Emoxibel - rêwerzên fermî ji bo karanîna

Dosage form of Emoxibel release:

• çareseriya ji bo înfuziyonê: rengê rengîn, zelal (di şûşeyên qelaşê de 100 ml, di qutiyek kartonê de 1 şûşeyek),
• çareseriya ji bo rêveberiya intravenous (i / v) û intramuscular (i / m): hinekî rengîn an bê reng, zelal (di 10 ml viyal, di ampûlên 5 ml, di blisters pack of 5 ampule, di pakêtek karton 1 an 2 de pakkirin an 1 şûşeyek),
• dilopên çavê: bi tînek zer an rengê rengîn, zelal (di şûşeyên 5 ml, di pakêtek kartonê de 1 şûşeyek),
• injeksiyonê: bê reng, zelal (di ampûlên 1 ml, di pêçikên blisterê de 5 ampûle, di pakêtek kartonê de 10 ampûle an 1 an 2 pakêtên bi ampûleya ampûleyê di kîtê de).

Berhevoka 1 ml Emoxibel Solution Solutions:

• materyalê çalak: hîdrochloride methylethylpyridinol (emoxypine) - 0.005 g,
• pêkhateyên arîkar: ava ji bo şiyariyê, chloride sodium.

Berhevkirina 1 ml ya çareseriyê ji bo iv û rêveberiya intramuscular ên Emoxibel:

• madeya çalak: hîdrochloride methylethylpyridinol (emoxypine) - 0,03 g,
• pêkhateyên arîkar: ava ji bo înşeatê, sodyûm hîdrojen fosfate dodecahydrate, sulfide natrium.

Berhevkirina 1 ml dilopên Ophthalmic Emoxibel:

• madeya çalak: hîdrochloride methylethylpyridinol (emoxypine) - 0.01 g,
• pêkhateyên arîkar: ava ji bo înşeatê - heta 1 ml, fosfateya hîdrojen natrium dodecahydrate - 0.007 5 g, fosfata potasium dihydrogen - 0.006 2 g, benzoate sodium - 0.002 g, sulphate natrium - 0.003 g.

Berhevoka 1 ml Emoxibel Injection:

• madeya çalak: hîdrochloride methylethylpyridinol (emoxypine) - 0.01 g,
• pêkhateyên arîkar: ava ji bo şiyariyê - heta 1 ml, çareseriya acid hîdrochloric (0,1 M) - 0,02 ml.

Pharmacodynamics

Spas ji maddeya çalak a ku beşek ji Emoxibel e, çalakiyên jêrîn wiha dike:

• bi rengek xweşik bandorê li pergala kagulasyona xwînê dike: demjimêriya hevahengiya xwînê dirêjtir dike, indexa tevayî ya koagulasyonê kêm dike, tevhevkirina trombiyonê asteng dike,
• berxwedana hucreyên xweyên sor li hemolîz û travmaya mekanîkî zêde dike, mizgeftên hucreyên mestikên xwînê û hucreyên xwîna sor asê dike,
• microcirculation baş dike,
• çalakiya enzîmên antioxidant zêde dike, bi bandorkirina oxidasyona radîkal a lîpîdên biomembranan re,
• bandorên antitoxîk û angioprotective heye, citochrome P re bicîh dike₄₅₀,
• pêvajoyên bioenerjiyê di rewşên giran de, bi hypoxia û zêdebûna peroxidasyonê lipid re,
• berxwedana mêjî li iskemiya û hîpoxiya zêde dike,
• bi nexweşiyên ishemîk û hemorrajîk ên tîrêjê mêjiyê karûbarên mnemonic çêtir dike, sererastkirina çalakiya entegreyî ya mêjî hêsantir dike, beşdarî rastkirina karûbarên xweseriyê dike,
• synthesiya triglyceride kêm dike, xwediyê lîpîdê-şûnda ye,
• zirarê ishemîk li myocardium kêm dike, perdeyên koroner dil dike,
• bi enfeksiyonê myocardial, ew beşdarî normalîzekirina metabolîzma myocardial dibe, pêvajoyên repparasyonê zûtir dike, bi mezinahiya mebesta nekroza sînor dike,
• ji hêla kêmbûna kêmbûna têkçûnê ya dilî ya dil ve bi favorî bandor li qursa klînîkî ya enfeksiyonê myocardial dike,
• bi têkçûna tixûban rêgezkirina pergala redox peyda dike.

Pharmacokinetics

Taybetmendiyên hîdrochloride methylethylpyridinol (emoxypine):

• hengavkirin: bi ser / di danasînê de xwedî nîv ducarbûn (T_½ 18 hûrdem e, ku rêjeyek bilind a jêbirinê ji xwînê destnîşan dike), domandina hilweşandinê 0.041 min e, zelaliya tevahî ya Cl 214,8 ml per 1 min e,
• belavkirin: vehewîna berbiçav ya belavkirinê - 5.2 l, zû zû derbasî organ û laşên laşê mirov dibe, li dû ku tê de depo kirin û metabol kirin,
• metabolîzma: ew xwediyê 5 metabolîtan e ku ji hêla veguherîna wê ve ji konjugated û dealkylated ve têne xuyang kirin, metabolît ji hêla gurçikê ve têne derxistin, 2-etyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-fosphate di kezebê de bi hejmareke girîng tête dîtin,
• xerîbî: şertên patholojîkî rêjeya dergûşa wê kêm dike, ku bîyasibûna wî zêde dibe, û her weha dema rûniştina wê di xwînê de zêde bike (dibe ku ev bi vegera wî ji depoyê re têkildar be, di nav de ji myocardium ishemîk).

Darbazokinetics of Emoxibel di şertên patholojîkî de diguhezîne (mînakî, bi oklona kronîk).

Sareseriya ji bo enfeksiyonê, çareseriyek ji bo rêveberiya iv û / m

• heyama postoperative di nexweşên bi trawmaya mêjî ya trawmatîk de, ku ji bo hematoma intracerebral, subdural û epidural tevlihevkirî bi birînên mêjî, birîna serê serê bi birîndarên mêjî, kêmasiya mejî ya cerebrovaskular, qezaya trovovaskularî ya derbasbûyî, stûya hemorrajîkî, stûma ishemîkî li hewşa karotîdê hundurîn û di pergala vertebrobasilar (karanîna di neurosurgery û neurolojiyê de),
• angina pectoris unstable, pêşîgirtina ji sindroma reperfusion, înfarkasyona akût ya myocardial (karanîna di cardiolojî de).

Olutionareseriya ji bo înşeatê

• şewitandin, birîndar, nexweşiyên dejenerîf ên kornea,
• birrîna retina vaskulê ya çavê bi glaukoma re di heyama postoperative,
• forma hişk a dejenerasyonê ya macular angiosclerotic,
• myopathiya tevlihev
• dystrofiya chorioretinal (navendî û periyodîk),
• angioretinopathy, di nav de diyabetîk,
• Baweriyên intraocular û subconjunctival yên bi cûreyên cûda,
• trombosis of the venus navendî ya retina û şaxên wê,
• pêşîlêgirtin û dermankirina dermanên çav bi ronahiya giran-tîrêjê (radyasyonê ya tîrêjê di dema koagulasyona laser de, tîrêjên rojê).

Contraindications

• di bin 18 saliyê de
• ducanî (ji bilî înşeatê)
• lactation (ji bilî înşeatê)
• nerazîbûna kesane ya pêkhateyên derman.

Têkildar (nexweşî / mercên ku bi rêveberiya Emoxibel re hewce dike ku hişyar bin):

• çareseriya ji bo rêveberiya intravenus û intramuscular: hebûna nîşanên xwîna giran, operasyonên giran, hemostasis bêserûber,
• injeksiyonê: ducanî, lactation.

Sareseriya ji bo rêveberiya intravenus û intramuscular

Emoxibel di / in an / m de tête birêvebirin. Berî rêveberiya iv, çareserî di 200 ml de ji 5% çareseriya dextrose an 0.9% chloride sodium werdigire.

Dozê derman û dirêjahiya dermankirinê bi rengek cuda tête diyar kirin.

• neurolojî, neurosurgery: dripê intravenus 0,01 g per 1 kg giraniya laş di rojê de bi rêjeyek 20-30 drop di 1 min de ji bo 10-12 rojan, hingê nexweş tê veguhestin intramuscular 0,06-0 , 3 g 2-3 caran rojê 20 rojan,
• kardiolojî: iv 0,6–0.9 g 1-3 carê rojê bi rêjeya 20-40 hûrdeman di 1 min de ji bo 5-15 rojan re bigihîjin bi veguhastina bêtir nexweş a bi rêveberiya / m 0,06-0 , 3 g ji dermanê 2-3 caran rojê 10-30 rojan.

Rêbernameyên taybetî

Terapiya Emoxibel di binê kontrola domdar a kezagulasyonê û tansiyona xwînê de tê meşandin.

Theareseriya enfeksiyonê bi dermanên din re nayê hev kirin.

Berî ziravkirina çavên birînan, lensên pêwendiya nermî divê werin rakirin. Piştî 20 hûrdeman (ne zûtir), lensan dikarin dîsa werin şûştin. Di rewşên dermankirinê yên hevbeş de yên bi darên din ên çavan re, Emoxibel piştî bêhnvedana temam a dermanê berê, 15 deqîqe (ne zûtir) tê standin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Di destpêka karanîna çareseriyê de ji bo enfeksiyonê, û hem jî nexweşên ku guhnedanê an kêmbûna tansiyona xwînê piştî karanîna çareseriyê ji bo vegirtin an derizîn an intrususcular an derzîlêdanê bikar anîn, divê hûn ji ajotina ajotinê dûr bikin û çalakiyên potansiyel ên xeternak bigirin.

Berhevok û forma berdanê

Solutionareseriya emoxibel ji bo rêveberiya hundirîn û intramuscular - mîkrob di 5 ampûlên 5 ml de rengek rengîn e an hinekî rengîn e, tê de:

• Naveroka çalak: emoxypine (hîdrochloride methylethylpyridinol) - 30 g,
• Perçeyên din: nodecahydrate fosfateya hîdrojen sodium, ava sulfatê sodium, ava.

Selekên hucreyê 1 an 2 heb. 5 ampûle di qutiyek kartêker de. Rêbername, dirûvker.

Dosage form:

Danasîn:
zelal, bê reng an jî rengek rengek piçûktir.

Berhevok
1 lître: madeya çalak: hîdrochloride methylethylpyridinol (emoxypine) - 30 g,
Excipients: sodium sulfite, fosphate natrium natrium dodecahydrate, avê ji bo şiyariyê.

Koma dermanxaneyê:

Code: C05CX

Actionalakiya dermanan.
Ew fonksiyonek li ser pêvajoyên radîkal ên azad, antihypoxant û antioxidant e. Kêmkirina vîzyona xwînê û kombûna trombîleyan kêm dike, naveroka nucleotides cyclic (cAMP û cGMP) li platelet û mêjiyê mejî zêde dike, çalakiya fibrinolytîk heye, bi destûrdana dîwarê xwînê û xetera hemorrajiyê zêde dike, vesazkirina wan belav dike. Diravên koronîkî berfireh dike, di heyama akût a enfeksiyonê myocardial de tixûbê nokusê yê hûrgulî sînordar dike, girêbesta dil û xebata pergala rêberiya wê baştir dike. Bi tansiyona xwînê bilind (BP) bandorek hîpotînîzmê heye. Di tengasiyên ishemîk ên tîrêjê yên tîrêjê de mejî giranbûna nîşanên neurolojîk kêm dike, berxwedana tansiyonê li hîpoxia û ishemiyetê zêde dike.

Pharmacokinetics
Gava ku bi têgihîştina navxweyî bi dozek 10 mg / kg tê rêve kirin, nîvê jiyanê 0.3 demjimêr e, zelaliya tevahî ya CL 0.2 l / min e, hêjahiya eşkere ya belavkirinê 5,2 l. Derman zû li nav organ û tansiyonan belav dibe, li ku derê tête hilweşandin û metabol kirin. Pênc metabolîtên methylethylpyridinol, ku ji hêla hilberên desalkylated û conjugated yên veguherîna wê ve têne temsîl kirin, hatin dîtin. Metabîtên etil pîridînol ên metabolê ji hêla kêzikan ve têne derxistin. Hûrên girîng ên 2-etyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-fosfate di kezebê de têne dîtin. Digel nexweşiya dil a koroner, zêdebûna bîyo.

Nîşaneyên ji bo karanîna.
Wekî beşek ji dermankirina hevbeş: