Testa fructosamine - glycemia binirxînin

Testek xwînê ji bo fructosamine ve tête çêkirin ku ji bo 2-3 hefteyên çûyî de asta navîn a glukozê di laşê mirovan de binirxînin. Armanca lêkolînê ji testa ji bo hemoglobînê re glycosylated e, lê ew nîşan û taybetmendiyên xwe hene.

Testek fructosamine ji bo nexweşên bi nexweşiyên xwînê an jî windabûna xwînê ya berê hatine destnîşankirin da ku astên glukozê tespît bikin, ji ber ku testên din dikarin encamek distirandî bidin yan jî bertek nîşan bidin.

Lêkolîna fructosamine

Fructosamine proteînek û tevliheviya glukozê ye ku nîşankerê navîn a asta glukozê ya xwînê di nav 2-3 hefteyên berê de ye - i.e. nîvê jiyanê ya albumin di nav xwînê de. Bi vî rengî, ceribandin dihêle hûn nirxên navîn ên şekirê xwînê binirxînin û patholojiyên mimkunî yên mîzîkî yên di laş de nas bikin. Tevî rastiya ku test ji grûpek taybetî ya nexweşan re tê destnîşan kirin, bi gelemperî, ew ji bo xwendina asta glukozê di laş de ji bo hemî kesan rêbazek zûtirîn û hêsantir tête hesibandin.

Nîşaneyên ji bo xwendinê

Test ji bo tespîta xebitandinê ya navîn a asta glukozê ya di laş de ji bo demek kurt a taybetî (2-3 hefte, berevajî lêkolînên glîkozê yên heta 3 mehan) pêwîst e. Analîz hewce dike ku ji bo tespîtkirina her du celebên şekir, û her weha ji bo çavdêrîkirina dermankirina dermanan ya domdar.

Lêkolîn bi gelemperî ji bo jinên ducanî û nûve ji bo çavdêriya laş û laşgirtina laş têne derman kirin.

Wekî din, lêkolîn ji bo nexweşên bi nexweşiyên xwînê têne destnîşan kirin, dema ku testên din ên glukozê dikarin encamên derewîn bidin. Di nav de, dema ku analîzyon nikare were kirin: mînakî, bi birînek heyî û windabûna xwînê ya berê.

Interirovekirina encaman: fructosamine normal û devijî

Nirxên norma referansê ji bo mêr û jinan pir cûda ne, ji bilî, ew bi temenê ve girêdayî dikin. Ji ber vê yekê, ji bo mêran ev navbeyek 118-282 mîkromol / L ye, û ji bo jinan, nîgaran pirtir in - 161-351 micromol / L. Fructosamine normal di dema ducaniyê de jî nîşanên xwe yên takekesî hene. Berî her tiştî, ew bi dirêjahiya ducaniyê û dîroka dayika hêvîdar ve girêdayî ye.

Heke fructosamine kêm e, ev dikare nîşan bide sindroma nefrotîk, nefropatiya diyabetîk, hyperteriosis, an zêdebûna dozek ascorbic acid. Ger fructosamine zêde ye, wê hingê ev nîşanên potansiyelê yên şekir an kêmasiya tolerasyona glukozê di laş de ne. Di dema ducaniyê de, analîz diyardike dike. Digel vê yekê, rêjeyên bilindkirî dibe ku nerazîbûna renal, cirroza, hîpotyroidîzma û abnormalîzma din nîşan bide. Encamên lêkolînê tenê li ser bingeha dîroka tibbî ya nexweş û encamên azmûnên din têne şandin.

Hûn dikarin xizmetekê bikin>>> li vir


Kengê testek fructosamine tête diyar kirin û lêkolîn çawa ye

Ji bo lêkolînê, xwîna venûs a kesek tête girtin, di nîvê yekem de li ser zikek vala ye û di laboratorê de ji hêla analîzek taybetî ve tête analîz kirin. Nirxên normal ên fructosamine yên xwînê ji 200 heta 300 μmol / L digirin û bi cûreyek vekolînê ya ku materyalê biyolojîkî vekolîne girêdayî ye.

Diyarkirina giraniya fruktosamine di xwîna mirovan de bi mebesta:

1. Confirmertê diyarker ê hebûna diyabetes.
2. Belavkirina bandoriya dermankirina şekir de.

Zêdebûnek di asta fructosamine de, ne tenê destnîşan dike ku hebûna şekirê şekir diyar dike, lê her weha dikare bi têkçûna renal, û hem jî bi hîpotyroidîzmê (kêmbûna fonksiyonê tîrîdê) were dîtin. Ji ber vê yekê, divê ev analîzên laboratîfê bi taybetî ji hêla bijîjkî ve bêne damezrandin û di nav wan lêkolînên din de (glukoza xwînê, analîzên c-peptide, û hwd.) Bêne diyar kirin.

Nîşan û nerazîbûnan

Dîtina asta fructosamine dihêle hûn di du-sê hefteyan de guhertina şekirê xwînê binirxînin. Di destpêkê de, nirxandinek wusa pêwîst e ku meriv asta glukozê li nexweşên bi şekir şekir kontrol bike û di berçavgirtina paşveçûnê de wekî nîşanek baş xizmet bike. Analîzê ji bo fructosamine destûr dide pisporên (terapîst, endokrinologist, diabetologist), ne tenê hilbijarkirina dermanê rast hilbijêrin, lê her weha nirxandina bandorkeriya dermanê jî binirxînin. Ev di demek kurt de dibe alîkar ku hûn diyar bikin ka gelo dermanê dermanê diyarkirî ji bo nexweşek taybetî dixebite, û her weha guhertina plana dermankirinê heke nîşanên we hene.

Hêjeya ducaniyê bi guhertinên girîng di laşê jinê de tête taybetmend kirin, û di vê demê de ye ku çavdêriya domdar a asta glukozê pir girîng e. Testek ji bo fructosamine di dema gestation de ji bo gumanbariya şekir ya gestational mellitus an dema ku teşhîsa beriya ducaniyê hatî ve hatî destnîşan kirin e. Ew dihêle hûn di demek rast de doza rastîn a însulînê hilbijêrin, û her weha ji bo çavdêrîkirina naveroka glukozê ya xwînê li zarokên nûbûyî ku dayikên wan ji şekir in.

Bi xwînê re, asta fructosamine tenê nîşana ku bi qasî naveroka glukozê di xwînê de nîşan dide. Rûniştina xwînê û anemia dibe sedema windakirina hucreyên xwînê yên sor, digel vê yekê, bi hin formên anemia, xuyangkirina formên guherandî yên hemoglobînê mimkun e. Van faktor dikarin bi girîngî rastiya testê ji bo hemoglobînê glycosylated derxînin, ji ber vê yekê, di rewşên weha de, pêşîn ji destnîşankirina fructosamine re tê dayîn.

Lêkolîn di rewşên girîng ên hîpoproteinemia û proteînuria de di nexweşiyên kezeb û gurçikan de bêpergal e. Ev dibe sedem ku windakirina proteîn (albumin) girîng bandorê li ser fructosamine bike û encama lêkolînê berbiçav bike. Hêjayî gotinê ye ku di zarokan de, di asta mezinbûnê de asta fruktosamine wê hinekî cuda be. Astên bilind ên ascorbic acid (vîtamîn C), hyperthyroidism, hebûna hemolîz û lîpemia jî dikarin encaman bandor bikin.

Amadekirinê ji bo analîz û nimûneyê

Berî ku ji bo analîzê xwînê rabe, amadekariya pêşîn hewce ye. Danasîna xwînê di sibehê de tê pêşniyar kirin. Berî 8 saetan berî donavkirina xwînê bixwin (da ku lipemia di encamê de bandor nebe) û alkol vexwe. Pêdivî ye ku vexwarina avê, lê tenê ne-karbonandî. Piştî fîzyoterapiyê gav bi gav xwînê nekirin. Berî demjimêrek berî ceribandinê, hûn nekarin vexwarinên şekir, qehwe an çay vexwin, û nîv demjimêran - destûr nabe ku cixarekêşe. Ev jî hêjayî wê yekê ye ku 20 deqîqe berî xwînê rijandin ji stresê laşî û giyanî.

Materyona biyolojîkî ya ji bo lêkolîna li ser fructosamine ve xwîna venûs e, ku bi gelemperî ji zikê di elbikê de tête avêtin. Piştî pêkanîna nimûneyê, xwîn di tîpek hişk de bi kapîtek sor ve tête xistin da ku ji bo analîzkirina serayê bistîne. Asta fructosamine bi rêbazê rengimetrîkî ve tête bikar anîn ku bi karanîna reagentek kîmyewî ku hêmanên ceribandinê digire. Berfirehiya rengê dê di seraya xwînê de rêjeya fructosamine destnîşan bike. Termsertên amadebûna encamên lêkolînê ji yek rojê re ne derbas dikin.

Nirxên normal

Nirxên referansa fruktosamine di mêr û jinan de tenduristî di navbêna ji 205 ber 285 mmol / L de ne. Li zarokan, ev hejmar dê hinekî hindik be. Ji dayikbûnê dest pê dike, ew ji 144 ber 242 μmol / L tê, piştre hêdî bi temenê mezin dibin û heya 18 salan gihîştine asta mezinan. Encamên lêkolînê wekî krîterên ji bo berbendkirina şekirê şekir bi nirxên dîjîtal ên jêrîn têne nirxandin: ji 285 ber 320 μmol / L - tezmînata razdar, ji jor 320 µmol / L - destpêka dekompensasyonê.

Nirxa dravî ya analîzê

Sedemên zêdebûna fructosamine di nav xwînê de dibe ku şekir û hin şertên din ên ku, wekî encam, dibe sedema kêmbûna tolerasyona glukozê. Fonksiyona nebawer a gurçikan û giyayê tîrêjê, hebûna myeloma, nexweşiyên zerfî yên tûjî li encamê bandor dike û dibe sedema zêdebûna fructosamine. Dermankirina Heparin, têgihîştina ascorbic acid û nirxên bilind ên bilirubin, bi hevbeş bi triglycerides re, hem jî sedemên ji bo zêdebûna fructosamine di xwînê de xizmet dikin.

Sedemên sereke yên kêmkirina fructosamine di xwînê de hebûna sindroma nefrotîk û nefropatiya diyabetîk e. Fonksiyona tîrîdê zêde û zêdebûna vîtamîna B6 wekî dermankirin jî dibe ku bibe sedema kêmbûna fructosamine di xwînê.

Tedawiya nebatî

Devi dev ji normê pêdivî ye ku di pêşerojek pir nêzîk de vekolînek berfireh pêk bînin da ku sedemên ku bûne sedema kêmbûn an zêdebûna asta fructosamine nas bikin. Ku meriv bi pirsgirêkek wusa girîng re mijûl bibe, divê tenê bijîjkek hebe ku rêberiya vê celebê analîzê destnîşan kiriye. Heke serdan ji hêla terapîstek ve hatibe çêkirin, ew dikare encamên analîzê bişîne şêwirmendiyê digel endocrinologist di rewşek gumanbar ya şekir an patholojiyên din ên endokrîn de. Heke hûn pirsgirêkên gurçikê hene dibe ku hûn hewce ne ku hûn bi nefrologî şîret bikin.