HUMALOG 100ME

Tevî vê rastiyê ku zanyar bi tevahî ducan kirina molekulê însulînê, ku di laşê mirov de tête hilberandin, çalakiya hormonê hîna jî ji ber wextê ku ji bo wergirtina nav xwînê tê xwestin hêdî hêdî derket. Yekem dermanê çalakiya baştir însulîn Humalog bû. Ew dest pê dike ku jixwe 15 deqîqeyan piştî şûjinê dixebite, ji ber vê yekê şekirê ku ji xwînê bi demek mêj ve tê veguhestin nav tansiyonan, û hîna jî hîgglîzemaya kurt-kurt nabe.

Li gorî insulinsên mirovên ku berê hatine pêşxistin, Humalog encamên çêtir nîşan dide: di nexweşan de, lehiya rojane di şekirê de ji sedî 22% kêm dibe, indeksên glycemîk baştir dibin, nemaze piştî nîvro, û îhtîmal e ku bi derengiya giran a hîpoglikemiyê kêm bibe. Ji ber çalakiya bilez, lê bi îstîkrar, ev însulîn bi girseyî tê di nexweşiya şekir de.

Rêbernameya kurt

Rêbernameyên ji bo bikaranîna însulînê Humalog bi tevahî voluminî ye, û beşên ku bandorên rêber û rêberên ji bo karanînê diyar dikin bêtir ji yek paragraf dagir dikin. Danasînên dirêj ên ku bi hin dermanan re têne şandin ji hêla nexweşan ve wekî hişyariya di derbarê xetereyên girtina wan de têne hesibandin. Bi rastî, her tişt bi rastî berevajî ye: rêbazek mezin, berbiçav - delîlên gelek ceribandinanku derman bi serfirazî rawestiya.

Humalogue ji bêtirî 20 sal berê ve ji bo karanînê hatî pejirandin, û nuha ew bi ewlehî dikare bêje ku ev însulîn di dasa rastîn de ewle ye. Ew ji bo karanîna hem mezinan û hem jî zarok ve hatî pejirandin; ew dikare di her rewşê de bi kêmbûna hormone ya giran re were şandin: şekir 1 û celeb 2, şekirê gestational, û kiryara pankreatîk.

Agahdariya gelemperî di derbarê Humalogue:

Di nav bandorên alî de, hîpoglycemia û reaksiyonên alerjîkî bi piranî têne dîtin (1-10% diyabetîk). Ji kêmtirî 1% ji nexweşan di derziyê de lîpododystrophy pêşve dibin. Pirbûna reaksiyonên neyînî yên din ji% 0,1 kêmtir e.

Tişta herî girîng li ser Humalog

Li malê, Humalog li jêrzemînê tête bikar anîn û bi karanîna pênûsek moşenek an pompeya însulînê ve tê rêve kirin. Ger hyperglycemia giran were rakirin, rêveberiya intravenoz ya dermanê jî li saziyek bijîjkî gengaz e. Di vê rewşê de, kontrola şekir ya gelemperî ne hewce ye ku ji zêde rahêjin.

Dermanê çalak ê dermanê însulînê lispro ye. Ew di navhevkirina amînoyên amûzê de di molekulê de ji hormona mirovî cuda dibe. Guherînek wusa nebe asteng ku receptorên hucreyê hormonê nas bikin, loma ew bi hêsanî şekirê di nav xwe de derbas dikin. Humalogue tenê monomersên însulîner heye - yek, molekulên yekane, mixabin. Ji ber vê yekê, ew zû û yekser tête hildiberandin, ew dest pê dike ku zûtir şekirê ji însulînê birêkûpêk birêkûpêk were kêm kirin.

Humalog ji dermanê kurtirîn e, mînakî Humulin an Actrapid. Li gorî kategoriyê, ew bi çalakiya ultrashort re bi analogên însulînê re tê vegotin. Destpêka çalakiya wê zûtir e, bi qasî 15 hûrdemî, ji ber vê yekê diyabetîkan ne hewce ye ku li bendê bimînin heya ku derman bixebite, lê hûn dikarin piştî xweykirinê yekser xwarinê amade bikin. Bi spasiya valahiyek wusa kurt, ew hêsantir dibe ku plansaziya xwarina xwarinê bike, û xetera ji bîrkirina xwarinê piştî şûştinê bi rengek girîng kêm dibe.

Ji bo kontrolkirina glycemîkî ya baş, divê dermankirina însulînê ya zûtirîn bi karanîna mecbûrî ya însulîna dirêj re were hev kirin. Tenê îstîsmar bikaranîna pompeynek însulînê ya li ser bingehek domdar e.

Hilbijartina Dose

Dozê Humalogê bi gelek faktoran ve girêdayî ye û ji bo her diabeticê ve bi taybetî tête destnîşankirin. Bikaranîna nexşeyên standard nayên pêşniyar kirin, ji ber ku ew tezmînata diyabetê xirabtir dikin. Heke nexweş bi parêzek kêm-karbohîdartan ve bimîne, dansa Humalog dibe ku ji rêwerzên standard ên rêveberiyê kêmtir be. Di vê rewşê de, tê pêşniyar kirin ku însulînek zûtirîn qels bikar bînin.

Hormona Ultrashort bandora herî hêzdar dide. Dema ku veguhestina Humalogê tête kirin, doza wê ya destpêkê wekî% 40 însulasyona kurt ya berê hatî bikar anîn tê hesibandin. Li gorî encamên glycemia, dosage têne sererast kirin. Pêdiviya navîn ya ji bo amadekirina li perçeyek nan yek 1-1,5 yekîneyên e.

Modela înşeatê

Berî her xwarinê xwenîşandanek dirûtî ye, rojê bi kêmî ve sê caran. Di rewşa şekir de, populên rastgir ên di navbera enzûnên sereke de têne destûr kirin. Rêbernameya karanîna pêşniyar dike ku mêjeya pêwîst a însulînê li ser bingeha karbohîdartan ku ji bo xwarina dahatû hatine plan kirin hesab bike. Pêdivî ye ku nêzîkî 15 hûrdeman ji nişkek xwarinê ve derbas bibe.

Li gorî nirxandinan, ev dem pir caran kêm e, nemaze piştî nîvro, dema ku berxwedana însulînê kêm e. Rêjeya gerdûnê bi hişkî kesane ye, ew dikare bi pîvandinên dubare yên glukoza xwînê rasterast piştî injeksiyonê were hesibandin. Heke bandorkirina şekirê zûtir ji hêla rêwerzan ve were şandin were dîtin, divê dema berî xwarinê kêm bibin.

Humalog yek ji dermanên bilez e, lewra ew hêsantir e ku meriv wê wek alîkariyek bilez ji bo şekir tê bikar anîn heke nexweş ji koma hyperglycemîk tê tehdît kirin.

Dem dema çalakiyê (kurt an dirêj)

Kêmeya însulînê ya ultrashort 60 deqîqeyan piştî rêveberiya wê tê dîtin. Demjimêra çalakiyê bi dozê ve girêdayî ye; ew pirtirîn wê mezin be, dirêjtir kêmkirina şekirê dirêjtir e, bi gelemperî nêzîkî 4 demjimêran.

Humalog mix 25

Ji bo ku meriv rast bandora Humalogê binirxîne, pêdivî ye ku glukoz piştî vê heyamê were pîvandin, bi gelemperî ev berî xwarinek din tête çêkirin. Pîvana zûtir hewce ye ku heke hogoglycemia guman e.

Dirêjahiya kurt a Humalog ne kêmasiyek e, lê berjewendiya derman e. Bi spasiya wî, nexweşên bi diyabetes mellitus kêmtir îhtîmal heye ku hîpoglycemiyê, bi taybetî di şevê de, tecrûb bikin.

Doktorê Zanistên Bijîşkî, Serokê Enstîtuya Diyabetolojiyê - Tatyana Yakovleva

Ez ji gelek salan ve diyarde dixwînim. Gava ku ewqas mirov dimirin, tirsnak e û ji ber şekirê (şekir) bêhnteng jî dibin.

Ez lezgîn dikim ku mizgîniyê vebêjim - Navenda Lêkolînê ya Endokrinolojî ya Akademiya Zanistên Dermanî ya Rûsyayê serfiraz kir ku dermanek çêbikin ku bi tevahî şekirê şekir sax bike. Di demekê de, bandora vê dermanê nêzîkê% 98 dibe.

Mizgîniyek din a girîng: Wezareta Tenduristiyê pejirandina bernameyek taybetî ya ku heqê dravê bilind ya derman derman dike ewleh kir. Li Rûsyayê, diyabetîk heta 18ê Gulanê (navgîn) dikare jê bistîne - Tenê ji bo 147 rubleyan!

Humalog Mix

Wekî din bi Humalog, pargîdaniya dermanê Lilly France Humalog Mix hilberîne. Ew tevliheviya lyspro însulîn û protamine sulfate ye. Bi spasiya vê tevliheviyê, dema destpêkirina hormonê bi qasî rojane dimîne, û temenê çalakiyê bi girîngî zêde dibe.

Humalog Mix li 2 tevgerek heye:

Tenê sûdwergirtina ji dermanên wusa, rêgezek injeksiyonê ya hêsan e. Di dema karanîna wan de tezmînata şekirê şekir xirabtir e ji ber ku rejîmek zirav a dermankirina însulînê û karanîna Humalog ya normal. Ji ber vê yekê, ji bo zarokên Humalog Mix ne bikar anîn.

Ev insulîn tê derman kirin:

1. Dihatparêzên ku nekarin serbixwe dozek hesab bikin an pêkvejiyanê bikin, mînakî ji ber vîzyona belengaz, paralîzasyon an tirsê.
2. Nexweşên bi nexweşiya mejî.
3. Nexweşên pîr û kal bi gelek tevlihevîyên şekir û pêşbîniyek xirab a dermankirinê heke ew naxwazin qaîdeyên ji bo hesabkirina însulînê fêr bibin.
4. Diabetics bi nexweşiya tîpa 2, heke hîn jî hormona wan jî were hilberandin.

Dermankirina şekir bi Humalog Mix hewceyê hewceyê parêzek yekpare ya hişk, şûştina mecbûrî di nav xwarinê. Pêdivî ye ku ji bo taştê heya 3 XE bixwin, heya 4 XE ji bo şîv û şîvê, li dor 2 XE ji bo firavînê, û 4 XE ji xewê berî.

Bêjeyên Humalog

Lyspro însulîn wekî astek çalak tenê di Humalogê orjînal de tête navnîş kirin. Dermanên nêzîk-tevgerî NovoRapid (li ser bingeha aspart) û Apidra (glulisin) in. Van amûran jî ultra-kurt in, ji ber vê yekê ne girîng e ku kî hilbijêrin. Hemî baş têne baş kirin û kêmkirina bilez a şekir peyda dikin. Wekî qaîde, pêşîn ji derman re tê dayîn, ku dikare di klînîkê de belaş were wergirtin.

Di mijara reaksiyonên alerjîk de veguhastina ji Humalogê li ser analogiya wê dibe ku hewce be. Ger nexweşek şekir bi parêzek kêm-karb re, an pir caran hîpoglycemia heye, ew bêaqiltir e ku mirov ji bilî însulasyona ultrashort bikar bînin.

Bila fêr bibin! Ma hûn difikirin ku temînkirina pilan û însulînê tenê riya ku şekir bigire ye? Ne rast e! Hûn dikarin bi serê xwe verast bikin û dest bi karanîna wê bikin. bêtir bixwîne >>

Dosage form

Injection, zelal, rengîn

insulin lispro 100 IU

Exipients: glycerol (glycerin), oxide zinc (oxide zinc), fosfata natrium natrium (fosfate ya dibasic), metacresol, ava vexwarinê, acid hîdrochloric (çareseriya 10%) û hîdroksid natrium (çareseriya 10%) (ji bo sazkirina pH) .

Dozandina dermanê

Doseya rastîn a dermanê ji hêla bijîjkî werdigire bixweber bi kesane ve tê diyar kirin, ji ber ku ew rasterast bi rewşa nexweş ve girêdayî ye.

Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku vê dermanê bikar bîne berî xwarinê, lêbelê, heke pêwîst be, ew dikare piştî xwarinê bide.

Humalog 25 bi piranî li ser xalîçeyekê tê rêvebirin, lê di hin rewşan de rêçek intravenus jî gengaz e.

Danasîna çareseriyê divê bi şêweyek hişk were meşandin, ji ber ku hûn dikarin bi hêsanî bikevin nav lebatên xwînê. Piştî pêvajoyek serfiraz, destûr nayê dayîn ku li cîhê înzûkirinê were masûlkirin.

Temenê çalakiyê bi çend hêmanan ve girêdayî ye. Ji dosageya ku hatî bikar anîn, û her weha cîhê înşeatê, germahiya laşê nexweşê û çalakiya wî ya laşî ya din jî heye.

Modêla înşeatê şexsî ye.

Dozê dermanê Humalog 50 bi taybetî ji hêla glukozê ve di xwînê de bi taybetî ji hêla bijîjkên beşdar ve jî tê veqetandin.

Diran tenê di hundurê şîp, pişk, şûnd, an jî li hundurê musikê de tê rêvebirin.

Bikaranîna dermanê ji bo înşeatê hundir nayê qebûl kirin.

Piştî diyarkirina doseya pêwîst, divê cîhê înşikê were alternatîf, da ku yek carek her 30 rojan carekê were sepandin.

Mesrefa li dermanxaneyên Rûsyayê:

• Ji bo injeksiyonê 100 IU / ml 5 parçeyên 25 gûzikê bişewitînin - ji 1734 rub,
• 50 gumanbarên ji bo înşeatê 100 IU / ml 5 perçê tevli bikin - ji 1853 rub.

Diabetes ji vê dermankirinê ditirse, mîna agir!

Hûn tenê hewce ne ku serlêdan bikin ...

Di vîdyoyê de agahdariya tevahî derbarê dermanê Humalogê:

Humalog ji hêla normal vexwarinên şekir tê bikar anîn. Ew analogê rasterast ê însulînê ya mirovan e. Ew li Fransa di forma çareseriyê de tête çêkirin û ji bo înfazkirinê were sekinandin. Contraindicated for use with hypoglycemia and intolerance to the جزء derman.

Pharmacodynamics

DNA recombinant însulînê însan Ew di rêza berevajî ya amino acîdên li cihên 28 û 29 yên zincîra însulînê B ji ya duyemîn cûda dibe.

Bandora sereke ya dermanê rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, ew xwedan bandorek anabolîk e. Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna synteziya proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê di heman demê de kêmbûna glycogenolîzeyê, glukoneogjeneziyê, ketogenesis, lîpolîzîzasyonê, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîn jî heye.

Di nexweşên bi şekirê diyabetê 1 û 2 de dema ku însulîn lyspro bikar tîne, hyperglycemia ku piştî xwarinek pêk tê li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî kêmtir girîng dibe. Ji bo nexweşên ku xwedan insulîneyên kurt-bingehîn û bingehîn digirin, pêwîst e ku dozek ji her du insulînan re hilbijêrin da ku di nav rojê de asta glukozê ya xwînê çêbibe.

Mîna her amadekariyên însulînê, dema çalakiya lyspro ya însulînê dikare di nexweşên cûda de yan jî di serdemên demên cûda de di heman nexweşê de cûda be û bi doz, cîhê înşeatê, şandina xwînê, germahiya laş û çalakiya laşî ve girêdayî ye.

Taybetmendiyên pharmacodynamic of lyspro insulîn di zarok û mezinan de ji yên ku di mezinan de têne dîtin in.

Li nexweşên bi şekirê şekir 2 ku dozên herî zêde yên derûnên sulfonylurea digirin, zêdebûna lyspro insulîn dibe sedema kêmbûna girîng a hemoglobînê glycated.

Dermankirina însulînê ya Lyspro ji bo nexweşên bi şekir 1 û celeb 2 bi hev re bi kêmbûna hejmara episodesên hîpoglycemiya nokteyê re.

Bersiva glukodînamîkî ya isulin lispro li ser têkçûna fonksiyonê ya gurçikan an jî li kezebê ve girêdayî nine.

Ev hate xuyandin ku insulîn lyspro bi însulasyona mirovan re wekhev e, lê çalakiya wê zûtir pêk tê û ji bo demek kurttir didome.

Ysnsulînasyona Lyspro bi destpêkirina çalakiya zû (bi qasî 15 hûrdeman) tête nîşankirin, wekî Rêjeyek jêhatîbûna zêde heye, û ev dihêle hûn yekser berî xwarinê (0-15 hûrdeman berî xwarinê) têkevin wê, berevajî însulîna kurtenasî ya tevgerandî (30-45 hûrdeman berî xwarinê). Ysnsulînasyona Lyspro bi kiryara xwerû ya çalakiyê (2 ji 5 demjimêran) kêmtir e ji ber însulasyona mirovî ya konvansiyonel.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Dosage û rêveberî

P / C di forma îneksiyonê de an enfeksiyonê ya dirêjkirî ya bi pompeya însulînê re.

Dozê Humalog ji hêla doktor ve girêdayî ye, bi hûrguliya glukozê di xwînê de. Rejima rêveberiya însulînê kesane ye. Humalog ® dikare di demek kurt de ji xwarinek were derman kirin, heke pêwîst be, ew dikare tavilê piştî xwarinê bête îdarekirin. Pêdivî ye ku germahiya dermanê îdarekirî li germahiya odeyê be.

Ger hewce be (ketoacidosis, nexweşiya pizrikî, tarîxa di navberên operasyonan an piştî postoperative), derman Humalog jî dikare were derman kirin iv.

Pêdivî ye ku pîvanê ji dest, çil, pişk, an abûman were rêve kirin. Divê cihên înşeatê ji hev bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî li ser mehê bi qasî 1 carî were bikar anîn.

Dema ku danasîna dermanê Humalog heye, divê meriv tedbîr bê girtin da ku derman negire nav lepên xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Amadekirina rêveberiya Humalog ® di karîkaturan de

Areseriya Humalog ® divê zelal û bê reng be. Ger ew derkeve astek, qayil bibe, bi rengek qels be, an perçeyên zexmî bi dîtbarî bêne girtin çareseriya amadekariya Humalog ® bikar neynin. Dema ku kartol di penîrê syringe de bicîh bikin, pêveka pêdivî ve girêdin û însulînê bişewitînin, li pey rêberên hilberîner ên ku bi her stûyê syringe ve tê de ye bişopînin.

2. Malpera ji bo înşeatê hilbijêrin.

3. Wekî ku ji hêla bijîjkan ve tê pêşniyar kirin çermê li cîhê înşeatê amade bikin.

4. Kembera parastinê ya derveyî ji tûjikê vekin.

5. theermê rast bikin.

6. Pêdivî ye ku şiliya SC-ê têxin bin û li gorî rêwerzên ji bo karanîna penêrê syringe vexşandinê pêk bînin.

7. Pizikê hilkişînin û bi nermî li cîhê înşokê bi tûzek pembî ji bo çend seconds bistînin. Malpera înşeatê çêdikin.

8. Bi karanîna kapasîteya parastinê ya derveyî ya tûjikê, jê vekêşin û avêtin.

9. Kembera li tenişta pincarê syringe binivîse.

In / di danasîna însulînê de. Divê amadekariyên înnovasyonî ya Humalog li gorî pratîka klînîkî ya normal ya vegirtina intravenoz were saz kirin, ji bo nimûne, rêveberiya bolusê ya derizî an bi karanîna pergalek înfuzyonê. Di vê rewşê de, pir caran hewce ye ku meriv hebûna glukozê di nav xwînê de kontrol bike. Sîstemên ji bo enfeksiyonê bi tîrêjên ji 0,1 ber 1 IU / ml insnsulîn lispro re di 0.9% çareseriya chloride sodium an 5% çareseriya dextrose di odeya 48 demjimêran de asayî ne.

Enfeksiyonê însulînê ya P / c bi karanîna pumpek însulînê. Ji bo enfeksiyonê ya amadekirina Humalog, pomp dikarin bêne bikar anîn - pergalên ji bo rêveberiya sc ya domdar ya însulînê bi nîşana CE. Berî ku lyspro însulînê îdare bikin, bila bizanin ku pumpek taybetî ye. Pêdivî ye ku hûn hişk şîretên ku bi pomoyê re hatine şopandin. Tenê ji bo pompê, bi kar tînin rezervanek û kateya guncan. Divê seta înfuzyonê li gorî fermanên ku bi seta înfuzyonê têne peyda kirin werin guheztin. Heke reaksiyonek hîpoglycemîk pêşve bibe, enfeksiyonê tête rawestandin heya ku episodê çareser bike. Ger hûrbûnek pir kêm a glukozê di xwînê de were destnîşankirin, wê hingê pêdivî ye ku di derheqê vê yekê bijîşk agahdar bikin û ji bo kêmkirin an rawestandina înfazasyona însulînê peyda bikin. Di malzaroka pompê de an astengiyek di pergala înfuzyonê de dibe ku bibe sedemek zûtir a glîkozê xwînê. Di rewşek gumanbar ku binpêkirina peydakirina însulînê ye, divê hûn rêwerzan bişopînin û, ger hewce bike, bijîşk agahdar bikin. Dema ku pompek bikar bînin, divê amadekirina Humalog Hum ne bi insulinsên din re were hev kirin.

Ji bo amadekirina Humalog in di penîrê moşena QuickPen, de, pêdivî ye ku hûn berî pênasîna însulînê bi pençeşêra QuickKen familiar re nas bikin.

QuickPen ™ Humalog® 100 IU / ml, 3 ml Penîneya irnexê

Her gava ku hûn pakêtek nû bi pênûsên syringe yên QuickPen receive bistînin, divê hûn fermanên karanîna ji nû ve bixwînin, ji ber ku ew dikare agahdariya nûvekirî bigire. Agahdariya ku di rêwerzan de tê de cîh digire danûstandinên digel bijîşk û dermankirina nexweşê bi doktorê xwe re tune dike.

QuickPen ™ Siringe Pen is pen, syringe pre-tije, ku 300 yekîneyên însulînê digire. Bi penêrê yek, nexweş dikare çend dozên însulînê îdare bike. Bi bikaranîna vê penê re, hûn dikarin dozê bi lêkerek 1 yekîtî binivîse. Hûn dikarin ji 1 heta 60 yekîneyên per injeksiyonê têkevin. Heke dozê ji 60 yekîneyan zêdetir be, pêdivî ye ku ji yek injeksiyonê bêtir were kirin. Bi her cûrbecûrbûnê, piston tenê hinekî tevdigere, û nexweş dikare guhartinek di rewşa xwe de bibîne. Piston digihîje qamçê tenê dema ku nexweş hemî 300 yekîneyên ku di stûyê sarincê de ne vexwarin e.

Pênûs di heman demê de pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêdiviyek nû bikar neyne. Pêdivî û çokan bikar neynin. Pêdivî ne hewceyê mirovan li mirovên din re derbas nakin - enfeksiyonek dikare bi pêlikê re were veguhestin, ku dikare bibe sedema enfeksiyonê.

Ew ji bo nexweşên bi dîtbarî bêpêşandî an jî windabûna bêkêmasî nayê pêşniyar kirin bêyî alîkariya mirovên xweş-xweş ên ku di karanîna rastîn a penêrê sarincê de têne perwerdekirin e.

Pencilgerek QuickPen ™ Humalog® xwedî rengek laşê şîn, bişkokek doza burgundy û labelek spî bi barbara rengîn a burgundy.

Ji bo pêkanîna injeksiyonek, hûn hewceyê penêrê sîrikê ya QuickPen with bi însulînê, pêdivîyek pêdivî ye ku bi pênûsek pîvaza QuickPen compatible re hevaheng be (tê pêşniyarkirin ku hûn bi kar bînin Becton, Dickinson and Company (BD), û pişkek bi alkol ve diqulipîne.

Amadekirina ji bo însulînê

- Destên xwe bi sapunê bişo,

- Penêrê syringe kontrol bikin da ku hûn pêbaweriya tewangê ya rast bibînin. Ev bi taybetî girîng e heke ku nexweş bêtir ji 1 şêwazê însulînê bikar tîne,

- pênûsên sarincê yên qedandî yên li ser labelê hatine destnîşan kirin bikar neynin,

- Di her injeksiyonê de, timî hewcedarek nû bikar bînin da ku enfeksiyonê biparêzin û pêlên pêlên pêl bi pêl nekevin.

Stûna 1. Kapika penêr ya syringe jê bistînin (labelê penêrê sindoqê jê nekêşin) û dîskek gomikê bi tifingê di nav alkolê de bişikînin.

Stage 2 Xuyaniya însulînê kontrol bikin. Humalog ® divê zelal û bê reng be. Ma heke ew ewr e, reng e, an grûbe yan keleşê wê tê de bikar neynin.

Stage 3 Needekek nû bavêjin. Pêdivî ye ku pêlavê kaxezê ji kaxezê derveyî ya pêxikê vebikin.

Asta 4. Qapikê bi pêlê bi pêlê bixin serî û bişkojka û şepikê ve girêdin heya ku ew bi cîh bibe.

Stage 5. Kapasîteya derveyî ya înşikê rakin, lê dev jê berde. Pêdivî ye ku kapîteya hundir ya hewceyê vekin û wê davêjin.

Ji bo vexwarkirina narkotîkê penêrê pîvanê şirînê kontrol dike

Kontrolek wiha divê berî her tixûbê were kirin.

Kontrolkirina penêrê syringe ya ji bo vexwarkirina narkotîkê tête çêkirin da ku hewaya hewayê û kartolê derxe, ku dikare di dema tomarkirinê normal de bifroşe, û pê ewle bine ku penêrê sarincê bi rehetî bixebite.

Heke hûn berî her tewra kontrolê wusa kontrolê nekin, hûn dikarin dozek însulînê pir kêm an jî pir zêde binivîsin.

Stage 6 Ji bo ku hûn ji bo vexwarkirina narkotîkê pênûsê sarincokê kontrol bikin, divê 2 yekîneyên bi zivirandina bişkoja dozê ve werin saz kirin.

Stage 7 Pîvanê syringe bi pêlikê pêdivî bigire. Bi sivik li serpişka tixûbê rûnin da ku pêlên hewayê li jor kom bibin.

Stage 8 Bi domdariya hêjikê ve rawestandina penêrê syringe berdewam bikin. Bişkoka vegirtinê ya dozê bigire heya ku ew diqede û "0" di pencereya nîşana doza de xuya dibe. Dema ku bişkoka dozê bigire, hêdî hêdî bijmêrin 5. Divê însulîn li ser tilikê were çêkirin.

- Heke pişkek însulînê li ser tilikê ya tilikê neyê xuya kirin, gavên kontrolkirina penêr ya sergoyê ji bo vexwarinên derman dubare bikin. Check dikare bêhtir ji 4 caran were meşandin.

- Heke însulîn nehatiye xuya kirin, pêdivî biguhezînin û şoxê dirûnê ji bo derman dubare bikin.

Hebûna bermayên hewayê piçûk normal e û bandora dozana ku tê rêvebirin bandor nake.

Hûn dikarin ji 1 heta 60 yekîneyên per injeksiyonê têkevin. Heke dozê ji 60 yekîneyan zêdetir be, pêdivî ye ku ji yek injeksiyonê bêtir were kirin.

Heke hûn hewceyê arîkariyê di derheqê deqandina dansê de çawa rast hewce dikin, divê hûn bi bijîşk re têkilî daynin.

Ji bo her injeksiyonê, pêdivîyek pêdivî ya nû tête bikar anîn û divê prosedurên kontrolkirina stûyê syringe ji bo vexwarinên derman dubare bibe.

Stage 9 Ji bo ku dirûşma xwestina însulînê dialî bikin, bişkoja dozê bizivirînin. Nîşana doza divê li ser xêza bejmara yekîneyên ku li ser dosya hewceyê hatî destnîşan kirin di heman rêzê de be.

Bi yek zivistanê, bişkoja dozê 1 yekîneyê digire.

Her zivirîna bişkoja dozê vedigere.

Divê doz bi hejmartina klîkan ve were hilbijartin, ji ber ku dozek xelet bi vî rengî dikare were bidestxistin.

Doz dikare were veguheztin bi zivirîna bişkoka dozê di gerdûna xwestî de heya ku hêjmarek li gorî dozê hewce be di pencereya nîşana dozê de li ser xeta heman wek nîşana doza xuya bibe.

Hêj jî hejmar li ser pîvanê têne destnîşan kirin. Hejmarên xerîb, piştî hejmar 1, bi xetên zexm ve têne destnîşan kirin.

Her gav divê hûn di pencereya nîşana doza de hejmar bikin da ku hûn dozê ku hûn ketine rast be.

Heke insulîn kêmtir di penîrê sîrikê de bimîne ji pêdivî ye, nexweş wê nikaribe dozê xwestiye bi vê stûyê sarincê ve were rêve kirin.

Heke ji pênûsê bêtir jê were xwestin yekeyên din hewce ne, nexweş dikare:

- Volume ya ku di penêrê syringe de mayî ye binivîse, û dûv re penêrê nû ya serguhêzanê bikar bîne da ku doza mayî diyar bike,

- pênûsek nû ya syringe bavêjin û tevahiya dozê têkevin.

Pêdivî ye ku mûkulek piçûk ya însulînê di penê de bimîne, ku nexweş wê nekarbîne.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku însulînek însulînê bi hişk li gorî tiştê ku bijîjkî amade kir nîşan bide.

Li her injeksiyonê, cîhê injeksiyonê biguhezînin (alternatîf).

Di dema vegirtinê de hewl nekin ku dozê biguherînin.

Stage 10. Malpera înşeatê hilbijêrin - însulîn di hundurê dîwêr a devî ya devî, pişk, hips an milan de tê şilandin. Asermê wekî ku ji hêla doktorê we ve hatî pêşniyar kirin amade bikin.

Stûna 11. Pêwîstek binê çermê binivîse. Bişkoka dozê bigire heya ku ew diqede. Dema ku bişkoka dozê bigire, hêdî hêdî bi 5 re bisekinin, û paşê hewceyê kuxikê ji çermê bikişînin. Ma hewl didin ku însûlînê bi zivirandina doza dozînê vesaz nekin. Dema ku hûn bişkoka dozê vedihewînin, însulîn nayê şandin.

Stage 12 Pizikê ji çerm dûr bike. Destûr tê dayîn ku heke hebînek însulînê li ser tilikê bimîne bimîne, ev yek bandorê li rastbûna dozê nake.

Di pencereya nîşana doza de hejmar kontrol bikin:

- heke nîşana dozê di pencereyê de "0" ye, wê hingê nexweş ketiye dozê bi tevahî,

- heke nexweş di pencereya nîşana dozê de "0" nebîne, divê doz neyê şandin. Pizikê dîsa li binê çermê binivîse û înkarê temam bike,

- heke nexweş hîn bawer e ku dozîn bi tevahî nehatiye şiyarkirin, înkarê dubare neke. Asta glukozê ya xwînê kontrol bikin û li gorî rêwerzên bijîşkên we tevbigerin,

- heke ji bo danasîna doza tevahî pêwîst e ku 2 derziyê çêbikin, ji bîr nekin ku têgînek ducaniyek duyemîn bidin.

Bi her cûrbecûrbûnê, piston tenê hinekî tevdigere, û nexweş dikare guhartinek di rewşa xwe de bibîne.

Heke, piştî ku tûjikê ji çerm vekişîne, nexweş nexweş pîvazek xwînê dibîne, bi baldarî pêçek gaza an paqijê alkolê bişo li cîhê înşeatê. Li vê deverê fêhm nekin.

Piştî şilkirinê

Stûna 13. Bi baldarî li ser pêça derveyî ya pêxikê bixin.

Gav 14 Pêdivî ye ku pêlê bi kapê ve girêde û wekî ku li jêr tê binav kirin wê bişoxilîne Derxistina penêr û pêdiviyên şirînê) Ji bo pêşî lê nexeşana însulînê, dorpêçkirina hûnerê, û hewayê ku dikeve hundirê penêrê sêrbaziyê, penêrê şirînê li ser pêlê nexe.

Stage 15. Bişkojka kulikê vebikin, bişkoka kapê bi nîşana dozê ve tê girêdan û zext bikin.

Derxistina penêr û pêdiviyên şirînê

Pêdivîyên hewceyê bikar bînin di konteynera qurifandî an konteynerek plastîk a hişk bi kîtekîtek zexm re bicîh bikin. Li cîhekî diyarkirî ji bo xerckirina malê malbatek hewce nekin.

Pencilê şirikê bikar tê piştî avêtinê ya tûjikê bi avêtina malê re tê avêtin.

Bi doktorê xwe re bipeyivin ka meriv çawa konteynerê weya qerase hûr dibe.

Di vê danasînê de rêwerzên ji bo avêtina hûneran cîh nagirin, rêzikname an jî polîtîkayên ku ji hêla her saziyekê ve têne pejirandin.

Pênûsên inirnexê yên Nexşandî. Pencîlên nexşandî yên nexşandî di nav sarincokê de li germahiyek 2 û 8 ° C de hilînin. Ma heke inselîn tê de hatî qut kirin, însûlîn bikar neynin, wê bikar neynin. Pênûsên serguhêker nehatine bikar anîn heya ku tarîxa qedandina li ser labelê hatî destnîşan kirin, bi şertê ku ew di sarincokê de werin hilanîn.

Pira Sirînge ya ku nuha tê bikar anîn. Pena sîrincê ya ku nuha di germahiya jûreyê de heya 30 ° C tête bikar anîn li cîhê ku ji germ û tîrê biparêze biparêze. Dema ku mêjûya salixdanê ya ku li ser pakêtê hatî destnîşankirin, pêdivî ye ku penê ku hatî bikar anînîn bê avêtin, heya ku însulîn li wê bimîne.

Li ser karanîna penêr agahdariya gelemperî

Penêrê sêv û pêdiviyên zarokan bihêlin.

Ger parçeyek ji wê şikestî an zirarê xuya dike, penêrê sîrikê bikar neynin.

Jixwe di rewşê de gava penêrê sererastkirinê wenda ye an tune be jî penîrê mazotê ya spartinê heye.

Zehfetkirin

Heke nexweş nekare kapikê ji penêrê sîrikê vebike, bi nermî pê bişoxe, û dûv re kapikê bikişîne.

Heke bişkoja dial ya zextê tê zext kirin:

- Bişkoka doza dozê hêdî hêdî bişkînin. Hêdî bişkojka bişkoja dozajê hêdî hûr dibe

- Pêwîste pêdivî ye ku bêne çikilandin. Pêwîstek nû veve bikin û ji bo vexwarkirina narkotîkê penêrê syringe kontrol bikin,

- Mimkun e ku gustîlek an perçeyên din jî ketin stûyê sindoqê. Pênûsek bi vî rengî bişikînin û gavek nû bavêjin.

Heke nexweş nexweş an pirsgirêkek têkildar bi karanîna QuickPen ™ Siringe Pen re heye, bi Eli Lilly an peydakiroxên tenduristiya we re têkilî daynin.

Forma berdanê

Sareseriya ji bo rêveberiya intravenous û subkutan, 100 IU / ml.

Kartol 3 ml ya dermanê di kartolê de. 5 fishek per blister. 1 bl. di pakêtek kartonê de. Wekî din, di mijara pakkirina dermanê de li pargîdaniyek rûsî JSC "ORTAT", pişkek tête çêkirin ku vekirina yekem kontrol bike.

QuickPen ™ Pênûsên Sirînê. 3 ml ya narkotîkê di karîkaturê de ku bi penera sîrikê ya QuickPen built ve hatî çêkirin. 5 Stranên pênûsê yên QuickPen ™ di pakêtek kartonê de. Wekî din, di mijara pakkirina dermanê de li pargîdaniyek rûsî JSC "ORTAT", pişkek tête çêkirin da ku vekirina yekem kontrol bike.

Hilberîner

Hilberîna forma dosage ya qediyayî û pakkirina bingehîn: Lilly France, France (kartol, pênûsên sifrê QuickPen). 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Fransa.

Firotina duyemîn û kontrola kalîteyê: Lilly France, France. 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Fransa.

An jî Eli Lilly û Company, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (Pena inirnexê QuickPen).

An jî JSC "ORTAT", Rûsya. 157092, herêma Kostroma, navçeya Susaninsky, bi. Bakur, microdistrict. Kharitonovo.

Ofîsa Nûnerê li Rusya / Navnîşa Daxuyaniyê: Ofîsa Nûnerê Moskowê Eli Lilly Vostok S.A. J., Switzerland, Switzerland. 123112, Moscow, Presnenskaya nab., 10.

Tel.: (495) 258-50-01, faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC di Federasyona Rûsyayê de importek taybet a Humalog ye.

Pharmacokinetics

Sokkirin û belavkirin

Piştî rêveberiya sc, însulîn Lyspro bi lez tê şûştin û piştî 30-70 hûrdem di plasma xwînê de Cmax derbas dibe. Vd însulîn lyspro û însulîna mirovî ya normal yek in û bi qasî 0.26-0.36 l / kg in.

Bi rêveberiya sc ya T1 / 2 ya însulînê, lyspro bi qasî 1 demjimêran e. Nexweşên bi kansera renal û hepatik rêjeya bilindbûna şiyana lyspro-însulînê digihîje li gorî însulasyona însanî ya normal.

Bandorên aliyê

Bandorek bandorê ya ku bi bandora sereke ya dermanê re têkildar e: hîpoglycemia. Hîpoglycemiya giran dikare bibe sedema windabûna hişmendiyê (koma hîpoglycemîk) û, di rewşên awarte de, ber bi mirinê.

Reaksiyonên alerjîk: reaksiyonên alerjîk ên herêmî gengaz in - sorbûn, werimandin an xezîn li cîhê înşeatê (bi gelemperî di nav çend rojan an hefteyan de winda bibin), reaksiyonên alerjîk ên pergalî (kêm caran çê dibin, lê pir ciddî ne) - xuyangiya giştî, urticaria, angioedema, feqîr, û hwd. bêhn, tansiyona xwînê, tachycardia, tansiyonê zêde kirin. Dibe ku dozên giran ên reaksiyonên alerjîk ên pergalê, xeternakiya jiyanê ye.

Reaksiyonên herêmî: lipodystrophy li cîhê injeksiyonê.

Ertên taybetî

Veguhastina nexweşê li celebek an brandek însulînê divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin. Guhertinên çalakiyê, brand (hilberîner), celeb (mînak, Regular, NPH, Tape), cûreyên (heywan, mirov, analogê însulîneriya mirovî) û / an jî rêbaziya hilberînê (DNA insulîneya recombinant an însulîna bi eslê heywanî) hewce dike. guherînên dozê.

Itionsertên ku nîşanên hişyariya destpêkê yên hîpoglycemia dibe ku nebeşdar û kêmtir giran bin di nav de şekir dirêjahiya şekir, dermankirina berbiçav a însulînê, nexweşiyên pergala nervê yên di şekirê şekir de, an dermanên, wekî beta-blokker.

Di nexweşên ku reaksiyonên hîpoglycemîkê piştî veguheztina însulînê ji xwedêgiravî ya heywanan li însulîna mirovî re, nîşanên destpêkê yên hîpoglikemiyê dibe ku ji yên ku bi însulasyona xwe ya berê re hatine tecrûbekirin kêmtir diyar bibin an cûda bin. Nerazîbûnên hypoglycemic an hyperglycemic ên neheqandî dikare dibe sedema windabûna hişmendiyê, kome, an mirinê.

Dozên neqebûlkirî an rawestandina dermankirinê, nemaze bi nexweşiya şekir ya şekir ve, dikare bi hîpertaglîsemiya û ketoacidosisê diyabetîk, şertên ku potansiyelê jîngehê ne ji bo nexweş bibe.

Pêdivîbûna însulînê dibe ku di nexweşên bi kêmasiya gurçikê, û her weha di nexweşên bi têkçûna kezebê wekî encamek kêmbûna pêvajoyên glukoneogenesis û metabolîzma însulînê kêm bibe. Lêbelê, di nexweşên bi kêmbûna kezebê kronîk de, zêdebûna berxwedana însulînê dikare bibe sedema zêdebûna xwestina însulînê.

Pêdivîbûna însulînê dikare bi nexweşiyên infeksiyonî, stresa hestyarî re, bi zêdebûna mîqdara karbohîdartan di parêzê de zêde bibe.

Heke hûn çalakiya laşî ya nexweş zêde bibe an jî parêza normal biguhezîne, dibe ku ji nû ve were sazkirin. Immediatelyêweyek yekser piştî xwarinê xwarinê xetereya hîpoglycemia zêde dike. Encamek pharmacodynamics of anagulasyonên însulînê ku zûtirîn tevger dibin ev e ku heke hypoglycemia pêşve bibe, wê hingê ew dikare piştî enfeksiyonê zûtir were pêşve xistin ji dema ku însulînê însulîner a soluble.

Divê nexweş were hişyar kirin ku heke bijîşk amadekariya însulînê bi hewa 40 IU / ml di şûşekê de bike, hingê însulîn ne pêdivî ye ku ji karîkaturê bi mezinahiya însulînê re 100 IU / ml bi şirîngehek ji bo înşeulkirina însulînê bi mezinahiya 40 IU / ml.

Ger hewce ye ku di heman demê de Humalog at dermanên din derman bike, pêdivî ye ku nexweş bi bijîşk re bişêwire.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

- şekirê şekir di mezinan û zarokan de, ku ji bo dermankirina însulînê hewce dike ku asta glukozê ya normal bidomîne.

Têkiliya dermanan

Bandora hypoglycemîk a Humalog ji hêla kontraceptivên devkî, corticosteroids, amadekariyên hormona tîrîdor, danazol, agaistên beta2-adrenergic ve tête kêm kirin (tevî rhytodrin, salbutamol, terbutaline), antidepressants tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixen, diazitinium isonit derivatives of phenothiazine.

Bandora hypoglycemîk a Humalog bi hêla dermanên beta-blokator, etanol û etanol-vekirî, steroîdên anabolîk, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, dermanên hîpoglycemîk ên devkî, salicylates (mînakî, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl, antagonists, inhibitor, MAP receptorên angiotensin II.

Divê Humalog® bi amadekariyên însulînê yên heywanan re neyê tevlihev kirin.

Humalog® dikare were bikar anîn (di bin çavdêriya bijîjkî de) bi hevgirtina însulînê re mirovên dirêjtir, an di nav hevûdu de bi organên hîpoglycemîk ên devkî, derivatives sulfonylurea.

• Hûn dikarin Humalog 100me / ml 3ml n5 kartolên rr d / in li St. Petersburg li dermanxaneyek bêkêmasî ji we re bikirin bi çêkirina fermanek li ser Apteka.RU.
• Buhayê Humalog 100me / ml 3ml n5 kartolên rr d / in li St. Petersburg - 1777.10 rûl.

Hûn dikarin deverên nêzîkê teslîmkirinê li St Petersburg li vir bibînin.

Buhayên Humalog li bajarên din

Bijîşk, li gorî hewcedariyên nexweşê, dozê bi rengek cûda diyar dike. Humalog® dikare di demek kurt de ji xwarinek were derman kirin, heke hewce be tavilê piştî xwarinê.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê îdarekirî li germahiya odeyê be.

Humalog® bi s / c wekî enfeksiyonê an wekî enfeksiyonek dirêjkirî ya s / c tê bikar anîn wekî pompeya însulînê tê bikar anîn. Ger hewce be (ketoacidosis, nexweşiya pizrikî, dema ku di navbera operasyonan an piştî postoperative) Humalog® dikare were derman kirin.

Pêdivî ye ku pîvanê ji dest, çil, pişk, an abûman were rêve kirin. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê 1 caran neyên bikar bînin. Dema ku danasîna dermanê Humalog®-yê ye, divê lênihêrîn ji bo ku nekeve nav dermanê xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin. Pêdivî ye ku nexweş di teknolojiya rastîn a enfeksiyonê de were perwerdekirin.

Pir zêde doz kirin

Nîşan: hîpoglycemia, bi nîşanên jêrîn re: lehşî, zêdebûna xwînê, tachycardia, serêş, vereşîn, tevlihevî.

Dermankirin: şertên nerm ên hîpoglycemiyê bi gelemperî bi ketina glukozê an şekirê din, an hilberên ku şekirê digirin tê rawestandin.