Nexweşî nexweşî genetîkî ye?

Klasîkirina WHO 2 celeb nexweşiyê cûda dike: derzîlêdana însulînê (tîpa I) û ne-girêdayî-însulîn (celeb II) şekir. Cûreyek yekem di wan rewşan de dema ku însulîn ji hêla hucreyên pankreasbûnê ve nehatiye hilberandin an jî hucreya hormonê hilberandî pir hindik e. Nêzîkî 15-20% ji diyabetîkan bi vê celebê nexweşiyê dikişînin.

Di pir nexweşan de, însulîn di laş de têne hilberandin, lê hucre wê fêm nakin. Ev şekir II ye, di nav de tansiyonên laşan nikarin glukozê bikar bînin ku têkeve nav xwînê. Ew di enerjiyê de nayê guhertin.

Rêbazên pêşxistina nexweşiyê

Mekanîzma rast a destpêka nexweşiyê ne diyar e. Lê doktoran komek faktoran nas dikin, di hebûna ku xetera vê nexweşîya endokrîkî zêde dibe:

• zirara hin strukturên pankreasê,
• qelewbûn
• nexweşiyên metabolê
• stres
• nexweşiyên infeksiyonî
• çalakiya kêm
• pêşnumaya genetîkî.

Zarokên ku dêûbavên wan bi şekir ketine bi wan re pêşbîniyek zêde heye. Lê ev nexweşîya mîratî di herkesî de ne diyar e. Bi îhtîmalek gelek faktorên xetereyê re, çêbûna wê diyar dibe.

Ulinnsulînê girêdayê şekir

Nexweşiya Type I di ciwanan de geş dibe: zarok û mezinan. Zarokên ku xwedî pêşbîniya şekir in, dikarin bibin dêûbavên tendurist. Ev dibe sedem ku gelek caran pêşgotinek genetîkî bi nifşek were veguhastin. Di heman demê de, xetera girtina nexweşiyê ji bav re ji dayikê re mezin e.

Relativesiqas xizmên ji nexweşiyek bi şêwaza însulînê ve girêdayî ne, pirtir ew ji bo zarokek wê pêşbikeve. Ger yek dêûbav xwediyê diyabetê ye, hingê şansê wê li zarokek heye bi navînî 4-5%: bi bavek nexweş re - 9%, dayik - 3%. Heke nexweşî di nav her du dêûbavan de were tesbît kirin, hingê îhtîmala pêşveçûna wê di zarok de li gorî celebê yekem 21% e. Ev tê vê wateyê ku tenê di her 5 zarokan de 1 bi nexweşiya şekir ve girêdayî insulîn bibe.

Ev celeb nexweşî di heman demê de di rewşên ku faktorên xetereyê de jî nayên veguhestin. Ger bi vî rengî bi genetîkî hatibe destnîşankirin ku hejmara hucreyên beta yê berpirsiyar hilberîna însulînê ne ne girîng e, an ew bêpar in, hingê heke hûn şopek parêzê bişopînin û şêwazek aktîf biparêzin, mîrasa nayê xapandin.

Pirsgirêka nexweşî di yek duşikê ya yekbûyî de, bi şertê ku yê duyemîn bi diyabetk vegirtî ve were tesbîtkirin,% 50 e. Ev nexweşî di nav ciwanan de tê تشخیص kirin. Ger berî 30 salan ew ê nebe, wê hingê hûn dikarin aram bibin. Di temenek paşîn de, şekir 1 tune.

Stres, nexweşiyên infeksiyonê, zirarê li perçeyên pankreasê dikare destpêka nexweşî provoke bike. Sedema şekir 1 dikare ji bo zarokan jî bibe nexweşîyên vegirtî: rûkelek, kerpîç, mirîşk, sorik.

Bi pêşkeftina van celebên nexweşiyan re, vîrus proteînên ku ji hêla struktursaz ve mîna hucreyên beta-yên ku însulînê hilberînin, hilberîne. Laş antîpotîzên ku dikarin ji proteînên vîrûsê bistînin hilberîne. Lê ew hucreyên ku însulînê hilberînin, hilweşînin.

Pêdivî ye ku fêm bikin girîng e ku dê ne her pitikê piştî nexweşiyê bi diyabetê be. Lê heke dêûbav dê û bav bûn bi diyabetî girêdayî însulînê bûn, wê demê îhtîmala şekirbûna di zarok de zêde dibe.

Nexweşên însulînê ve girêdayî

Bi gelemperî, endokrinologî nexweşiya tîpa II tespît dikin. Kêmasiya hucreyên li ser însulînê hilberandî mîrate ye. Lê di heman demê de, divê mirov bandora neyînî ya faktorên provoke bi bîr bîne.

Ger yek ji dêûbav nexweş e, îhtîmala şekirê digihîje 40%. Heke dêûbav her duya pêşîn bi diyabetes re bizanin, wê hingê zarokek bi nexweşiya% 70 ê nexweşiyek heye. Di cêwiyên identical de, nexweşî bi hev re di% 60 bûyeran de, di cêwiyên identical de - di 30%.

Dîtina şansê veguhastina nexweşî ji kesê / a mirov re, divê were fêm kirin ku tewra bi pêşgotinek genetîkî re jî, gengaz e ku meriv pêşiya metirsiya pêşxistina nexweşiyê bigire. Rewşa hanê ji aliyekî xirabtir dibe ku ev nexweşîyek mirovên temenê pêşîn û teqawidbûnê ye. Ango, ew hêdî bi pêşveçûn dest pê dike, pêşandanên yekem bê berçav derbas dibin. Mirov gava ku rewşa berbiçav xirabtir bûye vedigerin nîşanan.

Di heman demê de, mirov piştî temenê 45 salî jî dibin nexweşên endokrinolojiyê. Ji ber vê yekê, di nav sedemên bingehîn ên pêşveçûna nexweşî de tête veguhestin bi xwîna wê re nayê gotin, lê bandora faktorên provokasyonê ya neyînî. Ger hûn rêzikan bişopînin, wê hingê xetereya şekir dikare bi girîngî kêm bibe.

Pêşîlêgirtina nexweşî

Gava ku fêm kir ku diyabet çawa tê veguheztin, nexweş fam dikin ku ew xwediyê wan heye ku ji vê bûyera wê dûr nekevin. Rast e, ev tenê li ser şekirê şeklê 2 çêdibe. Digel mîrasa neyînî, divê mirov tenduristî û giraniya xwe bişopîne. Theêwaza çalakiya laşî pir girîng e. Beriya her tiştî, barên bijartî yên bijartî dikarin bi hûrgulî rehmeta însulînê ji hêla hucreyan ve biberpînin.

Tedbîrên pêşîlêgirtinê yên ji bo pêşketina nexweşî wiha ne:

• redkirina karbohîdartên hişkkirî zûtir,
• kêmbûna fêkiyan ku têkeve laşê,
• çalakî zêde kirin
• asta xwê ya xwê kontrol bikin,
• muayeneyên pêşîlêgirtî yên birêkûpêk, tevî kontrolkirina zexta xwînê, pêkanîna testek tolerasyona glukozê, analîzên ji bo hemoglobînê glycosylated.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku tenê ji karbohîdartên bilez were red kirin: sêv, rûken, şekirê safandî. Karbohîdartên kompleks bikar bînin, di dema veqetandinê de ku laş di pêvajoyê fermentînê de derbas dibe, di sibehê de hewce ye. Pêdiviya wan bi zêdebûna mêjûya glukozê ve çê dibe. Di heman demê de, laş zêde giran nemîne; fonksiyonê ya normal a pankreasê bi hêsanî tête standin.

Tevî vê rastiyê ku şekir nexweşiyek mêjûyî tête hesibandin, ew pir rastir e ku pêşiya pêşkeftina wê bigire an destpêkirina wextê dereng bike.

Nexweşiya şekir 1?

Nexweşiya şekir 1 nexweşiyek xweser e ku dibe sedem ku pergala laşparêziya laşê bi hucreyên xwe yên saxlem ve êrîş bike. Bi gelemperî ew parêza xortan tête gotin ji ber ku pir kes di zaroktiyê de têne tesbît kirin û rewş tevahiya jiyana wan didomîne.

Doktoran difikirin ku şekirê tip 1 bi tevahî genetîkî bû. Lêbelê, lêkolînên vê dawiyê diyar dikin ku zarok ji hêla 3% şekir diyardike eger dayika wan diyarde ye, ji sedî 5 e heke bavê wan be, an jî ji sedî 8 heke birayê wê şekir 1 heye.

Bi vî rengî, lêkolîner naha bawer dikin ku tiştek di jîngehê de dibe sedema pêşketina şekes 1.

Hin faktorên xetereyê ev in:

• Hewa sar. Mirov di zivistanê de bêhtir di havînê de şeklê çîp 1 pêşde dibin. Digel vê yekê, li cihên ku bi avhewa sarbûn re şekir heye.
• Vîrus. Lekolînwanan dibejin ku hin vîrus dibe ku di mirov de şeklê şîpa 1 çalak bike. Measles, şorbe, virusa Coxsackie û rotavirus bi nexweşiya şekir 1 ve girêdayî ne.

Lêkolîn nîşan didin ku kesên ku diyardeya 1 pêşve dibin dikarin antî-imuniya xwînê di nav xwîna wan de gelek sal berî ku nîşanên nexweşiyê xuya dibin. Wekî encamek, nexweşî dikare bi demê re pêşve bibe, û tiştek dibe ku antîmbusên xweseriyê çalak bikin da ku nîşan bidin.

Tîpa 2 diyarde mîrateyî?

Nexweşiya şekir 2, formek gelemperî ya nexweşiyê ye, ku ji sedî 90-ê hemî bûyerên li cîhanê pêk tê. Di nexweşiya şekir 1 de, şekir 2, bi kêmanî mîratî ye. Mirovên ku bi nexweşî malbatek xwedî malbatek girîng in ku bi nexweşiya şekir mezintir in.

Nexweşiya şekir 2 bi gelek faktorên jîyana jîngehê re, di nav de jî qelewbûn, girêdayî ye. Di lêkolînek de, zanyar dît ku ji sedî 73 kesên mirovên bi şekir 2 xwedî faktoriyek xetera malbatê ne, dema ku tenê ji sedî 40 nexweş bûn. Vê rastiyê pêşniyar dike ku kêmasî di vê koma lêkolînê de dibe ku genetîkî xetera geşbûna diyabetê, tewra ji obezbûnê bêtir, zêde bike.

Gava ku hem obus û dîroka malbatê hebin, xetera geşbûna şekir bi girîngî zêde dibe. Bi tevahî, mirovên ku qelew bûn û xwedan dîroka malbatê ya diyabetê bûn ji sedî 40 xetera pêşketina şekir 2 e.

Ev nayê vê wateyê ku şekirê tip 2 bi taybetî mîratgir e. At di heman demê de, ev nayê vê wateyê ku faktora xetera genetîkî tê vê wateyê ku pêşveçûna nexweşî neçar e.

Hin faktorên zindî yên ku dikarin faktorek xetera genetîkî xirabtir bikin, an jî dikarin bibin sedema diyabet 2-ê di mirovên ku bêyî malbatek malbatî ne, vedigirin:

• Zehfê zêde an qelew. Wekî din, ji bo hin mirovên xwedan kevneşopî yên Asyayî, anekek girseyî ya laşê (BMI) 23 an mezintir e ku faktorek rîskê ye, heke ew wekî girêk nayê hesibandin.
• Jiyana Sedentary. Tenduristî dikare alîkariya glukoza xwîna we bike.
• Hebûna tansiyona xwînê bilind, tansiyonên pir bilind, bi navê trîglîserîd, ku di xwînê de ne, an astên nizm ên HDL, kolesterolê bi navê "baş" e. Dîrokek nexweşiya dil û dil xetera we jî zêde dike.
• Dîrokek kevneşopiya gestational.
• Depresiyon an sindroma ovarian polycistîk.

Rîska pêşveçûna şekirê 2 bi temenê zêde dibe, ji ber vê yekê mirovên li ser 45 salî biçin xeterê mezin dibin, nemaze eger ew faktorên xetera din jî hene.

Xetera şekir kêm dike

Lekolînwanan hemî faktorên xetera genetîkî ji bo şekir ne diyarkirine. Lêbelê, encamên lêkolîna jorîn nîşan dide ku kesên ku dizanin ku ew di xetera pêşveçûna şekir de zêde bûne dikarin pêngavan bavêjin da ku xetera wan kêm bike.

Dêûbav fikar bûn ku zarokên wan diyardeya 1 pêşve bibin divê ew bi şîrê zarokan bikin. Pizîşkvanan şîret dikin ku bi qasî 6 mehan şîrê dayikê heye, ji ber vê yekê dêûbav divê ji 6 heta 7 mehan vexwarinên parêzgehê di zaroktiyê de pêk bînin.

Ger kesek faktorên rîskê yên ji bo pêşvebirina şekirê tip 2 nizane, ev nayê vê wateyê ku ew ê çu carî nekevin şekir.

Piraniya heman vebijarkên zindî yên ku ji mirovên ku bi diyabetî re dibin alîkar dikarin nîşanên xwe bidin îdare kirin jî dikarin xetera wan a pêşveçûna şekir, bi taybetî jî şekir 2, kêm bikin. Van stratejiyan ev in:

• Bide xwedîkirina laşek tendurist. Kesên ku giraniya wan zêde û qelew in dikarin xetera pêşveçûna wan diyabetê kêm bikin bi tenê ji sedî 5-ê 7 ji giraniya xweya xwerû winda dikin, tewra ew zêde zêde giran û qelew jî bin.
• Barkirina çalakiya laşî. Divê mirov bi kêmî ve 5 rojên hefteyê 30 hûrdeman vebiran bikin.
• Tenduristek hevbeş a tendurist. Mealsend xwarinên piçûk dikarin hestek tam biparêzin û xetera zêdekirina zêde zêde bikin. Fiber dikare glukoza xwînê kêm bike, ji ber vê yekê divê mirov xwarinên dewlemend a fêkiyan mîna fêkî, sebze û nan tevde hilbijêrin.

Kesên ku bi xetera şekir rîskek mezin heye dikarin ji çavdêriya birêkûpêk a asta glukozê xwînê sûd werbigirin. Nîşaneyên şekir, wekî tîbûna zêde an mîzandin, westîn û pir caran vegirtinên bêexlaqî, her gav hewceyê baldariya bijîşkî. Lêbelê, piraniya kesên ku bi diyabetesê re di destpêka nexweşiyê de tune tune.

Gotarên berê yên ji beşê: Agahdariya bingehîn

• Diabeziya Steroid

Steroîd ji bo dermankirina cûrbecûr nexweşiyan tête bikar anîn, ji êşên xweseriyê ji pirsgirêkên têkildarî yên bi enflasyonê re, wekî arthritis. ...

Nexweşiya metabolîk

Laşê me bi şêwazek mîna "avakirina avahiyê" ye. Hucreyên wê bi domdarî têne dabeşkirin, nûvekirin ku ji holê rabikin "têkbirin", ji nû ve ava bikin ...

Nexweşiya şekir

Neonatal diabet mellitus nexweşiyek rind e ya nûbûyî, ku yekem car di sala 1852-an de ji hêla Dr. Kittsell ve hat şirove kirin. Zû zû ...

Diyarî û Metabolîzm

Metabolîzma mirovên bi diyabetê re, ji metabolîzma mirovên ku bi diyabetê re ne cûda ye. Di nexweşiya şekir 2 de, bandora însulînê kêm dibe, û ...

Diabetesekirê şekir

Di dehsalên dawî de, mirovahî ji ber nexweşiyek bi navê diyabetê nêzî metirsiya jiyanê bûye. Ev nexweşî ne nû ye, ...