Ornsulînasyona Novorapid: Flekspen, Penfill, rêwerz û nirxandinan, çiqas?

NovoRapid xwedî bandorek hypoglycemîk e û girêdayî nifşên nû yên amadekariyên însulînê ne, ji ber ku, tevî cûreyên din ên dermanên heman çalakiyê, ew kêmasiyek tavilê li asta şekirê xwînê dike. Ew ji hêla jêhatiya zûtir ve tête kirin. Bikaranîna wê bi gelemperî bi demên xwarinê re têkildar nîne. Ew di forma çareseriyek bêhempa de ku ji bo enfeksiyonên subkutan û intravenous têne armanc kirin têne hilberandin.

GIRTNE BIKIN! Tewra şekir pêşkeftî dikare li malê were dermankirin, bê emeliyat û nexweşxane. Tenê tiştê ku Marina Vladimirovna dibêje dibêje bixwînin. Pêşniyarê bixwînin.

Cûdahî di dermanan de

Di şerê dijî şekir de du formên tiryakê têne bikar anîn. NovoRapid Penfill ji hêla kartolan ve (tête guheztin) ku ji pola yekemîn a hîdrolîtîk hatî çêkirin, 5 parçeyên di blistkê de ku di qutiyek tê de tête çêkirin têne temsîl kirin. NovoRapid Flexpen di 5 pakêtên sifirê yên yekgirtî de di yek pakêtê de heye. Tevî forma cûda, naveroka narkotîkê bi heman rengî ye - mîkrobek bê reng, di 1 ml ya ku insulin aspart de tê de ji 100 PIECES pêk tê. Konteynirek wusa piçûk 300 yekîneyan digire. (3 ml) liquid.

Arekir di cih de kêm dibe! Di dirêjiya demê de şekir dikare bibe sedema tevahî nexweşî, wekî pirsgirêkên dîtinê, şert û mercên çerm û porê, uls, gangrene û hêj jî kanserên kanserê! Mirovan bi ezmûna hov fêr kir da ku asta şekirê xwe normal bikin. xwendin li ser.

Nîşan û nerazîbûnan

Derman ji bo nexweşên ku girêdayî însulîn û ne-însulîn ve girêdayî ne. Sedemên redkirina karanîna:

• hypoglycemia,
• intolerance to insulin aspart or other parts of derman,
• zarokên di bin 2 saliyê de (ji ber nebûna daneyên lêkolînê ku dikarin ewlehiya NovoRapida ji bo vê kategoriya temenî piştrast bikin).

Serlêdan

Danasîna "Flexpen" û "Penfill" bi karanîna du rêbazan tête girtin - înfeksiyonê intravenous û subkutan. Doktor ji bo her bijarekî dermanek taybetî hilbijêre. Ji ber ku NovoRapid însulînek bilez e, ew bi hevalbendê demdirêj re tête bikar anîn. Di her rewşê de, ew hewce ye ku asta şekirê kontrol bikin û mêjeya dermanê ku tê rêvebirin were rêve kirin. Doza rojane yekîneyên 0.5-1 e. per 1 kg giraniya laş. Heke hûn dermanê berî xwarinê bixwezin, wê hingê însulîn dikare 50-70% ji laş peyda bike, mayî ji hêla anagolek dirêj-dirêj ve hatî çêkirin.

Pêdiviya ji bo birêkûpêkkirina dozê di rewşek zêdebûna çalakiya laşî de, bi guhertinek di parêz an nexweşiyên hevbeş de pêk tê. "Flexspen" û "Penfill" li jêrzemînê têne bikar anîn, bi piranî bijartin ji bo înşeatê devera dîwarê andominal anterior (di vê qonaxê de alerjiyek bilez a pêkhateyên derman heye). Ji bo ku ji pêşketina lipodystrophy dûr nemînin, guhertinek li cîhê înşeksiyonê hewce ye. Enzûnek intravenoz bi tenê ji bo personelên bijîşkî yên taybetî hatine perwerdekirin destûr e.

NovoRapid nayê destûr kirin ku bi rengek berbiçav were rêve kirin.

Di dema pêvajoyê de, divê bête bîr kirin ku di binê çermê de pêdivî be ku herî kêm 6 drav be. Bişkokê bigire heya ku were rakirin. Ev pêdivî ye ku ji bo wergirtina derman bi tevahî, û her weha ji bo pêşîgirtina têkçûna xwînê bi hewceyê an konteynerê bi dermanê re. Kehnavê bi însulînê nayê şil kirin.

Taybetmendiyên hilanînê

Dermanên "FlexPen" û "Penfill" divê ji zarokan dûr bixin, ji çavkaniyên germê dûr, di germahiyek 2-8 ° C de.Di nav sarincokê de ji qewmînerê dûr bimînin, bila derman neyê qewirandin. Ji tîrêjê biparêzin (divê narkotîkê li kaxezê bimîne). Kapasek li ser pêlavê pêdivî ye. Lifeerta dirêjkirinê 30 meh e. Konteynerên hatine vekirin û pênûsên sîxuriyê yên hatine bikar anîn êdî nikarin di sarincokê de bêne danîn. Ew dikarin di vê formê de nehêlin bêtir ji 28 rojan di bin germên ku heya 30 ° C de bimînin.

Bandorên aliyê

Insnsulînasyona lezgîn dikare bibe sedema reaksiyonek xwestek, ango hebûna hypoglycemia. Manîfestoyên wê:

• lêdan zêde kir
• zeliqandina çerm,
• bêhnek bêhempa
• ling û destên xwe çirandin
• tevgerîn
• pêşengiya belengaz li cîh
• qels
• dizî
• bêhnok
• serêş
• kêmasiya dîtbarî,
• dilên dil,
• hebûna zêdebûna hizrê.

Glycemia di heman demê de bi konvansiyonan, windakirina hişmendiyê, bêhêzbûna çalakiya mêjî jî heye û dikare encamek mirinê bide. Dibe ku şansê têkçûyînên di danûstandina digestiv û xuyangên alerjîk de çêbibe. Carinan kêmkirina zextê heye. Car carinan, li cîhê înfeksiyonê çerm sor dibe û gewre dibe, xuyang dibe. Hemî van eşkerekirin ne hevgirtî ne û ji hêla narkotîkên dermanê ve di diyabetîkên bi ve girêdayî de têne xuyang kirin.

Hilbijartina amûrê

Nexweşên tîpa 1 tercîh dikin ku Penfill bikar bînin ji ber ku derman dê di 4 saetên yekem de piştî xwarinê kêm bibe asta glukozê. Di rewşê de rêveberiya derman rasterast di bin çerm de, piştî 10 hûrdeman, madeya çalak dest bi çalakiyê dike. Ji bo 2 demên din, bandora derman gihîştina herî zêde, û piştî 4 demjimêrên din hûn hewce ne ku hûn wê têkevinê. Tevî heman naverokê, hin nexweş diyar dikin ku dermanên di kartolan de ji karanîna FlexPen re hêsantir e, cîhaza pênûsên sûkê ya ku dikare di demek herî bêpergal de bênavber bibe. Hilbijartina yek an dermanek din bi vebijarkên kesane yên nexweşan ve girêdayî ye.

Ma hîna jî ne gengaz e ku meriv nexweşiya şekir bixweze?

Bi dadgehkirina ku hûn niha van rîwayan dixwînin, serketinek di tekoşîna dijî şekir ya bilind de hîna li ser we tune ye.

Have we ji berê ve di derheqê dermankirina nexweşxaneyê de difikiriye? Ew fêm e, ji ber ku şekir nexweşiyek pir xeternak e, ku, ger bê dermankirin, dikare bibe sedema mirinê. Tîna domdar, lezgîniya lezgîn, dîtina tîrêj. Hemî ev nîşanên hanê bi desta we ve têne nas kirin.

Lê gelo mimkun e ku meriv sedemê nebe bandorê derman bike? Em pêşniyar dikin ku gotarek li ser dermankirinên heyî yên diyabetê bixwînin. Gotara bixwînin >>

Insulin Novorapid Penfill and Flekspen: taybetmendiyên serîlêdanê, lêçûn û nirxandinan

Di nav metabolîzmê de sedema kêmasiyan di encama tunebûna hormonî de dikare rê li xirabûna krîtîk bigire.

Ji bo beramberkirina kêmbûna hormonesê, gelek wateya berê hatine vedîtin ku xwedan taybetmendiyên cûda ne, formek pharmacolojîkî ya serbestberdanê û taybetmendiyên serîlêdanê.

Ne ku demek dirêj berê, dermanek nû ya ku piştgirî dide diyabetîkan de xuya bû - Novorapid. Taybetmendiyên wê çi ne û karanîna wê hêsan e?

Form û taybetmendiyên dermanolojîk

Novorapid di nav malzemeya çalak a sereke de heye - însulîn aspart (di nav 100 PIECES de) û pêkhateyên arîkar (zinc chloride, metacresol, fosfate dehydrat, av). Hêmana bingehîn bi rekombînerîkirina DNA ya mîkroorganîzma xwêran Saccharomyces cerevisiae tê wergirtin.

Insulin Novorapid Penfill

Vê dermanê gengaz dike ku hilberîna glukozê kêm bike, bêhna xwe fireh dike, şekirê xwînê kêm dike. Ew di avakirina glycogen û pêvajoya lipogenesis de zêdebûnek provoke dike. Molekulên hormonê têgihîştina pir zûtir û karbidestiya bilind tê diyar kirin.

Di demên dawî de, forma pir rehet a derman, Flexpen, hatiye hilberandin.Ev cîhaz penêr sîgnal e, ku bi çareseriyê dagirtî ye. Rastiya pîvanê pir pir e û ji 1 heta 60 yekîneyan digire.

Dema ku hûn Novorapid bikirin, hûn bê guman divê hûn bi rêwerzên ku bi dermanê ve girêdayî ne re bizanin.

Taybetmendiyên serîlêdanê û dosage

Novorapid binivîse an berî xwarinê an jî piştî wê tê pêşniyar kirin. Amûrek piştî 10 hûrdeman dest pê dike ku çalakiyê nîşan bide, û herî zêde di nav 1-3 saetan de bigihîje.

Piştî nêzîkê 5 demjimêran, dewsa xilafkirinê bi dawî dibe. Ev dihêle hûn vê yekê bi dermanên din ên ku xwedan însulînê ne (bi dirêjtir çalakiyek dirêjtir) bikar bînin.

Tête dîtin ku karanîna Novorapid tavilê piştî xwarinek ji hêla karanîna karanîna glukozê ya bilind ve tête diyar kirin. Bandora rêveberiya wê ji bikaranîna însulînê ya mirovan hê pirtir e.

Danseya destpêkê ji bo hesabkirinê ji 0.5-1 UNITS per kîlo ya giraniya. Lê divê dozek takekesî ji hêla bijîjkek beşdar ve were pêşve kirin.

Ger dozek pir piçûktir were bijartin, wê hingê hîgglîcemiya hêdî dibe ku di çend demjimêr an rojan de zêde bibe. Ger ducana pêwîst zêdetir be, nîşanên hîpoglycemîkê pêşve dibin.

Dema guhartina parêzê, guhartina parêzê dibe ku hûn hewce bikin ku amûrek zêdebûna dozê bikin.

Tête pêşniyar kirin ku meriv wê çareserî di berbangê re an di navbêna rih an destikê de, bi xalîçê ve bixe. Ji bilî vê yekê, her carê divê hûn perçeyek nû ya laş hilbijêrin da ku pêşî li avakirina înfîltetê bigirin.

Di hin rewşan de, bijîjker bi navgîniya şûştinê bi Novorapid re rêveberiya intravenous Novorapid pêşniyar dike, lê ev rêbaza rêveberiyê tenê ji hêla xebatkarek tenduristî ve tête kirin.

Divê bifikirin ku dema ku çareseriyek wusa tête danîn, kontrolkirina birêkûpêk a asta şekirê pêwîst e. Bi karanîna bi hevdem re digel mêtîngerên ACE, anhydrase karbonîk û MAO, û hem jî bi pîridoxîn, fenfluramine, ketoconazole, alkolên bi alkol an tetracyclines, bandora Novorapid ve tê zêdekirin.

Dema ku bi hormonên thyroid, heparin, nîkotîn, fenîtoin, diazoxide re têne hev kirin, bandora berevajî tê dîtin. Dermanên hanê yên sulphite û bi thiol re têkbirina molekulên însulînê provoke dikin.

Berî ku Novorapid bikar bînin, piştrast bikin ku:

• doza rast hate hilbijartin,
• çareseriya însulînê nekişand
• penîr xera nabe
• Berî vê kartol nehat bikar anîn (ew bi tenê ji bo karanîna yek hatine armanc kirin).

Heke însulînê, ku beşek ji Novorapidê ye, bo cara yekem (di destpêka dermankirinê an dema guhartina dermanê) ji bo dermankirina nexweş de tê bikar anîn, pêdivî ye ku yekem injeksiyonên çareseriyê ji hêla doktor ve bêne şopandin ji bo saxbûna rast û dermankirina bandorên negatîfên mimkun û sererastkirina dosyayê.

Novorapid Penfill û Flekspen - Ferqa çi ye? Ulinnsulîn Novorapid Penfill bi bingehîn kartolek e ku dikare were binavkirin û bi lêdana sarincê vekişandî dikare were vegirtin, dema Flexspen an Quickpen pênûsa yekdestdar e bi kartolek ku berê tê de hatiye lêxistin.

Divê rêzikên rêveberiya narkotîkê bi tundî bêne şandin da ku ji ber binpêkirinên pîvanên sanayî nebin tevlihevî.

Bandor û zêdebûna dozê

Di bûyerên herî paşîn ên bandorên alîgir de di qonaxa destpêkê ya karanîna hanê de têne destnîşankirin û, wekî qaîdeyek, bi hewceyê ji bo sererastkirina dozê ve girêdayî ne. Ew di kêmbûna zêde ya şekirê xwînê (hîpoglycemia) de têne diyar kirin. Nexweş bi qelsî, disorientation, kêmbûna kapasîteya dîtbarî, êş û xetimîna çalakiya dil.

Bandorên alîgirî:

• rash
• hyperemia li cîhê înşeatê,
• reaksiyonên anafîlaktîkî,
• tîrêjkirin
• bêhna tavê
• hilweşîna zextê
• bêhêzkirinên digestive
• di hin rewşan de, pirsgirêkên bi refractionê re.

Heke dosage pir zêde ye, nîşanên jêrîn dikarin xuya dibin:

• qerax.
• windakirina hişmendiyê.
• xerabiyên mêjiyê.
• di rewşên giran de, mirin.

Bixweberkirina dermanê dermanê ne tenê zirar, lê di heman demê de xeternak e jî, ji ber ku hîpoterapî û hyperglycemia şeytanîyên ciddî yên di rewşa nexweş de ne, ku dikarin bibin sedema kom û miriyan.

Price û analogs

Ji bo însulasyona Novorapid Penfill, bihayê navînî ji 1800-1900 rubleyî per pakêt e. Buhayê Flekspen li dor 2,000 rûbera.

What çi dikare Novorapid bi terapiya însulînê ya li ser pompe veguherîne? Bi gelemperî, derman bi Humalog an Apidra ve tê guheztin, lê bêyî destûra doktor, manipulasyonên weha nayên meşandin.

Girîng e ku meriv zanibe! Pirsgirêkên bi rêjeyên şekir re bi demê re dikare bibin sedema tevahî nexweşî, yên wekî pirsgirêkên li ber çavan, çerm û porê, uls, gangrene û hêj jî kanserên kanserê! Mirovan bi ezmûna hov fêr bûn da ku normal bidin asta şekirê kêfa xwe bidin…

Nirxên Novorapid destnîşan dikin ku ev derman:

• hilberek insulîn a pir bandor û paqij e,
• ji bo rejîmek germahiya taybetî hewce dike, ji ber vê yekê divê bal were kişandin ser şertên hilanînê,
• dikare pir bilez tevbigere, nemaze di zarokan de, û di heman demê de di nav şekir de gûzek nişkêve provoke,
• dibe ku pêdivî ye ku addiction dirêjtir bi rêgezên dosage hewce bike,
• Ji ber ku lêçûna zêde ne ew qas erzan e ji bo nifûsê.

Lêkolînên derbarê dermanê bi piranî erênî ne, lê ev derman nikare li ser şêwirîna hevalan bê nav û şîreta bijîjkî bikar bîne.

Meriv orawa Penfillê ya Novorapid ji penêrê serguhêzê bigire:

Novorapid ji bo normalîzekirina rewşa parêzbendan amûrek hêsantir e, lê divê karanîna wê bi hişmendiyek zehf were nêzîk kirin.

Monitoringavdêriya pirtirîn di dema karanîna wê de dibe ku di temenek zû de, di dema plansaziya malbatê de, di dema ducaniyê de, lactation û di destpêka dermankirinê de hewce be.

Heke hemî rêgez hildan bin û nerazîbûnên wan tune, ew bi rastî dikare di çareserkirina pirsgirêkên bi şekirê bilind re bibe alîkar.

Nifşa nûjen dermanê bi bandor NovoRapid bikar tîne

NovoRapid dermanek şekir e ku dikare kêmasiya însulînê ya xwezayî bide. Inovasyonên însulînê NovoRapid şekirê xwînê kêm dikin. Ev dermanê nû di warê analogs de gelek avantajên.

Ew zû û bi rengek berbiçav tête kirin, şekir yekser normal dibe. Hûn dikarin wê di her demê de bikar bînin, bêyî ku berî an jî piştî xwarinê, ji ber ku ew ji koma însulasyona ultrashort ve girêdayî ye. Laş bi vê dermanê re nabe, di her gavê de hûn dikarin wê bavêjin an dermanek din vebikin.

Delîlên ewlehiya wê ev e ku di dema ducaniyê de jî tê destûr kirin.

Taybetmendiyên dermanolojîk

Novorapid ® FlexPen ® însulînek ji însulînê ya mirovahiyê kurt e.

Bandora narkotîkê NovoRapid ® FlexPen earlier li pêşberî însulînê ya mirovane ya çareserkirî zûtir pêk tê, dema ku dema 4:00 piştî xwarinê piştî asta glukozê ya xwînê kêmtir dibe. Bi vegirtina subkutê, dema çalakiya NovoRapid ® FlexPen to bi însulasyona mirovî ya çareserkirî kurttir e.

Bandora derman NovoRapid ® FlexPen 10 piştî 10-20 deqîqeyan piştî rêveberiya subkutanê pêk tê. Bandora herî zêde di navbera 1 û 3:00 piştî piştî enzeksiyonê de pêş dikeve. Demjimêra çalakiyê ji 3 heta 5:00 e.

Dema ku dozê di mûlên însulînê aspart de tête hesibandin, însulîneriya mirovî ya solîze ya Equipotential.

Mezinan . Di lêkolînên klînîkî de li nexweşên bi şekirê tip I, hat xuyakirin ku bi karanîna NovoRapid ® FlexPen ® asta glukozê piştî xwarina xwarinê ji ya danasîna însulînê mirov kêmtir e. Du ceribandinên dirêj vekirî yên nexweşên bi şekir I, bi rêzdarî 1070 û 884 nexweşan tevlî bûn. Novorapid hem hemoglobînê glycosylated gligosobated kêm kir ji% 0,12% û 0,15% digel insulasyona mirovî ya soluble, ku giringiya klînîkî ne diyar e.

Pîr. Di lêkolînek li ser dermankodynamîk û dermankokinetîkê ya însulînê aspart û însulînê ya solîbûyî de, cudahiyên têkildarî di nav pharmodynamics de pîr û kal bi diyabet II bi heman rengî di kesayetên tendurist û nexweşên ciwan de bûn.

Zarok û ciwan. Li zarokên ku bi NovoRapid treated têne dermankirin, bandoriya çavdêriya dirêj a li ser glîkozê xwînê bi heman însulînê re soluble mirov bû.

Di lêkolînek klînîkî de, profîla pharmacodynamic a aspart insulin li zarokên 2 û 17 salî û mezinan yek bû.

Di ceribandinên klînîkî de yên ku bi nexweşên şekir I di mînak de ne, hat xuyakirin ku digel bikaranîna însulînê aspart, xetera pêşxistina hîpoglycemiya bi şev kêmtir e ji ya ku bi karanîna insulasyona mirovî re were çareser kirin, û di nav rojê de cûdahiyek girîng di navbera hîpoglycemiyê de tunebû.

Ducaniyê Di ceribandinên klînîkî de, bi 322 jinên ducanî yên bi diyabetes I, tevlî ewlehî û bandora însulîn aspart û însulînê mirovî hat berhev kirin. Di vê rewşê de, ti bandorek neyînî ya însulînê aspart li ser jinek an li ser fetusek / nûbesî li ser wê yekê diyar nebû ku dema bikaranîna însulînê soluble ya mirovan.

Wekî din, lêkolînek li ser 27 jinên ducanî yên bi diyabetê re astek ewlehî ya ji bo van amadekariyên însulînê nîşan da, her wiha başbûnek girîng di kontrolkirina glukozê ya piştî xwarinê de di koma aspart de çêbû.

Di amadekirina NovoRapid ® FlexPen ® de molekula însulînê ya di pozîsyona B-28 ya molekulê însulînê de bi asparartîk re cih digire û bi danasîna însulînê ya solucle ya mirovî re avakirina hexamer kêm dibe.

Dem dema gihîştina mezinahiya herî gelemperî nîv ji nîvê kurttir e ji bo insnsulasyona mirovî ya çareserkirî. Nêzîkbûna herî zêde ya însulînê di xwîna nexweşên bi şekirê diyabetî I de - 492 ± 256 pîvol / l - 40 hûrdem piştî rêveberiya subkutanê ya NovoRapid ® FlexPen ® li dozek 0,15 U / kg giraniya laş tê wergirtin. Asta însulînê piştî birêvebirinê 4-6 demjimêran ji bingeh vedigere. Rêjeya pizandinê di nexweşên bi şekir II de zor kêm e. Ji ber vê yekê, zêdebûna pirtirîn ya însulînê di wan de hinekî kêm e - C _max (352 ± 240 pmol / L) - û paşê tê gihîştin - piştî 60 hûrdeman. Bi danasîna NovoRapid ® FlexPen ®, dema gihîştina nermbûnek herî zêde di heman nexweşê de bi rengek girîng kurt e, û rêjeya berbiçav a pirtirîn ji danasîna însulînê ya soluble ya mirov dirêjtir e.

Zarok û ciwan . Di dermankokinetics û pharmacodynamics of NovoRapid ® FlexPen in de li zarok û mezinan bi şekirê tip I hat xwendin. Insulin aspart bi lez û bez di navbêna her du koman de zû hate guheztin, di heman demê de dema ku gihîştina hêjahiya herî zêde di xwînê de di heman demê de di eynî mezinan de bû yek. Lêbelê, asta mezinahiya herî zêde di zarokên di temenên cûda de cûda bû, ku girîngiya hilbijartina kesane ya dozên NovoRapid ® FlexPen ating destnîşan dike.

Nexweşên pîr. Li nexweşên bi şekirbaza şekir II, cudahiyên têkildar di pharmacokinetics di navbera însulîn aspart û însulînê reya solucle de di heman eynî mirovên tendurist û nexweşên bi diyabetê ciwan de ne yek in. Di nexweşên koma temen mezin de, rêjeya germbûnê kêm dibe, ku ji hêla demek dirêjtir ve tête diyar kirin ku bigihîje hûrguliya herî zêde ya însulînê (t _max ) - 82 min, dema ku nirxa bilindbûna tevgera wê (C _max ) di heman demê de di nexweşên şekir II de ciwantî û hinekî kêmtir ji nexweşên şekir I di mînak de ne.

Fonksiyonê kezebê xirabûyî. Li nexweşên bi karûbarê kezebê tîrêjê t _max heya 85 deqîqe zêde bû (di mirovên ku bi karûbarê kezebê ya normal t _max = 50 min). Nirxa AUC, C _max û CL / F di nexweşên bi karûbarê kezebêçêkirî de heman eynî mirovên ku bi karûbarê normal ya kezebê ne.

Fonksiyonê gurçikê ya giran . Li 18 kesên ku bi şertên cûrbecûr ên fonksiyonê renal (ji însulasyona normal heta giran), pharmacokinetics of insulin aspart piştî rêveberiya wê ya yekane hate destnîşankirin. Di astên cuda yên zelalkirina kreatînîn de, di nirxên AUC, C de cûdahiyên girîng tune _max û insulasyona CL / F insulin. Daneyên li ser nexweşên ku bi rengek nermalava nerm û giran ji kargêrîna derûnî sînorkirî ne. Nexweşên ku bi rengek têkçûna renal di binê diyalîzê de bûn nepirsîn.

Dermanê şekir li mezinan û zarokên ji 2 salî mezintir.

Taybetmendiyên derman

Alava çalak a sereke ya dermanê însulînê aspart e, ew xwedî bandorek hîpoglycemîk e, ew enstrumanek kurt a însulînê ye, ku di laşê mirov de tête hilberandin. Ev naverok bi karanîna teknolojiya DNA recombinant tê wergirtin.

Derman bi têkiliya navbêna cîtoplazmîkî ya derveyî amînoyên amîno re têkilî çê dibe, kompleksek ji dawiya însulînê pêk tîne, pêvajoyên ku di hundurê hucreyan de çêdibe dest pê dike. Piştî kêmbûna şekir di xwînê de tê diyarkirin:

1. veguhestina intracellular zêde kir,
2. zêdebûna pergala dilpakbûnê,
3. çalakkirina lipogenesis, glycogenesis.

Digel vê yekê, gengaz e ku meriv kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve bigihîje.

NovoRapid ji hêla însulasyona însûlîn a yekbûyî re ji hêla rûnê xalîçêkirinê çêtir e, lê temenê bandorê pir kêm e. Thealakiya dermanê di nav 10-20 hûrdeman de piştî injeksiyonê pêk tê, û temenê wê 3-5 demjimêran e, hêjahiya herî zêde ya însulînê piştî 1-3 demjimêran tête diyar kirin.

Lêkolînên bijîjkî yên nexweşên bi şekir 1 bi diyabetî 1 diyar kirin ku bikaranîna sîstematîkî ya NovoRapid, îhtîmal e hîpoglycemiya birêzî yekser çend caran kêm bike. Wekî din, delîlên kêmbûnek girîng a hîpoglycemia postprandial heye.

Derman NovoRapid ji bo nexweşên bi êşa diyabetê ya mellitus ya yekem (nevezekirî-însulîn) û ya duyemîn (nevezîn-însulîn ve) tê pêşniyar kirin. Contraindications to use will be:

• hestiyariya zêde ya laşê li ser pêkhateyên hilberê,
• zarokên di bin 6 salî de ne.

Derman destûr tê dayîn ku ji bo dermankirina nexweşiyên navber were bikar anîn.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê

Ji bo ku encamek çêtirîn werbigirin, divê ev hormon bi însulînên dirêjtir û navber were hev kirin. Ji bo kontrolkirina asta glycemia, pîvanek sîstematîk a şekirê xwînê tête xuyang kirin, ger hewce be were guhastin dozê.

Bi gelemperî, mezinahiya rojane ya însulînê ji bo laşsiyonê di navbera 0.5-1 yekîneyên per kîloya giran de diguhere. Yek vegirtina hormonê hewcedariya rojane ya nexweşê ji bo însulînê ji% 50-70% re peyda dike, ya mayî insulînek dirêjtir e.

Li wir delîl hene ku ji bo dravê pêşniyara dravê pêşniyaz bikin:

1. zêdebûna çalakiya fîzîkî ya diabetic,
2. guherînên di parêza wî de,
3. pêşkeftina nexweşîyên hevseng.

Ulinnsulîn NovoRapid Flekspen, berevajî hormona mirovane ya çareserkirî, zû dixebite, lê kurt-kurt e. Ew tête pêşniyar kirin ku derman berî xwarinê bikar bîne, lê destûr tê dayîn ku meriv vê gavê piştî xwarinê, eger hewce bike vê yekê bike.

Ji ber ku derman di demek kurt de li ser laşê çalakiyê dike, îhtîmal e ku pêşveçûna hîpoglycemiya nivîn ji holê rakêşî kêm bibe. Heke derman ji bo dermankirina nexweşek şekir ya temenê pêşkeftî tête bikar anîn, bi têkçûna hepatîk an renal heye, pêdivî ye ku meriv careke din şekirê xwînê kontrol bike, bi şêweyê însulînê bi rengek taybetî hilbijêrin.

Pêdivî ye ku însulînê bi nav livînên anestîn, pişik, brachial, deltoidî ve were zexm kirin.Ji bo pêşîgirtina lipodystrophy, pêdivî ye ku devera ku derman tê rêvebirin were guheztin. Lê divê hûn zanibin ku danasîna li eniya pêşîn aşkera kirina zûtirîn ya dermanê peyda dike, dema ku bi injeksiyonên li perçeyên din ên laş re têne damezrandin.

Demjimêra ku bandora însulînê rasterast bi bandor dibe:

• dosage
• malpera înşeatê
• asta çalakiya nexweşan
• asta leza xwînê
• germahiya laş.

Ji bo hin diyabetîkan mîzên dirêjkêşandinê yên dirêj têne pêşniyar kirin, ku meriv dikare bi karanîna pumpek taybetî re were kirin. Danasîna hormonê di dîwarê hestî ya anîterî de tê xuyandin, lê, mîna ku di bûyera berê de, cihan divê bêne guheztin.

Bi karanîna pompeyek însulînê, narkotîkê bi enstrûmanên din re nexe. Nexweşên ku fonksiyonek bi karanîna pergalek wusa distînin divê di rewşek hilweşîna amûrek de dermanê dermanê rezervê bigirin. NovoRapid ji bo rêveberiya intravenus re guncan e, lê enzûnek weha divê tenê ji hêla bijîjkek ve were dayîn.

Di dema dermankirinê de, divê hûn bi rêkûpêk xwînê ji bo ceribandina ji bo mêjûya glukozê bidin.

Toawa ku dosage tê hejmartin

Ji bo ku hûn bi rastî dravê dermanê rast bikin, hûn hewce ne ku zanibin ku hormona însulînê ultrashort e, kurt, navîn, dirêjkirî û bihevra. Dermanek hevbeş dibe alîkar da ku şekirê xwînê vegerîne normalê; ew li ser zikê vala bi şêwazê şekir ya pêşîn an duyemîn şekir tê şandin.

Ger yek nexweş tenê insulînek dirêjtandî tête nîşandin, wê hingê, heke pêwîst be, ji bo pêşîgirtina li şopên şekir venedin, NovoRapid bi taybetî tê nîşandin. Ji bo dermankirina hyperglycemia, însulînasyonên kin û dirêj dikare bi hevdemî were bikar anîn, lê di demên cûda de. Car carinan, ji bo gihîştina encamê armanc, tenê amadekariya însulînê ya tevlihev e.

Dema ku dermankek hilbijêrin, bijîşk hin aliyan hildigire, ji bo nimûne, spas ji ber çalakiya însulînê ya dirêj, tenê gengaz e ku glukoz bigire û bê navgîniya narkotîkek kurt-çalak bike.

Hilbijartina çalakiyek dirêjtirîn bi vî rengî pêdivî ye:

1. şekirê xwînê berî taştê tê pîvandin,
2. 3 demjimêran piştî şîvê, pîvanek din bavêjin.

Pêdivî ye ku lêkolînan bêtir di her demjimêran de were kirin. Di roja yekem a hilbijartina darbeyê de, divê hûn şîv vexwin, lê şîv vexwin. Di roja duyemîn de, pîvandinên şekir her demjimêran têne kirin, tevî şevê. Di roja sêyemîn de, pîvandin bi vî rengî têne kirin, xwarin ne tixûbdar e, lê ew însulasyona kurt nakin. Encamên sibehê yên îdeal: roja yekem - 5 mmol / l, roja duyem - 8 mmol / l, roja sêyemîn - 12 mmol / l.

Divê were bibîranîn ku NovoRapid hûrbûna şekirê xwînê yek û nîv carî ji ya analogên wê xurttir dike. Ji ber vê yekê, hûn hewce ne ku 0.4 dozên kurte însulînê bişînin. Bi rasttir, dosage bi tenê bi ceribandinê ve tête saz kirin, tête girtin ku giraniya şekir tête girtin. Wekî din, zêdebûna dozînek pêşve dike, ku dê bibe sedema hejmarek tevliheviyên bêhnteng.

Rêzikên bingehîn ên ji bo diyarkirina rêjeya însulînê ji bo diyabetê:

• qonaxa destpêkê ya şekir ya şekirê yekem - 0.5 PIECES / kg,
• heke diyabetîk ji salekê zêdetir re tê dîtin - 0,6 U / kg,
• diyardeya tevlihev - 0,7 U / kg,
• şekir dekompensated - 0.8 U / kg,
• şekir li ser bingeha ketoacidosis - 0.9 PIECES / kg.

Jinên ducanî yên di sêyemîn sêyemîn de têne destnîşan kirin ku 1 U / kg însûlînê îdare dikin. Ji bo fêrbûna dermanek yek materyal, pêdivî ye ku giraniya laş bi dozek rojane re pirjimar, û dûv re jî du perçe bibe. Encam, xeletî ye.

NovoRapid Flexpen

Danasîna derman bi karanîna penêr ve tête çêkirin, ew xwedî belavker, kodkirina rengîn e. Hêjeya însulînê dikare ji 1 ji 60 yekîneyan be, pêngava di navmalînê de 1 yekîneyek e. Di NovoRapid de, nevofinekî 8 mm, Novofvist tête bikar anîn.

Bikaranîna penêr ya serêşiyê ji bo danasîna hormonê bikar bînin, hûn hewce ne ku pişkerê ji zikê were derxistin, pê li penêrê bixin. Her gava ku hewceyek nû ji bo înşeatê tête bikar anîn, ev yek ji bo pêşîlêgirtina mezinbûna bakteriyan dibe alîkar.Pêdivî ye ku zirarê, bendçê, veguhestina nexweşên din qedexe ye.

Dibe ku şilava syringeyê hundurê hewayê piçûktir bike, da ku oksîjen dernakeve, dosya bi rehetî tête navnîş kirin, tê xuyang kirin ku rêzikên wiha binihêrin:

• 2 yekîneyên bi zivirîna hilbijêrkera dengdanê digerin,
• stûyê şirînê bi pêveka pêdivî bicîh bikin, kartol bi tiliya xwe hebkî,
• Bişkoja destpêkirinê bi tevahî bigire (hilbijêr vedigere nav nîşana 0).

Heke pişkek însulînê li ser pêdiviyê neyê xuya kirin, prosedur têne dubare kirin (ne ji 6 caran zêdetir). Ger çareserî nekeve, ev tê vê wateyê ku penêrê seriyê ji bo karanîna ne maqûl e.

Berî danasîna dosageê, hilbijêr divê di pozîsyonê de be 0. Piştre, dermanê tê xwestin tê qewirandin, di her du alîyan de hilbijarker rast bike.

Ew qedexe ye ku rêzika li jor hatî destnîşan kirin, pîvandin bikar bînin da ku dosage ya dermanê diyar bikin. Bi danasîna hormonê di bin çerm de, teknîka ku ji hêla doktor ve tê pêşniyar kirin mecbûrî ye. Ji bo pêkanîna injeksiyonê, bişkoja destpêkê vekişîne, heya ku hilbijêrek 0-ê diqewime, wê nehêlin.

Rotina nîşana dosage ya gelemperî dê dest bi dermanê neke, piştî şilkirinê, pêdivî ye ku pêdivî be ku pêl bi pêlekê 6 hûrdeman din di bin çermê de were girtin, bişkoja destpêkê. Ev ê dihêle hûn têkevin NovoRapid bi tevahî, ku ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin.

Pêdivî ye ku piştî her injeksiyonê bête avêtin, divê ew bi qeçikê re neyê hilanîn, ji hêla din ve dê dermanê drav bibe.

Encamên nexwestî

Insnsulînê NovoRapid di hin rewşan de dikare gelek bertekên neyînî yên laşî provoke bike, ew dikare hîpoglycemiyê be, nîşanên wê:

1. çermê çerm,
2. xwêdana zêde
3. lerizîna lîmonê,
4. bêhnek bêhempa
5. qelsiya lemlate
6. tachycardia
7. kirrûbirên bêhnê.

Nîşandanên din ên hîpoglycemiyê dê bibe rêwerzê bêpêşandî, kêmbûna balê, pirsgirêkên dîtinê, û birçîbûnê. Cûreyên di glûba xwînê de dibe sedema guhastin, windakirina hişmendiyê, zirarê cidî ya mêjî, mirin.

Reaksiyonên alerjîk, bi taybetî urticaria, û her weha hilweşandina mîzê, jêgirtina angioedema, tîrêjê û tachycardia, pir kêm in. Pêdivî ye ku reaksiyonên herêmî nerazîbûnek li devera injeksiyonê bêne gotin:

Nîşaneyên lipodystrophy, refractionê hilweşandî têne derveyî kirin. Doktor dibêjin ku xuyangên weha tenê di xwezayê de demkî ne, di nexweşên bi ducanî ve girêdayî ne, ku ji hêla çalakiya însulînê ve têne derxistin.

Analogs, nirxandinên nexweşan

Heke ew çêbû ku insulasyona NovoRapid Penfill ji ber hin sedeman bi nexweşan re nebûbû, bijîşk karanîna analîzan pêşniyar dike. Berhemên herî populer Apidra, Gensulin N, Humalog, Novomiks, Rizodeg ne. Mesrefa wan bi qasî hev e.

Pir nexweşan berê xwe dane narkotîkê NovoRapid binirxînin, ew destnîşan dikin ku bandor zû zû tê, reaksiyonên neyînî kêm in. Derman ji bo dermankirina şekir celebê yekem û duyemîn pir baş e. Gundî mizgeftan bawer dikin ku amûr bi qasekî rehet e, nemaze penêr yên pen, ew hewceyê kirîna syringes jê dikin.

Di pratîkê de, însulîn li dijî paşnavê qursek dirêj a însulînê tête bikar anîn, ew alîkarî dike ku di dema rojê de glîkoz xwînê di astek çêtirîn de bimîne, glûkozê piştî xwarinê kêm bike. NovoRapid ji destpêka nexweşî ve bi taybetî ji hin nexweşan re tê destnîşan kirin.

Kêmbûna drav dikare di nav zarok de gazinek kêmbûyî ya glukozê were gotin, di encamê de, dibe ku nexweş xirab bibin. Ji bo pêşîlêgirtina pirsgirêkên weha, pêwîst e ku ji bo demek dirêj dirêjtir bibe însulîn.

Herweha, diyabetîkan bîr dikin ku bi hilbijartina dosage ya çewt re, nîşanên hîpoglikemiyê pêşve dibin, û rewşa tenduristî xirab dibe. Vîdyoya ku di vê gotarê de dê mijara însulasyona Novorapid berdewam bike.

Taybetmendiyên NovoRapida

NovoRapid wekî anahînek rasterê ya însulîna mirovî ya xwezayî tête hesibandin, lê di hêla çalakiya wê de pir bi hêztir e.Dabeşa wê ya bingehîn insulin aspart e, ku xwedan bandorek hogoglycemîk kurt e. Ji ber ku tevgera glukozê ya di hundurê hucreyan de zêde dibe, û avakirina wê di kezebê de hêdî dibe, asta şekirê xwînê bi rengek girîng radibe.

Piştî kêmbûna rêjeya şekirê di xwînê de, pêvajoyên jêrîn pêk têne:

• Metabolîzma di nav hucreyan de zêde dibe,
• Şiyarkirina giyayê hemu tansiyonan ji hêla laş ve,
• Activityalakiya zêdebûna lipogenesis û glycogenesis.

Solutionareseriya NovoRapid dikare bi xalîçêkirinê an hundurîn were rêvebirin. Lê rêveberî di binê çermê de tê pêşniyar kirin, wê hingê NovoRapid bi rengek zûtir xweş tête kirin û dema ku bi însulînê re were çareser kirin pir zûtir bandorê dike. Lê temenê çalakiyê ne bi qasî ku temenê însulînê ya çareserkirî ye.

NovoRapid hema hema di cih de piştî enfeksiyonê tête çalak kirin - piştî 10-15 hûrdeman, bandoriya mezintir piştî 2-3 demjimêran tête diyar kirin, û dema xebatê dê 4-5 demjimêran be.

Nexweş di dema karanîna vê çareseriya dermanan de xeterek kêmtir dibînin ku bi şev dê hîpoglycemia pêşve bibe. Wekî din, ditirsin ku însulasyona NovoRapid dê bibe laşê derman, hûn her gav dikarin dermanê betal an guhertin.

Nîşaneyên ji bo bikaranîna NovoRapida

Derman ji bo nexweşiyên jêrîn tê destnîşan kirin:

1. Nexweşiya şekir (celeb) ya yekemîn (girêdayî insulîn),
2. Mellitus mêjûya duyemîn (ne-însulîn-serbixwe),
3. Ji bo ku bandorkirina serpêhatiyên werzîşê zêde bikin,
4. Ji bo normalîzekirina giraniyê,
5. Wekî ku pêşîlêgirtina koma hyperglycemîk e.

NovoRapid di nexweşên jêrîn de nerazî ye:

• Bi hestiyariya zêde ya laşê li ser pêkhateyên derman,
• Gava ku hebîna glukoza xwînê kêm dibe,
• Dermanê vexwe di heman demê de alkol
• Zarokên di bin şeş salî de ne.

Insulin NovoRapid ji bo kontrolkirina şekir di jinan de li seranserê ducanî û di dema şîrdanê de tê pejirandin.

Carinan, bi injeksiyonên NovoRapid, reaksiyonên neyînî xuya dibin:

• Alerjî di forma urticaria, edem, scabies, hişmendiya li ser tîrêjên rojê,
• Neurpatiya periyodîk û xeyal bê sedem,
• Windakirina orientation
• Dejenerasyonê vekişînê, kêmasiya dîtbarî,
• Pêşvexistina şilav,
• Kundî lawir
• Qelsiya masûlkeyê, windakirina hêzê,
• Tachycardia
• Bêhêzî an birçîbûn
• Spaneya bala kêm kir,
• Di nav reaksiyonên berbiçav de: xuyang, sorbûn an şikandina çerm, edem.

Di rewşek pir zêde dermanê di laş de dê bertekên wusa hebin:

1. Ainermbûn
2. Hîpotension,
3. Blankirina çerm.

Hilberîna NovoRapida

Pargîdaniya hilberînê NovoRapida - Novo Nordisk, welat - Danîmarka. Navê navneteweyî insulîn aspart e.

NovoRapid bi du şêweyî pêk tê:

1. Syrermikên amade penêr Flexpen,
2. Kevirên kelandî Penfill.

Derman bi xwe di van celeban de yek e - paqijkek zelal, bê reng, 100 ml ya pêkheya çalak di 1 ml de ye. Wekî beşek ji pênûs û kartolên 3 ml însulînê.

Hilberîna însulasyona NovoRapid li gorî teknolojiyek taybetî tête çêkirin û li ser bingeha tehma Saccharomyces cerevisiae tête çêkirin, amîno acîd tête guheztin asîdê aspartîk, di encamê de ku kompleksa receptor tê wergirtin, ew çalakîyên ku di hucreyan de diqewime çalak dike, û hem jî kompleksa kîmyewî ya pêkhateyên sereke (glycogen synthetase, hexokinases), pîruv

Cûdahî di navbera celebên NovoRapid FlexPen û NovoRapid Penfill de bi taybetî di forma berdanê de ye: celeb yekem cezayek serzemînê ye, ya duyem kartolên şûna ye. Lê heman derman li wir tê rijandin. Her nexweş xwedan wê derfetê ye ku hilbijêrin kîjan forma însulînê ji bo karanîna wê hêsan e.

Her du cûreyên dermanan tenê bi dermanxane dikare li dermanxaneyên xwerû bikire.

Rêbernameyên ji bo karanîna NovoRapida

Ji bo ku şerê bi şeklê 1 an an 2-yê şer bikin, tê pêşnîyar kirin ku berî ku hûn li ser zik ​​vala bixwin, pişkek di bin tîp, pişk, dîwarê abdominal an anahîn de qul bikin.

Hilbijarka derman li ser bingeha hesabên jêrîn ên ji mêjûya însulînê tê pêşniyar kirin:

• Di qonaxa destpêkê de nexweşiya cureya yekem - 0.5 PIECES / kg,
• Di rewşê de ku nexweşiyek ji salek zêdetir bimîne - 0.6 PIECES / kg,
• Bi tevliheviyên diabetê - 0.7 PIECES / kg,
• Bi şekir dekompensated - 0.8 U / kg,
• Bi nexweşîyek li hemberê xalîbûna ketoacidosis - 0.9 PIECES / kg,
• Jinên di dema ducaniyê de - 1 yekîn / kg.

Ji bo diyarkirina doza dermanek di yek carekê de, hûn hewce ne ku hûn mêzeya laşê laşê xwe bi doja rojane pirjimar bikin, û dûv re jî du perçe bikin. Di encama encam de dorpêç bikin.

Pêwîstiya nexweşê navînî ya însulînê ya rojane divê ji 0,5 ji 1 UNITS / kg giraniya. Ew bi danasîna dermanê beriya xwarinê ve 60-70% tête xilas kirin, û dravê mayî ji hêla însulînê ve dirêjtir tête wergirtin.

NovoRapid Flexpen penêrê pêşîn-dagirtî ye. Ji bo rehetiyê, belavok û kodkirina rengîn heye. Ji bo înzulasyona bi însulînê, hûrikên 8 mm bi kapasîteya parastinê ya kurt a ji NovoFayn an Novotvist ve tête bikar anîn, divê sembola "S" li ser pakêta wan be.

Bi vê sirûştê re, hûn dikarin ji 1 û 60 yekîneyên derman bi rehetiyek heya 1 yekîneyê têkevin. Pêdivî ye ku ji hêla karanîna karanîna amûreyê ve bi rêve bibin. Pena sîrincê ya FlexPen ji bo karanîna kesane têne şandin û dîsa nikare tijî bibe an ji bo kesên din re were veguheztin.

1. Gav 1. Navê bi baldarî xwendin da ku hûn pê bawer bikin ku celebê însulînê rast hatiye hilbijartin. Kapasîteya derveyî ji sîrikê derxe, lê paşve neavêjin. Paqijê kêlikê paqij bikin. Kulîlka parastinê ya derveyî ji dirûvê vekin. Pizikê li ser penêrê syringeyê bixin heya ku ew bê rawestandin, lê hêz bikar neynin. Pêdiviyek din bi domdarî ji bo înneksiyonan tête bikar anîn, ku pêşiya bakteriyan vedigire. Pêdivî ne hewce ye ku were şikandin, birrîn, destûr ji hêla din ve were bikar anîn.
2. Gav 2. Dibe ku hebek piçûktir a hewayê di penêrê sindoqê de xuya bike. Ji ber vê yekê ku oksîjen li wir nehatibe kom kirin, û dosya rast e, hûn hewce ne ku ji hêla vebijarka pîvanê ve bizivirin 2 yekîneyan. Dûv re syringe bi needle vekişînin, bi tiliya devê xwe bi nermî ve girêdan. Hûn nikarin normê li jor sînorê saz bikin, pîvanê bikar bînin da ku doza xwe bibînin. Pêdivî ye ku germahiya dermanê rêvekirî bibe germahiya odeyê.
3. Step 3. Bişkojka bi tevahî heya binivîse heya ku nîşangir bigihîje nîşana "0". Heke di dawiya hewşê de hûrdana mîqdarek dirêjtir nabe, divê hûn ji nû ve her tiştî bikin, lê ji şeşan bêtir na. Heke encam negihîje, wê hingê FlexPen nayê bikar anîn.
4. Gav 4. Heke cîhaz di rewşa xebitandinê ya baş de ye, pêl "Destpêk" hildin heya ku nîşanek dîsa li nîşana "0" vegere. Dûv re însulîn di binê rûnî ya pişikê ya pişikê, pişikê, dîwarê abdominal an anûzê de bişixulîne. Heke hûn pêlika pêl bi pêçê 5-6 xulek din çuçikînin dê derman neyê dest pê kirin. Ev awayê yekane ye ku derman bi tevahî tête danîn, wekî ku ji hêla bijîjkan ve tê pêşniyar kirin. Bişkoja destpêkê heta ku pêdivî ji binê çermê vekişînê neyê zext kirin. Cihên li ser laşê di her injeksiyonê de divê bêne alternatîf kirin. Piştî şilkirinê, pêdiviyên pêdivî divê bêne rakirin û li nêzîkê şirînê neyê girtin da ku mêjî nekeve.
5. Gav 5. Pêdivî ye ku tewrê li kapê derveyî binivîse bêyî ku kapikê bikişîne. Gava ku tûz bi qefleyê ve tê girêdan, bi pê ve girêde û şûjikê ji sîrikê derxe. Destê tîrikê nekêşa. Pêwîstina hewceyê li konteynerek hişk vebirin, dûv re li gorî rêwerzên bijîşk bavêjin. Theapika li ser sindoqê danîn. Hûn hewce ne ku ew di germahiya odeyê de hilînin, hilweşin, şokê hilweşînin, ne şûjin, lê pêşî li hundir venekin. Divê şûşeyek nû di nav sarincokê de were hilanîn, lê qe nexe û nexe nêzîkê franserê! Dema ku tîrêjê tavê tê de, derman dê bandorkeriyê winda bike. Şûşeyek vekirî dikare 28 rojan li germahiya odeyê were hilanîn.

Nexweşên ku dozek wenda dikin neçar in ku xwîna xwe ji bo mezinahiya glukozê kontrol bikin, û piştre rojê carekê vegerin rewşa normal. Di tu rewşê de piştî derbasbûnê hûn nekarin ducarek ducarî têkevin da ku hûn ji bo jibîrker bikin!

Kursa dermankirinê bi gelemperî dirêj e, lewra damezirandina tarîxên taybetî zehmet e. Demjimêra dermankirinê bi bandora dozê ve tête bandor kirin, cîhê înfeksiyonê li ser laş, leza leza xwînê, germahî û asta çalakiya laşî.

NovoRapid Penfill di forma kartolên ku ji bo înşulasyona însulînê têne bikar anîn de heye.

NovoNordisk ve hatî hilberandin, pêdiviyên NovoFine tête kirin.

1. Gav 1. labelê bi baldarî kontrol bikin da ku hûn pêbawer hilbijêrin ku celebek rast a însulînê hilbijêrin. Pêdivî ye ku meriv li ser navê însulînê bala xwe bide û gelo mêjûya wê qediya ye. Paqijî bi kincê kincê an napkinê ku di alkolê tibbî de hatî xilas kirin sivik bikin. Derman nikare were karanîn ger karîkaturek ji wir ve çû, bi tu awayî hat xirab kirin an hat qewirandin, ji ber ku di vê rewşê de windakirina însulînê mimkun e, her weha heke însulîn qefilandî be yan şeklek cûda werbigire.
2. Gav 2. Pêwîst bi tûjikê di nav pişikê ya jêrînîn a mîzê ya devî, pîvaz, pişk, û dîwarê abdominalê ya pêşîn de bixin. Piştî ku tûj di bin çerm de tête kirin, pêdivî ye ku li wir 5-6 hûrdemên din jî bimînin. Pêdivî ye ku pêl bi pêl bi pêl bi pêlikê were xistin. Piştî her injeksiyonê, divê hûn gav bavêjin. Hûn nikarin heman kartolê bi însulînê dîsa dagirin.

Ornsulînasyona Novorapid: Flekspen, Penfill, rêwerz û nirxandinan, çiqas?

Derman NovoRapid amûrek nifşek nû ye ku dikare kêmasiya însulînê ya mirovan zirarê bide. Vê yekê gelek avantajên li ser wateyên din ên hevbeş hene, bi hêsanî û zû tê şûştin, tavilê şekirê xwînê normal dike, dikare bêyî xwarina xwarinê tê bikar anîn, ji ber ku ew însulînê ultrashort e.

NovoRapid di 2 celeb de têne hilberandin: pênûsên Flexpen-ên amade, kartolên Penfill-ê veguherandî. Hêmaniya dermanê di her du rewşan de yek e - yekdestiyek zelal ji bo înşeatê, yek ml 100 IU ya madeya çalak vedigire. Karola, mîna penêr, 3 ml însulînê heye.

Bihayê kartolên însulînê yên 5 NovoRapid Penfill bi gelemperî dê bi qasî 1800 rûbî be, lêçûna FlexPen nêzîkî 2 hezar rub. Di yek pakêtê de 5 pencereyên syringe heye.

Lêkolînerên bijîşkî derbarê Novorapidaeflexspene

Insnsulînasyona super-kin a ji şîrketa Danîmarkî Novo Nordisk! Ew bi gelemperî 15 hûrdeman piştî rêveberiyê bandor e, ku destûrê dide nexweşan ku ew yekser berî xwarinê û yekser piştî wê (ji ber rewşa û asta glycemia ve girêdayî) îdare bikin. Ji bo injeksiyonên pirreng û her weha ji bo terapiya însulînê ya pump. Di pratîka min de, ez her gav berê xwe didin vê însulînê ji ya analogên wê (Humalog, Apidra).

Gihaştina penêr ya destwerdanê (flekspen) destûrê dide we ku hûn penêr piştî kar derxînin û ji guheztina guhêzbar re aciz nebin.

Ji hezkirina Novorapid ne mumkin e. Actionalakiya ultra-kurt, ku destûrê dide te ku însulînê bi îdeal 10-15 hûrdeman berî xwarinê bide, lê di heman demê de destûrê dide danasîna rasterast, berî an di cih de piştî xwarinê, jiyanê pir hêsantir dike, destûrê dide te ku hûn di rewşên awarte de bi diyabetê re şêwazî bikin û xwe bi xwe re bi rê ve bibin. .

Lêkolînên nexweşan ên derbarê novorapidaeflexspene

Silav, ez ji 18 salî vir ve diyarde me. Berê, însulîna Actrapid hate şiyarkirin, şekir rabû û zêde bû. Nuha stavkirina "Levemir" însulînek dirêj e, û "Novorapid" kurtek e. Novorapid însulînek çêtirîn e, ew pirr baş tê min. Spas ji bo hilberîner ji bo însulasyona bi vî rengî. Ez ji her kesê ku bi şekir 1 heye نوع pêşniyar dikim.

Danasîna kurt

NovoRapid Flexpen însulînek kurt-aktor e, qeşengê mirov e.Di molekulê xwe de, pîrrolidîn-alpha-karboksîlic acid li pozîsyona 28 li şûna aminobutanedioic acîd tête, ku pêşî li avakirina heksamên mêjî digire, her weha digel insulasyona asayî ye. Bi karanîna wê ya paşê veguhestina glukozê di hucreyê de peyda dike. Pêvajoya veguhertina acetyl-CoA (qonaxek navborî di metabolîzma şekirên hêsan) de ji asîdên fat re dike. Rêjeya damezrandina glukozê di kezebê de hêdî dike. Derman bi hîpodermî ve ji însulasyona mirov zûtir tê şûştin, bi vî rengî, ew zûtir dest pê dike. Demjimêra çalakiyê li gorî însulasyona însanî kêm e. Dozê dermanê dermanê kesane, li ser bingeha asta şekirê wan di xwînê de tê destnîşankirin. Derman ji bo karanîna di zarok û ciwanan de tête pejirandin, ji du saliya xwe ve dest pê dike, û bi gelemperî tête bikar anîn di dermankirina ne-însulîn û nehsîn-însulîn-şekir de girêdayî nexweşên vê kategoriya temen de. Dermankirina vê ya paşîn di zarok û mezinan de gelek celeb taybetmendiyên wê hene û hewceyê baldarî taybetî. Hewcedariyên bilind ên ji bo dermanên ku têne bikar anîn bi hejmarek faktor têne destnîşankirin, di nav de modelên xew û xwarinê, hişmendiyek bilind a hestiyarî ya tîrêjên periyodîk ji însulînê, bêbawerî di zêdebûn û kêmbûna çalakiya motorê de, enfeksiyonên pir caran vîrus û bakterî, hejmarek sînorkirî ya cihên mimkin ji bo şandina însulînê (di destpêka temen), hewcedariya tevlêbûna çalak a dêûbavan di pêvajoya saxbûnê de, û hwd. Insnsulînera kurt-kirarî NovoRapid Flexpen ji ber sedemên pharmacokinetic û pharmacodynamic-ê rêwerzek berbiçav a dermankirina însulînê peyda dike. Derman dikare wekî navgîniya dermankirina pumpê (di pergalên pompê de) di navgîniya domdariyê ya domdar de were bikar anîn. Danasîna dermanê di vê rewşê de li herêma diyardeya pêşîn a abdominal de tê meşandin. Rêbazek wekhev a bikaranîna narkotîkê gelek avantajên girîng hene.

Berî her tiştî, birêvebirina narkotîkê bi karanîna pergalên pomp-çalakiyê kontrola metabolîk a hişktir peyda dike û bandorek erênî li serhevdana (adesetkirina dermankirinê) ji nexweşên ciwan re dike, wek tevlî rêveberiya otomatîkî ya însulînê dibe. Ya duyemîn, pergalên pompkirinê amûrên piçûk ên portable in ku di bin cilên derveyî de hatine girêdan û ji çavên kesên din têne veşartin. Ya sêyemîn, di lêkolînên klînîkî de hate îsbat kirin ku rêbazek bi vî rengî ya rêveberiya însulînê qalîteya jiyanê baştir dike. Reaksiyonên neyînî yên mumkîn dema ku meriv narkotîkê bistîne: hîpoglycemia (nîşan - hyperhidrosis, pallor çerm, reaksiyonek hişk, ne nîşanên hûrgelan ên derveyî, tiliyên tiliyan, zêdebûna bêbextî, qelsî, disorientation, windabûna balê, vertigo, birçîbûn, tengasiya dîtbarî ya derbasbûyî, cephalgia, bilez hewce dike) vereşîn, palpitasyon), xuyangên alerjîk (rasikên çerm, urticaria, reaksiyonên herêmî yên ku di dema dermankirina insulîn de pêşveçûn çêbibin). Di qonaxa destpêkê ya dermankirinê de, di rewşên kêmbûyî de, edema dikare çêdibe. Dozek kêmbûna kêm a însulînê an qutkirina dermankirina însulînê, di rêza yekem de - bi mûlîtusê ve girêdayî insulîn - xetera hyperglycemia zêde dike. Nîşanên wê di nav çend demjimêran an rojan de xuya dibin. Vana ev in: daxwaziya vereşînê (tevlî hilberandinê), hîpertomnia, rûnê çerm, hyperuria, êşa feqîr, tî, bîhnek acetone ji devê. Bêyî tedbîrên dermankirî yên bêkêmasî, hyperglycemia dikare bibe mirinê. Bandora hîpoglycemîk a derman ji hêla tabletên antidiabetic, captopril, enalapril û fonksiyonên din ên ACE, acetazolamide, dorzolamide, brinzolamide û fonksiyonên din ên anhydrase karbonê, propranolol, sotalol, pindolol û din beta-astengkerên ne-bijartî, potencîze kirin.stimulatorê receptorên dopamîn ên navîn û periferîkî D2 bromocriptine, antîbiotîkên tetracycline.

Dermanxane

Dermanek hîpoglycemîk, analîzek însulînê ya kin-çalak a mirovan, ku bi biyotekolojiya DNA recombinant ve tête bikar anîn bi karanîna Saccharomyces cerevisiae tewra ku di nav wê de amino acid proline di pozîsyona B28 de tête guheztin bi acid aspartic.

Ew bi receptorek taybetî re li ser hucreya mizgefta derveyî ya sîtoplazmîkî têkilî danûstendin û kompleksek insnsulîn-receptor pêk tîne ku pêvajoyên intracellular stimul dike, di nav de hejmarên pir enzimên sereke (hexokinase, piruvate kinase, glycogen synthetase). Kêmbûna glukozê di xwînê de dibe sedema zêdebûna veguhastina wê ya hundurîn, zêdebûna pizrikan ji hêla tansiyonan, vexwandina lîpogjenezê, glycogenogenesis û kêmbûna rêjeya hilberîna glukozê ya ji hêla kezebê ve.

Stitutionandiniya proteîn a amino acîdê li pozîsyona B28 bi asîdê rehêl re di insulîn aspartê de meyla molekulên avakirina hexamerê kêm dike, ku di çareseriya însulînê ya normal de tê dîtin. Di vê navberê de, însûlîn aspart pir zûtir ji rûnê xalîçê tê fêhm kirin û dest pê dike pir zûtir tevde ji însulînê reya mirovane were çareser kirin. Ulinnsulîn aspart di nav 4 demjimêrên yekem de piştî xwarinê bi şeklekî hucreyî ji însulînê reya ducarkirî qelsiya xwînê kêm dike.

Demjimêra çalakiya însulîn aspartê piştî rêveberiya sc ji însulasyona mirovî ya çareserkirî kurttir e.

Piştî rêveberiya sc, bandora dermanê di nav 10-20 deqîqeyan piştî rêveberiyê de dest pê dike. Bandora herî zêde 1-3 demjimêran piştî şilkirinê tête dîtin. Demjimêra dermana 3-5 demjimêran e.

Lêkolînên klînîkî yên ku bi nexweşên bi şekir 1 re têkildar in, xetereya kêmkirina hogoglycemiyê ya şevê ya bi insulîn aspart re li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî destnîşan kiriye. Xetereya hîpoglycemiya roj bi girîng zêde nebû.

Ulinnsulîn aspart insulînek solubide mirovî ya bingehîn e ku bingeha wê ya molaraf e.

Di ceribandinên klînîkî de ku bi nexweşên mezinan re digel nexweşiya şekir 1 heye, tê xuyakirin ku bi rêveberiya însulîn aspart re, asta glukoza xwînê ya postprandial kêm digel insulîneriya soluble ya mirovî tê dîtin.

Lêkolînek xalîçêkirî, du-kor, bi xaç, li ser dermankokinetics û pharmacodynamics of insulîn aspart û însulînê ya soluble li nexweşên pîr bi diyabet 2-ê (19 nexweşên ji 65-83 salî, navîn temenê 70 salî) ve hat kirin. Cûdahiyên têkildarî di taybetmendiyên pharmacodynamic de di navbera însulîn aspart û însulînê reya soluble di nexweşên pîr de dişibihe yên di dilxwazên saxlem û di nav ciwanên ciwan ên bi şekir şekir de ne.

Dema ku insulin aspart di zarok û ciwanan de tê bikar anîn, encamên mîna kontrola glukozê ya dirêjtirîn li gorî insulasyona mirovî ya çareserkirî têne xuyang kirin. Lêkolînek klînîkî ku bi karanîna însulînê ya soluble mirov berî xwarinê û însulîn aspart piştî xwarinê di zarokan de di navbera 2 û 6 salî de (26 nexweş) hate lêkolîn kirin, û lêkolînek fakarokînetîkî / pharmacodynamic yek dozê li zarokên 6-12 hate kirin sal û mezinan 13-17 salî. Profîla pharmacodynamic of insulin aspart di zarokan de bi heman rengî di nexweşên mezinan de bû.

Lêkolînên klînîkî yên li ser ewlehiya berberî û bandora însulîn aspart û însulînê ya mirovî di dermankirina jinên ducanî yên bi nexweşiya şekir 1 bi nexweşiya şekir 1 (322 nexweş: 157 însulîn aspart wergirtiye, 165 însulînaya mirovî wergirtiye) ti bandorên neyînî yên însulîn aspart li ser ducaniyê an tenduristiya fetusê nedaye / nûvekî.Lêkolînên klînîkî yên din li 27 jinan bi şekirê şekir (gestational mellitus) ku însulîn aspart (14 nexweş) û însulîneriya mirovî (13 nexweş) wergirtine nîşan da ku lihevhatina profîlên ewlehiyê bi hev re başbûnek girîng di kontrolkirina glukozê postprandial de bi dermankirina insulin aspart re heye.

Pharmacokinetics

Piştî îdareya sc ya însulînê aspart T_max li plazma, bi gelemperî, 2 caran kêmtir ji piştî rêveberiya însulînê ya soluble mirov. C_max di plazma xwînê de, bi gelemperî, ew 492 ± 256 pîvol / l ye û 40 hûrdem piştî rêveberiya s / c di dozek 0.15 U / kg giraniya laş de ji bo nexweşên bi şekirê 1 re tê bidestxistin. Hêjeya însulînê piştî 4-6 demjimêran piştî rêveberiya dermanê vedigere asta xwe ya esasî. Rêjeya Absorption li nexweşên bi şekir 2, ku kêmtir C kêm dibe, hinekî kêm e_max (352 ± 240 pmol / L) û paşê T_max (60 min). Variabeta T ya int-ferdî_max dema ku guhertina nîşankirî ya di nirxa C de tête bikar anîn li gorî insulîneriya mirovê solubar kêmtir tê bikar anîn_max ji bo aspart insulîn bêtir.

Pharmacokinetics di bûyerên klînîkî yên taybetî de

Zarok (6-12 salî) û mezinan (13-17 salî) bi şêwaza şekir 1: bi şeklê insulin aspart bi lez û bez di her du komên temenî de bi T re dibin_maxeynî bi ya di mezinan de. Lêbelê, cûdahiyên C hene_max di du komên temen de, ku giringiyê dide dozandina kesane ya dermanê.

Pîr.: Cudahiyên têkildar di pharmacokinetics de di navbera însulîn aspart û însulînê reya solubulent di nexweşên pîr (65-83 salî, temenê navînî 70 salî) yê şekirê şekir 2 de ji yên di dilxwazên tendurist de û di nexweşên ciwanên bi diyabetes mellitus de mîna hev in. Di nexweşên pîr de, kêmbûna kêmbûna lebatê hate dîtin, ku bû sedema hêdîbûnê li T_max (82 (guhertin: 60-120 min)), dema C_max di heman demê de heman tiştê ku di nexweşên ciwanên bi diabet 2-yê de û piçûktir in ji yên di nexweşên bi şekir 1 in.

Kêmasî ya kezebê: Di lêkolînek pharmacokinetîkê de bi 24 dozên ku fonksiyona kezebê ji normalbûna berbiçaviya giran ve di 24 nexweşên ku fonksiyona kezebê de bi yek dozek yekîn a insartîn ve hatibûn vekolîn kirin. Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî, rêjeya xweşdana însulînê aspart kêm û guherbar bû, di encamê de hêdîbûna li T_max ji nêzîkê 50 min di mirovên ku bi xebata kezebê ya normal ji 85 hûrdemî de di mirovên ku bi xebata kezebê tîrbûna giran û giraniyê re ne. AUC, C_max û zelaliya tevahî ya dermanê di mirovên ku bi kêmasî û normalbûna karikê normal in wekhev in.

Têkçûna renal: Lêkolînek li ser pharmacokinetics of insulin aspart li 18 nexweşên ku fonksiyonê xweyê renge ji normalbûna berbi xirabiya giran ve tê de hate kirin. Bandora zelal a kreatînîn li ser AUC, C tune_max, T_max insulin aspart. Daneyên ji bo kesên ku bi rengek rengek zehfî ya bi forma nerm û hişk re veqetandî ne bi nîşaneyan re sînordar bûn. Kesên bi rengek rengek hewceyê diyalîzê ne di lêkolînê de nebûne.

Daneyên Ewlekariya Pêşkêşbîr:

Lêkolînên pêşînlîkîkî ji bo mirovan xetere nedîtin, li ser bingeha daneyên ji lêkolînên gelemperî yên ewlehiya dermanolojiyê, xetera berbiçav ya karanîna dubare, genotoxicity û toxicity reproductive têne pejirandin.

Di testên in vitro de, tevî girêdana bi receptorên însulîn û faktora mezinbûnê ya însulînê-1, û her weha bandora li ser mezinbûna hucreyê, behra insulin aspart pir dişibihe ya însulînê ya mirovan. Lêkolîn her wiha destnîşan kirin ku cudakirina girêdana însulînê ya aspart a bi receptora însulînê re wekê jibo nsulînê ye.

Forma berdanê

Areseriya ji bo rêveberiya sc / iv zelal, bê reng e.

Dezgeh: glycerol - 16 mg, fenol - 1.5 mg, metacresol - 1.72 mg, zincîra zinc - 19.6 μg, chloride sodium - 0,58 mg, fosfateya hîdrojen sodium - dihydrat - 1.25 mg, hîdroksid natrium 2M - bi qasî 2,2 mg, acîdê hîdrochlorîk 2M - di derbarê 1.7 mg, av d / i - heta 1 ml.

3 ml (300 PIECES) - kartolên fîşek (1) - pênûsên moşeka pir-dozîneyên yekser ji bo gelek injeksiyonan (5) - pakêtên karton.

NovoRapid ® FlexPen ® angînalek zûtirîn tevgerîn e. Dozê NovoRapid ® FlexPen li gorî pêdiviyên nexweş ji hêla bijîjkî ve tête destnîşankirin.

Bi gelemperî, derman di navbêna amadekariyên navîn an dirêj-bandorkirina însulînê de tê bikar anîn, ku bi kêmîmanî 1 car / roj têne îdare kirin. Ji bo ku bigihîjin kontrola glycemîkî ya çêtirîn, tê pêşniyar kirin ku bi rêkûpêk pîvandina glukozê di xwînê de were pîvandin û dozaja însulînê were sererast kirin. Bi gelemperî, pêdiviya rojane ya kesane ya ji bo însulînê di mezinan û zarokan de ji laşê laşê 0.5 heta 1 U / kg ye. Gava ku derman berî xwarinê tê derman kirin, hewcedariya însulînê bi destê NovoRapid ® FlexPen ® ji hêla 50-70% ve tê peyda kirin, hewcedariya mayî ya însulînê ji hêla însulînê ve çalakiya dirêjkirî tê peyda kirin.

Zêdebûna zêdebûna çalakiya laşî ya nexweş, guheztinek di nav rûnê xweyîbûnê de, an nexweşiyên bihevre dibe ku hewceyê sererastkirina dozê bike.

NovoRapid ® FlexPen ® ji destpêka çalakiya zûtir û şertê kurttir heye ji însûlasyona mirovê çareserkirî. Ji ber destpêkirina çalakiya zûtir, divê NovoRapid ® FlexPen,, wekî gelemperî, di cih de berî xwarinê, were şandin, heke hewce be, dikare di demek kurt de were xwar kirin.

Ji ber ku temenê hindiktirîn ê çalakiyê li gorî însulasyona mirovî heye, xetera pêşxistina hypoglycemia ya nodturnal li nexweşên ku digihîje NovoRapid ® FlexPen kêm e.

Mîna insulînen din, di nexweşên pîr û nexweşên bi kêmasiya gurçikê an hepatîk de, hêjahiya glukozê di xwînê de divê bi baldarî were kontrol kirin û doza aspart aspart bi şexsî were sererastkirin.

Tê pêşbînîkirin ku bila NovoRapid ® FlexPen ® li şûna însulînê ya mirovane li zarokan were çareserkirin dema ku hewce ye ku zû dest bi çalakiya dermanê bike, mînakî, dema ku zarokek zehf e ku di navbêna însulînê û vexwarinê de interval demî ya pêwîst bibîne.

Dema ku nexweşek ji amadekariyên însulînê yên din re li NovoRapid ® FlexPen transf veguhestin, dibe ku pêdivî ye ku birêkûpêkkirina NovoRapid ® FlexPen ® û însulasyona bingehîn hewce bike.

Mirinên ji bo karanîna

NovoRapid ® FlexPen ® û pêdiviyên tenê ji bo karanîna kesane ne. Qertelê penêr yê sergoyê ji nû ve nekin.

NovoRapid ® FlexPen ® nabe ku eger ew êdî zelal û bê reng be, an jî ger ew şil bûye, nayê bikar anîn. Hişyariya nexweşê bikin ku piştî her tixûbê hewceyê hewceyê hewceyê vekin.

NovoRapid ® dikare di pumpên însulînê de were bikar anîn. Tîrêjên, axa hundurîn a ku ji polietilen an jî pololefin ve hatî çêkirin, hatine ceribandin û dîtin ku ji bo karanîna di pumpan de maqûl in. Di rewşên lezgîn de (nexweşxane, xerabûna cîhazê ji bo rêveberiya însulînê) NovoRapid ® ji bo rêveberiyê bi nexweş dikare bi FlexPen removed re were bikar anîn û bi navgîniya însulînê ya U100 ve were rakirin.

Divê hûn nexweşê li ser bûyerên ku NovoRapid ® FlexPen en ne karibin hişyar bikin:

- bi alerjî (hîpertansiyon) ji însulîn aspart an aliyek din ê dermanê re,

- heke hypoglycemia dest pê dike,

- heke FlexPen ® hatibe avêtin,

- heke şertên hilanînê derman hate binpêkirin an ew şil bû,

- heke însûlîn ji holê rabûbe û bê reng e.

Berî bikaranîna NovoRapid ® FlexPen ®, nexweş divê:

- labelê kontrol bikin da ku hûn bi şêwaza rast a insulînê bijartin,

- her gav ji bo her enfeksiyonê hewcedarek nû bikar bînin da ku pêşîgirtinê li enfeksiyonê bigirin,

- Bînin bîra xwe ku NovoRapid ® FlexPen ® û pêdiviyên tenê ji bo karanîna kesane ne,

- qet nebe amadekariya însulînê li rûnê bikin,

- her gava ku guhastin cîhê înşeatê li herêma anatomîkî pêk were, ev dê ji bo kêmkirina metirsiya sek û ulcerasyonan li cîhê rêveberiyê were kêm kirin,

- bi rêkûpêk pîvandina glukozê di xwînê de were pîvandin.

Rêgezên rêveberiya narkotîkê

NovoRapid ® FlexPen ® li herêma herêma anîterî ya devî, tîpa, destan, deltoid an gluteal tê şandin. Divê deverên injeksiyonê di heman qada laş de bi rêkûpêk bêne guhertin da ku xetera lipodystrophy kêm bikin. Mîna tevahiya amadekariyên însulînê, rêveberiya subkutanê li dîwarê şînda ya pêşberî hestiyariya zûtir li gorî rêveberiyê li deverên din peyda dike. Demjimêra çalakiyê bi hûrgulî, cîhê rêveberiyê, bi leza xwînê, germahî û asta çalakiya laşî ve girêdayî ye. Lêbelê, destpêkek zûtir a çalakiyê li gorî însulînê ya soluble mirov bêyî ku cîhê cîhê injeksiyonê tête parastin bimîne.

NovoRapid ® dikare ji bo însulasyona însulînê ya s / c ya domdar (PPII) di pompên însulînê de ku ji bo enfeksiyonên însulînê hatine çêkirin, were bikar anîn. Pêdivî ye ku FDI di dîwarê pêşîn a abdominal de were hilberandin. Divê cîhê înfazê bi serdemî were guheztin. Dema ku pompeya însulînê ji bo enfeksiyonê bikar bînin, divê NovoRapid with bi cûreyên din ên însulînê re nebe.

Nexweşên ku FDI bikar tînin divê di karanîna pompê, rezerva guncan û pergala tubingê ya pompê de bi tevahî bêne perwerdekirin. Divê seta înfuzyonê (pîvaz û kateter) li gorî manuala bikarhêner a ku li ser seta înfuzyonê hatî girêdan were şandin. Nexweşên ku NovoRapid ® bi FDI re werdigirin divê di derheqê têkçûna pergala înfeksiyonê de însulînek zêde heye.

Heke hewce be, NovoRapid ® dikare iv were rêve kirin, lê tenê ji hêla personelên bijîjkî yên bijare ve. Ji bo rêveberiya intravenous, pergalên înfazê bi NovoRapid ® 100 IU / ml bi hûrbûna 0.05 IU / ml to 1 IU / ml to insulin aspart in 0.9% chloride natrium, 5% çareseriya dextrose an 10% çareseriya dextrose ku tê de 40 mmol heye tê bikar anîn. / l chloride potassium, bi kar tînin konteynirên polîpropîlenî ji bo enfuzyonê. Van çareseriyan di 24 demjimêran de li germahiya odeyê bisekinin. Di dema înfeksiyonên însulînê de, pêdivî ye ku meriv bi domdarî hûrbûna glukoza xwînê were şopandin.

NovoRapid ® FlexPen ® penêr ya serêşê ya însulînê ye ku dispanser û reng-kod e. Doza însulînê ya îdarekirî, di nav 1 û 60 yekîneyên de, dikare bi mezinahiya 1 yekîneyê cûda bibe. NovoRapid ® FlexPen for ji bo pêdiviyên NovoFine ® û NovoTvist use bi diranên 8 mm dirêjtir têne çêkirin. Wekî pêşdetir, divê hûn her dem pergala spartinê bi we re bi rê ve bibin da ku însulînê di doza windabûyîn an zirara NovoRapid ® FlexPen administ de îdare bikin.

Berî ku pênûs bikar bîne

1. Labelê kontrol bikin da ku hûn bawer bikin ku NovoRapid ® FlexPen ® cûreyek rast a însulînê digire.

2. Kap ji penera sîrincê veke.

3. erêwaza parastinê ji hewayê neqilandî rabe. Pizikê bi nerm û hişk li ser NovoRapid ® FlexPen Sc bikirtînin. Kapasîteya derveyî ji şikê vekişîne, lê wê paş nekêşin. Pêdivî ye ku kapîteya hundir ya hewceyê jêbirin û dûrbikin.

Ji bo pêşîgirtina enfeksiyonê ji her enfeksiyonê re hewceyek nû bikar bînin. Berî karanîna hewce nekin û zirarê nekin. Ji bo ku ji injeksiyonan xelas nebe, qet nebe kapikê hundurîn bi paşve bixin.

Kontrolkirina însulînê

Tewra bi karanîna adetek penêr, piçek hewayê dikare di hundurê kartonê de beriya her tixûbê bicîh bike. Ji bo pêşîgirtina li şûşeyek hewayê û misogerkirina danasîna rast a dermanê divê:

1. 2 yekîneyên dermanê bi zencîreya hilbijarkê vegerin.

2. Gava ku NovoRapid ® FlexPen ® bi pêveka pêve lê girtine, bi tililika xwe çend carî fîşekên kartonê tap bikin da ku şoxên hewayê berbi qertafê ve biçin.

3. Dema ku NovoRapid ® FlexPen ® bi pêveka pêdivî digire, bi tevahî heya bişkoja destpêkê bikire. Hilbijêrê dosage dê vegere "0".

Pêdivî ye ku pişkek însulînê di dawiya pêdiviyê de xuya bike. Heke ev yek nebe, hewceyê hewceyê li şûna xwe bicîh bikin û prosedurê dubare bikin, lê ji 6 caran bêtir nayê. Heke însulîn ji hewcedariyê venebe, ev yek nîşan dide ku penîrê moşînê şaş e û divê ji nû ve neyê bikar anîn.

Hilbijêrê dosage divê li "0" were danîn.

Hejmara yekîneyên ku ji bo înfazê hewce ne, berhev dikin. Doz dikare bi veguheztina hilbijêrê ya dosageê ve were rêve kirin heya ku dozek rast li pêşiya nîşana dosageê were danîn. Dema ku hilbijarkera dosage zivirî, hişyar bimînin ku bi şaşî bişkoja destpêkê veqetin da ku pêşî li serbestberdana dozek însulînê bigirin. Ew ne gengaz e ku dozek ji hejmara yekeyên mayî di kartolê de bimîne.

Ji bo pîvandina dozên însulînê pîvazek tepkî bikar neynin.

1. theivika hewceyê binivîse. Pêdivî ye ku nexweş pêdivî ye ku teknolojiya înşeatê ya ku ji hêla doktor ve tê pêşniyar kirin bikar bîne. Ji bo pêkanîna injeksiyonê, bişkojka destpêkê destpêkê heya ku "0" li pêşiya nîşana dosageê tê xuya kirin bigire. Dema ku rêveberiya dermanê, divê tenê bişkoja destpêkê were zext kirin. Dema ku hilbijêra dosage zivirî, rêveberiya dozê dê çênebe.

2. Dema ku tûjikê ji binê çermê vekişîne, pêloka destpêkê bi tevahî bîhnfireh bigire. Piştî teşhîsê, herî kêm 6 hûrdeman hûrdanê di bin çermê de hiştin. Ev ê dabînkirina dozek tevahî ya însulînê misoger bike.

3. Pêdivî ye ku ziravê li hundurê kapikê derveyî ya dorikê rêve bike bêyî ku kapikê bikişîne. Dema ku needvîz têve hundur, li xwe qalikê bixe û şûşê vekşîne. Needêweyê vekin, bi tewra tedbîrên ewlehiyê hilweşîne, û penêrê syringe bi kapek vebike.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku piştî her tewandinê were rakirin û careke din NovoRapid ® FlexPen ® bi pêveka pêvekirî hilneşînin. Wekî din, dibe ku liquid ji NovoRapid ® FlexPen le derkeve, ku dikare bibe dosagek çewt.

Pêdivî ye ku xwedan hişyar be dema ku hildan û bavêjin hûneran ji bo ku metirsiya qulikên hewceyê qeza ji holê rabikin.

Bi vexwarinê ve NovoRapid ® FlexPen used bikar anîn.

NovoRapid ® FlexPen ® tenê ji bo karanîna kesane tê armanc kirin.

Stargeh û lênêrîn

NovoRapid ® FlexPen for ji bo karanîna bandor û ewlekariyê hatî çêkirin û pêdivî ye ku meriv bi destwerdana baldar be. Di bûyerê de tansiyonek an stresek mekanîkî ya bihêz, dibe ku penîrê sîrikê xera bibe û dibe ku însulînê bireve. Asta NovoRapid ® FlexPen ® dikare bi hewa paqijî ku bi alkolê ve hatî paqij kirin were paqij kirin. Penêrê sarincê di alkolê de nexşe, ne paqij û lubnûse, wek ew dikare mekanîzmayê zirarê bike. Rakirina NovoRapid ® FlexPen ® ne destûr kirin.

Pir zêde doz kirin

Dozek taybetî ya ku ji bo zêdekirina dozek însulînê tê xwestin nehatiye saz kirin.

Nîşan: hîpoglycemiya, ku dikare hêdî bi pêşve bixe heke dozên pir zêde di derheqê hewcedariyên nexweşê de têne îdare kirin.

Tedawiyê: Nexweş dikare bi hilpekîna glîkoz an şekir vexwarinê hîpoglikemiya nerm derxe. Ji ber vê yekê, ji bo nexweşên bi diyabetî ve tê pêşniyar kirin ku bi berdewamî hilberên şekirê tê de bigirin. Di rewşek hîpoglikemiya giran de, dema ku nexweş nexwendewar be, divê 500 mcg to 1 mg glukagon i / m an s / c (dikare ji hêla kesek perwerdekirî ve were rêvebirin) an çareseriya iv ya glukozê (dextrose) were rêve kirin (tenê pisporê bijîşkî dikare têkevê) . Di heman demê de pêdivî ye ku meriv di nexweşiyê de piştî 10-15 deqîqeyan piştî rêveberiya glukagon hişmendiyê neke. Piştî ku nûvekirina hişmendiyê, nexweş tête pêşniyar kirin ku xwarinên dewlemend ên karbohîdartan bigirin da ku pêşî li vegirtina hypoglycemia bigirin.

Peywendî

bandora Hypoglycemic însûlînê zêdekirina derman devkî hypoglycemic, bergir MAO, bergir ACE, bergir anhydrase carbonic, bijartî yên beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, steroids Anabolic, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, Phenoxybenzamine, cyclophosphamide, fenfluramine, tiryak lithium salîsîlatê.

Bandora hypoglycemîk a însulînê bi kontraceptivên devkî, kortîkosteroîd, hormonên tiroide, diuretics tiazîd, heparîn, antidepressants tricyclic, sempathomimetics, somatropin, danazole, clonidine, "hêdî" astengên kanalê yên kalcium, diazoxide, morfîn, fenîtoin.

Beta-blokker dikare nîşanên hîpoglycemia mask bike.

Octreotide / lanreotide dikare hem hewcedariya însulînê zêde bike û kêm bike.

Etanol dikare hem bandora hypoglycemîk a însulînê xurt bike û kêm bike.

Dermanên ku komên thiol an sulfite vedigirin, dema ku derman NovoRapid ® FlexPen added lê zêde bike dikare bibe sedema tunekirina insulîn aspart. NovoRapid ® FlexPen ® divê bi dermanên din re neyê hev kirin. Qedexeyên insulin-isophan û çareseriyên enfeksiyonê yên li jor hatine diyarkirin.

Rêbernameyên taybetî

Berî rêwîtiyek dirêj a ku tê de guheztina zemînên demê heye, divê nexweş bi doktorê xwe re şêwir bikin, ji ber ku guhartina qada dem tê wateya ku divê nexweş di demek cûda de insulîn bixwin û îdare bikin.

Dozek kêmbûna narkotîkê an sekinandina dermankirinê, nemaze digel şekirê şekir 1, dikare bibe sedema pêşvexistina hîgglîcemiyê û ketoacidoza diyabetîk. Nîşaneyên hyperglycemia bi gelemperî di nav çend demjimêr an rojan de hêdî xuya dibin. Nîşaneyên hyperglycemiya nezikî, vereşîn, westiyayî, sorbûn û hişkbûna çerm, devê hişk, zêdebûna hilberîna mîzê, tîbûn û windakirina lêborînê, û her weha xuyabûna bîhnek acetone di hewaya derve de ye. Bêyî dermankirina guncan, hyperglycemia dikare bibe sedema mirinê.

Mealsêkirina xwarinan, zêdebûna çalakiya laşî ya bê plankirî, an dozek însulînê ku ji hewcedariyên nexweş re pir zêde ye, dikare bibe sedema hîpoglycemiyê.

Piştî ku mezinahiya metabolîzma karbohîdartê, mînakî, bi terapiya însulînê ya zexm re, dibe ku nexweş bi nîşaneyên tîpîk ên pêşberên hîpoglycemiyê, yên ku nexweş di derheqê wan de agahdar bibin, bibin.

Nîşaneyên hişyar ên gelemperî dibe ku bi qursek dirêj a diyabetê winda bibe.

Encamek taybetmendiyên pharmacodynamic ên analogên însulîner ên kin-kurt ev e ku pêşveçûna hîpoglycemiyê di dema karanîna wan de dibe ku ji destpêka karanîna însulînê ya soluble dest pê bike.

Ji ber ku NovoRapid ® FlexPen ® divê di pêwendiya rasterast a vexwarinê de were bikar anîn, pêdivî ye ku meriv zûtirîn bilez ji destpêka bandora dermanê re di dermanê nexweşên bi nexweşîyên hevseng an girtina dermanên ku hiltêbûna xwarinê hêdî dibe de were hesibandin.

Nexweşiyên tevlihev, bi taybetî enfeksiyonê û bi tîrêjê re, bi gelemperî hewceyê laş ji bo însulînê zêde dike. Pêdivî ye ku sererastkirina dozê pêwîst be heke nexweş bi nexweşiyên bixweber ên gurçikê, livîn, fonksiyona derûnî ya bêserûber, derziya pito an gola tîrîdê ve hebe.

Dema ku nexweşek veguherîne cûreyên din ên însulînê, dibe ku nîşanên destpêkê yên pêşgîrên hîpoglycemiyê li gorî yên ku bi şêweya berê yê însulînê bikar tînin kêmtir diyar bibin.

Veguhastina nexweşê ji amadekariyên din ên însulînê

Veguhastina nexweşê li celebek nû ya însulînê an amadekariya însulînê ya hilberînerek din divê di bin çavdêriya bijîşkî ya hişk de were kirin.Heke hûn amûrên amadekariyên însulînê û / an şêwaza çêkirinê guherîn, şêwaz, hilberîner û celeb (însulîneriya mirov, însulîna heywanan, anîna însulînê ya mirovî) biguhezînin, dibe ku hûn hewce bikin ku dozê biguhezînin an zêdebûna dermanên enfeksiyonan li gorî yên ku berê amadekariyên însulînê bikar anîn. Ger hewce be, sererastkirina dozê, ew dikare di yekemîn yekgirtina derman de an di hefteyên pêşî an mehên dermankirinê de were çêkirin.

Nerazîbûn li cîhê injeksiyonê

Wekî ku di amadekariyên din ên însulînê de, bertek dikarin li cîhê înşeatê pêşve bibin, ku bi êş, sorbûn, urtikaria, fasûlî, hematoma, gûzik û kezebe tête diyar kirin. Bi rêkûpêk guhertina cîhê injeksiyonê li heman herêmê anatomîkî dikare nîşanên kêm bike an pêşî li pêşkeftina reaksiyonan bigire. Di rewşên pir kêm de, dibe ku hewce be ku NovoRapid ® FlexPen cancel betal bike.

Bikaranîna hevdemî ya dermanên koma thiazolidinedione û amadekariyên însulînê

Bûyerên pêşkeftina têkçûna dil a kronîk di dermankirina nexweşên bi thiazolidinediones re di kombînasyona amadekariyên însulînê de hatine ragihandin, bi taybetî jî heke nexweşên wiha xwedî faktorên rîskê ji bo pêşkeftina têkçûna dil a kronîk. Dema ku dermanên bi tiazolidinediones û amadekariyên însulînê re bi dermanan re divê ev rastî were hesab kirin. Dema ku dermankirina terapiyek bi vî rengî tête diyar kirin, pêdivî ye ku ezmûnên bijîşkî yên nexweşan were danîn da ku nîşan û nîşanên têkçûna dil a kronîk, zêdebûna giran û hebûna edema nas bikin. Heke nîşanên têkçûna dil di nexweşan de xirab bibin, divê dermankirina bi thiazolidinediones re bêne paşve xistin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Qabilbûna nexweşan û rêjeya reaksiyonê dibe ku di dema hîpoglycemiyê de bê bandor be, ku dikare di rewşên ku ev hebûn bi taybetî hewce ne xeternak be (mînakî dema ajotina wesayîtan an xebitandina bi makîneyan û mekanîzmayên de). Nexweşên divê şîret ji bo tedbîrên ji bo pêşî li hypoglycemia dema ajotina û makînên, dixebite. Ev bi taybetî ji bo nexweşên ku kêm an nîşanên kêmbûyî yên pêşdebirên pêşveçûna hîpoglycemiya an êşên dîsîplînên pir caran yên hîpoglycemia girîng in girîng e.

Dosage û rêveberî

Dos Dozê dermanê NovoRapid ® FlexPen ® li gorî hewcedariyên nexweşan ji hêla bijîşk ve kes e û ji hêla doktor ve hatî destnîşankirin. Novorapid ® Flexpen ® bi gelemperî bi amadekariyên însulînê yên navîn-çalak an dirêj-bandorkirin, ku bi kêmî ve 1 caran di rojê de têne rêvebirin tê bikar anîn. Ji bo ku bigihîjin kontrola glycemîkî ya çêtirîn, çavdêriya glukozê ya xwînê û amûrkirina dermana însulînê tê pêşniyar kirin.

Pêdiviya kesane ya ji bo însulînê di mezinan û zarokan de bi gelemperî ji 0.5 ji 1.0 yekîneyên / kg / rojê ye. Bi rejîmek dermankirina bingehîn-bolus, 50-70% ji însulînê bi NovoRapid ® FlexPen satisfied têr dibe, û yên mayî - ji hêla insulînên navîn-navîn an dirêj-çalak. Rêzkirina dozê dibe ku bi zêdebûna çalakiya laşî, guheztinek di parêzê de, an jî di nav de nexweşiyên hevgirtî de pêwîst be.

Bi destpêkirina çalakiya bilez, divê NovoRapid ® FlexPen ® di pêşiya xwarinê de an di cih de piştî xwarina hewceyê were şandin, ger hewce be. Ji ber ku temenê hindiktirîn ê çalakiya karanîna karanîna narkotîkê NovoRapid ® FlexPen rîskek kêmtir e ku bibe sedema sedemên şevê yên hîpoglycemia.

Komên nexweşên taybetî

Wekî ku di mijara karanîna amadekariyên din ên însulînê de, di nexweşên pîr û di nexweşan de bi kêmasiya xebata renal an hepatîk, pêdivî ye ku çavdêriya glukoz were bihêz kirin û doza aspart însulînê bi rengek xwerû were sererast kirin.

Novorapid ® FlexPen ® dibe ku xwedan avantajek be gava ku li zarokan tê bi navgîniya însulînê ya çareserkirî tête bikar anîn, dema ku destpêkirina çalakiyek lezgîn hewce ye (mînakî di dema injeksiyonên têkildarî vexwarinê de).

Ji amadekariyên din ên însulînê veguhestin

Dema ku ji cûreyên din ên însulînê veguhestin, dibe ku pêdivî ye ku birêkûpêkkirina NovoRapid ® FlexPen ment û dozîna însulasyona bingehîn hewce bike.

Novorapid ® Flexpen under di bin çermê dîwarê pêşîn a abdominal, şûnda de, di masûlkeya deltoidî ya dest û pişikan de tê rêvebirin. Pêdivî ye ku cîhê înfeksiyonê di heman devera laşê de were guhertin da ku xetera lipodystrophy kêm bike. Mîna hemî insanan, rêveberiya subkutanî li dîwarê zikê anî ya devî anîna dema zûtir li cîhek din xwedîkirina zûtir peyda dike. Wekî li hemî insulînzanan, dema çalakiyê li gorî dozê, cîhê înşeatê, bi leza xwînê, germahî û asta çalakiya laşî ve girêdayî ye. Lêbelê, destpêkirina çalakiya bilez a ku digel însulînê reya çareserkirî tê de bêyî cîhê înşeatê tê domandin.

Pênûsên pêşîn ên sorgulê NovoRapid ® FlexPen for ji bo hewcedariyên NovoFayn ® an NovoTvist 8 8 mm dirêj têne çêkirin.

Pênûsên syringe yên NovoRapid ® FlexPen have xwedî kartolên rengîn ên cûda ne û rêbernameyên pakkirî yên bi agahdariya berfireh ji bo kar têne peyda kirin.

Serîlêdanê di pompeyên enfeksiyonê de

Novorapid ® FlexPen ® dikare ji bo kargêriya xweya dirûnê ya dirêjtir were bikar anîn bi karanîna pompên vegirtî yên guncanî. Rêvebiriya subkansiyonê ya dirêjkirî di nav dîwarê hestî ya anikî de tête kirin. Pêdivî ye ku cîhê înşikê bi demek were guhertin.

Dema ku di pompên înflamasyonê de NovoRapid ® FlexPen nayê çêkirin bi amadekariyên din ên însulînê re nayê hev kirin. Nexweşên ku pergalên pompkirinê bikar tînin divê di derbarê karanîna van pergalan de rêwerzek kûr bi rê ve bibin û konteyner û tubên maqûl bikar bînin. Pêdivî ye ku komek înfuzyonê (tub û kanûle) wekî ku ji hêla rêwerzên pêşkêşkirî ve tê xwestin werin vebirin. Nexweşên ku di pergala pumpankirinê de NovoRapid ® FlexPen receiving digirin divê heke pergala hilweşandinê pêdivî ye ku xwedî insulin di rezervê de bin.

Ji bo rêveberiya intravenus bikar bînin

Ger hewce be, NovoRapid ® FlexPen ® dikare bi hundurê birêkirinê were rêve kirin, tenê bijîjkek dikare van enfeksiyonan bike. Sîstemên înflamasyonê ji bo karanîna hundurê (kumikên înfeksiyonê yên polietilen) bi NovoRapid ® FlexPen ® 100 IU / ml bi hûrguliyên aspirina însulînê ji 0.05 IU / ml ji 1.0 IU / ml di 0.9% çareseriyên înflamasyona chloride sodium de, 5% glukoz (dextrose) an 10% glîkoz (dextrose) ku tê de 40 mmol / l potassium chloride, li 24 saetan di germahiya odeyê de asayî ye. Digel aramiya dozê di dema enfeksiyonê de, mîqdarek hingivîn ya însulînê dibe ku di destpêkê de li ser pakêta înfazyonê were xêz kirin. Di dema înfazasyona însulînê de pêdivî ye ku çavdêriya glîkoza xwînê were kirin.

Tedbîrên ji bo desteserkirin û rakirinê

Pêdivî û NovoRapid ® FlexPen ® divê bi rengek yekane were bikar anîn.

Kartol nekişînin.

Novorapid ® FlexPen ® bikar neynin heke çareserî ne zelal e an rengîn e an jî penêrê sarincokê hêşîn e.

Pêdivî ye ku pêdivî ye ku nexweş ji hewceyê belavkirina hewceyê piştî her tixûbê were agahdar kirin.

Derman dikare di pompên enfeksiyonê de were bikar anîn, wekî ku di beşa "Doz û Rêvebirinê" de tête diyar kirin. Tubên ku materyalên hundur ên wan ji polietilen an jî pololefin têne çêkirin, divê ji bo minasibê ji bo karanîna bi pompan re bêne nirxandin.

Di rewşa rewşek lezgîn de li nexweşên ku bi karanîna NovoRapid ® (nexweşxane an xerabûna penêrê syringe) tê xwestin, doza pêwistiya NovoRapid ® dikare ji penêrê pîvaza FlexPen aled re were vexwendin û li ser 100 PIECES bikar tîne.

Rêbernameyên ji bo karanîna narkotîkê NovoRapid ® Flexpen ® ji bo nexweş

Berî bikaranîna NovoRapid ® FlexPen:

On Li ser labelê binihêrin ku syringe NovoRapid ® FlexPen contains cûreyê pêdiviya însulînê digire.

▶ Berî her tîrêjê berî her sêlekê hewceyek nû bikar bînin da ku enfeksiyonê biparêzin.

▶ Novorapid ® FlexPen ® û pêdivî ji bo karanîna kesane ne.

Insulin NovoRapid: rêwerz, dosage, karanîna di dema ducaniyê de

Amadekariyên însulînê ji bo rastkirina asta glukozê li nexweşên bi şekirê şekir tête bikar anîn. NovoRapid yek ji nûnerên nifşên nû yên nûnerên hîpoglycemîk e. Ew wekî beşek ji dermankirina şekir tê bikar anîn da ku ji ber kêmbûna însulînê çêbike heke syntetiya wê di laş de bête xirab kirin.

NovoRapid hinekî cûda ye ji hormona mirovî ya normal, ji ber vê yekê ew zûtir dest bi tevgerê dike, û nexweş dikarin dest bi xwarinê bikin yekser piştî danasîna wê.

Li gorî insulinsên kevneşopî, NovoRapid encamên çêtir nîşan dide: di diyabetîkan de glukoz piştî xwarinê dixebitîne, û hejmar û giraniya hîpoglycemiya nûsîn kêm dibe.

Hêzan bandora dermanê bihêztir dike, ku destûrê dide piraniya kesên bi diyabetî dosagea wê kêm bikin.

Silav Navê min Galina ye û ez êdî nabînim şekir! Ev ji min re tenê 3 hefteyan girtda ku şekir vegere asayî û ne ji ber dermanên bêkêr bimîne
>>Hûn dikarin çîroka min li vir bixwînin.

Koma dermanxaneyê

NovoRapid însulîna ultra-kin lê tê hesibandin. Bandora kêmkirina şekir piştî rêveberiya wê ji zûtir tê dîtin dema ku Humulin, Actrapid û analogên wan bikar tînin. Destpêka çalakiyê di navbêna 10-20 deqîqeyan de piştî şilandinê ye.

Dem girêdayî taybetmendiyên kesane yên diabetîkê, pîvaza laşê jêrzemînê li cîhê înşeatê û peydakirina xwîna wê ye. Bandora herî zêde 1-3 demjimêran piştî şilandinê ye. Ew înnovasyonê NovoRapid 10 deqîqe berî xwarinê vedixwînin.

Ji ber ku çalakiya bilez, ew yekser şekirê davêjin, nahêle ew di nav xwînê de biqulipîne.

Bi gelemperî, aspart bi hevgirtinê ve bi insulinsên dirêj û navîn-kar têne bikar anîn. Heke diabezotek pompeyek însulînê heye, ew tenê hewceyê hormonek kurt e.

Dema çalakiyê

Ligel insulinsên kin, NovoRapid kêmtirî 4 demjimêran dixebite. Vê carê ji bo ku şekirê tevahiya xwarinê ji xwînê re, û paşê jî di nav tûjê de derbas dibe bes e. Ji ber bandora bilez, piştî danasîna hormonê, hîpoglikemiya dereng çêdibe, nemaze di şevê de xeternak.

Glukoza xwînê 4 demjimêran piştî şilandinê an berî xwarinê pêşîn tê pîvandin. Dozê dermanê dermanê yekem nayê qedandin tête darizandin, di heman demê de diyabetîk xwedî şekir.

Ew pir girîng e: Bi domdarî davêjin mafya dermanxaneyê. Endocrinologists me dikin ku bêkêmasî dravê dermanan li ser pills bidin dema ku şekirê xwînê bi tenê 147 rûtîn normal bibe ... >>çîroka Alla Viktorovna bixwînin

Rêgezên danasînê

Ev gengaz e ku însulîna NovoRapid bi karanîna penêr, moşek û moşekek însulînek birêkûpêk were şilandin. Ew bi tenê li jêrzemînî tê rêvebirin. Injectionmzeyek yekane intramuskulkî ne xeternak e, lê dosyaya gelemperî ya însulînê dikare bandorek nediyar bide, bi gelemperî bandorek zûtir, lê kêmtir dirêjtir.

Li gorî rêwerzanan, mîqdara navînî ya însulînê di rojê de, tevî dirêj dirêj, ji yek kîloya giraniya yek yekî jî derbas nabe.

Heke hejmar mezintir e, divê hûn bi bijîşkek şêwir bikin, ji ber ku ev yek dibe sedema xerabûna karbohîdartan, berxwedana însulînê ya pêşkeftî, teknîka înkarkirina şaş, û dermanek bê-qiymet.

Doseya rojane ne pêdivî ye ku yekser were şûştin, ji ber ku ev yek dê bi rengek neçar bi berbiçav a şekirê ve biçe. Pêdivî ye ku ji bo her xwarinê yek dozek yek were veqetandin. Bi gelemperî, pergalek nan ji bo hejmartinê ve tête bikar anîn.

Ji bo ku zirarê zêde li çerm û hestîyên xalîçeyê li cîhê înşeasyonê nehêlin, însulasyona NovoRapid tenê divê di germahiya odeyê de be, û pêdivî ye ku her pêdivî nû be.

Malpera înşeatê bi domdarî tê guhartin, heman devera çerm dikare piştî 3 rojan ji nû ve were bikar anîn û tenê heke ku şopên vegirtinê li ser wê neyê hiştin. Germbûna zûtirîn taybetmendiya dîwarê pêşîn a abdominal e.

Ew li cîhê li dora navel û alîgirên alîgirê heye û tê pêşniyar kirin ku însulînek kurt were vegirtin.

Berî ku amûrên nû yên danasînê, pênûsên sarinc an pompan bikar bînin, hûn hewce ne ku rêwerzên wan ji bo karanîna hûrgulî bixwînin. Di destpêkê de, gelemperî ji gelemperî ye ku pîvandina şekirê xwînê were pîvandin. Ji bo ku ji dosyaya rast a hilberê re piştrast be, pêdivî ye ku hemî vexwarin be bi tundî vegirtî. Bikaranîna wan ya dubare bi rîska zêdebûna ji bandorên aliyê çêdibe.

Alakiya xwerû

Heke dozaja hesabkirî ya însulînê nexebitî bû, û hyperglycemia çêbû, ew tenê piştî 4 demjimêran dikare were hilweşandin. Berî destpêkirina dabeşandina dabeşandina însulînê ya din, hûn hewce ne ku sedemek ku berê xebitîne saz bikin.

Ew dibe:

1. Hilberînek qedandî an şertên hilanînê nebaş. Heke derman di tavê de were jibîr kirin, felç kirin, an ew di germê de ji mêj ve ye bê şûşeyek germî, hêşta pêdivî ye ku şûşeyek ji sarincokê re were nû. Solutionareseriyek rûxandî dibe ku bi ewr be, hundur bi pelan be. Formationêkirina pêkanîna kristalên li jêr û dîwaran.
2. Injeksiyonê şaş, doza hesabkirî. Rêveberiya celebek din a însulînê: di şûna kurt de dirêj.
3. Zirarê li penêrê moşena, hewayê bêbex. Patency of the needle is kontrol kirin ku qeçikek dakêşînek çareseriyê ya ji serrêşê ve tê kontrol kirin. Performansa penêr ya syringe-ê nayête kontrol kirin, ji ber vê yekê ew di gumaniya yekemîn a şikestînê de tête guhertin. Pêdivî ye ku parêzvanek her gav pêdivî ye ku pişkek pişkek însulînê bide.
4. Bikaranîna pumpê dibe ku pergala înfuzyonê asteng bike. Di vê rewşê de, pêdivî ye ku ew ji pêşnûmayê bête şandin. Pompe bi gelemperî ji têkçûnên dî yên bi îşaretek dengê an peyamek li ser ekranê hişyar dike.

Actionalakiya zêdebûyî ya însulînê NovoRapid dikare bi zêdebûna dozek vexwarin, alkol û karûbarê kêmbûna kezeb û gurçikan re were dîtin.

Li şûna NovoRapida Levemir

NovoRapid û Levemir dermanên heman hilberînerê ne ku bi bandorek bingehîn cûda ne. Thei cûdahî heye: Levemir insulînek dirêj e, rojane 2 caran tête îdare kirin da ku êşa ilmkirina bingehînek hormonê biafirîne.

NovoRapid an Levemir? NovoRapid ultrashort e, hewce ye ku piştî xwarinê şekirê kêm bike. Di tu rewşê de meriv nikare bi yê din re were guheztin, ev dê pêşî li hyper- û, piştî çend demjimêran, hîpoglikemiyê biçe.

Diabetes hewceyê dermankirina tevlihev e, ji bo normalkirina şekir, hûn hewceyê hormonesên dirêj û kurt in. Insulin NovoRapid bi gelemperî bi Levemir re têkildar e, ji ber ku têkiliya wan baş hatî vexwendin.

Niha, însulasyona NovoRapid bi dermanê ultrashort li Rûsyayê bi aspart re wekî amûrek çalak heye. Di 2017 de, Novo Nordisk li Dewletên Yekbûyî, Kanada û Ewropayê însulînek nû, Fiasp derxist. Wekî din aspart, tê de pêkhateyên din jî heye, da ku çalakiya wê hîn zûtir û astir bibe.

Insnsulînek wusa dê ji bo çareserkirina pirsgirêka şekirê bilind piştî xwarinê ku tê de qewimînek mezin a karbohîdartên zû zû heye alîkar bike. Ew dikare ji hêla diyabetîkan ve bi tewra bêstatû ve were bikar anîn jî, ji ber ku ev hormon dikare yekser piştî xwarinê bê vexwandin, bi hejmartina çi tê xwarin.

Hîn jî ne gengaz e ku ew li Rûsyayê bikirin, lê dema ku ji welatên din ferman didin, bihayê wê ji ya NovoRapid, bi qasî 8500 rût, pir bilind e. ji bo pakkirin.

NovoRapidên anahîn ên berdevk insulînên Humalog û Apidra ne. Profîla wan ya çalakiyê hema hema, digel vê yekê, hêmanên çalak cihêreng in.Veguheztina însulînê li ser anahînek tenê di rewşên reaksiyonên alerjîk ên li ser pargîdanek taybetî de pêwîst e, ji ber ku şûna hewceyê hilbijartina dozek nû hewce dike û dê bi rengekî guncayî ji glycemiyê re bibe sedema demkî.