Listawa bi kar tîne Listat?

Hinek dikarin bi rengek xweşik û bendera aspen pesnê xwe bidin. Hinek ji hêla Mother Nature ve ji hêla kesek giran ve hatin xelat kirin, li yên din li seranserê jiyana xwe poundsên din zêde dibin. The sedemên vê dibe ku cûda bin, mînakî, derman bi dermanên hormonal. Bi piranî, mirov bi her awayî gengaz dibe ku meriv bi depoyên fatê di forma pelikan de biserkeve. Di wan rewşan de dema ku parêz û çalakiya laşî bi pratîkî xilas nabin, yên ku digerin ku giraniya xwe ji ya paşîn bigirin, di nerîna wan de, rê - Dermanên dermanê ji bo kêmkirina giran. Di vê gotarê de, em hinekî li ser dermanê mîna Listata fêr dibin.

“Listata” - ev derman çi ye?

Ji hêla mekanîzmaya çalakiyê ve, ev amûrek blokkera fatê ye. Bi vî rengî, laş ji hêla laş ve nabe û bi vî rengî naveroka kalorî ya xwarinê kêm dibe.

Derman ji bo kêmkirin û derxistina poundên zêde yên "Listat" nirxandinên bijîşk û nexweşan tevlihev bûne. Lê ew di yek nerînê de li hev dikin ku hewce ye ku derman bi parêza hîpokalorîk ve were hev kirin. Tê pêşniyar kirin ku di vê heyamê de çalakiya laşî zêde bibe. Wê hingê bandora tabloyan dê diyar bibe.

Di dema dermankirinê de, pêdivî ye ku meriv bi rûnê kêm bibe. Ev dê hebûna bandorên alî kêm bike. Derman bi forma nexşeyên şîn ên ronî tête peyde kirin û xwedan şeklek oval heye. Hûn dikarin wê li dermanxaneyên pispor bikirin. Ma li cîhekî nehatine piştrast kirin û ji felqên hişyar bimînin!

Dermanê ji çi hatî çêkirin?

Rêhevbera narkotîkê hêmana sereke ya çalak - orlistat. Materî, têkeve hundurê traktora gastrointestinal, enzîmên ku fêkiyan davêjin hundir dike. Kulîlka insolubul nekarin bi laşê mirovan ve bibin. Ji viya wiya tê ku beşek ji fatê di veguhaztinê de, di hundurê kîsikê de derbas dibe, bêyî ku têkeve nav tixûbê pergalê. Her tablet li 60-120 mg orlistat heye. Ango, nêzî çaremînek ji tevahiya rûnê ku ketin laşê têne girtin dema ku 1 tabloya narkotîkê wek "Listata" ji bo birîna giraniyê digirin. Nirxên nexweşan ên der barê vê dermanê de bandorên nehf ên aloz diyar dikin, ku em ê ji we re vebêjin.

Duyemîn girîng a dermanê gumrikê acacia ye. Ew nahêle ku fat di kîtikên mezin de werin civandin, ew e, ew ew bi hêmanên cihêreng re tevdigere. Gomaya akacî bi tu awayî bandorê li laşê laş nake, lê destûrê dide ku ew bi hêsanî bandora dermanê zirarê bigirin. Ango, toleransê ya dermanê "Listata" (nirxandina hin nexweşan vê rastiyê piştrast dike) baştir dibe. Ji ber materyalên xwe yên çalak, Listata li ser dermanên wekhev ji bo kêmkirina giraniya xwediyê yekê ye.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Pêşniyarên ku doktor dermanek wekî tabletên Listata diyar dike (lêkolînên nexweşan vê agahdariyê piştrast dikin) ev in:

Diyar e ku ji tabloyên tenê dê feydeyek hindik be. Dermanên derman divê bi parêz ve bêne hev kirin.

Doz û Rêvebirin

Derman di tabletên bi dosageyên cûda de heye - 120 mg û 60 mg (mini), 30-60 perçe per pakêt. "Listata" rojê 120 carî 3 carî tête avêtin 120 mg, bila ji saet piştî şûnda bê xwarin bixwin, an na dê amûrek neyê kar kirin. Kursa dermankirinê 6 meh e.

Ger xwarinek şilandî be yan jî xwarin ji fatê neyê standin, dermanê Listata (120 mg), nirxandinên ku dê li jêr werin danîn, nayê bikar anîn. Ev di rêwerzên karanîna vê dermanê de hatî nivîsandin. Zêdekirina dozaja li jor vê yekê bandora dermankirinê zêde nake.

Bandorên aliyê

Pêdivî ye ku bandorên kêmbûnê piştî dermanê "Listata" bigirin. Lêkolînên winda giran dibêjin ku di bingeh de hemî nîşanên nehsengî ji laşê gastrointestinal re çêdibe.

Bandorên jêrîn ên jêrîn taybetmendiya dermanê dirûnê ya Listata ne:

1. Stola zêde zêde kir.
2. Yekta rûn ji anusê vedike.
3. Daxwaza derewîn a definkirinê.
4. Incnedîtî ya fekal.
5. Xwînê hindik ji reşê.

Wekî din, heke pileyên parêza "Listat" ji bo çend mehan têne bikar anîn (lêkolînên nexweşan vê rastiyê diyar dikin), hingê nîşanên aliyên din xuya dibin, wek:

1. Rermê alerjîk.
2. Serêş.
3. Tengasiyên xewê.
4. Theêkirina keviran.
5. Neheqiyên kezebê.
6. Deveriness

Rûgirtina bi dermanên din re

Bawer bikin ku rastiya xwe bigirin ku "Listata" dibe ku bi dermanên din re têkilî daynin. Madeya çalak a di dermanê (orlistat) de dibe sedema deaktîvkirina enzîmên rûn-çareserkirî. Bi hev re bi fêkiyan re, laşê mirov zerarek mezin bi vîtamînên jiyanî nagire. Digel vê yekê, mukoza devî bi rûnê nexestandî ve tê vehewandin, û, li gorî vê yekê, rewşa wê ji vê yekê baştir nabe. Her çend di rastiyê de, hîpovîtamînozê di heman demê de piştî karanîna dirêjkirî ya dermanê "Listata" jî nayê dîtin. Nirx, rêberên karanîna pêşniyar dikin ku karanîna dermanên ji bo kêmkirina giraniya bandora nakokiyên devkî kêm dike. Ev dikare bibe ducaniyek nexwazî. Orlistat jî bandora dermanên antîpîepteptîk kêm dike. Ji bo ku ji danûstendinên neyînî di navbera dermanan de neyê girtin, pêdivî ye ku "Listat" ji dermanên din veqetandî.

Nirxên windakirina giraniya

Ji hêla gelek nêrînan ve dadbar kirin, "Listata" ji bo mirovên ku jiyanek çalak rêve dibin dermanek hêsan nine. Ji ber ku rêwîtiyên domdar ên tûwaletê dê nikaribin têkevin xebata hilberîner. Ew eşkere ye ku bandorên alîgirê ji hêla orlistat ve hatî, bi her awayî bi awayê gelemperî ya jiyanê re têkilî dike. Lê ev taybetmendiyên wê erênî hene. Berî her tiştî, gava ku mirov xwarinên xwerû red dike, stola wî normal dibe. Ango, kesek ji bandorên alîgirên nebaş ditirse; li gorî vê yekê, ew bixwe ji xwarina xwarinên rûnê kêm dike. This ev dihêle ew gelemperî xwarinên tendurist ên ku di pêşerojê de alîkariya wan pêşve bibin ve pêşve bibe.

Hin jin hêrs bûne ku gava ku ew dermanê Listata digirin (di derbarê vê pirsgirêkê de gelek nirxandin hene), ew neçar dimînin ku pizotan li xwe bikin. Derbasbûna neftê ji anusê bi gelemperî pêk tê, ku pir bêhnteng û bêhêz e. Nexweş ji êşa abdominal û zêdebûna bexşê gilî dikin. Pir kes dermanê "Listata" û pêkhateyên wê nafikire.

Tevî hemî nîşanên ecêb ên ku ji hêla kişandina derman ve têne çêkirin, bandora wê pir bandor e.

Contraindications

Heke hûn xwestekek domdar a diristbûna we be, hûn dikarin derman "Listata" ji bo birîna giran bikar bînin. Divê nirxandinên nas, nas û xizm û hevalên xwe ne tenê argumana rast be di berjewendiya vê dermanê de. Aêwirmendî bi pisporek pispor re pêdivî ye, ji ber ku di hin rewşan de dermanê mêtingehê ye. Ev derman di rewşên jêrîn de nayê bikar anîn:

1. Hîpertansiyon û bêbaweriya li ser pêkhateyan.
2. Kolestasî.
3. Zarok û mezinan, ango, heya 18 salan.
4. Nerazîbûnên gihîştina kronîk, bêhêzkirina veguhastinê û ziravkirina mêjî di zikê piçûk de, û hwd.

Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de

Li ser ewlehiya derman Listata daneyên klînîkî yên pêbawer hene? Lêkolînên jinên ducanî diyar dikin ku bijîjkê bijîse wan ji bikaranîna vê dermanê qedexe dike. Daneyên ewlehiyê tune, ji ber vê yekê bijîşk tiştê rast kir. Beriya her tiştî, nayê zanîn ka derman ji bo kêmkirina giraniya "Listat" dê çawa bandor li dayik û fetusê bike û ev çi dibe ku paşê tehdît bike. Her weha nehatiye damezrandin ka orlistat di şîrê dayikê de derbas dibe yan na. Ji ber vê yekê, karanîna pileyên xwarinê di dema şîrdanê de nexşandî ye.

Rêbernameyên taybetî yên ji bo karanîna

Rêbazên bingehîn ên kontrolkirina giraniya rûnê rastîn û çalakiya laşî ne. Berî ku hûn amadekariyên "Listata" bikin, pêdivî ye ku bi van rêzikan tevbigere. Lêkolînên nexweşan destnîşan dikin ku dihêlin ku hûn parêzek bi kêm-calorie bi naveroka kêmtirîn rûnê (fêkî, sebze), hûn dikarin metirsiyên ji bandorên alîgirên ji gastrointestinal kêm bikin. Her çend pir kes bi dermanê bi tevahî û bêkêmasî ve girêdayî bimînin, di heman demê de qala xwarina werzîşê û werzîşê ji bîr kirin.

Nexweşên bi pirsgirêkên gurçikan hewceyê pêşniyara bijîşkek di derbarê karanîna dermanê Listata ne, ji ber ku xetereya hin nexweşiyan heye.

Bi kêmbûna giran ji karanîna pileyên parêzê di nexweşên bi şekir de, metabolîzma karbohîdartan dikare normal bike. Di vê rewşê de, pêşnîyarên bijîjkê werdigire jî pêwîst in. Gava ku meriv ji kîloyên zêde di kesek de derxe, dibe ku tansiyon û kolesterolê xwînê kêm bibin. Ev gava ku dermanan derman bike divê ev bijîşk li ber çav bigire.

Ger nîşanên jêrîn piştî kişandina tabletên Listat, pêdivî ye ku hûn tavilê bijîjkî bibînin û di derheqê dermanê de şêwir bikin, ji ber ku dibe ku ev pêvajoyê dest bi karûbarê kezebê ya astengdar kiriye:

1. Bêhişbûn.
2. Qelsî.
3. Tarîbûna mîzê.
4. Fever.

Nexweşên ku dermanê "Listata" hildan nirxandinên cûda derdixin: bêalî, erênî û neyînî. Wekî ku hûn dizanin, çend kes, pir ramanan. Ew hemî bi rewşa tenduristiya mirov û taybetmendiyên kesane yên laş ve girêdayî ye. Ev nayê pêşniyar kirin ku ji xwe re ti derman, tewra pileyên parêzê, derman bikî. Bê guman, hûn hewce ne ku di vekolînên derheqê derman de eleqedar bin, lê bê guman divê hûn bi bijîşk re ji bo şêwirmendiyê li ser karanîna vê an wê dermanê bibin.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Tablet bi devkî bi avê têne avêtin.

Dermankirina nexweşên obez, bi BMI-yê bi kêmî ve 30 kg / m2 an nexweşên bi giranî bi BMI-yê herî kêm 28 kg / m2, tevî yên ku bi faktorên rîska obesity re têkildar in, bi parêzek nerm-kalorî re têkildar.

Mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir in: Dozê pêşniyar kirina dermanê 1 tablet (120 mg) bi her xwarina sereke (bi xwarina an na dû re 1 saet piştî xwarinê).

Bi hevgirtina dermanên hîpoglycemîk (metformîn, derûnên sulfonylurea û / an însulîn) û / an parêzek nerm hîpokalorîk li nexweşên bi şekirê şekir 2 yê ku bi giraniya zêde an obus e.

Mezinahî: Dozê pêşniyazkirî dermanê 1 tablet (120 mg) bi her xwarina sereke (bi xwarina an na dû re 1 saetê piştî xwarinê).

Heke hûn xwarinek gav bavêjin an jî ku xwarin tê de rûn tune, hûn dikarin xwarinek jî bişopînin.

Pêdivî ye ku derman were girtin bi parêza hevseng, nerm û hîpokalorîk ku tê de zêdetirî 30% calorie di forma fêkiyan de heye hevbeş nebe. Divê rojane fêkî, karbohîdartan û proteînan di nav 3 xwarinên sereke de were belav kirin.

Zêdekirina dozaja li jorê pêşniyazkirî (120 mg 3 carî rojane) rê nade zêdebûna bandora wê ya dermankirinê.

Bandor û ewlehiya dermanê li nexweşên bi xebata kezebê û / an tevgera gurçikê, û her weha li nexweşên pîr û zarok di bin temenê 12 saliyê de ne, lêkolîn nekiriye.

Actionalakiya dermanan

Orlistat ji lîpasên gastrointestinal ên ku bandorek demdirêj e, ji nû ve bandorker, taybetî û reverible e. Bandora wê ya dermankirinê di lumenên zikê û zikê piçûktir de tête kirin û pêk tê di avakirina girêdana kovalent a bi herêma serine ya çalak a lîpasên gastro û pankreasê re. Di vê rewşê de, enzîmek bêserûber winda dike ku qelewên xwarinê di şiklê xwîna trîglîserîdê de li asîdên rûn ên bihêz ên bihêzbûyî û monoglycerîdan veqetîne. Ji ber ku trîglîserên nebest têne vederkirin, encama kêmbûna kaloriyê digihîje sedema kêmbûna giraniya laş. Bi vî rengî, bandora dermankirinê ya dermanê bêyî bêhnvedanîn di tirêjê pergalê de tête kirin.

Bandora dermanê 24-48 demjimêran piştî rêveberiyê dest pê dike. Calakiya lipasên gastrointestinal bi qasî 48-72 demjimêran piştî bidawîbûna dermankirinê têne sererast kirin.

Li nexweşên ku orlistat digirin, li ser giraniya laşê wendabûnek mezin heye li gel nexweşên li ser terapiya parêzgehê. Wehşbûna giran di nav 2 hefteyên yekem de piştî destpêka dermankirinê dest pê dike û ji 6 heta 12 mehan dom dike, di heman demê de li nexweşên ku bersivek neyînî ji dermanê parêzgehê jî tê de heye. Di nav 2 salan de, di profîla faktorên xetera metabolê de, ku bi obezbûnê ve têkildar in, çêbûnek girîng a statîstîkî heye. Wekî din, digel პლაbekoxê re, di laşê laş de kêmbûnek girîng heye. Orlistat di pêşîlêgirtina zêdebûna giraniyê de bandorker e. Qeweta dubare, ku zêdetirî 25% ji wenda nayê dîtin, li nêzîkê nîvê nexweşan tê dîtin û di nîvê van nexweşan de zêdebûna giraniya dubare nayê dîtin, an jî kêmbûnek din jî tête diyar kirin.

Nexweşên bi giraniya laş û kezebê û şekirê şekir û şekirê şekirê 2 yê ku ji 6 mehan heya 1 sal ve digihîje orlistat, bi giranî li ser laşê laşê wendabûnek mezin heye li beramber nexweşên ku bi tenê parêz digirin. Ziravbûna giran bi piranî dibe sedema kêmbûna laşê laş di laş de. Dema ku dermankirina orlistat tê meşandin, di kontrolkirina glycemîk de çêtirkirina statîstîk û klînîkî girîng tê dîtin. Wekî din, di dema dermankirina orlistat de, kêmbûnek di dozek hîpoglycemîk de, pîvana însulînê, û herweha kêmbûnek di berxwedana însulînê de tê dîtin.

Bi karanîna dermanê re 4 salan re, rîska pêşveçûna şekirê şekir 2 bi giranî tê kêm kirin (bi nêzikî 37% digel placebo). Asta kêmkirina rîskê di nexweşên ku destpêkê de bi toleransa glukozê veqetandî ye (bi qasî 45%) kêmtir girîng e.

Parastina giraniya laş di astek nû de li seranserê serdema karanîna dermanê tête dîtin.

Gava bikaranîna dermanê 1 salan di xortên obez de, kêmbûnek di gora laşê girseyî (BMI), kêmbûnek girseyî ya fatê, û her weha di navbera bele û hespan de, bi koma cîhê re were dîtin. Digel vê yekê, li ser koma cîhbicihbûnê de di tansiyona xwînê ya diastolîk (BP) de kêmbûnek girîng hebû.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Pharmacodynamics

Orlistat ji lîpasên gastrointestinal ên ku bandorek demdirêj e, ji nû ve bandorker, taybetî û reverible e.Bandora wê ya dermankirinê di lumenên zikê û zikê piçûktir de tête kirin û pêk tê di avakirina girêdana kovalent a bi herêma serine ya çalak a lîpasên gastro û pankreasê re. Di vê rewşê de, enzîmek bêserûber winda dike ku qelewên xwarinê di şiklê xwîna trîglîserîdê de li asîdên rûn ên bihêz ên bihêzbûyî û monoglycerîdan veqetîne. Ji ber ku trîglîserên nebest têne vederkirin, encama kêmbûna kaloriyê digihîje sedema kêmbûna giraniya laş. Bi vî rengî, bandora dermankirinê ya dermanê bêyî bêhnvedanîn di tirêjê pergalê de tête kirin.

Li gorî encamên naveroka fatê di fêkiyan de, bandora orlistat 24-48 demjimêran piştî gûzikbûnê dest pê dike. Piştî betalkirina orlistat, naveroka fatê di fecesê de piştî 48-72 demjimêran bi gelemperî vedigere asta ku berî destpêka dermankirinê çêbû.

Nexweşên ku bi orlistat digirin kêm kêmkirina giraniya mezintir digel nexweşên li ser dermankirina parêzê nîşan didin. Wehşbûna giran di nav 2 hefteyên yekem de piştî destpêka dermankirinê dest pê dike û ji 6 heta 12 mehan dom dike, di heman demê de li nexweşên ku bersivek neyînî ji dermanê parêzgehê jî tê de heye. Di nav 2 salan de, di profîla faktorên xetera metabolê de, ku bi obezbûnê ve têkildar in, çêbûnek girîng a statîstîkî heye. Wekî din, digel პლაbekoxê re, di laşê laş de kêmbûnek girîng heye. Orlistat di pêşîlêgirtina zêdebûna giraniyê de bandorker e. Qeweta dubare, ku zêdetirî 25% ji wenda nebe, di nîvê nexweşan de tê dîtin û di nîvê din a nexweşan de, zêdebûna giraniya dubare nayê dîtin, an jî kêmbûnek din jî tête diyar kirin.

Nexweşên bi giraniya giran û obesity û şekirê şekir 2 û yên ku di navbera 6–12 mehan de orlistat digirin, li gorî nexweşên ku tenê bi parêz tê digihîjin bêhtir giraniya laşî heye. Ziravbûna giran bi piranî dibe sedema kêmbûna laşê laş di laş de. Dema ku dermankirina orlistat tê meşandin, di kontrolkirina glycemîk de çêtirkirina statîstîk û klînîkî girîng tê dîtin. Wekî din, di dema dermankirina orlistat de, kêmbûnek di dozek hîpoglycemîk de, pîvana însulînê, û herweha kêmbûnek di berxwedana însulînê de tê dîtin.

Bi karanîna orlistat re ji bo 4 salan, rîska pêşveçûna şekirê şekir 2 bi giranî tê kêm kirin (bi nêzikî 37% bi placebo). Asta kêmkirina rîskê di nexweşên ku destpêkê de bi toleransa glukozê veqetandî ye (bi qasî 45%) kêmtir girîng e.

Parastina giraniya laş di astek nû de li seranserê serdema karanîna dermanê tête dîtin.

Gava ku orlistat 1 salan bikar tînin, mezinan mezin dibe ku di koma placebo de kêmbûna indeksa girseyî ya laş (BMI), girseya laş, û her weha di navbera bele û hipsan de hebe. Di heman demê de, nexweşên ku dermankirina orlistat werdigirin di DBP-ê de bi koma placebo re kêmbûnek girîng nîşan da.

Pharmacokinetics

Sazkirin. Di nav dilxwazên ku bi laşê laş û kezebê normal in, bandora sîstematîkî ya orlistat kêm e. Piştî dozek devkî ya yekane ya 360 mg, di nav plasma xwînê de orlistat bê guhertin nayê destnîşankirin, ku tê vê wateyê ku giraniya wê di binê sifrê de ne (kêmtir ji 5 ng / ml).

Bi gelemperî, piştî girtina dozên dermankirinê, orlistat bê guhartin di plazma xwînê de tenê di rewşên nazik de hat tespît kirin, dema ku tirêjên wê pir hindik bûn (kêmtir ji 10 ng / ml an 0.02 μmol). Ti îşaretên berhevkirinê tune, ku piştrast dike ku zendika orlistat kêm e.

Belavkirin. V_d nikare were destnîşankirin, ji ber ku orlistat pir lawaz e. In vitro orlistat ji 99% pirtir bi proteînên plazma re têkildar dibe (bi piranî bi lipoproteins û albumin). Di hindiktirîn de, orlistat dikare li hucreyên xwîna sor têkeve.

Metabolîzm. Metabolîzma Orlistat bi gelemperî di dîwarê zikê de pêk tê. Di nexweşên obez de, nêzîkê 42% kêmtirîn parçeyek orlistat, ku têxe nav pergalê, ji hêla du metabolîzmayên sereke ve tê hesibandin - M1 (çar-hêjmara hîdrolîzkirî ya laktone ya hîdrolîk) û M3 (M1 bi rîskek N-formillucine veqetandî).

Molekulên M1 û M3 xwedan tîrêjek β-lactone vekirî ne û zehf qels dike lîpase (ji orlistat qels, bi rêzê 1000 û 2500 caran, bi rêzdarî). Ji ber ku dozên dermankirinê yên bi vî rengî çalakiyek sekinandinê û tansiyonên kêm ên plazmayê (bi navînî 26 û 108 ng / ml, bi guncanî) têne dayîn, ev metabolîtan ji hêla dermanolojîkî ve neçalak têne hesibandin.

Kevnkirin. Di mirovên ku bi normal û zêde de hebin, rêça sereke ya sekinandinê rêlêgirtina bi orlistat-a qeşengkirî ya di hundurê kûçikan de ye. Nêzîkî 97% ji doza pejirandî bi rûkalê ve tê derxistin, bi% 83 di forma orlistat de nehatiye guhertin. Derdesta tevnî ya renal ji hemî materyalên ku bi strukturalî bi orlistat ve girêdayî ye kêmtir ji 2% ji dozana ku tê girtin. Wexta rakirina orlistat bi tevahî ji laşê (bi riya zikê û gurçikê) 3-5 roj e. Rêjeya rêyên derziyê yên orlistat di dilxwazên bi normal û zêde giran de yek bû. Her du orlistat û metabolîtên M1 û M3 dibe ku bi bilûzê werin derxistin.

Komên nexweşên taybetî

Zarok. Hestbûnên orlistat û metabolîtên wê (M1 û M3) di plazma xwînê de di zarokan de ji ya mezinan çêdibe ku dema ku heman dozên orlistat têne berhev kirin ji hev cihê dike. Di rojên dermankirina orlistat de derxistina rojane ya rûnê bi fonksiyonê 27% ji xwarinê vexwarinê ye.

Nîşanên dermanê Listata

dermankirina dirêj-dirêj a nexweşên obez, bi BMI-yê herî kêm 30 kg / m 2 an nexweşên bi giraniya bi BMI-yê herî kêm 28 kg / m 2, tê de. faktorên rîskê yên bi obezbûnê ve têkildar in, di navbeynê de bi parêzek hîpokalorîk a nerm,

di hevbeşiya bi dermanên hîpoglycemîk (metformin, derûnên sulfonylurea û / an însulîn) û / an parêzek nerm hîpokalorîk de li nexweşên bi şekirê şekir 2 yê ku bi giraniya zêde an qelew in.

Pêşînbûn û laktasyon

Di lêkolînên li ser toksiyona çilmisînê di heywanan de, bandorên teratogenic û embryotoxic of orlistat nehat dîtin. Di tunebûnê de bandorek teratogenîk di heywanan de, bandorek wisa di mirov de çêdibe. Ji ber ku di danûstandinên orlistat de dema danasînê de daneyên klînîkî tune ye, karanîna Listat di jinên ducanî de jibergirtin e.

Ji ber ku di derheqê serbestberdana orlistat bi şîrê dayikê de danek tuneye, karanîna Listat di dema şîrê dayikê de dijber e.

Bandorên aliyê

Daneyên darizandina klînîkî

Bandorên neyînî yên dermanê bi pergala her organî ve girêdayî bi rêjeya bûyerê ve girêdayî ne, bi navnîşa jêrîn têne bikar anîn: pir caran - ji 1/10, pir caran ji 1/100, pir caran ji 1/10, kêmtir ji 1/10, kêm caran - ji 1/1000, kêmtir ji 1 / 100, kêm caran - ji 1/10000, kêmtir ji 1/1000, pir kêm kêm, tevî peyamên yekane - ji 1/10000 kêmtir.

Nerazîbûnên neyînî yên bi karanîna orlistat re, bi piranî ji trashiya gastrointestinal çêbû û ji ber çalakiya dermanolojîk a orlistat, ku pêşî li zirardîtina fêkiyên xwarinê vedigire. Pir caran, fenomenên mîna dergûşên rûnê ji rektumê, gazê bi vexwarinê re hinarte, hewcedariyên guncan ji bo definkirinê, steatorrhea, zêdebûna leza tevgerên zikê, stûyên bêhêl, bilêvkirin, êşa abdominal an tevliheviyê hate destnîşankirin. Frekansa wan bi zêdebûna naveroka rûn di xwarinê de zêde dibe. Divê nexweş di derheqê potansiyela reaksiyonên neyînî ji gastrointestinal de agahdar bin û fêr bibin ka ew çawa bi şopandina parêzek ve bişewitînin, nemaze di derheqê mîqdara rûnê ku tê de tê de. Bikaranîna parêzek kêm-fat bi xetereya bandora alerjiya ji gastrointestinal kêm dibe û bi vî rengî alîkariyê dide nexweşan da ku birêkûpêkiya fatê kontrol bikin û bicîh bikin. Wekî qaîde, van reaksiyonên neyînî nerm û derbasdar in. Ew di qonaxên destpêkê yên dermankirinê de (di 3 mehên pêşîn de) de pêk tê, û piraniya nexweşan zêdeyî yek ji wan reaksiyonên bertekên wusa nebûn.

Ji birîna gastrointestinal: bi gelemperî - stûnên "nermîn", êş an aciziya di rektumê de, incontinence fekal, bloating, zirarê diranê, nexweşiya gomayê.

Reaksiyonên neyînî yên din: pir caran - serêş, enfeksiyonên tîrêjê ya jorîn, giyayê, pir caran enfeksiyonê tîrêjê ya xwînê ya kêm, enfeksiyonê ya mîzê, dysmenorrhea, xeyal, qels.

Li nexweşên bi şekirê diyabet 2, celeb û beza bûyerên neyînî ji yên kesên di nexweşan de bêyî şekir bi giranbûn û qelewbûnê re hevûdû bûn. Tenê bandorên neyênî yên din ên li nexweşên bi şekir 2 heye şertên hîpoglikemîk ên ku bi rêjeyek ji 2% zêdetir re çêbûn û bi kêmî ve% 1 digel parbo-yê (ku dibe ku ji ber çêbûna tezmînatê ji metabolîzma karbohîdartan çêbibe) çêbû, û pirê caran jî xwîn dibe.

Di lêkolînek klînîkî ya 4-sal de, profîla ewlehiya giştîn ji ya ku di lêkolînên 1- û 2-sal-salê de hatine wergirtin cudahî nine. Di heman demê de, tansiyona giştî ya bûyerên neyînî yên ji birîna gastrointestinal bi salane di dema 4-emrê girtina derman de kêm dibe.

Bûyerên hindik ên reaksiyonên alerjîk têne diyar kirin, xuyangên klînîkî yên bingehîn ên ku rash çerm, itching, urticaria, angioedema, bronchospasm û anaphylaxis bûn.

Bûyerên pirr rind ên birçokek hişk, zêdebûna çalakiya transaminases û fosfatase alkaline, û her weha bûyerên takekesî, îhtîmalek ciddî, ​​têne diyar kirin (têkiliyek sedemî bi rêveberiya orlistat an mekanîzmayên pêşkeftina pathophysiolojîk nehatiye saz kirin).

Bi karanîna yekser a orlistat re bi antîkagulantên neyekser re, bûyerên prrotrombin kêm dibin, zêdebûnek di nirxên MHO û terapiya antîkagulantê ya bêhevseng hate tomar kirin, ku di encamê de guherînek li parameterên hemostatîkî pêk hat.

Bûyerên xwîna rektal, diverticulitis, pancreatitis, cholelithiasis û nefropatiya oxalate hatine ragihandin (frekansa bûyerê nediyar e).

Bi rêveberiya hevdemî ya dermanên orlistat û antepileptîk, bûyerên pêşkeftina şemitandinê hatin dîtin (binihêrin "Têkelî").

Peywendî

Têkiliya orlistat bi amitriptyline, atorvastatin, biguanides, digoxin, fibrates, fluoxetine, losartan, phenytoin, contraceptives oral, phentermine, pravastatin, warfarin, nifedipine GITS (dermankirina gastrointestinal bi an li ser bingeha lêkolînên danûstendinên di navbera dermanan). Lêbelê, pêdivî ye ku meriv performansa MHO bi dermankirina hevdemî bi warfarin an antîkagulantên din ên nehsandî re bişopîne.

Bi rêveberiya hevdem a bi orlistat re, kêmbûnek di wergirtina vîtamînên D, E û beta-carotene de hate destnîşankirin. Heke multivitamîn têne pêşniyar kirin, divê kêm kêm 2 demjimêr piştî girtina orlistat an berî xewê bên girtin.

Bi rêveberiya hevdeng a orlistat û cyclosporine re, kêmbûnek di zêdebûna cyclosporine di plasma xwînê de hate destnîşankirin, ji ber vê yekê, destnîşankirinek pirtir a dansînorkirina cyclosporin di plasma xwînê de dema kişandina cyclosporine û orlistat tê pêşniyar kirin.

Dema girsandina amiodarone di dema dermankirina orlistat de, kêmbûnek di berçavgirtina pergalî ya amiodarone û desethylamiodarone de hate destnîşankirin (ji hêla 25-30%), lêbelê, ji ber dermanên tevlihev ên amiodarone, girîngiya klînîkî ya vê fenomenê ne diyar e. Zêdekirina orlistat li dermankirina demdirêj a bi amiodarone re dibe ku bibe sedema kêmbûna bandora dermankirinê ya amiodarone (bê lêkolîn nehatiye kirin).

Divê ji ber kêmbûna lêkolînên pharmacokinetic-ê ji rêveberiya hevdeng a orlistat û acarbose re were avêtin.

Bi rêveberiya hevdemî ya dermanên orlistat û antepileptîk, bûyerên pêşkeftina sezagiyê hatine dîtin. Têkiliyek sedemî di navbera pêşkeftina seiz û terapiya orlistat de nehatiye saz kirin. Lêbelê, pêdivî ye ku nexweş ji bo guheztinên mumkin ên di derheqê û / an giraniya sindroma konvulsî de bêne şopandin.

Dosage û rêveberî

Inside bi ava şûştin.

Dermankirina nexweşên obez, bi BMI-yê herî kêm 30 kg / m 2 an nexweşên giran û bi BMI-yê herî kêm 28 kg / m 2, di nav de. bi faktorên rîskê re têkildar ên bi obezbûnê re, di navbeynê de bi parêzek nermalîn hypocalorîk: mezin û zarok ji 12 salî mezintir - doza pêşniyara Listat 1 tablet e. (120 mg) bi her xwarina sereke (bi xwarina an na şûnda 1 saet piştî xwarinê).

Li gel dermanên hîpoglycemîk (metformîn, derûnên sulfonylurea û / an însulîn) û / an parêzek nerm hîpokalorîk li nexweşên bi şekirê şekir 2 yê ku zêde giran an qelew in: mezinan - dozaja pêşniyar ya Listat 1 tablet e. (120 mg) bi her xwarina sereke (bi xwarina an na şûnda 1 saet piştî xwarinê).

Ger xwarinek were qefilandin an ku xwarin şekir çêdibe, wê hingê dikare bi navgîniya Listat jî bê birrîn.

Pêdivî ye ku navnîşa navnîşê bi navgîniya rûnê hevgirtî, nerm û hîpokalorîk ve were danîn ku tê de ji% 30 zêdetir kalorî di formên rûn de nebe. Divê rojane fêkî, karbohîdartan û proteînan di nav 3 xwarinên sereke de were belav kirin.

Zêdekirina dozek Listat li ser dozê pêşniyazkirî (120 mg 3 carî rojê) bandora wê ya dermankirinê zêde nake.

Komên nexweşên taybetî

Bandor û ewlehiya Listat di nexweşên bi karûbarê kêmbûna kezebê û / an gurçikê, û her weha li nexweşên pîr û zarok di bin temenê 12 saliyê de ne, lêkolîn nehatiye kirin.

Pir zêde doz kirin

Li kesên xwedan giraniya laşê normal û nexweşên kezebar, rêveberiya yek dozên 800 mg an dozên pirjimar ên orlistat 400 mg 3 caran roj bi roj 15 rojan neçû bi xuyangkirina bûyerên neyînî yên girîng. Digel vê yekê, nexweşên bi obezîteyê ve xwedî tecrûbe ne ku ji bo 6 mehan rojê 240 mg orlistat 3 carî rojê bi kar tînin, ku bi wan re bi zêdebûna berbiçav a lehengên neyênî re nebûbû.

Di bûyerên zêdebûna doza orlistat de, an nebûna bûyera neyênî hate ragihandin, an jî bûyerên neyênî cûdahî ji yên ku hatine dîtin dema girtina orlistat di dozên dermankirinê de ne cuda ye.

Di rewşek giran de ji orlistat zêde dibe, tê pêşniyar kirin ku 24 saetan nexweş bişopînin.Li gor lêkolînên li mirov û heywanan, divê bandora sîstematîkî ya ku dikare bi taybetmendiyên lipase-fînanser ên orlistat re têkildar be, zû bi paşde werin şûndandin.

Şertên hilanînê

Derman tenê bi derman tê dayîn.

p, blokên 50,0,0,0,0 ->

Dermanê nagihîje zarokan. Germahiya cîhê hilanînê divê ji 25 dereceyan nebe, humility - ne ji% 70 zêdetir be.

p, blokote 51,0,0,0,0 ->

Li pakkirina dîrokê binihêrin. Ji roja çêkirinê 2 sal zêdetir e.

p, blokote 52,0,0,0,0 ->

p, bloka 53,0,0,0,0 ->

Bazara dermanê bijarek berbiçav a derman pêşkêşî dike, ku hêmanê çalak yê sereke Orlistat e. Anatolîkên jêrîn di berhevokê de wek hev in, lê marqeyên bazirganî ji bo her serfkaran yekane ne.

p, blokote 54,0,0,0,0 ->

Em gelek dermanên wekhev bi buhayek navînî pêşkêş dikin:

p, blokote 55,0,0,0,0 ->

• Tabloyên Listata 120 mg, 30 pcs. (Izvarino-Pharma, Rusya) - 874 rûv.,
• Xenalten capsules 120 mg, 21 pcs. (Obolenskoye FP, Rusya) - 715 rûvî.,
• Kapasên Xenical 120mg 21 pcs. (F. Hoffmann - La Roche Ltd (Switzerland) - 941 rub.,
• Kapsulên Orsoten 120 mg, 21 pcs. (Krka, Slovenia) - 816 rûvî.,
• Kapsulên Orlistat 120 mg, 20 pcs. (IBN Hyan Pharmaceuticals, Sûriye) - 912 rûl.

Divê bête bîr kirin ku xwe-dermankirin bêyî şîreta bijîjkî ya pêşîn dikare zirarê bide tenduristiya we. Ev ê ne tenê encamek xwestî bîne, lê dê rewşa giştî jî xirabtir bike.

Listawa Listata dixebite û ew ji çi pêk tê?

Derman fînansek lîpasoma gastrîkî ye. Di binê çalakiya dermanê de, pêkhateyên taybetî di laş de têne ava kirin, ji ber vê yekê jêhatî dibe sedema hilweşandina fêkiyan û karbohîdartan tête asteng kirin. Taybetmendiya sereke ya amûşê ev e ku dema ku ew tête bikar anîn, hêmanên çalak ji hêla dîwarên gastrîkî ve têne qeşeng nabin.

Bi saya vê, tabletên bi pratîkî reaksiyonên neyînî çêdike (tenê heke bexşeya rêveberiyê û dosage nayê dîtin) û zêde nişan nabe. Li hember deverek kêmbûna nirxê enerjiya giştî ya hilberên xilmet, kêmbûnek di giraniya laş de tê dîtin.

Listata ne lêzêdeyî ya biyolojîkî ya çalak e, ji ber pêkhatiyên wê yên hêzdar, derman wekî derman tê gotin. Ev derman ji bo karanîna ji hêla nexweşên ku bi qelewbûnê û qonaxa qelewbûnê ve têne destnîşan kirin.

Alava sereke ya çalak a dermanê orlistat e, ew alîkar dike ku meriv hêdîka li ser hevberdana madeyên enzîmatîk ên ku di nav laş de nexe ye. Ji ber vê xanî, zikê bi hêsanî hejmareke girîng a fêkiyan ji xwarinê (3% nêzî 30%) çêdike, ew bi rengek esasî di pergala zikê de têne veguhastin, û piştre di dema definkirinê de ji wê têne derxistin.

Dabeşa duyemîn a girîng di navhevkirina hilberê de ji bo windakirina giran gum arabic (giyayê acacia) e. Ev naverok ji hêla avakirina laşên piçûktir ve dihêle avakirina piraniyên mezin ên fatê. Ji ber vê yekê, bertekên neyînî, heke ew jî çêbibin, bi qelsî têne xuyandin. Ev berjewendiyek Leafa-yê di navhev de, yên din di navhevok û taybetmendiyan de, dermanên ji bo kêmkirina giran.

Di forma dezgehên din de, microcellulose, stearate magnesium û sodium lauryl sulfate sodium hate bikar anîn.

Rêbernameyên ji bo karanîna

Pêdivî ye ku derman dermanê hişk bişopîne jiber şêst û dosê: 120 mg (1 tablet) rojê sê caran (bi xwarina bingehîn, an yek saet piştî xwarinê, lê paşê na). Ew qedexekirina zêdekirina dozê qedexe ye, ji ber ku ev dikare pêşveçûna reaksiyonên neyînî provoke bike, û nebe ku bandora karanîna derman baştir bike.

Wekî din, heke xwarin di nav çend kalorî û rûnê de heye (mînakî, menu ji xwarina hêşînayî û şûşa mûçikê mûçandî heye), tê pêşniyar kirin ku meriv derman bigire.

Girîng! Temenê qursa dermankirinê ji bo windakirina giraniyê di her rewşê de ji hêla bijîjkî ve bijarte tête hilbijartin, ew dikare ji şeş mehan heya 4 salan bidome.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku merivek ku giraniya xwe winda dike hewce dike ku parêza xweya xwe vekolîne. Bi navgînî, çêkirina porê piçûktir, û di heman demê de di nav menuên hilberê de tê de tê de, ku kîjan rûnan di piçûkên piçûk de tête kirin. Dema ku bijîşk Listat derman dike, ew ji we re şîret dike ku hûn derman hildin da ku parêzek kêm-kalorî bişopînin - divê hûn cûrbecûr bixwin, lê nirxa enerjiya rojane ya xwarina ku hûn dixwînin divê ji 1300-1500 kalorî zêde nebe. Di binê şertê lîstina werzîşê de, ducar dibe ku 1600-1900 kalorî zêde bibe.

Bandor û zêdebûna dozê

Heke hûn heb hildan, nexşeya diyarkirî binpê dikin, îhtimal heye ku bandorên aliyê wê hene.

Bandorên narkotîkê

Derbarê rewşa zikê û kerikan de dema bikaranîna derman, acizbûna gastrîkî, lezgîniya dubare ji bo definkirinê, bilêvkirina bêserûber, û incontinence fekal mimkun e. Ji ber ku fêkiyan di laş de ne digihîje, fekîlan rûnê ne, ku bi gelemperî kincên we dişewitîne.

Bi pergala hematopoietic re, avakirina anemia pêkan e. Ev patholojî bi xwîna ku di hucreyên xwînê yên sor de hilberîn e hemoglobînê têra xwe têra xwe dike. Ji bo çavdêrîkirina vê nîşaneyê, tê pêşniyar kirin ku berî testa xwînê û di dawiya qursê de derbasî testek xwîna klînîkî bibe. Ji bo ku hemoglobîn di hundurê sînorê normal de biparêzin, divê xwarinên dewlemend ên hesin di parêzê de bêne nav kirin.

Sîstema nervê ya navendî bersiva dermankirina neheqî ya ji hêla Listata ve digel xuyangiya sivik a ji ber stûyê bêhêz bersiv dide, her çend ev rewşek normal e û wekî nexweşiyek nayê hesibandin.

Ji bo pêşîgirtina pêşkeftina reaksiyonên neyînî yên patholojîk, hûn hewce ne ku berî bijîn û di dawiya qursê de bi bijîşkek re şêwir bikin. Di heman demê de pêdivî ye ku em lêpirsînekê bikin da ku guhartinên ku di laş de çê bûne diyar bikin.

Heke dermanê diyarkirî ya derman zêdetir bibe, û ji bo demek dirêj ve, çalakiyên bi vî rengî di rewşên hindik de pêşve dibin. Lê di rewşek wusa de, çavdêriya başkirina nexweşê li seranserê rojê tê pêşniyar kirin. Wekî qaîdeyek, her bandorek pergalî ya ku bi hêdîbûna lipase ya di bin bandora hêmana sereke ya sereke de têkildar e, di demek nêzîk de derbas dibe.

Di dermanxaneyan de, hûn dikarin dermanên din ên bi bandorek wekhev bibînin, ku beşek çalak a kîjan orlistat e. Vana ev in:

Digel vê yekê, dermanên bi maddeyek çalak a din jî hene ku di kêmkirina giraniyê de jî beşdar dibin: Liraglutid, Reduxin. Lê her yek ji van dermanan ji bo karanîna tenê piştî şîreta bijîşkî tê pêşniyar kirin.

Listata an Orlistat: ku çêtir e

Ger hûn berhev bikin kîjan hilberê çêtir e - Orlistat an Listata, divê were zanîn ku berjewendiya sereke ya paşîn lêçûnek bêtir pejirandî ye. Digel vê yekê, Listata bi berbi Orlistat ve pêşdetir dibe ku pêşveçûna reaksiyonên patholojîkî yên neyînî provoke bike. Bi gelemperî, prensîba tevgerê ya dermanan yek e.

Buhayê û şertên betlaneyê li dermanxanê

Listata bi tenê dikare bi peyda kirina dermanek ji bijîjkî were bikirin. Mesrefên dermanên navxweyî hema hema hema. 400 ruble, û bihayê fonên ku li Swîsreyê têne hilberandin dê li dora 1000 rubîl be.

Bi kurtî di derbarê dermanê de

Nirxên di derheqê "Lîsteya" de destnîşan dikin ku ev derman ji bo gelekan derbasdar e. Ew amûrek biyolojîkî ye ku destûrê dide we ku hûn bi rengek bilez bi rengek bêkê giran winda bikin.

Ev amûr bi hêsanî têkbirina rûn di laş de mudaxele dike. Ew li ser laşê mirovan ti bandorên ecêb çêdike. Lêkolînên li ser "Lîstok" destnîşan dikin ku ev derman pir caran ji hêla doktoran ve tê pêşniyar kirin. Li gorî vê yekê, ne pêwist e ku ew wekî xapîneyek drav fikirîne.

Forma berdanê

Dermanê ku xwendî çawa dixuye? Forma berdana wê ji herkesî re ne xweş e.

Tişt ev e ku nêrînên di derbarê "Listat" de navgînek addiction biyolojîk derdixe holê ku di karanîna wê de ew qas hêsan nîne. Forma derman di tabletan de ye, bi hevalek hişk vekirî. Ew mîna kapsulan rû didin.

Pakêtên tiryakê yên bi cûrbecûr cûda hene. Mînakî ji bo 60 an 90 kapsulan hatine çêkirin. Bi hev ve, "Sheermên" Blisters ne ji bo firotanê ne.

Kengê divê hûn bala xwe bidin dermanê xwendinê? Beriya her tiştî, nirxandinên "Listat Mini" vê berhemê ne wekî hevûreyek biyolojîk a hêsan destnîşan dikin. Mirov dibêje ku çêtir e ku di mercên taybetî de pîlanên wiha bikar bînin.

The tenê nîşana girîng ji bo Listata zerbûn e. Pills têne bikar anîn da ku meriv dikare giraniya xwe giran bike. Ew, li gorî hilberîner, xwedan bandorek cidî ne. Bêyî qelewbûnê, çêtir e ku nekarin Listat.

Ne ku hemî mirov dikarin bi dermanê xwendinê re derman bikin. Kî "Listata" dijî ma?

Di nav wan kesan de kesên ku bi nexweşiyên jêrîn re têkildar in:

• reaksiyonên alerjîk ên giran,
• niyeta kesane ya bi dermanê re,
• kolestasis
• heyama girtina nakokiyên devkî,
• pirsgirêkên gastrointestinal,
• nexweşiya gurçikê
• temenê zarokan.

Ma gengaz e ku di dema ducaniyê de an di dema laktasyonê de zêdekirina bîyolojîk a xwendî bikar bîne. Lêkolînên li ser Listat Mini destnîşan dikin ku serdemên hatine destnîşankirin karanîna diravî jî qedexe dike. Êwirmend e ku ew di qonaxa plansaziya ducaniyê de nehêlin.

Bandorbûn

Listata çi ye? Rêbernameyên karanîna, bihayê, nêrîn û nerînên bijîşkên di derheqê jîngehek biyolojîkî de li ber çavê me têne pêşkêş kirin. Di bandora qursa dermankirinê de rolek mezin tê lîstin. Beriya her tiştî, mirov bi awayekî aktîf bikirna erzan, lê amûrên bandor ji bo dermankirina nexweşiyên cihêreng hene.

Di vê deverê de, nirxandinan li du kategoriyan dabeş dibin - nerînên erênî û neyînî. Pir kes dibêjin ku "Listata" ne arîkariya kêmkirina giraniya kir. An jî wê karê xwe gelek feqîr kir.

Lekolînên li ser "Lîstok" giran winda dikin dibêjin ku amûr bi rastî jî pir baş dibe alîkar. Lê ji bo encamên herî maqûl, divê hûn nêzîkê mijara windabûna giraniyê bi tevahî nêz bibin. Ew e, girîng e ku meriv rast bixwin û bixebitin. Wê hingê ew ê gengaz be ku heya 10 kg bi mehê winda bibe. Ev gelek e.

Doktoran di derbarê derman de

Gelek kes amade ne ku ji bo kêmkirina kîloyan dermanên bi bandor bidin drav. Doxtoran di derheqê Listat de çi dibêjin?

Hema hema hemî pisporan bandorê li dermanê dikin. Di dermankirina obeziyê de, ev derman bi gelemperî tête diyar kirin. Hêmana çalak di navhevoka "Leaf" de têkbirina xirabûnê ya fatan dibe. Ji ber vê yekê, madeyên zêde ji laş têne derxistin. Zêdeyî ya biyolojîk zirareke girîng çêdike.

Vê girîng e ku bala we bikişînin ku pispor li ser bandorkeriya klînîkî ya rastîn a ku di nav tevnekên parêzê de tê gotin. Ji ber vê yekê, di şerê li dijî obeziyê de, Listat dê bi dest xwe ve were.

Li ser taybetmendiyên

Vê girîng e ku fêm bikin ku yek karanîna dermanê lêkolîn ji bo windakirina giraniya giran ne bes e. Rast ev e ku "Listata" dihêle hûn bi tenê% 30 fêkiyên têxin sînor bikin. Ji bo karanîna herî zêde hûn ê hewce ne:

• xwarinên xwêndar red bikin,
• jiyanek aktîf rêve bibin
• hemû pêşniyarên parêztiyê, bişopînin,
• ji stresê dûr bikevin.

Tenê di vê rewşê de em dikarin ji encamê baş ji dermankirina dermanê Listata re hêvî bikin.

Wekî her dermanê din, tabloyên ku me lêkolîn kirî analîz jî hene. Dîtina dermanek domdar ji bo windakirina giraniya hema hema ne mumkin e.

Toawa em ê "navnîşê" bikin? Me pêzanîn, nirxandin û bihayên zêdekariyên parêzî xwend. Di nav analûqên fonên jorîn de pir caran têne cûdakirin:

• "Orlimaks" (dermankirina polonî ya ji bo kêmkirina giran).
• "Orsoten".
• "Allie."
• Xenalten.

Di nav van hemî şekirên parêzê de, heman madeya çalak a orlistat e. Hilbijartina kîjan çêtir e? Pêşniyar kirin ku vê pirsê bi doktorê xwe zelal bikin.

Pêşînbûn û laktasyon

Di lêkolînên toksîkolojiya ripransiyonê de li heywanan, bandora teratogenic û embryotoxic of the derman ne hate dîtin. Di tunebûnê de bandorek teratogenîk di heywanan de, bandorek wisa di mirov de çêdibe. Ji ber ku di danûstandinên ducaniyê de di derbarê bikaranîna dermanê de daneyên klînîkî tunene, bikaranîna dermanê li jinên ducanî jibergirtinê ye.

Ji ber ku di derbarê danasîna dermanê bi şîrê dayikê de danek tune ye, karanîna dermanê dema şîrê dayikê nerazî ye.