Metformin-Teva: Sêwirana dermanan

Metformin narkotîkê ye ku ji hêla hilberîner ve tête hilberandin tête çêkirin ku hebên mîlîgamîdên beşek çalak a sereke xwedî cûda cûda ye.

Di sûkê dermanan de dermanên ku bi tevhevbûna tevlihevê çalak 500, 850 mg û 1000 mg hene têne pêşkêş kirin.

Hemî tabletên bi 500, 850 mg û 1000 mg di nav xwe de ne tenê di hêla mêjûya zeviyek çalak de cûda dibin.

Her celeb tablet divê di nav xwe de ji hêla grafikandinê ve li ser dermanê cuda bibin.

Berhevoka derman û danasîna wê

Tabletên ku xwediyê hûrbûna 500 mg ya naveroka çalak a sereke hene xwedan rengek spî an hema hema spî ne. Devera derveyî ya derman bi mêşek fîlimê ve tête çêkirin, ku li ser yek dermanê grafîkek "93" heye û li ser ya din "48".

Tabloyên 850 mg bi oval û fîlimê ve têne hev kirin. Li ser rûyê guleyê, "93" û "49" têne xemilandin.

Derman, xwediyê hûrbûna 1000 mg, bi şeklê ovalî ye û bi serîlêdana fîlimê ve bi serîlêdana xetereyên li ser her du hêlan ve tê veşartin. Wekî din, hêmanên jêrîn li ser guleyê têne guhartin: "9" li milê çepê ji xetereyê û "3" li milê rastê ya xetereyên li ser yek û "72" li milê çepê ji xetereyan û "14" li milê rastê ya xetereyên li ser hev.

Alava sereke ya dermanê metformîn hîdrochloride ye.

Wekî din di pêkhateya sereke de, pêkhatina dermanê de arîkarek tête, wek:

• povidone K-30,
• povidone K-90,
• silica colloidal
• stearate magnesium,
• hypromellose,
• titanium dioxide
• macrogol.

Derman ji bo karanîna devkî tête û ji koma biguanides re girêdayî ye.

Navê welatê Israelsraîl e.

Dermanê pharmacodynamics û pharmacokinetics

Bikaranîna Metformin alîkar dike ku meriv hebûna şekirên xwînê di şekirê duyemîn ê şekir de kêm bike. Rêjeya kêmbûnê di encama hucreyên zirav ên bioprocesesên glukoneogenesisê de di hucreyên mizgeftê û bihêzkirina biyoprocesesên karanîna wê de di hucreyên mizgeftên girêdayî însulînê de pêk tê. Van tansiyonan masûlkeyên hişk û adipose ne.

Derman bandorê li bioprocesesên ku nahêle sinteza însulînê di hucreyên beta yên pankreatîk de bandor bike. Bikaranîna narkotîkê, bi bûyera reaksiyonên hîpoglycemîk provoke nake. Bikaranîna derman bioprocesesên ku di dema metabolîzma lîpîdê de pêk tê bandor dike, bi kêmkirina naveroka trîglîserîdan, kolesterolê û lîpoproteînên hêjeya kêm di serumeya xwînê de.

Metformin li ser pêvajoyên glycogenesisê intracellular bandorek stimulîner heye. Bandora li ser glycogenesis intracellular çalakkirina glycogenitase e.

Piştî ku derman ketî laşê, Metformin hema hema bi tevahî têlefonê xwînê ji leza gastrointestinal dibe. Biyalbûna dermanan ji 50 heya 60 ji sedî ye.

Hûrbûna pirtirîn a tevliheviya çalak di plasma xwînê de 2,5 demjimêran piştî kişandina derman tê bidestxistin. 7 demjimêran piştî kişandina dermanê, zexîreya komeleya çalak a ji lumen-êsîn gihîştî di plîzma xwînê de radiweste, û hêjahiya dermanê di plazma dest pê dike hêdî hêdî kêm dibe. Dema ku derman bi xwarinê re digire, pêvajoya gerdûnî hêdî dibe.

Piştî ku ketin nav plazmayê, metformîn di koma duyemîn de bi proteînên re têkildar nabe. Quickly bi lez li seranserî tansiyonên laş de hate belav kirin.

Bi kişandina dermanê bi karanîna gurçikan ve tê meşandin. Metformin ji laş bêhêz têne derxistin. Nîv-jiyana dermanê saetên 6.5 e.

Nîşan û nerazîbûnên ji bo karanîna narkotîkê

Nîşanek ji bo karanîna derman Metformin mv hebûna şekir di kesê de ye, ku bi karanîna parêz û çalakiya laşî nayê veqetandin.

Metformin mv Teva dikare hem di pêkanîna monoterapiyê de were bikar anîn, û hem jî wekî yek ji pêkhatên di pêkanîna dermankirina kompleks de.

Dema ku dermankirina tevlihev tê birêvebirin, ji bo rêveberiya devkî an însulînê dikare hokarên din ên hypoglycemîk were bikar anîn.

Contraindications sereke ku ji bo kişandina narkotîkê wiha ne:

1. Hebûna hîpertansiyonê li ser tevna çalak a sereke ya derman an jî li jêderên wê yên alîkar.
2. Nexweş bi ketoacidosis diabetic, precoma diabetik an kome.
3. Fonksiyonê renal an têkçûna renal.
4. Pêşveçûna şertên akût di nav de ku xuya dibe ku karûbarê gurçikê ya nehsandî gengaz e. Conditionsertên weha dibe ku dehydration û hîpoxiya zêde bike.
5. Hebûna di laş de nîşanên diyar ên êşa kronîk ku dikare xuyangiya hîpoxiya tansiyonê provoke dike.
6. Kevirên destwerdanên berfireh têne danîn.
7. Nexweş bi kêmbûna kezebê ye.
8. Hebûna alkolîzma kronîk di nexweşê de.
9. Dewleta acidosis lactîk.
10. Ew nayê pêşniyar kirin ku dermanê bikar bîne 48 demjimêr berî û 48 demjimêran piştî muayeneyên ku bi karanîna kompleksa berevajî ya jodine ve hatî bikar anîn.
11. Ev nayê pêşniyar kirin ku dermanê bikar bîne 48 demjimêran berî û 48 demjimêran piştî emeliyatê, ku bi karanîna anesthesiya gelemperî re tête kirin.

Wekî din di van rewşan de, derman ne mijara parêzek kêm-kar tê bikar anîn û heke nexweşê ku bi şekir dibe ji 18 salî kêmtir e.

Derman bi tundî ji bo karanîna dema ku zarok xwedan an dema şîrê dayikê ye qedexe ye.

Dema plansazkirina ducaniyek, Metformin MV Teva li şûna însulînê tête girtin û dermankirina însulînê ji bo şekirê şekir tête çêkirin. Di heyama ducaniyê de û dema şîrê dayikê de, nexweş di bin çavdêriya bijîjkî de ye.

Heke hewce ye ku di dema şîrê dayikê de derman bavêje, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pitikê bi şîrê dayikê raweste.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Di pakkirina dermanê Metformin Teva de, rêwerzan bi tevahî tije ne û bi hûrgulî qaîdeyên pejirandin û dosagekirinê, yên ku ji bo pejirandinê têne pêşniyar kirin, diyar dikin.

Pêdivî ye ku derman di dema xwarinê de an di cih de piştî wê were girtin.

Doza destpêkê ya dermanê dibe ku, li gorî hewcedariyê, ji 500 heta 1000 mîlyar yek rojê ve cûda dibe. Ew pêşniyar kirin ku derman di êvarê de bigirin. Di nebûna bandorên alîgir ên ji derman girtina piştî 7-15 rojan de, dosage, ger hewce be, dikare rojê 500-1000 milligram du carî zêde bibe. Bi rêveberiya du carî ya derman, divê derman di sibeh û êvarê de were girtin.

Ger hewce be, di pêşerojê de. Bi ve girêdayî asta glukozê di laşê nexweşê de, dibe ku dosage ya dermanê zêde be.

Dema ku dozek domdariya Metformin MV Teva tête bikar anîn, tê pêşniyar kirin ku ji 1500 heta 2000 mg / roj hildin. Ji bo ku doza dozê ya Metformin MV Teva neyê şandin ku nexweş nebe ku reaksiyonên neyînî ji birîna gastrointestinal re bêne kirin, dosageya rojane tê pêşniyarkirin ku di nav 2 û 3 dozan de dabeş bibe.

Dozê herî destûr a Metformin MV Teva bi rojê 3000 mg e. Ev ducara rojane divê di sê dozan de were dabeş kirin.

Sazkirina zêdebûna hêdî ya di dosagea rojane de dibe alîkar ku bi başkirina tolerasyona gastrointestinal a ji dermanê re.

Heke hûn ji dermanek din re bi taybetmendiyên hypoglycemîk veguherînin Metformin MV Teva, divê hûn pêşî dest avêtin dermanek din û tenê wê hingê dest bi kişandina Metformin bikin.

Dermanê Metformin MV Teva dikare bi însulînê re wek hêmanek dermanê dermanê were bikar anîn. Dema ku derman bi wê re di navhevkirinê de were bikar anîn, tê pêşniyar kirin ku însulînên bi dirêjtirîn zêde bikar bînin. Bikaranîna însulînê ya dirêj-bandorker bi Metformin re dihêle hûn bandora hîpoglycemîkî ya çêtirîn li ser laşê mirov bigihînin.

Berî karanîna derman, testek xwînê ji bo naveroka şekirê pêdivî ye, dozaja dermanê di her rewşê de bi rengek bijartî were bijartin.

Dema ku karanîna dermanê ji bo dermankirina nexweşên pîr re, divê dermanê dermanê rojê zêdetirî 1000 mg di rojê de ne.

Bandor û bandorên zêdebûna dozê

Dema bikaranîna derman, dibe ku hin bandorên aliyî di laşê nexweşê de diyar bibin.

Bi gelemperîbûna bûyerê ve girêdayî, bandorên alîgir li sê grûpan têne dabeş kirin: pir caran - rêjeya bûyerê ji 10% an zêdetir, pir caran - bûyerê ji 1 ber 10%, ne pir caran - hebûna bandorên alî ji 0,1% heya 1%, kêm caran - hebûna bandorên alî ji 0.01% heta 0.1% e û pir kêm kêm hebûna van bandorên alî kêmtir ji 0.01% e.

Bandorên neyînî dema derman digirin hema ji pergala laşê pêk tê.

Bi gelemperî, xuyangên binpêkirinên ji kişandina derman têne dîtin:

• ji pergala nervê,
• di trênê digihîje,
• di forma reaksiyonên alerjîk de,
• binpêkirina pêvajoyên metabolîk.

Ji alîyê pergala nervê ya navendî ve, bandorên alî di çermê kêmbûnê de têne xuyandin.

Dema ku derman ji zikê gastrointestinal digirin, bêhntirbûn û tunebûnên jêrîn dikarin bêne dîtin:

1. Bêhnok
2. Daxwazên ji bo vereşandinê.
3. Painş di nav zikê de.
4. Dilê mezinahiyê.
5. Binpêkirinên di nav de.

Reaksiyonên alerjîk bi gelemperî di forma erythema, krîza çerm û rêşbûnek li ser rûyê çerm geş dibe.

Divê bijîşk ji diyabetîkan re şirove bike ka meriv çawa Metformin vedixwe da ku ji bandorên alî dûr nekeve. Pir kêm, nexweşên bi karanîna dirêjkirina dermanê re dibe ku hîpovitaminosis B12 pêşve bibin.

Bi karanîna Metformin bi dozek 850 mg, pêşveçûna nîşanên hîpoglycemîk di nexweşan de nayê dîtin, lê di hin rewşan de dibe ku acidosis laktîk çêbibe. Bi pêşveçûna vê nîşaneya neyînî re, mirov xwedan nîşanên wekî:

• hesta bêhnbûnê
• Pêdivî ye ku vereşîn
• diyarde
• di germahiya laş de daket
• êşa di nav zikê de,
• êşa êşa laş
• bêhna lezgîn
• diz û bêhêziya hişmendiyê.

Ji bo ku hûn ji zêde dozek derkevin, divê hûn derman rawestînin û dermankirina nîgomatîk pêk bînin.

Narkotîkên derman, bihayê wê û nirxên li ser wê

Tabletên li dermanxaneyê di pakêtên kartonê de têne firotin, ku her yek çend blistên ku tê de tabloyên dermanê têne pak kirin. Her blister 10 tabloyên xwe vedigire. Pijandina karton, li gorî pakkirinê, dibe ku ji sê heta şeş blisters pêk were.

Dermanê li cîhê tarî di 25 dereceyan de nekevîne. Lifeêkirina dermanê 3 salan e.

Ne gengaz e ku meriv vê dermanê xwe li dermanxaneyê bikire, ji ber ku serbestberdana dermanek bi tenê bi derman ve tête kirin.

Lêkolînên nexweşên ku vê dermanê ji bo dermankirinê bikar anîn destnîşan dikin bandora wê ya bilind e. Pir nexweşan di derbarê dermanê de nirxandinên erênî dihêlin. Nîşaneyên neyînî xuya dibin bi piranî bi xuyangiya aliyên têkel re têkildar dibin ku gava binpêkirina rêzikên pejirandinê û bi zêdebûna zêdekirina derman re çê dibin.

Di vê dermanê de hejmareke mezin ji analogên vê hene. Ya herî gelemperî ev in:

1. Bagomet.
2. Glycon.
3. Glyminfor.
4. Gliformin.
5. Glucophage.
6. Langerine
7. Metospanin.
8. Metfogamma 1000.
9. Metfogamma 500.

Taccena Metformin 850 ml girêdayî saziya derman û herêma firotanê ya li Federasyona Rûsyayê ye. Mesrefa lêçûnê ya dermanê di pakkirina herî kêm de 113 ji 256 ruble ye.

Vîdyoyê di vê gotarê de di derbarê çalakiya Metformin de dipeyive.

Tabloyên Metformin-Teva

Li gorî kategoriya dermanxaneyê, Metformin-Teva li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî vedigire. Ew tê vê wateyê bi rêkûpêk şekirê xwînê bi normal kêm dike, fonksiyona baş a xebitandina pankreasê dide. Substanceêwaza çalak a pêkhatê metformin bi heman navî wekî derman e, ku ji koma biguanide re girêdayî ye.

Berhevok û forma berdanê

Sê formên serbestberdana dermanan têne celebin, di mezinahiya jêderka çalak de cûda dibe. Navbera û berhevoka wan di tabloyê de tê xuyang kirin:

Metformin 500 mg

Metformin 850 mg

Metformin 1000 mg

Tabloyên spî yên bi fîlimê ve bi xetere

Hêjeya naveroka çalak, mg per pc.

Povidone, macrogol, stearate magnesium, titanium dioxide, dioksidê silicon ya koloidî, hypromellose (Opadry spî)

Blisters ji bo 10 pcs., 3 an 6 blisters di pakêtek de

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Pêveka çalak a pêkhatinê ji koma biguanîdan re girêdayî ye. Têkeve nexweşek bi diyabetes, ew hûrbûna glukozê di xwînê de kêm dike, pêvajoya pêvajoyê ya glukoneogenesisê di nav kezebê de asteng dike. Mater bi kêmkirina dîwarên gastrointestinal re têkçûna şekirê kêm dike, hişmendiya însulînê zêde dike. Alakiya derman ji bo masûlkeyên masûlkeya striated ye. Derman bi sekinandina însulînê tehemûl nake, reaksiyonên hîpoglycemîk çêdike, lê beşdarî metabolîzma lîpîdê dibe, kêmasiya kolesterolê serum kêm dike.

Derman bi aktîvkirina enzîmaya glycogen synthase ve bi xurtkirina glycogenesisê intracellululer dibe. Materyal bi tevahî ji kûrahiyê tête vexwarinê, xwedan 55% biodalbûnê heye, piştî 2.5 demjimêran gihîştina mezaxtinek herî zêde. Piştî heft demjimêran, metformîn zuha dibe. Materî di nav hucreyên xwînê yên sor de dikeve, di kezebê, glangên şivikê û gurçikan de têk dibe. Metformin di 13 demjimêran de ji hêla gurçikan ve tê derxistindi têkçûna renal de, vê carê zêde dibe. Dibe ku naveroka çalak zalim bibe.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Li gorî rêwerzên ji bo karanîna her dermanê bi dermanê ve dorpêçandî, ew Di nexweşên mezinan de tenê hebûna tîrêjê tip 2 tête bikar anîn. Doktor bi gelemperî ji bo nexweşên bi obeziyê re ku ji hêla parêzek an çalakiyek laşî ve nehatine alîkariyek derman diyar dikin. Metformin dikare di monoterapiyê de an jî di dermankirina hevbeş de were bikar anîn.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Metformin-Teva

Derman di devê an piştî xwarinê de bi devkî tête girtin. Di monoterapiyê de, doza destpêkê 500-100 mg yek carî ye. Piştî 7-15 rojan, di tunebûna faktorên neyînî yên ji kaseya gastrointestinal de, 500-1000 mg rojê du caran di sibeh û êvarê de tê diyar kirin. Heke ev alîkarî neke, dibe ku doz zêde bibe. A dozek domdar di 2-3 ducaniyê de rojane 1500-2000 mg tê hesibandin.

Dozê herî zêde ya rojane ya dermanê 3000 mg di sê dozên dabeşkirî de ye. Doktor hertim zêdebûna hêdî ya dozê destnîşan dikin, ku ev yek alîkariyê dide başkirina tolerasyona gastrointestinal. Dema ku rojane 2000-3000 mg bikişînin, hûn dikarin nexweşek bi dozek 1000 mg veguhestin. Gava ku meriv bi dermankirina dermanek wekhev a din re veguherîne, divê hûn yekem yekem bigirin û li dermanê destpêkê Metformin-Teva veguherînin.

Metformin-Teva bi ulinnsulîn re

Bi kombînasyona dermanê bi însulînê re, mebesta terapiyê ev e ku meriv kontrola glycemîkî çêtir bidest bixe. Dozê destpêkê ya Metformin-Teva 500 an 850 mg 2-3 caran di rojê de dibe, û dozê însulînê li gorî ceribandinên glukoza xwînê tête hilbijartin. Piştî 10-15 rojan, dosage dikare were sererast kirin. Doza herî rojane ya herî kêm 2 g di 2-3 ducan de ye. Di nexweşên pîr de, ev nirx ji 1000 mg kêm dibe.

Rêbernameyên taybetî

Berî bikaranîna derman, divê hûn dersên beşên taybetî yên di rêwerzan de bixwînin. Navên nuxteyên mumkin ên girtina derman hene:

• di dema dermankirinê de, divê kontrola glycemîk bi rêkûpêk li ser zikê vala were danîn û piştî xwarinê,
• berî ku muayeneya X-ray bikarbînin bi karanîna madeyên radiopaque ji bo angiografiya navgîn an urografya, derman êdî 48 demjimêran nayên girtin, plus ew pir nahêlin piştî prosedurê,
• bi vî rengî divê berî û piştî destwerdanên derman bi anesthesiya gelemperî were berdan,
• gava nexweşiyên organên genitourinary xuya dibin, bijîjkek bi şêwir bin,
• Metformin-Teva ji ber ku xetera hîpoglycemiyê û reaksiyonên wekî dîulfiram-ên mîna, nikare bi alkolê re were hevber kirin,
• dema ku derman hildin, dibe ku nîşanên hîpovîtamînozê vîtamîn B12 pêşve bibin, ev pêvajoyek reversible e,
• bi monoterapî re hûn dikarin otomobîl û mekanîzmayên metirsîdar bimeşînin, lê dema ku bi dermanên din re bêne hev kirin, divê hûn ji ajotinê dûr bikin, ji ber ku balê ya balê kêm dibe û leza reaksiyonên psîkomotor xirab dibe.

Di dema ducaniyê de

Metformin-Teva ji bo karanîna di dema ducaniyê û şîrdanê de qedexe ye. Dema plansazkirina ducaniyek an destpêka wê, derman betal dibe, û nexweş veguhestin dermankirina însulînê. Datau daneyên li ser gelo madeya çalak a bi şîr şîrê reqsê tune ye, ji ber vê yekê, di dema laktasyonê de, çêtir e ku meriv ji derman hilde.

Di zaroktiyê de

Amûrên karanîna agahdariya ku Metformin-Teva pêk tê hene Ji bo zarok û mezinên di bin 18 saliyê de ji bo bikaranîna hatine derman kirin. Ev ji ber bandora neyînî ya dermanê çalak li ser laşê zarokê heye. Akingêkirina dermanê bêyî dermanê bijîjkî dibe sedema hîpoglycemia, nîşanên acidosis laktîk û reaksiyonên din ên neyînî yên li ser fonksiyonên laş.

Metformin-Teva Slimming

Derman ji bo taybetmendiya xwe ya ji bo rawestandina pêvajoya glukoneogenesis di kezebê de tête zanîn, ku dibe sedema kêmbûna giyayê glukozê ji hêla xwînê ve û kêmbûna mêjûya kolesterolê. Materyona çalak nahêle ku enerjî li şînê were veguheztin, oxidasyona acîdên rûnê zûtir dike û rêjeya şiyana karbohîdartan kêm dike. Derman hilberîna însulînê kêm dike û birçîbûnê tasfiye dike, vexwarina glukozê ya masûlikan çêtir dike, giraniya laş normal dike.

Hemî van reaksiyonan tenê di nebûna insulîn di xwînê de pêk tê. Di mirovekî tendurust de, ev dikare encamên neyînî yên bêedebî derxe holê. Metformin-Teva bigirin ji bo kêmkirina giraniya tenê ji bo parêzbarên bi parêzek vexwarinê gengaz e. Di bin qedexeyê de şekir, fêkiyên hişkkirî, banan, pasta, potatîk, oris spî ne. Hûn dikarin rojê rojê 1200 kcal perçê buckwheat, rûn, fêkiyan, goşt bixwin. Ji bo windakirina giran, ji bo kursek 18-22 rojan carekê rojê du caran 500 mg bavêjin. Piştî mehek, qurs dikare dubare bibe.

Têkiliya dermanan

Ne hemî hevahengên Metformin-Teva bi dermanên din re ewle ne. Divê hûn xwe bi encamên gengaz ên têkbiran bizanibin:

• Danazole pêşveçûna hyperglycemia zêde dike,
• etanol, vexwarên vexwarinê yên alkol, diuretîkên loop, jodên radiyasê yên jod hene ku metirsiya acidosis laktîk zêde dikin,
• beta-adrenomimetics di injeksiyonan de bandora hypoglycemic-ê ya dermanê kêm dike, frensiyonên enzîmê-veguherîne angiotensin û dermanên antihypertensiyonê asta şekirê kêm dikin,
• derwêşên sulfonylureas, dozên însulînê, acarbose û salicylates bandora hypoglycemic zêde dikin, dermanên dijî-steroîdal ên ne-steroidal xetera kêmbûna tevgera renal, zêdebûna hypovitaminosis zêde dike.

Bandorên aliyê

Dema ku Metformin-Teva digirin, dibe ku nexweş dikarin bandorên aliyî yên wekî.

• windakirina tama, bêhn,
• êşa birînan, vereşîn,
• kêmbûna meytê, hepatîtiyê (di bûyerên dûrkirî de),
• reaksiyonên alerjîk, erythema,
• destpêka acidosis laktîk (pêdivî ye ku derman derman bide), hîpovîtamînoza vîtamîn B12 (kêm caran ji ber karanîna dirêjkirî û bêhêzbûna bêsiyasiya vîtamînê pêk tê).

Pir zêde doz kirin

Nîşanek overdozê pêşveçûna hîpoglycemia û acidosis lactic e. Nîşan di nav de, tîrêj, xurîn, vereşîn, êşa abdominal û masûlkan, û kêmbûna germê. Hînbûna nexweş dikare her ku diçe pirtir bibe, dilşikestî dest pê dike, ew hişmendiya xwe winda dike, dikeve nav koma. Dema ku nîşanên yekemîn an zêdebûna dozekê xuya dibin, ew hêja ye ku derman were sekinandin, nexweş bişîne nexweşxaneyê û derbasî hemodialîzê bibe.

Form, pêkve û pakkirina berdan

Tabletên Metformin-Teva di nav doseyên cuda de hene - 500, 850 û 1000 mg metformin di yek de.

Digel vê yekê, amadekirin maddeyên arîkar jî hene:

• copovidone - pêkhatiyek bander ji bo pêkanîna forma xwestî ya jêzê,
• polyvidone - xwedî bandorek hîdratîk (saturates bi avê) heye, alîkariya rakirina toksînan dike, gurçikan çalak dike,
• cellulose ya mîkrokristînal - şekirê xwînê normal dike, vedoxol dike, baştir xebitîna gurçikan û traktora gastrointestinal,
• Aerosil - sorbent ku destûrê dide we ku bi rengek berbiçav ji proteînên proteînê derxe, ku beşdarî paqijiya bandor a laş dibe,
• stearate magnesium - filler,
• Opadry II pêkhatek hevşaredariya fîlimê ye.

Pakêtek karton ji sê yan şeş blisters ji deh tabletan yek di yek de heye. Form dikare dora (500 mg) an dirêjkirî be (850 û 1000 mg).

Actionalakiya dermanxane, pharmacodynamics û pharmacokinetics

Bandora dermanê bi hêla bandora pharmacolojîk ve ya madeya çalak a sereke - biguanide ve tête destnîşankirin. Forma pak a maddî (guanidine), ku di destpêkê de hate kifş kirin, ji tansiyona kezebê pir toz bû. Lê forma wê ya synthesîzekirinê di navnîşa dermanên bingehîn ên ji hêla Rêxistina Tenduristî ya Cîhanê ve tête nav kirin.

Thealakiya biguanide dibe sedema:

• baştirkirina pêvajoyên metabolîk ên xwezayî,
• parastina glycemia (şekirê xwînê) di astek asayî de,
• başkirina derzîkirina glukozê ya ji tîrêjên lemikê û masûlkan,
• hişmendiya însulînê zêde kir
• resorption of clots blood.

"Metformin-Teva" regezek hypoglycemic e, di heman demê de, di wextê kêmbûna asta an normal ya însulînê de, çalakiya wê tête ast kirin.

Dermanê dermanxaneyê ji bo hêdî hilberîna glukozê ya di kezebê de ye. Digel vê yekê, Metformin-Teva dibe sedema hîpoglycemiyê. Di dema dermanê de, acidosis laktîk pêk nayê (poşmaniya plazmayî bi acid laktîk), fonksiyona pankreasbûnê nayê tepisandin. Wekî din, narkotîk kolesterolê kêm dike, çalakiya însulînê di hilberîna tîrêjên rûnê de, dike, ku alîkariyê dide normalîzasyona giran.
"Metformin-Teva" di heman demê de pêşî li zirarên xwînê digire, bi vî awayî bandorek erênî li pergala kardiovaskulasyonê wekî tevahî dike.

Derman ji ber nebûna kapasîteya hindik a ku bi proteînên xwînê re têkildar be xwediyê dermanxaneyek hêdî. Hêjayê plazmeyê piştî 2-3 demjimêran ji dema rêveberiyê ve gihîştinek herî zêde digihîje, û pîvana hevsengiyê - heya du rojan şûnda ne bêtir e. "Metformin-Teva" bi navgîniya gurçikan ve ji laş tê derxistin. Ji ber vê yekê, di mirovên ku bi xebata vê laşê de astengiyek heye de, berhevkirina metformîn di pûç û kezebê de gengaz e. Nîv-jiyan ji 12 saetan zêdetir nîne.

Dermanê çi ye diyar e

Tabletên Metformin-Teva ji bo nexweşên ku ji nexweşiya şekir şekir 2 re nexweşî yên bêyî tewra cûda ya ketoacid ne, têne şandin. Derman tête bikar anîn heke heke bandora guhartina parêzê di parêzek bêtir parêz de li mirovên ku xwedan xwediyê obezbûnê ne. Her weha gengaz e ku derman bi însulînê re were heval kirin ji bo nexweşên ku bi hestiyariya însulînê wenda dibin.

Berhevoka alkol

Dermanê Metformin-Teva bi alkolê re ne hevaheng e. Wekî encamek ku her kesek jê bistîne, xeterek acîdiya laktîk a hişk heye, encamên ku ji wan re dibe sedema encamên nepakandî, heya mirinê jî.

Contraindications, bandorên alî û zêdebûna dozê

Derman gelek xeberdanên wî hene:

• bêbaweriya ji yek ji hêmanên dermanê,
• fonksiyona kêmbûna kezebê yan jî xortî, kreatinîn nebes,
• di xwînê de rêjeya kêm a oksîjenê,
• her celeb nexweşiyên infeksiyonê
• dehydration
• emeliyet û birînên girîng,
• alkolîzma kronîk,
• kêm calorie ya rojane (kêm ji hezar)
• veguherîna balansa acid-bingehîn di mebesta zêdebûna acidbûnê,
• ketoacidosis
• ducaniyê an ducanîbûnê.

Pêdivî ye ku meriv 48 saetên berî û piştî her celebê lêkolînê bi karanîna navînek berevajî red bike.

Bandorên aliyê neçê bi mûhtemeleyên cûda yên îhtîmal e.

1. Ji mêjiyê gastrointestinal. Xwarbûn an vereşîn, zêdebûna avakirina gazê, şilbûn, kêmbûna giran a anorexiyê (encam bi giraniya destpêkê ya nexweşê ve girêdayî ye), êş di kavika abdominal a cewherê cûda de (zirav dikare were ast kirin, ger hûn pêşwaziyê bi hev re bi xwarinê re rêxistin bikin), tama hesînê.
2. Ji pergala hemopoietic. Anemia ya malîn bi kêmbûna (an kêmkirina hêjayî) vîtamîn B12 re têkildar.
3. Ji pêvajoyên laş ên metabolê. A kêmbûna patholojîk a glukozê ya plazmayê.
4. Ji dermis. Rash an dermatitis.

Pir zêde doz dikare bibe sedema binpêkirina hêja dermanê ku hatiye bikar anîn. Encama vê yekê dibe ku acîdîzma aerobîk (Tîpa B) heye.

Formên pêkhatin û berdanê

Metformin teva

Di doseyên 500, 850 û 1000 mg de yên kîtekîtê çalak di yek heb de peyda dibin.

• Berhevoka pêkhateyên zêde yek e, tenê cûdahiya di hejmara hejmarên alîkar de heye: povidone (K30 û K90), Aerosil, E572.
• Saziyên Shell: E464, E171, macrogol.

Dermanek bi şêwazê xwerû ya vekişandina naverokê, di heb pincaran de tê şopandin. Tabletên spî an spî ne, nefs in. Ji bo cihêrengiya naveroka materyalê çalak a li ser rûyê xwediyê nîşankirina cihêreng e:

• Pills 500 mg: çapên hejmar 93 û 48.
• 850 mg Metformin-Teva Pills: nîşana 93 û 49.
• Tabloyên 1000 mg: xetere li ser herdu aliyan têne danîn. Li ser yek hêjmar, hejmarên "93" li her du aliyên tîpa ne, li berevajiyê - li milê çepê yê tilikê - hestek "72", li rastê - "14".

Pills di blokên 10 perçeyan de têne pak kirin. Di pakêtên ji qerta qehweyî de - 3 an 6 pîlan bi hev re annotkirin.

Metformin MV Teva

Pills bi serbestberdana mêjûyî - hebên sipî û sipî yên sipî. Herikîn bi hejmarên 93 û 7267 ve têne nîşankirin. Hilber di 10 pişkên di pêlikan de têne pak kirin. Di pakêtek kartonê de - 3 an 6 pîlan, rêbernameya karanîna.

Taybetmendiyên derman

Bandora hypoglycemîk a dermanê ji ber taybetmendiyên naveroka wê ya bingehîn, metformin, ku ji koma biguanides ve girêdayî ye, tê bidestxistin. Piştî ku têxe nav laşê, ew dibe alîkar ku kêmkirina asta glukozê bi tepeserkirina hevahengiya wê ji aliyê kezebê ve, hêdîbûna çavsoriyê ji kutikê were girtin, karanîna di navbêna tizbiyan de bi zêdebûna hestiyariya wê bi însulînê re zêde bike.

Metformin bandor nade hilberîna însulînê di laş de, û ji ber vê yekê dibe sedema şertên nexwazî. Ew bi erênî bandor li naveroka kolesterolê, rêjeya TG, lipoprotins dike.

Piştî girtina tabletan, naverok zû zû tê hildan, nirxên pezê wê 2,5 hûrdem piştî rêveberiyê têne damezirandin. Demjimêra çalakiyê bi qasî 7 demjimêran e. Bikaranîna dihevre bi xwarinan re, zexîreya metformînê kêm dike. Materyal dikare di nav glên salivary, gurçikê û kezebê de kom bibe, û di mîzê de tê derxe.

Rêbaza serlêdanê

Buhayê navîn: 0,5 g (30 pcs.) - 110 rub., (60 parçe.) - 178 rub., 0,85 g (30 pcs.) - 118 rub., (60 parçe.) - 226 rub. , 1 g (30 tablet) - 166 rûvî, (60 tablet) - 272 rûvî.

Divê tabletên Metformin li gorî amûrên karanîna an li gorî mebesta bijîşkî werin girtin. Tête pêşniyar kirin ku wan bi şekir vexwarin an yekser piştî xwarinê vexwin.

Heke nexweş nexweş pileyên yekem werdigire, wê hingê ew bi gelemperî dozek rojane ya rojane 500 mg ji 1 g tê derman kirin. Heke piştî 1-2 hefte diyar dibe ku ew nebawer e, ew dikare dubare bibe, di sibehê de û berî xewê. Di pêşerojê de, pilan li gorî asta glycemiya nexweşê ji hêla pispor ve tête çêkirin.

Kursa domdariyê: dosage bi gelemperî 1,5 û 2 g metformîn e. Mezinahiya herî mezin 3 g e, di sê dusan de têne dabeş kirin.

Heke nexweş berê dermanên din ên kêmkirina şekir girt, hingê Metformin dest bi vexwarinê di mîqdara berê de dabe.

Gava ku bi însulînê re têkildar be, CH ya destpêkê 500-850 mg di çend dozan de ye. Mezinahiya însulînê li gorî glycemiyê tête hesibandin û bi girtina wê dozê ya metformîn tête hesibandin. Piştî 10-15 rojan ji destpêka qursa hevbeş, hûn dikarin şîretkirina dermanan pêk bînin.

Metformin MV Teva

Buhayê navîn: (30 par.) - 151 rub., (60 parçe.) - 269 rub.

Tabletan di heman wextê xwarinê de an di cih de piştî xwarinê xwarinê bi devkî têne girtin. Dosana destpêkê yek tablet e. (500 mg). Heke piştî du hefteyan rewş baştir nebe, wê hingê derman dikare dubare bibe. Di vê rewşê de, 1 tabloyek tête girtin. sibehê û êvarê. Mezinahiya herî bilind a ku dikare rojê carekê were girtin 2 g (4 tablet, her yek 500 mg) e.

Tabletên berdana domdar dikarin bi dermankirina însulînê re bêne hev kirin. Dozê dermanê di destpêka dermankirinê de 1 tablet e, ku piştî 2 hefteyan tête sererast kirin. Hêjeya însulînê li gorî asta glycemia ve tête hilbijartin. Metformin CH bi çalakiyek hêdî bi qursek berbiçav - 2 g di du dozên dabeşkirî de.

Di ducaniyê û HB de

Tabloyên Metformin (bi berdana asayî û hêdî ya naveroka çalak) di heyama ducaniyê de qedexe ye. Jinên ku li dayikbûnê digerin, di dema amadekirinê de tê pêşniyarkirin ku dermanê bêhêlin, bi karanîna amûrên ku doktor dê diyar bike bikar bînin. Divê di rewşek piştrastkirina têgîn de pêdivî ye ku nexweş di hewcedariya dermanê de bizanibe. Heke ducaniyê di dema dermankirinê de tê dîtin, wê hingê derman divê tavilê were betalkirin û bi doktorê xwe re şêwir bikin da ku ew şûna guncanek bijare. Ji bo gestasyonê bêtir divê nexweş di bin çavdêriya bijîşkî de be.

Nayê zanîn ku metformin di şîrê dayikê de derbas dibe an na, ji ber vê yekê, ji bo pêşîgirtina zirarê li pitikê, hûn hewce ne ku di dema qursa dermankirinê de laktasyonê bavêjin.

Têkiliyên dermanên xaçê

Dema ku meriv Metformin Teva digire, pêdivî ye ku di bîra xwe de be ku madeya wê ya çalak heye ku bi hêmanên dermanên din re bertek nîşan bide.

• Derman qedexe ye ku bi amadekariyên iodine ve tête bikar anîn ku di lêkolînên radyolojîk de têne bikar anîn. Ev kombinasyon dibe sedema acidosis laktîk. Heke hewce be, divê prosedura metformîn berî du rojan were sekinandin û ji bo heman wextê demê ne bi devkî were girtin.
• Bikaranîna narkotîkên bi alkol an dermanên etanol ên ku tê de rîska kama laktîk a di dema jehrîna giran a alkolê de zêde dike.
• Dema ku bi Diazole re hevbeş dibin, hîpoglycemiya jîngehê zêde dibe. Ji ber vê yekê, heke pêwîst be, bikaranîna dermanên hevbeş, pêdivî ye ku dermanê dermanan were sererast kirin.
• Chlopromazine karibe glukozê zêde bike û damezrandina însulînê kêm bike.
• GCS dikare bîhnfirehiya glukozê kêm bike, asta wê zêde bike, û bi vî rengî ketoza provoke dike.
• Gava ku bi dermanên diuretîk re (bi taybetî dînotîkên loop) têne hevgirtin, alerjîyên li gurçikan tê amedekirin û acidosis laktîk tê provok kirin.
• Agonîstên Beta-2-adrenergîk beşdarî zêdebûna glycemia dibin. Ger hewce be, terapiya însulînê tête bikar anîn.

Dema ku Metformin derman bikin, nexweş divê hemî dermanên ku divê werin girtin rapor bike da ku bijîjk dikare qeweta kombîna wan diyar bike û, heke pêwîst be, sererastkirinên di rêzika dermankirinê de bikin. Divê di gava qursa hîpoglycemîk a metformin de ew nexweşî pêşve bibe û pêdivî ye ku dermanên din jî bêne destnîşan kirin.

Bandor û zêdebûna dozê

Dermankirina bi tabletên kevneşopî û Metformin MV Teva dibe ku bi nîşanên neyînî re were hevgirtin, ku bi dubareyên cûda ve tête diyar kirin. Bandorên nederbasdar bi rengek:

• CNS: hestên tama tengas, xwarina "metal"
• Organên pestê: xurîn, birînên şiliyê, êş, windakirina lêdanê (mînakek ji bo yekemîn qonaxên girtina pilê
• Nîşanên alerjîk: erythema, rashes, itching
• Pêvajoyên metabolê: acidosis laktîk (nîşanek ji bo betalkirina metformin e)
• Binpêkirinên din: di hin rewşan de, piştî karanîna dirêjkirî - nebûna vitîtê. B12.

Dema ku tabletan di 10 caran de ji hêja zêdetir bikar anîn (85 g), hîpoglycemiyê çênebû, lê ew beşdarî avakirina acidosis laktîk bû. Heke hûn guman dikin ku nexweş pir derman kişandiye, hûn hewce ne ku bala xwe bidin ka gelo ew nîşanên destpêkê yên patholojiyê ne yan na. Destpêka kumê laktîk bi xurînek giran, vereşîn, êşa di masûlkeyan û barkan de, û kêmbûna germahiyê tê diyar kirin. Heke van nîşanên berbiçav têne kirin, xerabtir bêtir rewşa nexweş dikare gengaz be: têkçûna respirasyonê, dizî, dilşikestî. Di rewşên giran de, nexweş dikare têkeve kozê.

Ji bo pêşîgirtina rewşek metirsîdar a jiyanê, divê derman tavilê were veqetandin, û pêdivî ye ku nexweş zû were nexweşxaneyê. Bi piştrastkirina acidoziya laktîk re, hemodialîz tête destnîşankirin, terapiya semptomatîk.

Hûn dikarin bi alîkariya dermanên din ve asta glukozê kontrol bikin. Ji bo hilbijartina dermanan bi çalakiyek bi Metformin re, hûn hewce ne ku bi doktorê xwe re têkiliyê daynin.

Metfogamma

Woerwag Pharma (Almanya)

Buhayê navîn: 500 mg (120 tablet) - 324 rûvî, 850 mg (30 ton) - 139 rub, (120 ton) - 329 rûvî.

Metformin-based dermanê kontrola hebûna glukozê. Ew bi naveroka cûda di yek pileyê de tête hilberandin. Derman ji bo mirovên ku bi nexweşiya şekir ve girêdayî ne.

Tedawî bi dozek hindikî re dest pê dike, piştî rêveberiya 2 hefteyan, ew dikare li gorî nîşanan zêde bibe.

Prensîbên:

• Bi diyabetê re dibe alîkar
• Beşdarî windakirina giraniyê dibe
• Qalîteya mezin.

Metformin MV-Teva

Derman bi giraniya 500 mg, li 60 pakêtek 60 pakêtî tê peyda kirin. Di têkiliya bi dermanê asayî de xwedan bandorek dirêj e. Mesrefa qursê cûdahiyên berbiçav nabe.

Derman bi metformîn di dosek wekhev dermanê Metformin-Teva de heye. Lêbelê, bandora Glucophage ji ber nebûna hejmarek zêde ya bîskên di tabletê de hêsantir dibe. Ji ber vê yekê, digel derfeta kêmkirina dosage (wekî ku bi terapîstan re were lihev kirin), derman bi hejmareke berbiçav ya kêm kêm ji bandorên alîgir ên ji gastrointestinal.

Bagomet, Glycomet, Dianormet, Diaformin

Anatolên bêkêmasî yên dermanê "Metformin-Teva" di amûran û pêkanîna naveroka çalak a sereke de. Lêbelê, di navnîşa şopîneran de cûdahiyên ku bandorek girîng li ser pharmacokinetics-ê tune hene hene. Ji ber vê yekê, ji bilî cûdahiyek piçûktir di lêçûnê de, di nav Metformin-Teva de tu cûdahî tune.

Combogliz Prolong

Dermanek ku du dermanên antidiabetic bi mekanîzmayek çalakiya cihêreng re hevbide. Metfomin biguanide ye ku mîqdara însulînê sînordar dike û hilberîna xwe ji laş zêde dike. Saxagliptin materyal e ku enzymên taybetî tometbar dike û çalakiya hormonên ku hilberîna xwezayî ya însulînê diruşîne dirêj dike. Hevdu ​​temam dikin, materyalên çalak berdana guherînek peyda dikin. Ev tê wê wateyê ku derman di bin hin mercan de têkilî dayê. Ji ber vê yekê, karanîna wê bêyî tevlihevî û bi hejmarek kêmtirîn ya konteyniran gengaz e. Bê guman, "Combogliz Prolong" bêtir bandor e. Lêbelê, ew nifşa duyem e ku dermanên dermanê celeb 2 têne derman kirin.

"Metformin-Teva" dermanek bi bandor e ku ji bo dermankirina şekirê tip 2 e. Mesrefa wê bi tevahî qebûl e, û çalakiya bandorker ji hêla gelek lêkolînan ve hatî xwendin û îsbat kirin.