Siofor ji çi tê girtin û ji kîjan dermanê ev e: mekanîzmaya çalakiyê, forma berdanê û dosage

Dosage form - tabletên bi hevra spî:

Siofor 500: dora, biconvex (10 pc. Di blisters de, di pêçek kartonê de 3, 6 an 12 blisters),
Siofor 850: dirêj, bi kêşek du-alî (15 pcs. Li blisters, di pêçek kartonê de ji 2, 4 an 8 blisters),
Siofor 1000: çakûçek, bi yekdestî ve û bi çepika "snap-tab" -ê çepikê vekirî (15 pc. Li blisters, di kortek kartonê de ya 2, 4 an 8 blisters).

Materyona çalak a derman metformîn hîdrochloride ye, di yek tabletî de 500 mg (Siofor 500), 850 mg (Siofor 850) an 1000 mg (Siofor 1000) tê de heye.

Excipients: povidone, hypromellose, steares magnesium,
Pêkanîna Shell: makrogol 6000, hypromellose, titanium dioxide (E171).

Nîşaneyên ji bo karanîna

Siofor ji bo dermankirina şekirê şekir II ye, nemaze di nexweşên giran de ku bi karanîna bêserûber û dermanên parêzvaniyê tê xwestin.

Ew dikare wekî yek derman an jî wekî beşek ji dermanê kompleks di kombînasyona însulînê û hîpoglycemîkên devkî yên din de were bikar anîn.

Dosage û rêveberî

Pêdivî ye ku derman di devê xwarinê de an di cih de piştî xwarinê tête derman kirin.

Rêza dosage û dirêjahiya dermankirinê li gorî asta glukozê di xwînê de ji hêla bijîşk ve tête destnîşankirin.

Dema ku monoterapî tête meşandin, mezinan 500 mg 1-2 car rojê an 850 mg 1 car rojê tête diyar kirin. Piştî 10-15 rojan, heke pêwîst be, doza rojane hêdî bi hêdî tê 3-4 tabletên Siofor 500, 2-3 tabletên Siofor 850 mg an 2 tabletên Siofor 1000 zêde dibe.

Doza herî rojane ya herî kêm 3000 mg (6 tabletên 500 mg an 3 tabletên 1000 mg) di 3 dozên dabeşkirî de ne.

Dema ku hûn dozên bilind derman bikin, 2 tabletên Siofor 500 dikarin bi 1 tabloya Siofor 1000 ve werin guheztin.

Heke nexweş bi metformin ji dermanên din ên antidiabetic re veguhestin, paşê paşîn têne betal kirin û ew dest bi avêtina Siofor di dozên jorîn de dikin.

Di hevgirtina bi însulînê de (ji bo başkirina kontrolkirina glycemic), Siofor 500 mg 1-2 car roj an jî 850 mg rojê carekê tê derman kirin. Ger hewce be, hefteyek carekê ducanî hêdî hêdî tê digihîje 3-4 tabletên Siofor 500, 2-3 tabletên Siofor 850 an 2 tabletên Siofor 1000. Dozê însulînê li gorî asta glukozê di xwînê de tê destnîşankirin. Doza herî rojane ya herî zêde 3000 mg di 3 dozên dabeşkirî de ye.

Dema ku dozek hilbijêrin, nexweşên pîr di heman demê de di hûmbûna xwînê de hêjahiya bala kreatînîn digirin. Di dema dermankirinê de, nirxandina birêkûpêk ya tevgera renal hewce ye.

Zarokên ji 10-18 salî û ji bo monoterapiyê, û bi hevgirtina bi însulînê re, di destpêka dermankirinê de 500 mg an 850 mg metformin 1 carî rojane tête diyar kirin. Heke hewce be, piştî 10-15 rojan, hêdî hêdî dozê zêde dibe. Doza herî rojane ya herî kêm 2000 mg (4 tabletên 500 mg an 2 tabletên 1000 mg) di 2-3 ducan de ne.

Dozê pêwîst a însulînê li gorî asta glukozê di xwînê de tê destnîşankirin.

Bandorên aliyê

Reaksiyonên alerjîk: pir kêm kêm - urticaria, itching, hyperemia,
Pergala nervê: bi gelemperî - tengahiyê tûj,
Kezeb û birîna bilikê: raportên cuda - zêdebûnek çalak a çalakiya transaminases hepatîk, hepatît (piştî derbasbûna dermanê derbas bibe),
Metabolîzm: pir kêm kêm - acidosis laktîk, bi karanîna dirêjtir - kêmbûna kêmbûna vîtamîna B₁₂ û kêmbûna giraniya wê di plazma xwînê de (îhtîmala vê reaksiyonê dema ku derman li ser nexweşên bi anemia megaloblastîk ve tê şandin divê were girtin),
Pergala xwêndariyê: kêmbûna rûn, kêmbûna metelî di devê de, qirêj, vereşîn, êşa abdominal, diarrhea. Van nîşanan bi gelemperî di destpêka dermankirinê de derdikevin û bi gelemperî bi tena serê xwe diçin. Ji bo pêşîlêgirtina wan, divê hûn hêdî hêdî dozaja rojane zêde bikin, wê di 2-3 ducan de parçe bikin, û dermanê bi xwarinê an di cih de piştî xwe bigirin.

Rêbernameyên taybetî

Siofor cîhê xwarina rojane û werzîşa rojane nagire - ev rêbazên dermankirinê yên ne-derman divê bi dermanê re li gorî pêşnîyarên bijîjkê werzîşê bên hevber kirin. Pêwîst e ku hemû nexweş di tevahiya rojê de parêzek bi karbohîdartên yekgirtî bişopînin, û mirovên bi giraniya giran divê parêzek kêm-kalorî çêbikin.

Ger hûn guman dikin ku pêşveçûna acidosis laktîk heye, vekişîna tavilê ya derman û nexweşxaneya lezgîn a nexweşê pêwîst e.

Metformin ji hêla gurçikê ve tê derxistin, ji ber vê yekê berî ku dest bi dermankirinê bike û bi rêkûpêk di pêvajoya wê de, divê giraniya kreatînîn di plasma xwînê de were destnîşankirin. Obsavdêriya taybetî heke pêwîstî bi xetera xebata renasê hebe, wek mînak, di destpêka karanîna diuretics, dermanên ne-steroîdal ên dijî-derman an antihîpertensiyon de pêwîst e.

Ger hewce be ku bi rêveberiya hundurîn a jodîn-konteynirê jodîn ve were lêkolînkirin, divê Siyofor bi demkî (berî 48 demjimêran û 48 demjimêran piştî prosedurê) bi dermanê hîpoglycemîk re were guhertin. Pêdivî ye ku heman pêdivî be dema ku dermanê kiryarê kiryarê plankirî ya di binê anesthesiya gelemperî de, bi anesthesiya epîdural an spinal.

Li gorî ceribandinên klînîkî yên yek-sale hatine kontrol kirin, metformîn li mezinbûn, pêşkeftin û pubertaya zarokan bandor nake. Lêbelê, li ser van nîşangiran bi dermanê dirêjtir re tune, ji ber vê yekê, zarokên ku Siofor werdigirin, nemaze di heyama pêşbîrbûnê (10-12 sal) de, hewceyê çavdêriyek taybetî dikin.

Monoterapiya bi Siofor re rê nade hîpoglikemiyê. Li gel terapiya hevbeş (bi tevlîhevkirina derûnên însulîn an sulfonylurea) fersendek wusa heye, ji ber vê yekê, pêdivî ye ku hişyar be.

Siofor, ku wekî dermanek yekane tê bikar anîn, li ser leza reaksiyonê û / an jî şiyana baldariyê bandorek neke. Dema ku metformin wekî beşek ji dermanê kompleks tê bikar anîn, xeterek pêşveçûna şertên hîpoglycemîk heye, ji ber vê yekê, divê gava ku tev li çalakiyên potansiyel xeternak bibin, hişyar be. dema ajotina wesayîtan.

Têkiliya dermanan

Metformin di serdema lêkolînan de bi îdareya intravaskulasyonê ya jodên bihevra kontirol ve girêdayî ye.

Ew nayê pêşniyar kirin ku vexwarinên alkol vexwin û di dema dermankirinê de dermanên nav-etanol bigirin, ji ber ku xetera pêşxistina acidosis laktîk zêde dibe, nemaze bi têkçûna kezebê, malnişîniyê an parêzê.

Di derheqê reaksiyonên danûstendinê yên têkildar de komek hewceyên hişyariyê:

Danazole - pêşveçûna bandorek hyperglycemîk,
Sînorên enzyme-veguherîner angiotensin û dermanên din ên antihîpertensiyon - kêmkirina glukoza xwînê,
Hormonên tîroîd, konteynirên devkî, acid nîkotinîk, glukagon, epinephrine, derotên fenotiazine - zêdebûna glukozê di xwînê de,
Nifedipine - zêdebûna nermbûn û zêdebûna berbi metformin di plazma xwînê de, dirêjkirina vekişîna wê,
Cimetidine - zexmkirina rakirina metformin, zêdebûna metirsiya acidosis laktîk,
Salicylates, derivatives sulfonylurea, însulîn, acarbose - bandora hypoglycemîk zêde kirin,
Dermanên kationîk (procainamide, morphine, quinidine, triamteren, ranitidine, vancomycin, amiloride) ku di tubulê de tûjtir dibin - zêdebûnek di mezinahiya herî zêde ya metformîn di plazma xwînê de,
Furosemide - kêmbûna lehiya wê û nîv-jiyanê,
Antîkagulantên nerasterê - çalakiya wan lawaz dikin,
Agonîstên beta-adrenergic, diuretics, glukokorticoids (ji bo karanîna sîstematîkî û topîkî) - zêdebûna glukozê.