Tabloyên Actovegin an injeksiyon çêtir çi ye?

Skandala dopîngê, sedema zîndana bijîjk, metirsiya nexweşiya çêrê ya çûçikê û piştrastkirina hilberîneran ku ceribandinên klînîkî bi gelemperî ne hewce ne. Hemî vê yekê li ser dermanek din, ku di nav serokên firotanê yên li Rûsyayê de heye - Actovegin. Di kolona xwe "Ku ew bi me re derman dikin", Indicator.Ru fêm dike ka ev derman dixebite û rave dike ka çima li DY û Kanada qedexe ye.

Analîzê firotana dermanên dermanan nîşan dide ku di dema herî sar ya salê de, pêşîn ji dermanên ji bo grîp û nexweşiyên din ên tîrêjê yên tîrêjê, wek Ingavirin, e ku em di gotara paşîn a rubrika de behs kirin. Di Adar û Nîsanê de, li gorî Koma DSM, dermanek bi tevahî cûda, Actovegin, ku di van mehan de tevahî firotanên% 0.76-0.77% dike, li ser xeta yekem tê.

Ev derman ji bo dermankirina enfeksiyonên vaskal û metabolîk ên mêjî, tansiyonên tixûbê û encamên wan (ulsên trofîkî), şewitandin û birînên, tevliheviyên penceşêrê û di rewşên aloziyên mezinbûna fetusê de li jinên ducanî tê diyar kirin. Ew ji hêla pargîdaniya Sotex ve hatî çêkirin, xwedan pargîdaniya Protek, ku, bixwe, ji hêla Takeda Pharma ve, yek ji 15 pargîdaniya herî mezin a dermanxaneyê li cîhanê ye. Li ser Malpera tomara dewletê ya dermanan, derman bi gelek şêweyan tête pêşkêş kirin: xalîçan, gelan, çareseriyên ji bo şilandin û enfeksiyonê, û tewra granulê (di beşa "madeyên dermanî" de).

Generics: derewîn an xelas?

Actovegin rabû wekî generalek (dermanek ku di bin navê navgînek firotanê de tête firotin ku ji navê navê patentkirî ya pargîdaniya pêşdebir re cuda dike - nêzîkî. Indicator.Ru) dermanek din - Solcoseryl, ku ji sala 1996 ve ji hêla kompaniya swîsî Solco ve hatî çêkirin. Patentek ji bo her derman bi demê re derbas dibe, û pargîdaniyek din dibe ku dest bi hilberandina wê di bin navê xwe de bike, û ew ê pir bi erzan be firotina wê erzantir e, ji ber ku brand dê êdî nabe ku were kopî kirin. Nifşên erzan û erzan ji bo welatên cîhanê sêyemîn xelasiyek rastîn dibin, ji ber vê yekê hilberîna wan ji hêla Rêxistina Tenduristî ya Cîhanê ve tê piştgirî kirin.

Dezavantorên jenerîdê hebûna ceribandinên klînîkî (berevajî forma branded), cûdahiyên mumkunî di asta bandorkeriyê û derxistên din de, digel dermanê bingehîn, li beramberî kîjan bandorên alîgir çêbibin. Li gel van hemû kêmasiyan, lêçûna dermankirinê dikare pir girîng cûda bibe, û tewra jî pisporên WHO dipejirînin ku jibergirtinek wusa ji tiştek çêtir nîne.

Dermanê Solcoseryl ya orîjînal bixwe di du lêkolînên dermanên girîng ên Pirtûkxaneya Cochrane de derket, ku delîlên di derbarê bandorkirina teknolojiyên bijîşkî û dermanan de berhev dike. Yek ji wan li ser mirovên bi anemia hucreyek ducar re bi dermankirina ulcikên lingê nizm re tê bikar anîn û şeş cûreyên ku ji derve têne bikar anîn (kincên birînan, bîhn) û hundur, tevî navberan. Wekî din Solcoseryl, navnîşa dermanên lêkolîn di nav de dermanên vîtamîna mîna L-carnitine, isoxuprin, arginine butyrate, RGD peptides û antîbiyotîkên herêmî hene. Nirxê bandora hemî amûrên navnîşkirî ji bo dermankirina ulcera lingê jêrîn di anemia hucreyek ducanî de ji ber mezinbûna nimûneya piçûktir û şiyana cihêrengiya wê nas kir.

Dîtinek din bi pirsgirêkên mezinbûna fetusê di dema ducaniyê de fikar dike. Nivîskar encam didin ku "delîlên pir hindik" hene ku Solcoseryl, galactose, glukoza, an carnitine ku ji hêla jinên ducanî ve hatine vexwarin alîkar in ku bi her awayî vê pirsgirêkê çareser bikin. Bersiva li ser pirsa gelo kopiyek dikare ji ya orîjînal çêtir be, wusa dixuye, ne yekdeng e. Di vê mijarê de, meriv dikare xwendina xwe rawestîne, lê em ê ne bi rêgez bin. Ifi dibe ku hebên neçê û cûdahiyên ji Solcoseryl re wê bandorker dike?

Ji çi, ji çi?

Alava çalak ya dermanê bi hemodialysate ya xwîna kalikê dezemantandî ye, ev e ku, xwîna kêmbûna proteînan û yên din jî bi berbiçav, mezintir ji 5 kilodalton, pişk hene. Li gorî rêbernameyan, ev tevliheviya materyalan başkirina synthesiya ATP (adenosine triphosphoric acid - mîqekek ku hucre enerjiyê digire) di "hucreyên hêza hucreyê" de, mitochondria, çê dike û şiyana oksîjenê ji hêla hucreyan ve dike. Ma kîjan materyalên ku di vê tevlihevkirinê de bi vî rengî dixebitin xalikek moot e, lê tête fikir kirin ku ev inoskol fosphooligosaccharides in.

Qonaxên hilberîna Actovegin li ser getactovegin.com têne şîrove kirin (gelo ew ji hilberînerên dermanan an firotvanan ve girêdayî ye, ne diyar e ku çu sernekeftinek li ser vê heye), li ku tê gotin) ku paqijkirina pirrengî bi fîlteran dermanê aram û stêrkî dike. Heman gotar, hejmarek kaxezên zanistî tê de, bandorkirina derman û rastiya ku ew dikare wekî însulînê tevne bike nîşan dide. Lêbelê, piraniya referansan dibe sedema lêkolînên li ser çalakiya dermanê di çandek hucreyên kezebê de: mihêlên rûn (adipocytes) an "fîbral" (fibroblasts) rats an mîz. Ev qonaxa ceribandinê pir girîng e, lê doktoran tenê nikaribin wê bi tenê bi sînor bikin.

Li malpera armaceuticalngilîzî ya Takeda Pharma-ê digerin, em ê di navnîşa dermanên ku ji hêla pargîdanî ve hatine firotin de navgîniya Actovegin nabînin. Li ser malpera rûsî ya Takeda Rusya - pargîdaniya CIS, ew li ser navnîşa dermanên ku bi derman têne firotin hene. Lêbelê, girêdanek li ser malpera dermanê bixwe actovegin.ru ji me re dike portal http://nevrologia.info, û nivîsandina bi nameya k rê dide malperê ku xwediyê wê "bijart ku şiroveya rûpelê veşêre" (http://www.aktovegin.ru). Ka em binihêrin ka gotarên zanistî ji agirbestên mezin ên weşanên zanistî ji me re vedibêjin.

Navnîşkirî (ne) nav kirin

Li ser bandoriya Actovegin gelek lêkolîn hene: lêgerînek li ser bingeha gotarên zanistî PubMed wek 133 gotaran dide, ji 1977-ê heta 2016-an ve hatî weşandin. Di nav wan de 19 - reviews. Reviewavdêriyek ji Journal Journal of Sports Medicine (Brîtanî bandora 6.724) encam dike ku tenê delîlên tixûbdar li ser bandorkeriya învektasyona hundurîn a Actovegin ya ji bo şerkirina birînên hemstrûngê hatî dîtin.

Nerînek ji kovara Diabetes Obesity & Metabolism (faktora bandoriyê 6.198), nirxandina bandora dermanên cihêreng ên li ser neuropatiya diyabetîk (nerazîbûnek pergala nervê ji ber zirara guleyên piçûk û çêtirkirina xwîna bi fîreyên nervê), encam dide ku ew dermanên ku di sêyemîn de tê de hene ( qonaxa dawîn) ceribandinên klînîkî, yek, di nav de Actovegin, ji hêla FDA (Rêveberiya xwarin û vexwarinê, Rêveberiya xwarin û derman) û Komîsyona Derman a Ewropî ve nehatiye pejirandin ji ber bandorên gumanbar ivnosti.

Bi gelemperî, piraniya lêkolînan bi elmanî, an rûsî, an kovarên din ên piçûk ên neteweyî têne weşandin. Mînakî, yek gotarek ku ragihand ku girtina Actovegin bi kêmbûna oksîjenê di fetusê de dibe alîkar di Nûçeya Derman a Gurcistanê de jî xuya dike. Ew di sala 2006-an de derket, ku hingê bandora bandora kovarê de 0.07 bû. Nimûnek pir piçûk bû, û ji 36 jin, danasîna Actovegin, glukoz û vîtamîn C tenê alîkariya 24 kir.

Lêkolînek din ku bandora narkotîkê li ser nexweşên bi sindroma lingê diabetîkî, ku bi rûsî di kovara Effected Pharmacotherapy de hate weşandin, li ser nimûneyeka 500 mirovî hate çêkirin - Nexweşên Nexweşxaneya Klinîkî ya Vidnovsky. Karê nîşan dide ku koma ku Actovegin bikar tîne edema pir zûtir bû û germahiya deverê bandor kir kêm bû. Lêbelê, di vê rewşê de, doktoran dema ku ceribandinên nexweşan û zanyar nizanin ka kîjan derman digire û kî nebe cîhê dermanê placebo ye, doktoran bikar neynin.

Di rewşek wusa de, doktor dikare subconsciously an armanc bi derman li gel kesên ku pêgirtek çêtir pêşnîyar dikin, ya ku dê encamê distiroşîne (binihêre di nav parantezê de ku faktora bandora kovarê 0.142 e). Beşek ji lêkolînan, ango salên borî (ew ji dawiya salên heftêyî heya 1990-an hatin kirin), an jî ji ber sedemên din, zehmet e ku hûn di tevahiya wan de bibînin, her çend ew bi gelemperî têne vegotin û rêbazê dravê-korikê du-qalik di navên wan de têne destnîşan kirin (mînakî, binêrin. ev lêkolîn).

Heya nuha, Takeda Pharma ji bo bandorkeriya Actovegin lêkolînek mezin, du-blind, placebo-kontrol dike, ji bo vê yekê mînakek ji 500 nexweşan piştî êrişek dil (ji klînîkên li Rûsya, Belarus, Qazaxistan) tê vexwendin, lê heta niha tenê plan û sêwirana wê hatine weşandin.

45 Lêkolînên Actovegin li ser lîsteya ceribandinên klînîkî Cochrane ne, lê tenê yek nêrînek heye. Li gorî vê review, li gorî daneyên ji neh ceribandinên klînîkî, ku bi tevahî 697 nexweşan vedihewîne, bi tûjbûna hestiyên tûjê ya Akilles, Actovegin jî tête hesibandin, tevî metodên din ên dermankirinê. Nivîskarên lêkolînê encam didin ku ev derman "sozdar e", lê giraniya rewşa wan nexweşên ku ew hatine dermankirin pir nakok e, û nimûneya piçûk e. Lê li pişt vê review, ku di 2001-an de hatî weşandin, sala 2011-an bi THEDRAWN ("hat bîra min") hat nîşankirin. Sedema vê biryarê çi dibe?

Qebûlkirin, Girtî û Nexweşiya Cow Cûd

Di sala 2000-an de, Actovegin li navenda skandala werzîşê bû. Beşdaran di pêşbaziya çikolata Tour de France, di nav de Lance Armstrong, xelata wê ya heft-caran (USADA v. Armstrong, Biryara Rastkirî, beşa IV B 3.e (rûpel. 42-45) (USADA 10), bi sûcê bikaranîna wê dermanên din ên dopîngê hatin tawanbar kirin. Cotmeh 2012)). Tevî rastiya ku zehmet e ku meriv şopên vê dermanê di xwînê de bide tespîtkirin (xwîna me bi qasî heman maddeyan pêk tîne), pakêtên çapkirî yên dermanê ku hatine dîtin, sedemê darbeyê bû. Lêbelê, wekî ku lêkolînên din nîşan dane (her çend di kovara herî zêde bandorê de jî nehatiye weşandin), ev derman alîkariya werzîşê nake ku performansa xwe baştir bikin.

Lê karanîna dermanek dubare ji hêla werzîşvanan ve li vê derê bidawî nebû. Bûyerek dibe ku şokek anafîlaktîkî ya di cîklistê de heye piştî hewlek ji bo dermankirina birîna wî bi Actovegin re tête behs kirin, lê paşê jî derket holê ku şok bi piranî septîk bû, ango, ji ber poşmaniya xwînê, bi piranî têkildar bi vê dermanê re tune.

Di Tîrmeha 2011 de, malpera FDA cezayê darvekirina niştecîhê Toronto yê 51-salî Anthony Galea, ku bi werzîşan re xebitî (vê carê, fûtbol û basketbolê) û dermanên neqanûnî derman kir: Actovegin û hormona mezinbûna mirov. Di nav tiştên din de, bijîjk bêyî destûra taybetî ji bijîşkek bijîşkî xebitî. Ji bo vê yekê, ew bi sê sal zîndan, cezayê 250 hezar dolarî û tixûbê xulamê 275 hezar dolar hate cezakirin.

Heman çapameniyê destnîşan dike ku her du derman "ji bo karanîna mirovan nayên pejirandin." Sedema vê qedexeyê metirsiya dorpêçê ya bi infeksiyonê bi nexweşiyên prion ên ku li ser pergala nervê ya mammalî bandor dikin heye. Di cinsan de, ev encephalopatiya spongiform e (ew jî nexweşiya kovî ya dîn e), û guhertoya mirovî bi navê nexweşiya Creutzfeldt-Jakob tê gotin. Sedema nexweşiyên prionê, proteînek çewt şaş e, ku proteînên din bi forma xwe re "zirav" dike, ku dibe sedema dejenerasyonê ya laşê nervê. Mirinên di rewşên nermî de nêzîkê% 85 e, dema ku mirina giran tengasiyê ye.

Derket holê ku guhertoya nû, di demek kin de, di sala 2009-an de hat tomar kirin. Ji bo ku mirov ji enfeksiyonên nû biparêze, qedexe li ser hilberîn, import û dermanên dermanan bi hêmanên orjînal ên heywanan li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê û Kanada ku bi navgîniya proteîna prion dikare were veguheztin hate danîn. Hormonê mezinbûnê ku ji gland pitoîfîtê û hilberên ser-heywanên heywanê pêk tê jî di vê navnîşê de ye.

Lêbelê, ev qedexe û carinan sûcdariyên hilberê wan di tunebûna delîlên bêserûber ên berbiçav a bandorkeriyê de zirarê nade belavokên dermanan li welatên CIS.

"Li Rûsyayê, ceribandinek klînîkî ya narkotîkê bi qanûnî ne pêwîst e, ji ber vê yekê tunebûna wê nikare ji bo me ne pirsgirêk be," serokê Nycomed Rûsya-CIS Josten Davidsen di hevpeyvînekê de bi Kommersant re derbarê çêkirina kargehên nû yên pargîdanî yên li herêma Yaroslavl de got. "Whyima em wê nakin?" Ji ber ku em hewce nake ku em bikin. Em dibînin ku derman li daxwazên bijîjkên rûsî ye, ew wê bi nexweşan re pêşniyar dikin. Ev xalek girîng e, ji ber ku bijîjkên li Rûsyayê pir muhafezekar in û bi teknîkên dermankirinê yên baş û navdar re rêve dibin. Di ve yekê de, xerîdar ji Actovegin dilsoz in. Digel vê yekê, îro ew çend dermanên alternatîf tunene. "

Indicator.Ru pêşniyar: hişyarî

Bi kurtî hemî dîtinên me kurte bikin. Heke dermanê orjînal jê re dubend tê gotin, wê hingê generic xwediyê kêm şansê ye ku piştrastiya bandorkirinê bistîne. Hilberîner bawer dikin ku tiştê sereke hebûna daxwazê ​​ye, û ew bixwe dipejirînin ku ne pêdivî ye ku berî dermanê li gorî hemî standardên derman-bingeha derman ceribandin berî ku dest bi firotina wê bikin. Pêdivî ye ku "xweşiktirîn" û pêkanîna pîvanên krîteran hêj temam nebûye, tenê plana wê tê weşandin. Malpera bi zimanê îngilîzî ya şîrketê hemî behsê Actovegin veşart, dibe ku ji ber rastiya ku derman li Kanada û Dewletên Yekbûyî qedexe ye, ku tê vê wateyê ku hilberîner êdî nahêlin li ser vê temaşevanan be. Dermanên ku xwedan pêkhateyên heywanan in li gelek welatan qedexe ye ji ber metirsiya veguhestina nexweşiyên prion.

Daxuyaniya Wezareta Tenduristiyê ya Federasyona Rûsyayê No. 15 "Li ser tedbîrên ji bo pêşîgirtina li ber belavbûna nexweşiya Creutzfeldt-Jakob li Federasyona Rûsyayê", ku ji 15-ê Decemberileyê 2000-an de, qedexekirina şandina Rûsyayê ya "goşt, goşt û hilberên din ên qirkirina heywanan ji Brîtanya, Portekîz, Swîsre, qedexe ye." danasîna van berheman ji neh beşên Fransa û şeş eyaletên Komara Irelandrlandayê ye. " Her weha pêşniyar dike ku ji danûstandina dermanên ku ji giyayên pitofizî yên mirovî li van herêman têne çêkirin. Lêbelê, berevajî belgeyên mîna ku di Komara Belarus û Ukrayna de hatine pejirandin, ew di navnîşa çavkaniyên dermanê de bi pêkhateyên heywanan re di nav pêkhatiya wê de tune ye, ji ber vê yekê, êdî importa Actovegin, ku li Swîsreyê tête çêkirin, li Rusya tê destûr kirin.

Welatên Ewropaya Rojhilat û CIS di nav koma xetereyê de ne ketin, ev tê vê wateyê ku gengaz e ku dermanên bi hêmanên potansiyel ên metirsîdar li ser xaka xwe hilberînin. Lê heman belge destnîşan dike ku ji bo van welatan, pisporên WHO bi hêsanî agahdariya pêbawer nînin, ji ber vê yekê em nizanin ku çiqas mezin e ku şansê veguhestina enfeksiyonê çiqas bilind e.

Bi vî rengî, berpirsiyariya vê biryarê û ji bo tenduristiya xwe bi tevahî bi serfkarek ve girêdayî ye. Dibe ku derman bi rastî dixebite, û gelek encamên testê erênî yên di kovarên zanistî yên piçûk de hîn jî rast in, û lêkolînek berbiçav a plankirî dê tenê wan piştrast bike. Lêbelê, ev rastî xetera veguhastina nexweşîyên prionîzasyonê negire, ji ber vê yekê çêtir e ku meriv ji tedawiyek wusa biparêze, bi kêmanî heya ku pergala çavdêriya ewlehiyê ji bo van hêmanan di dermanên rûsî de bixebite.

Pêşniyarên me ne dikarin bi serdanîna bijîjkek wekhev be. Berî ku hûn dest bi kişandina vê an wê derman bikin, teqez bi pisporek bisekinin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Actovegin li ser bingeha hemoderivative depoteinized ji xwîna kalikê têne çêkirin. Wekî ku ji berê ve hatî destnîşankirin, ew pêvajoyên metabolê di asta hucreyê de dişoxilîne, ku ji wan re oksîjenê çêtir peyda dike û tîrêjên xwînê zêde dike. Li ser stargehên dermanxaneyê hûn dikarin rûn, gel, tablet û îneksiyonan bibînin.

Pêdivî ye ku amûrê bi tenê bijîjkek were derman kirin. Wekî ku ji gel û bîhnxweş re, ew ê bi pêvajoyên înflamatîf ên li ser çerm, şewitandin û birînên zextê re bibin alîkar.

Rêbernameyên karanîna destnîşan dikin ku tabletên Actovegin ji bo mercên patholojîkî yên weha têne destnîşan kirin:

• stûr
• tengasiya tixûbê di mêjiyê,
• TBI,
• dementia
• polyneuropathy diabetic,
• nexweşiyên vaskal
• pêvajoyên ulcerative yên cewherê trofîkî,
• angiopathy.

Ji bo karanîna injeksiyonên Actovegin, nîşanên heman in. Hilbijartina şêwaza berdana dermanê dê bi giranbûna rewşa patholojîk ve girêdayî bibe.

Pêşniyarên ji bo girtina derman

Therûk ji bo enfeksiyonên hundirîn û intrususcular tête bikar anîn, ew dikare bibe qulpikek jî.

Di qonaxên destpêkê yên dermankirinê de, dosya zêde ye, bi demê re ew piçûktir dibe. Bi dawiya dermankirinê ve, destûr tê dayîn ku şîfreyên Actovegin bi tabletan werin veguheztin. Di piraniya pir rewşan de, qursa dermankirinê 30-45 roj berdewam dike.

Ji bo ku forma tabletê ya dermanê, divê ew bi devkî were girtin. Doktor bi gelemperî pêşniyar dikin ku nexweşên wan rojê 1-2 tabletan sê caran vexwe. Piştî ku hêsankirin tête dîtin, doza rojane kêm dibe.

Di zaroktiyê de, derman dikare were girtin ger zarok gihîştiye sê salî, ducara rojane 1 tablet e.

Contraindications and reaksiyonên neyînî

Mîna her dermanê Actovegin gelek nîgarkêş hene, ew jî vedigirin

• oligouria,
• edema pulmonary,
• Anuria
• têkçûna dil
• intoleransa kesane,
• ducaniyê di sêyemîn yekem de.

Wekî ku ji bo bandorên neyînî, karanîna vê derman dikare bibe sedema:

• reaksiyonên alerjîk ên di forma urticaria de,
• hyperhidrosis
• li germahiya laş zêde bibe,
• xuyangiya itîkirinê
• lacrimation
• hyperemia of sclera.

Shouldi divê tercîh be - injeksiyon an pileyên?

Bersiva dawîn a bersiva vê pirsê tune ku çi cûdahiya di navbêna û tabletên Actovegin û çi baştir e bi kar bîne, digel vê rewşê an jî wê ya patholojîk. Her tişt dê bi rengê nexweşiyê, giraniya wê qursê, temen û taybetmendiyên kesane ve girêdayî bibe.

Em mînakek didin, di rewşek nerastiyên nervê de, vebijarka baştirîn a dermankirinê dê forma tabloyê ya derman be, ji ber ku ew xwedan hûnerê di kûrahiya laş de ye. Heke nexweş bi diyabetesê nexweş e, çêtir e ku berê bide ber însiyonê, ji ber ku bi vî rengî ve maddeya çalak zûtir di laş de derbas dibe û bi navgîn belav dibe.

Ger hewce be, Actovegin dikare bi anatolên weha were guhertin:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidine,
• Cerebrolysin
• Curantil-25,
• Solcoseryl.

Wekî ku ampûle ye, divê bête bîr anîn ku maddeyek çalak aynî tenê li Solkseril tê dîtin. Buhayê dê li welatê çêkirina derman ve girêdayî ye.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Xeletiyek dît? Vê hilbijêrin û Ctrl + Enter binivîse

Profîla dermanxaneyê

Saziyên çareseriya Actovegin fîzolojolojî ne, ji ber vê yekê ne gengaz e ku hûn piştî dermankirinê pharmacokinetics wan lêkolîn bikin. Derman bi bandora metabolîzma enerjiyê bandora xwe dide. Ew karanîna oksîjenê zûtir dike û bi vî rengî berxwedana li pêşiya birçîbûna oksîjenê di nav laşên laşê mirov de zêde dike.

Wekî ku berê hate destnîşan kirin, bi karanîna rêbazên pharmacokinetic, ne gengaz e ku hûn taybetmendiyên pharmacokinetic (hilgirtin, belavkirin, dravandin) ji hêmanên çalak ên derman Actovegin bixwînin, ji ber ku ew bi tenê ji pêkhatên fîzyolojîk ku bi gelemperî di laş de pêk tê ye.

Heya vêga, sedem tune ku meriv li bandora dermankolojîkî ya dermanê li nexweşên bi fonksiyonên fîzîkîolojîkî yên bêhêz ên derûnîn û derxistina hilberên hilweşîner kêm bikin.

Bi karanîna dermanê bingeha delîlan, tê zanîn ku Actovegin di forma înşeatê de zû de derbasî pergala laşsaziyê dibe û maddeya çalak li seranserê laş tê belav kirin, ku ev tenê bandora xwe ya lezgîn nîşan dide.

Li ser derman bingeh

Li ser mijara gerdûnî de gelek gotar hebûn ku ti delîlên rasterê li ser bandora injeksiyonên Actovegin tunene û ji ber vê yekê wê mebest bikêr e. Hemî delîlên di derheqê vê de li ser bingeha hemî fêkolojîyên fîzolojolojî yên ku gelek bijîjk hene digirin.

Lêbelê, dermanek wekî dermanê bi bingeha delîlan heye, ku di pratîkê de ji bo demek diyarkirî bandora dermanê taybetî diyar dike.

Ev bi Actovegin re çêbû, ku ev zêdetirî 30 salan e li ser bazarê dermanxaneyê ye û nirxandinên di derbarê wê de hem ji nexweşan û hem ji pisporên pêşeng zehf erênî ne, ev tê vê wateyê ku tu sedem tune ku vê dermanê nootropîk bêserûber binirxîne.

Nîşan û nerînên ji bo karanîna

Nîşaneyên ji bo karanîna Actovegin di forma injeksiyonê de:

• nexweşiyên neuralgîkî (tevî stokkêşiya ishemîk, hîpoxia, birîna trawmatîkî ya trav),
• şekirê şekir
• binpêkirina xwînê û metabolîzmê,
• vesikên varicos,
• binpêkirina tansiyonê vaskuler.

Di heman demê de derman ji bo başkirina lezgîn a birînan û şewitînên bi rêjeyên cûda re tête diyar kirin.

Actovegin di ampoules de tune berteka wê li ser karanîna wê heye, lê nayê pêşniyar kirin ku dema ku nexweş reaksiyonek alerjîkî ji yek ji pêkhateyên vê derman re reaksiyonek alerjîk were dayîn.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Ineksiyonên bikaranînî yên Actovegin bi navmalî an intramuscularly ve girêdayî (li ser asta û cûreyê nexweşiyê ve girêdayî). At Rêvebirîya navborî, derman bi forma birînê an tîrêjê tête derman kirin, û berî îdareya wê, derman di çareseriyek ji klorîdê natriumê de ji bo belavkirina zûtir dema ku dikeve nav laş tê de tête belav kirin. Di vê rewşê de, dosageya rojane ji 20 milligram zêdetir nabe.

Wekî ku ji bo rêveberiya intramuscular, di vê rewşê de, yekem, pêdivî ye ku hûn dosagek hewceyê hilbijêrin. Di destpêkê de, ew ji 5 heta 10 mîlyar per her knockê pêk tê û, ger hewce be, ew her hefte 5 mîlyar zêde dibin. Thenşellah bi navgîniya bê navgîniyê bêyî dermankirina zêde bi chloride sodium.

Dermanên wusa nootropîk bi gelemperî di dema dermankirina kompleks de têne bikar anîn, di nav de jî ji bo dermankirina nexweşiyên neuralgîk.

Pir zêde doz û bandorên aliyê

Bi bextewarî, heke dozaja pêşniyara dermanê zêde bibe, wê hingê xeletiyek weha xilas nabe nexweş, ji ber ku ne gengaz e ku zirarê li laş bi hêmanên fîzolojolojî yên ku di Actovegin de hene.

Wekî ku pratîkê destnîşan dike, derman ji hêla nexweşan ve baş tê pêşwaz kirin û bandorên aliyan çêdike. Lêbelê, di heman demê de, di rewşên kêmbûyî de, reaksiyonên anafîlaktîkî û alerjî yên têkildarî bi bîhnfirehiya kesane ya bi dermanê re têkildar dibin. Wekî din, dema ku Actovegin digirin carinan bandorên jêrîn jêrîn dibe:

• sorbûna biçûk a çerm an rash li ser laş,
• malxezîna giştî
• bêhn û guz
• serêşî û windakirina hişmendiyê,
• binpêkirina mîzê ya gastrointestinal,
• êşa hevbeş
• tîna bêhnê, carinan ji ber hişkiya hewayê dişewitîne.
• xwarina zêde,
• stasyona avê di laş de,
• ji ber zeîfbûna hewayê, nexweş jî dibe ku pirsgirêka golê avê, xwarin û şivantiyê hebe,
• rewş û çalakiya hêja.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna

Hilberîner li ser rêwerzên din ên têkildarî girtina derman agahdar nedaye. Lê, piraniya nexweşan balê dikişînin ku bi diyabetê re, pêdivî ye ku nexweş derman bigire bin çavdêriya bijîşk, ji ber ku ew avê di laş de digire, ku, di encamê de, zirarê dide laşê bi diyabetê.

Doctor Review

Actionalakiya bingehîn a Actovegin zêdebûna veguhastina oksîjenê di xwîna xwar de ye. Spas ji hêmanên xwezayî yên ku vê dermanê çêkirine, rêveberiya wê ya parantal di nav hucreyên mestikên laşê mirov de ji ber sebra aktîf, berhevkirin, tevger û serbestberdana oksîjen û glukozê, pêvajoyên metabolê çêtir dike.

Derman başkirina xwînê li hucreyên mestikê çêtir dike, başkirina restorasyona zirarên zirar zûtir dike, û laşê alîkariyê dide laş û hêmanên girîng.

Actovegin bi nexweşê binivîse:

1. Intramuscularly - 5 ml per roj, qursa dermankirinê - 20 injeksiyon.
2. Bi dorpêçkirin: di injeksiyonên jet - 10 ml di rojê de, an jî dropper tête danîn - derman li 200 ml salona fîzolojîk an 5% çareseriya glukozê tê dil kirin. Pêdivî ye ku rêjeya rêveberiyê ji 2 hûrdeman de 2 deqqe ne be.

Dosya Actovegin ji bo enfeksiyonên enfeksiyonê bi forma pêvajoyê ya patholojîkî ve girêdayî ye, bi:

• stûyê ishemîk her hefte, heya 50 ml / rojê tête îdare kirin, piştre di nav du hefteyan de - heya 20 ml / roj,
• nexweşiyên cerebrovaskular - du hefte di 10-20 ml / rojê,
• dijwar e ku meriv zirarê bigihîne yekbûna çerm - 10-20 ml her rojê din.

Ramîna nexweş

Karê barkirinê li ser kar xwe hest dike, nemaze gava ku hûn karsaziya xweya piçûk vekin û bi domdarî di rewşek stresê de ne, ku, bê guman, li tenduristiya we bandor dike.

Piştî çend hefteyên seyr, min dest pê kir ku meriv malbatek gelemperî, bêhêziya zêde û şewitandina di nav ribikan de dibîne. Ez li ser vê yekê hişyar nebûm, çimkî min difikiribû ku ew tenê dirêj dibe, lê her roj ew xirabtir dibe û ez diçûm cem bijîşk.

Wî ji min re neuralgiya interostostal ya ku bi stresê ve girêdayî ye. Wekî dermankirinê, wî dermanê nootropîk Actovegin di forma injeksiyonan de ji min re derman kir, û di nav hefteyek de min xwe pir çêtir hîs kir.

Nikita Milev, 30 salî

Ji zaroktiyê ve, pirsgirêka min a sereke lawazbûna lawaz e, ku gelek caran bandor li tenduristiya min kir û ez zarokek nexweş bûm. Di temenê 19 salî de, ez bi êşa nexweşiyek wekî neuralgiya herpetic - dermanê ku bi derûdora çavan ve bandor dibe, ducar bûm.

Ez yekser çûm cem bijîjk, û wî ji min re kirasek intramuskulî ya Actovegin pêşniyar kir û piştî 2 hefte nexweşîn dest pê kir, û piştî mehekê min bi tevahî ji holê rabû. Bi awayê, narkotîk hembêza xwe zêde dike.

Anastasia Shpanina, 20 salî

Êwirdariya nexweşan

Elementên çareseriya pizîşkî Actovegin dikare di kesê de reaksiyonek alerjîk bibe. Pir caran nexweşan pêşniyar dikin ku, gava ku nîşanên alerjiyê diyar dibin, dermankirina bi dermanê re di qonaxan de rawestînin, da ku hûn rewşa xirabtir nekin.

Wekî qaîde, piştî ku alerjiya alerjîkî derbas bûye, bijîjkî ku li wir alerjîneyên cûrbecûr tune, çareseriyek nû hilbijêre.

Pêvajoyên nerît û nerîtî yên praktîkî

Ji avantajên berbiçav ên dermanê, jêrîn divê were diyarkirin:

• karbidestiya bilind
• çend bandorên aliyê
• di dermankirina neuralgîk de, çareseriya tibî xwedî bandorek sedative û tonîk heye,
• sepanên berfireh.

Cons: nerazîbûn hene, tevlî reaksiyonek alerjîk jî hene.

Lihevhatina Actovegin di tablet û injeksiyonan de

Bingeha narkotîkê Actovegin ekstraktek berbiçav ji xwîna kalikê ye, ku xwedan bandorek metabolîk e.

Naveroka wê di çareseriyên ji bo înfeksiyonê de bi mezinahiya ampûlê ve girêdayî ye:

• 80 mg ya mûzê di ampoules de bi 2 ml çareseriyê,
• 200 mg ya mûzê - ji bo ampûlên 5 ml,
• 400 mg - di ampûlên 10 ml de.

Wekî madeyek arîkar, ava ji bo înşeatê tê bikar anîn.

Bûyera çalak a forma tabloyê Granula Actovegin e, i.e. ekstraktên jêgirtî yên ji xwîna kîvroşkan, ku bi hucreya mîkrokristînal û povidone K-90 ve tê dagirtin, vedihewîne. Wekî din, tablet dê wekî hêmanên arîkar wek talc û magnesium stearate bimîne.

Areseriya bi rêveberiya intramuskular, intravenous an drip zûtir e û bi tevahî têkeve nav xwînê.

Kincên parastina tabletên ji guhertina taybetmendiyên wan û rêvebirina hêsantir ji wax glycol, diethyl phthalate, talc, titanium dioxide, sucrose, giyayê acacia, povidone K-30, hypromellose phthalate, macrogol û rengê quinoline zer pêk tê.

Cûdahî di forma dermanê de

Nîşaneyên ji bo Actovegin di tabletan de an di forma çareseriyê de, li gorî amûrên karanîna, hema hema identical in. Cûdahiya sereke di navbera formên dosage de ev e ku çareserî, dema ku bi rengek intramuscularly, intravenous an dropwise tê rêvebirin, xwînê zûtir û bi tevahî têkeve hundurê, ji laş re peyda dibe ku dozek mezin a materyalê ya aktîf peyda bike.

Pills ketin nav livîna xwînê de tenê di zikê pizrikan de, ango. berî vê yekê di serraçûna mîzê de derbas dibe. Ev tê wateya derengketinê di radestkirina dermanê xwînê de û rakirina parçeyek jê re bi pêvajoyên jêhatî yên xwezayî.