Tabletên kêmkirina şekirê Metfogamma: çalakiya pharmacolojîk û rêwerzên karanîna

Dihok pir tengahiyê dide mirovan. Mixabin, ew bi tevahî bêkêr e.

Ji ber vê yekê, gelek nexweşan diçin cem bijîşkên ku bi alîkariya dermanên taybetî alîkariya tenduristiya xwe baştir bikin.

Dermanên herî bandorker ên di kontrolkirina nîgarên şekir de, ew in ku xwedî şiyana kêmkirina glukozê di xwîna mirovan de ne.

Vebijêrkek weha Metfogamma ye, fermanên ku bi hûrgulî nîşanên ji bo karanîna, berhevkirin, kontra û bandorên aliyê diyar dike. Hûn dikarin di vê gotarê de bi vê agahdariya xwe agahdar bikin.

Forma berdanê

Ew di tabletên ku bi hevzayek parastinê ve tête peyda kirin de peyda dibe. Yek blister bi qasî deh tabletan tê de heye. Lê yek pakêtek dikare sê an heta dezdeh hêlînên tabletan jî hebe. Dosya wiha ye: 500 mg, 850 mg û 1000 mg.

Tabletên Metfogamma 1000 mg

Elementek aktîf metformîn hîdrochloride ye. Wekî din, tablet di nav de hypromellose, povidone û stearate magnesium pêk tê. Di binhevkirina mizgeftê de hypromellose, macrogol, û her weha titanium dioxide heye.

Actionalakiya dermanan

Diabetes ji vê dermankirinê ditirse, mîna agir!

Hûn tenê hewce ne ku serlêdan bikin ...

Ev derman amûrek taybetî ya hypoglycemîk e, ku ji bo rêveberiya devkî tê armanc kirin.

Ji bo nexweşên bi cûrbecûr celebên diyabetê re, Metfogamma alîkar dike ku şekirê xwînê kêm bike ji hêla mûhîdeya glîkoneogjenezê ya di gemîna sekreterê derveyî de, bi kêmkirina şiyana glukozê ya ji kezebê û jêderketina gûzê kêm dibe û proseskirina wê di nav tansiyonên organan de zêde dibe û bi vî awayî hestiyariya xwe ji hormona pankreatîk zêde dike.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna dermanê bi navê Metfogamma 850 agahdar dike ku ew sekreteriya însulînê ji hêla hucreyên pankreasbûnê baştir nake û dibe sedema bertekên nediyar û nediyar. Ev derman dikare bi bandorê li metabolîzmayê jî bike.

Agahdariya taybetî

Di dema dermankirinê de bi vê dermanê re, pêdivî ye ku meriv performans û fonksiyonê gurçê bişopîne.

Pir kêm salê du carî pêkanîna diyarkirina laktate ya li plazayê pir girîng e.

Heke pêşveçûnek bilez a acidosis lactîk heye, wê hingê hewce ye ku tavilê dermankirinê biqedîne. Ew nayê pêşniyar kirin ku ji bo enfeksiyonan, birîndar û rîska dehydration bikar bînin.

Bi dermankirina tevlihev a ku bi karanîna sulfonylureas ve tê çêkirin, divê çavdêriya baldarî ya guhertinên di asta şekirê de were peyda kirin.

Heke rêwerzên ji bo bikaranîna narkotîkê Metfogamma 1000 bi bihayê nizm agahdariya nexweşiya we nexe, divê hûn xetere nekin û dest bi kişandina wê bikin. Berî ku dest bi dermankirinê bi karanîna vê amûrê were kirin, divê hûn bi pisporek re şêwir bikin ku hûn di dema karanîna bandorên giran ên ciddî de derxînin.

Rêbaza serlêdanê

Pêdivî ye ku hûn di dema xwarinê de an piştî şûştinê tenê pileyên hundurê bavêjin.

Nexweşên diyabetî yên ku însulînek girîng negirin pêdivî ye ku di sê rojên yekem de rojê du carî du tabloyan bavêjin.

Her weha hûn dikarin du carî hewl bidin ku yek rojê 1 tablet (500 mg) bigirin. Ji roja çaremîn heya dawiya dawiya hefteya duyemîn a rêveberiyê, hûn hewce ne ku rojê du carî du tabletan bi dosage 500 mg bi carekê sê carî rojê bigirin.

Piştî derbasbûna du hefte ji vê seetê, doz dikare dîsa were kêm kirin, bi girtina sedî glukozê di xwîn û mîzê de. Dozê parastinê rojane bi qasî 2 g e. Ger nexweşî însulînê di dozek kêmtir ji 40 yekîneyan de werbigire, dê rojê dermanê vê dermanê heman bimîne.

Dema ku însulînê bigirin, girîng e ku hêdî hêdî dozaja wê kêm bibe. Ger dosagea însulînê ji 40 yekeyan zêdetir e. Di rojê de, karanîna tabletên bi navê Metfogamma û kêmbûna hêdî ya di dozaja pankreasê de pêdivî ye ku hişyariyek zêde pêdivî be û ji ber vê yekê divê tenê di saziya bijîjkî ya guncan de were şopandin.

Contraindications

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê Metfogamma, ku bihayê wî dikare li her dermanxaneyê were dîtin, jibo konteynirên jêrîn hene:

enfeksiyonê myocardial
binpêkirinên performansa normal ya organên pergala excretory,
kêmbûna organên sîstemên kardiovaskulî û respirasyonê,
ketoacidosis, precoma û kome,
nexweşîyên xwînê yên bi lepikên mêjî re,
dehydration
acidosis laktîk,
alkolîzma kronîk
poşmaniya alkolê,
hestiyariya bilind li ser pêkhateyên kesane yê dermanê, nemaze ji madeya çalak re,
ducaniyê
şîranî.

Ew ji bo karanîna kesên ji kategoriya kesên di binê şeş salî de ne, yên ku kedê giran a laşî dikin, ne hewce ne ku ji bo enerjiya mezin hewce bike. Di heman demê de, amûrek dikare karbidestiya rêvebirinê veguhastinê û mekanîzmayên tevlihev bandor bike, ji ber ku ew kêmkirina balê dike. Ji ber vê yekê, di dema dermankirinê de, çêtir e ku hûn û jiyan û jiyana mirovên din xeternakin. Vê bikin, di dema dermankirinê de bi karanîna vê dermanê re karanîna karbidest sînordar bikin.

Bandorên aliyê

Rêbernameyên ji bo bikaranîna Metfogamma 1000 hişyar dike ku şertên jêrîn gengaz in:

poz û vereşîn
bi vî rengî tixûbê devî yê di devê devî de,
zirara meytê
dyspepsia
blo û êşa wê,
acidosis laktîk,
xiyarbûn
hypovitaminosis B12,
zexta xwînê kêmtir bikin
hypothermia,
rashiya çermê ya ku di dema reaksiyonek alerjîk de pêk tê.

Berî ku dest bi dermankirinê bi Metfogamma re, ku dikare bi buhayek bihayê bikirin, hûn hewce ne ku hûn bi baldarî fermanên ji bo karanîna wê vebînin bixwînin.

Di dema ducaniyê û laktasyonê de bikar bînin

Rêbernameyên ji bo karanîna Metfogamma diyar dike ku ew bi qedexe ye ku karanîna wê di dema gestasyon û laktasyonê de were bikar anîn.

Di heman demê de dema plansazkirina ducaniyê jî bala taybetî heye.

Di vê demê de, ger nexweş narkotîkê digirt, divê tavilê were sekinandin û dermankirina bi hormona pankreasê re divê were derman kirin.

Pir girîng e ku nexweş di rewşê ducaniyê de bijîşk agahdar neke. Pêdivî ye ku dê û pitik bêne çavdêr kirin. Di demekê de, nayê zanîn ka madeya çalak a derman bi şîrê dayikê re tê derxistin an na. Ji ber vê yekê, heke dayik bi baldarî tenduristiya pitikê xwe hildide, pêdivî ye ku di dema şîrê dayikê de karanîna karanîna tabletan divê bê paşve xistin.

Pir zêde doz kirin

Bûyerên bi zêdegavkirina vê dermanê vêga têne zanîn. Yek ji wan nîşanan acidosis lactîk e.

Dermankirina vê fenomenê di rawestandina bêkêmasî ya hilgirtina tabletan, hemodialîz û dermankirina nişdarî de pêk tê.

Sedema zêdebûna zêde ya acid laktîk di laşê de dibe ku hevgirtina dermanê bibe sedema xirabûna xebata normal ya gurçikê. Nîşaneyên destpêkê û alarmê yên acîdoza laktîk hewcedarîya tirşikê, xurîn, daketinek di germahiya laşê de, êşa bêbextî di nav zikê û masûlkeyan de, tansiyona bilez, şilbûna hiş û, wek encam, koma.

Girîng e ku bivê vegirtina Metfogamma 1000 dikare bibe sedema mirina nediyar. Ji ber vê yekê, divê dema ku nexşeyek ji bo girtina derman û diyarkirina dosage di dozek taybetî de, bijîşk divê pir hişyar be.

Bi dermanên din re hevbeş

Di demek kurt de, tevliheviyên hene ku ne pêşniyar dikin ku bikar bînin.

Kombînasyona Metfogamma bi Danazole, dermanên etanolê, Chlorpromazine û navên din ên wekhev nayê xwestin.

Dema ku bi antipsychotics têne bikar anîn û piştî betalkirina wan, divê dozê Metfogamma rast bibe. Lê belê glukokortîkosteroîdên bi karanîna parenteral û herêmî re giramiya toleransa glukozê ya plazayê kêm dikin, di hin rewşan de vedîtina ketoacidosis.

Heke hewceyê bilez ji bo karanîna diuretics loop û materyalê çalak metformin heye, metirsiya acidosis laktîk heye ku dibe ku bibe sedema têkçûna rengek fonksiyonel, û ev jî dikare di dema muayeneya radyolojîk de bi karanîna jodên taybetî yên radiopaque-yodine pêk were pêk were.

Pêdivî ye ku derman bi derman re du rojan betal bibe û ji destpêka heman wextê zûtir ji nû ve were nûve kirin piştî ku x-riyek bi karanîna pêkhateyên taybetî yên iodine-radiopaque.

Ger hûn hevdengê narkotîkê Metfogamma bikar bînin û bi hormonek pankreas û salicylates çêbibe, wê hingê şansek we heye ku bandora hypoglycemîk li ser laş zêde bibe.

Vîdyoyên têkildar

Dermanê Metformin antrasiyonek Metfogamma ye. Meriv çawa vê dermanê hilde, vîdyoyê bibînin:

Rêbernameyên ji bo karanîna Metfogamma 500, ku dikare li her dermanxaneyek bi bihayê maqûl were bikirin, di derheqê wê de ka agahdariya hûrgulî heye. Berî ku hûn dest bi dermanê bi vê dermanê re bikin, hûn hewce ne ku bi doktorê xwe re şêwir bikin. Di heman demê de pir girîng e ku hûn bi bandora dermanolojîk, contraindications, encamên nerazîbûn û agahdariyên din ên girîng ên ku rêwerzan berî ku meriv digirin bi baldarî tête nas kirin. Ev ê laşê ji bandorên neyînî yên derman biparêze ger ji bo kesek taybetî ne gengaz e. Wekî din, di rewşa overdoseê de xeterek mirinê heye. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv dozê bi baldarî were hesibandin da ku zirarê neke, lê, berevajî, hûrbûna glukozê di plazma mirovan de kêm bike.