Movoglen® (Movogleken)

Li gorî wêneya klînîkî ya nexweşî ve girêdayî bi rengê xwe vekirî. Dozê destpêkê ya Movoglechen 2.5-5 mg 1 car / rojê 15-30 hûrdem berî taştê ye. Heke hewce be, dozê dikare hêdî bi hêdî (bi navbeynê re diyar be) 2.5-5 mg / rojê zêde bibe. Dozên rojane yên ji zêdetirî 15 mg divê li 2 dozan werin dabeş kirin.

Dozên herî zêde Movoglechen: single - 15 mg, rojane - 40 mg.

Actionalakiya dermanan

Kiryarê hypoglycemîk ya devkî, nifşek duyemîn a sulfonylurea ye. Sekinandina însulînê ji hêla hucreyên β-pankreasê ve dişoxilîne, serbestberdana însulînê zêde dike. Hestiyariya hestiyên periyodîk a însulînê zêde dike. Ew bandorek hîpolipîdemîk, fibrinolytîk heye, hevalbendiya trombêl dike asteng dike.

Bandorên aliyê

Ji pergala endokrîn: kêm caran - hîpoglycemia (nemaze di mezinan de, nexweşên qels, bi vexwarinên nerêkûpêk ên xwarinê, vexwarinên alkol, karûbarê kezeb û gurçikê veqetandî).

Ji pergala digestive: qirêj, xurîn, zehf rind - hepatîtek toksîk.

Ji pergala hemopoietic: di hin rewşan de - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Reaksiyonên alerjîk: kêm kêm - rêşiya çerm, krêş.

Rêbernameyên taybetî

Dema ku Movoglechen piştî însulînê an rêberên din ên hypoglycemic bikar bînin, pêdivî ye ku pêdiviya bilez a tevgera Movoglechen di xwînê de were hesibandin û di 4-5 rojên yekem de divê doz li gorî profîla glycemic were kontrol kirin.

Bi pêşveçûna hîpoglycemiyê, heke nexweş hişyar be, glîkoz (an çareseriyek şekir) di hundurê de tête diyar kirin. Di rewşa wendabûna hişmendiyê de, glukozê an glukagonê intravenous, intramuscularly an intravenous tête rêve kirin. Piştî ku nûvekirina hişmendiyê, pêdivî ye ku ji bo ku ji nû ve pêşvebirina hîpoglycemiyê dûr nebe ji xwarina nexweşan re di karbohîdartan de dewlemend bide.

Bi birîndarî, enfeksiyonên giran, destwerdanên fireh ên berfireh, pêdivî ye ku nexweş bi karanîna însulînê were veguheztin.

Peywendî

Movoglechen nekare bi mikonazole re were bikar anîn.

Bi karanîna bi hevdemî re bi salicylates, sulfonamides, inhibitorên ACE, vexwarinên alkol, reaksiyonek giran a hîpoglycemîk dibe ku pêşve bibe. Bikaranîna hevdemî ya beta-blokker dikare nîgarên hîpoglycemia mask bike.

Thiazide diuretics, progestins synthetic, GCS (di nav de serîlêdana topîkî jî), chlorpromazine çalakiya Movoglechen qels dike.

Koma dermanxaneyê

Commentîroveya xwe hiştin

Indeksa Daxwaza Agahdariya Nuha, ‰

Movogleken certific sertîfîkayên tomarkirinê

• LP-001191

Malpera fermî ya pargîdaniya RLS. Enciklopediya sereke ya narkotîk û tiştên ji dermanê dermanê ofnternetê ya Rûsyayê. Kataloxa dermanê Rlsnet.ru ji bikarhêneran re gihîştina rêwerzan, bihayê û danasînên derman, lênerînên parêz, amûrên bijîşkî, alavên tibbî û hilberên din peyda dike. Rêbernameya dermanolojiyê agahdariya li ser pêkanîna û forma berdanê, çalakiya pharmacolojîkî, nîşanên ji bo karanîna, contraindications, bandorên alî, danûstendinên narkotîkê, rêbazê karanîna derman, pargîdaniyên derman. Peldanka dermanan li Moskow û bajarên din ên Rûsyayê di bihayên derman û hilberên dermanê de hene.

Ew bêyî destûra RLS-Patent LLC veguhastin, kopî kirin, belavkirina agahdariyê qedexe ye.
Dema ku hûn materyalên agahdariya ku li ser rûpelên malperê www.rlsnet.ru hatine weşandin qala kirin, ji bo çavkaniyek agahdariya zencîreyek pêdivî ye.

Pir tiştên pir balkêş

Hemî maf parastî ne.

Bikaranîna bazirganî ya materyalan ne destûr e.

Agahdarî ji bo profesyonelên bijîşkî ve tê armanc kirin.

Berhevoka Movoglechen di forma tabletê de

Jêdera çalak: glipizide - 5 mg,

Excipients: laktozî 130 mg, stûyê pregelatinized 30 mg, hucreyê mîkrokristalîn 30 mg, hypromellose (hîdroksypropyl methylcellulose) 0.8 mg, acid stearic 1.6 mg.

tabloyên çîmentoyê yên dorpêçandî yên rengê spî bi kîtekîtîvkirina "U" li dorpêçê li yek alî û xeterek li ser yê din.

Dermanê dermanxaneyê

Glipizide xwedan bandorên pancreatic û extrapancreatic. Ew bi sekinandina însulînê ve dişoxilîne û kêm dike derziya pancreatic-beta-hucreyê ya glukozê, hişmendiya însulînê zêde dike û girêdana wê bi hucreyên armanc re heye, serbestberdana însulînê zêde dike, çalakiya însulînê li ser vegirtina glukozê ya masûlkeyan û mizgeftê zêde dike, û lîpolîzeyê di laşê adipose de zêde dike. Giraniya bandora hîpoglycemîk ve girêdayî bi hejmarek fonksiyonên hucreyên betayê ve girêdayî ye. Her weha xwedan bandorek hîpolipîdemîk, fibrinolytîk heye, hevalbendiya trombîseyê asteng dike, û xwedan bandorek dîuretîk e.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, glipizide zû û hema hema bi tevahî di tûjê ya gastrointestînal a mirovan de tête xweş kirin. Hûrbûna plazma herî zêde 1-3 demjimêran piştî ducaniyek yekgirtî tête wergirtin. Xwarina bandorê li ser giştbûn û tevnebûna dermanê bandor nake, di heman demê de dema şiyariyê 40 hûrdeman zêde dibe. Bioavailability 90% e, pêwendiya bi proteînên plazma 98-99% e.

Ew di kezebê de digihîje metabolên neyasayî. Ew ji hêla gurçikê ve tê derxistin - di% 90 di forma metabolî de, 10 % - bêveng.

Nîv-jiyan 2-4 demjimêran e.

Contraindications Movoglechen in forma tablet

hestiyariya zêde li ser sulfonylureas, sulfonamides,

hestiyariya gîplizide an aliyek dî dermanê,

nexweşiya şekir 1

ketoacidosis diabetic, precoma diabetic and coma,

şertên ku bi dermankirina însulînê re hewce dike (şewitandinên berfireh, mudaxeleyên giran ên giran, birînên giran û nexweşiyên vegirtî),

fonksiyona giran a kezebê û gurçikê,

kêmbûna lactase, neoleranceya lactose, malabsorption glukoz-galactose,

ducanî, lactation.

Doz û rêveberiya Movoglechen di forma tablet de

Doz bi temenê, giraniya şekir ve girêdayî ye, girbûna glukozê di xwînê de li ser zikê pûç û 2 saetan piştî xwarinê.

Di hundurê de, 30 deqîqe berî xwarinê bidin hev. Doza rojane ya destpêkê 5 mg e ku beriya taştê ye, heke bandorek neyête kirin, dê doz bi 2.5-5 mg bi çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê zêde dibe.

Di nexweşiyên kezebê, gurçikê û nexweşên pîr de, dansa destpêkê ya rojane 2.5 mg e.

Doza yekane ya herî mezin 15 mg ye, doza herî zêde ya rojane 40 mg e. Frekansa rêveberiyê 1 carî rojane ye, divê dozên rojane yên zêdetirî 15 mg divê di nav 2-4 dozan de werin dabeş kirin.

Bandorên dermanê

Ji pergala endokrîn: hypoglycemia, koma hypoglycemic.

Ji pergala nervê: bêhêzbûn, serêş, westayî.

Li ser çermê: rash li ser çerm û mêşên mîkroş, xezîna çerm, urticaria, eczema, wênesazbûnê.

Ji organên hemopoietîk: fonksiyona hematopoiesis ya mêjî ya hestî (anemia, di nav de aplastic û hemolytîk, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, trombocytopenia).

Ji pergala digestive: qirêjî, vereşîn, şilbûn an şilbûn, bilêvkirin, zerûya kolestatic, têkçûna kezebê, hepatît, porfyriya akût, porfyriya hepatîk.

Ji hişmendî: peresendiya dîtbarî, dîtina bêpêşandî.

Nîşaneyên laboratîf: çalakiya zêdekirî ya aspartate aminotransferase (ACT), lactate dehydrogenase (LDH), phosphatase alkaline (ALP), zêdebûna îtrayê ya ureyê ya mayî di plasma xwînê de, hypercreatininemia.

Yên din: zêdebûna giran, myalgia, konvansiyonan, hîponatremia, reaksiyonên wekî dîulfiram.

Ji birîna gastrointestinal: birîn, vereşîn, tevdan, şilbûn, êşa epigastric, hepatît.

Li ser çermê: rashitika urticaria, krîza çermê, erythema multiforme exudative.

Ji organên hemopoietîk: anemia, anemia aplastîk û hemolîtîk, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, eosinophilia, thrombocytopenia.

Yên din: Dibe ku geşedana hîponatremyayê û xirabûna sekreteriya antîduretîk.

Pir zêde doz kirin

Pir zêde dozek derman dikare bibe sedema pêşveçûna hîpoglycemia.

Nîşaneyên hîpoglycemia: birçîbûn, zêdebûna tansiyonê, qelsiya giran, lerizîna palpitations, xeyal, serêş, bêhêvî, bêhêzbûn, depresiyon, axaftin û dîtina bêserûber, dijwarbûna hevberdanê, hişmendiya bêpêşbawer, koma hîpoglycemîk.

Derman: heke nexweş hişyar be, glukozê an şekirê li hundur bigirin, di rewşek wendabûna hişmendiyê de, îdareya hundurîn 40 hewce ye % çareseriya dextrose (glîkoz), hingê - înflamasyona 5% çareseriya dextrose, 1-2 mg glukagon subkutanî, intramuscularly an intravenoze. Piştî ku hişmendiya jibergirtinê, pêdivî ye ku ji xwarina nexweş re dewlemend bi karbohîdartên bi hêsanî jêhatî were kirin (ji bo ku ji nû ve pêşxistina hîpoglikemiyê were girtin). Bi edema cerebral, mannitol û dexamethasone.

Forma berdanê, pakkirin û berhevkirinê

Tabloyên sindoqê yên sêvê yên spî yên bi "G" re grafikek li ser yek alî û xeterek li ser yê din.

Excipients: laktozî 130 mg, stûyê pregelatinized 30 mg, hucreyê mîkrokristalîn 30 mg, hypromellose (hîdroksypropyl methylcellulose) 0.8 mg, acid stearic 1.6 mg.

24 parçe. - blisters ji fîlimê PVC / aluminium têne çêkirin (2) - pakêtên karton.

Rêzika dosage

Li gorî wêneya klînîkî ya nexweşî ve girêdayî bi rengê xwe vekirî. Doza destpêkê 2.5-5 mg 1 wext / rojê 15-30 hûrdem berî taştê ye. Heke hewce be, dozê dikare hêdî bi hêdî (bi navbeynê re diyar be) 2.5-5 mg / rojê zêde bibe. Dozên rojane yên ji zêdetirî 15 mg divê li 2 dozan werin dabeş kirin.

Dozên herî zêde: yek - 15 mg, rojane - 40 mg.

Bandora alî

Ji pergala endokrîn: kêm caran - hîpoglycemia (nemaze di mezinan de, nexweşên qels, bi vexwarinên nerêkûpêk ên xwarinê, vexwarinên alkol, karûbarê kezeb û gurçikê veqetandî).

Ji pergala digestive: qirêj, xurîn, zehf rind - hepatîtek toksîk.

Ji pergala hemopoietic: di hin rewşan de - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Reaksiyonên alerjîk: kêm kêm - rêşiya çerm, krêş.

Yên din: serêş.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna bi hevdemî re bi salicylates, sulfonamides, inhibitorên ACE, vexwarinên alkol, reaksiyonek giran a hîpoglycemîk dibe ku pêşve bibe. Bikaranîna hevdemî ya beta-blokker dikare nîgarên hîpoglycemia mask bike.

Diuretics thiazide, progestins synthetic, GCS (di nav de serîlêdana topîkî jî), chlorpromazine bandora glipizide qels dike.

Dermanên wiha:

• Guarem (Guarem) Mîkrobesên Doze
• Pills Amaryl (Amaryl)
• Viktoza (Victoza) olutionareserkirina ji bo şilandinê
• Metformin hîdrochloride (Metformin hîdrochlor> Substance-Powder)
• Metformin-Teva (Metformin-Teva) tabletên devkî
• Galvus Met (Galvus Met) tabletên devkî
• Tabloyên devkî yên Januvia
• Berlithion (Berlithion) tabletên devkî
• Glucovans (Glucovance) Tabloyên devkî
• Langerin (Lanagerin) Tabloyên devkî

** Rêbernameya derman tenê ji bo armancên agahdariyê ye. Ji bo zêdetir agahdarî, ji kerema xwe ji anotora çêker vegere. Bi xwe derman nekin, berî destpêkirina karanîna derman Movogleken divê hûn bi bijîşkek şêwir bikin. EUROLAB ji ber encamên ku ji ber karanîna agahdariya ku li ser portal tê meşandin berpirsiyar nîne. Anyu agahdariya li ser malperê şîreta bijîjkî nagire û nikare wek garantiyek ji bandora erênî ya derman bigire.

Hûn bi Movoglecen re eleqedar dibin? Ma hûn dixwazin agahdariya berfirehtir bizanin an hûn hewce ne ku doktorek bibînin? An jî ji we re teftîşek hewce dike? Hûn dikarin bi bijîşk re hevdîtinek bikin - klînîka Euro kedkar her dem di xizmeta we de be! Doktorên çêtirîn dê we lêkolîn bikin, şîret bikin, arîkariya pêwîst peyda bikin û tespîtek bikin. Hûn jî dikarin li malê bijîjkek bang bikin. Klînîka Euro kedkar li dora dora we vekin.

** Hişyarî! Zanyariyên ku di vê rêberê derman de têne pêşkêş kirin ji bo pisporên bijîşkî têne armanc kirin û divê ne bingehek ji bo xwe-dermanan. Danasîna derman Movoglecen ji bo agahdariyê tête peyda kirin û ji bo seredana dermankirinê nayê bêyî beşdariya bijîşkek. Nexweşan şîreta pispor hewce dikin!

Ger bala we derman û dermanên din, ravekirin û rêwerdana wan ên karanîna, agahdariya li ser pêkanîna û forma serbestberdanê, nîşanên ji bo kar û bandorên aliyê, rêbazên karanîna, bihayên û nirxandina dermanan, an we heye. pirs û pêşniyarên din - ji me re binivîsin, em ê bê guman hewl bidin ku alîkariya we bikin.

Di dema ducaniyê û xwarinê de bikaranîna Movoglechen

Categoryalakiya kategoriya FDA ya ji bo fetusê C ye.

Di rewşê de ku di dema ducaniyê de tête bikar anîn, betalkirin 1 meh beriya bûyîna hêvîdar û veguhestina dermankirina însulînê mecbûrî ye.

Di dema dermankirinê de divê şîrê şekir raweste.

Dermankirin: vekişandina derman, vexwarina glukozê û / an guhartinek di parêzê de bi şopandina glycemî ya birêkûpêk, bi hîpoglycemiya giran (koma, sehkirinên epileptiform) - nexweşxaneya tavilê, rêveberiya 50% çareseriya glukozê ya intravenous bi înflamasyona hevdemî (iv drip) 10 solutionareseriya glukozê%% ji bo pêbaweriya glukozê ya xwînê li jor 5,5 mmol / L, bicîh bike, çavdêriya glycemia 1-2 rojan piştî ku nexweş ji koma derdikeve, hewce ye. Diyalbûn bi bandor e.

Mineral û glukokortîkoid, amphetamines, anticonvulsants (derivatives hîdantoin), asparaginase, baclofen, antagonists kalcium, fînansên anhydrase karbonhîdanî (acetazolamide), chlortalidone, konteynirên devkî, epinephrine, acid etacinic, giurimide, thosum thum glands, triamteren û dermanên din ên ku dibe sedema hyperglycemia. Steroîdên anabolîk û androjen çalakiya hîpoglîsemîk zêde dikin. Antikoagulants nerasterê, NSAIDs, chloramphenicol, clofibrate, guanethidine, MAO fînanser, probenecid, sulfonamides, rifampicin mîqdara fraksiyona azad di xwînê de zêde dike (ji ber guheztina ji proteînên plazma) û zûtirandina veguheztinê zêde dike. Ketonazole, miconazole, sulfinpyrazone nekêşkirina blokê dike û hîpoglycemia zêde dike. Li hemberê alkolê, pêşveçûna sindroma disulfiram-like (êşa abdominal, birîn, birîn, serêş) gengaz e. Dermanên antîtyroid û myelotoksîxîkal îhtîmal e ku pêşveçûna agranulocytosis, ya paşîn, di nav de - thrombocytopenia zêde bikin.

Ji bo forma hêdî ya glipizide:

Ji pergala nervê û organên hestî: bêhêzî, serêş, bêhêvî, bêhnok, xeyal, depresiyon, tevlihevî, tengasiya gît, paresthesia, hypersthesia, veil berî çavan, êşa çav, konjunctivitis, hemorrhage retina.

Ji alîyê pergala kardiovaskuler û xwînê (hematopoiesis, hemostasis): syncope, arhythmia, hîpertansiyonê arterial, hişmendiya pêlên germ.

Ji alîyê alîyê metabolîzmayê: hîpoglycemia.

Ji xala kezebê: anoreksiya, qirêjî, vereşîn, hestek giraniyê li herêma epigastric, pişkok, şilav, tevliheviyek, xwînê di stûyê de.

Ji çerm: rash, urticaria, itching.

Ji pergala respirasyonê: rhinitis, pharyngitis, dyspnea.

Ji pergala genitourinary: dysuria, libido kêm dibe.

Wekî din: tî, lerizîn, êşa peripheral, êşên ne-herêmî li seranserê laş, arthralgia, myalgia, kramp, tansiyon.

Ji bo forma zûtirîn ya glipizide:

Ji pergala nervê û organên hestî: serêş, serêş, westîn.

Ji pergala kardiovaskuler û xwînê (hematopoiesis, hemostasis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, hemolytic anemia anplastic).

Ji alîyê metabolîzmê ve: şekir insipidus, hyponatremia, nexweşî porphyrin.

Ji xala kezebê: xurîn, vereşîn, êşa li devera epigastric, konstipation, hepatîtên kolesterolê (stêrka zer a çerm û sclera, discoloration of stool û tarîbûna mîzê, êşa di hîpochondrium rast de).

Ji çerm: erythema, rashên maculopapular, urticaria, wênesazbûnê.

Wekî din: zêdebûna baldariya LDH, alkaline phosphatase, bilirubin nerasterê.

Nexweşîyên jêgirtina dehikê, kezebê û gurçikan (pêdivî ye ku çavdêriya domdar a asta glukozê di xwînê de), temenê zarokan (bandor û ewlehiya karanîna di zarokan de nehatiye saz kirin).

Hîpertansiyon, ketoacidosis diabetîk, koma diyabetê, xortê pîrika 1 xortan, şekir, birînên, destwerdanên giran, ducanî, şîrê.

Di nebûna bandorê de parêzek kêm-kalorî, çalakiya laşî ya guncanî, hwd., Mîkrojenopatiya diyabetê

Bandora dermanolojî hypoglycemîk e. Astengkirina însulînê ji hucreyên betayê yên pankreasê yên bi rengek çalak tevdigerin. Ew asta glycosylated hemoglobin kêm dike û hebûna glukozê ya zûtirîn li nexweşên bi formên nerm û giran ên şekirê şekir ku ne girêdayî însulînê ye. Hyperglycemiya post-xwarinê kêm dike, toleransiya glukozê û zelalbûna mîqaşa azad (bi qasî piçûk) zêde dike. Bersiva insulinotropîk di nav 30 deqîqeyan de piştî rêveberiya devkî pêşve diçe, temenê çalakiyê bi yek dozê digihîje 24 saetan .Ew tesîr li ser profîla lîpîdê ya plazma xwînê nake.

Di ceribandinên li ser pîr û mêzan de bi dozên ku 75 caran ji MPD zêde ye, ev carcinogenesis napeyive û bandor li ser piyalbûnê (rats) nake. Lêkolînên li ser bakteriyan û di in vivo de hatine kirin, taybetmendiyên mutagenicî eşkere nakin.

Forma çalak-lezgîn zû û bi tevahî tête xweş kirin. Xwarina bandora tevnîgerê bandor nake, lê ew 40 hûrdeman hêdî dike. Cmax 1-3 demjimêran piştî yek dozek tenê tête destnîşankirin. T1 / 2 demjimêr 2–4 e. Piştî girtina forma hêdî-hêdî, ew di xwînê de piştî 2-3 demjimêran xuya dibe, Cmax piştî 6–12 demjimêran tê gihîştin. Ew bi proteînên plîzma xwînê bi% 98–99% ve dibe. Hêjeya belavkirinê piştî rêveberiya iv 11 l ye, navînî T1 / 2 2 - 5 demjimêran e .Hemamê Cl piştî rêveberiyek yek iv 3 l / h. Biotransformî di kezebê de (bi derbasbûna destpêkê - hinekî). Kêmtir ji 10% di nav mîz û fêkiyan de bê guhertin tê derxistin, nêzî 90% di navbêna metabolê de bi mîzê (80%) û feces (10%) ve tê derxistin.

Pelê spî ya flavourless. Di avê û alkolê de bêhêz be, lê di çareseriya 0.1 mol / L NaOH de tête girtin û di dimethylformamide de pir tête çareser kirin.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonylamino sulfonylphenylethyl-5-methylpyrazine carboxamide