Vasotens H (Vasotens® H)

Vazotens N: Rêbernameyên ji bo karanîn û nirxandinan

Navê latînî: Vasotenz H

Koda ATX: C09DA01

Perçeyek çalak: losartan (Losartan) + hîdrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide)

Çêker: Actavis hf. (Iceland), Actavis, Ltd. (Malta)

Danasîn û wêneyê nûve bikin: 07/11/2019

Buhayên li dermanxaneyê: ji 375 rub.

Vazotens N dermanek antihîpertensiyonê ya hevpar e.

Form û pêkve berde

Forma dozkirinê - tabletên bi fîlimê vegirtî: dorpêç, biconvex, bi xetereyên lateral û xeternakî yên li ser herdu aliyan tablet, di yek alî de rîsk heye labelê "LH" heye, li aliyê din - "1" (dosage 50 mg + 12.5 mg) an "2" (dosage 100 mg + 25 mg) (di pakêta blister de ji 7, 10 an 14 pcs.), di pakêta kartonek de ji 2 tabletên 2 an 4 blisters, an 1, 3, 9 an 10 blisters ji 10 tabletan, an 1 an 2 blisters bo 14 tablet û fermanên ji bo bikaranîna Vazotenza N).

Berhevoka 1 tableta:

• pêkhateyên çalak: potasium losartan - 50 an 100 mg, hîdrochlorothiazide - 12.5 an 25 mg, bi rêzdarî
• veberhêner: kroscarmellose sodium, microcrystaline cellulose, mannitol, stearate magnesium, povidone, Opadrai White (hypromellose 50cP, hypromellose 3cP, titanium dioxide, macrogol, hydroxypropyl cellulose).

Pharmacodynamics

Vazotens N dermanek hîpotenîzasyona hevbeş e.

Taybetmendiyên madeyên çalak:

• losartan antagonistek receptorên angiotensin II taybetî ye (subtype AT1). Zexta xwînê (BP) kêm dike, berxwedana vaskaliyê ya periyodîk a giştî (OPSS), zexta li serşûştina pulmonary, zêdebûna adrenaline û aldosterone di nav xwînê de, piştî barkêşê kêm dibe, bandorek diuretîk heye. Di nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk de ne, ew pêşîlêgirtina hypertrophyya myocardial diparêze û tolerasyona werzîşê zêde dike. Kînase II nahêle - enzimek ku bradykinin têk diçe,
• hîdrochlorothiazide diuretîkek tiazîd e. Reabsorption of the sodium jon kêm dike, zêdebûna baca bikarbonate, fosfate û potassium di mîzê de zêde dike.

Bi vî rengî, Vazotens N bi mezinahiya xwîna tîrêjê kêm dike, reaksiyonê ya dîwarê vaskalê diguhezîne, bandora depresiyonê li ser ganglia zêde dike, bandora çapameniyê ya vasoconstrictors kêm dike, bi vî awayî zexta xwînê jî kêm dike.

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, losartan bi lez têxin nav laşê gastrointestinal (GIT). Ew bi hêla kêmasiya bioavailibility, pêkhate tête diyar kirin

33% Bandora wê ya ku gava yekem ji kezebê derbas dibe. Ew bi karboksilasyonê ve tête metabolîzekirin, di encamê de avakirina metabolîtên neçalak û metabolîta sereke ya dermankolojîk aktîf (E-3174). Nêzîkî 99% dozê bi proteînên plazmayê ve girêdayî ye. Piştî girtina Vazotenza N di hundurê de, tansiyona herî zêde ya losartan di nav 1 demjimêran de tête, metabolitiya çalak - 3-4 demjimêr._½) losartan - demjimêr 1,5–2, E-3174 - 3-4 demjimêr .. Ew xuya dike: bi navgînan - 60% dozê, gurçikan - 35%.

Piştî rêveberiya devkî, hîdrochlorothiazide bi lez tê di kezebê kezebê de tê hildan. Di kezebê de nayê metabol kirin. T_½ - Saet 5.8-14.8. Pir (

61%) di mîzê de bê vesartî tê derxistin.

Contraindications

• hypotension arterial giran,
• QC (bêhntengiya kreatînîn) 30 ml / min,
• fonksiyona giran a kezebê,
• hîpovolemiya (tevî ku li dijî paşeroja dozên bilind yên diuretics),
• anuria
• temenê heta 18 salî
• ducanî û lactation
• hestiyariya li hember losartan, hîdrochlorothiazide, derivatives din ên sulfonamide an kîjan pêkvejiyanê arîkar dermanê.

Relative (divê Vasotens N bi hişyariyê were bikar anîn):

• binpêkirinên balansa avê-electrolyte ya xwînê (dehydration, alkalosis hypochloremic, hyponatremia, hypokalemia, hypomagnesemia),
• stenozê rengek bilerîkî ya dualî an stenoza arteryasê ya yek zarokek,
• hypercalcemia, hyperuricemia û / an pestik,
• şekirê şekir
• nexweşiyên pergalî yên laşê girêdanê (tevî lupus erytematosusê ya sîstemî),
• dîroka alerjîk a giran,
• astma bronchial,
• Bikaranîna hevdemî ya dermanên dijî-jînenîgarî yên ne-steroîd (NSAIDs), di nav de fonksiyonên COX-2 (cyclooxygenase-2).

Bandorên aliyê

Dema ku Vazotenza H bikar tînin, dema ku potasium losartan û / an hîdrochlorothiazide digirin dibe ku bandorên aliyan çêbibin.

Reaksiyonên neyînî yên gengaz:

• ji pergala cardiovaskulasyonê: kêmbûnek berbiçav a zexta xwînê,
• ji birrîna xerîb: kêm kêm (1%, ji ber losartan wekî derman) - şilav, hepatît,
• li ser pergalê respirasyonê: kêşa (ji ber çalakiya losartan),
• reaksiyonên çerm û alerjîk: urticaria, angioedema (di nav de bilavbûna lêvên, pharynx, larynx û / an zimanê), ku dikare rê li ber astengiya kaniya mîzê bigire, zehf zehf (ji ber çalakiya losartan) - vasculitis, tevî Nexweşiya Shenlein-Genoch,
• Parametreyên laboratîf: kêm caran - hyperkalemia (potasium serum> 5,5 mmol / l), zêdebûna çalakiya enzîmên kezebê.

Bi hîpertansiyonê ya bingehîn, bandora alerjî ya herî gelemperî dizî ye.

Pir zêde doz kirin

Di rewşek zêdebûna dozê de, losartan dikare sedemên jêrîn bibîne: kêmbûna berbiçav a di tansiyona xwînê, bradycardia, tachycardia.

Pir zêde dozek hîdrochlorothiazide dikare bi têkçûna elektrolîtê (hyperchloremia, hypokalemia, hyponatremia), û her weha dehydration, ku encamek pir zêde ya diuresis e, were xuyang kirin.

Heke ji girtina Vazotenza N demek piçûktir derbas bû, lavageya gastrîkî tê pêşniyar kirin. Dermankirina derman û piştgirî tê destnîşankirin; sererastkirina tengasiyên avê-electrolyte hewce dike. Heke hewce be, hemodialîzasyon tête çêkirin ku losartan û metabolîta wê ya çalak ji laş were derxistin.

Hydrochlorothiazide

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku rewşên nexweş were çavdêrîkirin da ku di demek nêzîk de nîşanên klînîkî yên binpêkirina mimkunî ya ava-electrolyte ya avê, ku dibe ku li hember paşaroja diyardeya navborî an vereşînê de were şopandin. Di nexweşên bi vî rengî de, her weha pêdivî ye ku asta electrolytes li serumeya xwînê kontrol bikin.

Diiazayên thiazide dikarin bi tolerasyona glîkozê re têkildar bikin, ku dibe ku hewce bike ku ji bo sererastkirina dozê ji aliyek hypoglycemic an însulînê ve were xwestin.

Hîdrochlorothiazide dibe ku şiyana kalsiyûmê ya urînê kêm bibe, û her weha bibe sedema zêdebûna episodîk a hûrgulî ya asta sermayê. Ger hypercalcemia giran were tesbît kirin, divê hyperparatiroidîzma demdirêj were texmîn kirin.

Thiazides di metabolîzma kalciumê de bandor dikin, ji ber vê yekê, ew dikarin encamên lêkolînek li ser fonksiyonê ya glandsên paratiroidî dûr bikin. Di vê navberê de, di şeva testê de, pêdivî ye ku derman were sekinandin.

Hîdrochlorothiazide dikare zêdebûna trîglîserîdên xwînê û kolesterolê zêde bike.

Di dema dermankirinê de acizkirin an pêşkeftina lupus erytematosus ya pergalî mimkun e.

Hîdrochlorothiazide dibe ku bibe sedema pêşveçûna hyperuricemia û / an gout. Lêbelê, losartan, hêmana duyemîn çalak a Vazotenza N, naveroka acid uric kêm dike, ji ber vê yekê, giraniya hyperuricemia ya ku ji hêla diuretic ve hatî çêkirin kêm dike.

Li hember paşîn terapiya diuretîk, hebûna reaksiyonên hîpertansiyonê mumkun e, tewra di nexweşên ku dîroka wan de ne asthma bronchial an alerjî ye.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên tevlihev

Lêkolînên klînîkî yên taybetî yên ji bo lêkolîna bandora Vazotenza N li ser fonksiyonên cognitive û psîkomotorîk ên mirovan nehatiye lêkolîn kirin. Lêbelê, di dema dermankirinê de, hişkbûn û xew dibe. Ji ber vê yekê, di dema xebatê de ku hişmendî û bileziya bertekên zêde tê xwestin, hişyar tê pêşniyarkirin, nemaze di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de û di heyama zêdekirina dermanê derman de.

Pêşînbûn û laktasyon

Gava ku di çaryeka duyem û sêyemîn a ducaniyê de tê bikar anîn, losartan, mîna dermanên din ên ku li ser pergala renin-angiotensin-aldosterone (RAAS) bandor dikin, dikare bibe sedema kêmasiyek pêşveçûnê û heya mirina fetusî jî.

Hîdrochlorothiazide ji astengiya placental derbas dibe, di xwînê de têlefona paşmayî tête destnîşankirin. Dema ku di dema ducaniyê de tête bikar anîn, ew xetera zerikê di fetusê an nûbûnê de zêde dike, û her weha trombocytopenia û ambalaja electrolyte ya dayikê zêde dike.

Tabloçên Vasotens N di dema ducaniyê de mêtingerî ne. Heke ducaniyê di dema dermankirinê de bi dermanê re were tesbît kirin, divê hûn bi lezgîn wê betal bikin.

Diuretics thiazide di şîrê şîrê de derbas dibe. Jinek tê pêşniyar kirin ku heke dermankirina dermanê di dema laktasyonê de ji hêla klînîkî ve guncandî be.

Têkiliya dermanan

Losartan dikare bi hevahengî bi dezgehên din ên antihîpertansiyon (diuretics, sempatholytics, beta-blokker) were bikar anîn. Di heman demê de, bandorek bihêzkirina hevbeş tête diyar kirin.

Têkiliyên dermanên girîng ên klînîkî yên bi karanîna yekîneya hîdrochlorothiazide, erythromycin, cimetidine, ketoconazole, fenobarbital, warfarin, digoxin re tune.

Di nexweşên bi kêmkirina BCC de ji ber dermankirina berê ya bi dozên mezin ên diuretics, derman dikare bibe sedema kêmbûna nîşankirî di tansiyona xwînê de.

Bi karanîna hevbeş a diuretîkên potasium-spartinê (amiloride, triamteren, spironolactone), salasên potassium an amadekariyên potassium, zêdebûna asta potassium di seraya xwînê de gengaz e.

Fluconazole û rifampicin asta plazma ya metabolê çalak ê losartan kêm dike. Girîngiya klînîkî ya van têkiliyan nehatiye damezrandin.

Losartan gengaz dike ku naveroka lîtium di plasma xwînê de zêde bike. Di vê navberê de, amadekariyên lîtium tenê piştî nirxandinek bi baldarî ya berjewendiyên hêvî û rîskên mimkun dikarin bêne diyar kirin. Dema ku vê kombînasyona bikar bînin, divê pîvana lîtium a plasma bi baldarî were şopandin.

Bandora losartan dikare ji hêla NSAID-ê ve tête kêm kirin, di nav de inhibitorên bijartî yên COX-2 de. Li nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemilandî, di hin rewşan de, ev hevgirtî dikare bibe sedema xirabûna din a fonksiyona renal, heya pêşkeftina têkçûna rengek akut. Ev bandor bi gelemperî reverû ye.

Berhevok û forma berdanê

di pakêta blister de 7 pc., di pakêtek kartonê de 4 blisters, an jî di pakêtek blîsê ya 14 sûkan de., di pakêtek kartonê de 2 blisters.

di pakêta blister de 7 pc., di pakêtek kartonê de 4 blisters, an jî di pakêtek blîsê ya 14 sûkan de., di pakêtek kartonê de 2 blisters.

Peywendî

Losartan bandora dermanên din ên antihîpertensiyonê zêde dike. Têkiliya klînîkî ya girîng a bi hîdrochlorothiazide, digoxin, anticoagulants nerasterê, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole, erythromycin nehatin destnîşan kirin. Hat ragihandin ku Rifampicin û fluconazole kêmkirina asta metabolitiya çalak e. Girîngiya klînîkî ya van têkiliyan nehatiye lêkolîn kirin.

Wekî ku bi rêveberiya dermanên din ên ku angiotensin II an çalakiya wê asteng dikin, rêveberiya hevdem a diuretics-potassium-sparing (mînak. Spironolactone, triamteren, amiloride), amadekariyên potassium, an zeviyên zexîreyên ku potassium hene, dikare hîperkalemiyê pêk bîne.

NSAID, tevî Hilbijêrên COX-2 hilbijarker dikarin bandora diuretics û yên din ên antihîpertansiyonê kêm bikin.

Di hin nexweşan de bi fonksiyonê renal xesara ku bi NSAIDs ve tê derman kirin (di nav de mêtîngerên COX-2) jî, dermankirina bi antagonîstên receptor angiotensin II re dikare bibe sedema bêserûberkirina fonksiyonê, di nav de têkçûnên gurçikê akût, ku bi gelemperî vedigere.

Bandora antihîpertansiyonê ya losartan, mîna dermanên din ên antihîpertansiyonê, dema ku indomethacin digirin qels dibe.

Dermanên jêrîn dikarin bi diuretics thiazide re têkilî bi rêveberiya hevdemî ya wan re têkilî daynin:

barbiturates, narkotîkên narkotîk, etanol - Hîpotensionê ya orthostatic dibe ku potansiyel bike,

faktorên hypoglycemic (faktorên devkî û însulîn) - Dibe ku birêkûpêkkirina dozên hîpoglycemîk were xwestin,

antihîpertansiyonên din - bandora additive mimkun e,

colestyramine û colestipol - şiyana hîdrochlorothiazide kêm bikin,

corticosteroids, ACTH - têkçûna elektrolê, bi taybetî potassium,

pressor amines - dibe ku kêmbûnek hûrgulî di bandora amîneyên çapameniyê de, ne mudaxeleyî karanîna wan bike,

relaksiyonên masûlkeyên non-depolarizing (mînak tubocurarine) - gengaz e ku meriv çalakiya masûlkeyên masûlkan zêde bike,

amadekariyên lîtium - diuretics zelalek renasê Li + kêm dike û xetera xetera lîtiumê zêde dike, ji ber vê yekê, karanîna hevdemî nayê pêşniyar kirin,

NSAID, tevî inhibitorên bijartî COX-2 - di hin nexweşan de, karanîna NSAID, jî Kombînerên COX-2, dikarin bandora diuretics, natriuretic û antihypertensiyonê kêm bikin.

Bandora li encamên laboratorî - Ji ber ku bandora li ser lêzêdekirina kalsiyûmê heye, thiazides dikare li encamên analîzê yên tevgera paratiroidî bandor bike.

Dosage û rêveberî

Inside bêyî xwarina xwarinê.

Doseya destpêkê û domdar a normal 1 tablet e. per roj. Ji bo wan nexweşên ku di vê dosageê de nekarin kontrola tansiyonê ya guncayî bigihînin, dozê dikare li 2 tabletan zêde bibe. (50 mg / 12.5 mg) an 1 tablet. (100 mg / 25 mg) 1 car rojê. Doza herî zêde 2 tablet e. (50 mg / 12.5 mg) an 1 tablet. (100 mg / 25 mg) 1 car rojê.

Bi gelemperî, bandora hîpotînîzma herî zêde di nav 3 hefteyan de piştî destpêkirina dermankirinê tête.

Ji bo nexweşên pîr pêdivî bi hilbijartina taybetî ya doza destpêkê nîne.

Rêbernameyên taybetî

Ew dikare bi dermanên din ên antihîpertensiyon re were derman kirin.

Ji bo nexweşên pîr hewce ne hewce ye ku meriv bijareya taybetî ya doza destpêkê ye.

Derman dikare bi zêdebûna zikê urea û kreatinîn di plazma xwînê de li nexweşên bi stenoza bilerziya dilsoz a biyolojîk an stenoza arteriya renal yek zarokek zêde bibe.

Hîdrochlorothiazide dikare hîpotensioniya arterîkî zêde bike û balansa avê-electrolyte ya bêserûber (kêmbûna BCC, hyponatremia, alkalosis hîpochloremîk, hîpomagnesemia, hypokalemia), zirarê bide tolerasyona glukozê, kêmkirina derziya kalsiyûmê û kêmkirina kolesterolê plasma, zêdebûna kolesterolê di xwîna xwînê de, zêde bike. û triglycerides, çêbûna hyperuricemia û / an gêjînok provoke dikin.

Hatina dermanên ku rasterast li ser pergala renin-angiotensin di dema II û III ducaniyên ducaniyê de dikin tevdigerin dibe sedema mirina fetusê. Heke ducaniyê pêk tê, vekişandina dermanê tête destnîşan kirin.

Li ser bandor li ser tekildariya ajokariya gerîdeyê û mekanîzmayên din agahdarî tune.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman ji bo nexweşên bi pirsgirêkên cûrbecûr têne derman kirin:

1. Hîpertansiyonê arterial. Derman ji bo nexweşên bi hîpertansiyonê têne destnîşan kirin. Dema ku dermanê "Vazotens" digire pêwîst e ku bi rêkûpêk nîşanên tansiyona xwînê kontrol bikin.
2. Dilêşiya kronîk. Bi pêşkeftina patholojiyek wusa, têkeliya dil di nexweşan de kêm dibe. Di pir rewşan de, nexweşî bi kal û pîr dibe.

Dermanê "Vazotens" bi hev re bi dermanên din re tê derman kirin. Dema ku meriv bi mêtîngerên ACE re tê kişandin baş tê derman kirin. Doktor dê hewce dike ku bandora dermankirinê û taybetmendiyên kesane yên laş bigire.

Derman ji bo nehêştina dil tê şandin

Meriv çawa û çawa bi çi zextê, ​​dosage dike

"Vazotens" ji bo nexweşên bi tansiyona xwînê bilind têne diyar kirin. Derman bi devkî tête girtin, bêyî ku xwarin. Hûn hewce ne ku rojê 1 caran tabletan vexwe.

Heke nexweşan bi hîpertansiyonê ve hatine tesbît kirin, terapî bi dozek hindiktirîn dest pê dike. Nexweş 50 mg losartan tête diyarkirin. Ger hewce be û li gorî şahidiya bijîşk, divê dosage 100 mg zêde bibe. Wê hingê hejmar li 2 doseyan tê dabeş kirin - di sibeh û êvarê de.

Divê mirovên bi dilêşiya dil divê kêmtirîn dermanên dermankirinê bigirin. Doza destpêkê 12,5 mg rojê carekê ye. Heke nexweş baş dermankirinê baş bike, piştî 7-10 rojan dosage zêde dibe.

Dermanxane

Derman Vazotens ji dermanên antihîpertensiyon re vedigire - antagonistên taybetî yên receptorên angiotensin 2. Ew rê nade enzima kînase, ya ku bradykinin têk dide. Derman xwedan bandorek diuretîk heye, naveroka adrenalîn, aldosterone di plazma de bandor nake.

Ji ber ku çalakiya dermanê, hîpertansiyonê arterîka miokardî pêşve naçe, toleransa çalakiya laşî bi têkçûna dil zêde dibe. Piştî dozek yek heb a tabletan, zext kêm dibin, bandor piştî 6 demjimêran digihîje herî zêde û rojek dimîne. Bandora narkotîkê di dermankirina hefteyên 3-6-an de tête diyar kirin. Bi cirrooziya kezebê re, zendê madeya çalak zêde dibe, ji ber vê yekê pêdivî ye ku guherînek dozê were xwestin.

Losartan bi zexmî di zikê piyaleyê de tê hûr kirin, xwedan jêderkek 33% heye. Pêdivî ye ku meriv piştî demjimêrek bi hûrguliyek herî zêde bigihîje, metabolîzma çalak - piştî 3-4 demjimêran. Nîv-jiyana losartan 1.5-2 demjimêran, metabolîtê 6-9 demjimêran e. A sêyem a dozê di nav mîzê de tê derxistin, yên mayî jî bi fonksiyonê.

Rêhevbera Vazotenza N di nav xwe de hîdrochlorothiazide diuretîk heye, ku jê re vexwarinê tîzîdek tûndî vedigire. Ew reabsorptionê ji jonên sodyûm kêm dike, xuyangkirina mîzên fosfatê, bikarbonate zêde dike. Bi kêmbûna rêjeya xwîna xwêgirtî, zext kêm dibin, berteka çalakiya dîwarê vaskal diguhezîne, bandora pestoya vasoconstrictors kêm dibe, û bandora depresyonê li ser gangliya zêde dibe.

Dosage û rêveberî

Tabletên Vazotens rojê carekê têne girtin. Bi hîpertansiyonê de, doza rojane 50 mg e, carinan di 1-2 ducanan de 100 mg zêde dibe. Di têkçûna dil de, dosaya destpêkê 12,5 mg rojê carekê tê. Doz her hefte bi 12.5 mg zêde dibe da ku rojekê bigihîje 50 mg. Bi rêveberiya hevdemî ya diuretics, dansa destpêkê bi rojê 25 mg kêm dibe.

Di rewşa xebata kezebê ya kavilkirî de (kêmbûna zelaliya kreatînîn), dosage kêm dibe, di pîr de, bi têkçûna gurçikê, dialîz, rastkirin nayê kirin. Bandora herî zêde piştî dermankirina 3 hefte xuya dibe. Di pediatrîkê de, narkotîkê nayê bikar anîn. Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna wê ji rêwerzan:

1. Berî ku derman derman bike, rastkirina dehydration tête kirin, an jî pêdivî ye ku derman di dozek kêm de were bikar anîn.
2. Vebijêrk dikare stenoza renal di danûstendina ureyê de di xwînê de zêde bike.
3. Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv asta xwîna potassiumê di xwînê de kontrol bike, nemaze di nav kal û pîr de, ji ber ku nexweşên bi vî rengî xetera pêşxistina hyperkalemia (zêdebûna asta potassium di plasma xwînê de) heye.
4. Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê de dikare bibe sedema kêmasiyek pêşveçûn an mirina fetusî. Di dema lactation de, karanîna vasotens qedexe ye.

Mercên firotanê û hilanînê

Vazotens ji dermanên dermanan re vedigire, li germahiya heta 30 deqîqeyan ji bo 2 salan dirêjtir nehatiye hilanîn, ji gihîştina zarokan.

Nûnerên antîhîpertensiyon bi pêkvejiyayiyek cûda dikare derman biguhezîne. Vazotens analogs:

• Lorista - tabletên bingeha losartan,
• Lozap amadekariya tabletek e ku losartan wekî materyalê çalak e.

Navê Navdarkirina Navdewletî

INN derman losartan e.

Terapiya vazotens bi gelemperî ji bo mirovên ku bi hîpertansiyonê arterîkî re têkildar in têne derman kirin.

Di kategoriya ATX navneteweyî de, ev derman bi kodê C09CA01 heye.

Form û pêkve berdan

Sermiyana sereke ya girîng a Vazotens losartan potassium e. Perçeyên dermanê yên din derman hene: croscarmellose sodium, mannitol, hypromellose, stearate magnesium, talc, propylene glycol, etc. Rêhevbera Vazotenza N, ji bilî losartan re, hîdrochlorothiazide jî heye.

Vasotens di forma tabletan de bi dozek 25, 50 û 100 mg heye. Tabloyên bi rengek dorpêçandî ye. Ew bi kulikê spî ve tête dagirtin û bi dosage ve girêdayî "2L", "3L" an "4L" têne çêkirin. Ew di blokên 7 an 10 paran de têne pak kirin. Di qutiyek kartonê de 1, 2, 3 an 4 blisters û nexşek rêgezê ya bi agahdariyên derman hene.

Vasotens di forma tabletan de bi dozek 25, 50 û 100 mg heye.

Actionalakiya dermanan

Taybetmendiyên narkotîk ên dermanê ji ber çalakiya hîpotensionê ya berbiçav a Vazotenz e, ku beşa çalak a sereke ya ku antagonistek receptor angiotensin a tip 2 e. Bi terapiya vasotenz re, dermanê çalak ya derman ji bo kêmkirina OPSS dibe alîkar. Derman kêmasiya aldosterone û adrenaline di plasma xwînê de kêm dike. Vê derman bi bandorek hevbeş heye, ku beşdarî normalîzasyona zextê di tansiyonê de û tîrêjên pulmonary dibe.

Wekî din, pêkhateyên çalak ên dermanê baranê li ser pergala cardiovaskulasyonê kêm dike û xwedî bandorek diyuretîk e. Ji ber bandora tevlihev, dermankirina bi vasotens re xetera hypertrophyiya myocardial kêm dike. Vê dermanê alîkariyê dide zêdekirina tolerasyona werzişê li nexweşên ku nîşanên giran ên têkçûna dil in.

Derman nekare hevsengiya cureya kinase. Vê enzîmê li ser bradykinîn bandorek hilweşîner heye. Dema ku vê dermanê digire, kêmbûna tansiyona xwînê piştî 6 demjimêran tê dîtin. Di pêşerojê de, çalakiya çalakiya dermanê hêdî hêdî di 24 demjimêran de kêm dibe. Bi karanîna sîstematîkî, bandora herî zêde piştî hefteyên 3-6-an tê dîtin. Bi vî rengî, derman hewceyê karanîna sîstematîkî ya dirêjtir e.

Bi lênihêrîn

Heke nexweş xwedan nîşanên kêmbûna xebata kezebê û gurçikê ye, dermankirina bi Vazotens re hewceyê taybetî ya bijîşk hewce dike. Wekî din, lênêrînek taybetî hewce dike ku di dermankirina mirovên ku bi nexweşiya Shenlein Genoch-ê de bi kar tînin vazotens. Di vê rewşê de, birêkûpêkkirina birêkûpêk a dermanê pêdivî ye ku xetera pêşxistina tevliheviyên cidî kêm bike.

Meriv vasotens çawa digire?

Ev derman ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin. Ji bo ku bandorek dermankirinê bigihîje, divê nexweş dermanê diyarkirî 1 caran serê sibê bavêjin. Xwarin bandor li ser zozandina dermanê neke. Ji bo ku zexta xwînê were domandin û di astek asayî de were domandin, nexweş têne destnîşan kirin ku Vazotenza di rojê de 50 mg digirin. Heke hewce be, doz dikare bi 100 mg di rojê de zêde bibe.

Heke nexweş nîşanên têkçûna dil e, hêdî hêdî zêdebûna dozaja vasotenz tê pêşniyar kirin. Pêşîn, nexweş li dermanê bi dozek 12.5 mg di rojê de tê diyar kirin. Piştî nêzîkê hefteyek, hêjar heya 25 mg zêde dibe. Piştî girtina dermanê 7 rojên din, doza wê li ser 50mîn rojê zêde dibe.

Ger nexweş xwedan nîşanên kêmbûna kezebê ye, dermankirina bi Vazotens re hewceyê taybetî ya bijîşk hewce dike.

Pergala nervê ya navendî

Nêzîkî 1% ji nexweşên ku li ser vasotens terapiyê dibin nîşanên asthenia, serêş, û dizî hene. Nerazîbûnên xewê, şiliya sibehê, şiyana hestyarî, nîşanên ataxia û neuropatiya periyodîk di hin rewşên rind de dikarin di dema dermankirinê de bi vasotenz re çêbibin. Dibe ku bêhêzbûna kêmbûna tama û dîtbarî. Digel vê yekê, rîskek hestyariya hestiyê laş heye.

Ji pergala genitourinary

Tasîkirina vasotenza dikare şertên ji bo geşepêdana nexweşiyên infeksiyonî ya dermanê mîzê çêbike. Di rewşên hindik de, nexweş bi gilîkirinên urination dubare û têkçûna fonksiyonê gurçikê. Di mêran de, bi terapiya vasotenz re, kêmbûnek di libido û pêşketina piyaletê dibe ku were dîtin.

Dibe ku xuyangiya çermê hişk be.

Ji pergala cardiovascular

Bi terapiya vasotenzê ya dirêjtir, nexweş dikare hîpoteniya orthostatic pêşve bibe. Angrîşên angina û tachycardia gengaz in. Di rewşên kêm kêm de, kişandina derman dibe sedema anemia.

Bi gelemperî, karanîna vasotenzê dibe sedema reaksiyonên alerjîk ên sivik, ku bi xuyangî, urtikaria, an şilbûna çermê têne diyar kirin. Bi kêmasî pêşkeftina angioedema dît.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Bandor û ewlehiya karanîna vasotenza di dema ducaniyê de bi tevahî nehatiye vexwendin. Di vê rewşê de, delîlek bandorek neyînî ya maddeya çalak a dermanê li ser fetusê di çaryeka 2 û 3’emîn a ducaniyê de heye. Ev rîskek zarokek ku nexşeyên giran û mirinên intrauterine pêşve dibin zêde dike. Heke dermankirin pêdivî ye, redkirina şîrê ducaniyê dikare were pêşniyar kirin.

Bi terapiya vasotenzê ya dirêjtir, nexweş dikare hîpoteniya orthostatic pêşve bibe.

Bihayê vasotens

Mesrefa dermanê li dermanxaneyê, ji ber dosageê, ji 115 heta 300 rûvî digire.

Yek ji wan nîgarên herî navdar ê dermanê Lozap e.
Cozaar anegorê narkotîkê Vazotens e.
Dermanek wiha Presartan e.
Dermanê Vazotensê analog, Lorista ye.Lozarel yek ji wan analogên naskirî ye ku derman Vazotens e.

Kardiyolojîstan

Grigory, 38 salî, Moskova

Di pratîka min a bijîşkî de, min gelek caran bikaranîna nexweşên vazotenê ji bo nexweşên ku bi hîpertansiyonê arterîkî re dikişînin vedigirin. Ji ber bandora hevbeş a hîpotensiyon û diuretîk, derman ne tenê di normalîzekirina tansiyonê de dibe alîkar, lê di heman demê de bîhnfirehiya bîhnfirehiyê ya çalakiya fîzîkî jî zêde dike û giranbûna edema kêm dike. Derman jî baş e ku ji hêla nexweşên pîr re jî tê baş kirin. Digel vê yekê, ji bo tevlêbûna dermanên kompleks bi karanîna dermanên din ên antîhîpertensiyonê, wê guncan e.

Irina, 42 salî, Rostov-on-Don.

Ez zêdetirî 15 salan wekî kardîologî xebitîm, û nexweşên ku gilî tansiyona xwînê ya bilind dikin pirê caran Vazotens derman dikin. Bandora vê dermanê di pir rewşan de bes e ku meriv zexta normal bide domandin bêyî ku hewcedarî bi zêdebûna diuretics bikar bîne. Ev derman ji hêla nexweşan ve baş tê tolerans kirin û kêm kêm dibe sedema bandorên alî. Spas ji vê, hûn dikarin di qursên dirêj de bi bandor bi kar bînin.

Igor, 45 salî, Orenburg

Bi gelemperî ez ji bo nexweşên ku bi dilşikestiya dil re bikar tînin vasotenza pêşniyar dikin. Derman bihêle hûn bi rengek nermînerîzasyona nermîner bi serûberî bigihîjin û giranbûna edema tûjtirên hindiktir kêm bikin. Vebijêr bi dermanên din ên ku di dermankirina vê rewşa patholojîk de tê bikar anîn baş dibe. Di serpêhatiya xwe ya gelek salan de, ez carî carî carî carî carî carî carî carî carî carî wekî ku ez ê li vîzotên ku bi karanîna vîzotan ve têne xuya kirin nekişînim.

Dema ku derman bikar tînin, divê lênêrîn ji bo birêvebirina mekanîzmayên tevlihev were girtin.

Margarita, 48 salî, Kamensk-Shakhtinsky

Zêdetirî 15 salan ez bi pirsgirêka tansiyona xwînê re nas dikim. Di destpêkê de, doktoran pêşniyar kirin ku giraniya kêmbûnê bikin, bi rêkûpêk li hewaya nû bimeşin û baş bixwin, lê pirsgirêk hêdî hêdî xirab bû. Dema ku zext dest pê kir li 170/110 berdewam bimîne, doktoran dest bi derman kirin. Van 3 salên dawî min bi Vazotensê re derman kir. Amûrek bandorek baş dide. Ez serê sibehê digirim. Zext lawaz bûye. Swûjikandina lingan winda bû. Wê dest pê kir ku bêtir dilxweş bibe. Tewra qewlên rabûn naha bêyî bêhnê tê dayîn.

Andrey, 52 salî, Chelyabinsk

Wî ji bo zextê dermanên cûrbecûr girt. Nêzî salekê, nexweşên kardîologî karanîna vîzotan diyar kir. Amûrek bandorek baş dide. Hûn hewce ne ku her rojê tenê 1 carî bigirin. Tenê di 2 hefteyên ketinê de zext vegeriyan normalê. Naha ez her roj vê dermanê digirim. Effectsu bandorên aliyê min nedît.