Onglisa: dermanek ji bo şekir, nirxandin û analîzên tabloyên

Di vê rûpelê de ji hêla berhevkirin û nîşana ji bo karanîna navnîşek li ser hemî analogeyên Ongliz peyda dike. Navnîşek analogên erzan, û hûn dikarin di dermanxaneyê de jî buhayê hev bikin.

• Analogiya herî erzan a Ongliz:Trazenta
• Analoga herî populer a Ongliz:Vipidia
• Klasîkên ATX: Saxagliptin
• Perçeyên çalak / pêkve: saxagliptin
  

Dema ku lêçûnê tê hesab kirin analîzên erzan ên Ongliz bihayê herî kêm ê ku di navnîşên buhayê de ji hêla dermanxane ve hatî dîtin hate hesibandin

Dayîn navnîşa analogên dermanan li ser bingeha statîstîkên dermanên herî pir daxwazkirî

Analogs bi hêla nîşan û şêweya karanîna

Berhevoka cûda, dibe ku di nîşan û şêwaza pêkanîna de be

Meriv çawa dermanek erzan ya dermanek erzan bibîne?

Ji bo dîtina çareyekê ji derman, gelemperî an hengavkî, pêşîn tê pêşniyar kirin ku hûn berhevoka, bi taybetî li ser eynî materyalên çalak û nîşanên ji bo kar in, bidin. Hemî pêkhateyên çalak ên derman dê destnîşan bikin ku derman bi hevahengê narkotîkê re, alternatîfek dermanî an alternatîfek dermanî ye. Lêbelê, di derheqê dezgehên neyînî yên dermanên wekhev de ji bîr nekin, ku dikarin ewlehî û bandorkeriyê bandor bikin. Li ser rêwerzên bijîşkan ji bîr nekin, xwe-derman dikare zerarê bide tenduristiya we, ji ber vê yekê her dem bi bijîşk re bijî berî ku hûn derman bikar neynin.

Rêbernameya Onglisa

INSTRUCTION
li ser karanîna derman
Onglisa

Forma berdanê
Tabloyên bi fîlimê.

Berhevok
Saxagliptin 2.5 û 5 mg,
Dezgeh: lactose monohydrate, cellulose microcrystaline, croscarmellose natrium, stearate magnesium, 1 M hydrochloric acid an sodium sodium hydroxide sodium 1 M, Opadray II spî (polyvinyl alkol, titanium dioxide, macrogol (PEG 3350), talc), Opadray II zer (alkol) polyvinyl, titanium dioxide, macrogol (PEG 3350), talc, oxide zer yên zer (E172)), ink Opacode şîn (shellac di alkolê etilî de, FD&C Blue # 2 / pigmentek aluminî ya karamîn (E132), n-butyl alkol, propylene glycol, alkol isopropyl, 28% ammonium roksid).

Pakkirin
Di pakêtek 30 tabloyan de.

Actionalakiya dermanan
ONGLISA - saxagliptin - ji bo dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) rehmetkarê pêşbazdarkirî ya reversible bijarte ya hêzdar.
Li nexweşên bi şekirê şekir 2, rêveberiya saxagliptin çalakiya enzîmê DPP-4 di 24 demjimêran de tepeser dike. Piştî gêjkirina glukozê bi devê, mêtingehkirina DPP-4 rê li ber zêdebûna 2-3 qat a li mîqyara glîkagon-mîna peptide-1 (GLP-1) û glukozê ve girê dide. polypeptide (HIP), kêmbûna hûrbûna glukagonê û zêdebûna bersiva glukozê ya girêdayî hucreyên beta, ku dibe sedema zêdebûna giraniya insulîn û C-peptide.
Ragihandina însulînê ji hêla hucreyên beta pankreatîk û kêmbûna azadkirina glukagonê ji hucreyên alfa pankreasîk re dibe sedema kêmbûna glycemiya zû û glycemiya postprandial.
Bandora û ewlehiya saxagliptin dema ku di dozên 2.5 mg, 5 mg û 10 mg 1 carî de hate girtin / li şeş lêkolînên dual-blind, cihê-kontrol-kontrolkirî li 4148 nexweşên bi şekirê 2 bi diyabetê re hat xwendin.Dermankirina derman bi guhastina hemoglobînê ya glycosylated (HbA1c), glukoza plazma zûtirîn (GPN) û glukozê postprandial (PPG) bi kontrola re hate şandin.
Nexweşên ku di nav wan de asta glycemîk a armanckirî nekare bi saxagliptin were bidestxistin ji ber ku monoterapî bi zêdeyî metformin, glibenclamide an thiazolidinediones têne diyar kirin. Dema ku saxagliptin di dozek 5 mg de hilandin, kêmbûnek HbA1c piştî 4 hefte û GPN piştî 2 hefte hate dîtin. Di koma nexweşan de ku saxagliptin bi tevlihevkirina metformin, glibenclamide an thiazolidinediones re têne wergirtin, kêmbûnek HbA1c jî piştî 4 hefte û GPN piştî 2 hefte hate dîtin.
Bandora saxagliptin li ser profîla lîpîdê bi eynî wekhevî ya cîhê plakbo ye. Di dema dermankirina bi saxagliptin de, zêdebûna giraniya laş nehatiye dîtin.

Onglisa, nîşanên ji bo karanîna
Tedawiya şekir 2 di nav parêz û vexwarinê de ji bo başkirina kontrolkirina glycemîk di qalîteyê de
- monoterapî,
- destpêkirina dermankirina hevbeş bi metformin,
- zêdebûnên monoterapiyê bi metformin, thiazolidinediones, derivatives sulfonylurea, di nebûna kontrola glycemicê ya adîl a di vê terapiyê de.

Contraindications
- şekirê şekir 1 (bikaranîna nexwende),
- bi însulînê re bikar bînin (nexwendin),
- ketoacidosis diabetic,
- intoleranceya congenital galactose, kêmbûna lactase û malabsorption glukoz-galactose,
- ducaniyê
- lactation,
- temenê di bin 18 salan de (ewlehî û bandorkeriyê nehatiye xwendin),
- hişmendiya kesane ya li ser ti beşên dermanê zêde kiriye.

Dosage û rêveberî
Derman dermanê devkî, bêyî ku vexwarinê tê xwarin.
Bi monoterapiyê re, doza saxagliptîn a pêşniyarkirî 5 mg 1 car / roj e.
Di dermankirina hevbeş de, dozana pêşniyazkirî ya saxagliptin 5 mg 1 car / roj e ku di nav metformin, thiazolidinediones an sulfonylureas re hevbeş e.
Dema ku dermankirina berhevkirina bi metformin dest pê dike, doza pêşniyar ya saxagliptin 5 mg 1 car / roj e, doza destpêkê ya metformin 500 mg / roj e. Di rewşek ku bersivek nebawer be, dibe ku xetera metformînê zêde bibe.
Heke hûn Ongliz® hildibijêrin, divê hûn tavilê bilez ji bîra xwe bavêjin, lê dema ku nexweş vê yekê bibîr bîne, lê divê hûn ji bo yek rojê du dozek derman derman nekin.
Ji bo nexweşên bi kêmbûna gurçika mestir (CC> 50 ml / min), birêkûpêkkirina dozê ne hewce ye. Ji bo nexweşên bi rengek rengek nerm an giran (CC ≤ 50 ml / min), û herweha ji bo nexweşên li ser hemodialîzê, dozaja pêşniyar Ongliz® 2.5 mg 1 car / roj e. Pêdivî ye ku derman di dawiya rûniştina hemodialîz de were girtin. Bikaranîna saxagliptin li nexweşên ku di diyaloxê peritoneal de derbas dibin nehatiye lêkolîn kirin. Berî destpêkirina dermankirina bi saxagliptin û di dema dermankirinê de, pêşniyaz e ku meriv fonksiyonê renal binirxîne.
Di rewşa xebitîna kezebê de astengî, birêkûpêkkirina nerm, nerm û hişk hewce nake.
Rêzkirina dozê di nexweşên pîr de ne hewce ye. Lêbelê, dema ku dozek hilbijêrin, divê were hesibandin ku di vê kategoriya nexweşan de, kêmbûnek di fonksiyonê renal de bêhtir mimkun e.
Ewlekarî û bandora dermanê li nexweşên di bin 18 saliyê de ne vexwendiye.
Dema ku bi navbeynkarên bihêz ên CYP 3A4 / 5 re tête bikar anîn, wek ketoconazole, atazanavir, cleithromycin, indinavir, itraconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir and telithromycin, doza pêşniyar Ongliz® 2.5 mg 1 car / rojê

Pêşînbûn û laktasyon
Ji ber ku di dema ducaniyê de karanîna saxagliptin nehatiye xwendin, pêdivî ye ku di vê qonaxê de derman neyê diyar kirin.
Nayê zanîn ka saxagliptin di şîrê dayikê de derbas dibe.Ji ber ku ne mumkune ku têketina saxagliptin di şîrê dayikê de neyê derxistin, divê şîrê dayikê ji bo dema dermankirinê bi saxagliptin an dermankirinê bête sekinandin, li ber çavan rîska xetereyê ji bo pitikê û feydeya ji bo dayikê re were girtin.

Bandorên aliyê
Infeksiyonên tîrêjê ya jorîn
Enfeksiyonên urînê
Gastroenteritis
Sinusît
Vomiting
Serêş.

Rêbernameyên taybetî
Bikaranîna narkotîkê Onglisa® di kombînasyona bi însulînê, û her weha di terapiya sêyemîn a bi metformin û thiazolidinediones an metformin û derûnên sulfonylurea re, nehatiye lêkolîn kirin.
Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî.
Rêzkirina dozê ji bo nexweşên bi kêmasiya rengek nerm û giran, û herweha ji bo nexweşên li ser hemodialysis tê pêşniyar kirin. Berî destpêkirina dermankirinê û di dema dermankirinê de bi dermanê re, di dema derman de, tê pêşniyar kirin ku meriv fonksiyona renal binirxîne.
Di nav narkotîkên ku dikarin hîpoglycemiyê çêbikin bi hev re bi kar bînin.
Derivatives sulfonylureas dikarin hîpoglycemiyê çêbikin, ji ber vê yekê, ji bo ku hûn Onglizog bikar bînin xetera hîpoglycemiyê kêm bikin, dibe ku pêdivî ye ku dozek kêmkirina sulfonylureas çêbibe.
Reaksiyonên hîpertansiyonê.
Divê derman li ser nexweşên ku reaksiyonên giran ya giran hebûn dema ku amûrên din ên DPP-4 bikar tînin derman nekirin.
Nexweşên pîr.
Li gorî lêkolînên klînîkî, bandor û ewlehiya nîşana di nexweşên temenê 65 û kevntir de ji cûrbecûr pêkanînên di nexweşên temenek piçûktir de ne cuda ne. Lêbelê, zêdebûna hişmendiya kesane ya saxagliptin di hin nexweşên pîr de nayê derxistin.
Saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn bi rengek parçeyî ji hêla gurçikan ve têne derxistin, ji ber vê yekê divê were hişîn kirin ku di nexweşên pîr de, kêmbûnek di fonksiyonê renal de bêhtir dibe. Onglisa® lactose heye. Nexweşên bi bîhnfirehiya galaktozê ya domdar, kêmbûna lactase û malabsorption glukoz-galactose divê vê dermanê nebînin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê.
Lêkolînên li ser bandora saxagliptin li ser şiyana ajotinê û mekanîzmayên kontrolê nehatine kirin. Di hişê xwe bigirin ku saxagliptin dibe ku bibe sedema bêhêzbûnê.

Têkiliya dermanan
Lêkolîna daneyên darizandina klînîkî pêşniyar dike ku xetera danûstendinên girîng ên klînîkî yên saxagliptin bi dermanên din re dema ku bi hev re têne bikar anîn piçûk e.
Metabolîzma Saxagliptin bi piranî bi navgîniya pergala isoenzyme ya cytochrome P450 3A4 / 5 (CYP3A4 / 5) ve tête navîn. Lêkolînên in vitro destnîşan kirin ku saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 û 3A4 isoenzymes fînanse nakin û nekarin isoenzymên CYP 1A2, 2B6, 2C9 û 3A4 nahêlin. Di lêkolînên ku bi dilxwazên tendurist re têkildar in, pîvanên pharmacokinetîk ên saxagliptin û metabolîta bingehîn a wê di bin bandora metformîn, glibenclamide, pioglitazone, digoxin, simvastatin, diltiazem, ketoconazole, omeprazole, komek ji hîdroksid aluminium, hîdroksidê magnesium, û simetîk, ne girîng guhertin. Saxagliptin girîng nade parameterên pharmacokinetic ên metformin, glibenclamide, pioglitazone, digoxin, simvastatin, diltiazem an ketoconazole.
Bandora inducersa CYP 3A4 / 5 isoenzymes li ser pharmacokinetics of saxagliptin nehatiye vexwendin. Lêbelê, karanîna hevbeş a saxagliptin û inducers of isoenzymên CYP 3A4 / 5, wekî karbamazepine, dexamethasone, fenobarbital, fenîtoin û rifampicin, dikare bibe sedema kêmbûna giraniya saxagliptin di plazma de û zêdebûna giraniya metabolîzma wê ya sereke.Lêkolînên li ser bandorên cixare, parêz, xwarinên supplements landin, û bikaranîna alkolê li ser saxagliptin nehatiye vexwendin.

Pir zêde doz kirin
Nîşaneyên vexwarinê bi karanîna dirêjkirî ya dermanê re di dozên ku 80 caran ji yên pêşniyaztir re nehatiye diyar kirin.
Derman: Di rewşa zêde dozê de, pêdivî ye ku dermankirina sîptomatîk were bikar anîn. Saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn ji hêla hemodialîzmê ve têne derxistin (rêjeya dravkirinê: 23% ji dozê di 4 saetan de).

Şertên hilanînê
Li germahiyek ku ne ji 30 ° C zêdetir be

Onglisa: Rêbernameyên ji bo karanîn, nirxandin, çiqas

Bi pêşkeftina şekirê tip 2, divê endokrinolog divê dermanê rast hilbijêre. Ew dihêlin ku hûn mîqdara glukozê di xwînê de normal bikin. Yek ji wan alavan Onglisa ye. Berî kirînê, ji bo nexweşan tê pêşniyar kirin ku agahdariya pêwîst derheqê vê dermanê bibînin. Rêbernameyên ji bo karanîna Onglîs, analog, nirxandin û bihayê - diyabetîk divê her tiştî ji we re eleqedar bibin.

Têgeha hilberê û forma berdanê

Alava bingehîn a çalak a Onglisa hîdrochloride saxagliptin e. Ev dermanek hîpoglycemîk e: dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4).

Hilber di forma tabloyan de tête peyda kirin, ku bi fîlimê re hevbeş pêk tê. Li ser firotanê hûn dikarin "Onglizu" bi pelek dermanê çalak ya 2.5 û 5 mg bibînin. Tabletên di pêlavan de têne pakkirin; ew di pakêtên kartonê de têne firotanê: her yek 3 blist hene.

Derman bi navê saxagliptin di bin navê INN (navgîniya ne-xwedan a navneteweyî) de tê zanîn.

Bandora dermansolojîk

Dema ku vê hîpoglycemîk hildin, çalakiya enzîmê DDP-4 ji bo 24 saetan tê domandin. Dema ku glukoz digirin, hêjahiya GLP-1 û GUI 2-3 caran zêde dibe. Di heman demê de, asta glukagon kêm dibe, bersiva glukozê ya girêdayî hucreyên betayê zêde dibe. Ji ber çalakiya van mekanîzmayan, giranîya C-peptide û însulînê zêde dibe.

Dema ku însulîn ji pankreasê (hucreyên wê beta pispor) azad bibe, bi kêmkirina pêvajoya berdana glukagon ji hucreyên alpha, kêmbûna glycemiya zû ya piştî xwarinê heye.

Ewlekarî û bandora saxagliptin di 6 lêkolînên cihê-kontrolkirî de li nexweşên bi şekirê 2 bi diyabetê de hat ceribandin. Empiricî, hate dîtin ku hemoglobînê glycated, şekirê xwînê zûtir dike û piştî ku xwarinên birêkûpêk xwarin bixwe çêtir dibin.

Saxaliptin piştî kargêrînê zû di nav kasa gastrointestinal de tê pestandin, hêjahiya herî zêde tête şandin piştî 2 saetan (metabolê sereke - 4) piştî rêveberiyê. Zêdetirî 75% ji doza ku tê girtin hiltîne. Materyona çalak bi bile û mîzê ve tê derxistin.

Navnîşa nîşanên

Vebijêrk "Onglisa" dikare ji bo diyabetê tête diyar kirin, ku li gorî tîpa 2 pêşve çû. Derman dema ku di parêz û livandinê de alikariya kontrolkirina glycemîk tê diyar kirin.

Van tabletan pêşniyar bikin:

• wekî wateya monoterapiyê,
• wekî pêvekek monoterapiyê ya bi derivînên sulfonylurea, metformin, thiazolidinediones,
• ji bo destpêkirina dermankirina hevbeş di kombînasyona bi metformin re.

Ev qedexe ye ku dest bi kişandina dermanê bi xwe bêyî dermanê bijîşk bikin.

“Ongliza” wekî pêvekek din di kombînasyona bi dermanên din de tête bikar anîn, bi şertê ku monoterapiya bi dermanên kêmkirina şekir nikare kontrolê glycemîkî ya têkûz bigihîne.

Hilbijartina dravê, awayê karanîna

Pêdivî ye ku endokrinîstê beşdar dosê bixweze bike, li gorî rewşa nexweş be.

Bi monoterapiya "Onglise" re, bijartî bi gelemperî li gorî tabletên 5 mg têne çêkirin. Ew her rojê yek têne girtin.

Dema ku hûn rêbazên dermankirinê yên hevbeş bikar tînin, pêşnîyar kirin ku bi navbeynkariya sulfonylurea, dermanên thiazolidinedione, metformin, saxagliptin di mîqyarek 5 mg de bigirin.

Ji ber ku biryar da ku dest bi dermankirina destpêkê ya tevliheviyê bi metformin û saxagliptin re bike, pêdivî ye ku dermanên hilbijêrin da ku yekem madeya çalak bi laş têxe nav laşê 500 mg, ya duyem - 5 mg rojê. Di nebûna bersivek têr de, mezinahiya metformînê zêde bikin.

Heke tabloya din a Ongliza bêriya ye, wê hingê divê ku hûn tavilê vexwin, bi qasî ku şekir bi bîr bîne. Lê hûn nikarin rojê 2 tabletî vexwin.

Dozê ji bo nexweşên di nav wan de ku diyabet ji hêla nexweşiyên tevlihev ve tevlihev e, ji hev veqetandî ye:

• bi têkçûna rengek sivik, ducar neyê sererast kirin,
• di têkçûna rengek nerm û giran de, "Ongliza" 2.5 mg tête diyar kirin (heman tabletên ji bo nexweşên bi hemodialysis re têne pêşniyar kirin),
• fonksiyona kezebê ne hewce ye ku pîvandina dozê bike,
• di nexweşên pîr de bi karûbarên gurçikê normal, derman bi dosagek standard tê derman kirin.

Berî ku dermanên ku li ser bingeha saxagliptin têne çêkirin, hûn hewce ne ku gurçikan kontrol bikin, karê wan binirxînin.

Contraindications

Berî dermanê Onglisa, doktor divê xwe bi dîroka bijîjkî ya nexweş re bizane û bibîne ka ew dikare vê dermanê vexwe.

Navnîşa tevliheviyê wiha ye:

• hişmendiya damezrandî ya ji bo pêgirtên hilberê,
• intolerance ya galactose, malabsorption an kêmasiya lactase ya glukoz-galaktozê hatine tespîtkirin,
• ketoacidosis diabetic,
• heyama ducaniyê û şîrdanê.

Derman ji bo nexweşên bi şekirê însulînê ve girêdayî ne 1 û ji bo wan nexweşên ku însulînê ji bo dermankirinê bikar tînin tevî T2DM jî nayê derman kirin. Di van rewşan de, karanîna saxagliptin nehatiye lêkolîn kirin.

Ji ber heman sedeman, nayê pêşniyar kirin ku van tabloyan li xortan bişînin.

Di kombînasyona ku bi amadekariyên deronên sulfonylurea re tê de, derman bi hişyariyê tête bikar anîn.

Her weha, divê rewş ji hêla nexweşên bi kêmbûna gurçikê (bi forma nerm û giran), mirovên pîr re têne şandin.

Di dema ducaniyê de karanîna narkotîkê nehatiye lêkolîn kirin. Ev jî nayê zanîn ka derman di şîrê dayikê re derbas dibe yan na. Ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de, bijîjkan pêşniyar dikin ku şîrê daynin an dermankirina bi saxagliptin red dikin.

Bandorên alî yên gengaz

Hinek nexweşan dema ku Onglisa digirin tevlihev dibin.

Ma gava ku ew çêbibin xeterek cidî hene? Heke nexweş nexweş bandorên aliyî dîtiye, hingê ji şêwirmendiya bijîşk re lazim e ku rewşê bişopîne û bandora dermankirinê binirxîne.

Her çend di dema ceribandinên ezmûnan de, jêrîn hate saz kirin. Rêjeya bûyerên neyînî di kesên ku saxogliptîn digirin de bi bûyerên nexweşî yên ku cîhê плаbo girtiye, bi hevûdeng e.

Di heman demê de, ti cûdahiyek girîng di navbera kişandina dermanê di forma monoterapiyê de û bi terapiya hevbeş nehatiye girtin.

Occuralakbûnên pirr caran yên bandorên wiha hene:

• enfeksiyonên rêwîtiyê (jorîn),
• enfeksiyonên mîzê
• sinusît
• gastroenteritis
• vereşîn
• serêş.

Lêkolînan dît ku di hefteya 24-ê ya dermankirinê de, hin nexweşan reaksiyonên hîpertansiyonê domandin: 1.5% ji kesên Onglizu digirin û 0.4% ji kesên ku cîhê პლაboyê digirin. Lê reaksiyonên hîpertansiyonê, ku di dema ezmûnan de derketine, ji bo jiyana nexweşan xeternakek çêdike û hewcedariya dermankirinê tune.

Bi terapiya hevbeş, jêrîn hate dîtin.

Bikaranîna saxagliptin bi hevbeşiya bi glibenclamide re sedema hîpoglycemia di 0.8% bûyeran de, di koma kontrolê de (girtina placebo) - di 0.7% de. Rûniştina hîpoglycemiya bi karanîna hevdemî ya metformin û thiazolidinediones re têkildar e û bi bûyera hîpoglycemiyê re di koma nexweşan de ku ji wan re placebo tê dayîn.

Bi tevliheviya saxagliptin û thiazolidinediones, edema periyodîk di 8.1% bûyeran de, di koma kontrola de -% 4,3 pêk hat.Lê werimîna encam nerm û nerm bû, qutkirina dermankirinê ne hewce bû. Digel monoterapî û kombinasyonên din, ev tevlihevî di 1.7% de çêbû, di heman demê de cîhê placebo di rêza 2.4% de girt.

Bikaranîna bihevre ya dermanên Onglisa û metformin-binavkirî dikare bibe sedema nazopharyngitis û serêş. Nasopharyngitis di 6.9% ji nexweşan de pêk hat: bi yekdestdariya metformin - 4%, saxagliptin - di 4.2% ji nexweşan. 7,5% ji serê êşan gilî kir: bi monotrapiya metformîn - 5,2%, saxagliptin - 6,3% ji nexweşan.

Di dema lêkolînên saxagliptin de ti guhertinên berbiçav li parameterên laboratorê de ne hat dîtin. Kêm kêmbûnek di hejmara lîmfocîdan de gengaz e, lê hejmara navîn wan di astek aram de dimîne.

Bûyerên zêde bûn

Hilberînerên dermanên bingeha saxagliptin, tevî Onglises, nahêlin ku dema ku doza xweya duyemîn bişikînin 2 tabletên dermanê bixwe bikin. Lê dema ku derman li ser dozên ku ji 80 caran pêşniyaztir derbas kir derman hildiweşe, nîşanên zirav nedîtin.

Lê rêwerzên karanîna dibêjin ku bi zêdebûna dozê re, derman divê bi hemodialysis vekişîne. Ji bo 4 demjimêran,% 23 ji dermanê xilas dibe.

Têkiliya dermanan

Dema ku Onglisa derman dikin, bijîjkan kêm kêm e ku hûn hîn kîjan dermanê we bikar tînin. Beriya her tiştî, xetera têkiliyek girîng a vê derman û dermanên din pir hindik e.

Hînbûna metabolîzma bingehîn ya saxagliptin dikare dema ku inducers of CYP 3A4 / 5 isoenzymes bikar bînin kêm bibin (wek mînak, Phenobarbital, Carbamazepine, Phenytoin, Dexamethasone, Rifampicin).

Gava ku bi deronên sulfonylurea re têne hev kirin, hişyar divê were şandin: hîpoglycemia dikare pêşve bibe. Hûn dikarin bi kêmkirina dozê ya amadekariyên sulfonylurea kêm bikin.

Rêbernameyên taybetî

Nirxandina ka teknîka "Ongliza" li ser şiyana rêberkirina wesayîtan û rêgezên rêwîtiyê çawa nehatiye bandor kirin. Her weha nayê zanîn ka ka şaxtê alkol, kişandin, û karanîna dermanên giyannasî bandorê çiye.

Heke nexweşên berê reaksiyonên hîpertansiyonê dema ku frensiyonên D1111-4 bikar tînin hene, hingê divê Ongliz neyê derman kirin.

Siyaseta bihayê û hilbijartina analogên

Hûn dikarin li gelek dermanxaneyê derman bikirin. Lê bihayê wê pir berbiçav e: Ji bo pakêtek 30 tabloyên 5 mg, 1881 ruble divê were dayîn. Ev derman ne di navnîşa dermanên bijarde yên ku dikare bi nexweşiyek bi şekirê şekir 2 re ji hêla dermanê belaş ve were dayîn ve hatî navnîş kirin nîne.

Nexweşan maf heye ku ji bo dermankirina belaş dermanê din a ku dikare Onglisa biguhezîne ji endokrinologiyê bipirse. Di heman demê de, heke nexweş saxagliptin nezelal e jî, cîhgir hewce ne.

Di nav analojîkan de dermanên kêmkirina şekirê wiha ne:

• "Galvus" - materyalê çalak vildagliptin,
• "Januvia" - sitagliptin,
• "Vipidia" - alogliptin,
• "Trazhenta" - linagliptin,
• "Glucovans" - glibenclamide, metformin hydrochloride,
• Glucophage Metformin hîdrochloride ye.

Lê tenê endokrinîstê ku beşdar bibûya divê dermanê "Onglisa" ji bo diyabetê hilbijêrin.

Di navnîşa diyarkirî ya analogeyên pêşniyazkirî de derman tune ku, bi destûra Wezareta Tenduristî, dikare bê belaş were meşandin. Mesrefa van angolan jî nekare nizm be.

Ji bo pakêtek 28 tabletên 50 mg Galvus, hûn hewce ne ku 810 rût bidin.

"Januvia" dê nexweşan 1650 rûvî bide. - 28 tab. 100 mg ji her yekê.

"Vipidia" li dermanxaneyan 1288 rûvî lêçûn. - 28 tab. 25 mg her yek.

"Trazhenta" 1785 ruble lê dibe. - 30 tabloyên 5 mg hev.

Lê dermanên bingeh-metformin erzan in. Glucophage 114 ruble lêçûne. (30 pcs. 500 mg her yek), "Glucovans" 277 rub. 30 tab. Bi rêzê 500 / 2.5 mg metformîn û glibenclamide.

Nirxandina Nexweşan

Berî ku dermanek wusa biha bistînin, pir kes dixwazin bizanibin ka ew çiqas bandorker e û gelo ew alîkariyê dide nexweşên din.Lê hişmendiya diyabetîkan a li ser dermankirina saxagliptin yeka nabe: ji bo hin nexweşan ev dermank dibe penceşêrê, li gorî yên din gilî li ser bêkêrbûna wê ne.

Lê lêkolînên nexweşan derfetek peyda dikin ku bi tevgera tevgera derman re mijûl bibe. Tevî nerînên mirovên din, divê diyabetîk bi pêşnîyarên dermankirina endocrinologist ve werin rêve kirin. Heke ew ji wî bawer nakin, wê hingê ew e ku meriv hewil dide ku bijîşk biguheze.

Hin nexweş gilî dikin ku Onglisa bandora bendewariyê çêdike. Di hinekan de, tevlêbûna glukozê dema ku derman digire zêde dibe. Doktor gelek "Ongliz" wekî amûrek dermanê dinê li dermanê "Siofor", "Diabeton" diyar dikin.

Lê gelek diyabetik, di heman demê de bi monoterapiya bi saxagliptin re jî, birêvebirina encamên baştir e û glycemiyê kontrol dikin. Feydeyên vê dermanê, pir bi taybetmendiyê vedixwîne pîlan di her wextê de, bêguman ji vexwarinên xwarin.

Hinek jî bala xwe didin ku kombînasyona bi metformîn re rê dide ku rewşa normal bike. Lê ji bo gihîştina encamek xwestî, tedawiya dirêj-ê hewce ye. This ev ji bo gelekan kêfxweşiyek jêrîn e. Digel rêzika standard, tabletên mehekê bes in.

Lê pir nexweş neçar in ku dermanên din vexwin da ku bandora şekirê li ser organ û pergalên laş kêm bikin.
Heke doktor "Ongliza" diyar dike, wê hingê divê hûn bi vê dermanê derman bikin. Tişta bingehîn ku divê hûn bîr bînin ku hewceyê şopandina parêzek û pêkanîna çalakiya laşî ya fezayî ye.

Heke hûn tenê pêlavan rûnin û vexwin, wê hingê hûn ê nikaribin rewşa normal bikin.

Dermanê Onglisa - nîşana û karanîna karanîna

Di nav dermanên ku ji bo dermankirina şekir tê bikar anîn, dermanek bi navê Onglisa tê zanîn.

Ew hêja ye ku hûn rêwerzên ji bo vê dermanê bixwînin, taybetmendî û feydeyên wê yên sereke nas bikin, û hem jî destnîşankirina kîjan pîvanan ji bo karanîna neheqê wê ji hêla bandorên neyînî ve bibe alîkar.

Agahdariya giştî, pêkhate û forma berdanê

Ev dermanê diyabetîk di Dewletên Yekbûyî de heye. Ew ji bo çavdêrîkirina asta şekirê xwînê yên nexweşan hatî çêkirin. Ew xwedan bandorek hypoglycemîk heye. Vê bikar bînin divê tenê ji hêla bijîjkî ve were pêşniyar kirin, da ku zirarê nede tenduristiya we. Ji ber vê yekê hûn dikarin Ongliz tenê bi pêşnumayek bikirin.

Bingeha narkotîkê naveroka Saksagliptin e. Ew di vê dermanê de fonksiyonê sereke dike. Dabeş tête çêkirin ku bi kêmkirina asta glukozê ya xwînê ve nîşanên hîgglîzemiyê

Heke nexweş pêşniyarên bijîjkî binpê dike, wê hingê derman dikare bibe sedema pêşveçûna aliyan û tevliheviyan.

Di navhevokê de malzemeyên alîkar hene:

• lactose monohydrate,
• croscarmellose sodium
• hîdrochloric acid
• stereate magnesium.

Wekî din, narkotîkê piçûkek avan pêk tîne, ku hewce ne ku ji bo tabletan pêlavek fîlimê çêbikin (derman bi forma tabletê heye).

Ew dikarin bi rengînek kesk bi rengê zer yan şîn. Li ser firotanê, hûn dikarin tabletên bi dozek 2.5 û 5 mg bibînin. Her du jî di pakêtên hucreyê de 10 heb têne firotin.

3 pakêtên bi vî rengî li pakêtekê têne danîn.

Substitûna dewlemend ji bo tabletên Ongliz

Bêjeya ji 981 rûberî erzantir e.

Galvus di heman demê de ji bo şekirê diyabetî 2 jî hatî derman kirin, lê ew pir bi erzan e û di madeya çalak de ji Onglisê cûda dibe. Ew vildagliptin di dozek 50 mg de bikar tîne. Di navberan de cûdahî hene, berî dermankirinê dest pê bikin, rêwerzan bixwînin.

Vipidia (tablet) Nirxandin: 28 Top

Uenternet ji 799 rûlûkan erzantir e.

Vipidia di heman demê de di navhevokê de jî cûda dibe, lê di heman koma dermanê de ye ku dermanên jorîn e. Di heman demê de ji bo şekirê şekir 2 jî wekî monoterapî tête bikar anîn û digel organên din ên hypoglycemîkî ya devkî an bi însulînê re jî tête hev kirin.

Dermanxane û dermanxane

Bandora narkotîkê li ser diyabetîkê ji ber jêhatiya wê ya çalak e. Dema ku dikevin nav laş, saxagliptin çalakiya enzîmê DPP-4 asteng dike. Wekî encamek, hucreyên beta pancreatic synthesîzasyona însulînê zûtir dike. Di vê demê de rêjeya glukagon kêm dibe.

Ji ber van taybetmendiyan, hûrbûna glukozê di xwîna nexweş de kêm dibe, ku dibe sedema başbûnê di başbûnê de (heya ku asta wî di astên krîtîk de neyê kêm kirin). Taybetmendiyek girîng a naveroka di pirsê de nebûna bandora wê li ser giraniya laşê nexweş e. Nexweşên ku Ongliza bikar tînin girantir dibin.

Ger ku berî danê dermanê derman bikişîne, hebandina saxagliptîn pir zû dibe. Di heman demê de, pişkek berbiçav a materyalê çalak dihête.

Saksagliptin xwediyê tenduristiyê nîne ku bi proteînên xwînê re têkildar be - xuyangiya van girêdan bandorek piçûktir a bandorê dike. Bandora herî mezin a derman dikare di nav 2 saetan de were bidestxistin (taybetmendiyên laşê kesane li ser vê yekê bandor dike). Pêdivî ye ku nêzîkî 3 demjimêran bikişîne ku nîvê nîvê Saxagliptinê têxe hundir.

Nîşan û nerazîbûnan

Pir girîng e ku meriv rêwerzên di derheqê nîşanên ji bo destnîşankirina dermanê de bişopînin. Bikaranîna Onglisa bê navber xetereyek giran dide tenduristî û jiyanê. Dermanên bi bandora hypoglycemîk ve divê tenê ji bo wan mirovên ku asta glukozê ya wan heye, were bikar anîn, ji bo yên din ev tedbîr zirarê ye.

Ev tê vê wateyê ku nîşana vê dermanê şekir 2 e. Vebijêr di rewşên ku têne çêkirin û çalakiya laşî de bandoriya xwestinê li ser hûrbûna şekir tune tê bikar anîn.

Onglisa dikare hem ji hev veqetandî û hem jî bi dermanên din re (Metformin, derûnên sulfonylurea, û hwd.) Were bikar anîn.

Derman derman heye,

• nexweşiya şekir 1
• ducaniyê
• xwarina xwezayî
• alerjiya li ser pêkanîna derman,
• kêmbûna lactase
• ketoacidosis ya şekir
• intolerance ya galactose.

Hebûna kêmî yekê tiştî ji navnîşan sedemek e ku karanîna tabletan red bike.

Di heman demê de komên mirovên ku destûr didin ku Onglisa bikar bînin jî cuda bikin, lê di bin çavdêriya bijîşkî de bi baldarî. Vana di nav kal û pîr de, û hem jî nexweşên bi têkçûna gurçikê re vedigirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Bikaranîna vê dermanê li gorî rêgezan pêwîst e. Heke doktor dozek cûda diyar nekiriye, wê hingê pêdivî ye ku nexweş rojê 5 mg derman bikar bîne. Doseyek wisa bi karanîna Onglisa ya bi Metformin re tê pêşniyar kirin (Karûbarek rojane ya Metformin 500 mg).

Bikaranîna derman tenê di hundurê de ye. Wekî ku ji bo xwarinê, ne nîşanên hene, hûn dikarin pileyên beriya û piştî xwarinê vexwin. Daxwaza tenê ev e ku derman li ser bingehek demjimêr bikar bîne.

Dema ku hûn dozek din bişikînin, divê hûn ne li benda dema diyarkirî bin da ku ducarek duwê ya derman vexwe. Pêdivî ye ku ji dermanê dermanê gav bavêjin zû ku nexweş wî bîr kir.

Bandor û zêdebûna dozê

Bûyera bandorên alî yên ji karanîna Onglisa re her dem bi bêhêziya wê re ne têkildar e. Car carinan ew ji hêla organîzasyonek nepandî têne bandorên wê têne kirin. Dîsa jî, eger ew bêne tesbît kirin, tê pêşniyar kirin ku doktor li ser wan agahdar bikin.

Rêbernameyên ji bo dermanê bandorên aliyên weha nîşan dide:

• enfeksiyonên mîzê
• serêş
• bêhnok
• êşa êşa
• sinusît
• nasopharyngitis (bi karanîna yekdemî bi metformin).

Terapiya semptomatîk ji bo derxistina van pirsgirêkan tê bikar anîn. Di hin rewşan de, bijîjkî tavilê dermankirinê betal dike.

Di derbarê taybetmendiyên zêde dozek bi vê dermanê re ti agahî tune. Heke ew çêbibe, dermankirina hestyarî pêdivî ye.

Ramanên nexweşan

Piştî lêkolînên li ser derman Onglisa, em dikarin encam bikin ku derman baş glukozê di xwînê de kêm dike, lê ji bo herkesî ne rehet e û hewcedarî nêzîkbûn û kontrolkirina kesane ye.

Encamên ji derman gelek baş in. Sugarekirê min nuha stabîl e, ne bandorên aliyî hebûn û ne jî. Wekî din, karanîna wê pir rehet e.

Dmitry, 44 salî

Remedyareseriya Ongliz ji min re qels xuya dikir. Asta glukozê nehatiye guhertin, ji bilî vê yekê, ez bi êşa bingehîn ya domdar tûj bûm - eşkere, bandorek aliyek. Min mehek girt û ez nikarim bisekinim; neçar bû ku ez dermanek din bipirsim.

Alexander, 36 salî

Ez 3 salan li Onglise kar dikim. Ji bo min, ev amûrek çêtirîn e. Berî ku wî dermanên cûrbecûr vexwar, lê encam jî pir kêm bû, an ji ber bandorên aliyî hate qewirandin. Naha pirsgirêkek weha heye.

berhevkirina dermanên nû di dermankirina şekir de:

Derman di nav xwe de biha ye - bihayê perê pakê 30 pcs. li ser 1700-2000 rub. Ji bo kirîna diravan, hûn hewceyê dermanek hewce ne.

Gotarên Têkildar ên Pêşniyar Pêşniyar kirin

Onglisa - pileyên ji bo şekir

Heke şekir 2 tête pêşve kirin, bijîjkek pêdivî ye ku dermanê guncan ji nexweş re destnîşan bike.

Yek ji gelemperî tête destnîşankirin Onglisa ye.

Berî karanîna, ev tê pêşniyar kirin ku rêwerzên ji bo karanînê, nirxandinan lêkolîn bikin (gelo piştî xetereyê xeterek cidî heye), analog û bihayê peyda dike.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Di şekirê şekir 2 de, gumanbûna hucreyên glukozê bi giranî kêm dibe. Di vê qonaxê de, dereng di qonaxa yekemîn a çêkirina hormonê de sekinîn.

Di pêşerojê de, qonaxa duyem ji ber kêmbûna incretins winda dibe. Onglisa bi enzîma DPP 4 dereng radibe, incretîn di xwînê de dirêjtir e, bêhtir însulîn têne hilberandin. Glycemia li ser zikê pûç û tijî rast tê rast kirin, fonksiyona pankreasê têne sererast kirin. Bi vî rengî, Onglisa karê hormonên xwe dirêj dike, naveroka wan zêde dike.

Derman Onglisa ku bi şekirê şekir 2 (ji bilî xwarin û werzîşê baş) wekî wusa tête destnîşan kirin:

• dermankirina destpêkê bi çend dermanan, bi hev re bi Metformin,
• additive to terapiya bi derberên metformin, însulîn, sulfonylurea,
• monoterapî.

Bikaranîna Onglises kontrolkirina glycemîk çêtir dike.

Forma berdanê

Welatê orjînal - DYE, lê tabletên amadekirî dikare li Brîtanya an .talya bêne pak kirin.

Ew bi rengek wek tabletên dora têne çêkirin, li ser herdu aliyan têne rûveandin, aliyek derveyî tête hev kirin. Her tablet bi hejmarên şîn heye. Rengê Onglisa girêdayî bi mezinahiya naveroka çalak ve girêdayî ye: 2,5 mg ji her yekî rengê zer yê zer e ("2.5" li yek alî ve hatî nivîsandin, li ser aliye "4214" hatiye nivîsîn), û 5 mg her yek jî rengek e (hejmarên "5" û "4215" ").

Tabloyên di pêlavan de ji fûzeyê aluminiumê pêk tê: di yek pakêtê de 3 kevokên 10 perçê. Her blister xwedan xelasiyek e ku ew li ser 10 beşan dabeş dike (ji hêla hejmara tabloyan ve). Pijandina karton ji tamperkirina bi diruşmeyên zelal ên ku mêşkek zer xemilandiye tê parastin.

Sugarekirê xwînê her dem 3,8 mmol / L ye

Toawa ku di sala 2019 de şekir normal bimînin

Di dermanxaneyan de hûn dikarin dermanek ji bo şekirê Onglizu bikirin. Dermanên berdest in, lê ne hemî dermanxane vê rêziknameyê bişopînin. Di sala 2015 de, derman ket nav lîsteya pêwîst, ji ber vê yekê heke hebek diabetê de were tomar kirin, ew dikare wê belaş bistîne.

Bi gelemperî, bihayê pakkirina ji bo 30 tabletan bi qasî 1800 ruble ye. Derman bihêlin li deverek kêmtir ji 30 pileyan ji zarokan dûr be. Pêdivî ye ku hilanîn ji 3 salan zêdetir nebe.

Naveroka çalak saxagliptin hîdrochloride ye (2.5 an 5 mg). Ev nûnerê nûsînera nû ya DPP-4 e.

Excipient ev in:

• MCC
• lactose monohydrate,
• croscarmellose sodium,
• stearate magnesium,
• hîdrochloric acid
• lêdanê.

Perçeya derveyî ya tabletê ji rengê OpadryII pêk tê.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Di qonaxa destpêkê ya guhartinên di fonksiyonên gurçikan de, ne hewce ye ku dosage were guhertin.Di birînên giran de, hemodialîzê, doza pêşniyara derman Ongliza rojane 2.5 mg e. Dema ku prosedûra paqijkirina xwînê biqede, ev derman tête rêvebirin. Berî û di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku hûn rewşa gurçikan binirxînin.

Bandora Onglises ya li ser laşê bi rêbazê intracorporal a paqijiya xwînê nehatiye vekolîn kirin.

Bi guhertinên di çalakiya kezebê de, bêyî ku giran bibe, ne hewce ye ku meriv dozek yek were sererast kirin.

Bandora karanîna Onglisa di diyabetîkan de 65 salî bi vî rengî di nexweşên ciwan de ye. Di pîrbûnê de, hûn hewce ne ku dosageya rojane ya normal bigirin. Girîng e ku ji bîr mekin ku di vê qonaxa pêşkeftinê de, fonksiyona gurçikan kêm dibe, pêkveka çalak di hin kêliyan de ji destê wan tê derxistin.

Li ser xetereya mumkin û bandora erênî ya Onglisa di bin 18 saliya temen de danek tune.

Hev-rêveberiya Onglisa ya bi însulînê re dema dermankirinê nehatiye lêkolîn kirin. Li ser bandora dermanê li ser ajotinê û çalakiyên bi pergalên makînîzekirî re tune. Dizî dibe ku piştî derman bigire.

Bandora naveroka çalak a li ser laşê jinek ducanî û lactating nehatiye lêkolîn kirin.

Agahdarî tune ku maddeya çalak dikare bi rêya plansayê vegere fetusê û di şîrê şîrê de derbas bibe, ji ber vê yekê derman di vê demê de nayê derman kirin.

Heke ne gengaz e ku ji karanîna Onglisa dûr bigirin, di dema kişandina dermanê de, şîrê dayikê rawestandin. Di vê rewşê de, xetera gengaz a ji bo zarok û bandora erênî ya dibe ku ji bo dayikê were hesibandin.

Derfetên Sulfonylurea asta glukozê bi rengek girîng kêm dike. Ji bo ku ji nexweşiyek bi vî rengî re bi dermankirina hevbeş a bi Onglisa re têkildar nebe, pêdivî ye ku dozaja sulfonylurea an însulînê kêm bike.

Bi dîroka reaksiyonên ciddî yên hestiyariya bilind a diyabetîkan (di nav de reaksiyonek alerjî ya tavilê û edema Quincke jî), Ongliza di dema karanîna nebesên din ên DPP-4 de nayê bikar anîn. Pêdivî ye ku sedemên îhtîmal ên hîpertansiyonê nas bikin û dermankirina alternatîf (pêşniyarên derman Onglisa) pêşniyar bikin.

Bi karanîna dermanê ve delîla pankreatîtiya pizrî heye. Dema ku Onglisa derman dikin divê nexweş di derheqê van reaksiyonên de agahdar bin. Heke bi îhtîmalek nîşanên pêşîn ên pankreatitîtê heye, derman betal dibe.

Tabletan lactose vedigire, ji ber vê yekê, diyabetîkên bi intoleranceya genetîkî ya galaktozê, kêmbûna lactase nikare Onglisa bistîne.

Têkilî bi dermanên din re

Dermankirina bingehîn bi hewcedariya guhartinên jîngehê metformin e. Ger tedawiya wana bandora bendewariyê pêk nedîne, dermanên erêkirî yên jêzêde têne danîn.

Lêkolîn hatine kirin ku nîşan didin ku xeterek têkel a têkel a saxagliptin û dermanên din heye.

Bikaranîna hevbeş bi inducersên isoenzymên CYP 3A4 / 5 re dibe alîkar ku meriv hilberên metabolîk ên saxagliptin kêm bike.

Tespîtkirina derivatives sulfonylurea bi girîngî zirara glukozê di xwînê de kêm dike. Ji bo ku ji xetereyek wusa dûr nekeve, ew hewce ye ku dozaja derman Onglisa kêm bikin.

Li ser bandorên cixare, parêz, an vexwarinê ya alkolê li ser saxagliptin ti lêkolîn nehatiye kirin.

Pîvanên tedbîr

Onglisa dermanek berbiçav ewle ye, bandorên naxwazî ​​bi praktîkî çêdibe. Digel saxagliptin bi dermanê placebo re gelek reaksiyonên neyînî hene.

Bikaranîna Onglises bi tundî qedexe ye dema:

• nexweşiya şekir 1
• Rêveberiya bi însulînê re
• kêmbûna lactase,
• ketoacidosis diabetic,
• ducaniyê
• şîranî
• di bin 18 saliyê de
• intoleransa kesane ji yek ji pêkhateyên derman re.

Ji bo karanîna nexweşan pir bi baldarî hewce ye:

• êşê bi fonksiyonê gurçikê ya nerm û zirar an pancreatitis di paşerojê de,
• mirovên pîr
• bi bikaranîna yekdestî bi sulfonylureas.

Di dema dermankirinê de bi Onglisa re, xeterek bandorên alî hene:

• enfeksiyonên mîzê
• enfeksiyonên tîrêjê jorîn
• zebeşiya mucusê ya sinusê,
• ziravbûna zikê û zikê piçûk,
• gagging
• pancreatitis akût
• migraines.

Digel dermankirina tevlihev a bi metformin re, di hin rewşan de nazofaringjîtî xwe vedibêje.

Hîpertansiyonê di 1.5% bûyeran de hate destnîşankirin, ew tehlûkê jiyanê nekir, û mêvanxanê ne hewce bû.

Gava ku bi thiazolidinediones re hatîn girtin, li gorî nirxandinên Onglise têne darizandin, bûyera edema periyodîk a qels an nerm hat hesibandin, ku hewcedarî bi bidawîbûna dermankirinê ne.

Di dema dermankirinê de bi Ongliza re hîpoglycemiya pêkhatî digel encamên bi placebo re hevgirtî bû.

Pir zêde doz kirin

Bi karanîna zêde ya dermanê re, nîşanên poşmaniyê nayê gotin. Di rewşek overdose de, pêdivî ye ku meriv nîşan bide. Materyona çalak û hilberê wê metabolîk ji hêla hemodialîz ve ve tê derxistin.

Analogs Onglîsên ku bi heman naveroka çalak re tune ne. Ev tenê derman bi saxagliptin e. Bandorek wisa li ser laşê ji hêla Nesin, Transient, Galvus ve jî tête kirin. Meriv qedexe ye ku bêyî destûra bijîjkî ya beşdar ji karanîna analogên Ongliz re bikar bîne.

Dermanê diyabê Onglis alîkariya alîkariyê dike ku glukozê xwînê bike bin kontrolê. Pills bi hêsanî têne girtin. Ez dikarim sûdê werbigirim ku min bandorên aliyan nedît. Ji minareyan, ez dikarim nav lê zêde bikim.

Ez ji derman Onglisa hez dikim, rêwerzek zelal ji bo kar heye, karanîna wê hêsan e. Car carinan serêşên nerm xuya dikir. Ez derman pêşniyar dikim.

Dermanê Ongliza nûnerê komek nû ye ku dermanên kêmkirina şekirê ne. Ew xwedî mekanîzmayetek cûda ya bandorê ye, lê di warê bandorbûnê de ew mîna dermanên kevneşopî ye, û di ewlehiyê de bi giranî ji wan derbas dibe. Derman bandorek erênî li ser nexweşiyên bihevre dike, pêşkeftina şekir û tevlihevî asteng dike.

Feydeyên bê guman tunebûna xeternakiya hîpoglycemiyê, bandora li ser giraniya nexweş û qeweta bikaranîna bi dermanên din ên kêmkirina şekirê ne. Di pêşerojê de, zanyar armanc dikin ku dermanan biafirînin ku dê demek dirêj fonksiyonê pankreatîk sererast bike.

Diabesê her gav rê li ber kompleksên mirinê digire. Sugarekirê xwînê yê zehf xeternak e.

Lyudmila Antonova di Kanûna Pêşîn 2018 de di derbarê dermankirina şekir de şirovekir. Bi tevahî bixwînin

Gotar kêrhatî bû?

Derman Onglisa ji şekirê şekir - rêbernameyên berbiçav ji bo karanîna

Ev nexweşî îro% 9ê nifûsa cîhanê bandor dike. Pargîdaniyên derman û pergalên tenduristiyê yên welatên pêşeng ên cîhanê bi mîlyar dolaran veberhênan dikin, û şekir li seranserê dorpêçê ye, bi ciwantir dibe, dibe aciztir.

Pêdivî ye ku serhildanê li ser pîvanê bigire ku ne hêvî bû: heya sala 2020, nîv mîlyar nexweşên bi şekir 2 hene, û doktoran fêr nekirine ku meriv çawa bi bandorkerî nexweşî kontrol bike.

Heke bi diyabeta tîpa 1, ku kêmtir ji 10% ji hemî diyabetîkan bandor dike, her tişt hêsan e: zencîreya glukozê di xwînê de bi şilandina însulînê kêm bike (tiştek din li wir nayê dayîn) û her tişt dê baş be (îro, ji bo nexweşên bi vî rengî, wan jî pankreasek artificial çêkir. ), hingê bi şekir 2, teknolojiya bilind naxebite.

Wekî din, ji bo şekirê şekir 2, şekir dijminê sereke hate îlankirin, ku bazara bi dermanên kêmkirina şekir dagirtî ye. Tedawiya diyabetîkan bi alîkariya pîramîdên dermankirinê zehf dibe, dema ku dermanek din li ser yek dermanê were sepandin, hingê dermanek sêyemîn li vê kompleksê tê zêdekirin heya ku tewra însulînê bigihîje.

Di 20 salên borî de, doktoran bi şekir re şer dikirin, lê bandora wan ji binî zero re ye, ji ber ku bandorên aloz û tevlihevî ji dermanan bi gelemperî ji bandora wan re derbas dibin, nemaze eger hûn dosiyetê nexin, hesab nekin ka kîjan derman ji bo we mawe ye û kî ne.

Yek ji van organên hedefan dil û destikên xwînê ye. Ev îspat e ku dermankirina berbiçav ya şekir, bandorek berevajî dide û dibe sedema mirina vaskal. Sugekir tenê nîşangirekî nexweşiya şekir 2 ye; nexweşî li ser bingeha sindromê metabolîk e.

Dermanê nifşa nû Onglisa, ku ji hêla zanyarên Brîtanî û Italiantalî ve hatî pêşve xistin, ne tenê xwedî antidiabetic, lê di heman demê de kapasîteyên parastina cardioprotective jî heye. Dermanên ji serra incretin, ku Onglisa jî hene, pêşkeftinên herî dawî di warê diyabetolojiyê de ne. Ew dixebitin ku kêmbûna rûn û giraniyê kêm bikin - yek ji wan sedemên sereke yên pêşveçûna şekirê tip 2.

Digel vê yekê, incretinomimetics hîpoglikemiyê provoke nakin, alîkariya kêmkirina tansiyona xwînê dikin, û hucreyên pankreasê diparêzin. Bûyera bilind û nebûna ezmûna klînîkî ya ji ber kurte demana karanîna dermanan dikare bibe sebebê nerazîbûnên Onglisa, lê ev jî pirsek ji demê ye.

Berhevok û forma berdanê

Her tabloya Onglisa, wêneya ku di vê beşê de tê pêşkêş kirin, tê de 2.5 an 5 mg saxagliptin hydrochloride saxagliptin di şilavê de heye. Formul bi vesaziyan hate dagirtin: seluloz, lactose monohydrate, croscarmellose sodium, magnesium stearate û rengên Opadray (spî, zer û şîn ji bo 2.5 mg tabletan û spî, şîn û şîn ji bo dozek 5 mg).

Derman dikare bi şêwazê were nas kirin (tabletên biconvex bi rengê zer. Û nîşana 2.5 / 4214 û nîşana xêzik a bi grafîkkirina 5/4215). Nivîsar ji her alî ve bi boyaxa şîn tê standin.

Hûn dikarin dermanê dermanê bikirin. Ji bo tabletên Ongliz, bihayê ji kategoriya budceyê ne: ji bo 30 pcs. 5 mg li Moskowê hûn hewce ne ku 1700 rubleyê bidin. Hilberîner di nav 3 salan de dirêjkirina dermanê derman kir. Conditionsertên hilanînê ji bo narkotîkê standard in.

Taybetmendiyên dermanxane

Hêmana bingehîn a Onglisa ye saxagliptin. Bi navgîniyek rojek piştî ketina hucreya kezebê, ew çalakiya peptide DPP-4 asteng dike. Bi têkiliya bi glukozê re, tepisandina enzima bi rengek gelemperî (2-3 caran) xurtkirina sekreteriya glîkagon-wek peptide-1 (GLP-1) û polipeptide insulînotropî ya girêdayî glukozê (HIP) dike.

Di heman demê de, di nav hucreyên b de asta glukagon kêm dibe, çalakiya hucreyên b-yê ku ji bo hilberîna enstrumanê endogjen berpirsiyar digirin. Wekî encamek, nîşanên zûtirîn û glycemia postprandial bi taybetî kêm dibin.

Ewlekarî û bandoriya dermanê li 6 ezmûnê hate lêkolîn kirin, di nav de 4148 dilxwazên bi nexweşiya tîpa 2 beşdar bûn.

Hemî beşdaran dînamîkek erênî ya hemoglobînê glycated, şekirê birçîbûnê û glycemia piştî barbeyek karbohîdrat nîşan dan.

Dermanên zêde, wekî thiazolidinediones, metformin, glibenclamide, ji bo beşdarên takekesî yên ku negihîştine 100% kontrolê glycemic hatine derman kirin.

Di derbarê Onglis de, nirxandinên dilxwazên ku beşdarî ceribandinên li ser paralelê cîhê ducaniyê dikin destnîşan dikin ku, di dosên cûda de, hemoglobîn û glycated glycated û pêkhateya xwînê piştî 2 hefteyan baştir bûne.

Nexweşên ku dermanên din ên antidiabetic digirin encamên wisa nîşan dan. Pîvana hemî beşdaran di ezmûnan de domdar bû.

Dermanê hypoglycemîk ya devkî

Actionalakiya dermanan

Saxagliptin frensiyonek pêşverû ya rikberî dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) rektor e.

Li nexweşên bi şekirbaza şekir 2, rêveberiya saxagliptin rê li ber hilweşandina çalakiya enzîmê DPP-4 a 24 saetan vedike.

Piştî têkçûna glukozê, sekinandina DPP-4 dibe sedema zêdebûna 2-3 caran li girêka glîkagon-mîna peptide-1 (GLP-1) û polypeptide insulinotropic-girêdayî glukozê (HIP), kêmbûna girêka glukagonê û zêdebûna bersiva hucreya beta-girêdayî glukozê, ya ku dibe sedema zêdebûna girînê. însulîn û C-peptide.

Ragihandina însulînê ji hêla hucreyên beta pankreatîk û kêmbûna azadkirina glukagonê ji hucreyên alfa pankreasîk re dibe sedema kêmbûna glycemiya zû û glycemiya postprandial.

Bandor û ewlehiya saxagliptîn dema ku di dozên 2.5 mg, 5 mg û 10 mg 1 car / roj hate girtin de li şeş lêkolînên dual-blind, cihê cihê-kontrolê yên ku bi 4148 nexweşên bi şekirê şekir 2 re tevlî bûn ve hate xwendin.

Dermankirina derman bi guhastina hemoglobînê ya glycosylated (HbA1c), glukoza plazma zûtirîn (GPN) û glukozê postprandial (PPG) bi kontrola re hate şandin.

Nexweşên ku di nav wan de asta glycemîk a armanckirî nekare bi saxagliptin were bidestxistin ji ber ku monoterapî bi zêdeyî metformin, glibenclamide an thiazolidinediones têne diyar kirin.

Dema ku saxagliptin di dozek 5 mg de hilandin, kêmbûnek HbA1c piştî 4 hefte û GPN piştî 2 hefte hate dîtin.

Di koma nexweşan de ku saxagliptin bi tevlihevkirina metformin, glibenclamide an thiazolidinediones re têne wergirtin, kêmbûnek HbA1c jî piştî 4 hefte û GPN piştî 2 hefte hate dîtin.

Bandora saxagliptin li ser profîla lîpîdê bi eynî wekhevî ya cîhê plakbo ye. Di dema dermankirina bi saxagliptin de, zêdebûna giraniya laş nehatiye dîtin.

Pharmacokinetics

Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2-yê û di dilxwazên tendurist de, dermanên wekhev ên saxagliptin û metabolîta bingehîn a wê hatine destnîşankirin.

Saxagliptin bi destkeftina Cmax ya saxagliptin û metabolîta bingehîn a di plazma de ji bo 2 saetan û 4 demjimêran, bi rengek zû ve tête biderkevtin.

Bi zêdebûna dozê saxagliptin re, zêdebûnek berbiçav di Cmax û AUC ya saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn de hate destnîşan kirin.

Piştî rêveberiyek yekane ya saxagliptin bi dozek 5 mg ji hêla dilxwazên tendurist ve, nirxên navîn AUC ya saxagliptin û metabolîtê bingehîn wê 78 ng ×h / ml û 214 ng × h / ml bûn, û nirxên plasma Cmax bi tevahî 24 ng / ml û 47 ng / ml bûn. .

Hêjeya navîn ya T1 / 2 ya dawîn a saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn, bi rêzê, 2.5 dem û 3.1 demjimêr bû, û mêjûya paşîn a plaza T1 / 2 ya DPP-4 bû 26.9 dem.

Astengkirina çalakiya plaza DPP-4 ji bo kêmtirîn 24 saetan piştî îdarekirina saxagliptin ji ber têkîliya wê ya zêde ji bo DPP-4 û girêdana dirêjkirî ya wê. Kumulasyona berbiçav ya saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn bi karanîna dirêjkirî ya dermanê 1 wext / rojê nayê dîtin.

Li ser zelalbûna saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn li ser dozê derman û dermanê dermanê dema ku saxagliptin 1 car / roj dermanên di nav dozên ji 2.5 mg ji 400 mg ji bo 14 rojan de girtine ti têkilî tune.

Piştî rêveberiya devkî, bi kêmî ve 75% ji doza saxagliptin tê tewandin. Xwarin di dilxwazên tendurist de bandorek girîng li ser pharmacokinetics of saxagliptin nekirin.

Xwarinên zêde-şekir bandorê li ser saxagliptînê ya Cmax nekir, dema ku AUC digel zûtirîn 27% zêde bû. Dem gihîştina Cmax ji bo saxagliptin bi nêzîkî 0 ve zêde bû.

5 demjimêran dema ku derman bi xwarina bi zûtir ve digirin. Lêbelê, ev guhertinên ji hêla klînîkî girîng nîne.

Girêdana saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn bi proteînên serhêra xwînê re ne girîng e; ji ber vê yekê, meriv dikare texmîn bike ku belavkirina saxagliptin bi guhertinên di berhema proteîn a serayê ya xwînê de ku di têkçûna hepatîk an renal de tê dîtin, dê guherînên girîng neke.

Saxagliptin bi tevlêbûna isoenzymes a cytochrome P450 3A4 / 5 (CYP 3A4 / 5) re bi avakirina metabolê ya sereke ya çalak tête metabol kirin, bandora nermalavê ya ku li dijî DPP-4 2 caran ji ya saxagliptin qels e.

Saxagliptin di mîz û zikê de tê derxistin. Piştî dozek yekane ya 50 mg 14C-saxagliptin nîşankirî, ji% 24 dozê ji hêla kêzikan ve wekî saxagliptin bê guhert û 36% wekî metabolê sereke yê saxagliptin tê derxistin.

Radyoaktiviya giştî ya ku di mîzê de hat tespîtkirin 75% ya doza hat girtin.Paqijbûna navînî ya saxagliptin a navînî li dora 230 ml / min bû, nirxa navînî ya filtration glomerular li dora 120 ml / min bû.

Ji bo metabolîta sereke, zelaliya renal bi nirxên navîn ên filtration glomerular re hevber bû.

Ji sedî 22% ê radyoaktîfiya tevahî di nav fekiyan de hate dîtin.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Di nexweşên bi kêmbûna rengek nerm, nirxên AUC ya saxagliptin û metabolîta wê ya sereke 1.2 û 1,7 caran bilindtir in, bi hev re, ji ya kesên di fonksiyonên renal ên normal de ne. Ev zêdebûna nirxên AUC di klînîkî de girîng nîne, ji ber vê yekê hewceyê damezrandina dozê ne hewce ye.

Di nexweşan de bi rengek rengek nerm û berbiçav, û herweha di nexweşên li ser hemodialysis de, nirxên AUC saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn, bi rêzdarî 2.1 û 4 bûn.

5 caran ji nîşanên hevbeş di kesayetên ku bi rengek rengek normal pêk tê de bilind e.

Ji bo nexweşên ku bi rengek kêmasiya nerm û hişk a derûnî, û herweha ji bo nexweşên li ser hemodialîzê ne, divê dozê saxagliptin divê 2.5 mg 1 wext / rojê.

Li nexweşên bi hepatika sivik, nerm û hişk a hepatîk, di pharmacokinetics de saxagliptin guhertinên klînîkî yên girîng çênebû, ji ber vê yekê ji bo nexweşên bi vî rengî niqaşkirina dozê nayê xwestin.

Di nexweşên temenê 65-80 salî de, di ceribandinên saxagliptin ên saksagliptînê de cûdahiyên girîng ji alîyê klînîkî de ne li gorî nexweşên temenek piçûktir (18-40 salî) ne, ji ber vê yekê, di nav nexweşên pîr de adaptasyona dozê ne hewce ye. Lêbelê, divê ji bîr nebe ku di vê kategoriya nexweşan de kêmbûnek di fonksiyonê gurçikê de dibe.

Tedawiya şekir 2 di nav parêz û vexwarinê de ji bo başkirina kontrolkirina glycemîk di qalîteyê de

- destpêkirina dermankirina hevbeş bi metformin,

- zêdebûnên monoterapiyê bi metformin, thiazolidinediones, derivatives sulfonylurea, di nebûna kontrola glycemicê ya adîl a di vê terapiyê de.

Derman dermanê devkî, bêyî ku vexwarinê tê xwarin.

At monoterapî Doza pêşniyar ya saxagliptin 5 mg 1 car / roj e.

At terapiya hevbeş Dozê pêşniyazkirî ya saxagliptin 5 mg 1 car / roj e ku di navbîrên metformin, thiazolidinediones an sulfonylurea re hevbeş e.

At destpêkirina dermankirina hevbeş bi metformin Doza saxagliptîn a pêşniyar 5 mg 1 car / roj e, doza destpêkê ya metformin 500 mg / roj e. Di rewşek ku bersivek nebawer be, dibe ku xetera metformînê zêde bibe.

At derbas kirin Pêdivî ye ku dermanê Ongliza bermayiya dermanê gav bi gav bavêjin dema ku nexweş vê yekê bibîr bîne, lêbelê, hûn ne hewce ne ku ji bo yek rojê du dozek dermanan bigirin.

Ji bo nexweşên bi têkçûna rengek sivik (KK> 50 ml / mina) Rêzkirina dozê ne hewce ye.

Ji bo nexweşên ku bi kêmasiya rengek nerm û giran (KK ml50 ml / min), û her weha ji bo nexweşên hemodialîzayê Doza pêşniyar Ongliza 2.5 mg 1 car / roj e. Pêdivî ye ku derman di dawiya rûniştina hemodialîz de were girtin.

Bikaranîna saxagliptin li nexweşên ku di diyaloxê peritoneal de derbas dibin nehatiye lêkolîn kirin. Berî destpêkirina dermankirina bi saxagliptin û di dema dermankirinê de, pêşniyaz e ku meriv fonksiyonê renal binirxîne.

At fonksiyona kezebê zerar, nerm û giran Rêzkirina dozê ne hewce ye.

Rêzkirina dozê di nexweşên pîr ne hewce ye. Lêbelê, dema ku dozek hilbijêrin, divê were hesibandin ku di vê kategoriya nexweşan de, kêmbûnek di fonksiyonê renal de bêhtir mimkun e.

Ewlehî û bandora dermanê li nexweşên di bin 18 saliyê de ne xwendiye.

At karanîna bi kombînasyona bi CYP 3A4 / 5 a bi frensiyonên hêzdarwek ketoconazole, atazanavir, cleithromycin, indinavir, itraconazole, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir û telithromycin, doza pêşniyar Ongliza 2.5 mg 1 wext / rojê ye.

Frekansiyona giştî ya bûyerên neyînî dema ku Ongliza 5 mg di monoterapiyê de digirin û di moda zêdekirina dermankirinê de bi metformin, thiazolidinedione an glibenclamide re di koma cîhbicîh de bi wî re tevlihev bû.

Pîvana pirbûna reaksiyonên neyînî: pir caran (≥1 / 10), pir caran (≥1 / 100,

Onglisa: dermanek ji bo şekir, nirxandin û analîzên tabloyên

Bi pêşkeftina şekir vegirtina însulînê, nexweşan ne her gav di karanîna asta glycemia de bi karanîna parêzek taybetî û çalakiya laşî kontrol dikin. Onglisa dermanê kêmkirina şekirê ye ku di van bûyeran de tê bikar anîn da ku astê glukozê di xwînê de xurt bike.

Wekî her derman, Onglisa hin nerazîbûn, reaksiyonên neyînî, û herweha taybetmendiyên karanîna hene. Ji ber vê yekê, berî ku narkotîkê bikar bîne, hûn hewce ne ku derheqê wê de agahdariya berfireh bibînin.

Onglisa (bi lat. Onglyza) dermanek naskirî ye ku li seranserê cîhanê ji bo şekir 2 dihate bikar anîn. Navê nexwendî ya navneteweyî (INN) ya dermanê Saxagliptin e.

Hilberînerê vê hîpoglînemiya şîrketê dermanê Amerîkî Bristol-Myers Squibb ye. Perçeya bingehîn - saxagliptin yek ji frensiyonên pêşbazker ên bijartî yên berbiçav ên pêşberkirî yên dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) tête hesibandin. Ev tê vê wateyê ku dema ku derman bi devkî tê girtin, naveroka sereke çalakiya enzîmê DPP-4 di rojê de tepeser dike.

Digel saxagliptin, tabletên Onglis di nav xwe de hûrguliyek piçûktir hene - lactose monohydrate, croscarmellose sodium, cellulose microcrystaline, macrogol, talc, titanium dioxide, stearate magnesium û hinên din. Bi forma berdanê ve girêdayî, yek tabloya derman dikare tê de 2.5 an 5 mg ya madeya çalak heye.

Meriv antidiabetic Onglisa piştî ku dikeve nava laşê mirovan? Saxagliptin bi lez tê di navbara xwerû de digirin, naveroka wê ya herî zêde di plasma xwînê de 2-4 demjimêran piştî karanîna tê dîtin. Derman xwedan bandora jêrîn e:

1. Asta ISU û GLP-1 zêde dike.
2. Naveroka glukagon kêm dike, û di heman demê de reaksiyonê hucreyên betayê jî zêde dike, ku tê de zêdebûna asta C-peptîd û însulînê.
3. Ew azadkirina şekirê kêmkirina şekirê ji hêla hucreyên beta ve di nav pankreasê de provoke dike.
4. Ji serbestberdana glukagon-ê ji hucreyên alpha yên giravên Langerhans re dihêle.

Bi pêvajoyên jorîn ên di laş de provoke, derman Onglis nirxên hemoglobînê glycated (HbA1c), nîşanên glukozê li ser zik ​​vala û piştî xwarinê zêde dike. Doktor dikarin dermanê li hevûdu bi navbênkên din ên hypoglycemic (metformin, glibenclamide an thiazolidinediones) derman bikin.

Materyona çalak ji laşê bi rengek yekgirtî ve tête derxistin û bi rengek metabolîtê digel bile û mîzê tê derxistin.

Bi gelemperî, zelaliya renal ya saxagliptin bi 230 ml per minute, û rêjeya filtrasyonê ya glomerular (GFR) ji 100 hûrdemî de 120 ml ye.

Berî ku derman derman bike, pêdivî ye ku nexweş bi pisporê tenduristiya wî ya tenduristî re bicive, ku dê dosagea kesane ya li ser asta şekir diabetic diyar bike. Dema kirîna derman Onglisa, rêwerzên karanîna divê bi baldarî bêne xwendin û heke pirsên we ji doktorê wan bipirsin.

Tablet bêyî ku di dema xwarinê de têne bikar anîn, bi şûşek av vexwarin. Heke derman wekî monoterapiyê tête girtin, wê hingê rojane rojane 5 mg e. Heke doktor dermanek hevbeş diyar dike, wê rojê rojek tê destûr kirin ku Onglisa wateya 5 mg bi metformin, thiazolidinediones û dermanên din ên hîpoglycemîk bikar bîne.

Bi hevgirtina Onglisa û metformin re, hûn hewce ne ku bi hevgirtî, dosiyeya destpêkê ya 5 mg û 500 mg, bi rêkûpêk bicîh bikin. Dema ku nexweş ji bîr kir ku derman wextê derman bike bi zor qedexe ye ku dermanên dubare bigirin. Wekî zû ku ew ji bîr kir, ew hewce ye ku yek sifrê vexwe.

Bi taybetî ne balkêş nexweşên ku bi têkçûna rengek re dibe ne. Bi şikilek tevnexweşîya renal, pêdivî ye ku pîvana dermanê were sererast kirin. Li nexweşên bi rengek rengek nerm an giran, û her weha di kesên ku derbasî hemodialîzbûnê de ne, dosya rojane 2.5 mg e. Wekî din, dema ku ji bo mêtîngerên bihêz ên CYP 3A4 / 5 bikar bînin, divê dermanê dermanê Onglis divê kêmtirîn (2.5 mg) be.

Hilberîner li ser pakêtkirinê mêjûyek betlaneyê destnîşan dike, ku bi gelemperî 3 sal e. Derman ji zarokên piçûk re digire û di germahiyek ji 30 dereceyan de nabe.

Tabloyên bi fîlimê ji rengê zer zer bi rengê zer, zer, biconvex, bi nîgarên "2.5" li yek alî û "4214" li milê din, bi rengê şîn ve hatî girêdan.

Xizmetkaran: laktozê monohydrate - 99 mg *, hucreyê mîkroklastînîn - 90 mg, sodium kroskarmelozê - 10 mg, stearate magnesium - 1 mg **, acîdê hîdrochlorîk 1 M an jî çareseriya hîdroksîdê sodium 1 M - hewceyê pîvanê, Opadry II spî (% giranî / giraniya) - 26 mg (polyvinyl alkol 40%, dioksîdana titanium 25%, macrogol (PEG 3350) 20.2%, talc 14.8%), Opadry II zer (% giraniya / giraniya) - 7 mg (polîvîlîlîl 40%, titanium dioksîdê) 24.25%, macrogol (PEG 3350) 20,2%, talc 14.8%, oxide hesin zer (zerdeşt) E75) 0.75%), ink Opacode şîn *** - mîqdara pêwîst.

10 pcs - blistên pelê aluminium (3) - kartên pakêtê.

* Rêjeya laktoz dikare li gorî mêjûya stearate ya magnesium ya ku bikar tînin cûda bibe.
** Mêjûya stearate ya magnesium dibe ku di navbera 0.5-2 mg de cûda bibe. Mîqdara maqûl ya 1 mg.
*** Berhevoka Ink Opacode şîn (% giraniya / giraniya): shellac 45% di alkolê etilîl de 55.4%, FD&C Blue # 2 / indigo karbonê aluminiumê karamîn (Е132) 16%, n-butyl alkol 15%, propylene glycol 10.5%, alkol isopropyl 3%, 28% ammonium hîdroksid 0,1%. Hêjeya pir piçûk ya shellac û FD&C Blue # 2 / indigo karbon-rengîn ya aluminî dema ku nîşankirin li ser tabletan dimîne. Solventên ku di nav ink de têne derxistin di pêvajoya çêkirinê de têne avêtin.

Tabloyên bi fîlimê pink, dora, biconvex, bi sernivîsên "5" li aliyekî, û li aliyê din "4215", bi rengê şîn ve hatine xemilandin.

Xizmetkaran: laktozê monohydrate - 99 mg *, hucreyê mîkroklastînîn - 90 mg, sodium kroskarmelozê - 10 mg, stearate magnesium - 1 mg **, acîdê hîdrochlorîk 1 M an jî çareseriya hîdroksîdê sodium 1 M - hewceyê pîvanê, Opadry II spî (% giranî / giraniya) - 26 mg (polyvinyl alkol 40%, dioksîdana titanium 25%, macrogol (PEG 3350) 20.2%, talc 14.8%), Opadry pîvaz pink (% giranî / giraniya) - 7 mg (polîvîlîlîl 40%, titanium dioksîdê) 24.25%, macrogol (PEG 3350) 20,2%, talc 14.8%, oxide hesinê sor (sor) (E172) 0.75%), ink Opacode şîn *** - mîqdara pêwîst.

10 pcs - blistên pelê aluminium (3) - kartên pakêtê.

* Rêjeya laktoz dikare li gorî mêjûya stearate ya magnesium ya ku bikar tînin cûda bibe.
** Mêjûya stearate ya magnesium dibe ku di navbera 0.5-2 mg de cûda bibe. Mîqdara maqûl ya 1 mg.
*** Berhevoka Ink Opacode şîn (% giraniya / giraniya): shellac 45% di alkolê etilîl de 55.4%, FD&C Blue # 2 / indigo karbonê aluminiumê karamîn (Е132) 16%, n-butyl alkol 15%, propylene glycol 10.5%, alkol isopropyl 3%, 28% ammonium hîdroksid 0,1%. Hêjeya pir piçûk ya shellac û FD&C Blue # 2 / indigo karbon-rengîn ya aluminî dema ku nîşankirin li ser tabletan dimîne. Solventên ku di nav ink de têne derxistin di pêvajoya çêkirinê de têne avêtin.

Saxagliptin frensiyonek pêşverû ya rikberî dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) rektor e.

Li nexweşên bi şekirê şekir 2, rêveberiya saxagliptin çalakiya enzîmê DPP-4 di 24 demjimêran de tepeser dike. Piştî gêjkirina glukozê bi devê, mêtingehkirina DPP-4 rê li ber zêdebûna 2-3 qat a li mîqyara glîkagon-mîna peptide-1 (GLP-1) û glukozê ve girê dide. polypeptide (HIP), kêmbûna hûrbûna glukagonê û zêdebûna bersiva glukozê ya girêdayî hucreyên beta, ku dibe sedema zêdebûna giraniya insulîn û C-peptide.

Ragihandina însulînê ji hêla hucreyên beta pankreatîk û kêmbûna azadkirina glukagonê ji hucreyên alfa pankreasîk re dibe sedema kêmbûna glycemiya zû û glycemiya postprandial.

Bandor û ewlehiya saxagliptîn dema ku di dozên 2.5 mg, 5 mg û 10 mg 1 car / roj hate girtin de li şeş lêkolînên dual-blind, cihê cihê-kontrolê yên ku bi 4148 nexweşên bi şekirê şekir 2 re tevlî bûn ve hate xwendin. Tespîtkirina dermanê di hemoglobînê glycated (HbA) de ji hêla statîstîk ve girîng bû_1c), glukoza plazma zûtir (GPN) û glukozê postprandial (PPG) plasma xwînê bi kontrola.

Nexweşên ku di nav wan de asta glycemîk a armanckirî nekare bi saxagliptin were bidestxistin ji ber ku monoterapî bi zêdeyî metformin, glibenclamide an thiazolidinediones têne diyar kirin. Dema ku saxagliptin di dozek 5 mg de bigirin, kêmbûna HbA_1c piştî 4 hefte û GPN - piştî 2 hefte hate destnîşankirin. Di koma nexweşan de saxagliptin ku bi tevlihevkirina metformin, glibenclamide an thiazolidinediones re têne wergirtin, kêmbûnek HbA_1c di heman demê de piştî 4 hefte û GPN - piştî 2 hefteyan jî destnîşan kir.

Bandora saxagliptin li ser profîla lîpîdê bi eynî wekhevî ya cîhê plakbo ye. Di dema dermankirina bi saxagliptin de, zêdebûna giraniya laş nehatiye dîtin.

Li nexweşên bi şekirê diyabetî 2-yê û di dilxwazên tendurist de, dermanên wekhev ên saxagliptin û metabolîta bingehîn a wê hatine destnîşankirin.

Saxagliptin bi destkeftina C di zûtir de tê şil kirin_max saxagliptin û metabolîzma sereke ya li plasma li gorî 2 demjimêr û 4 saetan. Bi zêdebûna dozek saxagliptîn re, zêdebûna berbiçav a C-ê hate destnîşan kirin_max û AUC ya saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn. Piştî rêveberiyek yekgirtî ya saxagliptin bi dozek 5 mg ji hêla dilxwazên tendurist ve, nirxên navîn AUC ya saxagliptin û metabolîtê bingehîn wê 78 ng ×h / ml û 214 ng × h / ml, û C bûn._max li plasma - bi rêzdarî 24 ng / ml û 47 ng / ml.

Demjimêrê navîn ya T ya paşîn_1/2 saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn, bi rêzdarî, 2,5 demjimêran û 3.1 demjimêr bûn, û nirxa navîn a bêveger T_1/2 Plaza DPP-4 - demjimêr 26.9. Astengkirina çalakiya plazma DPP-4 bi kêmî ve 24 demjimêran piştî kişandina saxagliptin ji ber têkeliya wê ya zêde ji bo DPP-4 û girêdana dirêjkirina wê. Kumulasyona berbiçav ya saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn bi karanîna dirêjkirî ya dermanê 1 wext / rojê nayê dîtin. Li ser zelalbûna saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn li ser dozê derman û dermanê dermanê dema ku saxagliptin 1 car / roj dermanên di nav dozên ji 2.5 mg ji 400 mg ji bo 14 rojan de girtine ti têkilî tune.

Piştî rêveberiya devkî, bi kêmî ve 75% ji doza saxagliptin tê tewandin. Xwarin di dilxwazên tendurist de bandorek girîng li ser pharmacokinetics of saxagliptin nekirin. Xwarinên bilind-giran bandor li C nekir_max saxagliptin, dema ku AUC digel rojevê bi 27% zêde bû. Dem dema gihîştina C_max dema ku saxagliptin dema ku dermanê xwarinê bi zûtir ve dihate kişandin bi qasî 0.5 saetan zêde bû. Lêbelê, ev guhertinên ji hêla klînîkî girîng nîne.

Girêdana saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn bi proteînên serhêra xwînê re ne girîng e; ji ber vê yekê, meriv dikare texmîn bike ku belavkirina saxagliptin bi guhertinên di berhema proteîn a serayê ya xwînê de ku di têkçûna hepatîk an renal de tê dîtin, dê guherînên girîng neke.

Saxagliptin bi tevlêbûna isoenzymes a cytochrome P450 3A4 / 5 (CYP 3A4 / 5) re bi avakirina metabolê ya sereke ya çalak tête metabol kirin, bandora nermalavê ya ku li dijî DPP-4 2 caran ji ya saxagliptin qels e.

Saxagliptin di mîz û zikê de tê derxistin. Piştî yek dozek ji 50 mg 14 C-saxagliptin nîşankirî, ji% 24 dozê ji hêla kêzikan ve wekî saxagliptin bê guhert û 36% wekî metabolê sereke yê saxagliptin tê derxistin. Radyoaktiviya giştî ya ku di mîzê de hat tespîtkirin 75% ya doza hat girtin.Paqijbûna navînî ya saxagliptin a navînî li dora 230 ml / min bû, nirxa navînî ya filtration glomerular li dora 120 ml / min bû. Ji bo metabolîta sereke, zelaliya renal bi nirxên navîn ên filtration glomerular re hevber bû.

Ji sedî 22% ê radyoaktîfiya tevahî di nav fekiyan de hate dîtin.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Di nexweşên bi kêmbûna rengek nerm, nirxên AUC ya saxagliptin û metabolîta wê ya sereke 1.2 û 1,7 caran bilindtir in, bi hev re, ji ya kesên di fonksiyonên renal ên normal de ne. Ev zêdebûna nirxên AUC di klînîkî de girîng nîne, ji ber vê yekê hewceyê damezrandina dozê ne hewce ye.

Li nexweşên bi kêmasiya rengek nerm û giran, û her weha di nexweşên li ser hemodialysis de, nirxên AUC saxagliptin û metabolîta wê ya bingehîn bi hev re 2,1 û 4,5 caran bilind bûn, bi rengek din, ji yên ku di nav mirovên ku bi rengek normal ve çalakî ne. Ji bo nexweşên ku bi rengek kêmasiya nerm û hişk a derûnî, û herweha ji bo nexweşên li ser hemodialîzê ne, divê dozê saxagliptin divê 2.5 mg 1 wext / rojê.

Li nexweşên bi hepatika sivik, nerm û hişk a hepatîk, di pharmacokinetics de saxagliptin guhertinên klînîkî yên girîng çênebû, ji ber vê yekê ji bo nexweşên bi vî rengî niqaşkirina dozê nayê xwestin.

Di nexweşên temenê 65-80 salî de, di ceribandinên saxagliptin ên saksagliptînê de cûdahiyên girîng ji alîyê klînîkî de ne li gorî nexweşên temenek piçûktir (18-40 salî) ne, ji ber vê yekê, di nav nexweşên pîr de adaptasyona dozê ne hewce ye. Lêbelê, divê ji bîr nebe ku di vê kategoriya nexweşan de kêmbûnek di fonksiyonê gurçikê de dibe.

Tedawiya şekir 2 di nav parêz û vexwarinê de ji bo başkirina kontrolkirina glycemîk di qalîteyê de

- destpêkirina dermankirina hevbeş bi metformin,

- zêdebûnên monoterapiyê bi metformin, thiazolidinediones, derivatives sulfonylurea, di nebûna kontrola glycemicê ya adîl a di vê terapiyê de.

- şekirê şekir 1 (bikaranîna nexwende),

- bi însulînê re bikar bînin (nexwendin),