Hîpoglycemî di encamên nûdanê de

Piştî zayîna pitikê-ya ku demek dirêj tê jiyîn, dêûbav bi baldarî û baldarî wî dorpêç dikin. Di mehên pêşîn ên piştî zayînê de, ew baş baldarî tenduristî û tenduristiya wî bikin.

Xalek girîng di asta xwînê de asta şekirê ye.

Vê girîng e ku ew were kontrol kirin da ku encamên nerazî neyê girtin, ku dikare zirarê giran a mêjî bike. Ev gotar dê fêr bibe ka ka kêmbûna xwîna kêm a xwînê di zarokek nû de ji kîjan parçeyî ye.

Di rojên yekem de piştî zayîna pitikê, dayik dibe ku ji tenduristiya xwe ditirsin, ji ber ku di vê qonaxê de dê bijîşk nêzîk bibin û dê bikaribin tenduristiya wî kontrol bikin.

Pêşîn, karmendên bijîjkî pêdivî ye ku zarok baş rûne û xwarinê wergirtî asîmîle dike.

Li seranserê serdema mayînê di nav dîwarên saziyek bijîjkî de, pêdivî ye ku mîrzeyê pisîk hûrbûna glukozê di xwîna wî de kontrol bike. Ev alîkar dike ku di demên pêş de pirsgirêkên di laşê nû de ji nû de ziyaret bikin.

Di mehên pêşîn ên jiyanê de pitik ji şîrê dayikê glukozê distîne, ku çavkaniyek tendurist û xurekên jêhatî ye. Wekî qaîde, asta şekir piştî hestek têrbûnê yekser zêde dibe.

Piştî ku demek drav di nav xwarinê de derbas dibe, hestek birçîbûnê heye, ku bi kêmbûna gêjbûna glukozê ya bilind re jî tê.

Di heman demê de, asta şekir dikare bi hêla hormonan ve were rêve kirin, nemaze însulîn, ku ji hêla pankreas ve tête hilberandin û alîkariya hin hucreyan dike ku ji bo hilanînê bêtir dextrose bigirin.

Gava ku laş fonksiyon dibe û malfiroş tune be, hormones asta glukozê ya qebûlkirî di nav sînorên normal de digire. Heke ev balansa tengahiyê ye, hingê di nûdanê de xetera şekirê kêm heye.

Pir zarokên tendurist ên ku pirsgirêkên tenduristiya wan ên cidî tune ne dikarin asta glukozê ya xweyên hindik hindik normal bikin.

Bi gelemperî, pitikek ku şîrê dayikê ye dê tenê gava ku hestek birçîbûnê hebe xwarinê bixwe. Lêbelê, hin pitikan di xeterek cidî de ne. Ev tenê li ser kesên ku dayikên wan ji ber nexweşiya şekir dimînin.

Organîzmayên wan dikarin mîqdarên mezin ên însulînê hilberînin, ku ev ji wan re dibe pêşbîn ji bo kêmkirina şekir.

Heke nûbikê şekirê xwînê kêm e, dibe sedemên vê yekê wiha bin:

• ji zû de çêbûye û kêmbûna giraniya laş heye,
• Di dema zayîna xwe de tengasiyê dijwar hebû,
• bi hîpotermiya êşê,
• nexweşiyek infeksiyonî heye.

Divê şekirê xwînê kêm (hîpoglycemia) bi tena serê xwe winda bibe. Ger ew li ser xalek girîng bimîne, wê hingê pêdivî ye ku em lêpirsînekê bikin da ku sedema pirsgirêkê diyar bike.

Sugarekirê kêm di jinekê de: ji wî re çi dîn e?

Di şaneyên nû de şekirê xwînê kêm ji bo pitikên zûtir ên ku di giraniya wan de pir sivik xeternak e.

Ev e ji ber ku fena piçûktir di stûyê dayikê de ye, kêmtir ew bi jiyanek serbixwe ve girêdayî ye.

Sugarekirê xwînê di zarokek nû de dikare pirsgirêkên tenduristiyê yên cidîtir nîşan bide. Heke asta glukozê li xweya xwê perê lîtreya 2.3 mmol dakêşe, hingê hewceyek bilez hewce ye ku alarmê deng bike.

Pir caran, pitikên ku bi vê nexweşiyê di zikê xwe de ne tenê di dema zarokbûnê de dimirin. Vê sedemê ew e ku di nav sedemên din ên mirinên zûtir ên di nûbikan de mirin e.

Di rewşê de dema ku tespîtek erênî tête çêkirin, hûn hewce ne ku tavilê dest bi dermankirina guncan bikin.
Heke hûn tedbîrên dermankirina hîpoglycemiyê neynin, wê encamên pir giran çêdibin.

Yek ji wan pişkiya mêjî ye.

Di pêşketina giyanî û laşî de rîskek paşvekêşanê jî heye, ku piştî derbasbûna heyamek demek diyar bêtir diyar dibe.

Ji bo çareserkirina nexweşiyê, dêûbav û zarok neçar in ku hin pirsgirêkên ku di rê de di pêvajoya dermankirinê de bi rêbazên nû re xuya bibin re rû bi rû bimînin.

Her ku ew mezin dibin, dê hêdî hêdî asta şekirê di nûde de zêde bibe. Ligel kêmasiyên kêmtir ji normê gelemperî, divê lêkolînek were saz kirin da ku sedemên vê nexweşiya xeternak diyar bike.

Sedemên şekir kêmkirina nexweşiyê diyar dike.

Wekî ku nîşanên, pirtirîn dikarin bêne gotin:

• qerf û qerar
• xwêdan û palpitations.
• westandin û birçîbûnê.

Agahdariya nerazîbûnê

Di şeklê nû de şekirê xwînê kêm dibe ku bi karanîna metodên naskirî zêde bibe. Agahdariya gelemperî di derbarê vê fenomenê de:

1. şîrê dayikê rêyek pejirandî ye ku pêşî li pêşkeftina vê nexweşiyê bigire. Wekî ku hûn dizanin, tevliheviyên populer ên ku dikare li dermanxaneyê werin kirîn ne şûna kalîfêrên ji bo şîrê dayikê ne. Ji ber vê yekê, divê hûn ne ku zarokê di kirîna laşên ji laşê dayikê de, bi sînor bike,
2. heke şekirê xwînê di nûdanê de kêm be, pêwendiya çerm-di-çerm a di navbera nû û dayikê de ji yekem seconds piştî zayînê bi rehetî asta glukozê di asta rast de diparêze,
3. Di vê gavê de ji bo şekirê kêm di pitikan de nirxek taybetî tune, ku ev hebûna hîpoglycemiyê li wî diyar dike. Di pir saziyên bijîjkî de, asta kêm a şekirê qebûlkirî 3,3 mmol / L (60 mg%) tê hesibandin,
4. şekirê xwînê di nav zarokên nû de tenê di şert û mercên laboratîfî de tê pîvandin. Ew vê rêbazê ku herî rastîn e,
5. hypoglycemia ne sedemek bingehîn a tevliheviyên di strukturên mêjî ya pitikê de ye. Wekî ku hûn dizanin, ew bi pêgirtî ji bandorên neyînî yên laşên ketone, asîdên laktîk û rûnê têne parastin. Zarokên ku şîrê zarokan dibin xwedan naveroka van pêkhateyên bingehîn xwedî astek bilind e. Lê zarokên ku li ser rûnê çerm an tevlihev in - hebînek kêm a vê naverokê,
6. zarokên ku ji ber ku di encama qursa normal ya ducaniyê de û jidayikbûna zarokan bêyî ku di deman de tevlihevî çêbibin çêbûne, xwedan giraniya laşê normal e, ne hewce ye ku merheba glukozê kontrol bikin,
7. kêmbûna şekir dikare çend demjimêran piştî zayîna pitikê çêbibe. Ev norm e. Pêdivî ye ku hûn rêgezên din zêde nekin da ku hûn bi rengek hunermendî asta xwe bilind bikin, ji ber ku di vê rewşê de ew pir zêde zêde ye. Hundirîna glukozê dibe ku biherike - ev di demjimêrên yekem de piştî zayînê, tête pejirandin,
8. pitikek ku giraniya laşê wan ji pênc kîloyî zêdetir e, ji grûpa xeternak nayê jiber hîpoglycemiya ku tenê dayika wî diyarde tune,
9. ji bo ku hûn şekirê normal di pitikan de bi giraniya laşê ku di wextê de çêbûye biparêzin, hûn hewce ne ku ji wan re şîrê dayikê peyda bikin.

Dê pitik tendurist be tenê heke ew şîrê dayikê dixwe.

Meriv çawa pêşî li hypoglycemia digire?

Gelek awayên ku ji bo pêşîlêgirtina vê fenomenê hene:

1. heke dayik diyarde 1 heye, pitik di xetereyeke mezin de ye. Zêdebûna naveroka însulînê di zarok de di zaroktiyê de dikare bibe sedema ne tenê kêmbûna asta şekir, lê di heman demê de dibe sedema kêmbûna hilberîna bedenên ketone, asîdên laktîk û rûnê,
2. Divê dayik ji zûtirîn a çareseriyê ya têkel a dextrozê ya navgîn dûr bixin.Ger jinek xwedan binpêkirina asîmîlasyonê ye, rêveberiya zû dikare yekser şekirê zêde bike û bi zêdebûna hilberîna însulînê ve di fetusê de zêdebûnek wekhev derxe,
3. têkiliya "çerm ji çerm" re, ku alîkariya laşê zarok dike ku bi rengek serbixwe di laşê de astek têkûz a şekirê bihêle
4. piştî zayînê, pêdivî ye ku pitikê li pêçikê bicîh bîne. Ev dihêle ku pitik dest bi zexmkirina kolostrum bike. Lê kompresyona serdemî ya şîrê jinikê di dema xwarinê de tevlêbûna zû ya tixûbên kolostrum rasterast di devê pitikê de dibe alîkar.

Têkiliya "çerm ji çerm" dide ku nûsînok fersend be ku pêdivî be - divê ew giyayê mamê bibîne û bistîne.

Girîng e ku hûn zanibin! Bi derbasbûna demê re, pirsgirêkên di asta şekir de dikarin bibin sedema tevahî nexweşiyan, wekî pirsgirêkên dîtiyê, çerm û por, zalim, gangrene û hêj jî kanserên kanserê! Mirov bi ezmûna hovîn fêr bûn da ku normal bikin asta şekirê wan xweş bikin ...

Ger guman heye ku şekirê hindik di nav nûbikê de hebe, û şîrê dayikê ji bo çareserkirina vê pirsgirêkê alîkariyê nade, wê hingê pêdivî ye ku ji bo çareseriya dextrose ya guncan enfeksiyonek intravenous ya taybetî were bikar anîn.

Ev bûyera bi bandor ji xwarina temamker a ku di supermarket de bihevrekînek dubarekirî hatîye çêkirin, maqûltir e.

Vê girîng e ku bala we bikişînin ku hewceyê dermankirina hîpoglycemia ne sedemek ku bêkêmasî ya tevahiya şîrê dayikê ye. Zarok dikare di serdema înflamasyona hundirîn a parçeyên glukozê de bi domdarî bexçeyê pêçanê bête kirin.

Heke şekek kêm di pitikê de piştî zayîna wî were tesbît kirin, divê hûn tavilê tirsnakin. Dibe ku ew hîn di çend rojên jiyanê de ji nû ve zindî bibe. Ji ber ku di rojên yekem de piştî zayînê, dayik û zarok di saziya bijîjkî de ne, wê hingê di vê heyamê de dibe ku ew ji rewşa wî ne xema, ji ber ku ew di bin çavdêriya bijîşkan de ye.

Vîdyoyên têkildar

Li ser şêwaza gestational ya diyabetê ya jina ducanî di telekasta "Bijî sax!" Bi Elena Malysheva re:

Heke, piştî betalkirinê, yekem nîşanên ku nîşan didin hebûna nexweşî, hingê divê hûn tavilê serdana bijîşk bikin. Ew ê hemî ceribandinên pêwîst diyar bike û wan bişîne ezmûnê, ku dê pirsgirêkên heyî diyar bike û alîkariya pêşîlêgirtina wan bike.

Berî her tiştî ditirsin, wekî ku asta glukozê ya nizm bi demê re zêde bibe. Heke di helwesta berevajî de ti guhertinên berbiçav çênebin, wê hingê divê hûn tavilê serî bidin nivîsgeha pispor.

Di zarokekê de şekirê xwînê kêm çi wate dide û meriv çawa pê re mijûl dibe

Ew dibe ku zarok şekirê xwînê kêm bin. Ev ji bo tenduristiyê çiqas xeternak e? Werin em bi vê pirsgirêkê re mijûl bibin.

Asta şekir piçûktir di nav zarokên nû de normal be heke ji 2.8 ber 4.4 mmol / L. Di zarokên ji 1 heta 5 salan de, divê nirxa şekirê xwînê 3,3 - 5.0 mmol / L be.

Piştî 5 salan, 3,3 ji 5.5 mmol / L nirxên normal ên glukozê têne hesibandin. Devi dev ji normê ji bo zarokê xeternak in, heke hûn di dema xwe de alîkariya wî nekin.

Asta kêmkirina glukozê jê re dibêjin hypoglycemia û tê vê wateyê ku laş nekare bi tevahî bixebite.

Sedemên kêmkirina şekirê xwînê

Bi gelemperî, nexweşên bi diyabetî di derbarê asta şekirê xwînê de dilêş in. Zarokên ku dermanên antidiabetic û hilberên ku xwedan sulfanilurea digirin xetera hîpoglycemia heye:

• Dozek pir zêde di yek demê de bistînin
• doza dermanê rast bistînin û xwarina pêşniyara xwarinê bikar neynin,
• çalakiyên laşî yên mezin pêk bînin bêyî ku rezervên enerjiyê bi têra tam xwarinê bidin hev.

Di rewşên wiha de asta glukoza xwînê di zarok de kêm dibe:

• rojbûna dirêj, kêmbûna laş di laş de,
• parêzên hişk
• patolojiyên pergala nervê (patholojiyên giyanî, birînên trawîkî yên mêjî),
• nexweşiya kronîk ya giran
• nexweşiyên metabolê, qelewbûn,
• însulînoma (tumorên pankreasîk),
• poşman ji hêla madeyên giran (arsenic, chloroform),
• sarcoidosis nexweşiyek peşîner a multisystem e, bi piranî di mezinan de, di bûyerên hindik de di zarok de,
• patholojî ya laşê gastrointestinal (gastrit, pancreatitis, gastroenteritis, gastroduodenitis).

Formên hîpoglycemia

Bi sedemên din ve girêdayî, gelek formên nexweşiyê têne cûrbecûr kirin:

1. Hîpoglycemiyê ji ber bêbaweriya konjînal a ji galactose an fructose.
2. Hîpoglycemia dibe sedema pabendbûna hormonal. Ev celeb nexweşiyek bi zêdebûna însulînê re, hestiyariya zêde ya leucine (forma leucine), çalakiya hejar a hormonesên adrenal an giyayê pituitary pêşve dibe.
3. Sugarekirê xwînê kêm ê etîkolojiya tevlihev an nenas. Ev tê de ye:

• forma îdeolojîk
• forma ketone
• hypoglycemia bi malnişînbûnê,
• hîpoglycemiyê di nav pitikan de di bin de.

Nîşaneyên hîpoglycemia

Di rewşek weha de, bes e ku zarok taştek tam bibîne da ku pêvajoyên metabolê li laşê normal bike û rewşa baştir bibe.

Ev jî diqewime ku pitik pir westiyaye û ji bîr kiriye ku bixwin, ku ev yek dibe sedema dilopek xwîna şekir.

In di hin zarok de, hîpoglycemiya rehmetê dibe ku, nîşaneyên yekem ên ku dibe ku diyardeya şekir pêşveçûn çêbibe - çiqas bêtir dem derbas dibe piştî xwarinê, rewşa bedenê xirabtir dibe.

Bi her cûreyê nexweşiyê, mejî nekariye ku enerjiyê bistîne, û laş hewl dide ku vê yekê bi hemî cûreyên nîşanên ku pir girîng in ku di demê de bibihurînin de rapor bikin. Nîşaneyên taybetmendiyê yên naveroka glukozê ya kêm di zarokekê de:

• lerizîn, qelsî,
• serêş
• bêhntengî
• dizî
• hejarî ya kûvî, giranbûna di dest û lingan de,
• birîn û birçîbûn
• lêdan zêde kir
• şilbûn, biharên germê yên dubare,
• tirs û xof kirina destan,
• xuyangê perdê, tarî di çav û birînên dîtbarî yên din de,
• xeyal an apati.

Hemî van nîşanan naveroka şekirê li jêr 3 mmol / L nîşan dikin (tête pêşniyar kirin ku ev nîşana pîvanê bikin û piştrast bikin ku heke we glukometerek hebe hûn xwe guman bikin). Di vê rewşê de, pêdivî ye ku ji zarokan re zû karbohîdartan bêhnkirin (şemilok, çîkolat, ava sar, çaya şîrîn) were dan. Ger ev bi demê re nehatibû kirin, dibe ku reaksiyonên cidî xuya bibin:

• axaftina tevnehev û axaftina tevlihev (wekî bi zêdebûna zêdekirina alkolê),
• bêserûberbûn
• birînên masûlkeyan
• windakirina hişmendiyê
• koma hypoglycemic (bi taybetî di rewşên giran de).

Xetereya glîkemiyê ji bo zarokek çi ye?

Gava ku glukozî di bin astê normal de diherike, fonksiyonê mêjî tê xirab kirin. Ev tê vê wateyê ku dibe ku zarokek pîr û kal jî winda bibe ku ramana tevger û hevahengiya normal tevgeran winda bike.

Dibe ku pitik dê bala xwe nekişîne ser xwezayê (ku tê vê wateyê ku xwînê jixwe di asta şekir de kêm e) û dê bi demê re nexwin.

Lê heke dîroka şekirê şekir heye, wê hingê ew dikare hişmendiya xwe winda bike, bikeve nav koma, û ev dikare bi êşa giran a mêjî û heya mirinê jî têkûze.

Alîkariya yekem û dermankirinê

Zanîna xetera nizmbûna kêmbûna glukozê di laş de, divê hûn bikaribin alîkariyek yekem bidin. Ev dibe ku ne tenê ji bo we, lê ji bo zarokê / a / yê / a din jî hewce be.

Ji ber vê yekê, heke mirov hişmend e, divê hûn ji wî re hin şekir wekî zûtirîn (juê, cookies, candy an tenê şekir ku di nav avê de veqetandî) bidin wî, wê hingê bişînin endokrinologiya zarokan.

Di doza ku zarok hişmendiya winda kiriye de, di cih de gazî ambulansê bikin. Doktor dê înşeatê ya çareseriya glukozê bikin û rewşa normal bikin.

Piştî ku şekirê zarokan vegeriya normal, divê hûn wî bi tenduristî tije xwar bikin (potatîk, orjîn an makarona bi goşt, salad), ev ê pêşî li êrîşek bigire.

Di hin formên nexweşî de bijîjkan dermanan vedigire, doza wan a ku li gorî temenê tête diyar kirin.

Carinan dermankirina ne-nexweş hewce ye, girtina antîbîotîk (heke nexweşiya jêrîn jê re lazim e).

Digel vê yekê dermankirina bingehîn a ji bo şekirê xwînê kêm di zarokek de, girîng e ku şîretek taybetî bişopînin.

Pêdivî ye ku parêz divê karbohîdartên kompleks pêk bînin - cereal, legumes, bran û nanek tevayî, fêkiyên nû, fêkiyan, fêkî û berikan.

Bodyêwazê rûnê heywanan, fêkî û xwarinên hişk ên di laşê zarokî de sînordar bikin, hewl bidin ku di mîqdarên piçûk de goşt, hêk û şîr bidin. Divê xwarin di rojê de 5-6 caran, di perçeyên piçûk de be.

Hîpoglycemia di nûbûnê de

Hîpoglycemiya gestationalî di nûbûnê de di nav pitikan de ji dayikbûyî yê ku di dema ducaniyê de ji nexweşiya şekir 1 an 2 şehînetiyê digirin, pirtir e. Monitoringavdêriya baldarî li ser asta glukozê di xwîna dayikê de di mehên paşîn ên ducaniyê de dibe alîkar ku pêşî li vê rewşê bigirin.

Asta bilind a glukozê di xwîna jinek ducanî de dibe sedema hilberîna asta bilind a însulînê di fetusê de provokasyon bike da ku reaksiyonek berbiçav bistîne, û dema ku çavkaniya glukozê ya dayikê di dema zayînê de dema qutkirina kozika zikê de winda dibe, însulasyona mayî di zarok de nû dibe sedema kêmbûna şekirê xwînê. Rêvebirîya navînî ya çareseriya glukozê ya ji nûçikê re dikare bibe alîkar ku di astên normal ên şekirê xwînê de sererast bikin.

Hîpoglycemiya reaktîf li zarokan

Celebek jêhatî ya vê sindromê, ku di zarok de wekî hîpoglycemiya reaktîf tête zanîn, dikare di mirovên ku bi şekir diyardeyê de ne pêk were. Bi hîpoglycemiya reaktîf, glukoza xwînê bi qasî çar demjimêran piştî xwarina paşîn dora 3,5 mmol / L vedike, û dibe sedema heman nîşanên şekirê xwînê yê nizm ku di mirovên şekir de dibe.

Hîpoglycemiya zûtirîn jî gelemper e. Ev rewşek e ku piştî şûnda an di navbera xwarinê de asta şekirê xwînê di 3.5-4.0 mmol / L de ye. Hin derman û manipulasyonên bijîjkî dikarin di zarokên bê şekir de sindroma hîpoglycemiyê pêk bînin.

Di nav zarokên bi diyabetê de, hîpoglikemiya di nexweşên bi şekir 1-ê şekir 1 de jî heye (ev jî wekî şekir ve girêdayî-însulîn an diyardeya xortan tête zanîn) ji nexweşên bi şekir 2 (diyarkirina kevneşopî ya mezin).

Hîpoglycemia û sedemên

Sedemên hîpoglycemia di mekanîzmayên sazkirina karbohîdartan û metabolîzma enerjiyê de di laşê mirovan de têne veşartin. Bi serbestberdana zêde ya însulînê re di xwîna zarok de, dibe ku êrîşek hîpoglycemiyê pêk were, bêyî ku pêşbîniya wê ji pêşveçûna şekir be. Hîpoglycemiya di zarok û mezinan de bi diyabetî re dibe ku bibe sedema ku pir însulînê were vegirtin. Bêyî stresê laşî ya giyanî û giyanî bê vexwarinên guncanî, hin dermanan, xwarina şûnda, û vexwarinê alkolê dikare têkeve êrîşê.

Hîpoglycemia di şekirê şekir de fenomenek gelemperî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş di demek mêjû de li ser xwe bisekine.

Hîpoglycemiya reaktîf dikare bibe sedema berteka enzîmatîkî piştî emeliyata bypass a gastrîkî. Hîpoglycemia di zarokên bê şekir de dibe ku bibe sedema tansiyonên hilberîna însulînê, hin nexweşiyên hormonal, derman (tevî dermanên sulfa û dozên bilind ên aspirin), û nexweşiyên giran ên somatîkî. Attacksrîşên hîpoglycemiya ne-motîfîkal di zarokên 10 salî de ji wan re pirtir in.

Hîpoglycemia û nîşanên wê

Divê dêûbav ji bîr nekin ku ne hemî nîşanên hîpoglycemiyê bêyî testek xwînê ya kedkariyê ya berfireh dikarin bêne nas kirin. Divê hûn ji her guhartin û adetên xwarina zarokê xwe hişyar bin.Bi taybetî jî heke hûn guman dikin ku wî zexmî tolerasyona glukozê kiriye. Nîşaneyên hîpoglycemia dikare:

• gîtek bêserûber
• bêhn û bêhn
• hişmendî û xerîbiyê,
• lêdan zêde kir
• nebûna nebûna peyvan û tîpên takekesî,
• hest û bêrêzî û bîhnfirehî,
• birçîbûn
• hestek tirsnak.

Hîpoglycemia di şekir de: kengî bijîşk bibînin

Hîpoglycemia di şekir de dibe sedema zêdebûna însulînê û kêmbûna glukozê di xwîna pitikê de. Zarokên ku hûrgulîyên hîpoglycemiyê yên dubare di wan de ne pêdivî ye ku zû zû zû ji dermanxana xweya tenduristî re were nîşandan. Pêdivî ye ku hewce bike ku însulîn, doz, an guhartinên din di rêzika dermankirina heyî de werin sererast kirin.

Ger zarokek an ciwanek bi diyabetî dest pê dike ku şekirê xwînê kêm û bêyî nîşanên alî nîşan bide, ev dikare bi tevahî bê çavan bimeşe. Lêbelê, pêdivî ye ku bijîşk ji hemî guhartinên di rewşa zarokek nexweş de haydar bin. Nebûna lênêrîna bijîşkî ya bi demî ya ji bo sindroma hîpoglycemiyê re dibe sedema windakirina hişmendiyê.

Pêdivî ye ku doktor ji bo nîşanên ku pitik dest bi pêşveçûna êrîşek hîpoglycemiyê dike, tavilê şêwirmendî bike.

Piştî zayînê, hevahengiya glukoza xwînê ya pitikê kêm dibe, nîşana herî kêm piştî 30-90 hûrdeman tête diyar kirin. Li zarokên bi temamê saxlem, ji demjimêra duyemîn a jiyanê, zêdebûna asta glukozê dest pê dike û di rojekê de digihîje zêdetirî 2.5 mmol / L. Ev pêvajoyek fîzolojolojî ya xwezayî ye, lê heke ji devdêrên wiha (jêr asta 2 mmol / l) bin tespît bikin, wê hingê em dikarin li ser pêşveçûna hîpoglycemiyê biaxifin. Causesi dibe sedema binpêkirina rewşek patholojîkî, nîşanên wê û vebijarkên dermankirinê di zarokan de di gotara jêrîn de bi hûrgulî tête diyar kirin.

Whyima ew hemî dest pê dike?

Neonatologên (pediatrîkên ku çavdêriya nûbûnê dikin) sedemên jêrîn ji bo kêmkirina şekirê xwînê di pitikan de diyar dikin:

• Zayîna pêşîn.
• Fêkiyê veguhestin.
• Hebûna nexweşiyên endokrîn, bi taybetî di diyetê de ne.
• Malnişîniya intrauterine.
• Asphyxia di dema pitikan de.
• Veguhestina xwînê.
• Hîpotermî.
• Infeksiyonê
• Zûtirîn û navberên mezin di navbera fezlekan de.
• Rêjeya bilind a laşên ketone.

Van sedeman di pêşveçûna dewleta patolojîk de bingehîn in, ji ber vê yekê, di hebûna faktorên rîskê de, girîng e ku meriv nêzîkê pitikê bimîne û asta glukozê di xwînê de bişopîne.

Manîfestoya nexweşî

Ratioopandina rêjeya glukozê ji bo pitikên pêşîn mecbûrî ye, û her weha dema ku zarok nû hatî kişandin bi giraniya mezin, ji dayikek bijîjkî ye. Di vê rewşê de, hîpoglycemia di zarokan de bi pîvandina şekirê di 0.5, 1, 3 û 6 demjimêran de piştî zayînê tê kontrol kirin. Trackopandina asta şekirê xwînê yên pitikan ne hewce ye ku malformasyon û septîs were rakirin.

Hatina glukoza xwînê ya kêm a di pitikan de ceribandinek laboratîf pêk tê. Vê şevê bi pêlavên taybetî yên kaxezê ve têne kirin. Heke guman heye ku şekirê xwînê di binê normal de hebe, azmûnek zêde ya xwîna venûsê tête kirin.

Li gorî kategoriyê, hîpoglycemia di nûbûnê de ji celebên jêrîn e:

Hîpoglycemiya nuh ên nûhesandî bi devjêberdana ji cewherê kurteçêkirinê re tête diyar kirin, bi xwedîkirina xwezayî ya normal ew hewceyî sererastkirina jêzêde nake.

Di rewşek duyemîn de, hîpoglycemia di nav pitikan de bi tevlîheviyên kûrbekirî yên kûr re têkildar e û hewceyê dermankirina dirêjkirina glukozê ye. Di hin rewşan de, ew yek ji nîşanên nexweşiyek heyî ye.

Hîpoglikemiya veguhastî ya nûbûyî bi xurekên jêhatî tê derxistin

Di dermanê de, têgeha "hypoglycemia ya domdar" heye.Ew xwe wekî nexweşiyên têkildarî yên bi metabolîzma metabolê, û her weha kêmasiyên birçîbûnê re jî diyar dike. Di rewşên weha de, ezmûnek berbiçav tête kirin û dermankirina dermankirinê, parêzek dirêjtirîn derman tête diyar kirin.

Nerazîbûnên li ser paşveroja hormonal (bi taybetî, bi karanîna nebî ya glansên adrenal û giyayê pituitary) dikare bibin sedema vê rewşê. Nîşaneyên birînên vî rengî dikare di heyama neonatal de, û paşê de were dîtin.

Rakirina Sindroma

Ji bo zarokên tendurist, sindroma hîpoglycemiyê bi rengek xwezayî tê rakirin - peydakirina têkiliya dayikê ya nû bi dayikê re bi karanîna rêbaziya çerm-çerm-rasterast piştî zayînê. Ew ê rewşa stresê ya pitikê, ku ew di yekem deqîqên piştî zayînê de dike, kêm bike, û dê dest bi serbixweyî şekirê pêwîst ji bo laş hilberîne.

Ev bi serîlêdana pitikê di kumika dayikê de hêsan dibe, kolostrum awayê çêtirîn e ji bo normalîzekirina şekirê xwînê zarok. Derxistina şîrê dayikê û danasîna xwarinên temamker ne alternatîfek çêtirîn e, ji ber ku pir zêde vexwarinê dibe sedema lêdana dravî, ku bandorek neyînî li ser rewşa pitikê dike.

Hîpoglycemia di zarok de bi nîşanên pêşûbûnê hewceyê sererastkirina mecbûrî ye, dema ku dermankirina enfeksiyonê ya glukozê ya înfansiyonê di demjimêrên yekem ên jiyanê de pêk tê. Di vê rewşê de, divê pitik di bin çavdêriya hişk de be, kontrola li ser asta şekirê girîng e, nîşanên glukozê bi kêmî ve sê caran di rojê de têne ceribandin.

Bînin nîşana nîşanê nîşekek domdar a 3.5-4 mmol / l, dermankirina înfazê rawestandin. Conditionertek girîng di dermankirina vê sindromê de peydakirina şîrê dayikê ye. Di demekê de ku nûbîr di binî de dimeyzê ye û ne gengaz e ku şîrê şîrê bibe, pêdivî ye ku şîrê dayikê bi îfade şîrê were domandin.

Di dermankirina nexweşî de girîng e ku pitikê-şîrê dayikê ye

Di rewşê de dema ku hîpoglycemiya di nûbûnê de nexuyan e, di tunebûna dermankirinê ya guncan de xeterek mezin a nexweşiyên cidî yên têkildarî zirarê li mêjiyê pitikê heye.

Bitaybetî xeternakî nîşanên dorpêçên dorhêl û sindroma zordariyê ne, ku bi rêkûpêk têne dubare kirin. Bi arîkarî û dermankirinê ya biweşîner, pêşbînîtî baş e.

Pîrikê di du demjimêrên yekem ên jiyanê de bi jiyana jêzêde xilaf dibe, dema ku hûrbûna glukozê dikare were daxistin. Dema ku di zarokên normal de li ser pîr têne danîn, ev nîşan bi zû vedigere rewşa normal.

Zarokek nû ya ku nîşanên kemilînê ye, pêdivî ye ku di rewşek hîpoglycemiya semptomatîk de, û her weha gava şekir ji 2.6 mmol / l kêmtir be jî, bala taybetî hewce dike ku dest bi dermankirinê bike. Wekî din, dibe ku nexweşiyên neurolojîkî pêşve bibin.

Patholojiyên giran dikarin werin rîsk kirin û her weha kêmkirina rêjeya mirinê ya pitikan di rojên yekem ên jiyanê de tenê bi spasiya lênêrîna kesane, rêbazên bi demî yên xebatê, tevî dermankirin û pêşîlêgirtina hîpoglikemiyê.

Hîpoglycemiya di nûbûnê de şekirê xwînê kêm e (di binê 2.2 mmol / L de daketiye). Ew dibe yek ji wan sedemên hevpar ên mirinê di nav zarokan de an jî dibe sedema nexweşiyên giran ên pergala nerva navendî. Vê rewşê pêdivî ye ku tavilî û dermankirina bilez pêdivî ye ku encamên xirab hilweşîne.

Sedemên nexweşiyê

Hypoglycemia di zarokek nû de tavilê piştî zayînê an herî zêde pênc rojan piştî wê tê xuyang kirin. Bi gelemperî, sedem hebûna paşîn an paşveçûna mezinbûna intrauterine ye, dibe ku metabolîzma karbohîdratê (congenital) bêpêş bibe.

Di vê rewşê de, nexweşî di du komên sereke de dabeş dibe:

• Demkî - bi xwezaya kurteçîrok e, bi gelemperî piştî rojên yekem ên jiyanê derbas dibe û hewceyê dermankirina demdirêj nine.
• Bêdeng.Ew li ser bingeha abonasiyonên kemilandî ye, ku bi tevliheviyên organîk ên karbohîdrat û metabolîzma din a di laş re têne hev. Ew hewceyê dermankirina dermankirinê ne.

Doktor bi şert û mercên sedemên hîpoglycemiya derbasbûyî li sê koman dabeş dikin:

• diyardeya dayikê an vexwarinên bilind ên glukozê di demek kurt berî zayînê,
• hîpotropiya fetusî, asfiksasyonê di dema kedê, enfeksiyonê û adaptasyona kêmbûna zarok de,
• karanîna dirêjkirî ya însulînê.

Di her rewşê de, bûyera hîpoglycemiya hewceyê çavdêriya bijîşk an dermankirina bilez hewce dike.

Symptomatology

Hîpoglycemia di nûbûnê de nîşanên xwe hene, di heman demê de, formek asimptomatîkî jî jî diyar dibe. Di rewşa duyemîn de, ew tenê dikare bi kontrolkirina xwînê ji bo asta şekirê were tesbît kirin.

Manîfestoya nîşanan wekî êrişek tê hesibandin ku bêyî danasîna glukozê an jî şirîkirina zêde zêde dernakeve. Ew li somatîk têne dabeş kirin, ku forma kurtbûna bîhnê, û neurolojîkî digirin. Ji xeynî vê yekê, nîşanên pergala nerva navendî dikarin bi rengekî berevajî bin: zêdebûna bêrûmetiyê û tremor an tevlihevî, lewazbûn, depresyon.

Manîfestoyên somatîk hema hema ne mumkin in, ew hêdî hêdî pêşve diçin û di dawiyê de dibe sedema êrîşek ku ji nişka ve dest pê dike. Ev rewş dikare bi komek şekir bi dawî bibe, di vê gavê de jimar ji bo hûrdeman digire ku tê de pêdivîbûna glukozê ya pêwîst were danîn.

Hîpoglycemî di nav pitikan de zû

Hîpoglycemia di nav pitikan de ne di nav nîşanên ji zarokên normal de cihê dibe. Hûn dikarin agahdar bikin:

• bêtewletî
• pêşveçûna laşê abnormal
• xwarina kêm
• lewaz
• çikandin
• sehkirin
• cyanosis.

Wêneek wusa ya pêşveçûna zarokê we dê kêmbûna şekirê xwînê nîşan bide. Lêbelê, pitikên zûtir zûtir dibe ku bi nexweşiyê bi demê re bibînin, ji ber ku bêtir ceribandin têne kirin û çavdêriya bijîşkan ji ya pitikê ku di wextê de hatî dinê de nêzê ye.

Heke nexweşî bi demê re were tesbît kirin, wê hingê dermankirin dê pir hêsan be - zarok bi glukozê re vexwin avê, dibe ku bi vî rengî bi derziyê bixe. Car carinan, dibe ku însulîn were zêdekirin da ku ji hêla laş ve rûnê şekirê çêtir bibe.

Dermankirina hîpoglycemiyê di nûbûnê de

Hîpoglycemia nexweşî bi rengek gelemperî ye ku di nava 1.5 û 3 bûyeran de ji 1000 pitikan re tê. Veguheztin (derbaskirin) di nav pitikan de ji du û sê rewşan de pêk tê. Di zarokên ku dayikên wan ji ber şekir in. Abilityhtîmalek mezin a vê nexweşiyê heye.

Ger zarok destpêkê piştî zayînê di koma xeterê de ji bo hîpoglycemia ket, pêdivî ye ku ew testên zêde pêk bînin: xwînê ji bo şekirê di 30 hûrdeyên yekem ên jiyanê de bigirin, hingê her du saetan du rojan carekê analîzê dubare bikin.

Di heman demê de, pêşîlêgirtina nexweşî li zarokên temamker ên ku ne xeter in, şîrê dayikê xwezayî ye, ku ji bo pêdiviyên nermalîkî pitikek tendurist berbiçav dike. Pêdivîbûna şîrê derman hewce nake ku dermanên pêvek zêde neke, û nîşanên nexweşî tenê ji ber malnişînbûnê dikare xuya bibe. Wekî din, heke wêneya klînîkî ya nexweşî pêşve bibe, pêwîst e ku sedem were naskirin, dibe ku, asta germahî ne bes be.

Ger dermankirina derman hewce ye, wê hingê glîkoz di binê çareseriyê de an enfeksiyonê intravenoz tête diyar kirin. Di hin rewşan de, dibe ku insulîn zêde bibe. Di heman demê de, divê zarok bi berdewamî ji hêla doktoran ve were şopandin da ku nekeve şekirê xwînê li jêr asta krîtîk.

Dosage ya dermanan bi dermankirina derman

Piştî tespîtkirina hîpoglycemiya nûbîhanê, doktor asta şekirê wî di xwînê de çavdêrî dikin. Li ser vê bingehê, dermankirin tête danîn.Ger glîkoz kêmî 50 mg / dl kêm bibe, hingê rêveberiya intravenoz a çareseriya glukozê ya bi tevlihevî heya 12.5% ​​dest pê dike, dest bi vedigere, di nav 2 ml de per kg giraniya jimartin.

Dema ku rewşa pitikê nû baştir dibe, şîrê dayikê an şîretkirina vexwarinê tê vegerandin, hêdî bi şûna çareseriya glukozê bi şêweya xwarinê konvansiyonel. Pêdivî ye ku derman bi hêdî were paşve xistin; rawestandina lezgîn dikare bibe sedema hîpoglycemia.

Ger ji bo zarokek zehf e ku meriv mîqdara pêwîst a glukozê bi rasterast îdare bike, wê hingê dermankirin bi rengek intramuscular tête diyar kirin. Hemî serlêdan ji hêla bijîjkî ve tête şandin ku hewce ye ku asta şekirê xwîna zarokan bişopîne.

Ji bîr nekin ku zûtirîn nexweşî were tespîtkirin, zûtir dê bandorek erênî xuya bibe, ji ber vê yekê pêşveçûn û tevgeriya crumbsên xwe bi baldarî kontrol bikin. Heke hûn hîpoglycemiya dewleta berbi komînek bînin, ew bandor dike pergala nervê ya navendî, ku dikare bibe sedema mirinê.

Ji bo fonksiyonê ya normal û tendurist, hucreyên laş divê pêdivî ye ku hingeyek şekir û glukozê bistînin. Heke mezinan dozek hewceyê ji xwarinê werdigirin, wê hingê pitikên nûbûyî ji şîrê dayikê re, ji ber vê yekê hûn hewce ne ku hûn baldarî parêza pitikê bişopînin, nemaze dema ku dayik bi diyabetesê nexweş e. Di vê rewşê de, laş dê zêde însulînê hilberîne, ku alîkariya şekirê kêmtir dike.

Sedemên şekirê kêm di zarokek nû de:

• Zayîna pêşîn.
• Nexweşiya fetusê ya intrauterine.
• Dayik diyarde ye.
• Zayîn, digel asfîxiya zarok.
• Veguhestina xwînê.
• Hypothermia an enfeksiyonê di laşê pitikê de.
• Nebûna xwarin, birçîbûn, navberên mezin di navbera şîrdanê de.
• Zêdebûna naveroka bedena ketone.

Symptomatolojiya vê nexweşiyê di nav zarokên nû de neçar e, lê carinan ew bi van nîşanên jêrîn eşkere dibe:

• Rêjeya xwînê ya tengijandî.
• Patolojiyên Neurolojîk ên jenosîdê navendî (di dema muayeneyên bijîşkî de hatine tespît kirin).
• Xemgîniya tevgerîn a lemlate an tiliyên.
• Hişmendiya sar, bi tirs.
• Cessermkirina zêde.
• Stermkirina şîn û rûçikên mîkonê bi şîn.
• Tevgerên ku ji bo demek dirêj vexwarinê bisekinin rawestandin - ji 10 heta 30 çirke.
• Rêjeya dil kêmtir ji 100 lêdan li her deqê ye.
• Ragihandina tengasiyê. Di navbêna xedar û derketina derve de xuyang dibe.
• Germahiya laşê kêm, ji ber vê yekê laşê nûdanê nikare pêvajoyên metabolê yên tendurist piştgirî bike.

Nîşaneyên wiha ne bi cewherî ne kesane ne û di nav hevûdu de têne dîtin, ji ber vê yekê eger hûn nîşanek çêdibe, hûn hewce ne ku ji bijîşkek bigerin. Di heman demê de, yek ji nîşaneyên şekirê xwînê yê kêm di nûbikekê de ji nav refên gihîştina bilez tê hesibandin. Ji bo kontrolkirina glycemia li malê, tête pêşniyar kirin ku glûkometrên taybetî bikar bînin ku şekirê xwînê pîvandin û encamek di nav çend deqîqê de peyda bikin.

Li zarokên ku ji dayikên bi diyabesê re çêbûne, nîşanên yekem û nîşanên nexweşî di demjimêrên pêşîn de têne xuya kirin, û di kesên ku di nav sê rojan de ji dayikên tendurist têne dinê.

Her gav ne gengaz e ku di zarokekî de bi demek kurt şekirê xwînê were tesbît kirin, ji ber ku nîşanên hîpoglycemiyê hinek dişibin hevahengiya tansiyonê ya respirasyonê, dema têkçûna pulmonaryê ji ber naveroka kêm a tevliheviya enfalê ya alveolar bi kurtbûna tîrêjê, çermê zirav û dirizkirina di dema şuştinê de. Nîşaneyên wekîhev di heman demê de bi hemorrajiya intracranial re pêk tê.

Wheni gava ku nûbesik şekirê wê kêm e çi dilşikestî ye

Gava pitikek nû şekir hebe, xetere çi ye? Encamên wê çi ne? Thei nexweşî tehdîd dike? Encamên şekirê kêmkirî di laşê zarokek nû de dikare bibe nexweşîyên cûrbecûr, di nav de mirin, mînakî zirarê digihîje xwînê yên ling û destan, windabûna parçûyî an bêkêmasî, nexweşiya kardiovaskuler, û mirin ji ber mirina hucreyên mêjî yên ku bi glukozê re rûniştiye. Ji ber ku şekirê kêmek di zarokek nû de nexşandina zehmet e, pêşveçûna paşê ya nexweşiyê dikare bibe sedema tevliheviyên wiha:

• Di derketina xwînê de hûrbûna mûyên xwînê.
• Pêşveçûna thrombophilia û vebînên varicose.
• Binpêkirina tansiyona xwînê, ku dibe ku bibe sedema metabolîzma xirab û rûnê kêmbûna laşê bi hormonesên pêwîst û vîtamînan re.
• Nebûna organên navxweyî ji ber kêmbûna kêmbûna xwînê.
• Mortermbûna mirinê
• Bandora li ser hişmendî, pêvajoya ramîn û bîra. Carinan dibe ku encama encamên devjêberên vê yekê xetera mêjî be. Astengkirina fonksiyonê ya bîhnfirehî bi tamamkirina şekirê xwînê bi demê re dibe.
• Zirara pergalê ya lemlat, ku di paş de dikare bibe seqetiyê.

Lê hişyariya bi timamî û tedbîrên pêşîlêgirtinê dê alîkar be ku ji encamên hîpoglycemiyê re jî di qonaxên destpêkê yên pêşveçûna wê de biserkeve, ji ber ku dema ku nûbesik şekirê xwînê kêm e, divê dermankirin di demê de dest pê bike.

Pêşîn û dermankirin

Pêşîlêgirtina nexweşî mifteya bingehîn a tenduristiya laş û nebûna nexweşiyan e. Ji bo pêşîgirtina hypoglycemia, divê hûn rêgezên jêrîn rêz bikin:

• Bi taybetî bi şîrê şîrê. Di rewşên ku pitik zûde ye, destûr tê dayîn ku ew bi zincîreyên din re bide xwarin, lê tenê piştî destûra doktor.
• Kêmasîya xwarina pitikê ya din. Ne gengaz e ku ji dayikek nû ji şîrê dayikê tiştekî din bixwe.
• Moreermkirina nermalavê, pelên darê, kincê razanê li penîrê. Parastina germek laş a tenduristî pêşîlêgirtinek li pêşîlêgirtina şekirê kêm e.
• Divê şîrê dayikê di nav saetekê de piştî zayînê dest pê bike.
• Ew çêtir e ku parêza pitikê li ser nexşeyê plansaz bikin da ku çu zêde xwarin an jî têr nebe, wekî encamek ku nexweşî pêşve bibe. Heke zarok nîşanên birçîbûnê nîşan nede (zarokek tendurist bipirse ku rojê bi kêmî ve 4-5 caran xwarinê bixwe), wê hingê ev ji bo serdana doktor e.
• Her çend temenê pîrika pitikê ji 32 hefte kêmtir be, û giraniya wê ji 1,5 kg kêmtir e., Feeding hîn jî ji hêla pêşniyarên bijîşk ve tenê bi şîrê dayikê têne pêşniyar kirin.
• Ger asta glukozê ji 2.6 mol kêmtir be, wê hingê pêdivî ye ku pişkek înflamasyona ya glukozê were destpêkirin.

Pêdivî ye ku bêbawer nexweş be an na, di demên yekem ên jiyana xwe de gerek ew glukozê berbiçav bikeve nava laş.

Koma xetereyê di nav zarokên ku:

• Kevir tê asteng kirin.
• Pîvana laş ji çar kîloyan zêdetir dibe.
• Dayik bi 1 şekir heye.
• Ne gengaz e ku meriv xwarina navmalî bike.

Sedem û kurtahî

,Ro, pêşveçûna hîpoglycemia hem di mezinan de û hem jî zarokan de, di nav zarokên nû de jî, heye. Ev ji hêla gelek faktorên ku di sedsala 21-an de pêk tê. Ne şaş e ku ev nexweşî bi êşê demê ya me re tê gotin. Bandora pergala nervê bandor dike, nexweşî bi rêkûpêk fonksiyonên psîkomotor ên laş vedigire û dibe çavkaniya pêşkeftina nexweşiyên tevlihev, yên ku bi sekinîn û tevgera dilê dil re têne hev.

Ji ber vê yekê, hîpoglycemia bêyî nîşanên eşkere nikare provokasyona trombozê an êrişek dil bike, di heman demê de dibe ku nîşaneya an malzemeyê neyê xuyandin. Ji ber vê yekê, di nîşanên yekem ên şekirê kêm de, hûn hewce ne ku bi klînîkê re têkilî bikin û ceribandinên xwînê yên guncayî bimeşînin, ku dê alîkariyê bidin ku pitik nexweş bibe û paşê jî jiyana xwe xilas bike. Dipejirînim ku sedemên fikaran girîng in.

Nîşan û nîşanên hîpoglycemiyê di nûbûnê de

Di pir rewşan de, nîşanan nabin. Nîşaneyên Neuroglycopenîk di nav de konvansiyon, coma, episodes cyanotic, apnea, bradycardia, an têkçûna respirasyonê û hîpotermiya.

Hişyarbûn : Dibe ku nîşanên klînîkî di hîgglîzemaya giran de nebe, ji ber vê yekê, di rewşên gumanbar de, her dem GC diyar bikin!

• Apatî, şûştina qels (nîşanên atipîk ên hîpoglycemia li zarokên mezin).
• Xemgîniyek, xwêdan.
• Spasên mêjî.
• Tachycardia, lewitandinên di tansiyona xwînê de.
• Trîşên tachypnea, apnea û cyanosis.
• Aavreşek pîskek nişkayî.

Diyasiya hîpoglycemiyê di nûbûnê de

• Glucevên glukozê kontrol dikin.

Hemî nîşan nîşan nespît in û di zarokên nû de bi asphyxia, sepsis, hypocalcemia, an sindroma vekişîna opioid re jî diyar dibin. Bi vî rengî, zarokên nûbûyî yên di xetereyê de bi van an nîşanan re xeternak in, pêdivî ye ku ceribandina tavilê ya glukozê ya razanê bilez be. Astên kêm kêm ji hêla muayeneya nimûneya xwîna venozê ve têne pejirandin.

Hişyarbûn : hîpoglycemia = di karanîna teşhîsê de!

• ?Awa? bi rêbaza laboratîf hate kontrol kirin. Rêza pratîkê: HA di zayînê de 4300 g, pitikan ji dayikek bi şekir, bi dayikên pêşîn.
• Kengê? Monitoringavdêriya GC ya zûtirîn, 1/2, 1, 3, û 6 demjimêran piştî radestkirinê, paşê li gorî nîşanan.

Diyardeya seretayî: Pêşîn, nexweşîyên ne-metabolîkî, wekî sepsis, malformations dûr bikin.

Hîogogscemiya dubare / berxwedan-berxwedan:

• destnîşankirin li dijî paşpirtika hîpoglycemiyê ya metabolîzma bingehîn a P-hîdroksîbutyrate, acîdên laş ên belaş, lactate û gazên xwînê.
• algorîtmaya tespîtkariyê ya cûrbecûr.
• Diyarkirina armancdar - ji hêla çar sub-koman ve tê rêber kirin.

Dermankirina hîpoglycemiyê di nûbûnê de

• Dextrose bi şikestî (ji bo pêşîlêgirtin û dermankirinê).
• Nebatê hundurîn.
• Carinan glukagon intramuscular.

Pêdiviyên nû yên herî xetere yên pêşîlêgirtî têne derman kirin. Ji pitikan jinên bi şekir ku xwedan însulînê bikar tînin pirê caran ji dayikbûnê ji% 10% çareseriya glukozê ya laş tê vedan. Zarokên nû yên nû yên xeternak ên ku ne nexweş in pêdivî ye ku ji destpêka vexwarinên dravî zûtir bi tevlîheviyan dest pê bikin da ku karbohîdartan peyda bikin.

Heke glîkoz ji bo 6-8 xwarinên 120 ml / kg / rojê kêm bibe).

Hîpoglikemiya giran (Whyima şekir hewce ye

Di nav xwînê de glukoz ji hêla xwezayê ve karbohîdartek e û çavkaniya sereke ya vexwarinê ye ku ji bo hucreyên laş. Wê dixuye ku glukozek bêtir ji xwarina hucreyê çêtir e, lê bi tevahî wisa nine. Di laş de, her pêvajoyê di nermbûnê de baş e, û zêdebûna glukozê li hemî organ û tansiyonan bandor dike, bi rastî poşman dikeve ser wan, û kêmasiyek, berevajî, rûnê normal peyda nake. Hucreya însulînê ku ji hêla hucreyên pankreasê ve têne hilberandin berpirsiyar e ku asta şekirê di xwînê de bigirin. Ew têkçûna wê û di encamê de hilberîna însulînê ya qenc ew e ku sedema şekir e. Rêjandin û kêmkirina asta şekir bi gelemperî peyamek ji nexweşiyên din ên xeternak e, û çêtir e ku ew di cih de nas bikin.

Danasîna analîzê

Analîz li klînîk an di laboratorek taybet de têne dayîn. Xwîn ji bo analîzê ji tilikê an ji destikê tête avêtin (wê hingê encam dê bêtir rast be). Di her du mezinan û zarokan de, asta şekirê nebend e û li ser zikê vala têne destnîşankirin. Ji ber vê yekê, asta glukozê piştî xwînê di xwînê de bilind dibe û bi roja rojê ve girêdayî, stresa laşî û hestî.

Ji bo ku encamek rastîn a şekirê xwînê di zarokan de bistînin, amadekirina amadekar pêdivî ye. Berî ku xwînê bidin, nêzîkê 10 demjimêran pitikê nexwin, tenê ava filitandî an ava vexwarinê normal vexwe, destûr tê dayîn ku pitikê 3 saetan berî ceribandinê, ne paşê. Ew ji bo zarokan nayê pêşniyar kirin ku berî diran diranên xwe bişon, ji ber ku her paste, û nemaze ya zarokan, şekir vedigire, ew di nav mûzeya devê devî de tê derxistin û encaman distirîne.

Table of normên ji bo temenên cuda

Berevajî mezinan, zarok bi nîşanên diyar vekirî nîne, asta şekirê xwînê di zarokan de bi temenê pitikê ve pir girêdayî ye, û her koma temenî xwediyê xwe ye. Wekî din, girîng e ku meriv xwe bineqişîne ku norm dikare li gorî ceribana ku lêkolîn lê hatibe cûrbecûr bibe, ji ber vê yekê, di hemî analîzan de, li dû encamê, kedkar nirxên xwe yên normal radike. Bi standardên navneteweyî re hevûdu nas bikin û fêr bibin ka encam çi be, tabela jêrîn dê bibe alîkar:

Gava encam ji normê cuda ye

Piştî ku encamek dîtiye ku ji normê cûda cûda ye, tavilê dengê alarmê neynin. Yekem, di zarokek de, bi taybetî jî piçûkek, zor e ku tevahî rêzikên ji bo nimûnekirina xwînê biqedin, divê analîz dîsa were girtin, jixwe berê bi tevahî pêşniyarên ji bo amadekirinê têne fikirin. Ya duyemîn, encamek zêde, ji bilî şekir, bi gelemperî bi:

• bi analîzê piştî xwarinê,
• bi stresa hestyarî an fîzîkî beriya nimûneya xwînê,
• bi nexweşiyên cûrbecûr ên organên din ên endokrîn (ji bilî pankreasê) - glandên adrenal, tîrêjê tîrîdê, gland pituitary,
• bi epilepsiya nezanandî,
• bi nexweşiyên pankreasê ji bilî diyabetê.

Lêkolînek zêde

Ji ber ku her gav ne gengaz e ku meriv amadekariya rastîn ji bo analîzê û rastiya pêkanîna mînaka xwînê bişopîne, carinan encamên tixûbdar bi sînor têne wergirtin, û li ser bingeha wan ne gengaz e ku mirov li ser zêdebûna glukozê bêje. Rêbazên lêkolînê yên zêde hene. Van navnîşan ceribandinek tolerasyona glukozê ya bi mebesta destnîşankirina çiqas glukozê zû ve ji laş tê derxistin ji ber vexwarina wê ya zêde, ango, ji bo ku asta glukozê kengê normal vedigere.

Vê analîzê wiha ye: Zarok, piştî temamkirina pîvandina şekirê, pêdivî ye ku zikê pûçê bi glukozê paqij di pîvazê de (1.75 g per kg ji laşê laş) were veqetandin, di nav kûpek piçûk a avê de were dilqandin. Dûv re, her 30 hûrdem, pîvandin têne girtin û grafikek tête çêkirin ku ji bo kêmasiya glukozê di xwînê de were kêm kirin. Nirxên li jêr 7 mmol / L, 2 demjimêran piştî destpêka testê, tomar bûne normal. Bi nirxên heya 11 mmol / L, encam wekî binpêkirina tolerasyona glukozê, prediabetes tête hesibandin. Nirxên jor 11 mmol / L di favora nexweşiyê de diaxivin.

Nîşanên şekirê bilind

Pir dêûbav li ser pirsa gelo ne gengaz e ku meriv zêdebûna şekirê di pitikê xwe de ne bêyî analîzek derbas bike tespît bike. Bi rastî, diyabetî nîşanên taybetî hene ku, dema ku vedîtin, gumanbar hêsan e. Vana di nav tîbûnê de zêde dibin, bi zêdebûna mîqyara mîzê li rojê zêde dibe. Wekî din, dêûbav divê hişyar bibin û bibin bibin sedemek ku ew bi bijîşk re hevdîtinê bikin, lewazbûnek domdar, xerîb, bîhnfirehiya zûtirîn a zarok. Nexweşên dema bêkêmasî yên metabolîzma glukozê dikare bibe sedema derengketina pêşkeftina giyanî û laşî ya pitikê.

Pir nexweşîyên xeternak û girîng ên civakê di destpêka zaroktiyê de têne tesbît kirin, û heke neyê dermankirin, wê hingê bigirin bin kontrolê û nehêlin ku nexweşî bandorek girîng li jiyana pêşerojê bikin. Dihok yek ji wan re vedibêje, ew li ser bingeha analîzek hêsan hatiye tesbît kirin. Bloodêkirina xwînê ji zarokan re tengasiyek girîng çêdike, lê, dibe ku, ew ê jiyanê pêşeroja wî pir zêde hêsantir bike.

Hîpoglycemiya di nûbûnê de şekirê xwînê kêm e (di binê 2.2 mmol / L de daketiye). Ew dibe yek ji wan sedemên hevpar ên mirinê di nav zarokan de an jî dibe sedema nexweşiyên giran ên pergala nerva navendî. Vê rewşê pêdivî ye ku tavilî û dermankirina bilez pêdivî ye ku encamên xirab hilweşîne.

I bikin

Bi rêkûpêk şekirê xwînê yê pitikê bikin. Bi gelemperî, glucometry rojê 2 carî tê pêşniyar kirin.

Ji bo ku şekir zûka piştî zayînê were zêdekirin, pitikê bi dayikê ve girêbide da ku ew bi çerm têkevin. Vê girîng e ku tavilê dest bi şîrê dayikê bike.

Dayikek bi diyabet hewce ye ku rewşa xwe biparêze. Di vê rewşê de, dê zarok xwedan şîrê dayikê bi zikê tam tîrêja rûnê bistîne. Heke pêwîst be, pitikê têxin derizî ya çareseriya dextrose.

Performansa normal

Analîz dikare di laboratorê de an jî bi glukometer li malê were kirin. Ji bo lêkolînê, xwîna venous an capillary tête girtin. Dizikek jî dikare li ser heelê bibe. Test di sibehê de li ser zikê vala têne xebitandin. Ew nayê pêşniyar kirin ku ji nûve 10-10 demjimêr berî danûstendinê ji nû ve nûve bikin. Heke gengaz be, divê zarok aram bibe.

Heke ceribandina yekem ceribandinek ji normê nîşan da, ceribandinek pîvana tolerasyona glukozê pêdivî ye. Di pitikê de% 75 çareseriya glukozê tê dayîn. Hingê analîz têne dubare kirin.

Nîşan bi temen, giran, rewşa tenduristî ve bandor dibin. Hînbûna kêm a glukozê di xwînê de di nav zarokên 1 ji 12 mehan de ji hêla taybetmendiyên pêvajoyên metabolê ve tê diyar kirin.

Bi gelemperî, şekir piştî şemek hypo- an hyperglycemic di nexweşan de nûsîn tête diyarkirin. Ev dibe sedem ku pitik nikanin dê û bav di derheqê xirabûna başiyê de hişyar bikin.

Sugarekirê bilind

Zêdebûnek di şekirê xwînê de hyperglycemia tê gotin. Tê tesbît kirin ger glukoza zûtir ji 4.4 mmol / L zêde be.

Hyperglycemia dikare bibe sedemên cûda.

• .Areseriya pancreatic. Wekî encamek, sekinandina însulînê bi tevahî an hinekî girtî ye.
• Thyrotoxicosis, bi zêdebûna şekirê xwînê re dibe sedema sekreandina zêde ya hormonên tîrîdê.
• Nexweşiyên onkolojîk ên glansên adrenal.
• Pêşwaziya kortîkosteroîdan.
• Nerazîbûnek nermî an laşî.

Bi gelemperî, zêdebûna şekir di zarokên ku pêşgotinekî genetîkî ji nexweşîyê re ne, ji lawaziyê, qelewbûn û giraniya jidayikbûnê zêdetirî 4,5 kg zêde dibe. Faktorên rîskê ji bo şekirê însulînê-girêdayî 1-ya di nexweşan de pitik, bikaranîna dermanên pir toksîk an derman, û alkol di dema ducaniyê de.

Nîşan dibe ku di rojên yekem an 2 mehên jiyanê de bibin. Nexweşî di nav pitikan de ji ya mezinan pirtir giran e.

• Patholojî bi hestek birçîbûnê ya domdar re tête. Zarok digirîn û nexoş e, tenê piştî şilandinê xweş dibe. Di heman demê de, giraniya laş zêde nebe, lê belê dibe ku kêm jî be.
• Zarok ji her demê ra avî dipirse.
• Hêjmara rojane ya ur û xwê zêde dibe.
• Kulîlkên mîzê, piştî şilandinê, pelçikên spîyên sipî dimînin.
• Bêhêzbûn, qelsî û westîn têne destnîşan kirin. Zarok lewaz dibe, kêm aktîf dibe, naxwaze lîstikê bike, eleqeya xwe bi hawîrdorê re nabîne.
• Theerm zuha dibe, pez dibe.
• Fontanel diêşîne.
• Rewşa pizrik bi vereşîn, xurîn, hişyariya dravî ya dubare û nîşanên dehidandinê ve tê diyar kirin.

Dermankirina hyperglycemia di nav de girtina însulînê ye, ku garantîkirina normalbûna glukozê pêk tîne. Dema hesabkirina doz, temen, giranî û rewşa giştî tête hesibandin.

Tête pêşniyar kirin ku pitikê nû bi nexweşiya şîrê vexwariye. Heke gengaz be, girîng e ku meriv ji xwarina zedeyî derkeve, ji ber ku ew kêm kêm bi laşê zarok tê hiştin. Heke ev ne mimkun be, berê xwe bide tevliheviyên taybetî yên ku glukozê nagirin.

Faktorên rîskê hene ku jixweberbûnê, giraniya kêm / pîvana ji bo temenê gestational, û asphyxia perinatal. Diyardarî bi empirîkî gumanbar e û bi testa glukozê ve tê piştrast kirin. Pêşbînît bi nexweşiya binavê ve girêdayî ye. Derman dermankirina navmalîn e an glukozê ya navîn e.

Li gorî lêkolînek neonatologên li Englandngilîstanê di dawiya salên 80-an de, sînorê hindiktirîn ê glukozê ya normal, ku diyarkirina derbasbûna rewşek hîpoglycemiyê ye, di navbera 18 û 42 mg / dL de derbas bû!

Nirxên "normal" ên berê ku di glîkozê xwînê de (GC) yên nû zewicandî qebûl dikin, di rastiyê de nîgarek pêşbirka kêmasiya glukozê ne diyar dikin, lê encamek encama destpêka dereng a şûnda dayîna ji nû ve di salên 60-an de ne. Wekî ku ji bo pitikan zû û pitikên piçûk ji hêla temenê gestational ve, xetera hîpoglycemia ji ya pitikên bi temenî saxlem re ji hêla rezervên wan ên piçûk ên glycogen û têkçûna enzîmên glycogenolîzeyê pir pir mezin e. Di destpêkek xwarina destpêkirinê de, asta HA di hefteya 1-ê ya jiyanê de di nav 70 mg / dl de ye.

Ev tarîfê ya paqij a statîstîkî ya hîpoglycemiya ku li ser bingeha pîvandin ya HA di nav nû-temenên saxlem ên tenduristî de ye, di demên dawîn de li paşpirtikê vedigere nav xwe ji bo destnîşankirinek fonksiyonel. Pirs nehatiye formul kirin ku "hîpoglycemia çi ye", lê "çi asta HA ji bo karûbarê normal ya organên zarokan û bi taybetî jî mejî hewce ye?"

Du lêkolînên serbixwe ji bo nirxandina bandora asta nizm a HA li ser fonksiyona mêjî bi encamên pratîkî yên heman encam pêk hatin:

• Lucas (1988) di pitikên kûrahî yên zik de nirxandina neurolojîkî kir (n = 661) û destnîşan kir ku di koma zarokan de ku asta wan ya glukozê hêdî hêdî 3 roj kêmtir ji 2.6 mmol / l kêm bû, lê nîşanên wiha bûn. nebûna, di temenê 18 mehan de, kêmasiya neurolojîk 3,5 carî pir caran ji koma kontrola dihat diyar kirin. Van encaman dûvre bi daneyên lêkolîna Duvanel (1999) ve hatin niqaş kirin dema ku nirxandina fonksiyonê neolojolojî li zarokên ku di temenê 5 saliyê de ji dayik bûne, û hate destnîşankirin ku episodên dubare yên hîpoglycemiyê bandorên herî zirarê didin ser pêşkeftina psîkomotoriya zarok.
• Koh (1988) di lêkolîna xwe de bi karanîna rêbazên neurophysiolojîk pêwendiya di navbera asta HA û hebûna potansiyela akustîkî ya patholojîk li nûbûyî de nirxand. Di heman demê de, di zarokên ku asta GK-ê de ji 2.6 mmol / L kêmtir nebûye, potansiyela patholojîk li tu kesî nehatiye tomarkirin, berevajî koma zarokên ku xwedan nirxên glukozî yên nizm in (n = 5).

Li ser bingeha encamên van lêkolînan, encamên jêrîn dikarin werin derxistin:

• Pêşîn, parastina glycemia> 2.6 mmol / L pêşî li pêşveçûna zirarê ya neurolojîkî ya hişk û domdar digire.
• Ya duyemîn, demên dubare û dirêjkirî yên hîpoglycemiyê ji bo pitikek nûbesî ji ya kurt-kurt an jî yekane xuya dike. Nebûna nîşanên klînîkî yên tîpîk ên di heyama neonatal de rewşek hevbeş e, û rêûresmek hûrgelî ya hîpoglycemiyê nîşan nade. Ji ber vê yekê, hîpoglikemiya hestiyarî divê wekî tevlihevtir were hesibandin û hewceyê dermankirin û kontrolê bêtir be.

Zarokên nû yên birêkûpêk û ên zû (tevî SGA): 4300 g.

• Terapiya dermanê dayikê (thiazides, sulfonamides, β-mimetics, tokolytics, diazoxide, dermanên antidiabetic, propranolol, valproate).
• Zarokek ji dayikek bi şekir (bi 30%).
• Polyglobulia.
• Sindroma Wiedemann-Beckwith (1: 15000).
• Hyperinsulinism Congenital (termê berê: nezidioblastosis), însulînoma (zehf rind).
• Hyperinsulinism leucine-sensitive.

Kêmkirina glukozê kêm kir:

Defterên enzîmên gluconeogenesis:

• fructose-1,6-bisphosphatase
• fosphoenolpyruvate carboxy kinases
• piruvate carboxylase

Defterên enzîmên glycogenolîzeyê (glycogenoses bi mêldariya hypoglycemia):

• glukoz-6-fosfataz (mînak I)
• nine enzyme şax (enzyme debranching) (type III)
• fosforylasesên mizgeftê (tîpa VI)
• phosphorylase kinases (type IX)
• glycogen synthetase (Type 0).

Kêmasiyên di metabolîzma asîdên amînoyê de: mînaka nexweşiya şilavê ya nexşeyê, tîrosinemia.

Acidemia organîk: mînak, acidemia propionîk, acidemia methylmalonic.

Galactosemia, nerazîbûna fructose.

Di oxidation of acîdên rûn de kêmasiyan.

Di vexwarinê de kêmbûna glukozê.

Nexweşiyên Hormonal: kêmbûna hormona mezinbûnê, kêmbûna ACTH, kêmasiya glukagon, hîpotyroidîzmê, kêmbûna cortisol, bêhêzkirin û tevliheviya hîpofizê ya yekbûyî û hevbeş.

Sedemên din: xeletiyek di dermankirina enfeksiyonê de, şikestinek di rêgirtina dermankirina enfeksiyonê ya li hember paşxana donutiya zêde ya glukozê, enfeksiyona giran a zikê, veguhastina xwînê, veguhestina peritoneal, terapiya indomethacin, enfeksiyonê glukozê bi riya katekterek bilind di artêşa kezebê de.

Hîpoglycemî li zarokên bi şekir diyarde

Ji bo ku hûn di laşê zarokê xwe de hûrbûna glukozê dûr nemînin, hewl bidin ku asta şekirê wî bi carekê bi amûrek taybetî pîvandin. Divê zarokên pîr di vê pêvajoyê de bêne perwerdekirin û bi rêkûpêk ew li ser xwe bi rê ve bibin. Her dem hin xweşik, fêkî an ava fêkiyan bi we re vekin. Karbohîdartên biheşt dikarin di nav 15 hûrdeman de asta şekirê zêde bikin.

Ji hêla pisporê me ve hatî şîrove kirin

Nîşaneyên şekirê xwîna kêm dikare bi nexweşiyên ciddî re têkildar be, ji ber vê yekê pir girîng e ku bêyî dereng şêwirmendî bi zarokek re bike. Tespîtkirina hypoglycemia li gorî encamên testên xwînê yên laboratîf ên ji bo şekirê têne çêkirin. Ji bo zarokên mezin, eynî nîşaneyên hîpoglycemia yên wekî mezinan diyar e.

Asta kêmkirina glukozê di pitikan de ne tenê ji hêla êrişên mumkin, lê di heman demê de zirarê digihîne pergala nervê ya navendî, pêşveçûna epîlepsiyê, û binavkirina giyanî jî xeternak e. Whyima ev hemî encamên encamên nerazî xuya dikin? Rast ev e ku hucreyên nervê yên zarokan hîn jî pir kêm ciwan in û bi hesasiyetek xwîna glukozê hestiyar dikin.

Ji bo ku êrîşa hîpoglycemiyê li zarokên saxlem nemînin, xwarina wan çavdêriyê bikin (divê ew tam be), şorbe bixin nav kulika dibistanê. Dema ku zarok ji bo meşek dirêj diçe derve, wî diravî bide wî da ku hûn bikaribin li dikanê xwarinê bikirin.

Nîşan, sedem û tedawiyên hîpoglycemia

.Ekirê xwînê kêm

Doktor bi gelemperî wateya şekirê xwînê ji hêla hogoglycemia ve tête, nîşanek patolojî ya ku bi kêmbûna pîvana glukozê ya xwînê di bin standardên gelemperî têne pejirandin tête diyar kirin. Vê rewşê ji hêla gelek faktor ve tête, dibe sedema pêşveçûna sindroma hîpoglycemîk û cûda / pirsgirêkên neyînî yên cûda.

Analîzan nîşan da ku asta glukozê ya xwînê ji 3.3 mmol / L daketiye? Ev rewşek berbiçav xeternak e, dibe sedema hejmarek syndromên negatîf ên negatîf, û di hin bûyeran de dibe sedema koma (rewşek xeternak a di navbera jiyan û mirinê de. Wekî ku li jor behs kir, hejmarek sedemên dikarin hîpoglycemiyê, ji taybetmendiyên fîzolojîk ên laşê bigire heya nexweşî û parêza belengaz bikin. Pathogenesis of problem jî di heman demê de ji sedemê provokasyonê ya kêmbûna rêjeya şekirê xwînê ku ji hêla zanyaran ve bi tevahî nayê fêm kirin girîng dibe.

Sedemên gengaz

A kêmbûna şekirê xwînê dikare bibe sedemên jêrîn:

1. Zêdetirî dansê însulînê û dermanên hîpoglycemîk ên di diyabetê de.
2. Kêmbûnê.
3. Xwarina pir kêm û iracî bi serdestiya karbohîdartên rafîner û kêmek kêm ji vîtamîn, fêk, rûnê mîneral.
4. Physicalalakiya laşî ya hişk.
5. Alkolîzmê
6. Nexweşiyên cûrbecûr - dil, hepatîk, renal.
7. Derdestiya gelemperî ya laş.
8. Kêmbûna hormonal bi sekinandina synthetic glukagon, adrenaline, cortisol, somatropin.
9. Tumusên jînekirî, însulînoma û bêhntengiyên conjînalê yên tîpa otimmune.
10. Rêvebiriya zêde ya salixê ya nav xwînê bi rêça drip.
11. Nexweşên kronîk bi şekek berfireh.
12. Menstrution.

Di mêr û jinan de şekirê kêm xwînê

Di her du cinsan de asta glukoza xwînê ya di bin 3,5 mmol / L de nîşanek diyar e ku pirsgirêkek di laş de heye.

Wekî ku pratîkê destnîşan dike, di piraniyê pir rewşan de, hîpoglikemiya li mezinan bi dermankirina demdirêj a şekir tê.

Ger rêjeya rojê û parêzê bi tundî nayê dîtin, û binpêkirina rêçikên rojane di hêla çalakiya laşî de zêde dibe, wê hingê girtina dermanên devkî yên kêmkirina şekir an jî însulasyona însulînê dikare giraniya glukozê ji ya pêwîst kêmtir bike.

Pir kesên bi alkolîzmê re jî kêmasiyek girîng a asta glukozê ya xwînê dikin ji ber bandorên alîgir ên etanolê, hilweşandina bilez a firotgehên glukogjenê û, li gorî vê yekê, ziravkirina genê wê ya têkildar. Pêdivî ye ku asta rojê ya şekirê xwînê li seranserê rojê were şopandin, ji ber ku hîpoglikemiya hîgoglîsemiyê ne kêm xeternak e: ev jî dibe sedema koma, her çend ew ji bo laş kêmtir xeternak e.

Di zarokek de şekirê xwînê kêm

Pir kêm caran di zarokan de forma hîpoglycemiya malbatî ya idiopathîk heye, ku li zarokek di bin 2 saliya xwe de tê vedîtin û eşkere kirin. A kêmbûna şekirê xwînê bi sedema hişmendiya zêde ya laşê ku leucine di forma belaş de heye. Ew wek katalîzatorê ji bo tevnegîna bilez a însulînê ya xwezayî tevdigere û glukoneogenesis li kezebê asteng dike.

Hîpoglycemiya di nûbûnê de hêjahiya taybetî hewce dike. Wekî qaîde, xuyangek di pitikên zûtir ên bi hîpotermî, tengasiya respirasyonê û asfiksiya di dema pitikbûnê de tê vedîtin. Ew di demjimêrên yekem ên jiyanê de xwe xuya dike.

Faktorek rîskek din a dayikê ye ku bi şekirê şekir 2 re ye û dermanên kêmkirina şekirê digirin. Di vê rewşê de, bi ketina glukoz, glukagon û hîdrocortisone re di laş de pêdivî ye ku dermankirina hişk ya lezgîn.

Bandoriyên gengaz ên şekirê xwînê kêm

Digel nîgarên negatîf ên neuroglucopenîk û adrenerjîk ên ku li jor hatine diyarkirin û piştî dermankirina saxlem wenda dibin, dibe ku nexweş bi koma hîpoglycemîk, û her weha nexweşiyên cereblayê, heya nexşeyek berfireh ya dementia pêşve bibin. Wekî din, şekirê xwînê faktorek rîskek din e û hemorrajiyên retînoyê, qelş û enfeksiyonên myocardial di nexweşên bi nexweşiyên cardiovaskular de provoke dike.

Derman û derman

1. Birêvebirina intravenoz a glukozê bi rêbaza drip an rêveberiya devkî ya dextrose monosaccharide, ya ku dorpêçê vedigire, yekser di nav xwîna devî de tê xwînê.

Dermanên gelêrî

Anyu ji jorên dermanên kevneşopî yên jêrîn, ku li jêr têne pêşkêş kirin, divê bi doktorê we re lihevhatî be!

1. Rojê sê caran, 15-20 hûrikên rûnê Leuzea bistînin, ku dikare li dermanxaneyê bikirin. Pêşîn li ser rûnê rûnê rûnê rûnê rûnê rûnê.
2. Di berhevokên wekhev de 2 gram genim, genimê zeytûnê, hemofilus, chamomile, gingerbread cinnamon and plantain, hildin, yek gram rûn û kumikê giyayê zêde bikin. Tevnê bi 0,5 lîreyî çil avê bikelînin û bila 25 hûrdeman bikelînin. Zencîreyê bi sê parçeyên gûzê re bişikînin û bi dermankek 50 gramî, sê caran rojê rojê ji bo mehekê bavêjin.
3. Du sûkên ava bîbera çîmentoyê ya nepelandî hatî vexwar kirin û du kûçikên avê çêdikin. Bila ew panzdeh hûrdeman bifroşe, bi rûkenan ve bişon û rojê 2 caran du carî vexwin.
4. Sêwir û lingonberry bi rêkûpêk, tercîh nû.

Pêşîlêgirtina Hîpoglycemia

Navnîşa pîvandinên bingehîn ên pêşîgirtinê ji bo pêşîgirtina li kêmbûna girîng a di asta şekir xwînê de di nav de parêzek bi parêza felq û rojane, û sererastkirina dermankirina şekir.

Wekî din, tê pêşnîyar kirin ku multivîtamînên tevlihev ên bi naveroka mecbûrî ya chromium li wan, redkirina ji alkol û tutunê, çalakiya laşî ya dosed, û her weha naskirina hemî endamên malbatê bi pirsgirêkek mumkunek re û şîretkirina li ser wan tedbîrên pêwîst di rewşek nişaneya eşkerebûna nîşanek de bidin.

Xwarin û parêza rast

Bi şekirê xwînê kêm, endokrinîst ji we re parêzek ferdî destnîşan dike, bi giraniya pirsgirêkê, hebûna diyabetes mellitus a celebek taybetî, û her weha rewşa heyî ya laşê.

1. Bi vexwarinên fêkiyan, makaronên genimê dur, û nanê nan tevayî bi karbohîdartên kompleks zêde bikin.
2. Bi tevahî alkol, semolina, pasta ji cûreyên genim ên nerm, pastas, rûnên birandî û pir bihêz, hemî celebên kulîlk û goştê mêjî, hêşînahiyan, xwarinên şekir, îsot û mustard derxînin.
3. Sêv, sihik, honik û ava pir bi nerm bixwin.
4. Bi parçeyek piçûk bixwin, ji bîr nekin ku xwarinên proteîn bi kêmtirîn rûnê bixwin.
5. Li ser xwarinên ku di fîberê de pir in, ku baldariya şekirê ji karbohîdartên kompleks hêdî dike, hûr dibe. Vebijêrkên çêtirîn fêkî, peas, potatîkên qîz in.
6. Bawer bikin ku fêkiyan di nav menuê de, hem nû û hem jî xwar, an di ava xwe de, bi şekirê nerm an piçûktir ve girêbide.
7. Sourcesavkaniyên xwerû yên proteîn hilbijêrin - masî, fasûlî, mûçik an goştê rabbit.
8. Bikaranîna caffeine bi qasî ku mimkun sînordar bikin, ku di sûkan de pir girîng pêvajoyên pêşkeftina hîpoglycemia giran dike.
9. Bi vexwarinên gazandî yên ava vexwarinê gaz bêyî veguherînin.
10. Hûn dikarin proteîna ku ji bo laşê hewceyê we ji hilberên alternatîf bistînin - pişk, hilberên bermayî yên kêm-fat.

Menuya rojane ya texmîn

1. Em ê xwediyê du hêkên birijandî û çayek bibiriqandî bi perçek piçûk a nan nan tevayî.
2. Em xwedî pariyek bi şûşek şekir an yek fêkiyek negihîştî ya mezinahiya navîn.
3. Me xwarina şorbe li ser sêvê goştê bêkêmasî û salona fêkiyan dixwe. Zêde - parçeyek masî û çayê steamed.
4. Bi çend fêkiyan û çaya herbî re nîvroyek bixwazin.

Alternatîf 50 gram rûnê ye.