Ji bo zarok û mezinan sekinandina Amoxiclav

Powderê ji bo amadekirina gumanbarê ji bo rêveberiya devkî ji spî ji zer-kesk-spî, amadekariya amadekirî homojen e, ji hema hema spî heta zer.

Excipients: acid citric anhydrous, citrate natrium anhydrous, sodium benzoate, cellulose microcrystaline, sodium karmellose, gum xanthan, dioxideoxide silicon colloidal, dioxide silicon, sodium sacharinate, mannitol, flavorings (strawberry, cherry wild, lemon).

25 g - şûşeyên tîrêja tarî bi hûrgulî 100 ml (1) bi kulpek dosage / pipetek vekirî - pakên karton.

Powderê ji bo amadekirina gumanbarê ji bo rêveberiya devkî ji spî ji zer-kesk-spî, amadekariya amadekirî homojen e, ji hema hema spî heta zer.

Excipients: acid citric anhydrous, citrate natrium anhydrous, sodium benzoate, cellulose microcrystaline, sodium karmellose, gum xanthan, dioxideoxide silicon colloidal, dioxide silicon, sodium sacharinate, mannitol, flavorings (strawberry, cherry wild, lemon).

25 g - şûşeyên tîrêja tarî bi hûrgulî 100 ml (1) bi kulpek dosage / pipetek vekirî - pakên karton.

Powderê ji bo amadekirina gumanbarê ji bo rêveberiya devkî ji spî ji zer-kesk-spî, amadekariya amadekirî homojen e, ji hema hema spî heta zer.

Excipients: acid citricê anhydrated, citrate soda anhydrous, hucreyê mîkroklîtînal, sodium karmelozê, gûzê xanthan, dioksîdê silicon koloidal, dioksîdê ya silicon, sakaryoya natriumê, mannitol, flavorings (tîrêjê, çiyayê wild, lemon).

8,75 g - şûşek qelaşa tarî ya 35 ml (1) bi pêxembera dozandina bi tevahî - pakêtên karton.
12,5 g - şûşeyên tîrêja tarî bi hejmar 50 ml (1) bi pêxembera dozandina bi tevahî - pakikên karton.
17,5 g - şûşeyên taştê yên tarî bi hêjmara 70 ml (1) bi pêxembera dozînê - tijîkirina kartonan re tije.
35 g - 140 ml şûşeyên xalîçeya tarî (1) bi tevahî darbesta dozînê - pakêtên karton.

Actionalakiya dermanan

Amoxiclav a tevliheviyek amoxicillin - penîsilîn semisynthetic bi berfirehî ya çalakiya antîbakteriyal û acîd clavulanic - ji bo ve-lactamases venezîvîner a veberhêner e. Clavulanic acid bi van enziman re kompleksek neaktîvkirî ya domdar pêk tîne û berxwedana amoxicillîn li hember bandora β-lactamases ku ji hêla mîkrojenîzmayan ve hatî hilberandin, pêk tîne.

Clavulanic acid, di strukturê de bi antîbiyotîkên beta-lactam re, xwedan çalakiyek antîbîterîkî ya qels e.

Amoxiclav ® tevgerek berfireh ya tevgera antibacterial heye.

Ew li dijî strainsên amoxicillin hestiyar çalak e, di nav de strains β-lactamases hilberîne, incl. Bakterîyên aerobîk ên gram-erênî: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, Staphylococcus aureus (ji bilî stainsên rehber ên methicillin), Staphylococcus epidermidis (ji bilî methicillin-berxwedan, sporpostus, sporpostus, sporpostus, sporpostus, sporpostus, sporpostus, sporpostus, sporok : Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis spp., Neisseria gonorrhoeae spppis, Neisseria gonorrhoeae spppis, Neisseria gonorrhoeae neppis , Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Helicobacter pylori, Eikenella corrodens, bakterîyên gram-anaerobîkî anaerobî: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Anaerobên gram-neyînî: Bacteroides spp.

Pharmacokinetics

Paradîgmayên sereke yên pharmacokinetic ên amoxicillin û acid clavulanic wek hev in.

Piştî ku derman di hundurê tê de xweş tête kirin her du beş jî xweş dibin, xwarin çêdibe ku li ser asta zirarê bandorê neke. Di plazma C max de 1 demjimêran piştî rêveberiyê tê bidestxistin. Nirxên C max ji bo amoxicillin (bi dozê ve girêdayî) 3-12 μg / ml, ji bo acid klavulanic - nêzîkê 2 μg / ml.

Di her du beşan de ji hêla belavokek baş a di laşên laş û laşan de (lehî, guh navîn, pelên peur û peritoneal, pişik, ovaries, hwd.) Têne belav kirin. Amoxicillin di heman demê de digihîje nav rehetiya synovial, kezeb, gewrê prostatê, bajarên palatine, mestika lemlate, pişka golê, sekreandina sinusan, saliva, sekreterê bronchial.

Amoxicillin û acid clavulanic bi BBB re derbas nabin û negihiştin navber.

Amoxicillin û asîdê clavulanic derbasî tixûbê placental dibin û di hêjmarên paşîn de di şîrê dayikê de têne derxistin. Amoxicillin û acid klavulanic bi hêla girêdana kêm a proteînên plazma ve têne xuyang kirin.

Amoxicillin hinekî metabolîzmayî ye, asîdê klavulanic eşkere ye ku li binê metabolîzma zirav e.

Amoxicillin ji hêla vesazkirina tubulasyonê û filtrasyona glomerular ve ji hêla gurçikan ve hema hema nayê guhertin. Clavulanic acid bi fîlîzasyona glomerular ve, bi rengek metabolîzmayî ve têne derxistin. Meqamên piçûk dikarin bi navgîniya pez û lehiyan ve werin derxistin. T 1/2 ya amoxicillin û acid clavulanic 1-1 demjimêr e.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Di têkçûna giran a renal de, T 1/2 ji bo amoxicillin zêde dibe 7,5 demjimêran û ji bo acid klavulanic digihîje 4,5 saetan. Her du beş ji hêla hemodialîzasyonê ve û hêjmarên piçûk jî ji hêla dializaya peritoneal ve têne derxistin.

Nîşan Amoxiclav

Infeksiyonên ku ji hêla tîrêjên gumanbar ên mîkrojenîzmê ve dibe sedema:

• enfeksiyonên organên tîrêjê yên jorîn û ENT (di nav de sinusîtiya akût û kronîk, otitîtiya hişk û kronîk, bêhna farisî, tonsillît, pharyngitis),
• êşa enfeksiyonên laşî ya tîrêjê ya jêrîn (di nav de bronchîtiya akût a bi superinfeksiyonê bakteriyal, bronchît kronîk, pneumonia),
• enfeksiyonên mîzê
• vegirtinên gynecolojîk
• enfeksiyonên çerm û hêstên nerm, tevî şilavên heywanan û mirovan,
• enfeksiyonên hestî û têkildar,
• enfeksiyonên bilbilê yên rêçikê (cholecystitis, cholangitis),
• enfeksiyonên odontogenic.

Rêzika dosage

Dozên rojane yên birêkûpêkkirin 125 mg + 31.25 mg / 5 ml û 250 mg + 62.5 mg / 5 ml (ji bo hêsankirina danasîna baş ya pejirandinan, her pakêtek doza 125 mg + 31.25 mg / 5 ml û 250 mg + 62.5 mg / 5 ml bi kapasîteya 5 ml an pipeta qedandin).

Zarok û zarokên ku ji 3 mehan heya 3 mehan têne 30 mg / kg (ji bo amoxicillin) / roj tête diyar kirin, li du ducan (her 12 demjimêran) dabeş kirin, ji bo zarokên ku ji 3 mehan mezintir - ji 20 mg (ji bo amoxicillin) / kg / roj ji bo enfeksiyonên sivik û nerm. giraniya qursê heya 40 mg / kg (li gorî amoxicillin) / roj ji bo enfeksiyonên giran û enfeksiyonên rêwîtiya respirator, di 3 dozan de (her 8 demjimêr) dabeş kirin.

Dozên pêşniyazkirî li gorî giraniya laşê zarok û giraniya enfeksiyonê ve girêdayî ye.

Dozên rojane yên girtina 400 mg + 57 mg / 5 ml li gorî giraniya enfeksiyonê li ser 1 kg giraniya laş têne hesibandin û ji 25-45 mg / kg giraniya laş / rojê (bi şertê amoxicillin) têne dabeş kirin.

Ji bo hêsankirina dozkirina rast, di her pakêtê de dapêrek dosatek 400 mg + 57 mg / 5 ml tête danîn, bi yekdengî di 1, 2, 3, 4, 5 ml û 4 perçeyên wekhev de qedandî.

Dozê pêşniyar kirinê ya sekinandinê li gorî giraniya laşê zarok û giraniya enfeksiyonê ve girêdayî.

Dosên rastîn ên rojane li ser bingeha giraniya laşê zarok têne hesibandin, û ne temenê wî.

Doza rojane ya herî zêde ya amoxicillin 6 g ji bo mezinan, 45 mg / kg giraniya laş ji bo zarokan e.

Doza rojane ya herî zêde ya klavulanic acid (di forma xwê potassium) de 600 mg ji bo mezinan û 10 mg / kg giraniya laş ji bo zarokan heye.

Di nav nexweşên bi rengek girîn a renasê (CC kêmtir ji 10 ml / min), divê dozê bi qasî kêm bibe an jî divê navbera di navbera her du dozan de zêde bibe (bi anuria heta 48 demjimêran an jî zêdetir).

Kursa dermankirinê 5-14 roj e. Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Pêdivî ye ku dermankirin ji zêdetirî 14 rojan dirêj nebe bêyî muayeneyek bijîşkî ya duyemîn.

Rêbazên ji bo amadekirina pezkirinê

Powder ji bo amadekirina şekirê 125 mg + 31.25 mg / 5 ml: şûşe bi zexmî bişo, 86 ml avê (bi nîşanê) li du dusîyan zêde bike, her carê baş bişirî heta ku puder bi tevahî were rakirin.

Powder ji bo amadekirina şekirê 250 mg + 62.5 mg / 5 ml: şûşe bi zuwar vezelîne, 85 ml avê (heta bi niqtê) li du dozê zêde bike, her carê baş şil bibe ta ku pudre bi tevahî were rakirin.

Powder ji bo amadekirina rawestandina 400 mg + 57 mg / 5 ml: şûşe bi zexmî bişon, avê di mîqdara ku li ser labelê hatî destnîşankirin zêde bikin û di sifrê de (li ber nîşanê) di du dozê de bêne xuyang kirin, her carê baş bişon heta ku pudre bi tevahî were rijandin.

Berî karanîna, pêdivî ye ku viyal bi zorê were şil kirin.

Bandora alî

Di pir rewşan de bandorên neyînî nerm û derbasdar in.

Ji pergala digestive: windabûna kelikê, qirêjî, vereşîn, şilbûn, kêm caran êşa abdominal, karûbarê kezebê astengkirî, çalakiya zêde ya enzîmên kezebê (ALT an AST), di rewşên nazik de - zerba kolestatic, hepatît, kolemusê pseudomembranous.

Reaksiyonên alerjîk: krokî, urtikaria, rashî ya eritematoz, kêm caran - erythema exudative multiforme, angioedema, şok anaphylactic, vasculitis alerjî, di rewşên kêm-zêde de - dermatûfê exfoliative, sindroma Stevens-Johnson, pustulosis exanthematous gelemperîk a pizrik.

Ji pergala hemopoietî û pergala lîmfatîkî: kêm caran - leukopeniya reverzûzayî (di nav de neutropenia), trombocytopenia, pir kêm kêm - anemia hemolîtîk, zêdebûna reversible di dema prototombîn de (dema ku bi antîkagulantan re were hev kirin), eosinophilia, pancytopenia.

Ji pergala nervê: bêhêzbûn, serêş, pir kêm - konvansiyonel (di nexweşan de bi xebitîna gurçikê veqetandî çêdibe ku dema ku derman di dozên bilind de digire), tepisandin, xeyal, bêhêvî.

Ji pergala urînê: pir kêm kêm - nefrîsê interstitial, crystaluria.

Yên din: kêm caran - pêşveçûna superinfeksiyonê (di nav de kandandîsîsî).

Contraindications

• hîpertansiyonê li ser yek ji hêmanên dermanê,
• di dîrokê de hîpertansiyonê ji penîsîlîn, cefalosporîn û antîbîotîkên din ên beta-lactam,
• dîroka delîlên zerikê ya kolestatîkê û / an jî karûbarê kezebê ya bêserûber ku ji ber girtina amoxicillin / klavulanic acid,
• mononucleosis infeksiyonî û leucemiya lîmfocitîk.

Bi hişyariyê, divê hûn dermanê bi dîroka kolîtê pseudomembranous, bi têkçûna kezebê, veqetîna giran a gurçikê, û her weha di dema laktasyonê de bikar bînin.

Rêbernameyên taybetî

Bi kursiyek dermankirinê re, divê karên xwînê, kezebê û gurçikan were çavdêr kirin.

Li nexweşên bi fonksiyona rengek hişk a giran re, sererastkirina kemilî ya dosage an zêdebûna navbeynê di navbera dozandin de hewce ye.

Ji bo ku ji xetera gastrointestînê re rîska reaksiyonên neyênî kêm bike, divê derman bi xwarinan re were girtin.

Testên laboratîf: bilindbûna amoxicillin reaksiyonek derewîn-erênî dide glukoza mîzê dema ku reagentê Benedict an çareseriya Felling bikar tîne. Reaksiyonên enzymatic bi glukosidase re têne pêşniyar kirin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Di derheqê bandora neyînî ya Amoxiclav de di dozên pêşniyazkirî de li ser qeweta ajotina otomobîl an xebata bi mekanîzmayên daneyan tune.

Pir zêde doz kirin

Ji ber ku zêde dozek derman nayên ragihandin ji ber mirina an bandorên xeternak ên jiyanê hene.

Nîşan: Di pir rewşan de, tûndî û birînên gastrointestinal (êşa abdominal, diyarde, vereşîn), arîşeya dilşikestî, bêhêvîbûn, dizî di heman demê de gengaz in, di hin rewşan de sepandinên konvansiyonel.

Derman: Divê nexweş di bin çavdêriya bijîjkî de, dermankirina nişdarî. Di rewşê de rêveberiya narkotîkê ya dermanan (kêmtir ji 4 demjimêran), pêdivî ye ku zuwa were şûnda û karbonê zexm were destnîşan kirin da ku zirara derman kêm bike. Amoxicillin / klavunate potassium ji hêla hemodialysis ve hatî derxistin.

Amoxiclav suspension - rêbernameyên ji bo karanîna

Taybetmendiyên dermanên hêja yên dermanê wî re da zanîn ku li dijî sedhezaran nexweşan dermanê pêbawer e. Amoxiclav ji hêla bijîjkên pêşeng ên li Rûsya û welatên din ên CIS ve tê pêşniyar kirin. Lêbelê, heke bi neheqî were bikar anîn, derman dikare zirarê bide laşê mirovan. Ji bo pêşîgirtina li xeletiyên weha, berî dermankirinê dest pê bikin, rêwerzan bi berfirehî bixwînin û bijîjkî bijîn.

Berhemên çalak ên derman, bandorek antîbakteriyal peyda dike - amoxicillin û acid clavulanic. Van pêkhateyan mezinbûn û berhema organîzmayên zerar dikin.Wekî din di wan de, kompleks kompleksek ji madeyên xwerû re peyda dike ku alikariya çêtir kirina dermanê ji hêla laşê mirovî ve dike:

• acid citric anhydrous,
• sodium karmellose
• dioksîdê ya siliconê ya koloidî,
• sakaryayê sodyûm
• citrat sodyûm anhydrous,
• celulozê mîkrokristînal,
• xanthan gum,
• sodium benzoate
• silica
• mannitol
• flavorings (lemon, strawberry, cherry).

Pharmacodynamics and pharmacokinetics

Derman li dijî cûrbecûr mîkrojenîzma çalak e:

• bakterîyên gram-erênî û gram-neyînî aerobîk,
• bakterîyên gram-erênî anaerobî û gram-neyînî,
• celebên beta-lactamase II, III, IV, V (jêrzemînên van mîkroorganîzmên ku amoxicillin re berxwedan in bi bandora naşteya duyemîn a çalak - acid klavulanic) têne hilweşandin.

Piştî ragirtina hundurê hundurîn, hêmanên çalak ên Amoxiclav bi lez ji hêla laşên mukroma gastrointestinal ve têne şuştin. Bikaranîna hevdemî ya xwarinê kêmkirina tehlûkeyê kêm nake, û ji ber vê yekê hewce nake ku li pêşberî û piştî xwarinê xwarinê bisekinin. Dem dema gihîştina hûrguliya herî zêde ya clavulanic acid û amoxicillin nêzîkî 45 hûrdem e. Bi mijara dosageya ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin, dermankirin zirarê nade bedenê. Hilberên hilweşîna amoxicillin di nav 10-15 rojan de ji laş têne derxistin.

Klasîkirina nosolojîk (ICD-10)

Nîşaneyên ji bo karanîna

Pîvaza amoxiclav di rewşên ku pêdivî ye ku tête şer kirin enfeksiyonên ku ji hêla mîkroorganîzasyonên hişk ên hişk ve têne şer kirin pêşniyaz kirin. Vana ev in:

• enfeksiyonên organên tîrêjê yên jorîn û organên ENT (sinusît kronîk û akût, absarya pharyngeal, pharyngitis, tonsillitis, otitis media),
• nexweşiyên enfeksiyonê ya laşê xwînê ya xwînê ya kêmîner (forma akût ya bronchît bi pêvekek ya superinfection bakteriyal, pneumonia, û hwd.),
• vegirtinên gynecolojîk
• enfeksiyonên mîzê
• êşa enfeksiyonên çerm û hestên girêdan,
• enfeksiyonên nerm û çerm ên nermîn (tevî tîrêjên mirovan û heywanan),
• enfeksiyonên odontogenic
• enfeksiyonên tîpa biliare (cholangitis, cholecystitis).

Danasîna forma dosage

Tabletên 250 + 125 mg: spî an hema hema spî, dirêj, oktagonal, biconvex, fîlm-hevgirtî, bi çapên "250/125" li ser yek û "AMC" li tenişta hev.

Tabletên 500 + 125 mg: spî an hema hema spî, oval, biconvex, fîlm-hevrêz.

Tabletên 875 + 125 mg: spî an hema hema spî, dirêj, biconvex, bi fîlimê, bi aheng û nîgarên "875" û "125" li yek alî û "AMC" li aliyê din.

Li ser kinkê binihêrin: Girseya zer.

Powderê ji bo sekinandina devkî: pîvaz ji spî heta zer. Girtina qedandî pezek bihevra homojen e ji hema hema spî û zer.

Powder ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv: ji spî heta zer.

Tabloyên belavbûyî: dirêj, çîçek, tîrêjê zer bi çirûskek spî, bi bîhnek fêkî.

Pêşînbûn û laktasyon

Di dema ducaniyê û ducarîbûnê de, Amoxiclav only tenê tête bikar anîn heke sûdê li benda dayikê ji xetereya potansiyelê ji bo fetus û zarok mezintir e.

Heke nîşanên berbiçav hene Amoxiclav ® Quicktab dikare di dema ducaniyê de were derman kirin.

Amoxicillin û asîdê clavulanic di mîqdarên piçûktir de dikevin nav şîrê şîrê.

Bandorên aliyê

Amoxiclav tablets fîlimên bihevra fîlim û pîvaz ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv

Ji pergala digestive: windabûna êş, birîn, vereşîn, şilbûn, êşa abdominal, gastrit, stomatitis, glossitis, zimanê “reş” yê reş, tarîbûna enamelê diranê, kolîtora hemorrajîk (dibe ku piştî dermankirinê jî were pêşxistin), enterokolît, kolitusê pseudomembranous, kêmasiya çalakiya kezebê, zêdebûna çalakiyê Asta ALT, AST, phosphatase alkaline û / an asta bilirubin a plazmayê, têkçûna kezebê (bêhtir di pîr û kal de, mêr, bi terapiya dirêjkirî), zerba kolestatic, hepatît.

Reaksiyonên alerjîk: pruritus, urticaria, rashes erythematous, erythema multiforme exudative, angioedema, şokê anaphylactic, vasculitis alerjîk, dermatitis exfoliative, sindroma Stevens-Johnson, pustulosis ya exanthematous gelemperîkî ya akût, sindromek wekhev bi nexweşiya serayê, epidermis toksîk.

Ji pergala hemopoietic û pergala lîmfatîk: leukopeniya reversible (di nav de neutropenia), thrombocytopenia, anemia hemolytic, zêdebûna reversible li PV (dema ku bi hev re bi antîkagulantan têne bikar anîn), zêdebûna reversible di dema xwînê de, eosinophilia, pancytopenia, trombocytosis, agranulocytosis.

Ji nişka ve pergala nervê ya navendî: hişkbûn, serêş, konvansiyonel (dibe ku di nexweşên bi xebitîna gurçikê re têkildar be dema ku dermanên giran bistînin).

Ji pergala urînê: nefritsê interstitial, crystaluria, hematuria.

Yên din: candidiasis û cûreyên din ên superinfection.

Ji bo tabletên bi fîlimê ve girêdayî, pîvaz ji bo sekinandina devkî, pîvaz jî ji bo çareseriya devkî ya din

Ji nişka ve pergala nervê ya navendî: hyperactivity. Fexriya bêhn, bêhêvîtî, guhertina behre, rabûn.

Amoxiclav ® Quicktab û Amoxiclav ® pîvaza ji bo sekinandina devkî

Ji organên hemopoietîk û pergala lîmfatîk: kêm caran - leukopeniya reversible (di nav de neutropenia), thrombocytopenia, pir kêm kêm - eosinophilia, thrombocytosis, agranulocytosis reversible, zêdebûna dema xwînê û zêdebûna reversible li PV, anemia, tevî. anemia hemolîtîk vekişîn.

Ji pergala bêpergalî: beredayî naskirî ye - angioedema, reaksiyonên anafîlaktîkî, vasculitis alerjîk, sindromek mîna nexweşiya serayê.

Ji pergala nervê: bi gelemperî - hişmendî, serêş, pir kêm - bêhêvîbûn, agirîn, xeyal, guhartina behrê, hyperactivity vekişîn, şaşbûn, konvansiyonel dikare di nexweşên bi fonksiyonê gurçikê veqetandî, û her weha di kesên ku dermanên giran werdigirin de pêk tê.

Ji birîna gastrointestinal: bi gelemperî - windakirina tansiyonê, qirêjî, vereşîn, qirêj. Xwarbûn her ku diçe tê de dozên bilind têne şopandin. Ger tansiyonên gastrointestinal werin piştrast kirin, ew dikarin bên jêbirin ger derman di destpêka xwarina xwarinê de were girtin, kêm caran tûj bêbextî, pir kêm kêm kolîpî-têkildar bi sedema antîbîotîk ve têkildar (di nav de kolitima pseudomembranous û hemorrhagic), zimanê "tîr" yê reş, gastrît. stomatit. Li zarokan, discoloration li qada nivîn a diranên enamel pir kêm dîtin. Lênihêrîna devkî ji pêşîlêgirtina şîfreya diran dibe alîkar.

Li ser çermê: bi gelemperî - hişkbûna çerm, itching, urticaria, kêm caran - erythema exudative multiforme, frekuansa naskirî - Sindroma Stevens-Johnson, nekolîsîzasyona tîrêjê ya epidermal, dermatûya exfoliative ya bullous, pustulosis exanthematous exanthematous akût.

Ji pergala urînê: pir kêm kêm - kristurîsturya, nefrîsê interstitial, hematuria.

Li ser perçê mêjî û birînên biliare: kêm caran - zêdebûna çalakiya ALT û / an AST (ev fenomen li nexweşan tê de tête dîtin ku dermankirina antîbiyotîk beta-lactam dike, lê giraniya wê ya klînîkî naskirî ye), Bûyerên neyînî yên ji kezebê bi piranî di mêran û kal û pîr de hatine dîtin û dibe ku têkildar bibin bi dermankirina demdirêj. Van bûyerên neyênî li zarokan pir kêm têne dîtin.

Nîşan û nîşanên navnîş bi gelemperî di dawiya an tavilê de piştî dawiya dermankirinê çêdibin, lê di hin rewşan de dibe ku ew piştî qedandina dermankirinê çend hefte ne xuya dibin. Bûyerên neyînî bi gelemperî revel in. Bûyerên neyînî yên ji kezebê dikarin giran bin, di rewşên pir zehf de di derheqê encamên mirinê de rapor hene. Di hema hema her rewşê de, ew nexweşên ku bi patolojiya hevkariya cidî bûn an jî nexweşên ku dermanên hepatotoxîk ên potansiyel distînin. Pir kêm - çalakiya zêdebûyî ya alkaline fosfatase, zêdebûna bilirubin, hepatît, zerûya kolestatîk (bi terapiya bi sermayê re bi penîsîlîn û cefalosporînên din re tê dîtin).

Yên din: bi gelemperî - berendamiya çerm û mêşên mîkroş, dravî naskirî ye - mezinbûna mîkroorganîzmayên nediyar.

Peywendî

Ji bo hemî formên dosage

Antacids, glukosamine, laxatives, aminoglycosides bêhnvedanê hêdî dikin, ascorbic acîd zerarê zêde dike.

Diuretics, allopurinol, fenylbutazone, NSAIDs û dermanên din ên ku sekreteriya tubulasyonê asteng dikin (probenecid) mîqdara amoxicillin zêde dikin (acid clavulanic bi gelemperî bi filtration glomerular ve tê derxistin).

Bikaranîna yekser ya Amoxiclav û methotrexate ziravbûna methotrexate zêde dike.

Serdan bi hevra allopurinol re dibe sedema nexweşîya exanthema zêde dike. Bikaranîna hevgirtî ya bi disulfiram re were avêtin.

Bandorkirina dermanan kêm dike, di dema metabolîzma ku PABA pêk tê de, etinyl estradiol - xetera xwîna serkevtinê.

Wêjevan di nav nexweşên bi karanîna hevbeş ya acenocumarol an warfarin û amoxicillin re ravekirinên zêdebûna INR diyar dike. Ger hewce be, di dema derman an sekinandina derman de divê bi hevdemî bi antîkagulantan, PV an INR-ê re bi baldarî were şopandin.

Bi tevhevkirina rifampicin re antagonîst e (qelskirina hevbeş ya bandora antibacterial). Amoxiclav ® nabe ku bi hevdemî di nav hevahengiya bi antîbîotîkên bakteriyostatîkî (macrolides, tetracyclines), sulfonamides de ji ber kêmbûna mumkunek a bandora Amoxiclav.

Amoxiclav the bandora nakokiyên devkî kêm dike.

Ji bo tablet û pîvanê belavkirî ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî jî zêde

Bandorkirina antikoagulantên neyekser zêde dike (tepisandina mîkroflora devikê, kêmkirina synthesiya vîtamîna K û indeksa prothrombin kêm dike). Di hin rewşan de, girtina narkotîkê dikare PV zêde dirêj bike, di vî warî de, dema ku antîkagulant û dermanê Amoxiclav ® Quicktab bikar tînin divê hişyar be.

Probenecid bi xapandina amoxicillin ve kêm dibe, girêka seraya wê zêde dike.

Di nexweşên ku mycophenolate mofetil distînin, piştî destpêkirina karanîna amoxicillin a bi klavulanic acid re, dest bi kêmkirina tansiyonê ya metabolê çalak, acîdê mycophenolîk, beriya girtina doza dermanê din ji hêla% 50 ve ve hate dîtin. Guherandinên di vê mezinahiyê de nikare bi rehetî guhartinên gelemperî yên di xuyangkirina acid mycophenolic de nîşan bide.

Ji bo pîvanê ji bo amadekirina çareseriyek ji bo rêveberiya iv

Amoxiclav antibiot û antîbiyotîkên aminoglycoside bi kîmyewî ne lihevhatî ne.

Amoxiclav ® di navmalînek an enfeksiyonê de bi dermanên din re li hev nekin.

Bi tevlihevkirina bi çareseriyên dextrose, dextran, sodium bikarbonate, û her weha bi çareseriyên ku di nav wan de xwîn, proteîn, lîpîd hene hene, birevin.

Têkiliya dermanan

Bi karanîna yekser ya Amoxiclav bi antacids, glukosamine, laxatives, aminoglycosides, pizrik hêdî dibe, bi ascorbic acid re ew zêde dibe.

Diuretics, allopurinol, fenylbutazone, NSAIDs û dermanên din ên ku sekreteriya tubulasyonê asteng dike zirarê amoxicillin zêde dike (acid clavulanic bi gelemperî bi filtration glomerular ve tê derxistin).

Bi karanîna yekgirtî ya Amoxiclav the rehetiya methotrexate zêde dike.

Bi karanîna yekser a Amoxiclav re bi allopurinol re, bûyera exanthema zêde dibe.

Divê rêveberiya bi hev re bi disulfiram re were avêtin.

Di hin rewşan de, girtina narkotîkê dikare dema prototombînê dirêj bike, di vê derbarê de, dema ku antîkagulant û dermanê Amoxiclav ing tê destnîşan kirin divê hişyar be.

Kombûna amoxicillin bi rifampicin re antagonîst e (li wir bandora berevajiyê qelskirina hevbeş heye).

Amoxiclav ® nabe ku bi antîbîotîkên bakteriyostatîkî (macrolides, tetracyclines), sulfonamides ve ji ber kêmbûna mimkun a bandora Amoxiclav neyê bikar anîn.

Probenecid bi xapandina amoxicillin ve kêm dibe, girêka seraya wê zêde dike.

Antibiotics bandoriya pêşîlêgirtinên devkî kêm dike.

Dosage û rêveberî

Tabloyên bi fîlimê

Inside. Rêza dosage bi rengek taybetî ve girêdayî ye, li gorî temenê, giraniya laş, tevgera karûbarê gurçikê ya nexweş, û her weha giraniya enfeksiyonê.

Amoxiclav ® tête pêşniyar kirin ku di destpêka xwarinek de ji bo wergirtina çêtirîn were vexwendin û ji bo kêmkirina bandorên aliyê mumkunî yên ji pergala digestive.

Kursa dermankirinê 5-14 roj e. Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Pêdivî ye ku dermankirin ji zêdetirî 14 rojan dirêj nebe bêyî muayeneyek bijîşkî ya duyemîn.

Doz li gorî temen û giraniya laş tê derman kirin. Rêza dosageê ya pêşniyazkirî di 40 ducaniyên dabeşkirî de 40 mg / kg / roj e.

Zarokên ku giraniya laşê wan 40 kîlo yan jî zêdetir e divê heman dozên wekî mezinan jî bêne dayîn. Ji bo zarokên di temenê aged6 salî de, ew bêtir tercîh e ku gumanek Amoxiclav take bigire.

Mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir in (an> 40 kg giraniya laş)

Doza herdemî di rewşê de vegirtina sivik û nerm ji 1 tablet. 250 + 125 mg her 8 saet an 1 tablet. 500 + 125 mg her 12 demjimêran, di rewşek enfeksiyonên giran û enfeksiyonên rêwîtiyê de - 1 tabloyek. 500 + 125 mg her 8 saet an 1 tablet. 875 + 125 mg her 12 demjimêran

Ji ber ku tabloyên hevbeş ên amoxicillin û klavulanic acîd 250 + 125 mg û 500 + 125 mg her yek di heman astê de asîd klavulanic acid - 125 mg, hingê 2 tablet. 250 + 125 mg ne wekhev e 1 tablet. 500 + 125 mg.

Dosage ji bo enfeksiyonên odontogenic

1 tab. 250 + 125 mg her 8 saet an 1 tablet. 500 + 125 mg her 12 saetan ji bo 5 rojan.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî

Rêzkirina dozê li ser bingeha herî zêde pêşniyara amoxicillin-ê tête çêkirin û bi girtina nirxên Cl creatinine ve tête kirin:

- mezinan û zarokên ku temenê wan ji 12 salî mezintir in (an 40 kg giraniya laş) (tablo. 2),

- digel anuria, divê interval di navbera dosyekirinê de ji 48 demjimêran an de zêde bibe,

- tabletên 875 + 125 mg divê tenê di nexweşên Cl Creatinine> 30 ml / min de were bikar anîn.

Powder ji bo sekinandina devkî

Danseya rojane ya girtina dermanan 125 + 31.25 mg / 5 ml û 250 + 62.5 mg / 5 ml (ji bo hêsankirina dozkirina baş, di her pakêta gumanbaran de 125 + 31.25 mg / 5 ml û 250 + 62.5 mg / 5 ml, pîvazek 5-ml qedandî bi pîvanek 0.1 ml an çermek dozajê 5 ml). nîşanên neyînî di kavilika 2,5 û 5 ml de).

Zarokên nû û zarok heta 3 mehan - 30 mg / kg / roj (li gorî amoxicillin), li du dersan (her 12 saetan) dabeş kirin.

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi pîvana dozînê - hesabkirina dozên yekane ji bo dermankirina enfeksiyonan li zarokên nû û di zarok de heya 3 mehan (Table 3).

Zarokên ji 3 mehan mezin in - ji 20 mg / kg ji bo enfeksiyonên hişk ên hişk ji hişmendiya hişk heta 40 mg / kg ji bo enfeksiyonên giran û rêgirtina li pêgirtên tansiyonê ya xweser, otitis media, sinusitis (amoxicillin) rojane, li 3 ducaran (her 8 demjimêran) dabeş kirin.

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi pileya dozînê - hesabkirina dozên yekane ji bo dermankirina enfeksiyonên sivik û nerm di zarokên mezin ên 3 mehan de (li ser bingeha 20 mg / kg / roj (ji bo amoxicillin)) (Table 4).

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi pelateke dozajê - hesabkirina dozên yekane ji bo dermankirina enfeksiyonên giran li zarokên mezin ên 3 mehan (li ser bingeha 40 mg / kg / roj (ji bo amoxicillin)) (Table 5).

Dozandina dermanê Amoxiclav ® bi hebek dosage (di tunebûna dozaja dozajê de) - ducana pêşniyara pêşniyarkirî ya ku li ser giraniya laşê zarok û giranbûna enfeksiyonê ve girêdayî ye (Table 6).

Dozê rojane ya pejirandinê 400 mg + 57 mg / 5 ml

Doz bi gorî giraniya enfeksiyonê ve per kg ya giraniya laş tête hesibandin. Ji 25 mg / kg ji bo enfeksiyonên hişk ên hişk ên hişk heta 45mg / kg ji bo enfeksiyonên giran û enfeksiyonên tîrêjê kêm, otitis media, sinusitis (di wateya amoxicillin) de rojane, li du dozên dabeşkirin.

Ji bo hêsankirina dozkirina rast, di her pakêta sekinandinê de 400 mg + 57 mg / 5 ml tête danîn, pîvazek dozînê tête danîn, bi yekdengî di 1, 2, 3, 4, 5 ml û 4 parçeyên wekhev de tê qedandin.

Sazkirina 400 mg + 57 mg / 5 ml li zarokên ku ji 3 mehan mezintir tê bikar anîn.

Dozê pêşniyazkirî ya pezgirtinê li gorî giraniya laşê zarok û giraniya enfeksiyonê girêdayî ye

Dosên rastîn ên rojane li ser bingeha giraniya laşê zarok têne hesibandin, û ne temenê wî.

Doza rojane ya herî zêde ya amoxicillin ji bo mezinan 6 g û ji bo zarokan 45 mg / kg.

Doza rojane ya herî zêde ya klavulanic acid (di forma xwê potassium) de 600 mg ji bo mezinan û 10 mg / kg ji bo zarokan e.

Di nexweşên ku bi rengek rengek kêmbûyî de ne, divê doz li gorî bingeha herî zêde ya pêşniyazkirî ya amoxicillin were saz kirin.

Nexweşên bi Creatinine Cl> 30 ml / min hewce ne hewceyê dravkirina dermanan.

Mezinan û zarokên ku zêdetirî 40 kg giran in (rêza dosage ya destnîşankirî ji bo enfeksiyonên kursa nerm û giran tê bikar anîn)

Nexweşên bi Cl creatinine 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 caran di rojê de.

Dema ku Cl creatinine Cl creatinine 10-30 ml / min, dozê pêşniyar dike 15 / 3.75 mg / kg 2 carî rojê (herî zêde 500/125 mg 2 caran rojê).

Bi Cl Creatinine iv

Zarok: bi giraniya laşê kêmtir ji 40 kg - doz bi giraniya laş tête hesibandin.

Ji 3 mehan kêmtir bi giraniya laşê kêmtir ji 4 kg - 30 mg / kg (bi wateya tevahiya dermanê Amoxiclav) her 12 saetan

Di binê 3 mehan de bi giraniya laşek bêtir 4 kg - 30 mg / kg (bi wateya tevahiya dermanê Amoxiclav) her 8 saetan

Li zarokên ku ji 3 mehan piçûktir in, Amoxiclav ® tenê di nav 30-40 hûrdeman de divê bi hêdî hêdî were vegirtin.

Zarokên ji 3 mehan heta 12 salan - 30 mg / kg (bi wateya tevahiya amadekirina Amoxiclav) bi navgîniya 8 demjimêran, di rewşek enfeksiyonê ya giran de - bi navbeynek 6 saetan

Zarokên bi fonksiyonê vexwarinê veqetandî ne

Rêzkirina dozê li ser bingeha herî zêde ya pêşniyara amoxicillin bingeha. Ji bo nexweşên bi Cl creatinine jor 30 ml / min, pêkanîna dozê ne hewce ye.

Zarokên bi Cl creatinine re 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg her 12 saetan Cl creatinine ® 25 mg amoxicillin û 5 mg acid clavulanic pêk tê.

Mezin û zarok ji 12 salî mezintir an giraniya wan ji 40 kg zêdetir e - 1.2 g derman (1000 + 200 mg) bi navbeynkariya 8 demjimêran, di rewşek enfeksiyonê giran de - bi navgînek 6 demjimêran

Dozên pêşîlêgirtinê ji bo navbênkên kiryariyê: 1.2 g bi pêgirtina anesteziyê (bi dirêjiya 2 saetan kêmtirîn emeliyatê). Ji bo operasyonên dirêjtir - 1,2 g bi 4 caran rojê.

Ji bo nexweşên bi kêmbûna gurçikê, divê doz û / an interval di navbera eneksiyonên dermanê de li gorî asta kêmbûnê tê sererastkirin:

Ji ber ku 85% ji dermanê bi hemodialîzasyonê ve hatî jêkirin, li dawiya her pêkanîna hemodialîzasyonê, divê hûn ducana normal ya Amoxiclav têkevin. Bi diyalîtasyona peritoneal, hewceyê narkotîkirina pêdivî ye.

Kursa dermankirinê 5-14 roj e. Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin. Bi kêmbûna giranbûna nîşanan re, veguhastina li formên devkî yên Amoxiclav ji bo domandina dermankirinê tê pêşniyar kirin.

Amadekariyên çareseriyê ji bo înşeatê iv. Naveroka viyalê di nav avê de ji bo înşeatê belav bikin: 600 mg (500 + 100 mg) di 10 ml avê de ji bo şilandinê an 1.2 g (1000 + 200 mg) di nav 20 ml avê de ji bo şilandinê. In / in ku têkevin hundur hêdî (di nav 3-4 hûrdeman de).

Amoxiclav ® divê di nav 20 deqîqeyan de piştî amadekirina çareseriyên ji bo karanîna iv.

Amadekariyên çareseriyê ji bo enfeksiyonê iv. Ji bo rêveberiya infeksiyonê ya Amoxiclav ®, dilşikandina jêrîn pêdivî ye: Divê çareseriyên amadekirî yên ku tê de 600 mg (500 + 100 mg) an 1.2 g (1000 + 200 mg) derman were veqetandin, bi rêzdarî 50 an 100 ml di çareseriya înfuzyonê de were dilşandin. Demjimêrê înfazê 30-40 hûrdem e.

Dema ku hûn di nav deverên pêşniyazkirî de di nav çareseriyên înfuzyonê de mîzên jêrîn têne bikar anîn, pîvandinên hewceyê yên antîbiotîk têne parastin:

Theareseriya dermanê Amoxiclav nikare bi çareseriyên dextrose, dextran an sodium bikarbonate re were hev kirin.

Divê tenê çareseriyên zelal werin bikar anîn. Pêvajoyên amadekirî nayên qefilandin.

Inside. Rêza dosage bi rengek cuda li gorî temenê, giraniya laşê, fonksiyonê gurçikê ya nexweş û giraniya enfeksiyonê tête danîn.

Divê tabletên di nîv moşek avê de (kêmî 30 ml) were vexurandin û bi tevahî were tevlihev kirin, piştre tabletên di devê de vexwin an deynin heya ku bi tevahî were hilweşandin, û dûv re şil bibin.

Ji bo ku ji xetera gastrointestînê re rîska bandorên alî kêm bikin, divê derman di destpêka xwarinê de were kirin.

Amoxiclav ® Tabletên belavbûyî yên Quicktab 500 mg / 125 mg:

Mezinan û zarokên li ser temenê 12 salî û bi laşê laş ≥40 kg

Ji bo dermankirina enfeksiyonên hişk ên hişk ên berbiçav - 1 sifrê. (500 mg / 125 mg) her 12 saetan (2 car rojê).

Ji bo dermankirina enfeksiyonên giran û enfeksiyonên pergala respirasyonê - 1 tablo. (500 mg / 125 mg) her 8 saetan (rojê 3 carî).

Doza herî rojane ya Amoxiclav ® Quicktab 1,500 mg ya amoxicillin / 375 mg ji klavulanic acid e.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî. Di nexweşên bi Creatinine Cl jor 30 ml / min, pêkanîna dozê ne hewce ye.

Mezinan û zarokên li ser temenê 12 salî mezintir û bi laşê laş ≥40 kg (rêjeya dozkirinê ya destnîşankirî ji bo enfeksiyonên kursa nerm û giran tê bikar anîn):

Mezinan û zarokên li ser temenê 12 salî û bi laşê laş ≥40 kg

Di nav enfeksiyonên giran û enfeksiyonên respirasyonê de - 1 tabloyek. (875 mg / 125 mg) her 12 saetan (2 car rojê).

Doza rojane ya dermanê Amoxiclav ® Quicktab dema ku 2 caran di rojê de tê bikar anîn 1750 mg amoxicillin / 250 mg acav clavulanic e.

Nexweşên bi fonksiyonê vexwarinê ya kemandî. Di nexweşên ku Cl creatinine ji 30 ml / min mezintir e, hewcedariya rêvekirina dermanan tune.

Ji bo nexweşên bi Cl creatinine re ji 30 ml / min kêm, karanîna tabletên belavkirî yên dermanê Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg bi jehra jehra wan e.

Nexweşên wiha pêdivî ye ku dermanê birêkûpêk 500 mg / 125 mg piştî birêkûpêkkirina sazkirina kreatinîn Cl bistînin.

Nexweşên ku bi karûbarê kezebê veqetandî hene. Dema ku Amoxiclav ® Quicktab kişandin, divê hişyar be. Monitoringavdêrîya birêkûpêk ya fonksiyonê ya kezebê hewce ye. Di bûyera ku dermankirinê bi rêveberiya parenteral ya derman ve hatî destpêkirin de, gengaz e ku terapiya bi tabletên Amoxiclav ® Quicktab berdewam bike.

Wext qursa dermankirinê ji hêla bijîjkên beşdar ve tê diyar kirin!

Kursa herî kêm ya dermankirina antîbîotîk 5 roj e. Pêdivî ye ku dermankirin ji zêdetirî 14 rojan berdewam nebe û bêyî lêkolîna rewşa klînîkî.

Dosage û rêveberî

Derman bi devkî tê girtin. Rêjeya rojane ji hêla giraniya nexweşiyê û giraniya laşê nexweşê ve tê destnîşan kirin. Ji bo amadekirina peqîna dewrê, pêdivî ye ku hûn şûşeyê bişon, di du dozê de ava avê ya ku li ser labelê hatî destnîşan kirin zêde bikin, tevde tevlihev bikin. Pudan dê di nav 10-15 hûrdemî de bi tevahî belav bibe û ji we re tenduristek kûr bistîne. Ji bo ku fêm bikin ka Amoxiclav çawa digirin, divê hûn xwe bi tabloya jêrîn nas bikin:

Dosage form

Powder ji bo sekinandina devkî, 156.25 mg / 5 ml û 312.5 mg / 5 ml

5 ml bîhnfirehiya (1 dozaja pipeteyê) tê de heye

madeyên çalak: 125 mg amoxicillin wek amoxicillin trihydrate + 5% zêde ji bo îstîqrar 6.25 mg, 31.25 mg clavulanic acid asîdê klavulanate potassium (ji bo dosage 156.25 mg / 5 ml) an 250 mg amoxicillin wekî amoxicillin trihydrate + 5% zêde ji bo îstîqrarê 12,5 mg, 62.5 mg clavulanic acid di forma potasium clavulanate (ji bo dozek 312.5 mg / 5 ml).

xerîdar: acid citric anhydrous, citrate natrium anhydrous, celulose microcrystaline sodium and karboksymethyl celulose, xamûyê xanthan, dioksîdê silîkonê ya kolerîdê ya bêhêz, dioksîdê ya silicon, bîhnxweşiya Strawberry (ji bo dozek 156.25 mg / 5 ml) / 5 ml), benzoate natrium, sodium sacharin, rûn, mannitol.

Pîvaza kristal ji spî heta zer ron.

Pêl amadekar ji hema hema spî heta zer tê pejirandinek homojen e.

Taybetmendiyên dermanxane

Pharmacokinetics

Amoxicillin û klavulanic acid bi tevahî di çareseriyek avî de li pH-ê ya laş têne derxistin. Her du beş jî piştî rêveberiya devkî baş têne zeft kirin. Ew çêtirîn e ku meriv di destpêka destpêka an xwarinê de amoxicillin / klavulanic acid bigirin. Piştî rêveberiya devkî, zêdebûna bîyoyê ya amoxicillin û acid clavulanic nêzikî% 70 e. Dînamîka lihevhatina dermanê di plazma her du hêmanan de wekî hev e. Nêzîkatiyên serumê herî zêde 1 saet piştî rêveberiyê têne gihîştin.

Hêjeya amoxicillin û klavulanic acid di serumê xwînê de dema ku tevliheviyek ji amadekariyên acid amoxicillin / clavulanic werdigirin wek wan e ku bi rêveberiya dabeşek devkî ya dozek wekhev a amoxicillin û acid clavulanic têne dîtin.

Bi qasî 25% ji mîqdara giştî ya klavulanic acid û 18% amoxicillin bi proteînên plazma re girêdide. Naveroka belavkirinê ya ji bo rêveberiya devkî ya narkotîkê bi qasî 0.3-0.4 l / kg amoxicillin û 0.2 l / kg ji klavulanic acid e.

Piştî rêveberiya hundirîn, her du amoxicillin û asîdê klavulanic jî di çikolata gurçikê de, fîgara kavilên abdominal, çerm, rûn, rûnê masûlkeyê, fonksiyona synovial û peritoneal, zebze û pus. Amoxicillin zirav di nav lîtera cerebrospinal de derbas dibe.

Amoxicillin û asîdê clavulanic derbasî astengiya placental dibin. Her du beş jî di şîrê şîrê de derbas dibin.

Amoxicillin di mîzê de bi rengek jêgirtî ya penîsîîlîk a neçalak di mîqdara ku di 10-25% ya doza destpêkî de ye bixwe de tê derxistin. Clavulanic acid di laş de metabolîzde dibe û di nav mîz û fêkiyan de têne derxistin, û her weha di forma karbon dioksîdê de bi hewa exhaled.

Nîv jîna hilweşînê ya amoxicillin / acid clavulanic acîd e 1 saet, û zelaliya tevahî ya navînî li dora 25 l / h. Nêzîkî 60-70% amoxicillin û 40-65% ji klavulanic acid in ku di 6 saetên yekem de di nav mîzê de bê vekêşandin têne avêtin piştî ku yek dozek ji tabletên amoxicillin / klavulanic acid bigirin. Di dema cûrbecûr lêkolînan de, hate dîtin ku 50-85% amoxicillin û 27-60% klavulanic acid di mîzê de 24 saetan de têne derxistin. Mezinahiya herî mezin a klavulanic acid di 2 saetên yekem de piştî serîlêdanê têne derxistin.

Bikaranîna hevdemî ya probenecid serbestberdana amoxicillin hêdî dike, lê ev derman bandorek li ser çuçûna clavulanic acid di nav gurçikan de nake.

Nîv-jiyana amoxicillin di zarokên 3 meh û 2 salan de wek hev in, di heman demê de di zarok û mezinan de jî. Dema ku di hefteyên pêşîn ên jiyanê de derman li zarokên pir ciwan (di nav de pitikên beriya) jî derman derman kirin, derman nabe ku ji rojê du caran bêhtir were derman kirin, ku ev bi têkelbûna rêça derasîna gurçikê di zarokan de ve girêdayî ye. Ji ber ku ji ber ku nexweşên pîr dişibihe bi êşa fonksiyonê re, pêdivî ye ku derman bi hişyarî ji bo vê koma nexweşan were derman kirin, lê heke pêwîst be, divê çavdêriya çalakiya gurçikê were kirin.

Paqijkirina tevahî ya amoxicillin / klavulanic acid di plasma de bi berbiçav rasterast bi kêmbûna fonksiyonê renal kêm dibe. Kêmbûna zelaliya amoxicillin li gorî adîdê klavulanic pirtir eşkere ye, ji ber ku mîqdarek zêde ya amoxicillin bi navbêza gurçikan ve tê derxistin. Ji ber vê yekê, dema dermankirina dermanê nexweşên bi rengek rengek rengek pêdivî ye, pêdivî ye ku ji bo pêşîlêgirtina dozek pêdivî ye ku pêşî li berhevkirina zêde ya amoxicillin bigire û asta xwerû ya klavulanic acid biparêze.

Dema ku derman ji nexweşên kêmbûna kezebê re tê derman kirin, divê dema hilbijartina dozek pêdivî ye ku bal were kişandin û bi rêkûpêk performansa kezebê were şopandin.

Pharmacodynamics

Amoxicillin antîbîotîk a nîv-syntetîk e ji koma penicillin (beta-lactam antîbîotîk) ku yek an jî zêdetir enzymes (bi gelemperî wekî proteînên penicillin-binding tê binav kirin) asteng dike ku di bîosinzîzasyona peptidoglycan de, ku pêkverek girîng a avahiyê ya dîwarê hucreyê bakterî ye. Kêmbûna syntetiya peptidoglycan dibe sedema qelskirina dîwarê hucreyê, bi gelemperî li dû lîzîk û mirinê ya hucreyê.

Amoxicillin ji hêla beta-lactamases ve hatî hilberandin ku ji hêla bakteriyên berxwedêr ve têne hilweşandin, û, ji ber vê yekê, spekera çalakiyê ya amoxicillin bi tenê mîkrobeyên ku van enzîmê hilberîne, nakeve.

Clavulanic acid bi strukturên beta-lactam e ku bi penicillins re têkildar e. Ew hin beta-lactamases vedihewîne, bi vî awayî pêşîgirtina neoksîbûna amoxicillin asteng dike û şaneya çalakiya xwe berfireh dike. Clavulanic acid bixwe bandorek klînîkî ya girîng a antîbakterî nîne.

Dema derbasbûna jorîn ya kêmtirîn berbiçavbûna mêtînger (T> IPC) diyarkerê bingehîn ê bandorkirina amoxicillin tête hesibandin.

Du mekanîzmayên sereke yên berxwedana li hember amoxicillin û acid clavulanic ev in:

- neaktîvkirin ji hêla beta-lactamasên bakterî ve yên ku ji hêla asîdê clavulanic ve têne tepisandin nabin, tevlî polên B, C û D jî dibin.

- guheztinek di proteînên penicillin-binding de, ku têkildarî mûyîna antîbakteriyal a rîska pathogenê kêm dike.

Kêmbûna bakteriyan an jî mekanîzmayên enflasyona enflasyonê (pergalên veguhastinê) dikare bibe sedema domandina bakteriyan, nemaze bakteriyên gram-neyînî.

Hilberîner

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Ji bo pîvanê ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous bi gelemperî

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Avusturya.

Divê îdîayên serfkaran ji Sandoz CJSC re bên şandin: 125317, Moskova, Presnenskaya nab., 8, rûpel 1.

Tel .: (495) 660-75-09, faks: (495) 660-75-10.

Amoxiclav

tabletên fîlimê bihevkirî 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 sal.

tabletên bi fîlimê 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 sal.

tabletên bi fîlimê ve girêdayî 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 sal.

pîvanê ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 sal.

pîvanê ji bo amadekirina çareseriyê ji bo rêveberiya intravenous 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 sal.

tabletên belavkirî 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 sal.

tabletên belavkirî 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 sal.

pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî 125 mg + 31.25 mg / 5 ml 125 mg + 31.25 mg / 5 - 2 sal. Girtina qedandî 7 roj e.

pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî 250 mg + 62.5 mg / 5 ml 250 mg + 62.5 mg / 5 - 2 sal. Girtina qedandî 7 roj e.

pîvaz ji bo sekinandina ji bo rêveberiya devkî 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 sal. Girtina qedandî 7 roj e.

Ma piştî ku saliya qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.

Têkiliyên dermanan

Antîkagulantên devkî û antîbîotîkên koma penîsilîn bi berfirehî di pratîkê de bêyî raporên têkiliyê têne bikar anîn. Lêbelê, di wêjeyê de zêdebûn di navbêna normalîzasyona navneteweyî de di nexweşên ku acenocoumarol an warfarin bi amoxicillin re digirin. Heke karanîna hevdemî ya dermanan pêwîst e, divê dema prototîmbûnê an bi rêjeya normalîzasyona navneteweyî bi baldarî were şopandin dema ku amoxicillin diyar bike û betal bike. Wekî din, dibe ku guhartinek di dosage ya antîkagulantên devkî de hewce be.

Dermanên grûpa penicillin dikare şiyana methotrexate kêm bike, ku dibe sedema zêdebûna potansiyel a toksiyona.

Bikaranîna bihevre ya probenecid nayê pêşniyar kirin. Probenecid ji sekreteriya tubulasyona renal ya amoxicillin kêm dike. Bikaranîna bi Amoxiclav re dibe ku asta xwînê ya amoxicillin zêde bike, lê ne asîdê klavulanic.

Bikaranîna hevdem a allopurinol û Amoxiclav dibe ku xetera reaksiyonên alerjîk zêde bike. Daneyên li ser bikaranîna hevdem a allopurinol û amoxiclav niha naha hene.

Di nexweşên ku mycophenolate mofetil digirin, dema ku bi dermanê Amoxiclav re hevbeş e, hêjahiya metabolê çalak a mîkophenolîk a dema ku dîzeya destpêkê tê diyar kirin kêm dibe ji% 50 kêm dibe. Guherînek di asta mezinahiya dozê ya destpêkê de dibe ku ji hêla guhartina tevnebûna tevahî ya mycophenolic acid re ne têkildar be.

Form û pakkirina berdan

25 g pîvaz di şûşek qelewî ya amber de bi kapasîteyek 125 ml tête danîn, bi ceribandinên vekirina yekem ve bi kîtekîtên plastîk ên ziravkirî ve têne girêdan.

1 şûşeyek bi pelateke dosage û rêbernameyên ji bo karanîna bijîşkî li dewletên û zimanên rûsî di pakêtek kartonê de tête xistin.

Di dema ducaniyê de

Thealakiya amoxicillin li dijî bakteriyan zerarê nade rasterê li ser fetusê, ji ber vê yekê, heke nîşanên berbiçav hene, bijîjkan ew ji dayikên bendewar re destnîşan dikin. Di heman demê de girîng e ku hûn zanibin ku klavulanic acid û amoxicillin di warê piçûk de bi hev re bi şîrê şîrê re têne şûnda. Vê fenomenê xeterek çêdike, lê doktor her gav pêvajoya xwarina çavdêriyê dihêlin da ku ji nedîtina beredayî ya reaksiyonên xwestî yên laşê zarok dûr bikevin.

Amoxiclav ji bo zarokan

Ew ji bo laşek ciwan hêsantir e ku meriv dermanên xwe di forma derewî de bigire. Di vê navberê de, Amoxiclav ji bo zarokan (heya 12 salî) ji hêla pediatriyan ve di formek pezekhevokek homojen de tête diyar kirin. Bi doza dosagekirinê, Amoxiclav zirarê nade tenduristiya zarokan. Rêjeya naveroka naveroka dermanê bi giraniya laşê 40 mg / kg. Doza rojane ya destûrtirîn 45 mg / kg ye. Ji bo ku ji tevliheviyan dûr nebin, divê ew zêde ne be. Di hûrguliyên zêde de, antîbiyotîka Amoxiclav ji bo zarokan pir xeternak e.

Bihayê Amoxiclav

Sedemek girîng ji bo her nexweşê lêçûna dermanê ku ji hêla doktor ve hatî destnîşan kirin e. Doktor pêşniyar nakin ku li ser tenduristiyê bisekinin, lêbelê, pir caran ew gengaz e ku dermanek bi çalakiya antîbakterî ya wekhev re pir erzan bikirin. Dema ku kirîna dermanek bi bandorek wisa re, bê guman bi bijîşkek şêwir bikin û rêwerzên ji bo karanînê bixwînin. Ji bo ku fêm bikin ka Amoxiclav û nirxên wê çiqas kêm in, tabloya jêrîn dê bibe alîkar:

Alexandra, 24 salî. Gava ku muayeneyek bijîjkî ya birêkûpêk hat, doktoran koletistîtis kifş kirin. Amoxiclav bi devkî tê rêvebirin. Min nirxandinên li ser Internetnternetê xwend, ez razî bûm. Ew bi nermî tevdigere, bihayê maqûl e. Doktor plansaziyek amadekirina çareseriyê xilas kir, dozên amoxicillin diyar kir. Wî got ku laş zexm e, mezin e, ji ber vê yekê dê dermankirin neêşe. So wusa jî çêbû. Di nav hefteyekê de ez xelas kir.

Victoria, 27 salî. Wêneyên zivistanê di nav berfê de pir biha ne - qirikek qirikê kişand. Doktor got ku min çalakiya kezebê kêm kiriye, lewre hewce dike ku ez bi baldarî were dermankirin. Amoxiclav 1000-ê di forma pîvazê de hatî şandin. Di nav hefteyekê de min 10 mîlîpîçandinê rojê 3 caran xwar û her tişt çûn. Ji antîbîotîkan, nexweşiyên mêjiyê min gelemperî xirab dibin, lê vê carê lêçûn. Hînbûna gumanbariyê ji hêla laşê min ve bi rengek normal tête fam kirin.

Victor, 37 salî Di Gulanê de, kur bi pneumonia hat rakirin nexweşxaneyê. Doktor antîbiyotîk Amoxiclav pejirand 125. Ji ber pirsgirêkên bi koagulasyona xwînê re, tayînkirina antikoagulantan pêwîst bû. Ji hêla nirxandinan ve were darizandin, kombînasyona bi vî rengî ne xweş e, lê bijare tune. Ji bo ku ji tevliheviyan dernekevin, doza sekinandina li 1 kg ji giraniya 32 mg amoxicillin kêm bû. Tedawî serkeftî bû.

Anna, 32 salî Mehek berê, zarokek bi nexweş ket. Kuliyek rabû, qirikek ket. Nexweşxane bi tonîzaîtîsê hat tespît kirin. Doktor got ku alîkariya darvekirinê ya Amoxiclav dê bibe alîkar. Wî destnîşan kir ku pêkhatên dermanê dê zûde bi enfeksiyonê bikişînin. Wî got ku wê çawa bikar bînin - 5 rojê rojê 5 ml amoxicillin bikirin. Di nav sarincokê de bêhnfirehiyê hilînin. Wan di 3 rojan de başbûn, û alerjiyek tune.