Pezijandina ji bo zarokan Amoxiclav 125 mg: Rêbernameyên karanîna

Tabloyên bi fîlimê 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg

Tabletek ku bi fîlimê ve girêdayî ye

madeyên çalak: amoxicillin (wekî amoxicillin trihydrate) 500 mg û acid clavulanic (wekî potassium clavulanate) 125 mg (ji bo dosage 500 mg / 125 mg) an amoxicillin (wekî amoxicillin trihydrate) 875 mg û acid clavulanic (wekî klassulanate potassium) 125 mg (ji bo dosage of 875 mg / 125 mg).

Excipients: dioksîdê ya siliconê ya koloidal, crospovidone anhydrous, sodium karboksymethyl cellulose, stear magnesium, celulozê mîkrokristînal a şilandî.

kompozîsyona birrîna fîlimê: hîdroksypropîl cellulose, ethyl celulose, polysorbate, triethyl citrate, titanium dioxide (E 171), talc.

Tablet bi hevkariya fîlimê fîlimê ya bi rengek spî an hema hema spî vekirî, dirûve, bi çengek, bi "875/125" û marqeyek li yek alî ve hatine xemilandin, û li aliyê din ê "AMS" hatine xemilandin (ji bo dozek 875 mg / 125 mg).

Fkoma armacotherapeutîk

Dermanên kevneşopî yên ji bo karanîna pergalî. Dermanên dijberî yên beta-lactam - Penicillins. Penicillins bi tevlîhevkirina beta-lactamase fînanser. Clavulanic acid + amoxicillin.

ATX Code J01CR02

Taybetmendiyên dermanolojîk

Pharmacokinetics

Amoxicillin û acid klavulanic bi tevahî di çareseriyek avê de li nirxên pH ya fîzolojîk a laş têne belav kirin. Her du beş jî piştî rêveberiya devkî baş têne zeft kirin. Ew çêtirîn e ku meriv di destpêka destpêka xwarinê de amoxicillin / clavulanic acid bigirin. Piştî rêveberiya devkî, zêdebûna bîyoyê ya amoxicillin û acid clavulanic nêzikî% 70 e. Dînamîka lihevhatina dermanê di plazma her du hêmanan de wek hev e. Nêzîkatiyên serumê herî zêde 1 saet piştî rêveberiyê têne gihîştin.

Hêjeya amoxicillin û klavulanic acidê seramê dema ku tevliheviyek ji amadekariyên acoxa amoxicillin / klavulanic werdigirin wek wan ên ku bi rêveberiyek veqetandî ya devkî ya dozek wekhev a amoxicillin û acid clavulanic têne dîtin.

Bi qasî 25% ji mîqdara giştî ya klavulanic acid û 18% amoxicillin bi proteînên plazma re girêdide. Naveroka belavkirinê ya ji bo rêveberiya devkî ya narkotîkê bi qasî 0.3-0.4 l / kg amoxicillin û 0.2 l / kg ji klavulanic acid e.

Piştî rêveberiya hundirîn, her du amoxicillin û asîdê klavulanic jî di çikolata gurçikê de, fîgara kavilên zikê, çerm, rûn, rûnê masûlkeyê, lehiyên synovial û peritoneal, bilî û pus de hatin dîtin. Amoxicillin zirav di nav lîtera cerebrospinal de derbas dibe.

Amoxicillin û asîdê clavulanic derbasî astengiya placental dibin. Her du beş jî di şîrê şîrê de derbas dibin.

Amoxicillin di mîzê de bi rengek jêgirtî ya penîsîîlîk a neçalak di mîqdara ku di 10-25% ya doza destpêkî de ye bixwe de tê derxistin. Clavulanic acid di laş de metabolîzde dibe û di nav mîz û fêkiyan de têne derxistin, û her weha di forma karbon dioksîdê de bi hewa exhaled.

Nîv jîna hilweşînê ya amoxicillin / acid clavulanic acîd e 1 saet, û zelaliya tevahî ya navînî li dora 25 l / h. Nêzîkî 60-70% amoxicillin û 40-65% ji klavulanic acid in ku di 6 saetên yekem de di nav mîzê de bê vekêşandin têne avêtin piştî ku yek dozek amoxicillin / tabletên acîdê klavulanic. Di dema cûrbecûr lêkolînan de, hate dîtin ku 50-85% amoxicillin û 27-60% klavulanic acid di mîzê de 24 saetan de têne derxistin. Mezinahiya herî mezin a klavulanic acid di 2 saetên yekem de piştî serîlêdanê têne derxistin.

Bikaranîna hevdemî ya probenecid serbestberdana amoxicillin hêdî dike, lê ev derman bandorek li ser çuçûna clavulanic acid di nav gurçikan de nake.

Nîv-jiyana amoxicillin di zarokên 3 meh û 2 salan de wek hev in, di heman demê de di zarok û mezinan de jî. Dema ku di hefteyên pêşîn ên jiyanê de derman li zarokên pir ciwan (di nav de pitikên beriya) tê derman kirin jî, pêdivî ye ku derman du caran nebe 2 caran di rojê de were derman kirin, ku ew bi nexweşîya rêça vekişîna renas di zarok de ve girêdayî ye. Ji ber ku ji ber ku nexweşên pîr bi fikar in ku ji xuyabûna gurçikê zêdetir bibin, divê Amoxiclav 2X di vê koma nexweşan de bi hişyariyê were bikar anîn, lê ger pêwîst be divê fonksiyonê renal were kontrol kirin.

Paqijkirina tevahî ya amoxicillin / klavulanic acid di plasma de bi berbiçav rasterast bi kêmbûna fonksiyonê renal kêm dibe. Kêmbûna zelaliya amoxicillin li gorî adîdê klavulanic pirtir eşkere ye, ji ber ku mîqdarek zêde ya amoxicillin bi navbêza gurçikan ve tê derxistin. Ji ber vê yekê, dema dermankirina dermanê nexweşên bi rengek rengek rengek pêdivî ye, pêdivî ye ku ji bo sererastkirina dozek pêdivî ye ku pêşî li berhevkirina zêde ya amoxicillin bigire û asta xwerû ya klavulanic acid biparêze.

Dema ku derman ji nexweşên kêmbûna kezebê re tê derman kirin, divê dema hilbijartina dozek pêdivî ye ku bal were kişandin û bi rêkûpêk performansa kezebê bişopînin.

Pharmacodynamics

Amoxicillin antîbîotîkek nîv-syntetîk e ji koma penicillin (beta-lactam antîbîotîk) ku yek an jî zêdetir enzymes (bi gelemperî wekî proteînên penicillin-binding tê binav kirin) asteng dike ku di biyosîntezê ya peptidoglycan de, ku pêkverek girîng a avakirina dîwarê hucreyê bakterî ye. Kêmbûna syntetiya peptidoglycan dibe sedema qelskirina dîwarê hucreyê, bi gelemperî li dû lîzîk û mirinê ya hucreyê.

Amoxicillin ji hêla beta-lactamases ve hatî hilberandin ku ji hêla bakteriyên berxwedêr ve têne hilweşandin, û, ji ber vê yekê, spekera çalakiyê ya amoxicillin bi tenê mîkrobeyên ku van enzîmê hilberîne, nakeve.

Clavulanic acid bi strukturên beta-lactam e ku bi penicillins re têkildar e. Ew hin beta-lactamases asteng dike, bi vî awayî pêşîgirtina neoksîbûna amoxicillin asteng dike, û şiyana çalakiya xwe berfireh dike. Clavulanic acid bixwe bandorek klînîkî ya girîng a antîbakterî nîne.

Dema derbasbûna jorîn ya kêmtirîn berbiçavbûna mêtînger (T> IPC) diyarkerê bingehîn ê bandorkirina amoxicillin tête hesibandin.

Du mekanîzmayên sereke yên berxwedana li hember amoxicillin û acid clavulanic ev in:

neaktîvkirina ji hêla beta-lactamases bakterî ve ku ji hêla asîdê clavulanic ve têne hilweşandin, tevî polên B, C û D jî tune.

guherînek di proteînên penicillin-binding de, ku têkildariyek bi bandora antibacterial-ê re têkildar dike ku pathogen hedef.

Kêmbûna bakteriyan an jî mekanîzmayên enflasyona enflasyonê (pergalên veguhastinê) dikare bibe sedema domandina bakteriyan, nemaze bakteriyên gram-neyînî.

Nirxên sînorkirî yên MIC ji bo amoxicillin / acid klavulanic ew in ku ji hêla Komîteya Ewropî ve ji bo ceribandina hestiyariya antimicrobial (EUCAST) hatine destnîşankirin.

Mekanîzma çalakiyê

Amoxicillin antîbîotîkek berfireh a nîv-synthetic ye ku bi çalakiya li dijî gelek mîkrojmayên gram-erênî û gram-neyînî ye. Di heman demê de, amoxicillin bi hilweşîna beta-lactamases ve gumanbar e, û ji ber vê yekê jî qiyasa çalakiya amoxicillin li mîkroorganîzmên ku vê enzîmê hilberîne zêde nake.

Clavulanic acid, a beta-lactamase a ku fonksiyona bi strukturên bi penicillins re têkildar e, heye ku bikêrhatî bexşînek berfireh a beta-lactamases ku di penicillin û mîkrojenên berxwedêr ên cephalosporin de têne dîtin. Clavulanic acid xwedan bandorek bêkêmasî ya dijî plazmîd beta-lactamases e, ku bi gelemperî ji berxwedana bakterî berpirsiyar in, û li dijî kromozomê beta-lactamases τύπου I, ku ji hêla asîdê clavulanic ve nehatin sekinandin ne bandor e.

Hebûna klavulanic acidê di amadekirinê de amoxicillin ji hilweşînê ji hêla enziman ve diparêze - beta-lactamases, ku destûrê dide ku mezinahiya antibacterial a amoxicillin-ê berfireh bike.

Amoxiclav xwedan çalakiya antîbakteriyal heye jibo mîkrojenîzmayên jêrîn:

• Anaerobên gram-erênî (Staphylococcus aureus, pneumococcus, streptococcus pyogenic, cûreyên din ên staphylococcus aureus û streptococcus, clostridia, peptococcus),
• Anaerobên gram-neyînî (bakterîyên Kolya, bakterîyên genê Enterobacter, Klebsiella, Moraxella cataralis, Bordetella, Salmonella, Shigella, Vibrio cholera).

Ji ber vê rastiyê ku hin stûyên bakteriyên jorîn beta-lactamase çê dikin, ev ji wan re çê dibe ku ji monoxîzasyona Amoxicillin nerast bibe.

Pharmacokinetics

Her du materyalên çalak baş têne kişandin, bêyî ku vexwarinê tê xwarin. Hêjayê pirtirîn a plazma yek saet piştî girtina derman tê gihîştin (Cmax ji bo amoxicillin - 3-12 μg / ml, Cmax ji bo acîdiya klavulanic - 2 μg / ml).

Perçeyên Amoxiclav bi başî li pleural, parietal, şaneyên synovial, sekreyên bronchial, sekreterên sinusê nasî, pîvaza, û her weha di nav laşên laş de (di nav kezebê de, tonên palatine, guhê navîn, ovaries, uterus, lîb, giyayê prostatê, tîrika masûlkeyê, giyayê bilêvê de) têne belav kirin. ) Derman nekêşe ser astengiya xwîn-mêjî (bi menîngeyên nefes). Ji hêla astengiya placental ve derbas dibe, û di navhevkirina paşîn de bi şîrê şîrê re têne derxistin. Ew bi hejar re têkilî bi proteînên plazma re dike, amoxicillin trihydrate bi rengek hûr dibe, acid clavulanic - bi tevahî veqetîne.

Derman ji hêla gurçikan ve hema hema bê guhertî tê derxistin. Meqamên piçûk bi hêla gêzikan û bi navgînan ve têne derxistin. Nîv-jiyan 1-1,5 demjimêr e.

Amoxicillin ji hêla vesazkirina tubulasyonê û filtrasyona glomerular ve ji hêla gurçikan ve hema hema nayê guhertin. Meqamên piçûk dikarin bi navgîniya pez û lehiyan ve werin derxistin. T1 / 2 ya amoxicillin û acid clavulanic e 1-1,5 demjimêran. Di têkçûna giran a renal de, ew ji bo amoxicillin heta 7,5 demjimêran zêde dibe, ji bo acide clavulanic - heya 4,5 saetan. Her du beş di dema hemodialysis de têne rakirin.

Nîşaneyên ji bo karanîna

Amoxiclav dermanek kevneşopî ye, ew ji bo dermankirina nexweşiyên enfeksiyonê yên ku ji bakteriyekan re dibejin penîsilîn û analîzên wê hestî têne destnîşan kirin:

• enfeksiyonên organên rîskê yên jorîn û ENT (sinusîtiya pizr û kronîk, otitiya hişk û kronîk, bêhntengiya pharyngeal, tonsillitis, pharyngitis),
• enfeksiyonên rêwîtiya respirasyona xwînê ya xwerû (bronchîtiya akût bi superinfeksiyonê bakteriyal, bronchît kronîk, pneumonia),
• enfeksiyonên mîzê (mînak, cystitis, urethritis, pyelonephritis),
• enfeksiyonên di gynecolojiyê de,
• enfeksiyonên çerm û hêstên nerm, tevî şilavên heywanan û mirovan,
• enfeksiyonên hestî û têkildar,
• enfeksiyonên bilbilê yên rêçikê (cholecystitis, cholangitis),
• enfeksiyonên odontogenic.

Dosage û rêveberî

Inside. Rêza dosage bi rengek cuda li gorî temenê, giraniya laş, tevgera karûbarê gurçikê ya nexweş û giranbûna vegirtinê tête danîn.

Dozê rojane ya pezankirinê 125 mg + 31.25 mg e (ji bo hêsankirina dozkirina rast, di nav her pakêtê de pîvazek 5 ml qedandî bi pîvana 0,1 ml an 5 xûşka dozînê ya 5 mîlan bi nîşanên birêkûpêk ên di kaviliya 2.5 ml de têne danîn). û 5 ml).

Wêneyên 3D

Danasîna forma dosage

Tabletên 250 + 125 mg: spî an hema hema spî, dirêj, oktagonal, biconvex, bi fîlimê, bi pêlavên "250/125" li yek alî û "AMC" li aliyê din.

Tabletên 500 + 125 mg: spî an hema hema spî, oval, biconvex, fîlm-hevrêz.

Tabletên 875 + 125 mg: spî an hema hema spî, dirêj, biconvex, bi fîlimê, bi aheng û nîgarên "875" û "125" li yek alî û "AMC" li aliyê din.

Li ser kinkê binihêrin: Girseya zer.

Powder ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî: pîvaz ji spî heta zer. Girtina qedandî pezek bihevra homojen e ji hema hema spî û zer.

Powder ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv: ji spî heta zer.

Tabloyên belavbûyî: dirêj, çîçek, tîrêjê zer bi çirûskek spî, bi bîhnek fêkî.

Pharmacodynamics

Amoxiclav ® kombînasyona amoxicillin û acid clavulanic e.

Amoxicillin penîsilîn semisynthetic (beta-lactam antîbiyotîk) e ku yek an jî zêdetir enzymes (ku pir caran wekî proteînên penicillin-binding tête binav kirin, PSB tête hesibandin) di bîosinzîzasyona peptidoglycan de, ku pêkhatiyek maqûl a strukturî ya dîwarê hucreyê bakterî ye, asteng dike. Astengkirina synteptîka peptidoglycan dibe sedema windakirina hêza dîwarê hucre, ku bi gelemperî dibe sedema lîz û mirinê ya hucreyên mîkroorganîzmê.

Amoxicillin bi çalakiya beta-lactamases ve hatî hilberandin ku ji hêla bakteriyên berxwedêr ve têne hilweşandin, ji ber vê yekê spekulaya çalakiyê ya amoxicillin ne mîkrozanên ku van enzîmê hilberîne.

Clavulanic acid bi strukturên beta-lactam e ku bi penicillins re têkildar e. Ew hin beta-lactamases asteng dike, bi vî rengî pêşîgirtina neoxivandina amoxicillin dike û berfirehkirina çalakiya wê vedike, tevî bakteriyên ku bi gelemperî amoxicillin, û her weha penicillins û cephalosporins-ê re jî dijber in. Clavulanic acid bixwe bandorek klînîkî ya girîng a antîbakterî nîne.

Amoxiclav effect xwedî bandorek bakterîtîk e in vivo ji mîkrojenîzmayên jêrîn:

- aerobên gram-erênî - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes,

- aerobên negatîf ên gram - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *cureyên genê Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav effect xwedî bandorek bakterîtîk e in vitro li ser mîkroorganîzmên jêrîn (di heman demê de, girîngiya klînîkî hîn jî nayê zanîn):

- aerobên gram-erênî - Bacillis anthracis *cureyên genê Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroidesstaphylococci coagulase-negatîf * (tevlî Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, cûreyên cûreyên din Streptococcus, Streptococcus viridans,

- anaerobên gram-erênî - cureyên cinsan Clostridiumcureyên genê Peptococcuscureyên genê Peptostreptococcus,

- aerobên negatîf ên gram - Bordetella pertussiscureyên genê Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pyloricureyên genê Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *cureyên genê Salmonella *cureyên genê Shigella *, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica *,

- anaerobên gram-neyînî - cureyên cinsan Bacteroides * (tevî Bacteroides fragilis), cureyên şaneyê Fusobacterium *,

- yên din - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Hin stûnên van celebên bakteriyayê beta-lactamases çêbikin, ku ev dibe sedema bîhnfirehiya wan a monoxîza amoxicillin.

** Piraniya stûnên van bakteriyan li berhevkirina amoxicillin / acid klavulanic berxwedêr in in vitro Lêbelê, bandora klînîkî ya vê hevokê di dermankirina enfeksiyonên mîzê de, ku ji hêla van stanan ve têne vebirin.

Nîşan Amoxiclav

Ji bo hemî formên dosage

Infeksiyonên ku ji hêla tîrêjên gumanbar ên mîkrojenîzmê ve dibe sedema:

organên organên tîrêjê ya jorîn û ENT (di nav de sinusîtiya pizrik û kronîk, otîtûtiya tûj û kronîk, bêhntengiya farisî, tonsillitis, pharyngitis),

rêça tîrêjê ya xweya xwînê ya nizm (di nav de bronchîtiya akût jî ya bi superinfeksiyonê bakteriyal, bronchît kronîk, pneumonia),

mîzên urînê (mînak, cystitis, urethritis, pyelonephritis),

çerm û tehsên nerm, tevî şilikên mirov û heywanan,

hestî û girêdana girêdanê,

kanalên bilîze (cholecystitis, cholangitis),

Ji bo pîvanê ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv

enfeksiyonên abdominal

enfeksiyonên cinsî veguhestin (gonorrhea, chancre nerm),

pêşîgirtina enfeksiyonên piştî emeliyatê.

Contraindications

hestiyariya zêde li ser pêkhateyên derman,

di anamnesis de penîsîlîn, cefalosporîn û antîbiyotîkên din ên beta-lactam,

dîrokek ji zerikê ya kolestatîkê û / an jî tevnegirtina kezebê ya din a ku ji hêla rêveberiya amoxicillin / acid clavulanic ve hatî çêkirin,

mononucleosis infeksiyonî û leucemiya lemfocitîk,

Ji bo tabletên belavker Amoxiclav ® Quicktab ji bilî vê

zarokên bin 12 salî an giraniya wan ji 40 kg kêmtir e.

têkçûna renal (Cl creatinine, gastrointestinal tractor, têkçûna kezebê, xerabûna giran ya renas, ducanî, lactation, karanîna hevdemî bi antîkagulantan.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê û ducarîbûnê de, Amoxiclav only tenê tête bikar anîn heke sûdê li benda dayikê ji xetereya potansiyelê ji bo fetus û zarok mezintir e.

Heke nîşanên berbiçav hene Amoxiclav ® Quicktab dikare di dema ducaniyê de were derman kirin.

Amoxicillin û asîdê clavulanic di mîqdarên piçûktir de dikevin nav şîrê şîrê.

Bandorên aliyê

Amoxiclav tablets fîlimên bihevra fîlim û pîvaz ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv

Ji pergala digestive: windabûna êş, birîn, vereşîn, şilbûn, êşa abdominal, gastrit, stomatitis, glossitis, zimanê “reş” yê reş, tarîbûna enamelê diranê, kolîtora hemorrajîk (dibe ku piştî dermankirinê jî were pêşxistin), enterokolît, kolitusê pseudomembranous, kêmasiya çalakiya kezebê, zêdebûna çalakiyê Asta ALT, AST, phosphatase alkaline û / an asta bilirubin a plazmayê, têkçûna kezebê (bêhtir di pîr û kal de, mêr, bi terapiya dirêjkirî), zerba kolestatic, hepatît.

Reaksiyonên alerjîk: pruritus, urticaria, rashes erythematous, erythema multiforme exudative, angioedema, şokê anaphylactic, vasculitis alerjîk, dermatitis exfoliative, sindroma Stevens-Johnson, pustulosis ya exanthematous ya gelemperî ya akût, sindromek wekhev a nexweşiya serayê, epidermis toksîk.

Ji pergala hemopoietic û pergala lîmfatîk: leukopeniya reversible (di nav de neutropenia), thrombocytopenia, anemia hemolytic, zêdebûna reversible li PV (dema ku bi hev re bi antîkagulantan têne bikar anîn), zêdebûna reversible di dema xwînê de, eosinophilia, pancytopenia, trombocytosis, agranulocytosis.

Ji hêla pergala nervê ya navendî ve: hişkbûn, serêş, konvansiyonel (dibe ku di nexweşên bi xebitîna gurçikê re têkildar be dema ku dermanên giran bistînin).

Ji pergala urînê: nefritsê interstitial, crystaluria, hematuria.

Yên din: candidiasis û cûreyên din ên superinfection.

Ji bo tabletên bi fîlimê ve girêdayî, pîvaz ji bo sekinandina devkî, pîvaz jî ji bo çareseriya devkî ya din

Ji hêla pergala nervê ya navendî ve: hyperactivity. Fexriya bêhn, bêhêvîtî, guhertina behre, rabûn.

Amoxiclav ® Quicktab û Amoxiclav ® pîvaza ji bo sekinandina devkî

Ji organên hemopoietîk û pergala lîmfatîk: kêm caran - leukopeniya reversible (di nav de neutropenia), thrombocytopenia, pir kêm kêm - eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis reversible, zêdebûna dema xwînê û zêdebûna reversible li PV, anemia, tevî. anemia hemolîtîk vekişîn.

Ji pergala bêpergalî: beredayî naskirî ye - angioedema, reaksiyonên anafîlaktîkî, vasculitis alerjîk, sindromek mîna nexweşiya serayê.

Ji pergala nervê: bi gelemperî - hişmendî, serêşî, pir kêm - bêhêvîbûn, agirîn, xeyal, guhartina behrê, hyperactivity veneguhezîn, şilav, konvansiyonel dikare di nexweşên ku bi rengek rengek jêbirî heye, û her weha di kesên ku dermanên giran werdigirin de pêk tê.

Ji birîna gastrointestinal: bi gelemperî - windakirina tansiyonê, qirêjî, vereşîn, qirêj. Xwarbûn her ku diçe tê de dozên bilind têne şopandin. Ger tansiyonên gastrointestinal werin piştrast kirin, ew dikarin bên jêbirin ger ku derman di destpêka xwarinek de were girtin, bi gelemperî - bêhnvedanê ya kezebê, pir kêm kêm kolîpî-têkildar bi sedema antîbîotîk ve têkildar (di nav de kolitima pseudomembranous û hemorrhagic), zimanê tîrêjê reş, gastrît. stomatit. Li zarokan, discoloration li qada nivîn a diranên enamel pir kêm dîtin. Lênihêrîna devkî ji pêşîlêgirtina şîfreya diran dibe alîkar.

Li ser çermê: bi gelemperî - hişkbûna çerm, itching, urticaria, kêm caran - erythema exudative multiforme, frekuansa naskirî - Sindroma Stevens-Johnson, nekolîsîzasyona tîrêjê ya epidermal, dermatûya exfoliative ya bullous, pustulosis exanthematous exanthematous akût.

Ji pergala urînê: pir kêm kêm - kristurîsturya, nefrîsê interstitial, hematuria.

Li ser perçê mêjî û birînên biliare: bi gelemperî - zêdebûna çalakiya ALT û / an AST (ev fenomen li nexweşên ku bi dermanên beta-lactam antîbîotîk ve tête dîtin, lê giringiya wê ya klînîkî naskirî ye), Bûyerên neyînî yên ji kezebê bi piranî li mêran û nexweşên pîr hatine dîtin û dibe ku têkildar bibin. bi dermankirina demdirêj. Van bûyerên neyênî li zarokan pir kêm têne dîtin.

Nîşan û nîşanên navnîş bi gelemperî di dawiya an tavilê de piştî dawiya dermankirinê çêdibin, lê di hin rewşan de dibe ku ew piştî qedandina dermankirinê çend hefte ne xuya dibin. Bûyerên neyînî bi gelemperî revel in. Bûyerên neyînî yên ji kezebê dikarin giran bin, di rewşên pir zehf de di derheqê encamên mirinê de rapor hene. Di hema hema her rewşê de, ew nexweşên ku bi patolojiya hevkariya cidî bûn an jî nexweşên ku dermanên hepatotoxîk ên potansiyel distînin. Pir kêm - çalakiya zêdebûyî ya alkaline fosfatase, zêdebûna bilirubin, hepatît, zerûya kolestatîk (bi terapiya bi sermayê re li gel penîsîlîn û cefalosporînên din ve tê dîtin).

Yên din: bi gelemperî - berendamiya çerm û mêşên mîkroş, dravî naskirî ye - mezinbûna mîkroorganîzmayên nediyar.

Peywendî

Ji bo hemî formên dosage

Antacids, glukosamine, laxatives, aminoglycosides bêhnvedanê hêdî dikin, ascorbic acîd zerarê zêde dike.

Diuretics, allopurinol, fenylbutazone, NSAIDs û dermanên din ên ku sekreteriya tubulasyonê asteng dikin (probenecid) mîqdara amoxicillin zêde dikin (acid clavulanic bi gelemperî bi filtration glomerular ve tê derxistin).

Bikaranîna yekser ya Amoxiclav û methotrexate ziravbûna methotrexate zêde dike.

Serdan bi hevra allopurinol re dibe sedema nexweşîya exanthema zêde dike. Bikaranîna hevgirtî ya bi disulfiram re were avêtin.

Bandorkirina dermanan kêm dike, di dema metabolîzma ku PABA pêk tê de, etinyl estradiol - xetera xwîna serkevtinê.

Wêjevan di nav nexweşên bi karanîna hevbeş ya acenocumarol an warfarin û amoxicillin re ravekirinên zêdebûna INR diyar dike. Ger hewce be, di dema derman an sekinandina derman de divê bi hevdemî bi antîkagulantan, PV an INR-ê re bi baldarî were şopandin.

Bi tevhevkirina rifampicin re antagonîst e (qelskirina hevbeş ya bandora antibacterial). Amoxiclav ® nabe ku bi hevdemî di nav hevahengiya bi antîbîotîkên bakteriyostatîkî (macrolides, tetracyclines), sulfonamides de ji ber kêmbûna mimkunek di bandora Amoxiclav de.

Amoxiclav the bandora nakokiyên devkî kêm dike.

Ji bo tablet û pîvanê belavkirî ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî jî zêde

Bandorkirina antikoagulantên neyekser zêde dike (tepisandina mîkroflora devikê, kêmkirina synthesiya vîtamîna K û indeksa prothrombin kêm dike). Di hin rewşan de, girtina narkotîkê dikare PV zêde dirêj bike, di vî warî de, dema ku antîkagulant û dermanê Amoxiclav ® Quicktab bikar tînin divê baldarî were girtin.

Probenecid bi xapandina amoxicillin ve kêm dibe, girêka seraya wê zêde dike.

Di nexweşên ku mycophenolate mofetil distînin, piştî destpêkirina karanîna amoxicillin a bi klavulanic acid re, dest bi kêmkirina tansiyonê ya metabolê ya çalak, acîdê mycophenolîk, beriya girtina doza dermanê din ji hêla% 50 ve ve hate dîtin. Guherandinên di vê mezinahiyê de nikare bi rehetî guhartinên gelemperî yên di xuyangkirina acid mycophenolic de nîşan bide.

Ji bo pîvanê ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv

Amoxiclav antibiot û antîbiyotîkên aminoglycoside bi kîmyewî ne lihevhatî ne.

Amoxiclav ® di navmalînek an enfeksiyonê de bi dermanên din re li hev nekin.

Bi tevlihevkirina bi çareseriyên dextrose, dextran, sodium bikarbonate, û her weha bi çareseriyên ku di nav wan de xwîn, proteîn, lîpîd hene hene, birevin.

Dosage û rêveberî

Tabloyên bi fîlimê

Inside. Rêza dosage bi rengek taybetî ve girêdayî ye, li gorî temenê, giraniya laş, tevgera karûbarê gurçikê ya nexweş, û her weha giraniya enfeksiyonê.

Amoxiclav ® tête pêşniyar kirin ku di destpêka xwarinek de ji bo wergirtina çêtirîn were vexwendin û ji bo kêmkirina bandorên aliyê mumkunî yên ji pergala digestive.

Kursa dermankirinê 5-14 roj e. Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Pêdivî ye ku dermankirin ji zêdetirî 14 rojan dirêj nebe bêyî muayeneyek bijîşkî ya duyemîn.

Doz li gorî temen û giraniya laş tête diyar kirin. Rêza dosageê ya pêşniyazkirî di 40 ducaniyên dabeşkirî de 40 mg / kg / roj e.

Zarokên ku giraniya laşê wan 40 kîlo yan jî zêdetir e divê heman dozên wekî mezinan jî bêne dayîn. Ji bo zarokên di temenê aged6 salî de, ew bêtir tercîh e ku gumanek Amoxiclav take bigire.

Mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir in (an> 40 kg giraniya laş)

Doza herdemî di rewşê de vegirtina sivik û nerm ji 1 tablet. 250 + 125 mg her 8 saet an 1 tablet. 500 + 125 mg her 12 demjimêran, di rewşek enfeksiyonên giran û enfeksiyonên rêwîtiyê de - 1 tabloyek. 500 + 125 mg her 8 saet an 1 tablet. 875 + 125 mg her 12 demjimêran

Ji ber ku tabloyên hevbeş ên amoxicillin û klavulanic acîd 250 + 125 mg û 500 + 125 mg her yek di heman astê de asîd klavulanic acid - 125 mg, hingê 2 tablet. 250 + 125 mg ne wekhev e 1 tablet. 500 + 125 mg.

Dosage ji bo enfeksiyonên odontogenic

1 tab. 250 + 125 mg her 8 saet an 1 tablet. 500 + 125 mg her 12 saetan ji bo 5 rojan.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî

Rêzkirina dozê li ser bingeha herî zêde pêşniyara amoxicillin-ê tête çêkirin û bi girtina nirxên Cl creatinine ve tête kirin:

- mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir in (an 40 kg giraniya laş) (tablo. 2),

- digel anuria, divê interval di navbera dosyekirinê de ji 48 demjimêran an de zêde bibe,

- tabletên 875 + 125 mg divê tenê di nexweşên Cl Creatinine> 30 ml / min de were bikar anîn.

Powder ji bo sekinandina devkî

Danseya rojane ya girtina dermanan 125 + 31.25 mg / 5 ml û 250 + 62.5 mg / 5 ml (ji bo hêsankirina dozkirina rast, di her pakêta gumanbarên 125 + 31.25 mg / 5 ml û 250 + 62.5 mg / 5 ml de, pileya qedandî ya 5 ml bi pîvana 0,1 ml an qulikê dosage ya 5 ml, tête xistin. nîşanên neyînî di kavilika 2,5 û 5 ml de).

Zarokên nû û zarok heta 3 mehan - 30 mg / kg / roj (li gorî amoxicillin), li du dozên (her 12 saetan) dabeş kirin.

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi pîvana dozînê - hesabkirina dozên yekane ji bo dermankirina enfeksiyonan li zarokên nû û di zarok de heya 3 mehan (Table 3).

Zarokên ji 3 mehan mezin in - ji 20 mg / kg ji bo enfeksiyonên hişk ên hişk ji hişmendiya hişk heta 40 mg / kg ji bo enfeksiyonên giran û rêgirtina tansiyonên tîrêjê kêm, otitis media, sinusitis (amoxicillin) rojane, li 3 ducaran (her 8 demjimêran).

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi pileya dozînê - hesabkirina dozên yekane ji bo dermankirina enfeksiyonên sivik û nerm di zarokên mezin ên 3 mehan de (li ser bingeha 20 mg / kg / roj (ji bo amoxicillin)) (Table 4).

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi vexwarina pileya dozkirinê - hesabkirina dozên yekane ji bo dermankirina enfeksiyonên giran li zarokên mezin ên 3 mehan (li ser bingeha 40 mg / kg / roj (ji bo amoxicillin)) (Table 5).

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi hebek dosage (di tunebûna dozaja dozajê de) - ducana pêşniyara pêşniyarkirî ya ku li ser giraniya laşê zarok û giranbûna enfeksiyonê ve girêdayî ye (Table 6).

Dozê rojane ya pejirandinê 400 mg + 57 mg / 5 ml

Doz bi gorî giraniya enfeksiyonê ve per kg ya giraniya laş tête hesibandin. Ji 25 mg / kg ji bo enfeksiyonên hişk ên hişk ên hişk heta 45mg / kg ji bo enfeksiyonên giran û enfeksiyonên tîrêjê kêm, otitis media, sinusitis (di wateya amoxicillin) de rojane, li du dozên dabeşkirin.

Ji bo hêsankirina danskirina rast, di her pakêtê de pisîkek dozînê de 400 mg + 57 mg / 5 ml tête danîn, bi yekdengî di 1, 2, 3, 4, 5 ml û 4 perçeyên wekhev de qedandin.

Sazkirina 400 mg + 57 mg / 5 ml li zarokên ku ji 3 mehan mezintir tê bikar anîn.

Dozê pêşniyazkirî ya sekinandinê li gorî giraniya laşê zarok û giraniya enfeksiyonê ve girêdayî ye

Dosên rastîn ên rojane li ser bingeha giraniya laşê zarok têne hesibandin, û ne temenê wî.

Doza rojane ya herî zêde ya amoxicillin ji bo mezinan 6 g û ji bo zarokan 45 mg / kg.

Doza rojane ya herî zêde ya klavulanic acid (di forma xwê potassium) de 600 mg ji bo mezinan û 10 mg / kg ji bo zarokan e.

Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî de ne, divê doz li gorî bingeha herî zêde ya pêşniyazkirî ya amoxicillin were saz kirin.

Nexweşên bi Creatinine Cl> 30 ml / min hewce ne hewceyê dravkirina dermanan.

Mezinan û zarokên ku zêdetirî 40 kg giran in (rêza dosage ya destnîşankirî ji bo enfeksiyonên kursa nerm û giran tê bikar anîn)

Nexweşên bi Cl creatinine 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 caran di rojê de.

Dema ku Cl creatinine Cl creatinine 10-30 ml / min, dozê pêşniyar dike 15 / 3.75 mg / kg 2 carî rojê (herî zêde 500/125 mg 2 caran rojê).

Bi Cl Creatinine iv

Zarok: bi giraniya laşê kêmtir ji 40 kg - doz bi giraniya laş tête hesibandin.

Ji 3 mehan kêmtir bi giraniya laşê kêmtir ji 4 kg - 30 mg / kg (bi wateya tevahiya dermanê Amoxiclav) her 12 saetan

Di binê 3 mehan de bi giraniya laşek bêtir 4 kg - 30 mg / kg (bi wateya tevahiya dermanê Amoxiclav) her 8 saetan

Li zarokên ku ji 3 mehan piçûktir in, Amoxiclav ® tenê di nav 30-40 hûrdeman de divê bi hêdî hêdî were vegirtin.

Zarokên ji 3 mehan heta 12 salan - 30 mg / kg (bi wateya tevahiya amadekirina Amoxiclav) bi navgîniya 8 demjimêran, di rewşek enfeksiyonê ya giran de - bi navbeynek 6 saetan

Zarokên bi fonksiyonê vexwarinê veqetandî

Rêzkirina dozê li ser bingeha herî zêde ya pêşniyara amoxicillin bingeha. Ji bo nexweşên bi Cl creatinine jor 30 ml / min, pêkanîna dozê ne hewce ye.

Zarokên bi Cl creatinine re 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg her 12 saetan Cl creatinine ® 25 mg amoxicillin û 5 mg acid clavulanic pêk tê.

Mezin û zarok ji 12 salî mezintir an giraniya wan ji 40 kg zêdetir e - 1.2 g derman (1000 + 200 mg) bi navbeynkariya 8 demjimêran, di rewşek enfeksiyonê giran de - bi navgînek 6 demjimêran

Dozên pêşîlêgirtinê ji bo navbênkên kiryariyê: 1.2 g bi pêgirtina anesteziyê (bi dirêjiya 2 saetan kêmtirîn emeliyatê). Ji bo operasyonên dirêjtir - 1,2 g bi 4 caran rojê.

Ji bo nexweşên bi kêmbûna gurçikê, divê doz û / an interval di navbera eneksiyonên dermanê de li gorî asta kêmbûnê tê sererastkirin:

Ji ber ku 85% ji dermanê bi hemodialîzasyonê ve hatî jêkirin, li dawiya her pêkanîna hemodialîzasyonê, divê hûn ducana normal ya Amoxiclav têkevin. Bi diyalîtasyona peritoneal, hewceyê narkotîkirina pêdivî ye.

Kursa dermankirinê 5-14 roj e. Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Bi kêmbûna giranbûna nîşanan re, veguhastina li formên devkî yên Amoxiclav ji bo domandina dermankirinê tê pêşniyar kirin.

Amadekariyên çareseriyê ji bo înşeatê iv. Naveroka viyalê di nav avê de ji bo înşeatê belav bikin: 600 mg (500 + 100 mg) di 10 ml avê de ji bo şilandinê an 1.2 g (1000 + 200 mg) di nav 20 ml avê de ji bo şilandinê. In / in ku têkevin hundur hêdî (di nav 3-4 hûrdeman de).

Amoxiclav ® divê di nav 20 deqîqeyan de piştî amadekirina çareseriyên ji bo karanîna iv.

Amadekariyên çareseriyê ji bo enfeksiyonê iv. Ji bo rêveberiya infeksiyonê ya Amoxiclav ®, dilşikandina jêrîn pêdivî ye: Divê çareseriyên amadekirî yên ku tê de 600 mg (500 + 100 mg) an 1.2 g (1000 + 200 mg) derman were veqetandin, bi rêzdarî 50 an 100 ml di çareseriya înfuzyonê de were dilşandin. Demjimêrê înfazê 30-40 hûrdem e.

Dema ku hûn di nav deverên pêşniyazkirî de di nav çareseriyên înfuzyonê de mîzên jêrîn têne bikar anîn, pîvandinên hewceyê yên antîbiyotîk têne parastin:

Theareseriya dermanê Amoxiclav nikare bi çareseriyên dextrose, dextran an sodium bikarbonate re were hev kirin.

Divê tenê çareseriyên zelal werin bikar anîn. Pêvajoyên amadekirî nayên qefilandin.

Inside. Rêza dosage bi rengek cuda li gorî temenê, giraniya laş, tevgera karûbarê gurçikê ya nexweş û giranbûna vegirtinê tête danîn.

Divê tabletên di nîv moşek avê de (kêmî 30 ml) were vexurandin û bi tevahî were tevlihev kirin, piştre tabletên di devê de vexwin an deynin heya ku bi tevahî were hilweşandin, û dûv re şil bibin.

Ji bo ku ji xetera gastrointestînê re rîska bandorên alî kêm bikin, divê derman di destpêka xwarinê de were kirin.

Amoxiclav ® Tabletên belavbûyî yên Quicktab 500 mg / 125 mg:

Mezinan û zarokên li ser temenê 12 salî û bi laşê laş ≥40 kg

Ji bo dermankirina enfeksiyonên hişk ên hişk ên berbiçav - 1 sifrê. (500 mg / 125 mg) her 12 saetan (2 car rojê).

Ji bo dermankirina enfeksiyonên giran û enfeksiyonên pergala respirasyonê - 1 tablo. (500 mg / 125 mg) her 8 saetan (rojê 3 carî).

Doza herî rojane ya Amoxiclav ® Quicktab 1,500 mg ya amoxicillin / 375 mg ji klavulanic acid e.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî. Di nexweşên bi Creatinine Cl jor 30 ml / min, pêkanîna dozê ne hewce ye.

Mezinan û zarokên li ser temenê 12 salî mezintir û bi laşê laş ≥40 kg (rêjeya dozkirinê ya destnîşankirî ji bo enfeksiyonên kursa nerm û giran tê bikar anîn):

Mezinan û zarokên li ser temenê 12 salî û bi laşê laş ≥40 kg

Di enfeksiyonên giran û enfeksiyonên respirasyonê de - 1 tabloyek. (875 mg / 125 mg) her 12 saetan (2 car rojê).

Doza rojane ya dermanê Amoxiclav ® Quicktab dema ku 2 caran di rojê de tê bikar anîn 1750 mg amoxicillin / 250 mg acav clavulanic e.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî. Di nexweşên ku Cl creatinine ji 30 ml / min mezintir e, hewcedariya rêvekirina dermanan tune.

Ji bo nexweşên bi Cl creatinine re ji 30 ml / min kêm, karanîna tabletên belavkirî yên dermanê Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg bi jehra jehra wan e.

Nexweşên wiha pêdivî ye ku dermanê birêkûpêk 500 mg / 125 mg piştî birêkûpêkkirina sazkirina kreatinîn Cl bistînin.

Nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene. Dema ku Amoxiclav ® Quicktab kişandin, divê hişyar be. Monitoringavdêrîya birêkûpêk ya fonksiyonê ya kezebê hewce ye. Di bûyera ku dermankirinê bi rêveberiya parenteral ya derman ve hatî destpêkirin de, gengaz e ku terapiya bi tabletên Amoxiclav ® Quicktab berdewam bike.

Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin!

Kursa herî kêm ya dermankirina antîbîotîk 5 roj e. Pêdivî ye ku dermankirin ji zêdetirî 14 rojan berdewam nebe û bêyî lêkolîna rewşa klînîkî.

Pir zêde doz kirin

Ji ber ku zêde dozek derman nayên ragihandin ji ber mirina an bandorên xeternak ên jiyanê hene.

Nîşan di pir rewşan de, aloziyên di laşê gastrointestinal de (êşa abdominal, diyarde, vereşîn), agirê xeyalî, bêbextî, dizzî hem gengaz in, hem jî di rewşên îzole de sepandinên konvansiyonel.

Derman: Di rewşek zêde dozek de, pêdivî ye ku nexweş di bin çavdêriya bijîşk de be, dermankirin nişan e.

Di rewşa rêveberiya nû de (kêmtir ji 4 demjimêran) ya narkotîkê, pêwîst e ku hûn zikê xwe bişon û dermanê karbonê çalak bikin da ku bêhnvedanê kêm bikin. Amoxicillin / potavium clavulanate ji hêla hemodialysis ve hatî derxistin.

Rêbernameyên taybetî

Ji bo hemî formên dosage

Bi qursek dermankirinê re, pêdivî ye ku rewşa fonksiyonê xwînê, gol û gurçikan bişopînin.

Di nexweşên bi kêmbûna rengek giran de, pêkanîna dozek têrhatî an zêdebûna navbêna di navbera dozan de hewce ye.

Vê gengaz e ku ji ber mezinbûna mîkroflora insensitive ya ku ew jê re guherînek berbiçavkirinê pêşve bike, pêdivî ye ku guhertinek têkildar di dermankirina antîbîotîk de hewce bike.

Li nexweşên bi zêdebûna hestyariya penîsîlînê re, reaksiyonên alerjî yên bi antîbîotên cephalosporin mimkun e.

Di jinan de bi şikilandina mizgeftên pêşîn re, hat dîtin ku terapiya pêxemberîtî ya bi amoxicillin + klavulanic acid re dibe ku bi zêdebûna xetera kolrotek nekotenîkal a di nûbûnê de re têkildar be.

Di nexweşên bi kêmkirina diuresisê de, kîsturasya pir kêm e. Di dema karanîna dozên mezin ên amoxicillin de, tê pêşnîyar kirin ku meriv mîqamek maqûl bistîne û diuretîsê saxlem bigire da ku tehlûkeya pêkanîna kristalên amoxicillin kêm bike.

Testên laboratîf. Hûrbûnên bilind ên amoxicillin reaksiyonek derewîn-erênî dide glukoza mîzê dema ku reagentê Benedict an çareseriya Feling bikar tîne. Reaksiyonên enzymatic bi glukosidase re têne pêşniyar kirin.

Ji bo tablet û pîvanê belavkirî ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî jî zêde

Berî destpêkirina dermankirinê, pêwîst e ku meriv bi nexweşiyê re hevpeyvîn bike da ku dîroka reaksiyonên hîpertansiyonê li ser penicillins, cephalosporins, an antîbîotîkên din ên beta-lactam nas bike.

Ji bo ku ji xetera gastrointestînê re rîska bandorên alî kêm bikin, divê derman li pêş an di dema xwarinê de were girtin.

Dema ku doza zêde ya Amoxiclav ® Quiktab bikar bînin, nexweşên bi kristururya re pêdivî ye ku bi qasî windabûna liquidê nûve bikin.

Ger kolîta bi antîbîotîk ve têkildar be, tavilê Amoxiclav ® Quicktab veqetînin, bi bijîşk bişêwirin û dest bi dermankirina guncan bikin. Dermanên ku peristalsis fon dikin di rewşên wiha de dijber in.

Pêdivî ye ku dermankirin piştî 48-72 demjimêran din jî piştî wendakirina nîşanên klînîkî yên nexweşiyê. Bi karanîna yekser ya kontenjanên devkî-amoxicillin-ê-ê-nirxkirî, divê rêgezên din an jî yên din ên nakokiyê heke gengaz be were bikar anîn.

Amoxicillin û acid klavulanic dikarin girêdana nespisî ya immunoglobulins û albumin bi mizgefta erythrocyte re çêbikin, ku dikare bi ceribandina Coombs re bibe sedema reaksiyonek erênî ya derewîn.

Bikaranîna amoxicillin û acid klavulanic di mononucleosisê infeksiyonî de dijber e, ji ber ku dibe ku ew dirûvê reçikek sorikê de provoke bike.

Tedbîrên taybetî yên ji bo hilweşandina narkotika nexwendî. Di dema şandina Amoxiclav used ya nehsandî de hewcedarî tedbîrên taybetî nine.

Bandora li ser kapasîteya ajotina rêwîtiyê an xebatek ku hewce dike ku lezgîniyek bertekên laşî û giyanî zêde bike. Ji ber ku ne mimkun e ku ji pergala nerva navendî, wek dizî, serêş, û konvansiyonel pêş bikevin, pêdivî ye ku di dema dermankirinê de hişyarbûn were çêkirin û çalakiyên din ên ku hewcedarîya hûrbûn û leza bertekên psîkomotor e.

Ji bo tabletên bi fîlimê ve, tabletên belavkirî, pîvaz ji bo sekinandina devkî, ji bilî

Ji bo ku ji xetera gastrointestînê re rîska bandorên alî kêm bike, divê derman bi xwarinan re were girtin.

Ji bo pîvanê ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv

Amoxicillin û acid klavulanic dikarin girêdana nespisî ya immunoglobulins û albumin bi mizgefta erythrocyte re çêbikin, ku ev dikare bibe sedema ceribandinek erênî ya Coombs.

Agahdarî ji bo nexweşên ku bi parêzek kêm sodium heye: her 600 mg viyalê (500 + 100 mg) 29,7 mg sodium heye. Her viyalê 1.2 g (1000 + 200 mg) 59.3 mg sodium heye. Di salona herî zêde ya rojane de sodyûm ji 200 mg zêdetir e.

Forma berdanê

Tabloyên bi fîlimê hevbeş, 250 mg + 125 mg. Tabloyên 15, 20 an 21. û 2 desiccants (silica gel) di konteynera sor ya sor de bi peyva ”inedible” di şûşek gûzê tarî ya ku bi kapasîta qurmiqandinê ya metal de bi nîgarê kontrolê ya bi perforasyonê ve û bi devkî LDPE di hundurê de ye. 1 fl. di navberek kartonan de.

Tabloyên bi fîlimê hevbeş, 500 mg + 125 mg. Tabletên 15 an 21. û 2 desiccants (silica gel) di konteynera sor ya sor de bi peyva ”inedible” di şûşek gûzê tarî ya ku bi kapasîta qurmiqandinê ya metal de bi nîgarê kontrolê ya bi perforasyonê ve û bi devkî LDPE di hundurê de ye. 1 fl. di navberek kartonan de.

5 an 7 tabloyên. di blistek ji aluminiumê hişk ê varnished / foil aluminiumê nerm. 2, 3 an 4 blisters ji bo 5 tabletan. an 2 blisters ji bo 7 tabloyên. di navberek kartonan de.

Tabletên bi fîlimê ve girêdayî, 875 mg + 125 mg. 5 an 7 tabloyên. di blistek ji aluminiumê hişk ê varnished / foil aluminiumê nerm. 2 an 4 blisters ji bo 5 tabletan. an 2 blisters ji bo 7 tabloyên. di navberek kartonan de.

Powder ji bo sekinandina devkî, 125 mg + 31.25 mg / 5 ml an 250 mg + 62.5 mg / 5 ml. Bişkojka seretayî - 25 g pîvaz (100 ml qedandina qedandinê) di şûşek tarî ya tîrêjê de bi nîşana ring (100 ml). Firoşgeh bi kapîtalek zincîrekî zindî ya bi nîgarê kontrolê girtî ye, di hundurê kapasîtê de gustîlkek ji LDPE hatiye çêkirin.

Pîvandina navîn - 1 fl. bi lêzikek dosage bi markên anarşîzê di kaviliya 2,5 û 5 ml ("2.5 SS" û "5 SS") de, nîşana herî zêde dagirtina 6 ml ("6 SS") li ser destika spî di qutiyek kartonê de. An jî 1 fl. bi hev re di nav komek karton de pîlpek qedandî.

Powder ji bo sekinandina devkî, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Bişkojka seretayî - 8.75 g (35 ml ya sekinandina qediyayî), 12.50 g (50 ml ji sekinandina qediyayî), 17,50 g (70 ml ji sekinandina qediyayî) an 35.0 g (şûnda qedandina 140 ml) ya pîvazê di tîrê de fîşekek tarî bi perdeya screw-onê ya ku ji HDPE ve hatî çêkirin û qamyonek kontrolê ye û digel têlefonê di hundurê kavilê de.An jî 17,5 g (70 ml ya sekinandina qediyayî) di şûşek tarî ya tîrêjê de bi nîşana tûjê (70 ml) bi kapasîtek screwê ya ku ji HDPE ve hatî çêkirin û qutiyek kontrolê heye û di nav pêlikê de dişoxilîne.

Pîvandina navîn - 1 fl. bi hev re di nav komek karton de pîlpek qedandî.

Powder ji bo çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous, 500 mg + 100 mg an 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicillin û 100 mg clavulanic acid an 1000 mg amoxicillin û 200 mg acid clavulanic di şûşek qelew a bêhempa de, bi rawestgehek gomlekî ve hatî girtin û bi kapasîtek plastîk ve hatî qefilandin. 5 fl. li qutikek kartonê danîn.

Tabletên belavbûyî, 500 mg + 125 mg an 875 mg + 125 mg. 2 tabloyên di nav pêçek. 5 an 7 blisters di pakêtek kartonê de têne danîn.

Hilberîner

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Ji bo pîvanê ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous bi gelemperî

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Avusturya.

Divê îdîayên serfkaran ji Sandoz CJSC re bên şandin: 125317, Moskova, Presnenskaya nab., 8, rûp. 1.

Tel .: (495) 660-75-09, faks: (495) 660-75-10.

Amoxiclav

tabletên fîlimê bihevkirî 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 sal.

tabletên bi fîlimê 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 sal.

tabletên bi fîlimê ve girêdayî 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 sal.

pîvanê ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 sal.

pîvanê ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 sal.

tabletên belavkirî 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 sal.

tabletên belavkirî 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 sal.

pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî 125 mg + 31.25 mg / 5 ml 125 mg + 31.25 mg / 5 - 2 sal. Girtina qedandî 7 roj e.

pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî 250 mg + 62.5 mg / 5 ml 250 mg + 62.5 mg / 5 - 2 sal. Girtina qedandî 7 roj e.

pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 sal. Girtina qedandî 7 roj e.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Berhevok û taybetmendiyên dermanolojîk ên Amoxiclav 125 millî

Amoxiclav 125 mg tê de:

1. Amoxicillin - ji penicillins re vedigire ku bi rengek mîkrojen û bakteriyan re gelek reaksiyon û hilweşînin.
2. Clavulanic acid beta-lactam e, ku dekompozasyona li ser xala bingehîn hêdî dike û ji ber vê yekê di nav laş de mêjûya koma penicillin antîbîotîk di laş de dirêj dike.

Forma serbestberdanê û pêkanîna derman dihêle mirovên di mercên herî nerm de şer bikin nexweşî, bêyî ku li ser laşê cidî ji laş re bifikirin. Jimareyek mezin ji pisporan ji bo narkotîkê wekî yek ji wan hêsan e ji bo xwendina zarok û mezinan.

Rêbernameyên ji bo karanîn û şêwaza berdanê di tabletên Amoxiclav û pezkirina Amoxiclav de diyar dike (bi taybetî jî, pîvaz ji bo amadekirina şelqînê).

Bi balkêş! Amoxiclav quiktab heye, ku tavilê ye, lêbelê, ew tenê di doseyên 625 mg û 1000 mg de tête firotin.

Bi hûrguliyek taybetî ya madeyên çalak, bi taybetî 5 ml ya dermanê = 125 mg amoxicillin + 31.5 mg klavulanic acid e, ew alîkar dike ku meriv bi enfeksiyonan re têkildar bike.

Danasîna dermanê piştrast dike ku derman komên cihêreng ên bakterî û mîkrojenîzmê dikuje. Bi gelemperî ew dibêjin ku Amoxiclav 125 ji bo zarokan e, ji ber ku ew di forma derewîn e, ku karanîna hêsantir dike.

Toawa brez

Ji bo ku hûn fêr bibin ka ew çawa bi zarokan re digirin, û ya herî girîng jî meriv çawa amoxiclav bi rêkûpêk dilêşîne, divê hûn ji rêwerzên ji bo karanîna re referans bikin:

1. Bottleuşka pîvazê hej bikin da ku pîvaz qenc bibe.
2. Pêşî nav şûşeya ava paqijkirî de bidin navîn û bikelînin, paşê avê zêde bikin li şûşeyê, lê berê xwe didin ber nîşana li ser şûşeyê. Piştî vê yekê, gavavêtinê Amoxiclav dîsa hilweşînin.

Dermanê bi 86 mîlîter av vexwarinê bikin, û gumanbarê qedandî ji bo zarokan bi forma vekirî hefteyek e.

Bi balkêş! Rêbaza amadekirina şkestina Amoxiclav 125 mg ji zarokek du-salî re bi ti awayî ji dilpaqijkirina dermanê ji bo zarokek 12 salî re cûdahî nade. Vê girîng e ku dosage bi awayek rast were hesibandin da ku şanik bandorek hebe.

Muchiqas bigirin

Amoxiclav li gorî rêwerzanan divê ji 5 heta 7 rojan were hildan, di heman demê de, wekî ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, hûn dikarin heta du hefteyan derman vexwin. Zêdetir ji 14 rojan, girtina Amoxiclav 125 dê ne maqûl be, ji ber ku mumkun e ku meriv narkotîkê bikarbîne.

Tişta sereke ku divê meriv dema bîra Amoxiclav 125 mg bi bîr bîne ev e ku çend rojan karanîna dermanê divê ji hêla bijîjkên beşdar ve were diyar kirin. Binpêkirinên rêwerziya pediatrîkî dikare ji aliyên bandorên neyînî ve bibe.