Acetylsalicylic acid, Powder: Rêbernameyên ji bo karanîna

Her bag heye:

acid acetylsalicylic - 500 mg,

phenylephrine hydrotartra t - 15.58 mg,

chlorphenamine maleate - 2.00 mg,

Excipients: acid citric anhydride 1220 mg, sodium bikarbonate sodium 1709.6 mg, flavor lemon 100 m g, rengê zer quinoline (E 104) 0.32 mg.

Dermanê dermanxaneyê

Dermanê hevbeş, bandora ku ji ber pêkhatên wê yên çalak e:

Acetylsalicylic acid(ASK) Ew bandorek analgesic, antipyretic, anti-înflamatîkî ye, ku ji ber astengkirina enzimên cyclooxygenase ku di navhevkirina prostaglandins de beşdar e. Acetylsalicylic acid hevgirtina trombêlê asteng dike, tevgera tromboxane A2 asteng dike.

Phenylephrine Ew sempatîkimetîk e û xwedan bandorek vasoconstrictor e, şewitandina guhên mukozê yên sinusên pozê kêm dike, ku ew hêsantir dike.

Chlorphenamine ji koma antihistamines re têkildar e, nîşanên wekî sneezing û lacrimation radike.

Contraindications Aspirin Complex di forma pîvaz de

- Hîpertansiyonê li ser acetylsalicylic acid û NSAIDs an pêkhateyên din ên derman,

- birînên erotîk û ulcerative ên zerikê ya gastrointestinal (di qonaxa hişk de), qursa kronîk an relaksî ya ulcerê peptîk,

- astma ku ji hêla kişandina salicylates an NSAIDên din ve dibe sedema,

- nexweşiyên xwînê, wekî hemofîlî, hîpoprothrombinemia,

- Neheqiya giran a karûbarê kezebê û / an gurçikê,

- polyposis nazîzî ya bi astma bronchial û bêhntengiya bi acid acetylsalicylic,

- zêdebûna giyayê tîrê,

- karanîna hevbeş bi antîkagulantên devkî,

- karanîna hevbeş bi bi navbeynkarên monoamine oxidase re, tevî 15 rojan piştî karanîna wan rawestandin,

- karanîna tevlihevkirî ya methotrexate di dozek 15 mg di hefteyê de an bêtir,

- ducaniyê (I û III mehek), heyama şîrê dayikê.

Derman ji bo zarokên di bin 15 saliyê de bi enfeksiyonên tîrêjên zirav ên ku ji sedema enfeksiyonên virusê ve hatine xilas kirin, ji ber metirsiya şanoya Reye (encephalopatiya û kezebê ya rûnê akût bi pêşketina akût ya têkçûna kezebê).

Doz û rêveberî Aspirin Complex di forma pîvaz de

Naveroka bagê di nav kasa avê de belav bikin germahiya odeyê. Piştî xwarinek devkî bavêjin.

Mezinan û zarokên li ser 15 salî: her qulikê 6-8 demjimêran.

Doza herî rojane ya herî mezin 4 heb e, divê interval di navbera dermanên dermanê de herî kêm 6 demjimêran be.

Dem dema dermankirinê (bêyî şêwirmendî bijîjkek bijîşkî) divê ji 5 rojan zêdetir nebe dema ku wekî amûrek tête diyar kirin û ji 3 rojan zêdetir wekî antîpîretîk hatî destnîşan kirin.

Bandorên dermanê

Laşê wekî tevahî: hyperhidrosis.

Trusta gastrointestinal: birîn, dyspepsia, vereşîn, zalim û zendên duodenal, xwîna gastrointestinal, tevî navgîniya veşartî (stûyê reş).

Reaksiyonên alerjîk: urticaria, eczematous, rash çerm, angioedema (edema Quincke), pozê hişk, bronchospasm û tînbûna tîrêjê,

Pergala hematopoietic: hîpoprothrombinemia.

Pergala nervê ya navendî û organên hestî: dizî, tûncîn, serêş, kêmbûna bihîstinê.

Pergala iyandinî: têkçûna renal, glomerulonephritis interstitial akût.

Actionalakiya dermanan

Acetylsalicylic acid dermanek li dijî enflasyonê ya ne-steroidal e ku xwedî bandorek antipyretic, analgesic, anti-înflamatîkî, bi astengkirina çalakiya COX1 û COX2 ya ku hevalbendiya prostaglandinsê vedihewîne re têkildar e. Barkirina syntomasyona thromboxane A ye₂ di trombîlan de, tevhevkirina, adaniyê û trombîzasyona trombolîtîkê kêm dike, xwedî bandorek hev-agregasyonê ye. Piştî rêveberiya parenteral a çareseriyek avî, bandora analgesic ji ya piştî rêveberiya devkî ya acetylsalicylic acid pir diyar e. Bi rêveberiya subconjunctival û parabulbar, xwedan bandorek xwerû ya dijî-înflamatuar û dij-agregasyonê ya herêmî ye, ku pathogenetically bi karanîna dermanê ji bo dermankirina pêvajoyên înflamatuar li çavê cûreyên cûda û herêmîbûnê rast dibe. Bandora dij-tewangê herî zêde diyar e dema ku karanîna narkotîkê di heyama hişmendî ya pêvajoya înflamatuarê di çavê de ye. Bi birînên yek çav ên xilas, derman jêgirtina sempatîk (hevaltî) ya cotek çavên bêkêr vedigire.

Amadekariyên din ên acetylsalicylic acid

Forma berdanê

Powder ji bo çareseriya devkî. Pîvaza nîgarkirî ji hema hema spî heya spî bi çirûskek zer.

Her bag heye:

madeyên çalak - acid acetylsalicylic (500 mg), fenîlînfrîn bitartrate (15.58 mg), mêrfatol chlorhenhenamine (2.00 mg),

veberhênerên - acid citric anhydrous, bikarbonate natrium, bîhnek lemon, rengê zer quinoline.

3547.5 mg ya dermanê di nav kaxezek kaxezê de, bi felqê aluminium û fîlimê polietilen re laminated, 2 pakêtî di 1 tîpan de (ji hêla nivînek xweşik veqetandî) ve girêdayî ne, 5 heb bi hev re bi fermanên ji bo karanîna di qutiyek kartonê de.

Nîşaneyên ji bo karanîna

· Pêvajoyên înflamatonê yên di çavê de bi cûr be cûrbûn û herêmîbûnê: (konjunctivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, meibomyitis, halazion, keratit, scleritis, keratouveitis),

· Uveîtusê endogjenî ya her etiyolojiyê, uveitis derveyî derûnî (post-traumatîk, postoperative, tevlihevî, şewitandin, chorioretinitis, nehrit, tevî nehritkaya retrobulbar, arachnoiditis optochiasal),

· Pêşîlêgirtina vitreoretinopatiya proliferative,

· Pêşîlêgirtina tevliheviyên intraoperative û postoperative ya cewherê înflamatuar (bi taybetî, myosis intraoperative û edema macular piştî emeliyata derxistina cataract bi implantasyona lensê intraocular, sindroma reaktîf di mîkrokrasiya laserê de, şertên thromboembolîk ên di ophthalmolojiyê de).

Bandora alî

Acetylsalicylic acid

• Laş wekî tevahî: hyperhidrosis.
• Rêya gastrointestinal: xalîçe, dyspepsia, vereşîn, gastrîkî û 12 zendikên duodenal, xwîna gastrointestinal, tevî navgîniya veşartî (stûyê reş).
• Reaksiyonên alerjîk: urtikaria, rashiya çermê exanthematous, angioedema (edema Quincke), pozika rî, bronchospasm û bêhntengiyê.
• Pergala hematopoietic: hypoprothrombinemia.
• Sîstema nervê ya navendî û organên hestî: bêhêzbûn, tînbûn, serêş, bihîstinê.
• Pergala urinîn: têkçûna renal, glomerulonephritis interstitial akût.
• Di rewşên nazik de (

Rêzika dosage

Mezin û zarok ji 15 salî mezintir her 6-8 demjimêran 1 pakêt tayîn bikin. Dozê herî zêde ya rojane 4 heb e, divê interval di navbera dermanên dermanê de herî kêm 6 demjimêran be.

Dem dema dermankirinê (bêyî şêwirmendî bijîşkek) divê ji 5 rojan zêdetir nebe dema ku wekî amûrek tête bikar anîn û ji 3 rojan zêdetir wekî antîpîretîk tê bikar anîn.

Pêdivî ye ku derman piştî xwarinê bixwin û birêkûpêk bike, piştî ku naveroka qehwexanê di piyalek avê de li germahiya odeyê belav bibe.

Têkiliya dermanan

Acetylsalicylic acid

Bi karanîna hevdemî ya etanol, cimetidîn û ranitidine re digel acetylsalicylic acid, bandora toksîk ya ya paşîn tê zêdekirin.

Bi karanîna hevdemî ya heparîn û antikoagulantên neyekser ên bi acid acetylsalicylic re, rîska xwînê zêde dibe ji ber tepisandina tevgera trombîleyê û jêkirina antîkagulantên neyekser ên ji ragihandinê bi proteînên plasma yên xwînê.

Acetylsalicylic acid zerarê dide indomethacin, fenoprofen, naproxen, flurbiprofen, ibuprofen, diclofenac, piroxicam.

Bi karanîna yekser a GCS re digel acid acetylsalicylic, xetera zirara duyemîn a li mukoza gastrointestinal zêde dibe.

Acetylsalicylic acid bi karanîna hevdemî dikare zêdebûna fenitoinê bibe sedema veqetîna wê ji têkiliya bi proteînan.

Bi karanîna hevdemî ya dermanên antidiabetic (di nav de însulîn) bi acetylsalicylic acid re, bandora hypoglycemic tête zêdekirin ji ber ku acide acetylsalicylic di dozek bilind de xwedan taybetmendiyên hypoglycemîk e û derûnên sulfonylurea ji ber proteînên plasma yên xwînê vedigire.

Acetylsalicylic acid bi karanîna hevdemî dikare bandora ototoxic of vancomycin zêde bike.

Bi karanîna yekser a methotrexate re bi acid acetylsalicylic re, bandora methotrexate bi kêmbûna kansera renal ve zêde dibe û ew ji ragihandinê bi proteînan re tê derxistin.

Salicylates bi karanîna hevdem re bandora uricosurîk ya probenecid û sulfinpyrazone re dibe sedema sedema hilweşîna tubulîkî ya acîdê uric.

Bi karanîna yekser a zidovudine re digel acetylsalicylic acid, zêdebûnek hevbeş li bandorên toksîkî tête diyar kirin.

Phenylephrine

Bi karanîna fenomenên fenîlînfrîn û MAO yê hevdem (antidepressants - tranylcypromine, moclobemide, dermanên antiparkinsonian - selegiline), bandorên alîgirên giran ên di forma serêşiya giran de, zêdebûna tansiyona xwînê û germahiya laş gengaz in.

Bi karanîna hevdemî ya phenylephrine re bi beta-blokker, zêdebûna zexta xwînê û bradycardiya giran mimkun e.

Bi karanîna yekser a phenylephrine re bi sempathomimetics re, bandora paşîn li ser pergala nerva navendî û pergala kardiovaskuler zêde dibe. Hezkirin, irritilbûn, bêhêvî mimkun e.

Bikaranîna fenîlînfrîn berî anesteziyonê ya gîhandina rîska tengasiya rîtma dil zêde dike. Phenylephrine divê çend rojan berî dermankirina dermanê zagonî ya plankirî bête paşve xistin.

Bi karanîna hevdemî ya Rauwolfia alkaloids dikare bandora dermankirinê ya phenylephrine kêm bike.

Bi karanîna yekser a phenylephrine û caffeine re, bandorên dermanker û toksîkî yên paşîn dikare zêde bibin.

Di rewşên îzolekirî de, digel bikaranîna hevdemî ya fenîlîfrîn bi indomethacin an bromocriptine, dibe ku hîpertansiyonê giran a arterialî were pêşxistin.

Bi karanîna hevdemî ya fenîlefrînê bi antidepressantên grûpê rehînerîna veberhênana serotonîn a bijarte (fluvoxamine, paroxetine, sertraline), hem hestiyariya laşê sempathomimetics û hem jî xetera pêşxistina sindroma serotonergîk dikare zêde bibe.

Bi karanîna hevdemî re, fenîlefrîn bandora hîpotensionî ya dermanên antihîpertensiyon ji koma sempatîkolîtîkê (reserpîn, guanethidine) kêm dike.

Chlorphenamine

Bi karanîna yekbûyî ya klorfhenamîn re dikare bandora nuhgiriyê li ser pergala nerva navendî ya etanol, hîpnotics, tranquilizer, antipsychotics (antipsychotics), û analîzên navendî-çalak zêde bike.

Bi karanîna yekbûyî re, chlorphenamine bandora anticholinergîk anticholinergics (atropine, antispasmodics, antidepressants tricyclic, inhibitorên MAO) zêde dike.

Dosage form

Granulên ji bo rêveberiya devkî, 500 mg

Yek sûtemenî tê de heye

madeya çalak - acid acetylsalicylic - 500 mg,

veberhêner: mannitol, sodium bikarbonate, sodium hydrocytrate, ascorbic acid, aroma cola, flavor orange, acîd citric anhydrous, aspartame.

Germên zer ên ji rengê spî heta bi rengek zer.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Dema ku tête îdare kirin, acîdê acetylsalicylic bi lez ji xîzika gastrointestîn tê vesaz kirin. Ew di kezebê de ji hêla hîdrolîzasyonê ve bi avakirina salicylic acid ve tête metabolîzekirin, li dû hevberdanê bi glycine an glukuronide. Nêzîkî 80% salicylic acid bi proteînên plazma ve girêdayî ye û bi lez li pir tîrêj û laşên laş tê belav kirin. Bi astengiya xwîn-mêjî derbas dibe.

Acid salicylic di nav şîrê de tê derxistin û di nav plîzansê de derbas dibe.

Nîv-jiyana acetylsalicylic acid e ku hema hema 15 hûrdeman e, acîd salicylic nêzikî 3 saetan e. Acid salicylic û metabolîtên wê bi piranî ji hêla kêzikan ve têne derxistin.

Acetylsalicylic acid (ASA) girêdayî koma dermanên dijî-steroîdal ên ne-steroidal (NSAIDs) ye û xwedî bandora analgesic, antipyretic û antî-înflamatuar e, û her weha komplotasyona trombiyonê jî asteng dike. Mekanîzma çalakiyê bi sekinandina çalakiya cyclooxygenase (COX) re têkildar e - enzima sereke ya metabolîzma arachidonic acid, ku pêşekêşê prostaglandins e, ku di pathogenesis of inflamation, êş û fezayê de rolek sereke dileyzin.

Bandora acîl acetylsalicylic acîl ji hêla du mekanîzmayî ve dibe sedema: periyodîk (bi rasterast, bi riya tepeserkirina prostaglandin sintagayê) û navendî (ji ber nixumandina prostaglandin synthesiya navendî û perçebûyî ya pergala nervê).

Ji ber kêmbûna hilberîna prostaglandins, bandora wan li navendên thermoregulation kêm dibe.

Acetylsalicylic acîd ji hêla komplekskirina thromboxane A2 ve li trombotîstan asteng dike hevberdana trombêlê asteng dike û xwedan bandorek antiplatelet e.

Bandorên aliyê

- rashiya çerm, urtikaria, itching, rhinitis, birrîna nokal, şokê anafîlaktîkî, bronchospasm, edema Quincke

- diyarde, qirêjî, vereşîn, êşa li devera epigastrîkê, windakirina lêborînê, kêm caran ulsên gastrointestinal (bi karanîna dubare û dirêjtir),

- dozên hindik ên xwînê yên gastrointestinal (dibe ku ji ber anemiya pestemorrhagîkî ya hişk an kronîk / anemia ya kêmbûna hesin (ango ji sedema xwînrijandina okult)

- sindroma hemorrajîk (bêpêjokên xwînê, xwîna gumrikê), zêdebûna dema koagulasyona xwînê, trombocytopenia, anemia

- Sindroma Reye / Reye (encefalopatiya pêşkeftî: qirêjî û vereşîna bêserûber, têkçûna tansiyonê, xew, kezeb, kezebê rûn, hyperammonemia, zêdebûna asta AST, ALT)

- têkçûna rengek akût, sindroma nefrotîk

- pir kêm kêm, binpêkirina demkî ya çalakiya kezebê bi zêdebûna transaminases mimkun e

- dibe ku di nexweşên ku kêmasiya giran a glukoz-6-fosfat dehydrogenase ya giran de hemolîz û anolîtîk hemolîtîk jî hebe.

Têkiliyên dermanan

Acetylsalicylic acid zelaliya renal ya methotrexate kêm dike û girêdana methotrexate bi proteînên plazma re vedigire.

Bi karanîna hevbeş a acid acetylsalicylic re bi antîkagulantan (Coumarin, heparin) û dermanên thrombolytîk re, xetera xwînê ji ber kêmbûna fonksiyona trombalê û zirarê digihîje mukoza gastrointestinal zêde dibe.

Bandora antikoagulation ya derivatives kumarin kêm dike.

Ji ber ku bandora hevbeş a hevbeş dema ku bi hev re bi dozên mezin (3 ≥ g / rojê) yên NSAIDên din ên ku tê de salicylates hene têne bikar anîn, xetereya birînên ulcerative û xwîna gastrointestinal zêde dibe.

Bikaranîna hevbeş a acetylsalicylic acid bi mêtîngerên vekişandina serotonîn bijarte (SSRI, SSRI) bi zêdebûna xetereya xwînrijandinê ya di jorîn gastrointestinal de ji ber bandorek synergistic zêde dibe.

Acetylsalicylic acîd hebûna digoksîn di plazma xwînê de zêde dike.

Dozên bilind ên acetylsalicylic acid zêde dibe ku bandora hypoglycemic ya dermanên antidiabetic (însulîn, amadekariyên sulfonylurea) ji ber bandora hypoglycemic a acetylsalicylic acid û veqetandina sulfonylurea ji proteînên plasma.

Bi karanîna hevbeş a acetylsalicylic acid re li dozên ≥ 3 g / roj bi diuretics re, kêmbûnek di filtration glomerular de tê dîtin (ji ber kêmbûnek di sinetîkirina prostaglandins de ji hêla gurçikan ve).

Glukokortîkoidên pergalê (ji bilî hîdrokortîzon, ku wekî dermankirina dermanê nexweşiya Addison tê bikar anîn) giraniya salicylates di plasma xwînê de kêm dike, ku ev piştî rakirina rawestandina dermankirina glukokortîkosteroîd zêde dibe xetera salixylate zêde dibe.

Li ser bingeha karanîna hevbeş a acetylsalicylic acid di dozên ≥ 3 g / rojê û mêtîngerên enzyûm-veguherîner angiotensin (ACE) de, kêmbûnek di fîlozasyona glomerular a ji frensiyonên ACE de tête nîşankirin, ku bi kêmbûna bandora wan re antihîpertansiyonê re tête diyar kirin.

Acetylsalicylic acid bandora toksîkî ya valproicic acid ji ber veqetandina ji dewleta proteînek vekirî zêde dike.

Alkol di dema xwînê de zêde dike û bandora zirarê ya acetylsalicylic acid li ser mukoza gastrointestinal zêde dike.

Bi karanîna hevbeş bi dermanên uricosurîkî re (benzbromaron, probenicide), kêmbûnek di bandora uricosurîk de dibe ku were dîtin (ji ber berbendbûna reqabetê ya ku ji hêla gurçikan ve ji hêla gurçikan ve tê derxistin).

Rêbernameyên taybetî

Acetylsalicylic acid dikare êrîşek astma bronchial an reaksiyonên alerjîk ên din provoke bike. Faktorên metirsîdariyê dîroka nexweşê, asasê fêkiyan, polisê nîzîkî, nexweşiyên birînên kronîk, û her weha reaksiyonên alerjîk ê li ser dermanên din (mînakî, itching, urticaria, û reaksiyonên din ên çerm) hene.

Qebûlkirina acetylsalicylic acid ji bo tepisandina hevokrîna trombîla dibe ku bibe sedema zêdebûna xwînê di nav û piştî navbênkêşên kirdarî de (di nav wan de hûrgelan, wek derxistina diranê). Metirsiya xwînê bi karanîna ASA di dozek zêde de zêde dibe.

Di dozên kêm de, acetylsalicylic acîd derxistina mîzê uric kêm dike, ku dikare bibe sedema pêşveçûna giyayê di nexweşan de ku di destpêkê de asta jêhatî ya wê kêm e, ku ev dikare bibe sedema êrişek akût a gûtê li nexweşên gumanbar.

Divê acîdê acetylsalicylic ne di dermankirina enfeksiyonê virusê de, di hebûna an nebûna tansiyonê de, di zarok û mezinan de, bêyî ku bi bijîşkek şêwirmendiyê ve were bikar anîn. Li gel hin êşa enfeksiyonan, nemaze bi grîpa A, virusa B û mûjikê mirîşkê, xetera Sindroma Reye heye.

Li nexweşên bi kêmbûna giran a glukoz-6-fosfate dehydrogenase, acetylsalicylic acid dikare bibe sedema hemolîz an anemiya hemolîtîk.

Yek dozek dermanê 19 mg sodium heye, ku divê ji bo nexweşên ku bi parêzek bê şekir têne hesibandin.

Bandora Aspirin çavkaniyek fenylalanine (aspartame) heye, ku dikare ji bo kesên bi phenylketonuria re zirarê ye.

Taybetmendiyên bandora dermanê li ser kapasîteya ajotinê an rêgezên potansiyel ên xeternak

Pir zêde doz kirin

Nîşan: dizî, tûncîn, hestek kêmbûna bihîstinê, şilbûn, serêş, bêhêz, vereşîn. Dûv re, felik, hyperventilasyon, ketosis, alkalosis respirasyonê, acidosis metabolîk, kome, bêhêziya vaskulîn, têkçûna respirasyonê, hîpoglikemiya giran dibe.

Derman: lavageya gastrîkî, karbonê aktîvkirî û diuresisê ya alkaline bi zorê derman bike. Pêdivî ye ku dermankirina bêtir li beşek pispor bête kirin.

Têkilî bi dermanên din re

Xebatên taybetî xwendin danûstendina acid acetylsalicylic bi dermanên din re pRêveberiya subconjunctival / parabulbar nehatiye kirin. Bi rêbazên pêşniyazkirî yên rêveberiyê û rejîmên dosagekirinê reaksiyonên danûstendina neyînî ya bi dermanên din re ne mimkûn e. Bi potansiyel, gengaz e ku ew bandorên heparin, antîkagulantên neyekser, reserpîn, glukokortîkosteroîd û dermanên hîpoglycemîk ên devkî zêde bikin û bandora dermanên uricosurîk kêm bikin. Bi karanîna yekser a bi methotrexate re, rîskek zêdebûyî ya bandorên paşîn ên paşîn pêk tê.

Rêveberiya topikal ya hevdemî ya bi organên cihêreng ên cûreyî re (di forma hêşîn û xwînê de) destûr tê dayîn: glukokortîkosteroîd, bi faktorên etiotropîk (terapiya antiviral û / an antibacterial), nûnerên antiglaucoma, m-anticholinergics, sympathomimetics, dermanên antallergic. Di navbera serîlêdana herêmî de ji hêla cûreyên cûda yên opîtalîzmê ve, divê herî kêm 10-15 hûrdem derbas bibin. Pêdivî ye ku ew bi hevdemî bi NSAID-anên din ên ku li herêmî têne îdarekirin (di formên înşeatê an înkarkirina subconjunctival / parabulbar) de bêne bikar anîn nayê bikar anîn. Theareseriya amade ya acetylsalicylic acid bi çareseriyên dermanên din re nexşînin.

Sermkirina etiopathogenetic ya birêkûpêk (girtina NSAIDs, dermankirina antîbakteriyal û antiviral, glukokortîkosteroîdên, antihistamines, hwd.) Destûr tê dayîn.

Tedbîrên ewlehiyê

Solutionareseriya şandina dermanê li ser çareseriyên narkotîkên din ên ku di vê rêvekirinê de ne hatine nav hev kirin. Derman bi prokane (bi yek sewtê ve) hevsengî. Heke hewce be ku acetylsalicylic acid bi hevdemî bi dermanên din re ji bo dermankirina etiotropîk û / an nîşangiran derman bike, divê herî kêm 10-15 hûrdeman di navbêna karanîna dezgehên cihêreng ên cûda de qut bibe. Kursa dermankirinê divê ji 10-12 rojan zêdetir nekeve. Di dema dermankirinê de nehiştin lensên têkiliyê.

Ji bo pêşîgirtina ji komplîkasyonên hemorrajîk ên piştî mehzedî (nemaze di nexweşên bi şekir şekir de), bikaranîna pêşîn a angioprotektorên (dicinone, etamsylate, û hwd) tê pêşniyar kirin.

Bikaranîna narkotîkê di rewşên bêserûberiyê de di pergala kagulasyona xwînê û nexweşiyên erotîz û ulcerative ên kasa gastrointestinal de di anamnesisê de ji ber ku tûşî xwîna xwînê dibe hişyar be. Bi birînên bîhnfireh ên çavê bi zirarê li laşê ya ciliary, hemorrhage mimkun e. Acetylsalicylic acid di heman demê de di dozên piçûk de jî derxistina acîdê uric ji laş kêm dibe, ku dikare bibe sedema pêşketina êrişek akût a gûtê li nexweşên gumanbar. Di dema dermankirinê de gerek e ku meriv etanol bigirin.

Bandora li ser şiyana ajotinê û kontrolkirina mekanîzmayên potansiyel ên xeternak: ji bo nexweşên ku kêmbûna dîtinê di demên piştî serîlêdana avêtina çavan de winda ye, nayê pêşniyar kirin ku bi çend deqîqeyan piştî pêgirtina dermanê rêgiriyê li wesayîtan bikin an bi mekanîzmayên tevgerê bixebitin.