Augmentin bi şeklekî vegirtin: Rêbernameyên karanîna ji bo zarokan
Powderê ji bo amadekirina bîhnek ji bo rêveberiya devkî ya spî an hema hema spî, bi bîhnek taybetmendiyê, dema ku dilxweş dibe, gumanek an jî hema hema spî tête çêkirin, dema ku sekinî, hilberek an jî hema hema spî hêdî damezirand.
| 5 ml bîhnfirehiya qedandî. | |
| amoxicillin (di forma amoxicillin trihydrate de) | 125 mg |
| klavulanic acid (bi şiklê klavulanate potassium) * | 31.25 mg |
Excipients: gomê xanthan - 12.5 mg, aspartame - 12.5 mg, acid succinic - 0.84 mg, dioksîdê ya silicon koloidal - 25 mg, hypromellose - 150 mg, bîhnek portokî 1 - 15 mg, aramî ya orange 2 - 11.25 mg, aramaya raspberry - 22.5 mg, flavoring "Molasses Bright" - 23,75 mg, dioksîdê silicon - 125 mg.
11.5 g - şûşeyên qelaşî (1) bi kapasîteya pîvandinê ya pakkirî - pakikên kartonê.
Powderê ji bo amadekirina bîhnek ji bo rêveberiya devkî ya spî an hema hema spî, bi bîhnek taybetmendiyê, dema ku dilxweş dibe, gumanek an jî hema hema spî tête çêkirin, dema ku sekinî, hilberek an jî hema hema spî hêdî damezirand.
| 5 ml bîhnfirehiya qedandî. | |
| amoxicillin (di forma amoxicillin trihydrate de) | 200 mg |
| klavulanic acid (bi şiklê klavulanate potassium) * | 28.5 mg |
Excipients: gomê xanthan - 12,5 mg, aspartame - 12.5 mg, acid succinic - 0.84 mg, dioksîdê ya silicon koloidal - 25 mg, hypromellose - 79,65 mg, bîhnek portokî 1 - 15 mg, bîhnek portokî 2 - 11.25 mg, bîhnek raspberry - 22,5 mg, Flavor "Molasses" - 23,75 mg, dioksîdê silicon - heta 552 mg.
7,7 g - şûşeyên qelaşî (1) bi kapasîteya pîvandinê ya pakkirî - pakikên kartonê.
Powderê ji bo amadekirina bîhnek ji bo rêveberiya devkî ya spî an hema hema spî, bi bîhnek taybetmendiyê, dema ku dilxweş dibe, gumanek an jî hema hema spî tête çêkirin, dema ku sekinî, hilberek an jî hema hema spî hêdî damezirand.
| 5 ml bîhnfirehiya qedandî. | |
| amoxicillin (di forma amoxicillin trihydrate de) | 400 mg |
| klavulanic acid (bi şiklê klavulanate potassium) * | 57 mg |
Excipients: gomê xanthan - 12,5 mg, aspartame - 12.5 mg, acid succinic - 0.84 mg, dioksîdê ya silicon koloidal - 25 mg, hypromellose - 79,65 mg, bîhnek portokî 1 - 15 mg, bîhnek portokî 2 - 11.25 mg, bîhnek raspberry - 22,5 mg, flavoring "Molasses Bright" - 23,75 mg, dioksîdîta silicon - heya 900 mg.
12.6 g - şûşeyên qelaşî (1) bi kapasîteya pîvandinê ya pakkirî - pakikên kartonê.
* di hilberîna dermanê de, klavulanate potassium bi 5% zêde re tê danîn.
Actionalakiya dermanan
Amoxicillin antîbîotîkek berfireh a nîv-synthetic ye ku bi çalakiya li dijî gelek mîkrojmayên gram-erênî û gram-neyînî ye. Di heman demê de, amoxicillin bi hilweşandina β-lactamases gumanbar e, û ji ber vê yekê jî spekaya çalakiyê ya amoxicillin li mîkroorganîzmayên ku vê enzîmê hilberîne zêde nake.
Clavulanic acid, a ku fonksiyona β-lactamase ku bi strukturên bi penicillins ve têkildar e, heye ku bikêrhatî bexşekek berfireh a β-lactamases ku di penicillin û mîkrojenên berxwedêr ên cephalosporin de têne dîtin. Clavulanic acid xwedan bandorek besî dijî plazmîd β-lactamases e, ku bi piranî berxwedana bakteriyan diyar dike, û li hember β-lactamases β 1-lactamases tîpa 1-ê, ku ji hêla klavulanic acid ve nayê asteng kirin, bandorek kêmtir e.
Hebûna klavulanic acidê di amadekariya Augmentin am de amoxicillin ji hilweşandinê ji hêla enziman ve biparêze - β-lactamases, ku destûrê dide berfirehkirina mêjûya antibacterial a amoxicillin.
Ya jêrîn çalakiya veberhênanê ya vitro ya amoxicillin bi acid clavulanic e.
Bakterî bi gelemperî guman dibe ku bi wan re têkelek amoxicillin bi acid clavulanic
Aerobên gram-erênî: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Streptococcus spp. (streptokokîyên din ên beta hemolîtîk) 1,2, Staphylococcus aureus (hestiyar ji bo methicillin) 1, Staphylococcus saprofyticus (ji methicillin re hestyar e), Staphylococcus spp. (coagulase-neyînî, hestiyar ji bo methicillin).
Aerobên gram-neyînî: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Anaerobên gram-erênî: Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Mîkroma Peptostreptococcus, Peptostreptococcus spp.
Anaerobên gram-neyînî: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Yên din: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Bakterîyên ku ji bo wan berxwedanek qewimandî ya amoxicillin bi klavulanic acid re mimkin e
Aerobên gram-neyînî: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Aerobên gram-erênî: Corynebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2, Koma Streptococcus Viridans 2.
Bakterên ku bi xwezayê re têkildar in ji berhevkirina amoxicillin bi acid clavulanic
Aerobên gram-negatîf: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersin
Wekî din: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.
1 Ji bo van celebên mîkrojenan, di lêkolînên klînîkî de bandorek klînîkî ya tevheviya amoxicillin bi acîdiya klavulanic ve hatî destnîşan kirin.
2 Stûnên van celebên bakterî β-lactamase nînin. Hişmendiya bi monoterapiya amoxicillin re hestiyariya heman rengî ji bo berhevkirina amoxicillin bi acid klavulanic re pêşniyar dike.
Pharmacokinetics
Her du hêmanên çalak yên dermanê Augmentin, amoxicillin û acid klavulanic, piştî rêveberiya devkî zû û bi tevahî ji giyayê gastrointestinal têne derxistin. Di destpêkirina xwarina dermanê de vexwarkirina madeyên çalak çalak e.
Augmentin ® 125 mg / 31.25 mg per 5 ml pîvazê sekinandina devkî
Paradîgmayên pharmacokinetic ên amoxicillin û acid clavulanic ku di lêkolînên cûda de hatine wergirtin têne xuyang kirin, dema ku dilxwazên tenduristî temenê 2-12 salan li ser zikê vala digirin 40 mg / 10 mg / kg giraniya laş / rojê dermanê Augmentin, pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiyê di 3 ducan de bi devê, 125 mg / 31.25 mg di 5 ml (156.25 mg).
Parametreyên bingehîn ên pharmacokinetic
| Amadekariyên | Dose (mg / kg) | C max (mg / l) | T max (h) | Auc (mg × h / l) | T 1/2 (h) |
| Amoxicillin | |||||
| Augmentin ® 125 mg / 31.25 mg per 5 ml | 40 | 7.3±1.7 | 2.1 (1.2-3) | 18.6±2.6 | 1±0.33 |
| Clavulanic acid | |||||
| Augmentin ® 125 mg / 31.25 mg per 5 ml | 10 | 2.7±1.6 | 1.6 (1-2) | 5.5±3.1 | 1.6 (1-2) |
Augmentin ® 200 mg / 28.5 mg di 5 ml pîvaza sekinandina devkî
Paradîgmayên pharmacokinetic ên amoxicillin û acid clavulanic ku di lêkolînên cûda de hatine wergirtin têne destnîşan kirin, dema ku dilxwazên tenduristî temenê 2-12 salî li ser zikê vala Augmentin took, pîvaza ji bo sekinandina devkî, 200 mg / 28.5 mg di 5 ml (228.5 mg) de digirin. di dozek 45 mg / 6.4 mg / kg / rojê de, di nav du dozên de dabeş kirin.
Parametreyên bingehîn ên pharmacokinetic
| Substanceêwaza çalak | C max (mg / l) | T max (h) | AUC (mg × h / l) | T 1/2 (h) |
| Amoxicillin | 11.99±3.28 | 1 (1-2) | 35.2±5 | 1.22±0.28 |
| Clavulanic acid | 5.49±2.71 | 1 (1-2) | 13.26±5.88 | 0.99±0.14 |
Augmentin ® 400 mg / 57 mg pîvaza devkî di 5 ml
Paradîgmayên pharmacokinetic ên amoxicillin û acid clavulanic ku di lêkolînên cûda de hatine wergirtin têne destnîşan kirin, dema ku dilxwazên tenduristî ji bo Augmentin ®, pîvaz ji bo sekinandina devkî, 400 mg / 57 mg di 5 ml (457 mg) de yek dozek avêt.
Parametreyên bingehîn ên pharmacokinetic
| Substanceêwaza çalak | C max (mg / l) | T max (h) | AUC (mg × h / l) |
| Amoxicillin | 6.94±1.24 | 1.13 (0.75-1.75) | 17.29±2.28 |
| Clavulanic acid | 1.1±0.42 | 1 (0.5-1.25) | 2.34±0.94 |
Wekî ku bi rêveberiya iv re tevhevokek amoxicillin bi asîdê klavulanic re, tansiyonên dermankirî yên amoxicillin û acid clavulanic li organ û cûrbecûr cûrbecûr têne dîtin, şiliya interstitial (organên kavika abdominal, adipose, hestî û masûlkeyên hestî, felqên synovial û peritoneal, çerm, bile, û dermanên purulent) )
Amoxicillin û klavulanic acid xwedan astek qels a girêdana bi proteînên plazma. Lêkolîn diyar dikin ku nêzîkê 25% ji mîqdara giştî ya acid klavulanic û 18% amoxicillin bi proteînên plîzma xwînê re têkildar in.
Di lêkolînên heywanan de, berhevoka hêmanên dermanê Augmentin nehat dîtin.
Amoxicillin, mîna pir penicillins, di şîrê şîrê de derbas dibe. Di şîrê dayikê de travên klavulanic acid jî têne dîtin. Bi xêra gengaziya hişmendiyê, pêşveçûna şilavî û kandîdatiya mukoza devkî, bandora neyînî ya din a amoxicillin û klavulanic acid li ser tenduristiya zarokên şîpikê nayê zanîn. Lêkolînên li ser fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de destnîşan kir ku amoxicillin û acid klavulanic derbasî astengiya placental, bêyî ku nîşanên bandorên neyînî li ser fetusê heye.
10-25% ji doza destpêkê ya amoxicillin ji hêla gurçikê ve di bin rengek metabolîkek nehsilandî de (acid penicilloic) tê derxistin. Clavulanic acid bi berfirehî li 2,5-dihydro-4- (2-hîdroksietyl) -5-oxo-1H-pîrole-3-karboxylic acid û 1-amîno-4-hîdroksî-butan-2-yek tête metabolîzekirin û ji hêla gurçikê ve tê derxistin. bi riya kestê digihîje, û hem jî bi hewa qediyayî di forma karbonbonoksîdê de.
Wekî din penicillins, amoxicillin bi piranî ji hêla kumikê ve tê derxistin, dema ku klavulanic acid ji hêla her du mekanîzmayên renal û derveyî ve têne derxistin. Nêzîkî 60-70% amoxicillin û nêzîkê 40-65% ji klavulanic acid ji hêla gurçikan ve têne guheztin di 6 saetên yekem de piştî kişandina 1 tableta 250 mg / 125 mg an 1 tabloya 500 mg / 125 mg.
Nîşanên Augmentin
Infeksiyonên bakterî yên ji hêla mîkrojenîzmayên hişmend ên derman ve têne çêkirin:
- enfeksiyonên organên tîrêjê jorîn û organên ENT (mînak, tonsillitis dubare, sinusitis, otitis media), bi gelemperî ji hêla Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,
- êşa enfeksiyonên tîrêjê ya jêrîn: ziravbûna bronşîtiya kronîk, lobar pneumonia û bronchopneumonia, bi gelemperî ji hêla Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae * û Moraxella catarrhalis *,
- êşa enfeksiyonên urînê: cystitis, urethritis, pyelonephritis, enfeksiyonên organên jenosîdê yên jin, bi gelemperî ji hêla celebên malbata Enterobacteriaceae (bi gelemperî Escherichia coli *), Staphylococcus saprofyticus û cûreyên genimê Enterococcus,
- gonorrhea sedema Neisseria gonorrhoeae *,
- enfeksiyonên çerm û mestikên nerm, bi gelemperî ji hêla Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes û cûreyên genim ên Baktero> * * Hin nûnerên vê genê mîkrojenîzmê β-lactamase hilberînin, ku ew ji amoxicillin nerast dibe.
Enfeksiyonên ku ji hêla moxorganîzasyona hestyarî ya amoxicillin ve têne hesibandin dikare bi Augmentin treated re bêne derman kirin, ji ber ku amoxicillin yek ji wan pêkhatekên çalak e.
Augmentin ® ji bo dermankirina enfeksiyonên tevlihev ên ku ji hêla mîkroorganîzmên hesas ên amoxicillin ve têne hesibandin, û her weha mîkrojenîzmên ku β-lactamase hilberînin, têne hesibandin, ku ji ber tevlihevkirina amoxicillin bi acîdiya klavulanic re hestiyar dibin.
Hestiyariya bakteriyan a ji bo berhevkirina amoxicillin bi asîdê klavulanic re ve girêdayî herêmê û bi deman ve dibe. Ku hebe gengaz e, divê daneyên hişmendiya herêmî werin hesibandin. Heke hewce be, divê nimûneyên mîkrobiolojî werin berhev kirin û ji bo hestiyariya bakteriyolojî werin analîz kirin.
Kodên ICD-10| Koda ICD-10 | Nîşan |
| A54 | Enfeksiyonê gonococcal |
| H66 | Medya otitis purulent û nediyar |
| J01 | Sînusîta zirav |
| J02 | Pharyngitis akût |
| J03 | Tonîlezînek tûtîn |
| J04 | Laryngitis û tracheitis akût |
| J15 | Pneumonia bakteriyal, ne li cîhek din tête categor kirin |
| J20 | Bronksîtê akût |
| J31 | Rhinitis kronîk, nasopharyngitis û pharyngitis |
| J32 | Sinusît kronîk |
| J35.0 | Tonîla kronîk |
| J37 | Laryngitis kronîk û laryngotracheitis |
| J42 | Bronchît kronîk, nenas |
| L01 | Impetigo |
| L02 | Tifaqa çerm, avêj û karabuncle |
| L03 | Phlegmon |
| L08.0 | Pyoderma |
| M00 | Pyrişê pyogenic |
| M86 | Osteomyelitis |
| N10 | Nefrîtê ya tubulointerstîtî ya tûtî (piyelepefterê akût) |
| N11 | Nefrîtê kronîk tubulointerstitial (pyelonephritis kronîk) |
| N30 | Cystitis |
| N34 | Sindroma urethrît û urethral |
| N41 | Nexweşên enflamasyona prostatê |
| N70 | Salpingitis û oophoritis |
| N71 | Nexweşiya înflamatuar ya uterus, ji bilî cervixê (di nav de endometrit, myometritis, metrit, pyometra, abcesa uterine) |
| N72 | Nexweşiya cervical ya înflamatuar (di nav de cervicitis, endocervicitis, exocervicitis) |
| T79.3 | Infeksiyona birînê ya piştî traumatîk, ne li deverek din çêdibe |
Rêzika dosage
Derman bi devkî tê girtin.
Rêza dosage bi rengek cuda li gorî temenê, giraniya laş, tevgera karûbarê gurçikê ya nexweş, û herweha ji giran vegirtinê tête danîn.
Ji bo sûdgirtina bêkêmasî û kêmkirina bandorên alîyên mimkun ên ji pergala kezebê, Augmentin ® di destpêka xwarinek de tê xwestin ku were girtin.
Kursa herî kêm ya dermankirina antîbîotîk 5 roj e.
Pêdivî ye ku dermankirin ji zêdetirî 14 rojan berdewam nebe û bêyî lêkolîna rewşa klînîkî.
Ger hewce be, gengaz e ku meriv dermankirina qonaxan bike (di destpêka dermankirinê de, rêveberiya parenteral ya dermanê bi veguhastina paşê ya rêveberiya devkî).
Mezinan û zarokên temenê wan ji 12 salî re an giraniya 40 kîlo an jî zêdetir in
Pêşniyar kirin ku formên din dosage yên Augmentin ® an sekinandina bi rêjeyek amoxicillin bi klavulanic acid 7: 1 (400 mg / 57 mg di 5 ml) de bikar bînin.
Zarokên ji 3 mehan heta 12 saliyê bi giraniya laş kêmtir ji 40 kîloyî ne
Hesabkirina dozê li gorî temen û giraniya laş tête kirin, di mg / kg giraniya laş / rojê de tête nîşandin (hesabê li gorî amoxicillin) an di moşyona sekinandinê de.
Pirjimarbûna girtina dermanek rawestandina 125 mg / 31.25 mg di 5 ml de 3 caran / rojê her 8 demjimêran.
Pirjimarbûna gumanbar 200 mg / 28.5 mg di 5 ml an 400 mg / 57 mg di 5 ml de - 2 caran / rojê her 12 saetan.
Rêzeya dosageê ya pêşniyazkirî û rêveberiya pirjimariyê di tabloya jêrîn de tête pêşkêş kirin.
Tabloya dosagementa Augmentin ((hejmartina dozê ji bo amoxicillin)
| Pirjimara pejirandinê - 3 caran / roj Suspension 4: 1 (125 mg / 31.25 mg di 5 ml) | Pirjimara pejirandinê - 2 caran / roj Suspension 7: 1 (200 mg / 28.5 mg di 5 ml an 400 mg / 57 mg de 5 ml) | |
| Dosên kêm | 20 mg / kg / rojê | 25 mg / kg / rojê |
| Dosên bilind | 40 mg / kg / roj | 45 mg / kg / roj |
Dozên nizm ên Augmentin ji bo dermankirina enfeksiyonên çerm û hestiyên nerm, û herweha tonsillitis dubare têne bikar anîn.
Dozên bilind ên Augmentin ® ji bo dermankirina nexweşiyên wekî otitis media, sinusitis, zextên kezebê ya kêm û enfeksiyonên mîzê, û enfeksiyonên hestî û hevbeş têne bikar anîn.
Di daneyên klînîkî de ne bes e ku karanîna Augmentin ® di dozek ji 40 mg / kg / rojê de di 3 dozên dabeşandî de (rawestandina 4: 1) û 45 mg / kg / rojê di 2 dozên dabeşkirî de (7: 1 suspension) pêşniyar bikin û daneyên klînîkî yên nebawer bikin ku ji bo pêşniyar bikin bikar bînin. Doz li ser zarokên di bin 2 salan de ne.
Zarokên ji dayikbûnê heya 3 mehan
Ji ber bêmiriniya fonksiyona excretory ya gurçikan, dozaja pêşniyarkirî Augmentin ® (hesab ji bo amoxicillin) 30 mg / kg / rojê di 2 dozên dabeşandî yên 4: 1 de ye.
Bikaranîna suspension 7: 1 (200 mg / 28.5 mg di 5 ml an 400 mg / 57 mg di 5 ml) de di nav vê nifûsê de mudaxeleyî ye.
Zarokên pêşîn
Di derbarê rêziknameya dosage de tu pêşniyar tune.
Nexweşên pîr
Rêzkirina dozê hewce nake. Li nexweşên pîr û kalên bi hebuna reaksiyonê, divê doz li gorî mezinên ku bi rengek rengek jêhatî tê veqetandin wek jêrîn were saz kirin.
Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî
Rêzkirina dozê li ser bingeha herî zêde pêşniyara amoxicillîn e û li gorî nirxên CC têne girtin.
| QC | Girtin 4: 1 (125 mg / 31.25 mg di 5 ml) |
| > 30 ml / min | Pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dosyeyê neyê xwestin |
| 10-30 ml / min | 15 mg / 3.75 mg / kg 2 car / roj, dansa herî zêde 500 mg / 125 mg 2 car / rojê |
| nexweşên bi CC> 30 ml / min, digelhevkirina dozê ne hewce ye. Di pir rewşan de, heke gengaz be, divê dermankirina parentral were tercîh kirin. Nexweşên hemodialîzayê Rêza dosage ya pêşniyazkirî 15 mg / 3.75 mg / kg 1 car / rojê ye. Berî civînek hemodialîzasyonê, divê yek dozek din a 15 mg / 3.75 mg / kg were derman kirin. Ji bo sererastkirina giraniya pêkhateyên çalak ên dermanê Augmentin ® di xwînê de, divê dozek din a duyemîn 15 mg / 3.75 mg / kg were şandin piştî danişîna hemodialîzasyonê. Nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene Derman bi hişyariyê tête çêkirin; fonksiyona kezebê bi rêkûpêk tê kontrol kirin. Di vê kategoriya nexweşan de daneya têrê tuneye ku rêzika dosageê rast bikin. Rêbazên ji bo amadekirina pezkirinê Pezmijdan di cih de berî bikaranîna yekemîn tê amadekirin. Suspension (125 mg / 31.25 mg in 5 ml): Bi qasî 60 ml ava vexwarinê sarbûyî li germahiya odeyê li şûşa pîvanê zêde bike, dûv re şûşek bi kapê ve girêbide û şil bibe heya ku pîvaz bi tevahî were veqetandin, hiştin ku şûşeyek 5 hûrdem bisekinin da ku bicîh bikin. zindî kirin. Dûv re nîşana li ser şûşeyê zêde bikin û şûşeyê dîsa şil bikin. Bi tevahî, nêzî 92 ml av tê xwestin da ku ji bo sekinandinê amade bike. Suspension (200 mg / 28.5 mg in 5 ml or 400 mg / 57 mg in 5 ml): Bi qasî 40 ml av çîçekirî ya ku ji germahiya rûnê odê re şûnda li naveroka odeyê zêde bike, li şûşeya pîvanê zêde bike, dûv re şîrê bi kapê ve girêbide û şilandî heya ku pîvaz bi tevahî were veqetandin, bide viya 5 hûrdeman bisekinin da ku dilsoziya bêkêmasî pêk bînin. Dûv re nîşana li ser şûşeyê zêde bikin û şûşeyê dîsa şil bikin. Bi tevahî, dora 64 ml av tê xwestin da ku ji bo sekinandinê amade bike. Ji bo zarokên di bin 2 saliyê de, dozek yek pîvandî ya rawestandina amadekariya Augmentin can dikare bi ava vexwarinê bi rêjeya 1: 1 ve were çêkirin. Beriya her karanîna pêdivî ye ku şûrek baş hejandin. Ji bo dozandina rast a dermanê, pêdivî ye ku pîvanek pîvandinê were bikar anîn, ku divê piştî her karanîna avê baş bi ava şûştinê were şandin. Piştî rûkulkirinê, sekinîn divê ji bo 7 rojan zêdetir di nav sarincokê de neyê hilanîn, lê nehatibijandin. Bandora alîBûyerên neyînî yên li jêr hatine pêşkêşkirin li gorî zirarên organ û organan û leza bûyerê têne tomarkirin. Rêzbûna bûyerê wiha tê destnîşankirin: pir caran (≥1 / 10), bi gelemperî (≥1 / 100, Nexweşiyên Enfeksiyonê û parasîtîkî: gelemperî - berendamê tenduristiyê û çermên mîkroşê. Ji pergala hemopoîtîkî: kêm caran - leukopeniya reversible (di nav de neutropenia) û thrombocytopenia reversible, pir kêm - agranulocytosis reversible û anemia hemolytîk reversible, dirêjkirina dema protrotombîn û dema xwînê, anemia, eosinophilia, trombocytosis. Ji pergala bêpergalî: pir kêm kêm - angioedema, reaksiyonên anafîlaktîkî, sindromek wekî nexweşiya serayê, vasculît alerjîk. Ji pergala nervê: bi gelemperî - hişmendî, serêş, pir kêm - hyperactivity reversible, konvansiyonel (konvulsiyon dikare li nexweşên bi fonksiyonê gurçikê veqetandî pêk were, û her weha di kesên ku dermanên giran werdigirin de pêk tê), bêhêzî, acizkirin, xeyal, guhartin . Ji pergala digestive: mezinan: pir caran - xetimîn, pir caran - xurîn, vereşîn, zarok - bi gelemperî - şilav, xezal, vereşîn, tevahiya nifûsa: bêhnê herî pir dema girtina dermanên giran tê dîtin. Heke piştî destpêkirina girtina dermanê reaksiyonên nederbasdar hene ji kutana digestive, heke hûn di destpêka xwarinê de derman bavêjin, ew dikarin werin hilweşandin. Bi gelemperî - nerazîbûnên digestive, pir kêm - kolitî-antîbîotîkî ya têkildar bi girtina antîbîotîkan (di nav de kolîta pseudomembranous û kolîtora hemorrajîk), zimanê porê reş, gastrît, stomatît. Li zarokan, dema serlêdana pezkirinê, discolorasyonek li ser rûyê erdê ya enamel diranê pir kêm tête dîtin. Li ser beşa kezebê û bileroja: kêm caran - zêdebûnek nermî ya çalakiya ACT û / an ALT (li nexweşên ku bi dermankirina antîbiyotîk beta-lactam werdigirin tê dîtin, lê girîngiya wê ya klînîkî naskirî ye), pir kêm kêm - hepatît û zerba kolesterolê (ev fenomenon di dema dermankirinê de bi kesên din re hate destnîşan kirin). penicillins and cephalosporins), zêdebûna giraniya bilirubin û fosphatase alkaline. Bûyerên neyînî yên ji kezebê bi piranî di mêran û kal û pîr de hatine dîtin û dibe ku bi dermankirina dirêj re têkildar be. Van bûyerên neyênî li zarokan pir kêm têne dîtin. Nîşan û nîşanên navnîş bi gelemperî di dawiya an tavilê de piştî dawiya dermankirinê çêdibin, lê di hin rewşan de dibe ku ew piştî qedandina dermankirinê çend hefte ne xuya dibin. Bûyerên neyînî bi gelemperî revel in. Bûyerên neyînî yên ji kezebê dikarin giran bin, di rewşên pir zehf de di derheqê encamên mirinê de rapor hene. Bi hema hema di her rewşê de, ew kes bûn ku bi wan re patolojiya ciddî ya hevbeş an jî kesên ku hevdem dermanên hepatotoxîkî digirin. Ji çerm û kêzikên xwerû: bi gelemperî - rash, itching, urticaria, kêm caran - erythema multiforme, pir kêm kêm - Sindroma Stevens-Johnson, nekolîsîzasyona tîrêjê ya epidermal, nekolojiya bermayî ya exfoliative, pustulosis exanthematous akût. Ji pergala urînê: pir kêm kêm - nefrîsê interstitial, crystaluria, hematuria. Contraindications
Tedbîrên: fonksiyona kezebê astengkirî. Pêşînbûn û laktasyonDi lêkolînan de fonksiyonê hilberîna refransiyonê di heywanan de, rêveberiya devkî û parenteral ya Augmentin bandorên teratogenic nekiriye. Di lêkolînek yekgirtî li jinan de bi şikilandina mêjîyên mestir, hate dîtin ku terapiya dermanê pêşhîbalîk dikare bi zêdebûna xetereya nekotransiyonî ya nekotrokalîstî ya di nûbûyî de re têkildar be. Wekî hemî dermanan, Augmentin for ji bo karanîna di dema ducaniyê de jî nayê pêşniyar kirin, heya ku sûdmendiya dayikê ji dayikê re xetereya potansiyelê zêde bike. Dermanê Augmentin dikare di dema şîrdanê de were bikar anîn. Bi xêra gengaziya geşbûna anarşî an berendamiya kenasizî ya kavilên devî yên têkildarî têkildarbûna di şîrka mîzê de ya mîqdarên rûkê yên dermanên çalak ên dermanê, ti bandorên neyênî yên din ên di pitikên şîrê de hatin dîtin. Di bûyerên bandorên neyînî de li pitikên ku şîrê dayikê ne, ne hewce ye ku şîrê dayikê rawestînin. Rêbernameyên taybetîBerî ku dest bi dermankirinê bi Augmentin ® re bikin, hewce ye ku dîroka bijîşkî ya berbiçav ya der barê reaksiyonên giran ên berê li ser penicillins, cephalosporins an madeyên din ên ku dibin sedema reaksiyonek alerjîk de di nexweş de berhev bikin. Reaksîyonên giran, û carinan jî têkçûyî, zirav (reaksiyonên anafîlaktîkî) li hember penîsîlîn têne vegotin. Metirsiya reaksiyonên wiha di nexweşên ku dîroka reaksiyonên hîpertansiyonê li ser penicillins re herî zêde ne. Di gava reaksiyonek alerjîk de, pêdivî ye ku meriv tedawiya bi Augmentin disc re qut bike û dest bi dermankirina alternatîfek adîl bike. Di rewşên ku bertekên giran ên giranbûn hebe, divê epinephrine yekser were şandin. Dermanên oxygen, rêveberiya iv administration GCS û peydakirina patenta rêwîtiya hewayê, tevî intubasyonê, jî dibe ku pêdivî be. Di rewşek gumanbar a mononucleosisê infeksiyonê de, Augmentin ® nabe ku were bikar anîn, ji ber ku di nexweşên vê nexweşiyê de amoxicillin dikare bibe sedema qelewek çerm a şekir çîçek, ya ku tevlihevkirina nexweşiyê tevlihev dike. Dermankirina dirêj-mayî ya bi Augmentin ® carinan dibe sedema berovajîkirina zêde ya mîkroorganîzmayên nediyar. Bi gelemperî, Augmentin ® baş tê barkirin û xwedan taybetmendiya toksiyona kêm a hemî penîsillins e. Di dema dermankirina dirêjkirî ya bi Augmentin re, tê pêşniyar kirin ku meriv bi fonksiyona pergala gurçikan, kezebê û pergala hematopoiesisê bihurî binirxîne. Bûyerên bûyerê kolîtê pseudomembranous dema ku antîbîotîk hildin têne diyarkirin, giraniya wan kîjan çêdibe ji nîjadî berbi jiyana xeternak ve dibe. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv nexeşîna koletiya pseudomembranous li nexweşên bi êşa di nav an piştî karanîna antîbîotîkan de fikirîne. Heke diyarde dirêj û giran e an jî nexweş bi birînên abdomînal e, divê tavilê were rawestandin û divê nexweş were muayenekirin. Li nexweşên ku bi navgîniya amoxicillin a bi klavulanic acid re bi antikoagulantên rasterê (devkî) re têkildar dibin, di rewşên nuvaze de, zêdebûna dema protrotombînê (zêdebûna MHO) hate ragihandin. Bi pêşandana hevbeş a antikoagulantên neyînî (devkî) bi tevlihevkirina amoxicillin bi acid clavulanic re, çavdêriya nîşanên têkildar pêwîst e. Ji bo ku bandora antîkagulantên devkî ya mayînde biparêze, dibe ku adaptasyona dozê were kirin. Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî de, divê dozê Augmentin li gorî vê yekê kêm bibe. Di nexweşên bi kêmkirina diuresisê de, pirrjimar pir kêm kêm dibe, bi piranî bi terapiya parenteral. Bi danasîna amoxicillin di dozên bilind de, tê pêşnîyar kirin ku meriv mîqamek maqûl bistîne û diuretîsê saxlem bigire da ku kêmbûna avakirina kristalên amoxicillin kêm bike. Dema ku Augmentin ® têxin hundurê naverokê, amoxicillin di naverokê de naverokek zêde tête dîtin, ku dikare di destnîşankirina glukozê ya di mîzê de encamên derewîn-erênî derxe holê (ji bo nimûne, testek Benedict, ezmûnek Feling). Di vê rewşê de, ji bo destnîşankirina gêjbûna glukozê di mîzê de tê pêşniyar kirin ku meriv metodê oxidant glukoz bikar bîne. Clavulanic acid dikare bibe sedema girêdana nespecific a g G immunoglobulin û albûmîn bi navgîniya erythrocyte, ku dibe sedema encamên erênî yên derewîn ên ceribandina Coombs. Lênihêrîna devkî ji pêşîlêgirtina diranê ya ku bi kişandina derman ve girêdayî ye, dibe alîkar, ji ber ku diranên we diranên xwe têr dikin. Destdirêjî û girêdana narkotîkê Ne girêdayîbûna narkotîkê, tiryakê û reaksiyonên ehforiyê yên bi bikaranîna dermanê Augmentin re têkildar ne hate dîtin. Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê Ji ber ku narkotîk dikare bibe sedema dizî, pêwîst e ku di dema ajotinê an jî bi karanîna makîneyên digerin de hişyarî bide nexweşan. Pir zêde doz kirinNîşan: Dibe ku nîşanên gastrointestinal û tevlîheviya avê-electrolyte çêbibin. Crystaluria ya amoxicillin tête diyarkirin, di hin rewşan de dibe sedema pêşveçûna rengek renge. Convulsions dibe ku di nexweşan de bi zêdebûna fonksiyonê gurçikê, û her weha di kesên ku dermanên bilind ên derman distînin de dibe. Dermankirin: nîşanên gastrointestinal - dermankirina nîgaşî, dravdana taybetî ji bo normalîzekirina balansa avê-electrolyte. Di rewşek pir zêde dozêde de, amoxicillin û acid klavulanic dikarin ji hemodialîzê ji xwînê re bibin. Encamên lêkolîna paşerojê ya ku bi 51 zarokan re li navendek jehrê hate meşandin nîşan da ku rêveberiya amoxicillin bi dozek kêmtir ji 250 mg / kg rê nedaye nîşanên klînîkî yên girîng û ne hewceyê şûnda gastrîkî ne. Mercên betlaneya dermananEw li ser derman hate berdan. Augmentin Suspension çiqas e? Buhayê navîn li dermanxaneyê ev e:
Têkiliya dermananBikaranîna hevdemî ya dermanê Augmentin ® û probenecid nayê pêşniyar kirin. Probenecid sekreteriya tubulî ya amoxicillin kêm dike, û ji ber vê yekê, karanîna hevdemî ya dermanê Augmentin ® û probenecide dikare bibe sedema zêdebûn û domdariyê di navbêna xwîna amoxicillin, lê ne asîdê klavulanic. Bikaranîna hevdem a allopurinol û amoxicillin dibe ku xetera reaksiyonên alerjîk ên çerm zêde bike. Heya niha, di wêjeyê de daneyên li ser karanîna yek-yek a amoxicillin bi klavulanic acid û allopurinol re tune. Penicillins dikare jêgirtina methotrexate ji laşê bi derengkirina sekreteriya wê ya tubular hêdî bike, ji ber vê yekê, karanîna hevdemî ya dermanê Augmentin û methotrexate dikare zirarê li methotrexate zêde bike. Mîna dermanên din ên dijî-bakteriyan, amadekariya Augmentin can dikare li ser mîkroflora zikê bandor bike, bibe sedema kêmbûna zêdebûna estrojenê ji zikê gastrointestinal û kêmbûna bandorkeriya tevlihevkirina devkî ya hevbeş. Wêjevan di nav nexweşên bi karanîna hevbeş a acenocumarol an warfarin û amoxicillin re ravekirinên zêdebûna MHO di nexweşan de diyar dike. Heke hewce be ku meriv Augmentin ® bi antîkagulantan re hevdedîne, divê dema prototombîn an MHO bi baldarî were şopandin dema ku Augmentin ing were şandin, an jî betal bike, dibe ku hewce be ji bo sererastkirina dozê ya antîkagulantan ji bo rêveberiya devkî. Di nexweşên ku mycophenolate mofetil distînin, piştî destpêkirina karanîna amoxicillin a bi klavulanic acid re, dest bi kêmkirina tansiyonê ya metabolê çalak, acîdê mycophenolîk, beriya girtina doza dermanê din ji hêla% 50 ve ve hate dîtin. Guherandinên di vê mezinahiyê de nikare bi rehetî guhartinên gelemperî yên di xuyangkirina acid mycophenolic de nîşan bide. Form û pêkve berdeDerman ji van pêk tê:
Li cûreyên cûda hene:
Powderê ku ji bo çêkirina şemendê tê armanc kirin li Brîtanyayê (SmithKline Beecham Pharmaceuticals) heye. Bandora dermanolojîkBandora bakterîolîtîk tête nîşandin. Derman di grûba gram-eroxî / averobî de gram-erênî, aerobîk gram-neyînî de çalak e. Ew li dijî stirkên ku dikarin beta-lactamase hilberînin bikêr e. Di bin bandora acid clavulanic de, berxwedana amoxicillin li ser bandora materyalê wekî beta-lactamase zêde dibe. Di vê rewşê de, berfirehkirina bandora vê madenê heye. Derman li dijî çalak e:
Dema ku derman ji zarokek re tê pêşniyar kirin, divê bijîşk ji bo wî bîhnek hewceyê hewce bike. Nîşaneyên ji bo karanînaAugmentin ji bo enfeksiyonên bakteriyal ên ku ji hêla mîkroorganîzmên ku bi antîbîotîk ve hestyar dibin ve têne destnîşan kirin:
Di heman demê de, derman di dermankirinê de tête bikar anîn, pêşîgirtina li ser tevliheviyên enfeksiyonê ku dikare di dema operasyonên li ser enfestasyona hilmijê de, stû, serê, pelvikê, gurçikan, hevûdu, dil, dilopên bilikê.
ContraindicationsHemû formên dosage yên Augmentin Ji bo karanîna hebûna şertên jêrîn an nexweşiyên jêrîn di kesek de jibo hilweşandin e
Hin formên dosage ya Augmentin ji hêla vekirî têne destnîşan kirin konteynirên jêrîn ên jêrîn hene: 1. Suspension 125 / 31.25: 2. Gumanbar 200 / 28.5 û 400/57:
3. Tabletên hemî doseyan (250/125, 500/125 û 875/125):
Rêbernameyên ji bo karanînaZarokên di bin 12 saliyê de an xwediyê giraniya laşê wan ji 40 kg kêmtir be divê Augmentin tenê bi şûnda bidin girtin. Di vê rewşê de, pitikên ku ji 3 mehan piçûktir in, tenê dikarin bi dozek ji 125 / 31.25 mg dozek were vedanîn. Li zarokên ku temenê wan ji 3 mehan mezintir e, destûr tê dayîn ku bi xwarina dozên ji hêmanên çalak re heb bikar bînin. Ji ber ku gumanbarbûna Augmentin ji bo zarokan armanc e, ew pir caran wekî "zarokên Augmentin" tête navandin, bêyî ku formek dosyeyê (pez rawestandin) nîşan bide. Dozên sekinandinê li gorî temenê û giraniya laşê zarok bi kesane têne hesibandin. Rêbernameyên karanîna destnîşan dikin ku mêjeya xwestî ya gumanbarê qedandî (çareseriyê) bi karanîna kasa kêşek an syring ve tête pîvandin. Ku hûn derman ji zarokan re bigirin, hûn dikarin bihevrekirinê bi ava vexwarinê, di navbêna yek û yek de bidin hev, lê tenê piştî ku dosageka pêwist were tespît kirin.
Ji bo hesabkirina dermanê, divê hûn standardên jêrîn bikar bînin: Suspension 200 mg.
Suspension 400 mg.
Suspension 125 mg.
Dozê dermanê li gorî celebê vegirtinê, qonaxa, qurs, girbûn û temenê nexweş tê hesibandin. Pêdivî ye ku ji bîr nekin ku tenê bijîjk dikare dosageka xwestî ji nexweş re diyar bike. Dema ku dosage tê hejmartin, pêşniyaz kirin ku meriv tenê naveroka amoxicillin sodium fêr bibe. Rêbazên ji bo amadekirina pezkirinêPêdivî ye ku pêşîlêgirtin tavilê berî dermankirinê were amadekirin. Rêzikên Cooking:
Berî her karanîna, konteynirê dermanê divê bi tevahî were qewirandin. Ji bo ku hûn darbeya rastîn a dermanê sax bikin, tê pêşniyar kirin ku kapasîteya pîvandinê bikar bînin, ku di kîtan de tête kirin. Pîvana pîvandinê piştî her karanîna paqij divê bi tevahî were paqij kirin. Lifeertê dirêjkirinê yê sekinandina qedandî ji 1 heftê zêdetir di sarincokê de neyê. Pêdivî ye ku şkestin ji holê ne be. Ji bo nexweşên ku ji 2 salan biçûktir in, dozek yekane ya dermanê dikare bi ava kelandî 1: 1 were veqetandin. Bandorên aliyêAn antîbiotek ji bo laşê zarokan ewle tê hesibandin. Derman gelek salan hatiye ceribandin, ji ber vê yekê, mekanîzmaya çalakiya wê pir xweş tête xwendin. Bi xwezayî, dibe ku bandorên aliyî çêbibin, lê belê mimkun e ku çêbûna wan pir kêm e.
Navnîşek bêkêmasî ya bandorên alîgirên Augmentin ji bo zarokan dikarin di rêwerzanên dermanê de bibînin. Also her weha rêwerzên karanîna navnîşek bêkêmasî ya pêşniyar û doseyan hene ku meriv rêgezek dermankirina antîbîotîk rêve bike. Ji bo ku laşê zarok ji van fenomenên nedilxwaz were parastin, pêdivî ye ku dermanên dermanê ku ji hêla pisporek jêhatî ve hatine şandin bi hişkî were şopandin. Conditionsert û mercên hilanînêPêşniyar kirin ku pakêta ku dermanê xwe li kuncikê bigire ku zarok wê negihêje wê. Pêdivî ye ku hûn li cîhekî rûnê hilbijêrin, germahiya wê ne divê ji 25 0 C. Ji 7-10 rojan pê ve hûn dikarin gumanbarê qedandî li deverek 2-8 derece hilînin. Solutionareseriyek ku ji bo vegirtinê tête nav pêçandin divê yekser piştî amadebûnê were bikar anîn.
|
