîn li cîhê injeksiyonê de hene. Ew bi gelemperî çend rojan an hefte bi tedawiya domdar re zû zû derbas dibin.

Di destpêka karanîna însulînê de, xeletiyên refransiyonê dibe û edema bi gelemperî demkî ye. A başbûnek bilez di kontrola glukozê ya xwînê de dikare bandorê li rewşa "nepopiya êşa giran" bike, ku bi gelemperî vedigere. Başbûnek berbiçav a di kontrola glycemîk de ji ber ku zehfkirina dermankirina însulînê dibe ku bi xapandina demkî ya retînopatiya şekir re were girêdan, dema ku kontrola glycemîkî ya xweş-sazkirî dirêj dibe xetera pêşkeftina retinopathiya diyabetê.

Di dema ceribandinên klînîkî de reaksiyonên neyînî yên jêrîn hatine dîtin, ew fenomen li gorî çînên pergalên organan MedDRA têne celeb kirin. Bi gelemperiya reaksiyonê, ew di nav wan de yên ku gelek caran pêk têne têne belav kirin (≥ 1/10), bi gelemperî (≥ 1/100, 1/1000,

Lihevhatî

Dermanên ku ji bo tespîtkirina însulînê têne zêdekirin, dikarin bibin sedema hilweşîna wê, ji bo nimûne, amadekariyên ku bi thiols an sulfites hene. Levemir ® FlexPen ® ne dikare li çareseriyên enfuzyonê were zêdekirin.

Levemir ® FlexPen ® divê bi dermanên din re neyê hev kirin.

Penêrê pêşîn a pir-dozînek vexwarinê tê de tê de 3 ml kartolek çêkirî ji şelqeyê (celeb 1) heye û li ser yek aliyek bi pincarê bi bromobutyl gomlekê re tê sekinandin û li aliyê din jî stendek bi bobrututyl / polisoprene gome. Pîvanê sîrikê ji plastîkê ve hatî çêkirin. 5 an 1 penêr pîvaz di qutiyek kartêker de.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Doing gule prepata Levemir, wekî şêweyekî din bi însûlînê divê hûn li pey a diet.

Piraniya diyabetîkên ku bi însulînê re têne dermankirin mumkin e ku ji ber hîpoglycemiyê dûr nekevin. Di rastiyê de, ev e ne. Hûn dikarin ji bo îstiqrara şekir normal biparêze Heta di nexweşiyeke giran otoîmmûn. Even hê bêtir, bi tîrêjê nermik 2 re têkel. Hewce nîne ku hûn bi rengek hunerî asta glukozê ya xwîna xwe zêde bikin da ku xwe li hember hypoglycemia xeternak bimînin. Watch video in ku Dr. Bernstein hizirmend û di vê mijarê de.

Ji bo bêtir agahdarî li jêr binêrin.

Ma levmîn însulînek çi çalakiyê ye? Ma ew dirêj dirêj an kurt e?

Levemir insulînek dirêj e. Her dozek ku tê derman kirin di nav 18-24 saetan de şekirê xwînê kêm dike. Lêbelê, diyabetîkên ku parêzek nizm-carb dişopînin, pêdivî ye ku dozên pir kêm, 2-8 caran kêmtir ji ya standard. Dema ku van dozan têne bikar anîn, bandora derman zûtir biqede, di nav 10-16 demjimêran de. Berevajî insuliyona navînî Protafan, Levemir xwedan çalakiyek pez ya diyar nine. Tê payîn dermanê nû Tresib, ku hê bêtir bimîne, heya 42 demjimêran, û hêj bêtir xweştir.

Levemir ne insulînek kurt e. Ew ne ji bo rewşên ku hûn hewce ne ku hûn zû şekirê bilind bavêjin amade ye. Di heman demê de, pêdivî ye ku pêşiya xwarinê neyê xêz kirin da ku xwarinê ku diabetic plan dike ku bixwin. Ji bo van armancan, amadekariyên kurt an ultrashort têne kirin. Gotara "Cûrên insulîn û çalakiya wan" li berfirehtir bixwînin.

Vîdyoya Dr. Bernstein temaşe bikin. Fêr bibe ka çima Levemir ji Lantus çêtir e. Fêm bikin ku hûn rojê rojê çend carî hewce dikin ku hûn bi dest xwe bixin û di kîjan demê de. Kontrol bikin ku hûn însulîna xwe rast digirin da ku xirab nebe.

Doseawa dozek hilbijêrin?

Dozê Levemir û hemî celebên din ên însulînê divê bi rengek bijartî bêne hilbijartin. Ji bo diyabetîkên mezinan, pêşniyariyek standard heye ku ji 10 PIECES an 0.1-0.2 PIECES / kg dest pê bikin. Lêbelê, ji bo nexweşên ku xwarinek kêm-kar bişopînin, ev doz dê pir zêde be. Sugarend roj şekirê xwîna xwe bikin. Bi karanîna agahdariya wergirtî, dosagekirina çêtirîn ya însulînê hilbijêrin. Zêdetir li gotara "Kalkirina dozên însulînê ya dirêj ji bo injeksiyonên şevê û sibehê were hesibandin."

Doesiqas hewce dike ku ev derman di zarokek 3-salî de were şixulandin?

Ew girêdayî ye ku kîjan parêzek zarokek şekir tê şopandin. Heke ew ji bo parêzek kêm-karb hate veguheztin, wê hingê dozên pir kêm, wekî wekî homeopathîk, dê pêdivî be. Dibe ku, hûn hewce ne ku di sibeh û êvarê de li Levemir têkevin nav dozên ku ne ji 1 yekî zêdetir in. Hûn dikarin bi yekeyên 0.25 re dest pê bikin. Ji bo ku bi vî rengî dozên nizm were rast kirin, pêdivî ye ku ji bo enzûnê çareseriya kargehê were rakirin. Zêdetir li ser wê li vir bixwînin.

Di dema sermayê de, poşmaniyên xwarinê û nexweşiyên din ên enfeksiyonê, divê dozên însulînê bi qasî 1,5 carî zêde bibin. Ji kerema xwe ku amadekariyên Lantus, Tujeo û Tresiba nikarin bêne dilşikestin. Ji ber vê yekê, ji bo zarokên piçûk yên celebên dirêj ên însulînê, tenê Levemir û Protafan dimînin. Gotara "Diabetes Li Zarokan" xwendin. Fêr bibe ka meriv dema honandina xwe dirêjî dike û rojane kontrola glukozê saz dike.

Meriv çawa Levemir stab dike? Rojê çend carî?

Levemir ne bes e ku meriv rojek carekê bikire. Pêdivî ye ku rojê du caran - di sibeh û şevê de were rêvebirin. Digel vê yekê, çalakiya doza êvarê bi gelemperî ji bo tevahiya şevê ne bes e. Ji ber vê yekê, di diyabetîk de dibe ku di sibehê de serê sibehê li ser zikê gûşî pirsgirêkên glukozê hebin. Gotara "Sugîrê di sibehê de vala vala bistînin: hûn çawa wê vegerînin normalê". Her weha materyalê "Rêveberiya ulinsulînê: li ku û çawa çawa tê vegirtinê" bixwîne.

Ma ev derman dikare bi Protafan re were hevber kirin?

Levemir ji Protafan gelek çêtir e. Ineksiyonên însulînê yên Protafan pir dirêj najin, nemaze eger dozên wan kêm be. Ev derman proteîna proteînê ya heywanan vedigire, ku gelek caran reaksiyonên alerjîk dike. Ew çêtir e ku karanîna însulînê protafan red bikin. Hê jî ev derman bi serbestî tête dayîn, û cûreyên din ên însulînê yên dirêjkirî dê pêdivî be ku ji bo pere bikirin. Herin Levemir, Lantus an Tresiba. Zêdetir di gotara "Cûrên Insulîn û Bandora wan" de bixwînin.

Kîjan çêtir e: Levemir an Humulin NPH?

Humulin NPH însulînek navîn e, mîna Protafan. însulînê NPH, li proteîna heman ku gelek caran dibe sedema ku alerjiya - NPH. reaksiyonên. Humulin NPH ne ji bo heman sedeman Protafan divê were bikar anîn.

Levemir Penfill û Flekspen: Cûdahî çi ye?

Flekspen - pênûs cûdaxwaz in ku cerjorên ink ya bi bi însûlînê Levemir siwarî. Penfill - Levemir a tiryakê ku bê pênûsên derziyê ku tu îlac li însûlînê, adetî bi kar firotin e. Pênûsên Flexspen xwedî yekînek dosage 1 yekîneyê. Ev dikare di tedawiya şekir de li zarokên ku pêdiviyên wan bi dozên kêm pêdivî ye bêhnteng be. Di rewşên wiha de, ev tê pêşniyar kirin ku Penfill bibînin û bikar bînin.

Levemir tune analogên erzan. Ji ber ku formula wê ji hêla patnavek ku qeweta wî hîn nehatiye qedandin tê parastin. Gelek celebên mîna însulasyona dirêj ji hilberînerên din re hene. Vana dermanên Lantus, Tujeo û Tresiba ne. Hûn dikarin li ser her yekê gotarên berfireh bixwînin. Lêbelê, hemî van dermanan ne erzan in. Insulîn ya navîn, wek Protafan, erzantir e. Lê belê, ew xwedî dezawantajên girîng, ji ​​ber ku Dr. Bernstein û di malperê de endocrin-patient.com bikaranîna wê pêşniyar ne.

Levemir an Lantus: kîjan însulîn çêtir e?

Bersiva berfireh a vê pirsê di gotarê de li ser însulînê Lantus tê dayîn. Heke Levemir an Lantus ji we re dibe bila bibe, wê hingê wê bidomînin. Heya ku tam hewce nebe yek dermanek din biguhezînin. Heke hûn tenê plan dikin ku dest bi însulînê dirêj bikin, hingê pêşî Levemir biceribînin. Insnsulîna nû ya Treshiba ji Levemir û Lantus çêtir e, ji ber ku ew dirêjtir dirêjtir berdewam dike. Lêbelê, lêçûna wê hema hema 3 caran giran e.

Levemir di dema ducaniyê de

Lêkolînên klînîkî yên mezin hatine lêkolîn kirin ku ewlekarî û bandora rêveberiya Levemir di dema ducaniyê de piştrast kirine. Cureyên insulasyona pêşbazî Lantus, Tujeo û Tresiba nikarin bi delîlên ewledar ên ewlekariya xwe serbilind bin. Êwirmend e ku jinek ducanî ku xwediyê şekirê xwînê pir e fêm bike ka dê dozên guncandî çawa tê hesibandin

Ulinnsulîn ne ji bo dê û ne jî ji fetusê xeternak e, bi şertê ku doz bi rast were bijartin. Ducaniya ducanî, ger bê dermankirin bimîne, dikare bibe sedema pirsgirêkên mezin. Ji ber vê yekê, eger bijîşk we ji we re pêşniyar kiribe bi levmirî Levemir bişînin. Biceribînin ku bêyî dermankirina însulînê, li dû parêzek saxlem bijîn. Ji bo bêtir agahdarî gotarên "Ducaniya Ducan" û "Diyariya Gestational" bixwînin.

Levemir ji nîvê salên 2000-an ve tête kontrolkirina şekir 2 û celeb 1 tête bikar anîn. Her çend vê dermanê ji Lantus kêm fan jî hebe, bi salan nêrînek têr hene. Pirraniya wan erênî ne. Nexweşan destnîşan dikin ku însulîner şekir baş şekirê xwînê kêm dike. Di heman demê de, xetera hîpoglikemiya giran pir kêm e.

Dabeşek girîng a nirxandinan ji hêla jinên ku Levemir di dema ducaniyê de bikar anîn da ku şekir kontrol bikin. Di bingeh de, ev nexweş ji dermanê têr dibin. Ew ne addictive, piştî ku enfeksiyonên pitikan dikare bê pirsgirêk betal kirin. Ev karûbarên ji bo ku şaşî ne bi dozaja, lê bi din amadekariyên însûlîn - eynî tiştî bike.

Li gorî nexweşan, xeletiya sereke ev e ku kartolê dest pê bike di nav 30 rojan de were bikar anîn. Ev demek pir kurt e. Bi gelemperî pêdivî ye ku hûn balansên mezin ên neavkirî derxînin, û piştî her tiştî, drav ji bo wan hatî dayîn. Lê hemî dermanên pêşbazkar xwedî heman pirsgirêk in. Lêkolînên diyabetîk piştrast dikin ku Levemir ji hemû hêmanên girîng re xwedan insulasyona navîn Protafan e.

14 şîroveyên li ser "Levemire"

Ez dixwazim ji bo agahdariya berfireh û pir bikêr spasdariya xwe ji rêveberiya malperê re dixwazim. Ji ber parêza kêm-karb û însulînerên kêm-doz Levemir, şekirê zûtirîn û piştî xwarinê di navbêna normal de têne girtin, hestek westiyariyê xuya bû. Divê şopandina parêzek wiha ne zehf be.

Sipas ji bo parêza kêm-carb û derzî însûlînê Levemir di dozên kêm, rojî şekir û postprandial di range normal dihatin

Mezin, xebata baş bidomînin.

Ez we agahdar dikin ku ez di nav de 4 derziyê Levemir her roj di dozên eynî de dubendî, ew hemû ne her 6 hours şexsî - û çalakiya xwe tenê temam bû. Min dît numreya te, ev ji bo du rojan de xwend, û piştre ji bo diet kêm-carb dianin û schedule xwe li anîna dermanên xerap guhertin. Isro hefte e wekî ku ez di rejima nû de me - şekir tu caran nebûbû! Ji ber sibehê sibehê pirsgirêkek min bi şekirê li ser zikê vala hebû - wê jî biryar da. Gelek spas ji bo vê malperê! Xwendevan, ev materyal divê were bawer kirin û dermankirin, ku li vir dibêje!

şekir qet rabû! Ji ber sibehê sibehê pirsgirêkek min bi şekirê li ser zikê vala hebû - wê jî biryar da.

Xwezî ji we re, xebata qenc bidomînin.

Silav, silav! Keça min 7 salî ye, şekirê wê şeş ​​mehî ye. Niha xwendina gotarên we, ez diçim ji bo guhertina xwarin û tiştên din, ji ber ku şekirê davêje û tendurîstîya zarok e zelal hildiweşîne. Di du hefteyên dawî de, dîmenên sor ji enfeksiyonên Levemir re xuya bûn. Ji min re bêje, ew alerjî ye yan na?

nîgarên sor ji enfeksiyonên Levemir dest pê kirin. Ji min re bêje, ew alerjî ye yan na?

Mirov nikare bê bersiv pirsek wiha bide.

Vegotina parêzek kêm-carb - http://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - destûrê dide te ku dozê însulînê ya zû û dirêj bi 2-8 carî kêm bike. Di nav tiştên din de, ew kêmbûna giran û reaksiyonên alerjîk kêm dike.

dê xwarin û her tiştî biguhezînin

Ev ne tenê biryara rast e, lê yekta rast e.

Silav Min şaşî malpera we ya balkêş û nedîtî dît. Ez ê rewşa xwe diyar bikim. Hêvî dikim ku ramana we bizanibe. Ez 59 sal, height 162 cm û giraniya wê di 8 salên dawî de hêdî hêdî ji 59 ji 53 kg kêm im. Dabîna Tîpa 2 7 sal berê bi şens hate kifş kirin. Bi pills berbiçav têne derman kirin. Tenê îsal ez bi 12 yekîneyên şevê re bi însulasyona Levemir re hatim veguheztin. bûn rewşan de şekir kêm 2.2-3.0 di şevê de hene, da ku doktor dozeke ya serrastkirî de hatiye û ew ji bo 8 yekîneyên kêmkirin. Di vê dozê de, min şekirê 4.8-6.8 baş bû. Ez di tatîlê de li başûrê çû - û li wir glîkoza bi awayekî gelek bilind bû, heta 12-13, di heman demê de li ser Erkuş, Levemir çû. Ez vegeriyam malê - her tişt vegeriya normal. Min tabloyên Januvius ceriband - şekir bê wan û li hemberê dravê wan heman bû. Pirs: Ma ez bi rastî şekirê şekir 2 heye? Why çima betlaneya havînê li ser rêjeyên şekir ew qas bandor kir?

Ez bi rastî nexweşiya şekir 2 heye?

Na, nexweşîya weya diyabetê LADA ye. Ji bo we nehf e ku hûn her heb bikar bînin. Pêdivî ye ku hûn parêzek kêm-carb bişopînin û wekî pêwîst însûlînê bişewitînin.

çima betlaneya havînê li ser rêjeyên şekir ew qas bandor kir?

Dibe ku ji ber ku însûlîn di dema veguhastinê de pir zêde germ bûye û xirab bûye.

Wek qaîde, yên mayî jî, û heta di rewşeke hewayê germtir, çêtir glîkoz xwîn, û yek ji wan bişkînin ne.

bûn rewşan de şekir kêm 2.2-3.0 di şevê de hene, da ku doktor hatiye dozeke revîze û ew ji bo 8 yekîneyên kêm

Pêdivî ye ku hûn qala serbixwebûna dozê ya guncanî ya însulînê bikin. Destpêk bi nerînekê li vî babetî dxwazîn - http://endocrin-patient.com/dozy-insulin-otvety/.

Silav Ez 59 salî me, giraniya 182 cm, giraniya 80 kg. Ez 29 sal in ji êşa diyabetê diçûm. Li ser însulînê ji roja yekem a nexweşiyê. Demên dawî de Missgunst Humalog 14 yekîneyên ji xwarin û 10 yekîneyên Lantus at night. Bi darê zorê ji bo Tujeo hate veguhastin. The yekem sirinc ji bo şekir tim li çavîna 20 bikaranîn, ew însulînê kurt derî. 10 yekîneyên wê davêjin. Ew vegeriya Lantus - her tişt vegeriya normal. Gava lantus qediya, wî zivirî tujejeo. Reaksiyona laş li min xist. Sugar hilavêt 20, beden çû deqên sor, dermatitis type, bi xurîn. Min lantus kirî - ez ketim dewleta berê. Ji ber nebûna lantus, levemir hate dayîn. Pirs: bi min re çi bû? How to stab levemir?

Piraniya diyabetîkan piştî guhartina li tujeo, ji bandorên alîgirî gilî dikin

Di heman dansê de wek lantus dest pê bikin. Pêdivî ye ku ew hewce be ku meriv di nav çend rojan de hêdî bi hêdî zêde bike. Ev ji bo her nexweşê kesane ye. Li vir nekarîn pêşbîniyên rast be.

Silav Mîrê min 72 sal e, bilindbûn 168 cm, giraniya 93 kg. Ev hatiye dirêj êş û ji çeşîtê 2 êrîşên dil êş, Sorani, û hîpertansiyon bû. Gelek salan wî pîlan hildibijartin: carvedilol, torvacard, zilt, lerkamen, glukophage, ass thrombotic, ramipril, amlodipine. A month ago, wê bawer dest bi Erkuş, însulînê Levemir û dev ji sitendina narkotîkan şertû maninil. Daysend roj şûnda, tewra lingên wê zexm kir. Doktoran şîret kirin ku ezmûnek xwînê ji bo hesinê bigirin. Asta wî kêm bû. Rêdan veroshpiron dermanên din, û ferro-britomar Folgamma, ji bilî kesên di lîsteyê de li jor. Di bin bandora van dermanan hatine werimandin dîtin, lê niha ew ji janê, gazinan dike, carna gêjbûn. Sugarekirê xwînê 9-12 digire. Pirs: Ma însulîn dikare bibe sedema tofan û bêhnê? Dibe ku hin derman bi hevûdu re nebin hev û bandorên aliyî bidin? Berî spas ji bo bersiva we!

A month ago, wê bawer dest bi Erkuş, însulînê Levemir û dev ji sitendina narkotîkan şertû maninil.

Ji paştir çêtir e. Her weha girîng e ku çi dapî dixwe. Hûn li ser vê yekê bêdeng in.

dibe ku însulîn bibe sedema tofan û bêhnê?

Bêhnok - na. Ellinguştin gengaz e. Lê sedemek mestir dibe sedema têkçûna dil, ku hêdî hêdî pêşve diçe.

Dibe ku hin derman bi hevûdu re nebin hev û bandorên aliyî bidin?

Mîrê te hebkî heb pencereyên hespan digire. Dibe ku ew hîn jî ji ber vê yekê sax bijî. Di doza wê, derman ji gelek salan ve bi awayekî li şûna wan di parastina normal yên bijûn.

Betal hin pills, kêmkirina dozaja dikarin tenê bi peymana bi bijîşk, û ne bi rê yên self-tedawiyê. Ez dixwazim doxtor, eger tu britomar jê, bi taybetî zilt eger krîza dil hatiye pêk nehatiye. Lerkamen û ramipril ji heman kategoriya dermanan re girêdayî ne. Ew bê guman di heman demê de divê ne bavêjin.

Gotarek li ser dermankirina şekirê di mirovên pîr de dê bikêr were - http://endocrin-patient.com/diabet-pozhilych-ludej/

Ez 71 salî me, giraniya 170 cm, giraniya 75 kg. Ji 1994-an de diyabet, bi hemoglobînê glycated 6,5%. Ez jokes Humalog 3-4 yekîneyên ji bo xwarin, li şevê de ji 16 yekîneyên Lantus û metformin 1000 mg. Ji ber nebûna Lantus li lı ser Levemir vegerin. Vebijarkên dosageyê, hejmara injeksiyonê ji min re bêje.Ma ew hêjayî ceribandina tujo ye? Li ser wî lêkolînên neyînî hene.

Vebijarkên dosageyê, hejmara injeksiyonê ji min re bêje.

Destpêk bi heman doz û destwerdana injeksiyonên ku ji bo Lantus, û paşê wê bê dîtin.

Ma ew hêjayî ceribandina tujo ye? Li ser wî lêkolînên neyînî hene.

Berî her tiştî, hewl bidin ku kontrola baş a şekirê we bi însulasyona Levemir re saz bikin, û ya herî girîng, bi parêza kêm-carb vebirin. Û bi tenê dema ku Levemir e minasib ne, hewl Tudzheo û baştir Tresiba.

Dosage form:

Areseriya jêrîn

1 ml ya dermanê tê de ye:
madeya çalak: insulin detemir - 100 PIECES,

Excipients: glycerol, fenol, metacresol, zinc acetate, hîdrojen fosfate natrium dihydrate, klorur natrium, hîdrochloric acid an hîdroksid natrium, ava ji bo şiyariyê.

Kartek yek 3 ml ya çareseriyê, wekhevî 300 PIECES heye. Yekbûnek însulînê detemir 0.142 mg salixdana însulînê ya bê xwê heye. Yekîneya însulînê detemir (ED) li yek yekîneya însulasyona mirov (ME) têkildar e.

Danasîn
Aareseriyek zelal, bê reng.

Rêbernameya kurt

Levemir - li brainchild vê şîrketê ên bi Danish Novo Nordisk, tê zanîn ji bo dermanên înnovasyonî wê ya li dijî nexweşiya şekir. The tiryakê bi serkeftin derbas xebatên gelek kes, di nav wan de zarok û ciwanan, di dema ducaniyê de. Van hemiyan ne tenê ewlehiya Levemir piştrast kir, lê di heman demê de bandoriyek mezintir jî ji insulinsên berê re dikir. Kontrola şekir di şekirê şekir 1 de û di şertên ku hewcedariya wan kêmtir ji bo hormonesê de wekhev e serfiraz e: Di destpêka dermankirina însulînê û diyardeya gestational de tîpa 2.

Li ser dermanê ji rêwerzên karanîna agahdariya kurt:

Levemir bi hêsanî ji pêkhateyên serhêl ên însulînê pêk tê - heksamer, bi proteînan re li cîhê înşeatê girêdide, ji ber vê yekê berdana wê ji tîrêjê kezebê hêdî û yekalî ye. The tiryakê ji têgihiştina taybetmendiya peak Protafan û Humulin NPH e.

Li gorî hilberîner, çalakiya Levemir ji hêla heman heman pêşbaziya sereke ya heman koma însulînê - Lantus-ê re hêsantir e. By dema Levemir berhemeke tenê ji aliyê derman modern herî û biha Tresiba, bi destê Novo Nordisk pêş dibihurin.

Nerazîbûna Levemir an rêveberiya dubare ya dermanek têrnebûyîn dibe sedema hyperglycemia û ketoacidosis. Ev bi taybetî bi diyabeta tîpa 1 xeternak e. Gelek dozaja, derbasbe xwarinê, fraught load şewatê bi hypoglycemia. Digel nebaweriya dermankirina însulînê û alternatîfên dubare yên episodesên glukozê bilind û nizm, komplîkasyonên şekirê şekir zûtirîn geş dibin.

Ku pêwîstî bi zêdetir Levemir li sporî çalakiyên di dema nexweşiyê de, bi taybetî jî bi tîna bilind de, di dema ducaniyê de, dest bi nîvê duyem xwe. No ligorî dozaja li iltîhaba akût û exacerbation yên kronîk pêwîst e.

Ji wan mirovan e, pêşniyar li çeşîtê 1 berhemên hesab û şexsî yên dozaja ji bo her nexweşekî. Bi nexweşiya tîpa 2, hilbijartina dosage bi 10 yekîneyên Levemir per roj an yekîneyên 0.1-0.2 per kîlogram dest pê dike, heke giranî ji ya navîn pir girîng dibe.

Di pratîkê de, vê hejmarê, dibe ku ji hedê xwe, eger takîp nexweş ji bo ku xwarinê kêm-karbohîratê an awayekî aktîf beşdarî li sporê. Ji ber vê yekê, pêwîst e ku mezinahiya dermanê însulînê ya dirêj li gorî algorîtmayên taybetî were hesibandin, di çend rojan de girtina glycemiyê.

Thealakiya ofnsulînê levemir çi ye

Levemir însulînek dirêj e. Bandora wê ji ya dermanên kevneşopî dirêjtir e - tevliheviyek însulîn û protamine. Di dozek nêzîkî 0.3 yekîneyan de. per kîlo, derman 24 saetan kar dike. Dosika hewceyê piçûktir, dema xebitandinê kurttir e. Nexweşên bi nexweşiya şekir ya ku diyeta kêm-carb bihêlin, bandora dibe ku piştî bi tenê 14 saetan bi dawî bû.

Insnsulînek dirêj nikare were bikar anîn da ku glycemiya di rojê an dema razanê de rast bike. Heke şekirê bilindkirî di êvarê de tê dîtin, pêdivî ye ku însulasyonek rastîn a însulasyona kurt çêkirî, û piştî vê yekê tê danîn ku di heman dozê de hormonek dirêj pêk were. Mixed di heman analogs însulînê sirinc ji duration cuda cuda ne dikare.

Formên Release

Levemir însulînek di viyalê de

Levemir Penfill FleksPen û tenê di forma cuda, narkotrafîkê ye di wan de ne wek hevin e. Penfill - ev kartolên ku dikarin di nav pênûsên syringe de werin veqetandin an jî însulînek ji wan re bi deqek rêzgirtina însulînê standard bibin. Levemir FleksPen - Pêş de pen manufacturer qewirandim ku bi bikaranîn, heta ku çareseriyeke bi tevahî ye. Hûn nikarin wan dîsa bişerînin. Pênûs dihêlin ku hûn însulînê bi zêdebûna 1 yekîneyê re têkevin. Ew hewce ne ku pêdiviyên NovoFayn cuda bikin. Bi têkildarî pîvaza tûjê ya xalîçeyê, bi taybetî hêjayî (bihar 0,25 mm) 6 mm dirêj an nerm (0.3 mm) 8 mm tête bijartin. Buhayê pakêta 100 hewcedên dora 700 rûbî ye.

Levemir FleksPen minasib ji bo nexweşên bi jîyanê çalak û ji dem kêm. Eger ku pêwîstî bi însulînê kêm e, pêngaveke 1 yekîneya ne rastir dozaja xwestin dial. Ji bo kesên wusa, Levemir Penfill di nav hevokê de bi pênûsek sorkirî ya rastîn re tê pêşniyarkirin, mînakî NovoPen Echo.

Dosya rast

Dozê Levemir rast tê hesibandin ku ne tenê şekir zûtirîn, lê hemoglobîn jî glycated di rêza normal de ye. Ger tezmînata diyabetê ne bes e, hûn dikarin her 3 rojan rojê de mîqdara dirêj a însulînê biguherînin. Ji bo destnîşankirina sererastkirina pêwîst, hilberîner pêşniyar dike ku şekirê navîn li ser zikê vala bigirin, 3 rojên dawîn di hesabê de têkildar be

Modela înşeatê

1. Bi diyabeta tîpa 1 Rêbernameyek du caran rêveberiya însulînê pêşniyar dike: piştî şiyarbûnê û berî razanê. Pîvanek wusa ji xilafê şekir çêtir peydabûna diyabetê dide. Dos têne cûrbecûr têne hesibandin. Ji bo însulîna sibehê - li ser bingeha şekirê rojane ya rojane, ji bo êvarê - li ser bingeha nirxên wê yên şevê pêk tê.
2. Bi diyabet 2 re rêveberiya yekane û dualî gengaz e. Lêkolîn nîşan didin ku însûlînê, zû terapiya, bi tenê yek derziyê per day ji bo bidestxistina asta tê xwestin ji şekirê. Rêvebirek yek dozek hewce ne ku zêdebûna dozê ya hesibandî hewce bike. Li gel şekirê şekir dirêj, însulîna dirêjtir birêkûpêk e ku meriv rojê du caran îdare dike.

Di zarokan de bikar bînin

Ji bo ku rê ji bikaranîna Levemir komên cuda nifûsa, divê lêkolîneke berfireh hebe û dilxwazên. Ji bo zarokên di bin 2 salan de, ev yek bi gelek dijwarî re têkildar e, ji ber vê yekê, di rêwerzên karanîna de, temenek qedexekirin heye. Rewşek wisa digel enstrumanên nûjen ên din jî heye. Tevî vê yekê, Levemir bi serfirazî di pitikan de heya salekê tê bikar anîn. Derman bi wan re di heman demê de di zarokên mezin de serkeftî ye. Li gorî dêûbavan, bandorek neyînî tune.

Ger veguhestina Levemir bi insulasyona NPH re pêdivî ye:

• şekirê hişk bihurbar e,
• hypoglycemia bi şev an dereng êvarê tê dîtin,
• zarok zêde giran e.

Berhevdana Levemir û NPH-însulîn

Berevajî Levemir, hemî însulîn bi protamine (Protafan, Humulin NPH û analîzên wan) xwedî bandorek pirtirîn a eşkere ye, ku rîska hîpoglycemiyê zêde dike, hilkişînên şekir li seranserê rojê çê dibin.

Nehfên Levemir provandî:

1. Ew xwedî bandorek pêşdetir e.
2. Dibe ku hîpoglycemiya giran kêm bike: 69% giran, bi şev% 46%.
3. Ew dibe sedema kêmbûna giraniya kêm di şekirê şekir 2: Di 26 hefteyan de, giraniya li ser nexweşên li ser Levemir bi 1.2 kîlo zêde dibe, û di diyabetîkan de li ser NPH-însulînê ji 2.8 kg.
4. Ew birçîbûnê bixwe dike, ku di kêmbûna rûnê de li nexweşên bi obezbûnê ve dibe. Diyabet li Levemir navînî 160 kcal / roj kêmtir dixwe.
5. Sekreteriya GLP-1 zêde dike. Di çeşîtê 2, ev rêça zêde senteza însûlînê xwe bi xwe.
6. Ew bandorek erênî li ser metabolîzma ava-xwê dike, ku metirsiya hîpertansiyonê kêm dike.

Tenê kêmasiya Levemirê li gorî amadekariyên NPH lêçûna wê pir e. Di salên dawî de, ku di lîsteyê de dermanên pêwîst di nav de, ewqas diyabet dikarin ji bo azad bibin.

Levemir - însulînê a nisbeten nû, generiska da cheap ew pê re tune ye. Di taybetmendiyên herî dirêj û dirêjahiya çalakiyê de derman ji koma analîzên dirêj ên însulînê hene - Lantus û Tujeo. Veguheztina însulînek din hewce ye ku ji nû ve were hesabkirin a dozek û bê guman rê li ber xirabûna demkî ya li tezmînata şekirê şekir vedibe, ji ber vê yekê, derman divê tenê ji ber sedemên bijîşkî ve were guhastin, mînakî, bi intolerancek ferdî.

Levemir an Lantus - ku çêtir e

Pêşkêşker li gorî pêşbaziya xwe ya sereke - Lantus, ya ku wî bi kêfxweşî di rêwerzan de ragihand, nehfên Levemir eşkere kir:

Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva

Ez ji gelek salan ve diyarde dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekirê şekir sax bike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.

Mizgîniyek din a girîng: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku heqê dravê bilind ya derman derman dike ewleh kir. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 18ê Gulanê (navgîn) dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!

• çalakiya însulînê pirtir e
• tiryakê giraniya kêm kêm dide.

Li gorî lêkolînan, ev cûdahiyên hema hema ne gengaz in, ji ber vê yekê nexweşan tiryakek, bijîjeyek ji bo ku li vê herêmê hêsantir bistînin tercîh dikin.

Cûdahiya girîng tenê ji bo nexweşên ku însulînê dilop dike girîng e: Levemir bi salixê re baş tevde dibe, û Lantus bi dilkêşî hîna parçeyî taybetmendiyên xwe winda dike.

Contraindications:

Di dema ducaniyê û şîrdanê de bikar bînin
Ducaniyê
Dema ku Levemir ® Penfill ® di dema ducaniyê de bikar tîne, pêdivî ye ku meriv bifikire ka çi sûdmendiyên karanîna wê ji rîska gengaz zêdetir e.
Yek ji ceribandinên klînîkî yên rasthatî yên kontrolkirî yên bi jinên ducanî yên bi nexweşiya şekir 1 hene, ku bandor û ewlehiya dermankirina hevbeş a bi Levemir ® Penfill ® re bi însulîn aspart (152 jinên ducanî) re di derbarê isofan-însulîn re di berhevoka bi însulîn aspart re lêkolîn kir (158 jinên ducanî), di ceribandina ewlehiya giştî ya di dema ducaniyê de, di encamên ducaniyê de, an di tenduristiya fetus û nû de ne de cûdahiyan eşkere nekir (binihêrin "

Bandora alî:

Reaksiyonên neyînî yên di nexweşên ku Levemir ® Penfill using bikar tînin de têne dîtin bi giranî li ser dozê ne û ji ber bandora dermanolojîk a însulînê pêşve diçin. Hypoglycemia bi gelemperî bandora alî ya herî gelemper e. Hîpoglycemî pêşve diçe heke dozek pir zêde ya derman li gorî hewcedariya laşê ji însulînê tê rêvebirin. Ji lêkolînên klînîkî tête zanîn ku hîpoglycemiya giran ku hewceyê mudaxeleya partiya sêyemîn e li nêzîkê% 6 ê nexweşên ku dikevin Levemir ® Penfill develops pêş dikeve.

Reaksiyonên li cîhê înşeksiyonê bi Levemir ® Penfill often re bi danasîna însulasyona mirovî dikare pirtir were dîtin. Van reaksiyonan li devera înşeatê de sorbûn, pez, birûsk, şikestin û itûrek hene. Pir reaksiyonên li cihên injeksiyonê di xwezayê de hûrgelan û demkî ne, i.e. Bi çend rojan heta çend hefte bi dermankirina domdar winda dibin.

Rêjeya nexweşên tedawî didît û ku çaverê bi pêş tesîrên, ku weke 12% texmînkirin. Bûyerên ji bandorên alî, yên ku bi gelemperî têne texmîn kirin ku bi Levemir ® Penfill ® re têkildar in, di dema ceribandinên klînîkî de, li jêr têne pêşkêş kirin.

Nerazîbûnên metabolîk û rûnê

Pir caran (> 1/100, 1/100, 1/1 000, 1/1 000, 1/1 000, 1/10 000, ® Penfill ®), dikare bibe sedema tunekirina însulînê. Levemir ® Penfill ® nabe ku li înfuzyonê were zêdekirin. çareseriyên.

Rêbernameyên taybetî

Bandora li ser şiyana ajotinê û xebata bi mekanîzmayan re heye
Qabilbûna nexweşan û rêjeya reaksiyonê dibe ku ji hêla hîpoglycemiyê ve were xesandin, ku dikare di rewşên ku van alavan bi taybetî hewce ne xeternak be (mînakî, dema ajotina wesayîtan an jî xebitîna bi makîneyê û mekanîzmayên de). Nexweşên divê şîret ji bo tedbîrên ji bo pêşî li hypoglycemia dema ajotina û makînên, dixebite. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku kêm an nîşanên kêmbûyî yên pêşdebirên pêşveçûna hîpoglycemiya an êşên dîsîplînên pir caran yên hîpoglycemia girîng in girîng e. Di van rewşan de, maqûlbûna rêwîtiyê an pêkanîna xebatek weha divê were hesibandin.

Forma berdanê:

Solutionareseriyek ji bo rêveberiya subkutanê ya 100 PIECES / ml.

3 ml her yek di çentek hîdrolîtîk pola 1 de, bi dîskên gomonê bromobutyl li ser yek çepê û li ser milê pêşengan gomên bromobutyl hatine sekinandin. 5 fîşek ji her fîşekek PVC / fîlimê aluminium. 1 blister bi hev re bi fermanên ji bo kar di qutiyek kartêker de.