Angiopril - rêwerzên ji bo karanîna

Navê navneteweyî - captopril

Berhevok û forma berdanê. Bûyera çalak captopril e. Tabletên 0.025 û 0.05 g, 10 pcs. di pakêtê de.

Bikaranîna dermanê angiopril tenê wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, diyar e ji bo referansê tê dayîn!

Ma hûn dixwazin bêkêmasî tendurist bin? Bike ku we bi rêkûpêk rêve bike

Mîtolojiyên di derbarê dîtinê de ku em baweriya xwe didomînin

Infeksiyonên mirinê yên ku di tiştê ku em dixwin dijîn

Doima hûn hewce dikin ku hûn piştî tewra xweya xweya xwerû jî şûnda destên xwe bişo?

Whyima ji bo tenduristiyê girîng e ku fêr nebin?

Grippol ® Quadrivalent: rêwerzan, pêkhatî, lêkolînên di derbarê derziya gripê de

Afteri ku dikare piştî xwarinê neyê kirin, da ku ji tenduristiyê xirab neke

Forawa ji bo êşa qirikê tê dermankirin: derman an rêbazên alternatîf?

Li ber deriyê menopauzê: gelo piştî 45 salan şansiyek heye ku tendurist û dilxweş bibin?

Navenda Laserhouse - Rakirina Laser Hair û Kozmetolojî li Ukrainekraynayê

Weha jî dixwînin:

moschino orîjînal li vir vedike

Nîşan û xuyangên penceşêrê gastrîkî di jinan de: Di gotarên Klînîka Ewropî de bêtir bixwînin.

Kopkirin an belavkirina gotarên din li ser malpera me bi tundî qedexe ye. Heke kopiyek çalak a bi navê MediaInform.Net ji bo motorên lêgerînê vekirî hebe kopîkirina beşa "Nûçe" destûr e

Materyalên li ser malperê ji bo armancên referansê têne pêşkêş kirin. Edîtor her dem nerîna nivîskarên nivîskarên materyalên weşandî nagirin. Berî serlêdana her pêşniyar, bi tundî tê pêşniyar kirin ku hûn bi doktorê xwe re şêwir bikin!

Taybetmendiyên dermanxane

Antihypertensive, vazodilator, cardioprotective, natriuretic. Ew ACE mêtingeh dike, pêşî li derbasbûna angiotensin I a angiotensin II digire û pêşîgirtina înkarkirina vasodilators endogjen dike. Bandora antihîpertansiyonê 15-60 hûrdem piştî rêveberiya devkî tê xuyang kirin, herî zêde piştî 60-90 hûrdeman digihîje û 6-12 demjimêran berdewam dike.Ew kêm dike rêjeya dil, pêş û paşê barê li ser dil, zexta li derûdora pulmonary û berxwedana eniyên pulmonaryê, derketina dil (HR) zêde dike. naguheze). Ew xwedî bandorek cardioprotective heye. Zû zû û bi tevahî ji xala mihanê tê derxistin. Bikaranîna sublingual bioavailability baş dike û destpêkirina çalakiyê zûtir dike. Ew di nav astengên histohematolojî re derbas dibe, bêyî BBB, di nav placenta de derbas dibe û di şîrê şîrê de derbas dibe. Nîv-hilweşandina 2-3 saetan çê dike. Piranî ji aliye gurçikan ve tê derxistin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Hîpertansiyonê arterîkî, di nav de rinaskular (hûrgulî an nerm wek bijareya yekem-pola, tirsa giran eger dermankirina standard bêserûber e an bêhêz be), CHF (di dermankirina berhevdanê de), xapîneya LV piştî teqîna miokardî di rewşek klînîkî de stabîl, nefropatiya diyabetê ya bi 2 şekirê şekir. 1 (Bi albuminuria ji zêdetirî 30 mg / rojê).

Contraindications

Hîpertansiyonê li ser captopril an ji fonksiyonên din ên ACE, ducaniyê, lactation (li Rûsyayê, derman ji bo karanîna di mirovên di bin 18 saliyê de ne pejirandî ye.) Hişyarî. Dîrokek angioedema di dema dermankirinê de bi mêtîngerên ACE, angioedema hereditary an idiopathic, stenosis aortic, nexweşiyên cerebrovaskular û cardiovaskular (di nav de bêbaweriya cerebrovaskular, nexweşiya dil a koroner, kêmbûna koronary), nexweşiyên xweser ên giran ên êşa pêwendîdar ( SLE, scleroderma), astengkirina hematopoiesisê ya mêjî ya hestî, şekirê şekir, hyperkalemia, stenoza arterîkî ya renal ya dravî, stenosis a arteryasê yekgirtî ya gurçikê, rewşê piştî transplantasyona gurçikê, têkçûna renal û / an kezebê, parêzek bi sînorkirina Na +, şertên ku bi kêmbûna BCC (di nav de şilbûn, vereşîn), temenê pêşkeftî jî hene.

Toawa karanîna: dosage û qursa dermankirinê

Di hundurê de, 1 demjimêr berî xwarinek, bi hîpertansiyoniya arterîkî re, derman bi dansa herî kêm ya bandor 12,5 mg 2 caran di rojê de dest pê dike (kêm caran bi 6.25 mg 2 caran di rojê de). Pêdivî ye ku meriv di sereta yekem de tîrêjê dravê drav bide. Ger di vê rewşê de hîpoteza arterîkî pêşve bibe, pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş li cîhê hûrgelî were veguheztin (reaksiyonek wusa li ser doza yekem divê nebe astengiyek ji bo dermankirina din). Bi monoterapiya captopril re, bandorek erênî dikare bi hem sînorkirina têkanîna Na + ya di laş de bistîne.

Bi qursek dermankirinê, dozê, heke pêwîst be, di nav 2-4 hefteyan de, bi qasî ku gengaz dibe, zêde dibe - heya 50 mg 3 carî rojê. Di hîpertansiyonê giran a arterial de (tansiyona xwînê ya diastolîkî ya 115 mm Hg an mezintir), ew bi gelemperî bi dermanên din ên antihîpertansiyonê re tête hev kirin, bi piranî bi diuretics thiazide (hîdrochlorothiazide - 25-50 mg / rojê). Dozê diuretîk dikare bi navberek 1-2 hefte re were zêdekirin heya ku ducana herî zêde ya ku di dermankirina hîpertansiyonê de tête bikar anîn pêk were.

Dozê parastinê ji bo hîpertansiyonê arterîkî ya "nerm" û nerm (zexta xwînê diastolîk - 95-114 mm Hg) 25 mg (carinan 12.5 mg) 2 caran di rojê de ye.

Di nexweşên pîr de, ducaya destpêkê 6,25 mg 2 car rojê.

Di nexweşên bi dilşewata dil de, ew bi hev re bi diuretics re têne derman kirin û / an bi hev re bi amadekariyên dîjîtal re (ji bo ku pêşî li zêdebûna zexta xwînê bê girtin pêşî li rêveberiya captopril were girtin, diuretîk betal dibe an jî dozê kêm dibe). Doza destpêkê 6.25 mg an 12.5 mg 3 car roj e, heke pêwîst be, dê rojê 25 mg 3 caran zêde bikin. Doza herî zêde ya rojane 150 mg e.

Di rewşa fonksiyonê ya LV-ê de ku piştî nexweşiya mokardê tûşî nexweşiyê di rewşeke aramî ya klînîkî de dibe, kapopril dikare bi qasî 3 rojan piştî infarktiya myocardial dest pê bike. Doza destpêkê 6.25 mg / roj e, hingê dibe ku dozaja rojane di 2-3 ducaniyê de (li gorî tolerasyona derman) bi 37,5-75 mg zêde bibe (bi berxwarkirina dermanê ve) heya herî zêde 150 mg / rojê.

Bi pêşveçûna hîpoterasyona arterial, dibe ku kêmbûna dozek were xwestin. Pêdivî ye ku hewlên paşê bikar bînin ku hûn dozek herî zêde ya rojane ya 150 mg bikar bînin bingeha tolerasyona captopril.

Di nefropatiya şekir de, dozek ji 75-150 mg / roj tê diyar kirin.

Bi dereceyeke nermîner a fonksiyonê renasê astengkirî (CC bi kêmî ve 30 ml / min / 1.73 sq.m), captopril dikare bi dozek 75-100 mg / rojê were derman kirin. Li gel dereceyeke rengek xwerû ya renal (CC kêmtir ji 30 ml / min / 1.73 m), ducana destpêkê divê ne zêdetir ji 12,5 mg / roj be, wê hingê, heke pêwîst be, doza kaptopril hêdî hêdî di navbêncên dûr û dirêj de zêde dibe, lê kêm bikar tînin. di rewşa dermankirina hîpertansiyonê arterîkî de, dansa rojane ya derman.

Zarok (li Rûsyayê di karanîna zarokan de ne destûr e) tenê ji bo tansiyona giran a arterial (bi bêhiqûqiya ji dermankirina din) re tê derman kirin bi dozek 0,1-0,4 mg / kg 2 caran di rojê de.

Nûbûyî - dozek destpêkî 0,01 mg / kg 2-3 caran di rojê de, zarokên mezin - dozek destpêkî 0,3 mg / kg 3 caran di rojê de, heke pêwîst be, dozê bi 0.3 mg / kg di navbêna 8-24 demjimêran de zêde bikin da ku kêmtirîn dozaja herî bandor be. .

Actionalakiya dermanan

ACE inhibitor. Damezrandina angiotensin II ji angiotensin I. kêm dike û kêmbûna naveroka angiotensin II dibe sedema kêmbûna rasterê di serbestberdana aldosterone. Di heman demê de, OPSS, zexta xwînê, post- û pêşbirka li ser dil kêm dibe. Arterikan bi rengek mezintir ji venayan vedigire. Ew dibe sedema kêmbûna hilweşîna bradykinin (yek ji bandorên ACE) û zêdebûna synthesiya Pg.

Bandora antihîpertansiyonê bi çalakiya renîn plazma ve girêdayî nine, kêmbûna tansiyona xwînê li astên normal û hetta kêmbûyîna hormonê tête nîşankirin, ku ev yek ji ber bandora wan li ser pergalên renîn-angiotensin ên tansiyonê ye. Rêzika xwînê ya koroner û renal zêde dike.

Bi karanîna dirêjtir re, ew ji mêjûya hipertrofê û dîwarên arteryes ên bi rengek berxwedanê kêm dike. Xweseriya myocardium ya ishemîk baştir dike. Dabeşa trombêlê kêm dike. Di nexweşên bi kêmasiya dil de naveroka Na + kêm dike.

Di dozên 50 mg / roj de, ew di taybetmendiyên angioprotective de têkildar bi perdeyên mîkrokûlûşê re nîşan dide û dikare pêşkeftina têkçûna rengek kronîk di nefroangiopatiya diyabetê de sist bike.

A kêmbûna tansiyona xwînê, berevajî vasodilators rasterast (hydralazine, minoxidil, û hwd.) Bi tachycardia reflex re têkildar nîne û dibe sedema kêmbûna daxwaza oksîjenê ya myocardial. Gava têkçûna dil a di dozek guncan de li ser nirxa tansiyona xwînê bandor nake.

Kêmkirina herî zêde ya zexta xwînê piştî rêveberiya devkî piştî 60-90 hûrdeman têne dîtin. Demjimêra bandora hîpotînîzmê girêdayê dozê ye û di nav çend hefteyan de digihîje nirxên optîmal.

Bandorên aliyê

Ji CCC: tachycardia, kêmbûna zexta xwînê, hîpotension orthostatic.

Ji pergala nervê: bêhêzî, serêş, hestek tîr, asthenia, paresthesia.

Ji pergala mîzê: proteînuria, kêmbûna fonksiyonê gurçikê (zêdebûna zêdebûna ure û kreatînîn di xwînê de).

Ji alîyê metabolîzma avê-electrolyte ve: hyperkalemia, acidosis.

Ji organên hemopoietic: neutropenia, anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.

Reaksiyonên alerjîk: angioedema, rûkandina xwînê li çermê rûyê, felq, rêşiya çerm (makulopapular, kêmtir caran vesular an gulik), xurîn, fotosensûsîtî, bronchospasm, nexweşiya serayê, lîmbadenopatiya, di rewşên nazik de, xuyangkirina antîpansiyonên di xwînê de.

Ji pergala digestive: kêmbûna kêmbûnê, kêmbûna rûnê, stomatît, nîşanên dyspeptîk, xezeb, êşa abdominal, konstipation an şilbûn, zêdebûna çalakiya transaminases hepatîk, hyperbilirubinemia, nîşanên zirarê yên hepatocellular (hepatît) û kolestaziyê (di rewşên kêm kêm de), pancreatitis (di bûyerên dûrkirî de).

Yên din: kûzika "hişk", piştî derbasbûna derman, ashenia, şewitandina lingan derbas dibe. Nîşan: kêmbûnek berbiçav a di tansiyona xwînê de, heya hilweşînê, enfeksiyonê myocardial, qezenca cerebrovascular a akût, tevliheviyên thromboembolic.

Dermankirin: nexweşê bi lemikên lingên jorîn rakin, tedbîrên ku ji bo sererastkirina tansiyona xwînê (zêdebûna bcc, tevlî navgîniya enfeksiyonê ya iyad 0.9% NaCl ya çareseriyê), terapiya hestyarî. Di mezinan de, hemodialysis mimkun e, dialîzasyona peritoneal nexap e.

Rêbernameyên taybetî

Berî destpêkirinê, û her weha bi rêkûpêk di dema dermankirinê de bi captopril re, divê xebata gurçê werete çavdêr kirin. Di nexweşên bi CHF-ê de, ew di bin çavdêriya bijîşkî ya nêz de têne bikar anîn.

Li dijî paşperdeya bikaranîna dirêjtir a captopril a li nêzîkê 20% ji nexweşan, li seranserê ure û kreatînîn di serum de zêdebûnek domdar heye ji% 20 an zêdetir li gorî norm an nirxa destpêkê. Kêmtir ji 5% ji nexweşan, nemaze yên bi nefropatiya giran, ji ber zêdebûna giraniya kreatinîn hewceyê dermankirinê bidin.

Li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial ên bi kaptopril re, hîpotensioniya giran a arterîkî tenê di rewşên kêmderketî de tê dîtin, îhtîmala pêşxistina vê rewşê bi kêmbûna (windabûn) a felq û şorbeyan zêde dibe (mînakî, piştî dermankirina zirav bi diuretics) de, di nexweşan de bi dilşewatiya kronîk a dil an jî derbasî dialîzê dibe.

Pêdivî ye ku kêmbûna berbiçav a tansiyona xwînê bi betalkirina pêşîn (rojên 4-7) an diuretîk an zêdebûna dermanê NaCl (nêzî 1 hefte berî destpêkirina rêveberiyê), an bi damezrandina captopril di destpêka dermankirinê de di dozên piçûk de (6.25-12.5 mg / roj).

Di dema dermankirinê de li ser bingehek derveyî, hişyariyê bidin nexweşê di derbarê pêkanîna nîşanên enfeksiyonê, hewcedarê lêkolîna bijîşkî, ceribandinên klînîkî û laboratîf. Di 3 mehên yekem ên dermankirinê de, hejmara leukocyayên xwînê mehane tê kontrol kirin (li jêr - di nav 3 mehên carekê de), li nexweşên bixwebîrên xweser di 3 mehên yekem de - her 2 hefteyan, dûv re - her 2 mehan. Heke hejmara leukocytes kêmtir ji 4 hezar / μl, ceribandinek xwînê gelemperî tête destnîşan kirin, li jêr 1 hezar / μl, derman rawestandî ye. Heke nîşanên yekem a infeksiyonek navîn li dijî paşîn a hîploplaziya myeloidî çêbibe, pêdivî ye ku ceribandinek xwînê ya berfireh divê yekser bête pêkanîn.

Pêdivî ye ku destwerdanek serbixwe ya dermanê were zêdekirin û zêdebûnek berbiçav a serbixwe ya zirarê ya çalakiya laşî derxe holê.

Di hin rewşan de, li dijî paşnavê karanîna nehêlên ACE, tevlî captopril, di serranê de zêdebûna hebûna K + heye. Rîska pêşveçûna hyperkalemia bi karanîna mêtîngerên ACE di nexweşên bi têkçûna renas û şekiranê şekir de zêde dibe, û her weha di kesên ku diuretîkên xwedîkirina potassium, dermanên K + an dermanên din ên ku dibin sedema zêdebûna giraniya K + di xwînê de zêde dibe (mînakî heparîn). Divê karanîna yekser a diuretîkên potassium-sparing û amadekariyên K + werin avêtin.

Gava ku dermankirina hemodiyalîzmê li nexweşên ku kaptopril werdigirin, pêdivî ye ku meriv karanîna mîlîsên dializê bi permeabilî bilind (mînak AN69) were avêtin, ji ber ku di rewşên wiha de xetera pêşxistina reaksiyonên anafîlaktoid zêde dibin.

Di rewşa pêşketina angioedema de, derman betal dibe û çavdêriya tibbî ya bêkêmasî û dermankirina bîhnfirehî tête meşandin.

Dema ku captopril digirin, reaksiyonek derewîn-erênî dikare dema ku mîzê ji bo acetone tête analîz kirin were dîtin.

Nexweşên li ser parêza kêm-xwê an bê şekir rîskek zêdebûna zexta xwînê û pêşveçûna hyperkalemia heye.

Di dema dermankirinê de, dema ajotina wesayîtan û tevlî çalakiyên din ên potansiyel ên xeternak ên ku hewcedariyek zêdebûna haydarbûn û leza reaksiyonên psîkomotorîk e (hişmendî gengaz e, bi taybetî piştî girtina doza destpêkê, pêdivî ye.)

Peywendî

Rêjeya digoksîn a li plazmayê bi 15-20% zêde dibe.

Cimetidine, metabolîzma di kezebê de hêdî dike, li plazmayê hêj kêmkirina kaptoprîl zêde dibe.

Bandora antihîpertansiyonê ji hêla NSAID-ê ve (qelskirina Na + û hevrêziya Pg kêm bûye), bi taybetî jî li hember paşiya tansiyonê kêm renîn, û estrojen (derengiya Na +) qels dibe.

Bi hevgirtina bi tiyzîd diuretics, vasodilators (minoxidil), verapamil, beta-blockers, antidepressants tricyclic, etanol bandora hypotensive zêde dike.

Bikaranîna hevbeş bi diureticsên potassium-sparing, amadekariyên K +, cyclosporine, Na + şekir kêm (dibe ku K + bigihîje 60 mmol / L), şekirên potasium, şûnda şekir (di nav de hejmarên girîng ên K + heye) xetera hyperkalemia zêde dike.

Dravê dermanên Li + kêm dike.

Clonidine ji bandora giran a hîpotînîzmê giran dibe.

Bi tayînkirina captopril re dema ku allopurinol an procainamide digirin, xetera pêşxistina سندرم Stevens-Johnson û çalakiya immunosuppressive zêde dibe.

Bikaranîna captopril di nexweşên ku imunosuppressantên wergirtin (mînak azathioprine an cyclophosphamide) xetera pêşxistina nexweşiyên hematolojîkî zêde dike.

Bikaranîna hişyariyê

Tedawî di bin çavdêriya bijîjkî ya birêkûpêk de tê meşandin. Di dema dermankirinê de, şopandina tansiyona xwînê, nîgarên xwîna periyodîk, asta proteînê, potasiyona plazma, urea azotê, kreatînîn, fonksiyona gurçikê, giraniya laş, û parêz pêdivî ye. Bi pêşveçûna hîponatremia, dehydration, paqijkirina rêziknameyê pêdivî ye. Di gava ku navbênkên kirdarî (di nav de diran jî) çêbibe, divê bi taybetî dema ku anesthetiyên gelemperî yên ku bandorek hîpotînîzmê heye bikar bînin. Tête pêşniyar kirin ku di dema dermankirinê de karanîna vexwarinên alkol derxînin. Dema ku ji bo şofêrên wesayîtan û kesên ku pîşeya wan bi zêdebûna bala baldarî ve girêdayî ye bi hişyariyê bikar bînin. Heke doz tê şilandin, doza dûvê jî neyê dubare kirin. Dema ku ji bo acetonuria ceribandinek, encamek erênî gengaz dibe.

Bandorên aliyê

Ji aliyekî pergala nervê û organên hestî: westîn, bêhêzî, serêş, depresiyonê ya pergala nerva navendî, xewbûn, tevlihevî, depresiyon, ataxia, qerisîn, gêjbûn an tilbûna di nav kûrahiyan de, dîtina bêserûber û / an bîhn. Ji pergala kardiovaskuler û xwînê (hematopoiesis, hemostasis): hîpotension, tevî orthostatic, angina pectoris, enfeksiyonê myokardial, aritmiya dilî (tachy atrial an bradycardia, fibrillation atrial), palpitations, qezenca cerebovaskularî ya akût, edema periyodîk, lymfadenopatya, anemia, êşa pêsîrê, embolism pulmonary, embolism pulmonary, pulmonary bi fonksiyonê renal hilweşandî, li hember paşverûya kolagjenan), trombocytopenia, eosinophilia. Ji pergala respirasyonê: bronchospasm, tîrêjê tîrêj, pneumonîtiya interstitial, bronchît, kezebek hişk a bêhempa. Ji xala kezebê: anoreksiya, bêhnvedanê, bîhnfirehiyê, birînên ulcerative yên kemîna mêjî ya dev û devê, xerostomia, glossitis, tengasiya guhastinê, qirêjî, vereşîn, şilav, pestbûn, êşa abdominal, pestînîtî an diarre, pancreatitis, xirabûna kezebê (kolestasis) , hepatîtiya kolestatîk, nekroza hepatocellular). Ji pergala genitourinary: fonksiyonê renal hilweşandî, oliguria, proteinuria, bêpêşbendî. Ji çermê: sorbûna rûyê, rêşkirin, itikandin, dermisê exfoliative, nekolîsê ya tîrêjê ya epidermal, pemphigus, herpes zoster, alopecia, photodermatitis. Reaksiyonên alerjîk: Sindroma Stevens-Johnson, urticaria, edema Quincke, şokê anaphylactic, û hwd. Yên din: feq, şilbûn, sepsis, arthralgia, hyperkalemia, gynecomastia, nexweşiya serayê, zêdebûna asta xwînê yên enzymên kezebê, urea azotanê, acidosis, erênî bertekek dema ceribandina ji bo antîprodukên li dijî antîjenek nukleer

Dosage û rêveberî

Inside, 1 saet berî xwarinê. Rêza dosage bi rengek taybetî tête danîn.

Bi hîpertansiyonê arterial - di dozek destpêkê de 25 mg 2 caran rojê. Heke hewce be, dozek hêdî bi hêdî (bi navberek 2-4 hefteyan) zêde dibe heya ku bandora çêtirîn were bidestxistin. Bi hîpertansiyonê arterîkî ya sivik an nerm, dansê domdariya domdar 25 mg 2 caran rojê. Dozê herî zêde 50 mg 2 carî rojê ye. Di hîpertansiyoniya giran a arterial de, pirtika herî zêde 50 mg 3 carî rojê. Doza herî zêde ya rojane 150 mg e.

Di têkçûna dil a kronîk de, Angiopril di rewşên ku tê de tê de tête diyar kirin ku karanîna diuretics bandorek maqûl peyda nake. Dozê navînî ya domandinê 25 mg 2-3 caran rojê. Di pêşerojê de, heke pêwîst be, dozê zêde bikin (bi navgînek bi kêmî ve 2 hefte). Doza herî zêde ya rojane 150 mg e.

Li nexweşên ku bi rengek nermbûnî ya fonksiyonê renal ên neçûyî (Cl creatinine bi kêmî 30 ml / min) heye, Angiopril dikare bi dozek 75-100 mg / rojê were derman kirin. Bi dereceyek zelal a fonksiyonê renal ên neçandî (Cl creatinine -25)

Li derûdora zarokan nemînin.

Navê Navdarkirina Navdewletî

Navê neheqî ya navneteweyî ya ji bo hilberê Captopril e.

Ji bo dermankirina wan enbarên xwînê, dermankirina kompleks hewce ye, ku şandina dermanan, yên ku angiopril jî tê de heye.

Derman xwedî kodê ATX ya jêrîn e: C09AA01.

Form û pêkve berdan

Rizgarkirina tiryakê di forma tabloyên ku di nav 10 dirb û 4 perçeyan de tê danîn tê pêkanîn. Komikek karton dikare 1, 3, 10 stêrkek ji 10 tabloyên her yekê an 1 tewra bi 4 tabletan pêk tê. Elementek aktîf captopril e - 25 mg. Wekî din, acid stearic, lactose, nîskê arvê, dioksîdê ya silicon ya koloidal û hucreyê mîkrokristînal tê bikar anîn.

Pharmacokinetics

Piştî hildana tabletan, ew bi hûrgulî di nav gastrointestinal de ji ber bioavailability ji 60-70%. Hêdîbûnek bi karanîna yekser a captopril bi xwarinê re tê dîtin. Nîv-jiyana derman dê 2-3 demjimêran bistîne. Nîv ji naveroka çalak di mîzê de bi rengek bêveng têne derxistin.

Bi diyabetes

Heke nexweş bi nefropatiya şekir hebe, wê hingê derman bi 75-150 mg di rojê de tête girtin. Dosage dibe ku ji hêla peydakirê tenduristiya we ve were guhertin.

Heke nexweş bi nefropatiya şekir hebe, wê hingê derman bi 75-150 mg di rojê de tête girtin.

Serîlêdanê ji bo karûbarê kezebê ya bêhêz

Bi baldarî û di bin çavdêriya bijîjkî de, ew ji bo pirsgirêkên kezebê derman digirin.

Berhevoka alkol

Di dema dermankirinê de, qedexe ye ku vexwarinên alkol were vexwarin. Têkiliya wan a bi pêkveka çalak dikare bibe sedema zexta domdar.

Di dema dermankirinê de, qedexe ye ku vexwarinên alkol were vexwarin.

Ger hewce be, derman bi şûna analogê ve tê guhertin. Di nav wan de jêrîn hene:

Guhertinên di terapiyê de divê ji hêla bijîjkek ku dermanê hilbijêrin ve were girtin û li gorî taybetmendiyên kesane yên laşê nexweş û giraniya patholojiyê jî were girtin.