Galvus (Vildagliptin) > Derman û pêşîgirtin

Galvus dermanek ji bo şekir e, maddeya çalak a vildagliptin e, ji koma muktorên DPP-4 e. Tabloyên şekir Galvus ji sala 2009-an vir ve li Rûsyayê hatine tomar kirin. Ew ji hêla Novartis Pharma (Swîsre) ve têne hilberandin.

Tabloyên Galvus ji bo şekir ji koma frensiyonên DPP-4 - maddeya çalak Vildagliptin

Galvus ji bo dermankirina nexweşên bi şekir 2 bi diyabet 2 re tomar e. Ew dikare wekî dermanê tenê were bikar anîn, û bandora wê dê bandora parêz û vexwarinê temam bike. Pelên şekiraya Galvus dikare bi hevra jî tê bikar anîn:

metformin (siofor, glîkofage),
derivatives sulfonylurea (ne hewce ye ku vê bikin!),
thiazolindione,
însulîn

Tabloyên Galvus dosage

Doza standard a Galvus wekî monoterapî an jî bi hevgirtina bi metformin, thiazolinediones an însulînê - 2 caran di rojê de, 50 mg, serê sibehê û êvarê, bêguman ji vexwarinên xwarinê. Heke nexweşek ji yek rojê 1 tabletek 50 mg bi roj were danîn, hingê pêdivî ye ku di sibehê de were girtin.

Vildagliptin - madeya çalak a dermanê ji bo şekir Galvus - ji hêla gurçikê ve tê derxistin, lê di formên metabolên neçalak de. Ji ber vê yekê, di qonaxa destpêkê ya têkçûna renal de, dosage ya dermanê hewce nake ku were guhertin.

Heke binpêkirinên giran ên fonksiyonê ya kezebê hene (enzimên ALT an AST 2.5 carî ji jorîn jorîn normal), hingê Galvus divê bi hişyariyê were derman kirin. Heke nexweş nexweş verastbûn çêbibe an gilîyên din ên xezebê xuya dibin, divê terapiya vildagliptin yekser were rawestandin.

Ji bo diyabetîkan 65 salî û mezintir - dozek Galvus nayê guhertin heke patholojiya bihevre nîne. Di derheqê karanîna vê dermanê diyabetîk de li zarok û mezinan di bin 18 saliyê de tune. Ji ber vê yekê, nayê pêşniyar kirin ku wê bi nexweşên vê koma temenî ve were derman kirin.

Bandora kêmkirina şekirê ya vildagliptin

Bandora kêmkirina şekirê ya vildagliptin di komek 354 nexweşan de hate lêkolîn kirin. Derket holê ku monoterapiya galvusê di nav 24 hefteyan de sedema kêmbûna girîng a glukoza xwînê li wan nexweşên ku berê xwe nedaye şekir 2-ê şekil derman kirin. Indeksa wan ya gogîkkirî ya hemoglobînê bi 0.4-0.8% kêm bû, û di koma placebo de - ji% 0,1.

Lêkolînek din bandorên vildagliptin û metformin, dermanê herî populer ya diyabetê (siofor, glukofage) li hev kir. Di vê lêkolînê de di heman demê de nexweşên ku di demên dawîn de bi nexweşiya şekir 2, nexweşîya nexweşiyê bûn, û berê nehatine dermankirin jî hene.

Ew derket ku galvus di gelek nîşanên performansê de ji metformin ne hindik e. Piştî 52 hefteyan (dermankirina 1 sal) di nexweşên ku galvus kişandin de, asta hemoglobînê glîkated bi rêjeya bi navînî 1.0% kêm bû. Di koma metformin de, kêmî% 1,4 kêm bû. Piştî 2 salan, hejmar yek dimîne.

Piştî girtina tabletan 52 hefte, derket holê ku dînamîka giraniya laşê li nexweşên di komên vildagliptin û metformin de hema hema yek e.

Galvus ji metformin (Siofor) re ji hêla nexweşan ve baştir tête hesibandin. Bandorên alîyê yên ji tansiyonê gastrointestinal pir kêm kêm pêş dikevin. Ji ber vê yekê, algorîtmayên rûsî yên bi fermî hat pejirandin ji bo dermankirina şekir 2, destûrê dide te ku dest bi dermankirina bi galvus re, digel metformin.

Galvus Met: vildagliptin + kombînasyona metformîn

Galvus Met dermanek hevbeş e ku tê de 1 tabloya vildagliptin bi dozek 50 mg û metformin di dozên 500, 850 an 1000 mg de heye. Di Adara 2009 de li Rûsyayê hate tomar kirin. Tête pêşniyar kirin ku rojekê 1 tablo 2 caran ji nexweşan re were derman kirin.

Galvus Met dermanek hevbeş e ku ji bo şekirê diyabet 2-ê ye. Ew ji vildagliptin û metformin pêk tê. Du hêmanên çalak di yek tabletê de - karanîna hêsan û karanîna.

Kombînasyona vildagliptin û metformin ji bo dermankirina şekirê tip 2 li nexweşên ku bi tenê Metformin nagirin tête hesibandin. Avantajên wê:

bandora kêmkirina asta glukozê ya xwînê zêde dibe, li gorî monoterapiya bi yek ji dermanan re,
fonksiyonê mayî ya hucreyên beta di hilberîna însulînê de parastî ye,
giraniya laş di nexweşan de zêde nabe,
xetera hîpoglycemia, tevî giran, zêde nake,
qasî bandora alîgirên metformîn ji rûbarê gastrointestinal - di heman astê de bimîne, zêde nake.

Lêkolîn îspat kir ku girtina Galvus Met bi qasî ku du tabletên veqetandî yên bi metformin û vildagliptin re bikişîne bandor e. Lê heke hûn hewce ne ku tenê yek tabletekê bikişînin, wê hingê ew hêsantir e û dermankirinê hêsan e. Ji ber ku hindik maye ku nexweş nexweş tiştek ji bîr bike an tevlihev bike.

Lêkolînek li dar xistin - dermankirina diyabetê bi Galvus Met re bi rêbazek hevbeş a din re berhev kir: metformin + sulfonylureas. Sulfonylureas ji bo nexweşên bi diyabetê re hatibûn diyar kirin ku dît ku Metformin tenê ne bes bû.

Lêkolîn-mezinahî bû. Zêdetirî 1300 nexweş di nav her du koman de beşdarî wê bûn. Demjimêr - 1 sal. Derket holê ku di nexweşên ku vildagliptin (50 mg 2 caran di rojê de) bi metformin re digirin, asta glukozê ya xwînê jî kêm bû û kesên ku glimepiride kişandine (6 mg 1 carî rojê).

Di encamên ji bo kêmkirina şekirê xwînê de cûdahiyên girîng çênebû. Di heman demê de, nexweşên di koma dermanê Galvus Met de hîpoglycemiya 10 caran kêmtir ji kesên ku bi glormpiride re digel metformin hatine dermankirin derman kirin. Li nexweşên ku bi tevahiya salê Galvus Met re girtine hîpoglycemiya giran tune.

Tabloyên Diabes Galvus Howawa Bi Insulînê re tê bikar anîn

Galvus yekem dermanê diyabetê ya ji koma mufredatorê DPP-4 bû, ku ji bo bikaranîna hevpar bi însulînê re hat qeyd kirin. Wekî qaîde, ev tête diyar kirin ger ne gengaz e ku meriv nexweşîya şekirê 2 bi baştirkirina basal, ango însulînek "dirêj" were kontrol kirin.

Lêkolînek 2007-an bandor û ewlehiya zêdekirina galvus (50 mg 2 carî rojane) li dijî placebo zêde kir. Nexweşan beşdar bûn ku di astek bilind a hemoglobînê glycated (7,5-11%) de li dijî injeksiyonê "navînî" yên însulînê bi protaminine Hagedorn nefer (NPH) nehsî ya ku di dozek ji zêdetirî 30 yekîneyên / rojê de bimîne.

144 nexweş bi galvusê re û însulasyona însulînê hatin stendin, 152 nexweşên bi şekir 2-şekir bi nexweşîya enfeksiyonê insulasyona placebo girtine. Di koma vildagliptin de, asta navîn a hemoglobînê glycated bi girîngî ji% 0.5 kêm bû. Di koma placebo de,% 0.2. Li nexweşên ku ji 65 salî mezintir in, nîgarkêş hê çêtir in - kêmbûnek ji% 0.7 li ser giyalûmê galvus û 0.1% wekî encamek ji girtina placebo.

Piştî zêdekirina galvus li însulînê, xetera hîpoglycemiyê bi giranî kêm bû, li cem dermankirina şekir, tenê şiyana NPH-însulînê ya "navîn". Di koma vildagliptin de, hejmara giştî ya episodes hîpoglycemiya 113, di koma placebo - 185. Ji xeynî vê, di dema dermankirinê de bi vildagliptin re yek dozek yekî ya hîpoglikemiya giran nehate dîtin. Di koma placebo de 6 serpêhatîyên wusa hebûn.

Berhevok û taybetmendiyên tabloyan

Naverokên hundurê tabloyan wiha ne pêkhatên:

hêmana bingehîn vildagliptin e,
pêkhatên arîkar - selulozê, laktozê, stûyê karboksymethylê natrium, stearate magnesium.

Dermanê jêrîn heye taybetmendiyên:

çalakiya pankreatîk baştir dike,
dibe sedema kêmbûna berxwedana însulînê ji ber baştirkirina fonksiyonên hucreyên pankreasê zirar,
di lîpa xwînê de lîpîdên zirarê kêm dike.

Bandora li ser laş

Derman bandorek erênî li ser laşê nexweşê dike. Di rewşên hindik de, bandorên aliyê ciddî têne dîtin. Derman bihêle ku hûn şekirê xwînê normal bikin ji ber pêkhat û taybetmendiyên wê yên bêhempa. Ew çalakiya pankreas û enzîmên ku di nav veberhênana glukozê de beşdar dibin, zêde dike.

Derman rewşa tenduristiya xwe baştir dike û vê bandorê ji bo demek dirêj berdewam dike. Bandora dermanê 24 saetan e.

Vegirtina derman bi piranî bi alîkariya gurçikan pêk tê, kêm caran bi rêûresma paşrînê.

Toawa serlêdan kirin?

Dermanê "Galvus" ji bo şekirê diyabet 2 ve tê destnîşan kirin. Derman tê derman kirin ku her serê sibehê yek tabletekê, an jî yek tabletekê du caran di rojê de (danê sibê û êvarê). Di ceribandina karanîna dermanê de ji berî xwarinê an jî piştî wê tune. Divê şêwaza karanîna "Galvus" bi rengek serbixwe were hilbijartin, di vê demê de dema ku bandor û tolerans tê hesibandin.

Dermanê devkî bicîh bikin, dema ku tavilê bi ava pir xweş vexwin. Dozê dermanê dermanê rojê divê 100 mg nekira.

Dermanê "Galvus" wekî tê bikar anîn:

monoterapî, bi tevhevkirina parêz û ne hêzdar, lê çalakiya laşî ya birêkûpêk (ango, tenê "Galvus" + parêz + sport),
dermankirina destpêkê ya şekir bi hev re bi dermanê kêmkirina şekirê Metformin, dema ku parêz û xwarina bi tenê encamek baş nedin (ango "Galvus" + Metformin + parêz + parêz).
dermankirina tevlihev bi hev re bi narkotikek an însulînê kêmkirina şekirê, heke parêz, parêz û dermankirina bi Metformin / însulînê re nebe alîkar (ango "Galvus" + Metformin an derûnên sulfonylurea, an thiazolidinedione, an însulîn + parêz + sport),
dermankirina tevliheviyê: derûnên sulfonylurea + Metformin + "Galvus" + xwarina xwarinê + perwerdehiya laşî, dema ku tedawiyek wekhev, lê bêyî "Galvus" kar nekir,
dermankirina tevlihevkirinê: Metformin + însulîn + Galvus, dema ku berê terapiyek wekhev, lê bêyî Galvus, bandora bendewariyê çêdike.

Diabetics vê dermanê bi gelemperî di doseyek bikar tîne:

monoterapî - 50 mg / roj (di sibehê) an 100 mg / rojê (i. 50 mg di sibeh û êvarê de),
Metformin + "Galvus" - 50 mg 1 an 2 carî rojê,
derivatives sulfonylurea + "Galvus" - 50 mg / roj (1 car rojê, di sibehê),
thiazolidinedione / insulin (tiştek di navnîşê de yek) + "Galvus" - 50 mg 1 an 2 carî rojê,
derivatives sulfonylurea + Metformin + Galvus - 100 mg / roj (ango 2 carî rojê, 50 mg, sibeh û êvar),
Metformin + însulîn + "Galvus" - 50 mg 1 an 2 carî rojê.

Dema ku "Galvus" bi amadekariya sulfonylurea re digirin, hêjeya duyemîn pêwist kêm bikeda ku pêşiya pêşkeftina hîpoglycemiyê bigirin!

Bi îdeal, gava ku rojê du caran dermanê bikire, hûn hewce ne ku 12 demjimêran piştî berê berê dermanek din vexwe. Mînakî, di 8 ê sibehê de wan 1 tablet (50 mg) girt û di 8 ê sibehê de 1 tablet (50 mg) girtin. Wekî encamek, 100 mg derman her roj hate girtin.

Dansek 50 mg di carekê de tête girtin, ew di du dozan de dabeş nabe.

Heke ev dosage, tevî terapiya tevlihev, encamek erênî nede, hingê pêdivî ye ku dermanên din jî zêde bikin, lê ne gengaz e ku dozaja "Galvus" li ser 100 mg / roj zêde bike!

Diabedîkên ku ji formên nermî yên nexweşî yên organên parenchymal (ango, gurçik an kezeb) dikişînin bi piranî dozek 50 mg bikar tînin. Kesên astengdar ên giran (heke jî ew bi rengek kronîk a gurçikê an kezebê jî heye), Galvus, wekî qaîde, nayê derman kirin.

Di mirovên pîr de (ji 60 salî û pêtir), dozandina vê dermanê di ciwanan de eynî ye. Lê dîsa jî, bi gelemperî, mezinan têne derman kirin ku rojê 50 carî 50 mg bikirin.

Di her rewşê de, dermanê "Galvus" divê tenê bi hişkî di bin çavdêriya bijîşkek de were bikar anîn.

Ciwantoxên ciwana 2, i.e. zarok û mezinên di bin temenê piranîyê de ne divê vê dermanê hildin, ji ber ku di ceribandinên klînîkî de li ser vê koma temen mirovan nehat ceribandin.

Jinên ku fetusê dikişînin nayê pêşniyar kirin ku vê dermanê bikar bîne. Di şûna wî de, ew dikare dermanên hormonal ên gelemperî (ango însulîn) bikar bîne.

Lêbelê, ezmûna kesane ya bijîşkan destnîşan dike ku ti bandorek neyînî li pêşkeftina ducaniyê bi dozek 50 mg di rojê de çênebû, lê dîsa jî çêtir e ku heke gengaz be ji bikaranîna vê dermanê bêpar. Ji ber vê yekê, karanîna "Galvus" ji hêla dayikên hêvîdar hîn jî gengaz e, lê tenê bi şêwirmendiya pisporan.

Her weha tê pêşniyar kirin ku derman di dema şîrdanê de bide rawestandin, ji ber ku kes nizane gelo madeya çalak derbasî şîrê dibe an na.

Contraindications gengaz

Mîna dermanên din, dijberên wê jî hene. Di bingeh de, her çend dukanên nediyar xuya bibin jî, ew demkî ne û piştî demekê wenda dibin, ji ber vê yekê veguhastina ji vê dermanê din re peyda nabe.

Contraindications ji bo vê dermanê wiha ne:

Di binavkirina kargêrîna gurçikan, derew û / an dil de alerjiyên girîng hene.
Acidoza metabolîk, ketoacidosis diabetic, acidosis lactic, koma diabetic.
Type 1 diyabetes.
Ducanî û şîrê.
Temenê zarokan.
Alerjiya li ser yek an çend hêmanên dermanê.
Intolerance of galactose.
Kêmbûna lactase.
Pûçbûn û bêhêzbûna glukoz-galaktozê bêhêz dibe.
Di xwînê de nirxa enzîmê ya kezebê (ALT û AST) zêde dibe.

Bi hişyariyê, pêdivî ye ku dermanê "Galvus" ji bo mirovên ku dibe sedema tepeserkirina pancreatitis were bikar anîn.

Bandorên aliyê

Bandorên neyînî bi gelemperî bi zêdebûna dermanek re dibejin:

dizî, serêş,
lerizî
şûşe
xezeb, vereşîn,
reflux gastroesophageal,
diyarde, kezeb, westandin,
hypoglycemia,
hyperhidrosis
performansa kêm û bîhnfirehiyê,
edema periyodîk,
zêdebûna giraniyê.

Dermanê "Galvus" ji bo şekirê diyabet 2 ve tê destnîşan kirin. Amûrê di nav karanîn û dosavê de xwedî taybetmendî ye. Derman bandorek erênî li ser laşê dike, normalîzekirina asta şekirê di pergala şilavê de. Vebijêr bandor û nerazîbûnên wê hene, ji ber vê yekê divê hin kes bi baldarî bikar bînin.

Serlêdan

Galvus dermanek e ku rewşa şekirê di laş de normal dike. Ew bi taybetî bi devê tête girtin. Ev derman hestyariya tansiyonê li glukozê zêde dike, ku alîkariyê dide enstrûman.

Vildagliptin madeyek e ku di tiryakê de heye. Ew ji bo domandina hucreyên betayê yên pankreasê asayî dibe alîkar.

Ger kesek bi diyabetes nebe, derman neyê serbestberdana însulînê û beşdarî di asta pergala xwînê de asta glukozê naguheze.

Galvus dibe sedema lîpîdeyên kêm di pergala şilavê de. Ev bandor ji hêla guherînek çalakiya hucreyên tansiyonê ve nayê kontrol kirin.

Galvus dibe ku tevgera zikê kêm bike. Ev çalakî bi karanîna vildagliptin re têkildar nîne.

Galvus Met formek din ê derman e. Wekî din vildagliptin, ew tê de materyalê çalak metformîn heye.

Nîşaneyên sereke yên girtina dermanê ji bo şekirê şekir 2 ye:

Ji bo monoterapiyê, bi diet û çalakiya laşî ya rast re hevbeş.
Nexweşên ku berê di tevahî wan de dermanên ku metformin di wan de bikar tînin.
Ji bo monoterapî, bi metformin re têkildar e. Ew tête bikar anîn heke ku çalakiya laşî û parêzî encamên xwestî nedane.
Wekî ku zêdebûna dermankirina însulînê.
Nekêşiyarî ya dermankirina berhevokê. Di hin rewşan de, destûr tê dayîn ku însulîn, metformin û vildagliptin bi hev re hildin.

Vildagliptin, heke li ser zexmek vala were girtin, bi lez ji hêla laş ve tê wergirtin. Dema ku xwarin, rêjeya kelê kêm dibe. Vildagliptin, ku di laş de dimîne, vediguheze metabolîzma, piştî ku ew devika mîzê vedide.

Galvus fermanên ji bo karanînê hatine destnîşan kirin ku zayendî û giraniya laşê mirov bandor li taybetmendiyên pharmacokinetic vildagliptin bandor nake.Lêkolînên ku dikarin bandora vildagliptin li ser zarokên di bin 18 saliyê de tesbît bikin nehatine kirin.

Metformin, ku di Galvus Met de tê de heye, bi kêmkirina rêjeya şehkirina dermanê ji ber xwarinê kêm dike. Tiştê bi zorê di plazma xwînê de têkilî dayê. Metformin dikare di hucreyên xwîna sor de têkeve, bandor bi karanîna dirêjkirina derman re zêde dibe. Tiştê hema hema bi tevahî ji hêla gurçikan ve tê derxistin, bêyî ku dirûvê xwe biguheze. Bile û metabolîtan ne pêk têne.

Lêkolîn nehatiye kirin ku bandora Galvus li laşê jinek ducanî diyar dike. Di vê heyamê de nayê pêşniyar kirin ku derman bavêje (li şûna dermankirina însulînê).

Rêbernameyên ji bo karanîna

Galvus bi taybetî bi dev tê girtin. Wexta xwarina xwarinê ne hewce ye. Tablet neyên şuştin, bi têra xwe av tê şûştin.

Dema ku derman digire, divê baldariyek taybetî li ser têkiliya dermanan were dayîn:

Vildagliptin bi metformin. Gava ku her du heb di dozên qebûlkirî de digirin, bandoriyek din nayên tesbît kirin. Vildagliptin di pratîkê de bi dermanên din re têkilî derneket. Bi nehfkirinan re nayê bikar anîn. Bandora vildagliptin li ser laş û dermanên din ên ku ji bo şekir II re diyarkirî nehatiye damezrandin. Divê hişyar be.
Metformin. Ger bi Nifedipine re were girtin, wê hingê rêjeya germbûna metformin zêde dibe. Metformin hema hema bandora xwe li ser taybetmendiyên Nifedipine nade. Glibenclamide, di nav tevnavê de, divê bi baldarî were kişandin: bandor dikare cûda bibe.

Divê Galvus bi baldarî bi dermanên ku li ser fonksiyonên gurçikê bandor dibin têne girtin.

Bikaranîna Galvus û chlorpromazine nayê pêşniyar kirin. Ji ber vê yekê, asta sekinandina însulînê kêm dibe. Rêzkirina dozê pêwîst e.

Qedexe ye ku narkotîkên ku bi Galvus re etanol hene. Ev şansê acidosis laktîk zêde dike. Di heman demê de pêdivî ye ku meriv ji vexwarina alkol ve jî neçar bimîne.

Contraindications

Galvus hejmarek nerazîbûnên ciddî hene:

Fonksiyonê gurçikê ya giran, têkçûna renal.
Nexweş û rewşên ku dikarin bibe sedema xerabûna xebata renas. Di nav van de, dehydration, felc, enfeksiyon û naveroka kêm oksîjen di laş de radiweste.
Nexweşiya dil, enfeksasyona myocardial.
Neheqiya pergala respirasyonê.
Bi têkçûnê.
Veguheztina pizir an kronîk a acid-bingeh berhev dibe. Di vê rewşê de, dermankirina însulînê tête bikar anîn.
Derman 2 roj berî emeliyatê an muayeneyan nayê bikar anîn. Di heman demê de, piştî prosedurên 2 rojan zûtir hewce nekin.
Type 1 diyabetes.
Pêdiviya vexwarinê ya alkol û girêdayê wê be. Sindroma Hangover.
Xwarina hindik xwarin. Norma herî kêm a ji bo girtina derman rojane 1000 kalorî ye.
Hîpertansiyonê li ser ti materyalên ku di dermanê de hene. Ew dikare bi însulînê ve were veguheztin, lê tenê piştî ku pispor pispor tê şêwirîn.

Di derheqê girtina dermanê di dema ducaniyê û laktasyonê de tune. Bikaranîna dermanê mêtingeh e. Metirsiya geşbûna anormaliyê di zarokek nebî de zêde dibe. Li şûna narkotîkê bi terapiya însulînê re tê pêşniyarkirin.

Derman bi zarokan re di bin mezinan de mezin e. Xebatên li ser vê koma mirovan nehatiye kirin.

Pêdivî ye ku derman bi hişmendiya giran li kesên temen 60 salî de were bikar anîn. Di seranserê qursê de çavdêriya bijîşkî ya baldarî hewce ye.

Dozên Galvus ji bo her nexweş bixweber têne diyar kirin. Ew bi tolerasyona laş û dermanên din ên ku ji bo monoterapiyê têne bikar anîn ve girêdayî ye.

Dozê dermanê ku ji bo monoterapiya bi însulînê re tê bikar anîn ji 0.05 heta 0,1 g ji dermanê çalak rojane ye. Heke nexweş bi şikilek giran a şekir heye, tê pêşniyar kirin ku dest bi kişandina dermanê bi 0,1 g bikin.

Heke bi Galvus re du amadekariyên nêzî hev têne kirin, wê hingê dosage bi rojane 0,1 g dest pê dike. Doseyek 0,05 g di carekê de divê were girtin. Heke dozê 0,1 g e, wê hingê pêdivî ye ku di 2 doseyan de were dirêj kirin: serê sibê û êvarê.

Bi monoterapiyê re, digel amadekariyên sulfonylurea, dosagea xwestî rojane 0,05 g e. Ew nayê pêşniyar kirin ku bêtir hildin: li ser bingeha lêkolînên klînîkî, hate dîtin ku dozên 0,05 g û 0,1 g bi pratîkî di bandorbûnê de cûda nabin. Heke bandora dermankirina xwestî negihîştibe, wê hingê dozek 0,1 g û dermanên din ên ku şekirê xwînê kêm dikin destûr tê dayîn.

Heke nexweş bi pirsgirêkên kêmbûna fonksiyonê gurçikê re hebe, hingê ji nûvekirina dosage ne hewce ye. Pêdivî ye ku derman di 0.05 g de kêm bibin ku pirsgirêkên cidî yên gurçikê hene.

Werin em li ser lêanîna dozên ji bo derman Galvus Met bigerin.

Doz ji bo her nexweş bi rengek bijartî têne hilbijartin. Destûr nabe ku li gorî norma rojane ya herî zêde ya dermanê çalak - 0,1 g.

Heke dermankirina bi Galvusê ya normal re encamek xwestî neda, divê dosage bi 0,05 g / 0.5 g dest pê bike.Ev vildagliptin û metformin in, bi rêzdarî. Doz dikarin li ser bingeha nirxandina bandoriya dermankirinê zêde bibin. Ger metformin di dermankirinê de encamên girîng nede, wê hingê Galvus Met di dosên jêrîn de bigirin: 0.05 g / 0.5 g, 0.05 g / 0.85 g an 0.05 g / 1 g. Adnşallah divê di 2an de were dabeş kirin demên.

Dozana destpêkê ji bo nexweşên ku berê bi metformin û vildagliptin re hatine derman kirin bi taybetmendiyên kesane yên terapiyê ve girêdayî ye. Ev dikarin dozên jêrîn bin: 0,05 g / 0,5 g, 0,05 g / 0,85 g an 0,05 g / 1 g. Heke heke dermankirinê bi terapiya parêzê û normalîzekirina awayê jiyanê encam negirtî ye, wê hingê dosandina derman. divê bi 0,05 g / 0,5 g dest pê bike, 1 car were girtin. Hêdî hêdî, divê dozê bi 0,05 g / 1 g zêde bibe.

Di mirovên pîr de, kêmbûnek di çalakiya gurçikê de pir caran tê dîtin. Di rewşên weha de, hûn hewce ne ku dermanê herî kêm ya derman bigirin, ku dê bikaribin asta şekirê kontrol bikin. Pêdivî ye ku bi domdarî muayeneyên ku rewşa heyî ya gurçikan diyar dikin, bikin.

Tabloyên Galvusê 0,05 g dermanê hêja yê çalak dikare ji bo 814 rûbendî bikirin.
Galvus Met, bihayê ji bo 30 tabletan bi naverokên cûda yên metformin û vildagliptin bi qasî 1,500 ruble ye. Ji ber vê yekê, nimûne, galvus meth 50 mg / 1000 mg dê lêçûn 1506 rûvî be.

Her du derman derman in.

Dermanên ku ji Galvus re digihên hev bigirin:

Arfezetin. Wekî derman ji bo diyabetîkan tê bikar anîn. Imkî tedawiyek bêkêmasî ne guncan e. Hema hema bandorên nekêşî hene, dikare ji bo monoterapiyê were bikar anîn. Feydeya lêçûnê kêm e - 69 rub. Firotek bêyî derman hate firotin.
Victoza. Dermanek biha û bi bandor. Di ترکیبiya xwe de liraglutide pêk tîne. Di forma sergîn de peyda dibe. Bihayê - 9500 rub.
Glibenclamide. Pêşkêşkirina serbestberdana însulînê pêşkêş dike. Di ترکیبiya xwe de maddeya çalak a glibenclamide vedigire. Hûn dikarin ji bo 101 rubleyê dermanek bikirin.
Glibomet. Di normalîzekirina asta şekirê û însulînê de alîkar dike. 20 tabletên derman dikare ji bo 345 rûbî bêne kirîn.
Glidiab. Materyona çalak gliclazide ye. Hestiyariya tansiyonê ber însûlînê zêde dike. Di bihayê erzan û berbiçav de cûda dibe. Derman dikare ji bo 128 rubleyî were kirîn. - 60 tabloyên.
Gliformin. Koka çalak metformîn e. Gelek bandorên wê hene. Biha - 126 ruble ji bo 60 tabletan.
Glucophage. Metformin hîdrochloride digire. Nêzîkirina hilberîna însulînê nagire. Ew dikare ji bo 127 rubleyî were kirîn.
Galvus. Kontroliya glycemîk çêtir dike. Zehf e ku hûn di dermanxaneyên Rûsyayê de, û bi taybetî St.
Glucophage Long. Heman berevoka pêşîn. Cûdahî tenê serbestberdana madeyên hişber e. Bihayê - 279 rub.
Diabeton. Di pergala şilavê de şekirê kêm dike. Ji bo bêbaweriya normalîzasyona rûnê tê bikar anîn. Bihayê 30 tabletan 296 ruble ye.
Maninil. Glibenclamide pêk tîne. Ew dikare wekî beşek monoterapiyê were bikar anîn. Bihayê 118 ruble ye. ji bo 120 tablet.
Metformin. Ew pêvajoya avakirina glycogen zûtir dike. Pestbûna glukozê ya masûlkan zêde dike. Ji hêla derman ve hatî firotin. Bihar - 103 rub. ji bo 60 tabloyên.
Siofor. Ew metformin di nav de heye. Hilberîna glukozê kêm dike, sekreteriya însulînê zêde dike. Ew dikare ji bo monoterapiyê ve were bikar anîn. Buhayê navîn 244 ruble ye.
Formin. Gluconeogenesis kêm dike û hestyariya tansiyonê ya însulînê zêde dike. Ew di hilberîna însulînê de nabe. Hûn dikarin ji bo 85 рубли bikirin.
Januvius. Alava naveroka çalak a sitagliptin heye. Ew dikare wekî beşek monoterapiyê were bikar anîn. Ji bo 1594 rûl hatin wergirtin.

Van analîzên herî populer ên Galvus û Galvus Met bûn. Veguheztina serbixwe ji yek dermanek din re nehêle. Consultêwirmendî bi pispor re pêdivî ye.

Pir zêde doz kirin

Di zêdebûna dozê de vildagliptin pêk tê dema ku dosage li 0.4 g zêde bûye. Di vê rewşê de, yên jêrîn têne dîtin:

Painşa di masûlkeyan de.
Conditionsertên febrile.
Erm kirin.

Tedawî di demekê de redkirina tevahî ya dermanê pêk tê. Diyalîzm bi pratîkî nayê bikar anîn. Di heman demê de, dermankirin dibe ku nîşanek be.

Pir zêde dozînek metformin bi karanîna bêtir ji 50 g ji naverokê re pêk tê. Di vê rewşê de, hîpoglycemia û acidosis lactic dikare were dîtin. Nîşaneyên sereke:

Diyarbûn
Germahiya kêm.
Painş di nav zikê de.

Di rewşên wiha de, pêdivî ye ku derman were hiştin. Ji bo dermankirinê, hemodialîzmê tête bikar anîn.

Nirxên ku mirov di derbarê Galvus an Galvus Met de hiştin binêrin:

Nirxandinên Galvus destnîşan dikin ku ev fersendek baş e ku meriv şekirê kontrol bike. Kesên narkotîkê bi kar tînin bandora wê ya erênî heye.

Bandorên aliyê

Bi gelemperî, galvus dermanek pir ewleh e. Lêkolîn piştrast dikin ku terapiya ji bo şekirê şekir 2 bi vê dermanê re xetereya nexweşiya cardiovaskulasyonê, pirsgirêkên kezebê, an kêmasiyên pergala neyînî zêde nake. Tildandina vildagliptin (maddeya çalak a di tabletên galvusê de) giraniya laş zêde nake.

Di navbêna kevneşopên xwînê yên kêmkirina glukozê xwînê de, û hem jî bi placebo re, li gorî galvus rîska pancreatitis zêde nake. Piraniya bandorên wê nermî û demkî ne. Bi kêmasî tê dîtin: