Rosart: Rêbernameyên ji bo karanîn, nîşan, vekolîn û analîzan

Xwendekarên me bi serketî Aterol bikar tînin ku kolesterolê kêm bikin. Fêrbûna populeriya vê hilberê, me biryar da ku em wê li ser bala we pêşkêş bikin.

Rosart - dermanek ku bi statins re têkildar e, tê bikaranîn ku xwîna kolesterolê kêm bike. Dermanê Rosart wekî tevgerek çalak rosuvastatin vedigire. Derman di forma tabletên 5, 10, 20 û 40 mg de di forma Actavis Group de li andzlandayê tête peyda kirin. Rosart bi berfirehî tê dermankirin hypercholisterinemia.

• Nîşaneyên ji bo karanîna narkotîkê
• Derm û statîn derman kirin
• Rêgezên tayînkirina Rosart
• Dema ku ez nikarim Rosart bikar bînim?
• Jêgirtin û pitikek mirî
• Rosart bi hişyariyê bikar bînin
• Reaksiyonên neyînî
• Analogên dermanê

Rosart xwedî taybetmendiyên dermanxaneyê yên jêrîn e:

• kêmkirina kolesterolê - lipoproteinsên tîrêjê kêm,
• kêmkirina asta kolesterolê A - lipoproteinsên dendikê pir kêm,
• kolesterolê û trîglîserîdên total di xwînê de kêm bikin,
• kêmkirina kolesterolê - liproteinsên dravî yên bilind,
• rêjeyên cûrbecûr ên kolesterolê kêm dike - lipoproteinsên dravî yên bilind û danser,
• bandor dike asta alipoproteins A û B.

Bandora hîpolîpîdemîk a Rosart rasterast bi dosageya ku tê bikar anîn ve girêdayî ye. Piştî destpêkirina dermankirina Rosartê, bandora dermankirinê piştî yek hefte xuya dike, piştî du hefte ew digihîje% 90, û piştî çar hefte karanîna bandora dermanê ya herî gelemperî tête wergirtin û di vê astê de dimîne. Derman di zikê digihîje de, di kezebê de tête metabolîzekirin û bi rêwîtiyek mezin ve tê derxistin û bi rengek piçûktir ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

Kî alîkariya Rosartê dike?

Rosart, wêneya tabloyan

Nîşaneyên ji bo bikaranîna narkotîkê wiha ne:

• hypercholesterolemia seretayî an hyperlipoproteinemia hevpar,
• Hîpertocholesterolemia ya mîras, ne ji dermankirina parêz û rêbazên din ên ne-derman rehmetbar e,
• zêdebûna giraniya trîglîserîdê,
• ji bo ku hêdî pêşveçûna atherosclerosis,
• wekî pêşîlêgirtina bingehîn a tevliheviyên hevbeş ên nexweşîyên kardiovaskulare (stok, êrîşa dil, iskemiya).

Form û pêkve berde

Rosart di forma tabloyên bi fîlimê de tête peyda kirin: biconvex, ji yek alî ve li ser tabletên dora spî "ST 1", "ST 2" û "ST 3" li ser tabletên dora sor, "ST 4" hatiye xemilandin. tabletên ovale yên hêşînayî (di blisters: 7 pc.. de, di pakêtek kartonê de 4 blisters, 10 pcs., di kartonek kartonê de 3 an 9 blisters, 14 pcs., di komek kartonê de 2 an 6 blisters).

1 tablet di nav de ye:

• naveroka çalak: rosuvastatin calcium - 5.21 mg, 10.42 mg, 20.84 mg an 41.68 mg, ev yek bi naveroka 5 mg, 10 mg, 20 mg an 40 mg rosuvastatin bihevre,
• pêkhateyên arîkar: lactose monohydrate, selucose mîkrokristalîn (celeb 102), fosfateya hîdrojenê kalcium dihydrate, crospovidone (celeb A), stearate magnesium,
• kompozîsyona birrîna fîlimê: tabletên spî - Opadri spî II 33G28435 (titanium dioksîdî, hypromellose-2910, lactose monohydrate, triacetin, macrogol-3350), tabletên hêşînayî - Opadra pink II 33G240007 (titanium dioxide, hypromellose-2910, lactose monohydrate, triacetin , macrogol-3350, carmine sor sor).

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Rosart, dosage

Rosart di her wextê rojê de dikare bête girtin, bêyî çi xwarinê. Ji bo nexweş di dema dermankirinê de girîng e ku meriv bi parêzek hişk tevbigere, cewherê wê redkirina kategorîkî ya xwarinên xwêndar e.

Doz bi hişkî bi rengek yekane ve tête bijartin û bi tevahî li ser faktorên wekî nimûneyên laboratîf ên asta kolesterolê, hebûna patholojiyên cardiovaskular û nexweşiyên gastrointestinal ve girêdayî ye.

Di destpêka qursa dermankirinê de, dosiyaya rojane ya çêtirîn 5 an 10 mg e. Nirxandina dermankirinê çar hefte paşê tête kirin: heke asta kolesterolê "baş" normal nebûye, wê hingê derman li 20 mg zêde bibe, û ger hewce be, 40 mg zêde dibe.

Heke nexweşî dozek destûrtirîn digire, wê hingê hewceyê çavdêriya bijîşkî bi rêkûpêk heye, ji ber ku rîskek mezin heye ku reaksiyonên neyînî pêş bixe.

Rêbernameya karanîna Rosart bi taybetî balê dide danûstandinên narkotîkê bi dermanên din re:

1. Heke nexweş nexweşê Sîclosporine ya immunosuppressive digire, hingê dozaja pêşniyar ya Rosart 5 mg e.

2. Derman Hemofibrozil bi Rosar re xwedan bandorek dermanî ye, ji ber vê yekê divê her du derman di dozek kêm an navîn de were girtin.

3. Pêşekêşvanên proteînê (dermanên antiretroviral ên ku ji bo vîrûsa immunodeficiency, derman - Agenerase, Crixivan, Virasept, Aptivus) têne diyar kirin enzimê ku ji bo veqetandina poliprojenan berpirsiyar derxînin. Bi vî rengî, heke nexweş Rosart bi vê dermanê re bîne, hingê bandora paşîn sê caran zêde dibe. Di vê rewşê de, divê dosiyeya herî zêde ya şopandina xwînê ya lipîdê ne ji 10 mg be.

Pêdivî ye ku derman bi ava vexwarinê were şûştin, tabletên şûştinê nayê pêşniyar kirin.

Contraindications and overdose

Di birînên giran ên gurçikê de, nexweşîya kezebê ya çalak û dystrofiya lemlate, tablet çêdibe. Ji bo jinên ku ducaniyek plansaz dikin, Rosart jî nayê pêşniyar kirin.

Tevnegirtinên din - tevahiya serdema ducaniyê, lactation (şîrê dayikê) û zarokên di bin 18 saliyê de.

Doza herî zêde nayê diyar kirin heke nexweş ji hîpotyroîdîzmê (kêmbûna hormonên tîrîdê) heye an dest bi vexwarina alkolê dike (di vê rewşê de, dozek narkotîkê ya nerm pêşnîyar dike an jî derman bi tevahî nayê diyar kirin). Tabletan li nexweşên ku yek ji xizmên wan ji birînek mestîkal a dîstoforîk pêk tê bi hişyariyê têne diyar kirin. Ji bo nijada Mongoloid, derman bi giranî di dosageya herî kêm de tê şandin.

Di hin rewşan de, girtina derman dikare bibe sedema bertekên neyînî yên jêrîn:

• xuyangên alerjîk ên di forma sorbûna çerm, rashika piçûktir, çikilandin,
• dizî, serêş, qelsiya masûlkeyê,
• binpêkirina fonksiyona endokrîn, ku di pêşveçûna şekirê tip 1 de, tête xuya kirin,
• lez û beziya bilez,
• zexta xwînê, palpitations zêde kirin.

Nexweş nayê pêşniyar kirin ku dozek bixweber li jor were saz kirin. Wekî din, dibe ku nîşanên overdose pêşve bibin:

• bêhn, vereşîn, stûnên zirav,
• êşa êşa
• birûskê çerm, windakirina hişmendiyê,
• binpêkirina tîrêj û rêjeya dil.

Heke ev rewş çêbibin, divê lênêrîna lezgîn bi lezgîn bête şandin, û berî hatina bijîşkan, zikê nexweşê bişon.

Pharmacodynamics

Rosart dermanek ji koma statinsan e ku bi kêmasiya lipid çalakiyê ye. Perçeyek çalak a wê, rosuvastatin, ji bo 3-hîdroksî-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase), enzyme ye ku HMG-CoA veguherîne mevalonate, pêşbazgerek ji bo kolesterolê re vebirînerek selektîf e.

Bi zêdebûna hejmara receptorên lipoproteîn ên kêmbûna kêm (LDL) li ser erdê hepatocytes, rosuvastatin pêşveçûn û katabolîzmê ya LDL zêde dike, şanekirina synthesiya lipoproteîneyên pir kêm (VLDL) kêm dike û hejmarê giştî ya LDL û VLDL kêm dike. Ew astên bilind ên kolesterolê LDL, kolesterolê total, triglycerides (TG), kolesterolê VLDL, TG-VLDL, kolesterolê non-HDL (lipoproteinsên dendava bilind), apolipoprotein B (ApoV) kêm dike. Sedemek zêdebûna zêdebûna kolesterolê HDL û ApoA-I dibe sedema. Rêjeya kolesterol-LDL-ê ya bi cholesterol-HDL, kolesterolê total to kolesterol-HDL, kolesterolê non-HDL bi kolesterolê HDL, apolipoprotein B (ApoB) kêm dike ji bo apolipoprotein A-I (ApoA-I).

Bandora hîpolîpîdemîk a Rosart rasterast bi rêjeya dozê ya diyar ve girêdayî ye. Bandora dermankirinê piştî hefteya yekem ya dermankirinê tête, piştî du hefte ew gihîştina bandora herî zêde 90%, û heya hefteya çaremîn - 100% û berdewam dimîne. Rosuvastatin ji bo dermankirina hypercholesterolemia bêyî / bi hypertriglyceridemia re tê destnîşan kirin, bêyî ku zayendî, pîr û nijada nexweş be, di nav de nexweşên bi şekirê şekir û hypercholesterolemiaiya malbatî. Encamên lêkolînan destnîşan kir ku dema ku Rosart di dozek 10 mg ji bo hypercholesterolemia tîpa IIa û IIb (dabeşkirina Fredrickson) de bi navgîniya kolesterolê ya LDL ya bingehîn a 4.8 mmol / L pêk tê, tansiyonê kolesterolê LDL di 80-an de bigihîje nirxên kêmtir ji 3 mmol / L di 80 de % ji nexweşan. Bi hîpertocholesterolemiaiya malbatî ya homozygous re, navînî kêmkirina kolesterolê LDL bi rosuvastatin re di dozek 20 mg û 40 mg de 22% e.

Di kombînasyona Rosartê de bi nîkotina acid re li ser dozek 1000 mg an zêdetir rojek (li ser zêdebûna kolesterolê HDL) û fenofibrate (di têkiliyê de bi kêmbûna giringiya TG) re têkildariyek bandorek zêde heye.

Pharmacokinetics

Piştî girtina pileya C_max (mezinahiya herî zêde) ya rosuvastatin di plasma xwînê de piştî nêzîkî 5 demjimêran tête. Berfirehiya wê ya pergalî bi berhevdana dozê ku tê girtin zêde dibe. Rêjeya bêkêmasî ya bêkêmasî li dor% 20 e. Parametreyên rojane yên pharmacokinetic nayê guhertin.

Bindingkirina proteînên plîzma xwînê (bi mestirîn bi albûmîn re) hema hema% 90 e. Nêzîkbûna hişbarkirî di kezebê de tê. V_d (mezinahiya belavkirinê) - 134 l. Derman li ser barisê placental zêde dike.

Ew ji bo isoenzymes a pergala P cytochrome P substratek bingehîn e₄₅₀. Nêzîkî 10% yê rosuvastatin di kezebê de biotransformedandî ye. Pêvajoya kişandina rosuvastatin di kezebê de bi beşdariya karwanek mizgeftê ya taybetî - polypeptide, ku anionê organîk (OATP) 1B1 veguhestin digire û beşek girîng di jêbirina wê ya hepatîk de digire. Isoenzyme CYP2C9 isoenzyma sereke ya metabolîzma rosuvastatin e, ku bi rengek kêmtir CYP3A4, CYP2C19 û CYP2D6 be.

Metabolîtên sereke yên rosuvastatin ji metabolîzmayê laktonê neçalak in û N-desmethyl in, ku nêzî 50% kêmtir ji rosuvastatin çalak e. Pêşkêşkirina reductase ya HMG-CoA ya ​​dorpêçkirî ji% 90 zêdetir çalakiya dermanvanî ya rosuvastatin ve tête peyda kirin, mayî.

10% - çalakiya metabolên wê.

Di formek veneguhezîn de, nêzîkê 90% ji doza Rosart bi riya zikê ve tê derxistin, û yê mayî jî bi navbêza gurçikan ve. T_1/2 (nîv-jiyan) - bi qasî 19 demjimêran, bi zêdebûna dozê dermanê re, ev nayê guhertin. Paqijbûna plasma bi tevahî 50 l / h tête navîn.

Bi giranbûna berbiçav û nermbûna têkçûnê ya renal, guherînek girîng a asta zêdebûna rosuvastatin di plasma xwînê an N-desmethyl pêk nayê. Di têkçûna giran a renal de bi zelalkirina kreatînîn (CC) kêmtir ji 30 ml / min, naveroka rosuvastatin di plasma de 3 caran zêde dibe, N-desmethyl - 9 caran. Di nexweşên li ser hemodialysis de, tansiyona rosuvastatin di plasma de bi qasî 1/2 zêde dibe.

Li qonaxên cuda yên têkçûna kezebê (7 xalên û li jêr li ser Pîvana Zarok - Pugh), zêdebûna T_1/2 nehatin nas kirin. Elongation T_1/2 rosuvastatin 2 caran di nexweşên kêmbûna kezebê de 8 û 9 xalên di pîvana Child-Pugh de tê dîtin. Digel fonksiyona kezebê ya berbiçavtir eşkere, tecrûbeya karanîna narkotîkê tune.

Dermannasnasî ya rosuvastatin li ser zayendî û temenê nexweşê bandorek klînîkî tune.

Girêdana nijadê li ser parameterên pharmacokinetic ên Rosart bandor dike. AUC ya plazmatîk (mezinahiya tevahî) ya rosuvastatin di çînî û japonî de 2 caran ji ya Ewropî û Amerîkayên Bakur zêdetir e. C_max û AUC li Hindistanê û nûnerên nijada Mongoloid bi navînî 1,3 caran zêde dibin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

• hypertriglyceridemia (celeb IV li gorî Fredrickson) - wekî tevlê parêzê,
• hypercholesterolemia seretayî (Type IIa li gorî Fredrickson), di nav de hypercholesterolemia heterozygous mîratî ya heterozîgozal, an jî hyperlipidemia ya hevbeş (tevlihev) (celeb IIb li gorî Fredrickson) - wekî tevde parêz, çalakiya laşî û kêmkirina giraniyê,
• Di nebûna bandorek têr a parêz û cûreyên din ên dermankirinê de ku bi rengek kêmkirina asta tansiyonê ya lipidê (di nav de apheresis LDL) an bi bêbaweriya kesane ya bi celebên weha re, di forma homozygous a hypercholesterolemia mîras de.
• pêşîlêgirtina bingehîn ya tevliheviyên cardiovaskular (êrişek dil, şikestin, revavîzasyona arterîkî) di mezinan de bêyî nîşanên klînîkî yên nexweşiya dil a koroner (CHD), lê bi şertên pêşvexistina wê (temen ji bo mêrên ji 50 salî mezintir û ji bo jinên pîr ji 60 salî re, mezinahiya C proteînek reaktîv 2 mg / l û di hebûna herî kêm yek ji faktorên xetera zêde de: hîpertansiyonê arterial, kolesterolê kêm HDL, destpêka zûbûna nexweşiya dil a koroner di dîroka malbatê de, cixare).

Wekî din, Rosart ji bo parêzerên ku ji bo dermankirinê têne destnîşan kirin ku ji bo kêmkirina kolesterolê û LDL ya kolesterolê ya tevahî kêm bikin ji bo ku pêşveçûna atherosclerosis kêm bikin, wekî parêzek xwarina derman tête diyar kirin.

Rosart analog, navnîşa dermanan

Dermanek antisclerotic bi gelek taybetmendiyên pharmacolojî yên wekîhev re heye. Lêbelê, nayê pêşniyar kirin ku yek dermanek li ser dermanê xwe (bi mînakê, ji ber cudahiya bihayê) bi cîh bike. Ev dikare bibe sedem ku alava bijîjkî ya bijartî dikare bandorek neyînî li ser laşê bike, bandorên aliyî nîşan bide an na xwedan bandora dermankirinê ya rast be.

Analogên hevbeş yên Rosart:

1. Akorta. Ev amûrek kêmkirina lîpîdê ye ku alîkariya zêdekirina hejmara receptorên lîpoproteîn ên kêm-dendikê dike, ku dibe sedema kêmbûna girêka kolesterolê zirarê.
2. Crestor. Tabletan di bandora kezebê de jî bandora xwe nîşan didin (di avakirina kolesterolê de têkçûna metabolî ya lîpoproteînên kêmbûna dendikê heye). Zêdebûnek di hejmara receptorên hepatîk ên li ser membranên hucreyê de zêdebûna kabolîzmê û girtina lipoproteinsên dendikê kêm.

Di heman demê de analogên narkotîkê - Rosucard, Rosistark, Tevastor.

Girîng - Rêbernameyên Rosart ji bo karanîna, bihayê û nirxandinan li ser analogjiyan nayên kirin û nabe ku wekî rêber ji bo karanîna dermanên bihevra an bandora hevûdu were bikar anîn. Divê hemî navdêrên dermankirinê ji hêla bijîjkek ve bêne kirin. Dema ku Rosart bi cîvek veguherînin, girîng e ku hûn şîreta pispor bistînin; dibe ku hûn hewce bikin ku qursê dermankirinê, dosage, û hwd veguherînin.

Nirxandinên bijîşkên derbarê Rosartê de tevlihev in. Ji aliyên erênî, dikare bandorek dermankirî ya baş û mayînde ya ku di serdemek kin de pêş dikeve tête diyar kirin. Ji hêla din ve, dibe ku hilbijartina dozek kesek dijwar be. Nexweşan di dema dermankirinê de jî rastî tengasiyê tên, ji ber ku neçar man ku dev ji xwarinên xweş û têgihiştinê berdin, di heman demê de di hindiktirîn de jî bimînin.

Bandorên aliyê

Bandorên alî kêm in. Heke ew domdar an xirabtir bibin, divê bandorên jêrîn ên jêrîn ji doktorê we re bêne ragihandin:

Bandorên jêrîn ên jêrîn ciddîtir in. Heke hebe, divê hûn Rosart rawestînin û yekser bijîşkek şêwir bikin. Nerazîbûnên bi vî rengî wiha ne:

• êşa hestî an qelsiyê
• feqî,
• êşa êş
• zerbûna çerm an çav,
• mîzê tarî
• êşa di jorê de,
• bêhnok
• bêhnek giran
• xwînewarî an birînên bêhempa
• ziyana tirşikê
• nîşanên gripê,
• êşa qirikê, birînan, an nîşanên din ên enfeksiyonê.

Heke nîşanên reaksiyonek alerjîk pêşve bibin, divê hûn tavilê bi lênihêrîna tenduristî ya acîl re têkilî daynin:

• rash
• urticaria,
• itching,
• dijwarîya tansiyonê an golikê,
• çirisîn rû, qir, ziman, lêv, çav, dest, ling, ling û lingên nizm,
• hoarseness
• tilî û tiliyên di tiliyên dest û lingên.

Rêbernameyên ji bo karanîna Rosart

Di rêwerzên karanîna, Rosart 10 mg de dibêje ku derman bi devkî tê standin bêyî ku zuwa pêşîn were avêtin. Bi dermanê vexwarinê bi têra têrkerê, tercîh avê vexwar. Akingêkirina hebên ji xwarina xwarinê serbixwe ye.

Li gorî amûrên karanîna Rosart, ji bo 10 milligram, derman divê bi dosage ya herî kêm 5 an ji 10 milligram were girtin, tewra di heman demê de dozên bilind ên statîneyên din jî hildan. Hilbijartina dosyaya destpêkê girêdayî ye:

• asta kolesterolê
• asta metirsiya êrîşek dil an stok,
• gumanbariyê li pêkhatên dermanê.

Bi dosagek destpêkê ya 5 milligram, doktor dikare vê dozê dubare bike 10 miligram, û piştre jî heke pêwîst be bi 20 mîlyar û 40 milligram zêde bibe.

Pêdivî ye ku çar hefte di navbera birêkûpêkkirina her dozê de derbas bibe. Dozê herî zêde ya rojane 40 mîlyar e. Vê dozê tenê ji bo nexweşên bi kolesterolê bilind re û xeterek zêde ji ber êrişa dil an stok tê diyar kirin, li cihê ku dozek 20 mîlyar têra kolesterolê xwînê kêm e.

Dema ku dermanek derman bike da ku rîsk kêm bike êrîşa dilstû an wan
pirsgirêkên tenduristiyê yên têkildar, dozaja rojane pêşniyar 20 mg e. Heke nexweş nîşanên ku li ser navnîşên kontra hene, dibe ku dosage kêm bibin.

Dozê ji bo zarokên ji deh û heftê yan jî heft salî ne - dosageya destpêkê ya normal 5 miligram e, dansiya herî zêde ya rojane 20 mg e. Pêdivî ye ku derman rojek carekê were girtin.

Dermanê Rosart, li gorî amûrên karanîna, di dozek 40 mg de ji bo zarokan nayê pêşniyar kirin.

Têkilî bi dermanên din re

Rosart, tevî ku hin dermanên taybet hildiweşîne, dikare xwepêşandana bertekên nefesê provoke bike:

• Bi pêşwazîkirina Rosart Cyclosporine - dermanê paşîn bi zêdebûna pirrjimar di xetimandina pergalê de teşe dike rosuvastatin, ji ber vê yekê, nexweşên ku tedawiya Cyclosporine tê derman kirin divê Rosart di kêmtirîn dosageê de bigirin - heya 5 mîlyon zêdetir rojê.
• Hemofibrozil (Gemfibrozil) - berbiçavkirina pergalê ya rosuvastatin girîng dike. Ji ber ku rîska zêdebûna myopatî / rhabdomyolîzasyonê ya zêdekirî tê dîtin, divê ji terapiya hevbeş a Rosart û Gemfibrozil were girtin. Dozê herî zêde divê ji 10 mîlyar rojê ne zêdetir be.
• Pêşengên proteînê - karanîna hevbeş a Rosart bi hin proteînbaza protease re di nav hevrêziya ritonavir de bandorên cûrbecûr li ser rosuvastatin, û bi hûrgulî li ser bandora naveroka li ser laş heye. Di Pêşbînkeran de Peknegirên Protease: lopinavir / ritonavir û atazanavir / ritonavir dikare şêwaza pergalî ya rosuvastatin sê caran zêde bike. Ji bo van berhevokan, divê dozîna Rosartê ji rojê zêdetirî 10 mîlyar neke.

Nîşaneyên ji bo karanîna narkotîkê

Serîlêdana Rosart di rewşên jêrîn de tête destnîşan kirin:

• Zêdebûnek di asta kolesterolê seretayî de, tevî nexweşiyek diyarkirî ya genetîkî, û her weha formek tevlihev.

• Di nav xwînê de trîglîserîd zêde kirin.
• Bi atherosclerosis - da ku pêşveçûna nexweşiyê hêdî bike.
• Pêşîlêgirtina tevliheviyên ishemîk di mirovên ku bi êşa dil û nexweşiyên vaskal de rîskek mezin a pêşveçûnê heye: kişandina cixare, xerabûna alkol, temenê bêtir ji 50 salî, pêşbîniya mîratî, hîpertansiyoniya arterîkî, asta bilind a proteîna reaktîv C.

Derman bi berfirehî di pratîkên dermankirinê de ji bo dermankirinê û ji bo pêşîgirtina ji tevliheviyên ji nexweşiyên cardiovaskular tête bikar anîn. Heya niha, dermanê Rosart û analîzên wê ji bo piraniya nexweşên bi kolesterolê xwîna bilind ve xwedî parêzek dermankirî ya bêserûber têne derman kirin.

Derm û statîn derman kirin

Xwarin di dema dermankirina hypercholesterolemia de ne pêdivî ye ku di kalorî de pir zêde be - ji 2400 heta 2700 kalorî rojê. Wekî din, parêz divê nebe:

• dishesermên rûnê, şilandî, û her weha xwarinên ku li ser giya û pîvazê têne amadekirin,
• xwarinên vexwarinê di rûn û rûn de zêde ne,
• hêk - bêtir ji sê paran di hefteyê de,
• lêv
• goşt û masî bi fêkî bilind,
• sausages, sausages, jelly, aspic,
• şîrê tevahî ji 2.5%, şekirê tirşik, hingiv,
• bacon, bacon

• şekirên rûnê,
• Ectionixwa bi kerpîç û pelçikên kremî.

Di parêzek bi kolesterolê bilind de pêdivî ye ku hejmarek mezin a sebze û fêkiyan pêk tê. Pêdivî ye ku sebze di saladsên nû de, vexwarinên hişkkirî û şilandî, sebzeyên hişkkirî vexwarin. Salads, compotes ji fêkiyan têne çêkirin, bi hingivîn têne şil kirin. Wekî çavkaniyek proteîna ji bo çêkirina kehrebê, çêlekê kêm-rûnê fêkî û goştê lehî (mirîşk, vexwarin, rahîb, turkey) tête bikar anîn. Bikaranîna darên zeytûn tê teşwîq kirin.

Pêdivî ye ku parêza rojane li gelek xwarinan were veqetandin - ji çar heta şeş. Dirav bi rengek germ têne vexwarin. Her weha divê hûn di rojê de herî kêm yek û nîv lître avê jî vexwin, di nav de jî sûk, ava şor, çay.

Rêgezên tayînkirina Rosart

Di rewşên ku karanîna karanîna encama encam de nayê dayîn û kolesterol di astek bilind de dimîne, tabletên Rosart an statîneyên din têne destnîşankirin. Tablet dikarin di her wextê rojê de vexwarin, digel dema dema xwarinê. Pêdivî ye ku derman bi ava şil were şûştin. Di xwarinê de hîpolîpîdemîk ku li jor hatine diyarkirin divê di dema dermankirina statînê de were şopandin. Dozê ya dermanê di her rewşê de bi rengek bijartî tête hilbijartin. Wekî qaîdeyek, dermankirina Rosart bi dozek hindiktirîn 5 mg dest pê dike. Carinan, bi hejmarên kolesterolê yên bingehîn ên bilind re, doza destpêkirinê dibe ku dermanê 10 mg be. Weeksend hefte piştî destpêkirina dermankirinê, bi têkçûna dermankirinê, dozîn heya 20 mg zêde dibe. Bikaranîna dermanên ku kolesterolê kêm dikin her dem dirêjtir e, carinan jî di dema jiyana we de.

Pir zêde doz kirin

Nîşanek ji zêdebûna dozek rosuvastatin nehatiye saz kirin. Dozek yek ji çend dozên rojane yên Rosart li ser pharmacokinetics bandor nake.

Dermankirin: tayînkirina dermankirina hestiyarî. Divê kontrola li ser çalakiya creatine phosphokinase (CPK) û rewşa kezebê were misoger kirin. Ger hewce be, tedbîr têne girtin ku karûbarên organên girîng û pergalên parastî bimînin.

Bandora hemodialîzê ne mimkûn e.

Rêbernameyên taybetî

Xetereya pêşxistina myopatiyê, tevî rhabdomyolîza, dema ku rosuvastatin digel dermanên jêrîn digirin zêde dibe: cyclosporine, mêtîngerên proteîna HIV, tevî tevnehevkirina ritonavir bi atazanavir, tipranavir û / an lopinavir. Ji ber vê yekê, divê bal li ser tayînkirina dermankirina alternatîf bête dayîn, û heke pêwîst be, karanîna van diravan - terapiya bi rosuvastatin re divê bi demkî were rawestandin.

Dema ku Rosart bi karanîna 40 mg tête kirin, hewce ye ku bi rêkûpêk nîşan bide ser çalakiya renal.

Dema destnîşankirina çalakiya CPK, ne hewce ye ku hebûna faktorên ku dikarin pêbaweriya encaman binpê bikin, tevî çalakiya fîzîkî binpê bikin. Nexweşên ku bi zêdebûna girîng a çalakiya destpêkê ya CPK re neçar in piştî 5-7 rojan ji nû ve werin lêpirsîn. Di rewşa pejirandinê de ji zêdebûna pênc-normê ya normê ya çalakiya KFK-ê, karanîna narkotîkê kontra ye.

Pêdivî ye ku dema dermankirina Rosart ji nexweşên bi faktorên rîskê re ji bo pêşketina myopatiyê an rhabdomyolîzayê, lênêrînek taybetî divê were girtin, bi baldarî naha berhevoka feydeyên bendewar û xetereyên potansiyel ên ji terapiyê têne nirxandin. Pêdivî ye ku çavdêriya klînîkî ji bo vê kategoriyê nexweşan li seranserê qursê dermankirinê were peyda kirin. Hûn nikarin çalakiya destpêkê ya CPK-ê 5 caran ji ya sînorê jorîn a normê bilindtir hildin tabletan.

Divê bijîşk di derbarê bûyera mumkun a êşa lemlate, dilxweşî, feqîr, qelsiya masûlkeyê an birînên di dema dermankirinê de agahdar bike, û hewce dike ku di cih de şîreta bijîjkî bigere. Bi zêdebûnek girîng a çalakiya KFK an nîşanên masûlkan, divê dermankirin bête paşve xistin. Bi windakirina nîşanan û sererastkirina nîşana çalakiya KFK, gengaz e ku derman di dozên piçûktir de ji nû ve derman bike.

Mehê 1-2 carî, profîla lipîdê were şopandin û doza Rosartê li gorî encamên wê were sererast kirin.

Bi dîroka nexweşîya kezebê û di nexweşên ku alkolê dikujin, tê pêşnîyar kirin ku berî destpêka dermankirinê û piştî sê mehan bi karanîna dermanê, hokarên karûbarê kezebê bêne destnîşan kirin. Heke çalakiya enzîmên hepatîk di seraya xwînê de 3 caran ji jorîn normal ya astê re mezin e, divê hûn dozê kêm bikin an dest bi avêtina Rosart bikin.

Ji ber ku kombinasyonên ji proteînasên HIV-ê re yên bi ritonavir re dibe sedema zêdebûna asta sîstematîkî ya rosuvastatin, divê kêmbûna zêdebûna lîpîdê xwînê bi baldarî were nirxandin, pêdivî ye ku zêdebûnek mumkunî ya rosuvastatin di plazma xwînê de divê hem di destpêka dermankirinê de û hem jî di dema zêdebûna dozê de derman were girtin, û pêdivî ye ku birêkûpêkkirin were çêkirin.

Pêdivî ye ku betalkirina Rosart pêdivî ye ku hebek gumanbarê nexweşiya laş a interstitial e, ku dibe ku ji ber kurtbûna bêhn, bêhnek bêhêz, bêhêz, kêmbûna giran, û dil.

Pêşînbûn û laktasyon

Li gorî fermannameyê, Rosart di mêjûya gestasyonê û şîrdanê de mestir e.

Theandiya dermanê ji jinê re di temenek berovajîkirinê de divê tenê gava ku ew rêgezên pêbawer ên pêbawer bikar tînin bêne kirin.

Divê di dema dermanê de xetereya potansiyelê ya fetusê hebe.

Ger hewce ye ku di dema laktasyonê de Rosart bavêje, divê şîrê dayikê bê rawestandin.

Bi fonksiyonê vegirtina renal

Bikaranîna Rosart di nav her dozê de ji bo têkçûna giran ya gurçikê bi CC kêmtir ji 30 ml / min, bi dozek 40 mg - bi CC ji 30 heta 60 ml / min.

Bi kêmbûna renal a sivik an nerm, birêkûpêkkirina dozê ne hewce ye, ducana destpêkê bi CC kêmtir ji 60 ml / min divê 5 mg be.

Bi karûbarê kezebê veqetandî

Guhertina dozê rosuvastatin ji bo têkçûna kezebê ya 7 xalan an kêmtir li ser pîvana Child-Pugh ne hewce ye, bi 8 û 9 xalên li ser pîvana Child-Pugh, divê serlêdan piştî nirxandinek pêşîn a derheqê xebata renal were kirin.

Tecrubeya bi Rosart di têkçûna kezebê de li jor 9 xalên li ser pîvana Child-Pugh-ê nabe.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna yekser a Rosart:

• dermanên ku proteînên veguhastinê asteng dikin, substrate ya ku rosuvastatin e, dibe ku mezinbûna myopatiya pêşveçûnê zêde bike,
• cyclosporine dibe sedema zêdebûnek girîng di bandora rosuvastatin de, zêdebûna wê ya herî zêde di plasma xwînê de 11 caran zêde bike,
• erythromycin C zêde dibe_max ji hêla 30% û kêmbûna AUC ya rosuvastatin bi 20%,
• warfarin û antîkagagantên din ên neyekser dikarin rûbirûbûna MHOyê bikin (rêjeya normalîzasyona navneteweyî ya ku tête destnîşankirin nîşana pergala hevahengiya xwînê): di destpêka karanîna û bi zêdebûna dozê rosuvastatin, zêdebûna MHO, û dema ku hûn doz an rosuvastatin kêm bikin, kêmbûna INR, ji ber vê yekê çavdêriya tête pêşniyar kirin MHO
• dermanên kêmkirina lipîdê, tevî gemfibrozil, dibe sedema zêdebûna AUC û C_max 2 caran rosuvastatin,
• antacîdên ku tê de aluminî û hîdroksidê magnezium kêmasiya plazma dermanê bi qasî 2 caran kêm dikin,
• kontraceptivên devkî AUC ya etinyl estradiol bi 26% û norgestrel bi 34% zêde dike,
• fluconazole, ketoconazole û dermanên din ên ku fonksiyonên isoenzymes CYP2A6, CYP3A4 û CYP2C9 nabin sedema têkiliyek girîng a klînîkî,
• ezetimibe (bi dozek 10 mg) di nexweşên hypercholesterolemia de AUC ya rosuvastatin (bi dozek 10 mg) zêde dibe 1.2 carî, pêşveçûna bûyerên neyînî gengaz e,
• Inîgirên proteîna HIV dikarin rê li ber zêdebûna berbiçav a rosuvastatin ve bigirin,
• digoxin têkiliyek klînîkî ya girîng nabe.

Di dema karanîna rosuvastatin de, heke hewce be ku hûn bi dermanên din re hevbeş bikin divê hûn bi bijîşkek şêwir bikin.

Anatolên Rosart ev in: Akorta, Actalipid, Vasilip, Lipostat, Mertenil, Medostatin, Zokor, Simvakol, Rosuvastatin, Krestor, Rosucard, Rosistark, Rosulip, Torvazin, Tevastor, Kholetar.

Nirxandina Rosart

Lêkolînên derbarê Rosarte bi piranî erênî ne. Nexweşan bandorek dermankirî ya bilez destnîşan dikin, û destnîşan dikin ku kolesterol di destpêka tabloyan de baş tê birîn, lê karanîna birêkûpêk a derman hewce dike ku nirxên wê di nav sînorên normal de bihêle.

Hin nexweşan hişyar dikin ku reaksiyonên neyînî yên di forma xezîn û rêşkirinê de, kêmkirina tansiyona xwînê, xuyangkirina serêş û êşa abdominal gengaz e. Lê bi gelemperî, tête zanîn ku Rosart li gorî narkotîkên din ên wekhev bandorên kêmtirîn dide. Ji bo gelekan, lêçûna derman gelek e.

Buhayê Rosart li dermanxaneyê

Buhayê Rosartê li gorî dosageê girêdayî ye:

• Rosart 5 mg per pack of 30 tablet - ji 400 rub, 90 tablet - ji 1009 rub,
• Rosart 10 mg per pack of 30 tablet - ji 569 rub, 90 tablet - ji 1297 rub,
• Rosart 20 mg per pack of 30 tablet - ji 754 rub, 90 tablet - ji 1954 rub,
• Rosart 40 mg per pakêta 30 tabloyên - ji 1038 rub, 90 tablet - ji 2580 rub.

Rêbazên serlêdanê

Navnîşa karanîna dermanê ji navnîşa kolesterolê ya bilind bi hêmana bingehîn a rosuvastatin - Rosart:

• Destpêka dermankirina derman bi dermanê Rosart re dest bi parêza kolesterolê dike, ku bi tevahî qursa dermankirinê bi statins re,
• Doktorê beşdar dê bêje ka meriv Rosart çawa digire, û her weha dosage bi bijartî ji hêla bijîjk ve li gorî nîşanên biyolojiyê bi şîpek lipid (lîpograms) ve têne hilbijartin,
• Divê tabletek Rosart bi tevahî ve were vexurandin û bê şûştin, û bi hûrgelek mezin a ava xwe bişo. Ne hewce ye ku derman bi xwarinek re girêde, hûn tenê hewce ne ku dema tam ya xwarina rojane hişyar bikin. Tête pêşniyar kirin ku Rosart di êvarê de berî razanê bihêle, û ev yek ji hêla biyoprocesesê di laşê mirovî de ye, û ji deme ku tevlihevkirina çalak a kolesterolê ji hêla hucreyên kezebê ve,
• Rosarta xweya destpêkê ya Rosartê 5.0 an 10.0 milligram, carekê rojane,
• Tenê doktorê wergirtî dikare dosage zêde bike an dermanê bi anakomok biguhezîne, lê ne zûtir ji piştî mehekê dermanê Rosart. Mezinahiya dozê tenê li gorî encamên tespîtkirina biyolojîk pêk tê û dema ku kêmtirîn dozê bêserûber e,
• Dozê herî zêde di rojê de - 40.0 milligram, ji bo nexweşên ku rîskek mezin a avakirina patolojî ya kardariyê an patholojiyên pergala xwînê ya xwînê lê heye tê derman kirin, lê tenê heke dermanê Rosart bi dozek 20.0 milligram re encamek bi kêmbûna indeksê dernexe. kolesterol (bi hypercholesterolemia genetîkî an etiyolojiya ne-malbatî). Dermankirina bi dosate ya Rosart di 40.0 milligram de tenê li nexweşxaneyek di bin çavdêriya domdar a bijîşkî de tête kirin,
• Doza herî zêde di heman demê de ji bo nexweşên ku bi şiklekî giran a atherosclerosis a sîstemî jî têne diyar kirin,
• Bi dermanê ku bi dozek 10.0 mîlîtarî ve tête nîşandin, kêşeya kolesterolê û nîşanên transaminase - piştî 14 roj karanîna,
• Bi pêşveçûnek patholojî ya organên renal re pêdivî ye ku hewce ne ji bo sererastkirina dozê, û doz ne di temenek pêşkeftî de were sererast kirin - ji 70 salî mezintir, lê dermankirin divê bi 5.0 milligram per day,
• Di dozek herî zêde ya 40.0 milligram rojane de, bi domdarî bertek nîşana kreatîn phosphokinase,
• Heke nexweş xwedan dîroka myopatiyê be, wê hingê divê dermankirin bi dozek Rosart re li 5.0 milligram,
• Nexweşên bi patholojî yên hucreyên kezebê yên li ser pîvana Child-Pugh, heya 7.0 pûan, beriya serdanê ji bo danasîna dermanek bêkêmasî pêk bînin û nexin rojevê ku ji 5 5 mîlyar bilindtir derman bikin.

Theiqas dosaya hêmana çalak a di tabletê de bilindtir be, dê bandora neyînî ya li ser laş jî ji rêveberiya wê mezintir be.

Nîşaneyên ji bo serdan

Rosart ji bo dermankirina rêgezên wiha tê destnîşan kirin:

• Tewra hypercholesterolemia ya bingehîn a heterozigous û ne malbatî ya bingehîn (celeb 2A li gorî Fredrickson) ji bilî parêza kolesterolê, û hem jî hypercholesterolemia ya ne-genetîkî, di kombînasyona bi parêzvaniyê de, stresê çalak li ser laş, û her weha dermankirina kezebê,
• Bi cûreyek homozygous a hypercholesterolemia re di nav hevbeşiya parêzê de, heke parêz bi tenê alîkariyê nade ku kêşeya kolesterolê kêm bibe,
• Hyperlipidemiya cûda ya tevlihev (celeb 2B li gorî Fredrickson), di navbêna parêza kolesterolê de,
• Patolojiya dysbetalipoproteinemia (celeb 3 li gorî Fredrickson), bi hev re bi parêzek,
• Etiyolojiya malbatê ya hypertriglyceridemia (Fredrickson tîpa 4) wekî pêvekek girîng a parêza kolesterolê,
• Ji bo rawestandina pêşkeftina pergala atherosclerosis ya pergalî di kombînasyona di parêz de, çalakiya laşî ya guncan, û hem jî kêmbûna giran.

Pêşîlêgirtina seretayî ya dermanên Rosartê bi vî rengî bi patholojî têne kirin:

• Bi celebek arterial a ji revavzîzasyonê,
• Isshemiya kardariyê,
• Enfeksiyonê myocardial û stokên cerebral,
• Bi temenê laşê mêr re 50 sal û 55 di jinan de,
• Hêjeya bilind a proteîna C
• Bi hîpertansiyonê
• Bi indeksek kolesterolê ya HDL kêm,
• Bi nîkotina û alkolê ve.

Dema ku ez nikarim Rosart bikar bînim?

Rêbernameyên ji bo karanîna Rosart di nav deveran de ravekek navnîşan e ku tê de derman nikare derman bike. Rosart di dosageên ji 5, 10, 20 mg de di dozên jêrîn de jibo jîn e:

1. Jinên ciwan ên ku ji bo pêşîgirtina ducaniyê rêgezên pêbawer bikar neynin.
2. Nexweşiya kezebê ya çalak.
3. Asta transaminazên hepatîk (enzîm) ên bi eslê xwe nediyar hene.
4. Nexweşiya gurçikê, bi taybetmendiyek xirabûna fonksiyonê ve tête taybetmend kirin.
5. Hin celebên tevlîheviyên metabolîk.
6. Zarokên di bin 18 saliyê de ne.
7. Pêvajoya myopathic.
8. Heyama dermanê bi cyclosporine.
9. Heyama ducanbûnê û şîrê dayikê.

Tabletên Rosart ku 40 mg Rosuvastatin hene di heman demê de di nexweşîyên jorîn û mercên fîzolojolojî de jî nerazî ne. Wekî din, Rosart 40 mg nikare bi karanîn:

1. Derman bi dermanên bi fibratan ve girêdayî ye.
2. Nexweşiya tîrîdê (hîpotyroidism).
3. Aboriya alkol.
4. Myopathies di demên berê de ji karanîna statîn û fibrates bû.
5. Rewşên ku dikarin bibin sedema zêdebûna hûrbûna plazma rosuvastatin.
6. Ji bo nexweşiyên pergala lemlate mîrasa bihêz kirin.
7. Girêdayî nijada Mongoloid e.

Jêgirtin û pitikek mirî

Ji ber ku Rosart karîbû ku ji astengiya placental re derbas bibe, karanîna dermanê di dema qonaxa gestasyonê de bi jehrikirinê ye.

Heke ducaniyê di dema rêveberiya Rosart de pêk tê, divê dermankirina statînê yekser bê rawestandin.

Dema ku dermanên Rosuvastatin dermanê jinan ê temenê zaroktiyê didin, yên ku metodên pêgirtî yên pêgirtinê bikar neynin û xeterek zêde ji ducaniyê heye, pêdivî ye ku pêdivî ye ku bandora nehsên mestir a Rosuvastatin li ser fetusê rave bike. Qehremaniya Rosuvastatin a ku di şîrê şîrê de derbas dibe, nehatiye îsbat kirin, lê ne ji derve ye. Ji ber vê yekê, Rosart di dema şîrdanê de nayê bikar anîn.

Rosart bi hişyariyê bikar bînin

Wekî din, mercên ku Rosartê bikar tînin hene, lê bi hişyariyê. Tabletên ku tê de 5, 10 û 20 mg Rosuvastatin hene bi hişyarî têne tête navnîş kirin:

1. Metirsiya miopatî.
2. Nûnerên nijada Mongoloid.
3. Zêdeyî 70 salî ye.
4. Hîpotyroidîzmê
5. Pêşniyara mîratî ji damezrandina pêvajoyên myopathic.
6. Hebûna mercên ku tê de nîşana Rosuvastatin di plasma xwînê de dikare bi girîngî zêde bibe.

Dema ku Rosart were tayîn kirin, divê mirov bi baldarî li hemberê berendamên heyî binere ku pêşî li pêşkeftina reaksiyonên nedilxwaz ji organ û pergalên girîng bigire. Bandorên nexşeyê ji hemî statîneyan re taybetmend in û dermanên ku rosuvastatin jî hene, ji vê yekê ne îstîsna ne.

Reaksiyonên neyînî

• Pergala nervê û psîkolojiya: serêş, êş, bêhêvî, birînên depresyonê, bêhêzbûn, paresthesia, pêşkeftina sindroma asthenic.

• Pergala xwêndariyê: tevnegirtin, stûyên dûr û lerzok, êşa abdominal, belkî, qirêj, dilşikestin, şewitandina pankreasê, hepatît.
• Metabolîzm: şekir.
• Pergala respirasyonê: pozika rovî, pharyngitis, pişikê sinus, kezeb, astma bronchial, têkçûna respirasyonê.
• Sîstema masûlkeyê: myalgia (êşa lem), zêdebûna tûjiya masûlkan, êşa hevbeş û pişt, şikestînên patholojîk.
• Reaksiyonên alerjîk dikare bi rêşiyên çerm, hîsk, şikandina rû û dirêlê, pêşveçûna anafîlaksîsê pêk were.
• Bandorên nederbasdar ên din.

Wekî qaîdeyek, xuyangiya bandorên nederbasdar rasterast bi dosage ya dermanê re têkildar e. Bi gelemperî bi guherandina dozê re, nîşan kêm dibin an bi tevahî winda dibin.

Lêbelê, digel pêşveçûna nîşanên myopatî û reaksiyonên alerjîk, divê hûn tavilê karanîna Rosart rawestînin û alîkariyên bijîşkî bigerin.

Doktor dê prosedurên pêwîst û dermanan destnîşan bike da ku reaksiyonên nedilxwaz ji holê rabikin û dermanek şûna hilbijêrin.

Analogên dermanê

Li sûkê dermanê rûsî gelek dermanên ku rosuvastatin hene hene. Analogên Rosart ji hêla her du pargîdaniyên rûsî û biyanî ve têne hilberandin. Derman pir populer e: Rosucard, Rosulip, Rosuvastain-SZ, Roxer, Rosufast, Rustor, Rosustark, Tevastor, Mertenil. Hemî van dermanan kopî têne kopîkirin - generics. Dermanê orjînal ku Rosuvastatin heye Krestor e, ku li Brîtanyayê ji hêla Astra Zeneca ve hatî çêkirin. Mesrefa dermanên ku rosuvastatin hene hene cuda ye û bi bihayê hilberînerê qeydkirî, dosage û hejmara tabletên di pakêtê de ve girêdayî ye.

Gava hilbijartina dermanek ku kolesterolê xwînê kêm bike, divê hûn, di serî de, bi pêşniyarên bijîşk ve, werin rêve bibin.

Ew bi tundî qedexe ye ku xwe dermanê statin ê derman bike!

Tenê bijîjkek dikare dermanê rast û dosika wê rast hilbijêre, bi berçavgirtin û nîşanên nerazîbûnê bigirin. Pêdivî ye ku hûn doktorê xwe li ser hemî dermanên ku hûn derman dikin agahdar bikin da ku ji danûstandinên dermankolojîkî yên nexwestî dûr bibin.

Tabloyên kolesterolê yên Rosart: nêrîn û nîşanên ji bo karanîna

• Asta şekir ji bo demek dirêj stabîl dike
• Pêdivî ye ku hilberîna însulînê pancreatic nû dike

Yek ji hêmanên herî girîng û girîng ji bo laşê mirovan kolesterolê ye. Pir girîng e ku nîşangirên wê bi normê re têkildar bin, ji ber ku kêmasiyek an zêde kirî bandorek neyînî li ser tenduristiyê dike. Zêdebûna LDL di xwînê de dibe sedema xuyangkirina atherosclerosis, ku bi taybetmendiyên guhastina patnessê yên xwînê û kêmbûna elaletiya wan tê diyar kirin.

Heya nuha, bingeha ji bo pêşîgirtina nexweşîyên cûrbicûr ên pergala kardiovaskuler, dermanên ku di organîzasyona mîzgefta kolesterolê ya di laşê mirovan de dixebitin hene. Cûreyek berbiçav a wan heye. Yek ji wan dermanên kêm-lipît, bandor û ewledar ên kêmkirina lipîdê Rosart e.

Di warê efektîviyê de, Rosart di nav koma statînan de xwediyê pozîsyona pêşeng e, bi serfirazî nîşanên "xirab" (lipoproteinsên dendikê kêm) û asta kolesterolê "baş" bilind dike.

Ji bo statins, bi taybetî, Rosart, celebên jêrîn ên çalakiya dermankî taybetmendî ne:

• Ew çalakiya enzymên ku di sinpatîkasyona kolesterolê de li hepatocytes beşdar dibin ve dibe. Ji ber vê yekê, kêmbûnek girîng a kolesterolê ya plazmayê girîng e,
• Alîkariya kêmkirina LDL li nexweşên ku ji hypercholisterinemia mîrasa mîratî digirin kêm dibe. Ev taybetmendiyek girîng a statîniyan e, ji ber ku ev nexweşî bi karanîna dermanên komên dermanên din re nayê derman kirin,
• Ew xwedan bandorek neyînî li ser xebata pergala kardiovaskuler e, bi giranî li ser xetimîna tevlihevîyên di tevgera wê û patholojiyên têkildar de kêm dike,
• Bikaranîna vê pêkhateya derman dibe sedema kêmbûna kolesterolê total bi zêdetirî 30%, û LDL - heya% 50,
• Di plazma HDL de zêde dibe,
• Ew xuyangê neoplasms provoke nake û bandora mutagjenîkî li ser laşên laşî nake.

Rosart Price

Ferqa di lêçûna dermanê kolesterolê ya Rosartê de, bi naveroka naveroka çalak a ku di wan de (mg) û hejmara tabletên bixwe di pakêtê de girêdayî ye.

Buhayê Rosart 10 mîlyar 30 perçeyên di pakêtê de dê bi qasî 509 rûbî be, lê bihayê Rosart bi naveroka heman naveroka çalak, lê 90 pakêtên di pakêtê de du caran bilind e - li dor 1190 ruble.

Rosart 20 mg 90 drav per her pack nêzîkî 1,500 rubleyî lêçûne.

Hûn dikarin bi dermanan di dermanxaneyê de derman bikirin. Divê bête bîr kirin ku berî destpêkirina dermankirinê, divê hûn pisporek biçin, dermankirinek bêkêmasî derbas bikin û jiyanek tendurist rêve bikin ku encamên herî mezin bistînin.

Expertsawa pisporên statînan digirin dê di vîdyoyê de di vê gotarê de bibêjin.

• Asta şekir ji bo demek dirêj stabîl dike
• Pêdivî ye ku hilberîna însulînê pancreatic nû dike

Têkiliya bi dermanên din re

• Dermanên antacid lihevhatina Rosartê di xwînê de bi% 35% kêm dike,
• Dema ku bi Digoxin re têne girtin, rîskek pêşveçûna patholojî, myopathy û rhabdomyolysis heye,
• Antîbiyotîkên komên erythromycin û zelithromycin, li serhevkirina plasma ya derman Rosartê di nav koma xwîna plazmayê de zêde dike,
• Di dermankirina cyclosporin de. Hestbûna rosuvastatin ji 7 caran zêdetir dibe,
• Dema ku Rosart û fonksiyonên bikar bînin, ziraviya rosuvastatin zêde dibe, ya ku bi pêşveçûna myopathiyê re têkildar e,
• Dema ku bi warfavir tê derman kirin, pêdivî ye ku dema dema prototombîn çavdêriyê bike,
• Dermanê niacin xetera rhabdomyolîzeyê provoke dike.

Pêşniyarên ji bo serlêdanê

Dermanên Rosart tenê ji hêla doktorê wergirê ve li gorî encamên amûrên tesbîtkirina instrumental û kedkar têne derman kirin.

Berî destpêkirina dermankirinê, pêdivî ye ku hemî nexweş ji aliyê doktor ve bêne agahdar kirin li ser bandorên neyînî yên mimkun ên dermanê Rosart bigirin.

Pêdivî ye ku bala taybetî li ser îhtimala êşa lemlate û pêşveçûna myopatiya patholojî were danîn:

• Di dema dermankirina Rosartê de bi dozek ji 20.0 û 40.0 mîlîtan regezek çalak a çalak, di nav xweya plazmîneyê de çalakiya îdeal kreatîn phosphokinase, û her weha, xebata fîstanên masûlkeyan û hucreyên gurçikê tête şopandin. A zêdebûna çalakiya kreatînosos fosfokinase nîşana pêşkeftina myopatiya patholojî ya di fîgayên musikê de ye. Divê dermankirin were sekinandin, an jî dosage bi kêmasî werin sererast kirin,
• Li gel zirara êşa hestî an hestî, hest pêdivî ye ku nexweş bibîne bijîşk. Bi gelemperî ji kişandina dermanê Rosart, qelsiya masûlkeyê çê dibe, û otomatîk di nav wan de ava dibin,
• Ger jinê di dema dermanê Rosart de bi dermanê re hate ducaniyê, wê hingê divê derman bi lezgîn were betalkirin, û jina ducanî divê were vekolîn kirin, û pêdivî ye ku piyal were vekolîn kirin.
• Heke zêde dozek dermanê Rosart çêbibe, wê hingê divê hûn bi lezgîn bijîjkê re bişêwirin. Doktor dê dermankirina sîgnatûrek derman bike; di doza zêdebûna dozê ya Rosartê de hemodialîzê ne bi bandor e.

Analîzên navmalî

Bêjeyên biyanî

Encam

Bikaranîna dermanê Rosartê ji bo kêmkirina indexa kolesterolê tenê bi destnîşankirina doza rastîn ji hêla bijîjkên wergir ve tê destûr kirin. Guhertina dosage bixwe qedexe ye.

Heke hûn hemî pêşniyarên bijîşk bişopînin û di parêzê de tevbigerin, wê hingê hûn dikarin pêvajoya dermankirinê zûtir bikin.

Dermankirin bi çavdêriya domdar a kêşeya kolesterolê tê pêkanîn.

Vitaliy, 60 salî: Ez hema hema salekê Rosartayê digirim. Piştî ku mehekê ji bo mehekê hildan kolesterolê dê bi rastî normal biçûya.

Doktor ji min re pêşniyar kir ku dermanê di dersa dabeşkirinê de bistînin, ji ber ku ez hewce dikim ku kolesterolê xwe normal bimînim.

Berî ku ez derman hildim, ez bi parêzek hîpolîpîdemîk re derbas bûm, lê ji ber kêmkirina tansiyonê kolesterolê tunebû.

Tenê bi tayînkirina Rosart û parêzgehê re, min karîbû ku nizim bibim, û naha kolesterolê min normal bimîne. Bandorên neyênî di destpêka qursa dermankirinê de bûn wek şiklê çerm û rûvîbûna zikê, lê piştî rêveberiya 2 hefte ew derbas bûn.

Valentine, 51 salî: Wekî din di parêzê de, doktor Rosart ji min re diyarkir ji ber giraniya min û kolesterolê bilind (9.0 mmol / L).

Ji bo girtina derman û parêza 3 mehan, min kar kir ku 12 kîloyan winda bikim, û kolesterolê daket 6.0 mmol / L.

Ez ji encamê razî me, lê pêwîst e ku ez dermanê bi tabletên Rosartê bidomîn, heya ku kolesterolê min bi zexm were saz kirin. Di dema dermankirinê de min ti bandorek ji dermanê hîs nekir.