TromboMag® (TromboMag)

Derman bi veqetandina çalakiya cyclooxygenases 1 û 2, ku beşek çalak di rêziknameya prostaglandin a parzûnê de digirin (sedema şewitandinê û çêbûna êşa êşê pêk tîne) çalakiyekê rawestîne.

Tabloyên Thrombopol xwedî bandorên analgîtîk, antîdanker, antipyretîk hene.

Navbera çalak e acid acetylsalicylic.

A kêmbûna prostaglandins in navenda thermoregulation dibe sedema kêmbûna germiya laşê ji ber zêdebûna şilbûnê û vesodîlasyona tevniya çerm. Wekî encamek bandorên navendî û derdorê yên pêkhateya sereke, bandorek analgesic tête bidestxistin.

Derman çalakiyê kêm dike trombosis dibe sedema tepisandina synthesiya thromboxane A2 ya di hucreyên xwînê de ji hêla trombîstan. Derman bi adarbûn û hevalbendiya trombolan hêdî dike.

Bi alîkariya narkotîkê Thrombopol (yek dozek yek) tê bidestxistin bandora antiplatelet 7 rojan xilas kir. Li nexweşên bi angîna bêsteng, narkotîk rîska enfeksiyonê myocardial, mirinê kêm dike.

Derman ji bo pêşîgirtina seretayî û duyemîn ya infarasyona myocardial tête bikar anîn.

A dozek rojane ya 6 gram dema prototîmbûnê zêde dike, synthesiya prothrombin di laşê kezebê de digire.

Di binê çalakiya acetylsalicylic acid de, hêjahiya hokarên hevahengiyê kêm dibe (2,7,9,10), çalakiya fibrinolytîk a plasma zêde dibe.

Di dema navbênkêşan de, derman zêdebûna komplîkasyonên hemorrajîk zêde dike, metirsiya xwînê zêde dike.

Dermanê Thrombopol pêvajoyê derxistinê aciz dike acid uric (Pêvajoya reabsorasyonê ya uric di nav gurçikan de teng dibe).

Nîşaneyên ji bo karanîna

Derman ji bo alîkariyê hate diyarkirin sindroma êşê (nerm, nerm) ji cûrbecûr yên orîjînal: êşa diranê, migrene, serêş, neuralgia, algodismenorea, sindroma radular, lumbago, myalgia, arthralgia, serêş bi sindroma alkolê vekişîne.

Derman ji bo tête bikar anîn sindroma febrile li hember paşveroka enfeksiyonê û peşbaziyê.

Contraindications

Rêbernameyên ji bo karanîna thrombopol pêşniyar nakin dermanek ji bo intolerance ji acetylsalicylic acid re, bi diyardeya hemorrajîkxwîna gastrointestinal, bi guhartinên erotîz û ulcerative di pergala digestive di qonaxa akût de, bi astma bronchial (formek ku ji hêla vexwarinên salicylates û dermanên NSAID ve hatî derxistin), bi dermankirina hevdem re methotrexate bi dozek 15 an her hefte û bêtir.

Tabloyên Thrombopol ji bo gestation nayê destnîşankirin, dema ku şîrê şîrê. Derman di zarokan de dijber e.

Bandorên aliyê

Thrombopol dikare bibe sedema qirêjiyê, Sindroma Reye (pêşveçûna têkçûnê ya kezebê digel hevrebûna zûtir a pêşkeftî ya hişk kezebê rûnê û encephalopatiya concomitant), bersivên alerjîk (bi şiklê bronchospasm, angioedema û şiliya çerm) diyarde, anemiya, trombocytopenia, gastralgia, kêmbûna bîhnfirehê, leukopenia.

Dermankirina dirêj dikare bibe sedema serêş, dizî, xwînrijandin, hîpokoagulasyon, lerizandina erosive û ulcerative ya pergala digestive, vereşandin, bronchospasm, tinnitus, û kêmbûna qenciya dîtbarî. jade interstitial, tengasiyên dîtbar, gewre, zêdebûna nîşanên têkbirina dil, meningitis asepticsindroma nefrotîk, têkçûna rengek akût, nekroza papillary, azotemia prerenal bi hev re bi hypercalcemia û hypercreatininemia, zêdebûna enzimên mizgeftê.

Thrombopol, amûrên karanîna (Method û dosage)

Thrombopol bi devkî tê girtin. Bandorên li dijî-înflamatîv û analgêrîkî bi dozên dermanê ve di nezîkê 400-500 mg de têne zêdekirin.

Li gel êşa êş û fexrîfê rojê 0,5-1 gram (3 ducan) tayîn bikin.

Kursa dermankirinê divê ji 2 hefteyan zêdetir nekeve. Doseyek yek ji bo formên nermalavê 0.25-1 gram (rojek 3-4 doz).

Pir zêde doz kirin

Nîşaneyên zêdebûna dermanê: vereşîn, birîn, tansiyonê zû, tinnitus, bêhêzkirinên bihîstinê û dîtinê, serêş, xew. Di dozek de ji hêmanek çalak a zêdeyî 500 mg per kg, encamek mestirîn gengaz dibe.

Theûngê bişikînin, şilandinê bişewitînin, karbonê çalak bikin. Hûn nikarin barbiturates bigirin. Dijînek tune.

Peywendî

Thrombopol dikare bandorên toksîkî zêde bike methotrexatewê kêm bikinzelalkirina renal.

Derman bi bandora heparîn, analîzên narkotîk, antikoagulantên neyekserfaktorên hypoglycemic, antiplatelet, thrombolyticssulfonamides.

Acetylsalicylic acid bandora dermanên parêzvaniyê (furosemide, spironalokton), dermanên antihîpertensiyonê kêm dike, dermanên uricosuric(sulfinpyrazone, benzbromarone).

Amadekariyên pêkanîna etanol, etanol bixwe û glukokortîkosteroîd bandora zirarê ya dermanê zêde bike li ser dîwarê mukozal ên pestikê, ku dikare bibe sedema xwînê ya gastrointestinal.

Thrombopol di nav xwînê de asta barbiturates, digoxin û rûnên lîtium zêde dike.

Germbûn bi dermankirina hevdem re kêm dibe antacids.

Dermanên myelotoksîkîk bandora hematotoksîk a trombopolê zêde dike.

Rêbernameyên taybetî

Kursê ku hûn acetylsalicylic acid bigirin ji bo ku bigihîje bandorek analgesic bêyî şîreta bijîşk divê ji 5 rojan zêdetir nekeve.

Thrombopol nayê pêşniyarkirinmyocarditis alerjîk infeksiyoniltîhaba rheumatoid, rehumatism, pericarditis and koraya rheumatic.

Derman 5-7 roj berî betalkirina destwerdanek mûhtemelal a gengaz e.

Tedawiya dirêj-dirêj pêdivî ye ku ceribandina xwîna xwîna kolera mecbûrî û çavdêriya hejmarên xwînê bike.

Li zarokan, girtina Thrombopol dikare bibe sedema sindroma Reye (zêdebûna mezinahiya kezebê, pêşveçûna pêvajoyek akût a encefalopatiyê, vereşîna dirêj, bêhnteng).

Dermankirina hevdemî ya dermanên ku acîdîtiya xwê ya gastrîkî xirab dikin, dikare bandorek acizkirina acetylsalicylic acid li ser dîwarê mîkro yê pergala digestive kêm bike.

Thrombopol karakterî ye bandorên teratogenic (girtina demî ya ducus arteriosus, şikesta palata jorîn û guhertinên din ên di pêşveçûna fetusê de).

Di nexweşên bi goutê de, derman dikare bibe sedema êrişek hişk ji ber kêmbûna zêdebûna acid uric dema ku acîd acetylsalicylic digire.

Divê redkirinek bêkêmasî ji vexwarkên vexwarinê yên alkolê di tevahiya serdema dermankirinê de pêdivî ye.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê de, 1-2 demjimêran piştî xwarinê, 1 car rojê.

Tableta amadekirina TromboMag bi tevahî tê şûştin (dikare were şûştin an şûştin), bi avê ve were şûştin.

Derman ji bo karanîna dirêjkirî ye. Demjimêra dermankirinê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin.

Pêşîlêgirtina seretayî ya nexweşiyên dilovanî, wek tromboz û têkçûna dil a hişk, bi hebûna faktorên rîskê (mînak, şekir, hyperlipidemia, hîpertansiyon, kezeb, kişandin, pîrbûn)

Di roja yekemîn de - 1 tabletek ku tê de 150 mg acetylsalicylic acid, hingê 1 tablet ku tê de 75 mg acetylsalicylic acid heye.

Pêşîlêgirtina enfeksiyonê ya myocardial û trombosis ya xwînê

1 tabloya ku tê de 75 mg an 150 mg tête acetylsalicylic acid heye.

1 tabloya ku tê de 75 mg an 150 mg tête acetylsalicylic acid heye.

Pêşîlêgirtina thromboembolîzmê ya piştî operasyona vaskal (mînak. Artêşkirina koroner a şilava dorpêçê, angioplastîkiya koronary transluminal perkutîn)

1 tabloya ku tê de 75 mg an 150 mg tête acetylsalicylic acid heye.

Heke hûn yek an jî zêdetir dozên dermanê ThromboMag bîr nekin, pêdivî ye ku dermanê bêrîkirî ya dermanê şûnda pêdivî ye ku bi qasî ku nexweş vê yekê bibîr bîne. Ji bo ku hûn ducaniyê ducar nekin, divê hûn dema ku ji bo dozek din dersê bigirin, tabletê negirtî bavêjin.

Taybetmendiyên çalakiyê di dema rêveberiya yekemîn an vekişîna dermanê de ne hate dîtin.

Actionalakiya dermanan

Mekanîzma çalakiya antiplatelet a acetylsalicylic acid (ASA) li ser fonksiyona nerastkirî ya enzîmê cyclooxygenase (COX-1) tête girtin, wekî encamek ku syntomiya thromboxane A2 tête asteng kirin û komînasyona trombiyonê tête tepisandin.

Bandora kevneperestiyê herî zêde di platotan de diyar dibe, ji ber ku ew nekarin COX-ê ji nû ve hevûdu bikin. Tête bawer kirin ku ASA mekanîzmayên din ji bo sekinandina tevnekariya trombiyonê ye, ku qada wê di nexweşiyên cuda yên xwînê de berfireh dike. ASA di heman demê de xwedî bandorên dij-pez, antipyretic û analgesic jî heye.

Hîdroksidê magnesium - antacîdek, bandora acizkirina ASA li ser mukoza gastrîkê kêm dike.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna salicylates di dozên bilind de di sêyemîn yekem ducaniyê de bi zêdebûna kêmbûna kêmasiyên pêşveçûna fetusê (dabeşkirina palata jorîn, kêmasiyên dil) ve girêdayî ye. Bikaranîna dermanê di sêyemîn yekemîn ducaniyê de mêtingeh e. Di çaryeka duyem a ducaniyê de, derman dikare bi tenê bi nirxandina berbiçav a rêjeya berjewendiyên dermankirinê ji bo dayikê û xetera potansiyelê ji fetusê re were damezirandin, di dozên ku ne ji 150 mg / rojê de ji bo demek kurt derbas dibe. Di sêyemîn sêyemîn ducaniyê de, salicylates di dozek zêde de (zêdetirî 300 mg / roj) dibe sedema sekinandina kedê, girtina demî ya ducanî arterial di fetusê de, zêdebûna xwînê di dê û fetusê de, û karanîna tavilê berî zayînê dikare bibe sedema hemorrajiya intracranial, nemaze di pitikên pêşîn de. Bikaranîna dermanê di sêyemîn III ya ducaniyê de ji ber jinê mudaxal e.

Salicylates û metabolîtên wan di piçûktirîn piçûktir de derbasî şîrê dayikê dibin. Daneyên klînîkî ji bo nirxandina ewlehiya acetylsalicylic acid di dema şîrdanê de ne bes e. Berî di dema laktasyonê de acid acetylsalicylic tê pêşniyarkirin, divê berjewendîyên dermanê dermankirinê û xetera potansiyela ji bo pitikan were nirxandin. Di dema laktasyonê de şêwazek rastîn a salicylates ne bi pêşveçûna reaksiyonên neyînî di zarok re nebe û hewce nake ku şîrê dayikê bimîne. Lêbelê, heke hûn hewceyê bikaranîna derman dirêj, pêdivî ye ku şîrê dayikê tavilê were sekinandin.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Dosage û rêveberî

Inside 1-2 demjimêran piştî xwarinek, 1 car rojê.

Tabloya amadekirina TromboMag whole tevahî tê şûştin (dikare were şûştin an şûştin), bi avê were şûştin.

Dermanê TromboMag ® ji bo karanîna dirêj e. Demjimêra dermankirinê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin.

Pêşîlêgirtina seretayî ya nexweşiyên dilovanî, wek tromboz û têkçûna dil a hişk, di hebûna faktorên xetereyê de (mînak, şekir, hyperlipidemia, hîpertansiyon, kezeb, kişandin, pîrbûn). Di roja yekem - 1 tabloya. Amadekariya ThromboMag containing tê de 150 mg acetylsalicylic acid, hingê - 1 tabloya. ThromboMag ® ku tê de 75 mg acetylsalicylic acid heye.

Pêşîlêgirtina enfeksiyonê ya dubare ya myocardial û trombosis ya xwînê. 1 tab. ThromboMag ® ku tê de 75 an 150 mg acetylsalicylic acid heye.

Angina pectoris unstable. 1 tab. ThromboMag ® ku tê de 75 an 150 mg acetylsalicylic acid heye.

Pêşîlêgirtina thromboembolîzmê piştî operasyona vaskulîk (mînak. Şîfrekirina byer arterizî ya koroner, angioplastîka kronolojîk a perîncûzayî ya perûkî). 1 tab. ThromboMag ® ku tê de 75 an 150 mg acetylsalicylic acid heye.

Dema ku yek an jî zêdetir dozên amadekirina TromboMag ipping bişkînin, pêdivî ye ku dermanê bêrîkirî ya dermanê şûnda pêdivî ye ku gava nexweş vê yekê bi bîr bîne. Ji bo ku hûn ducaniyê ducar nekin, divê hûn dema ku ji bo dozek din dersê bigirin, tabletê negirtî bavêjin.

Taybetmendiyên çalakiyê di dema rêveberiya yekemîn an vekişîna dermanê de ne hate dîtin.

Forma berdanê

Tabloyên bi fîlimê 75 mg + 15.2 mg an 150 mg + 30.39 mg. 10 tab. di pakêtê dezgeha blisterê ya ku ji fîloya zibilandî ya alumîn û fîloya aluminiumê, fîlma PVC-laminated û fîlma polyamide hatî çêkirin. 3 an 10 blisters di qertek kartonê de têne danîn.

Hilberîner

Hemofarm LLC, Rusya. 249030, Herêma Kaluga, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

Tel .:: (48439) 90-500, faks: (48439) 90-525.

Nav û navnîşa kesê yasayî ku navê wî belgeya qeydkirinê / rêxistinê ye ku dozên qebûl dike tête şandin. Nizhpharm JSC, Rusya, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salgan, 7.

Telefon: (831) 278-80-88, faks: (831) 430-72-28.

Pharmacokinetics

Carekê di tansiyonê gastrointestinal de, ASA bi lez û hema bi tevahî tê şuştin. Bi ketina hevdem re, bêhnvedanê hêdî dibe. Ew di nav bêhnvedanê de di nav metabolîzma parçeyî de derbas dibe.

Di dema û şûştinê de, ASA biotransîtir tête nav metabolîta bingehîn - salicylic acid, ku di bin bandora enzîmê de jî tête metabolîzekirin (bi gelemperî di kezebê de), di encamê de avakirina metabolîtên wekî salicylic acid, glukuronide salicylate û fenyl salicylate, ku di pir laş û laşên laş de têne dîtin. Li jinan, metabolîzma ASA hêdî dibe (ji ber çalakiya kêmtir a enzîmên li serayê).

Hêjeya herî zêde ya plazma ASA gihîştiye 10-20 hûrdem piştî girtina ThromboMag bi devkî, acid salicylic - piştî 18–120 hûrdem. Acetylsalicylic û salicylic acîd bi astek bilind vedigerin proteînên plazmatîkê û bi lez di laş de têne belav kirin. Girêdana salicylic acidê bi proteînên plasma ne-linear e û bi hêjayî ve girêdayî ye. Di hûrguliyên kêm de (0.4 mg / ml) - heya% 75.

Biyalîteya bihayê acetylsalicylic acid 50-68%, acid salicylic - 80-100%. Acid salicylic derbasî tixûbê placental û di nav şîrê şîrê de dibe.

Di nav zarokên nû de, jinên ducanî, û nexweşên bi kêmbûna rengek, salicylates dikarin bilirubin ji hevalbendê bi albumin veqetînin û bibin sedema pêşveçûna encephalopathyiya bilirubin.

ASA û metabolîtên wê bi piranî ji hêla kêzikan ve têne derxistin. Dema ku ThromboMag di dozên kêm de bigirin, nîv-jiyan (T_½) acetylsalicylic acidê plazmatîk 15-20 min e, acid salicylic e 120-180 min. Gava ku derman di dozên bilind de ji ber saturation of pergalên enzymatic T bistîne_½ bi girîngî zêde dibin.

Berevajî salicylatesên din, ASA ya ne-hîdrolîzandî dema ku bi dubare têne girtin li serumeya xwînê zêde nake. Digel fonksiyonê ducanî ya normal, 80-100% ji doza wergirtî ya ASA di nav 24-72 demjimêran de ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

Hîdroksîd ku beşek ji ThromboMag magnesium e, bandorê li biyavêjiya ASA nake.

Têkiliya dermanan

Bandora antiplateletiyê ya ASA kêm dibe ji hêla: colestyramine, ibuprofen, glîkokortîkosteroîdên pergalê û antacîdên ku hene magnezium û / an hîdroksid aluminium.

ASA bandora xwe zêde dike û xetera xeteriyê zêde dike dema ku hevdengî bi methotrexate re tê bikar anîn (zelaliya rengek xwe kêm bike û wê ji proteînên xwîna xwînê dabeş bike) û acîdê valproic (ew ji proteîneya plazma veqetîne).

Mîna NSAIDên din, di dozên pir bilind de, ASA dikare bandora hîpotenîzasyona diuretics kêm bike (fonksiyonê girtina prostaglandinên renal û kêmkirina rêjeya filtration glomerular) û dermanên antihîpertensiyon. Bi taybetî, ji ber bloka pêşbaziyê ya pêşbaziya prostacyclin, narkotîk dikare bandora astengkirina enzîmê veguherîna angiotensin (ACE) kêm bike.

Di dozên kêm de, ASA bandora ajansên uricosurîk (sulfinpyrazone, probenecid, benzbromarone) qels dike, bi pêşbaziyê reqsandina tubulasyona renal a ji uric acîd re dike.

ASA bandor zêde dike û xetera bandorên alî yên dermanên jêrîn zêde dike:

• NSAIDs û analgesên narkotîk ên din (ji ber synergy çalakiyê),
• fînansorên anhydrase karbendî, ji bo nimûne, acetazolamide (pêşveçûna acidosis giran û zêdebûna bandorên toksîkî li ser pergala nerva navendî mimkun e),
• digoxin û lithium (vekişîna wan ya renal kêm dibe, girêkên plazmayê zêde dibin, divê giranîya plazmayê bête çavdêr kirin û pêdivî ye ku birêkûpêkkirinên dozê hewce bibin),
• frensiyonên veberhênana serotonin ya bijartî, di nav de paroxetîn û sertralîn (ji ber kiryarê synergistic, bi zêdebûna metirsiyek xwînê re di mestika gastrointestinal ya jorîn),
• faktorên antiplatelet (tevlî clopidogrel û dipyridamole), antîkagulantên neyekser (di nav de ticlopidine û warfarin), heparin, dermanên thrombolytîk (ji ber dorpêçkirina proteînên plazma û hevberdana bandorên sereke yên dermankirinê),
• Materyalên hîpoglycemîk ên devkî, ku derivatives sulfonylurea ne, û însulîn ASA di dozên rojane yên bilind de (zêdetirî 2000 mg) bi xwe xwedî taybetmendiyên hîpoglycemîk e, û hem jî derivsên sulfonylurea ji têkiliya bi proteînên plazma dûr dixe,
• sulfonamides, tevlî co-trimoxazole (ASA wan ji ragihandinê bi proteînên plazmayê re diqulipîne û mezinahiya di plasma xwînê de zêde dike),
• etanol (bandora wê ya xeternakî li ser mukoza mestîk a pergala jêgirtinê ve tê zêdekirin, û xetera xwîna gastrointestinal zêde dibe).

Analogên ThromboMag ev in: Cardiomagnyl, Thrombital, Thrombital Forte, Phasostabil.

Nîşaneyên derman

Pêşniyara bingehîn a nexweşiyên kardiovaskulî yên mîna trombosis û têkçûna dil a hişk bi faktorên xetereyê (mînak, şekir şekir, hyperlipidemiya, hîpertansiyon, kezeb, kişandin, pîr.), Pêşîlêgirtina enfeksiyonê myocardial û trombosis ya xwînê, pêşîlêgirtina thromboembolism piştî kiryarî mudaxeleyên vaskal (artêşê koroner, şilavkirin, angioplastiya kronîk transluminal perkutîn), angina pectoris unstable.

Rêzika dosage

Derman bi devkî tête xwarin, 1-2 demjimêran piştî xwarinê, 1 car / rojê. Divê tabletên bi tevahî bi avê werin şûştin. Heke bixwaze, tablet dikare di nîvî, pez an pêşîn de were şikandin.

Derman ji bo karanîna dirêjkirî ye. Demjimêra dermankirinê ji hêla doktor ve tê destnîşankirin.

Ji bo pêşîgirtina seretayî ya nexweşiyên dilovanî yên wekî trombosis û têkçûna dil a giran di hebûna faktorên xetereyê de (mînakî, şekirê şekir, hyperlipidemia, hîpertansiyonê arterîkî, qelewbûn, kişandin, pîrbûn), 1 tab. amadekariyek ku di roja yekem de 150 mg di acetylsalicylic acid de tête kirin, paşê 1 tab. amadekarîyek ku tê de acid acetylsalicylic di dozek 75 mg 1 wext / rojê de tête çêkirin.

Ji bo pêşîgirtina li ser enfeksiyonê ya myocardial û tromboza xwîna xwînê, 1 tab. amadekarîyek ku tê de acîdê acetylsalicylic di dozek 75-150 mg 1 car / roj de tête çêkirin.

Ji bo pêşîlêgirtina thromboembolîzmê piştî navbênkên guheztinê yên li ser şemekan (derpêşkirina arteryona koroner, angioplastîkiya koronary transluminal perching), 1 tab. amadekarîyek ku tê de acîdê acetylsalicylic di dozek 75-150 mg 1 car / roj de tête çêkirin.

Bi angina bêkêmasî, 1 tab. amadekarîyek ku tê de acîdê acetylsalicylic di dozek 75-150 mg 1 car / roj de tête çêkirin.

Heke hûn yek an çend dozên derman ji bîr mekin, divê hûn dermanê bêrîkirî ya dermanê bi dest bixin bi qasî ku nexweş vê bîra we bike. Ji bo ku hûn ducaniyê ducar nekin, divê hûn dema ku ji bo dozek din dersê bigirin, tabletê negirtî bavêjin.

Taybetmendiyên çalakiya dermanê di xala yekem an vekişîna dermanê de ne hate dîtin.

Bandora alî

Di gelemperî de, amadekariyên ku vê kombînasyonê baş têne baş kirin.

Ji pergala nervê: bi gelemperî - serêş, bêhêvî, bêhêl - bêhêzbûn, xewne, kêm kêm - tinnitus, hemorrajiya intracerebral.

Ji pergala hemopoietic: pir caran - zêdebûna xwînê, kêm caran - anemia, pir kêm - anemia aplastîk, hypoprothrombinemia, trombocytopenia, neutropenia, leukopenia, eosinophilia, agranulocytosis. Di nav nexweşên ku kêmasiya giran a glukoz-6-fosfat dehydrogjenazê giran de bûyerên hemolîza û anolîtîka hemolîtîk hene.

Ji pergala respirasyonê: pir caran - bronchospasm.

Ji pergala xwînê: pir caran - dilşikestin, bi gelemperî - qirêjî, vereşîn, bi gelemperî - êşa di nav zikê de, ulsera mizgefta zikê ya zikê û duodenum, xwînrijandina gastrointestinal, kêm caran - perforasyona zûrek an zuwa duodenal, zêdebûna çalakiya enzîmên kezebê , pir kêm kêm - stomatitis, esophagitis, birînên erotîzayî yên laşê gastrointestinal-a jorîn (di nav de bi hişkbûnan ​​re), kolît, sindroma zerikê ya bêhnteng.

Reaksiyonên alerjîk: kêm caran - urticaria, edema Quincke, rashiya çerm, itching, rhinitis, şewitandina mûzika mêjî, pir kêm kêm - şokek anaphylactic, sindroma distressa cardiorespiratory.

Yên din: pir kêm kêm - fonksiyona gurçikê ya bêhêz.