Nîşaneyên şekir di zarokên 2-6 salî de ne

Hemî dêûbav nizanin ka meriv nîşanên diyabetê li zarokên 2-6 salî çawa çawa nas dikin. Nexweş bi awayên cûda pêşve diçe, "maskekirin" di bin patholojiyên din ên hevpar de. Nîşan di nîvê bûyeran de hêdî bi hêdî xuya dike. Nasnameya pirsgirêkê we dihêle ku hûn li alîkariya lêgerînê bibin da ku hûn rast bikin û dermankirina guncan destnîşan bikin.

Nîşaneyên kevneşopî

Di 80% bûyeran de zarokek di zarok de diyabetes mellitus wekî kêmasiya însulînê derdikeve. Ji ber ku zirarê digihîje autoimune li hucreyên B pancreatic, ew rawestandina hormonê rawestînin.

Bi windakirina hêza laş a ku glukozê bi tevahî têkildar dike, metabolîzma karbohîdartan heye. Nehevsengiyek enerjî tê pêşve xistin, ku bi pêşkeftina wêneyek klînîkî ya tîp re jî heye.

Doktor nîşanên hevpar ên jêrîn ên nexweşiyek "şîrîn", taybetmendiya zarokên biçûk:

Polydipsia. Conditionertek patholojîkî ya ku ji hêla tîna domdar ve tê xuya kirin. Zarok rojek mîqyarek pir zêde vedixwe ku bi tevahî hewcedariyên wî têr nake,
Polyuria Ji ber vexwarina gelemperî, barê barê li ser gurçikan zêde dibe. Organên zewicandî pirtûka ku ji derve tê derxistin paqij dike. Theêja mîzê zêde dibe
Polyphagy. Binpêkirina balansa enerjiyê bi zêdebûna berdêla birçîbûnê re tê. Zarok ji gelemperî bêhtir dixwe, di heman demê de girseyî winda dike an jî belengaz bidest dixe.

Doktor sedemê fenomenê ya paşîn giyana guncan a glukozê dibêjin. Hilber di laşê de têkevin, lê ew bi tevahî ne têne şandin. Enerjî tenê beşek di hucreyan de dimîne. Kêmbûna hestî pêk tê. Ji bo tezmînatê, laş çavkaniyên alternatîf ên ATP bikar tîne.

Tîrika adipose hêdî hêdî hilweşe, ku bi kêmbûna giraniya zarok re an zêdebûna giraniya kêmbûnê re jî heye.

Taybetmendiyek tîpîk a nîşanên şekirê şekir di zarokên 2-6 salî de ne, doktoran rêjeya bilind a pêşkeftina nîşanên bi nav dikin. Di nebûna dermankirina guncan de, xetera pêşveçûna tevliheviyên zûtir ên nexweşiyê, ku rê li xirabûna kalîteya jiyanê digire, dimîne.

Nîşanên zû

Mellitus di zarokan di zarokên 2-6 salî de hema hema hema her cûreyek yekem e. Lêkolînên statîstîkî diyar dikin ku di% 10 bûyeran de, nexweşî ji ber berxwedana însulînê pêşve diçe.

Di vê rastiyê de guhertinên krîtîk di wêneya klînîkî de çêdike. Giraniya laşê zarokê cûda ye. Bi celebek duyemîn a nexweşiyê, guherînên dysmetabolîkî di laşê de bi paralelî pêşve diçin, ku bi obezbûnê re jî têne hev.

Diabetes verastkirina bilez û rast hewce dike. Di qonaxên destpêkê yên pêşveçûnê de di zarokek 2-6 salî de, nexweşî her gav ne gengaz e ku yekser nas bike. Metabolîzma karbohîdartê xirabkirî bi gelemperî bi nîşanên ku ji hêla patholojiyên din ve têne vegotin têne kirin.

Doktor nîşanên zûtir ên jêrîn destnîşan dikin ku di zarokên 2-6 salî de şekir diyarî dikin:

Binpêkirina çerm. Kulika laşê davêjê zuwa dibe, zuwa dibe, pêlên biçûk li ser rûyê erdê xuya dibin. Kêmasiyên li dora devê, binî pozê herêmî bûne,
Xemgîn kirin Heke zarok pir caran bê sedem xuyang dibe, hingê ew hêja ye ku testek xwînê bike da ku binpêkirina metabolîzma karbohîdartan verast bike. Bijîşk yekem gewrê li reaksiyonên alerjîk didin, ji ber vê yekê divê ew bên derxistin,
Guhertina cewherê sekreterên derewîn. Symptom ji bo zarokên 2-3-sal salî tîpîk e, ku her gav nikare her gav bi gav bisekinin. Piştî ku urîn xilas bûye, hêşînayên "şilandî" li ser rûyê erdê dimînin.

Wêneyê klînîkî ya şekir di zarokên ku ji 2 salî mezintir in bi taybetmendiya zarokan a ku bi dayik û bav re têkilî dayî tê diyar kirin. Têkiliya devkî têgihîştina pirsgirêkên nexweşek piçûktir hêsantir dike.

Doktor hejmarek nîşanên zûtirîn ên ku diyabetesê destnîşan dikin:

Nervousness and irritable. Guhertinek berbiçav a behreya pitikê de alarm e. Zarokên nexweş nagirin dê û bavên xwe, devê xwe bavêjin, têkiliya xizan bi hevalên xwe re hebin,
Nerazîbûnên paşîn. Nexweşên şekir carinan bi diyalektîka sivik re tê. Windabûna felqê ya dîmenê klînîkî xirabtir dike. Pêşketiya nexweşî tespîtê zûtir dike.

Zarokên ji 2 û 6 salî bi şêwazek hov a şekir, ku nû dest bi pêşketinê dikin, şekirên zêde xwar dikin. Ev fenomen ji sedema binpêkirina glukozê û xwestekek berbiçav a pitikê heye ku bêtir şekir bixwin.

Nîşaneyên alîkar

Nîşaneyên jorîn ji bo tespîtkirina şekir di zarokên piçûk de dibin. Nexweş ne her gav ji hêla hemî nîşanên vekirî têne vegotin. Dêûbavên ku vê yekê fêm dikin, hewl didin ku zarok ji nêz ve bişopînin. Ger hewce be, alîkarî digerin.

Doktor çend nîşanên neyekser ên din ên ku bi binpêkirina metabolîzma karbohîdratê û pêşveçûna wêneya klînîkî ya kevneşopî re têkildar in nas dikin:

Maevên gelemperî. Zarok ji xewnek xirab gilî dike, ew aciz e. Divê dêûbav wî negirandin. Guhertinên vê cewherê carinan li hember paşnavek organolojîk an patholojiya metabolîk pêşve diçin,
Ushixulên li ser çûkan. Fenomenek wekhev piştî lîstikên laşî tête kirin, di nav sar de, pir zêde germ kirin. Binpêkirina metabolîzma karbohîdartan bi nîşaneya domdariyê re,
Pirsgirêkên gum. Dema ku zarokek 2-6-salî xwedan strûktûra devê devkî xwînê dike, hûn hewce ne ku bi bijîşkek bikin da ku sedema bingehîn a pirsgirêkê verast bikin,
Bêhişbûn. Hîeraktîvbûn taybetmendiya zarokan tê hesibandin. Zehfetbûn û dilxwaziya lîstikê dibe sedema behremendiyek metabolîk,
Germên sermayê. Diabesus mellitus laşê deşîfre dike û kêmbûna hêzên parastinê yên laşparêziyê kêm dike. Vîrus û bakterî hêsan hêsantir di laş de digirin û dibin sedema pêşveçûna nexweşiyan.

Zarokên 5-6 bi êşa şekir 1, rapora êrîşên episodîk ên qelsiya giran, heya windabûna hişmendiyê. Nîşan ji ber hewldanên pankreasê vedigerin ku synthesyona însulînê ya normal vegerîne.

Xebatek berbiçav ya dabeşên hormonê yên din jî pêk tê, ku bi kêmbûna gêjbûna glukozê re jî tê. Hîpoglycemia pêşve dibe. Kêmbûnek di rêjeya şekirê serumê de tê xuyandin:

Rawestandina pirsgirêkê bi karanîna şêrîn an xwarina xwarinê tête kirin.

Li ser nîşanên laboratorî

Van nîşanên şekir di zarokên 2-6 salî de hewceyê pejirandina kedê ne. Doktor bi gelemperî bikar tînin:

Testa xwînê bi hûrbûna glukozê,
Testa tolerasyona glukozê
Lêkolînek xwînê bi tespîtkirina hemoglobînê ya glycosylated,
Urinalysis

Di rewşa yekem de, xwîn li ser zikê vala têne dayîn. Zêdebûna zêdebûna şekirê glukozê serhêl binpêkirina metabolîzma karbohydrate nîşan dide. Ji bo piştrastkirin, azmûn 2-3 caran têne dubare kirin.

Glycemia ya normal ji bo xwîna capillary 3,3-5,5 mmol / L ye. Encam bi taybetmendiyên laboratûara ku lêkolîn lê tê ve girêdayî ye.

Doktor dema ku guman di tespîta dawîn de guman dikin, testa tolerasyona glukozê bikar tînin. Lêkolîn di bersivê de li ser giranbûna glukozê ya laşê, şiyana laşên laş di laş de nîşan dide. Prosedurek di nav de nexweş heye ku 75 g ji karbohydrate ku bi 200 ml av tê veqetandin vexwarin.

Doktor piştî 2 demjimêran glycemayê ji nûve dike. Interîrovekirina encamên di mmol / l de:

Heya 7.7 - norm,
7.7–11.0 - têkbirina tolerasyona glukozê,
Ji 11.1 zedetir - şekir.

Hemoglobînê Glycosylated bi têkiliya proteîn û karbohîdartan ve pêk tê. Nirxa normal heya% 5.7 e. Zêdeyî 6,5% ji hebûna şekir diyardike.

A urinalysis hebûna nexweşiyê bi glycemia jorîn 10 mmol / L destnîşan dike. Bi ketina nav sekreteriya laş a zarok re têketina karbohîdartan bi navgîniya renasê xwezayî. Testê kêm hestiyar û kêmtir gelemperî tête bikar anîn.

Celebek nîşanên diyabetê di zarokên 2-6 salî de ne ku doktor bala xwe didin her nexweş. Pêşîlêgirtina Pêşkêşiya nexweşî ji xweşkirinê hêsantir e.