Mîrîta şekir 1 û 2 celeb e

Bi dîtina zêdebûna hebûna şekiranê, îro gelek mirov, bi taybetî dema ku malbatek plansazî dikin, di pirsa gelo diyardeya mîrasa mîracê eleqedar dibin. Ji ber vê yekê, bila em lê binihêrin ka sedemên pêşkeftina nexweşî çiye, çawa diyabetes tê veguheztin, gelo mîrasa di destpêka nexweşiyê de rolek dileyze.

Hersity

Di bûyera şekir 1 de, pêşbîniyek mîratî girîngiyek e, lê ne fakterek tenê û biryar. Zanyar çend genim vedîtin ku gumanbariya nexweşiyê zêde dike, lêbelê, yek ji wan, bixwe, ji sedema şekir çêdibe, ji ber vê yekê, hebûna wê ji bo pêşketina nexweşî ne faktorek bes e. Pêşbîniya mîratî metirsiya pêşxistina diyabetê zêde dike. Jimareke mezin ji zarokên dêûbav nexweşî ne, di heman demê de, girîngiya faktorên hawîrdorê di pêşveçûna şekir de girîn e.

Diyabeya Tîpa 1 bi gelemperî piştî demek ku kesek bi nexweşiyên infeksiyonê viral ve nexweş dibe pêşve diçe; zêdebûnek girîng a hejandina nûsîniyên nexweşiyê bi gelemperî piştî rasthatina serhildanên virusê tê tomarkirin. Li ser kîjan celebên virusê têne vegotin? Potential pathogenîk vîrusên ku dibin sedema rubeola, şilaq û polonî dibe. Virawa vîrus dikare bibe sedema diyabetesê? Ew rasterê jê re nabêjin. Bi îhtîmala pirtirîn, pêşveçûna nexweşî dibe sedema naveroka proteînê, pir dişibe proteînên di nav hucreyên betayê yên pankreasê de, ku însulînê pêk tîne. Ji ber ku bandora vegirtina virusê dike, ew bersiva pergala neştergeriyê ya li dijî van proteînan çalak dike, di encamê de hilweşîna struktura hucreyên beta, ku van proteînên wekhev di nav xwe de digirin. Ev dibe sedem ku zirarê bigihîje însulasyona mirov.

Derman û kîmyewî

Di hin lêkolînan de hat destnîşankirin ku şekir celeb 1 dikare ji aliyê pîrimilîn ve were kirin, ajalek ku ji wan re poşman e. Hin dermanên dermanan bi eynî awayî tevdigerin: mînakî pentamidine, ku di dermankirina pneumonia û L-asparaginase ve tête bikar anîn, dermanek ku ji bo dermankirina penceşêrê hatî destnîşan kirin.

Nerazîbûnek otomatîkî

Nexweşiya Tîpa 1 êşek xweser e. Di nexweşiyên xweseriyê de, pergala koçberiyê, ku di bin mercên asayî de, bi kuştina mîkroban diparêze li hember nexweşiyan diparêze, bi xelet hucreyên laşê xwe wekî nezanî nas dike û wan diqewirîne. Di rewşa şeklê 1 de, pergala berevaniyê hucreyên di pankreasê de ku însulînê pêk tîne, dikuje.

Ew ne genên ku dibin sedema nexweşî, lê adetên xirab e

Li gorî zanyarî û lêkolînên nûjen ku armanca lêkolîna vê pirsê gelo şekir bi mîrasa tê veguheztin, ev nexweşî ji hêla genimek taybetî ve nayê veguhestin. Bi piranî, sohbetê pêşgîriya mîratî, ango, texmînên ku hebûna wan dikare di pêşveçûna nexweşî de beşdar be, lê ne ew rasterast wê bibin. Vê yekê pêdivî ye ku faktorên din, wek mînak, obezbûn, kişandin, an malnişîna dirêjtir.

Ev rastî di lêkolînên ku bi duzikên identîkî re hatine kirin de hate piştrast kirin. Ger yek ji cehşan bi nexweşiya şekir 2 bi nexweşiyê ket, ya duyemîn jî şansê 3: 4 yê pêşvebirina wê hebû. Ango, bilind e, lê ne ji sedî 100. The winda precisely bi rastî jimarên xetereyên pêvek hene.

Tevî vê rastiyê ku diyarde wek mîrneşopek yekdest nîn e, hebûna pergalek ji taybetmendiyên genetîkî ku ji bo pêşveçûna wê di malbatê de hêsantir dike dikare pir gelemper be. Zarok bi gelemperî adetên dêûbavên xwe digirin, di nav de û zirardar e. Di vê derbarê de, hebuna şeklê şekir 2 di hin malbatan de hema bêje zagon e.

Metirsiya geşbûna şekir di hejmaran de

Metirsiyek ku dê zarokê we bi diyabetê be çi ye? Wêneyek rastîn, dibe ku di bingeha lêkolînê de îhtîmalek statîstîkî peyda bike. Conclusionsend encamên gelemperî ji wan bişopînin:

Heke beriya ku hûn di 50 saliyê de bigihîjin şekir, hûn xetera zaroka / a we ye ku ji ber nexweşiyê pêşde biçin.
Di bûyera ku bijîjkên we piştî gihîştina 50 salî gihîştinek nexweşiyek tespît dikin, îhtimal heye ku zarokê we bi nexweşiyê re rû bi rû bimîne û bigihîje 1:13.
Li gorî hin zanyaran, ger dayika xwediyê nexweşiyê be xetereya li ser zarok zêde dibe.
Ger dêûbav her du jî bi nexweşî ve bibin, îhtîmal e ku şekesê zarokî di navbêna 1: 2 de zêde bibe.
Ger we yek ji wan şekirên rind ên şekir heye - i.e. cure MODY (Matngilîzî ji destpêka pîrbûna Matematîkê ya )ngilîzî) - xetera pêşxistina vê nexweşiyê di zarokiya we de hema hema 1: 2 zêde dibe.

Ku zarokek bibesav dibe yan na, qet carî nabe ku meriv bi piştrast bêje. Ger diyabetîk biryar dan ku zarokek bifiroşin, xetera pêşxistina vê nexweşiyê dikare bi zencîre û şêwaza jiyanî ya baş were kêm kirin.

Nexweşiya şekir: ew ji bav an dayikê ve tête veguhestin

Diabes mellitus van rojan ne asayî ye. Hema hema her kesî heval an xizmên xwe hene ku ji vê nexweşiyê dikişînin. Ew e ku ji ber belavbûna berfireh a vê nexweşiya kronîk e ku pir kes bi pirsa logîkî re eleqedar in: Mirov çawa dikeve şekirê? Di vê gotarê de em ê li ser çarenûsa vê nexweşiyê biaxifin.

Bandora şekirê li ser laş dike

Diabes mellitus nexweşiyek kronîk e ku bi zêdebûna glukoza xwînê re jî heye, ji ber ku ew dihêle ku ji hêla laş ve were pijandin. Sedemên şekir dikare cûda bibe.

Ya herî gelemperî kêmbûna pankreasê ye. Insulîn piçûktir tê hilberandin, ji ber vê yekê glukozê di enerjiyê de neyête xebitandin, û tansiyon û organên mirovan ji bo karanîna normal nerm dibin. Di destpêkê de, laş rezervên xwe yên enerjiyê ji bo fonksiyonê normal bikar tîne, piştre dest pê dike ku yeka ku di nav hestiya adipose de tête wergirtin bistîne.

Gelek salan ez pirsgirêka DIABETES-ê dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek ku bi tevahî şekirê şekir şekir derman bike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 100 dibe.

Mizgîniyek din a baş: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku tevahiya lêçûnên derman derman dike dabîn kir. Li Rûsyayê û welatên CIS bi diyabetîkan berî 6ê Tîrmehê dibe ku tedbîrek bistîne - BELA!

Ji ber têkçûna fêkiyan di laş de, rêjeya acetone zêde dibe. Ew mîna pozê dixebite, di serî de gurçikan diqewirîne. Ew li seranserê hemî hucreyên laş de belav dibe, û nexweş her çend bîhnek taybet ji xwêdan û pûç heye.

Diyabet çi ye

Ev nexweşî li du binemalan tê dabeşkirin:

girêdayê însulînê (pankreas hormonek piçûk hilberîne), berxwedana însulîn (pankreas baş dixebite, lê laş ji glukozê ji xwînê re bikar nake).

Bi celebê yekem, metabolîzma bi ciddî bandor dibe. Pîvanê nexweş tê de dimîne, û acetonê ku di dema şikandina laş de berdan zêde dike barê li ser gurçikan zêde dike û hêdî hêdî wan diserifîne.

Hişyarî: Herweha ji şekir, zincîra proteînê ya ku ji pergala berevaniyê berpirsiyar dihêle. Kêmasiya însulînê bi şiyariyê tê çêkirin. Dermanê jêgirtinê dikare bibe sedema koma û mirinê.

Di% 85 ji bûyeran de, nexweş bi diyabeta tîpa 2 têne nasîn. Bi wê re, tista masûlkeyan ji xwînê glukozê bikar nayîne. Ji ber ku ew bi alîkariya însûlînê vedigere enerjiyê. Di piraniya rewşan de, ev celeb diyarde di mirovên zêde giran de tê dîtin.

Li 47, ez bi nexweşiya şekir 2 hat diyarkirin. Di nav çend hefteyan de min qasî 15 kg qezenc kir. Fatêwazê domdar, xewn, hestiya qels, vîzyon dest bi rûniştinê kir.

Dema ku ez 55 salî bûm, min berê xwe bi însulînê re çêdikir, her tişt pir xerab bû. Nexweş bi pêşketinê re berdewam bû, sehkiriyên demkî dest pê kirin, ambûlans bixwe jî min ji cîhana din vegerand. Hemî dema ku min fikirîn ku ev dem dê paşîn be.

Her tişt guherî dema ku keça min bihêle ez gotarek li ser readnternetê bixwînim. Hûn nikarin xeyal bikin ku ez ji wê re çiqas spas dikim. Ev gotar ji min re ji min re bû alîkar ku bi tevahî ji nexweşiya şekir, şekilgirtî nexweş. Van 2 salên dawîn min dest bi gerimtir kir, di biharê û havînê de ez her roj diçim welêt, domanan çêdike û li ser sûkê difroşim. Dê û bavê min şaş dimînin ka ez çawa her tiştî didomînim, ew qas hêz û enerjî ji ku tê, ew hîn jî bawer nakin ku ez 66 salî me.

Kî bixwaze dikare jiyanek dirêj, enerjîk bijî û vê nexweşiya tirsnak her û her ji bîr be, 5 hûrdeman bigire û vê gotarê bixwîne.

Dihok mîrate ye?

Doktor qebûl dikin ku bav an dayikek nexweş dibe pêşbîniya pêşxistina diyabetê. Ev nayê vê wateyê ku hûn ê bi rengekî nexweşî bi nexweşî têkevin. Bi gelemperî ev nexweşîya kronîk ji ber faktorên derveyî yên ku bi mîrasê re têkildar ne pêk tê:

alkolîzasyon, obesity, stresên dubare, nexweşiyên (atherosclerosis, autoimmune, hîpertansiyon), girtina hin komên narkotîkê.

Genetics mîrasa şekir bi şêwazê xwe ve girêdide. Heke dayik an bav xwedî şekir 1, hingê carinan ew dikare di mezinbûna zarokek de diyar bibe. Di nav 15% bûyeran de bi vegirtina însulînê ve kêm kêm e, ji ber vê yekê şansê mîrasa wê pir hindik e:

heke bav nexweş be, nexweşî di% 9 bûyeran de mîr tê, dayikên bi nexweşiya 3% îhtîmalê nexweşê re derbas dikin.

Di celebek duyemîn a şekir de, pêşbazî bi gelemperî mîr têne. Car carinan ew yekser ji dêûbavan re tê veguheztin, lê di salên dawî de, bijîjk li zarokên ku bi berxwedana însulînê ve bi riya nifşek ji dapîrên an bapîrên din an xwişkên din re ketine, zêde dibe.

Ji bo çavdêrîkirina rewşa zarok ji dayikbûnê, nexşeyek genetîkî dema ku nûçeyek li klînîk tê qeydkirin pêk tê.

Pêşniyarên herî girîng ev in:

vexwarinê bi kêmasiyek kulikê û şîrîn, hişkbûna ji pitikan.

Prensîbên nuturî ya tevahiya malbatê, ku kenê din ê bi diyabetesê ve were vehewandin, divê were lêkolîn kirin. Bînin bîra xwe ku ev ne xwarinek demkî ye, lê bi gelemperî guherînek şêwazê jiyanê ye. Hûn hewce ne ku pêşiya komek poundên zêde bikin, wusa xwarinê kêm bikin:

cakes, pastries, muffins, cookies.

Biceribînin ku rûkulên zerar ên wekî barsên şîrîn, krok, çîp û kêzikan nekin. Ew hejmareke pir kalorî hene, ku beşdarî zêdebûna giraniyê dibe, nemaze ku hûn pir caran li ser kompîturê rûnistinek pêk bînin û şêwazek piranî ya rûniştî rêve bibin.

Ger we xwedî meylek ku hûn şekirê xwînê zêde bikin, çêtirîn e ku meriv xwêya qulikê ku bi qasî sêyek an nîskê tê vexwarinê kêm bike. Bi demê re, hûn ê bi xwarina xwê di bin sihikê de bibin, ji ber vê yekê divê hûn piştî ceribandina yekemîn mîna ya berê dest bi vexwarinê nekin. Ew zehf zehf e ku meriv xwarina şilandî an masî, nîsk û hûrikên din xwar bike.

Fêr bibin ku bi stresê re mijûl bibin. Jê bawer bin ku biçin hewzê an serşokek germ bistînin. Shêwazê piştî dawiya karê rojê dê ji we re bibe alîkar ku hûn ne tenê ji xilafbûnê bisekinin, lê di heman demê de pergala nervê jî aram bikin.

Tip: Bi rêkûpêk hin hûrguliyên gêncan ên hêsan ên bi muzîka bêdawî re bikin. Naha hûn dikarin ji bo rihetiyê koleksiyonên muzîkê yên taybetî yên muzîkê bibînin, ku arîkariya aramiyê bikin حتی piştî roja herî dijwar.

Mixabin, pispor garantî nabin ku guhartina parêzê û rakirina stresê dê ji we re bibe alîkar ku hûn nekevin şekir bi pêşbîniyek mîrîtî, lewra berî her tiştî, bi rêkûpêk serdana endokrinologist bikin û xwîna xwe bişînin da ku ji bo asta şekirê wê muayene bikin.

Hûn dikarin li malê glukometerek bidin dest pê kirin, û heke hûn xwe xweş nehêlin, bi wê re analîzekê bikin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn nexweşiyek di qonaxa destpêkê de nas bikin.

Komên xetere û mîrasa

Li gorî îstatîstîkî, her kes dikare dikare patholojiyek weha hebe, lê di rewşê de dema ku hin mercên xwerû ji bo pêşkeftina wê di binê ku diyabetes de têne veguhestin têne afirandin.

Komên xeternak ên ku pêşîlêgirtina şekirê şekir in, ev in:

Pêşgotina genetîkî, Nexweşiya bê kontrol, Jêgirtî, nexweşiyên kronîk û pankreasîk ên şikestî, nexweşiyên metabolê di laşê de, şêwaza Sedentary, rewşên Stressfuldîn rê dide berdanek mezin a adrenalîn di nav xwînê de, xirabûna alkolê, nexweşiyên kronîk û akût, û piştî vê yekê receptorên ku însulînê digirin astek girîng dibin jê re, Pêvajoyên enfeksiyonê ku kêmkirina xefikê, qebulkirin an rêveberiya madeyên ku bandorek diyabetê ne.

Pêşgirtin

Ji bo ku xetera nexweşiyek kêm bibe, hewce ye ku bi rêkûpêk û bi rêkûpêk xwarin, çavdêriya tenduristiya somatîkî ya giştî, çavdêrîkirina rêjîma xebatê û aramiyê, rakirina adetên xirab, û her weha beşdarî ezmûnên pêşîlêgir ên mecbûrî bibin, ku dê alîkariyê bidin nasîna nexweşî di qonaxa destpêkê de, ku ji bo dermankirina serfirazî pêwîst e.

Hei mîratê ji bo şekirê diyar dike

Pir kes di pirsa gelo diyardeya mîratê xwedî dine. Obsavdêriyê destnîşan kir ku di zarokên ku dêûbavên wan de diyabetes in an pêşbîniyek wê jî heye, şekir pirtir e.

Hişyarî! Lêbelê, dayikên bi diyabetê bi gelemperî pitikên bêkêmasî yên tendurist hene, bi taybetî jî heke nexweşek wiha di dema ducaniyê de tedawiya rast wergirtibe û ji hêla doktorek ve ji hêla sîstematîkî ve dihat kontrol kirin.

Lê dîsa jî di zarokên ku dêûbavên wan ji vê nexweşiyê dikişînin de pêşbîniyek pirtir heye. Dêûbavên wusa hewce ne ku çavdêriya bijîşkî ya fireh a pêşveçûna zarok bikin.

Nîşanên yekemîn ên şekir di zarok de çi ne?

Yek ji nîşanên yekemîn ên vê nexweşiyê zêdebûna tîbûnê ye. Zarokek ku berê tîbûna wan zêde nebûye, bi gelemperî dest bi vexwarinê dike. Ew dixwaze di sibeh û şevê de vexwe. Di şûna rojê de 3 - 4 lîreyên xwê yên laş, zarok dest bi vexwarinê bi 8, 10 an 12 mewzûyan dike.

Pêdivî ye ku hûn vê tîbûnê bi ya ku piştî xwarinên şor, lîstikên li derve, û di demsala germ de pêk tê tevlîhev nekin. Zarok di karanîna mihaciran de ne bi sînorkirî dibe, ji ber ku laşek mezin dibe her dem hewce dike ku tenê ne tenê xwarinê, lê di heman demê de av jî pêdivî be jî.

Di zarokek bi şekir de, di heman demê de bi tîbûnê, urînasyona dravî tê xuya kirin. Daxwazên ji bo wê hem di şevê de û hem jî di nîvê şevê de têne destnîşankirin, bi gelemperî şevê bi lezgîniya bêkêmasî tê şopandin. Di zarokekê de, mîz bi gelemperî pirtir bi gelemperî were berdan, ew bi rengek rengek sivik e.

Girîng! Piştî nîşanên yekem ên nexweşî ku li jor hatine destnîşankirin, kêmbûna giraniya giran dibe: zarok dest pê dikin ku giraniya xwe winda bikin, di destpêkê de hebkî (1 - 2 kîlo / mehane), û dû re jî hêj bêtir. Pir caran, kêmbûna giraniya vî rengî tête xuya kirin, tevî ku zêde, carinan jî bi rengek berbiçav, dilovanî.

Zarokên pîr dest bi gilî û westandin, qelsiyê dikin. Xwendekar ji performansa akademîk kêmtir bûne, ew zû di pola dersê de aciz dibin. Zarokên piçûk lewaz, pale dibin. Ew gelemperî ji lîstina pezê xwe dûr digirin, digerin ku rûnin an derewin.

Mîrasa şekirê şekirê (mellitus)

Silav, navê min Amalia ye, ez 21 salî me.Min ev rewş heye. Dê û bav ji bo demek dirêj ve hatine veqetandin, ji ber vê yekê ez kêm kêm bi bavê xwe re diaxivim, û herî dawî jî fêr bûm ku ew 4 sal in bi diyabetî bûye. Bi qasî ku ez dizanim, şekir dikare mîrate be, ji ber vê yekê min biryar da ku ez ceribandinên xwîna glukoz û hemoglobînê glycated.

Encam wiha ne: glîkoz - 4.91, hemoglobînê glycosylated - 5.6. Ji min re bêje, ez dikarim şekir hebe? What di vê rewşê de hûn dikarin çi ji min re şîret bikin? Berî spas.

Xwîna xwîna we û hemoglobînê glycosylated ya we bi tevahî normal e, ango, di vê demê de hûn nexin şekir. Nexweşî bixwe ne mîrate, lê meyl heye ku wê pêşde bibe.

Ger bavê we bi nexweşiya şekir 1 heye (ya ku bi însulînê re tê dermankirin), wê hingê metirsiya pêşîlêgirtina vê nexweşiyê di zarokan de kêm e, lê mixabin pêşîgirtinek tune. Ger bavê we bi hebên tê derman kirin, wê hingê ev şekirê şekir 2 ye, ji bo pêşîgirtina kîjan pêşnîyarên zelal hatine pêşxistin.

Viceêwirdarî! Pêdivî ye ku meriv şêwazek jiyanek tendurist bicîh bîne: xwarina saxlem dema ku giraniya laşê normal û çalakiya laşî diparêze (herî kêm nîv saet rêve her roj), pêşniyar e ku meriv ji stresê dûr bixe, an jî, bi kêmanî, ne bi tundî bertek nîşan bide.

Bi gelemperî, di ciwanên ciwan de, diyabetî de nîşanên zelal hene: devê zuwa, tî, hişyariya zêde, birîna giran, zêdebûna an kêmbûna jîna. Van nîşanan nîşanek e ku lezgîn e ku meriv ceribandinek xwînê ji bo glukozê werbigire û bi endokrinologist bişêwire.

Heke hûn xwe baş hîs bikin, wê demê di navberek 1 caran ji bo 1-2 salan de, testek xwînê ji bo glukozê bigirin, hûn dikarin hemoglobînê glycosylated jî bikin.

Ma diabezê ji dayikê tê mîras?

Ji bo lêkolîna wan, tîmê Enstîtuya Ceribandinên Genetîkî kîsikên herdu cinsan bikar anîn, ku ji ber naveroka bilind a fatê, qelew bûn û şekirê şekir 2 girt.

Nîgarên wan bi taybetî bi fertilîzasyona in vitro ve ji ovocytes û spermên veqetandî hatine wergirtin, da ku guhastinên di zikmakî de tenê bi van hucreyan werin veguheztin. Zarokbûn ji dayîkên surrogate yên saxlem çêbûn û ji dayik bûn. Ev rê dide lêkolîneran da ku faktorên din derxin derve.

Derket holê ku mişkên ku ji hêkên dayikên diabetîkan çê bûne zanyariyên epigenetic pêk anîn, ku bûn sedema qelewbûna giran. Di kurên mêr de, berevajî, asta glukozê di xwînê de kêmtir bû.

Daneyên her weha destnîşan dikin ku, mîna mirovan, beşdariya dayikiyê di guhertina metabolîzma di kuran de ji tevkariya bav û kalan mezintir e. Ev vegotinek mumkin e ji bo belavbûna bilez a diyabetê li seranserê cîhanê.

"Ev celebê mîrasa epigenetic ji tirumbêlên metabolê ji ber parêzên nehezkirî dibe ku sedemek din a girîng a berbiçav a gelemperî ya berbiçavbûna şekir ji salên 1960'î ve," got profesor Martin de Angelis, destpêkerê vekolînê.

Girîng: Zêdebûna hejmara nexweşên bi diyabetê ku li çaraliyê cîhanê hatine dîtin bi dijwarî dikare bi mutasyonên di genan (DNA) de were diyar kirin, ji ber ku mezinbûn pir bilez bû. Ji ber ku, li gorî zanyaran, mîrasa epigenetic, berevajî mîrasa genetîkî, bi rengek veneguhestî ye, derfetên nû derdikevin ku bandorê li pêşkeftina obesity û şekir ji van dîtinan bikin.

Teoriya mîrîtiyê û pêşveçûnê bi eşkere nîşan dide ku taybetmendî û taybetmendiyên ku dêûbav di tevahiya jiyana xwe de bi navgîniya danûstendinê bi hawîrdora hawirdorê re digirin, dikarin ji hêla paşa xwe ve bibin mîras.

Epigenetics, berevajî genetîkî, ji nû ve mîrasa taybetmendiyên ku di nav rêzika DNA ya bingehîn de nehatiye destnîşan kirin (genetîk). Heya nuha, tomarên RNA û guhartinên kîmyewî yên kromatîn (mînakî, li ser DNA an histones) wekî ajokarên vê agahdariya epigenetic têne hesibandin.

Ma diyabetes mîrîtî ye?

Pir caran dêûbav ditirsin ku eger diyabetes mîrasa. Ka em hûrguliyek mêze bikin. Diyabet nexweşiyek "şêrîn" e ku dikare gelek pirsgirêkan derxîne, di nav de nexweşiya dil, stû û hêj jî pestok.

Ew ne tenê li welatên rojavayî, lê her weha li welatên pêşkeftî jî pir gelemper dibe. Lekolînwan li lêgerîna bersivan digerin ka gelo sedemên taybetî yên diyabetê çi ne. Pir caran diyar dibe ku zarokek ji hêla mîrasê ve diyabetes heye.

Diyabet çi ye?

Ev nexweşî ye ku gava laş dibe ku nikaribe glukozê peyda bike yan jî kar bîne. Ev dibe sedema zêdebûna glukozê an şekirê xwînê. Dema ku xwarinê şêrîn an stork tê nav laşê, ew ducar dibe glukozê.

Vê glukozê ji hêla laş ve tê veguhestin bi enerjiyê bi însulînê ve, hormonek ku ji pankreasê ve hatî hilberandin. Heke laş bi însulînê têr nebe, dibe ku pîvandina glukozê xirab bibe. Ji ber viya, asta glukozê di xwînê de bilind dibe.

Du celeb şekir heye ku dikare di mirovan de bi pêş bikeve. Ev bi şekirê diyabet 1, ku jê re dibêjin diyabetek xortî an jî şekir ve girêdayî însulîn, û şekir 2 jî, bi peyvên din - şekirê pîvandî an nehs-însulîn.

Diyabeya Tîpa 1 bandor li zarok û ciwanan dike dema ku laşê wan bi tevahî însulîn çêdike, bi vî rengî vana li ser enfeksiyonên însulînê ve girêdayî ye ku ji bo zindîbûna wan hewce ye. Nexweşiya şekir 2 di mirovên ji 40 salî û pêtir de, û her weha di mirovên bi obusan re, mirovên bi diyabetê di dîroka malbatek de, û yên ku rêçek jiyanek bêhempa diçin, pêk tê.

Dihok mîrate ye?

Dihat nexweşiyek e ku niha di nav mezinan de, û her weha di nav zarok û ciwanan de belav e. Di pir rewşan de, heke yek an jî dêûbav her du kes jî diyabetes in, zarokên wan di maweya jiyanek diyarkirî de pêşveçûnek şekir heye. Ev pir caran dibe û gelek kes bawer dikin ku diyarde di malbata wan de mîrasa.

Diabetesawa diaberî mîrate ye?

Insnsulînê ya girêdayî însulînê wekî encama pêşveçûna pêvajoyek otomatîkî pêk tê, cewherê wê hîn jî bi tevahî nayê fêm kirin. Patholojiyek serbixwe ya însulînê ji ber xerabûna pêvajoyên metabolê xuya dike.

Dihat mîrîtî ye - erê, lê mekanîzmaya veguhastinê ya wê ji ya normal heye.

Di bûyerê de ku yek ji dêûbav bi nexweşiyê re nexweş e, materyalê genê ji zarok re veguhestin, tevî komek genê ku pêşveçûna patholojiyê provoke dike, di heman demê de zarok bi rengek tendurist ji dayik dibe.

Di vê rewşê de, çalakkirina pêvajoyên patholojîkî hewce dike ku berbi faktorên provokasyonê vebigirin. Faktorên tevgerîner ên herî gelemperî wiha ne:

patholojî di pankreasê de,
bandor li ser laşên rewşên stresî û tevliheviyên hormonal,
qelewbûn
tengasiya metabolê,
karanîna di dermankirina hin nexweşiyên narkotîkan de bi bandora şekir wekî bandorek aliyî.

Di vê rewşê de, heke bandora faktorên neyînî yên li ser laş kêm be, dibe ku xuyangiya nexweşiyê were derxistin.

Rewşa diyarkirî ji bo zarokên ku yek ji dêûbav, bav an dayikek wî ye, bi nexweşiyek cûreyek duyemîn tê de rast e.

Girîngiya Pirsgirêka Hêrisparêz di theerên Diyabetê de

Ji bo bersiva vê pirsê gelo şekir ji bavê xwe an dayikê re mîrate ye, ew zehmet e ku meriv bi yekdengî bersiv bide.

Ew bi pêbawer hatî damezrandin ku gene berpirsiyar ji bûyera nexweşî bi piranî li tenişta dêûbavî tête veguhestin, lê, digel vê yekê, sed sed sed xetereya pêşxistina nexweşiyê tune.

Heredity rolek girîng dileyize, lê di dirûvekirina patholojiyê de rolek girîng nine.

Di vê demê de, zanyarî dijwar e ku bersiv bide ka ka êşa mîras çiye û çi dibe bila bibe ji bo wan kesên ku giyanek wusa gihîştiye. Ji bo pêşketina nexweşî pêdivî ye ku pîvanê bike. Ger di rewşa patolojiya ne-însulîn de çêdibe ku îtîrafek bibe şêwazek rastîn a jiyanê û pêşveçûna obezîteyê, wê hingê sedemên bingehîn ên forma nexweşiyê ya bi însulînê ve hîn jî bi guncanî nehatiye diyar kirin.

Baweriyek xelet heye ku şekirê tip 2, nexweşiyek mîratgir e. Ev nerîn bi tevahî ne rast e, ev dibe sedem ku ev celeb nexweşiyek patholojiyek bidestxistî be ku di kesek bi temen re pêşve bibe, dema ku di nav xizmetê de dibe ku nebe nexweşan ji vê patholojiyê.

Thehtîmalek ku zarokek nexweşî pêşve bibe

Di bûyera ku her du dêûbav ji nexweşiya şekir dihesibînin, îhtîmala veguhastina nexweşî bi îradeyê li dor% 17 e, lê ne mimkûn e ku bi yekdengî bersiva pirsa gelo zarok dê nexweş bibe an na.

Di bûyera ku tenê yek ji dêûbavan, wek mînak, bav, xwediyê patholojiyê ye, îhtîmala derbaskirina wê li ser zarokek ji% 5 derbas nake. Ew hema hema ne gengaz e ku pêşî li pêşkeftina nexweşiyek cûreyek yekem bigire. Ji ber vê yekê, dêûbav, heke îhtîmalek heye ku îradeyek binpêkirinê hebe, bi tundî rewşa zarokan kontrol bikin û pîvandinên birêkûpêk ên mêjûya glukozê di laşê wî de bikin.

Ji ber ku nebexşînek bi însulînê ya têkildar û nexweşiyên metabolîk ne nîşanên xweser in û dikarin ji dêûbavan bi zarokan re bêne veguheztin, îhtîmal e ku veguheztina nexweşiyên wiha ji% 70 heke dêûbav ji van patholojiyan dikişînin.

Lêbelê, ji bo pêşveçûna vê forma nexweşî, hêmanek mecbûrî ye ku bandora hêmanên provokasyonê li ser kesek heye. Rola faktorên wiha dibe ku:

Temenê kêmbûnê digire.
Hebûna giraniya zêde.
Xwarinek bêhevseng.
Bandora li ser laşê rewşên stresî.

Rêzgirtina şêwazê jiyanê di rewşeke weha de ji kêmbûna girîng a xetereyên pêşxistina nexweşiyê re dibe alîkar.

Pir caran mirov dikare pirsan bibihîze ka diyabet bi xwînê ve tê veguhestin an şekir şûnda bi salixê tê veguhestin? Di derheqê van pirsan de, bersiv neyînî ye, ji ber ku patholojî kronîk e, ew nexweşîyek enfeksiyonê nine, ji ber vê yekê, gava mirovên tendurust têkevin têkiliyê bi diyabetikan re, enfeksiyon çêdibe.

Di qonaxa heyî ya pêşkeftina zanîna zanistî, her gav ne gengaz e ku têkiliya di navbera diyabet û nifşan fam bikin. Carinan bûyerên mîrasê nexweşiya ducaniyê di her nifşê de tomar dibin, û di heman demê de, rewşên avakirina patholojî ya metabolîzma karbohîdartê ya bi nifşê re jî pir caran têne tomarkirin, wek mînak, di nav bapîr an dapî de binpêkirin heye, keça wan û kurê wan bêpar in û dîsa di laşê dapîr an dapîrê de têne xuya kirin.

Ev taybetmendiya nexweşiya ku ji nifş derbasî nifşek din dibe, ev îdîa piştrast dike ku, ji bilî mîrasa, faktorên jîngehê û şêwaza jiyanî ya mirov rolek mezin di pêşketina nexweşî de dileyize. Di rastiyê de, kesek bi hestiyarbûna bi nexweşiyê ve mîrasa.

Diyardeya gestational mîrate ye?

Digel cûreyên 1 û 2 yên nexweşî, doktor yek ji celebên wê yên taybetî - diyabeta gestasyonî-yê din jî cihê dike. Ev patholojî di jinan de dema ducaniyê de pêşve diçe. Nexweş ji sedî 2-7-ê jinan ku zarokek wê jî lê tê qeyd kirin.

Pêşveçûna vî rengî ya nexweşiyê ji ber vê yekê ye ku di dema ducaniyê de ji nû ve veguherîna hişkek hişk a hormonal di laşê jinê de tête dîtin, ku ev e ku armanca zêdekirina hilberîna hormonesên ku pêşveçûna fetusê piştrast dike.

Di heyama pêşveçûna intrauterine ya zarokî de, laşê dayikê ji bo ku asta glukozê ya plazmayê ya pêwîst pêk bîne, pêdivî bi insuliyona girîngtir dike. Pêdivîbûna însulînê zêde dibe, lê di hin rewşan de pankreas ne gengaz e ku meriv bi têra tewra hormonê rehet bike, û ev yek dibe sedema zêdebûna naveroka şekirê di laşê dayika hêviyê de. Wekî encamek van pêvajoyan, diyardeya gestasyonî geş dibe.

Bi gelemperî, normalîzasyona laşê jinê piştî radestkirinê dibe sedema normalîzekirina metabolîzma karbohîdartan a jinê. Lê belê bi destpêka ducaniyek din re, pêvajoyek patholojîk dîsa dikare rabe. Hebûna vê forma taybetî ya patholojî ya di dema ducaniyê de dibe ku îhtîmalek mezin a pêşxistina diyabetê di jiyana paşê de nîşan bide. Ji bo pêşîgirtina li pêvajoyên pêşkeftina wusa neyînî, pêdivî ye ku meriv balê bikişîne ser rewşa tenduristiyê û, heke gengaz be, bandora faktorên neyînî û provakasyonê jî jê bibe.

Di demên pêş de, sedemên rastîn ên pêşkeftina vê forma taybetî ya patholojiyê di dema pêşveçûna intrauterine ya zarok de bi pêbawer nayê zanîn. Pir lêkolînerên nexweşî bipejirînin ku hormonên têkildar bi plansayê re têkildar dibin pêşveçûna şekirê gestational. Tê texmîn kirin ku ev madeyên biyolojîk çalak mudaxaleyî tevgera normal ya însulînê dikin, ku dibe sedema zêdebûna asta şekirê xwînê.

Xuyabûna diyabûna gestasyonî dikare bi hebûna zêde ya laşê jinê di jinan de û nebûna li gorî rêgezên rêgezek jiyanek tendurist be.

Tedbîrên pêşîgirtî ji bo diyabetê

Di hebûna şekir de, dêûbav her du di xetereyê de ne ku pêşgotinek ji nexweşî ji wan re bigihîne kurên xwe. Ji bo pêşîgirtina ji patholojiyê, zarokek weha divê ku her tiştê ku di hêza wî de ye di seranserê jiyana xwe de bike, da ku pêşveçûna nerazîbûnê provoke neke.

Pir lêkolînerên bijîjkan arguman dikin ku xwedan xeta mîratî ya nebawer nayê cezakirin. Ji bo vê yekê bikin, ji zaroktiyê ve, divê hûn hin pêşniyarên şopandinê bişopînin ku dikarin bandora li ser laşê hin faktorên xeternak biguhezînin an kêm bikin.

Pêşîlêgirtina bingehîn ya patholojîk, pêkanîna qanûnên rûnê rast û saxlem e. Ev rêzikên hanê hewce ne ku ji parêza piraniya xwarinên ku karbohîdartên bilez digirin. Wekî din, divê prosedur werin meşandin ku laşê zarok zehf bikin. Bûyerên bi vî rengî di laş û pergala wî ya bêpergalî de xurttir dibin.

Prensîpên xwarinê divê ne tenê di têkiliyê de bi zarokan re, lê di heman demê de bi malbata tevahî ve jî were vexwendin, nemaze eger mirovên nêzîk nêzîk hebûna şekirya şekir diyar kiriye.

Bi xwarina rastîn, û ev xwarinek bi şekirê bilind e, divê were fêm kirin ku ev pîvanek demkî nine - nirxandinek wusa divê bibe rêyek jiyanê. Pêdivî ye ku şuştina adil ne demek sînorkirî be, lê di tevahiya jiyanê de.

Divê ji parêzê bi tevahî hilberîna hilberên wusa derxe:

çîkolat û şîvên ku bi karanîna wê têne çêkirin,
vexwarinên gazandî
cookies, etc.

nayê pêşniyar kirin ku zarok bi vî rengî çîpên zerar, bars û hilberên xwarinên bi vî rengî bidin serêş. Hemî van berheman zerar in û xwedan naveroka kaloriyê pir e, ku bandorek neyînî li ser pergala digestive dike.

Pêdivî ye ku tedbîrên pêşîlêgirtinê ji destpêka zaroktiyê ve were dest pê kirin, da ku zarokek ji temenek zû ve were fêr kirin ku di xwarina hêmanên zirar ên xwarinê de xwe sînordar bike.

Di meseleya mîrasek mîrîtî de, pêdivî ye ku zarok bi qasî ku pêkan e ji pêgirtina ji hemî faktorên xeterê ku di pêşveçûna rewşek patholojîkî de hevkariyê biparêzin, biparêzin.

Tedbîrên weha garantiyek tevahî peyda nakin ku nexweşî dê xuyang nebe lê bi girîngî vê îhtiyacê kêm dikin.

Diyabet çi ye?

Pêşveçûna patholojiyê bi gelemperî bi hilberîna însulînê ya pankreas re têkildar e. Ev tespîtkirin ne cezayek e. Bi mîlyonan mirovên li seranserê cîhanê jiyanek çalak û bicihanîna jiyanek domdar, bi tenê li pey pêşniyarên bijîjk diçin. Lê di vê rewşê de, ew hewce ye ku ji bo lêçûnên ciddî yên darayî, serdanan bi rêkûpêk bijîjkan û nûvejenînînek bêkêmasî ya jiyanê di bin şertên ku nexweşî derman dike de amade bike. Ne gengaz e ku meriv bi şekirê şekir were qewirandin - ev tiştek e ku divê were fam kirin û bibîr kirin, lê bê guman ev e ku meriv bi alîkariya dermanên nûjen jiyana xwe dirêj bike û qalîteya wê baştir bike, ev di hêza herkesî de ye.

Formên nexweşî

Klasîkirina şekirê şekir hebûna çend cûreyan vedigire ku qursê nexweşiyê, taybetmendiyên wê diyar dike. Niha, pispor du cûreyên sereke yên nexweşiyê cuda dikin:

Tîpa 1 (şekir ve girêdayî-însulîn) - di nexweşên ku laşê wan de însulîn bi tevahî nayê hilberandin an di hêjayên neft de tête hilberandin (ji 20% kêmtir) tê tinekirin. Nexweşiya şekir 1 bi vî rengî pir caran mîras nîn e, di heman demê de ew mijarek bilez a guftûgoyê ye,
Tîpa 2 (diyardeya nehsîn a însulîn) - însulîn di laşê nexweş de têra xwe têra xwe tê hilberandin, carinan dibe ku rêjeya hilberînê hinekî zêde were serjêkirin, lê ji ber hin pêvajoyên din ew bi hêsanî ji hêla hucreyên laş ve nayê hildan.

Ev formên sereke yên nexweşiyê ne, ku di 97% bûyeran de têne damezirandin. Baweriya şekir di serî de di rastiyê de ye ku meriv jî mirovek bêkêmasî saxlem, ku şêwaza rastîn rêve dibe, di bin bandora hin mercan de dikare nexweş bibe.

Ji bo radestkirina glukozê li hucre û laşên laşê mirov re pêdivî ye ku însulîn hewce bike. Ew, di encamê de, hilberek hilweşîna xwarinê ye. Avkaniya hilberîna însulînê pankreasê ye. Tu kes ji binpêkirinên di xebata wê de nemaye, ew e ku gava pirsgirêkên bi kêmbûna însulînê dest pê bikin. Wekî her nexweşiyek, diyabet ji ber sedemek xuya nake.

Faktorên jêrîn dikarin îhtîmal a xuyabûna êşa dil zêde bikin:

mîratî
bêpêjîn
nexweşiyên pankreasîk ên ku provakasyonên metabolê çêdikin,
şêwaza zirav
rewşên zextdar ên ku leza adrenalin
vexwarina zêde
nexweşiyên ku şiyana tansiyonan kêm dike ku însulînê bişewitîne,
nexweşiyên viral, ku di encamê de kêmbûna taybetmendiyên parastinê yên laş de pêk hat.

Diyarî û mîratbûn

Mijar ji bo her mirovê li ser rûyê erdê pir têkildar e. Heta niha, di derbarê pirsa gelo mîrasa mîratê heye, bersîvek rastîn û yeksan tune. Ger hûn vê pirsgirêkê di nav xwe de bişewitînin, ew diyar dibe ku vegotina pêşgotinek ji pêşveçûna vê nexweşiyê di bin bandora faktorên rîskê yên bi vî rengî de. Di vê rewşê de, celeb nexweşiyê cûda dibe, û ew ê bi awayên cûda pêşve bibe.

Berpirsiyarê gewrê ya pêşîlêgirtina nexweşî bi piranî bi rehetî di nav xeta paternalê de tête veguhestin. Lêbelê, rîska 100% nabe. Bi gelemperî tête pejirandin ku şekirê şekir 1 nexweşîyek mîrat e, û şekir 2 di 90% bûyeran de bi dest xistiye. Her çend gelek lêkolînan hatine destnîşan kirin ku bi nexweşên bi şekir 2 re têkiliyên nexweş hebin jî, yên dûr jî. Ev di encamê de îhtîmala veguhestina giyanê nîşan dide.

Ma sedemek xemgîniyê heye

Ji bo ku hûn metirsiya enfeksiyonê û asta pêşbaziyê ya pêşveçûna şekir dişibînin, hûn hewce ne ku dîroka tevahiya malbata xwe zanibin. Zehf e ku meriv bi nexweşî navê xwe bi zelalî vebêje, lê pêşgotin bi eşkere di hundurê malbatê de tête veguhastin, bi piranî li tenişta bav û bav. Ger malbatek kesek xwedî ducaniyek wekhev hebe, ew û zarokên wî di xetereyê de ne yek in, li ser bingeha gelek şêwazan têne nas kirin:

Nexweşiya şekir 1 di mêr de pirtir e,
Formek bi desthildana însulîn ve dikare bi nifşek veguheze. Ger dapîr nexweş bûn, zarokên wan dikarin bi tevahî tendurist bin, lê neviyên wan di xeterê de ne,
Pirsgirêka veguhastina T1DM-ê di rewşa nexweşî ya yek dêûbav de bi gelemperî% 5 e. Ger dayik nexweş e, ev hejmar 3% e, heke bav% 8 e,
Bi temen re, xetera pêşxistina T1DM kêm dibe, bi vî rengî, di rewşa pêşînek xurt de, mirov ji zaroktiya destpêkî dest bi nexweşiyê dike,
Di îhtîmala şekirbûna kêmanî yek ji dêûbavan de zarokek di diyabetê de dibe ku bigihîje 80%. Heke dayik û bav hem nexweş in, hingê îhtîmala tenê zêde dibe. Faktorên xetereyê dibe ku qelewbûn, şêwazek nehsilok û xweragir be - di vê rewşê de, veguhastina şekir ji mîrateyê hema hema ne mumkin e.

Abilityhtîmala nexweşiya zarok e

Em ji berê ve fêrbûn ku di pir rewşan de gene ji bo diyabetes ji bav mîras e, lê ev pêşnûme ye, û nexweşî ne bixwe ye. Ji bo pêşîgirtina pêşveçûna wê, pêdivî ye ku meriv rewşa pitikê kontrol bike, asta şekirê di xwînê de, hemî faktorên xeternak jê bibe.

Bi gelemperî, dêûbavên pêşerojê li xwe dipirsin gelo gengaz e ku mîrasê diyabetê bi xwînê bête kirin. Divê ji bîr mekin ku ev ne enfeksiyonek virusê nîne, ji ber vê yekê ev îhtîmal bi tevahî derveyî ye.

Symptomatology

Me hewl da ku bersiva vê pirsê bidin ka gelo diyabetes mîrate ye. Naha dema deme ku meriv li ser nîşanên nexweşî biaxive. Ew pir hêsantir e ku meriv bi nexweşiyek ku di qonaxa destpêkê de were tesbît kirin, wê hingê hûn ê bikaribin laşê xwe bi xwarina pêwîst însulînê re bê sînorkirinên girîng peyda bikin. Niha, nîşanên sereke yên diyabetê yên her du celeb têne cûdakirin, ew ew e ku ew ê destûrê bidin nasîna nexweşî di qonaxa destpêkê de:

tîrbûna ravekirî, urinîniya dubare, ku dikeve dehmbûnê,
devê hişk
qelsî, xerîbî, bîhnfirehî,
dilên dil,
xilaskirina çerm û organên genê,
zirara giran ya nişkek,
zirara dîtbarî.

Heke hûn yek ji van nîşanan bibîr bînin, yekser ezmûnek şekirê xwînê bigirin. Hûn dikarin vê li her klînîkek li bajarê xwe bikin.

Rêbazên têkoşînê

Ger bersiva vê pirsê ka gelo şekir mîrasa mîratgir e, wê hingê di rewşa îhtimala başbûnê de, her tişt pir zelal e. Itro ew nexweşîyek biêş e. Lê çavpêkirina pêşnîyarên bingehîn ên pisporê çavdêriyê, hûn dikarin jiyanek dirêj û pêkve jiyan bikin. Karên sereke ku pispor ji bo xwe destnîşan dike ev e ku balansa însulînê sererast bikin, pêşîgirtin û şerkirina tevlihevî û bêserûberiyê, normalîzekirina giraniya laş û perwerdehiya nexweş.

Bi vebûna nexweşiyê ve girêdayî dermanên însulînê an dermanên ku şekirê xwînê kêm dikin tête diyar kirin. Pêşandanek xwarinek hişk e - bêyî wê, ne gengaz e ku meriv ji metabolîzma karbohîdartê xilas bike. Xwe-şopandina şekirê xwînê yek ji wan tedbîrên sereke ye ku rewşa saxlem a nexweş bimîne.

Cureya yekem

Tevî vê rastiyê ku ew pirtir di zarokan de tê dîtin, ev nexweşî bi domînokî nîne. Ew hate damezirandin ku di hebûna kombînasyona hin guhartinên di strukturên kromozomê de, xetere nêzîkî 10 carî zêde dibin. Ev bingeha nasnameya pêşîn a pêşbînîkirina şekir û jêhatîbûna pêşîlêgirtina wê ye.

Faktorên xetereyê ev in:

enfeksiyonên (bi gelemperî vîral - zûçik, hepatît, kulp, sorik, rûkêla, herpes),
hebûna nitratên di xwarin û avê de, poşmanbûn,
karanîna dermanan, bi taybetî dijberî û hormonan, ji bo demek dirêj ve,
stres - veqetandin ji xizmên, nexweşiyek cidî, pevçûnên di nav malbatê, dibistanê, tirsa giran,
vexwarinê bi tevliheviyan (proteîna şekir a şekir û hucreyên hilberîna însulînê di berhevokê de wek hev in),
Nakokiyên koçberiyê
nexweşiya pankreatîk.

Di zarokek de tenduristiya mîrateya şekir, û her yek ji van faktor jî, hilweşîna hucreyên ku însulînê hilberîne pêk tê. Gava ku tenê 5% tendurust bimînin, yekem nîşanên nexweşî xuya dibin. Ji ber vê yekê, pêşgotinek pêşîn tête nas kirin û pêşbînok were dest pê kirin, şansên parastina pankreasê zêde dibin.

Here li vir di derbarê zarok de bêtir di derbarê şekir de ye.

Cûreyek duyemîn

Forma herî gelemperî ye. Ew bi gelemperî di mezinan de dest pê dike, lê mîratgirtî ji celeb 1 re pir girîng e. Rola faktorê provokasyonê di serî de bi zencîreyê ve girêdayî ye. Ew dikare bibe sedema diyabetê di nav malbatên ku berê nexweş tune bûn. Conditionsertên din jî girîng in:

tansiyona bilind
stresê kronîk
nexweşiyên giyayê pitofizî, glandê adrenal, tîrêjê tîrîdê, pezîneya pankreasê,
binpêkirina metabolîzma laş - zêdebûna kolesterolê "xerab", zêde şekir di parêzê de,
şêwaza zindî.

Nexweş hêdî hêdî pêşve diçe, pêşîgirtina ji hêsantir 1 hêsantir e. Rolek mezin di şêwaz û xwarina xwarinê de heye.

Cureya yekemîn a şekir û mîrasa

Whyima mirovên şekir in, û sedema wê pêşveçûnê çi ye? Bê guman kes dikare bi nexweşiya şekir ve nexweş be, û hema hema ne mumkun e ku xwe li hember patholojiyê xwe sîxur bike. Pêşveçûna şekir ji hêla çend faktorên xetere ve tê bandor kirin.

Faktorên ku pêşveçûna patholojî provoke dikin ev in: giraniya zêde ya laş an ziravbûna her astê, nexweşiyên pankreas, nexweşiyên metabolê di laş de, şêwaza jiyanê ya sedentar, stresek domdar, gelek nexweşiyên ku fonksiyonê pergala laşparêziya mirovan asteng dike. Faktora genetîkî jî li vir dikare binivîse.

Wekî ku hûn dibînin, pir faktor dikarin werin asteng kirin û valakirin, lê heke faktora mîrasa hebe heye? Mixabin, şerê genan bi tevahî bêkêr e.

Lê ku bêje ku şekir mîrate ye, mînakî ji dayik û zarok, an ji dêûbavek din, bi bingehî vegotinek derewîn e. Bi gelemperî, pêşgotinek ji bo patholojiyê dikare were veguheztin, tiştek bêtir.

Pêşnumayîn çi ye? Li vir hûn hewce ne ku hin hûrguliyên derbarê nexweşiyê de zelal bikin:

Cureya duyem û şekir 1, pirjimar têne mîras kirin. Ango, taybetmendiyên mîrate ne ku ne li ser bingehek yekane, lê li ser komek gêncan ku bi tenê bi neyekser bandor bandor dikanin hene, ew dikarin bandorek zehf qels bin.
Di vê derbarê de, em dikarin bibêjin ku faktorên rîskê dikarin li ser kesek bandor bikin, wekî encamek ku bandora genê zêde dibe.

Ger em li ser rêjeya sedî bipeyivin, wê hingê hin kurtefîlm hene. Mînakî di mêr û jinê de her tişt bi tenduristiyê re rêkeftî ye, lê dema ku zarok xuya dibin, zarok bi diyabeta tîpa 1 tê qewirandin. This ev dibe sedem ku pêşnumaya genetîkî li zarok bi riya nifşê veguheze.

Hêjayî gotinê ye ku îhtîmala pêşveçûna şekir di xeta mêran de pir mestir e (mînakî, ji bapîrê) di xeta mêran de.

Statisticsstatîstîk dibêjin ku îhtîmala pêşxistina şekirê li zarokan, heke yek dêûbav nexweş be, tenê% 1 e. Heke dêûbav her du jî bi nexweşiyek celebek yekem in, wê hingê sedî 21 zêde dibe.

Di heman demê de, hêjmara xizmên ku bi nexweşiya şekir 1 in, bi zorê têne hesibandin.

Xetera mîras a şekir 1

Cins ji dêûbavan li zarokan re derbas dibin. Gava ku, di nav van genê de, zarokek xwedan genê ku berpirsiyarê şekir 1 ye, ew dikare vê nexweşiyê di heyamek jiyana xwe de pêşve bibe. Lêbelê, heke ev gênos tune be, yekem cureya şekir di mirovan de pêş nakeve.

Hişyarî: Li gorî îstatîstîkê, heke diyabeta tîpa 1 di nav her du dêûbavan de hebe, zarokên wan ji sedî 30 şansê pêşxistina vê nexweşiyê heye. Ger celebek yekem a şekir tenê di dayikê de be, îhtîmala ku kurên ku wê berî 25 salan temenê wê çêbibin dê di 1-ê de 1 şekir 1 heye.

Heke dayik ji 25 salî mezintir e, ev hejmar li% 1 kêm dibe. Di hebûna bav de şeklê şekir 1, xetera pêşxistina vê nexweşiyê di zarok de 6% e.

Xetera mîras a şekir 2

Di rewşa şeklê 2 de, mêldariyek taybetî ya genetîkî nayê dîtin. Di vê navberê de, mûhtemeleya pêşxistina şekir bi hejmara mirovên malbatê bi vê nexweşî ve girêdayî ye.

Wekî din, xetera geşbûna şekir bi nexweşiyên genetîkî yên din re, wekî Sindroma Daunê zêde dibe. Yet dîsa jî, li gorî hin texmînan, heke dêûbav her du jî bi şekir 2, diyarde ne, îhtîmal e ku ew ê di zarokiya xwe de jî pêş bikeve% 75 e.

Li gorî Komeleya Dîyarbekirên Amerîkî, heke dayikek xwediyê şekir 1 e, xetereya pêşxistina şekirê zarokek 1 ji 25 e. If heke mirovek berî dayika wî ji dayik bû 25 salî bû, hingê xetera pêşxistina şekirê ciwanan ji 1 heta 100 e.

Ger bav xwedî şekir 1 e, îhtîmal e ku mirov diyabetesê mirov bigire 1 ta 17. Ger her dêûbav pêşiya 50 saliya xwe de şekir 2 heye, şansê kesê nexweşiya şekir 1 / 7. e. Heke ev nexweşî di yek de pêş bikeve. ji dêûbavan piştî 50 salan, rîska diyabet 1 ji 13 e.

Faktorên din

Digel genan, faktorên din jî hene ku dikare di geşedaniya şekir de beşdar bibin. Hin faktorên xetereyê ji bo şekirê 1 hene, kêmbûna vîtamîn D, nexweşiyên xweseriya heyî û hebûna hin virusan, wek vîrûsa Coxsackie, vîrûsa Epstein-Barr, enterovirus û hwd.

Girîng: Faktorên xetereyê ji bo şekirê 2 ne celeb, şêwazek zindî ya pizrî, temen, parêzên nexweşî, zirara pankreasê, pabendbûna hormonal, hin dermanên taybetî, û şekirê zêde.

Bi vî rengî, zelal dibe ku bersivdayina pirsê gelo mîrîtî xwedî mîras e, pir zehmet e. Di pêşkeftina şekir de rola sereke ji hêla komek faktorên genetîkî û derveyî ve tê lîstin.

Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku şêwazek jiyanek tendurist rêve bibin, şêwaz û hişkek hişk bişopînin, bi taybetî jî heke malbat xwedan diyabetes e.

Gestational

Ger malbatek bi diyabetîkan re bi celebek nexweşiyek heye, hingê xetera jina ducanî 2 caran zêde dibe. Sedemên ku provokasyonên metabolê çêbikin ev in:

qelewbûn
Nakokiyên koçberiyê
vegirtinên virusê di 3 mehên yekem de,
cixare, kişandina alkol, derman,
temenê berî 18 û piştî 30 salan,
zewacê, xwarinek şekir û şekir di xwarinê de.

Abilityhtîmala veguhastinê ji zarok re ji bav, dayikê

Her çend hat damezrandin ku şekir hem ji dayikê û hem jî ji bav û bav tê, ji ber cûrbecûr û giraniya qursê vedigere, şansên nexweşiyê di zarokek de ne yek in. Ya girîng ew e ku di malbatê de kîjan şekir heye. Bi gelemperî, di her kesê pêncemîn de li cîhanê karwanek xerîbiyê ye, lê di 100 de bi tenê 3 xuya dibe.

Di celeb 1 de, genên "çewt" nerazî ne (recessive), ji ber vê yekê, tenê 3-5% bûyeran ji yek dêûbavî têne veguhestin. Ger kesek nexweş be (mînakî dayik û bira, xwişk), wê hingê xetere digihîje 10-13%. Dê bav bi nexweşiyê dê 3 caran bi gelemperî zêdetir ji dayikê re veguhestin, û heke wê ew 25 saliya xwe daye, wê hingê zarok di tenê% 1 ê bûyeran de dê bi patholojiyê re guman bibin.

Ji dayik û bav ji diyabetîkên yek 1,% 35ê zarokan bi şekir ve çêbibin. Her weha girîng e ku di kîjan temenî de nexweşî dest pê kir - heke gengaz bû ku meriv serdema xortan bi serfirazî derbas bike, hingê xeterî kêm dibe.

Diyarde û mîrasa, nimûneyek skematîk

Rewşa bi nexweşiya tîpa 2 pir xirabtir e.Cinsan serdest in, ango, aktîf in. Li gel yek dêûbavek nexweş, îhtîmala mîrasa mîrasê dê% 80 be, û bi du re jî wê bigihêje% 100.

Type 1 diyabetes

Nexweş li ser reaksiyonek otomatîkî ya bingehîn e - antîpotîzma li hember xwe xwe ava dibin. Ji bo pêşîlêgirtinê, girîng e ku pêşî li pêşkeftina wê were girtin an jî hilweşîna ku ji destpêka dest pê kiriye paşve bixin. Pêşniyar:

şîranî
vexwandina şîrê bizinê heta 8 mehan bihêlin (tevliheviyên bê şîrê, di şîrê bizikê de),
heta salekê gluten ji menu (raşt, semolina, nan, pasta, pasta, hemî ava firotanan, vexwarinên fêkî, nektar, soda, sausage, hilberên nîv-qedehê) derxînin,
karanîna acîdên omega 3 a jinek ducan, û paşê ji bo pitikek nû heya şeş mehan,
qursên vitamin D di bin kontrola testên xwînê de ne.

Di qonaxa paşîn a ceribandinên klînîkî de însulîn e, ku dikare wekî aerosol an bi devê tête bikar anîn. Tête pêşniyar kirin ku dema ku zirarê li hucreyan bide dest pê kirin ji bo ku hêdî pêşveçûna nexweşiyê li van şêwazan were bikar anîn.

Lêkolînên dawîn balê dikişînin li ser şansê bikaranîna dermanên bi vî rengî ji bo pêşîlêgirtinê li zarokên ji 1.5 salî heya 7. Ger diyarde jixwe hatî diyar kirin, karanîna immunomodulators (vaksîna GAD, Rituximab, Anakira) dibe hêvî. Lêkolîna wan berdewam e, û ji ber ku ewlekariya wan hîn nezan e, ew nikarin ji hêla bijîşkan ve were pêşniyar kirin.

Heke amadekarî bi tevahî ne zelal in, wê hingê hewceyê hewcedariya atmosfera benavêj a li malbatê, têgihiştina hevbeş bi zarokan re û parastina ji enfeksiyonan nayê pirsîn. Heke gengaz be, divê pêwendiya bi nexweşan re were rakirin, divê dest bi gewre û gelemperî were şûştin, û tirsa hîpotermiya. Ew ê zehf bikêr û bikêrhatî bibin. Di heman demê de, perwerdehiya hişk û overvoltage dikare xetereyan zêde bike, her weha nebûna tevgerê.

Type 2 şekir

Ev celeb nexweşî pir caran mîr tê, lê pîvanên pêşîlêgirtina wê bi guncanî têne saz kirin. Rola pêşeng girêdayî ya normalîzekirina giraniya laş e, ji ber ku hema hema hemî nexweşan bi obezbûnî hene. Pêdivî ye ku xwarinê bi vî rengî were çêkirin ku hejmara kaloriyê bi çalakiya laşî re wekhev be. Vê girîng e ku meriv hilberên zirarê ji menuê derxe:

goştê xwînxwar, sausages, şilandî,
cakes, pastries,
nanê spî, pijandinê,
chips, snacks, fast food,
firotgehên sauş, xwarinçêkirinê, ava vexwarinan, xwarina dairy.

Her ku hilber kêmtir bi pêvajoyek pîşesaziyê re ketiye, bi tenduristiya şekir re ew kêrhatîtir e. Wekî zûtir tête pêşniyar kirin ku di nav xwarinê de fêkiyên fêkî, fêkî, berikan zêde bikin. Xwarinên destûr di nav goştê kêm-rûn de, masî, kota û vexwarinên şekir, tevaya genim û nanê spî.

Ew ê bikar neynin ku tebên birêkûpêk bi predasiyona mîrîtî ji şekir 2-ya şekir bikar bînin. Ew pêvajoyên metabolîk normal dikin, dibin alîkar da ku giraniya laş kêm bikin û reaksiyonê hucreyan li însulîna wan sererast bikin.

Xercên amadekirî hene (mînakî Arfazetin), lê hûn dikarin hêkên wê jî ji hev veqetînin:

fêkiyên fêkî û fêkiyan,
fêkiyên pelê didin
berberên sor û chokeberry,
elecampane root, ginseng.

Asta herî kêm a çalakiya laşî ya ji bo pêşîgirtina nexweşî hatîye girtin. Ew heftane 150 hûrdem dersan didin. Ev dikare bibe dansîn, rêvekirina bilez, yoga, şûnda, çîkolata an werzîşek, ku her gymnasticsek Wellness bi ziraviyek navîn heye.

Vîdyoyek bikêr

Li vîdyoyê li ser nexweşiyên endokrîn li zarokên bi şekir dişopînin temaşe bikin:

Peopleiqas mirovên bi diyabetî dijîn ji hêla gelek faktor ve têne bandor kirin: şêwaza jiyanê, temenê tespîtkirina patholojiyê, gelo nexweş însulîn e an pileyê ye, ka lingê wî amotî bûye. Jiyana bê dermankirin bi gelemperî mumkin e. Di jinan de, bi gelemperî hêviya jiyanê dirêjtir e; ya herî xirab, adaptasyona însulînê li zarokan.

Gelek sedemên wê hene ku çima şekir şekir di zarokan de çêbibe. Nîşan û nîşanên wê bi tîna tepisîn û urinînê ve tê xuyang kirin. Vedîtî di nav cûrbecûr ceribandinan de ye ku celebê navendî û nefrojenîkî nas bike. Derman bi mebesta kêmkirina ava vexwarinê, kêmkirina mîzê ye.

Di ciwanan de şekir heye ku ji ber mutasyonên genetîkî, qelewbûn, û mîratbûn. Nîşan bi tîbûnê, zêdebûna mîzê, û yên din têne destnîşan kirin. Di diyabetê de dereng de jin û mêr di xortekî dereng de şêwazê dermankirinê, derman, însulasyona însulînê tê derman kirin.

Bi gelemperî zayîna zarokên ji dêûbav bi diyabetê re dibin sedem ku ew bi nexweşiyek nexweş bin. Sedem dikarin di nexweşîyên xweseriyê de, qelewbûn hebe. Tîp du perçe dibin - yekem û duyemîn. Girîng e ku di ciwan û mezinan de taybetmendî zanibin da ku di wextê de tesbît bikin û alîkariya peyda bikin. Pêşîlêgirtina bûyîna zarokên bi diyabetê heye.

Gumaniya diyabetê dikare bi hebûna nîşanên hevsengî çêbibe - tî, derketina zêde ya mîzê. Gumaniya şekir di zarok de dikare bi coma re çêbibe. Ezmûnên gelemperî û testên xwînê dê ji we re bibin alîkar ku hûn biryar bidin ku hûn çi bikin. Lê di her rewşê de, parêzek pêdivî ye.