Rinsulin® NPH (Rinsulin NPH)

Navê navneteweyî: Rinsulin r

Berhevok û forma berdanê

Areseriya ji bo enzûnê zelal, bê reng e. 1 ml di nav de 100 IU însulînerîzasyona genetîkî ya însûlîn a soluble. Excipients: metacresol - 3 mg, glycerol - 16 mg, av d / i - heta 1 ml.

Hêjeya firotanê 10 ml ye. Li qutikek kartonê kişandin.

Vebijarka karîkaturê di nav rêzên yekdest-yekgirtî de tête çêkirin, pen, 3 ml. Di her pakêtê de 5 kartol hene.

Koma klînîkî û dermanxaneyê

Insulasyona mirovî ya kin

Koma dermanxaneyê

Actingnsulîna tevgerîn kurt

Actionalakiya dermanolojiyê ya dermanê Rinsulin R

Insnsulînê mirovê kin-kin bi teknolojiya DNA recombinant bi dest xwe xist. Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgeftê ya derveyî cytoplazmîkî têkilî datîne û kompleksek insnsulîn-receptor ava dike ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Kêmbûna glukozê ya xwînê bi sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna nermbûn û ziravbûna ji hêla tansiyonan ve, şiyana lipogenesis, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve.

Demjimêra çalakiya amadekariyên însulînê bi piranî ji ber rêjeya pizirandinê ve girêdayî ye, ku bi çend faktoran ve girêdayî ye (mînakî, li ser dos, rêbaz û cîhê kargêriyê), û ji ber vê yekê profîla çalakiya însulînê ji hêla cûrbecûr girîng ve diçe, hem di mirovên cûda de, hem jî di heman. kes.

Bi gelemperî, piştî rêveberiya sc, derman dest pê dike ku piştî 30 hûrdeman dest bi çalakiyê bike, bandora herî zêde di navbera 1 saet û 3 demjimêran de pêşve dibe, dema çalakiyê 8 saetan e.

Pharmacokinetics

Bêkêmasîbûn û destpêkirina bandora însulînê girêdayî rêça rêveberiyê (s / c, i / m), cîhê înşeatê (zikê, tûj, pişk), dozîn (vegirtina însulînê ye), û hêjahiya amûrê di amadekirinê de ye.

Ew li seranserî tansiyonê bi nebatî tê belav kirin, li astengiya placental û di şîrê şîrê de derbas nabe.

Metabolîzm û xerîb kirin

Ew bi însulînazê ve bi piranî di kezeb û gurçikan de tê hilweşandin. T 1/2 çend hûrdem e. Ew ji hêla gurçikan ve tête derxistin (30-80%).

Şekirê şekir 1, şekirê şekir 2: qonaxa berxwedanê li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyî li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî (dermankirina berhevdanê), ketoacidosis diabetîk, ketoacidotic û koma hyperosmolar, koma şekir ku di dema ducaniyê de (heke ne ji bo dermankirinê bi bandor be) Bikaranîna navbirî li nexweşên bi şekir şekir li dijî enfeksiyonan, ku bi tîrêjê bilind re, digel kiryarên kiryarên birîndar, birînên, jidayikbûnê, û binpêkirinên li ser madeyên ene seke ku tedawiya dirêj amadekariyên însulînê.

Contraindications Rinsulin P

Hîpoglycemia, hestiyariya kesane ya li ser însulînê an yek ji hêmanên dermanê zêde kiriye.

Rêzika dosage û şêwaza pêkanîna Rinsulin P

Derman ji bo SC, di / m û / û di danasînê de tê armanc kirin. Doz û riya karanîna derman li ser her pirsgirêkê, li ser bingeha hûrbûna glukozê di xwînê de, ji hêla doktor ve bi kesane ve tê destnîşankirin.

Bi gelemperî, doza dermanê rojane ji 0,5 ber 1 IU / kg giraniya laşê (li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş û hêjahiya glukoza xwînê ve girêdayî ye).

Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya enzûnî bi germahiya odeyê re têkildar be.

Derman 30 hûrdem berî xwarinê tê xwarin an şûrek ku karbohîdartan tê de heye.

Bi monoterapiya bi dermanê re, leza rêveberiyê 3 car / roj (heke pêwîst be, 5-6 car / roj). Di dozek rojane ya ku ji 0.6 IU / kg derbas dibe, pêwîst e ku meriv di nav deverên cûrbecûr ên laş de bi navgîniya 2 an bêtir dermanan têkevin.

Derman bi gelemperî sc li dîwarê pêşîn a abdominal tê birêve kirin. Inandinî dikare di nav tûj, pişk, an herêma mestikeya deltoidî ya destikê de jî were kirin. Pêdivî ye ku ji bo pêşîlêgirtina pêşveçûna lipodystrophy, devera injeksiyonê di nav devera anatomîkî de biguhezîne.

Bi rêveberiya s / c ya însulînê re, divê lênihêrin ku di dema teşxanê de nekeve nav xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di perwerdehiya karanîna amûreya radestkirina însulînê de werin perwerdekirin.

Dermanê IM û IV tenê di bin çavdêriya bijîjkî de tê birêvebirin.

Rinsulin ® P însulînek kurte-aktorê ye û bi gelemperî tête navberkirin bi însulîna navîn (Rinsulin ® NPH).

Rêgezên rêveberiya narkotîkê

Heke ku sedemek di çareseriyê de xuya dibe, hûn nikarin dermanê bikar bînin.

Dema ku meriv tenê yek cûreyek însulînê bikar tîne

1. Parzûna bermayî ya tîrêjê ya tîrêjê.

2. Di hewayê de hewayek ku di dozek pêwîst a însulînê de têkildar be nav sîrikê. Di hundurê viyayê de însulînê de hewayê vedigirin.

3. Vîlyayê bi serêşê vekişînin û binê dozîna xwestî ya însulînê derxînin nav rezber. Pizikê ji rezikê derxînin û hewa ji sîrikê derxînin. Rastiya dozê ya însulînê kontrol bikin.

4. Di cih de vemirînin.

Heke hûn hewce ne ku du cûre însulînê tevlihev bikin

1. Germên gûrbekirî yên fêkiyan sanitize.

2. Divê tavilê pêşwazî bikin, divê hûn şûşeyek însulînê ya dirêj-aktîf ("qehweyî") di navbera palmên destên xwe de bigirin heya ku însulîn bi rengek spî û ewreyî bê.

3. Li hewa ku di dozek însulînê re qefilandî ye de hewayê di nav sindoqê de bişikînin. Di hewa însulînê de ewr hiltînin û hewşê ji tîrêjê derxînin.

4. Ku di hewayê de hewa ku li gorî dozê ya însulînê ya kinîştê ("zelal") li hewa hewa bixe nav sarincokê. Hewayê di navbêna însulînê "zelal" de vesaz bikin. Bişkêşê bi kulikê vekişînin û xwarina dozê ya pêdivî ya însulînê "zelal" berhev bikin. Pizikê derxînin û hewa ji sîrikê derxînin. Rastiya dozê kontrol bikin.

5. Pêwîstina hûnerê bi vexwarinê bi însulîna "qewirandî" ve girê bidin, vexwarinê bi sergêrê vekişînin serê xwe û dozê ya însulînê berhev bikin. Hewa hewa ji sîrikê derxînin û kontrol bikin ka doza rast e. Serê însulasyona berhevkirî ya însulînê berhev bike.

6. Divê hûn her dem insulîn bi heman rêzê wekî ku li jor hatine diyar kirin binivîsînin.

Pêdivî ye ku devera çermê ku însulînê bê vemirandin were paqij kirin.

Bi du tiliyan, çîtikek çerm hilînin, pêdiviyê bixin binê kaniyê bi qasî 45 ° û li binê çerm însulînê dişoxilînin.

Piştî teşhîsê, hewcedar divê herî kêm 6 çirke di bin çermê de bê hiştin da ku însulîn bi tevahî were deranîn.

Heke xwîn piştî şûştinê li cîhê înşeatê tê xuyang kirin, bi nermî cîhê injeksiyonê bi şuştina ku bi çareseriya dezinsant (ku wek alkol) şilandî ye bişewitînin.

Pêdivî ye ku cîhê înfazkirinê were guheztin.

Bandorên aliyê

Bandora alîji ber bandora li ser metabolîzma karbohîdrate: mercên hypoglycemic (çermê çerm, zêdebûna tansiyonê, palpitations, tremors, kûmbûn, birçîbûn, agirîn, paresthesia ya mêjî ya devkî, serêş, dizî, kêmbûna dîtbarî). Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema pêşveçûna koma hîpoglycemîk.

Reaksiyonên alerjîk: şiliya çerm, edema Quincke, şokek anaphylactic.

Reaksiyonên herêmî: hyperemia, werimandin û krîza li cîhê înşikê, bi karanîna dirêjtir - lipodystrophy li cîhê înşikê.

Yên din: şewitandin, kêmbûna bihurbar a di navgîniya dîtbarî de (bi gelemperî li destpêka dermankirinê).

Divê nexweş were agahdar kirin ku ger wî pêşketina hîpoglycemiyê destnîşan kir an jî bûyerek têkçûna hişmendiyê hebû, divê di cih de doktor agahdar bike.

Ger bandorên din ên ku li jor nehatiye diyar kirin, nexweş divê bi bijîşk re jî şêwirmendiyê bike.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê de ji bo dermankirina şekirê şekir bi însulînê re tu sînorkirin tune, lewra însulîn ji astengiya placental derbas nabe. Dema ku plansazkirina ducaniyê û di dema wê de, pêwîst e ku dermankirina şekir zêde bibe. Pêwîstiya însulînê bi gelemperî di sê meha yekem a ducaniyê de kêm dibe û hêdî bi hêdî di sêyemîn sêyemîn û sêyemîn de zêde dibe.

Di dema û yekser piştî zayînê, dibe ku pêdiviyên însulînê bi rengek zirav derkeve. Demek kurt piştî zayînê, pêwîstiya însulînê bi lez vedigere asta ku beriya ducaniyê bû. Di dema dermankirina şekirê şekir de însulîn tu sînorkirin tune. Lêbelê, dibe ku pêdivî be ku dozaja însulînê kêm bibe, ji ber vê yekê, beriya çend mehan pêdivî ye ku çavdêriya hişyar be, berî ku pêdiviya însulînê qayîm bike.

Serîlêdana ji bo karûbarê kezebê astengkirî Doziya însulînê ji bo karûbarê kezebê astengkirî divê were bikar anîn .Ji bo karûbarê rengek bêpêşkêşkirî bikar bînin. Dozê însulînê ji bo karûbarê renasê ya neçandî divê were rast kirin.

Di nav nexweşên pîr de bikar bînin

Dozê însulînê ji bo şekirê di nexweşên ji 65 salî mezintir de divê were rast kirin.

Rêbernameyên taybetî ji bo pejirandinê Rinsulin P

Li dijî paşiya dermankirina însulînê, çavdêriya domdar a hûrbûna glukoza xwînê pêwîst e.

Wekî din zêdebûna dozek însulînê, sedemên hîpoglycemiyê dikare şûna tiryakê, şibandina xwarinê, vereşîn, şilbûn, çalakiya laşî ya zêde, nexweşiyên ku hewcedariya însulînê kêm dike (fonksiyona kezebê û gurçikê, bêhêziya kortena adrenal, pituitary an giyayê tîrêjê), û guherînek li cîhê înşeatê, û her weha têkiliya bi dermanên din re.

Doza çewt an qutbûnên di rêveberiya însulînê de, nemaze di nexweşên bi şekir 1-şekir 1 de, dikare bibe sedema hyperglycemia. Bi gelemperî, nîşanên yekem ên hyperglycemia hêdî bi çend demjimêran an rojan pêşve diçin. Vana tîbûnê, zêdebûna lezgîniyê, qirêjî, vereşîn, dizî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, windakirina lêborînê, bîhnek acetone di hewaya hewayê de. Heke bê dermankirin, di şekirê şekirê hyperglycemia di 1-ê de dikare bibe sedema pêşveçûna ketoacidosis ya diyabetê ya xeternak.

Dozê însulînê ji bo karûbarê tîrêjê ya tîrêjê, nexweşîya Addison, hîpopîtuitarîzmê, bêhêzbûna karûbarê kezeb û gurçikê, û şekirê şekir di nexweşên bi temenê 65 salî de divê were rast kirin.

Heke nexweş giraniya çalakiya laşî zêde bike an jî parêza gelemperî biguhezîne, dibe ku pêdivî ye ku adaptasyona dozek ji însulînê were xwestin.

Veguheztina ji celebek însulînê ya din pêdivî ye ku di bin çavdêriya hûrbûna glukozê de di nav xwînê de were şandin.

Derman nexweşîya alkol kêm dike.

Ji ber ku dibe ku di hin cetereyan de leza baranê çêbibe, bikaranîna dermanê di pompên însulînê de nayê pêşniyar kirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Têkildarî armanca bingehîn a însulînê, guhartinek di şêwazê wê de an jî hebûna stresên girîng ên laşî an derûnî, gengaz e ku meriv wesayîta ajotinê an kontrolkirina mekanîzmayên cihêreng kêm bike, û hem jî bi çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedarê zêdebûna bilez û leza reaksiyonên derûnî û motorê ne, kêm bikin.

Pir zêde doz kirin

Bi zêdebûna dozê re, hîpoglycemia dibe ku pêşve bibe.

Derman: nexweş dikare bi xwarina şekir an karbohydrate dewlemend hîpoglikemiya nerm derxe. Ji ber vê yekê, ji bo nexweşên bi diyabetî re tê pêşniyar kirin ku şekir, şekir, cookies an ava fêkiyê şîrîn bi wan re bîne.

Di rewşên giran de, dema ku nexweş hişmendiya xwe winda dike, çareseriyek 40% dextrose (glîkoz) li iv, i / m, s / c, iv glakagon tê birêve kirin. Piştî nûvekirina hişmendiyê, nexweş tê pêşniyar kirin ku xwarinên dewlemend ên karbohîdartan bixwin da ku pêşî li pêşketina hîpoglikemiyê bigirin.

Têkilî bi dermanên din re

Dermanxane bi çareseriyên dermanên din re têkildar e. Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna sulfonamides ve tête zêdekirin (di nav de dermanên hîpoglycemîk ên devkî, sulfonamides), fînansên MAO (di nav de furazolidone, procarbazine, selegiline), fînanserên anhydrase karbonê, fînanserên ACE, NSAIDs (di nav de salicylates), anabolîk. (di nav de stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + amadekarî, piridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine bandorên Hypoglycemic ji glucagon dîtinê, hormona mezinbûna, corticosteroids, hebên devkî, estrogens, thiazide û çerxeke diuretics, hormonên BCCI, thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, tricyclics, clonidine, antagonists calcium, diazoxide, morfîn, esrar, nîkotîn, phenytoin, epinephrine, blocker receptorên H1-histamine. Beta-astengker, reserpîn, octreotide, pentamidine dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bike û lawaz bike.

Mercên betlaneyên dermanan

Derman derman e.

Termsert û mercên hilanînê Rinsulin P

Pêdivî ye ku derman li derûdora zarokan were hilanîn, ji tîrêjê were parastin, li germahîya 2 ° -î 8 ° C-yê de, qe nebe. Lifeerta dirêjkirinê 2 sal e.

Bikaranîna dermanê Rinsulin r tenê wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, diyar e ji bo referansê tê dayîn!

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Dosage û rêveberî

Rêvebirîya intravenous ya dermanê Rinsulin ® NPH bi jehrikirinê dike.

Dozê derman li ser her mijarê li gorî bingeha hûrbûna glukozê di nav xwînê de ji hêla doktor ve bi kesane ve tê destnîşankirin. Bi gelemperî, mezinahiya rojane ya dermanê ji 0,5 ber 1 IU / kg digire (li gorî taybetmendiyên kesane yê nexweş û giraniya glukozê di xwînê de).

Nexweşên pîr ên ku ji her însulînê re bikar tînin, tevî Rinsulin ® NPH, ji ber hebûna patholojiya tevlihevî û wergirtina hevdem a gelek dermanan, xetereya hîpoglycemiyê zêde dibin. Ev dibe ku ew hewce bike ku ducara însulînê were sererast kirin.

Nexweşên bi fonksiyonê renal û hepatîk veqetandî di xetera hîpoglycemiyê de zêde dibin û dibe ku hewceyê wan bi diruşmeyên dermanê însulînê û çavdêrîyên dubare yên glukoza xwînê hebe.

Pêdivî ye ku germahiya însulînê ya birêvebirî li germahiya odeyê be. Derman bi gelemperî tê di nav tîrê de tê şandin. Di projeksiyonê de masûlkeya deltoidî de dikare di hundurê dîwarê abdominal anterior, pişk an destikê de jî were kirin. Pêdivî ye ku ji bo pêşîgirtina pêşveçûna lipodystrophy, di nav devera anatomîkî de cîhê înşeatê biguheze.

Bi rêveberiya s / c ya însulînê re, divê lênihêrin ku di dema teşxanê de nekeve nav xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di perwerdehiya karanîna amûreya radestkirina însulînê de werin perwerdekirin.

Berî karanîna, kartolên Rinsulin ® NPH divê di navbera paleyan de di pozîsyonek hûrgelî de 10 caran werin raxistin û şiyar bibin ku însulînê ji nû ve vemirînin heya ku ew bibe tewra an şîrê tirşikê. Foam nabe ku werin çêbikin, ku dikare bi dozek rast re têkevin.

Divê kartol bi baldarî werin kontrol kirin. Ma heke xwediyê însulînê bikar bîne heke xwediyê pelçiqandinê tê de hebe, şaxên spî yên zexm li binî an dîwarên kartolê rûne, wê dirûvê qeşengiyek radike.

Amûrê bi kartolan nahêle ku meriv naveroka wan bi insulinsên din re rasterast di nav felqê de bixwe tevde bibe.Armancên kartolê ne ji bo nûvekirinê ye.

Gava karanîna kartolên bi stûyê sarincê ya ku ji nû ve lê tête çêkirin, divê şîretên hilberîner ên ji bo nûvekirina kartol di penêrê syringe de û girêdana alava hewceyê bişopînin. Derman divê li gorî fermanên hilberîner ji bo penêrê syringe were rêve kirin.

Piştî avêtinê, pêdivî ye ku hûn pêlê bi qulikê derveyî ya nexşeyê ve bişikînin û yekser bi ewlehî hilweşînin. Pêdivî ye ku rakirina gûzê yekser piştî enfeksiyonê sterîtî bike, pêşî lê bigire, şûnda hewayê û dorpêçkirina mûhtî ya hewceyê xilas dike. Dûv re kelepêçê bixin.

Dema ku pênûsên mûzeya veguhêzer ên pir-ducanî bikar bînin, pêwîst e ku pêşiya karanîna Rinsulin ® NPH-yê di penîrê syringe de tevlihev bikin. Pêdivî ye ku gumanek tevlihev a tevlihev bi yekalî spî û ewr be.

Rinsulin ® NPH ya di penê de heke heke xilas be nikare were bikar anîn. Dema ku ji bo vexwarinên dubare, ji bo vexwarinên dravî yên rijandî yên pir-ducanî yên pêşîgirtî têne bikar anîn, hewce ye ku berî pêşî bikar bînin penîrê sîrikê ji sarincokê vebike û bila derman bigihîje germahiya odeyê. Pêdivî ye ku şîretên rast ji bo karanîna penêrê sorgulê ya bi dermanê re tê şopandin.

Rinsulin ® NPH di stûyê sarincê û hewcedaran de tenê ji bo karanîna kesane ne. Qertelê penêr yê sergoyê ji nû ve nekin.

Pêdivî ne hewce ne ku ji nû ve were bikar anîn.

Ji bo ku ji ronahiyê biparêzin, pêdivî ye ku pênûsê syringe bi kapek girtî be.

Penêrê sarincê ya bikar anîne di farqê de nehêlin.

Rinsulin ® NPH dikare bixweber an bi tevhev bi însulasyona kin-aktîv were rêve kirin (Rinsulin ® P).

Dermanê li karanîna li germahiya odeyê (ji 15 heta 25 ° C) ji bo 28 rojan zêdetir nehêle.

Bikaranîna kartolên bi karanîna pênûsên reusable reusable

Kartonên bi Rinsulin ® NPH re dikarin bi pênûsên syringe reusable bikar bînin:

- sirek şiryar Avtopen Classic (Autopen Classic 3 ml 1 Yekîneya (yekîneyên 1–21) AN3810, Autopen klasîk 3 ml 2 Unit (2-42 yekîneyên) AN3800) ji hêla Owen Mumford Ltd, Keyaniya Yekbûyî, ve hatî çêkirin,

- injeksiyonên penêr ji bo rêveberiya însulînê HumaPen ® Ergo II, HumaPen ® Luxura û HumaPen ® Savvio ku ji hêla "Eli Lilly and Company / Eli Lilly and Comranu", USA ve hatî hilberandin,

- stresê moşena însulînê OptiPen ® Pro 1 ku ji hêla Aventis Pharma Deutschland GmbH / Aventis Pharma Deutschland GmbH, Almanya, hatî çêkirin, çêkirin

- penîroka BiomaticPen ® ku ji hêla Ipsomed AG / Ypsomed AG, Swîsre ve hatî çêkirin,

- penêr ji bo danasîna hilberîna kesane ya însulînê RinsaPen I "Ipsomed AG / Ypsomed AG", Swîsre.

Bi baldarî rêwerzên ji bo bikaranîna pênûsên syringe yên ji hêla hilberînerên wan ve hatine peyda kirin bişopînin.

Forma berdanê

Ji bo rêveberiya subkutanê, 100 IU / ml.

3 ml ya narkotîkê di kîsikek fîşek de bi kaxezek gomlekê re, ku ji kemalek tête çêkirin, di kapakek hevbeş de, ku ji aluminiumê tê çêkirin, bi dîskek gomlekê ve tê kişandin.

Topek felqî ya bi jûreyek polandî di her kasibkeyê de tête avêtin.

1. Pênc kartol di pakêtek pêçikê ya pêçayî de hatî çêkirin ku ji fîlima PVC û felqê aluminium varnished tê danîn. 1 bermayek tiliya blisterê di pakêtek kartonê de tête xistin.

2. Kartelek li stûyê sarincokê ya pir-ducanî ya yekser ji bo enfeksiyonên dubare yên Rinastra ® an Rinastra ® II tê bicîh kirin. 5 pênûsên pêşîn ên şirîngeh bi rêwerzên ji bo karanîna penîrê syringe di pakêtek kartonê de cih digirin.

10 ml ya dermanê di şûşek bêhempa ya bêhempa de, hermetîkî bi kapekê ve girêdayî ye ku ji aluminium û plastîk bi dîskek gomlekê ve tê sekinandin an bi lêdana gomlekê ya bi kapasîteya rêvekirî ya ku ji aluminium û plastîk ve tê girêdan bi pêlîstokek plastîk a tirşikê re tê girêdan. Li ser her şûşekê labelek xwerû tête danîn û di pakêtek kartonê de tê danîn.

Hilberîner

GEROPHARM-Bio OJSC, Rusya. 142279, herêma Moskowê, navçeya Serpukhov, r.p. Obolensk, avahî 82, rûpel 4.

Navnîşên cihên hilberînê:

1. 142279, herêma Moskowê, navçeya Serpukhov, r.p. Obolensk, avahî 82, rûpel 4.

2.1422279, Herêma Moskow, Navçeya Serpukhov, pos. Obolensk, avahî 83, lit. AAN.

Daxwazên rêxistinê digirin: GEROPHARM LLC. 191144, Federasyona Rûsyayê, St. Petersburg, Degtyarny per., 11, lit. B

Telefon: (812) 703-79-75 (pir-kanal), faks: (812) 703-79-76.

Tel xeta hot: 8-800-333-4376 (Di nav Rusya de banga belaş e).

Di derheqê reaksiyonên xwestî de agahî bişînin navnîşana e-nameyê [email protected] an bi têkiliyên GEROFARM LLC li jor hatine destnîşan kirin.

Berhevok û forma berdanê

Derman dermanên bi firotanê têne firotin vedihewîne, ji ber ku karanîna wê ya nehezkirî dikare zirarê bide laşê.

Ew çareseriyek înşeatê ye, pêkhateya sereke ya ku însulînê mirov e, bi teknolojiya DNA recombinant synthesized.

Alavên alîkar ên dermanê ev in:

Girtina Rinsulin li Rûsyayê tête kirin. Areserî zelal e û reng nîn e. Ew di şûşeyên qelaşê yên 10 ml de tête danîn.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Derman bi bandorek hogoglycemîk ve tête taybetmend kirin. A kêmbûna glukoza xwînê bi bandora hêmana bingehîn re tê peyda kirin. Ulinsulîn, têketina laşê nexweşê, pêvajoyê vegirtina glukozê û belavkirina wê di hucreyan de çalak dike. Rinsulin di heman demê de rêjeya hilberîna şekirê ji hêla kezebê ve kêm dike.

Ev amûrek xwedî çalakiyek kurt a demdirêj e. Ew dest pê dike ku piştî nîvê şûşê bandorê li ser laşê bike. Ew di navbera 1-3 demjimêran de piştî karanîna ziravtirîn tevger dike. Bandora wê piştî 8 demjimêran bi dawî dibe.

Bandor û dewama hebûna Rinsulin girêdayî dosage û riya rêveberiyê ye. Rakirina vê materyalê ji laş ve ji hêla gurçikan ve tête kirin.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Tête pêşniyar kirin ku eger ne mumkin be asta şekir bi dermanên ji bo rêveberiya devkî normal bibe. Rinsulin êşek e ku dikare bi rengek berbiçav, xerîb û berbiçav ve tête kirin. Rêbaza herî maqûl ya serîlêdanê bi kesane ve tête diyarkirin.

Dozê dermanê li gorî taybetmendiyên wêneya klînîkî tête hesibandin. Bi gelemperî, giraniya nexweşê 0.5-1 IU / kg di roj de tête îdare kirin.

Derman pêdivî ye ku, heke pêwîst be, di kombînasyona bi dermanên din ên hogoglycemîk re tê bikar anîn.

Di pir rewşan de, rinsulin bi subkutar tê rêve kirin. Pêdivî ye ku vegirtin ji binî, şûnda, an dîwarê abdominal anterior were dayîn. Ew girîng e ku li cihên înşeatê yên alternatîf, wekî din dibe ku lipodystrophy pêşve bibe.

Rêveberiya intramuskular tenê bi pêşniyara bijîşkek tête pêk anîn. Bi navgînî, ev derman dikare bi tenê ji hêla peydakerek tenduristî ve were rêve kirin. Ev di şertên tevlihev de tête pratîk kirin.

Dersa vîdyoyê li ser danasîna însulînê bi karanîna penêrê sirkirkê:

Reaksiyonên neyînî

Dermanên derman dikare bibe sedema reaksiyonên neyînî. Ji bo ku hûn zanibin çi dijwarîyên Rinsulin dikare bibe sedem, hûn hewce ne ku rêwerzan û vekolînên li ser forûmên ji nexweşan bixwînin.

Bi piranî bi karanîna wê re, binpêkirinên jêrîn pêk têne:

• dewleta hypoglycemîk (ew bi gelek nîşanên neyînî re tête, ku tê de şehînbûn, qelsî, xezeb, tachycardia, tevlihevî, û hwd.),
• alerjî (rashiya çerm, şokê anafîlaktîkî, edema Quincke),
• zirarê dîtbarî
• sorbûna çerm
• itching

Bi gelemperî, gava ku derman bikar tîne tevî bandorên lihevhatina wê di nav pêkhatê de bandorên alî çêdibin. Ji bo rakirina fenomenên neyînî, hûn hewce ne ku bi pispor re têkilî bikin. Hin bandorên alî piştî ku hûn girtina wê stendin çûn; yên din hewceyê dermankirina hestyarî.

Carinan eşkerekirinên patholojîk dibin xirabiyek girîng a başbûna nexweş de, û piştre hewceyê dermankirina cidî li nexweşxaneyê dibe.

Têkiliya dermanan

Rinsulin carinan di dermankirina tevlihev de tête bikar anîn, lê divê ew bi rengek zexm were rêxistin. Komên narkotîkan hene ku ji ber vê yekê hestiyariya laşê li ser însulînê zêde dike an qels dibe. Di van rewşan de, pêdivî ye ku dermanê dermanan were sererast kirin.

Diyar e ku beşek Rinsulin dema ku bi karanîna wê tê bikar anîn kêm dibe.

• dermanên hîpoglycemîk,
• salicylates,
• beta blokker,
• مهekerên MAO û ACE,
• tetracyclines
• faktorên antifungal.

Bandora Rinsulin kêm dibe ger ku ew bi hev re bi dermanên wiha re têne bikar anîn:

• diuretics
• antidepressants
• dermanên hormonal.

Heke hewceyê karanîna yekser a Rinsulin û van dermanan heye, divê hûn ducariyê zêde bikin.

Nexşerêya dermankirinê bixweber nekin. Ger pişkek pir mezin a însulînê bikeve laşê, dibe ku zêde dozek çêbibe, xuyangê sereke yê hîpoglikemiyê ye. Heke hûn dermanek pir piçûk bikar bînin, tedawî dê bê bandor be.

Rêbernameyên taybetî

Dema ku derman digirin, bi gelemperî ji bo zarokan, jinên ducanî û pîr tê tedbîrên taybetî têne dayîn.

Dermankirina bi Rinsulin re pêkanîna rêzikên jêrîn tête:

1. Jinên ducanî. Pêdivî nîne ku ducanîkirina dermanê were sererast kirin, ji ber ku pêkhateya wê ya çalak bandor li ser qursê ducaniyê nake. Lê di heman demê de, pêdivî ye ku jinek şekirê xwînê jinek were kontrol kirin, ji ber ku dema zarok çêdibe ev nîşan dikare biguheze.
2. Dayikên hemşîre. Insulîn di şîrê şîrê de derbas nabe û, li gorî vê yekê, bandor li pitikê nabe. Ji ber vê yekê, hûn ne hewce ne ku dosage biguherînin. Lê jinek tê xwestin ku li pey pêşniyaran bişopîne, parêza xwe bişopîne.
3. Mirovên kal. Ji ber guherînên bi temen re, laşê wan dibe ku ji bandora narkotîkê bêtir hestiyar be. Ev pêdivî ye ku lêkolînek bêkêmasî ya nexweş û hesabkirina dosyayan berî ku wî Rinsulin binivîse.
4. Zarok. Ew jî bi vê dermanê re derman têne destûr kirin, lê di bin çavdêriya pispor de. Doza bixweber tête diyarkirin.

Di heman demê de ji bo nexweşên ku ji patholojiya jehrê û gurçikan jî dikşînin re rêbernameyên taybetî têne peyda kirin. Derman bandorê li ser kezebê dike, û gurçikan di rakirina dermanê ji laş de tevlî dibin. Heke di van organan de pirsgirêk hene, divê dozîna Rinsulin kêm bibe da ku hîpoglikemiyê provokasyon neke.

Heke di nexweşek de we ji vê kovarê re bêbaweriyek heye, divê hûn wê yekê bi yekê re bikin. Doktor dê alîkariya we bike ku hûn wê hilbijêrin.

Bi gelemperî, li şûna lêker tête diyarkirin:

1. Actrapid. Derman li ser însulînê mirovan e û wekî pehnokek xuya dike. Ineksiyonên bi vê dermanê re ji bo normalîzekirina asta glukozê ya xwînê dibe alîkar. Ew qedexe ye ku wê bi hîpoglycemia û intolerance ji pêkhateyan re bikar bîne.
2. Rosinsulin. Ev amûr wekî çareseriyek înşeat tê firotin. Di 3 kartolên mîlî de tête danîn. Elementera wê ya bingehîn însulîna mirov e.
3. Insuran. Derman sekinandin e ku ji bo karanîna jêrîn tête bikar anîn. Ew di navîneya çalakiya navînî de cûda dibe. Ji hêla Insuran ve bi bingeha insulasyona isophan hate afirandin.

Ev derman bi bandorek wekhev têne diyar kirin, lê hin cûdahiyên ku divê bêne hesibandin hene. Her weha hûn hewce ne ku hûn bizanin ka meriv çawa bi awayek rast ji yek dermanek din veguheze.

Rinsulin NPH

Ev derman pir bi Rinsulin R. re têkildar e. Ew enstruman isophan vedigire. Derman bi dirêjahiya çalakiya navîn heye û ji bo enziyonê sekinîn e.

Ew bi tenê li jêrzemî tête bikar anîn, ku alîkarî dike ku ji bo Rinsulin NPH penêr çêlek çêbike.

Pêdivî ye ku wê dermanê li dîwarê abdominal, ked an destikê bête danîn. Ji bo ku materyalên derman zûde werin kişandin, divê enzeksiyon li deverên cûda yên laş di hundurê qada diyarkirî de werin çêkirin.

Saziyên alîkar ên jêrîn jî beşek ji Rinsulin NPH ne:

• fenol
• glycerin
• protamine sulfate,
• fosfateya hîdrojen sodium,
• metacresol
• av.

Ev derman di şûşeyên 10 ml de tê berdan. Kulîlk spî ye; li ser rûnê, di nav wê de sedemek ava dibe.

Ev derman hema hema bi heman rengî bi Rinsulin R. re dixebite. Ew bilezkirina bilez ya glukozê ji hêla hucreyan ve zêde dike û hilberîna wê ji hêla kezebê ve hêdî dike. Cûdahî di dirêjahiya bandora dirêj de maye - ew dikare bigihîje 24 saetan.

Buhayê Rinsulin NPH li derdora 1100 rubleyî diherike.

Hûn dikarin fêr bibin ka derman çiqas bandorker e ji hêla muayeneyên nexweşan ên Rinsulin P û NPH ve vekolîn dike. Ew gelek cûrbecûr in. Pir nexweşan bi erênî li ser van dermanan bersiv didin, lê hene ku yên weha tedawî nekirine hene. Nerazîbûn ji hêla bandorên neyînî ve tête kirin ku dikare dermanên qulikê yên însulînê provoke bikin.

Bi gelemperî, di diyabetîkên ku fermanan li pey nehiştin an jî yên ku laşê wan ji hêmanan re hestiyar bû de, dijwarbûn çêbûn. Ev tê wê wateyê ku bandorkirina derman li ser gelek mercan ve girêdayî ye.

Rinsulin R - formên danasînê û berdanê

Li jêr hin agahdarî derheqê dermanê ku dê wêneyek gelemperî ya însulînê bide.

Rinsulin P bi zûtirîn di xwînê de tê derxistin ji koka mêtingehê, bandorek hîpoglycemîk piştî nîv demjimêran dest pê dike. Hormon bi receptorên hucreyê ve girêdayî ye, ku destûrê dide veguheztina glukozê ji enbarên xwînê berbi tûndiyan. Zehfê ya Rinsulin çalakkirina glycogenê çalak dike û rêjeya synthesiya glukozê ya li kezebê jî bandor dike li ser kêmkirina glycemia.

Bandora narkotîkê bi rêjeya germbûnê ve girêdayî ye, û ew, di encamê de, li ser qewet û peydakirina xwînê ya tûşbûnê li jêrzemînê de. Bi gelemperî, pharmodynamics of Rinsulin P bi insulinsên din ên kurt re wekhev e:

• dema destpêkirinê 30 hûrdem e
• pez - nêzîkê 2 demjimêran
• çalakiya bingehîn 5 demjimêran e,
• tevahiya dema xebatê - heya 8 demjimêran.

Hûn dikarin çalakiya însulînê zûtir bikin û bixin nav zikê an jî li milê jorîn, û bi lêxistina viya di hundurê şiliyê de wê hêdî û hişk bibin.

Ji bo tazmînata şekirê şekir ya Rinsulin, pêdivî ye ku nexweş rojek 6 nan xwar, divê navberên di navbera 3 xwarinên sereke de 5 demjimêran be, di navbera wan de 20-20 g karbohîdartên hêdî.

Rinsulin P tenê yek malzemeyek çalak de heye - însulîna mirov. Ew bi rêbazek recombinant ve tête çêkirin, ew e ku, bi karanîna bakterîyên guherîn ên genetîkî bikar tîne. Bi gelemperî E. coli an xwê ji bo van armancan tê bikar anîn. Di binhevkirin û strukturan de, ev însulînê ji hormona ku pankreasê re hevber dike, ji hev cûda nine.

Di Rinsulin P de ji kêmtirên anagonal ên têkildar de kêmasiyek alîkar hene. Di hundurê însulînê de, ew tenê av, parastina metacresol û glycerolê ya bihêzker tê de heye. Ji aliyekî ve, ji ber vê yekê, îhtîmal e ku reaksiyonên alerjîk li cîhê înşeatê kêm be. Ji hêla din ve, vegirtina nav xwînê û bandora şekirê kêmkirina Rinsulin dikare hinekî cûda bibe. Ji ber vê yekê, guhartina dermanê din bi heman madeya çalak dikare çend rojan bidome, di nav de dema ku tezmînata şekirê şekir xirab dibe.

Formên Release

Rinsulin P çareseriyek bêhempa, bi tevahî zelal e, di mîlîlyonek ji 100 yekîneyên hormonê de ye.

Formên Release:

1. Vials bi çareseriya 10 ml, dermanek ji wan re pêdivî ye ku pêdivî ye ku bi qulikê însulînê re were vesandin.
2. 3 ml kartol. Ew dikarin di her pênûsên kevirên ku ji bo kartolek standard hatine çêkirin de werin danîn: HumaPen, BiomaticPen, Autopen Classic. Ji bo ku meriv dikare dosagea rastîn a însulînê têkeve navnîşan, pêşîn divê penêrên serguhkirî bi zêdebûna dozek kêm re were dayîn. Mînakî, HumaPen Luxura destûrê dide te ku yekîneyên 0.5 biqedîne.
3. Pênûsên vexwarinê Rinastra 3 ml. Li şûna karîkaturê di wan de, ne mimkun e, pîvana 1 yekîn.

Bandorên nexwazî ​​yên gengaz

Rêjeya bandorên alîgir ên Rinsulin kêm e, piraniya nexweşan tenê hîpoglycemiya nermî dibînin.

Navnîşa bandorên xwestekên naxwazî ​​li gorî rêwerzan:

1. Heke hokara dozê bi şaş were hesibandin û ji hewcedariya fîzolojîkî ya hormonê pirtir bûbe hîpoglycemia mimkun e. Rêzgirtina bi fermanên karanîna dikare dikare bibe sedemek şekirê jî: teknîkên nevegirtinê ya çewt (însulîn ket hundurê masûlkeyê), germkirina cîhê înşeatê (germahiya hewayê ya bilind, fişar, felq), penêrê moşînê ya çewt, çalakiya laşî ya bêpergal. Dema ku nîşanên wê yên yekem xuya dibin divê hîpoglycemiya were rakirin: malbûn, tremor, birçîbûn, serêş. Bi gelemperî, 10-15 g ji karbohîdartên bilez ji bo vê têrê ne: şekir, sîr, tabletên glukozê. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema zirarê ya nereqanûnî ya pergala nervê, dibe sedema koma.
2. Bandora duyemîn a herî gelemperî reaksiyonên alerjîk e. Bi gelemperî, ew li cîhê înşeatê de rash an sorbûnek têne xuyang kirin û piştî du caran ji wezîfeya dermankirina însulînê re du hefte wenda dibin. Heke ku itching heye, antihistamines dikare were girtin. Heke alerjî veguheriye gelemperî, edema urticaria an Quincke çêbûye, pêdivî ye ku Rinsulin R li şûna bibe.
3. Heke diabetic ji bo demek dirêj ve hyperglycemia heye, dozaja destpêkê ya însulînê tête hesibandin da ku şekirê xwînê bi rengek hêsan, di nav mehekê de kêm bibe. Bi ketina glukozê ya normal re têkûzek xirab a demkî dibe ku: xuyanga şilandî, şikestî, êşa di laşan de - ka dozîna însulînê çawa tê hesibandin.

Hejmarek madeyên bandorê li çalakiya însulînê dikin, ji ber vê yekê nexweşên bi şekirgirtina şekir di insulasyona dermankirinê de divê bi bijîşk re hemî derman, dermanên gelêrî û dansên biyoîdîdal ku ew plan dikin ku bikar bînin bi hev bikin.

Sêwiran şîret dike ku bala xwe bide komên dermanên jêrîn:

• dermanên hormonal: kontraceptiv, hormonên thyroid, glukokortîkosteroîd,
• dermanên ji bo hîpertansiyonê: diuretics of the thiazide subgroup, hemî dermanên ku bi dawî dibin -pril û -sartan, lazartan,
• Vitamin B3
• amadekariyên lîtium
• tetracyclines
• her faktorên hîpoglycemîk
• acid acetylsalicylic
• hin antidepressant.

Ji ber tezmînata şekirê şekir xirab dibe û hemî derman û vexwarinên ku tê de alkol hene dibe sedema hîgoglîsemiya giran - bibe ka binihêrin ku kîjan şekir dekompensandî dibe. Dermanên Beta-blocker ku di nexweşiyên dil de têne bikar anîn nîşanên hîpoglycemiyê nerm dikin û pêşî li tespîtê digirin.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Piştî çalakiyê, însulîn di kezeb û gurçikan de tê hilweşandin. Heke diabezekek bi nexweşiyên yek ji van organan re hebe, divê dosage of Rinsulin hewce bike ku were sererast kirin. Pêwîstek zêde ya însulînê di demên guhartinên hormonal de, bi nexweşiyên infeksiyonî, tansiyon, travma, stres, westandina nervê re tê dîtin. Dibe ku dermanê dermanê şaş be heke nexweşê bi diyabetî vereşîn, xurîn, û zeîfbûn di kezebê de bin.

Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva

Ez ji gelek salan ve diyarde dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekir bi êşa diyetê dike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.

Mizgîniyek din a baş: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku heqê dermanê giran dide derman peyda kiriye. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 18ê Gulanê (navgîn) dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!

Analogsên herî navdar ên Rinsulin R Danîmarkî Actrapid û Regulasyona Humulin a Amerîkî ne. Daneyên lêkolînê destnîşan dikin ku nîşanên kalîteya Rinsulin di asta standardên Ewropî de ne.

Nirxên diyabetî ne ew çend xweşbîn in. Pir kes, gava ku ji dermanek têgihîştî ya xaniyek tête veguheztin, pêdivî ye ku guhartina dozek, guhnek şekir û çalakiya pezê hişk biberibîne. Di nav nexweşên ku yekem car însulînê bikar tînin de rinsulin zêdetir nirxandinên erênî hene. Ew rêveberî dikin ku ji bo şekirê şekir baş bistînin û hîpoglikemiya giran dûr bikin.

Ger alerjiyek domdar çêbibe, pêdivî ye ku Rinsulin bête xeniqandin. Bi gelemperî, însulînerên din ên mirovan dibin sedema heman reaksiyonê, ji ber vê yekê ew wateya wateya ultrashort bikar tînin - Humalog an NovoRapid.

Buhayê Rinsulin P - ji 400 rubîl. her şûşeyek heya 1150 ji bo pênûsên pênûsê.

Cudahiyên di navbera Rinsulin P û NPH de

Rinsulin NPH ji heman hilberînerê dermanek navîn e. Li gorî rêberan, ji bo normalkirina şekirê rojane tê bikar anîn. Rinsulin NPH xwedî heman prensîpê çalakiyê, forma berdanê, nîşanên mîna, nerazîbûn û bandorên aliyê wekî Rinsulin R. Wekî qaîde, bi terapiya însulînê re her du cûre insulîn bi hev re têne - kurt û navîn. Heke veqetîna hormona xweya xwe bi rengek parçe were parastin (celeb 2 û şekirê gestational), hûn dikarin tenê yek derman bikar bînin.

Taybetmendiyên Rinsulin NPH:

Rinsulin NPH Nirxa Botanê

400 rub., Pênc kartol

1000 rub., Pênûs pênc pîvazan

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku rêveberiya temenê dirêj a pills û însulînê tenê riya ku meriv şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin. bêtir bixwîne >>