Isulin insulin

Navê bazirganî ya amadekirinê: Endezyariya genetîkî insulîn-isophan (biosintetîkî însulîn-isophan mirov)

Navê Navneteweyî yê Xweddanî: Ulinsulîn + Isofan

Dosage form: sekinandina ji bo rêveberiya subkutanê

Jêdera çalak: însulîn + isophane

Koma dermanxaneyê: însulîna navîn

Actionalakiya dermanan:

Insulîna navîn. Rêjeya glukozê di nav xwînê de kêm dike, mezinahiya wê ji hêla tansiyonan zêde dike, lipogenesis û glycogenogenesis zêde dike, hevrêziya proteînê, rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve kêm dike.

Ew bi receptorek taybetî ya li ser hucreyên mizgefta derve re têkiliyê datîne û kompleksek receptorên însulînê vedigire. Bi çalakkirina hevsengiya cAMP (di hucreyên fat û hucreyên kezebê de) an rasterast têkbirina hucreyê (masûlkeyan), kompleksa receptora însulînê pêvajoyên intracellular dirûve dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase, etc.). Kêmbûna glukozê di xwînê de dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna pizrikan û asîmîlasyonê ya tûşan, lêzêdekirina lipogenesis, glycogenogenesis, synthesiya proteîn, kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve (kêmbûna şikestîna glycogen) û hwd.

Piştî ceribandina sc, bandor di 1-1.5 demjimêran de pêk tê .. Bandora herî zêde di navbenda 4-12 demjimêran de ye, temenê çalakiyê 11-24 demjimêran e, li gorî berhevoka însulîn û dozê, bi berhevoka însulîn û dozê ve girêdayî ye, di navber û devberên berbiçav de nîşan dide.

Nîşaneyên ji bo karanîna:

Type 1 diyabetes.

Tîpa 2 ya şekir, qonaxa berxwedanê li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî, berxwedana parçeyî ya li ser dermanên hîpoglycemîk ên devkî (dermankirina berhevdanê), nexweşiyên navber, destwerdanên kirdarî (mono- an dermankirina tevlihevî), şekirê şekir di dema ducaniyê de (bi dermankirina parêzê bê bandor).

Contraindications:

Hîpertansiyon, hypoglycemia, insulinoma.

Doz û rêveberî:

P / C, rojê 1-2 carî, 30-45 hûrdem berî taştê (her car cîhê înşeatê biguheze). Di rewşên taybetî de, doktor dikare dermanê yekêda / m derman bike. In / di danasîna însulînê bi navîn qedexe ye! Doz bi rengek bijartî têne bijartin û bi naveroka glukozê di xwînê û mîzê de, taybetmendiyên qursê nexweşî girêdayî ne. Bi gelemperî, dozên rojane 8-24 IU 1 car in. Di mezinan û zarokên ku bi sensitivitynsulînê re hestiyariyek zêde heye, dozek ku ji 8 IU / rojê kêm be, dibe ku di nexweşên bi hestiyariya kêmbûyî - bêtir ji 24 IU / rojê. Di dozek rojane de ku ji 0.6 IU / kg pirtir e, - di forma 2 injeksiyonê de li cîhên cûda. Nexweşên ku 100 IU an rojane pirtirîn werdigirin divê dema ku werin veguhezandin însulînê li nexweşxaneyê bibin. Veguheztina ji yek dermanek din re divê di binê kontrola glukozê de were kirin.

Bandora alî:

Di rewşên binpêkirinên rêzika dozkirinê, parêz, parêzîna giran a laşî, nexweşiyên hevbeş de, pêşveçûna hîpoglycemiyê mimkun e, di rewşên giran de - pêşdîtinî û kome.

Belkî: reaksiyonên alerjîk, herêmî - sorbûn û krêş, giştî - reaksiyonên anafîlaktoid.

Têkiliya bi dermanên din re:

Dermanxane bi çareseriyên dermanên din re têkildar e. Bandora hypoglycemîk bi zêdebûna sulfonamides ve tête zêdekirin (di nav de dermanên hîpoglycemîk ên devkî, sulfonamides), fînansên MAO (di nav de furazolidone, procarbazine, selegiline), fînanserên anhydrase karbonê, fînanserên ACE, NSAIDs (di nav de salicylates), anabolîk. (di nav de stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgens, bromocriptine, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, phenfluramine, Li + amadekarî, piridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine bandorên Hypoglycemic ji glucagon dîtinê, hormona mezinbûna, corticosteroids, hebên devkî, estrogens, thiazide û çerxeke diuretics, hormonên BCCI, thyroid, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics, danazol, tricyclics, clonidine, antagonists calcium, diazoxide, morfîn, esrar, nîkotîn, phenytoin, epinephrine, blocker receptorên H1-histamine.

Beta-astengker, reserpîn, octreotide, pentamidine dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bike û lawaz bike.

Conditionsertên hilanînê ji bo derman:

Di nav sarincê de, li germahiyek 2–8 ° C (şil nekin). Li derûdora zarokan nemînin.

Dîroka qedandinê: 2 sal

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Mercên belavkirina ji dermanxaneyan: Bi dermanê

Hilberîner: ICN Jugoslava, Yûgoslavyayî