Gabawa kar dermanê gabagamma bikar bînin?

Dermanê antîpîepteptîk.
Amadekirin: GABAGAMMA®
Bûyera çalak a derman: gabapentin
Kodkirina ATX: N03AX12
KFG: Antîkonvulsant
Hejmara tomarê: LSR-002222/07
Dîroka tomarkirinê: 12/17/07
Xwedan reg. acc .: WORWAG PHARMA GmbH & Co. KG

Forma berdanê Gabagamma, pakkirina narkotîk û pêkanîna.

Kapsulên gelatinî yên hişk, jimar 3, spî, naveroka kapsulan - pîvaz spî.

1 cap.
gabapentin
100 mg

Dezgeh: laktoz, nîskê kemikê, talc, gelatin, titanium dioxide, oxide hesin zer, oxide hesin sor.

10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (5) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (10) - pakêtên karton.

Kapsula gelatinî ya hişk, jimara 1, zer, naveroka kapsulan pîvaza spî ye.

1 cap.
gabapentin
300 mg

Dezgeh: laktoz, nîskê kemikê, talc, gelatin, titanium dioxide, oxide hesin zer, oxide hesin sor.

10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (5) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (10) - pakêtên karton.

Kapsulên gelatinî yên hişk, jimara 0, orange, naveroka kapsulan pîvaza spî ye.

1 cap.
gabapentin
400 mg

Dezgeh: laktoz, nîskê kemikê, talc, gelatin, oxide titanium, oxide hesin zer, oxide hesin sor.

10 pcs - blisters (2) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (5) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (10) - pakêtên karton.

DESCRIPTION OF SUBSTANCE aktîvîst.
Hemî agahdariya ku têne dayîn tenê ji bo ku hûn bi dermanê bizanin têne pêşkêş kirin, divê hûn li ser gengaziya karanîna bijîşkek bijîjk bikin.

Actionalakiya dermanolojîk a gabagamma

Dermanê antîpîepteptîk. Struktura kîmyewî bi GABA eynî ye, ku di pergala nerva navendî de wekî navbeynkariyê dixebite. Mîkanîzma çalakiyê ya gabapentin bawer e ku ji anticonvulsantsên din ên ku bi riya synapên GABA re tevdigerin cûda ne (di nav de valproate, barbiturates, benzodiazepines, fînanserên transaminase GABA, fînanserên girtina GABA, agonîstên GABA û hilberînerên GABA). Lêkolînên in vitro destnîşan kirin ku gabapentin bi hebûna malperek girêdana peptide ya nû di nav mezaxên mêjî ya mêjiyê de, di nav de hippocampus û kortexê cerebral, ku dibe ku bi çalakiya anticonvulsant ya gabapentin û derwên wê re têkildar be, tête diyar kirin. Hûrbûnên girîng ên klînîkî ya gabapentin bi dermanên din ên konvansiyonel û receptorên neurotransmitterê di mêjî de nebe, di nav de bi receptorên GABAA-, GABAB-, benzodiazepine, receptorên glutamate, glycine an N-methyl-D-aspartate (NMDA).

Di dawiyê de, mekanîzmaya çalakiya gabapentin nehatiye saz kirin.

Dermanê pharmacokinetics.

Gabapentin ji zikê digirîn digihîje. Piştî vexwendina Cmax gabapentin di plazma de piştî 2-3 demjimêran tête gihîştin. Pêşwazîkirin di heman demê de xwarinê (tevî wan ên ku bi naveroka wan re zêde çêdibe) bandor li ser pharmacokinetics gabapentin bandor nake.

Gabapentin bi proteînên plazmayê re nabe û Vd 57.7 L heye. Di nexweşên bi epîlepsiyê de, di dawiya dravê dozankirinê de hebûna gabapentin a di mêjiya cerebrospinal de% 20 ya têkildar ya plazma Css e.

Gabapentin tenê bi destê gurçikan ve tê derxistin. Di laşê mirovan de ti nîşanek jiotransformasyona gabapentin nehatin dîtin. Gabapentin oxidases ku di metabolîzma tiryakê de cih digire nagire. Bi vekişandina çêtirîn bi karanîna modela rengîn tête diyar kirin. T1 / 2 dozek serbixwe ye û rojane 5-7 demjimêran e.

Paqijbûna Gabapentin di kal û pîr de û di nexweşan de bi karûbarê renasê kêmbûn kêm dibe. Rêjeya sekreşkirinê ya domdar, plasma û zelaliya renal ya gabapentin rasterast bi zelalkirina kreatînîn re ne.

Gabapentin ji hemodialîzê ve ji plazma hate derxistin.

Hêjbûn li plaza gabapentin a plasma li mezinan di heman demê de bû.

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Dermanê êşa êşa neuropathîk di mezinan de ji 18 salî mezintir, monoterapiya birînên parçebûyî yên bi û bêyî jenosîdkirina sêyemîn di mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî re ne, wekî amûreke din a di dermankirina sepanên parçebûyî de bi û bêyî generalîzasyona sêyemîn di mezinan û zarokên 3 salî de û pîr bûn.

Bandora alî ya Gabagamma:

Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî ve: amnesia, ataxia, tevlihevî, kordînasyona tevgerê asteng, depresyon, dizî, dysarthria, bêhntengiya nervê ya zêde, nistagmus, xew, bêhêvî, bêhêvîtî, lerizandin, konvansiyon, amblyopia, diplopia, hyperkinesia, xirabûn, lawazkirin an kêmbûna reflexes, paresthesia, xemgîniyek, dijminî, çûyîna bêhêz.

Ji pergala digestive: guhastin di stendina diranê, şilbûn, zêdebûna lêdanê, devê hişk, qirêj, vereşîn, birîn, anorexiya, gingivît, êşa abdominal, pancreatitis, guhertinên di testên karûbarê kezebê de.

Ji pergala hemopoietic: leukopenia, kêmkirina hêjeya xwîna spî, purpura trombocytopenic.

Ji pergala respirasyonê: rhinitis, pharyngitis, kezeb, pneumonia.

Ji pergala lemlatek-lemlate: myalgia, arthralgia, şikestinên hestî.

Ji pergala kardiovaskuler: Hîpertansiyonê arterial, nîşaneyên vododilation.

Ji pergala urînê: enfeksiyonên mîzê, mestirbûna urînê.

Reaksiyonên alerjîk: erythema multiforme, sindroma Stevens-Johnson.

Reaksiyonên dermatolojîk: macerakirina çerm, pizrik, itching, rash.

Wekî din: êşa piştê, bîhnfirehî, edema periyodîk, bêbextî, aseniyê, dilxweşî, westandina rûyê, zêdebûna giran, trawma qeza, asenî, sindroma şekir, çewisandinên di glukoza xwînê de, li zarokan - enfeksiyonê virus, medya otitis.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin.

Li ser ewlehiya gabapentin di dema ducaniyê û laktasyonê de mirov lêkolînên têr û hişk hatine kontrol kirin. Ger hewce be, di dema ducaniyê û laktasyonê de karanîna divê bi baldarî feydeyên hêvîkirî yên terapiyê ji bo dê û metirsiya potansiyelê ji bo fetus an pitikê.

Gabapentin di şîrê şîrê de tê derxistin. Dema ku di dema lactation de tête bikar anîn, cewherê çalakiya gabapentin li ser pitikê nayê saz kirin.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna Gabagamma.

Rawestandina nişankirî ya dermankirina anticonvulsant di nexweşên bi sehkirinên parçebûyî de dikare statûya konvulsiyonê provoke bike. Heke hewce be, dozê kêm bikin, gabapentin veqetînin an jî wê bi navgînek alternatîf bi cîh bikin divê hêdî hêdî 1 hefte be hêdî bi hêdî be.

Gabapentin ji bo kempînên konvansiyonê yên absces dermanê birêkûpêk nine.

Dema ku bi antîkonvulsantên din re têne hevgirtin, encamên testa proteîna mîzê ya erênî ya derewîn têne ragihandin. Ji bo diyarkirina proteîn di nav mîzê de, tê pêşniyar kirin ku hûn rêbazek bêtir diyar a rûnê ya sulfosalicylic bikar bînin.

Nexweşên bi fonksiyonê renal ên neçûyî, û hem jî nexweşên ku li ser hemodialîzasyonê ne, pêdivî ye ku rejimê dosage sererast bikin.

Nexweşên pîr dibe ku hewceyê sererastkirina rêjeya dosageê ya gabapentin bibe sedem ku di vê kategoriya nexweşan de kêmbûna zelalbûna renal mimkun be.

Bandor û ewlehiya dermankirinê ji bo êşa neuropathîk li nexweşên di bin 18 saliyê de ne damezrandiye.

Bandor û ewlehiya monoterapiya gabapentin a di dermankirina seqemên parçebûyî li zarokên di bin temenê 12 saliyê de û terapiya zêde ya bi gabapentin re di dermankirina seizayên parçebûyî de li zarokên di bin 3 saliyê de nehatiye saz kirin.

Di dema dermankirinê de nehêlin karanîna alkolê.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Berî diyarkirina reaksiyonek kesane ya li ser dermankirinê, pêdivî ye ku nexweş ji çalakiyên potansiyel xeternak ên têkildar bi hewceyê zêdebûnê û zêdebûna leza reaksiyonên psîkomotor.

Form û pêkve berdan

Derman bi rengek kapsulan tê çêkirin, bi hevra hişk a gelatinî tête hev kirin, ji bo rêveberiya devkî.

Yekîneyên derman 100, 300 an 400 mg ya beşa çalak a gabapentin pêk tê. Wekî pêkhateyên din ên ji bo hilberîna guleya derveyî tê bikar anîn:

• pîvaza talcum
• şekir şekir
• kortika kemikê
• titanium dioxide.

Bi dosage ve girêdayî, kapsulên bi rengê têne diyar kirin: bi hebûna 100 mg gabapentin, hevra gelatinî spî dimîne, li 200 mg ew zer e ku ji ber rengînek bingeha oxide hesin e, û 300 mg jî orange ye. Di nav kapsulan de tovê spî heye.

Derman bi rengek kapsulan tê çêkirin, bi hevra hişk a gelatinî tête hev kirin, ji bo rêveberiya devkî.

Contraindications

Ger dermanek zêde hebe li ser tansiyonên nexweşê li ser cûrbecûrên strukturên Gabagamma derman naye derman kirin. Ji ber hebûna di berhevoka laktozê de, derman ji bo karanîna di nexweşên bi kêmbûna mîrateya şekir û galaktozê de, bi kêmbûna lactase û malabsorption of monosaccharides re dijber e.

Gabagamma çawa derxînin

Derman bi devkî tête girtin, bêyî ku vexwarinê navxweyî be. Heke hûn hewce ne ku derman betal bikin, divê hûn di nav hefteyekê de Gabagamma hêdî bi kar tînin. Terapiya derman bi zêdebûna dosageê di rewşek têrkirinê ya nexweş de, giraniya laşê kêm an di rewşek ciddî ya nexweş de tête meşandin, di nav de qelsiya di dema rehabîlîtasyonê de piştî transplantkirinê. Di rewşek wusa de, pêwîst e ku meriv bi dozek 100 mg dest pê bike.

Rejîma dermankirinê li gorî rewşa nexweş û wêneya klînîkî ya patholojiyê ve ji hêla bijîjkek werdigire ve tête saz kirin.

Bi diyabetes

Derman bandorê li ser asta şekirê plazmeyê nake û çêdibe ku sekreandina hormonal a însulînê ji hêla hucreyên beta ên pankreasê ve biguheze, ji ber vê yekê hewcedarî tune ye ku ji hebûna şekirê şekir şekir ji rejîma dermankirî ya pêşniyar bikin.

Êşa Neuropathic A. B. Danilov. Êşa êşa Neuropathîk. Diaareserkirin û dermankirina êşa kronîk

Pesta gastrointestinal

Di reaksiyonên nehfê de reaksiyonên neyînî ji hêla fenomenên jêrîn ve têne taybetmend kirin:

• êşa epigastrîkî
• anorexia
• flatulence, diyarde, vereşîn,
• zebeşiya kezebê
• zêdebûna çalakiya aminotransferasên hepatocytîk,
• verbaşî li ser hîperbarirubînemia,
• pancreatitis
• dyspepsia û devê hişk.

Wekî ku bandorek aliyek ji xala gastrointestinal, anorexia dibe ku çêbibe.
Flatulence nîşana bandora bandora dermanê ye.
Pancreatitis jî dibe ku wekî bandorek aliyek xuya bike.

Pergala nervê ya navendî

Bi sekinandina pergala nervê re, gengaz e:

• dizî
• binpêkirina trajektora tevgerê,
• choreoathetosis,
• windakirina refleksan
• hallucination
• windakirina kontrola psîko-hestyarî,
• fonksiyona bîhnfirehiyê, ramîna neçê,
• paresthesia.

Di rewşên kêmkêş de, amnezayî pêşve diçe, mezinahiya sehîdên epîleptîkê zêde dibe.

Rêbazên dermankirinê ji bo sepandinên Epîleptîk

Heya nuha alternatîfek din a dermankirina tibbî ya epilepsy tune. Di tespîtkirina nexweşiyên mêjiyê bi karanîna alavên bijîjkî yên nûjen de têne kirin. Bi gelemperî, terapî tê avêtina dermanên ku xebata cortexê cerebral stimul dike, bandora nakokiyên spasmodîk ên xweyên xwînê qels dike.

Di demên nûjen de, di dermankirina epîlepsiyan de bi tevlihevî cûrbecûr, ji ber ku sepandinên epîleptîk dikarin xwe bi awayên cûda diyar bikin (salê carekê an jî çend caran yek rojê), dermanên antepileptîk, anticonvulsant pêk tê. Nîşana bingehîn a destpêka mizgeftê tevlihevkirina masûlkeyên konvansiyonel e, hilweşandina pergala digestive û urination, windakirina hişmendiyê, peresîna ji rastiyê, windakirina bîra, tama xweş, bihîstinê, dîtinê.

Derman dikare pêşî li girtinên zû bigirin. Bi piranî, bijîjkan li ser dermanê "Gabagamma" dipeyivin. Rêbernameyên ji bo karanîn, analîzan, nirxandinên pisporan û xizmên mirovên bi epilepsî yên di derheqê vê dermanê de dê hinekî li jêr werin gotûbêj kirin.

Derman "Gabagamma": forma berdanê, pêkve

Ji ber vê yekê, bila em li ser hemî bendên ku ji bo karanîna rêberên bijîşkî vedihewînin binêrin. "Gabagamma" kapsulek jelatinî ya hişk e ya rengê spî, zer an orange. Pêdivî ye ku bizanibin ku rengê van nîşan dide dosage ya materyalê çalak a sereke.

Ji ber vê yekê, di kapsulên spî de, gabapentin 100 mg, 300 mg zer, 400 mg orange. Ji ber vê yekê, di her rewşê de, hûrguliyek taybetî ya derman tê diyarkirin.

Dermanê "Gabagamma" di tabletên hevbeş ên fîlimê de jî heye. Bandora dermanê li ser pêvajoyên mêjî bi forma dosage ve girêdayî nîne.

Dermanên Gabagamma li Almanya ji hêla pargîdaniya dermanê Woerwag Pharma GmbH & Co KG ve têne hilberandin. Dermanên elmanî ji kalîteya bilind in. Ji ber vê yekê, hema hema tenê erênî dikare li ser kapîtal û tabletên nirxandinên "Gabagamma" bêne dîtin.

Derman-derman

Ji bo ku bi taybetî fam bikin ka madeya çalak a derman çawa dixebite, hûn hewce ne ku bi baldarî hemî pêşnîyarên ku ji bo karanîna rêbernameyê hene bixwînin. "Gabagamma", wekî ku li jor behs kir, dermaneke antepileptîk e. Materyona wê ya çalak tevde di esasê de ji blockerokên GABA re ye - gama-aminobutyric acid ku di dermankirina nexweşiyên mêjî de tê bikar anîn. Lêbelê, mekanîzmaya çalakiya dermanê di asta fiziolojîk de celeb e. Gabapentin GABA ji laşê kom nake an rakirin. Ew têkildar dibe bi sub2it α2-δ ya kanalên kalsiyûmê ve girêdayî-voltaja, ji ber vê yekê kêmbûna leza kêmbûna ionên kalciumê heye, ku di pêvajoya fîzyolojîk de ku dibe sedema êşa neuropathîk. Li hemberê vê wêneyê, synthesiya GABA zêde dibe, serbestberdana neurotransmetterên koma monoamîn têne tepisandin.

Hûrbûna herî zêde ya gabapentin di xwînê de du-sê demjimêran piştî rêveberiyê tê bidestxistin. Xwarin bandor li ser zozandina dermanê neke.

Li gorî rêwerzên karanîna, "Gabagamma" piştî pênc-heftê demjimêran ji laşê bê derxistin, bêyî ku ji hêla giraniya dozê ve were, ji hêla gurçikan ve bê guhertin.

Ji bo kesên bi nexweşiyên kezeb û gurçikê, derman bi hemodialîzbûnê ve tê derxistin.

Dosage pêşniyar kirin

Rêbernameya amadekirina Gabagamma ji bo karanîn balê dikişîne ser vê yekê ku ew dikare bi hev re bi dermanên din ên antepileptîk re were girtin, û ew bandorê li nakokiyên devkî, nemaze yên ku di nav wan de norethindrone an etinyl estradiol heye, bandor nake. Her weha ne xeter e ku meriv vê dermanê bi dermanên ku bi çandina gurapentin ve ji hêla gurçikan ve dibe asteng bike.

Dermanên koma antacid bi girîngî bio-gihîştina bi destûr ya gabapentin kêm dike, ji ber vê yekê ew piştî du demjimêr piştî rêveberiya wan têne girtin.

Dermanê "Gabagamma" pêşniyar dike ku rêwerzên ji bo karanîna li gorî dozek destnîşankirî bistînin, ku tenê bi bijişkek ku tê de tête guhastin. Theêkirina tablet û kapsulan bi vexwarinê re têkildar nîne, tiştê bingehîn ev e ku pirbûna wan girtinê û adilbûna di navbera dozên dema diyarkirî de ne ji bo pêşîlêgirtina zêde ya derman.

Li jêr tê destnîşankirin ka meriv çawa dermanê "Gabagamma" bikar bîne, nîşanên ji bo karanînê tê pêşniyar kirin ku neyê guheztin.

Digel êşa êşa neuropatîkî, mezinan rojê 900 mg gabapentin têne diyar kirin. Vê dozê pir caran sê caran dabeş dibe û di navberên birêkûpêk de tête girtin, ku ji 12 demjimêran pirtir nine. Heke hewce be, doz dikare hêdî bi roj 3600 mg zêde bibe.

Digel veqetînên parçe ji mezinan û zarokên temenê duwanzdeh salî re têne destnîşan kirin, heman ducanî têne diyar kirin - ji 900 mg ji 3600 mg, di rojê de sê ducan têne dabeş kirin.

Di têkçûna renal de, dozîn li gorî nirxa QC (ml / min) kêm dibe. Heke ew digihîje:

- ji 80 zêdetir, hingê hingê doza gabapentin 900-3600 mg e,

- 50-79, paşê 600-1800 mg têne girtin,

- 30-49, dosage 300-900 mg,

- 15-29, 150-600 mg pêşniyaz kirin,

- ji kêmtir 15, ji ber vê yekê, 150-300 mg gabapentin.

Ji bo nexweşên hemodialîzê dozek 300 mg dozî ya Gabagamma tête diyar kirin. Rêbernameyên karanîna pêşniyar dikin ku nexweş piştî her çar demjimêran paqijkirin 200 mg gabapentin bigirin. Dermankirina derman bi çavdêriya bijîşk ve tête hev kirin.

Dermanê "Gabagamma" pêşniyar dike ku piştî nexweş û nexweşên bi giranî laşê giran bi laşê 100 mg piştî dozên bijîjkî yên tevlihev rêve bibin.

Reaksiyonên neyînî yên ji hêla derman ve hatî çêkirin

Bandorên neyînî yên dermanê "Gabagamma" ji hêla rêwerzên karanîna ve têne destnîşan kirin. Tabletên Gabapentin ji bo tenduristiyê ne saf in. Ew dikarin di tenduristiya laşî de devjêberên gelek giran derxînin.

Li vir navnîşa wan e, ku bi rêwerzên karanîna ji bo dermanê "Gabagamma" ve hatî destnîşan kirin, lêkolînên gelek nexweş û xizmên wan:

- xuyangkirina nîşanên nexweşiyên viral, pneumonia, enfeksiyonê pergala genitourinary, otitis media,

- êş û alerjiya alerjîk,

- zêdebûna iltîhaba an kêmbûna wê, dibe sedema anoreksiyê,

- tengezariya nervê, agirbestî, halucînasyon, hişmendiya tevlihev, nebûna ramanê, bêserûberiyên derûnî,

- lerizîn, qelsî, westiyayî, serêş, birîn, tunebûna nîşana refleksê, windakirina bîra,

- berbiçaviya berbiçav kêm kir,

- palpitasyonên dil, zexta zêde,

- rhinitis, bronchitis, pharyngitis,

- birîn, êşa di zik û barkê de, diyarde, zerû,

- werimîna laş, pizrik li seranserê laş,

- êşa hevbeş û masûlkan li seranserê laş,

- bêbandorkirina mêr, gynecomastia jin,

- di nav şekir de şekirê xwînê diherike,

- tevgerîna agirbest a zarokan û hyperkinesis.

Wekî ku hûn dibînin, dermanê "Gabagamma" ne celebê dermanê ye ku bêyî dermanê bijîşk dikare were girtin. Malxezînên fîzîkîolojîkî yên pir giran dikarin heke hûn bixwebaweriya epîleksiyona bi dest xwe bistînin.

Dermanên Antiepileptîk: kîjan çêtir in?

Di demên nûjen de, pargîdaniyên dermanê gelek dermanên antîpîepteptîk hilberînin. Ew dikarin gabapentin an naverokên din ên çalak hene ku bandorek erênî li pêvajoyên fîzyolojîk ên di mêjî de dikin.

Di nav wan de, ne mimkûn e ku meriv baş an xirab ji hev cuda bike. Her doza epîleptîk şexsî ye, û hemî bijîjkan vê yekê tawanbar dikin, dermanek taybetî derman dikin da ku bi nexweş re derman bikin.

Dermanên jêrîn analîzên dermanê "Gabagamma" ne: kapsulên "Neurotin" (Almanya), "Gapentek" (Rûsya), "Tebantin" (Macaristan), "Topiomat" (Rûsya), "Katena" (Croatian).

Nîşaneyên dermankolojîkî wekî kapsulên Algerika û Lyric in, ku di nav wan de pregabalin, tabletên Wimpat bi lacosamide, tabletên Levitsit re bi levetiracetam, û tabletên Paflugeral re hene.

Derman "Gabagamma": pêşniyarên bijîşk

Ji navnîşek mezin a dermanên antîpîepteptîk, bijîjkan hîn jî pir caran kapsulên Gabagamma ji nexweşên xwe re dibêjin. Whyima, heke li ser sifreyên dermanxaneyê hûn dikarin gelek dermanên erzantir bibînin ku li şûna wan bidin?

Tişt ev e ku ew bi rastî tabloyên "Gabagamma" ne ku nêrînên doktoran wekî qalîteya bilind û bandorker diyar dikin. Tevî navnîşa mezin a reaksiyonên neyînî yên pir cidî yên laşê nexweşê ji bo dermankirina vê dermanê, nîşanek berbiçav ya kesên ku vegeriyan jiyanek bêkêmasî, ji karanîna wê dernakeve.

Ji ber ku meylek erênî ji bo başkirina wargehên wan ji bo bijîjkî girîng e, balê li ser dermanek çêkirî ya almanî ye, her çend ew biha ye. Dixtoran bi taybetî bikaranîna wê di pediatrîkê de pêşniyar dikin.

Bi xwezayî, bandorên aliyên vê dermanê dibe ku di tevahî de çênabe. Lê piraniya bijîjkan hişmendiya xewê ya nexweşên xwe, depresiyon, serêş dihesibînin. Bi gelemperî, ev nîşanan piştî ku qursek dermankirinê bi gabapentin re derbas dibin winda dibin.

Bi taybetî balê dikişîne ser bijîşkên di dermankirina epilepsyayê de li zarokan. Dema ku derman tê dayîn, doktor her gav wêneyê gelemperî ya başiya zarok dinirxînin da ku ji ber rewşa xirab ya wî ya berê ya pirsgirêk an nêzîk nebe xirabtir bikin.

Nirxandina dermanan

Gelek nexweşên bi êşa epîleptîk hene ku tabloyên Gabagamma li ser tenduristiya xwe ya kesane ceribandine. Lêkolînên mirovan di derbarê alozî û feydeyên dermanan de vedibêjin.

Xizmên mirovên xwedêgiravî li bîhnfirehiya hişmendiyê ne, gelek gilî ji serêş, birîn, westan û serêşiyê dikin, tevgera bêserûber ji ber vê yekê rêwîtiyek nîne. Lêbelê, li hemberê vê nerazîbûnê, pêşketin di heman demê de têkildarbûna kêmbûna bexşîna epîleptîk tê dîtin.

Dewletên depresyonê û xuyangiya agirbest her ku diçe dozaja derman kêm dibe. Ev derman xwedan bandorek hêdî-hêdî, nermî ya li ser laş heye, ji ber vê yekê divê hûn ji xwarina yekem dozê hêvî negirin. Ji bo ku hûn guhartinên erênî bistînin hûn hewce ne ku qursek dermankirinê derbas bikin. Encamên ji karanîna narkotîkê "Gabagamma" bi hezaran nexweş re têr dibin. Dêûbavên zarokên bi tespîta epîlepsiyê bi taybetî ji şîrketa dermanxaneya alman ji bo dermanê qalîteyê sipasdar in. Beriya her tiştî, divê her kes xwedî şansek ji bo jiyanek bêkêmasî ya tendurist, nemaze ji nifşên ciwan re.

Vê gotarê li ser taybetmendiyên dermanê antepileptîk, anticonvulsant "Gabagamma" lêkolîn kir, ku destnîşan dike ku ev derman bi destan kir ku bi bandor li dijî nexweşîya nepoxî ya mêjiyê mirov şer bike. Bandora dermankirinê ji hêla statîstîkên pir balkêş ên bûyerên başbûnê ve tête piştrast kirin, dema ku bîst sal berê epîlepsî wekî nexweşiyek parsengî tê vegotin.

,Ro, spas ji bo hewildanên lênêrînên bijîşkî, ev gengaz bûye ku îsbat bike ku sepandinên epîleptîk dikarin bi bandorkerî bêne kontrol kirin, heke dermanên bi bandor werin girtin, xuyangkirina wan dikare were asteng kirin.

Ev derman ne addictive. Dermanek elmanî dikare di her dermanxaneyek navxweyî de bêyî tengasiyê bikirin û ji xizm û hevalên xwe re di tedawiyek kalîteyê de ku ji bo encamek erênî teşwîq dikin negirin.

Wekî ku li ser analogên wê, wê hingê di nav wan de gelek dermanên hêja jî hene. Drugi derman di heman demê de ji bo nexweşê tê derman kirin, ji hêla nexweş bixwe an mirovên xizmên wî ve nayê biryar kirin, lê ji hêla bijîjkek beşdar ve tê biryar kirin. Bi taybetî jî gava ku tête tespîtkirin ewqas cidî ne wek sepandina epîleptîk.

Bi gelemperî, kîjan kîjan minasib e, bi rêbaza ceribandina domdar û vekolîna meylên erênî ji başbûnê têne destnîşankirin. Dermanê "Gabagamma" rêgezek kalîteyê ye, lê ev nayê vê wateyê ku epîleepsî ji dermanên din re nabe.

Di demên nûjen de, gengaz e ku ji ber gelek dermanên bi bandor ên ku hem ji hêla pargîdaniya dermanên navxweyî û hem jî ji hêla biyanî ve hatine hilberandin, "nexweşiyek ecêb" derman bikin.

Pharmacodynamics

Dermanê antî-konsepta duyemîn nîgarekî strukturan a GABA e, ku, tevî ku dişibihe wê, ne agonistê receptorên GABA ye û bandor li metabolîzma GABA nabe.

Bi receptorên benzodiazepine û glutamate û glycine re têkildar nabe. Gabapentin bi girêdana sub2it α2-σ ya kanalên kalsiyûmê re têkildar dibe, di encamê de kêmbûna leza kêmbûna jonên kalcium, ku di pêşveçûna êşa êşa neuropathîk de rolek dileyzin. Mekanîzmek din ji bo rakirina êş zêde zêdebûna synthesiya GABA e.

Bi kanalên sodium re têkilî nagire, wekî karbamazepine û phenytoin. Derman bi eslê xwe armanc bû ku derman bike êşanpaşê ji bo dermankirinê hate bikar anîn êşa êşa neuropatîkî. Ew ji hêla nexweşan ve baş têne baş kirin.

Bandorên aliyê

• serêş qeraxlalbûna hestyarî amnesiatevlihevî hallucinationbêhêvî an xewbûn, depresyonêxeyal
• zirarê dîtbarî diplopia, otitis mediatinnitus
• destoniya masûlkanbinpêkirina refleksan nistagmus,
• zexta xwînê, palpitasyonên zêde,
• bilêvkirin, bêhn, êşa abdominal, pancreatitis, anorexia, diyarde an jî kezebdevê zuwa, vereşîn, transaminases "kezebê" zêde kir, zerdeştî, hepatît,
• leukopeniabirrîn trombocytopenia,
• arthralgiaêşa piştê myalgia,
• qehweyî bêhna tavê, pharyngitis, bronchît, pneumonia,
• pizrikanêş û jan e, erythema exudative,
• bêhntengiya urandin bêpêjbûn.

Form û pêkve berde

Dosage form of Gabagamma - kapsulên xilmetî yên hişk:

• 100 mg: size No. 3, spî,
• 300 mg: mezinahiya Hejmar 1, zer
• 400 mg: mezinahiya hejmar 0, orange.

Naveroka kapsula: pîvaz spî.

Pijandina kapsulê: 10 pcs. di blisterekê de, di kartêkek kartonê de 2, 5 an 10 blisters.

Perçeyek çalak: gabapentin, di 1 kapsulê de - 100, 300 an 400 mg.

Materyalên din: dioksîdana titanium, talc, nîskê pîvazê, gelatin, lactose, oxide hesin sor û zer rengîne.

Ji pergala genitourinary

Di rewşên nazik de, nexweşên gumanbar dikarin enfeksiyonên mîzê yên uriyatîkê, kêmbûna erections, enuresis (incontinence urînî), û têkçûna giran a gurçikê.

Di rewşên kêmkêş de, nexweşên gumanbar dibe ku enfeksiyonên mîzê pêş bikevin.

Bandora li ser kapasîteya kontrolkirina mekanîzmayên

Ji ber ku xetera reaksiyonên neyînî yên di pergala nerva navendî de (CNS) di dema dermankirina dermanê de, tê pêşniyarkirin ku xebata bi alavên potansiyel xeternak an tevlihev, sînorê ajotinê û çalakiyên ku hewce dike ku hûrbûn û leza reaksiyonên ji nexweş re were sînorkirin.

Rêbernameyên taybetî

Tevî nebûna sindroma vekişînê ya bi dermankirina narkotîkê ya gabapentin, xetera têkbirina pişkên lemlateyê li nexweşên ku bi cûreyek parçe ya çalakiya konvulsî heye heye. Pêdivî ye ku bîr bînin ku derman di şerê dijî epilepsiya abscess de ne amûrek bandor e.

Bi dermankirina hevbeş a bi Morfînê re, pêdivî ye ku piştî şêwirmendî bijîjkî li ser dosya Gabagamma zêde bibe. Di vê rewşê de, divê nexweş her gav di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de be da ku pêşiya nîşanên depresiyonê yên pergala nervê ya navendî (xerîb) bigirin. Bi pêşveçûna nîşanên nerazîbûnên pergala nervê re, pêwîst e ku dosage ya her du dermanan kêm bibe.

Bi dermankirina hevbeş a bi Morfînê re, pêdivî ye ku piştî şêwirmendî bijîjkî li ser dosya Gabagamma zêde bibe.

Di dema lêkolînên laboratîfê de, dibe ku encamek derewîn-erênî ji bo hebûna proteinuria were tomar kirin, ji ber vê yekê, dema wezîfeya Gabagamma bi hev re li dijî antî-konvansiyonên din tayîn kirin, pêdivî ye ku ji karmendên kedê bixwazin ku analîzan bi rengek taybetî bikin da ku acîdiya sulfosalicylic têkbirin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Xebatên klînîkî yên li ser bandora dermanê li ser pêşveçûna embryonic nehatiye lêkolîn kirin. Ji ber vê yekê, gabapentin ji jinên ducanî re tê şandin tenê di rewşên giran de, dema ku bandora erênî ya derman an xetereya jiyana dayikê ji xetereya anomîniyên fetusê ya intrauterine mezintir dike.

Gabapentin tenê di rewşên giran de ji jinên ducanî re tê derman kirin.

Madeya çalak dikare di şîrê dayikê de were derxistin, ji ber vê yekê divê şîrê şidandinê di dema dermankirinê de were hiştin.

Serîlêdanê ji bo fonksiyonê renal ya neçandî

Di hebûna têkçûna renal de, rejimê dosage bi hinceta zelalkirina kreatînîn (Cl) ve tê rêve kirin.

Gabagamma, rêwerzên karanîna (Method û dosage)

Derman bi devkî tê girtin.

Bi êşa neuropatîkî Dozê destpêkê ya 900 mg / rojê., li 3 dozên dabeşandî. Heke hewce be, hêdî bi hêdî bi 3600 mg / rojê zêde bikin, ku pirtika herî zêde ya rojane ye. Wekî qaîdeyek, kêmbûna êş di hefteya 2-an de dest pê dike, û di hefteya 4-an de kêmbûnek berbiçav.

Ji bo qampan her weha dermankirin bi 300 mg 3 carî rojê dest pê dike, ku ducan zêde dibe 3600 mg / rojê. ji bo 3 pêşwazî. Derman bêyî tirs dikare bi hevra antîkonvulsantên din re were bikar anîn, di heman demê de ku giraniya gabapentin di serayê de nayê kontrol kirin.

Di nexweşên qels de, piştî transplantasyona organan, bi giraniya kêm, zêdebûna dozek bi hêdî tête kirin, bi karanîna dermanê 100 mg. Di nav hefteyekê de kêmbûna doz an şûna derman bi hêdî hêdî tê meşandin.

Di dema dermankirinê de, divê hûn ji ajotinê dûr bikin.

Pir zêde doz kirin

Bi karanîna narkotîkê ji ber dozek mezin a dozek mezin, nîşanên zêde dozek xuya dike:

• dizî
• bêserûberiya fonksiyona dîtbar ku ji hêla parçebûna tiştan ve hatî karakter kirin,
• bêserûberiya axaftinê
• lethargy,
• xiyarbûn
• diyarde

Dibe ku xetera zêdebûn an zêdebûna reaksiyonên neyênî yên din. Pêdivî ye ku mexdûr ji bo baştirkirina gastrîkê li nexweşxaneyê bêne şandin, bi şertê ku di 4 saetên paşîn de kapsula bi devkî were girtin. Her semptomek overdose bi dermanê simptomatîkî ve tête derxistin. Hemodialîz bandor e.

Bi zêdebûna zêdekirina dermanê re, dibe ku xewlet çêbibe.

Peywendî

Bi dermankirina hevbeş morfîn Zêdekirina dozek gabapentin pêdivî ye. Lêbelê, ew hewce ye ku ji bo nîşanên depresyona pergala nervê ya navendî, wek xew, şopandin.

Têkilî bi fenobarbital, karbamazepine, phenytoin û valproic acid nayê dîtin.

Serîlêdanê bi konteynirên devkî li ser dermanxaneya her du dermanan bandor nake. Li pêşwaziyê antacids, aluminium û faktorên ku hene magnesium kêmbûnek ya bioavailability ya gabapentin tête nîşankirin. Akeêkirina van dermanan bi demê re belav dibe.

Probenecid li ser dravîta gabapentin bandor nake. Di dema kişandinê de kêmbûna wê ya piçûktir tê dîtin cimetidine.

Êşa êşa Neuropathîk di mezinan de

Doza rojane ya destpêkê ya Gabagamma 900 mg e.Ger hewce be, doz hêdî zêde dibe. Doza herî zêde ya rojane 3600 mg e.

Hûn dikarin tavilê dest bi dermanê rojane bikin 900 mg - 300 mg 3 car roj, an hûn dikarin şêwaza jêrîn bişopînin: roja yekem - 300 mg carekê, roja duyem - 300 mg du carî rojê, roja sêyemîn - 300 mg sê car roj. .

Konvansiyonên parçeyî di mezinan û zarokên ji temenê 12 saliyê de

Doza rojane ya bandor ya Gabagamma dikare di navbera 900-3600 mg de cûda bibe.

Di destpêka dermankirinê de, hûn dikarin dozek rojane 900 mg - 300 mg 3 car roj bikin, an jî hêdî hêdî dozê li gorî pileya ku li jor hatine danîn zêde bikin. Piştre, heke pêwîst be, berdewam bikin ku zêdekirina dozê. Doza destûrtirîn di 3 dozên dabeşkirî de 3600 mg e.

Ji bo ku ji dubarebûna guhastinê dûr nebin, divê interval di navbera dozan de ji 12 demjimêran derbas neke.

Berhevoka alkol

Di dema dermanê dermankirinê de, vexwarinê alkol qedexe ye. Etanol di navhevoka vexwarinên alkolê de xwedan bandorek nişankirî ya bihêz a li ser pergala nervê navendî ye û bandorên aliyan aciz dike.

Analogeyên dermanê ev in:

Veguhestina dermanê din tenê piştî şêwirmendiya bijîşkî bi bandora kêm a Gabagamma an bi xuyangkirina bandorên neyînî destûr tê.

Wekî wekî analog, hûn dikarin Neurontin bikar bînin.

Pêşînbûn û laktasyon

Xetereyên hevbeş ên epilepsy û dermankirina antepileptîk

Xetereya patholojiya kemilandî ya dê û bavekên dayikên ku bi epîlepsiyê têne dermankirin ji ber sedemên 2 û 3. zêde dibe. Pêşveçûna herî gelemperî ya lêdana şikestî, binpêkirina strukturê dil û tîrêjê neuralî zêde dibe. Dermankirina antîpîepteptîk a pirrengî dibe ku ji xetera monoterapiyê re rîskek mezintir a anormaliyên strukturanî têkildar be. Ev diyar dibe ku xwestina herî zêde ya pêkanîna rejîmê monoterapî li ku derê gengaz be. Divê hemî jinên ducanî û jinên temenek mezin ên zarokbûnê yên ku hewceyê dermanê antepileptîk hewce dike berî ku dest bi şêwirmendiya pispor bikin. Dema ku plansazkirina ducaniyê, ew hewce ye ku hewceyê ji bo dermankirina dermankirina antepileptîk ducar bikin. Rawestandina hişk a dermanên antîpîepteptîk nayê qebûl kirin, ji ber ku ev dikare bibe sedema sekinandinê û zirareke girîng bide tenduristiya dayik û zarok. Pêşveçûna dereng a zarokan ji dayikên bi epîlepsiyê re nebat e. Ne gengaz e ku ji hev cuda bibin ka derengiya geşedanê ji encama nexweşiyên genetîkî, faktorên civakî, epilepsyayê di dayikê de ye, an jî ew girtina dermanên antîpîepteptîk e.

Xetera ku bi terapiya gabapentin re têkildar e

Di derbarê bikaranîna gabapentin a li jinên ducanî de daneyên têr tune. Lêkolînên heywanan destnîşan kirin ku narkotîk bi pergala refransiyonê xeteriyek heye. Xetera potansiyela ji bo mirovan nayê zanîn.

Divê Gabapentin di dema ducaniyê de neyê bikar anîn heya ku qenciya dayikê bi eşkere ji xetereya potansiyelê ya fetusê ne.

Li ser vê yekê hêj encamek yek nîne der barê ka gabapentin a ku jin di dema ducaniyê de ji bo êşa epîlepsiyê girtiye gengaz e ku xetera pêşveçûna patolojiya kemanî di zarok de zêde bike.

Gabapentin di şîrê şîrê de tê derxistin. Ji ber ku bandora dermanê li ser pitikan nehatiye vexwendin, divê rêveberiya gabapentin bi jina hemşîre re bi hişyariyê were kirin. Bikaranîna gabapentin li jinên hemşîre tenê rast e ku heke sûdên dayikê ji xetereya potansiyelê ya pitikê mezintir e.

Dosage û rêveberî

Ji bo karanîna devkî.

Gabapentin dikare bi xwarinê re were veqetandin an ji hev veqetandî be, divê kapsula bi tevahî were şûştin û bi mîqyarek têr (mişk ava avê) were şûştin.

Di destpêka karanîna dermanê de, bêyî nîşana nîşanê, titek dozek tête bikar anîn, pilana ku di Tabloya 1. de tê pêşkêş kirin. Ev plan ji bo mezinan û mezinan 12 û mezintir tê pêşniyar kirin. Bernameya dosageê ya ji bo zarokên di bin 12 saliyê de ji hev cuda tê pêşkêş kirin.

Pêdivî ye ku vekişîna Gabapentin jî divê bi hêdî, bêyî nîşanên, hêdî bi hêdî 1 hefte bêne kirin.

Dermankirina epilepsy bi gelemperî dirêj e. Dozê çêtirîn ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, li ser bandora û tolerasyona kesane ve girêdayî ye.

Mezinan û mezinan (ji 12 salî mezintir)

Dozên bandor ên ji bo epîlepsiyê (di lêkolînên klînîkî de) ji 900 heta 3600 mg / roj hene. Tedawî bi titandina dermanê dermanê re, ku di Tabloya 2 de hate diyar kirin, an bi dozek 300 mg 3 caran bi rojê di roja 1 de dest pê dike. Dûv re, bi berbi tolerans û bandorkirina kesane ve, dibe ku dozîn bi 300 mg / rojê her roj 2 heta 3 rojan zêde bibe heya herî zêde 3600 mg / roj. Ji bo hin nexweşan, dibe ku titandina hêdî ya gabapentin hewce be. Wexta hindiktirîn ku bigihîjin dozek 1800 mg / roj 1 heft e, 2400 mg / roj - 2 hefte, 3600 mg - 3 hefte.

Di ceribandinên klînîkî yên dirêj-vekirî de, dozek 4800 mg / rojê ji hêla nexweşan ve baş hate birin. Doza rojane divê li 3 ducaran were dabeş kirin. Navbera herî giran di navbera dozên dermanê de divê ji 12 demjimêran derbas nebe da ku nekêşên di dermanê anticonvulsant de xilas nebe û pêşî li çêbûna sezayan bigire.

Zarokên ji temen b û temen.

Danseya destpêkê ya derman divê 10-15 mg / kg / rojê be. Dozek bandorker divê bi navgîniya dermanê ve di nav 3 rojan de were bidestxistin. Dozê bandor a gabapentin li zarokên 6 salî û mezintir in 2 5 - 3 5 mg / kg / rojê. Hatiye îsbat kirin ku dozek ji 50 mg / kg / rojê ji hêla nexweşan ve di ceribandinên klînîkî yên demdirêj de baş hate barkirin. Doza rojane divê li ser perçên wekhev were vexwendin (rojê 3 caran rojê têxin hundir), divê interval herî zêde di navbera dozên dermanê de ji 12 demjimêran derbas neke.

Ne hewce ye ku meriv li ser asta gabapentin a serumê bişopîne. Gabapentin dikare bi kombînasyona bi dermanên din ên antepileptîk re were bikar anîn bêyî ku ji tirsa biguhezîna mezinahiya dermanên li plazmayê.

Pain êşa neuropathîk Mezinan

Tedawiya bi titandina dermanê dermanê re dest pê dike, wekî ku di Tabloya 1. de tê diyar kirin. Doza destpêkirinê ya 900 mg / rojê. divê di 3 dozan de were dabeş kirin. Dûv re, bi berbi tolerans û bandorkirina kesane ve, doz dikare bi 300 mg di rojê de her 2-3 rojan zêde bibe da ku herî zêde 3600 mg / rojê. Ji bo hin nexweşan, dibe ku titandina hêdî ya gabapentin hewce be. Wexta hindiktirîn ku bigihîjin dozek 1800 mg / roj -1 heftê, 2400 mg / roj - 2 hefte, 3600 mg / roj - 3 hefte. Bandor û ewlehiya gabapentinîn di dermankirina êşa nepropolojîk ya jêrîn (mînakî, neuropatiya diyabetîk a êş an neuralgiya postherpetic) di ceribandinên klînîkî yên dirêj-dirêj de (5 mehan dirêjtir) nehatiye lêkolîn kirin. Ger hewceyê dermankirinê bi Gabapentin re ji bo êşa neuropathîk re dermankirinek dirêjtir (5 mehan) hewce ye, doktor divê rewşa klînîkî ya nexweş berî nirxandina dermankirinê binirxînin.

Di komên nexweşên taybetî de bikar bînin

Ji bo nexweşên bi rewşek gelemperî ya giran an hin faktorên xirabtir (giraniya laşê kêm, şert piştî transplantkirinê, û hwd.), Titkirin divê hêdî hêdî were kirin, an bi kêmkirina dozê pêngavê an bi dirêjkirina navbêna di navbera dozan de.

Bikaranîna di nexweşên pîr de (ji 65 salî zêdetir)

Nexweşên pîr carinan bi girêdana kêmbûna mîzê ya xebata renal re hilbijartinek dermanê kesane hewce dikin (Tab. 2). Di nexweşên pîr de, gelemperî geşbûna xew, perçeya periyodîk û aseniyê tê dîtin. Di nexweşên bi kêmasiya renal de bikar bînin.

Nexweşên bi têkçûna giran a rençê û / an jî nexweşên hemodialîzasyonê hewceyê hilbijartina dermanek kesane ya derman hewce dike (Tab. 2 bibînin). Ji bo van nexweşan, 100 mg kapsula gabapentin bi piranî tê bikar anîn.

Bikaranîna patentên li ser hemodialysis

Ji bo nexweşên anuria yên ku di bin hemodialîzayê de ne ku berê gapapentin qet negirtiye, divê ducana saturating 300-400 mg be. Piştî dozek saturating, nexweşên hemodialîzê her 4 demjimêr hemodialîzê 200 û 300 mg têne dayîn. Di rojên bê hemodîzebûnê de, gabapentin nayê girtin.

Dozê parastinê ya gabapentin ji bo nexweşên hemodialîzasyonê li gorî pêşniyarên ku di Table 2 de têne destnîşankirin têne destnîşankirin. Di bilî dansê ya parastinê de, nexweşên hemodialîzê têne pêşniyar kirin ku her 4 demjimêr 200-300 mg ya derman bigirin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Bandora li ser şiyana rêberkirina wesayîtan û xebata bi makîneyan û mekanîzmayên.

Gabapentin dibe ku bandorê li şiyana ajotinê û bi rengek mekanîkî bike. Gabapentin li pergala nervê ya navendî bandor dike û dibe ku bibe sedema xewbûn, dizî, an nîşanên din. Bi vî rengî, gabapentin, tewra gava ku wekî rêgir tête bikar anîn, dikare leza reaksiyonê kêm bike û zirarê bide xebitandina wesayîtan an xebata di pîşesaziyên xeternak de. Ev bi taybetî di destpêka dermankirinê de û piştî zêdekirina dermanê dermanê, û her weha dema ku alkol tê kişandin rast e.

Tedbîrên ewlehiyê

Depresiyon û guhertinên xweş li nexweşên ku bi dermanên antepileptîk têne dermankirin têne dîtin. A meta-analîzek ji ceribandinên klînîkî yên random, placebo-kontrolkirî yên dermanên antîpîepteptîk hebûnek piçûktir di xetera fikr û tevgera xwekujî de eşkere kir. Mekanîzma vê zêdebûnê naskirî ye, û agahdariya berdest nahêle zêdebûna metirsiya xwekuştinê dema ku dermanên antepileptîk bistîne.

Divê nexweşan ji nêz ve bişopînin da ku nîşanên depresiyonê, ramanên xwekujî, an jî behre di demek zûde de werin tesbît kirin. Heke nîşanên depresiyonê û / an ramanên xwekujî an tevger xuya dibin, pêdivî ye ku nexweş bi wan were şîret kirin ku di cih de lênerîna bijîşkî bigerin.

Vegotina nerazî ya gabapentin nayê pêşniyar kirin, ji ber ku ev dikare bibe sedema zêdebûna bexşîna sepanên epîleptîk. Heke bijîjk bawer dike ku giraniya dermanê an kêmbûna dozê wê hêdî hêdî be û herî kêm 1 hefte bidome.

Gabapentin di dermankirina kêşeyên gelemperî yên gelemperî de bandor nayê hesibandin.

Wekî ku li dijî antî-konvansiyonelên din, di hin nexweşan de dibe ku zêdebûna şênberan zêde bibe an dibe ku celebên nû yên sehkirinê di dema dermankirinê de bi gabapentin re xuya dibin.

Hewldanên rawestandina karanîna dermanên antîpîepteptîk ên hevgirtî ji bo veguheztina monaprapiya gabapentin li nexweşên ku gelek dermanên antîpîepteptîk werdigirin kêm kêm serfiraz in.

Bi karanîna dermanên dijber, di nav de gabapentin, bûyerên pêşkeftina giran, reaksiyonên giran ên sîstema hîpertansiyonê ya sîstematîkî, wek mînak sindroma DEES'S (rêşiya çermê ya bi hevkariya bi eosinophilia, feqî û nîşanên pergalî) ve hatine destnîşan kirin.

Nîşaneyên zûtir ên reaksiyonên hîpertansiyonê, ên wekî feqî an lîmfadenopatî, dema ku rash nehatiye diyar kirin dikare pêşve bibe. Heke nîşanên jorîn xuya bibin, pêdivî ye ku nexweş di cih de ji aliyê bijîşk ve were muayenekirin. Heke ew ne gengaz be ku sedemên din ên pêşveçûna sindromê were saz kirin, divê gabapentin bête bête vebirin.

Dema ku dermanê gabapentin ji bo nexweşên bi diyabetes mellitus derman dikin, hewce ye ku asta glukozê di xwînê de kontrol bikin û, ger hewce be, dozek dermanên hîpoglycemîk rast bikin.

Dema ku nîşanên pancreatitis diyar dibin, pêdivî ye ku derman were rawestandin.

Di dema dermankirinê de, hûn nekarin alkol bavêjin.

Bandora karanîna dirêj-dirêj (zêdetirî 36 hefte) ya gabapentin li ser perwerdehî, hişmendî, û pêşkeftina li zarok û mezinan nehatiye xwendin têr.

Encamên ceribandinên nîv-quantîtîf ên ji bo diyarkirina naveroka proteînê di mîzê de bi karanîna hûrikên testê dibe ku erênî neyênî be. Ji ber vê yekê, heke pêwîst be, tê pêşniyar kirin ku hûn bi bikaranîna metodên din (metoda Biuret, metoda turbidimetric, nimûneyên bi dirûvê) ve analîzên zêde werin kirin.

Gabagamma lactose pêk tîne. Nexweşên ku bi nexweşîyên mîras ên kêmreng in, mînakî, bi intoleranceya lactose, kêmbûna Lappase lactase, glukoz - malabsorption ya galactose, ne pêdivî ye ku derman bigire.

Nirxên li ser Gabagamma

Izolda Veselova, 39 salî, St. Petersburg

Kapsulên Gabagamma yên têkildarî nexşeyên neuralgia 2 hatine diyarkirin. Bijîşkan got ku dosage li gorî asta bandora erênî tête danîn. Di doza min de, neçar ma ku rojek 6 kapsula bigire. Pêdivî ye ku ew di rêza zêdekirin de were girtin: di destpêka dermankirinê de, ew dest bi 1-2 kapsulên 7 rojan de, paşê şûnda dozê zêde bû. Ez wê yekê ji bo ceribandinan dermanek bi bandor dibînim. Di dema dermankirinê de min ti bandorên aliyan nedît. Kizar rawestiyan.

Dominika Tikhonova, 34 salî, Rostov-on-Don

Wê Gabagamma birîn wekî ku ji hêla neurologolojiyê ve têkildar be bi girêdana bi neuropatiya trigeminal. Carbamazepine di rewşa min de ne bandor bû. Capsules bi tilikên yekem re alîkarî kir. Kursa dermankirina narkotîkê ji Gulanê 2015 heya 3 mehan dom kir. Tevî nexweşîya kronîk, êş û nîşanên patholojîkî derbas bûne. Tenê kêmasiyek bihayê ye. Ji bo 25 kapsula min diviya bû ku 1200 rubleyî bidim.