Diabeton MV 60 mg: rêwerzên karanîna

Dermanê hîpoglycemîk ya devkî ji koma derûnên sulfonylurea yên nifşê duyem.
Amadekirin: DIABETON® MV
Bûyera çalak a derman: gliclazide
Encoding ATX: A10BB09
KFG: Dermanê hîpoglycemîk a devkî
Hejmara tomarê: P No. 011940/01
Dîroka tomarê: 12.29.06
Xwedan reg. doc.: Les Laboratoires SERIER

Forma berdanê Diabeton mv, pakkirina narkotîkê û pêkanîna.

Tabloyên guhertî yên guherandî spî ne, dirust in, bi xêzkirina her du aliyan ve: li yek li ser logo ya pargîdaniyê ye, li aliyê din - DIA30.

1 tab
gliclazide
30 mg

Exipients: fosphate hîdrojen dihydrate, maltodextrin, hypromellose, stearate magnesium, dioksid silicon koloidal anhydrous.

30 pcs - blisters (1) - pakêtên karton.
30 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.

Danasîna dermanê li ser binê rêwerzên ku ji bo karanîna fermî pejirandî ye.

Actionalakiya dermanolojîk Diabeton mv

Dermanek hîpoglycemîk a devkî ji koma derûnên sulfonylurea yên nifşê duyemîn, ku ji dermanên wekhev cuda dike ji hêla hebûna nivînek heterocyclic a N-xwedan bi girêdanek endocyclic ve ji dermanên hevûdu cuda dike.

Diabeton MB ji hêla stimulandina vegirtina însulînê ve ji hêla hucreyên giravên Langerhans ve glukozê xwînê kêm dike. Piştî 2 salan dermankirinê, piraniya nexweşan narkotîkê li ser derman pêşve naçin (zêdebûna asta înstrulasyona postprandial û sekreteriya C-peptîdan dimîne).

Di şekirê şekirê 2 de (nevegirtina însulînê), narkotîk di bersivdayîna glukozê de bersîva giyayê însulînê zû dide û qonaxa duyemîn a sekinandina însulînê zêde dike. A zêdebûnek girîng a vegirtina însulînê di bersivê de ji sedemên hişkbûnê ya ji ber vexwarinên xwarinê û rêveberiya glukozê tê dîtin.

Gliclazide xwedan bandorek ekstrapancreatîk heye, i.e. şiyana hestên periyodîk a însulînê zêde dike.

Di laşên masûlkeyan de, bandora însulînê li ser vexwendina glukozê, ji ber başbûnek hişmendiya çermên periyodîk a ji însulînê, bi giranî zêde dibe (+ 35%). Ev bandora gliclazide bi gelemperî ji ber ku ew çalakiya însulînê li ser glycogen synthetase a lemlatê pêşkeş dike û dibe sedema guherînên post-transkriptasyonê yên di GLUT4 de têkildarî glukozê.

Diabeton MB damezrandina glukozê di kezebê de kêm dike, nirxên glukozê yên zûtirîn normal dike.

Wekî din ku bandora xwe li ser metabolîzma karbohîdartan dike, gliclazide mîkrokûlasyonê baştir dike. Derman bi xetera trombozasyona xwîna xwînê ya piçûktir kêm dike, li ser 2 mekanîzmayên ku dibe ku di pêşveçûna tevliheviyên di şekir de mûlîtusê de bandor bike: bandorkirina parçebûnî ya tevnehevkirina trombîleyê û adhesion û kêmbûna girêka faktorên çalakkirina trombozê (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), û herweha sererastkirina fibrinolytic çalakiya endothelial a vaskal û çalakiya zêdekirî ya çalakvanê plasmînogjeniya tîrêjê.

Gliclazide xwedan taybetmendiyên antioxidantê ye: ew asta lipox peroxîdên di plazmayê de kêm dike, çalakiya hucreyên xwîna sor superoxide dismutase zêde dike.

Dermanê pharmacokinetics.

Sokkirin û belavkirin

Piştî ku derman di hundurê xwe de bistîne, gliclazide bi tevahî ji rêwîtiya mîzê tê vebirin. Hînbûna gliclazide ya li plazmayê bi pêşkeftî zêde dibe, gihîştina di şevekê de 6-12 demjimêran piştî rêveberiyê. Xwarbûn bandorê li ser asaskirina gerdûnê nake. Cudabûna kesane bi qasî kêm e. Têkiliya di navbera derman û mezinahiya plazma ya dermanê de girêdayîbûna xêzek linear e.

Dozek rojane ya Diabeton MB 30 mg bi zêdebûna 24 demjimêran re hûrbûna plazmayî ya glycazide peyda dike.

Zêdekirina proteîna plazma 95% e.

Gliclazide di serî de li kezebê tête metabol kirin. Metabolîteyên encama çalakiyê ne xwedî farmakolojîk in.

T1 / 2 nêzîkî 16 demjimêran (12 heta 20 demjimêran) e. Ew bi gelemperî ji hêla gurçikê ve di formên metabolî de têne derxistin, kêmtir ji 1% - bi mîzê ve di forma nevekirî de.

Dosage û rêbera rêveberiya derman.

Derman tenê ji bo mezinan re tête armanc kirin (di nav de jî ji bo nexweşên 65 salî û mezintir). Doza destpêkê ya pêşniyazkirî 30 mg ye.

Hilberîna dozê divê piştî destpêkirina dermankirinê li gorî asta glukozê di xwînê de were şandin. Her guherînek dozê ya paşîn dikare dibe ku bi kêmî ve 2-hefteyek hatibe girtin.

Digel dermankirina dermankirinê, dozek rojane ya yekê kontrolkirina bandorker a asta glukoza xwînê peyda dike. Doza rojane ya dermanê dikare ji 30 mg (1 tab.) Heta 90-120 mg (3-4 tab.) Biguheze. Doza herî zêde ya rojane 120 mg e.

Derman dema bi taştê ve 1 caran / rojê rojane tê standin.

Heke hûn yek an jî zêdetir dozên derman ji bîr nekin, hûn nekarin dozek din di dozê duduyan de zêde bikin.

Ji bo nexweşên ku berê derman negirtî, doza destpêkê 30 mg e. Piştra dozê bi rengek bijartî tête hilbijartin heya ku bandorkeriya dermanî ya xwestî tête bidestxistin.

Diabeton MV dikare Diabeton di dozên ji 1 ber 4 tabloyên / rojê de biguheze.

Veguheztina ji dermanek hîpoglycemîkî ya din a Diabeton MB re demek veguherînek hewce nake. Pêdivî ye ku hûn pêşî li ser dermanê hîpoglycemîk bigirin û tenê hingê diyabeton MB derman bikin.

Diabeton MB dikare bi navgîniya biguanides, alpha-glukosidase an însulînê re were bikar anîn.

Ji bo nexweşên pîr, dozên pêşniyar eynî ne ji bo nexweşên di bin 65 salî re ne.

Ger nexweş berê berê bi T1 / 2 dirêj (bi mînak, chlorpropamide) terapiya bi derûnên sulfonylurea re wergirtiye, wê hingê çavdêriya baldarî (kontrolkirina asta glycemia) 1-2 hefte ne hewce ye ku ji pêşketina hîpoglycemiyê wekî encama encamên mayînde yên terapiya berê rabe.

Di nexweşên ku bi rengek rengek sivik û nermî ya nermîn (CC ji 15 heta 80 ml / min), derman di heman dozê de wekî di nexweşên bi fonksiyonek renal ya normal de tê derman kirin.

Bandora nivînê Diabeton mv:

Ji pergala endokrîn: hypoglycemia mimkun e.

Li ser perçê pergala digestive: xurîn, şilav an kezeb gengaz in (kêm kêm têne dîtin dema ku derman di dema xwarinê de tête diyar kirin), kêm kêm - çalakiya zêdebûyî ya AST, ALT, fosfatase alkaline, di hin rewşan de - zerdeş.

Ji pergala hemopoietic: kêm caran - anemia, leukopenia, thrombocytopenia.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - itching, urticaria, rash maculopapular.

Contraindications to the derman:

- şekir şekir tîpa 1 (girêdayî insulîn),

- ketoacidosis diabetic, precoma diabetic, coma diabetic,

Bi têkçûna giran ya hebotîkî ya renal an hepatîk,

- rêveberiya hevdemî ya mîkonazole,

- şîrê (şîrê),

- zarok û mezinên bin 18 salî,

- Hîpertansiyonê li ser gliclazide an yek ji xerîdarên dermanê, derivatekên din ên sulfonylurea, sulfonylamides.

Ew nayê pêşniyar kirin ku bi karanîna narkotîkê bi tevlîhevkirina fenylbutazone an danazole.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin.

Di daneyên klînîkî de ne bes e da ku xetera mansiyonên mimkun û bandorên fetotoxîkî yên ku ji ber bikaranîna gliclazide di dema ducaniyê de têne bikar anîn binirxînin. Ji ber vê yekê, karanîna Diabeton MV-ê di vê kategoriya nexweşan de bi nerazî ye.

Gava ku dema ducaniyê ducanî çêbûye, sedemek diyar a qedandina wê tune. Di rewşên weha de, her weha di rewşek ducaniyek plansazkirî de, divê derman were paşve xistin û dermankirin divê tenê bi amadekariyên însulînê re di bin çavdêriya nêzîk de, li hemû nîşanên laboratîf ên di metabolîzma karbohîdartan de. Monitoringavdêrîya neonatalîk a glukozê ya xwînê jî tê pêşniyar kirin.

Nayê zanîn ka gliclazide di şîrê dayikê de tê derxistin; li ser xetera pêşketina hîpoglycemiya neonatal tune. Di vê derbarê de, dermankirina bi gliclazide re dema şîrê dayikê de mêtinger e.

Di lêkolînên heywanan de ceribandin hate xuyandin ku derwêşên sulfonylurea di dozên bilind de xwedî bandorek teratogenîk e.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna Diabeton mv.

Dema ku diyabeton MB derman dike, divê ji bîr neke ku hîpoglycemia dibe ku wekî encamgirtina derivînên sulfonylurea pêşve bibe, û di hin rewşan de bi şiklekî tund û dirêj, pêdivî ye ku li nexweşxaneyê û rêveberiya glukozê ji bo çend rojan.

Ji bo ku ji geşepêdana hîpoglikemiyê dûr nekevin, hilbijartinek baldar a nexweşan û hilbijartinek dermanên kesane, û her weha pêşkêşkirina agahdariya bêkêmasî ya nexweşan di derbarê dermankirina pêşniyazkirî de, hewce ye.

Dema ku di nexweşên pîr de dermanên hîpoglycemîk bikar tînin, mirovên ku bi domdarî nexweşî têr nakin, bi rewşek gelemperî qels e, di nexweşên bi kemilîna adrenal an pituitary de, xetera pêşxistina hîpoglikemiyê zêde dibe.

Nîşaneyên hîpoglycemia di pîr û di nexweşan de ku dermankirina beta-blocker-ê têne qebûl kirin dijwar e.

Dema ku diyabeton MV li nexweşên pîr tê pêşniyar kirin, çavdêriya baldarî li ser asta glukozê ya xwînê hewce ye. Pêdivî ye ku dermankirinê hêdî-hêdî were dest pê kirin û di rojên pêşîn ên dermankirinê de pêdivî ye ku meriv glûkozê ya zûtirîn kontrol bike û piştî xwarinê.

Diabeton MB dikare tenê ji bo nexweşên ku bi xwarina birêkûpêk werdigirin tê derman kirin, ku pêwistî taştê jî têde dike û têgehek têkel a karbohîdartan peyda dike. Hîpoglycemiya bi gelemperî bi parêzek kêm-kalorî pêşve diçe, piştî vexwarinê dirêjkirî an hişkkirî, piştî vexwarinê alkol, an jî dema ku gelek dermanên hîpoglycemîk di heman demê de digirin.

Dema ku nîşanên zerika kolestatic xuya dikin, divê dermankirin were qut kirin. Piştî qutkirina Diabeton MB, van nîşanan bi gelemperî winda dibin.

Di nexweşên bi hepatîk û / an rengek girîn ên giran, guhertinek di taybetmendiyên pharmacokinetic û / an pharmacodynamic of gliclazide mimkun e. Bi taybetî, têkçûna giran ya hepatîk an renal dibe ku bandorkirina belavkirina gliclazide di laş de. Kezebûna hepatîk jî dikare kêmkirina glukogjeneziyê bibe alîkar. Van bandorên xetereya pêşveçûna şertên hîpoglycemîk zêde dikin. Hîpoglycemia ku di van nexweşan de pêşve dibe dikare pir dirêj be, di rewşên weha de, tavilê pêdivî ye ku tavilê pêdivî ye.

Kontrolkirina asta glukozê ya xwînê di nexweşên ku dezgeyên hypoglycemîk werdigirin di van bûyerên jêrîn de qels dibe: felç, birîn, nexweşiyên vegirtî an navbênkên kirdarî. Di rewşên weha de, dibe ku hewce be ku terapiya bi Diabeton MV re bêne sekinandin û dermankirina însulînê destnîşan bikin.

Bandora Diabeton MB (û her weha dermanên din ên hîpoglycemîk ên devkî) di hin nexweşan de piştî demek dirêj dirêj kêm dibe. Ev dibe ku ji ber pêşkeftina şekirê şekir an jî kêmbûna bersiva derman. Ev fenomen wekî berxwedana dermanê duyemîn tête zanîn, ku dema ku derman yekem car tête derman kirin divê ji bingehîn were cudakirin û bandora bendewariyê çênebe. Berî tespîtkirina nexweşek bi kêmbûna dermanê dermankirinê ya duyem re, pêdivî ye ku meriv heqê hilbijêrî derman û tevhevbûna nexweş bi parêza diyarkirî were nirxandin.

Li ser bingeha dermankirinê bi Diabeton MB, fenylbutazone û danazole nayê pêşniyar kirin. Tê pêşbînîkirin ku NSAID-a din bikar bîne.

Li hember çarçeweya dermankirinê bi Diabeton MB, pêdivî ye ku meriv alkol an dermanan, yên ku etanol tê de ne, hiştin.

Pêdivî ye ku nexweş û endamên malbata wî di derheqê xetereya pêşxistina hîpoglycemiyê, nîşanên wê û mercên ku pêşveçûna wê didin de agahdar bikin. Her weha pêdivî ye ku rave bike ka berxwedana dermanên seretayî û navîn çi ye. Pêdivî ye ku nexweş li ser xetera potansiyel û feydeyên dermankirina pêşniyazkirî were agahdar kirin, û pêdivî ye ku ew jî pêdivî ye ku li ser cûreyên din ên dermankirinê jê re bêje. Nexweş hewce dike ku girîngiya parêza domdar, hewcedariya wergirtina birêkûpêk û çavdêriya birêkûpêk a ji nîşanên glukozê yên xwîn û mîzê zelal bike.

Avdêrîya kedê

Pêdivî ye ku bi rêkûpêk asta glukozê û glycosylated hemoglobînê di xwînê de, naveroka glukozê di mîzê de were destnîşankirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Nexweş divê ji nîşanên hîpoglikemiyê haydar bin û dema ajotinê yan jî xebatek ku hewceyê rêjeyek bilind ya reaksiyonên psîkomotor hewce dike hişyarî bikar bînin.

Dozandina zêde ya dermanê:

Nîşan: hypoglycemia, di rewşên giran de - bi heva, konvansiyon û nerazîbûnên din ên neolojîkî.

Dermankirin: Nîşaneyên nerm ên hîpoglycemiya bi girtina karbohîdartan, hilbijartina dozek û / an guherîna parêz rast tê rast kirin. Pêdivî ye ku çavdêriya baldarî rewşa tenduristî berdewam be heya ku bijişk bijî pê bawer e ku tenduristiya nexweş xeternak e. Di rewşên giran de, lênihîna bijîjkî ya bilez û pêdivîbûna bilez nexweşxane pêwîst e.

Heke koma hîpoglycemîk gumanbar e an tespîtkirî be, nexweş bi lez tê 50 ml a çareseriya tevzkirî ya dextrose (glîkoz) 40% iv. Dûv re, çareseriyek dekstrûzê ya dilşekirî (glukoz) ya 5% tête rêve kirin ji bo ku asta xweser a glukozê di xwînê de bihêle. Pêdivî ye ku çavdêriya baldarî li ser kêmtirîn di 48 saetên din de were şopandin. Di pêşerojê de, li gorî rewşa nexweş, divê li ser pirsa hewceyê çavdêriya bêtir karên girîng ên nexweş bêne biryar kirin.

Di nexweşên bi nexweşiyên kezebê de, zelaliya plasma ya gliclazide dibe ku dereng be. Diyalizasyon bi gelemperî ji bo nexweşên bi vî rengî nayê girêdan ji ber girêdana diyarkirî ya gliclazide bi proteînên plazma.

Têkiliya Diabeton MV bi dermanên din re.

Dermanên ku bandorên Diabeton MB zêde dike

Bikaranîna hevdemî ya Diabeton MB bi mîkonazole (ji bo karanîna pergalî) pêşveçûna mumkunî ya hîogogscemiya heya heya kome mezin dike.

Combination ne pêşniyar kirin

Phenylbutazone (ji bo karanîna pergalî) bandora hypoglycemîk a deronên sulfonylurea zêde dike, Zencîreyên wan bi proteînên plazmayê re diguheze û / an dergûşa wan ji laş hêdî dike.

Bi karanîna hevdemî ya Diabeton MB, dermanên etanol û etanol ên ku hîpoglycemiya zêde dikin, reaksiyonên berdêl didin sekinandin, û dikarin di pêşveçûna koma hîpoglycemîk de bibin alîkar.

Tedbîrên taybetî

Bikaranîna hevdemî ya beta-blokker hin nîşanên hîpoglycemia, wekî palpitations û tachycardia mask dike. Pir caran beta-vebijarkên ne-bijartî drav û giranbûna hîpoglycemia zêde dikin.

Fluconazole bi dirêjiya T1 / 2 sulfonylureas zêde dibe û xetera hîpoglycemiyê zêde dike.

Bikaranîna hevdem a mêtîngerên ACE (captopril, enalapril) dikare bandora hypoglycemic ya derûnên sulfonylurea zêde bike (li gorî yek hîpotezê, tolerasyona glukozê bi kêmbûna dûv re di hewcedariyên însulînê de baştir dibe). Reaksiyonên hîpoglycemîk rind in.

Dermanên ku bandora Diabeton MV kêmtir dike

Combination ne pêşniyar kirin

Bi karanîna bi hevdem re bi danazol, kêmbûnek bandoriya Diabeton MB mimkin e.

Tedbîrên taybetî

Bikaranîna hevpar a Diabeton MB bi chlorpromazine re di dozên bilind de (zêdetirî 100 mg / roj) dikare bibe sedema zêdebûna asta glukozê ya xwînê ji ber kêmbûna sekreteriya însulînê.

Bi karanîna yekser a GCS (ji bo karanîna pergalî, derveyî û herêmî) û tetracosactides, asta pêşveçûna glukozê ya xwînê bi pêşveçûna gengaz a ketoacidosis (kêmbûna tolerasyona glukozê di bin bandora GCS de) zêde dibe.

Bi karanîna hevdemî ya Diabeton MB re bi progestogens, divê bandora diabetic of progestogens di dozên bilind de bêne girtin.

Gava ku bi hev re têne bikar anîn, stimulantên 2-adrenoreceptor (ji bo karanîna pergalî) - ritodrin, salbutamol, terbutaline glukozê xwînê zêde dikin (xwe-çavdêrîkirina asta glukozê ya xwînê divê were peyda kirin, heke pêwîst be, veguhestina nexweş ji însulînê re pêwîst be).

Heke hewce be, karanîna komeleyên jorîn divê kontrolkirina asta glukozê ya xwînê peyda bike. Pêdivî ye ku meriv pêdivî be ku di dema dermanê hevbeş de û piştî qutkirina dermanê zêde ducara Diabeton MB hem zêde bike.

Form û pêkve berde

Dosage form - tabletên serbestberdana guherandî.

Berhevoka per 1 tablet:

• Naveroka çalak: Gliclazide - 60.0 mg.
• Excipients: lactose monohydrate 71.36 mg, maltodextrin 22.0 mg, hypromellose 100 cP. 160.0 mg, stearate magnesium 1.6 mg, dioksîdê silicon koloidal bêpergal 5,04 mg.

Pharmacodynamics

Gliclazide derivatek sulfonylurea ye, dermanê devkî hypoglycemîk ku ji dermanên hevûdu cuda dibe ji ber hebûna tîpa N-heterocyclic a ku bi girêdanek endocyclic ve girêdayî ye.

Glyclazide bi zêdekirina glîkozê xwînê bi stimulandina sekinandina însulînê ji hêla hucreyên beta yên isletên Langerhans ve. Zêdebûnek di asta însulasyona postprandial û C-peptide piştî 2 salan dermankirinê dom dike.

Wekî din bandora li ser metabolîzma karbohîdartan, gliclazide xwedan bandorên hemovaskulîk jî dike.

Bandora hemovaskar

Glyclazide xetera tromboza xwîna xwînê ya piçûk kêm dike, mekanîzmayên bandor dike ku dikare pêşveçûna tevliheviyên di şekirê şekir de bibîne: pejirandina parçeyî ya tevnehevkirina trombîleyê û adhesion û kêmbûna girêka faktorên çalakkirina trombozê (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), û herweha sererastkirina çalakiya vaskal fibrinolytîk. çalakiya zêdebûna çalakvanê plazmînoksîzasyona tîrêjê.

Sazkirin

Piştî rêveberiya devkî, gliclazide bi tevahî tête xweş kirin. Hînbûna gliclazide di plasma xwînê de di 6 demjimêrên pêşîn de hêdî bi hêdî zêde dibe, asta rûkalê ji 6 heta 12 demjimêran tête domandin.

Cudabûna kesane kêm e. Xwarina bi rêjeya an dravkirina gliclazide bandor nake.

Metabolîzm

Gliclazide di serî de li kezebê tête metabol kirin. Di plazmayê de metabolîzma çalak tune.

Glyclazide bi gelemperî ji hêla gurçikan ve tê derxistin: qeşikandin di forma metabolê de tête kirin, kêmtir ji 1% ji hêla gurçikan ve tê vekişandin.Ji nîvê jiyanê ya gliclazide bi navînî ji 12 heta 20 demjimêran.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Dermanê Diabeton MV 60 mg ji bo dermankirina şertên jêrîn ji bo nexweşên ji 18 salî mezintir têne derman kirin:

• Tîpa 2 ya şekir bi bandorbûna kêmbûna dermankirina parêzê, çalakiya laşî û kêmkirina giran.
• Pêşîlêgirtina tevliheviyên şekirê şekir: kêmkirina metirsiya mîkrotekanî (nefropatî, retînopatî) û tevliheviyên makrovaskulîk (enfeksiyonê myocardial, stok) di nexweşên bi şekirê şekir 2 de ji hêla kontrola glycemic intensive.

Dosage û rêveberî

Ev derman tenê ji mezinan re tê derman kirin!

Doza pêşniyar tête kirin ku bi devkî ve tête kirin, 1 carî taştê dema taştê tê xwestin. Doza rojane dikare di yek dozê de 30 -120 mg (1/2 -2 tabletan) be. Tête pêşniyar kirin ku tabletek an nîv tabletek tevahî rûnê û bê şûştin an şuştin.

Heke hûn yek an zêdetir dozên derman ji dest xwe bigirin, hûn nekarin dozek bilindtir di dozê din de bavêjin, divê dozê ya bîrkirî ji rojê werde.

Wekî li ser dermanên hîpoglycemîk ên din, divê dozê dermanê li her pirsgirêkê ve girêdayî li ser pîvandina glukoza xwînê û HbAlc were hilbijartin.

Dosya destpêkê

Doza pêşniyazkirî ya destpêkê (di nav de ji bo nexweşên pîr û kalemêr 30 mg per roj (1/2 tablet).

Di rewşeke kontrolê ya bêkêmasî de, dermanê vê dozê dikare ji bo dermankirina dermankirinê were bikar anîn. Bi kontrolkirina glycemîkî ya neqebûlkirî, doza rojane ya derman dikare bi domdarî li 60, 90 an 120 mg zêde bibe.

Zêdebûna dozek ne gengaz e ku piştî piştî 1 mehê dermanê dermanê li ser dozek ku berê hatî derman kirin. Îstîsna nexweşan e ku piştî 2 heft dermankirinê tansiyonê ya glukoza xwînê kêm nebûye. Di rewşên wiha de, ducar dibe ku 2 hefte piştî destpêkirina rêveberiyê zêde bibe.

Doza herî rojane ya dermanê herî kêm 120 mg e.

1 tabloya narkotîkê Diabeton® MV tabletên bi guhertoyek guhartî ya 60 mg re wekhev e ji 2 tabletên Diabeton® MV tablet re bi berdana guheztî ya 30 mg. Hebûna hebek li ser tabletên 60 mg destûrê dide we ku tabloyê dabeş bikin û dozek rojane ya 30 mg (1/2 tablet 60 mg) bigirin, û, ger hewce bike, 90 mg (1 û 1/2 tablet 60 mg).

Veguhestin ji ajokerek hypoglycemîkek din a Diabeton MV 60 mg

Diabeton®: Tabletên MV yên bi berdana guhartina 60 mg dikare li şûna dermanê din a hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî were bikar anîn. Dema ku nexweşên ku dermanên hîpoglycemîk ên din ên ji bo rêveberiya devkî vedigirin bi Diabeton receiving MV re têne veguhastin, divê doz û nîv-jiyana wan were hesibandin. Wekî qaîdeyek, pêvajoyek veguhastinê ne hewce ye. Dozê destpêkê divê 30 mg be û piştre jî li gorî mêjera glukozê xwînê were şandin. Dema ku Diabeton® MV bi deronên sulfonylurea re nîv-jiyanek dirêjkirî tête guhertin da ku hîpoglycemiya ku ji hêla bandora additive ya du faktorên hîpoglycemîk ve tête avêtin dûr bikeve, hûn dikarin ji wan re çend rojan rawestînin.

Doza destpêkê ya dermanê Diabeton® MV di heman demê de 30 mg (1/2 tablet 60 mg) ye û, ger hewce be, di pêşerojê de dikare zêde bibe, wek ku li jor hatiye diyar kirin.

Nexweşên li Xetera Hîpoglycemiyê

Di nexweşên ku xetera pêşketina hîpoglycemiyê (nexweşîya têrnexwendî an bêbawer, nexweşiyên endokrîn ên giran an xirab de xilas ne: kêmasiya adrenal a hîpofîtiyê, hîpotyroidîzmê, vekişandina glukokortîkosteroîdên (GCS) piştî karanîna dirêjtir û / an rêveberî di dozên bilind de, nexweşîyên giran ên kardiovaskular pergalên - nexweşiya dil a koroner, êşa giran a arteratîkên karotîdê, atherosclerosis hevbeş), tê pêşniyar kirin ku dermanê herî kêm (30 mg) bikar bînin. Diabeton® MV.

Pêşîlêgirtina komplîkasyonên şekir

Ji bo ku bigihîjin kontrola glycemicê ya hişk, hûn dikarin hêdî bi zêdebûna dozê Diabeton® MV bi 120 mg / rojê zêde bikin, ji bilî parêz û xwerû, ji bo gihîştina asta armancê ya HbAlc. Di bîra xwe de bimînin ku xetera pêşxistina hîpoglycemiyê pêk were. Wekî din, dermanên din ên hogoglycemîk, wek nimûne, metformin, a alpha-glukosidase a inhibitor, a derûnînek hyazolidinedione an însulîn, dikare li ser dermankirinê zêde bibe.

Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de

Di derbarê gengaziya karanîna karanîna tabletên Diabeton MV de di dema qonaxek gestasyonê de ji hêla jinek ve tune. Tevî vê rastiyê ku lêkolînên heywanan bandorên teratogenîk û embryotoxic li ser fetusê piştrast nekirine, ev derman ji bo dermankirina jinên ducanî muxalefet e. Heke di jinên ducaniyê de diyabet were tesbît kirin, nexweş tê dermankirin alternatîfek ku dê ji bo fetusê kêm xeternak were bijartin. Di vê rewşê de, bijîjk bi berdewamî rewşa giştî ya jinê çavdêrî dike.

Heke jinek bi Diabeton MV re hat derman kirin, û ducaniyê ji zû de dest pê kiriye, divê dermankirin tavilê were sekinandin û bi bijîşk re şêwir bikin, ji we re derheqê dermanê de agahdar bikin.

Bikaranîna vê dermanê hogoglycemîk di dema şîrdanê de qedexe ye, ji ber ku pêkhateyên çalak ên derman dikare di şîrê de derbas bibe, û dûv re jî di laşê pitikê de. Ger hewce be, dermankirina dermanan bê paşve xistin.

Hîpoglycemia

Wekî dermanên din ên koma sulfonylurea, dermanê Diabeton MV dikare bibe sedema hepoglycemiyê di rewşek bêxwîniya derûnî ya bêserûberî de û bi taybetî jî eger xwarina xwarinê ji bîr meke. Nîşaneyên gengaz ên hîpoglycemia: serêşî, birçîbûna giran, birçîbûn, vereşîn, zêdebûn, westandina xewê, bêhntengî, agirbûn, kêmbûna balê, reaksiyonê dereng, depresiyon, tevlihevî, dîtina tîrêj û axaftinê, aphasia, tremor, paresis, windabûna xweya xweser , hesta bêhêvîtiyê, peresîna bêserûber, hişmendî, qelsî, konvansiyon, bradycardia, delirium, şiliya kûr, westiyayî, windakirina hişmendiyê bi pêşkeftina gengaz a kome, heya mirinê.

Reactionsêdibe ku reaksiyonên andrenergîk jî were diyar kirin: zêdebûna xwarina çerm, çermê "çerm", xeyal, tachycardia, zêdebûna zexta xwînê, palpitations, aritmiya û angina pectoris.

Wekî gelemperî, nîşanên hîpoglikemiyê bi girtina karbohîdartan (şekir) ve têne rawestandin.

Têkirina şirîngehan bêkêr e. Li hemberê derûnên din ên sulfonylurea, relapses of hypoglycemia piştî relaksasyona wê ya serketî hat diyar kirin.

Di hîpoglycemiya giran an dirêjkirî de, lênihîna bijîjkî ya lezgîn tête destnîşankirin, dibe ku di nexweşxaneyê de be, heke bandorek ji girtina karbohîdartan jî hebe.

Bandorên dî yên din

• Ji birîna gastrointestinal: êşa abdominal, qirêj, vereşîn, xurîn, konstasyon. Di dema taştê de narkotîk ji van nîşanan xelas dike yan jî wan kêm dike.
• Li ser perçê çerm û hestî ya jêrîn: rash. itching urticaria, edema Quincke, erythema, rash maculopapullous, reaksiyonên bullous (wek mînak sindroma Stevens-Jones û nekolîsîzasyona tîrêjê ya epidermal).
• Organên hematopoietic û pergala lîmfatîk: bêhêzîyên hematolojîk (anemia, leukopenia, thrombocytopenia, granulocytopenia) kêm e.
• Li ser beşa kezebê û birîna bilikê: çalakiya zêdebûyî ya enzîmên "kezebê" (aspartate aminotransferase (ACT), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase), hepatît (dozên bihêl)). Ger qirêjiya cholestatic çêbibe, divê dermankirinê were paşve xistin.
• Ji alîyê organê dîtînê ve: Bûyera veguhêzî ya veguhêzî dibe ku ji ber guheztina hûrbûna glukoza xwînê, nemaze di destpêka dermankirinê de pêk were.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanê Diabeton MV 60 mg ne pêdivî ye ku bi mîkonazole re bi hevdemî were girtin, ji ber ku ev danûstandin dibe sedema zêdebûna bandora hîpoglycemîk, ku dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Ev derman dikare bandora dermankirinê ya nakokiyên devkî kêm bike, ji ber vê yekê, nexweşên ku vê rêbazê parastinê bikar tînin divê di derheqê xetereya ducaniyek nexşandî de bêne hişyar kirin.

Derman nayê pêşniyar kirin ku bi dermanên ku tê de etanol tê de bêne hev kirin, ji ber ku ev dikare bibe sedema zêdebûna bandora hîpoglycemîk û pêşveçûna nexweşiyên giran ên kezebê.

Mercên betlaneyên dermanan

Dermanên jêrîn analîzê dermanê Diabeton MV ne:

• Tabloyên Glidiab
• Glidiab MV,
• Diabefarm MV,
• Gliclazide MV.

Berî ku dermanê diyarkirî bi şêwazek veguhêzî veguhezîne, divê nexweş her gav bi endokrinologist re şêwir bike.

Mesrefa navînî ya derman Diabeton MV 60 mg di dermanxaneyên Moskowê de ji bo pakêtê 150-180 ruble ye (30 tablet).

Dosage form:

Berhevok:
Tabletek tê de heye:
Jêdera çalak: gliclazide - 60.0 mg.
Excipients: lactose monohydrate 71.36 mg, maltodextrin 22.0 mg, hypromellose 100 cp 160.0 mg, stearate magnesium 1.6 mg, dioksîdê silîkonê ya kolerîdê ya bêhêz 5,04 mg.

Danasîn
Spî, biconvex, tabletên ovale yên bi deq û grafîkkirina "DIA" "60" li ser herdu aliyan.

Koma dermanxaneyê:

Koda ATX: A10BB09

Taybetmendiyên pharmmakolojî

Pharmacodynamics
Glyclazide derpek sulfonylurea ye, dermanek devkî ya hypoglycemîk ku ji dermanên hevûdu cuda dibe ji ber hebûna N-heterocyclic a girêdanek bi girêdanek endocyclic, ji dermanên hevûdu cuda dibe.
Gliclazide mîqdara glukozê di xwînê de kêm dike, bi sekinandina însulînê ji hêla hucreyên β-hucreyên Langerhans ve dihese. Zêdebûna zêdebûna giraniya însulînê postprandial û C-peptide piştî 2 salan dermankirinê dom dike.
Wekî din bandora li ser metabolîzma karbohîdartan, gliclazide xwedan bandorên hemovaskulîk jî dike.

Bandora li ser sekretandina însulînê
Di şekirê şekir 2 de, narkotîk di bersivdayîna glukozê de pezê pêşîn a vegirtina însulînê sererast dike û qonaxa duyemîn a sekreteriya însulînê zêde dike. Zêdebûnek berbiçav a sekreteriya însulînê di bersivê de ji stresê re ji ber vexwarinên xwarinê an rêveberiya glukozê tê dîtin.

Bandora hemovaskar
Glyclazide xetera tromboza xwînê ya piçûk kêm dike bi bandorkirina mekanîzmayên ku dikarin pêşveçûna tevliheviyên di nav şekir de peyda bikin: nehiştina parçeyî ya tevnehevkirina trombîpên û adhesion û kêmbûna zêdebûna hûrbûna faktorên çalakkirina trombozê (beta-thromboglobulin, thromboxane B₂), û her weha sererastkirina çalakiya fibrinolytîk ya endotheliumê vaskal û zêdebûna çalakiya activatoriya plazmînogjeniya tûj.
Kontrola glycemîkî ya hişk ya bingehîn a karanîna Diabeton ® MV (HbA1c Stratejiya kontrola glycemîkî ya hişmendî di nav xwe de vexwendina dermanê Diabeton ® MV heye û zêdekirina doza wî li hember paşperdeya (an şûna) dermanê standard li pêşiya dermanê hîpoglycemîk (ango, metformin, an alpha-glukosidase) derziya tiazolidinedione an însulîn.) Danseya rojane ya narkotîkê Diabeton ® MV li nexweşên di koma kontrola fireh de 103 mg e, ya herî rojane Dozê 120 mg bû.
Li hember paşgira bikaranîna narkotîkê Diabeton ® MV di koma kontrola glycemicê ya hişkkirî de (şopandina navînî ya 4.8 sal, navînî HbA1c 6.5%) ligel koma kontrola standard (navînî HbA1c 7.3%), kêmbûnek girîng ji% 10 tê destnîşan kirin xetera têkildar a Frekansa hevpar a makro- û tevliheviyên mîkroaskanî
Feydeyek bi kêmkirina xetera têkelî ya berbiçav ve hate bidestxistin: tevliheviyên mezin ên mîkrovaskirî ji hêla 14%, destpêkirin û pêşkeftina nefropatiyê ji hêla 21%, hebûna microalbuminuria ji hêla 9%, makroalbuminuria ji hêla 30% û pêşveçûna tevliheviyên gurçikê ji hêla 11%.
Feydeyên ji kontrola glycemîkî ya hişk a ku hûn Diabeton ® MV digirin girêdayî bi nehfên ku bi terapiya antihîpertensiyonê hatine wergirtin ve girêdayî ye.

Pharmacokinetics

Sazkirin
Piştî rêveberiya devkî, gliclazide bi tevahî tête xweş kirin. Hînbûna gliclazide di plasma xwînê de di 6 demjimêrên pêşîn de hêdî bi hêdî zêde dibe, asta rûkalê ji 6 heta 12 demjimêran tête domandin. Cudabûna kesane kêm e.
Xwarina bi rêjeya an dravkirina gliclazide bandor nake.

Belavkirin
Nêzîkî 95% glycazide bi proteînên plazma re girêdide. Hêjeya belavkirinê li dora 30 lître ye.Dermanê Diabeton ® MV di dozek 60 mg de carekê rojê carekê ewlehiya domandina glaslazide di plasma xwînê de ji bo zêdetir ji 24 saetan dom dike.

Metabolîzm
Gliclazide di serî de li kezebê tête metabol kirin. Di plazmayê de metabolîzma çalak tune.

Kevnkirin
Glyclazide bi gelemperî ji hêla gurçikan ve tê derxistin: qeşandin di forma metabolîtê de tête kirin, ji% 1 kêmtir ji hêla kêzikan ve nayê guhertin. Di nîvê jiyanê ya gliclazide de bi gelemperî 12 û 20 demjimêran e.

Linearity
Têkiliya di navbera doza girtiye (heya 120 mg) û devera ku di bin lûtkeya pharmacokinetic "hebûna - dem" de linear e.

Gundîyên taybetî
Mirovên kal
Di pîr de, di pîvanên pharmacokinetic de guhertinên girîng çênabin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• Tîpa 2 ya şekir bi bandorbûna kêmbûna dermankirina parêzê, çalakiya laşî û kêmkirina giran.
• Pêşîlêgirtina tevliheviyên şekirê şekir: kêmkirina metirsiya mîkrotekanî (nefropatî, retînopatî) û tevliheviyên makrovaskulîk (enfeksiyonê myocardial, stok) di nexweşên bi şekirê şekir 2 de ji hêla kontrola glycemic intensive.

• hestiyariya gliclazide, derivatives din ên sulfonylurea, sulfonamides an vegirêdanên ku beşek dermanê ne,
• nexweşiya şekir 1
• ketoacidosis diabetic, precoma diabetic, coma diabetic,
• kêmbûna giran a renal an hepatîk (di van rewşan de, tê pêşniyarkirin ku însulînê bikar bîne),
• girtina mîkonazole (binihêrin beşa "Têkiliya bi dermanên din"),
• heyama ducaniyê û laktasyonê (binihêrin "Beşa ducaniyê û şêrbûnê"),
• temenê heta 18 salî.

Ji ber ku amedekar lactose tê de heye, Diabeton MV ji bo nexweşên bi intoleranceya laktozê konjonkturî, galactosemia, malabsorption glukoz-galactose nayê pêşniyar kirin.
Ew nayê pêşniyar kirin ku bi navgîniya fenîlbutazone an danazole re were hev kirin (binihêrin "Beşa têkiliya bi dermanên din re").

Bi lênihêrîn
Pîrbûn, birêkûpêk û / an bêbawer, kêmbûna glukoz-6-fosfate dehydrogenase, nexweşîyên giran ên pergala kardiovaskuler, hîpotyroidîzmê, kêmasiya adrenal an pituitary, kêmasiya renal û / an kezebê, dermankirina dirêjkirî ya bi glûkokortîkosteroîdên (GCS), alkolîzmê.

PREGNANCY AND PERIOD-FERBAR

Ducaniyê
Di dema ducaniyê de ezmûnek bi gliclazide re tune. Daneyên li ser karanîna derawayên sulfonylurea yên din ên di dema ducaniyê de ne sînor in.
Di lêkolînên li ser heywanên laboratîfê de, bandora teratogenîk a gliclazide nehatiye destnîşan kirin.
Ji bo kêmkirina xetera xerabûna kemînê, kontrolkirina çêtir (dermankirina guncanî) ya şekirê (şekir) pêdivî ye. Di dema ducaniyê de dermanên hîpoglycemîk ên devkî nayê bikar anîn.
Insulîn ji bo dermankirina şekir di jinên ducanî de bijareya derman e.
Tête pêşniyar kirin ku şûnda dermanên hîpoglycemîk ên devkî bi dermankirina însulînê re hem di rewşa ducaniyek plankirî de, û hem jî dema ku derman ducanî çêbûibe veneguhezîne.

Fîrê şitandinê
Ji ber kêmbûna daneyan li ser şiyana gliclazide ya di şîrê şîrê de û xetereya pêşxistina hîpoglycemiya neonatal, di dema dermankirina narkotîkê de şîrê dayikê nerazî ye.

DOSAGE AD ADMINISTRATION

DRUG JI BO JI BO TEN TEN ZIMAN TEN JI BO PIRTKIRIN.

Doza pêşniyar divê bi devkî, 1 carî rojê, bi teybetî di dema taştê de were birîn.
Doza rojane dikare 30-120 mg be (1 /₂ -2 tabletên) di yek dozek de.
Tête pêşniyar kirin ku tabletek an nîv tabletek tevahî rûnê û bê şûştin an şuştin.
Heke hûn yek an zêdetir dozên derman ji dest xwe bigirin, hûn nekarin dozek bilindtir di dozê din de bavêjin, divê dozê ya bîrkirî ji rojê werde.
Wekî li ser dermanên hîpoglycemîk ên din, divê dozê dermanê li her pirsgirêkê bi rengek bijartî bijarte, li gorî hêjahiya glukoza xwînê û HbA1c girêdayî.

Dosya destpêkê
Doza pêşniyara destpêkê (di nav de ji bo nexweşên pîr, years 65 salî) rojane 30 mg e (1 /₂ pîlan).
Di rewşeke kontrolê ya bêkêmasî de, dermanê vê dozê dikare ji bo dermankirina dermankirinê were bikar anîn. Bi kontrolkirina glycemîkî ya neqebûlkirî, doza rojane ya derman dikare bi domdarî li 60, 90 an 120 mg zêde bibe.
Zêdebûna dozek ne gengaz e ku piştî piştî 1 mehê dermanê dermanê li ser dozek ku berê hatî derman kirin. Îstîsna nexweşan e ku piştî 2 heft dermankirinê tansiyonê ya glukoza xwînê kêm nebûye. Di rewşên wiha de, ducar dibe ku 2 hefte piştî destpêkirina rêveberiyê zêde bibe.
Doza herî rojane ya dermanê herî kêm 120 mg e.
1 tabloya narkotîkê Tabletên Diabeton ® MV bi berdana guhartî 60 mg wekhev e ji 2 tabloyên Diabeton ® MV tablet bi berdana guheztî ya 30 mg. Hebûna hebek li ser tabletên 60 mg destûrê dide we ku tabloyê parçe bikin û dozek rojane ya 30 mg bigirin (1 /₂ tabletên 60 mg), û ger hewce be 90 mg (1 û 1 /₂ Tabletên 60 mg).

Veguhaztina ji kişandina derman tabletên Diabeton ® 80 mg bi derman tabletên Diabeton ® MV bi berdana guhartina 60 mg 1 tabloya narkotîkê Diabeton ® 80 mg dikare were guhastin 1 /₂ tabletên bi berdana guhartin Diabeton MV 60 mg. Dema ku nexweşên ji Diabeton ® 80 mg veguhestin Diabeton ® MV veguhestin, kontrola glycemîkî ya hişyar têne pêşniyar kirin.

Guhertina ji dermanê hîpoglycemîkî ya din a li ser narkotîkê Diabeton ® tabletên MVV bi berdana guhartina 60 mg
Dermanê Diabeton ® MV tabletên bi berdana guhartina 60 mg dikare li şûna dermanê din a hîpoglycemîk ji bo rêveberiya devkî were bikar anîn. Dema ku nexweşên ku dermanên hîpoglycemîk ên din ên ji bo rêveberiya devkî vedigirin bi Diabeton ® MV ve têne veguhastin, divê doz û nîv-jiyana wan were girtin. Wekî qaîdeyek, pêvajoyek veguhastinê ne hewce ye. Dozê destpêkê divê 30 mg be û piştre jî li gorî mêjera glukozê xwînê were şandin.
Dema ku Diabeton ® MV bi deronên sulfonylurea re tête guhertin ku nîv-jiyanek jêbirin heye ku hîpoglycemiya ku ji hêla bandora additive ya du faktorên hîpoglycemîk ve tête avêtin dûr bike, hûn dikarin ji bo çend rojan rawestin. Doza destpêkê ya dermanê Diabeton ® MV jî 30 mg e (1 /₂ tabletên 60 mg) û, heke pêwîst be, di pêşerojê de dikare zêde bibe, wek ku li jor hatiye diyar kirin.

Bikaranîna hevpar bi dermanê hîpoglycemîk a din re
Diabeton ® MV dikare bi navgîniya biguanidins, alpha-glukosidase an însulînê re were bikar anîn. Bi kontrolkirina glycemîkî ya neqebûlkirî, divê dermankirina însulînê ya zêde bi çavdêriya bijîşkî ya baldarî were derman kirin.

Nexweşên pîr
Rêzkirina dozê ji bo nexweşên ji 65 salî mezintir ne hewce ye.

Nexweşên bi têkçûna gurçikê
Encamên lêkolînên klînîkî destnîşan kirin ku birêkûpêkkirina dozê li nexweşên bi kêmasiya rengek nerm û nerm hewce nake. Monitoringavdêriya bijîjkî ya nêzîk tê pêşniyar kirin.

Nexweşên li Xetera Hîpoglycemiyê
Di nexweşên ku xetera pêşketina hîpoglycemia (nexweşîya têrnexwendî an bêbawer, nexweşiyên endokrîkî yên giran an xirabbûyî - bêparêziya hîpofî û adrenal, hîpotyroidîzma, betalkirina glukokortîkosteroîdên (GCS) piştî karanîna dirêjtir û / an rêveberî di dozên bilind de, nexweşîyên dil giran. pergala vaskulîn - nexweşiya dil a koroner, arteroskleroza kronîk a giran, atherosclerosis hevbeş), tê pêşniyar kirin ku dozek kêm (30 mg) ya amadekar bikar bînin ata Diabeton ® MV.

Pêşîlêgirtina komplîkasyonên şekir
Ji bo ku bigihîjin kontrola glycemicê ya hişk, hûn dikarin hêdî bi zêdebûna parêz û xwarina vexwarinê dermanê Diabeton ® MV bi 120 mg / rojê zêde bikin da ku hûn gihîştina asta armancê HbA1c. Di bîra xwe de bimînin ku xetera pêşxistina hîpoglycemiyê pêk were. Wekî din, dermanên hîpoglycemîk ên din, wek nimûne, metformin, a alpha-glukosidase a inhibitor, a deria an thiazolidinedione an însulîn, dikare were derman kirin.

Zarok û mezinên di bin 18 salî re ne.
Daneyên li ser bandor û ewlehiya dermanê li zarok û mezinan di bin 18 saliyê de ne hene.

PIRZANNDAR
Bi tecrûbeya bi gliclazide re, divê hûn li ser gengaziya pêşveçûna bandorên jêrîn bîr bînin bîra xwe.

Hîpoglycemia
Wekî dermanên din ên koma sulfonylurea, dermanê Diabeton ® MV dikare di bûyera xwarina nerêkûpêk a xwarinê de sedema hîpoglycemiyê û bi taybetî jî heke xwarina xwarinê ji bîr meke. Nîşaneyên gengaz ên hîpoglycemia: serêşî, birçîbûna giran, birçîbûn, vereşîn, zêdebûn, westandina xewê, bêhntengî, agirbûn, kêmbûna balê, reaksiyonê dereng, depresiyon, tevlihevî, dîtina tîrêj û axaftinê, aphasia, tremor, paresis, windabûna xweya xweser , hesta bêhêvîtiyê, peresîna bêserûber, hişmendî, qelsî, konvansiyon, bradycardia, delirium, şiliya kûr, westiyayî, windakirina hişmendiyê bi pêşkeftina gengaz a kome, heya mirinê.
Reactionsêdibe ku reaksiyonên andrenergîk jî werin diyar kirin: zêdebûna xwarina çerm, "çerm" çikandî, xeyal, tachycardia, zêdebûna zexta xwînê, palpitations, arithia û angina pectoris.

Wekî gelemperî, nîşanên hîpoglikemiyê bi girtina karbohîdartan (şekir) ve têne rawestandin. Têkirina şirîngehan bêkêr e. Li hemberê derûnên din ên sulfonylurea, relapses of hypoglycemia piştî relaksasyona wê ya serketî hat diyar kirin.

Di hîpoglycemiya giran an dirêjkirî de, lênihîna bijîjkî ya lezgîn tête destnîşankirin, dibe ku di nexweşxaneyê de be, heke bandorek ji girtina karbohîdartan jî hebe.

Bandorên dî yên din

Ji birîna gastrointestinal: êşa abdominal, birîn, vereşîn, xurîn, kezeb. Di dema taştê de narkotîk ji van nîşanan xelas dike yan jî wan kêm dike.

Bandorên jêrîn ên jêrîn kêmtir hevpar in:

Li ser perçê çerm û pişkiya pişikê: rash, itching, urticaria, edema Quincke, erythema, rash maculopapular, reaksiyonên bullous (wek mînak sindroma Stevens-Jones û nekolrolîzasyona şîpoxê ya epidermal).

Ji organên hemopoietîk û pergala lîmfatîk: nexweşiyên hematolojîk (anemia, leukopenia, thrombocytopenia, granulocytopenia) kêm e. Wekî qaîde, heke dermankirin ji holê rabikin, ev fenomenon paşvekişandin.

Li ser perçê mêjî û birînên biliare: zêdebûna çalakiya enzymên "kezeb" (aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase), hepatît (dozên bihend). Ger qirêjiya cholestatic çêbibe, divê dermankirinê were paşve xistin.

Heke terapî bê paşve xistin, ev fenomen bi gelemperî vedigerin.

Ji binê çavê organê: tengasiyên dîtbarî yên derbasbûyî dibe ku ji ber guheztina mêjûya glukozê ya xwînê, nemaze di destpêka dermankirinê de.

Li ser derûnên sulfonylurea bandorên xwerû: wek derivînên din ên sulfonylurea, bandorên jêrîn hatine diyarkirin: erythrocytopenia, agranulocytosis, anemia hemolytic, pancytopenia, vasculitis alerjî, hyponatremia. Bi zêdebûna çalakiya enzymên "kezebê", kêmasiya xebata kezebê (mînakî, bi pêşveçûna kolejestas û zerdeçê) û hepatîtê re, eşkerebûn bi derbasbûna demê re piştî amadekariyên sulfonylurea kêm bûn, lê di hin rewşan de rê li ber têkçûna kezebê ya xeternak di jiyanê de.

Di ceribandinên klînîkî de bandorên neyênî diyar kirin
Di lêkolîna ADVANCE de, di navbera du komên nexweşan de cûdahiyek cûrbecûr di derheqê cihê bûyerên ciddî yên ciddî de hebû. Datau daneyên ewlehiyê yên nû nehatine bidestxistin. Hejmarek piçûk ya nexweşan hîpoglikemiya giran hebû, lê hebûna giştiya hîpoglycemiyê kêm bû. Di koma kontrola glycemîk a fireh de hîpoglycemia di koma kontrola glycemîk a standard de zêde bû. Piraniya episodên hîpoglycemiya di koma kontrola glycemîk a hişk de li hember paşperdeya terapiya însulînê ya bihevre hate dîtin.

OVERDOSE
Di rewşek zêde de dozek ku derivatives sulfonylurea dibe, hîpoglycemia pêşve bibe.
Heke hûn nîşanên hûrgulî yên hogoglycemiyê bêyî hişmendiya xirabûyî an nîşanên neurolojîk tûj dikin, divê hûn şiyana karbohîdartan bi xwarinê zêde bikin, dozaja derman kêm bikin û / an parêz biguhezin. Divê çavdêriya bijîşkî ya nêzik a rewşa nexweş berdewam be heya ku pê ewle bibin ku tiştek tenduristiya wî xeternakîne. Dibe ku pêşveçûna şertên giran ên hîpoglycemîk, ku bi hev re, konvulsiyon an vegirtinên din ên neuralolojîk têne hev. Ger nîşanên weha xuya dibin, lênihîna bijîjkî ya lezgîn û rasterast pêdivîbûna nexweşxaneyê.
Di rewşek koma hîpoglycemîk de an jî heke gumanbar e, nexweşek bi 50 ml jê re 50 ml çareseriyek dextrose (glîkoz) 20-30% tê şandin. Piştre, çareseriyek 10% dextrose tête birêvebirin ku meriv glîkozek xwînê li jor 1 g / L bigire. Pêdivî ye ku çavdêriya baldarî li ser asta glukozê ya xwînê û çavdêriya nexweşê bi kêmî ve 48 demjimêran bên şopandin. Piştî vê dewrê, li gora rewşa nexweş, bijîşkê beşdar li ser hewceyê çavdêriya bêtir biryar dide. Diyalizî ji ber girêdana pronosîkal a gliclazide ya bi proteînên plazmayê re bêserûber e.

BELAWANI Bi Dermanên din

1) Derman û materyalên ku xetera hîpoglycemia zêde dike:
(zêdekirina bandora gliclazide)

Dabeşên dijber
- Miconazole (bi rêveberiya pergalî û dema ku hûn xil li ser mukoza devkî tê bikar anîn): bandora hypoglycemîk a glîklazîdê zêde dike (hypoglycemia dibe ku biçe koma pêşve bibe).

Kombinasyonên nayê pêşniyar kirin
- Phenylbutazone (rêveberiya pergalî): bandora hypoglycemîk a deronên sulfonylurea zêde dike (wan ji ragihandinê bi proteînên plazma re vedigire û / an dergûşa wan ji laş hêdî dike).
Tê pêşbînîkirin ku dermanek din a dijî zerfî were bikar anîn. Heke fenîlbutazone pêdivî ye, pêdivî ye ku nexweş di derbarê hewcedariya kontrolkirina glycemic de were hişyar kirin. Heke hewce be, divê dermanê dermanê Diabeton ® MV di dema kişandina fenîlbutazone û piştî wê de were sererast kirin.
- Etanol : hîpoglycemiya zêde dike, reaksîyonên zexmkirî asteng dike, dikare beşdarî geşedana koma hîpoglycemîk bibe. Pêdivî ye ku pêdivî ye ku dermanên ku bi etanol û vexwarinê alkol tê de nebin, red bikin.

Pêşîgirtin
Glyclazide di kombînasyona bi hin dermanên din re: Dermanên hîpoglycemîk ên din (însulîn, acarbose, metformin, thiazolidinidiones, fînanserên dipeptidyl peptidase-4, agonîstan GLP-1), faktorên astengkirina beta-adrenergîk, fluconazole, angiotensin-antiplatelet, derman₂-hysamine receptorên, monoamine oxidase fînanser, sulfonamides, cleithromycin û dermanên dijî-stînal ên ne-steroîdal) bi zêdebûna bandora hypoglycemic û xetera hîpoglycemia re tête hev kirin.

2) Dermanên ku glukoza xwînê zêde dike:
(bandora qelskirina gliclazide)

- Danazole: xwedî bandorek diabetic. Heke kişandina vê dermanê pêdivî ye, nexweş tê pêşniyarkirin ku bi baldarî glukoza xwînê bişopînin. Ger hewce be, rêveberiya dermanên hevbeş, tê pêşniyar kirin ku dozek ji hîpoglycemîk hilbijêre hem di dema rêveberiya danazol de û hem jî piştî vekişîna wê.

Pêşîgirtin
- Chlorpromazine (antipsychotic) : di dozên bilind de (rojane zêdetirî 100 mg) bi zêdebûna glukozê di xwînê de zêde dibe, sekreteriya însulînê kêm dike.
Kontrola glycemîkî ya hişyar têne pêşniyar kirin. Ger hewce ye ku meriv dermanan bi hev re bikire, tê pêşniyar kirin ku dozek ji hîpoglycemîk were hilbijartin, hem di dema rêveberiya antipsychotic û hem jî piştî vekişîna wê.
- GKS (serîlêdana pergalî û herêmî: intraarticular, çerm, rêveberiya rektorê) û tetracosactide: zêdebûna şekirê xwîna xwînê bi pêşveçûna mimkunî ya ketoacidosis (kêmbûna tolerasyona karbohîdartan). Kontrolkirina glycemîkên hişyar têne pêşniyar kirin, bi taybetî di destpêka dermankirinê de. Ger pêdivî ye ku dermanan bi hev re bikirin, dibe ku birêkûpêkkirina dozek hîpoglycemîk dikare hem di dema rêveberiya GCS de û hem jî piştî vekişîna wan hewce be.
- Ritodrin, salbutamol, terbutaline (rêveberiya intravenous): agonîstên adrenerîk ên beta-2 zêdebûna glukoza xwînê zêde dikin.
Pêwîste baldariya giraniya girîngiya kontrolkirina xweya glycemîk bê dayîn. Heke hewce be, tê pêşniyar kirin ku nexweş bi terapiya însulînê re were veguheztin.

3) Hevgirtin ku werin hesandin

- Antikoagulants (mînak warfarin)
Derewên sulfonylureas dikarin dema ku bi hev re têne girtin bandora antîkagulantan zêde bikin. Dibe ku amûrkirina dozê ya antîkagulantan were xwestin.

DESTPKN HIYAR

Hîpoglycemia
Dema ku derivatives sulfonylurea, tevî gliclazide, hîpoglycemia dikare pêşve bibe, di hin rewşan de bi şiklekî tund û dirêjtir, pêdivî ye ku li nexweşxaneyê û rêveberiya hundurîn a çareseriya dextrose ji bo çend rojan (pêdivî ye).
Derman dikare tenê ji bo wan nexweşên ku xwarina wan birêkûpêk e û taştê tê de tê derman kirin. Pir girîng e ku meriv ji karbohîdartan vexwarinek têra xwe biparêze, ji ber ku xetera pêşxistina hîpoglycemiyê bi xwarina nebatî an jî neqebûlkirî zêde dibe, û her weha dema ku xwarina ku di karbohîdartan de xizan e zêde dibe.
Hîpoglycemiya bi gelemperî bi parêzek kêm-kalorî pêşve diçe, piştî vexwarinê dirêjkirî an hişkkirî, piştî vexwarinê alkol, an jî dema ku gelek dermanên hîpoglycemîk di heman demê de bigirin.
Bi gelemperî, nîşanên hîpoglycemiyê piştî xwarinê bixwin ku ji karbohîdartan ve dewlemend e (wekî şekir). Divê were hesibandin ku şirîkên şirînê alîkar nake ku nîşanên hîpoglycemîk jêbirin. Tecrûbeya karanîna derivînên din ên sulfonylurea pêşniyar dike ku hîpoglycemiya dikare herçend relaksiyona destpêkek berbiçav a vê şertê dubare bike. Di bûyera ku nîşanên hîpoglycemîk têne diyar kirin an dirêjtir kirin, di heman demê de di rewşa başbûnek demkî de piştî xwarinek ku di karbohîdartan de dewlemend e jî, lênihêrîna bijîjkî ya lezgîn pêwîst e, heya nexweşxaneyê.
Ji bo ku ji geşepêdana hîpoglikemiyê dûr nekevin, hilbijarkek kesane ya baldarî û dermanek pêdivî ye ku pêdivî ye, û her weha di derbarê derman de agahdariya bêkêmasî ya nexweşan peyda bike.

Xeterek zêde ya hîpoglycemiyê dibe ku di rewşên jêrîn de pêk were:

• redkirina an nebûna nexweş (bi taybetî jî kal û pîr) ji şopên bijîşkan û şopandina rewşa wî,
• xwarina nefes û irregular, vexwarinên bisekine, zû û guhertina parêza,
• tevlîheviya di navbera çalakiya laşî û mîqdara karbohîdartan de,
• têkçûna renal
• têkçûna giran a kezebê
• zêdekirina dozê derman Diabeton ® MV,
• hin nexweşiyên endokrîn: nexweşîya tîrîdê, kêmasiya hîpofizî û adrenal,
• karanîna yekser ya hin dermanên taybetî (li ser beşa "Têkiliya bi dermanên din re" binihêrin).

Bi têkçûnên gurçikê û laş
Di nexweşên bi rengek hepatîk û / an têkçûna giran a renal, dibe ku taybetmendiyên pharmacokinetic û / an pharmacodynamic of gliclazide veguherînin. Rewşa hîpoglycemiya ku di nexweşên bi vî rengî de pêş dikeve dikare pir dirêj be, di rewşên wiha de, dermankirina guncayî ya tavilê pêdivî ye.

Agahdariya Nexweşan
Pêdivî ye ku nexweş, û hem jî endamên malbata wî agahdar bikin di derbarê xetereya pêşxistina hîpoglycemia, nîşanên wê û mercên ku ji bo pêşveçûna wê de. Nexweş divê ji xetereyên potansiyel û feydeyên dermankirina pêşniyazkirî agahdar bibe.
Nexweş hewce dike ku girîngiya parêzvaniyê, hewcedariya wergirtina birêkûpêk û çavdêrîkirina hûrbûna glukozên xwînê zelal bike.

Kontrolkirina glycemîkî ya neqebûl
Kontrola glycemîk di nexweşên ku dermankirina hîpoglycemîk de dibe ku di rewşên jêrîn de qels bibe: feq, travma, nexweşiya infeksiyonî, an jî emeliyetek mezin. Digel van şertan, dibe ku hewce be ku terapiya bi dermanê Diabeton ® MV re bê rawestandin û dermankirina însulînê derman bike.
Di pir nexweşan de, bandorkirina faktorên hîpoglycemîk ên devkî, tevî gliclazide, piştî demek dirêj a dermankirinê kêm dibe. Ev bandor dibe ku ji ber pêşkeftina nexweşî û kêmbûna bersiva dermankirinê ji dermanê re. Ev fenomen wekî berxwedana dermanê duyemîn tête zanîn, ku divê ji ya bingehîn were cudakirin, di ya ku derman di yekemîn yekem de bandora klînîkî ya bendewar nede. Berî tespîtkirina nexweşek bi berxwedana dermanê duyemîn, pêdivî ye ku meriv heqê hilbijêrî derman û tevheviya nexweş bi parêza diyarkirî binirxîne.

Testên ceribandinê
Ji bo nirxandina kontrola glycemîk, destnîşankirina birêkûpêk a glukozona xwînê ya bilez û hemoglobîn HbA1c bi glycated ve tê pêşniyar kirin.
Digel vê yekê, ev tê pêşniyar kirin ku bi rêkûpêk xwe şopandin li ser astên glokoza xwînê bikin.
Derivatives sulfonylurea dikarin bibin sedema anemia hemolîtîk li nexweşên ku kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase. Ji ber ku gliclazide deranek sulfonylurea ye, lênihêrandin divê dema ku ew were derman kirin li nexweşên kêmbûna glukoz-6-fosfate dehydrogenase.
Divê hebûna dermanê hogoglycemîk a komek din were nirxandin.

HIYAR ONNIY ONN LI VIRAN VE VIRHN AND MECHANISMS
Ji ber pêşveçûna mimkun a hîpoglikemiyê bi karanîna narkotîkê Diabeton ® MV, pêdivî ye ku nexweş ji nîşanên hîpoglycemiyê haydar bin û divê dema ku ajotina wesayîtan an xebata ku hewce dike ku bilezek reaksiyonên laşî û derûnî, bi taybetî di destpêka dermankirinê de haydar bin.

FORMERA S ISY
Tabletên serbestberdana 60 mg guhertin
30 tabloyên per blister (PVC / Al), 1 an 2 blisters bi rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî di qutiyek kartonê de.
Dema ku pakkirin (pakkirin) li şîrketa rûsî LLC Serdix:
30 tabloyên per blister (PVC / Al), 1 an 2 blisters bi rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî di qutiyek kartonê de.
15 tabletên per blister (PVC / Al), 2 an 4 blisters bi rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî di qutiyek kartonê de.
Bi berhemanîna rûsî LLC Serdix
15 tabloyên per blister PVC / Al. Ji bo 2 an 4 blisters bi rêwerzên ji bo karanîna bijîşkî di qutiyek kartonê de.

CONertên BELA
Conditionsertên taybetî yên hilanîna ne hewce ne.
Li derûdora zarokan nemînin.

JINN ELELFAN
2 sal Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

ERertên Vacation
Bi dermanê.

MANUKERE
Labs Servier Industry, France
Serdix LLC, Rusya

Belgeya qeydkirinê ya ji hêla Servier Laboratories, France, Servier Industries Labs, France, hatî şandin

"Pîşesaziya Servier Laboratories":
905, geryana Saran, 45520 Gidey, France, France
905, riya de Saran, 45520 Gidy, Fransa

Ji bo hemî pirsan, bi Karûbarê Nûnertiya JSC "Servier Laborator" re têkilî daynin.

Nûneriya JSC "Servîsa Kedkar":
115054, Moscow, Paveletskaya pl. d.2, rûpel 3

Di doza pakkirinê û / an jî pakkirin / hilberîna li LLC Serdiks, Rûsya
Serdix LLC:
Rûsya, Moskow

Diabeton MV: Rêbernameyên ji bo karanîna (dosage û rêbazê)

Derman bi devkî, rojê yek carî tête xwarin (bi teybetî di dema taştê de). Ew nayê pêşniyar kirin ku meriv tabletê bi kulikê an kişandin.

Doza rojane ya Diabeton MV di yek dozê de ji 30 heta 120 mg vedigere. Heke ji we re yek an çend rojên dermankirinê bêriya ye, hûn nekarin di dozek din de dozê zêde bikin.

Dozê derman bi rengek xwerû tête hilbijartin û meriv nîşanên wekî nimûne pîvandina glukozê di xwînê û asta glycogemoglobin (HbA1c) de tête bijartin.

Di destpêka dermankirinê de, Diabeton MV 30 mg rojane tê diyar kirin (tevî nexweşên pîr 65 salî û mezintir). Bi kontrolkirina guncan, gliclazide li vê ducanê dikare wekî dermankirina parastinê were bikar anîn. Di rewşê de ku kontrola glycemîkî ya nebawer be, dozîn dikare zêde bike (bi rêkûpêk) heta 60 mg, 90 mg an 120 mg per roj.

Doza dikare piştî yek mehek dermankirinê bi gliclazide re di doza berê de hatî diyar kirin, bi taybetî ji wan nexweşên ku di nav 2 hefteyên karanîna derman de asta glukoza xwînê kêm nebe. Nexweşên wiha piştî 2 heft dermankirinê dikarin dozê zêde bikin.

Doza herî zêde ya Diabeton MV rojane 120 mg e.

Dema ku ji dermanê Diabeton (80 mg gliclazide) veguhestin Diabeton MV, yek tabletek Diabeton di nîvê tabletê ya Diabeton MV 60 mg de tête guheztin. Veguhestin di binê kontrola glycemîkî ya hişmend de pêk tê.

Diabeton MV dikare li şûna faktorên din ên hîpoglycemîk ên devkî were girtin. Dema ku veguheztinek nexweşek tê girtin, doza dermanê hîpoglycemîk a bikar tê û nîv-jiyana wê tê hesibandin. Bi gelemperî demek veguhastinê ne hewce ye. Doza destpêkê ya Diabeton MV 30 mg ye û dûv re jî li gorî asta glukozê di xwînê de tê titandin.

Ger nexweşî derpêşên sulfonylurea yên din bi nîv-jiyanek jêbirinê girtiye, pêdivî ye ku tedawî çend rojan raweste û tenê piştî vê yekê dest bi girtina Diabeton MV (ji bo pêşîgirtina hîpoglycemiyê, ku dibe ku ji bandora lêzêdekirina du dermanên hîpoglycemîk ve were girtin).

Gliclazide dikare bi alpha-glukosidase, însulîn an biguanidines re were hev kirin.

Di rewşê de ku nekeve kontrola glycemîk nebaş, terapiya însulînê bi hevdemî di bin çavdêriya bijîşkî ya nêz de tê meşandin.

Ji bo nexweşên ji 65 salî û mezintir, û her weha ji bo nexweşên bi kêmasiya rengek sivik heta nerm, nexşeînkirina dozê ne hewce ye.

Di hebûna nerazîbûnên têkildarî de, Diabeton MV di doza herî kêm pêşniyazkirî de (30 mg per roj) tête bikar anîn.

Bandorên aliyê

• pergala digestive: qirêjî, êşa abdominal, vereşîn, konstipation an şilbûn (girtina gliclazide di dema taştê de ji kêmasiya van nîşanên hanê kêmtir dike),
• kezebê û birîna bilikê: zêdebûna çalakiya transaminase ya kezebê, dozên îzolekirî - hepatît (dermankirina betalkirinê pêwîst e),
• pergala limfatîk û organên hematopoietic: kêm caran - leukopenia, anemia, granulocytopenia, thrombocytopenia (piştî vekişandina dermanê winda bibe),
• çerm û rûnê jêrîn: xwarina çerm, erythema, rash, urticaria, rash makulopapular, angioedema, reaksiyonên bullous,
• organên hestyarî: tengasiyên dîtbar ên ji ber guheztinên di asta glukozê de, nemaze di destpêka dermankirinê de.

Di dema dermankirinê de bi Diabeton MV, hîpoglycemia dibe ku bi taybetî bi xwarinên neheq an birêkûpêkkirina taştê, şîvê an şîvê pêşve bibe. Nîşaneyên hîpoglycemiyê ev in: bêhn, birçîbûna giran, vereşîn, serêş, bêhêzbûn, kêmbûna balê, westîn, acizbûn, reaksiyonek hêdî, tengasiya xewê, tevlihevî, tremors, hestên bêhêzbûnê, depresiyon, bêhêzkirina axaftin û dîtina çavan, windakirina xwe-kontrolê, depresyon, paresis, peresendiya xirab, konvansiyonan, afhasya, bradycardia, şilika kûr, dizikî, qels, westiyayî, delirium, windakirina hişmendiyê, koma (heya mirinê). Dibe ku reaksiyonên adrenergîk ên jêrîn jî çêbibin: xeyal, hyperhidrosis, tachycardia, palpitations, angina pectoris, çermbûna çerm, zêdebûna zexta xwînê û aritmiya.

Bi gelemperî, nîşanên hîpoglycemiyê bi serfirazî bi ketina şekirê (karbohîdartan) ve têne rawestandin. Yên şirîn bi bandor in. Heke piştî hêsankirina serketî ya hîpoglycemiyê nexweş derivatekên din ên sulfonylurea digire, têkçûn dibe ku bi xirabûna dubare pêk were. Di rewşa hîpoglikemiya dirêjkirî û giran de, lênêrîna lezgîn (heta nexweşxaneyê) tête pêşniyar kirin, tewra bi hêsantirkirina nîşanên bixweberkirina karbohîdartan.

Carinan derman dikare bandorên jêrîn ên jêrîn ên hemî derûdeyên sulfonylurea vebigire: anemia hemolytîk, erythrocytopenia, pancytopenia, hyponatremia, agranulocytosis, vasculitis alerjîk.

Rêbernameyên taybetî

Diabeton MV dikare tenê ji bo wan nexweşên ku nahêlin bermalî derman bikin derman bikin û her gav taştê bikin. Vê girîng e ku meriv ji karbohîdartan vexwarinek kêrhatî bihêle û ji xwarinên kêm-karan dûr nekeve. Xetereya hîpoglycemiyê di rewşên jêrîn de zêde dibe:

• têkçûna giran a kezebê
• têkçûna renal
• hebûna hin nexweşiyên endokrîn (kêmasiya adrenal û pituitary, nexweşiya tîrîdê),
• xwarina neheq û nebaş, zûtirîn, xwarina şûnda, guherînên parêzê,
• nehevsengiya di navbera mîqdara karbohîdartan de ku bi xwarin û çalakiya laşî re peyda dibe,
• karanîna hevdemî ya hin dermanên taybet (binihêrin beşa "Peywira Dermanê"),
• overdose of gliclazide,
• nebûna an redkirina nexweş (nemaze di pîrbûnê de) da ku rewşa xwe kontrol bike û rêwerzên bijîşk bişopîne.

Zehfkirina kontrolkirina glycemîk di nexweşên birîndar, destwerdanên giran ên sereke, nexweşiyên infeksiyonî an tayê de destûr tê dayîn. Di van rewşan de, vekişîna Diabeton MV û rêveberiya însulînê dibe ku pêdivî be.

Di pir nexweşan de, bandorkirina faktorên hîpoglycemîk ên ji bo rêveberiya devkî dibe ku bi demê re kêm bibe (bi vî rengê berxwedana dermanê duyemîn).

Têkiliya dermanan

Bandora gliclazide bi karanîna hevdemî re bi mîkonazole re tête zêde kirin (ev hevgirtin kontra ye, ji ber ku ew dikare bibe sedema pêşveçûna koma), fenîlbutazone û etanol (bandora hypoglycemic tê zêdekirin).

Ji ber metirsiya hîpoglycemiyê, Diabeton MV divê bi hişyarî bi dermanên jêrîn re were bikar anîn: Dermanên hîpoglycemîk (acarbose, însulîn, thiazolidinediones, metformin, dipeptidyl peptidase-4 fînanser), fluconazole, beta-adrenergic blocking, sulfonamides, angiotensinin capin dermanên dijî-înflamater, blokên histamine H₂receptor, frensa monoamine oxidase.

Bandora gliclazide bi danazol qels dike (ev tevlîhev nayê pêşniyar kirin), chlorpromazine, glukokortîkosteroîd bi hevdû re bi tetracosactide û beta₂-adrenomimetics. Dermanên navnîşkirî bi hişyarî û di bin kontrola glycemicê de têne bikar anîn.

Gliclazide dibe ku bandora antîkagulantan zêde bike.

Analogeyên Diabeton MV Gliclazide MV, Gliclazide-AKOS, Gliclazide Canon, Gliclazide MV Pharmstandard, Golda MV, Glidiab, Gliklada, Diabetalong, Glidiab MV, Diabefarm, Glyclazid-SZ, Diabinax, DiabefarmV, etc.

Lêkolînên li ser Diabeton MV

Nexweşan di derbarê Diabeton MV de nirxandinên pir baş dihêlin. Ev dermanek bi rastî bandorker e ku alîkariya domandina asta şekir a xwînê normal dike. Gliclazide kêm kêm dibe sedema reaksiyonên alerjîk û bandorên din. Pêdivî ye ku pêlavan bigirin, ji ber ku ducara rojane ji bo yek dozek tête çêkirin. Dermankirina bi Diabeton MV re ji bo dermankirina însulînê alternatîfek hêja ye.

Cons of the derman, li gorî nexweşan: Pêdivîbûna karanîna berdewam, nabe ku ji zarokan re were diyar kirin, xetera hîpoglycemia, lêçûnek bilind, reaksiyonên kesane ji gliclazide.