GALVUS MET - rêwerzên karanîna, bihayê, nirx û analîzên

Di tora dermanxaneyê de, derman di forma tabletên hevandî de tê pêşkêş kirin; her yek ji wan du hêmanên çalak hene: 50 mg vildagliptin û 500, 850 an 1000 mg metformin. Stearate magnesium, hyprolose, hypromellose, talc, titanium dioxide, macrogol 4000 û oxide hesin wekî fîlker têne bikar anîn.

Her blister 10 tabloyên hanê vedigire. Pîlan di qutiyên 3 kaxezan de têne pak kirin, her pakêtê Galvus Met rêwerz e.

Dema ku derman ji bo dermankirinê hate destnîşan kirin, Galvus Met, wê hingê derman bi devkî tê girtin, û pêdivî ye ku derman bi ava pir xweş vexwe. Dozê ji bo her nexweş bi kesane ve ji hêla bijîjkî ve tête bijartin. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku meriv rastiyekê werbigire ku divê dosiyaya herî zêde ya derman ji 100 mg derbas neke.

Di destpêka dermankirinê bi vê dermanê re, doza tête diyar kirin ku di serî de Vildagliptin û Metformin hatine girtin. Ji bo ku aliyên neyînî yên pergala jêbirinê di dema dermankirinê de neyê derxistin, divê ev derman bi xwarinê re were girtin.

Heke dermankirina bi Vildagliptin re encamek xwestî nede, wê hingê di vê rewşê de, Galvus Met dikare wekî amûrek dermankirinê were destnîşan kirin. Di destpêka qursa dermankirinê de, dermanek 50 mg 2 carî rojê divê were girtin. Piştî demek kurt, meriv dikare dermanê zêde bibe da ku bandorek bihêztir bistîne.

Heke dermankirina bi Metformin re nehişt ku encamek baş pêk were, wê hingê dozaja diyar tête girtin dema ku Glavus Met di nav rêza dermankirinê de ye. Dozê vê dermanê di têkiliya bi Metoformin de dibe 50 mg. 500 mg, 50 mg / 850 mg an 50 mg / 1000 mg.

Dozê derman divê li 2 ducanan were dabeş kirin. Heke Vildagliptin û Metformin di forma tabletan de wekî amûrên sereke yên dermankirinê têne hilbijartin, wê hingê Galvus Met bi taybetî tête diyar kirin, ku divê rojane 50 mg derman were girtin.

Divê dermankirina bi vî regezdar neyê ji bo wan nexweşên ku bi kêmasiya fonksiyonê gurçikê, bi taybetî, têkçûna renal. Ev berevajî ji ber vê rastiyê ye ku pêkhatina çalak a vê dermanê ji laşê ku karanîna gurçikan dikşîne derve tê. Bi temen re, fonksiyona wan di mirov de hêdî hêdî kêm dibe. Ev bi gelemperî di nexweşên ku temenê 65 salî derbas kirine de pêk tê.

Ji bo nexweşên di vê temenî de, Galvus Met di doseya herî kêm de tête diyar kirin, û piştî ku hatibe pejirandin hate pejirandin ku ev gurçikên nexweşê normal dixebitin, serdaniya vê dermanê pêk tê. Di dema dermankirinê de, doktor divê bi rêkûpêk karûbarê wan kontrol bikin.

Tablet, 50 mg 500 mg: oval, bi perdeyên beveled, fîlm-hevrêz, bi rengek zer rengê rengê kesk û zer. NVR marking li yek alî ye û LLO li milê din.

Tablet, 50 mg 850 mg: oval, bi bermayên beveled, bi fîlimê zer bi rengê zer û kesk. Ji aliyekî ve nîşana "NVR" e, li aliyê din - "SEH".

Tablet, 50 mg 1000 mg: oval, bi perdeyên beveled, fîlm-hevgirtî, zer-tarî bi tîrêjek kesk. Li tenişta nîşana "NVR" heye û li aliyê din "FLO".

Cûreyên faktorên hîpoglycemîk hene?

Heta niha, bazara dermanê dermanên weha peyda dike, Galvus û Galvus civiyan. Cûdahiya sereke ya Galvusmet ev e ku ew ji du beşên çalak yek bi yek pêk tê - metformin û vildagliptin.

Hilberînera hilberîna tabletan pargîdaniya dermanxaneya almanî Novartis Pharma Production GmbH ye. Wekî din, di dermanxaneyan de hûn dikarin hilberên mîna Swiss hatine çêkirin bibînin.

Derman bi taybetî di forma tablet de heye.

Danasîna dermanê di rêwerzên fermî de tê vê wateyê ku INN Galvus vildagliptin e, INN Galvus met vildagliptin metformin e.

Berî ku Galvus Met bistînin, hêja ye ku meriv li ser doseyên heyî yên dermanek wiha biqedîne:

Galvus li 50 500 tabloyên tabletî pêşwazî kir
Galvus 50 tabloyên di formulasyonên tabletê de,
Galvus Met 50 1000 tabloya mazotê.

Bi vî rengî, nifşa yekem hejmara mîlîgarên beşa çalak a vildagliptin nîşan dide, ya duyemîn asta hîdrochloride ya metformîn nîşan dide.

Bi berhevoka tabloyan û dosagea wan ve girêdayî, bihayê vê dermanê tê destnîşan kirin. Mesrefa navînî ya Galvus meth 50 mg / 500 mg ji bo sê tabletan bi qasî yek û nîv hezar rubîl e. Digel vê yekê, hûn dikarin ji bo her pakêtê dermanek û 60 heb bikirin.

Di zaroktiyê de bikar bînin

Contraindication: temenê heta 18 salî (bandorkirin û ewlehiya karanînê nehatiye saz kirin).

Di nav nexweşên di binê hejdeh salî de cerdevaniyê de tecrûbeyek nîne, ji ber vê yekê nayê pêşniyar kirin ku ew di terapiyê de binav bike.

Kesên li ser 65 salî ne hewce ne ku ji bo karanîna vê dermanê rêgezek dosage û rêzikek taybetî hewce ne, lê berî karanîna, divê hûn bi endokrinologist re şêwir bikin, birêkûpêk û kêzikan bi rêkûpêk bişopînin, û asta glukozê ya xwînê kontrol bikin.

Ji bo nexweşên di bin 18 saliya xwe de, Galvus mejî ye.

Di jinên ducanî û şîrê de

Bikaranîna Galvus Met 50/1000 mg di dema ducaniyê de kontra derman e, ji ber ku di vê heyamê de daneya neftê di derheqê karanîna vê dermanê de heye.

Ger metabolîzma glukozê di laşê de bêparastin, wê hingê jinek ducanî dikare bibe sedema metirsiya mezinbûna anomalîbûna kemilandî, mirin, û dubarebûna nexweşiyên neonatal. Di vê rewşê de, divê monoterapiya bi însulînê re were girtin ku glukozê normal bikin.

Bikaranîna dermanê di dayikên dayikê de nerazî ye, ji ber ku nayê zanîn ka hêmanên dermanê (vildagliptin û metformin) di şîrê mêjiyê mirovan de tê derxistin an na.

Pêşînbûn û laktasyon

Ezmûnên li ser heywanên ducanî, yên ku dozên vildagliptin 200 carî ji ya normal zêdetir hatine îdare kirin, destnîşan kirin ku derman pêşketina embryosan binpê nake û bandorek teratogenîk tune. Bikaranîna Galvus Meta di dosya 1/10-an de encamek weha nîşan da.

Di lêkolînên ezmûnan de di heywanan de bi karanîna vildagliptin di dozên ku 200 carî ji ya herî kêmtir tê pêşniyarkirin, derman sedemek binpêkirina pêşkeftina destpêkê ya embriyoyê çêdike û bandorek teratogenîk çêdike. Dema ku vildagliptin di kombînasyona bi metformin re di navbend 1:10 de tê bikar anîn, bandorek teratogenîk jî nehat tespît kirin.

Ji ber ku di danasîna bikaranîna dermanê Galvus Met de li jinên ducanî daneya têr tine ye, karanîna dermanê di dema ducaniyê de ji ber jinê mudaxale dike.

Lêkolînên ceribandî destnîşan dikin ku kêmkirina dermanê kêm derman bandorek neyînî li pêşketina embriyoyê nake. Ti nîşanên tunebûna zayîna jinê ne hat dîtin.

Lêkolînên berfirehtir hêj nehatiye kirin, ji ber vê yekê, tenduristiya dayik û pitikê careke din rîsk nekin. Girîng e ku ji bîr mekin ku heke binpêkirina metabolîzma şekirê xwînê hebe, metirsiyek mezin a tevneheval ên fetusê heye, û metirsiya mirinê û morfidasyona neonatal zêde dibe.

Galvus di dema ducaniyê / laktasyonê de nayê diyarkirin.

Pêşniyarên hilanînê û lêçûna derman

Li gorî rêbernameyan, Galvus Met ji bo karanîna di nav 18 mehan de ji roja berdana, bi mijara ji bo hilgirtina guncaw e. Divê dermanê qedandî were vegirtin. A cîhek tarî û bêhêz ku bala zarokan kişandî ye ji bo hilanînê, bi şert û mercên germayê heya 30 ° C.

Dermanek nişankirî tê berdan. Ji bo derman Galvus Met, dosage biha diyar dike:

50/500 mg - navînî 1457 rûl,
50/850 mg - navînî 1469 rûbil,
50/1000 mg - bi navînî 1465 rûvî.

Tewra bi karanîna yekane ya rojane re, ne ku hemî diyabetî ji vê mesrefê razî ne, piraniya hemî gazinên ji teqawîdên ku xwedan kêmtirîn dahat hene. Lêbelê, hilberên pargîdaniya swîsî Novartis Pharma her gav ji hêla kalîteya xwe ya bêkêmasî ve têne cûrbecûr kirin, û ew ji sektora budceyê ne ji hêla faktorên hîpoglycemîk ve ne.

Tabloyên Galvus dosage

Doza standard a Galvus wekî monoterapî an jî bi hevgirtina bi metformin, thiazolinediones an însulînê - 2 caran di rojê de, 50 mg, serê sibehê û êvarê, bêguman ji vexwarinên xwarinê. Heke nexweşek ji yek rojê 1 tabletek 50 mg bi roj were danîn, hingê pêdivî ye ku di sibehê de were girtin.

Vildagliptin - madeya çalak a dermanê ji bo şekir Galvus - ji hêla gurçikê ve tê derxistin, lê di formên metabolên neçalak de. Ji ber vê yekê, di qonaxa destpêkê ya têkçûna renal de, dosage ya dermanê hewce nake ku were guhertin.

Heke binpêkirinên giran ên fonksiyonê ya kezebê hene (enzimên ALT an AST 2.5 carî ji jorîn jorîn normal), hingê Galvus divê bi hişyariyê were derman kirin. Heke nexweş nexweş verastbûn çêbibe an gilîyên din ên xezebê xuya dibin, divê terapiya vildagliptin yekser were rawestandin.

Ji bo diyabetîkan 65 salî û mezintir - dozek Galvus nayê guhertin heke patholojiya bihevre nîne. Di derheqê karanîna vê dermanê diyabetîk de li zarok û mezinan di bin 18 saliyê de tune. Ji ber vê yekê, nayê pêşniyar kirin ku wê bi nexweşên vê koma temenî ve were derman kirin.

Forawa ku ji bo şekirê 2 ve tê dermankirin: teknolojiyek gav-gav
Dermanên şekir Type 2: Gotara berfireh
Tabloyên Siofor û Glucofage
Meriv çawa fêr dibe ku ji perwerdehiya laşî re xweş bibe

Bandora kêmkirina şekirê ya vildagliptin

Bandora kêmkirina şekirê ya vildagliptin di komek 354 nexweşan de hate lêkolîn kirin. Derket holê ku monoterapiya galvusê di nav 24 hefteyan de sedema kêmbûna girîng a glukoza xwînê li wan nexweşên ku berê xwe nedaye şekir 2-ê şekil derman kirin. Indeksa wan ya gogîkkirî ya hemoglobînê bi 0.4-0.8% kêm bû, û di koma placebo de - ji% 0,1.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Bikaranîna û dermanê derman divê ji hêla bijîjkên beşdar ve were şopandin. Tenê pisporê bijîşkî dê bi gelemperî hûrdema dermanê hogoglycemîk hilbijêrin, li gorî rewşa patolojiyê ve girêdayî.

Dema ku derman digirin, hûn hewce ne ku bala xwe başiyê bikişînin û bi rêkûpêk asta şekirê xwînê kontrol bikin. Dozê bijartî, bi gelemperî, bandorek neyînî li ser laşê nexweşê nake.

Bikaranîna narkotîkê bi devkî tê, bêyî ku pejê tê, lê digel mîqyarek girîng a derman.

Reception Galvus Meta di bûyerên jêrîn de tê nîşandan:

bi şekir 2, dema ku vebijarkên din ên dermankirinê têk çûne,
di doza dermankirinê de nehf bi metformin an vildagliptin wekî dermanên cuda,
dema ku nexweş berê dermanên bi hêmanên wekhev bikar aniye,
ji bo dermankirina tevlihevî ya şekir bi hev re bi dermanên din ên hîpoglycemîk an însulînê.

Nîşeyên celeb 2-vîdyoyê - vîdyoyê

Derman bi navnîşa jêrîn a kontra-jêrîn hene:

nerazîbûn bi pêkhateyan
nexweşiya şekir 1
patholojiya gurçikê, têkçûna mëlikê,
Qonaxên akût ên nexweşiyên infeksiyonê ku tê de xerabkirina gurçikan (vereşîn, feqîp, hîpoxia, diyarde, windabûna fîzîkî ya patholojîk),
formên zirav û kronîk ên têkçûna dil û kardiovaskulî,
alkolîzm û poşmaniya alkolê,
xwarina kêm-calorie (kêmtir ji 1 hezar kcal di rojê),
acidosis metabolîk, ketoacidosis diabetic,
acidosis lactic, berhevkirina acid lactic.

Vebijêrk 2 roj berî û piştî navgîniya destwerdanên tîrêjî, x-ray û lêkolînên radyisotopê nayê bikar anîn. Ji bo dermankirina zarok û mezinan di bin 18 saliyê de, jinên ducanî û lactating bikar neynin, ji ber ku ewlehiya van koman bi tevahî pêk nehatiye.

Ji bo mirovên zêdeyî 60 salî, derman dikare tenê di bin çavdêriya bijîşkî de were girtin. Di heman demê de, bi hişyariyê, ew ji bo kesên ku karê wan bi keda fizîkî ya dijwar re têkildar têne diyar kirin. Di vê rewşê de, xetera acidoza laktîk zêde dibe.

Hilbijartina dosage bi rengek xweser tête kirin. Bi rêjeya şekirê nexweş, bi bandora dermanê berê ve û bi asta toleransa dermanê ve girêdayî ye.

Ji bo kêmkirina rîska bandorên alî ji rûbarê gastrointestinal, tê pêşniyarkirin ku vexwarinên bi xwarin re vexwin. Pevçûn an qeşik nabe, tenê gelek avê vexwin.

Wekî qaîdeyek, zêdebûna dozek tenê piştî ku bandorkirina dermankirina dermankirinê ya heyî tê lêkolîn kirin. Ger kesek di rewşek tengavî ya nerazî, stres û feqê de be, dibe ku bandora Glavus Met kêm bibe.

Bi dermankirina dirêjtir a bi dermanê re, tê pêşniyar kirin ku salê herî kêm salê du caran testa xwînê bike. Ev ê pêşî li guhertinên neyînî di laş de bigire û tedbîrên bi demê re bavêje da ku wan ji holê rake.

Galvus Met, berevajî gelek dermanên wekhev, dikare bi însulînê re were hevber kirin. Di heman demê de destûr tê dayîn ku ew di dermankirina hevbeş de bi hin dermanên hîpoglycemîk ên din re bikar bîne.

Girîng! Digel hevgirtina hin dermanan (nakokiyên devkî, diuretics), bandora Galvus Met dikare were guhertin. Heke ku wateya din hewce ye ev divê bifikirin.

Dema ku derman Galvus derman dike, rêwerzên karanîna dê dihêlin ku nexweş li ser nîşanên ji bo bikaranîna vê derman bibîne. Ya sereke şekir 2 e:

ev derman yekane ye ku di tedawiya vê nexweşiyê de dikare bandorek mayînde peyda bike. Lêbelê, ew tenê tê peyda kirin ku, ji bilî dermanan, parêzek jî tê şopandin, û ji bilî vê yekê, jiyanek nexweş di tixûbên têr de bi çalakiya laşî re tête,
vê amûrê bikar bînin di qonaxa destpêkê ya dermankirina narkotîkê de bi Metformin re têkildar bikin, dema vexwarinê, û her weha zêdebûna hejmara çalakiyên laşî encamek xwestî nedigirt,
Ew ji bo nexweşên ku ev dermanên hanê bikar tînin dezgehên wek vildagliptin û metformin têne şandin,
ji bo dermankirina tevlihev a karanîna dermanên ku vildagliptin û metformin wekî hêmanên sereke hene, û her weha tevlêbûna sulfonylurea an derûnên însulînê di rêzika dermankirinê de,
Galvus di rewşên ku tê de bandora monoterapiyê zehf kêm e, û di heman demê de dema ku parêz û hebûna çalakiya laşî di jiyana nexweş de encamek daxwazî nade, tê bikar anîn.
wekî terapiya sêyemîn, heke bikaranîna dermanên ku derûnên sulfonylurea û metformin, yên ku berê hatine bikar anîn, bi şertê ku nexweş bişopîne hin parêz û hebûna xwe bi têra xwe çalakiya laşî heye, encamên xwestî peyda nekir,
wekî terapiya sêyemîn, dema ku bandora dermanên serlêdan ên ku di nav wan de di bin mercên parêz û çalakiya laşî de metformin û însulîn heye, kêm bû.

Piştî teşxîskirinê, pispor bi rengek derman ji bo dermanê şekir bijart. Dema hilbijartina dermanê dermanê, ew bi gelemperî ji giraniya nexweşiyê derdikeve, û her weha toleransa kesane ya dermanê jî digire nav xwe.

Di dema dermankirina Galvusê de dibe ku nexweş ne bi rêve here xwarinek. Kesên ku di derbarê narkotîkên Galvusê yên dermanê de diyar dikin diyar dikin ku piştî tespîtkirina şekir 2, pispor yekem in ku vê dermanê taybetî derman dikin.

Dema ku dermankirina tevlihev, tevî metformin, thiazolidinedione an însulînê, di nav de, Galvus di dozek 50 û 100 mg de roj tê girtin.Di bûyera ku rewşa nexweş giran e, wê hingê însulînê tête bikar anîn da ku aramiya nirxên şekirê xwînê piştrast bike. Di rewşên wusa de, divê dosage ya dermanê sereke ji 100 mg zêde neke.

Dema ku bijîşk rêgezek dermankirinê destnîşan kiriye ku tê de gelek dermanan digire, wek mînak, Vildagliptin, derûnên sulfonylurea û Metformin, wê hingê di vê rewşê de divê dermanê rojane 100 mg be.

Pisporên ji bo rakirina bandorker a nexweşî ji hêla Galvus ve pêşniyar dikin ku serê sibehê yekcar 50 mg derman bibin. Doktor pêşniyar dikin ku doza 100 mg li du dozan dabeş bikin.

50 mg di sibehê de divê were girtin û heman derman di êvarê de. Ger nexweş ji ber hin sedeman ji dermanê dernediket, wê hingê ew ê karibin zûtir bikin.

Têbigirin ku di tu rewşê de divê dosagea ku ji hêla bijîşk ve hatî destnîşankirin ne be.

Dema ku nexweşiyek bi du an jî zêdetir dermanan re were derman kirin, dermanê rojane divê ji 50 mg derbas neke. Ev dibe sedem ku gava, bilî Galvus, dermanên din jî jî were girtin, çalakiya dermanê bingehîn bi giranî were zêdekirin. Di rewşên wusa de, doza 50 mg li gorî 100 mg ya dermanê dema monoterapiyê ve girêdayî ye.

Heke dermankirinê encamek xwestî nade, pisporan doza rojê bi 100 mg zêde dikin.

Anatolîkek ku di berhema xwe de di hemanhevokê de yeka çalak tevde ye Galvus Met e. Bi hev re, doktor pir caran Vildaglipmin pêşniyar dikin.

Amadekariyên ku tê de metformin tête pêşniyar kirin ku di nexweşên mezintir ê 60 salî de dema ku xebatên fizîkî giran çêdibin de, bi sedema zêdebûna metirsiya pêşxistina acidosis laktîk di wan de, bi hişyariyê were bikar anîn.

Derman ji bo dermankirina cureya duyemîn a şekirê şekir tête bikar anîn:

bi monoterapî, bi parêz û parêzgeha dermankirinê,
ji bo nexweşên ku berê bi dermanên yekane re bi metformin û vildagliptin hatine derman kirin,
di qonaxa destpêkê ya dermankirina dermanê de, bi tevlihevkirina bi metformin (di tunebûna bandorkirina fîzototerapî û parêz de),
bi hevkariya bi sulfonylurea, însulîn, metformin re bi bêserûberiya fîzoterapî, parêz û monoterapiya bi van dermanan re,
bi metformin û sulfonylurea ji bo wan nexweşên ku bi van dermanên kevn re dermanê hevbeş re derbas bûbûn û kontrola glycemîk nekişandin,
bi hev re însulîn û metformîn ji bo wan nexweşên ku bi van dermanan re terapiya hevbeş ya borî dimeşînin û negihîştine kontrola glycemic.

Ev ji hêla Galvus Met ve hatî peywirdarkirinê hatî destnîşan kirin.

Rêza dosageê ya dermanê Galvus Met, divê li gorî bandor û tolerasyona dermankirinê ve bi rengek bijartî were hilbijartin. Dema ku Galvus Met bikar tînin, ji vildagliptin (100 mg) pirtirkêmtirîna rojane ya pêşniyazkirî ya yekê zêdetir nekin.

Doza destpêkê ya Galvus Met ya ku tê xwestin divê were hilbijartin, li beramberî qursa diyabetes û asta glycemia, rewşa nexweş û rêjeya dermankirinê ya vildagliptin û / an metformin ku berê di nexweş de hatî bikar anîn. Ji bo kêmkirina hişkkirina bandorên alîgir ên ji pestoya gihîştinê, taybetmendiya metformin, Galvus Met bi xwarinê re tê girtin.

Dozê destpêkê ya derman Galvus Met bi bêhiqûqiya monoterapiya bi vildagliptin re

Derman dikare bi 1 tabletî dest pê bike. (50 mg 500 mg) rojê 2 caran, piştî nirxandina bandora dermankirinê, doz dikare hêdî zêde bibe.

Dozê destpêkê ya derman Galvus Met bi têkçûna monoterapiyê bi metformin re

Bi vegirtina dozê ya ku metformîn jixwe hatî kişandin, dermankirina bi Galvus Met re dikare bi 1 tabletî dest pê bike. (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg an 50 mg 1000 mg) 2 caran rojê.

Dozê destpêkê ya dermanê Galvus Met di nexweşên ku berê terapiya hevbeş a bi vildagliptin û metformin di forma tabletên cuda de werdigirtin

Bi dozên vildagliptin an metformin ên ku jixwe hatine kişandin ve girêdayî ye, dermankirina bi Galvus Met re divê dest bi tabletek ku bi qasî ku dibe sedema dosagekirina dermanê heyî (50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg an 50 mg 1000 mg) dest pê bikin, û dozê bi bandorkerî ve girêdayî bikin. .

Dozê destpêkê ya Galvus Met wekî dermankirina destpêkê li nexweşên bi şekirê şekir 2 bi bandoriya kêmbûnê ya dermankirinê û vexwarinê

Wekî wekî destpêkek dermankirinê, divê Galvus Met di dozek destpêkê de 50 mg 500 mg 1 car roj bi roj were derman kirin, û piştî nirxandina bandora dermankirinê, hêdî hêdî dozê li 50 mg 1000 mg 2 caran di rojê de zêde bikin.

Terapiya tevliheviyê bi derhênerên Galvus Met û derberên sulfonylurea an însulînê

Dozê Galvus Met li ser bingeha dozek vildagliptin 50 mg × 2 carî rojê (100 mg per roj) û metformin di dozek wekhev de ya ku berê wek dermanek yekgirtî tête hesibandin.

Fonksiyonê gurçikê ya giran. Di nexweşên bi karûbarê renasê kêmbûyî de, dibe ku birêkûpêkkirina dozê bi Cl creatinine (ji hêla Cockcroft-Gault ve tê hesibandin) di navbêna 60 heta 90 ml / min de hewce be. Bikaranîna derman Galvus Met li nexweşên bi Cl creatinine