Acetylsalicylic acid: Rêbernameyên ji bo karanîna

Acetylsalicylic acid, dema ku tê xweyîkirin, têkbirina hevsengiya prostaglandinan, madeyên ku di pêşkeftina dewletên febrile, pêvajoyên pez û êş de rolek sereke dileyzin.

Berbiçavkirina hilberîna prostaglandins dibe sedema berfirehbûna lepikên xwînê, ku alîkariya zêdekirina veqetandina xwînê dike, ku bandora antipyretîk a derman eşkere dike.

Bikaranîna dermanên li ser bingeha acid acetylsalicylic di terapiyê de rê li ber kêmbûna hestiyariya li dawiya nervê vedike, ku bandora analgesic ya zelal a vê dermanê rave dike. Acetylsalicylic acid bi navxweyî ve tê derxistin.

Helpsi alîkariyê dide acid acetylsalicylic

Tabletên Acetylsalicylic acid ji bo mezinan têne derman kirin û pêşî li rewşa şertên jêrîn digirin:

Pêvajoyên zirav ên zirav - pezê kumikê dil, pişikê reheumatoid, çeneya hûrgelî, pneumonia û pleurisy wekî beşek ji dermanê kompleks, birînên pezîner ên kulikê periarticular,
Sindroma êşê ya cihêreng - êşên giran, êşa diran, êşa masûlkan bi grîpê û enfeksiyonên vîrusê, êşa menstrual, migraines, êşa hevbeş,
Nexweşiyên stûyê spinalê bi êşa giran re têkildar dibin - osteochondrosis, lumbago,
A zêdebûna germahiya laşê, tansiyonê ji ber pêvajoyên vegirtinê û înflamatoyê di laş de,
Pêşîlêgirtina pêşveçûna enfeksiyonê myocardial an şikesta ishemîk di rewşê de dîskêşiya tîrêjê, thromboaggregation, xwîna pir qels,
Angina pectoris a cewherê unstable,
Pêşniyara genetîkî ji thromboembolism, thrombophlebitis,
Kêmasiyên dil, prolapsê valveya mitral (fonksiyonê xeletî),
Enfeksiyonê pulmonary, thromboembolism pulmonary.

Contraindications

Di tabletên asîdên acetylsalicylic de gelek nesaxên ji bo karanîna hene. Vana ev in:

Diateza hemorrajîk û vasculitis,
Gastrît bi eslê xwe ya erotîzayî an xaçparêz,
Ulsera Peptîk ya zikê û duodenum,
Coagulability xwîna xerab, mêldarê xwînê,
Kêmasiya vîtamîn K
Aneurysm Aortic Exfoliating,
Neheqiya giran a fonksiyonê ya gurçikê û kezebê,
Hemofîlî
Nerazîbûna kesane ya ji salicylates an reaksiyonên alerjîk ên li ser acid acetylsalicylic di dîrokê de
Hîpertansiyonê arterial, xetera hemorrajîk a têkbirinê.

Acetylsalicylic acid çawa bigirin?

Tabletên Acetylsalicylic acid ji bo rêveberiya devkî ne. Derman tê pêşniyar kirin ku di destpêka xwarinek an di cih de piştî xwarinek tête girtin ji bo ku pêşî li pêşveçûna erotîzmê ya li ser mukoza gastrîkî ve bigire. Tablet dikarin bi şîrê re bên şûştin, ji ber vê yekê bandora acizkirina acetylsalicylic acid li ser mukayên mestîk ên tîrêja tanê dê ew qas agirbes nebe an jî ava gazê alkaline ya asayî bikar bîne bêyî gazê di sûkên têr de.

Di mezinan de 1 tabloya 500 mg ya derman 2-4 caran di rojê de tê pêşniyarkirin, li gorî nîşanên û tenduristiya gelemperî ve girêdayî. Doza herî zêde ya rojane 3 g e û nikare zêde be! Demjimêra dermankirinê ya bi vê dermanê ve li gorî nîşanên, giraniya pêvajoya înflamasyona û taybetmendiyên kesane yên laşê ji hêla bijîşkî ve tête destnîşankirin, lê divê ev heyamê ji 10-12 rojan zêdetir neke.

Ji bo mebestên pêşbazî, ji bo kêmkirina metirsiya pêşxistina enfeksiyonê myocardial û thromboaggregation, mezinan têne diyar kirin ½ tabletên aspirin 1 car rojê. Demjimêra dermankirinê nêzîkî 1-2 mehan e. Di vê heyamê de, pêdivî ye ku meriv bi berdewamî wêneya klînîkî ya xwînê bişopîne, li ser rêjeya hevahengiya xwînê û hejmara trombêlan bişopîne.

Bandorên aliyê

Berî karanîna tabletên acetylsalicylic acid, pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş bi bijîşk re bişêwire. Heke dozê ji vê dermanê bêhtir an bê kontrolkirin û dirêj kirin, dibe ku bandorên jêrîn pêş bixin:

Êşa epigastrîkî, xezeb, vereşîn,
Diyarbûn
Derengbûn û qelsî
Dilê mezinahiyê
Kehniya Visual,
Xûn - xwîn, nîsk, gingival, gastrîkî,
Guherînek di wêneya klînîkî ya xwînê de - kêmbûnek di hejmara hemoglobin û trombîleyan de,
Binpêkirinên li kezeb û gurçikan,
Pêşveçûna têkçûna rengek tîr,
Bronchospasm, di rewşên giran de, pêşveçûna angioedema û şokek anaphylactic.

Bikaranîna dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de

Dermanê acetylsalicylic acid qedexe ye ku di sêyemîn 1-ê û 3-ê ya ducaniyê de bigirin.

Li gorî lêkolînan, karanîna tabletên aspirinê li jinên ducanî di 12 hefteyên yekem de rîskek mezinbûna anormalîzmê li embriyonê zêde dike, ango, şikesta palateya jorîn û kêmasiyên dil ên konjonktûel.

Bikaranîna dermanê di sêyemîn 2-an de bi hişbirek zehfî gengaz e û tenê heke sûdê li bendê dayikê dê ji zerarê mumkin e ji fetusê mezintir be. Tabletên di dozek hişk diyar (kêm bi bandor) û di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de têne bikar anîn. Di dema dermankirinê de, dêya bendewar hewce dike ku bi rêkûpêk ceribandinek xwînê hebe da ku hematokrit û hejmarên trombêlê binirxîne.

Bikaranîna acetylsalicylic acid di sêyemîn sêyemîn de ji ber rîska mezin a girtina zû ya kaniya aortîk di fetusê de qedexe ye. Wekî din, narkotîk dikare bibe sedema hemorrajiyên di derziya mêjî de di fetisê de û dibe sedema metirsiyek xwîna girseyî li diya bendewar.

Bikaranîna tabletên acetylsalicylic acid di dema şîrdanê de ji ber rîska bilind a pêşxistina têkçûna kezeb û gurçikê di pitikê de qedexe ye. Wekî din, ketina laşê pitikê ku bi şîrê dayikê re ye, acetylsalicylic acid dikare bibe sedema xwînrijandina navxweyî ya giran a di zarok de. Ger hewce ye ku di dema şîrdanê de vê dermanê bikar bîne, pitik divê bi diruşmeya şekir bi formulê şekirî ya adaptandî were veguheztin.

Têkilî bi dermanên din re

Bikaranîna hevdem a tabletên aspirinê bi dermanên din ên ji grûpê rehberên rehsî yên ne-steroîdal (ibuprofen, nuroferon, indomethacin û yên din) re xetereya bandorên aliyê jorîn û nîşanên zêdedanê zêde dike. Di hin rewşan de, nexweşan bi kêmbûna hepatîk û renal û kome pêşve xistin.

Bi karanîna hevdemî ya acetylsalicylic acid û dermanên ji koma antacid re, kêmbûnek bandora dermankirina aspirin û hêdîbûnek di navbirina wê de di nav xwînê de tê dîtin.

Tabloyên acid acetylsalicylic qedexe ye ku meriv bi antîkagulantan re hevdem were girtin lewra ji ber zêdebûna berbiçav a îhtîmala şikandina xwîna navxweyî ya girseyî û şikestina xwîna giran.

Bi karanîna paralelî ya acetylsalicylic acid re diuretics, bandora dermankirina wan kêm dibe.

Bikaranîna hevdem a vê dermanê bi etanolê dikare bibe sedema jehrîn û ziraviya laş.

Conditionsertên hilanînê û belavkirinê

Tabletên Acetylsalicylic acid li dermanan bêyî derman têne belav kirin. Pêdivî ye ku derman 4 sal ji roja çêkirinê ya ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin hilanînê. Piştî vê dewrê, tablet çêdibe ku bi devkî werin avêtin.

Package ji ronahiya tavê ya tîrêjê rasterast û ji gihandina zarokan dûr bike.

Dosage form

Tablet, 500 mg

Tabletek heye

madeya çalak: acid acetylsalicylic - 500 mg

Excipients: nîsk potato, acid stearic, acid citric monohydrate, talc

Tabloyên sûkê yên siftî, spî, kemilandî û neçandî, piçekî mermer

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacokinetics

Piştî rêveberiya devkî, acid acetylsalicylic vedigire nav metabolîta bingehîn - acid salicylic. Nihêrîna acetylsalicylic û acîdên salicylic di hucreya digestive de zû û bi tevahî pêk tê. Hêjeya pirtirîn a plazma piştî 10-20 hûrdeman (acetylsalicylic acid) an 45-120 hûrdem (salicylates total) tête. Asta girêdana acîdên ji hêla proteînên plazma ve girêdayî ye, ku ji bo acetylsalicylic acid 49-70% û ji bo salicylic acid 66-98%. 50% ji doza dermanê îdarekirî di dema derbasbûna destpêkê de ji hêla kezebê ve têne metabolê.

Derman bi baranê xwîn-mêjî derbas dibe, û di şîrê şîrê û şûnda synovial de jî tê destnîşankirin.

Acetylsalicylic û salicylic metabolîkên mîtabolîtîk glycine tevlêkirina salicylic acid, acidisê gentisic û kombînasyona wê glycine ne. Biotransformasyona salicylates bi gelemperî di kezebê de bi avakirina 4 metabolîtên sereke yên ku di gelek tansiyon û mîzê de têne dîtin de pêk tê. Derxistina salicylates bi piranî bi sekinandina çalak di nav tubulên gurçikan de bi şiklê guheztinê (60%) û di forma metabolîtan de pêk tê. Rêjeya vekişînê bi dorê ve girêdayî ye - dema ku girtina dozên piçûk, nîv-jiyan 2-3 saet e, û bi zêdebûna dozê re ew dikare bigihîje 15-30 demjimêran. Di nav zarokên nû de, hilweşîna salicylates pir kêmtir e di mezinan de. Bandora dijberî ya dermanê piştî rêveberiya 1-2 rojan pêk tê (piştî afirandina asta salixîlatek domdar a dermankirî ya domdar a ku di nav tûşan de, ku bi qasî 150-300 μg / ml) ye, bi qasî 20-30 mg%% 20 qat tête kirin û tevahiya serdema kar dimîne.

Pharmacodynamics

Acetylsalicylic acid xwedî bandorek nerazîbûn, antipyretic, û her weha analgesic.

Bandora dijberî ya acetylsalicylic acid ji hêla bandora wî ve li ser pêvajoyên ku di mezinahiya giyayê de çêdibe tê diyar kirin: kêmbûna permeabiliyeta capillaries, kêmbûna çalakiya hyaluronidase, sînorkirina peydakirina enerjiyê ya pêvajoya înflamatuarê ji hêla pêkanîna ATP ve, û hwd.

Bandora antîpîretîk bi bandora ku li ser navendên hîpotalamîkî yên thermoregulation ve girêdayî ye.

Bandora analgîtîkî ji ber bandora ku li ser navendên hestiyariya êşê û qeweta salicylates heye ku bandora algogenîk a bradykinin kêm bike.

Yek ji wan mekanîzmayên sereke yên çalakiya acetylsalicylic acid acizkirina (çalakiya tepeserkirinê) ya enzîmê cyclooxygenase (enzîmek ku beşdarî syntaxî ya prostaglandinsê tê de ye), wekî encamek ku di vê yekê de hevrêziya prostaglandins tê hilweşandin. Binpêkirina synthesiya prostaglandin rê li ber windabûna hestiyariya nervên periyodîk a bi kinînan û guhbarên din ên êşandin û êşê ve (veguherîner) vedigire. Ji ber ku binpêkirina syntetîk a prostaglandins, hişkbûna zirav û bandora wan pyrogenic (zêdekirina germahiya laş) li ser navenda thermoregulation kêm dibe. Wekî din, bandora prostaglandinsên li ser dawiya nervên hişmend têne kêm kirin, ku dibe sedema kêmbûna hestiyariya wan a li navbênerên êş. Di heman demê de wê xwedî çalakiyek antîgregatorî jî be.

Bandora antî-tevgerandinê ya dermanê kêmbûna kapasîteya trombocîtan û hucreyên xwînê yên din e û kêmkirina şiyana trombozê kêm dike. Mekanîzma vê çalakiyê bi astengkirina rêçûna cyclooxygenase ya metabolîzma acid arachidonic re têkildar e, bi sekinandina enzimên thromboxane synthetase, phosphodiesterase, zêdebûna mîqyara cAMP li trombîteran, kêmbûna asta kalsiyona intracellular, fînansekirina synthesiya prostaglandinine û koma endîn faktorek pir aktîf (têkildarî kombûna trombîla), zêdebûna hêjahiya adenosine li cr ova, blokolîkirina receptorên Glycoprotein GP IIb / IIIa. Wekî encamek, pargîdaniya trombolê tête asteng kirin, berxwedana wan li hember guheztinê zêde dibe, taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê baştir dibin, tromboz têne tepisandin, mîkroşekerasyon normal dibe. Astengkirina berbiçav a têkdana plaqeyên xwînê di dozên ku herî zêde 30 mg tête bidestxistin. Activityalakiya fibrinolytîk a plasma zêde dike û hêjahiya faktorên hevahengiya xwînê bi vîtamîn K-ve girêdayî kêm dike. Derziya acîdê ya uric di dozên bilind de tê standin, ji ber ku reabsorption wê di tubulên gurçikê de tê xespkirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

êşa rehematîk ya akût, artrita reumatoid, pericarditis, sindroma Dressler, korta rehmatîk

sindroma êşê sivik heta nerm (di nav de êş, migrene, êşa diranê, êşa bi osteoartrit, arthritis, menalgia, algomenorrhea)

nexweşiyên spikê yên bi êşa hev re (lumbago, sciatica)

zêdebûna germahiya laşê ji bo sermayê û nexweşiyên din ên enfeksiyonê û înflamatuar (di mezinan û zarokên di temenê 15 salî de)

Dosage û rêveberî

Acetylsalicylic acid piştî xwarinek bi dravê mezin bi xwê - ava, şîrê an ava mîqdar bi devkî tê girtin.

Bi sindroma febrî û êş pêşniyaz e ku rojê 0.25 - 0.5 g / rojê (tabloya 1 / 2-1.) 3 - 6 carî rojê bigirin. Navbera diwanan divê herî kêm 4 demjimêran be. Doza yekane ya herî zêde 1 g. Doza herî rojane ya herî zêde 3.0 g e.

Heke, dema ku dermanê acetylsalicylic acid 5 rojan hildide, sindroma êşê an 3 roj şîn bimîne, divê hûn derman rawestînin û bi bijîşk bişêwirin.

Bandorên aliyê

dizî, tînbûn, bihîstina bihîstinê

Gastropatiya NSAID: êşa epigastric, pişikê dil, qirêj, vereşîn, xwînrêjiya giran a di navbara xweya gihanê de

thrombocytopenia, anemia, leukopenia

Sindroma Reye / Reye (encefalopatiya pêşkeftî: qirêjî û vereşîna bêserûber, têkçûna tansiyonê, xew, kezeb, kezebê rûn, hyperammonemia, zêdebûna AST, ALT)

reaksiyonên alerjîk: êşa laryngeal, bronchospasm, urtikaria, astma bronchial "aspirin" û sêyemîn "aspirin" (rhinitis eosinophilic, polyposis nasal recurrent, sinusitis hyperplastic)

Bi karanîna dirêjkirî:

nefrita interstitial, azotemia prerenal bi zêdebûna kreatînîn di xwînê û hîperkalscemia, têkçûna rengek akût, sindroma nefrotîk

nexweşiyên xwînê (anemia, agranulocytosis, purpura trombocytopenic)

nîşanên zêdebûyî yên têkçûna dil a congestive, edema

di xwînê de asta aminotransferase zêde kiriye.

Têkiliyên dermanan

Bi karanîna hevbeş a acetylsalicylic acid re bi amadekariyên acid valproic, cephalosporins an anticoagulants, xetera xwînê zêde dibe. Bi karanîna yekser a derman û NSAID-ê re, bandorên sereke û alîgirê yên paşîn têne amaje kirin.

Di dema dermankirina bi dermanê re, bandora alîgirê ya methotrexate giran dibe (dema ku paşiya paşîn digirin zêdetirî 15 mg / hefte. - Acetylsalicylic acid is the contraindicated).

Bi karanîna bi hevdemî re bi dermanên hîpoglycemîk ên devkî - derûnên sulfonylurea - di bandora hîpoglycemîk de zêdebûnek heye.

Bi karanîna yekdestî ya bi glukokortîkosteroîdan re, karanîna alkolê, xetera xwîna gastrointestinal zêde dibe.

Derman bi bandora spironolactone, furosemide, antihypertensiyon û ant-goutê vebawer dike ku pêşveçûna acîdê uric zêde dike.

Rêveberiya antacîdan di dema dermankirinê de bi dermanê re (bi taybetî di dozên ku ji zêdeyî 3,0 g ji mezinan re) dibe ku bibe sedema kêmbûna asta salicylate ya bilind a di xwînê de.

Rêbernameyên taybetî

Acetylsalicylic acid rîska xwînê zêde dike her çend dozên piçûk digirin û çend rojan jî piştî girtina wê jî. Berî her tavilê, di derheqê girtina acid acetylsalicylic de bijîşk, kiryarê, anesthetist an diranan agahdar bikin. 5-7 roj berî emeliyatiyê, pêwîst e ku pêşwaziyê betal bikin (da ku xwînê di dema emeliyatê de û di heyama postoperative de kêm bikin). Di dema dermankirinê-dirêj de, tê pêşniyar kirin ku bi rêkûpêk ceribandinek xwînê bê kirin û fonksiyonên ji bo xwîna birûmet werin vekolîn.

Digel dermanê antîkagulasyonê ya hevdemî bi acid acetylsalicylic di dozên piçûk de, veberhênana acid uric kêm dibe, ku dikare bibe sedema gûtî.

Bikaranîna pitikan Dermanê acetylsalicylic acidê ji bo zarokên bin temenê 15 salî re bi enfeksiyonên zirav ên zirav ên ku ji sedema enfeksiyonên vîral, bi nexweşiyên ku bi hyperthermia re têne şandin ji ber xetereya pêşxistina sindroma Reye / Ray derman nakin)

Taybetmendiyên bandora dermanê li ser kapasîteya ajotinê an rêgezên potansiyel ên xeternak

Di derheqê baldariya çalak de, li ser çalakiya motorê û refleksan ti delîlek bandorek neyînî tune.

Pir zêde doz kirin

Cimptoms: bêhêzbûn, dîtina bêserûberî û bihîstinê, xurîn, vereşîn, bêhna zêde. Dûvre, depresiyon tê ber bi koma, têkçûna respirasyonê, ambalaja asîd-bingehîn (alkalosis respirasyonê, piştre acidosis metabolîk), têkçûna rengek akût (ARF), şok. Intoixulandina mirinê dema ku meriv dozek ji 200 heta 500 mg / kg digire mimkun e.

Derman: bi vereşîn an şilavika gastrîkî ve bikin, qurmek çalak bikin, laksînas bikin. Divê dermankirin di beşek pispor de werete kirin.

Form û pakkirina berdan

Tabletên 500 mg

10 tabloyên di kontureya bezeljakovoj a pakijkirina kaxezê de bi kîtekîtek polietilî ve tê danîn.

100 pakêtên kontoyê bezjacheykovy bi hev re bi hejmareke wekhev ji bo karanîna bijîşkî li dewletên ziman û rûsî li qutikek ji qerta kartonê (pakkirina komê) têne danîn.

Xwediyê belgeya qeydkirinê

Marbiopharm OJSC, Federasyona Rûsyayê

Navnîşa rêxistinê ku îdîayên ji xerîdar digire ser kalîteya hilber (mal) li Komara Qazaxistanê

Federasyona Rûsyayê, 424006, Komara Mari El, Yoshkar-Ola,

Telefon: (8362) 42-03-12, faks: (8362) 45-00-00

Dermanxane

Ew cyclooxygenase (COX-1 û COX-2) dişoxilîne û bi rengek zirarê rê li ber metabolîzma acid arachidonic ya riya cyclooxygenase digire, hevsengiya PG (PGA) asteng dike.₂PGD₂, PGF_2alphaPGE₁PGE₂ û yên din) û thromboxane. Hyperemia, exudation, permeability capillary, çalakiya hyaluronidase kêm dike, bi hilberandina ATP-ê re fonksiyonê ya vexwarinê ya enerjiyê sînor dike. Bandor li navendên subcortical yên thermoregulation û hişmendiya êşê dike. Kêmkirina GHG (bi piranî PGE₁ ) li navenda thermoregulation dibe sedema kêmbûna germahiya laşê ji ber berfirehbûna lepikên xwînê yên çerm û zêdebûna şilandinê. Bandora analgîtîkî ji ber bandora li ser navendên hestiyariya êşê, û her weha çalakiya antî-pejîner a periyodîk û şiyana salicylates e ku bandora algogenîk a bradykinin kêm dike. Thromboxane A kêmbûnê₂ li trombêlê rê li pêgirtina zexîreyê ya hevberdanê digire, hûrgulî mûlûyên xwînê dike. Bandora antiplatelet piştî 7 ducaniyek yek 7 rojan berdewam dike. Hejmarek lêkolînên klînîkî destnîşan kirin ku astengkirina girîng a têkdana plaqeyên xwînê li dozên ku herî zêde 30 mg tê bidestxistin. Activityalakiya fibrinolytîk a plazayê zêde dike û zirarê digihîne faktorên koagulasyonê ya bi vîtamîna K ve girêdayî (II, VII, IX, X). Ew ji hêla acîdê uricê ve aciz dike, ji ber ku reabsorptionê wê di tubulên gurçikê de bêhiş dimîne.

Piştî rêveberiya devkî, têr tê qewirandin. Di hebûna mîkroşek enterîkî de (li hember çalakiya giyayê gastrîkî ya berxwedêr e û destûr nade ku zikê acetylsalicylic di nav zikê de were zexm kirin), ew di beşa jorîn a zikê piçûk de tê pijandin. Di dema vesazbûnê de, ew di nav dîwarê zikê û di kezebê de (deacetylated) dibe ku jêbirinê presystemîk bibe. Parçê bîhnfireh ji hêla esterasên taybetî ve pir zû têne hîdrolîz kirin, ji ber vê yekê, T_1/2 acid acetylsalicylic ne ji 15-20 hûrdeman zêdetir e. Ew di laş de belav dibe (ji sedî 75-90% ji ber albumin) û di nav hestiyan de wekî anion salicylic acid belav dibe. C_max piştî nêzî 2 demjimêran tête bidest xistin .. Acidê acetylsalicylicî di pratîkê de bi proteînên plazma re nabe. Di dema biyotransformasyona de, metabolît di kezebê de têne avakirin ku di gelek tûj û urînê de têne dîtin. Derxistina salicylates bi piranî bi sekinandina çalak di nav tubulên gurçikan de bi rengek yekgirtî û di forma metabolîtan de pêk tê. Derdestbûna materyalên nediyar û metabolîtan bi pH ya mîzê ve girêdayî ye (bi alkalîzasyona mîzê re, ionization of salicylates zêde dibe, reabsorasyona wan xirab dibe, û xuyang bi girîngî zêde dibe).

Bikaranîna materyalê Acetylsalicylic acid

IHD, hebûna çend faktorên rîskê ji bo HDHD, êşa iskemiya myocardial êş, angîna bêsteng, enfeksiyonê myocardial (ji bo kêmkirina rîska şikandina myocardial ya dubare û mirin piştî infarktiya miokardî), dubare iskemiya mêjî ya derbasbûyî û şikandina iskemîkî li mêran, valahiya dilî ya prostatîk (pêşîlêgirtin û dermankirina thromboolîzmê) , angioplastiya koroner a balon û danîna stent (kêmkirina xetera re-stenosis û dermankirina dabeşkirina navîn a arteryona koronary), û herweha birîndarên ne-atherosklerotî yên hunerê koronary ry (nexweşiya Kawasaki), aortoarteriit (nexweşiya Takayasu), nexweşiyên valve mitral ji dil û fibrillation fibrillation, prolapse valve mitral (thromboembolism grûpî), xetimîn pulmonary dubarekirin, sendroma Dressler de, infarction pulmonary, thrombophlebitis jîyan. Pêdivî ye ku ji bo nexweşiyên infeksiyon û enflasyonê. Sindroma êşê ya zehf û navîniya zehfî ya cûreyên cûda, di nav de sindroma radular ya thoracic, lumbago, migrene, serêş, neuralgia, êşa diranê, myalgia, arthralgia, algomenorrhea. Di imunolojiya klînîkî û alerjolojiyê de, ew di hêjmarên hêdî de ji bo desensitasyona dirêjkirina "aspirin" û pêkanîna tolerasyona stabîl a NSAIDs li nexweşên bi "aspirin" astma û triad "aspirin" tê bikar anîn.

Li gorî îşaretan, rehezîzm, kortika rehmatîk, arthasus reumatoid, myocarditis infeksiyon-alerjîk, perîkardît - niha li seranserî pir kêm têne bikar anîn.

Pêşînbûn û laktasyon

Bikaranîna dozên mezin ên salicylates di sêyemîn yekemîn ducaniyê de bi zêdebûna zêdebûna kêmasiyên pêşveçûna fetusê (dravê palatê, kêmasiyên dil) ve girêdayî ye. Di çaryeka duyemîn a ducaniyê de, salicylates tenê dikare bi nirxandinê rîsk û sûd werbigire tê pêşniyarkirin. Theandiniya salicylates a di sêyemîn III ya ducaniyê de jibo kontra derman e.

Salicylates û metabolîtên wan di piçûktirîn piçûktir de derbasî şîrê dayikê dibin. Di dema laktasyonê de şêwazek rastîn a salicylates ne bi pêşveçûna reaksiyonên neyînî di zarok re nebe û hewce nake ku şîrê dayikê bimîne. Lêbelê, bi karanîna dirêjker an rêveberiya di dozên bilind de, divê şîrê dayikê were şandin.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna acid acetylsalicylic, dosage

Tabletan ji bo karanîna devkî têne armanc kirin - pêşniyar kirin ku piştî xwarinê bi şîrê, avê ya mineral normal an alkaline.

Dosên standard ên acetylsalicylic acid li gorî amûrên karanîna ji bo mezinan - ji 500 mg ji 1 g (1-2 tablet) heya 4 caran di rojê de.

Doza yekane ya herî zêde 1 gram e (2 tablet).
Doza herî rojane 3 gram e (6 tablet)

Ji bo baştirkirina taybetmendiyên rheolojîk ên xwînê, û her weha wek mufredîdek li pêgirtina trombîleyê, rojane nîvê tabloya acetylsalicylic acîd ji bo çend mehan tête diyar kirin.

Bi înfarkirina miokardî re û ji bo pêşîgirtina li enfeksiyonê ya myocardial, tê pêşniyar kirin ku rojê 250 mg bikirin.

Nerazîbûnên dînamîk ên di tîrêjê de û tromboembolîzma mejî de pêşniyar dikin ku nîv nîvî tabletek bi rêkûpêkkirina hêdî a dozê ji 2 tabletên Acetylsalicylic acidê rojê re bigirin.

Bandorên aliyê

Sazkar hişyarî dide ku dema ku acîdê Acetylsalicylic tête diyar kirin bandorên jêrîn ên jêrîn bigirin:

êşa epigastrîkî, qirêjî, vereşîn,
diyarde
diz û bêhêzî
zirara meytê
kêmasiya dîtbarî,
xwînrijandin - rûvî, nîsk, gingival, gastric,
guherînek di wêneya klînîkî ya xwînê de - kêmbûnek di hejmara hemoglobînê û trombêlê de,
tevliheviyên di kezeb û gurçikan de,
pêşkeftina têkçûna rengek teng,
bronchospasm, di rewşên giran de, pêşveçûna angioedema û şokek anaphylactic.

Contraindications

Acetylsalicylic acid di dozên jêrîn de dijber e:

xwîna gastrointestinal,
aspirin triad,
şidandina lebatên erosive û ulcerative ên şarjêra kezebê,
reaksiyonên li ser karanîna acetylsalicylic acid û dermanên din ên dijî-înflamatîkî di forma urticaria û rhinitis de,
hematrajîk diatezê de,
hemophilia
hypoprothrombinemia,
hîpertansiyonê portal
hîpertansiyon, metirsiya stresê hemorrajîk,
aneurizmê aortîkê stratandî,
kêmasiya glukoz-6-fosfate dehydrogenase,
Kêmasiya vîtamîn K
têkçûna renal û kezebê,
Sindroma Reye.

Di heman demê de, derman li jinên ducanî, di dema laktasyonê de û bi hestiyariya zêde ji pêkhateyan re, dijber e.

Acetylsalicylic acid ji bo dermankirina zarok û mezinên ku nexweş in an ji çolikê û enfeksiyonê xelas nabin, ji ber ku pêşveçûna enfeksiyonê ya hepatîk a akût mumkin e.

Pir zêde doz kirin

Pir zêde dozek ji acetisalicylic acid re tête navbenga acid-bingeh û electrolyte. Xwarbûn, vereşîn, êşa li herêma epigastric, kêmbûna bihîstinê û bihêzbûna dîtbar tête diyar kirin.

Ramîna nerazî, tevlihevî, tremors, drowsness, dehydration, reaksiyonek alkaline, kome, acidosis metabolîk, û binpêkirina metabolîzma karbohîdartan jî gengaz e.

Derman li ser bingeha bilezkirina tasfiyekirina dermanê, û hem jî normalîzasyona balansek asîd-bingeh heye.

Analogs Acetylsalicylic acid, bihayê di dermanxaneyan de

Heke hewce be, hûn dikarin acidê Acetylsalicylic bi cîhaza çalak ya analogê re biguhezin - ev derman in:

Dema ku hilbijarkirina analogên, ew girîng e ku fêm bikin ku rêwerzên ji bo bikaranîna acetylsalicylic acid, bihayê û nirxandina narkotîkên bi bandorek wekhev çêdike. Ew girîng e ku hûn şêwirmendiya bijîşk bigirin û ne ku guhertinek dermanê serbixwe çêkin.