Humulin® NPH (rawestandina ji bo rêveberiya subkutanê, 10 ml) insnsulînateya Soluble (endezyariya genetîkî ya mirovan)

Dosage û rêveberî

S / c berbi dest, tîp, pişkok an bark. Rêveberiya intramuscular destûr e.

Dozê Humulin ® NPH bi bijîşkî ve girêdayî, bi gora hêjahiya glukozê di xwînê de tê destnîşankirin. In / di danasîna dermanê Humulin ® NPH de jibergirtin e.

Pêdivî ye ku germahiya dermanê îdarekirî li germahiya odeyê be. Divê deverên înşeatê bêne alternatîf kirin da ku li heman cihî ji mehê carekê bêtir neyê bikar anîn. Bi rêveberiya s / c ya însulînê, divê lênihêrîn ku nekeve nav leza xwînê. Piştî şilkirinê, cîhê înşeatê nayê masî kirin.

Pêdivî ye ku nexweş di perwerdehiya karanîna amûreya radestkirina însulînê de werin perwerdekirin. Rejima rêveberiya însulînê kesane ye.

Amadekirina ji bo danasînê

Ji bo amadekirina Humulin ® NPH-ê li viyalan. Pêdivî ye ku meriv beriya karanîna pêdivî ye, pêdivî ye ku viyayên Humulin ® NPH gelek caran di navbera tîrên paleyan de bêne raxistin heya ku însulîn bi tevahî were vekêşandin heya ku ew bibe yekrek, şilşik an şekir. Verm hişk, as ev dikare bibe sedema fûşê, ku dikare bi dozana rast re mudaxale bike. Insulin bikar neynin heke piştî ku tevlihevî çêbibe an şaxên spî yên zexm li binî an dîwarên viyalê bimînin, bandora pêşnumayê frostî diafirîne. Sîruzek însulînê bikar bînin ku bi mebesta salixdana însulînê ve were qewirandin.

Ji bo amadekirina Humulin ® NPH-ê di kartolan de. Divê tavilê karanîna Humulin ® NPH di navbera paleyan de 10 caran were qewirandin û bizivirin, 180 ° di heman demê de 10 caran zivirî heya ku insulin bi tevahî ji nû ve were vekêşandin heya ku bûyerek yekbûyî an şîrê tirşikê. Verm hişk, as ev dikare bibe sedema fûşê, ku dikare bi dozana rast re mudaxale bike. Di hundurê her kartolê de golikek piçûk heye ku tevlihevkirina însulînê hêsantir dike. Ma heke piştî tevlihevkirinê kelûmêlê însûlînê bikar neynin. Amûrê bi kartolan nahêle ku meriv naveroka wan bi insulinsên din re rasterast di nav felqê de bixwe tevde bibe. Armancên kartolê ne ji bo nûvekirinê ye. Berî injeksiyonê, pêdivî ye ku meriv xwe bi rêwerzên hilberîner re ji bo karanîna pênûsê sêrbazê ji bo rêveberiya însulînê nas bike.

Ji bo Humulin ® NPH-ê di QuickPen Pen Pênasa Sirîngehan de. Berî nişkêve, divê hûn Bikaranîna Rêbernameya Pênûsên QuickPen ™ Siringe bixwînin.

Rêbernameya QuickPen ™ Siringe Pen

QuickPen Pen Penêrê Sirînê karanîna hêsan e. Ew amûre ye ku ji bo birêvebirina însulînê (penşera însulînê) ya ku tê de 3 ml (300 PIECES) amadekariya însulînê heye bi çalakiyek 100 IU / ml ye. Hûn dikarin ji 1 heta 60 yekîneyên însulînê per injeksiyon têkevin. Hûn dikarin dozê bi rastînek yekîneyek bicîh bikin. Heke pir yekîneyên pir pir têne saz kirin, ducan dikare bêyî windakirina însulînê were rast kirin. QuickPen ™ Penîneya inirnexê ji bo karanîna bi hewceyên hilberînê tê pêşniyar kirin Becton, Dickinson and Company (BD) ji bo pênûsên moşekan. Berî karanîna penêrê syringe bikar bînin, piştrast bikin ku pêl bi pêve girêdayî ya penêrê syringe ve girêdayî ye.

Di pêşerojê de, rêzikên jêrîn divê werin şopandin.

1. Rêbazên asepsis û antiseptics ku ji hêla doktorê we ve têne pêşniyar kirin bişopînin.

3. Cihê ji bo vegirtinê hilbijêrin.

4. siteermê li cîhê injeksiyonê paqij bikin.

5. Malperên vegirtinê yên alternatîf da ku di heman deverê de heya mehê carekê bêhtir were bikar anîn.

QuickPen Prepar Amadekirinê û Pêşniyara Penêrê inirnexê

1. Kembera penê ya syringe bikişînin da ku hûn derxistin. Qeşe zivirî. Labelê ji penêrê sindoqê derxe. Bawer bikin ku însulîn ji bo celebê însulînê, tarîxa qedandinê, xuyangê tête kontrol kirin. Bi nermî 10 caran şûnda pincarê dişoxilînin û 10 caran jî pênûsê syringe-ê bizivirînin.

2. Pêwîstek nû bavêjin. Pêdivî ye ku pêlavê kaxezê ji kaxezê derveyî ya pêxikê vebikin. Bikaranîna alkolek bikar bînin da ku hûn di dawiya dawiya destikê kartonê de discê gomikê bişikînin. Pizira ku di kapikê de, bi axialî, bi penêrê syringe ve girêdayî ye. Pêdivî ye ku li ser pêlavê heta ku bi tevahî ve girêbide.

3. Pêdivî ye ku ji derveyî dorpêçê kulikê bişikînin. Wê davêjin. Pêdivî ye ku kapîteya hundir ya hewceyê vekin û wê davêjin.

4. Ji bo însulînê QuickPen Pen Siringe Pen kontrol bikin. Her gava ku hûn hewce ne ku hûn mêjûya însulînê kontrol bikin. Verêgirtina radestkirina însulînê ji penêrê syringe ve divê berî her tewandinê were kirin heya ku çikolateek însulînê xuya bike ku piştrast bike ku penêrê sîrikê ji dozê re amade ye.

Heke hûn berî vexwendina însulînê kontrol nekin hûn dikarin însulînê pir hindik an jî pir zêde bikin.

5. Bi kulikê çermê vekişînin an jî di kulikê mezin de wê bikişînin. Pêdivî ye ku pişkek sc bi karanîna teknolojiya înşeatê ya ku ji hêla bijîjkê ve tê pêşniyar kirin ve bike. Tiliya xwe li ser bişkoka dozê bixe û bi zorê pêve bixe heya ku ew bi tevahî bisekine. Ji bo ku tevahiya dozê têkevî, bişkoja dozê bigire û hêdî hêdî bigihe 5-ê.

6. Pizikê hilkişînin û bi nermî li cîhê înşokê bi tûzek pembî ji bo çend seconds bistînin. Malpera înşeatê çêdikin. Heke insulîn ji şikê vekişîne, bê guman nexweş neçû hêjê dirêj dirêj li binê çermê rûne. Hebûna kêmbûna însulînê li ser tilikê ya hewcedariyê normal e, ew ê li ser dozê bandor neke.

7. Bi karanîna nepoxê hewceyê, hewceyê dorpêç bikin û avêtin.

Di heman demê de hejmar di pencereya nîşana doza de wekî hejmar têne çap kirin, hejmar jî wek xetên rasterast di nav de jî hejmar de têne çap kirin.

Heke dozê ku ji bo rêveberiyê tê xwestin ji hejmara yekîneyên ku di karîkaturê de mayî ye zêde bike, hûn dikarin di vê stûyê sarincê de mêjeya mayî ya însulînê têkevin û dûv re penêr nû bikar bînin da ku rêveberiya dozê ya pêwîst temam bikin, an jî tevahiya dozê bi karanîna penêrê sindoqê nû têkevin.

Ma hewl nade ku însulînê bi zencîreya zencîreyê zivirî. Heke ew bişkoja dozê bizivire dê nexweşî neyê standin. Ji bo ku hûn dozek însulînê bigirin, divê hûn bişkoja dozê li axek rasterast bikirtînin.

Di dema injeksiyonê de hewl nekin ku dozê însulînê biguhezînin.

Nîşe Penêrê sarincê dê nehêle ku nexweş ducana însulînê li zêdeyî hejmara yekîneyên ku di penera sindoqê de mayî ye destnîşan bikin. Heke hûn nebawer in ku tevahiya dozê tê rêve kirin, divê hûn yeka din nekevin. Pêdivî ye ku hûn di rêwerzên ji bo karanîna dermanê de bixwînin û bişopînin. Pêdivî ye ku berî her cûrbecûr pêgirtê li ser stûyê pîvanê binivîse, da ku hûn mêjûya mêjûyê ya dermanê bidawî nebûye û nexweş bi şêwaza rastîn a însulînê bikar bîne, labelê ji penîrê sêrbazê dûr neke.

Rengê pencereyê dozê ya pîvanê QuickPick to bi rengê tilikê ya li ser labelê stûyê sûrincê vedihewîne û bi rengê însulînê ve girêdayî ye. Di vê manualsaziyê de, doza dozînê bi xalîçeya gêrandî ye. Rengê bezê ya laşê stûyê syringe ya QuickPen indicates destnîşan dike ku ew ji bo karanîna hilberên Humulin pêk tê.

Stran û hilavêtin

Penîr nabe ku heke ji demên diyartir di rêwerzên karanîna hanê de li derveyî sarincokê ye.

Penêrê sarincê bi pêça ku bi wî ve hatî girêdan hilînin. Ger hewceyê pêgirtê bimîne, dibe ku însulîn ji penûrê derkeve, an dibe ku însulîn li hundurê şûşê rûne, bi vî rengî hûrgulî vedibe, an dibe ku di hundurê kartolê de şikilên hewayê hebin.

Pênûsên sûkê yên ku ne bikar tînin divê di sarincokê de bi germahiya 2 ji 8 ° C were hilanîn. Heke ku ew qeşeng bûye, pîvaza syringe bikar neynin.

Pena kevirgirê ya ku niha tê bikar anîn divê li cîhê odeyê li cîhek ku ji tîrêjê û tîrêjê tê parastin, li der û dora zarokan were hilanîn.

Pêdivîyên pêdiviyên bikar bînin di nav konteyneran de, qeşengên vesazkirî (mînakî, konteynerên ji bo madeyên biohazardous an avêtî), an jî wekî ku ji hêla bijîjkek tenduristiya we ve tê pêşniyar kirin, derxînin.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku pêlika hewceyê piştî her tewandinê were rakirin.

Li gorî pêşniyarên bijîjkî ku li gorî pêdiviyên jêderkên jêhatî yên bijîjkî yên herêmî hatine bicîh kirin, pênûsên sîxurandî yên bikar bînin bêyî pêdiviyên ku bi wan ve hatine girêdan.

Kevirek a qurmek tijî dagirin.

Forma berdanê

Ji bo rêveberiya subkutanê, 100 IU / ml. 10 ml ya dermanê li ser şûşên xalîçê ya nebes. 1 fl. li pakêtek kartonê danîn.

3 ml di kartolên gûzê de nefer. 5 fîşek di blîzkê de têne danîn. 1 bl. ew di qutiyek kartonê de cîh digirin an jî kartol di stûyê sarincê ya QuickPen insert de tê vegirtin. 5 pincarên syringe di pakêtek kartonê de têne danîn.

Hilberîner

Hilberîner: Eli Lilly û Company, USA. Lilly Corporate Center, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

Pêkêşandin: ZAO "ORTAT", 157092, Rûsya, herêma Kostroma, navçeya Susaninsky, s. Bakur, microdistrict. Kharitonovo.

Karîkatur, PencPen ™ Pênûsên Sirînê , ku ji hêla Lilly France, France ve hatî hilberandin. Zone Industrialiel, 2 ru Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France,

Pêkêşandin: ZAO "ORTAT", 157092, Rûsya, herêma Kostroma, navçeya Susaninsky, s. Bakur, microdistrict. Kharitonovo.

Lilly Pharma LLC li Federasyona Rûsyayê xwedanxavkerê yekane yê Humulin ® NPH ye.

Dosage form

Suspension ji bo rêveberiya subkutanê 100 IU / ml

1 ml bîhnfirehiya tê de heye

maddî çalak - însulîna mirov (DNA recombinant) 100 IU,

xerîdar: fosfateya natrium natrium, glycerin (glycerol), fenol liquid, methacresol, protamine sulfate, zinc oxide, acid hydrochloric 10% ji bo pêşîlêgirtina pH, hîdroksid natrium çareseriya 10% ji bo pêşxistina pH, ava ji bo înşeatê.

Pêvekek spî, ku, dema ku sekinî, dişibiiîne serpêhatiyek zelal, bê reng an hema hema bêsînor û sedemek spî. Sedema rûnişkandinê bi hêsantirîn hişk kirin.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacokinetics

Humulin® NPH amadekariyek însulînê ya navîn e.

Profîla çalakiya însulînê ya tîpîk (kûrahiya karanîna glukozê) piştî şilandina subkutan di hêjeya jêrîn de wekî xêzek tarî tê nîşandan. Guhertina ku dibe ku nexweş di derbarê dem û / an de zehfê çalakiya însulînê ya di hêjmarê de tecrûbir bike wekî devera şilandî tê destnîşan kirin. Di çalakî û dirêjahiya çalakiya însulînê de cudahiyên takekesî li ser faktorên wekî doz, hilbijartina cîhê înşeatê, şandina xwînê, germ, çalakiya laşî ya nexweşê ve girêdayî ye.

.Alakiya însulînê

Dem (demjimêr)

Pharmacodynamics

Humulin® NPH insulasyona DNA recombinant a mirovî ye.

Actionalakiya bingehîn a Humulin® NPH rêziknameya metabolîzma glukoz e. Wekî din, ew bandorên anabolîk û dijî-catabolîk li ser laşên laşên cûda hene. Di nav laşên lemlate de, zêdebûna naveroka glycogen, acîdên xwê, glycerol, zêdebûna synteziya proteîn û zêdebûna kehrebeya amino acîd heye, lê di heman demê de kêmbûna glycogenolîzeyê, glukoneogjeneziyê, ketogenesis, lîpolîzîzasyonê, katabolîzma proteîn û berdana amînoyên asîn jî heye.

Bandorên aliyê

hypoglycemia bandora alî ya herî gelemperî ye ku bi rêveberiya amadekariyên însulînê ve tête kirin, tevî Humulin® NPH.

Nîşan hypoglycemia nerm û nerm: serêş, diz, bêhêl, xew, şilbûn, palpitations, hestên tenikî di dest, ling, lêv an zimanê, tremor, xeyal, xeyal, dîtina tirş, axaftina neqanûnî, xweşikiya depresyonê de, bêedaletî, nekarbûbûn, behreyên patholojîkî, kesane diguheze. , tevgerên şepirze, westîn, birçîbûn.

Nîşan hypoglycemia giran: disotêrbûn, bêxewbûn, konvansiyonel. Di rewşên taybetî de, hîpoglycemia giran dikare bibe sedema mirinê.

reaksiyonên alerjîk ên herêmî (frekansa ji 1/100 ber 1/10) di forma sorbûn, tîrêjê, an kezebê de li cîhê injeksiyonê bi gelemperî di navberek ji çend rojan de heya çend hefteyan de raweste. Di hin rewşan de, van reaksiyonan dikarin bibin sedemên ku bi însulînê re têkildar nabin, mînakî, acizbûna çerm bi sazûmanek paqijkirinê an vegirtina şaş.

reaksiyonên alerjîk ên pergalê (bexşîn

Dosage û rêveberî

Dozê derman û şêwaza rêveberiyê ji hêla bijîjk ve ji bo her nexweş ve tê destnîşankirin, di nav de hûrguliya glukozê di xwînê de tê girtin.

Pezekek ji germahiya odeyê bi sc an intramuscularly tête rêve kirin (destûr tê dayîn), rêveberiya hundurîn bi kontra ye.

Ineksiyonên xalîçeyê di nav zikê de, paşpirtikan, tîpan an jî destan têne çêkirin, rê nadin ku însulîn têkeve hundirê xwînê. Pêdivî ye ku heman cîhê înşeatê ji mehê (carekê) bêtir ji 1 carî were bikar anîn. Piştî rêveberiya narkotîkê, cîhê înşeatê nayê masaj kirin.

Berî destpêkirina dermankirinê, pêdivî ye ku nexweş di karanîna rast de cîhaza ku bi navgîniya însulînê ve tê rêve birin.

Amadekariya ji bo rêveberiya narkotîkê

Berî karanîna, şîfa bi dermanê re çend caran di navbera paldanka destan de tête qewitandin, kartol 10 caran di navbera paldanka destan de tê qewirandin û şilandin, 10 carî 180 ° zivirî heya ku însulîn bi tevahî ji nû ve were vesaz kirin û vedigire nav torgilokek an naveroka şekir. Vîla / karton nikare hişk were şilandin, ji ber ku ev dikare bibe sedema pêkanîna felq, ku dûvre dikare bi dozê rast re mudaxale bike.

Ulinnsulîn, di nav xwe de şikestî têne şopandin, an jî li ser dîwaran / binî ya viyana ku bi wan re parçeyên spî yên zexm pêk tê, çêkirina bandora felqek qehweyî ye, nayê bikar anîn.

Ji bo birêvebirina dermanê ji viyalê, pêdivî ye ku serrûpelek ku li gorî mezinahiya însulînê tête rêve kirin bi kar bînin.

Karîkaturên cîhazê nahêle ku ew dermanê bi insulinsên din re tevde bibin. Armancên kartolê ne ji bo nûvekirinê ye.

Penûşeya Quick Pen (injector) destûrê dide te ku 1-60 yekîneyên însulînê li her înşeatê bikeve. Doz dikare bi rastînek yekîneyek tête danîn, heke dozek bi şêweyek şaş were hilbijartin, ew dikare bêyî windakirina derman were rast kirin.

Divê enzerek ji hêla yek nexweş ve were bikar anîn; veguhestina wê ji bo yên din dikare wekî ragihandina infeksiyonê xizmet bike. Ji bo her injeksiyonek hewceyek nû tête bikar anîn.

Ger pişkek wê zirarê an perçe nebe nayê bikaranîn. Nexweş ji bo ku zirarê an zirara ku li ku hatî bikar anîn bikaribe her gav pêdivî ye ku ew bi xwe re penêrê sarincokê ya spî bicîh bîne.

Nexweşên bi dîtbarî an kêmasîya dîtina tam divê injeksiyonê di bin rêberiya mirovên xweş de ku zanibin wê çawa bikar bînin bikar bînin.

Berî her injeksiyonê, labelê li stûyê pîvanê, ku agahdarî di derheqê mêjûya qedînê û celebê însulînê de heye, kontrol bikin. Injîterê bişkokek doza zer heye, rengê wê li ser labelê û bi şêwaza însulînê ya kar tê qewirandin.

Rêveberiya derman

Pêdivîn tête bikar anîn ku însulînê bi riya injector ve tête kirin.Berî karanîna, girîng e ku meriv pêbawer bi tevahî bi injector ve girêdayî ye.

Gava dermanê însulînê di dozek ku ji 60 yekîneyan pirtir e, du injeksiyon pêk tê.

Di rewşên ku nexweş ne ​​guncan e ku çiqas derman di karîkaturê de maye, wî penêrê sîrikê dişoxilîne û bi tilikê şûnda qul dike û li ser pîvaza qefikek zelal a li ser pîvanê dibîne, ku pîvana nêzikî ya însulînê vedigire. Ev hejmar ne ji bo danîna dozê têne bikar anîn.

Heke nexweş nekare kapikê ji aloziyê vebike, pêdivî ye ku ew bi baldarî li pêlava wî (demjimêra rastîn) bizivire, û dûv re bikişîne.

Her carê berî înşeatê, penîrê ji bo însulînê kontrol bikin. Ji bo vê yekê, kapela derveyî ya hûrikê hilkişînin (ew neyê avêtin), paşê kapê hundur (ew tê avêtin), pişkoka dozê bizivirînin heta ku 2 yekîneyên bêne destnîşan kirin, injeksiyonê destnîşan bikin û li serpişka qereqolê tap bikin da ku di beşa jor de bubbên hewayê berhev bikin. Pena syringe ya bi pêvek pêve girtî bimîne, bişkoja dozê bigire heya ku ew bê sekinandin û di hejmara pîvanê de hejmara 0 xuya dike. Heya berdewamkirina pencereya dozînê di pozîsyona recess de bimîne, hêdî hêdî hildin bin. 5. Heke li ser tilikê ya înkulasyonê qulikek mirîşkê heye, test ji qedandin û serketiyê tête hesibandin. Di rewşên ku qulikek însulînê di dawiya hewcedariyê de xuya nake, qonaxa kontrolkirina wergirtinê 4 caran tê dubare kirin.

Rêbernameyên ji bo birêvebirina dermanê bi karanîna injector:

• penêrê syringe ji kapikê tê derxistin,
• kontrolkirina însulînê
• Pêwîstek nû bavêjin, lêdana kaxezê ji jêdera xwe ya derve derxînin,
• dîskê gomikê li dawiya xwediyê karîkaturê bi tifingê di alkolê ve tê qewirandin,
• hewcedar rasterast li ser axa mêtînger hatiye birîn heta ku bi tevahî ve girêdayî ye,
• kontrol kirina însulînê,
• bi karanîna bişkoja dozê hejmara yekîneyên dermanê xwestin,
• hewrek di binê çermê de tête çêkirin, bi tilîkek bi zorê pêl bişkoka dansê bigire heya ku tam bimîne. Heke hewce ye ku dozek tijî tête danîn - Bişkok berdewam bigire û hêdî hêdî were hejmartin 5,
• Pêwîste ji binê çermê were derxistin, qapikek biyanî li ser wê tê danîn, ew ji înşeatê nayê qewirandin û li gorî rêwerzên bijîjkên wergir tê veqetandin,
• çîpek bixin serê penêrê sindoqê.

Pêdivî ye ku înjektîf bi pêlavên ku bi wan ve girêdayî ne hatine hilanîn.

Heke nexweş ne ​​guncaw e ku wî tama tevahî îdare kiriye, ew yek dermanê din nake.

Rêbernameyên taybetî

Changingavdêrîya tibbî ya hişk dema ku guherîna celeb an çêkerê însulînê hewce ye. Pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dozê dibe ku gava guherîna brand, celeb, çalakî, cûre û (an) awayê hilberîna însulînê çêbibe.

Dibe ku dema ku hin nexweşan ji însulînê heywanê ji însulînê mirov veguhêzin - pêwîstî bi guhertina dozek hebe - hem di dema rêveberiya yekem de ya duyem, hem jî hêdî hêdî di nav çend hefteyan an mehan de ji destpêka karanîna wê. Divê li ber çavan bê girtin ku di hin nexweşan de, nîşanên prekursên hîpoglycemiyê yên bi bikaranîna însulînê mirovî re dibe ku kêmtir bêne diyar kirin an jî ji yên ku bi danasîna însulînê ya orjînal a heywanê re pêş ketine cûdatir bin.

Hin an hemî hemî pêşgirên hîpoglycemia dibe ku bi normalîzekirina glukozê xwînê re winda bibin, mînakî, wekî encamek dermankirina berbiçav a bi însulînê. Pêdivî ye ku nexweş di derheqê vê yekê agahdar bin.

Di rewşên dermankirinê yên bi beta-blokkeran de, neuropatiya diyabetîk, qursek dirêj a şekirê şekir, guhertinek an nîşanên kêmtir diyar ên pêşberên hîpoglycemiya mimkun e.

Ketoacidosis û hyperglycemia diabetîk dikare dema ku bi karanîna dozên neqebûl ên derman an dermankirina bidawîbûnê were pêşve xistin.

Bi têkçûna hepatîk an renal, kêmbûna giyayê tîrêjê, giyayê pituitary an glandên adrenal dikarin hewcedariya însulînê kêm bikin. Rêzgirtina hestyarî û hin nexweşî, berevajî, dikare hewcedariya însulînê zêde bike. Dema ku guhartina parêzek normal an çalakiyek laşî zêde dibe, dibe ku guherînek dozek were xwestin.

Bikaranîna komek dermanên însulînê bi dermanên komê thiazolidinedione re xetereya pêşkeftina dil ya kronîk û edem zêde dike, nemaze bi nexweşiyên pergala kardiovaskuler û hebûna faktorên xeternak ji bo têkçûna dil a kronîk.

Ji ber ku gengaziya pêşveçûna hîpoglycemiya gengaz e, di dema dermankirinê de dema ku makîneyên kar an rêwergirtina wesayîtan çêbibin, pêdivî ye ku nexweş bi rêve bibin.

Têkiliya dermanan

• thiazide diuretics, hormonên tîrîdoxê yên jodî, derwêşên fenotiazine, dermanên ku zêdebûna glukozê di xwînê de zêde dike, acîdê nîkotinîk, glukokortîkosteroîd, konteynirên devkî, chlorprotixen, lîtium karbonate, agonîstên beta-2-adrenergic, danazol, isoniazid, têne bikar anîn:
• dermanên hypoglycemic devkî, guanethidine, steroids Anabolic, antagonists ji angiotensin II receptorên, angiotensin kolîlka bergir enzîman, octreotide, antîbiyotîk sûlfayê, fenfluramine, antî- hin (bergir monoamine oxidase), tetracyclines, etanolê û etanolsoderzhaschie narkotîk, beta-blockers, salîsîlatê (acetyl acid salicylic û weku eweyi. p.): dikare hewcedariya însulînê kêm bike,
• reserpine, clonidine, beta-blokker: dikare nîgara nîşanên hîpoglycemiyê mask bike.

Humulin NPH ya analogê wekî Rosinsulin S, Rinsulin NPH, Protafan HM, Protamine-Insulin ChS, Insuman Bazal GT, Gensulin N, Vozulim-N, Biosulin.