Tabloyên bi fîlimê ji zer bi zer re bi tûjikek kesk, oval, hinekî biconvex, bi rîskek li ser yek çepê, celebê tabloya di çarmîxê de bingehîn a tabletek spî ye.

Dezgehan: stûyê pregelatinized - 34.92 mg, hucreyê mîkrokristînal - 87,7 mg, monohydrate lactose - 63,13 mg, stearate magnesium - 1.75 mg.

Pêkhatiya şanoya fîlimê: hypromellose - 5 mg, macrogol 4000 - 0,5 mg, quinoline rengîn zer (E104) - 0,11 mg, titanium dioksîd (E171) - 1.39 mg, talc - 0.5 mg.

10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (6) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (9) - pakêtên karton.

Actionalakiya dermanan

Ajansa antihîpertensiyonê ya hevbeş. Losartan û hîdrochlorothiazide xwedî bandorek antihypertansiyonê ya zêdekirî ne, ku tansiyona xwînê bi rêjeyek mezintir ji her yek ji pêkhateyan ji hev veqetîne.

Losartan ji bo rêveberiya devkî antagonîstek bijartî ya receptorên angiotensin II (celeb AT 1) e. In vivo û in vitro, losartan û metabolîzma wê ya fîransolojîk aktîf E-3174 hemî bandorên fîzyolojîk girîng ên angiotensin II li ser receptorên AT 1 asteng dikin, bê guman rêça hevrêziya wê: ev dibe sedema zêdebûna çalakiya renîn a xwînê û kêmbûna mêjiyê aldosterone di plazma xwînê de. Losartan bi nerasterî sedema çalakbûna receptorên AT 2 bi zêdebûna giraniya angiotensin II. Ew çalakiya Kininase II, enzîmek ku di metabolîzma bradykinin de tevlê dibe, nahêle. Ew OPSS kêm dike, zextê di tîrêjê pulmonary de, dûrahiya li ser myocardium kêm dike, xwedî bandorek diuretîk heye. Ew di pêşveçûna hypertropiya myocardial de mudaxeleyî dike, toleransa werzîşê li nexweşên bi kêmasiya dil a kronîk (CHF) zêde dike. Tespîtkirina losartan 1 car / roj dibe sedema kêmbûna statîstîkî ya girîng di tansiyona xwîna sîstolîk û diastolîk de.

Losartan li seranserê rojê tansiyonê xwînê kontrol dike, dema ku bandora antihîpertansiyonê bi rîtmiya rojane ya xwezayî re têkildar e. Kêmkirina tansiyona xwînê ya li dawiya dozê ya dermanê bi qasî 70-80% ji bandora pirtirîn a losartan bû, 5-6 demjimêran piştî gêjbûn. Sindromek vekişînê tune.

Losartan li ser rêjeya dil bandorek klînîkî ya girîng tune, xwedan bandorek uricosurîk a nerm û derbasîn e.

Hydrochlorothiazide- diureticek tiazide ku bandora xwe ya diuretîk bi binpêkirina reabsorption of sodium, chlorine, potassium, magnesium, ion avên di nefronê distal ve girêdayî ye, vesazkirina jonên kalcium, acid uric. Ew xwedî bandorek antihypertensiyon e, çalakiya ku ji ber berfirehbûna arterioles ve pêşve dibe. Di pratîkê de ti bandora li ser tansiyona xwînê ya normal heye. Bandora diuretîk piştî 1-2 demjimêran pêk tê, herî zêde piştî 4 demjimêran digihîje û 6-12 demjimêran dom dike.Pêştirîn bandora antihîpertansiyonê piştî 3-4 rojan pêk tê, lê dibe ku 3-4 hefte pêk were ku bandora dermankirinê ya çêtirîn bigihîje.

Ji ber bandora diuretic, hîdrochlorothiazide çalakiya renîn a plazma zêde dike, sekreteriya aldosterone dişoxilîne, mezinahiya angiotensin II zêde dike û mezinahiya potassiumê di plasma xwînê de kêm dike. Ragihandina losartan hemî bandorên fîzolojolojî yên angiotensin II asteng dike û, ji ber sekinandina bandorên aldosterone, dikare alîkariyê bide kêmkirina kêmbûna potasiumê ya têkildarî girtina diuretic. Hîdrochlorothiazide dibe sedema zêdebûna hûrgelê ya acîdê uricê di xwînê de, hevalbendek losartan û hîdrochlorothiazide alîkar dike ku meriv giraniya hyperuricemia ya ku ji hêla diuretic ve hatî çêkirin kêm bike.

Pharmacokinetics

Dermanxane-losartan û hîdrochlorothiazide ya bi karanîna hevdem re, ji ceribandina karanîna wan re bi monoterapî re cûda nake.

Piştî rêveberiya devkî, losartan ji zikê mestirê xweş tê sûd tê girtin. Ew di nav "rêwîtiya yekem" de di hundurê kezebê de metabolîzma girîng derbas dibe, û avakirina metabolîzma karboksîtkirî çalak a dermanxaneyî (E-3174) û metabolîtên neçalak pêk tê. Bioavailability hema hema% 33 e. Navînî C max ya losartan û metabolîta wê ya aktîv li gorî 1 demjimêran û piştî demjimêr 3-4 saetan tê gihîştin. Losartan û metabolîtêya wê ya çalak ji proteînên plazma (bi piranî c) ji% 99-ê pirtir dibin. V d losartan 34 lître ye. Ew pir xirab di nav BBB de derbas dibe.

Losartan tête metabolîzekirin da ku meriv metabolîtek çalak (E-3174) (14%) û neçalak bike, tevî van du metabolên sereke ku ji hêla hîdroksîilasyonê ve koma butyl a zincîra û metabolîtek kêmtir girîng, N-2-tetrazolglucuronide ve hatîye avakirin. Paqijbûna plazma ya losartan û metabolîta wê ya çalak bi qasî 10 ml / sec (600 ml / min) û 0.83 ml / sec (50 ml / min), bi rêzdarî. Paqijkirina renal ya losartan û metabolîta wê ya çalak nêzîkî 1.23 ml / sec (74 ml / min) û 0.43 ml / sec (26 ml / min) e. T 1/2 ya losartan û metabolîtê çalak 2 demjimêr û 6-9 demjimêr e, li gorî vê. Ew bi gelemperî bi zikê bi nav zikê ve tê derxistin -% 58, gurçikê - 35%. Bihev nake.

Gava ku bi devkî tê xwestin heta 200 mg, losartan û metabolîtê wê yê çalak xwedan pharkokokinetîk linear in.

Piştî rêveberiya devkî, kêmkirina hîdrochlorothiazide 60-80% e. C max di plasma xwînê de 1-5 demjimêran piştî gêjgirtin tête bidestxistin. Girêdana bi proteînên plîzma xwînê - 64%. Di nav astengiya placental de derbas dibe. Di şîrê şîrê de xilas dibe. Hîdrochlorothiazide nayê metabol kirin û bi lez ji hêla gurçikan ve tê derxistin. T 1/2 saet 5-15 demjimêran e .. Bi kêmî ve% 61 dozê ku bi devkî tê standin di nav 24 saetan de ji hêla drav nayê derxistin.

Hîpertansiyonê arterial (ji bo nexweşên ku bi dermankirina kombînasyona têne xuyang kirin), kêmbûna metirsiya morbidariya kardiovaskuler û mirinê li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hypertrophyiya ventricular çep.

Contraindications

Anuria, têkçûna girêkî ya giran (CC 20 kg û 50 kg, bi gelemperî yek dozek yek rojê 50 mg 1 carî rojane ye. Di rewşên awarte de, dozê dikare bi qasî -100 mg 1 carî rojê zêde bibe. Bikaranîna dozên ku herî zêde 1.4 mg / kg zêde dike) an 100 mg) di zarok de roj bi roj nehat xwendin.Losartan ji bo karanîna li zarokên di binê 6 salî de neyê pêşniyar kirin, ji ber ku daneyên di derbarê bikaranîna dermanê vê koma nexweşan de ne bes in.
Derman ji bo zarokên ku bi rêjeya filtrasyonê glomerular re 5,5 mmol / l) nayê pêşniyarkirin) li 1.5% ji nexweşên bi hîpertansiyonê re hat dîtin.
Nexweşên bi hypertrophyiya ventricular çepê

Ji binê organê bihîstinê û balansê: bi gelemperî - verigo.

Dilêşiya kronîk
Ji pergala nervê: kêm caran - bêhêz, serêş, kêm caran - paresthesia.
Ji rexê dil: kêm caran - syncope, fibrillation atrial, stok.
Ji pergala vaskulîn: kêm caran - hîpansiyonê arterial, tevî hîpotensionê orthostatic.
Rûnişandinên tîrêj, thoracîk û mediastinal: bi gelemperî - dîskêşî.
Ji xala gihîştinê: vegirtî - xetimîn, xezal, derdan.
Li ser perçeyên çerm û kêzikên xwerû: kêm caran - urticaria, itching, rash.
Rewşa gelemperî û nerazîbûnên bi rêbaziya karanîna dermanê re têkildar: bi gelemperî - ashenia / qels.
Nîşaneyên laboratîf: kêm caran - zêdebûna asta ure, creatinine di ser û potassium li ser.

AH û şekirê şekir II bi nexweşiya gurçikê re hevbeş e
Ji pergala nervê: bi gelemperî - bêhnok.
Ji pergala vaskular: gelemperî - hîpotensionê arterial.
Rewşa gelemperî û tevliheviyên bi rêbaziya karanîna dermanê re têkildar in: bi gelemperî - ashenia / qels.
Nîşaneyên laboratîf: bi gelemperî - hîpoglycemia, hyperkalemia.
Reaksiyonên neyînî yên jêrîn li nexweşên ku losartan kişandine ji yên nexweşên di koma cîhûşê de pir caran çêtir bûne:
Ji pergala xwînê û lîmfê: nenas - anemia.
Ji devê dil: nezan - syncope, palpitation.
Ji pergala vaskular: nenas - hypotension arterial orthostatic.
Ji xala kezebê: nenas - xurme.
Ji pergala lemlatek û lemlate ya pêgirtî: nenas - êşa piştê.
Ji gurçikê û guhra urînê: nenas - enfeksiyonên mîzê.
Rewşa gelemperî û nerazîbûnên bi rêbaziya karanîna dermanê re têkildar in: nenas - nîşanên giyayê.
Nîşaneyên laboratîfê: Nexweşên bi şekirê şekir 2 û bi nefropatia yê ku bi tabletên losartan hatine dermankirin hyperkalemia> 5,5 mEq / L li gorî nexweşên di koma placebo de hebû.

Çavdêriya paşîn-kirrûbirra
Di dema çavdêriya post-kirrûbirra de, bandorên jêrîn ên jêrîn hatine ragihandin:
Ji pergala xwînê û lînfatîk: nenas - anemia, thrombocytopenia.
Ji binê organê bihîstinê û mazotê: nenas - di guh de digirî.
Li ser beşa pergala koçberiyê: kêm caran - reaksiyonên hîpertansiyonê (reaksiyonên anafîlaktîkî, angioedema, tevî şilandina larynx û glottis, ku rê li ber astengiya hewayê digire û / an werimîna rûyê, lêvên, pharynx û / an zimanê, hin nexweşan xwedî dîroka angioneurotic edema, ku bi karanîna dermanên din re têkildar e, di nav de fînansên ACE, vasculitis, tevî purpura Shenlain-Genocha.
Ji pergala nervê: nenas - migrene, dysgeusia.
Rûnişandinên tîrêj, thoracîk û mediastinal: nenas - kûçik.
Ji rovîra xezelê: Nekêşbar - şekil, pancreatitis, vereşîn.
Ji pergala hepatobiliary: kêm caran - hepatît, nenas - karûbarê kezebê ya bêhêz.
Ji çerm û mestika dûrtirîn: nenas - urticaria, xurû, rash, wênesazbûn, erythroderma.

Ji pergala lemlatek û lemlatek vegirtî: nenas - myalgia, arthralgia, rhabdomyolysis.
Ji pergala hilberîner û şaxên mammaryê: nenas - teşebusiya erekî / pîsbûnê.
Li ser beşa gurçikan û guhezgîniya mîzê: Wekî encamek li ser astengkirina pergala renin-angiotensin-aldosterone, guhartin di çalakiya renal, di nav de têkçûna renal li nexweşên bi rîskê re, hat ragihandin, guhertinên weha dibe ku dema dermankirinê bê paşvexistin.
Nerazîbûnên derûnî: nenas - depresiyon.
Nîşaneyên laboratîf: nenas - hyponatremia.
Zarok . Profîlên reaksiyonên neyînî di zarokan de bi heman awayî di nexweşên mezinan de ye. Daneyên li ser reaksiyonên neyînî li zarokan bi sînor in.

Hypotension arterial,
hyperkalemia
- dehydration,
- intolerance lactose,
- galactosemia an sindroma malabsorptionê ya glaktoz / galaktoz,
- ducaniyê
- heyama şekir,
- temenê heta 18 salan (bandor û ewlehî nehatiye saz kirin),
- Hîpertansiyonê li losartan û / an pêkhatên din ê derman.
Bi lênihêrîn derman divê ji bo têkçûna hepatîk û / an renal were bikar anîn, kêmkirina BCC, bêbaweriya avê-electrolyte, stenozê renasiya daringî ya dravî an stenoza arterîkî ya yek çîk.

Angioedema
Dibe ku şiyana angioedema. Divê nexweşên bi êşa angioneurotic (werimîna rûyê, lêv, qirikê, û / an zimanê) bêne şopandin.
Hîpotensionê arterial û ambalaja avê-electrolyte
Hîpotensionêya arterîkî ya nîşanî, bi taybetî piştî dozîna yekem a derman an piştî zêdekirina dozê, dibe ku di nexweşên bi kêmbûna BCC an kêmbûna sodyûmê de bibe sedema ku bi karanîna diuretics bihêz, sînorkirinên parêzê, vexwarinên xwê, şilav an vereşîn çêbibe. Berî destpêkirina dermankirinê bi Lorista an kêmkirina doza destpêkê ya dermanê, şertên weha hewceyê sererastkirinê dikin. Heman pêşniyar li zarokên ji 6 salî ve têne kirin.

Imengê electrolyte
Imengbûna electrolyte bi gelemperî li nexweşên bi fonksiyonê rengek kêmbûn (bi an bê diyarde) de tê dîtin, ku divê were hesibandin.
Di lêkolînek klînîkî de, ku bi nexweşên bi şekirê şekir II re û bi nefropatiya re têkildar bû, bûyera hyperkalemia bi losartan re digel koma placebo zêde bû.
Ji ber vê yekê, divê hûn bi rêkûpêk hûrbûna potassium di plasma xwînê û zelaliya kreatînîn de, bi taybetî jî di nexweşên bi kêmbûna dil û zelaliya kreatînîn 30-50 ml / min de bişopînin.
Bikaranîna yekser ya losartan û poturium-sparing diuretics, additive-potassium-perm, potansiyela zexîreyên zexîreyê yên ku tê de potassium hene nayê pêşniyar kirin.

Fonksiyonê kezebê xirabbûyî
Li ser bingeha daneyên pharmacokinetic ku nîşan dide zêdebûnek girîng a baldariya losartan di plasma xwînê de ji nexweşên bi cirroza kezebê re, divê bifikirin ku kêmbûna dozê ji bo nexweşên ku dîroka wan ji karûbarê kezebê bêparastin heye re were dayîn.
Di karanîna dermankirinê de ya losartan li nexweşên ku bi wan re kêşa kemasî giran tûjtir nîne, ezmûnek nîne, ji ber vê yekê, losartan divê di nexweşên bi vî rengî de neyê girtin.
Losartan ji bo karanîna li zarokên ku bi karûbarê kezebêçandî ve nayê pêşniyar kirin.

Fonksiyonê gurçikê ya giran
Guherînên tevgera renal hatine ragihandin, di nav de têkçûna renal, ya ku bi têkbirina pergala renîn-angiotensin re têkildar e (bi taybetî di nexweşên ku pergalek renal-angiotensin-aldosterone, ango bi nexweşên dilşeketî yê giran an bi têkçûna renasiya heyî) re têkildar in. .
Dermanên ku li ser pergala renin-angiotensin-aldosterone bandor dikin dikarin bibin sedema zêdebûna serhêl ure û kreatinîn li nexweşên bi stenozê rengek dravî ya dravî an stenosis a arteryasê yek jêra. Dibe ku ev guhertin di fonksiyonê gurçikê de piştî ku dermankirina dermankirinê were paşve xistin. Losartan divê bi hişyariyê li nexweşên bi stenoza bilerziya devî ya daringî an stenosya tenêçikê ya artêşê ve were bikar anîn.
Di zarokên ku bi fonksiyonê gurçikê veqetandî bikar bînin
Losartan ji bo karanîna li zarokên ku bi rêjeya filtrasyonê glomerular re nayê pêşniyar kirin xwendin

Rêbaza serlêdanê

Lorista hem bi dermanên din ên antîîpertensyonê re, hem jî wekî monoterapî tête derman kirin. Xwarin bandor li ser zozandina dermanê neke.
Hîpertansiyonê arterial (AH):
Dozek destpêkê ya 50 mg, di pir rewşan de ev doza wekî parastinê bes e. Doza herî destûr a ji bo vexwarinê rojane 100 mg Lorista ye. Bandora herî antihypertansiyonê ya hefteya 3-6-an tête wergirtin. dermankirin. Nexweşên bi hîpovolemia (mînakî, dema ku diuretics digirin di dozên mezin de) an jî xenimandina kezebê, divê ducana destpêkê bi 25 mg kêm bibe. Ji bo nexweşên pîr, nexweşên ku bi kêmasiya fonksiyonê renal û / an jî li ser hemodialîzasyonê, pêkanîna dozê hewce nake.
Dilêşiya kronîk:
Ji bo vê patholojiyê, sernavkirin (zêdebûna hêdî ya dozê) tête pêşniyar kirin: di hefteya yekem de, 12,5 mg Lorista roj bi roj tê pêşniyar kirin, di ya duyem 25 mg ya dermanê rojane de, ji hefteya sêyemîn, dozek domdar ji 50 mg rojê.
Pêşîlêgirtin (pêşîlêgirtin) ji qezayên cardî-enfeksiyonê, di nav de yên mirî, di nexweşên ku xwedan xetereyek pir zêde (Hîpertansiyonê arterial û hypertrophyiya ventricular çepê):

Nephropathy bi proteinuria di nexweşên bi şekirê şekir 2 de:
Dozê destpêkê ya Lorista 50 mg e, heke pêwîst be, ducar dibe ku 100 mg zêde bibe.

Formên Release

• 10 - blisters (3) - pakêtên karton. 30 tab di pargîdaniya yekîtiyê de 7 - blisters (14) - pakêtên karton. 7 - blisters (14) - pakêtên karton. 7 - blokên (2) - kartên pakêtê. 7 - blokên (4) - kartên pakêtê. 7 - blisters (8) - kartên pakêt. 7 - blisters (12) - pakêtên karton. 7 - blisters (14) - pakêtên karton.100 mg + 25 mg tabloyên hevbeş yên fîlimê - 30 tab. 100 mg + 25 mg tabletên hevbeş ên fîlimê - 60 tablet 30 tabletên 60 pakêtan 90 pakêtî 90 pakêtan pak bikin

Danasîna forma dosage

• Tabletên bi fîlimê vekirî Tabletên, bi fîlimê bi fîlimê zer û zer bi tarî ya kesk a kesk, bi oval, hinekî biconvex, bi rîskek li ser yek çepê hene. Tabloyên, bi fîlimê ji zer û zer re, bi tarîbûna kesk a kesk re hevbeş in, ovale, hinekî biconvex e.

Ertên taybetî

• 1 tab losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: starch pregelatinized - 69.84 mg, cellulose microcrystaline - 175.4 mg, lactose monohydrate - 126.26 mg, stearate magnesium - 3.5 mg. Berhevoka şaneyê ya fîlimê: hypromellose - 10 mg, macrogol 4000 - 1 mg, dîn quinoline zer (E104) - 0.11 mg, titanium dioxide (E171) - 2.89 mg, talc - 1 mg. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 12.5 mg Excipients: nîsk pregelatinized, selucê mîkrokristalîn, lactose monohydrate, stearate magnesium. Berhevoka Shell: hypromellose, macrogol 4000, rengîn zer quinoline (E104), dioxide ya titanium (E171), talc. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: nîsk pregelatinized, selucê mîkrokristalîn, lactose monohydrate, stearate magnesium. Berhevoka Shell: hypromellose, macrogol 4000, rengîn zer quinoline (E104), dioxide ya titanium (E171), talc. losartan potassium 50 mg hydrochlorothiazide 12.5 mg Excipients: starch pregelatinized, cellulose microcrystaline, lactose monohydrate, stearate magnesium ترکیب Shell: hypromellose, macrogol 4000, rengîn zer quinoline (E104), titanium dioxide (E171), tal. losartan potassium 50 mg hîdrochlorothiazide 12.5 mg Excipients: nîsk pregelatinized, selucê mîkrokristînal, lactose monohydrate, stearate magnesium. Berhevoka Shell: hypromellose, macrogol 4000, rengîn zer quinoline (E104), dioxide ya titanium (E171), talc.

Lorista N contraindications

• Hîpertansiyonê li losartan, ji dermanên ku ji sulfonamides û hêmanên din ên derman, anuria, kêmbûna gurçikê ya giran (zelaliya kreatînînê (CC) kêmtir ji 30 ml / min.), Hîperkalemiya, dehydration (tevî dozên bilind ên diuretics) heye. fonksiyona giran ya kezebê, hîpokalemiya refransiyonê, ducaniyê, laktasyonê, hîpotensioniya arterial, temenê di bin 18 salan de (bandor û ewlehî nehatiye damezrandin), kêmbûna lactase, galactosemia an sindroma malabsorptionê ya glukoz / gal. Actoses. Bi hişyarî: alerjiya xwînê ya elektrolî ya avê-tengasiya xwînê (hîponatremia, alkalosis hypochloremic, hypomagnesemia, hypokalemia), stenozê rengek dravî ya dravî an stenosis a arteryasek yekçek a gurçikê, şekirê şekir, hypercalcemia, hyperuricemia û / an gout, xirabtir bi hin alerjîk anolojîk. berê bi dermanên din re hate pêşve kirin, di nav de frensiyonên AP-ê

Lorista N bandorên aliyê

• Li ser pergalê xwînê û lînfatîk: kêm caran: anemia, purpura Shenlane-Genokha. Li ser beşa pergala bêpergalî: kêm caran: reaksiyonên anafîlaktîkî, angioedema (di nav de tansiyona larynx û zimanî, sedema astengkirina rêçikên hewayê û / an şewitandina rû, lêv, pharynx). Ji alîyê pergala nervî ya navendî û pergala nervê ya pergalî: bi gelemperî: serêş, dizikî pergalî û ne-pergalî, bêhêvî, westîn, bêrawest: migrene. Ji pergala kardiovaskular: bi gelemperî: hîpansiyoniya orthostatic (girêdayî dozek), palpitations, tachycardia, kêm caran: vasculitis. Ji pergala respirasyonê: bi gelemperî: kêşa, enfeksiyonê ya tîrêjê ya jorîn, pharyngitis, tîrêjiya pişikê ya mîzê. Ji xala gastrointestinal: bi gelemperî: diyarde, dyspepsiya, bêhn, vereşîn, êşa abdominal. Ji pergala hepatobiliary: kêm caran: hepatît, xebitîna kezebê astengkirî. Ji faterm û rûnê jêrîn: pir caran: urticaria, xilafkirina çerm. Ji pergala lemlatek û masûlkeyên lemlateyî: bi gelemperî: myalgia, êşa piştê, kêm caran: arthralgia. Yên din: bi gelemperî: asthenia, qelsî, êşa peripheral, êşa şikê. Nîşaneyên kedê: bi gelemperî: hîperkalemiya, zêdebûna hûrbûna hemoglobînê û hematokritê (ne ji hêla klînîkî girîng), pir caran: zêdebûna nermal di ure û kreatînîn a serum de, pir kêm kêm: çalakiya zêdebûyî ya enfeksiyonên derew û bilirubin.

Helpsi dibe alîkar

Ev dermanek bi bandor e ku ji bo dermankirina hevbeş a bi êşa arterial û têkçûna dil.

Di bûyerên jêrîn de hatine destnîşankirin:

• Hîpertansiyonê artêşê seretayî di mezinan de,
• di dermankirina nexweşîya gurçikê de di nexweşên mezinan de bi hipertension arterial û şekirê şekir 2 bi proteînuria,
• rengek kronîk a têkçûna dil, dema ku ne gengaz e ku ji ber bêbaweriyê karanîna kargêrên taybetî bikar bînin,
• pêşîlêgirtina stok bi zêdebûna tansiyona xwînê û bi hipertrofiya navbêna çepê piştrast.

Şertên hilanînê

• di germahiya odeyê de 15-25 dereceyan hilînin
• ji zarokan dûr bimînin

Lorista N dermanek antihîpertensiyonî ya hevbeş e ku di nav de blokereklotezînê ya receptor angiotensîn bijarte (celeb AT1) losartan û hîdrochlorothiazide diuretîk a tiazide. Armanca dawî ya dermankirina hîpertansiyonê pêşîlêgirtina geşepêdana birînên cerebrovaskular, bûyerên cardiovaskulasyon, têkçûna renas e û kêmkirina metirsiya mirinê ya cardiovaskular e. Ji ber vê rastiya mixabin ku monoterapî di piraniya bûyeran de peywira gihîştina asta armancîn a tansiyona xwînê çêdike, di van salên dawî de, kardiologî hêj bêtir dibin dermanên hevbeş ên antihîpertansiyonê. Kombûna "astengkera receptor angiotensin (sartan) + thiazide diuretic" niha yek ji wan herî hêvîdar tê hesibandin. Bi mekanîka tevgerê ya bi gelemperî ya bi kombînasyona "enzînatorê enzîmî-veguherîner angiotensin-veguherîner" (ACE inhibitor) + thiazide diuretic ", ev" mix "pharmakolojîk di beriya yekemîn de gelek avantajên nekerker hene. Ji ber vê yekê, berevajî ji ACE-ê fînanser, sartan blokek berbiçav a bandorên "hucrey" ên pergala renîn-angiotensin-aldosterone peyda dikin. Ew jî xwedî toleransê çêtir in, bê sedem ku, berevajî mêtîngerên ACE, kezebek hişk a tîrêjê û angioedema ji ber berhevkirina zêde ya bradykinin di laş de. Encamên ceribandinên klînîkî yên rasthatî yên multicenter-ê bandoriya bilind a losartan di hipertensionê de destnîşan kirine. Sartans îro yek di nav pêşnîyarên navneteweyî de ji bo dermankirina vê nexweşiyê xwedan yek helwestek digire, dermanên rêza yekem in ku ji bo dermanxaneya domdar re guncan in. Lorista N ji pargîdaniya dermanê Slovenî Krka di sala 2008-an de li welatê me hat xuya kirin û ji nuha û pê ve ji nû de bi ser ketiye ku hêj rêzdariya bijîşk û baweriya nexweşan bi dest xistiye. Mekanîzma çalakiya lorista N li ser bingeha şiyana losartan (bila hîdrochlorothiazide hiştin) ji bo astengkirina gihandina angiotensin II li ser receptorên wê "kesane", ji ber vê yekê ew potansiyela vasopressorê rast dike.

Wekî encamek, narkotîk dibe sedema lawazbûna dîwarên xweyên xwînê, kêmkirina pêş- û dûvçûnê li ser myocardium, berxwedana periyodîkî ya gelemperî ya eniyên xwînê dike û pêşî li hypertrophyiya ventricular çep digire. Berevajî narkotîkên din ên antîîpertansiyon, Lorista N xwedî bandorek uricosurîk e, bandorek neyînî li ser erektîfê nake, taybetmendiyên dijî-pezîn û antîggregant (dijî-thrombotic) nîşan dide, û fonksiyonên cînavî (cognitive) baş dike. Bandora ewlehî û berhema ewlehiyê ya Lorista N ne tenê di ceribandinên klînîkî de, lê di heman demê de di dema lêkolînên post-kirrûbirra de, piştrast kir, i.e. piştî ku derman ket sûkê. Piştî rêveberiya devkî, losartan bi lez tê di kezebê gastrointestinal de tê hildan. Biyalbûna wê ya pergalî% 33 e, ku bi bandora rêwîtiya yekem a ku bi kezebê ve girêdayî ye re têkildar e. Rêjeya herî bilind a losartan di xwînê de 1 demjimêran piştî rêveberiyê tê tomarkirin. Lorista N bêyî xwarina xwarinê dikare were bikar anîn. Dabeşa duyemîn a derman - a thiazide diuretic hydrochlorothiazide - pêşîlêgirtina berevajî li nefronê distal ya jonên sodyûm, û klor, û her weha av û potassium, magnesium û jonên kalcûmê dike. Bandora wê ya antihîpertansiyon ji ber berfirehbûna arterioles e. Bandora diuretîk 1-2 saetan piştî kişandina dermanê tê dîtin, piştî 4 demjimêran zûtirîn xwe digihîne û heta 12 demjimêran berdewam dike. Dozê destpêkê (herweha piştgirî) lorista N ya ji bo hîpertansiyonê arterîkî 1 tablet 1 carî rojane ye. Bandora dermankirinê ya herî zêde divê di 3 hefteyên pêşîn ên dermanxaneyê de hêvî bibe. Bi bandorkirina nexweşî ya dermanê re, ev doz dikare li 2 tabletan zêde bibe. Lorista N li gel dermanên din ên antîhîpertensyonê baş dibe. Nexweşên pîr hewce ne hewceyê sererastkirina dozê. Hebûna hîdrochlorothiazide ya di amadekirinê de rîska zêdebûna hîpertansiyonê arterial û tengasiyên di navhevsaziya avê-xwê de zêde dike.

Bi lênihêrîn

Dema ku derman li zarokan û mezinên di bin 18 saliyê de ji ber zanyariya nizm a bandora li ser laşên zarokan û pêşketina wê de divê bala taybetî were dayîn.

Bi baldarî û di bin çavdêriya karmendên bijîjkî de, dirav di dema tengkirina arterasên renal de têne standin, piştî veguheztina gurçikê, di dema tengkirina aorta an mîtrala mîtral de, ziravkirina dîwarê çepika an çepê ya rastê ya dil, ziraviya fonksiyonê renal di têkçûna dil de, nexweşiya koroner a dil, nexweşiyên xweyên mêjî yên mêjî, zêdebûna hilberîna aldosterone, Dozên bilind ên dermanên diuretîk digirin.

Lawa Lorista 12.5 bigirin

Rojê yek carî bi devkî bavêjin, li mijara xwarinê (li ser, berî, piştî, dema xwarinê) hûr nebêjin.

Rêveberiya gengaz digel dermanên din ên antihîpertansiyonê.

Bi tansiyona bilind, 50 mg pêşî tête diyar kirin, û paşê, wekî ku hin nexweş hene, dosage bi 100 mg per roj zêde dibe.

Di nexweşiyên kezebê de, ji ber giraniya wan û qursê ve, hêjeya dermanê carinan carinan bi rojê 25 mg kêm dibe.

Di têkçûna dil a kronîk de, destpêkê 12,5 mg per roj bidin, û paşê hêdî hêdî bi 150 mg di rojê de zêde bibin, her carê ducaniyê du caran bi navbeynek heftê zêde dike. Ragihandina rêveberiyek pergalek wusa bi tevlîhevkirina diuretics û glycosidesên dilî re tê pêşniyar kirin.

Rojê yek carî bi devkî bavêjin, li mijara xwarinê (li ser, berî, piştî, dema xwarinê) hûr nebêjin.

Bi diyabetes

Heke nexweş xwedê şekirê tip II bi zêdebûna proteîn di mîzê de heye, da ku pêşî li hewcedariya dialîzê û mirinê bigire, ducana destpêkê ya dermankirinê dê bi kevneşopî 50 mg be bi zêdebûna pêşerojê re heya 100 mg di rojê de li ser bandora bandora li ser kêmkirina tansiyona xwînê. Pêşwaziya bi însulîn û dermanên ku asta şekirê (glitazone, hwd.) Kêm dikin. Destûr tê dayîn ku diuretics û dermanên din ên antihîpertensiyon bigirin.

Bandorên aliyê

Hinek piçûktir bandorên alî di dermanê de ne xwedî ne, lê bûyerên yekane yên reaksiyonek nebatî ya laş ji organ û pergalên cûrbecûr hene. Ji ber vê yekê, pergala kardiovaskuler dikare bi berekek dil ya dil, bersivên rîtma dil û hwd re bersivê bide.

Gengaziya nokal, pezbûna larynx û bronch, pişk, êşa piştê, lem û masûlkeyan, û binpêkirina balansa avê-electrolyte dibe ku pêşve bibe. Lê bi piranî bertekan ew qas lawaz û livdar in ku guhartina dozek an guhertina derman ne hewce ye.

Dermanxane

Dermanê antihîpertensiyonê ya hevbeş.

Losartan li ser xwezaya ne-proteîn a tîpa II AT dijmînek bijartî ya angiotensin II receptor e.

In vivo û in vitro, losartan û metabolîzma karboksî ya wê biyolojîk aktîv (EXP-3174) hemî bandorên fîzyolojîk girîng ên angiotensin II li ser receptorên AT 1 asteng dike, bêguman riya rêsiya wê ya hevberdanê: ev dibe sedema zêdebûna çalakiya plînîzmaya plazmîn û kêmbûna mêjiyê aldosterone di plasma xwînê de.

Losartan bi nerasterê sedema zêdekirina asta angiotensin II, dibe sedema aktîvkirina receptorên AT 2. Losartan bi çalakiya kinînase II, enzîmek ku di metabolîzma bradykinin de tevlê dibe asteng nabe.

Ew OPSS kêm dike, zexta di tîrêjiya pulmonary de, dûvê zêde kêm dike, xwedî bandorek diuretîk heye.

Ew bi pêşveçûna hypertropiya myocardial re mudaxeleyî dike, toleransa werzîşê li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk zêde dibin zêde dike.

Tespîtkirina losartan 1 car / roj dibe sedema kêmbûna statîstîkî ya girîng di tansiyona xwîna sîstolîk û diastolîk de. Di dema rojê de, losartan tewra xwînê bi rengek rêkûpêk kontrol dike, dema ku bandora antihypertansiyonê bi rîtmiya rojane ya xwezayî re têkildar e. Kêmkirina tansiyona xwînê di dawiya dozê ya dermanê de bi qasî 70-80% bandor li ser pez ya derman bû, 5-6 demjimêran piştî rêveberiyê. Sindroma vekişînê nayê dîtin, û losartan li ser rêjeya dil bandorek klînîkî girîng nîne.

Losartan di mêr û jinan de, her weha di kal û pîrên (65 ≥) û nexweşên ciwan (65 ≤ salî) de bandor e.

Hîdrochlorothiazide diuretîkek tiazîd e ku bandora wê ya diuretîk bi binpêkirina reabsorption of sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions avê di nefroniya distal de, têkildarî derxistina jonên kalcium, acid uric vedihewîne. Ew xwedî taybetmendiyên antihîpertensiyon e, bandora hîpotînîzmê ji ber berfirehbûna arterioles pêşve diçe. Di pratîkê de ti bandora li ser tansiyona xwînê ya normal heye. Bandora diuretîk piştî 1-2 demjimêran pêk tê, herî zêde piştî 4 demjimêran digihîje û 6-12 demjimêran berdewam dike.

Bandora antihîpertansiyonê piştî 3-4 rojan pêk tê, lê dibe ku ew 3-4 hefte bisekinin ku bandora dermankirinê ya çêtirîn bigihîje.

Rêbernameyên taybetî

Nexweşên ku berê bi êşa alerjî, kezebê an gurçikê de neçar in, divê bi dermanê tenê di bin çavdêriya bijîşk û ji ber sedemên tenduristiyê de tedawiyê bistînin.

Pêdivî ye ku derman ji hêla nexweşan bi hev re bi aliskiren an aliskiren-dermanên ku ji bo diyabetê têne vegirtin neyê bikar anîn.

Di dema ducaniyê û lactation de bikar bînin

Di dema hilgirtin û şîrê dayikê de, derman neyê diyar kirin, û dema ducaniyê tête danîn, wê yekser betal bibe, ji ber ku xeterek ji bo fetusê heye (hîpoplazmiya lîp û kêşê, dexesîbûna skeletê, perfusasyona renal a fetusê, û hwd.). Bandora li ser dermanên nûgihandî yên ku di şîrê dayikê de têne vexwendin nehatiye vexwendin, ji ber vê yekê, pêdivî ye ku ew neyête bikar anîn ji ber bêedebûna reaksiyonên laşê zarokê.

Di dema şîrdanê de, derman nayê derman kirin.

Têkilî bi dermanên din re

Ew bi hîdrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, fenobarbital û hinekên din re bihevreheviyek baş heye. Dermanên xwekujî yên potassium û amadekariyên potassium (Triamteren, Amiloride, etc.) dikarin zêdebûna vê elementê di xwînê de bikin. Kombînasyona bi dermanên dijî-çinayî yên ne-steroîdî ve dikare bandora dermanê diyarkirî kêm bike.

Diiazayên thiazive yên bi losartan re têkildar dibin sedema zordestiyek bêpergal a zexta di nav arterikan de.

Admission digel dermanên din ên antîhîryesaziyê dibe ku bêencam zexta xwînê kêm bike.

Dermanên ku bandora RAAS (Captopril, Lisinopril, û hwd.) Hene dikarin karûbarê gurçikê xirab bikin û naveroka ure û kreatinîn li gorî pîvanên laboratîf zêde bikin.

Berhevoka alkol

Ji bo pêşîgirtina bandorên xwestî li ser pergala kardiovaskuler nekare bi vexwarên alkol were hev kirin. Bikaranîna hevdemî dikare bibe sedema kêmbûna tansiyona xwînê, binpêkirina fonksiyonên zikê, kezeb û gurçikan.

1. Angizar (Hindistan).
2. Gizaar (USA).
3. Cardomin-Sanovel (Tirkiye).
4. Losartan (Israelsraîl).
5. Lozarel (Swîsre).
6. Lorista ND (Slovenia).
7. Lozap plus (Komara Czechek).
8. Erinorm (Sirbistan).

Kardiyolojîstan

Arina Ivanovna, kardîolog, Omsk

Dema ku vê dermanê bigire, girîng e ku meriv hemî kontra û nuwazeyên girtina wê fikirîne. Bi taybetî bi baldarî pêdivî ye ku em ji bo kesên bi karûbarê gurçikê veqetandî, bi bêbaweriya bi pêkhateya bingehîn re, bi nexweşiya dil a koroner, ducanî û şîrdanê re bên kirin. Ev girîng e ku hûn hişyar bikin ku berî dawiya qursa qursê ew hewce ye ku ji alkolê veqetîne ji bo tevahiya temenê dermankirinê bi seknek 5-7 roj piştî bidawîkirina girtina tabloyan da ku ew madeya ji laş were derxistin.

Pavel Anatolyevich, kardîolog, Samara

Ew bi gelemperî di nav dermanên din re tête bikar anîn, û wekî monopreparasyon bandorek mezin nîşan nade. Pîvazek girîng girîng ez qeweta parastinê ya gurçikan di nexweşên bi şekirê şekir 2 ê bi proteînûzûmê mêze dikim. Buhayê nerm e, ku dermanê guncan ji bo hema hema hemî komên nexweşan çê dike.

Nakokî embryotoxicityek bilind e, ku ev ne gengaz dike ku di dema ducaniyê de bikar bîne.

Alexey Stepanovich, kardîolog, Norilsk

Li gorî lêkolînên nexweşan, ew xweş tête pejirandin, zext hêdî û bi rengek hêdî kêm dibe, hem ji bo ciwanan û hem jî ji kalûpîran.

Min bandorên alî tenê yekcar dît - zilamek di 49 saliya xwe de dest bi dilşikestinê kir, wekî encamek ku ew nekare otomobîlek rêve bike. Di vê rewşê de, derman diguhere.

Andrey, 30 salî, Kursk

Wî heb pileyên ku ji hêla cardîologî ve hatî destnîşankirin vedixwe. Doza destpêkê 50 mg bû, û paşê hêdî bi 150 mg zêde bû. Ew baş dixebite, bandorên nekişîn tune. Price bihayê wî jî ne pir zêde ye.

Olga, 25 salî, Aktyubinsk

Xetera xwe ji bo pêşxistina diyabetê fêr bibin!

Ezmûnek serhêl belaş ji endokrinologên tecrûbir ve bikin

Wexta ceribandinê ji 2 hûrdeman zêdetir nayê

7 hêsan
pirsgirêkên

Rastiya 94%
ceribandin

10 hezar serketî
ceribandin

Ji dayik re hatî wezîfedarkirin ku gurçikan biparêze, lewra ku ew bi proteînurasiyayê re heye. Li gorî çavdêrîyan, dêya çêtir hîs dikirin: zext domandin. Jud ji hêla analîzan ve dadbar dikin, di proteînê de mîqdara proteînê kêm bû. Derman bi rengek bêkêmasî derbas bû û ti encamên nerazî yên wergirtina wê nedîtin.

Forma berdanê

Tabloyên, bi fîlimê ve ji zer û zer re bi rengek kesk ve girêdayî ye, ovale, hinekî biconvex e, bi deqekê li yek alî, tabloyek di çarmîxê de tabloya bingehîn a tabletek spî ye.

Dezgehan: stûyê pregelatinized - 34.92 mg, hucreyê mîkrokristînal - 87,7 mg, monohydrate lactose - 63,13 mg, stearate magnesium - 1.75 mg.

Berhevoka mizgefta fîlimê: hypromellose - 5 mg, macrogol 4000 - 0,5 mg, dîn quinoline zer (E104) - 0.11 mg, titanium dioksîd (E171) - 1.39 mg, talc - 0.5 mg.

10 pcs - blisters (3) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (6) - pakêtên karton.
10 pcs - blisters (9) - pakêtên karton.

Derman bi devkî tête girtin, bêyî ku xwarin. Lorista N dikare bi navbeynkarên din ên antihîpertansiyon re were hevber kirin.

Bi hîpertansiyoniya arterjî re, doza destpêkê û domandina 1 tabê ye. 1 wext / roj Bandora herî antihypertansiyonê ya di nav 3 hefteyên dermankirinê de tête wergirtin. Ji bo ku bandorek zelaltir bi dest xwe bixe, gengaz e ku dozaja dermanê li 2 tabloyan zêde bibe. 1 wext / roj Doza herî rojane ya 2 tabletan e.

Bi kêmkirina BCC (mînakî, li hemberê paşgirtina diuretics di dozên bilind de), doza destpêkê ya pêşniyar losartan li nexweşên bi hîpovolemia 25 mg 1 car / roj. Di vê derbarê de, divê ku dermankirina Lorista N were dest pê kirin piştî ku diuretics betal bibe û hîpovolemia were rast kirin.

Li nexweşên pîr û nexweşên bi kêmasiya rençê ya nerm (CC 30-50 ml / min), tevî nexweşên li ser dialîzasyonê, nexşekpêkirina destpêkê ya dozê ne hewce ye.

Ji bo kêmkirina metirsiya morbidî ya kardiovaskulî û mirinê di nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hîpertrophyiya ventricular çepê de, doza destpêkê ya standard a losartan 50 mg 1 car / roj e. Nexweşên ku negihîştine asta tansiyonê ya armancîn dema ku losartan 50 mg / roj digirin lazim e ku dermanê bi hevgirtina losartan bi dozên kêm a hîdrochlorothiazide (12.5 mg), û, heke pêwîst be, dozaja losartan zêde bike 100 mg bi hev re. di pêşerojê de hîdrochlorothiazide bi dozek 12,5 mg / rojê, di dahatûyê de - Dozê Lorista N 2 zêde bike. 1 wext / roj

Pir zêde doz kirin

Nîşan: kêmbûna nîşankirî di tansiyona xwînê, tachycardia, bradycardia ji ber stimulasyona parasympathetic (vagal).

Dermankirin: diurisî ya bi zorê, dermankirina nîgaşî, hemodialîzasyonê bêkêr e.

Nîşan: Nîşaneyên herî gelemperî ji ber kêmbûna electrolyte (hîpokalemia, hîpochloremia, hyponatremia) û dehydration ji ber diuresisê zêde. Bi rêveberiya hevdemî ya glycosidesên dilî, hîpokalemiya dikare qursa arrîtiyê xirabtir bike.

Derman: dermankirina nîgaşî.

Lawa karanîna Lorista N ji bo şekir. Rêbernameya Dermanên Geotar

Di rûpel de rêwerzên karanîna hanê hene Lorîst . Ew di nav cûrbecûr dozên dermanê de heye (12,5 mg, 25 mg, 50 mg û 100 mg tablet, N û ND plus bi hîdrochlorothiazide diuretic), û her weha hejmarek analîzan jî heye. Ev angorî ji hêla pisporan ve hate erê kirin. Bersivên xwe di derheqê karanîna Lorista de hiştin, ku dê alîkariya mêvanên din ên malperê bike. Derman ji bo nexweşiyên cûrbecûr tête bikar anîn (da ku zextê li hipertensionê arterîkî kêm bike). Vebijêrk gelek bandorên alî û taybetmendiyên danûstendinê yên bi materyalên din re heye. Dozên derman ji bo mezinan û zarokan re cûda dibe. Di dema ducaniyê de û dema laktasyonê de sînorkirinên karanîna derman heye. Dermankirina Lorista tenê dikare bi bijîşkek bijîjkî were derman kirin. Dibe ku dema dermankirinê cûda bibe û bi nexweşiya taybetî ve girêdayî be.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna û dosage

Derman bi devkî tête girtin, bêyî ku di nav xwarinê de, berekariya rêveberiyê - 1 car rojê.

Bi hîpertansiyonê arterîkî, doza navînî rojane 50 mg e. Bandora herî antihypertansiyonê ya di nav hefteyên 3-6-dermanê dermankirinê de tête wergirtin. Vê gengaz e ku meriv bi zêdebûna dozê derman bigihîje 100 mg di rojê de du doz an di yek dozê de.

Dema ku diuretics di dozên bilind de digirin, tê pêşniyar kirin ku dermankirina Lorista bi 25 mg per roj di yek dozê de dest pê bike.

Nexweşên pîr, nexweşên bi fonksiyonê renal veqetandî (tevî nexweşên li ser hemodialîzasyonê) ne hewce ne ku ducana destpêkê ya dermanê rast bikin.

Li nexweşên bi karûbarê kezebê astengkirî, pêdivî ye ku derman di dozek hindik de were derman kirin.

Di têkçûna dil a kronîk de, tansiyona destpêkê ya dermanê yek rojê 12,5 mg di rojê de ye. Ji bo gihîştina dozîna domdar ya 50 mg rojane, divê derman hêdî bi hêdî zêde bibe, di navberên 1 hefte de (mînakî 12,5 mg, 25 mg, 50 mg per roj). Lorista bi gelemperî di navbêna diuretics û glycosidesên dil de tê danasîn.

Ji bo kêmkirina metirsiya stok li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hîpertrophyiya ventricular çepê de, doza destpêkê ya standard 50 mg di rojê de ye. Di pêşerojê de, dibe ku hîdrochlorothiazide di dozên kêm de were zêdekirin û / an dozaja Lorista dibe ku 100 mg di rojê de zêde bibe.

Ji bo parastina gurçikan di nexweşên bi şekirê şekir 2 bi proteînurzûyê re, doza destpêka standard a Lorista rojane 50 mg e. Dozê derman dikare bi 100 mg di rojê de zêde bibe, di nav de jî kêmkirina tansiyonê.

Tabletên 12.5 mg, 25 mg, 50 mg û 100 mg.

Lorista N (bi tevahî 12.5 mg hîdrochlorothiazide heye).

Lorista ND (bi guman 25 mg hîdrochlorothiazide jî heye).

Losartan potassium + xêrxwaz.

Losartan potassium + hydrochlorothiazide + excipients (Lorista N û ND).

Lorista - Antagonistê receptor angiotensin 2 bijartî celeb AT1.

Losartan (madeya çalak a dermanê Lorista) û metabolîzma karboksî ya biyolojîk a wê çalak (EXP-3174) hemî bandorên fîzyolojîk ên girîng ên angiotensin 2 li ser receptorên AT1 asteng dike, bêguman rêça hevrêziya wê: ev dibe sedema zêdebûna çalakiya renîn a plazmayî û kêmbûna mêjiyê aldosterone di plazmaya xwînê de.

Losartan indirek dibe sedema çalakbûna receptorên AT2 bi zêdekirina asta angiotensin 2. Losartan bi çalakiya kinînase 2, enzîmek ku di metabolîzma bradykinin de têkildar nabe.

Ew OPSS kêm dike, zexta di tîrêjiya pulmonary de, dûvê zêde kêm dike, xwedî bandorek diuretîk heye.

Ew bi pêşveçûna hypertropiya myocardial re mudaxeleyî dike, toleransa werzîşê li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk zêde dibin zêde dike.

Receiver Lorista rojê carekê bi sedema kêmbûna statîstîkî ya girîng di tansiyona xwînê sîstolîk û diastolîk de rê li ber ve diçe. Di dema rojê de, losartan tewra xwînê bi rengek rêkûpêk kontrol dike, dema ku bandora antihypertansiyonê bi rîtmiya rojane ya xwezayî re têkildar e. Kêmkirina tansiyona xwînê di dawiya dozê ya dermanê de bi qasî 70-80% bandor li ser pez ya derman bû, 5-6 demjimêran piştî rêveberiyê. Sindroma vekişînê nayê dîtin, û losartan li ser rêjeya dil bandorek klînîkî girîng nîne.

Losartan di mêr û jinan de, her weha di kal û pîrên (65 ≥) û nexweşên ciwan (65 ≤ salî) de bandor e.

Hîdrochlorothiazide diuretîkek tiazîd e ku bandora wê ya diuretîk bi binpêkirina reabsorption of sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions avê di nefroniya distal de, têkildarî derxistina jonên kalcium, acid uric vedihewîne. Ew xwedî taybetmendiyên antihîpertensiyon e, bandora hîpotînîzmê ji ber berfirehbûna arterioles pêşve diçe. Di pratîkê de ti bandora li ser tansiyona xwînê ya normal heye. Bandora diuretîk piştî 1-2 demjimêran pêk tê, herî zêde piştî 4 demjimêran digihîje û 6-12 demjimêran berdewam dike.

Bandora antihîpertansiyonê piştî 3-4 rojan pêk tê, lê dibe ku ew 3-4 hefte bisekinin ku bandora dermankirinê ya çêtirîn bigihîje.

Dermanxane-losartan û hîdrochlorothiazide ya bi karanîna hevdem re ji ya karanîna wan cuda nabe.

Ew xweş tê ji zikê pizrikan. Bi kişandina derman bi xwarinê re bandorek klînîkî ya girîng li ser serhêlên serhêl tune. Hema hema ji xwîna-mêjî (BBB) ​​de nekeve. Nêzîkî 58% dermanê di zikê de tê derxistin,% 35 - di mîzê de.

Piştî rêveberiya devkî, kêmkirina hîdrochlorothiazide 60-80% e. Hîdrochlorothiazide nayê metabol kirin û bi lez ji hêla gurçikan ve tê derxistin.

• hîpertansiyonê arterial
• kêmbûna metirsiya stikê li nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya navbêna çepê,
• têkçûna dil a kronîk (wekî beşek ji terapiya hevbeş, bi intolerance an bêserûberkirina dermankirina bi mêtîngerên ACE),
• parastina fonksiyona gurçikan di nexweşên bi şekirê şekir 2 bi proteînuria re ji bo kêmkirina proteînoriyê, kêmkirina pêşkeftina zirarên gurçikê, rîska pêşveçûna qonaxa paşîn (kêmkirina pêdiviya dialîzê, şiyana zêdebûna kremînê serîn) an mirinê kêm bike.

• hypotension arterial,
• hyperkalemia
• dehydration
• intolerance lactose,
• sindroma malabsorptionê ya galaktosemia an glukozos / galactose,
• ducaniyê
• lactation
• temenê heta 18 salan (bandorbûn û ewlehiya li zarokan nehatiye saz kirin),
• hestiyariya losartan û / an pêkhateyên din ê derman.

Nexweşên bi kêmbûna kêmbûna xwîna xwînê (ji bo nimûne, di dema dermankirinê de bi dozên mezin ên diuretics) dikarin hîpansiyonê arterîkî ya semptomatîk pêşve bibin. Berî girtina losartan, ne hewce ye ku binpêkirinên heyî werin derxistin, an dest bi dermanên piçûktir bikin.

Li nexweşên bi cirîdoza mêjî ya sivik û nerm, giraniya losartan û metabolîta wê ya çalak di plazma xwînê de piştî rêveberiya devkî ji ya tenduristî zêdetir e. Ji ber vê yekê, divê bi nexweşên ku dîroka nexweşiya kezebê heye dermanek piçûktir were dayîn.

Li nexweşên bi karûbarê rengek kêmbûyî, hem bi û hem jî bi diyabetê re, hîperkalemî bi gelemperî pêşve dibe, ku divê were hişê xwe, lê tenê di bûyerên hindik de wekî encama vê yekê, dermankirin tê rawestandin. Di dema dermankirinê de, divê pîvandina potassium di xwînê de bi rêkûpêk were kontrol kirin, nemaze di nexweşên pîr de, bi têkçûna xebata renas.

Dermanên ku li ser pergala renîn-angiotensin tevdigerin dikarin ure û kreatinîn serum zêde bikin di nexweşên bi stenoza bilerziya devî ya daringî an stenoza arteryê ya yek-alî yek zarok. Guherandinên di çalakiya gurçikê de piştî ku dermankirina dermankirinê dibe ku were paşvexistin. Di dema dermankirinê de, hewce ye ku di navbên birêkûpêk de bi hûrgulî mêzîna kreatînîn di seraya xwînê de were şopandin.

Bandora li ser kapasîteya ajotinê û mekanîzmayên kontrolê

Li ser bandora Lorista li ser kapasîteya ajotinê an rêgezên din ên teknîkî tune hene.

• dizî
• asthenia
• serêş
• qelewbûn
• bêkêmasî
• fikar
• tengasiya xewê
• xiyarbûn
• nexweşiyên bîra
• neuropatiya periferîkî,
• paresthesia
• hyposthesia
• migrene
• lerizî
• depresyonê
• hypotension orthostatic (girêdayî dozê),
• lêdanê dil
• tachycardia
• bradycardia
• arithmias
• angina pectoris
• nîskê tijî
• qehweyî
• bronchît
• ziravbûna mûzika nazikê,
• xezeb, vereşîn,
• diyarde
• êşa zikê
• anorexia
• devê hişk
• êşa diranê
• bilêvkirin
• kezeb
• bilez kir ku urin bikin
• fonksiyonê renal hilweşandin,
• libido kêm kir
• bêpêjbûn
• qerax
• êş li pişt, çîp, lingan,
• di guh de digirî
• binpêkirina tama
• zirara dîtbarî
• konjunctivitis
• anemia
• Shenlein-Genoch Purple
• çerm hişk
• lêdan zêde kir
• alopecia
• gût
• urticaria
• şoxê çerm
• angioedema (di nav de bilêvkirina larynx û ziman, sedema astengkirina rêwiyên hewayê û / an werimîna rû, lêv, pharynx).

Têkiliyên dermanên girîng ên klînîkî yên bi hîdrochlorothiazide, digoxin, anticoagulants nerasterê, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole û erythromycin re nehat dîtin.

Di dema karanîna bi rifampicin û fluconazole re, kêmbûnek di asta metabolê çalak ê losartan potassium de hat dîtin. Encamên klînîkî yên vê fenomenê nayên zanîn.

Bikaranîna hevdemî bi diuretîkên potassium-spartinê (mînakî spironolactone, triamteren, amiloride) û amadekariyên potassium xetera hyperkalemia zêde dike.

Bikaranîna hevdemî ya dermanên dijî-enstrûmental ên ne-steroîder, di nav de frensiyonên bijartî yên COX-2, dikare bandora diuretics û dermanên din ên antihypertensiyonê kêm bike.

Ger Lorista bi hevdemî bi diasiyasên thiazide ve tê derman kirin, kêmbûna zexta xwînê di xwezayê de nêzikbûnê ye. Bandora dermanên din ên antihîpertensiyon (diuretics, beta-blokker, sempatîkolytics) zêde dike (mutewazî).

Analogên narkotîkê Lorista

Analogên strukturîner ên madeya çalak:

• Blocktran
• Brozaar
• Vasotens,
• Vero Losartan
• Zisakar
• Cardomin Sanovel,
• Karzartan
• Cozaar
• Lakea
• Lozap,
• Lozarel
• Losartan
• Losartan potassium,
• Losacor
• Lotor
• Presartan,
• Renicard.

Pêşînbûn û laktasyon

Di derbarê ducaniyê de di derbarê karanîna Lorista de danek tune. Perfusasyona renal a fetusê, ku bi pêşkeftina pergala renîn-angiotensin ve girêdayî ye, di sêyemîn sêyemîn ducaniyê de dest bi kar dike. Riskên ku fetus di gava losartan di 2-an û 3 -emîn trimesters de digirin zêde dibin. Dema ku ducaniyê tête damezrandin, dermankirina losartan divê yekser were paşve xistin.

Li ser dabeşkirina losartan bi şîrê dayikê re danek tune. Ji ber vê yekê, mijara rawestandina şîrê dayikê an betalkirina dermankirina bi losartan re divê biryar bê dayin ku giringiya wê di dayikê de heye.

Xemgîniya mirovatiya nûjen - nexweşiyên dil û dil her sal ciwan dibin. Li gorî îstatîstîkan, her kesê sêyemîn ê dinyayê ji êşa giran pê dihese, û her niştecîhekî Erdê bi kêmanî yek carî dest bi leza xwînê kiriye. Ji gelek dermanên heyî yên ji bo zexta giran, ez dixwazim ya ku dê bixebite hilbijêrin û mirovê vegerîne jiyana normal. Rêbernameyên ji bo bikaranîna narkotîkê Lorista N dê bihêle hûn nehf û kêmasiyên dermanê binirxînin, ku di hilbijartina dermankirina guncan de di amadebûna hîpertansiyonê de alîkariyê bike.

Vebijêrkek bikar bînin da ku zexta xwînê di hîpertansiyonê de kêm bikin. Materyona çalak - losartan xwedî bandorek hîpertansiyonê ye, barê barkê ya tevkariya xweya xweya periyodîk kêm dike û xwedan bandorek piçûktirîn e. Pêvek di heman demê de pêşvebirina hîpertrophyiyê myocardium jî diparêze û bi hengavbûna laşî ya nerm re kapasîteyên mirovan zêde dike.

Dailyêkirina dermanê ya yekane ya rojane dibe alîkar ku di seranserê rojê de tansiyonek xwîna normal bimîne. Kuliya çalakiya wê 4-5 demjimêran piştî şûştinê tête bidestxistin.

Ji bo ku bigihîje zextek domdar, pêdivî ye ku derman di nav mehekê de were girtin, û bandora yekemîn di roja sêyemîn de were pejirandin.

Lorista N tê derxistin - digel kûrahiya% 58, bi mîzê - 35%.

• bi hîpertansiyonê di dermankirina hevbeş de
• ji bo kêmkirina mirinê di hîpertansiyonê arterial de ku bi hîpertansiyoniya navgîniya çepê ve tevlihev e.

Rêbernameyên ji bo bikaranîna û dosage

Dermanê di sibehê de, rojê carekê, bi devkî, bêyî ku vexwarinê ya xwarinê bikar bînin. Wekî qaîdeyek, dermankirin bi dermanên din re têne çêkirin ku ji bo zexta xwînê kêm bikin. Tabletek bi piçek piçûk vexwar.

Bi dozek kêmtirîn 50 mg dest pê bikin. Bandora herî zêde ya dermanê piştî karanîna berdewam a hefteyên 3-6-an dest pê dike.

Heke hewce be, dozê li 100 mg zêde bikin, yên ku têne girtin an jî di yek dozê de an du dozên de - di sibeh û êvarê de.

Heke dermankirinê bi karanîna diuretics re tête kirin, hingê doseya destpêkê ya Lorista N 25 mg e.

Di hebûna nerazîbûna dil de, derman dest bi girtina 12.5 mg dike, û dozê hêdî hêdî diçe 50 mg. Mînakî, di hefteya yekem de, nexweş rojek 12,5 mg derman digire, hefteya duyemîn jî dozê bi 25 mg zêde dibe, û di hefteya sêyemîn de jî 50 mg.

Ji bo kêmkirina metirsiya dorpêçê, derman bi 50 mg dest pê dike, û piştî du hefteyan dosiyeya 100 mg zêde dibe. Ji bo nexweşên ku bi nexweşiya şekir نوع 2 heye heman bernameyê ji bo kişandina dermanan hatî destnîşan kirin.

Ji bo dermankirina dermankirinê, derman dikare ji bo jiyanê were derman kirin.

Bandorên aliyê

Bi gelemperî, derman ji hêla nexweşan ve baş têne barkirin, lêbelê, dema ku ew were girtin, dibe ku bandorên aliyî yên ku xwe eşkere dikin:

• serêş, migraines û bêhêzî,
• poz û vereşîn
• tirs û xofên xewê,
• asthenia
• lerizîn û xerîbî,
• depresiyon û bîhnfirehiyên bîra,
• binpêkirina hişmendiyê di nav laş de,
• tiliyên dest û lingên xwe dihejînin,
• tengasiya rîtma dil (arithmias, tachycardia, bradycardia, palpitations),
• nîgarên nazik,
• xuyangiya bronşît û şehf,
• êşa abdominal, flatulence, diarhea an tevnebûn,
• anorexia
• devê hişk
• diranên diranan
• qerax
• êş û pişta paşîn
• di guhên tiliyan de, bêhn û çavê kêmbûnê,
• anemia
• konjunctivitis,
• gût
• tîna zêde zêde kir
• nîgarên alerjîk ên cihêreng (krîsk, urtikaria, rash, şewitandina lêvên, larynx, ziman), û hwd.

Ger yek an jî bêtir nîşanên jorîn çêbibin, divê hûn tavilê dest bi dermanê berdin û doktorê xwe şêwir bikin.

Buhayê dermanê 50 mg di dermanxaneyên serhêl de ev e:

• 90 tablet - 641 rûvî,
• 60 tablet - 435 ruble,
• 30 tabloyên - 281 rûvî.

Doseyek ji 100 mg dikare bi bihayê jêrîn bikirin:

• 90 tablet - ji bo 769 rûvî,
• 30 pills 355 ruble lêçûnên.

Buhayê derman dikare li ser herêmê û tora dermanxaneyê de hinekî cûda be.

Gelek dermanên mîna Loriste N bi heman pêkhate û bandorê hene. Di navnîşa hemî de tune tune, ji ber ku ew di çalak û berhevokê de li hevûdu ne. Li jêr dê tenê ji wan re herî populer were diyar kirin.

Ji tabloya jorîn tê xuyakirin ku analogên erzan ên dermanê Lorista N xirabtir nîne, û cûdahî tenê di bihayê û hilberînerê de têne dîtin.

Cureyê narkotîkê

Derman "Lorista" di gelek cûrbecûr de pêk tê: di forma amadekirina yek-rêgezê "Lorista" de, formên hevbeş ên "Lorista N" û "Lorista ND", ku di dosage of madeyên çalak de cihêreng in. Du formên narkotîkê xwedî bandorek antihypertansiyonê ye û xwedî bandorek diuretîk heye.

Tabloyên Lorista yên amadekekek yek-pêkhatî di sê doseyan de hene ku di nav wan de dozek çalak a losartan potassium 12.5 mg, 25 mg, 50 mg her yek tê de heye. Wekî pêkhateyên arîkar, xurma û stûyê pregelatinized, tevliheviyek ji şekirê şekir bi selucose, aerosil, stearate magnesium re tête kirin. Dosya fîlimê ya dozên 25 mg an 50 mg losartan potassium pêk tê ji hypromellose, talc, propîlen glykol, titanium dioksîdê, û rengînek quinoline zer jî ji bo 12,5 mg dozek tête bikar anîn.

Tabloyên Lorista N û Lorista ND ji pêkenokek û qalikek pêk tê. Kûr nav du beşên çalak hene: losartan potassium 50 mg her yek (ji bo forma N) û 100 mg (ji bo forma N) û hîdrochlorothiazide 12.5 mg (ji bo forma "N") û 25 mg (ji bo forma "N"). Ji bo damezirandina bingehîn, pêkhateyên din di forma stelê pregelatinized, selucê mîkrokristînal, şekirê şekir, stearate ya magnesium de têne bikar anîn.

Tabletên Lorista N û Lorista ND bi hevokek fîlimê ve tê çêkirin ku ji hypromellose, macrogol 4000, rengê zer quinoline, titanium dioksîd û talc pêk tê.

Derman çawa dixebite?

Ajansa antîhîpertensiyonê ya hevbeş (dermanê Lorista) rêwerzên ji bo çalakiya pharmacolojîk a her perçeyek çalak diyar dike.

Yek ji materyalên çalak losartan e, ku wekî antagonîstê bijartî yê enzîmê angiotensin tîpa 2 li ser receptorên ne-proteînan tevdigere.

Lêkolînên in vitro û heywanan destnîşan kir ku çalakiya losartan û metabolîta karboksîlî ya wê armanc e ku bandorên angiotensin li ser receptorên angiotensin-ên 1-ê asteng bike. Ev renîn di plasma xwînê de çalak dike û dibe sedema kêmbûna mêjûwa aldosterone ya di seraya xwînê de.

Sedemek zêdebûna naveroka tîpa 2 angiotensin, losartan receptorên vê enzîmê çalak dike, di heman demê de di heman demê de ew çalakiya enzîmê kinînase ya celeb 2 ya ku di metabolîzma bradykinin de têkildar diguheze.

Actionalakiya beşa çalak ya dermanê "Lorista" bi mebesta kêmkirina berxwedana total periyodîk ya razanê vaskal, zexta di navbêna tîrêjên tansiyonê de, dûvçûna, û peydakirina bandorek diuretîk de ye.

Losartan rê nade pêşkeftina zêdebûna patholojîkî ya di masûlkeya dil de, berxwedana xebata laşî ya laşê mirovî, ku tê de têkçûna dil a kronîk tê dîtin, zêde dike.

Bikaranîna rojane ya yek losartan yekcar dibe sedema kêmbûna tîrêjê ya bilind (sîstolîk) û nizm (diastolîk). Li seranserê rojê, di bin bandora vê naverokê de, tansiyona xwînê bi rengek yekalî tête kontrol kirin, û bandora antihîpertensiyon bi rîtûya circadian xwezayî re heval dike. A kêmbûna zextê di dawiya dosage ya losartan de 80% ji berhevdana pez ya pêkhatê ya aktîv re lihevhatî ye. Bi dermankirina derman re, ti bandorek li ser rêjeya dil tune, û dema ku hûn girtina derman bisekinin, tu nîşanên vekişîna dermanan tune. Bandora losartan li laşê mêr û jinan di her temenî de dirêj dibe.

Wekî beşek ji amûrên hevbeş, çalakiya hîdrochlorothiazide wekî diuretîk a tiazîd bi têkberkirina bêserûber a klor, sodium, magnesium, potassium û iyûnên avê yên di mîzê seretayî de têkildar e, vedigere plasma xwînê ya nefronê gurçikê distal. Êwaza zêdebûna kalcium û acîdê uric ji hêla ionê ve zêde dike. Hydrochlorothiazide ji ber berfirehbûna arterioles, taybetmendiyên antihîpertensiyonê dide. Bandora diuretîk piştî 60-120 hûrdeman dest pê dike, û bandora herî zêde ya diuretîk ji 6 heta 12 saetan berdewam dike. Bandora herî baş a antihîpertansiyonê ya dermankirina bi derman re piştî 1 mehê pêk tê.

Ji bo çi tê bikar anîn?

Dermanê "Lorista", tablet, rêberên karanîna karanîna karanîna pêşniyar dike:

• ji bo dermankirina hîpertansiyonê arterjî, ku tê de tedawiyek bihevre tê destnîşan kirin,
• ji bo kêmkirina metirsiya nexweşiyên pergala cardiovaskulasyonê û hejmara mirinên bi û guheztinên patholojîk ên di derziya çepê de.

Taybetmendiyên serîlêdanê

Di dema dermankirinê de bi dermanê "Lorista" (tablet), rêwerzên karanîna we destûrê dide ku hûn dermanên din ên antihîpertansiyonê zêde bikin. Ji bo mezinan, hilbijartina taybetî ya dosageya destpêkê hewce nake.

Kiryarên narkotîkê dikare bibe sedema zêdebûna giraniya kreatînîn û urea di seraya xwînê de ji nexweşên ku stenozê rengek daringî ya dravî an stenoza arterîkî ya yek jê re heye.

Di bin bandora hîdrochlorothiazide de, hîpoterasyona arterîkî zêde dibe, balansa elektrolîtê teng dibe, ku ji hêla kêmbûna veqetîna xwîna xwînê ve dişoxilîne, hîponatremiya, alkalosis hypochloremic, hypomagnesemia, hypokalemia. Bandora diuretîk bi mebesta zêdekirina hûrbûna kolesterolê û trîglîserîdan, guhastina toleransê ya laş di nav molekulên glukozê de, kêmkirina derxistina jonên kalciumê di mîzê de, ya ku dibe sedema zêdebûna wan di serumên xwînê de. Hîdrochlorothiazide dikare bibe sedema hyperuricemia û pîvanê.

Amadekarîya hevbeş şekirê şekir e, ku di nexweşên ku ji kêmbûna enzimê lactase, kêmbûna galactosemia an sindroma glokoz û glaktozê de heye, dijber e.

Di qonaxên destpêkê yên dermankirinê de bi hîpotîngek xwînê re, kêmbûnek di zext û serêşiyê de mimkun e, ku çalakiya psîkolojî ya laşê binpê dike. Ji ber vê yekê, nexweşên ku karê wan di dema ajotina wesayîtên motor an mekanîzmayên tevlihev de bi zêdebûna baldarî re têkildar e divê ku rewşa xwe diyar bikin berî ku bi erkên xwe vegerin.

JSC Krka, dd, Novo mesto hilberînerê dermanê dijî-şekir Lorista (tablet) e. Analogên vê toolê di navhevoka wan de xwedan materyalê çalak potasium losartan heye. Ji bo formên hevbeş, dermanên wekhev du hêmanên çalak hene: losartan potassium û hydrochlorothiazide.

Ji bo Lorista, dê analog dê bandora heman antihypertensiyon û bandorên aliyên wekhev hebe. Yek ji wan dermanên Kozaar, tabletên 50 an 100 mg potassium lêrntan e. Hilberînêr Kampanya Merck Sharp & Dome B.V, Holland e.

Ji bo formên hevbeş, analogs Gizaar û Gizaar forte ne. Hilberîner Merck Sharp û Dome B.V., Hollenda ye. Tabletên dozajê yên piçûktir bi qalikek zer re, bi oval, bi nîşana "717" li ser yek perçê û nîşana ji bo dabeşkirina li aliyê din, û tabloyên ovale yên dosagetê mezintir bi hevpişkek fîlimê spî re bi rengê sêwiranê "745" li tenişta hev têne hev.

Di berhema dermanê "Gizaar Forte" de losartan potassium di nav 100 mg û hîdrochlorothiazide de, ku tê de 12.5 mg heye heye. Di berhema dermanê "Gizaar" de losartan potassium di mîqdarek 50 mg û hîdrochlorothiazide de, ku tê de 12.5 mg heye heye.

Berevajî dermanê "Lorista ND", dermanê "Gizaar forte" du carî kêm hîdrochlorothiazide heye, û naveroka potînium lîtteran têkildar dibe. Her du derman xwedan bandorek antihypertensiyon bi hûrgulî diuretic heye.

Anatolek din a hevbeş dermanê "Lozap plus" e ku ji hêla "Zentiva A.S." ve, ku Komara ek çêkiriye. Ew di forma tabloyên dirêjkirî de heye ku xeterek li ser herdu deveran bi hevra bi fîlimek zer a sivik re were peyda kirin. Di navhevkirina dermanê de losartan potassium di mîqdarek 50 mg û hîdrochlorothiazide de heye, ku tê de 12.5 mg heye.

Dermanek wiha ji bo Lorista N, dermanê Vazotens N ye, ku ji hêla Actavis Group a.o., Iceland ve hatî çêkirin. Di du doseyan de peyda dibe. Tabletên doza jêrîn 50 mg losartan potassium û 12,5 mg hîdrochlorothiazide hene, di heman demê de tabletên doza bilind di 100 mg potasium losartan û 25 mg hîdrochlorothiazide de hene.

hîpertansiyonê arterial (ji bo nexweşên ku bi dermankirina kombînasyona têne xuyang kirin),

Di nexweşên bi hîpertansiyonê arterial û hipertrofiya navbêna çepgir de rîska morbidîna kardiyolojîk û mirinê kêm dike.

Dermanê dermanê Lorista N

Lorista® N - dermanek hevbeş, xwedî bandorek hîpotenîzmê ye.

Losartan. Ji bo rêveberiya devkî, xwezaya ne-proteîn, antagonistê receptor angiotensin II ya bijartî (tîpa AT1). In vivo û in vitro, losartan û metabolîzma karboksî ya biyolojîk çalak (EXP-3174) hemî bandorên fîzyolojîkî yên girîng ên angiotensin II li ser receptorên AT1 asteng dike.

Losartan bi nerasterê sedema zêdekirina asta angiotensin II, dibe sedema çalakbûna receptorên AT2.

Losartan bi çalakiya kinînase II, enzîmek ku di metabolîzma bradykinin de tevlê dibe asteng nabe.

Ew OPSS kêm dike, zexta li dorpêçê "piçûk" ya xwîna xwînê de, dûrahiya giran kêm dike, xwedî bandorek diuretîk heye.

Ew bi pêşveçûna hypertropiya myocardial re mudaxeleyî dike, toleransa werzîşê li nexweşên ku bi dilşewatiya kronîk a kronîk zêde dibin zêde dike. Losartan girtina rojek carekê dibe sedema kêmbûna statîstîkî ya girîng li SBP û DBP. Losartan bi tevahî rojê li seranserê zextê kontrol dike, dema ku bandora antihypertensiyon bi rîtmiya circadian xwezayî re têkildar e.Kêmkirina tansiyona xwînê di dawiya dozê ya dermanê de bi qasî 70-80% bandor li ser pez ya derman bû, 5-6 demjimêran piştî rêveberiyê. Sindroma vekişînê nayê dîtin, û losartan li ser rêjeya dil bandorek klînîkî girîng nîne.

Losartan di mêr û jinan de, herweha di kal û pîrên (65 salî) û nexweşên piçûktir de (di bin 65 salî de) bandor e.

Hydrochlorothiazide. A thiazide diuretic, bandora diuretîk ya ku bi reabsorption of sodium, chlorine, potassium, magnesium, iyonên avê di nefronê distal de têkildar e, vesazkirina jonên kalcium, acid uric. Ew xwedî taybetmendiyên antihîpertensiyon e. Di pratîkê de ti bandora li ser tansiyona xwînê ya normal heye.

Bandora diuretîk piştî 1-2 demjimêran pêk tê, herî zêde piştî 4 demjimêran digihîje û 6–12 demjimêran dirêj dike.

Bikaranîna dermanê Lorista N di dema ducaniyê de

Li ser karanîna losartan di dema ducaniyê de tune.

Perfusasyona renal a fetusê, ku bi pêşkeftina pergala renîn-angiotensin ve girêdayî ye, di sêyemîn sêyemîn ducaniyê de dest bi kar dike. Di trimên duyemîn û sêyemîn de xetereya fetusê bi losartan re zêde dibe. Dema ku ducaniyê tê saz kirin, divê dermankirina Lorista® N tavilê were paşve xistin.

Ger hewceyê, serlêdana derman di dema laktîkê de, pêdivî ye ku pêdivî ye ku şîrê dayikê rawestînin.